FI84259B - Foerfarande foer framstaellning av vattenfri eller naestan vattenfri myrsyra genom hydrolys av metylformiat. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av vattenfri eller naestan vattenfri myrsyra genom hydrolys av metylformiat. Download PDF

Info

Publication number
FI84259B
FI84259B FI851003A FI851003A FI84259B FI 84259 B FI84259 B FI 84259B FI 851003 A FI851003 A FI 851003A FI 851003 A FI851003 A FI 851003A FI 84259 B FI84259 B FI 84259B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
distillation column
formic acid
vattenfri
anhydrous
carboxylic acid
Prior art date
Application number
FI851003A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI851003L (fi
FI84259C (fi
FI851003A0 (fi
Inventor
Kaspar Bott
Gerd Kaibel
Rudolf Irnich
Erich Mittelstaedt
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of FI851003A0 publication Critical patent/FI851003A0/fi
Publication of FI851003L publication Critical patent/FI851003L/fi
Publication of FI84259B publication Critical patent/FI84259B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI84259C publication Critical patent/FI84259C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

i 84259
Menetelmä vedettömän tai lähes vedettömän muurahaishapon valmistamiseksi metyyliformiaattia hydrolysoimalla
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää vedettömän 5 tai lähes vedettömän muurahaishapon valmistamiseksi metyy-liformiaattia hydrolysoimalla. Vedettömän muurahaishapon valmistus metyyliformiaattia hydrolysoimalla on kuvattu lukuisia kertoja patenttikirjallisuudessa, esim. DE-hake-musjulkaisuissa 27 44 313, 28 53 991 ja 29 14 671.
10 Niinpä DE-hakemusjulkaisusta 27 44 313 on tunnettua hydrolysoida metyyliformiaatti orgaanisen emäksen, esim.
1-pentyyli-imidatsolin läsnäollessa, jolloin muodostuu muurahaishapon ja ko. emäksen addukti. Kahdessa erillisessä, peräkkäisessä tislausvaiheessa erotetaan ensin muut 15 reaktioon osallistuvat aineet adduktista ja sitten muurahaishappo erotetaan emäksestä. Tämän menetelmän haittana on pidettävä sitä, että muurahaishapon lohkaiseminen adduktista edellyttää niin voimakkaita reaktio-olosuhteita, että sekä muurahaishappo että emäskin alkavat hajota.
20 Tämä haitta vältetään DE-hakemusjulkaisun 28 53 991 ja DE-hakemusjulkaisun 29 14 671 menetelmissä. Näissä menetelmissä metyyliformiaatin hydrolyysissä muodostuvasta aineseoksesta poistetaan ensin komponentit metanoli ja metyyliformiaatti tislaamalla ne yli ja sitten jäljelle 25 jäänyt, muurahaishaposta ja vedestä muodostuva tuote johdetaan neste-nesteuuttoon, jossa pääasiassa muurahaishappo uuttuu liuottimeen. Tämän jälkeen ensin vesi ja sitten muurahaishappo poistetaan tislaamalla uutefaasista kahdessa erillisessä menetelmävaiheessa ilman sivutuotteiden 30 mainittavaa muodostumista, jota voidaan havaita toimittaessa DE-hakemusjulkaisun 27 44 313 mukaan. Poiketen DE-hakemus julkaisusta 27 44 313 suoritetaan DE-hakemusjulkaisussa 28 53 991 ja DE-hakemusjulkaisussa 29 14 671 kuitenkin nestefaasiuutto veden poistamiseksi.
35 Niinpä keksinnön tehtävänä on ollut kehittää talou dellinen menetelmä vedettömän tai melkein vedettömän muu- 2 84259 rahaishapon valmistamiseksi, jossa ei tapahdu häiritseviä hajoamisreaktioita eikä tarvita neste-neste-uuttoa reagoimatta jääneen veden poistamiseksi metyyliformiaatin hydro-lyysistä.
5 Keksinnön kohteena on menetelmä vedettömän tai lä hes vedettömän muurahaishapon valmistamiseksi hydrolysoimalla metyyliformiaattia karboksyylihappoamidin läsnäollessa, jolla on yleinen kaava (I) 10 R1 N-CO-R3 ( I) R2 " jossa R1 ja R2 ovat alkyyliryhmiä, jotka voivat myös muo- 15 dostaa 5- tai 6-jäsenisen renkaan, tai R1 on vety ja R3 on vety tai C1-C4-alkyylitähde ja tähteiden R3-R3 hiiliatomien summa on 1-14. Menetelmälle on tunnusomaista, että hydro-lyysiseos pilkotaan yksittäiskomponenteikseen ensimmäisessä tislauskolonnissa, joka on keskiosassaan jaettu pituus- 20 suunnassa toimivilla erotuskappaleilla tulo-osaksi ja poisto-osaksi, jolloin - hydrolyysiseos syötetään tulo-osaan, - metanoli ja reagoimatta jäänyt metyyliformiaatti poistetaan ylätisleenä ja sivutisleenä, 25 - muurahaishappo ja uuttoaineena toimiva kaavan (I) mukainen karboksyylihappoamidi poistetaan vedettömänä tai lähes vedettömänä tislausjäännöksenä, ja - vesi (6), edullisesti nestemuodossa, poistetaan poisto-osasta, ja 30 - ensimmäisen tislauskolonnin tislausjäännös ero tetaan toisessa tislauskolonnissa muurahaishapoksi ja uut-toaineeksi.
Keksinnön mukaisen menetelmän muut tunnusmerkit ilmenevät patenttivaatimuksista 2-4.
35 Käsiteltävänä olevan keksinnön ytimenä ja menetel män taloudellisuuden kannalta ratkaisevana tekijänä on 3 84259 pituussuunnassa jaetun ensimmäisen tislauskolonnin käyttö, joka mahdollistaa metyyliformiaatin hydrolyysissä reagoimatta jääneen veden poistamisen neste- tai höyrymuodossa, mieluiten nestemuodossa, lähes muurahaishapottomana. Tällä 5 tavoin voidaan poistetun veden tiivistymisessä syntyvä lämpö hyödynnetään komponenttien erotuksessa tislauskolonnissa. Verrattuna DE-hakemusjulkaisun 28 53 991 ja DE-ha-kemusjulkaisun 29 14 671 menetelmiin keksinnön mukaisen menetelmän etuna on se, että poistettaessa tislaamalla 10 vesi muurahaishaposta voidaan myös käyttää veteen täysin sekoittuvia karboksyylihappoamideja, jotka toisessa tislauskolonnissa mahdollistavat osaksi pienemmän kiehumispisteensä ansiosta muurahaishapon yksinkertaisemman ja taloudellisemman erottamisen uuttoaineesta. Keksinnön mu-15 kaisen menetelmän lisäetuna on, että uuttoaine on mukana jo reaktioseoksen poistossa ja pystyy siten suuressa määrin estämään uudelleenesteröityminen metanolin ja metyy-liformiaatin poiston aikana. Kuva esittää keksinnön to-teuttamisesimerkkiä, josta alla on yksityiskohtainen ku-20 vaus. Kuva esittää keksinnön mukaisen menetelmän virtaus-kaaviona .
Koelaitos muodostui reaktorista 1 hydrolyysin suorittamiseksi ja kahdesta tislauskolonnista 2 ja 3 reaktiossa syntyneen hydrolyysiseoksen pilkkomiseksi yksit-25 täiskomponenteikseen. Reaktorina toimi sekoitusastia, jonka reaktiotilavuus oli 0,8 litraa. Reaktio-olosuhteet olivat lämpötila noin 150°C ja paine noin 10 bar (n. 380 kPa). Reaktoriin syötettiin kohdassa 7 180 g/h tuoretta metyyli-formiaattia ja sen ohella 5 g/h metanolia sekä 55,5 g/h 30 vettä. Lisäksi reaktoriin syötettiin ensimmäisestä tislauskolonnista tuleva yläpään tisle 5, jossa oli 244 g/h metyyliformiaattia ja 13 g/h metanolia, ensimmäisestä tislauskolonnista tuleva alempi sivupoistotisle 6, jossa oli 72,5 g/h vettä, 4,5 g/h muurahaishappoa, 1 g/h di-n-butyy-35 liformamidia ja 6 g/h metanolia, sekä toisesta tislauskolonnista tuleva tislausjäännös 4, jossa oli 657 g/h di-n- 4 84259 butyyliformamidia ja 1 g/h muurahaishappoa. Viipymisaika reaktorissa oli noin 30 minuuttia. Nestemäisenä reaktio-tuotteena 8 muodostuva hydrolyysiseos, jossa oli 254 g/h metyyliformiaattia, 115 g/h metanolia, 135,5 g/h muura-5 haishappoa, 77 g/h vettä ja 658 g/h di-n-butyyliformami-dia, syötettiin ensimmäisen tislauskolonnin tulo-osan keskikohtaan. Ensimmäisestä tislauskolonnista saatavien yläpään tisleen ja sivupoistotisleen 6 jo mainittujen määrien lisäksi poistettiin kolonnista tislausjäännös 9, jossa oli 10 125,5 g/h muurahaishappoa, 657 g/h di-n-butyyliformamidia ja 6,5 g/h vettä ja joka syötettiin toiseen tislauskolonniin. Lisäksi saatiin ensimmäisestä tislauskolonnista si-vupoistotisleenä 10 92 g/h metanolia ja 17,5 g/h metyyliformiaattia nestemuodossa. Toisesta tislauskolonnista saa-15 tiin yllä mainitun tislausjäännöksen 4 lisäksi yläpään tisleenä 11 haluttu lopputuote määränä 124,5 g/h muurahaishappoa ja 6,5 g/h vettä, jolloin di-n-butyyliformami-din pitoisuus oli alle 5 ppm.
Ensimmäisen tislauskolonnin, joka toimi normaali-20 paineessa, sisähalkaisija oli 50 mm ja sen täytteenä oli 5 mm:n läpimittaisia raschig-lasirenkaita panostuskorkeuteen 4000 mm. Panostuskorkeus vastasi erotuslukua 50 teoreettista pohjaa. Viidennen ja kahdennenkymmenennen pohjan välissä tislauskolonni oli lasiväliseinällä jaettu kahdek-25 si poikkileikkaukseltaan yhtä suureksi osaksi siten, että tislauskolonnin tällä alueella ei voinut tapahtua neste-ja höyryvirtausten sekoittumista sivusuunnassa. Reaktio-seoksen 8 tulokohta tislauskolonnissa oli tulo-osan keskikohdassa eli kolmannentoista teoreettisen pohjan korkeu-30 della ja tarkoin samalla kohdalla vastakkaisella puolella oli sivupoistotisleen 6 poistokohta. Sivupoistotisle 10 poistettiin 43:nnen teoreettisen pohjan korkeudelta. Läm-pötilaprofiili tislauskolonnin sisällä oli seuraava: lämpötila yläpään kohdalla 32°C, 43:nnen teoreettisen pohjan 35 kohdalla 53°C, 13:nnen teoreettisen pohjan kohdalla olevassa poisto-osassa 96°C ja tislauskolvissa 162°C. Palautus- s 84259 suhde oli 1,0. Pituusjakoalueen yläpäässä nesteen poiston ja palautuksen suhde oli 7,3:1.
Toista tislauskolonnia käytettiin yläpään paineessa 80 mbar ja palautusuhteessa 1,6 ja sen erotusluku oli 20 5 teoreettista pohjaa. Tislauskolonnin yläpään ja tislaus-kolvin lämpötila oli 37°C ja vastaavasti 159°C.
Ensimmäisen tislauskolonnin erotuskykyä voitiin parantaa siten, että tulokohdan yläpuolella - noin kolme teoreettista pohjaa ylempänä - ja pituussuunnassa jaetun 10 osan alapuolella - noin kolme teoreettista pohjaa alempana - lisättiin joka kerta 100 g/h di-n-butyyliformamidia. (Tätä määrää ei ole otettu huomioon määrien yllä esitetyssä taseessa).
Keksinnön mukaisen menetelmän toisessa laitetoteu-15 tuksessa tislauskolonnin asemasta, jonka keskiosassa on pituussuunnassa toimiva erotuskappale, käytettiin kolon-nisysteemiä, jossa tulo- ja poisto-osat muodostavat vierekkäiset tislauskolonnit. On myös mahdollista antaa pois-tokohdan muodostaa väkevöimis- tai poistotislauskolonnin.
20

Claims (4)

6 84259
1. Menetelmä vedettömän tai lähes vedettömän muurahaishapon valmistamiseksi hydrolysoimalla metyyliformi- 5 aattia karboksyylihappoamidin läsnäollessa, jolla on yleinen kaava (I) R1 N-CO-R3 (I)
10 R2^ jossa R1 ja R2 ovat ai kyy li ryhmiä, jotka voivat myös muodostaa 5- tai 6-jäsenisen renkaan, tai R1 on vety ja R3 on vety tai C1-C4-alkyylitähde ja tähteiden R3-R3 hiiliatomien 15 summa on 1-14, tunnettu siitä, että hydrolyysiseos pilkotaan yksittäiskomponenteikseen ensimmäisessä tislauskolonnissa (2), joka on keskiosassaan jaettu pituussuunnassa toimivilla erotuskappaleilla tulo-osaksi ja poisto-osaksi, jolloin 20. hydrolyysiseos (8) syötetään tulo-osaan, - metanoli ja reagoimatta jäänyt metyyliformiaatti poistetaan ylätisleenä (5) ja sivutisleenä (10), - muurahaishappo ja uuttoaineena toimiva kaavan (I) mukainen karboksyylihappoamidi poistetaan vedettömänä tai 25 lähes vedettömänä tislausjäännöksenä (9), ja - vesi (6), edullisesti nestemuodossa, poistetaan poisto-osasta, ja - ensimmäisen tislauskolonnin tislausjäännös (9) erotetaan toisessa tislauskolonnissa (3) muurahaishapoksi 30 (11) ja uuttoaineeksi (4).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaavan (I) mukaisina karboksyyli-happoamideina käytetään formamideja, jotka muurahaishapon kanssa eivät muodosta atseotrooppisesti kiehuvia seoksia.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että karboksyylihappoamideina käytetään 7 84259 N,N-di-n-propyyliformamidia ja/tai N,N-di-n-butyyliform-amidia.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ensimmäiseen tislausko-5 lonniin syötetään lisämäärä karboksyylihappoamidia hydro-lyysiseoksen tulokohdan yläpuolelle ja veden poistokohdan alapuolelle. 8 84259
FI851003A 1984-03-28 1985-03-13 Foerfarande foer framstaellning av vattenfri eller naestan vattenfri myrsyra genom hydrolys av metylformiat. FI84259C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3411384 1984-03-28
DE19843411384 DE3411384A1 (de) 1984-03-28 1984-03-28 Verfahren zur gewinnung von wasserfreier oder weitgehend wasserfreier ameisensaeure durch hydrolyse von methylformiat

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI851003A0 FI851003A0 (fi) 1985-03-13
FI851003L FI851003L (fi) 1985-09-29
FI84259B true FI84259B (fi) 1991-07-31
FI84259C FI84259C (fi) 1991-11-11

Family

ID=6231846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI851003A FI84259C (fi) 1984-03-28 1985-03-13 Foerfarande foer framstaellning av vattenfri eller naestan vattenfri myrsyra genom hydrolys av metylformiat.

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0156309B1 (fi)
JP (1) JPS60218355A (fi)
CA (1) CA1238919A (fi)
DE (2) DE3411384A1 (fi)
FI (1) FI84259C (fi)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4735690A (en) * 1986-03-10 1988-04-05 Lloyd Berg Dehydration of impure formic acid by extractive distillation
US4670105A (en) * 1986-04-07 1987-06-02 Lloyd Berg Dehydration of propanoic acid by extractive distillation
DE4211141A1 (de) * 1992-04-03 1993-10-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch thermische Spaltung von quartären Ammoniumformiaten
DE19934410C1 (de) 1999-07-22 2000-12-14 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Trennung und Reinigung eines wäßrigen Gemisches aus den Hauptkomponenten Essigsäure und Ameisensäure
DE19934411C1 (de) 1999-07-22 2001-03-22 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Trennung und Reinigung einew wäßrigen Gemisches aus den Hauptkomponenten Essigsäure und Ameisensäure
DE10002794A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Abwasserreinigung beim Verfahren zur Herstellung von wasserfreier Ameisensäure
DE10002791A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von wasserfreier Ameisensäure
DE10002790A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Abgasströmen
DE10002793A1 (de) * 2000-01-24 2001-07-26 Basf Ag Verwendung eines Extraktionsmittels bei der Herstellung von wasserfreier Ameisensäure
EP2747883B1 (en) 2011-08-27 2017-02-15 Taminco Process of formic acid production by hydrolysis of methyl formate
TWI715627B (zh) * 2015-09-16 2021-01-11 德商羅伊姆公司 含鈉鹽之mma-甲醇混合物的萃取後處理
US10570081B2 (en) 2017-08-02 2020-02-25 Eastman Chemical Company Process for making formic acid utilizing lower-boiling formate esters
US10266466B2 (en) 2017-08-02 2019-04-23 Eastman Chemical Company Iron-catalyzed transfer hydrogenation of esters to alcohols
US10544077B2 (en) 2017-08-02 2020-01-28 Eastman Chemical Company Process for making formic acid utilizing higher-boiling formate esters
US10266467B2 (en) 2017-08-02 2019-04-23 Eastman Chemical Company Synthesis of glycols via transfer hydrogenation of alpha-functional esters with alcohols
US10435349B2 (en) 2017-08-02 2019-10-08 Eastman Chemical Company Iron-catalyzed cross-coupling of methanol with secondary or tertiary alcohols to produce formate esters

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2545658C2 (de) * 1975-10-11 1985-12-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Gewinnung von Carbonsäuren aus ihren wäßrigen Lösungen
DE2853991A1 (de) * 1978-12-14 1980-07-03 Basf Ag Verfahren zur gewinnung von wasserfreier oder weitgehend wasserfreier ameisensaeure
DE2914671A1 (de) * 1979-04-11 1980-10-23 Basf Ag Verfahren zur gewinnung von wasserfreier oder weitgehend wasserfreier ameisensaeure

Also Published As

Publication number Publication date
EP0156309B1 (de) 1989-06-14
DE3571026D1 (en) 1989-07-20
CA1238919A (en) 1988-07-05
FI851003L (fi) 1985-09-29
EP0156309A2 (de) 1985-10-02
DE3411384A1 (de) 1985-10-10
FI84259C (fi) 1991-11-11
FI851003A0 (fi) 1985-03-13
EP0156309A3 (en) 1987-04-29
JPS60218355A (ja) 1985-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI84259B (fi) Foerfarande foer framstaellning av vattenfri eller naestan vattenfri myrsyra genom hydrolys av metylformiat.
KR850001734B1 (ko) t-알킬에테르의 제조방법
EP0107765A2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkoxysilanen
EP1066242A1 (en) Process and apparatus for the production of butylacetate and isobutylacetate
KR20020050265A (ko) 포름산의 제조 방법
KR100591625B1 (ko) 포름 알데히드 함유 혼합물의 처리
US4059619A (en) Process for the preparation of percarboxylic acid solutions
EP0064989B1 (en) Process for the recovery of rhodium catalyst
US4934519A (en) Process for working up crude liquid vinyl acetate
US6559346B1 (en) Method for the continuous production of glutaraldehyde
CA2081294A1 (en) Process and equipment for the hydrolysis of residual urea in the water from synthesis plants
US20030050506A1 (en) Method for cleaning off-gas flows
JPS61130247A (ja) 1,2‐ペンタンジオールの連続的製法
KR100771709B1 (ko) 무수 포름산 생성에서의 소포제로서의 추출제의 이용
US5789632A (en) Process of purifying 1,1,1,3,3,-pentafluoro-2,3 dichloropropane
US4855516A (en) Method of manufacturing 2-propyn-1-ol
JPH04270249A (ja) 炭酸ジメチルの精製法
WO2001046109A1 (en) Process for enhanced acetone removal from carbonylation processes
EP0561554A1 (en) Hydrogen chloride recovery process
JPH05186391A (ja) 酢酸エチルの精製法
RU2041188C1 (ru) Жидкофазный способ получения метилхлорида
JPH10265429A (ja) 高純度シクロプロピルメチルケトンの製造方法
SU471718A3 (ru) Способ получени глицидола
US4647676A (en) Process for the isolation of 2,2-dimethyl-7-hydroxy-coumaran
JP2916953B2 (ja) 高純度トリオキサンの精製方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BASF AKTIENGESELLSCHAFT