FI83096C - Submersfoerbraenning i smultna material. - Google Patents

Submersfoerbraenning i smultna material. Download PDF

Info

Publication number
FI83096C
FI83096C FI864330A FI864330A FI83096C FI 83096 C FI83096 C FI 83096C FI 864330 A FI864330 A FI 864330A FI 864330 A FI864330 A FI 864330A FI 83096 C FI83096 C FI 83096C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
oxygen
fuel
bath
injected
amount
Prior art date
Application number
FI864330A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI83096B (fi
FI864330A0 (fi
FI864330A (fi
Inventor
Ian Francis Masterson
David Bechtel George
Frederick Allan Rudloff
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Publication of FI864330A0 publication Critical patent/FI864330A0/fi
Publication of FI864330A publication Critical patent/FI864330A/fi
Publication of FI83096B publication Critical patent/FI83096B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI83096C publication Critical patent/FI83096C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/02Refining by liquating, filtering, centrifuging, distilling, or supersonic wave action including acoustic waves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0026Pyrometallurgy
    • C22B15/0028Smelting or converting
    • C22B15/003Bath smelting or converting
    • C22B15/0041Bath smelting or converting in converters
    • C22B15/0043Bath smelting or converting in converters in rotating converters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0026Pyrometallurgy
    • C22B15/006Pyrometallurgy working up of molten copper, e.g. refining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/10General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals with refining or fluxing agents; Use of materials therefor, e.g. slagging or scorifying agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • C22C9/02Alloys based on copper with tin as the next major constituent

Description

1 83096
Upotettu palaminen sulissa materiaaleissa Submersförbränning i smultna material
Keksintö kohdistuu menetelmään sulien materiaalien kuumentamiseksi ja raffinoimiseksi, erityisesti menetelmään sulien materiaalien kuumentamiseksi ja raffinoimiseksi injektoimalla materiaaliin, sen pintaa syvemmälle, happea ja virtaavaa polttoainetta.
Alalla tunnetuissa sulien metallien raffinointimenetelmissä käytetään hyväksi puhtaan hapen ja polttoaineena toimivan vir-taavan hiilivedyn injektoimista materiaalin pinnan alle. Eräissä metallien raffinointimenetelmissä happi ja hiilivety injektoidaan "vaippa"-putken läpi. Happi injektoidaan tällöin keskusputken läpi ja hiilivety injektoidaan keskusputkea ympäröivän rengasmaisen putken läpi, jolloin hiilivety muodostaa vaipan hapen ympärille. Tämän vaipan tehtävänä on suojata putkea ja sitä ympäröivää tulenkestävää materiaalia hapen aiheuttaman liiallisen eroosion estämiseksi. Tätä periaatetta on käytetty kaupallisesti kaikkein eniten valmistettaessa terästä Q-BOP-menetelmällä, joka kuvatan US-patenttijulkaisussa nro 3 930 843. Kuparin sulatukseen kohdistuvia sovellutuksia on myös julkaistu, esimerkiksi US-patenttijulkaisuissa nro 3 990 889 ja 3 990 890.
Vaikka edellä mainittujen menetelmien reaktioissa käytetäänkin hiilivetyjä, ovat kuitenkin nämä menetelmät olennaisesti hap-peen perustuvia raffinointioperaatioita. Hiilivedyn injektoitu määrä on pieni verrattuna injektoidun hapen määrään (korkeintaan vain noin 8 % teräksen Q-BOP-valmistusmenetelmässä), jotta sulassa metallissa esiintyvien epäpuhtauksien hapettuminen tapahtuisi häiriöittä. Hiilivedyn alhainen pitoisuus suojaa putkea ja tulenkestävää materiaalia, mikä johtaa toisaalta jähmettyneiden kerääntymien muodostumiseen. Ohessa käytetyllä käsitteellä "jähmettyneet kerääntymät" tarkoitetaan kiinteän metallin ja/tai kuonan muodostumista sulassa metallihauteessa 2 83096 putken läheisyyteen injektoidun virtaavan väliaineen jäähdyttävän vaikutuksen seurauksena. Alalla tunnetaan erilaisia jähmettyneitä kerääntymiä, kuten möhkälemäisiä kerääntymiä, tappimaisia kerääntymiä ja sienen lakkia muistuttavia kerääntymiä. Virtaavan väliaineen injektoimisen jatkuessa jähmettyneiden kerääntymien koko pyrkii suurenemaan niin kauan, kunnes lämpötasapaino on saavutettu. Kerääntymien koko voi suurentua siten, että putken suu tukkeutuu. Tästä syystä on toistaiseksi oletettu, ettei hiilivetyä voida injektoida suhteellisen suuria määriä vaipaksi hapen ympärille kerääntymisongelmiin törmäämättä.
Happea ja hiilivetyjä on myös käytetty raffinoitaessa kuparia, erityisesti anodilaatuista kuparia. Anodilaadun kupari raffi-noidaan malmista lukuisissa vaiheissa, ennen kuin siitä voidaan valaa anodeja tai muita tuotteita. Ensimmäisten vaiheiden, eli rikastuksen, sulatuksen ja muuntamisen, tehtävänä on malmin väkevöiminen ja puhdistaminen raakatuotteeksi eli raakakupariksi ("blister" copper). Lopullisessa raffinointivai-heessa (joka tunnetaan alalla "kuumaraffinointina") pelkistetään raakakuparissa läsnäolevat happi- ja rikkipitoiset epäpuhtaudet, tyypillisesti pitoisuuksista 0,70 % ja 0,05 %, vastaavasti, pitoisuuksiin, jotka ovat alle 0,20 % ja 0,005 %, vastaavasti. Myös romuista sulatettu kupari voidaan kuumaraf-finoida, joko yhdessä uuden raakakuparin kanssa tai sellaisenaan.
Kuumaraffinointi toteutetaan tavallisesti lämpötilassa, joka on alueella noin 2000...2200 °F (1090...1200 °C) , kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa happipitoista kaasua injektoidaan sulasta raakakuparista muodostetun hauteen pinnan alapuolelle rikin hapettamiseksi rikkioksidiksi, joka tämän jälkeen nousee pinnalle ja poistuu hauteesta. Toisessa vaiheessa, joka tunnetaan alalla "hämmennyksenä", sulan kuparin sisältämä liuennut happi poistetaan hiilivedyillä pelkistämällä. "Hämmentäminen" toteutettiin perinteisesti upottamalla tuoreita puupaaluja sulaan hauteeseen polttoainelähteeksi. Nykyaikainen kuumaraffinointi käsittää happea sisältävästä 3 83096 kaasusta ja polttoaineena toimivista hiilivedyistä muodostuvien seosten suoran injektoimisen hauteeseen. Näiden seosten suora injektoiminen, tavallisesti sulan kuparin pinnan alapuolelle sijoitettujen putkien avulla, on tehnyt kuumaraffinoin-tiprosessin paremman säätämisen mahdolliseksi. Tähän parempaan säätöön on liittynyt eräitä vaaratekijöitä johtuen virtaavista väliaineista muodostuvien räjähtävien seosten läsnäolosta putkistossa.
Sulaan kupariin injektoidut, polttoaineena toimivat hiilivedyt krakkautuvat, jolloin muodostuu hiiltä ja vetyä, jotka reagoivat tämän jälkeen hapen kanssa hiilimonoksidia, hiilidioksidia ja vettä muodostaen. Ne poistuvat sulasta kuparihauteestä pakokaasuina. Hämmennysvaiheessa hauteesta voi poistua reagoimatta jääneitä hiilivetyjä sekä hiilinokea, jota muodostuu hiilivetyjen epätäydellisen palamisen seurauksena.
Poistokaasujen pienempi opasiteetti (läpinäkymättömyys) on tullut kaupallisesti toimivien kuparijalostamojen pääasialliseksi tavoitteeksi. Ohessa käytetyllä käsitteellä "opasiteetti" tarkoitetaan pakokaasujen kykyä estää valon läpäisevyyttä, prosentteina ilmaistuna. Estymisen puuttuminen esitetään arvona 0 %, kun taas täydellinen estyminen ilmoitetaan arvona 100 %. Sulista kuparihauteista kuumaraffinoinnin aikana poistuvat haihtuvat hiilivedyt, hiilinoki ja muut hiukkasmaiset materiaalit ovat kuparia raffinoivista laitoksista peräisin olevien emissioiden, joiden opasiteetti on suuri, pääasiallinen syy. Aikaisemmin kuparin kuumaraffinoimiseen käytetyissä menetelmissä on turvauduttu sulasta kuparista poistuvien pakokaasujen jälkikäsittelyyn opasiteetille asetettujen rajoitusten noudattamiseksi. Opasiteetti on eräissä tapauksissa rajoitettu arvoon 20 % tai sen alle. Kiinteän hiukkasmaisen materiaalin tapauksessa poistuvien aineiden pidättämiseen käytetään perinteisiä letkusuodatuskammioita. Toisaalta haihtuvien aineiden poistaminen pakokaasuista toteutetaan monimutkaisilla ja kalliilla jälkipolttimilla, jäähdytystorneilla ja muilla järjestelmillä.
4 83096
Kaupallisesti toimivien kuparijalostamojen tärkeäksi tavoitteeksi on myös tullut tehokkaampi hapenpoisto. Ohessa käytetyllä käsitteellä "hapenpoiston tehokkuus" tarkoitetaan prosentteina ilmoitettua suhdetta, joka saadaan jakamalla sulasta metallihauteesta poistuneen hapen todellinen määrä (epäpuhtaudet plus injektoitu happi) injektoitua polttoaineyksikköä kohden hapen sillä teoreettisella määrällä, joka tarvitaan reagoimaan täydellisesti polttoaineyksikön kanssa. Eräiden pienimittaisten kokeiden yhteydessä hapenpoiston tehokkuus on esitetty suureksi, mutta kuitenkin kaupallisen mitan reaktorissa (1...150 tonnia ja suuremmat reaktorit) hapenpoiston tehokkuus on pysynyt pienenä. Tällä alueella tehdyillä parannuksilla päästään siihen ilmeiseen hyötyyn, että polttoainetta kuluu vähemmän yhtä raffinoitua kupariyksikköä kohden.
Tavanomaisten kuumennus- ja raffinointiprosessien suorituskyky on ollut tehoton lämmön huonosta talteenotosta johtuen. Ohessa käytetyllä käsitteellä "lämmön talteenotto" tarkoitetaan prosentteina ilmoitettua suhdetta, joka saadaan jakamalla lämpö-määrän, jonka polttouuni luovuttaa ympäristölleen, sekä sulan hauteen lämpötilan kohottamiseen tähtäävän toimenpiteen aikana adsorboituneen lämpömäärän summa injektoidusta polttoaineesta teoreettisesti saatavalla palamislämmöllä. Tämä voidaan esittää seuraavalla yhtälöllä: Lämmön talteenotto-% = ^AxB>+c x 100
DxE
missä A = hauteen lämpötilan suurenemisnopeus (°F/min) (°C/min) B = hauteen lämpökapasiteetti (Btu/°F) (cal/°C) C = polttouunin lämpöhäviö (Btu/min) (cal/min) D = polttoaineen virtausnopeus (ft3/min)(m3/min) E = polttoaineen palamislämpö (Btu/ft3)(cal/m3) Tämä tehottomuus on ollut erityisen ilmeistä kupariteollisuudessa, missä kiinteän kuparin sulattamiseen on tarvittu uiko- 5 83096 puolista lisälämpöä, tavallisesti ennen raffinointivaihetta. Kiinteän kuparin lisäämistä on myös käytetty hauteen jäähdyttämiseen, kun hauteen lämpötila on ylittänyt kuumaraffinoin-nissa tavanomaisen lämpötila-alueen 2000...2200 °F (1090... 1200 °C). Saatavilla olevan lämmön, jota on kehittynyt itsestään kuumaraffinointita edeltävissä vaiheissa epäpuhtaan sulan kuparin ja injektoitujen materiaalien välisessä reaktiossa, talteenotto ei ole riittänyt korvaamaan hauteeseen lisätyn kiinteän kuparin jäähdyttävää vaikutusta kuumaraffinoinnissa tavanomaisesti käytetyissä lämpötiloissa.
Seuraavissa patenttijulkaisuissa esitetään epäpuhtaan sulan kuparin kuumaraffinoiminen injektoimalla siihen polttoaineena toimivia hiilivetyjä ja happea sisältävää kaasua.
US-patenttijulkaisussa nro 3 258 330 kuvataan menetelmä raaka-kuparin kuumaraffinoimiseksi, missä happea erilaisina pitoisuuksina sisältävää ilmaa sekoitetaan kiinteään tai nestemäiseen hiilivetyyn, joka toimii polttoaineena, ja injektoidaan sulaan kuparihauteeseen raffinoinnin kuumennus-, hapetus- ja pelkistysvaiheiden aikana. Hapen ja hiilivedyn väliset edulliset suhteet, ajatellen palamiseen teoreettisesti välttämätöntä määrää, ovat kuumentamisen aikana 80...130 %, hapettaroisen aikana 100...200 % ja pelkistämisen aikana 20...100 %. Patenttijulkaisun perusteella lasketut hapenpoiston tehokkuudet ovat noin 30...40 %.
US-patenttijulkaisussa nro 3 619 177 kuvataan menetelmä happipitoisuuden pienentämiseksi sulassa kuparissa kuumaraffinoin-nin aikana johtamalla hauteen pinnan alapuolella olevan yhden ainoan putken läpi kaasumaisesta hiilivedystä ja joko ilmasta, hapella rikastetusta ilmasta tai puhtaasta hapesta muodostuvaa seosta määränä, joka riittää pelkistävän kaasuseoksen muodostamiseen sulatteen sisällä. Hapenpoiston lasketut tehokkuudet olivat 46 %...93 % pienen mitan kokeissa (korkeintaan 939 paunaa sulaa kuparia), mutta laitosmitan kokeissa (215...325 tonnia sulaa kuparia) hapenpoiston laskettu tehokkuus putosi alueelle 31...35 %. Tässä patenttijulkaisussa esitetään edel- 6 83096 leen, että sulasta kuparista poistuvien saasteiden määrä saadaan pienemmäksi puhaltamalla ilmaa ja luomalla pelkistävä kaasuseos hauteen yläpuolelle.
Tekniikan nykytilaa vastaavien menetelmien mainitut ja muut haitat huomioonottaen tämän keksinnön tavoitteena on saada aikaan menetelmä sulien materiaalien tehokkaaksi kuumentamiseksi.
Keksinnön toisena tavoitteena on saada aikaan menetelmä epäpuhtaan kuparin raffinoimiseksi, jossa menetelmässä ilman saastuminen on vähäisempää.
Keksinnön muuna tavoitteena on saada aikaan menetelmä epäpuhtaan kuparin raffinoimiseksi, jossa menetelmässä hapenpoiston tehokkuus saadaan paremmaksi.
Keksinnön tavoitteena on edelleen parantaa lämmön talteenottoa kuumara f fi noi nti pros es s i s s a.
Keksinnön tavoitteena on edelleen käyttää kiinteätä kuparia kuumaraffinointiprosessissa ilman ulkoista lisälämmitystä.
Keksinnön tavoitteena on lisäksi saada aikaan kuumennus- ja raffinointiprosessi, jossa ei juurikaan muodostu putkia tukkivia kerääntymiä.
Edellä esitetyt ja muut, alan asiantuntijalle ilmeiset tavoitteet saavutetaan tässä keksinnössä oheisten patenttivaatimusten esittämillä tunnusmerkeillä. Siten keksinnön eräs piirre käsittää menetelmän sulan materiaalin kuumentamiseksi polttoaineen avulla siten, että saadaan aikaan sulaa materiaalia sisältävä haude, jonka lämpötila on yhtä suuri tai suurempi kuin polttoaineen spontaanin palamisen lämpötila, ja jonka sulan materiaalin kyky vastustaa hiilidioksidin ja veden aiheuttamaa hapettumista hauteen lämpötilassa on vähintään sama kuin nikkelillä; hauteeseen injektoidaan happea ja virtaavassa muodossa olevaa polttoainetta hauteen pinnan alapuolella sijaitsevan putken ^ läpi siten, että vähintään osa virtaavassa muodossa 7 83096 olevasta polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan; injektoidun hapen määrä suhteessa virtaavassa muodossa olevan polttoaineen määrään säädetään pienemmäksi kuin 150 % siitä määrästä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen; polttoaineen annetaan palaa lämmön aikaansaamiseksi sulaan materiaaliin.
Toisessa piirteessään keksintö käsittää menetelmän happipitoi-sia epäpuhtauksia, liuennut happi mukaanluettuna, sisältävän epäpuhtaan sulan kuparin raffinoimiseksi siten, että epäpuhtaasta sulasta kuparista muodostetaan haude; tähän hauteeseen injektoidaan happea ja virtaavassa muodossa olevaa polttoainetta hauteen pinnan alapuolella olevan putken läpi siten, että vähintään osa polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan; injektoidun hapen määrä suhteessa polttoaineeseen säädetään pienemmäksi kuin se määrä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen; minkä jälkeen injektoidun hapen, polttoaineen ja hauteessa läsnäolevien happea sisältävien epäpuhtauksien annetaan reagoida keskenään epäpuhtauksien pelkistämiseksi ja poistamiseksi.
Eräässä muussa piirteessään keksintö käsittää menetelmän hapettuvia epäpuhtauksia, rikki mukaanluettuna, ja happipitoisia epäpuhtauksia, liuennut happi mukaanluettuna, sisältävän epäpuhtaan sulan kuparin raffinoimiseksi muodostamalla epäpuhtaasta sulasta kuparista haude; jolloin tähän hauteeseen injektoidaan happea ja polttoainetta hauteen pinnan alapuolella sijaitsevan putken läpi siten, että vähintään osa polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan; injektoidun hapen määrä polttoaineen suhteen säädetään sellaiseksi, että se ei ole pienempi kuin se määrä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen; injektoidun hapen, polttoaineen ja hauteessa läsnä olevien hapettuvien epäpuhtauksien annetaan reagoida keskenään hapettuvien epäpuhtauksien poistamiseksi; injektoidun hapen määrä polttoaineen suhteen asetetaan pienemmäksi kuin se määrä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen; minkä jälkeen injektoidun hapen, polttoaineen ja happipitoisten epäpuhtauksien annetaan reagoi 8 83096 da happipitoisten epäpuhtauksien pelkistämiseksi ja poistamiseksi .
Sulaan hauteeseen voidaan lisätä ylimääräistä kiinteätä materiaalia millä tahansa hetkellä kuumentamis- tai raffinoimis-prosessin aikana, ja se voidaan sulattaa pääasiallisesti injektoidun polttoaineen palamisessa kehittyvän lämmön avulla, ilman ulkoista lisälämpöä.
Keksinnön eräässä suoritusmuodossa kaikki polttoaine muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan. Edullisessa suoritusmuodossa ainoastaan osa polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ja polttoaineen loppuosaa ympäröivän vaipan. Edelleen edullisemmassa suoritusmuodossa osa polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan, ja injektoitu happi muodostaa polttoaineen loppuosaa ympäröivän vaipan.
Piirustusten kuvaus
Kuva 1 esittää anodista raffinointiuunia, jota voidaan käyttää keksinnön toteuttamiseen.
Kuva 2 esittää yksivaippaista putkea, jota voidaan käyttää keksinnön eräässä suoritusmuodossa.
Kuva 3 esittää kaksivaippaista putkea, jota voidaan käyttää keksinnön edullisessa suoritusmuodossa.
Keksinnön yksityiskohtainen kuvaus
Keksintö voidaan toteuttaa missä tahansa sulien materiaalien säilyttämiseen ja käsittelyyn sopivassa astiassa, vaikka ohessa keksinnön havainnollistamiseen käytetäänkin kuparin raffinoinnissa perinteistä anodiuunia. Kuva 1 esittää tällaista anodiuunia, jonka osia on leikattu pois. Astia on yleisesti ottaen vaakasuoran sylinterin muotoinen, ja sitä voidaan pyörittää pituusakselinsa suhteen. Anodiuunissa on suuaukko 10 materiaalin syöttämiseksi ja poistoaukko 12, jonka kautta 9 83096 käsiteltyä materiaalia saadaan pois astiasta. Astian seinämään on sijoitettu yksi tai useampia putkia 14 virtaavien aineiden injektoimiseksi syvälle sulaan hauteeseen 15 kuumentamisen ja/tai raffinoimisen aikana. Tavanomaisiin anodiuuneihin kuuluu myös poltin 16, joka on tavallisesti asennettu päätyseinä-mään 18, palavien aineiden injektoimiseksi sulan hauteen pinnan yläpuolelle, jotta hauteeseen saataisiin lisätyksi ylimääräistä lämpöä. Kuten oheisen julkaisun perusteella todetaan, tällaisen polttimen käyttö ulkoisen lisälämmön johtamiseksi hauteeseen on tarpeetonta oheista keksintöä toteutettaessa. Anodiuuni on vuorattu tavanomaisella tulenkestävällä materiaalilla 20. Keksintö soveltuu erityisesti toteutettavaksi suuren mitan kaupallisissa laitteistoissa, joten uunin kapasiteetti voi olla 1...150 tonnia tai enemmän.
Keksinnön toteuttamiseen käytetyt putket ovat "vaippa"-tyyppi-siä, mikä toimintaperiaate on hyvin tunnettua teräksen valmistuksessa, esimerkiksi edellä mainitussa Q-BOP-menetelmässä. Putki voi käsittää kaksi tai useampia, olennaisesti samankeskisiä kanavia virtaavien aineiden erilliseksi johtamiseksi astiaan. Suojaava virtaava aine kulkee olennaisesti rengasmaisen ulomman kanavan läpi, ja muodostaa näin ollen vaipan muun virtaavan aineen tai muiden virtaavien aineiden ympärille, jotka injektoidaan ulomman rengasmaisen kanavan sisäpuolella olevan yhden tai useamman kanavan läpi. Kuvassa 1 esitetään kaksi putkea, mutta kuitenkin on selvää, että putkia voidaan myös käyttää vähemmän tai enemmän, riippuen injektoitujen virtaavien aineiden ja sulan materiaalin välisestä asianmukaisesta reaktiosta kooltaan kaupallisissa panoksissa.
Keksintöä toteutettaessa injektoitavat virtaavat aineet ovat happi ja polttoaine. Ohessa käytetyllä käsitteellä "polttoaine" tarkoitetaan vetyä sisältävää ainetta, joka reagoi ekso-termisesti hapen kanssa, esimerkiksi siis vetyä tai hiilivetyä. Happi on mielellään kaupallista happea, eli happea, jonka puhtaus on vähintään 70 %, mielellään vähintään 90 % tai enemmän. Virtaavassa muodossa oleva polttoaine on kaasua, nestettä tai jauhemaista kiinteätä ainetta epäreaktiivisessa kaasumai ίο 83096 sessa tai nestemäisessä väliaineessa. Jauhemaisia kiinteitä aineita käytettäessä hiukkaskoon tulisi olla riittävän pieni estämään syöttölinjojen ja putkien tukkeentuminen. Esimerkkeinä käyttökelpoisista kaasumaisista hiilivedyistä, jotka toimivat polttoaineena, mainittakoon kaasumaiset alkaanihiilivedyt, maakaasu (joka on pääasiallisesti metaania ja muita alempia alkaanihiilivetyjä) ja metaani, etaani, propaani sekä butaani, joita käytetään joko erikseen tai seoksena keskenään. Esimerkkeinä käyttökelpoisista nestemäisistä polttoaineista mainittakoon polttoöljy ja kerosiini. Esimerkkeinä jauhemaisista polttoaineista mainittakoon kivihiili, hiili ja sahajauhot. Polttoaineena keksinnössä käytetään mielellään maakaasua, mikäli kontaminoituminen palamattomilla hiilivedyillä tai hiiltä sisältävillä reaktiotuotteilla ei aiheuta ongelmia, missä tapauksessa käytetään vetyä.
Sulan hauteen lämpötila on sellainen, että hapen ja virtaavas-sa muodossa olevan polttoaineen injektoiminen hauteen pinnan alapuolelle johtaa spontaaniin palamisreaktioon. Ohessa käytetyllä käsitteellä "palaminen" tarkoitetaan hapen ja vetyä sisältävän polttoaineen kemiallista yhdistymistä, mikä johtaa veden (H2O) ja/tai hiilidioksidin (CO2) muodostumiseen, ja mihin liittyy lämmön vapautumista. Käytännössä hapen ja vetyä sisältävän polttoaineen stökiömetriset määrät tuottavat usein myös muita reaktiotuotteita, esimerkiksi hiilimonoksidia (CO) ja vetyä.
Sulille materiaaleille, joihin keksintöä voidaan soveltaa, esitettävä tärkein vaatimus on se, että niiden on oltava nestemäisessä tilassa kyseisen injektoidun polttoaineen spontaanin palamisen lämpötilassa tai tämän lämpötilan yläpuolella. Ohessa käytetyllä käsitteellä "spontaanin palamisen lämpötila" tarkoitetaan sitä alhaisinta lämpötilaa, jossa polttoaine ja hapen lähde palavat ilman ulkopuolista energialähdettä. Esimerkiksi maakaasun spontaanin palamisen lämpötila on noin 1400 °F (760 °C) . Tämän lisäksi materiaalin on kyettävä vastustamaan hiilidioksidin ja veden aiheuttamaa hapettumista sulan hauteen lämpötilassa vähintään yhtä hyvin kuin nikkeli. Sopi 11 83096 via metalleja ovat esimerkiksi kupari, nikkeli, lyijy, palladium, osmium, kulta ja hopea. Sopivista ei-metallisista materiaaleista mainittakoon alumiinioksidi, piidioksidi sekä silikaatteja, metallien oksideja ja kalkkia sisältävät kuonat. Esimerkkeinä materiaaleista, jotka olisivat sopimattomia niiden reaktiivisuudesta johtuen, mainittakoon rautametalli, tina ja kloridisuolat.
Happi ja polttoaine injektoidaan edellä mainittuun sulaan materiaaliin hauteen pinnan alle ulottuvan putken läpi. Vähintään osa polttoaineesta injektoidaan putkeen kuuluvan ulommaisen rengasmaisen kanavan läpi happea ja polttoaineesta mahdollisesti jäljellä olevaa osaa ympäröivän vaipan muodostamiseksi. Alan asiantuntijalle on selvää, että tämä "vaippa" on olemassa ainoastaan putken välittömässä läheisyydessä johtuen hapen ja polttoaineen sekoittumisesta, dispergoitumisesta ja reagoimisesta sulassa materiaalissa. Polttoaineesta muodostuva vaippa toimii jokseenkin samalla tavalla kuin alalla aikaisemminkin tunnetuissa, metallien raffinointiin käytetyissä menetelmissä, esimerkiksi Q-BOP-menetelmässä teräksen valmistamiseksi, ja estää putken liiallisen kulumisen happivirtauksen kanssa kosketuksiin joutuvassa alueessa. Kuitenkin oheisen hakemuksen puitteissa todettiin yllättäen, että polttoaineesta muodostuvaa vaippaa voidaan pitää yllä suhteellisen suurillakin virtausnopeuksilla, happeen verrattuna, putkia kuitenkaan tukkimatta jähmettyneiden kerääntymien seurauksena. Samoin todettiin, että oheisella keksinnöllä saavutetaan odottamattomia etuja hapenpoiston tehokkuudessa ja lämmön talteenotossa.
Eräässä suoritusmuodossa kaikki putken läpi injektoitu polttoaine muodostaa vaipan hapen ympärille. Tässä suoritusmuodossa voidaan käyttää yksivaippaista putkea, joka käsittää kaksi samankeskistä kanavaa. Sopiva yksivaippainen putki esitetään kuvassa 2. Tässä kuvassa keskusputki 30 esitetään ulomman putken 32 sisäpuolella, jolloin putkeen muodostuu keskuskanava 34 happea varten ja sitä ympäröivä rengasmainen kanava 36 polttoainetta varten.
12 83096
Edullisessa suoritusmuodossa ainoastaan osa putken läpi injektoidusta polttoaineesta muodostaa vaipan hapen ja polttoaineen loppuosan ympärille. Vaikka happi ja polttoaineen loppuosa voitaisiinkin sekoittaa keskenään ja saatu seos injektoida sitten putken keskuskanavan läpi, ei tällainen etukäteen sekoittaminen kuitenkaan ole toivottavaa johtuen tulipalo- tai räjähdysvaarasta putkistossa. Happi ja polttoaineen loppuosa injektoidaan kaikkein mieluiten uloimman rengasmaisen kanavan sisäpuolella sijaitsevien erillisten kanavien läpi. On suositeltavaa, että happi muodostaa puolestaan vaipan polttoaineen loppuosan ympärille. Tässä suoritusmuodossa voidaan käyttää kuvan 3 mukaista kaksivaippaista putkea, joka käsittää kolme samankeskistä kanavaa. Kuvassa nähdään ensimmäisen ulomman putken 42 sisään jäävä keskusputki 40, joka ensimmäinen ulompi putki 42 sijaitsee puolestaan toisen ulomman putken 44 sisällä. Polttoainetta injektoidaan keskuskanavan 46 läpi sekä ulomman rengasmaisen kanavan 50 läpi, ja happi injektoidaan sisemmän rengasmaisen kanavan 48 läpi.
Edullisessa suoritusmuodossa ulomman rengasmaisen kanavan läpi johdetaan mielellään noin 10...50 prosenttia polttoaineesta. Kaksivaippaista putkea käytettäessä polttoaineen loppuosa, noin 50...90 %, johdetaan keskuskanavan läpi.
Keksinnön mukaista menetelmää voidaan käyttää lämmön johtamiseksi edellä mainittuihin suliin materiaaleihin. Nopeaan lämmönsiirtoon päästään hapen ja polttoaineen upotetulla palamisella hauteessa, jonka lämpötila on suurempi kuin polttoaineen spontaanin palamisen lämpötila. Kun injektoitujen aineiden mahdollisimman tehokas hyväksikäyttö on toivottavaa, tulisi hapen injektoidun määrän suhteessa polttoaineeseen olla yhtä suuri kuin polttoaineen täydelliseen palamiseen välttämätön täsmällinen happimäärä tai lähellä tätä määrää. Tyydyttäviin tuloksiin voidaan kuitenkin päästä käyttämällä laajalla alueella vaihtelevia hapen ja polttoaineen välisiä suhteita. Injektoidun hapen suhteellisen määrän yläraja on mielellään 150 % polttoaineen täydelliseen palamiseen välttämättömästä happimäärästä, mieluummin 130 % tästä määrästä. Injektoidun i3 83096 hapen suhteellisen määrän alaraja on mielellään noin 75 % polttoaineen täydelliseen palamiseen välttämättömästä happi-määrästä, mieluummin 85 %.
Keksinnön mukaista menetelmää voidaan myös käyttää hapettuvien epäpuhtauksien (pääasiassa rikkiä, mukaanlukien kuitenkin myös sinkin, tinan ja raudan) hapettamiseen ja poistamiseen sulasta kuparista, erityisesti raakakuparista, sekä happipitoisten epäpuhtauksien (pääasiallisesti liuennutta happea) pelkistämiseen ja poistamiseen sulasta kuparista, erityisesti raakakuparista. Sulasta kuparista muodostettu haude voi sisältää lejee-rinkiin johtavina aineina myös muita metalleja. Hapetus ja pelkistys toteutetaan tavallisesti peräkkäin, mutta oheisen keksinnön mukaisesti ne voidaan toteuttaa kuitenkin myös erikseen ja toisistaan riippumatta. Tämän lisäksi prosessissa samanaikaisesti vapautuva lämpö tekee mahdolliseksi sen, että sulaan kupariin voidaan lisätä kiinteätä kuparia ja sulattaa se sulan kuparin hauteessa, sen normaalilla lämpötila-alueella noin 2000...2200 °F (1090...1200 °C) ilman, että sulaan kupariin olisi johdettava ulkopuolista lisälämpöä.
Kuparin epäpuhtauksien hapettaminen toteutetaan injektoimalla happea ja polttoainetta suhteellisia määriä siten, ettei hapen injektoitu määrä ole pienempi kuin polttoaineen täydelliseen palamiseen teoreettisesti välttämätön määrä. Injektoitu happi-määrä on mielellään korkeintaan noin 450 %, mieluummin korkeintaan noin 300 % siitä määrästä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen. Hapettuvien epäpuhtauksien poistaminen toteutetaan vaivattomimmin injektoimalla happea enemmän kuin se määrä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen. Tämän jälkeen epäpuhtauksien poistaminen tapahtuu pääasiallisesti injektoidun hapen ylimäärällä hapettamalla, ja vaahdottamalla epäpuhtauden hauteen pintaan ja pois hauteesta. Jopa silloinkin, kun injektoitu happimäärä on vain suurin piirtein yhtä suuri kuin se määrä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen, ja kun läsnä on vain vähän tai ei lainkaan ylimäärin injektoitua happea, reagoimattomat palamis-tuotteet kuten hiilidioksidi ja vesihöyry voivat puhdistaa i4 83096 hauteen epäpuhtauksista. Oletetaan, että näiden kaasujen kuplat toimivat kiteytymiskeskuksina liuenneen hapen hapettaessa epäpuhtauksia, rikki mukaanlukien. Hapen ja polttoaineen suhteelliset virtausnopeudet pidetään edellä esitetyillä tasoilla niin kauan, kunnes sulasta kuparista on saatu poistetuksi toivottu määrä rikkiä ja muita hapettuvia epäpuhtauksia. Keksinnön mukaisella menetelmällä on päästy niinkin pieniin rikkipitoisuuksiin kuin 0,005 % tai sen alle.
Happipitoisten epäpuhtauksien pelkistäminen sulassa kuparissa toteutetaan injektoimalla happea ja polttoainetta suhteellisina määrinä siten, että injektoitu happimäärä on pienempi kuin se määrä, joka tarvittaisiin teoreettisesti polttoaineen täydelliseen palamiseen. Injektoitu happimäärä on mielellään vähintään noin 25 %, mieluummin vähintään noin 33 % siitä määrästä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen. Injektoitu happi ja polttoaine reagoivat, jolloin polttoaineen komponentit hapettuvat osittain. Tämän reaktion pääasialliset tuotteet ovat vety, sekä käytettäessä polttoaineena hiilivetyjä, hiilimonoksidikaasu. Muita tuotteita ovat pienet määrät vesihöyryä ja mikäli polttoaineena käytetään hiiivetyjä, hiilidioksidikaasu. Tämän jälkeen lsänäolevat pääasialliset reaktiotuotteet voivat reagoida liuenneen hapen ja muiden happipitoisten epäpuhtauksien kanssa. Hapen ja polttoaineen suhteelliset virtausnopeudet säilytetään edellä mainituilla tasoilla niin kauan, kunnes sulasta kuparista saadaan poistetuksi toivottu määrä liuennutta happea ja muita happipitoisia epäpuhtauksia. Oheisen keksinnön mukaisella menetelmällä on päästy niinkin pieniin happipitoisuuksiin kuin 0,05 % tai sen alle.
Tarkasteltaessa kuparin hapettamis- ja pelkistämisreaktioiden koko edullista suoritusmuotoa voidaan todeta, että injektoidun hapen määrä vaihtelee noin 25...450 prosenttiin siitä määrästä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen. Kun polttoaineena käytetään metaania, on injektoidun happikaasun ja metaanin välinen stökiömetrinen suhde täydellistä palamista varten 2100 °F (1150 °c) lämpötilassa 2:1. Tämä tarkoittaa is 83096 sitä, että hapen volumetrinen virtausnopeus on yhteensä noin 50...900 % metaanin volumetrisestä virtausnopeudesta. Kääntäen, metaanin tilavuusvirtausnopeus on yhteensä noin 11...200 % hapen tilavuusvirtausnopeudesta.
Siinä tapauksessa, että kaikki polttoaine tai sen suurin osa injektoidaan siten, että se muodostaa vaipan hapen ympärille, polttoaineen tilavuusvirtausnopeus voi olla 200 % tai enemmän hapen tilavuusvirtausnopeudesta pelkistysreaktion aikana. Vaipan muodostavan polttoaineen tämä suhteellinen määrä on selvästi suurempi kuin muissa metallien raffinointimenetelmis-sä käytetty määrä. Huolimatta virtaavan aineen virtauksen huomattavasta jäähdyttävästä vaikutuksesta (sekä lisäksi endo-termisestä hajoamisesta siinä tapauksessa, että polttoaineena käytetään hiilivetyjä) yllättäen todettiin kuitenkin, että jähmettyneet kerääntymät eivät aiheuta ongelmia raffinoitaessa sulaa kuparia kooltaan kaupallisina panoksina. Vaikka pieni määrä kuparia jähmettyykin putken läheisyydessä, on tukkeutu-misaste kuitenkin ollut alhainen, mikä nähdään siitä, että polttoaineen injektoimiseen hauteen pinnan alapuolelle on tarvittu noin 30 % suurempi virtaavan aineen paine verrattuna injektointiin tyhjään raffinointiastiaan.
Sulaan hauteeseen voidaan lisätä kiinteätä materiaalia ja sulattaa se millä tahansa hetkellä sinä aikana, kun hauteeseen injektoidaan happea ja polttoainetta, polttoaineen palaessa kehittyvän lämmön ansiosta. Mikäli sula materiaali on kuparia, voidaan sulan kuparin lisääminen ja sulattaminen toteuttaa samanaikaisesti kuumentamisen tai rikin tai hapen poistamisen kanssa, ja tämä lisääminen ja sulattaminen voidaan toteuttaa kuparin tavanomaisessa kuumaraffinoinnissa vallitsevalla lämpötila-alueella, joka on noin 2000...2200 °F (1090...1200 °C). Keksintö tekee mahdolliseksi kiinteän kuparin lisäämisen määränä, joka on vähintään 5...10 %, ja jopa 50 % tai enemmän sulan kuparin koko raffinoitavasta massasta. Keksinnön puitteissa kokeiltu kiinteän kuparin lisääminen rajoittui 50 %:iin ainoastaan käytetyn uunin geometrisistä ulottuvuuksista johtuen .
i6 83096
Keksintöä toteutettaessa päästiin hapenpoiston suureen tehokkuuteen kuparin pelkistämisen aikana. Tehokkuudet olivat vähintään 60 %, niiden ulottuessa jopa arvoon 71 %. Nämä lukemat määritettiin käyttäen polttoaineena metaania. Reaktion nimel-lislämpötilassa, joka on noin 2100 °F (1150 °C) , hapenpoisto tapahtuu seuraavan reaktioyhtälön mukaisesti:
CH4 + 40 —> CO2 + 2H2O
jonka mukaan hapen teoreettinen kulutus on 0,165 paunaa metaanin yhtä kuutiojalkaa kohden (0,002 kg/m3). Hapenpoiston samansuuruiset tehokkuudet ovat odotettavia muita polttoaineita käytettäessä. Nämä hapenpoiston tehokkuuteen liittyvät arvot saatiin kooltaan kaupallisissa panoksissa, joiden suuruus oli vähintään 160 tonnia.
Keksintöä sovellettaessa myös lämmön talteenotto oli erittäin suuri. Lämmön talteenottoon liittyvät arvot määritettiin raf-finoimalla raakakuparia kuvassa 1 esitetyn kaltaisessa anodi-uunissa, jonka halkaisija oli 13 jalkaa ja pituus 30 jalkaa (3,96 m ja 7,6 m, vastaavasti) . Raffinoinnin aikana vallitsevassa lämpötilassa, joka oli noin 2100 °F (1150 °C), jatkuvan lämpöhäviön ympäristöön laskettiin olevan noin 70 000 Btu/min (17640 kcal/min). Siinä tapauksessa, että kaikki polttoaine muodostaa happea ympäröivän vaipan, oli todellisissa kaupallisissa operaatioissa lämmön talteenotto yli 70 %. Siinä tapauksessa, että vain osa polttoaineesta muodostaa vaipan hapen ja polttoaineen loppuosan ympärille, todettiin jälleen kaupallisissa operaatioissa lämmön talteenoton arvoksi yli 90 %. Vaikka täsmällistä syytä tähän ei tiedetäkään, oletetaan kuitenkin, että lämmön suurempi talteenotto johtuu hapen ja polttoaineen täydellisemmästä sekoittumisesta ja palamisesta edullisessa suoritusmuodossa.
Keksintö johtaa kuparin pelkistämisen aikana poistuvien pakokaasujen opasiteetin merkittävään parantumiseen. Sulan kuparin pelkistämisen aikana pakokaasujen opasiteetiksi saadaan sään- li i7 83096 nollisesti vähemmän kuin noin 20 %, mikäli injektoitu happi-määrä on noin 25...33 % määrästä, joka tarvitaan polttoaineen täydelliseen palamiseen. Näissä olosuhteissa hauteesta poistuvia pakokaasuja ei ole välttämätöntä käsitellä edelleen. Kun injektoitu happimäärä on tämän alueen yläpuolella, mutta kuitenkin vähemmän kuin polttoaineen täydelliseen palamiseen välttämätön määrä, tarvitaan letkusuodatuskammiota tai vastaavaa opasiteetin saattamiseksi arvon 20 % alapuolelle. Opasiteetin alhaiset arvot ovat lisäosoitus keksinnön hyvästä suorituskyvystä ja odottamattomasta parannuksesta nykyiseen tekniikan tasoon verrattuna.
Seuraavilla esimerkeillä pyritään havainnollistamaan keksintöä sitä kuitenkaan millään tavalla rajoittamatta. Esimerkit ovat edustava otos yli 50 kuumennetusta erästä, jotka raffinoitiin kuvassa 1 esitetyn kaltaisessa sylinterimäisessä anodiuunissa, jonka ulottuvuudet olivat 13 x 30 jalkaa (3,96 x 7,6 m), ja jonka nimelliskapasiteetti on 250 lyhyttä tonnia (227 metristä tonnia) raakakuparia. Kaksi vaippatyyppistä putkea sijoitettiin noin 2,5 jalan (0,76 m) päähän päätyseinämistä ja 2,5...3 jalan (0,76...0,91 m) syvyydelle hauteen pinnasta prosessikaa-sujen injektointia varten. Uunin yhteen päätyseinämään oli sijoitettu poltin lämpötilan säilyttämiseksi valamisen ja joutoajan aikana; keksinnön mukaista menetelmää havainnollistavat tulokset on määritetty ilman, että päätyseinämän poltin olisi ollut toiminnassa. Kaasujen virtausnopeudet ilmoitetaan tilavuusvirtausnopeuksina yksikössä normaalikuutiojalkaa minuutissa, ja ne määritettiin 70 °F lämpötilassa ja 14,7 psi:n paineessa (normaalikuutiometriä minuutissa 21 °C lämpötilassa yhden ilmakehän paineessa). Käytetyn hapen puhtaus oli 99 %.
Esimerkeissä 1...4 havainnollistetaan keksinnön mukaisen menetelmän toteuttamista käyttäen kaksivaippaisia putkia, jotka ovat kuvassa 3 kuvatun putken kaltaisia, jolloin virtaavassa muodossa olevaa polttoainetta injektoidaan keskuskanavan ja uloimman rengasmaisen kanavan läpi, ja jolloin happi injektoidaan sisemmän rengasmaisen kanavan läpi. Polttoaineen mainittu jakautuminen keskuskanavan ja uloimman rengasmaisen kanavan ie 83096 välille pysyi vakiona raffinoimisen aikana kussakin esimerkissä.
Esimerkki 1
Anodiuuniin laitettiin 225 lyhyttä tonnia {204 metristä tonnia) sulaa raakakuparia. Rikin ja hapen alkuperäiset pitoisuudet tässä panoksessa olivat 0,022 % ja 0,1933 % vastaavasti.
Hauteeseen puhallettiin happea ja maakaasua siten, että tila-vuusvirtauksien suhde oli 2:1. Hapen virtausnopeus oli 400 ft3/min (11,3 m3/min) ja maakaasun virtausnopeus oli 200 ft3/min (5,7 m3/min). Kaasujen puhaltamiseen käytettiin kaksivaippaista putkea, jolloin 45 % maakaasusta injektoitiin uloimman rengasmaisen kanavan läpi ja loppuosa injektoitiin keskuskanavan läpi. Happi injektoitiin sisemmän rengasmaisen kanavan läpi. Puhaltamista jatkettiin 37 minuuttia. Tänä aikana hauteeseen lisättiin vähitellen 9,6 lyhyttä tonnia (8,7 metristä tonnia) romumetallia ja se sulatettiin hauteessa; hauteen lämpötila nousi arvosta 2042 °F (1116 °c) alueella 2055...2100 °F (1124...1150 °C) olevaan arvoon. Tämän ensimmäisen puhallusvaiheen aikana saatavilla olevan lämmön talteenotto oli 95 %. Puhallusvaiheen jälkeen rikin ja hapen pitoisuudet olivat 0,003 % ja 0,270 %, vastaavasti.
Tämän jälkeen hapen ja maakaasun virtaukset asetettiin siten, että hapen virtausnopeus oli 167 ft3/min (4,7 m3/min) ja maakaasun virtausnopeus oli 250 ft3/min (7,1 m3/min), jolloin tilavuusvirtauksien suhde oli 2:3. Tämä toinen puhallusvaihe kesti 52 minuuttia. Tänä aikana hauteeseen lisättiin vähitellen 5,4 lyhyttä tonnia (4,9 metristä tonnia) romukuparia, ja se sulatettiin; hauteen lämpötila oli alueella 2057...2148 °F (1125...1176 °C) . Saatavilla olevan lämmön talteenotto tämän vaiheen aikana oli 93 % ja hapenpoiston tehokkuus 60 %. Happipitoisuus pieneni arvoon 0,093 %.
Tässä vaiheessa uunista poistettiin 72 lyhyttä tonnia (66 metristä tonnia) kuparia, joka valettiin anodeiksi. Rikin ja 19 81096 hapen pitoisuudet valetuissa anodeissa olivat 0,003 % ja 0,11 %, vastaavasti.
Sulasta panoksesta jäljelle jääneeseen osaan puhallettiin kerran happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:1. Hapen virtausnopeus oli 400 ft3/min (11,3 m3/ min) ja maakaasun virtausnopeus oli 200 ft3/min (5,7 m3/min). Kolmas puhallusvaihe kesti 71 minuuttia, jona aikana hauteessa sulatettiin 17 lyhyttä tonnia (15,5 metristä tonnia) romua. Hauteen lämpötila oli alueella 2064...2145 °F (1129... 1174 °C) . Tämän vaiheen aikana saatavilla olevan lämmön talteenotto oli 96 %. Panoksen happipitoisuus nousi arvoon 0,13 %.
Neljännessä puhallusvaiheessa, joka kesti 66 minuuttia, hauteeseen puhallettiin 300 ft3/min (8,5 m3/min) happea ja 200 ft3/min (5,7 m3/min) maakaasua, jolloin hapen ja maakaasun tilavuusvirtauksien välinen suhde oli 3:2. Tämän puhallusvai-heen aikana hauteessa sulatettiin yhteensä 13 lyhyttä tonnia (11,8 metristä tonnia) romua. Happipitoisuus laski arvoon 0,068 % ja saatavilla olevan lämmön talteenotto oli 94 %.
Viidennessä ja viimeisessä puhallusvaiheessa, jonka pituus oli 48 minuuttia, hauteeseen johdettiin 167 ft3/min (4,7 m3/min) happea ja 250 ft3/min) happea ja 250 ft3/min (7,1 m3/min) maakaasua, jolloin hapen ja maakaasun tilavuusvirtauksien välinen suhde oli 2:3. Tämän puhallusvaiheen aikana hauteeseen lisättiin 12 lyhyttä tonnia (10,9 metristä tonnia) romua. Lopullinen happipitoisuus oli 0,032 %. Saatavilla olevan lämmön talteenotto oli 94 %.
Esimerkki 2
Anodiuuniin laitettiin 161 lyhyttä tonnia (147 metristä tonnia) sulaa raakakuparia, joka sisälsi 0,265 % happea ja 0,0096 % rikkiä. Sulaan hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:1, hapen virtausnopeuden ollessa 400 ft3/min (11,3 m3/min) ja maakaasun 20 83096 virtausnopeuden ollessa 200 ft^/min (5,7 ra^/min). Injektoin-tiin käytettiin kaksivaippaisia putkia, jolloin 35 % maakaasusta injektoitiin putkeen kuuluvan uloimman rengasmaisen kanavan läpi ja loput 65 % injektoitiin keskuskanavan läpi.
Tämän 96 minuuttia kestävän puhallusvaiheen aikana, edellä esitettyä suhdetta käyttäen, hauteeseen lisättiin 16 lyhyttä tonnia (14,6 metristä tonnia) romua ja se sulatettiin hauteessa. Hauteen lämpötila kohosi arvosta 1980 °F (1082 °C) arvoon 2090 °F (1143 °C) tänä aikana. Tässä vaiheessa laskettu lämmön talteenotto oli 97 %. Hauteen happipitoisuus oli laskenut arvoon 0,233 % ja rikkipitoisuus oli laskenut arvoon 0,0004 %.
Tämän jälkeen hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien välinen suhde oli 2:3, hapen virtausnopeuden ollessa 167 ft-^/min (4,7 m^/min) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 250 ft^/min (7,1 m^/min). Kun puhaltamista oli jatkunut tätä suhdetta käyttäen 40 minuuttia, oli happipitoisuus pudonnut arvoon 0,071 % ja hauteen lämpötila oli kohonnut arvosta 2060 °F (1127 °C) arvoon 2106 °F
(1152 °C) . Tämän vaiheen aikana laskettu lämmön talteenotto oli 98 % ja hapenpoiston tehokkuus oli 68 %. Tämän vaiheen aikana pakokaasuissa ei myöskään todettu nokea, ja pakokaasujen opasiteetti oli keskimäärin 15 %.
Esimerkki 3
Anodiuuniin laitettiin 239 lyhyttä tonnia (217 metristä tonnia) sulaa raakakuparia, joka sisälsi 0,342 % happea ja 0,276 % rikkiä. Sulaan hauteeseen injektoitiin ilmaa nopeudella 500 ft^/min, (14,2 m-^/min) käyttäen kaksivaippaisia putkia. Kun ilmaa oli puhallettu mainittua suhdetta käyttäen 70 minuuttia, oli rikkipitoisuus laskenut arvoon 0,005 % ja happipitoisuus oli noussut arvosta 0,342 % arvoon 0,354 %.
Sitten hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:3, hapen virtausnopeuden ollessa 167 ft^/min (4,7 m^/min) ja maakaasun virtausnopeuden 2i 83096 ollessa 250 ft3/min (7,1 m3/min) . Tässä vaiheessa käytettiin jälleen kaksivaippaisia putkia, ja 41 % maakaasusta injektoitiin uloimman rengasmaisen kanavan läpi. Tällä suhteella puhaltaminen kesti 81 minuuttia, jona aikana hauteeseen lisättiin 8 lyhyttä tonnia (7,3 metristä tonnia) romua ja se sulatettiin. Hauteen happipitoisuus laski arvosta 0,354 % arvoon 0,080 % ja hauteen lämpötila nousi tänä aikana arvosta 2127 °F (1164 °C) arvoon 2142 °F (1172 °C). Laskettu lämmön talteenotto oli 97 %, hapenpoiston tehokkuus oli 71 % ja pakokaasujen opasiteetti oli keskimäärin 15 % tässä vaiheessa.
Esimerkki 4
Anodiuuniin laitettiin 197 lyhyttä tonnia (179 metristä tonnia) sulaa raakakuparia, joka sisältää 0,298 % happea ja 0,0010 % rikkiä. Hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:1, hapen virtausnopeuden ollessa 400 ft3/min (11,3 m3/m) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 200 ft3/min (5,7 m3/min). Injektoiminen toteutettiin kaksivaippaisilla putkilla, ja 45 % maakaasusta injektoitiin uloimman rengasmaisen kanavan läpi.
Puhaltaminen tätä suhdetta käyttäen kesti 42 minuuttia, jona aikana hauteeseen lisättiin yhteensä 12 tonnia romua ja se sulatettiin hauteessa. Hauteen lämpötila kohosi arvosta 2073 °F (1134 °c) arvoon 2142 °F (1172 °C) tämän vaiheen aikana, ja laskettu lämmön talteenotto oli 93 %.
Tämän jälkeen hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtausten suhde on 1:1, hapen virtausnopeuden ollessa 300 ft3/min (8,5 m3/min) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 300 ft3/min (8,5 m3/min). Puhaltaminen tätä suhdetta käyttäen kesti 43 minuuttia, minkä jälkeen hauteessa sulatettiin yhteensä 6 lyhyttä tonnia (5,5 metristä tonnia) romua, ja hauteen lämpötila nousi arvosta 2062 °F (1128 °C) arvoon 2128 °F (1164 °C) . Tänä aikana laskettu lämmön talteenotto oli 88 %. Hauteen hapipitoisuus laski arvoon 0,185 %.
22 83096 Tämän jälkeen hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:3, jolloin hapen virtausnopeus oli 167 ft3/min (4,7 m3/min) ja maakaasun virtausnopeus oli 250 ft3/min (7,1 m3/min). Puhaltaminen tätä suhdetta käytäen kesti 39 minuuttia, minkä jälkeen hauteen lämpötila oli kohonnut arvosta 2070 °F (1132 °C) arvoon 2106 °F (1152 °C) , ja hauteen happipitoisuus oli laskenut edelleen arvosta 0,185 % arvoon 0,064 %. Tämän vaiheen aikana laskettu lämmön talteenotto oli 92 %, hapenpoiston tehokkuus oli 64 % ja pakokaasujen keskimääräinen opasiteetti oli 15 %.
Esimerkeissä 5 ja 6 havainnollistetaan keksinnön mukaisen menetelmän toteuttamista käyttäen kuvassa 2 esitetyn kaltaisia yksivaippaisia putkia, jolloin virtaavassa muodossa oleva polttoaine injektoidaan ulomman rengasmaisen kanavan läpi ja happi injektoidaan keskuskanavan läpi.
Esimerkki 5
Anodiuuniin laitettiin 189 lyhyttä tonnia (172 metristä tonnia) sulaa raakakuparia, joka sisälsi 0,360 % happea ja 0,0207 % rikkiä. Hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 4:3, hapen virtausnopeuden ollessa 400 ft3/min (11,3 m3/min) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 300 ft3/min (8,5 m3/min).
Puhaltaminen tätä suhdetta käyttäen kesti 74 minuuttia, jona aikana hauteeseen lisättiin 5,3 lyhyttä tonnia (4,8 metristä tonnia) romua ja se sulatettiin hauteessa. Hauteen lämpötila nousi arvosta 2079 °F (1137 °C) arvoon 2138 °F (1170 °C). Tänä aikana laskettu lämmön talteenotto oli 69 %. Kuparin happipitoisuus laski arvoon 0,316 % ja rikkipitoisuus laski arvoon 0,0075 %.
Tämän jälkeen hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde on 2:3, hapen virtausnopeuden ollessa tällöin 200 ft3/min (5,7 m3/min) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 300 ft3/min (8,5 m3/min). Puhaltaminen 23 83096 tätä suhdetta käyttäen kesti 61 minuuttia, minkä jälkeen hauteen lämpötila oli kohonnut arvosta 2094 °F (1146 °C) arvoon 2137 °F (1170 °C). Laskettu lämmön talteenotto tänä aikana oli 71 %. Tänä aikana hauteen happipitoisuus laski edelleen arvoon 0,031 %. Hapenpoiston tehokkuus oli 62 %.
Esimerkki 6
Anodiuuniin laitettiin 222 lyhyttä tonnia (202 metristä tonnia) sulaa raakakuparia, joka sisälsi happea 0,319 % ja rikkiä 0,0146 *. Sulaan hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua käyttäen yksivaippaisia putkia. Hapen virtausnopeus oli 400 ft^/min (11,3 m^/min) ja maakaasun virtausnopeus oli 300 ft^/min (8,5 m-^/min) . Puhaltaminen tätä suhdetta käyttäen kesti 98 minuuttia, jona aikana hauteeseen lisättiin 6 lyhyttä tonnia (5,5 metristä tonnia) romua ja se sulatettiin hauteessa. Hauteen lämpötila nousi arvosta 2067 °F (1131 °C) arvoon 2135 °F (1168 °C) ja happipitoisuus laski arvoon 0,274 %. Tänä aikana laskettu lämmön talteenotto oli 73 %.
Tämän jälkeen sulaan hauteeseen injektoitiin happea ja maakaasua siten, että tilavuusvirtauksien suhde oli 2:3, 53 minuutin ajan, hapen virtausnopeuden ollessa 200 ft-^/min (5,7 m^/min) ja maakaasun virtausnopeuden ollessa 300 ft-^/min (8,5 m^/min) . Tämän vaiheen aikana hauteen lämpötila nousi arvosta 2120 °F (1160 °C) arvoon 2150 °F (1177 °c) , ja laskettu lämmön talteenotto oli 71 %. Tänä aikana hauteen happipitoisuus laski edelleen arvoon 0,064 %. Hapenpoiston tehokkuus oli 70 %.
Vaikka keksintö kuvataankin erityisten suoritusmuotojensa avulla, on kuitenkin alan asiantuntijalle selvää, että muunnokset ovat mahdollisia keksinnön hengestä ja tavoitteista poikkeamatta, ja että keksinnön on tarkoitus kattaa kaikki muutoksensa ja muunnoksensa, jotka kuvattiin edellä keksinnön havainnollistamiseksi keksinnön hengestä ja tavoitteista kuitenkaan poikkeamatta.

Claims (14)

24 83096 Patentti vaatimuks et
1. Menetelmä sulan materiaalin jalostamiseksi, jonka materiaalin kyky vastustaa hiilidioksidin ja veden aiheuttamaa hapettumista hauteen lämpötilassa on vähintään sama kuin nikkelin, tunnettu siitä, että menetelmä käsittää vaiheet, joissa: a) muodostetaan sulaa materiaalia sisältävä haude, joka sisältää hapettuvia epäpuhtauksia ja happea sisältäviä epäpuhtauksia; b) mainittuun hauteeseen injektoidaan happea ja virtaavassa muodossa olevaa polttoainetta hauteen pinnan alapuolella sijaitsevan putken läpi siten, että vähintään osa mainitusta polttoaineesta muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan, c) injektoidun hapen määrä suhteessa virtaavassa muodossa olevaan polttoaineeseen säädetään vähintään sellaiseksi, joka tarvitaan mainitun polttoaineen täydelliseen palamiseen; d) saatetaan injektoitu happi, polttoaine ja hapettuvat epäpuhtaudet reagoimaan hauteessa mainittujen hapettuvien epäpuhtauksien poistamiseksi; e) asetetaan injektoidun hapen määrä suhteessa virtaavassa muodossa olevaan nestemäiseen polttoaineeseen määrään, joka on pienempi kuin se määrä, joka tarvitaan mainitun polttoaineen täydelliseen palamiseen; f) saatetaan injektoitu happi, polttoaine ja happea sisältävät epäpuhtaudet reagoimaan hauteessa mainittujen happea sisältävien epäpuhtauksien poistamiseksi; ja g) minkä tahansa vaiheen b)...f) aikana: (I) lisätään kiinteää materiaalia mainittuun sulaan materiaaliin; (II) sulatetaan mainittu kiinteä materiaali hauteessa ensisijaisesti vaiheissa d) tai f) kehitetyllä lämmöllä; ja (III) mainitun hauteen lämpötila säilytetään vähintään arvossa, joka on noin 2000*F (1090*C) siinä tapauksessa, että sulana materiaalina on kupari, tuomatta hauteeseen ulkopuolista lisälämpöä. 25 83096
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että injektoidun hapen puhtausaste on vähintään 80%.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, t u n -n e tt u siitä, että kaikki mainittu virtaavassa muodossa oleva polttoaine muodostaa injektoitua happea ympäröivän vaipan.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että osa mainitusta virtaavassa muodossa olevasta polttoaineesta muodostaa sekä injektoitua happea että mainitun polttoaineen jäljelle jäävää osaa ympäröivän vaipan.
5. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että vaipan muodostava osa virtaavassa muodossa olevasta polttoaineesta on noin 10...50 % mainitun putken läpi injektoidun polttoaineen kokonaismäärästä.
6. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että injektoitu happi muodostaa vaipan mainitun polttoaineen jäljelle jäävän osan ympärille.
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu kiinteä aine sulamisen jälkeen käsittää vähintään 5 % mainitusta sulasta materiaalis ta.
8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu virtaavassa muodossa oleva polttoaine valitaan vedyn, maakaasun, metaanin, etaanin, propaanin, butaanin sekä niiden yhdistelmien muodostamasta . . ryhmästä.
9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa c) injektoidun hapen määrä on noin 100...450 %, edullisesti noin 100...300 % siitä määrästä, joka tarvitaan mainitun virtaavassa muodossa olevan polttoaineen täydelliseksi polttamiseksi. 26 83096
10. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa e) injektoidun hapen määrä on noin 25 prosentista, edullisesti noin 33 prosentista alle 100 prosenttiin siitä määrästä, joka tarvitaan mainitun virtaavassa muodossa olevan polttoaineen täydelliseksi polttamiseksi.
11. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa e) mainitun injektoidun hapen määrä on noin 25...33 % siitä määrästä, joka tarvitaan mainitun virtaavassa muodossa olevan polttoaineen täydelliseksi polttamiseksi, ja että vaiheessa f) muodostuu reaktiotuotteita, jotka poistuvat hauteesta poistokaasuna, jolloin poistokaasun himmeys on korkeintaan 20 %.
12. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu materiaali on metallia, joka valitaan kuparin, nikkelin, palladiumin, osmiumin, kullan ja hopean muodostamasta ryhmästä.
13. Patenttivaatimuksen 12 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että mainittu metalli on kuparia.
14. Jonkin patenttivaatimuksen 1...11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu materiaali on muuta kuin metallia, joka valitaan piidioksidin, alumiinioksidin sekä silikaatteja, metallien oksideja ja kalkkia sisältävien kuona-aineiden muodostamasta ryhmästä. 27 83096
FI864330A 1985-10-25 1986-10-24 Submersfoerbraenning i smultna material. FI83096C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79151485 1985-10-25
US06/791,514 US4657586A (en) 1985-10-25 1985-10-25 Submerged combustion in molten materials

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI864330A0 FI864330A0 (fi) 1986-10-24
FI864330A FI864330A (fi) 1987-04-26
FI83096B FI83096B (fi) 1991-02-15
FI83096C true FI83096C (fi) 1991-05-27

Family

ID=25153980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI864330A FI83096C (fi) 1985-10-25 1986-10-24 Submersfoerbraenning i smultna material.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4657586A (fi)
EP (1) EP0225998B1 (fi)
JP (1) JPS62174337A (fi)
KR (1) KR910009873B1 (fi)
CN (1) CN1010032B (fi)
AU (1) AU581542B2 (fi)
BR (1) BR8605228A (fi)
CA (1) CA1290943C (fi)
DE (1) DE3669891D1 (fi)
ES (1) ES2013592B3 (fi)
FI (1) FI83096C (fi)
MX (1) MX165182B (fi)
PH (1) PH23754A (fi)
SU (1) SU1591816A3 (fi)
ZA (1) ZA868120B (fi)
ZM (1) ZM9786A1 (fi)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4754951A (en) * 1987-08-14 1988-07-05 Union Carbide Corporation Tuyere assembly and positioning method
FR2646789B1 (fr) * 1989-05-12 1994-02-04 Air Liquide Procede de traitement d'oxydation d'un bain liquide
HU209327B (en) * 1990-07-26 1994-04-28 Csepel Muevek Femmueve Process for more intensive pirometallurgic refining primere copper materials and copper-wastes containing pb and sn in basic-lined furnace with utilizing impurity-oriented less-corrosive, morestaged iron-oxide-based slag
US5436210A (en) * 1993-02-04 1995-07-25 Molten Metal Technology, Inc. Method and apparatus for injection of a liquid waste into a molten bath
US5435833A (en) * 1993-09-30 1995-07-25 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process to convert non-ferrous metal such as copper or nickel by oxygen enrichment
DE4429937A1 (de) * 1994-08-24 1996-02-29 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Verblasen von NE-Metall-Schrott und Hütten-Zwischenprodukten
US5650698A (en) * 1995-03-08 1997-07-22 Jidosha Denki Kogyo Kabushiki Kaisha Power window apparatus with a safety device for a motor vehicle
US5679132A (en) * 1995-06-07 1997-10-21 Molten Metal Technology, Inc. Method and system for injection of a vaporizable material into a molten bath
US5563903A (en) * 1995-06-13 1996-10-08 Praxair Technology, Inc. Aluminum melting with reduced dross formation
DE19638148A1 (de) * 1996-09-18 1998-03-19 Linde Ag Sauerstofflanze und Verfahren zum Verblasen von flüssigem Metall
US5849061A (en) * 1996-09-20 1998-12-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Process for refining high-impurity copper to anode copper
DE19755876C2 (de) * 1997-12-04 2000-02-24 Mannesmann Ag Blaslanze zum Behandeln von metallischen Schmelzen und Verfahren zum Einblasen von Gasen
US5961689A (en) * 1998-03-03 1999-10-05 Praxair Technology, Inc. Method of protective atmosphere heating
CN102459842A (zh) 2009-06-04 2012-05-16 乔纳森·杰伊·范斯坦 内燃机
US8623114B2 (en) 2010-02-16 2014-01-07 Praxair Technology, Inc. Copper anode refining system and method
CN101871050B (zh) * 2010-06-13 2011-11-16 昆明理工大学 消除硫化铜精矿火法冶炼过程产生磁性氧化铁炉结的方法
US8769992B2 (en) 2010-06-17 2014-07-08 Johns Manville Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass
US9776903B2 (en) 2010-06-17 2017-10-03 Johns Manville Apparatus, systems and methods for processing molten glass
US10322960B2 (en) 2010-06-17 2019-06-18 Johns Manville Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter
US8707740B2 (en) 2011-10-07 2014-04-29 Johns Manville Submerged combustion glass manufacturing systems and methods
US9096452B2 (en) 2010-06-17 2015-08-04 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
US8875544B2 (en) 2011-10-07 2014-11-04 Johns Manville Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use
US8707739B2 (en) 2012-06-11 2014-04-29 Johns Manville Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass
US8973405B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass
US9032760B2 (en) 2012-07-03 2015-05-19 Johns Manville Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers
US9021838B2 (en) 2010-06-17 2015-05-05 Johns Manville Systems and methods for glass manufacturing
US8650914B2 (en) 2010-09-23 2014-02-18 Johns Manville Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion
US8973400B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products
US8991215B2 (en) 2010-06-17 2015-03-31 Johns Manville Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter
US8997525B2 (en) 2010-06-17 2015-04-07 Johns Manville Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion
US9533905B2 (en) 2012-10-03 2017-01-03 Johns Manville Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass
WO2014055199A1 (en) 2012-10-03 2014-04-10 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
US9227865B2 (en) 2012-11-29 2016-01-05 Johns Manville Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion
WO2014189506A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
WO2014189499A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
US10654740B2 (en) 2013-05-22 2020-05-19 Johns Manville Submerged combustion burners, melters, and methods of use
US10131563B2 (en) 2013-05-22 2018-11-20 Johns Manville Submerged combustion burners
SI2999923T1 (sl) 2013-05-22 2018-11-30 Johns Manville Potopni zgorevalni talilnik z izboljšanim gorilnikom in ustrezen postopek
SI3003997T1 (sl) 2013-05-30 2021-08-31 Johns Manville Potopni zgorevalni gorilniki s sredstvi za izboljšanje mešanja za talilne peči za steklo in uporaba
EP3003996B1 (en) 2013-05-30 2020-07-08 Johns Manville Submerged combustion glass melting systems and methods of use
US10858278B2 (en) 2013-07-18 2020-12-08 Johns Manville Combustion burner
US9751792B2 (en) 2015-08-12 2017-09-05 Johns Manville Post-manufacturing processes for submerged combustion burner
US10670261B2 (en) 2015-08-27 2020-06-02 Johns Manville Burner panels, submerged combustion melters, and methods
US10041666B2 (en) 2015-08-27 2018-08-07 Johns Manville Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods
US9815726B2 (en) 2015-09-03 2017-11-14 Johns Manville Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust
US9982884B2 (en) 2015-09-15 2018-05-29 Johns Manville Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter
US10837705B2 (en) 2015-09-16 2020-11-17 Johns Manville Change-out system for submerged combustion melting burner
US10081563B2 (en) 2015-09-23 2018-09-25 Johns Manville Systems and methods for mechanically binding loose scrap
US10144666B2 (en) 2015-10-20 2018-12-04 Johns Manville Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter
US10246362B2 (en) 2016-06-22 2019-04-02 Johns Manville Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods
US10337732B2 (en) 2016-08-25 2019-07-02 Johns Manville Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods
US10301208B2 (en) 2016-08-25 2019-05-28 Johns Manville Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same
US10196294B2 (en) 2016-09-07 2019-02-05 Johns Manville Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same
US10233105B2 (en) 2016-10-14 2019-03-19 Johns Manville Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters
BE1025772B1 (nl) * 2017-12-14 2019-07-08 Metallo Belgium Verbetering in koper-/tin-/loodproductie

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE622116A (fi) * 1961-09-27
US3260587A (en) * 1962-12-05 1966-07-12 Selas Corp Of America Method of melting glass with submerged combustion heaters and apparatus therefor
US3932172A (en) * 1969-02-20 1976-01-13 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshutte Mbh Method and converter for refining pig-iron into steel
US3619177A (en) * 1969-05-05 1971-11-09 Kennecott Copper Corp Process for deoxidizing copper with natural gas-air mixture
BE781241A (fr) * 1971-05-28 1972-07-17 Creusot Loire Procede d'affinage des aciers allies contenant du chrome et plus specialement des aciers inoxydables
US3990890A (en) * 1972-05-17 1976-11-09 Creusot-Loire Process for refining molten copper matte with an enriched oxygen blow
CA998246A (en) * 1972-12-14 1976-10-12 John M. Floyd Nickel slag cleaning
BE795117A (fr) * 1973-02-07 1973-05-29 Centre Rech Metallurgique Procede et dispositif pour le convertissage de matieres cuivreuses
US3990889A (en) * 1973-05-03 1976-11-09 Q-S Oxygen Processes, Inc. Metallurgical process using oxygen
US4023781A (en) * 1973-05-12 1977-05-17 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshutte Mbh Tuyere for metallurgical vessels
US3930843A (en) * 1974-08-30 1976-01-06 United States Steel Corporation Method for increasing metallic yield in bottom blown processes
DE2552392A1 (de) * 1975-11-22 1977-05-26 Maximilianshuette Eisenwerk Verfahren zum zufuehren von waermeenergie an eisenschmelzen
BE839754A (fr) * 1976-03-18 1976-09-20 Procede et dispositif pour affiner un bain metallique
US4545800A (en) * 1984-07-19 1985-10-08 Ppg Industries, Inc. Submerged oxygen-hydrogen combustion melting of glass

Also Published As

Publication number Publication date
US4657586A (en) 1987-04-14
MX165182B (es) 1992-10-30
ZA868120B (en) 1987-09-30
DE3669891D1 (de) 1990-05-03
PH23754A (en) 1989-11-03
JPS62174337A (ja) 1987-07-31
CN86107592A (zh) 1987-09-09
JPH032215B2 (fi) 1991-01-14
SU1591816A3 (ru) 1990-09-07
CA1290943C (en) 1991-10-22
KR910009873B1 (ko) 1991-12-03
FI83096B (fi) 1991-02-15
BR8605228A (pt) 1987-07-28
FI864330A0 (fi) 1986-10-24
ES2013592B3 (es) 1990-05-16
EP0225998B1 (en) 1990-03-28
AU581542B2 (en) 1989-02-23
CN1010032B (zh) 1990-10-17
EP0225998A1 (en) 1987-06-24
FI864330A (fi) 1987-04-26
ZM9786A1 (en) 1988-08-29
AU6437386A (en) 1987-04-30
KR870004155A (ko) 1987-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI83096C (fi) Submersfoerbraenning i smultna material.
US5571486A (en) Method and apparatus for top-charging solid waste into a molten metal bath
RU2106413C1 (ru) Способ производства чугуна
CA1232229A (en) Method, and an arrangement, for producing synthetic gases
US5577346A (en) Multi-zone molten-metal hydrogen and fuel gas generation process
CN102159731A (zh) 制造熔融铁的方法
PL124494B1 (en) Method of manufacture of the steel in converter
CN101558170B (zh) 使用棕榈壳木炭的电弧炉炼钢方法
GB2177118A (en) Melting metals
US6488905B2 (en) Destruction of waste gas
CN102782163A (zh) 铸铁熔液中的杂质除去方法及铸铁原料
US4404180A (en) Manufacture of hydrogen sulfide
EP0134857A1 (en) Method for the fabrication of special steels in metallurgical vessels
HU176773B (en) Process and equipment for the continuous gasification of solid and/or liquid media containing coal and/or hydrocarbons in reactors with iron baths
US5435833A (en) Process to convert non-ferrous metal such as copper or nickel by oxygen enrichment
NO319701B1 (no) Fremgangsmate for gjennomforing av reaksjoner i et fluidisert partikkelsjikt
RU2346057C2 (ru) Усовершенствованный способ плавки для получения железа
EP0135144A1 (en) Liquid gas injection system for wet oxidation vessel
US4705563A (en) Methods and apparatus for reducing corrosion in refractory linings
RU2295574C2 (ru) Способ получения металла и установка для его осуществления
US3619177A (en) Process for deoxidizing copper with natural gas-air mixture
NO176265B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av et redusert krommalmholdig pulver
SU711106A1 (ru) Способ производства стали в конвертере
FI116571B (fi) Menetelmä inertin materiaalin sulattamiseksi
CN116745439A (zh) 转炉的顶吹喷枪、添加副原料的方法和铁水的精炼方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: UNION CARBIDE CORPORATION