FI81600C - Anvaendning av haerdbara plastkompositioner foer tryckfaerger och oevertryckslack, foerfarande foer tryckning av ytor och medel foer foerfarandet. - Google Patents
Anvaendning av haerdbara plastkompositioner foer tryckfaerger och oevertryckslack, foerfarande foer tryckning av ytor och medel foer foerfarandet. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81600C FI81600C FI860974A FI860974A FI81600C FI 81600 C FI81600 C FI 81600C FI 860974 A FI860974 A FI 860974A FI 860974 A FI860974 A FI 860974A FI 81600 C FI81600 C FI 81600C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- point
- foer
- glycidyl
- acid
- polyaminoamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/182—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Printing Methods (AREA)
- Window Of Vehicle (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Control Of Vending Devices And Auxiliary Devices For Vending Devices (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
1 81600
Kovettuvien muoviseosten käyttö painovärejä ja päällepai-nantalakkoja varten, menetelmä pintojen painamiseksi ja aine menetelmää varten 5 Keksintö kohdistuu kovettuvien muoviseosten käyt töön painovärejä ja päällepainantalakkoja varten, jotka seokset muodostuvat epoksihartsi/kovetin -seoksista ja polyamideista sekä menetelmään pintojen painamiseksi ja aineisiin menetelmää varten.
10 Ennen kaikkea viime vuosina äkillisesti kasvanut tarve pakkausmateriaalien suhteen, erikoisesti kulutustavara- ja elintarviketeollisuudessa, on tehnyt tarpeellisiksi muutetut pakkaustekniikat. Näiden muuttuneiden pakkaustekniikkojen vuoksi ovat myös käytännön vaatimukset 15 käytettävien painovärien suhteen kasvaneet nopeasti. Vaadittu suuri lämpötilankesto yhä lyhyemmiksi tulleita pak-kausaikoja varten sekä kiristyneiden elintarvikemääräysten vuoksi tarvittava kestokyky vettä, happoja, emäksiä ja erikoisesti rasvoja ja öljyjä vastaan ovat aiheuttaneet 20 sen, että tähän mennessä käytetyt kestomuoviset sideaineet eivät enää täytä näitä vaatimuksia riittävässä määrässä.
Käytettäessä epoksihartsi/kovetin-järjestelmiin perustuvia kaksikomponenttisia värejä on tosin päällysteiden kemikaalienkesto parantunut, kuitenkaan ei saumaus-25 lujuus käytäntöä varten ole aina riittävän suuri. Tämäntapaisia järjestelmiä on esitetty DE-kuulutusjulkaisussa 1 494 525. Kirkkaiden liuosten saamiseksi täytyy lisäksi liuottimen sisältää verrattain suuri osuus aromaattisia aineita.
30 Viime aikoina yhä voimakkaammin etualalle nousseen työpaikka- ja ympäristösuojelun huomioonottamisen vuoksi vaatii käytäntö kuitenkin sideaineita päällepainantalakkoja ja painovärejä varten, jotka sideaineet ovat hyvin liukenevia aromaattisia aineita sisältämättömiin liuottimiin. 35 Aromaattisten aineiden käyttö on myös teknologisista syis- 2 81 600 tä epäsuotavaa, koska tällöin fleksopainossa käytettyjen kumi- ja polymeeripainolaattojen turpoamista voi esiintyä.
DE-kuulutusjulkaisussa 2 733 597 ja DE-hakemusjulkaisussa 2 811 700 on esitetty epoksihartsi/kovetinseok-5 siä, jotka liukenevat kirkkaiksi aromaattisia aineita sisältämättömiin liuottimiin ja jotka täyttävät myös kalvon ominaisuuksille ja kemikaalien kestolle käytännössä asetetut vaatimukset laajalti. Painatusnopeuden ja painokalvon saumauslujuuden suhteen ovat parannukset kuitenkin vielä 10 toivottavia.
US-patenttijulkaisussa 2 865 870 on esitetty epok-sihartsi/kovetin -seoksiin ja selluloosa-asetobutyraattei-hin perustuvia päällystysaineita. Tässä järjestelmässä käytetään liuosta, joka on saatu kiinteästä epoksihartsis-15 ta ja polyaminoamidista, jonka amiinivetyekvivalenttipaino on 237, jolla järjestelmällä ei saada kirkkaita kalvoja ja joka täytyy kovettaa lämmön avulla.
Esillä olevan keksinnön tehtävänä oli kehittää kovettuvia, aromaatteja sisältämättömiin liuottimiin hyvin 20 liukenevia sideainejärjestelmiä, jotka liuottimen haihtumisen jälkeen muodostavat ensin fysikaalisesti kuivia ja kirkkaita sekä kovettamisen jälkeen huoneen lämpötilassa tai hieman kohotetussa lämpötilassa kemikaaleja kestäviä kalvoja ja joiden saumauslujuus on hyvä aina 250 eC lämpö-25 tilaan saakka niin, että niitä voidaan käsitellä nopeatoi-misissa, nykyaikaisissa pakkauskoneissa.
Tämä tehtävä ratkaistaan keksinnön mukaisesti käyttämällä kovettuvia muoviseoksia, jotka liuottimen haihtumisen jälkeen muodostavat fysikaalisesti kuivia ja kirk-30 kaita kalvoja ja jotka kovettuvat huoneen lämpötilassa tai hieman kohotetussa lämpötilassa, sideaineena painovärejä ja päällepainantalakkoja varten, jolloin on tunnusomaista, että muoviseokset muodostuvat (A) glysidyyliyhdisteistä, joissa on useampia kuin yksi 35 epoksidiryhmä molekyyliä kohti ja joiden epoksidiarvot
II
3 31600 ovat välillä 0,4-0,7, (B) vähintään yhdestä vapaita aminoryhmiä sisältävästä kiinteästä muovikomponentista, joka muodostuu liitäntä-tuotteestä, joka on saatu 5 1. ylimäärästä polyaminoamidia, joka käsittää: a) dimeeristä rasvahappoa, b) etyleenidiamiinia ja c) vähintään yhtä haluttaessa substituoitua ja haluttaessa heteroatomeja sisältävää alifaattista ja/tai 10 sykloalifaattista diamiinia, jolloin suhde b:c voi olla välillä 0,95:0,05 - 0,5:0,5, ja 2. glysidyyliyhdisteestä, jossa on useampia kuin yksi epoksidiryhmä molekyyliä kohti ja jonka epoksidiarvo on välillä 0,4-0,7; 15 jolloin korkeintaan 0,30 amiinivetyekvivalenttia kohdan 1. mukaisesta polyaminoamidista on esiliitetty kohdan 2. mukaisilla glysidyyliyhdisteillä, ja (C) kiinteästä polyamidista, joka on saatu a) dimeerisestä rasvahaposta ja 20 b) etyleenidiamiinista sekä haluttaessa c) vähintään yhdestä haluttaessa substituoidusta ja haluttaessa heteroatomeja sisältävästä alifaattisesta ja/tai heterosyklisestä diamiinista; jolloin suhde b:c voi vaihdella välillä 1,0:0 - 0,5:0,5 25 ekvivalenttia, ja d) vähintään yhdestä lyhyestä, suoraketjuisesta alifaattisesta monokarboksyylihaposta, jonka määrä on 0,4-0,8 ekvivalenttia laskettuna kokonaishappoekvivalentista; jolloin käytetään oleellisesti ekvivalentit määrät happo- 30 ja amiinikomponenttia ja jolloin suhde A:B voi olla oleellisesti ekvivalenttina määränä ja jolloin suhde A + B : C voi olla välillä 9:1 - 1,5:1, (D) aromaatteja sisältämättömistä liuottimista ja haluttaessa 35 (E) pigmenteistä, väriaineista, silloitus- ja juoksutus- 4 81600 aineista.
Keksinnön kohteena on edelleen menetelmä pintojen painamiseksi, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että sideaineena käytetään patenttivaatimusten mukaisia muovi-5 seoksia.
Keksintö kohdistuu edelleen aineeseen menetelmää varten painettaessa pinnoille, jolloin on tunnusomaista, että sideaineena käytetään patenttivaatimusten mukaisia muoviseoksia.
10 Keksinnön mukaisesti käytettävät epoksihartsit, joita voidaan käyttää sekä yksinään että seoksina, ovat nestemäisestä puolikiinteisiin olevia aromaattisia glysi-dyylieettereitä, joissa on useampia kuin yksi epoksidiryh-mä molekyyliä kohden ja jotka voidaan johtaa moniarvoisis-15 ta fenoleista, erikoisesti bisfenoleista tai ne ovat nes temäisiä alifaattisia tai sykloalifaattisia glysidyylieet-tereitä, joita voidaan johtaa alifaattisista, moniarvoisista alkanoleista, erikoisesti etaanidiolista, propaa-nidiolista, butaanidiolista, pentaanidiolista, heksaanidi-20 olista, dipropyleeniglykolista, tripropyleeniglykolista, tetrapropyleeniglykolista, nonapropyleeniglykolista, tet-raetyleeniglykolista, neopentyyliglykolista, glyseriinis-tä, diglyseriinistä, pentaerytriitistä, 1,4-dimetylolisyk-loheksaanista ja joiden epoksidiarvot ovat välillä 0,40-25 0,7, erikoisesti välillä 0,40-0,56 aromaattisille glysi- dyylieettereille, jotka perustuvat bisfenoliin A ja/tai bisfenoliin F ja Välillä 0,6-0,7 alifaattisille glysidyy-lieettereille, jotka perustuvat neopentyyliglykoliin, hek-saanidioliin, glyseriiniin tai diglyseriiniin.
30 Ilmaisulla "epoksidiarvo" tarkoitetaan tällä alalla tavanomaista määrittelyä ja se antaa epoksidiryhmien lukumäärän 100 g kohti epoksihartsia.
Keksinnön mukaisesti kovettimina käytettävät kiinteät kohdan (B) mukaiset kovettimet ovat liitännäistuot-35 teitä, joita saadaan ylimääristä polyaminoamideja ja gly-sidyyliyhdisteistä.
s 81600
Polyaminoamidit ovat kondensointituotteitä, joita saadaan dimeereistä rasvahapoista, etyleenidiamiinista ja vähintään yhdestä alifaattisesta tai sykloalifaattisesta kodiamiinista, joka haluttaessa voi olla substituoitu tai 5 voi sisältää heteroatomeja, erikoisesti happiatomeja. Kek sinnön mukaan edullisia ovat l-amino-3,5,5-trimetyyli-3-aminometyylisykloheksaani (isoforondiamiini), 1,2-diami- nopropaani, 1,6-diamino-2,2,4(2,4,4)-trimetyyliheksaanin ja 1,12-diamino-4,9-dioksadodekaanin isomeeriseos (butaa-10 nidiolieetteridiamiini).
Etyleenidiamiinin suhde kodiamiiniin voi vaihdella alueella 0,95:0,05 - 0,5:0,5, edullisesti alueella 0,9:0,1 - 0,8:0,2, jolloin amiinia kokonaisuudessaan käytetään sellainen ylimäärä, että saadun kiinteän polyamino-15 amidin amiiniluku on välillä noin 30-60, erikoisesti välillä 45-55.
Termillä "amiiniluku" on esillä olevalla alueella tavanomainen merkitys. Se ilmoittaa sen määrän milligrammoina K0H:ta, jolla polyaminoamidin 1 gramman emäspitoi-20 suus - mitattuna titraamalla HCl:n avulla - on ekvivalenttien.
Termillä dimeerinen rasvahappo tarkoitetaan kaupallisesti saatavia, teknillisiä, polymeroituja rasvahappoja. Se tarkoittaa yleistä muotoa polymeroituja happoja, joita 25 saadaan "rasvahapoista". Ilmaisu "rasvahappo" käsittää tyydyttämättömät luonnosta tai synteettisesti saatavat yksiemäksiset alifaattiset 12-22 hiiliatomia, edullisesti 18 hiiliatomia sisältävät hapot. Näitä rasvahappoja voidaan polymeroida yleisesti tunnettujen menetelmien avulla 30 (vert. esim. US-patenttijulkaisut 2 482 761 ja 3 256 304).
Tyypillisten kaupallisesti saatavien polymeeristen rasvahappojen koostumus on suunnilleen seuraava: monomeerisia happoja (MO) 5-15 paino-% dimeerisiä happoja (DI) 60-80 paino-% 35 trimeerisiä ja korkeammin polymeroitu ja happoja (Tri) 10-35 paino-% 6 816C0
Voidaan käyttää myös rasvahappoja, joiden dimee-risten happojen pitoisuus on yleisesti tunnettujen tis-lausmenetelmien avulla korotettu 100 painoprosenttiin tai jotka on hydrattu tunnettujen menetelmien avulla.
5 Polyaminoamidien liittämiseksi voidaan käyttää yhtä tai useampaa kohdan (A) mukaista glysidyyliyhdistettä. On myös mahdollista käyttää muita epoksideja tai yhdessä niiden kanssa, mikäli liitännäistuotteen liukoisuus aromaat-teja sisältämättömiin liuottimiin ei heikkene.
10 Keksinnön mukaisesti edullisesti käytetään bisfeno- liin A ja/tai bisfenoliin F perustuvia glysidyylieetterei-tä, joiden epoksidiarvot ovat 0,40-0,56.
Liittämisen alaraja riippuu käytetystä polyamino-amidista ja glysidyyliyhdisteestä. Se voidaan määrittää 15 joidenkin suuntaa antavien kokeiden avulla nopeasti ja yksinkertaisesti tutkimalla lopputuotteen saumauslujuutta. Yläraja määräytyy periaatteessa samalla tavalla; tässä tapauksessa sen täytyy olla geeliytymisalueen alapuolella. Keksinnön mukaisesti käytetään edullisesti alueella 0,05-20 0,30, erikoisesti 0,15-0,25 olevaa adduktioastetta aro maattisille ja alueella 0,20-0,25 olevaa arvoa alifaat-tisille glysidyylieettereille.
Adduktioaste kuvaa sitä tarvittavan epoksihartsi-määrän murto-osaa, joka vaaditaan polyaminoamidin kaikkien 25 reaktiivisten amiinivetyatomien täydellistä reaktiota var ten ja jota kuvaa arvo 1,0.
Kohdan (C) mukainen kiinteä polyamidi on konden-sointituote, joka saadaan dimeerisistä rasvahapoista, ety-leenidiamiinista ja haluttaessa vähintään yhdestä, halut-30 taessa substituoidusta ja haluttaessa heteroatomeja, erikoisesti happiatomeja sisältävästä diamiinista ja/tai he-terosyklisestä diamiinista ja vähintään yhdestä lyhytket-juisesta monokarboksyylihaposta.
Kodiamiineina käytetään keksinnön mukaan edulli-35 sesti alifaattisia diamiineja, joiden pääketjussa on 3-6 li 7 81600 hiiliatomia, kuten erikoisesti 1,6-diaminoheksaania ja l,6-diamino-2,2,4(2,4,4 )-trimetyliheksaanin teknillistä isomeeriseosta sekä eetteridiamiineja, kuten erikoisesti 1,12-diamino-4,9-dioksadodekaania ja heterosyklisiä di-5 amiineja kuten erikoisesti piperatsiinia, N-aminoetyylipi- peratsiinia ja l,3-bis(4-piperidyyli)propaania.
Etyleenidiamiinin suhdetta kodiamiiniin voidaan ekvivalentteina vaihdella alueella 1,0:0 - 0,5:0,5, edullisesti kuitenkin alueella 0,95:0,05 - 0,8:0,2.
10 Mukana käytettävät lyhytketjuiset monokarboksyyli- hapot ovat erikoisesti suoraketjuisia, korkeintaan 4 hiiliatomia sisältäviä alifaattisia happoja, kuten muurahaishappo, etikkahappo, propionihappo, voihappo. Niitä käytetään 0,4-0,8 erikoisesti 0,5-0,7 ekvivalenttia olevina 15 määrinä kokonaishappoekvivalentista laskettuna.
Keksinnön mukaan suositeltavia ovat kiinteät polyamidit, joita valmistetaan oleellisesti ekvivalenteista määristä happoja ja amiineja ja jotka ovat luonteeltaan vahamaisia ja jotka liukenevat lyhytketjuisiin alkoholei-20 hin ja joiden sulamispiste (rengas- ja pallosulamispiste DIN 1995 mukaan) on noin 150 eC tai alempi.
Optimaalisen kovettumisen saavuttamiseksi käytetään aineosia A ja B oleellisesti ekvivalentteina määrinä ami-novetyatorneista ja epoksidiryhmistä laskettuna. Mahdolli-25 set poikkeamat jonkun aineosan ylimäärän suhteen ja tästä aiheutuvat ominaisuuksien muutokset ovat tunnettuja esillä olevan alan ammattimiehelle ja niitä voidaan näissä puitteissa myös sietää.
Aineosien A+B ja C suhteeseen, joka osaltaan on 30 määräävä saumauslujuuden voimakkuuden suhteen, voidaan vaikuttaa sekä epoksihartsi- ja kovetinaineosien että myös aineosan C rakenteen avulla. Keksinnön mukaisesti käytetään edullisesti aineosien A+B ja C suhdetta, joka on välillä 9:1 - 1,5:1, erikoisesti välillä 4:1 - 1,5:1.
35 Aineosa C voidaan sekoittaa erillisenä komponentti- β 81600 na reaktioseokseen tai tarvittaessa sekoittaa kokonaan tai osittain yhteen aineosista A tai B tai molempiin komponentteihin.
Mukana käytettävät liuottimet eivät sisällä aro-5 maattisia aineita. Kun alifaattisille glysidyyliyhdisteil-le käytetään lyhytketjuisia alifaattisia alkoholeja kuten etanolia, n-propanolia, iso-propanolia tai näiden seoksia, käytetään aromaattisille glysidyylieettereille edullisesti alkoholien seoksia etikkahappoetyyliesterin kanssa.
10 Edullisia kovetinaineosia B ovat yleensä isopropa- noli tai n-propanoli tai lyhytketjuisten alkoholien seokset, kuten etanoli/n-propanoli tai n-propanoli/isopropano- li.
Mukana käytettävät pigmentit, väriaineet, silloi-15 tus- ja juoksutusaineet ovat tavanomaisia painovärejä varten ja hyvin tunnettuja tuotteita.
Keksinnön mukaisen menetelmän avulla voidaan painaa epäorgaanisille ja orgaanisille alustoille tai päällystää niitä. Kyseeseen tulevat graafisessa teollisuudessa tavan-20 omaiset kalvot, esimerkiksi kalvot polyamideista tai polyestereistä tai lämpöherkät kalvot, jotka on saatu esimerkiksi polyetyleenistä ja polypropyleenistä, yhteissuulake-puristetut kalvot polyetyleenistä ja polypropyleenistä, käsittelemättömät tai polymeereillä päällystetyt tai nit-25 roselluloosalla lakatut sellofaanikalvot, metalleilla höy-rystämällä päällystetyt kalvot, paperit, kartongit ja mahdollisesti polyvinyylikloridi tai sen kopolymerisaatit sekä metallikalvot kuten esimerkiksi alumiinikalvot. Näiden materiaalien yhdistelmät ovat myös mahdollisia.
30 Koostumusten valmistus 1. Epoksihartsikoostumukset
Seokseen, joka sisältää 18,0 g etanolia ja 10,0 g etyyliasetaattia, liuotetaan sekoittaen ja hieman lämmittäen 8,0 g bisfenoli A-epoksihartsia (taulukko 3, esim. 2) 35 ja 14,0 g polyaminoamidia (esim. 2, taulukko 2). Liuos on li 9 81600 käyttövalmis jäähdyttämisen jälkeen (esim. 1, taulukko 5).
2. Kovetinkoostumukset
Seokseen, joka sisältää 29,0 g etanolia ja 23,0 g n-propanolia, liuotetaan sekoittaen ja hieman lämmittäen 5 32,4 g polyaminoamidia (esim. 1, taulukko 1) ja 13,0 g polyaminoamidia (esimerkki 2, taulukko 2). Jäähdyttämisen jälkeen lisätään 2,6 g bisfenoli-A-epoksihartsia (taulukko 3, esim. 2) ja sekoitetaan välittömästi. Aluksi hieman samea liuos kuumennetaan sitten noin 60 °C lämpötilaan ja 10 sitä pidetään 5 tuntia tässä lämpötilassa sekoittaen edelleen.
Nyt kirkas liuos on jäähdyttämisen jälkeen käyttövalmis (esimerkki 1, taulukko 4).
Käyttövalmiita, oikeassa sekoitussuhteessa olevia 15 koostumuksia saadaan, jos taulukossa 6 esitetyt määrät sekoitetaan hyvin keskenään.
Samalla tavalla valmistetaan kaikki taulukoissa 4 ja 5 esitetyt kovetin- ja hartslkoostumukset sekä taulukossa 6 esitetyt seokset.
20 Painovärien valmistus
Valmistamisensa jälkeen kovetinlluokset pigmen-toidaan graafisessa teollisuudessa tavallisissa disper-gointilaitteissa. Tässä voidaan käyttää orgaanisia ja epäorgaanisia pigmenttejä sekä liukoisia väriaineita tällä 25 alalla tavanomaisina määrinä. Kovetin- ja epoksihartsikom-ponenttien sekoittamisen jälkeen oikeassa sekoitussuhteessa (katso taulukko 6) laimennetaan valmiit painovärit kulloisenkin painatusmenetelmän vaatimusten mukaan oikeaan painatusviskositeettiin.
30 Joukko näin valmistettuja painovärejä painettiin kaupallisella painokoneella rullalta rullalle polyetylee-nille ja alumiinikalvolle. Painatukset olivat välittömästi liuottimen haihtumisen jälkeen fysikaalisesti kuivia niin, ettei voitu havaita minkäänlaista värin liimautumista tai 35 vedostumista rullalle kierretyn kalvon takapinnalle. Seit- 10 81600 semän vuorokauden seisatuksen jälkeen huoneen lämpötilassa suoritettiin painatuksille perusteellinen, painoväriteollisuudessa tavanomainen testi. Arvot lämmönkesto-ominai-suuksille on esitetty taulukossa 7.
5 Saumauslujuuden testaus
Noin 4 cm levyiset liuskat painatuksista alumiini-kalvoille taitettiin painatus painatusta vastaan Ja saumattiin 1 kg/cm3 paineella ja 1 sekunnin saumausaikaa käyttäen 80-250 °C:n alueella kasvavissa lämpötiloissa toi-10 siaan vastaan Brugger-saumausautomaatissa. Jäähdyttämisen jälkeen sauma irroitettiin ja tulokset tutkittiin. Testimenetelmän arvostelu 0 täysin moitteeton 1 rätinää*, ei kalvon vahingoittumista 15 2 liimautumista, <5 % kalvosta vaurioitunut 3 liimautumista, <10 % kalvosta vaurioitunut 4 liimautumista, <25 % kalvosta vaurioitunut 5 liimautumista, >25 % kalvosta vaurioitunut +rätinä: rätinäilmiö erotettaessa kalvoja toisistaan kal- 20 vojen toisiinsa kiinnittymisen vuoksi. Syy tuntematon, mutta ei kalvon liimautumista.
Kuten saadut arvot osoittavat, saadaan käytettäessä keksinnön mukaisia muoviseoksia painovärisideaineena selvästi parempia lämmönkestokykyjä (saumauslujuuksia) kuin 25 tähän mennessä tunnetuilla kaksikomponenttisilla, epoksi-hartseihin perustuvilla painoväreillä.
ti 11 81600 I „ S υυυυυοο ,¾ o o o o o o o g a w οι «ν^-γτ,γ^οοο un βί’ίΰ-Η i .3 2 o vo uo oo i^· o .2'd e (o e m CS «
+ 0) -H Π S K
g-g-Pr----3 1 -¾ • £.¾ o
Ss « r S
H ϋ N CO ΙΟ fl· M — C -i jj S3 in ΙΛ <i JI· » Ifl fN OQJq ^ .3 ---.--—— 2 τί l-d Js n m S “ ^ un in n in in in ^ 'rf S ι ·η
^ Ξ* I" I" 2- I -¾ O C
X o *V *h
X X X X χ X X wf^g w -H
. i^ Λ e *-* ^ > .— fN in in «n fN *— oo * ;d e 2 V O O O O O O O | O) nj . .............. . CN D- g
f-H * *H *H
en oo o — o — N H α n] 00 ~ ^ ^ ~ « n · " « 3 ^ r^jg-esoor^ofn Q^UP, -C - ^ OO ^ ^ il 3---—- 3 ps « * g Ί-* B «r 3—s'~''-'d) G-2 — <N^r\in fo vo ^ ,> 0)^ QC^< E" ~ +
Co Q Q 5 Q i q Q
° * ä: S: K Ϊ m 5: e 0---- 2 ui , <r ui tn in n un in ^
Md e
. . . +* *”* * ***** * CQ
φ-Η I d 05 a *xxxxx^x , Q I 2 >r^ β Λ X X K X X | ^ tp dl <0·η J o oo in un in oo σι S’ '9 ,η "o •S3 * cS O O o o o o S !i -H? ε s--δ Ρ «r-i <j- γνι <ι- -3- γν m "tliV£>rT,_./S9 k, r— ο ιο ιο vo ο on qj ·< « -tJ ·η Qi ·Η
S’ 00 > » - * * . - r—I ECl—tflj C O V
* P^J in ο ο ο ο σ·> -h « l E (3 >-ι Γ r-Hw m <» η ^ ^ <t -s»· ΟΜΛ-Η-Ηια&σι 2-Ptn-HHwWO' -^--|Αΐ?,ΰ8||γ
9 rH*XI4JCN(fl^EO
tn I 3ino(U-Ofl3c
2 I (0 ' ^ E <N C g -rj-H
3 cfl O > _ E-· 01 Ji ·Η «. ·Η ·Η Ό E
= >α·Η o οοοοο o r)rtco2 C -rl l ιβ fl j »ti
+* pe! J3 o) -H -Η τί ·η M Tj H I
<0 E >1 ~ 2 Γ cn
(0--·· ? >!<N Clio II rH
H· (DrHm<NCQrH(flrH
I " i »§§§§§§ § 1 ”|”ii" II s__"*♦*** * I Silliini
3(0· * R
*— (n n -it ιλ 10 r-· 2 cl ΰ G. SH2 tH ^ oj .. Λ
WC
12 81 600 « υ ^ +o r^-i/iiooooooooooi-^oi/ioioooooooi υ ^
O ’^O^TOUILnorNlOOr-.OOQQOU^cj-^j-'-O
WO <~ι— »—*-·ΓΜΓΜ»— »— »— τ~^-τ— (2 )5 o o o' o' o' o' o' o' o' o' q o' o o' o' o o' o' o' o' N oo oo -sr »— «'^•'».«'i-^fN^ooof'»»— st-oo^O*''
VI <N f-l UI UI »— O »— «— »— O *— O *— O»— <r ·» *- (N M
M uo»~rvjj-u-,r_r^of^0o-a'f,^(NjooofNfN<^rr'r^ ********%*****·,***%* O-ir^-fM^fNO^O-^^rMrMJi-r^^-LnrMf^r^ > uii/iuiuiuiuiuiuiuiuiuiuiui(NfNr\i r\ *****.***********
M I » t IOOOOOOOOOOOOOOOO
0)............
•H
G
•H «Γ·»ΙΠΓΜΓ^Γ^<ί·ΐ}·ΙΠΓΜΓνΟΟΟίη<Ν
H Λη fNIOVOrNfNOOfNOVOfNfNOOLOlriOO
e QV **«>***^**%**%**% 2 i i i i »-(N^fninoo^.fNjr^f^^aiai-g-ino «ÖOOQO-srCOlOOOOO^^^fN^^ | -^-= 5 ' 1 ' ’ 2 8 2 i"= 9 O 5 Q i a ft = 2 Q 3 ____Xt-cpi-alSiXKcpt-a;.-' X S: l- > •h ooooi/iuiuiuiuiuiuiuiuiuiuiuiuiooooco j* <--~*--*--0000000000000000 < <“--
Q
ω oooooooooooooooooooooococoooooooo hn uio-a-oioioooooooouDooor^.r^r'
<3-r^rNico — — — OOO
00100001^10^(-30^^00^1^^301/11/11/1 • - >
-H
> uii/iu3f*^uiuiuii/iuii/iuii/iuiuiuiuiuit/iuii/i to oooooooooooooooooooo o o. 0000<0v00voi000000000<0<0ui o- οο-3-οοσισισισισιοοοοοοαοοοοοοοοσισισι (rt w ****«.***%%***%*%**«.*
j- QO fs V— PSJ ts fs, TS fs TS CnJ ΓΝ fSj C\J ΓΝ CVJ ΓΝ fs Ts fs TS
Ps. ^ r—. Csj fs rs, fs fs. rs 0> CT> CTi CTi O'* ΟΊ rs rs fs fs ^ -H--—-X----
§ ►> O
S W O. O O
3 Λί o. g. o.
to o m o a p.
e X ΐ ft cd (4 c u w ex x x r , G -H (4 »H O Ή
^ X rt X e a C
e O X cO O O. O
S t*i « -H (0 Ή •h μ _ a....x.....-o.l:r Γ] 3ιΗ-“0"”"“·Η“·""""0 Z 3 u μ O μ TO S ω cu > o (U___
e I
O (0 O > ö· > o. ·μ B O b > U3I/1-3-01/1U1U11/1U11/1U1I/1U1U11/1U1U1U11/1U1 u: p^xa! oooooooooooooooooooo -·—-- ___ «N ·£ O I 41 00 M oooooooooooooooooooo
v OB Or-MUIi/IOOOOOOOOOOOOOOOO
2 ^ o«j e?} rsj fr} (v*) <>*> rn 0-¾ rv> rn r*^ γ*") ^ r*} r*·* rH ~ " ' ”
cfl Vj *— fN^-sj-iri^Of'sooo^O*— rs|r«->^-cnvo^CoO^O
ii 13 81 600 CO OOfNOUSfNfNf'·'
* usususeorsi^f^liN
* O ^ ~ ~ ~ ~ ‘Ί i°iO oooooooo
Ph . us eo r^· en <N »— ·—
PsJ ********
ly-) ^ rsj rsj *— rs ΓΝ QO LO
»-LOlSlO^^Uirr) * . ******** •s (N^<tfN^coc^*r c__ > •h rsjfNrvi(Nuiio^^ jj o' o o' o" o' o' es o' <u_
•H
e ooo*—oooo -H US rr·, eo ~ O VO CN P-~ •h t>o _.' cr,' tn oo r>·' o' ·»' oo' S <3-Γη·— -~fN<3-US(N( cd ή-- <r “ ~ 1 < ° I i - - - 1 g g g ft. — > oooocoooenuseneo *fn ********
> oooooooo M
< - o oooooooo η,^γ^γ^οοοο 00 OOOOPmps-si-o· ^ lOUn'-OLnrNr^^j.rr)
•H
u ___ s · ^ .' Ϊ > ^
e -H LOLni-nm^rVO^fN
... O ******** ex 5 oooooooo § Λ____
M
o VOOOVOOOO^ «u ex öoo^^cncovoo SS* u rs*rs.rs*rs*rnf*^^.^ ^ JS SNNis^oinrn cd *w ^ M *h —1-----—--— - D >> 6 >s
CO
O Ai
O
C Xi
CdVH - = - - - - T3 Cd ja Ai o o
Ai M
cd--d ... s i i . a
U e o > ifi U
t, > ex -H <N m to ex > ^enusmeo-a-enr·^ g 7 (S j~ « o' θ' θ' θ' o' o' o' θ' -jjj <N - ” 1 Sj •H '-j - o n ^il(U0£_OOOOOOO « Μ -H <u prooousususo Τ'
e3ÖS ^rsPsoscsirsirsicj· H
3 -5----*- > CO >-i lN<*l<flflloN«0 O'
HZ ^ f\| (N M t\ fN M M T
14 81 600
Taulukko 3 (Kohdan A mukaiset komponentit)
Nro Glysidyyliyhdisteet, peruste Epoksidiarvo 1 Bisfenoli A 0,42 2 Bisfenoli A 0,54 3 Bisfenoli F 0,54 4 Glyseriini 0,63 5 Heksaanidioli 0,61 6 Diglyseriini 0,66 7 Neopentyyliglykoli 0,67
Bisfenoli A = 4,4'-dihydroksidifenyylipropaani-(2,2) Bisfenoli F = 4,4'-dihydroksidifenyylimetaani
Taulukko 4 Kovetinkoostumuksia
Nro Nro Määrä Nro Määrä EsiliitJ Nro Liuotin, g taul. taul. aste taul. Eta- Isopro- n-propa- 2 g 3 g ekviv. 2 g noli panoli noli 1 1 32,4 2 2,6 0,25 2 13,0 29,0 - 23,0 2 2 32,4 2 2,6 0,25 1 13,0 29,0 - 23,0 3 3 32,4 2 2,6 0,25 2 13,0 29,0 - 23,0 4 4 32,4 2 2,6 0,25 3 13,0 29,0 - 23,0 5 5 32,4 2 2,6 0,25 4 13,0 29,0 - 23,0 6 6 32,4 2 2,6 0,25 2 13,0 29,0 - 23,0 7 1 35,4 2 2,6 0,22 25 10,0 - 52,0 - 8 1 35,4 2 2,6 0,22 26 10,0 - 52,0 - 9 1 35,4 2 2,6 0,22 27 10,0 - 52,0 - 10 1 36,5 2 2,5 0,22 5 9,0 35,0 - 17,0 11 1 36,5 2 2,5 0,22 7 9,0 35,0 - 17,0 12 1 36,5 2 2,5 0,22 9 9,0 35,0 - 17,0 13 2 36,5 2 2,5 0,22 10 9,0 35,0 - 17,0 14 1 36,5 2 2,5 0,22 12 9,0 35,0 - 17,0 15 2 36,5 2 2,5 0,22 14 9,0 35,0 - 17,0 16 4 36,5 2 2,5 0,22 17 9,0 35,0 - 17,0 17 1 32,4 2 2,6 0,25 18 13,0 29,0 - 23,0 li
Taulukko 4 (jatkoa) is 81600
Nro Nro Määrä Nro Määrä Esiliit. Nro Määrä Liuotin, g taul. taul. aste ‘taul.
, „ Eta- Isopro-.n-pro- 1 g 3 8 ekviv. 2 8 noli panoli yanoli 18 1 32,4 2 2,6 0,25 21 13,0 29,0 - 23,0 19 1 32,4 2 2,6 0,25 23 13,0 29,0 - 23,0 20 1 35,4 1 2,6 0,18 2 10,0 - 52,0 - 21 1 35,4 3 2,6 0,22 2 10,0 - 52,0 - 22 1 34,0 4 2,0 0,21 2 9,0 - 55,0 - 23 1 34,0 5 2,0 0,21 2 9,0 - 55,0 - 24 1 34,5 6 2,0 0,22 2 9,0 - 54,5 - 25 1 34,5 7 2,0 0,22 2 9,0 - 54,5 26 1 35,4 2 2,6 0,22 2 28,0 42,0 - 42,0 27 1 35,4 2 2,6 0,22 - - 30,0 - 32,0 28 1 35,4 2 1,2 0,11 2 10,0 - 53,4 - 29 1 35,4 2 3,1 0,29 2 10,0 - 51,5 - 30 1 35,4 2 2,6 0,22 2 2,0 - 60,0 - 31 1 35,4 2 2,6 0,22 2 2,0 - 60,0 - 32* 1 35,4 - 2 10,0 - 54,6 - 33* 35,4 2 2,6 0,22 - - 62,C - 34* 1 35,4 2 2,6 0,22 2 37,0 40,0 - 35,0 35* 7 24,1 2 0,9 0,27 2 3,0 17,0 - 15,0 36* 1 35,4 2 2,6 0,22 28 10,0 - 52,(j - V )
Nro:t 32-36 = vertailuesimerkkejä
16 81 6 QO
Taulukko 5 - Epoksihartsikoostumuksia
Nro Nro Määrä Nro Määrä Liuotin, g taul. taul. Eta- n-propa- Etyyli- 3 g__2__g__noli noli__asetaatti 1 2 8,0 2 14,0 18,0 - 10,0 2 2 8,0 1 14,0 18,0 - 10,0 3 2 8,0 2 14 ,0 18,0 - 10,0 4 2 8,0 3 14,0 18,0 - 10,0 5 2 8,0 4 7 4,0 18,0 - 1 0,0 6 2 8,0 2 14,0 18,0 - 10,0 7 2 9,0 25 14,0 14,0 - 13,0 8 2 9,0 26 74,0 14,0 - 13,0 9 2 9,0 27 14,0 14,0 - 13,0 10 2 9,0 5 15,0 13,0 - 13,0 11 2 9,0 7 15,0 13,0 - 13,0 12 2 9,0 9 15,0 13,0 - 13,0 13 2 9,0 10 15,0 13,0 - 13,0 14 2 9,0 12 15,0 13,0 - 13,0 15 2 9,0 14 15,0 13,0 - 13,0 16 2 9,0 17 15,0 13,0 - 13,0 17 2 8,0 18 14,0 18,0 - 10,0 18 2 8,0 21 14,0 - 18,0 10,0 19 2 8,0 23 14,0 - 18,0 10,0 20 1 11,5 2 13,0 - 18,0 17,5 21 3 9,0 2 13,0 18,0 - 10,0 22 4 7,5 2 13,0 ' - 29,5 23 5 7,5 2 13,0 - 29,5 24 6 7,0 2 13,0 - 30,0 25 7 7.0 2 13,0 _ 30,0 26 2 9,0 - - 6,0 - 5,0 27 2 9,0 2 28,0 33,0 - 30,0 28 2 10,4 2 13,0 - 16,6 10,0 29 2 8,5 2 13,0 - 18,5 10,0 30 2 9,0 2 10,0 16,0 - 15,0 li n 81600
Taulukko 5 (jatkoa)
Nro Nro Määrä Nro Määrä Liuotin, g taul. taul. Eta- n-propa-| Etyyli- __1__|__2__g__noli noli asetaatti 31 2 9>° 2 3,5 25,0 - 12,5 32 * 2 2 n,0 20,0 - 14$ 33 * 2 9'° - - 21,0 - 20,0 3U ^ 2 9’° 2 35,5 35,5 - 20,0 35 * 2 2,5 2 1 1,0 i5,o _ n.5 36 * 2 9’° - M,0 14,0 - n,o
Nro:t 32-36 = vertailuesimerkkejä ie 81600
Taulukko 6 - Sekoitusesimerkit
Nro Nro Määrä Nro Määrä Komponenttien suhde __taul·^ g taul.5 g__a+B ; c._ 1 1 100 1 50 1,6 1 22 100 2 50 1,6 1 3 3 100 3 50 1,6 1 U 4 100 H 50 1,6 1 5 5 100 5 50 1,6 1 6 6 100 6 50 1,6 1 7 7 100 7 50 2,0 1 8 8 100 8 50 2,0 1 9 9 100 9 50 2,0 1 10 10 100 10 50 2,0 1 11 11 100 11 50 2,0 1 12 12 100 12 50 2,0 1 13 13 100 13 50 2,0 1 14 lit 100 H 50 2,0 1 15 15 100 15 50 2,0 1 16 16 100 16 50 2,0 1 1 7 17 100 1 7 50 1,6 1 18 18 100 18 50 1,6 1 19 19 100 19 50 1,6 1 20 20 100 20 60 2,2 1 21 21 100 21 50 2,0 1 22 22 100 22 50 2,0 1 23 23 100 23 50 2,0 1 2it 24 100 2it 50 2,0 1 25 25 100 25 50 2,0 1 26 26 100 26 20 1,7 1 27 27 100 27 100 1,7 1 28 28 100 28 50 2,0 1 29 29 100 29 50 2,0 1 30 30 100 30 50 3,9 1 li
Taulukko 6 (jatkoa) 19 81 600
Nro Nro Määrä Nro Määrä Komponenttien suhde taul. taul.
__g 5__A+B ; C
31 31 100 31 50 8,6 1 32* 32 100 32 60 2,0 1 33* 33 100 33 50 - 34* 34 150 34 100 0,7 1 35* 35 60 35 40 21 36* 36 100 36 50 21 χ)
Nro 32-36 = vertailuesimerkit 20 81 600 ΟΟΟΟΟ’—Ο’—'^ΟΟΟΟΟΟ — <Nj ΟΟΟΟΟΟ — — — — — ΟΟΟ — — o
— ΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟ CO
— O O O O — ΟΟΟ — O O O O O — — — οοοοο — — ο — οοοοοοο ««ο — ΟΟΟ — ο·— ο»— — οοο — ο ο — — οοο — ο — — — ο — οοοοοο <τ — οοοοο — οο — οοοοοοο — ΟΟ — Ο — Ο — — — — ΟΟΟ — Ο — ΓΝ — οοοοοοοοοοοοοοοο — ΟΟΟΟΟΟΟ — — ΟΟ*— ΟΟΟΟ ο — οοο — ο — — — οοοοοοοο Ο 000000000000 — 00 — οο 00000000000 — 000 — 000 — 0 — 0 — 00000 — 0 — νΟ οοοοοο — — οο — — — οο — m οοοοοο — — ο — οο — οοο ^ οοοοο — ο — ο — — — — — — — en οοοοοοοοοοοοοοοο ~\| 00000-0-00000000 — οοοοοοο — — ο — οο — οο Γ-___ ο ° - kj ty Τ$ ° 1 Γ-Ι -5 ^2τ1οουουυουυυουουυυ . Μ 2 .Λ οοοοοοοοοοοοοοοο r—| ? fl) :θ
3 n^S&OOOQOQOOOOOQOOUTiO
flj U at ϊί .S VO OO O ~ INl^-srLnOf^CJOO^OrsiUn E-· 53 h w 3 ^^ -^,.>.Ν(Ν|(Ν
II
2i 81600 * Γη if if ·» -o- if
ΙΟ III III
Γη OOO*— ΟΓΜΓΜΓηΓηΡηΓηΓηΓη<3-Γη.5)· k Γη Γη <j- i}· <) ^ Γη Γη ^
ΙΟ I I I I I I I I I
Γη ΟΟΟ — ΓΜΓΜΓηΓηΓηΓηΓηΓηΓΜΓΜΓηΓη * Γη Γη ο- ΙΟ
ij· III I
Γη ΟΟΟΟ»~ΟΓΜΓΜΓηΓΜΓη0ηΓηο-^-<1· * Γη if if if if
Γη I I I I ι I
Γη ΟΟΟΟ — ΓΝΓηίΜΓηΓηΓηΓηΓηΓηΓηΓη * Γη Γη Γη if
ΓΜ I I I I
Γη ΟΟΟ'—ΓΜΓΜΓΜΓΝΓηΓΜΓΜΓΜΓηΓηΓη^ϊ· — —
— I I
Γη ΟΟΟΟ — — ΓμΓμ — — — — — — fSifN
ο Γη ΟΟΟΟΟ — — — Ο·— ΟΟΟ — — — σ» — <Ν ΟΟΟΟΟΟΟ — Ο Ο Ο Ο — Ο Ο οο γμ οοοοο — γμ — ο — ο — — οο —
___QJ
Ρ* * ΓΜ ΟΟΟΟΟΟΟ — — ΟΟΟΟΟΟΟ ---- 0) ό ε ΓΜ ΟΟΟΟΟ — — — — ΟΟΟΟΟΟΟ ·3
---W
ΙΟ 2ί ΓΜ ΟΟΟΟ'— Ο — — — — Ο — ΟΟΟΟ Ρ - —- - - _ Γ-Η •Η eri rvi 00000*—0·— ΟΟΟΟ*— »—ΟΟ £
---—--U
^ <υ qj rs» ΟΟΟΟ*— ΓΜ»— <Ν <Ν *— ο*— ΟΟΟ*— > ο---—--- 2 <Ν Μ ΖΖ ΓΜ ΟΟΟΟΟΟ — Ο — ΟΟΟ ΟΟΟΟ -·; ·”__J» ----- π Γ" · ΓΜ " ° 3 I τΗ 00 3 π3 ω-πυυυυυυυυυυυυουου ο η-Ρ 3-υοοοοοοοοοοοοθοοο r ä Ό 2 :° ζ 3 ο ΒΒ-ΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΙΟΟ —1 π) tj 3Βιοοοσιο — ΓΜΓη^ιονοΓ^οοσιοΓΜίο *~·
f-ι £ Λ :«β — ~ — — — — — — — — γμγμγμ X
Claims (10)
1. Kovettuvien muoviseosten, jotka liuottimen haihtumisen jälkeen muodostavat fysikaalisesti kuivia ja kirk- 5 kaita kalvoja ja jotka kovettuvat huoneen lämpötilassa tai hieman kohotetussa lämpötilassa, käyttö sideaineena painovärejä ja päällepainantalakkoja varten, tunnettu siitä, että muoviseokset muodostuvat (A) glysidyyliyhdisteistä, joissa on useampia kuin yksi 10 epoksidiryhmä molekyyliä kohti ja joiden epoksidiarvot ovat välillä 0,4-0,7, (B) vähintään yhdestä vapaita aminoryhmiä sisältävästä kiinteästä muovikomponentista, joka muodostuu liitäntä-tuotteestä, joka on saatu 1. ylimäärästä polyaminoamidia, joka käsittää: a) dimeeristä rasvahappoa, b) etyleenidiamiinia ja c) vähintään yhtä haluttaessa substituoitua ja haluttaessa heteroatomeja sisältävää alifaattista ja/tai 20 sykloalifaattista diamiinia, jolloin suhde b:c voi olla välillä 0,95:0,05 - 0,5:0,5, ja 2. glysidyyliyhdisteestä, jossa on useampia kuin yksi epoksidiryhmä molekyyliä kohti ja jonka epoksidiarvo on välillä 0,4-0,7; 25 jolloin korkeintaan 0,30 amiinivetyekvivalenttia kohdan 1. mukaisesta polyaminoamidista on esiliitetty kohdan 2. mukaisilla glysidyyliyhdisteillä, ja (C) kiinteästä polyamidista, joka on saatu a) dimeerisestä rasvahaposta ja 30 b) etyleenidiamiinista sekä haluttaessa c) vähintään yhdestä haluttaessa substituoidusta ja haluttaessa heteroatomeja sisältävästä alifaattisesta ja/tai heterosyklisestä diamiinista; jolloin suhde b:c voi vaihdella välillä 1,0:0 - 0,5:0,5 35 ekvivalenttia, ja li 23 81 600 d) vähintään yhdestä lyhyestä, suoraketjuisesta alifaattisesta monokarboksyylihaposta, jonka määrä on 0,4- 0. 8 ekvivalenttia laskettuna kokonaishappoekvivalentista; jolloin käytetään oleellisesti ekvivalentit määrät happo- 5 ja amiinikomponenttia ja jolloin suhde A:B voi olla oleellisesti ekvivalenttina määränä ja jolloin suhde A + B : C voi olla välillä 9:1 - 1,5:1, (D) aromaatteja sisältämättömistä liuottimista ja haluttaessa 10 (E) pigmenteistä, väriaineista, silloitus- ja juoksutus- aineista.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kovettuvien muoviseosten käyttö, tunnettu siitä, että kohdan (A) mukaisina glysidyyliyhdisteinä käytetään nestemäisiä aro- 15 maattisia glysidyylieettereitä, jotka perustuvat bisfeno- liin A ja/tai bisfenoliin F, joiden epoksidiarvot ovat välillä 0,4-0,56, ja nestemäisiä alifaattisia glysidyylieettereitä, jotka perustuvat neopentyyliglykoliin, glyse-riiniin, heksaanidioliin ja diglyseriiniin, joiden epoksi- 20 diarvot ovat välillä 0,6-0,7.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen kovettuvien muoviseosten käyttö, tunnettu siitä, että kohdan (B) 1. mukainen polyaminoamidi on kiinteä polyaminoamidi, jonka amiiniluku on noin 30-60.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen kovettuvien muo viseosten käyttö, tunnettu siitä, että kohdan (B) 1. c) mukaisena kodiamiinina käytetään l-amino-3-aminome-tyyli-3,5,5-trimetyylisykloheksaania, 1,2-diaminopropaa-nia, 1,6-diamino-2,2,4-(2,4,4)-trimetyyliheksaania tai 30 1,12-diamino-4,9-dioksadodekaania.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen kovettuvien muoviseosten käyttö, t u n ne t t u siitä, että 0,05-0,30 amiinivetyekvivalenttia kohdan (B) 1. polyamino-amidista esiliitetään kohdan (B) 2. mukaisen glysidyyli- 35 eetterin kanssa. 24 81 6 O O
6. Jonkin patenttivaatimukseen 1-5 mukainen kovet tuvien muoviseosten käyttö, tunnettu siitä, että kohdan (B) 2. mukaisena glysidyyliyhdisteenä käytetään nestemäisiä aromaattisia glysidyylieettereitä, jotka pe- 5 rustuvat bisfenoliin A ja/tai bisfenoliin F, joiden epok-sidiarvot ovat välillä 0,40-0,56, 0,05-0,30 ekvivalentin suuruisina määrinä.
7. Jonkin patenttivaatimukseen 1-6 mukainen kovettuvien muoviseosten käyttö, tunnettu siitä, että 10 kohdan (B) 2. mukaisena glysidyyliyhdisteenä käytetään nestemäisiä alifaattisia glysidyylieettereitä, jotka perustuvat neopentyyliglykoliin, glyseriiniin, heksaanidio-liin, diglyseriiniin, joiden epoksidiarvot ovat välillä 0,6-0,7, 0,05-0,25 ekvivalentin suuruisina määrinä.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen kovet tuvien muoviseosten käyttö, tunnettu siitä, että kohdan (C) mukaisina polyamideina käytetään kiinteitä, vahamaisia polyamideja, joiden rengas- ja pallosulamispis-teet ovat 150 eC tai alempia, jolloin kohdan (C) c) mukai-20 sena kodiamiinina käytetään 1,6-diaminoheksaania, 1,6-di- amino-2,2,4(2,4,4)-trimetyyliheksaania,1,13-diamino-4,10-dioksatridekaania, piperatsiinia, N-amino-etyylipiperat-siinia, l,3-bis(4-piperidyyli)propaania ja kohdan (C) d) mukaisena monokarboksyylihappona etikkahappoa, propioni-25 happoa, voihappoa.
9. Menetelmä pintojen painamiseksi, tunnettu siitä, että sideaineena käytetään jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukaisia muoviseoksia.
10. Aine menetelmää varten painettaessa pinnoille, 30 tunnettu siitä, että sideaineena käytetään jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukaisia muoviseoksia. Il 25 81 600
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853517013 DE3517013A1 (de) | 1985-05-11 | 1985-05-11 | Verwendung von haertbaren kunstharzmischungen fuer druckfarben und ueberdrucklacke, verfahren zum bedrucken von oberflaechen und mittel fuer das verfahren |
DE3517013 | 1985-05-11 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI860974A0 FI860974A0 (fi) | 1986-03-10 |
FI860974A FI860974A (fi) | 1986-11-12 |
FI81600B FI81600B (fi) | 1990-07-31 |
FI81600C true FI81600C (fi) | 1990-11-12 |
Family
ID=6270473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI860974A FI81600C (fi) | 1985-05-11 | 1986-03-10 | Anvaendning av haerdbara plastkompositioner foer tryckfaerger och oevertryckslack, foerfarande foer tryckning av ytor och medel foer foerfarandet. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4698396A (fi) |
EP (1) | EP0203349B1 (fi) |
AT (1) | ATE44160T1 (fi) |
AU (1) | AU586374B2 (fi) |
CA (1) | CA1270978A (fi) |
DE (2) | DE3517013A1 (fi) |
DK (1) | DK165459C (fi) |
ES (1) | ES8707279A1 (fi) |
FI (1) | FI81600C (fi) |
GR (1) | GR861133B (fi) |
IE (1) | IE58535B1 (fi) |
NO (1) | NO168367C (fi) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3616824A1 (de) * | 1986-05-17 | 1987-11-19 | Schering Ag | Verwendung von haertbaren kunstharzmischungen fuer oberflaechenbeschichtungen und druckfarben und verfahren zu ihrer herstellung |
US4834799A (en) * | 1987-10-27 | 1989-05-30 | Videojet Systems International, Inc. | Jet ink for vinyl substrate marking |
US4810747A (en) * | 1988-02-05 | 1989-03-07 | Nl Chemicals, Inc. | Water dispersible polyamide blend |
DE3918368A1 (de) * | 1989-06-06 | 1990-12-20 | Schering Ag | Polyamidharze auf basis dimerisierter fettsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur herstellung von druckfarben unter mitverwendung der polyamidharze |
EP0441545A1 (en) * | 1990-02-06 | 1991-08-14 | Union Camp Corporation | Two-component curable hot-melt resin compositions |
EP0442700B1 (en) * | 1990-02-14 | 1996-01-03 | Union Camp Corporation | Two-component curable hot-melt resin compositions |
US5424371A (en) * | 1990-02-14 | 1995-06-13 | Union Camp Corporation | Adhesive of amine-terminated, piperazine-containing polyamide and epoxy resin |
DE4206392A1 (de) * | 1992-02-29 | 1993-09-02 | Hoechst Ag | Haertungsmittel fuer epoxidharze |
US6025059A (en) * | 1998-02-18 | 2000-02-15 | Mobil Oil Corporation | Coated plastic substrates having wet-scratch resistance |
US5962629A (en) * | 1995-11-16 | 1999-10-05 | Shell Oil Company | Amine-terminated polyamide in oil-in-water emulsion |
JPH09165494A (ja) | 1995-11-16 | 1997-06-24 | Yuka Shell Epoxy Kk | 硬化性エポキシ樹脂組成物およびその使用 |
US6008313A (en) * | 1997-11-19 | 1999-12-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polyamide curing agents based on mixtures of polyethyleneamines and piperazine derivatives |
US5948881A (en) * | 1997-12-04 | 1999-09-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polyamide curing agents based on mixtures of polyethylene-amines, piperazines and deaminated bis-(p-aminocyclohexyl) methane |
US6136944A (en) * | 1998-09-21 | 2000-10-24 | Shell Oil Company | Adhesive of epoxy resin, amine-terminated polyamide and polyamine |
US6395845B1 (en) | 1998-12-15 | 2002-05-28 | Resolution Performance Products Llc | Waterproofing membrane from epoxy resin and amine-terminated polyamide |
US6500912B1 (en) | 2000-09-12 | 2002-12-31 | Resolution Performance Products Llc | Epoxy resin system |
US7160978B2 (en) * | 2003-02-27 | 2007-01-09 | Fowkes Steven W | Aromatic amide polymer systems and methods for making the same |
US7786250B2 (en) * | 2003-02-27 | 2010-08-31 | Fowkes Steven W | Vector directional polymer systems and methods of nano-structural self assembly |
CN103436075A (zh) * | 2013-08-07 | 2013-12-11 | 苏州凹凸彩印厂 | 一种罩光油墨 |
EP2871195A1 (en) | 2013-11-07 | 2015-05-13 | ALLNEX AUSTRIA GmbH | Cationic Alkyd Resins |
US10168629B2 (en) | 2015-01-19 | 2019-01-01 | Hp Indigo B.V. | Liquid electrophotographic varnish composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US583864A (en) * | 1897-06-01 | Arthur w | ||
BE629845A (fi) * | 1962-03-20 | |||
DE1494525C3 (de) * | 1963-09-19 | 1978-08-17 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Härtbare Kunststoffmischungen |
IL43746A0 (en) * | 1972-12-14 | 1974-03-14 | Barron R | Water-based epoxy resin compositions and their manufacture |
US4206097A (en) * | 1977-07-26 | 1980-06-03 | Schering Aktiengesellschaft | Synthetic resin mixtures |
DE2817752C2 (de) * | 1978-04-22 | 1986-12-04 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Verwendung von Klebstofflösungen für die Verklebung von Weichmacher enthaltenden Vinylchlorid-Polymerisaten |
DE3032215A1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-01 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Verwendung von haertbaren kunstharzmischungen fuer oberflaechenbeschichtungen und fuer druckfarben |
US4593056A (en) * | 1985-06-21 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Epoxy/aromatic amine resin systems containing aromatic trihydroxy compounds as cure accelerators |
-
1985
- 1985-05-11 DE DE19853517013 patent/DE3517013A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-03-10 FI FI860974A patent/FI81600C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-04-15 DK DK171286A patent/DK165459C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-15 ES ES553996A patent/ES8707279A1/es not_active Expired
- 1986-04-18 EP EP86105395A patent/EP0203349B1/de not_active Expired
- 1986-04-18 AT AT86105395T patent/ATE44160T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-18 DE DE8686105395T patent/DE3664055D1/de not_active Expired
- 1986-04-28 US US06/856,345 patent/US4698396A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-29 GR GR861133A patent/GR861133B/el unknown
- 1986-04-30 AU AU56864/86A patent/AU586374B2/en not_active Ceased
- 1986-05-09 CA CA000508821A patent/CA1270978A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-09 IE IE123586A patent/IE58535B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-09 NO NO861852A patent/NO168367C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3664055D1 (en) | 1989-07-27 |
FI860974A (fi) | 1986-11-12 |
ES553996A0 (es) | 1987-08-01 |
AU586374B2 (en) | 1989-07-06 |
NO168367B (no) | 1991-11-04 |
US4698396A (en) | 1987-10-06 |
FI81600B (fi) | 1990-07-31 |
FI860974A0 (fi) | 1986-03-10 |
NO861852L (no) | 1986-11-12 |
EP0203349A1 (de) | 1986-12-03 |
DK165459B (da) | 1992-11-30 |
IE861235L (en) | 1986-11-11 |
DE3517013A1 (de) | 1986-11-13 |
CA1270978A (en) | 1990-06-26 |
GR861133B (en) | 1986-08-26 |
EP0203349B1 (de) | 1989-06-21 |
ATE44160T1 (de) | 1989-07-15 |
ES8707279A1 (es) | 1987-08-01 |
DK171286A (da) | 1986-11-12 |
DK171286D0 (da) | 1986-04-15 |
IE58535B1 (en) | 1993-10-06 |
AU5686486A (en) | 1986-11-13 |
NO168367C (no) | 1992-02-12 |
DK165459C (da) | 1993-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI81600C (fi) | Anvaendning av haerdbara plastkompositioner foer tryckfaerger och oevertryckslack, foerfarande foer tryckning av ytor och medel foer foerfarandet. | |
DE69516683T2 (de) | Schutzbeschichtungen aus expoxyden und aminen | |
FI88512C (fi) | Anvaendning av haerdbara konsthartsblandningar som bindemedel foer ytbeklaedning samt tryckfaerger och foerfarande foer deras framstaellning | |
US9695272B2 (en) | Divinylarene dioxide resin compositions | |
US11802201B2 (en) | Green epoxy resin with biobinder from manure | |
DE60112536T2 (de) | Beschichtungszusammensetzung mit Gassperreigenschaften, Beschichtung und beschichtete Folie mit Gassperreigenschaften die diese verwendet | |
US20100004355A1 (en) | Anticorrosive coating composition | |
KR20170066220A (ko) | 질소-함유 헤테로시클릭 에폭시 경화제, 조성물 및 방법 | |
WO2009142900A1 (en) | Epoxy resin reactive diluent compositions | |
US10584261B2 (en) | High solids epoxy coatings | |
US3280054A (en) | Curable systems containing adducts of varying ratios of polyaminoamides and epoxy resins | |
CN1306562A (zh) | 软包装用粘合剂和涂料 | |
EP2653486B1 (en) | Low density epoxy composition with low water uptake | |
EP0047364B1 (de) | Verwendung von härtbaren Kunstharzmischungen für Druckfarben | |
CN110154466A (zh) | 一种高阻隔性镭射转移膜及其生产工艺 | |
JP2011246717A (ja) | 粉末被覆組成物、中間光沢範囲被覆剤、関連する方法および基材 | |
EP0025075B1 (en) | Contactless jet printing method, printing ink composition therefor, and articles including containers bearing indicia, printed using said composition | |
US2967172A (en) | Catalyzed epoxy coatings and articles coated therewith | |
US2966874A (en) | Coating sheet metal containers | |
US20070269658A1 (en) | Solvent-borne coating compositions, related methods and substrates | |
KR102696287B1 (ko) | Bpa와 pvc 비함유 유리병 뚜껑용 러그캡 내면도료 조성물 | |
JPS63130683A (ja) | 印刷インキおよびオ−バ−コ−トワニス用バインダ | |
JP3444376B2 (ja) | 缶ツヤニス用ポリエステル樹脂 | |
EP2147955A1 (en) | Aqueous coating binders for corrosion protection, wood and concrete | |
TW201641531A (zh) | 硬化劑組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: CIBA SPEZIALITAETENCHEMIE BERGKAMEN GMBH |
|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: CIBA SPEZIALITAETENCHEMIE BERGKAMEN GMBH |
|
FG | Patent granted |
Owner name: VANTICO GMBH & CO. KG |
|
MA | Patent expired |