FI80013B - Tvaettmedelsfoereningar och - kompositioner. - Google Patents

Tvaettmedelsfoereningar och - kompositioner. Download PDF

Info

Publication number
FI80013B
FI80013B FI820796A FI820796A FI80013B FI 80013 B FI80013 B FI 80013B FI 820796 A FI820796 A FI 820796A FI 820796 A FI820796 A FI 820796A FI 80013 B FI80013 B FI 80013B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
amphoteric
complex
fatty acid
carbon atoms
mixture
Prior art date
Application number
FI820796A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI80013C (fi
FI820796L (fi
Inventor
Jacob J Guth
Robert J Verdicchio
Original Assignee
Johnson & Johnson Baby Prod
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson & Johnson Baby Prod filed Critical Johnson & Johnson Baby Prod
Publication of FI820796L publication Critical patent/FI820796L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80013B publication Critical patent/FI80013B/fi
Publication of FI80013C publication Critical patent/FI80013C/fi

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/126—Acids containing more than four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1 80013
Rasvahappo-osasta ja amfoteerisestä osasta koostuvien kompleksien seoksia ja niitä sisältäviä pesuainekoostumuksia 5 Keksinnön kohteena ovat amfoteeriset rasvahappokomp- leksien seokset. Lähemmin määriteltynä keksinnön kohteena ovat amfoteeriset rasvahappokompleksiseokset, joilla on yllättävän hyvät vaahtoamisominaisuudet ja vähäinen silmien ärsytyskyky. Keksintö koskee lisäksi pesuainekoostumuksia, 10 jotka sisältävät uusia amfoteerisia rasvahappokomplekseja yhdessä muiden pinta-aktiivisten aineiden ja/tai pesuaine-komponenttien kanssa.
Ärsyttämättömät pesuainekoostumukset ovat olleet alalla tunnettuja ja joitakin aikoja jo käytössä.
15 Tällaisista tekniikan tasoa edustavista ärsyttämättömistä pesuainekoostumuksista voidaan edustavina esimerkkeinä mainita US-patenttijulkaisuissa 3 299 069 ja 3 055 836 esitetyt. Amfoteeriset yhdisteet ovat alalla tunnettuja, ja niiden käyttöä erilaisissa pesuainekoostumuksissa on myös 20 kuvattu. US-patenttijulkaisussa 2 528 380 on esitetty amfoteerinen rengasrakenteinen yhdiste, jonka renkaan typpiatomiin on liittynyt rasvahappo. Missään aikaisemmassa julkaisussa ei ole kuvattu esillä olevan keksinnön mukaisia amfoteerisia rasvahappokomplekseja tai niillä saavutettavia 25 etuja.
Tämä keksintö koskee ei-kahtaisionisia amfotee-risiä rasvahappokompleksiseoksia, joille on tunnusomaista, että kompleksin rasvahappo-osalla ja amfoteerisella osalla on kaavat 30 — _Θ _ Θ B /Ai
R.C-0 R--N
1 2 H A2
35 V- —I
jossa on noin 6-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai alkenyyli; R2 on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli 2 80013 tai alkyyliamido, jolla on kaava — O Z # 1 5 R-.-C-N-Y-- — Λ _ jossa R^ on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli; Z on H tai 1-4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli; ja Y on 2 - 4 hiiliatomia sisältävä alkyleeni; A^ ja 10 A2 ovat samoja tai erilaisia ja ainakin toinen on anio-ninen suolaryhmä ^ch2ch2-coox) tai t£ch2-coox7 15 joissa X on vesiliukoinen kationi, sillä edellytyksellä, että kun vain toinen symboleista A, ja A0 on anioni-nen suolaryhmä, toinen on 1 - 4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli tai hydroksyylialkyyli, jolloin kompleksissa rasvahappo-osan suhde amfoteeriseen osaan on alueella 20 0,5:1 - 1,5:1.
Esillä olevan keksinnön mukaisissa komplekseissa käytettäviksi sopivilla ei-kahtaisionisilla amfoteeri-sillä yhdisteillä on kaava ^ /Ail 25 R2"N\ I A2
*- H
jossa R2, A1 ja A2 merkitsevät samaa kuin edellä. Näitä yhdisteitä voidaan valmistaa alalla tunnetulla tavalla, 30 esim. US-patenttijulkaisussa 2 970 160 kuvatulla tavalla.
Esillä olevan keksinnön mukaisissa komplekseissa käytettäviksi sopivilla rasvahappoyhdisteillä on kaava O ~\ ®
II
35 R1-C-0 3 80013 jossa Rj merkitsee samaa kuin edellä. Näitä yhdisteitä on kaupallisesti saatavissa monilta eri rasvahappojen toimittajilta, joista mainittakoon Emery Industries Inc., Cincinnati, Ohio, USA; Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio, 5 USA, ym.
Keksinnön mukaisia amfoteerisiä rasvahappokomplek-seja voidaan valmistaa sekoittamalla yhteen sopiva ei-kahtaisioninen amfoteerinen yhdiste ja sopiva rasvahappo, tarvittaessa kuumentamalla seosta sekoittumisen helpotta-10 miseksi ja lisäämällä vettä tarpeen mukaan. Rasvahapon ja amfoteerisen yhdisteen suhde voi olla noin 0,5:1 - 1,5:1, edullisesti noin 1:1. Saadun kompleksin pH-arvon tulisi olla välillä 6,5 - 8,5, edullisesti 7,0 - 7,5, jolloin ärsyt-tävyys on mahdollisimman vähäinen.
15 Esimerkkejä uusista esillä olevan keksinnön mukai sista amfoteerisistä rasvahappokomplekseista ovat seuraa-vat: O Ί0 f OH c H OH 1 ^
Il |l | /C2H4OH
20 (A) C1-C-0 C1;lH23-C-N-(CH2) 2-N
_ i^CH^COOK
n /
L
jossa R^ on CiiH23-ClgH37*"seos.
25 - o Ί© Γ 1© ί CHoCH^C00Na !l / 2 2
(B) R1~C-0 C14H29"N
NSsCH2CH2COONa 30 jossa R^ on tali- ja kookosrasvahappojen 80 %/20 % seos.
'o 0 O ch3 Ίφ || |! I ch2chohch2so-k (C) R^C-0 R2-C-N-(CH2)2-N^ 35 _ CH2CH0HCH20P03Na2 jossa R^ on talirasvahapposeos ja R2 on ciiH23”C17H25~ seos.
-1 © 4 80013 r ο η© r I / ch2chohch2so3--Mg (D) R,-C-O C1 H -N / J I ^CH2CH0HCH2S03/
H
.... Λ %/30 % 5 jossa R^ on launini- ja myristiinihappojen 70 seos.
O ® ” H ® II 1 (E) Rj-C-0 C12H25-N-CH2CH2-COONa 10 J L i jossa R^ on talirasvahapposeos.
f Ί Θ f ® « i CH2CH2COONa 15 (F) Ci iH23—C“0 C H -n( 11 23 14 29 ^ CH2CH2COONa _ L· O ΊΘ r -® | CH2CH2COONa 20 (G) R, -C-0 C H?e.-N^ j \CfJ QNa J _ H ^ joissa R^ on cgHi3_cX8H37~seos* 25 Keksinnön mukaisilla amfoteerisillä rasvahappo- komplekseilla on erinomaiset pinta-aktiiviset ominaisuudet. Erityisesti näillä komplekseilla on hyvät vaahtoamis-ominaisuudet ja alhainen silmien ärsytyskyky. Niiden hyvät vaahtoamisominaisuudet ovat yllättävät, koska rasva-30 hapoilla ei yleensä ole sellaisia ominaisuuksia. Lisäksi on osoittautunut, että pH-alueella 7,0 - 7,2 amfoteerisillä rasvahappokomplekseilla on odottamatonta vaahtoamis-synergismiä.
Näitä komplekseja voidaan käyttää pesuainekoos-35 tumuksissa joko yksinään tai yhdessä muiden pinta-aktii- visten aineiden kanssa määrinä noin 1,0 - 50,0 paino-% koko koostumuksen painosta.
5 80013
Keksinnössä käytettäviksi sopivia amfoteerisiä pinta-aktiviisia aineita ovat esimerkiksi betaiinit, sul-taiinit, fosfobetaiinit, fosfitaiinit, n-alkyyli-amino-propionaatit, n-alkyyli-iminodipropionaatit ja imidatsolii-5 nit. Sopivia betaiini- ja sultaiini-pinta-aktiivisia ainei- tai on kuvattu US-patenttijulkaisussa 3 950 417, julkaistu 13.04.1976. Keksinnössä käytettäviksi sopivia fosfobetaii-neja ja fosfitaiineja on kuvattu US-patenttijulkaisussa 4 215 064 ja US-patenttihakemuksessa n:o 965 462. n-alkyy-10 liaminopropionaatteja ja n-alkyyli-iminodipropionaatteja on kaupallisesti saatavissa kauppanimellä Deriphat® (General Mills). Keksinnössä käytettäviksi sopivia imidatso-liineja on kuvattu US-patenttijulkaisussa 2 970 160.
Edullisia amfoteerisiä betaiini-pinta-aktiivisia 15 yhdisteitä ovat alkyylibetaiinit, kuten kookosdimetyyli-karBoksiroetyylibetaiini, lauryylidimetyylikarboksime-tyylibetaiini, lauryylidimetyylikarboksietyylibetaiini, setyylidimetyylikarboksimetyylibetaiini, lauryyli-bis-(2^hydroksietyyli)-karboksimetyylibetaiini, oleyylidime-20 tyyli-X^-karboksipropyylibetaiini, lauryyli-bis-(2-hyd- roksipropyyli)karboksietyylibetaiini yms; edullisia sul-taiineja ovat kookosdimetyylipropyylisultaiini, stea-ryylidimetyylipropyylisultaiini, lauryyli-bis-(2-hydroksi-etyyli)propyylisultaiini ym; ja edullisia amidosultaiineja 25 ovat kookosamidodimetyylipropyylisultaiini, stearyyli- amidodimetyylipropyylisultaiini, lauryyliamido-bis-(2-hyd-roksietyylij propyylisultaiini yms.
Edullisia fosfobetaiineja ovat lauryylimyris-tyyliamido-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, kookosamido-30 dinatrium^S^hydroksipropyylifosfobetaiini, lauriilimyris- tyyliamidodinatrium-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, lauryylimyristyyliamidoglyseryylifosfobetaiini, lauryyli-myristyyliaraidokarboksidinatrium-3-hydroksipropyylifos-fobetaiini yms. Edullisia fosfitaiineja ovat kookosamido-35 propyylimononatriumfosfitaiini, lauryylimyristyyliamido- propyylimononatriumfosfitaiini ym.
6 80013
Edullisia n-alkyyliaminopropionaatteja ja n-alkyy- li-iminodipropionaatteja ovat seuraavat: ^,ch2ch2coo® fP - NH?CH„CH?COcP ja R® - NH 5 £ £ £ XCH2CH2COONa joissa R on 8 - 22 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai niiden seos.
Amfoteerisiä yhdisteitä voi koostumuksessa olla noin 2-10 paino-% koko koostumuksen painosta.
10 Keksinnön mukaisissa koostumuksissa voidaan käyt tää mitä tahansa anionisia pinta-aktiivisia aineita, kuten esimerkiksi alkyylisulfaatteja, joilla on kaava R-Ci^-OSO^X, alkyylieetterisulfaatteja, joilla on kaava 15 R(0CH„CHo) -OSOX, 2 2 p ' alkyylimonoglyseryyli-eetterisulfonaatteja, joilla on kaava r-och2-ch-ch2-so3x,
OH
20 alkyylimonoglyseridisulfaatteja, joilla on kaava rcooch2-ch-ch2oso3x,
OH
alkyylimonoglyseridisulfonaatteja, joilla on kaava RC00CHoCH-CHoS0,X, 2 | 2 3
25 OH
alkyylisulfonaatteja, joilla on kaava RS03X, ja alkyyliaryylisulfonaatteja, joilla on kaava
R
@-S°3X
joissa kaavoissa R on 7 - 17 hiiliatomia sisältävä alkyyli, X on alkalimetalli-, maa-alkalimetalli- tai ammonium-ioni tai 1-3 alemmalla alkyyliryhmällä substituoitu am-moniumioni, ja p on kokonaisluku 1-6.
35 Anionista pesuaineyhdistettä voi koostumuksessa ol la noin 2-10 paino-% koko koostumuksen painosta.
7 80013
Sopivia ei-ionisia pesuaineyhdisteitä ovat fenolien, rasva-alkoholien ja alkyylimerkaptaanin alky-leenioksidieetterit, rasvahappoamidien alkyleenioksi-diesterit, etyleenioksidin ja osittain esteröityjen 5 rasvahappojen kondensaatiotuotteet ja näiden yhdisteiden seokset. Tällaisten yhdisteiden polyalkyleeniketjussa voi olla 5-100 alkyleenioksidiyksikköä, joista jokaisessa on 2-3 hiiliatomia.
Ei-ionista pinta-aktiivista ainetta voi koostumuk-10 sessa olla noin 1-30 paino-% koko koostumuksen painosta.
Näissä koostumuksissa käytettäviksi sopivia ka-tionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä ovat esimerkiksi mono- ja bis-kvaternääriset ammoniumhalogenidit, kuten stearyylidimetyylibentsyyliammoniumkloridi, setyyli-15 trimetyyliammoniumkloridi, N,N-dioktadekyyli-N,N,N',N'- tetrametyyli 1,5-(3-oksapentyleeni)diammoniumbromidi, tertiääriset amiinisuolat, kuten kookosamidopropyylidi-metyyliamiinihydrokloridi, stearyyliamidopropyylidime-tyyliamiinisitraatti; kationiset polymeerit, kuten tuote, 20 joka on saatu hydroksietyyliselluloosan ja epikloorihyd-riinin reaktiotuotteen kvaternisoinnilla trimetyyliamiinilla (tämän tyyppisiä polymeerejä myy Union Carbide kauppanimellä "Polymer JR"), ja tietyt fosforihapon tri-esterit. Tällaisia fosforihapon triestereitä on kuvattu 25 US^patenttihakemuksessa no. 59 838, jätetty 23.7.1979.
Kationista pinta-aktiivista ainetta voi koostumuksessa olla noin 0,5 - 3,0 paino-% koko koostumuksen painosta.
Keksinnön mukaisen koostumuksen sisältämä pinta-30 aktiivisen aineen kokonaismäärä ei saisi ylittää noin 50 % koostumuksen painosta, jotta vältettäisiin silmien ärsyyntyminen, edullisesti pinta-aktiivista ainetta on noin 5-20 paino-% koostumuksen painosta, jolloin anionisen ja amfoteerisen pinta-aktiivisen aineen yhteismäärä ei 35 saisi olla yli 20 paino-% koko koostumuksen painosta. Lisäksi koostumuksissa käytetään vähäisiä määriä muita henkilökohtaiseen hygieniaan tarkoitetuissa puhdistusaineissa 8 80013 tavallisesti käytettyjä aineosia, kuten värejä, säilöntäaineita, hajusteita, paksunnosaineita, samennusaineita, konditiointiaineita, rasvoittavia aineita, puskureita yms. Väriaineiden, säilöntäaineiden ja hajusteiden kaltaisten 5 aineosien määrä on tavallisesti alle 2 paino-% koko koos tumuksen painosta, ja niiden yhteinen määrä on tavallisesti noin 1 noin 3 paino-% koko koostumuksen painosta.
Keksinnön mukaisten pesuainekoostumusten pH:n tulisi olla noin 6,5 - 8,5, edullisesti noin 7,0 - 7,5.
10 Nestemäisiä pesuainekoostumuksia, jotka sisältävät keksinnön mukaista kompleksia, voidaan valmistaa sekoittamalla amfoteerinen rasvahappokompleksi ja muut pinta-ak-tiiviset aineet huoneen lämpötilassa tai lievästi korotetussa lämpötilassa (noin 50°C) ja laimentamalla seos de-15 ionoidulla vedellä n. 3/4~osaan aiotusta lopullisesta pai nosta. Muut aineosat, kuten erilaiset puhdistustehoa lisäävät aineet, täyteaineet, kantaja-aineet, hajusteet, säilöntäaineet, geeliyttämisaineet ym. lisätään tarpeen mukaan jäljellä olevan lisättävän veden kanssa. pH sääde-28 tään sitten halutulle alueelle lisäämällä tarpeen mukaan vahvaa happoa, esim. HCl:a, tai vahvaa emästä, esim.
NaOHia.
Kiinteitä pesuainekappaleita, joissa käytetään keksinnön mukaista kompleksia, voidaan valmistaa sekoitta-25 maila amfoteerinen rasvahappokompleksi muiden pinta-aktii- visten aineiden kanssa höyryvaipalla varustetussa kierto-sekoittimessa lämpötila^alueella 60-80°C. Kuumaan massaan voidaan lisätä tarpeen mukaan täyteaineet, kirkastimet ja prosessiöljyt. Riittävän sekoittamisen jälkeen homogeeninen 30 ja kosteuden suhteen tasapainotettu tuote valssataan kyl mäksi tai rumpukuivataan hiutaleiksi. Hiutaleisiin lisätään väri ja hajuste standardlamalgoimislaitteessa ja sopiva määrä vettä pesuainekappaleiden muodostamiseen. Hiutaleita sekoitetaan, pileerataan ja ne puristetaan 35 tangoiksi ja leikataan kappaleiksi, jotka leimataan.
Keksinnön mukaisten pesuainekoostumusten silmiä äryttävää vaikutusta voidaan tutkia seuraavalla modifioidulla Draize-kokeella (J.H. et. ai., Toilet Goods Assn. no. 17, toukokuu 1952, no. 1, Proc Sei, Sect.).
9 80013 0,1 ml tutkittavaa neutraalia näytettä tiputetaan albinokaniinin toiseen silmään toisen silmän ollessa kontrollina. Jokaista koostumusta kohti käytetään 6 kaniinia. Havaintoja tehdään 1, 24, 48, 72 ja 96 tunnin kuluttua ja 5 7 vrk kuluttua ensimmäisestä silmään tiputtamisesta, toinen ja kolmas tiputtaminen silmään tehdään 24 ja 48 tunnin havaintojen jälkeen. Tulokset saattavat vaihdella lähes muuttamattomasta tai kaniinin silmän lievästä ärtymisestä 7 vrk kuluttua aina vakavaan ärsyyntymiseen ja/tai 10 täydelliseen sarveiskalvon samenemiseen asti. Sarveiskalvon, mykiön ja sidekalvon vauriot arvioidaan, jolloin suurempi luku osoittaa vakavampaa silmän ärsyyntymistä, ja kustakin arviosta saadut arviopisteet lasketaan yhteen jokaisella kuudella kaniinilla ja jaetaan kaniinien luvulla keskiarvon 15 saamiseksi. Keskiarvopisteet osoittavat tutkittavan koostumuksen äsyttävyyttä. Perustuen keskiarvopisteisiin voidaan koostumuksen ärsyttävyys ilmoittaa esim. seuraavasti: ärsyttää, ärsyttää lievästi, kohtalaisesti tai vakavasti.
Keksinnön mukaisilla koostumuksilla saadaan suuri 20 vaahdon tilavuus ja erinomainen vaahdon pysyvyys, kuten on osoitettu mittauksilla, jotka on suoritettu hyvin tunnettua Ross-Miles-vaahtokokeen periaatetta noudattaen, "Oil and Soap" 18.9-102 (1941):
Vedetöntä kosmetiikkalaatua olevaa lanoliinia 25 sekoitetaan dioksaanin (tekninen laatu) kanssa suhteessa 2,5 g lanoliinia + 100 g dioksaania. Lanoliini sekoitetaan ensin 25 ml:aan dioksaania. Seosta kuumennetaan höyry-hauteella 45°C:ssa lanoliinin liuottamiseksi dioksaaniin. Loput dioksaanista lisätään ja sekoitetaan. Tätä lano-30 liinidioksaaniliuosta säilytetään ruskeissa pulloissa, ja se tulisi aina valmistaa samana päivänä, jona koe suoritetaan.
Tutkittava koostumus laimennetaan lisäämällä 376 ml tislattua vettä 4 g:aan koostumusta ja sitten se-35 koittamalla liuokseen 2Q ml edellä valmistettua lanoliini-dioksaaniliuosta. Kun koostumuksen vesiliuokseen lisätään lanoliinidioksaaniliuosta, kehittyy lämpöä, ja tällöin on huolehdittava siitä, että liuoksen lämpötila 10 8001 3 pysyy 24-25°C:ssa, Kumpikin näistä sekoitettavista liuoksista tulisi siten säätää ennen sekoittamista 23°C:n lämpötilaan, Lanoliinidioksaaniliuoksen jäähdyttäminen tulee suorittaa asteittain, jotta vältettäisiin lanoliinin saostu-5 minen. Näin saadaan lopullinen liuos, jonka lämpötila on 24 - 25°C.
Edellä kuvattua tutkittavaa koostumusta, vettä, diok-saania ja lanoliinia sisältävä lopullinen liuos kaadetaan sitten modifioituun Ross-Miles^vaahtokolonniin tavallisella 10 tavalla. Kaikki kokeet suoritetaan kaksoiskokeina, ja tulokset lasketaan kahden kokeen keskiarvoina. Vaahdon pysyvyys määritetään mittaamalla vaahdon korkeuden aleneminen 2 minuutissa ja ilmaistaan %:eina alkuperäisestä vaahdon-korkeudesta. Seuraavat esimerkit valaisevat esillä ole-15 van keksinnön erityisiä suoritusmuotoja. On kuitenkin ymmärrettävä, etteivät nämä spesifiset esimerkit rajoita keksinnön suojapiiriä.
Esimerkki I
320,2 g (0,19 mol) kaavan 20 0 „ Ί ©
1 ? /C2H4OH
C11H23-C-N-(CH2)2-N
^ NCH2COOK
25 mukaisen amfoteerisen yhdisteen 24 % aktiivista ainetta sisältävää liuosta sekoitetaan etukäteen sulatetun kookos-rasvahapposeoksen (47 g, 0,24 mol) kanssa, jonka hiili-ketju jakautuma (%:eina) on seuraava: Cg-0,3, Cg-7,3, 30 C-j^q —6,5, C^2~50,7 , 18,9, C-^g—8,6, C^g—7,7,
Saatu tuote on läpikuultava viskoosinen massa, joka sisältää 34 % kiintoainetta^ ja jonka pH on 7,1; se on edellä olevan kaavan A mukainen amfoteerinen rasvahappo-kompleksi. Tämä kompleksi vaahtoa runsaasti sekä pehmeässä 35 että kovassa vedessä, ja se ärsyttää silmiä vain vähän.
11 8001 3
Esimerkki II
Esimerkissä I valmistettu tuote kylmäkuivataan tunnetulla tavalla noin 95 % kiintoainetta sisältäväksi tuotteeksi. Tuote jauhetaan lievästi tahmeaksi jauheeksi, jota voidaan 5 käyttää kappalemuotoisen pesuaineen valmistamiseksi, jonka silmiä ärsyttävä kyky on alhainen.
Esimerkki III
Noudattamalla esimerkin I menetelmää siinä käytetty amfoteerinen yhdiste sekoitetaan hydratun kookosrasvahappo-10 seoksen (josta alemmat rasvahapot on poistettu) kanssa, jonka ketjun pituuksien %- jakautuma on seuraava: Cg -1, C10-l, C12“56, C^-24, C^g-12.5 ja C^g-5; saadaan edellä kaavalla A esitetty amfoteerinen rasvahappokompleksi. Valmistettu kuivattu jauhe osoittautui erittäin lievästi silmiä 15 ärsyttäväksi.
Esimerkki IV
Noudattamalla esimerkin I menetelmää liuotetaan 227 g (0,15) tetradekyyli-iminodikarboksylaattiliuosta (22 % aktiiviainetta) 450 g:aan deionoitua vettä noin 20 50-60° C:ssa. Liuokseen lisätään 30 g (0,15 mol) esimerkissä I käytettyä kookosrasvahapposeosta, jolloin saadaan heikosti ärsyttävä amfoteerinen rasvahappokomleksi, jolla on kaava 25 o T© Γ 1© ji CH_CHoC00Na
Il / 2 2 ri-c-o c14h29-n J ^ ^CH2CH2COONa 30 s jossa R^ on CgH^^-C^gH^-seos.
12 80013
Esimerkki V
300 g (0,07 mol) kaavan 5 / ''i (£)
OH C-H.OH
II i2 4 C11H23-C"N(CM,)2-N-CH2CH0HCH2S03Na 10 mukaisen amfoteerisen yhdisteen (11,1 % aktiiviainetta) liuosta ja 14,1 g (0,07 mol) sulatettua kookosrasvahap-poseosta, jonka ketjun pituuksien %-jakautuma on sama kuin esimerkissä I, sekoitetaan. Saadaan samea liuos, jonka kiintoainepitoisuus on 15 % ja pH 7,3. Sen sisältämä 15 amfoteerinen rasvahappokompleksi on seuraava: v Λ s 0 / 'l®
( O OH C-H.OH
I II I2 4
Rj-C-0 CjL1H23-C-N (CH2) 2-N-CH2CH0HCH2S03Na
20 l J H
N /
Esimerkki VI
360 g (0,19 mol) kaavan 25 r -i® CH-COONa / 1 R--N 2 1 \ ^ CH2COONa 30 mukaisen amfoteerisen yhdisteen R^:n ketjun pituuden %-jakautuma: C1Q-2, C12~53, C^-24, C16~ll, C18~10) 19,1 % aktiiviainetta sisältävää liuosta sekoitetaan sulatetun kookosrasvahapposeoksen (40 g, 0,19 mol) kanssa, 35 jonka alkyyliketjun pituuden %-jakautuma on sama kuin i3 8001 3 esimerkissä I. Saadaan ohut, läpikuultava suspensio, joka sisältää 27 % kiintoainetta ja jonka pH on 7,5. Sen sisältämä amfoteerinen rasvahappokompleksi on seuraava: 5 r τη Ί® Γ .CH-COONa I! R,-*/ R,-C-0 2 |\ 1 ^ CH2COONa 10
Esimerkki VII
Läpinäkyvä geelimäinen hiustenhoitoaine valmistetaan seuraavasti: sekoittajalla ja höyryvaipalla varustettuun astiaan pannaan 200 g deionoitua vettä. Lisätään 50 g 15 fosfaattiesteri-hydrotrooppia, ja pH säädetään arvoon 7,0. Lisätään 150 g yhdistettä A ja liuosta sekoitetaan, kunnes se on kirkas. Lisätään 20 g polyetyleeniglykoli-6000-di-stearaattia, ja liuosta kuumennetaan 70°C:ssa 20 minuuttia. Liuos jäähdytetään 25-30°C:seen, ja siihen lisätään 1,0 g 20 säilöntäainetta, 2,0 g hajustetta ja deionoitua vettä kokonaispainon saamiseksi 1000 g;ksi.
Valmistetun tuotteen koostumus on seuraava: paino/paino-% 25 Yhdiste A 15,00
Fosfaattiesteri-^hydrotrooppi 5,00
Polyetyleeniglykoli^eQOO-'-distearaatti 2,00 Säilöntäaine 0,10
Hajuste 0,20 30 Deionoitu vesi ad. 100 %
Esimerkki VIII
Valmistetaan nestemäinen läpikuultava "saippua" seuraavalla reseptillä: i4 8001 3 paino/paino-% 5
Yhdiste A 15,00
Yhdiste C 15,00 "Cabosil" kolloidinen piihappo, valmistaja: 3,50 Cabot Corp. Boston, Mass.).
10 Isopropanoli 0,10
Hajuste 0,30
Deionoitu vesi ad. 100% pH säädetään 6,5:een sitruunahapolla.
15 Esimerkki IX
Kirkas, nestemäinen hiustenpuhdistusaine valmistetaan seuraavalla reseptillä: paino/paino-% 20 Yhdiste A 5,00
Polyoksietyleeni(80)sorbitaanimonolauraatti 10,00 "Deriphat" (N-alkyyli- -iminopropionihappo, valmistaja: General Mills Inc. Kankekee,
Illinois) 5,00 25 Polyetyleeniglykoli^eOOQ-^distearaatti 2,00
Bentsyylialkoholi 0,10 "Dowicil 200" (1-(3-^kloorialkyyli)-3,5,7-tri- atsa-l-atsonia-adamantiinikloridin cis-iso-meeri) 0,10 30 Hajuste 0,20
Deionoitu vesi ad 100,00 % is 8001 3
Esimerkki X
Valmistetaan kappalemuodossa oleva pesuaine-koostumus seuraavasti: höyryvaipalla varustetussa sekoittimessa kuumennetaan ja sekoitetaan 70°C:ssa 5 50 paino-osaa yhdistettä A ja 20 paino-osaa "Deriphatia".
Saatuun homogeeniseen seokseen lisätään 10 paino-osaa polyoksietyleeni(80)sorbitaanimonopalmitaattia ja sitten 10 paino-osaa talkkia ja 10 paino-osaa dekstriiniä. Valmiste-erää sekoitetaan 20 minuuttia, seos jäähdyte-10 tään, valssataan nauhoiksi ja puristetaan pesuainekappa-leiksi. Saadulla tuotteella on seuraava koostumus: paino/paino-%
Yhdiste A 50,00
Deriphat 20,00 15 Polyoksietyleeni (80)sorbitaanimonopalmi- taatti 10,00
Talkki 10,00
Dekstriini 10,00 100,00 20 Tuotteen pH pn 7,0. Tuote on vain vähän ärsyttävä ja sen vaahtoamisominaisuudet ovat erinomaiset.
Esimerkki XI
Keksinnön mukaisten amfoteeristen rasvahappo-kompleksien synergismin osoittamiseksi sen komponent-25 teja A (amfoteerinen komponentti) ja B (kookosrasvahappo-komponentti) kokeiltiin erikseen ja kompleksina edellä selostetulla modifioituna Ross-Miles-vaahtoamiskokeessa. Tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa I: 16 8001 3
Taulukko
Aktiivi- Vaahdon alkukorkeus (mm) Yhdiste aine-% normaalivesi 200 ppm + rasva CaCO^
Yhdisteen A amfoteerinen 5 yhdiste 5,0 295 343
Kookosrasvahappo 5,0 0 0
Yhdiste A 5,0 353 358
Yhdisteen B amfoteerinen yhdiste 5,0 - 295 10 Kookosrasvahappo 5,0 - 0
Yhdiste B 5,0 - 360
Edellä kuvattujen edullisten sovellutusten lisäksi-15 alan ammattimies voi keksinnön hengestä poikkeamatta suorittaa muita toteutusmuotoja, järjestelyjä ja variaatioita.

Claims (7)

1 I
20 R -C-N-Y-- jossa R3 on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli; Z on H tai 1-4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli; ja Y on 25 2-4 hiiliatomia sisältävä alkyleeni; A2 ja A2 ovat samoja tai erilaisia ja ainakin toinen on anioninen suolaryhmä 4CH2CH2-COOX] tai -£CH2 -COOX] 30 joissa X on vesiliukoinen kationi, sillä edellytyksellä, että kun vain toinen symboleista A2 ja A2 on anioninen suolaryhmä, toinen on 1-4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli tai hydroksyylialkyyli, jolloin kompleksissa rasvahappo-osan suhde amfoteeriseen osaan on alueella noin 35 0,5:1 - 1,5:1. is 8001 3
1. Pesuainekoostumuksissa käyttökelpoinen seos, joka sisältää rasvahapoista ja amfoteerisista yhdisteistä 5 muodostuvan kompleksin, tunnettu siitä, että kompleksin rasvahappo-osalla ja amfoteerisella osalla on kaavat _ - Θ _ Θ O Γ" 7\ io ^ / *· iU R.C-0 R.-N _1 J 2 i\A H 2 jossa Rx on noin 6-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai 15 alkenyyli; R2 on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai alkyyliamido, jolla on kaava 0 z
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että R1 on kookosrasvahapposeos.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että R2 on Cx 4 H2 9 .
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tun nettu siitä, että Ax ja A2 ovat -ECH2COOX].
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että kompleksilla on kaava 10 ' o \^ e oh ^‘3 | il | /CH2H4OH Rj-C-Q CllH23-C-N(CH2)2-N J lXCH„COOK \, .s n z \ s 15 jossa Rx on Cx x 82 3 -Cx e B3 7-seos.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, t u n - 20. e t t u siitä, että kompleksilla on kaava r -n® ( j I |,/CH2CH2C00Na
25 CUH23-C-° C14H29-\ J CH„CH„COONa *V i £. ‘v
7. Pesuainekoostumus, tunnettu siitä, etä se sisältää aktiivisena aineosana noin 1-50 paino-% koko koostumuksen painosta ainakin yhtä patenttivaatimuksessa määriteltyä kompleksia. i9 8001 3
FI820796A 1981-03-09 1982-03-08 Blandningar av komplex bestaoende av fettsyradelen och amfotera delen och tvaettmedelskompositioner innehaollande dessa. FI80013C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24186281A 1981-03-09 1981-03-09
US24186281 1981-03-09

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI820796L FI820796L (fi) 1982-09-10
FI80013B true FI80013B (fi) 1989-12-29
FI80013C FI80013C (fi) 1990-04-10

Family

ID=22912467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI820796A FI80013C (fi) 1981-03-09 1982-03-08 Blandningar av komplex bestaoende av fettsyradelen och amfotera delen och tvaettmedelskompositioner innehaollande dessa.

Country Status (22)

Country Link
JP (1) JPS57159737A (fi)
AU (1) AU554101B2 (fi)
BE (1) BE892426A (fi)
BR (1) BR8201233A (fi)
CA (1) CA1179683A (fi)
CH (1) CH648823A5 (fi)
DE (1) DE3208311A1 (fi)
DK (1) DK100082A (fi)
ES (1) ES8305685A1 (fi)
FI (1) FI80013C (fi)
FR (1) FR2501200B1 (fi)
GB (1) GB2094307B (fi)
GR (1) GR76365B (fi)
IE (1) IE52291B1 (fi)
IT (1) IT1186673B (fi)
MX (2) MX174108B (fi)
NL (1) NL8200946A (fi)
NO (1) NO155881C (fi)
NZ (1) NZ199856A (fi)
PH (1) PH18432A (fi)
SE (1) SE452018B (fi)
ZA (1) ZA821528B (fi)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4069875A (en) * 1976-03-01 1978-01-24 The Hamby Company Rolling ring
US4820447A (en) * 1985-12-02 1989-04-11 The Proctor & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US5064555A (en) * 1985-12-02 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US4946618A (en) * 1988-11-02 1990-08-07 The Procter & Gamble Company Toilet bar composition containing cationic guar gum
GB2226557B (en) * 1988-11-30 1992-05-06 Sandoz Ltd Alkylene oxide-containing amphoteric surfactants
US6138769A (en) * 1998-05-15 2000-10-31 Breyer; Stephen R. Root cutting tool
JP4729782B2 (ja) * 2000-10-16 2011-07-20 日油株式会社 洗浄剤組成物
JP4792628B2 (ja) * 2000-10-16 2011-10-12 日油株式会社 洗浄剤組成物
DE102010001686A1 (de) 2010-02-09 2011-08-11 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Zusammensetzung für die alkalische Passivierung von Zinkoberflächen
ES2428290T3 (es) 2011-03-22 2013-11-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Tratamiento anticorrosivo de varios pasos para componentes metálicos, que por lo menos parcialmente presentan superficies de cinc o de aleaciones de cinc

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3055836A (en) * 1957-12-24 1962-09-25 Johnson & Johnson Detergent composition
US2970160A (en) * 1959-02-11 1961-01-31 Johnson & Johnson Process for making amphoteric surface active agents
DE1245971B (de) * 1962-05-30 1967-08-03 Ciba Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz) Verfahren zur Herstellung von neuen Tetrahydro-imidazolen
US3452066A (en) * 1966-08-11 1969-06-24 Hans S Mannheimer Amido carboxylic acid salts of amines
US4215064A (en) * 1978-11-30 1980-07-29 Johnson & Johnson Phosphobetaines
MX155752A (es) * 1980-01-14 1988-04-22 Kao Corp El nuevo uso de caracter industrial de una sal de amonio cuaternario como un agente antiestatico

Also Published As

Publication number Publication date
PH18432A (en) 1985-07-08
FI80013C (fi) 1990-04-10
DK100082A (da) 1982-09-10
FR2501200A1 (fr) 1982-09-10
ZA821528B (en) 1983-10-26
ES510232A0 (es) 1983-04-16
DE3208311A1 (de) 1982-12-30
MX174108B (es) 1994-04-21
GR76365B (fi) 1984-08-06
AU8119482A (en) 1982-09-16
GB2094307A (en) 1982-09-15
ES8305685A1 (es) 1983-04-16
NO155881B (no) 1987-03-09
JPS57159737A (en) 1982-10-01
FR2501200B1 (fr) 1986-05-02
NO820731L (no) 1982-09-10
SE8201214L (sv) 1982-09-10
IE52291B1 (en) 1987-09-02
IT1186673B (it) 1987-12-04
FI820796L (fi) 1982-09-10
CH648823A5 (de) 1985-04-15
NO155881C (no) 1987-06-17
IE820512L (en) 1982-09-09
JPH0561259B2 (fi) 1993-09-06
AU554101B2 (en) 1986-08-07
CA1179683A (en) 1984-12-18
NL8200946A (nl) 1982-10-01
BE892426A (fr) 1982-09-09
IT8247924A0 (it) 1982-03-05
GB2094307B (en) 1985-02-06
NZ199856A (en) 1984-08-24
SE452018B (sv) 1987-11-09
MX162869B (es) 1991-07-02
BR8201233A (pt) 1983-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1183147A (en) Detergent compounds and compositions
US4372869A (en) Detergent compositions
US4233192A (en) Detergent compositions
US4726915A (en) Detergent compositions
US4181634A (en) Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine
CA1132027A (en) Detergent compositions
US7578995B2 (en) Pearlizer concentrate and its use in personal care compositions
US4110263A (en) Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds
AU631721B2 (en) Topical composition
FI80013B (fi) Tvaettmedelsfoereningar och - kompositioner.
US4511513A (en) Detergent compounds and compositions
FI67723C (fi) Tvaettmedelkomposition innehaollande amfoteriskt fettsyrakomplex
CA1112536A (en) Detergent compositions
KR20050120635A (ko) 저자극성 거품 발생제
JPH02212598A (ja) 液体洗浄剤組成物
JPH0684510B2 (ja) 洗浄剤組成物
KR0149475B1 (ko) 순한 샴푸 조성물
JPH0542998B2 (fi)
JPH0548800B2 (fi)
KR20030083163A (ko) 저자극성 액체 세정제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: JOHNSON & JOHNSON BABY PRODUCTS COMPANY