NL8200946A - Reinigend werkende verbindingen, alsmede samenstellingen, die dergelijke verbindingen bevatten. - Google Patents
Reinigend werkende verbindingen, alsmede samenstellingen, die dergelijke verbindingen bevatten. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8200946A NL8200946A NL8200946A NL8200946A NL8200946A NL 8200946 A NL8200946 A NL 8200946A NL 8200946 A NL8200946 A NL 8200946A NL 8200946 A NL8200946 A NL 8200946A NL 8200946 A NL8200946 A NL 8200946A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- carbon atoms
- compound according
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 39
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 34
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 34
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 34
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 10
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- -1 fatty acid compounds Chemical class 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 11
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 7
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 6
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 6
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 2
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 2
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- DKCKIRCQAIATMI-UHFFFAOYSA-N 3-iminopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CC=N DKCKIRCQAIATMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100012579 Caenorhabditis elegans fat-3 gene Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- SETDFXBATCEJFT-UHFFFAOYSA-N carboxy(tetradecyl)carbamic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C(O)=O)C(O)=O SETDFXBATCEJFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 210000000554 iris Anatomy 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/126—Acids containing more than four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
......\ ............... ** * - M.O. 30 866 - 1 -
Reinigend werkende verbindingen, alsmede samenstellingen, die dergelijke verbindingen bevatten.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op amfoteer-vetzuurcomplexen. Meer in het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op amfoteer-vetzuurcomplexen, die onverwachte schuimeigenschappen en geringe oogirritatie vertonen. De uitvinding heeft voorts be-5 trekking op reinigend werkende samenstellingen, die de nieuwe amfo-teer-vetzuuroomplexen in combinatie met andere oppervlak actieve middelen en/of reinigende bestanddelen bevatten.
Met irriterende reinigingsmiddelsamenstellingen zijn bekend en enige tijd in gebruik. De Amerikaanse octrooischriften 3.299*069 10 en 3·055·836 zijn slechts twee representatieve voorbeelden van der-. gelijke bekende niet irriterende reinigend werkende samenstellingen. Eveneens zijn amfotere verbindingen bekend en beschreven bij gebruik met verschillende andere reinigend werkende verbindingen. In het Amerikaanse octrooischrift 2.528.380' wordt een amfotere ver-15 binding met ringstructuur met een vetzuur gebonden aan het ring-stikstofatoom beschreven. Geen van de octrooischriften van de stand der techniek beschrijven de amfoteer-vetzuurcomplexen van de onderhavige uitvinding noch de voordelen, die daardoor worden verschaft.
20 Het is een oogmerk van de onderhavige uitvinding nieuwe reinigend werkende verbindingen te verschaffen.
Het is een ander oogmerk van de onderhavige uitvinding nieuwe reinigend werkende verbindingen te verschaffen, die goede schuimeigenschappen en een geringe oogirritatie vertonen.
25 Het is voorts een oogmerk van de onderhavige uitvinding reinigend werkende samenstellingen te verschaffen, die goede schuimeigenschappen en geringe oogirritatie vertonen.
Deze en andere oogmerken van de onderhavige uitvinding zullen voor de deskundige duidelijk worden uit de hierna gegeven gede-3Q tailleerde beschrijving.
De uitvinding omvat non-zwitterionogene, amfoteer-vetzuurcomplexen met formule 1, waarin , Rg, A.^ en zoals hierna gedefinieerd zijn.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op nieuwe non-35 zwitterionogene, amfoteer-vetzuurcomplexen met formule 1, waarin 8200946 - 2 - R^ alkyl of gesubstitueerd alkyl met ongeveer 6 tot 18 koolstof-atomen en mengsels daarvan is,
Rg alkyl met ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen en mengsels daarvan of alkylamido met de formule 2 is, in welke formule R^ alkyl met 5 ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen is, Z waterstof of alkyl met 1 tot 4 koolstofatomen is en Y alkyleen met 1 tot 4 koolstofatomen is, en gelijk of verschillend zijn en gekozen zijn uit de groep van anionogene zoutdelen bestaande uit de volgende groepen: fCH2CH2-C00X]n 10 tCH2-C00X]n |-CHoCH0H-CHo-S0TX] 1 2 2 3 Jn E CHo-CH0H-CHo-0P0 _x] L 2 2 3 n 4. 4. 44.
waarin X een in water oplosbaar kation is, zoals Na , E , Ca ,
Mg en dergelijke en n 1 of 2 is, met dien verstande, dat wanneer 15 slechts een van de groepen A^ en Ag gekozen is uit de hiervoor vermelde anionogene zoutdelen de andere alkyl of hydroxyalkyl met 1 tot 4 koolstofatomen kan zijn.
Re non-zwitterionogene, amfotere verbindingen, die geschikt zijn in de complexen van de onderhavige uitvinding hebben de 20 formule 3 waarin Rg, A^ en Ag zoals hiervoor gedefinieerd zijn.
Reze verbindingen kunnen bereid worden volgens de leer van de stand der techniek, zie bijvoorbeeld het Amerikaanse octrooi-schrift 2.970*160.
Re vetzuurverbindingen, die in de complexen van de onder-25 havige uitvinding geschikt zijn, hebben formule 4» waarin R^ zoals hiervoor gedefinieerd is. Reze verbindingen zijn gemakkelijk in de handel verkrijgbaar van talrijke bronnen zoals de vetzuren ver-' krijgbaar bij Emery Industries Inc. Cincinnati, Ohio, Proctor & Gamble, Cincinnati, Ohio en verschillende andere commerciële 30 leveranciers.
Re amfoteer-vetzuurcomplexen van de onderhavige uitvinding kunnen bereid worden door een geschikt non-zwitterionogeen amfo-teer en een geschikt vetzuur, indien noodzakelijk onder toepassing van warmte te mengen om indien noodzakelijk de menging en de toe-35 voeging van water te vergemakkelijken. Re verhouding vetzuur tot amfoteer kan in het traject van ongeveer 0,5:1 tot 1,5:1, bij voorkeur ongeveer 1:1 zijn. Re pïï van het verkregen complex dient binnen het traject van 6,5-8,5» bij voorkeur binnen het traject van 7»0-7>5 te zijn om potentiële irritatie problemen tot een 8200946 - 3 - minimum terug te "brengen.
Specifieke voorbeelden van de nieuwe amfoteer-vetzuureom-plexenvan de onderhavige uitvinding omvatten de verbinding met formule 5, waarin R^ een G^^E^ - C^gH^y mengsel is, een verbinding 5 met formule 6, waarin een Q0%/20% talg-cocosnootmengsel is, een verbinding met formule 7» waarin R^ talg is en Rg een C17H2^ mengsel is, een verbinding met formule 8, waarin R^ een 70%/30% mengsel van laurinezuur en myristinezuur is, een verbinding met formule 9, waarin R^ talg is, een verbinding met 10 formule 10 en een verbinding met formule 11, waarin R^ een CgH15 - G^gEjrj mengsel is.
De amfoteer-vetzuurcomplexen van de onderhavige uitvinding vertonen uitstekende oppervlak activieve eigenschappen. In het bijzonder vertonen deze complexen goede schuimeigenschappen en een 15 geringe oogirritatie. De goede schuimeigenschappen zijn onverwacht, omdat vetzuren gewoonlijk niet dergelijke eigenschappen vertonen. Verder werd gevonden dat binnen het pH traject van 7,0 tot 7,2 de amfoteer-vetzuurcom]3exen onverwacht schuimsynergisme vertonen.
Deze complexen kunnen in reinigend werkende samenstellingen 20 hetzij alleen hetzij in combinatie met andere oppervlak actieve middelen in een traject van ongeveer 1,0 tot 50,0 gew.% van de totale samenstellingen gebruikt worden.
De amfotere oppervlak actieve verbindingen, die bij de onderhavige uitvinding gebruikt kunnen worden, omvatten betainen, 25 sultainen, fosfobetainen, fosfitainen, n-alkylaminopropionaten, n-alkyliminodipropionaten en imidazolinen. De betaine en sultaine oppervlak actieve middelen, die voor de onderhavige uitvinding geschikt zijn, zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 5.950.417* De fosfobetainen en fosfitainen, die voor de onderhavige 30 uitvinding geschikt zijn, zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 4*215*064 en de Amerikaanse octrooiaanvrage 965*462, ingediend 30 november 1978* De n-alkylaminopropionaten en n-alkyl-iminodipropionaten worden onder de handelsnaam Deriphats door General Mills in de handel gebracht. De imidazolinen, die in de 35 preparaten van de onderhavige uitvinding geschikt zijn, zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 2.970.160.
Tot de amfotere oppervlak actieve middelen op betainebasis, die de voorkeur verdienen behoren de alkylbetainen zoals cocodimethyloarboxymethylbetaine, lauryldimethylcarboxymethylbetaine, 40 lauryldimethylcarboxyethylbetaine, cetyldimethylcarboxymethylbetaine, 8200946 - 4 - Γ * lauryl-bis-(2-hydroxyethyl) carboxymethylbetaine, oley1dimethy1-gamma-carb oxypropylbetaine, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-carboxy-ethylbetaine, en dergelijke, de sultainen zoals cocodimethyl-propyl sul taine, stearyldimethylpropylsultaine, lauryl-bis-(2-5 hydroxyethyl) propylsultaine en dergelijke en de amidosultainen zoals cocoamidodimethylpropylaultaine, stearylamidodimethyl-propylsultaine, laurylamido-bis-(2-hydroxyethyl) propylsultaine en dergelijke.
Tot de fosfobetainen, die de voorkeur verdienen, behoren 10 laurine-myristine-amido-3-hydroxypropylfosfobetaine, cocamido-dinatrium-3-hydroxypropylfosfobetaine, laurine-myristinamido-dinatrium-3-hydroxypropylfosfobetaine, laurine-myristinamido-glycerylfosfobetaine, laurine-myristinamidocarboxydinatrium- 3-hydroxypropylfosfobetaine en dergelijke. Tot de fosfitainen, 15 die de voorkeur verdienen, behoren cocoamidopropylmononatrium-fosfitainen, laurine-myristinamidopropylmononatriumfosfitaine en dergelijke.
Tot de n-alkylaminopropionaten en n-alkyliminodipropionaten, die de voorkeur verdienen,, behoren die met de structuurformules 20 12 en 13, waarin R ongeveer 8 tot 22 koolstofatomen is en mengsels daarvan.
De amfotere reinigend werkende verbindingen kunnen aanwezig zijn in een hoeveelheid van 2 tot 10 gew.% betrokken op de totale samenstelling.
25 Beoogd wordt, dat elk anionogeen oppervlak actiefmiddel in de samenstellingen van de uitvinding gebruikt kan worden, zoals bijvoorbeeld een alkylsulfaat met de formule R-CHg-OSO^X, een alkylethersulfaat met de formule R(0CHpCH2) -0S0 X, een alkyl-monoglycerylethersulfonaat met formule 14* een alkylmonoglyceride-30 sulfaat met formule 15, een alkylmonoglyceridesulfonaat met formule 16, een alkylsulfonaat met formule 17 en een alkylaryl-sulfonaat met formule 18, waarin R alkyl met 7 tot 17 koolstof-atomen is, X gekozen is uit de groep bestaande uit alkalimetaal-ionen, aardalkalimetaalionen, ammoniumionen en ionen gesubstitu-35 eerd met 1 tot 3 alkylgroepen met een klein aantal koolstofatomen en p een geheel getal van 1 tot 6 is.
Het anionogene reinigend werkende middel kan in een hoeveelheid van ongeveer 2 tot 10 gew.% betrokken op de totale samenstelling aanwezig zijn.
40 Tot niet ionogene reinigend werkende verbindingen, die ge- 8200946 ' if' - 5 - schikt zijn, behoren de alkyleenoxideethers van fenolen, vetalko-holen en alkylmercaptanen, de alkyleenoxideesters van vetzuuramiden, de condensatie produkten van epoxyethaan met partiele vetzuuresters en mengsels daarvan. De polyoxyalkyleenketen in dergelijke middelen 5 kan 5 tot 100 alkyleenoxide eenheden bevatten, waarin elke aJyleen-eenheid 2 of 3 koolstofatomen bevat.
Het niet ionogene- oppervlak actieve middel kan aanwezig zijn in een hoeveelheid van ongeveer 1 tot 30 gew.% betrokken op de totale samenstelling.
10 Tot kationogene oppervlak actieve middelen, die in deze samenstellingen geschikt zijn, behoren mono- en bis-quaternaire ammoniumhalogeniden zoals stearyldimethylbenzylammoniumchloride, cetyltrimethylammoniumohloride, N,N-dioctadecyl-N,N,ïr ,Ν’-tetra-methyl-1,3-(^-oxapentyleen)di-ammoniumbromide, tertiaire amine 15 zouten zoals cocoamidopropyldimethylamine-hydrochloride, stearyl-amidopropyldimethylamine citraat, kationogene polymeren zoals hydroxyethylcellulose, dat omgezet is met epichloorhydrin en daarna gequaterniseerd met trimethylamine (polymeren van dit type worden door ïïniun Carbide in de handel gebracht onder de handels-20naam Polymer JR) en specifieke triesters van fosforzuur. De specifieke triesters van fosümzuur worden beschreven in de .Amerikaanse octrooiaanvrage 59*858» ingediend 23 juli 1979* De kationogene oppervlak actieve middelen dienen in een hoeveelheid van ongeveer 0,5 tot 3>0 gew.% betrokken op de totale samenstelling 25 aanwezig te zijn.
De totale hoeveelheid actieve oppervlak actieve bestanddelen in de onderhavige uitvinding dient niet groter te zijn dan ongeveer 50 gew.% van de totale samenstelling teneinde oogirritatie problemen te vermijden, bij voorkeur van ongeveer 5 tot 20 gew.^ 30van de totale samenstelling, met dienverstande, dat de totale hoeveelheid anionogenn oppervlak actiefmiddel en anifoteer oppervlak actiefmiddel niet 20 gew.% van de totale samenstelling dient te overschrijden. Bovendien kunnen in ondergeschikte hoeveelheden andere bestanddelen, die gewoenlijk aan oppervlak actieve samen-35stellingen voor persoonlijk gebruik worden toegevoegd, zoals kleurstoffen, conserveermiddelen, parfums, verdikkingsmiddelen, opaak makende middelen, conditioneermiddelen, zacht makende middelen, buffers en dergelijke worden toegevoegd. Bestanddelen zoals kleurstoffen, conserveermiddelen en parfums vormen gewoonlijk te-40 zamen minder dan 2 gew.^ van de totale samenstelling en verdikkings- 8200946 - 6 - middelen kunnen aan de samenstelling worden toegevoegd in een hoeveelheid van ongeveer 1 tot ongeveer 3 gew.% betrokken op de totale samenstelling.
De reinigend werkende samenstellingen van de onderhavige 5 uitvinding dienen een pH te hebben in het traject van ongeveer 6,5 tot 8,5, bij voorkeur van ongeveer 7,0 tot 7,5·
Vloeibare reinigend werkende samenstellingen onder toepassing van de complexen van de onderhavige uitvinding kunnen bereid worden door het amfoteer-vetzuurcomplex te mengen met het andere 10 oppervlak actievemiddel (de andere oppervlak actiemmiddelen) bij kamertemperatuur of enigszins verhoogde temperaturen (ongeveer . 50°C) en vervolgens wordt voldoende gec&oniseerd water toegevoegd om de samenstelling op ongeveer drievierde van het beoogde gewicht ervan te brengen. Andere bestanddelen zoals verschillende reinigend 15 werkende toevoegsels, vulstoffen, dragers, parfums, conserveermiddelen, gèleermiddelen en dergelijke worden desgewenst toegevoegd gevolgd door water als de rest. De pH wordt vervolgens in-; gesteld binnen het gewenste traject door toevoeging van sterk zuur, bijvoorbeeld HC1, of sterke base , zoals bijvoorbeeld NaOH.
20 Reinigend werkende samenstellingen in staafvorm onder toe passing van de complexen van de onderhavige uitvinding kunnen bereid worden door het amfoteer-vetzuurcompléx te mengen met het andere oppervlak actievemiddel ( de andere oppervlak actievemidde— len) in een roterende menger met stoommantel bij temperaturen 25 binnen het traject van 60-80°C. Vulstoffen, optische bleekmiddelen en verwerkingsoliën kunnen desgewenst aan de warme suspensie worden toegevoegd. Na een geschikte menging om homogeniteit en vochtbalans te waarborgen wordt het produkt op een wals gekoeld of op een trommel gedroogd tot schilfers. Kleurstoffen en reukstoffen worden 30 aan de schilfers toegevoegd in een standaard amalgamatiemolen tezamen met extra water om een geschikte staafvorming te verschaffen. Na een geschikte menging worden de schilfers gemalen en tot blokken verwerkt, die vervolgens tot ruwe stukken worden gesneden voorafgaande aan het stampen in staafvorm.
35 De reinigend werkende samenstellingen van de onderhavige uitvinding kunnen op oogirritatie onderzocht worden volgens de volgende gemodifiseerde Draizeproef (J.H. Draize c.s., Toilet Goods Assn. No. 17, mei 1952, nr. 1, Proc. Sci. Sect.).
Een monster van 0,1 ml van een te onderzoeken neutrale 40 samenstelling wordt in een oog van een albinokonijn gedruppeld, 8200946 - 7 - terwijl het andere oog als controle dienst doet. Zes konijnen • worden voor elke samenstelling gebruikt. Waarnemingen worden uit gevoerd na 1, 24> 48, 72 en 96 uren en 7 dagen na de oorspronkelijke indruppeling, tweede en derde indruppelingen worden na de 5 aflezingen van 24 en 48 uren gedaan. Resultaten kunnen variëren van in hoofdzaak geen verandering of sléchts een geringe irritatie in het uiterlijk van he.t konijnenoog na zeven dagen tot ernstige irritatie en/of volledige ondoorzichtigheid van het hoornvlies.
0ogbeschadigingen worden geteld voor het hoornvlies, de iris en 10 bindvlies, waarbij een hoger getal op een grotere oogirritatie wijst en de tellingen worden gesommeerd tot een totale numerieke waarde:· voor elke aflezing voor zes konijnen en gemiddeld.
Be gemiddelde telling is een indicatie van het irritatiepotentieel van de te onderzoeken samenstelling. Betrokken op de gemiddelde 15 telling kan een beschrijvende irritatiewaardering worden gegeven bijvoorbeeld geen, enigszins, middelmatig, ernstig, afhankelijk van het geval.
Reinigend werkende samenstellingen van de uitvinding verschaffen een groot schuimvolume en bovendien een uitstekende 20 schuimstabiliteit zöals gemeten door een aanpassing van het bekende Ross-Miles schuimstofprincipe "Oil·and Soap" 18.9-102 (1941)· Watervrije lanoline van cosmetische kwaliteit wordt met dioxan van technische kwaliteit gemengd in de verhouding 2,5 gram 3 lanoline en 100 gram dioxan. Be lanoline wordt eerst met 25 cm 25 dioxan gemengd. Het mengsel wordt boven . een stoombad .'-op 45°C verwarmd om de lanoline in het dioxan op te lossen. Vervolgens wordt de rest van het dioxan toegevoegd en gemengd. Beze lanoline-dioxanoplossing, die in een licht bruine fles wordt bewaard, dient vers bereid te worden op de dag dat de proeven worden uitgevoerd.
30 Be te onderzoeken samenstelling wordt verdund door toevoeging van 376 cnr gedestilleerd water aan 4 gram van de samenstelling en vervolgens door toevoeging van 20 cm^ van de hiervoor beschreven lanoline-dioxanop^lossing terwijl geroerd wordt. Warmte wordt ontwikkeld wanneer de lanoline-dioxanoplossing aan de oplos-35 sing van de samenstelling in water wordt toegevoegd en er dient voor te worden gezorgd dat de temperatuur van deze oplossing op 24-25°C wordt geregeld. Be beide tussenoplossingen dienen daarom voordat gemengd wordt op 23°C te worden ingesteld. Be koeling van de lanoline-dioxanoplossing dient geleidelijk te zijn om 40 precipitatie van de lanoline te vermijden. Bit zal een eindoplossing 8200946 - 8 - geven met een temperatuur van 24-25°C.
De eindoplossing van de te onderzoeken samenstelling, water, dioxan en lanoline zoals hiervoor beschreven, wordt op de gebruikelijke wijze in een gemodifiseerde Ross-Miles schuimkolom 5 gebracht. Alle proeven worden in duplo uitgevoerd en het gemiddelde van twee resultaten wordt genomen. De schuimstabiliteit wordt bepaald door de achteruitgang in schuimhoogte na twee minuten te meten, uitgedrukt als een percentage van de oorspronkelijke hoogte. Voorbeeld I.
10 320,2 gram (O,19 g/mol) van een 24%'s actieve oplossing van een amfoteer met formule 19 worden gemengd met 47 gram (0,24 g/mol) van vooraf gesmolten cocosnootvetzuren van het volgende percentage ketenlengteverdeling: Cg-0,3> Cg-7,3> 0.^-6,5> C12-50,7, 014-18,9, C1é-8,6, 018-7,7.
15 Het verkregen produkt in een opake, viskeuze suspensie, die 34% vaste stoffen bevat, met een pH van 7,1 en is een amfoteer-vetzuurcomplex van de structuur met formule 11. Het complex schuimt overvloedig in zowel zacht als hard water en is weinig irriterend voor het oog.
20 Voorbeeld II.
De bij voorbeeld I verkregen suspensie wordt volgens bekende methoden: aan een vriesdroogbehandeling onderworpen voor het verkrijgen van ongeveer 95% vaste stoffen. De vaste stoffen worden gemalen tot een enigszins· kleverig poeder, dat gebruikt kan worden 25 voor de vorming van een zeepstaaf en is weinig tot middelmatig irriterend voor het oog.
Voorbeeld III.
Volgens de methoden van voorbeeld I wordt het amfoteer van voorbeeld I gemengd met gestripte, gehydrogeneerde cocosnootvet-3° zuren met het volgende percentage ketenlengteverdeling j Cg-1, Ciq-1, C^-56, C^-24, C^g-12,5 en 0.^-5 voor het vormen van een amfoteer-vetzuurcomplex met formule 5· Het verkregen gedroogde poeder blijkt weinig irritant voor het oog te zijn.
Voorbeeld IV.
35 Volgens de methoden van voorbeeld I worden 227 gram (0,15 g/mol) van een 22%'s actieve oplossing van tetradecyliminodi-carboxylaat opgelost in 450 gram gedeioniseerd water bij een temperatuur van ongeveer 50-60°C. 30 Gram (0,15 g/mol) van het cocosnootvetzuur van voorbeeld I worden toegevoegd voor het vormen 40 van het verkregen amfoteer-vetzuurcomplex, dat middelmatig irritant 8200946 - 9 - < , is en de structuur met formule 6 heeft, waarin een CgH^-C-jgH^ mengsel is.
Voorbeeld V.
300 Gram (0,07 g/mol) van een 11,1%’s actieve oplossing 5 van een amfoteer met formule 20 worden gemengd met 14»1 gram (0,07 g/mol) van vooraf gesmolten cocosnootvetzuren met de alkyl-ketenlengteverdeling van voorbeeld I. Het verkregen produkt is een troebele oplossing, die 15% vaste stoffen bevat, met een pH van 7»3 en is een amfoteer^vetzuurcomplex met formule 21.
10 Voorbeeld VI.
3é0 Gram (0,19 g/mol) van een 19>1%'s actieve oplossing van een amfoteer met formule 22, waarin E^ het volgende percentage alkylketenlengteverdeling heeft: 0^-2, 0^-53» C.^-24» C^-11 en C18-IO, worden gemengd met 40 gram (0,19 g/mol) van vooraf ge-r 15 smolten cocosnootvetzuren met de alkylketenlengteverdeling volgens voorbeeld I. Het verkregen produkt is een dunne, opake suspensie, die 27% vaste stoffen bevat, met een pH van 7»5..en is een amfoteer-vetzuurcomplex met formule 23·
Voorbeeld VII.
20 Een doorzichtig gelvormig haarverzorgingsprodukt wordt als volgt bereid: 200 gram gedeioniseerd water worden aan een ketel toegevoegd, die van éen roerinrichting en stoom is voorzien.
50 Gram van een fosfaatesterhydrotroop worden toegevoegd en de pH wordt op 7>0 isgesteld. 150 Gram van de verbinding met formule 5 25 worden toegevoegd en de oplossing wordt gemengd totdat deze doorzichtig is. 20 Gram polyethyleenglycol 6000 distearaat worden toegevoegd en warmte wordt aan de oplossing gedurende 20 minuten toegevoerd tot 70°C. De oplossing wordt op 25-30°C gekoeld en 1,0 gram conserveermiddel, 2,0 gram reukstof en voldoende gedeioni-50 seerd water worden toegevoegd om het totale gewicht op 1000 gram te brengen.
Het verkregen produkt heeft de volgende samenstelling: gew.%
Verbinding met formule 5 15,00 35 fosfaatester hydrotroop 5>00 polyethyleenglycol 6000 distearaat 2,00 conserveermiddel 0,10 reukstof 0,20 gedeioniseerd water q.s. tot 100 % 40 8200946 w - 10 -
Voorbeeld Till.
Een opake vloeibare zeep wordt bereid met de volgende formulering: fiêS:të 5 Verbinding met formule 5 15,00
Verbinding met formule 7 15>00
Cabosil (handelsnaam voor colloidaal silicium- 3>50 oxide, verkrijgbaar bij Cabot Corp.,
Boston, Mass.) Ί0 isopropanol ' 0,10 reukstof 0,30 gedeioniseerd water q.s. tot 100%
De pH van de voorafgaande formulering wordt met citroenzuur op 6,5 ingesteld.
Ί5 VoorbsaLd IX.
Een doorzichtige, vloeibare haarreinigingssamenstelling wordt met de volgende formulering bereid: gew.%
Terbinding met formule 5 5>00 2o polyoxyethyleen 80 sorbitanmonolauraat 10,00
Derirphat (handelsnaam voor een zout van N-alkyl 5>00 beta-iminopropionzuur verkrijgbaar bij General Mills Ine., Kankekee, Illinois) polyethyleenglycol 6000 distearaat 2,00 25 benzylalkohol 0,10
Dowieil.200'(handelsnaam voor het cis-isomeer 0,10 van 1-(3-chlooralkyl)-3,5> 7-triaza-1-azoniaadamantinechloride) reukstof 0,20 50 gedeioniseerd water q.s. tot 100%
De voorafgaande formulering wordt met 15%'s HC1 op een pH van 7>1 ingesteld, heeft een viscositeit van 413 eps bij 25°C en is weinig irriterend voor het oog. De formulering laat eveneens goede schuimeigenschappen zien.
55 Voorbeeld X.
Een staafvormige reinigingssamenstelling wordt als volgt bereid: 50 delen van de verbinding met formule 5 worden gemengd met 20 delen Deriphat in een menger met stoommantel bij een temperatuur van 70°C. Nadat de suspensie homogeen is worden 10 delen 40 polyoxyethyleen (80) sorbitanmonopalmitaat toegevoegd gevolgd door 8200946 - 11 - de toevoeging van 10 delen van zowel talg als dextrine. 33e massa wordt 20 minuten gemengd, gekoeld, tot stroken gemalen en tot staven van reinigingsmiddel geperst.
De verkregei/staven hebben de volgende formulering: 5 gew.%)
Verbinding met formule 5 50,00
Deriphat 20,00 polyoxyethyleen (80) sorbitanmonopalmitaat 10 talg 10,00 dextrine 10,00 100,00
De formulering heeft een pH van 7,0. Dit produkt heeft een middelmatige irritatie en vertoont uitstekende schuimeigen-15 schappen.
Voorbeeld XI.
Ten einde het synergisme van de amfoteer-vetzuurcomplexen van de onderhavige uitvinding met betrekking tot de schuimeigen.-schappen te demonstreren werden de verbindingen met de formules 20 5 en 6, het amfotere deel daarvan en het cocosnootvetzuurdeel daarvan afzonderlijk onderzocht volgens de gemodifiseerde Boss-Miles schuimproef, zoals hiervoor vermeld.
De resultaten zijn in table A opgenomen.
Tabel A
25 Beginschuim Hoogte (mm) normaal water hard water
Verbinding % Actief en vet 200 dm CaCO-^ amfoteer van de verbinding met formule 5 5,0 295 345 30 cocosnootvetzuur 5,0 0 0 verbinding met formule 5 5,0 353 358 amfoteer van de verbinding met formule 6 5,0 - 295 cocosnootvetzuur 5,0 - 0 35 verbinding met formule 6 5,0 - 3^0 8200946
Claims (8)
1. Verbinding met formule 1, waarin R^ alkyl of gesubstitueerd alkyl met ongeveer 6 tot 18 koolstofatomen en mengsels daarvan is, Rg alkyl met ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen en mengsels 5 daarvan of alkylamido met formule 2 is, in welke formule R, alkyl met ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen is, Z waterstof of alkyl met 1 tot 4 koolstofatomen is en Ύ alkyleen met 1 tot 4 koolstofatomen is, A^ en Ag gelijk of verschillend zijn en gekozen zijn uit de groep 10 van anionogene zoutdelen bestaande uit de volgende groepen: iCH2CH2-C00X]n fCH2-C00X]n £CHoCH0H-CHo-S0,X] c 2 2 3 n fCH0 -CH0H-CHo -0P0,X] d d p n 15 waarin X een in water oplosbaar kation is en n het getal 1 of 2 is, met dien verstande, dat wanneer slechts een van de groepen A^ en Ag gekozen zijn uit de hiervoor vermelde anionogene zoutdelen, de andere groep alkyl of hydroxyalkyl met 1 tot 4 koolstofatomen kan zijn.
2. Verbinding volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat R^ een cocosnootvetzuurmengsel is.
5· Verbinding volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat R» C.,Hon is. 2 14 29
4· Verbinding volgens conclusie 1 of 2, met het 25 kenmerk, dat Rg is.
5· Verbinding volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat R^ een talgvetzuurmengsel is.
6. Verbinding volgens conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, ' dat A^ en Ag 40HgC00X)n zijn. 30 7· Verbinding volgens conclusie 1 met formule 5> waarin R1 een C^Hg^ - C^H^y mengsel is.
8. Verbinding volgens conclusie 1 met formule 11, waarin R^ een CgH^ - C^gH^y mengsel is.
9· Verbinding volgens conclusie 1 met formule 24· 35 10· Reinigend werkende samenstelling, met het kenmerk, dat de actieve bestanddelen ongeveer 1 tot 50 gew.% van de totale samenstelling van ten minste een verbinding met de formule 1 uitmaken. 8200946
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24186281A | 1981-03-09 | 1981-03-09 | |
| US24186281 | 1981-03-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8200946A true NL8200946A (nl) | 1982-10-01 |
Family
ID=22912467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8200946A NL8200946A (nl) | 1981-03-09 | 1982-03-08 | Reinigend werkende verbindingen, alsmede samenstellingen, die dergelijke verbindingen bevatten. |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57159737A (nl) |
| AU (1) | AU554101B2 (nl) |
| BE (1) | BE892426A (nl) |
| BR (1) | BR8201233A (nl) |
| CA (1) | CA1179683A (nl) |
| CH (1) | CH648823A5 (nl) |
| DE (1) | DE3208311A1 (nl) |
| DK (1) | DK100082A (nl) |
| ES (1) | ES8305685A1 (nl) |
| FI (1) | FI80013C (nl) |
| FR (1) | FR2501200B1 (nl) |
| GB (1) | GB2094307B (nl) |
| GR (1) | GR76365B (nl) |
| IE (1) | IE52291B1 (nl) |
| IT (1) | IT1186673B (nl) |
| MX (2) | MX174108B (nl) |
| NL (1) | NL8200946A (nl) |
| NO (1) | NO155881C (nl) |
| NZ (1) | NZ199856A (nl) |
| PH (1) | PH18432A (nl) |
| SE (1) | SE452018B (nl) |
| ZA (1) | ZA821528B (nl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4069875A (en) * | 1976-03-01 | 1978-01-24 | The Hamby Company | Rolling ring |
| US5064555A (en) * | 1985-12-02 | 1991-11-12 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
| US4820447A (en) * | 1985-12-02 | 1989-04-11 | The Proctor & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
| US4946618A (en) * | 1988-11-02 | 1990-08-07 | The Procter & Gamble Company | Toilet bar composition containing cationic guar gum |
| FR2639635B1 (fr) * | 1988-11-30 | 1992-06-12 | Sandoz Sa | Tensioactifs amphoteres contenant un oxyde d'alkylene |
| US6138769A (en) * | 1998-05-15 | 2000-10-31 | Breyer; Stephen R. | Root cutting tool |
| JP4792628B2 (ja) * | 2000-10-16 | 2011-10-12 | 日油株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP4729782B2 (ja) * | 2000-10-16 | 2011-07-20 | 日油株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| DE102010001686A1 (de) | 2010-02-09 | 2011-08-11 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Zusammensetzung für die alkalische Passivierung von Zinkoberflächen |
| PL2503025T3 (pl) | 2011-03-22 | 2013-12-31 | Henkel Ag & Co Kgaa | Chroniąca przed korozją, wielostopniowa obróbka metalowych elementów konstrukcyjnych o powierzchniach cynkowych |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3055836A (en) * | 1957-12-24 | 1962-09-25 | Johnson & Johnson | Detergent composition |
| US2970160A (en) * | 1959-02-11 | 1961-01-31 | Johnson & Johnson | Process for making amphoteric surface active agents |
| BE632989A (nl) * | 1962-05-30 | |||
| US3452065A (en) * | 1966-08-11 | 1969-06-24 | Hans S Mannheimer | Sulfate or sulfonate amphoteric amine salts |
| US4215064A (en) * | 1978-11-30 | 1980-07-29 | Johnson & Johnson | Phosphobetaines |
| MX155752A (es) * | 1980-01-14 | 1988-04-22 | Kao Corp | El nuevo uso de caracter industrial de una sal de amonio cuaternario como un agente antiestatico |
-
1982
- 1982-02-26 SE SE8201214A patent/SE452018B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-02-26 NZ NZ199856A patent/NZ199856A/en unknown
- 1982-03-03 MX MX022604A patent/MX174108B/es unknown
- 1982-03-04 GR GR67487A patent/GR76365B/el unknown
- 1982-03-05 CA CA000397740A patent/CA1179683A/en not_active Expired
- 1982-03-05 FR FR8203688A patent/FR2501200B1/fr not_active Expired
- 1982-03-05 IT IT47924/82A patent/IT1186673B/it active
- 1982-03-08 NO NO820731A patent/NO155881C/no unknown
- 1982-03-08 ES ES510232A patent/ES8305685A1/es not_active Expired
- 1982-03-08 DK DK100082A patent/DK100082A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 DE DE19823208311 patent/DE3208311A1/de not_active Ceased
- 1982-03-08 FI FI820796A patent/FI80013C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 IE IE512/82A patent/IE52291B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 ZA ZA821528A patent/ZA821528B/xx unknown
- 1982-03-08 NL NL8200946A patent/NL8200946A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 GB GB8206774A patent/GB2094307B/en not_active Expired
- 1982-03-08 BR BR8201233A patent/BR8201233A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 MX MX191714A patent/MX162869B/es unknown
- 1982-03-09 CH CH1453/82A patent/CH648823A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 AU AU81194/82A patent/AU554101B2/en not_active Ceased
- 1982-03-09 BE BE0/207517A patent/BE892426A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 PH PH26965A patent/PH18432A/en unknown
- 1982-03-09 JP JP57035970A patent/JPS57159737A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2501200A1 (fr) | 1982-09-10 |
| MX174108B (es) | 1994-04-21 |
| PH18432A (en) | 1985-07-08 |
| AU554101B2 (en) | 1986-08-07 |
| CH648823A5 (de) | 1985-04-15 |
| AU8119482A (en) | 1982-09-16 |
| DE3208311A1 (de) | 1982-12-30 |
| FI80013C (fi) | 1990-04-10 |
| FI80013B (fi) | 1989-12-29 |
| ES510232A0 (es) | 1983-04-16 |
| CA1179683A (en) | 1984-12-18 |
| FR2501200B1 (fr) | 1986-05-02 |
| NO820731L (no) | 1982-09-10 |
| NZ199856A (en) | 1984-08-24 |
| BE892426A (fr) | 1982-09-09 |
| GR76365B (nl) | 1984-08-06 |
| BR8201233A (pt) | 1983-01-18 |
| IE52291B1 (en) | 1987-09-02 |
| IT1186673B (it) | 1987-12-04 |
| NO155881B (no) | 1987-03-09 |
| JPS57159737A (en) | 1982-10-01 |
| IT8247924A0 (it) | 1982-03-05 |
| NO155881C (no) | 1987-06-17 |
| IE820512L (en) | 1982-09-09 |
| ES8305685A1 (es) | 1983-04-16 |
| GB2094307A (en) | 1982-09-15 |
| FI820796L (fi) | 1982-09-10 |
| ZA821528B (en) | 1983-10-26 |
| JPH0561259B2 (nl) | 1993-09-06 |
| DK100082A (da) | 1982-09-10 |
| GB2094307B (en) | 1985-02-06 |
| SE8201214L (sv) | 1982-09-10 |
| SE452018B (sv) | 1987-11-09 |
| MX162869B (es) | 1991-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0068868B1 (en) | Detergent compounds and compositions | |
| US4372869A (en) | Detergent compositions | |
| US4233192A (en) | Detergent compositions | |
| CA1132027A (en) | Detergent compositions | |
| US4110263A (en) | Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds | |
| US5076953A (en) | Skin cleansing synbars with low moisture and/or selected polymeric skin mildness aids | |
| EP0308190B1 (en) | Ultra mild skin cleansing toilet bar with selected mixed polymers | |
| KR20080041148A (ko) | 구조화된 계면활성제 조성물 | |
| NZ226219A (en) | Toilet bar soap comprising synthetic surfactant, moisturiser, soap and polymeric skin-feel and mildness aid | |
| IE64946B1 (en) | Mild skin cleansing soap bar and method of making | |
| NL8200946A (nl) | Reinigend werkende verbindingen, alsmede samenstellingen, die dergelijke verbindingen bevatten. | |
| US4511513A (en) | Detergent compounds and compositions | |
| US4435300A (en) | Detergent compositions | |
| NL8200945A (nl) | Was- en reinigingssamenstellingen met geringe irritatie. | |
| NL192879C (nl) | Was- en reinigingsmiddel. | |
| CA2048408C (en) | Acyl isethionate skin cleansing compositions containing selected betaines | |
| JPH02212598A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |