FI75333C - Foerfarande foer formning av en artikel av glas eller keramik. - Google Patents

Foerfarande foer formning av en artikel av glas eller keramik. Download PDF

Info

Publication number
FI75333C
FI75333C FI841714A FI841714A FI75333C FI 75333 C FI75333 C FI 75333C FI 841714 A FI841714 A FI 841714A FI 841714 A FI841714 A FI 841714A FI 75333 C FI75333 C FI 75333C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
glass
product
suspension
porous
oxide
Prior art date
Application number
FI841714A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI841714A (fi
FI75333B (fi
FI841714A0 (fi
Inventor
George Walter Scherer
Original Assignee
Corning Glass Works
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/508,185 external-priority patent/US4574063A/en
Application filed by Corning Glass Works filed Critical Corning Glass Works
Publication of FI841714A0 publication Critical patent/FI841714A0/fi
Publication of FI841714A publication Critical patent/FI841714A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI75333B publication Critical patent/FI75333B/fi
Publication of FI75333C publication Critical patent/FI75333C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/10Non-chemical treatment
    • C03B37/16Cutting or severing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/006Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels to produce glass through wet route
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00Other methods of shaping glass
    • C03B19/12Other methods of shaping glass by liquid-phase reaction processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/016Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by a liquid phase reaction process, e.g. through a gel phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/04Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/20Doped silica-based glasses doped with non-metals other than boron or fluorine
    • C03B2201/28Doped silica-based glasses doped with non-metals other than boron or fluorine doped with phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • C03B2201/31Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with germanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • C03B2201/32Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • C03B2201/40Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with transition metals other than rare earth metals, e.g. Zr, Nb, Ta or Zn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • C03B2201/40Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with transition metals other than rare earth metals, e.g. Zr, Nb, Ta or Zn
    • C03B2201/42Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with transition metals other than rare earth metals, e.g. Zr, Nb, Ta or Zn doped with titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/30Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi
    • C03B2201/54Doped silica-based glasses doped with metals, e.g. Ga, Sn, Sb, Pb or Bi doped with beryllium, magnesium or alkaline earth metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Optical Integrated Circuits (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Auxiliary Devices For And Details Of Packaging Control (AREA)

Description

1 75333
Menetelmä lasisen tai keraamisen kappaleen muodostamiseksi Tämä keksintö kohdistuu menetelmään puhtaiden homogeenisten huokoisten lasi- tai keramiikkaesineiden valmistamiseksi osasmuodossa olevista oksidimateriaaleista, kuten höyryste-tyistä metallioksideista. Huokoiset kappaleet voidaan lujittaa tiiviiksi ontelovapaiksi lasisiksi tai keraamisiksi tuotteiksi.
Ajatus lasituotteiden valmistamiseksi alennetuissa lämpötiloissa sintraamalla lasiosasten massaa, on vanha. Lukuisia menetelmiä massan valmistamiseksi on ajateltu, mukaanluettuna liuku-valu, tiivistäminen, sedimentointi ja polymerointi tai kon-densointi liuoksista.
Ehkä kaikkein tavallisimmat menetelmät ovat liuosmenetelmät, joissa lasia muodostavien ainesosien liuoksia tai suspensoita käsitellään sakan, polymerointituotteen ja geelin muodostamiseksi, joka sen jälkeen kuivataan ja sintrataan lasin muodostamiseksi. US-patenttijulkaisuissa 3 535 890, 3 678 144 ja 4 112 032 on selostettu eräs tällainen lähestymistapa lasin muodostamiseksi, jossa silikaattiliuoksia tai -suspensioita geeliytetään, kuivataan ja poltetaan lasien muodostamiseksi. Epäkohtina tällaisissa menettelytavoissa on, että tarvitaan hyvin pitkäaikainen ja vaikea kuivausprosessi ja saadaan ainoastaan rajoittunut tuotepuhtaus johtuen raudan ja muiden metallisten epäpuhtauksien läsnäolosta lähtöaineessa.Päiviä, viikkoja tai kuukausia tarvitsevat kuivauskäsittelyt eivät ole epätavallisia.
Korkeampi puhtaus voidaan saavuttaa käyttämällä sellaisia lähtöaineita kuin alkoksideja saostusliuoksissa, kuten on todettu G.B.-patenttijulkaisussa 2 041 913, jossa on selostettu tällaisen prosessin sovellutusta lasisten optisten aaltoputkien valmistamiseksi. Jälleen kuivausvaihe kuitenkin on vaikea ja pitkäaikainen.
2 75333
Lietevalumenetelraiä on käytetty kauan keraamisten tuotteiden valmistamiseksi osasmuodossa olevista oksideista ja suuri osa julkaistusta kirjallisuudesta käsittelee teknologiaa tyydyttävän lietteen aikaansaamiseksi. US-patenttijulkaisussa 2 942 991 esimerkiksi selostetaan vesipitoisen valulietteen stabilointia, kun taas S.G. Whiteway et ai., julkaisussa "Slip Casting Magnesia", Ceramic Bulletin, 40 (7) sivut 432-438 (1961) selostaa vedettömien lietteiden etuja. Päinvastoin kuin yllä selostetuissa liuosmenetelmissä, on apuaineen poistaminen lietevalussa suhteellisen nopea ja helppo, johtuen osaksi suspendoituneiden oksidien suhteellisen suurista osasko1öistä. Siten geeliytyminen vältetään helposti eikä törmätä geelin hauraus- ja lohkearnisongelmiin, joskin tuotteen ulkomuoto on hieman rajoitettu.
Yrityksiä on tehty lietevaluteknologian soveltamiseksi erittäin puhtaiden höyrystettyjen oksidien käsittelyyn, kuten on selostettu US-patenteissa 4 042 361 ja 4 200 445. Höyrystettyjen oksidien kohdalla esiintyy vaikeuksia osaksi sen johdosta, että ne ovat höytälemäisiä, suuren pinta-alan omaavia aineita (pinta-ala alueella 25-400 m /g keskimääräisen osaskoon ollessa alle 1 yum, tavallisesti 0,01-1 mikronia), joita on vaikea käsitellä ja hankalaa lisätä juokseviin suspensioihin. Lisäksi valususpensiot tavallisesti murtuilevat kuivattaessa samalla tavoin kuin liuoksista valmistetut geelit. Siten on edellä mainituissa kahdessa patenttijulkaisussa ehdotettu höyrystet-tyjen oksidien vesisuspensioiden käyttöä osittain sintratun, hienonnetun välituotteen (osaskoko 1-10 ^um) valmistamiseksi käytettäväksi lähtöaineena tavanomaisessa lietevaluprosessissa.
G.B.-patenttijulkaisussa 2 023 571 on ehdotettu koostumukseltaan säädettyjen oksidilasien kerrostamista kuivaamalla ja sintraamalla oksideja juoksevista suspensioista kuumennetun piioksidiputken sisäpuolelle. Joskin tätä tekniikkaa voidaan käyttää seosgradientin aikaansaamiseen kerrostuneessa lasissa, on aineen kerrostumisnopeus hitaampi kuin olisi toivottavaa. Lisäksi on vaikeaa aikaansaada tarttuvia murtumavapaita kerroksia ja menetelmä rajoittaa lisäksi hieman tuotteen muotoa.
Il 3 75333
Esillä olevan keksinnön ensisijaisena tarkoituksena on näin ollen aikaansaada parannettu menetelmä lasisten tai keraamisten tuotteiden valmistamiseksi höyrystetyistä oksideista sintrausmenetelmillä.
Keksinnön tarkoituksena on lisäksi aikaansaada menetelmä optista laatua olevan lasituotteen valmistamiseksi suhteellisen nopealla menetelmällä, joka mahdollistaa puhtaiden ontelova-paiden tuotteiden valmistuksen höyrystyneiden oksidien osas-suspensiosta.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä (a) suspendoidaan osasmuodossa oleva oksidi ei-vesipitoiseen nestemäiseen apuaineeseen oksidiosasten stabiilin nestesus-pension aikaansaamiseksi, joiden osasten keskimääräinen halkaisija ei ylitä 0,5 mikronia; (b) muotoillaan suspensio halutun muotoiseksi vastaten valmistettavaa tuotetta; (c) destabiloidaan ja geeliytetään muotoiltu suspensio lisäämällä siihen geeliyttämisainetta ainakin niin paljon, että saadaan geeliytynyt välituote; (d) kuivataan geeliytetty välituote samalla säilyttäen sen ulkomuoto olennaisesti säröttömän huokoisen tuotekokonaisuuden aikaansaamiseksi, jolla on geeliytetyn välituotteen ulkomuoto ; ja (e) yhtenäistetään huokoinen tuote kuumentamalla se lämpötilaan, joka on ainakin niin korkea, että huokoinen tuote sint-rautuu ei-huokoiseksi lasiseksi tai keraamiseksi tuotteeksi.
4 75333
Keksinnön muut tarkoitusperät ja edut ilmenevät alla olevasta selostuksesta.
Esillä olevassa keksinnössä käytetään osasmuodossa olevien oksidien stabiileja suspensioita lähtöaineina valmistettaessa lasisia tai keraamisia tuotteita geeleistä, jolloin suspensioiden koostumus on sellainen, että se olennaisesti yksinkertaistaa jälkikäsittelyä ja parantaa saatujen tuotteiden ominaisuuksia. Jotkin näistä suspensioista aikaansaatuja geelejä on kuivattava säädetyissä olosuhteissa, on kuivaus suhteellisen nopea ja saadaan helposti suhteellisen suuria halkeamista vapaita huokoisia tuotteita, joilla on erinomainen homogeenisuus. Huokoiset tuotteet voidaan helposti sintrata tiiviiden, onteloista vapaiden lasisten tai keraamisten esineiden aikaansaamiseksi.
Keksinnön menetelmä käsittää yleisesti ottaen seuraavat vaiheet. Ensiksi valmistetaan stabiili, juokseva, vedetön suspensio osasmuodossa olevasta oksidiaineesta käyttäen oksideja, joiden osaskoot ovat alle noin 0,5 mikronia. Oksidit voidaan valmistaa esimerkiksi liekkihapetuksella ja niiden pinta-ala on ta- 2 vallisesti alueella noin 25-400 m /g. Suspensio voidaan valmistaa sekoittamalla, tehosekoittamalla, märkäjauhamalla tai sentapaisella ja voidaan stabiloida käyttäen lisättyjä dis-pergointiaineita mikäli tarpeen geeliytymisen tai osasten agglomeroitumisen ja laskeutumisen ehkäisemiseksi.
Il 5 75333
Vedettömän nestemäisen apuaineen ja edullisesti vedettömän oksidin käyttö on hyvin tärkeää esillä olevan keksinnön tarkoitusperien saavuttamiseksi. Veden läsnäolo voi aiheuttaa kontrolloimatonta geeliytymistä suspensiossa. Veden poissulkeminen apuaineesta helpottaa myös suuresti jälkikäsittelyn aikaisia esimuodon lohkeiluongelmia.
Keksinnön mukaisen menetelmän toinen vaihe käsittää suspension muodostamisen tuotteelle valittuun muotoon ja sen geeliyttä-minen tähän muotoon. Geeliyttäminen aikaansaadaan lisäämällä geeliyttämisainetta suspensioon muotoilun jälkeen määrässä, joka riittää aikaansaamaan täydellisen geeliytymisen. Valu on tavallisesti tapa, jota suositaan suspension muotoilemiseksi haluttuun muotoon, koska suspension viskositeetti on tavallisesti alhainen huolimatta sen suhteellisen korkeasta kiinto-ainepitoisuudesta.
Kun suspensio on muotoiltu tuotteelle haluttuun muotoon ja geeliytetty tähän muotoon, kuivataan se tähän muotoon ajamalla nestemäinen apuaine pois sen huokosrakenteesta. Geeliytynyt muoto säilytetään, kunnes geeliytynyt välituote on oleellisesti kuivunut geelin vääristymismahdollisuuden ja lohkeamisen minimoimiseksi. Geeliytyneen aineen homogeenisuuden ja suhteellisen suuren huokoskoon ansiosta ja koska apuaine on olennaisesti ei-vesipitoinen, jäävät kuivausrasitukset mahdollisimman pieniksi ja kuivaus voi olla suhteellisen nopea ilman vaaraa, että tuote lohkeaa, niin että voidaan aikaansaada tuotekokonaisuus, jolla on geeliytyneen suspension ulkomuoto kuivauskutistumista lukuunottamatta.
Edellä selostetusta prosessista saatu tuote on tavallisesti hyvin homogeeninen mikrorakenteeltaan. Sitä voidaan käyttää kuivattuna tai osittaisen sintrauksen jälkeen mihin tahansa käyttötarkoitukseen, jossa halutaan puhdas mikrohuokoinen kantava rakenne, suodatin tai sentapainen. Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää lisäkuumennusvaihetta, jossa tuote täysin sintrataan tiiviiksi ontelovapaaksi lasiseksi tai keraamiseksi tuotteeksi. Osaskoot kuivatussa geelissä ovat riittävän pieniä, niin että sintraus on helppoa ja läpinäkyvä lasi- 6 75333 tuote aikaansaadaan helposti, jolla on yhtä hyvä optinen laatu kuin millä tahansa tunnetulla lasilla, esimerkiksi riittävän hyvä käytettäväksi pienhävikkisten optisten kuitujen valmistukseen telekommunikaatiota varten.
Keksinnön menestyksekäs käyttö vaatii aluksi stabiilin neste-dispersion valmistuksen niistä oksidiosasista, jotka on valittu lisättäväksi haluttuun tuotteeseen. Stabiililla dispersiolla tarkoitetaan sellaista, jossa osaset pysyvät suspensiossa ilman pysyvää agglomeroitumista tai geeliytymistä niin kauan, että suspensio voidaan muotoilla valamalla tai muilla tavoin. Hieman laskeutumista sallitaan tietenkin, jos suspensio on helposti aikaansaatavissa yksinkertaisella sekoituksella ennen muotoilua.
Suspensoiden valmistuksessa käyttökelpoiset osasmuodossa olevat oksidiaineet käsittävät lasimaiset tai amorfiset oksidit, esimerkiksi höyrystetty Si02, GeO2, p2°5' n^iden höyrystetty-jen oksidien seokset keskenään tai täyteaineiden kuten Ti02, A^2°3' Sn02' Zr02' Zn0» MgO, Sb20^ kanssa ja mikä tahansa muu höyrystetty oksidi tai oksidiyhdistelmä, joka voidaan valmistaa liekkihapettamalla tai hydrolysoimalla lasisen tuhka-' tuotteen muodostamiseksi halutulla osaskoolla. Joissakin tapauksissa keksinnön tuote on kiteinen keraaminen kappale ja tässä tapauksessa suspendoitunut osasmuodossa oleva oksidi-nen aine voi olla kiteinen. Esimerkkejä kiteisistä aineista, joita voidaan käyttää ovat yllä olevien oksidien kiteiset muodot ja tavanomaisten tai kaupallisten keraamisten tuotteiden mikä tahansa muu ainesosa, joka voidaan valmistaa tarvittavalla osaskokoalueella.
Kuten yllä todettiin, on oksidin osaskoko erittäin tärkeä esillä olevan keksinnön tarkoitusperien aikaansaamiseksi.
On edullista, että valittujen oksidien osaskoot ovat alueella noin 0,01-0,5 mikronia, mikä vastaa noin 15-100 m /g pinta-alaa aineen näytteelle. Jos käytetään pienempiä osaskokoja, on kuivausprosessi monimutkainen, joissakin tapauksissa vaaditaan turvautumista autoklaavikuivaukseen apuaineen kriitti-
II
7 75333 sen lämpötilan yläpuolella olevissa lämpötiloissa käyttökelpoisten kuivausnopeuksien aikaansaamiseksi ilman lohkeilua.
Tunnetaan lukuisia eri tapoja oksidiaineiden suspensoiden aikaansaamiseksi nestemäisessä apuaineessa sekä maaliteollisuudesta että perustutkimuksesta kolloidikemiassa. Tunnetut mekanismit dispersioiden stabiloimiseksi ehkäisemällä osasia agglomeroitumasta apuaineessa ovat sähköisen kaksoiskerroksen muodostaminen, steerinen dispersio ja polaarinen seulonta.
Stabilointi steerisellä dispersiotekniikalla on erityisen käyttökelpoinen, koska osasilla olevat dispersiokerrokset ovat ohuita, niin että voidaan valmistaa suhteellisen väkeviä mutta stabiileja suspensioita. Voidaan tietenkin käyttää muita stabilisointimenetelmiä mukaanluettuna sähköinen kak-soiskerros- ja polaarinen seulontamenetelmä, edellyttäen että niistä voidaan valmistaa stabiileja nestedispersioita, jotka kykenevät flokkuloitumaan yhteensopivan geeliyttämisaineen kanssa.
Esimerkkejä apuaineesta, jota voidaan käyttää oksidisten osasten kuten dioksidin ja silikaattilasien kanssa ovat hydrofobiset liuottimet kuten n-heksaani, kloroformi, metyleeniklo-ridi tai sen tapainen kuten myös määrätyt apuaineet, jotka ovat veteen sekoittuvia, esimerkiksi n-propanoli. Esimerkkejä dispergointiaineista joita voidaan käyttää sellaisissa liuot-r timissa kuin yllä on selostettu, ovat steariinihappo, stea-riinialkoholi ja jopa lyhyempiketjuiset alkoholit, jotka ovat nestemäisiä huoneen lämpötiloissa, kuten suoraketjuiset alkoholit, joiden hiiliketjussa on 3-10 atomia.
Yllä selostetulla tavalla valmistetun steerisen dispersion flokkuloinnin tai geeliytymisen oletetaan käsittävän disper-gointiaineen syrjäyttämisen oksidiosasten pinnoilta sellaisten ainesosien toimesta, joilla on voimakkaampi affiniteetti niihin kuin dispergointiaineella. Vesi ja happojen tai emästen vesiliuokset ovat aineita, jotka voivat aikaansaada tällaisen tuloksen, joskin vesideflokkulointi ja geeliytyminen on suhteellisen hidas prosessi tapauksissa, joissa disper- gointiaineen sitoutuminen oksidiosasiin on voimakas.
8 75333
Esillä oleva keksintö käsittää suspension destabilisoinnin ja geeliyttämisen sen jälkeen kun se on muotoiltu haluttuun muotoonsa. On mahdollista lisätä nestemäisiä geeliyttämisai-neita nestesuspensioon valun jälkeen, mutta käyttökelpoisempi tapa on johtaa kaasumaista geeliyttämisainetta, kuten ammoniak-kikaasua muotoillun suspension yli, ympäri tai läpi sen gee-liyttämiseksi valumuotoon.
Koska geeliytynyt välituote valamisen jälkeen on suhteellisen heikko ja alttiina säröilylle kutistumisen aikana, joka liittyy nestefaasin poistamiseen, on osoittautunut hyväksi valaa suspensio pinnalle, joka muuttaa muotoaan välituotteen kanssa sen kutistuessa kuivauksessa. Eräs sopiva tapa tämän aikaansaamiseksi, on vuorata valumuotti muotoaan muuttavalla poly-meerikerroksella, kuten ohuella muovikalvolla, joka tarttuu ja muuttaa muotoaan välituotteen kanssa sen kutistuessa kuivauksen alkuvaiheissa. Tämä kalvo voidaan sen jälkeen edullisesti poistaa kun välituote on saavuttanut riittävän lujuuden kuivausprosessin aikana.
Kuivatun huokoisen lasi- tai keramiikkatuotteen sintraus voidaan edullisesti aikaansaada kuumentamalla lämpötiloihin, jotka ovat käytettyjen oksidien sulamispisteen alapuolelle. Kuivatun tuotteen huokoshomogeenisuuden ansiosta, joka johtuu kontrolloidusta geeliyttämisestä ja liian suurten agglomeraat-tien välttämisestä prosessin suspensiovaiheen aikana, saadaan helposti ontelovapaa kiinteytyminen ja läpinäkyvät amorfiset tuotteet ja jopa läpinäkyvät kiteiset tuotteet ovat mahdollisia. Siten lasisten ja keraamisten tuotteiden valmistus lämpötiloissa, jotka ovat selvästi alempana kuin niiden oksidi-ainesosien sulamislämpötilat, helpottuu huomattavasti.
Keksintöä selostetaan alla lähemmin esimerkkien avulla, joissa havainnollistetaan keraamisten tuotteiden valmistusta.
Il 9 75333
Esimerkki I
Valmistetaan apuaineseos höyrystetyn oksidin suspensiota varten, jossa on noin 150 ml kloroformia liuottimena ja 16,8 ml 1-propanolia dispergointiaineena. Tähän apuaineeseen lisätään höyrystettyä oksidia, jossa on 72 g Siesta, jonka keskimääräinen osaskoko on 0,06 mikronia, valmistettu liekkihapetuk-sella, joka on poltettu 1000°C:ssa puolitoista tuntia hapessa. Ennen käyttöä tätä silikaa kuivataan 200°C:ssa tunnin ajan tyhjössä varastoinnissa adsorboituneen veden poistamiseksi.
Höyrystetty oksidi dispergoidaan apuaineseokseen kuulajauha-malla molempia yhdessä noin 16 h. Suspensiota sentrifugoi-daan 2000 kierr/min 10 min kaikkien suurten agglomeraattien poistamiseksi.
Näin saatu suspensio kaadetaan sen jälkeen erotussuppiloon kontrolloitua siirtoa varten muottiin. Tähän suppiloon ime-tään osatyhjö ilman poistamiseksi suspensiosta. 3 mm:n Teflon -muoviputki yhdistää suppilon poistoaukon muotin pohjassa olevaan tuloaukkoon, joka on tankomuotoista esimuottia varten.
Tangon muodostamiseen käytetty muotti on sylinterimäinen poly-etyleenipussi, joka on noin 3,2 cm ulkohalkaisijaltaan ja 35 cm pitkä. Pohjassa oleva tuloaukko muodostuu 0,3 cm:n Teflon®-muo-viputkesta, joka on liitetty pussin pohjaan. Pussin yläosaa kannatetaan ja pidetään avoimena hiotulla liitoksella sylinteri-mäisen lasimuottipitimen yläosassa, joka on noin 6,4 cm ulkohalkaisi jaltaan ja 40 cm pitkä, johon pussi on ripustettu. Tämä pidin on varustettu suljettavilla 6 mm ulkohalkaisijaltaan yläventtiileillä.
Erotussuppilon venttiili avataan ja suspension annetaan virrata painovoiman avulla noin 6 mm/min pussimuotin pohalle. Poistamalla pohjasta vältetään sulkeuksiin jäänyt ilma valamisessa. Käyttäen 180 ml suspensiota miodostetaan valu, joka on suurin piirtein 3,2 cm ulkohalkaisijaltaan ja 22 cm pitkä.
Heti kun pussi on täyttynyt suljetaan venttiilit ja kaasumaista ammoniakeista muodostuva geeliyttämisaine saatetaan virtaa.
10 75333 maan muottipitimeen ja avoimen pussin ympäri ja yli nopeudella noin 35 cm^/min 15 min ajan. Tämä käsittely riittää suspension geeliyttämiseksi täydellisesti puolikiinteäksi geeliytyneeksi valuksi lasitankoa varten.
Kun tämä valu on geeliytynyt, avataan muottipitimen yläosassa olevat venttiilit ja valun annetaan kuivua. Täydellinen kuivuminen huokoiseksi oksidiesimuotokokonaisuudeksi pienellä kutistumisella, mutta ilman säröilyä, aikaansaadaan suurin piirtein 72 tunnissa.
Näin saatu kuivattu tankoesimuoto, joka nyt on noin 25 an ulkohalkai-sijaltaan ja 20 cm pitkä, sovitetaan tyhjöön 3 tunniksi ja kuumennetaan sen jälkeen 1000°C:een hapessa kaikkien orgaanisten jäännösainesosien poistamiseksi. Sen jälkeen sitä kuumennetaan vielä kiinteyttämistä varten 1500°C:een heliumatmosfäärissä, jossa on 2 tilavuus-% klooria, läpinäkyvän lasitangon aikaansaamiseksi, joka on suurin piirtein 10 cm pitkä x 15,6 mm ulkohalkaisijaltaan.
Näin aikaansaatu lasitanko, joka on yhtenäinen esimuoto optisen tutkakuidun sydänelementille, vedetään lasisauvaksi, jonka halkaisija on noin 4 mm. Sen jälkeen se päällystetään tuhka-kerroksella, joka koostuu osasmuodossa olevasta boorisilikaat-tilasista tunnetulla liekkihapetusprosessilla. Tämä tuhka-kerros yhdistetään sen jälkeen läpinäkyväksi päällystyskerrok-seksi ja päällystysesimuoto vedetään optiseksi tutkakuiduksi, jonka halkaisija on noin 125 ^um.
Näin aikaansaadulla kuidulla on halkaisijaltaan 19 mikronin ydin, joka muodostuu sulatetusta silikasta ja boorisiliteatti-lasipäällystyksestä, jonka taittokerroin on pienempi kuin silikalla, joka kuidun numeerinen aukko on 0,10. Kuidun vaimennus on 14 db/km aaltopituudella 850 nm, jolloin pääosa tästä vaimennuksesta johtuu taivutushäviöistä, johtuen kuidun suhteellisen alhaisesta numeerisesta aukosta.
Il 11 75333
Esimerkki II
Valmistetaan apuaineseos höyrystyneen oksidin suspensiota varten, jossa on noin 408 ml kloroformia liuottimena ja 60,8 ml 1-propanolia dispergointiaineena. Tähän apuaineeseen lisätään osasmuodossa olevaa höyrystettyä oksidia, jossa on 196,5 g kolloidista silikaa, jolloin tämän silikan keskimääräinen osaskoko on suuruusluokkaa 0,06 mikronia ja joka on kaupallisesti saatavana "QX-50” silikana yhtiöltä Degussa, Inc, Teterboro, NJ. Tätä silikaa on kuumennettu 1000°C:ssa 1/2 h hapessa sitoutuneen veden poistamiseksi ja ennen käyttöä kuivattu 200°C:ssa tunnin ajan tyhjössä adsorboituneen veden poistamiseksi.
Silika dispergoidaan apuaineseokseen kuulajauhamalla molempia yhdessä noin 16 h. Näin saatu suspensio sentrifugoidaan sen jälkeen 2000 kierr/min 10 min. Sentrifugoitu suspensio kaadetaan sen jälkeen erotussuppiloon ja ilma poistetaan imemällä osatyhjö, kuten yllä olevassa esimerkissä I.
Suspensio, josta ilma on poistettu, poistetaan suppilosta muoviputken läpi lasiseen painesylinteriin sylinteissä olevan moottorikäyttöisen muovimännän avulla. Sen jälkeen se pakotetaan männän avulla pussimuotiin taipuisan muoviputken läpi, joka päättyy 35,5 cm:n pituiseen ruostumattomasta teräksestä olevaan syöttöputkeen, jonka sisähalkaisija on 0,3 cm.
Pussimuotti on muotoiltu siten, että aikaansaadaan tangon muotoinen valu optisen tutkakuidun ydinelementille, joka muodostuu polyetyleenipussista, jonka ulkohalkaisija on 4,8 cm ja pituus 35,5 cm. Toinen pää on suljettu kuumasaumaamalla ja toista päätä pidetään avoimena hiotulla lasiliitoksella, joka on sylinterimäisen lasisen muottipitimen, jonka ulkohalkaisi ja on 6,4 cm ja pituus 40 cm, yläreunassa, johon pussi on ripustettu. Sekä muottipitimen hiottu lasinen yläosa että muottipitimen pohjaosa on varustettu ulkohalkaisijaltaan o,64 cm:n venttiiliputkilla.
Muotin täyttämiseksi sovitetaan ruostumaton syöttöputki muotti- 12 75333 pitimen yläventtiilin läpi ja muottiin, niin että se on 1,3 cmjn päässä pussin pohjasta. Kolloidaalinen suspensio injisoidaan sen jälkeen pussiin syöttösylinteristä nopeudella noin 15-30 ml/min. Muotin täytöissä poistetaan syöttöputkea, niin että ilmakuplia ei jää valmiiksi suspensioon.
Kun muotti on täytetty, suljetaan venttiilit ja ammoniakkia saatetaan virtaamaan muottipitimeen ja valun ympäri virtaus- 3 nopeudella 35 cm /min 85 min ajan. Tämän ajanjakson lopussa on suspensio geeliytynyt puolikiinteäksi valuksi ja on valmis kuivausta varten.
Kuivaus suoritetaan avaamalla poistoaukot muottipitimessä, antamalla apuaineen hitaasti haihtua 16 päivän aikana. Loppu-kuivaus aikaansaadaan sen jälkeen sovittamalla tankoesimuoto-kokonaisuus, jonka koko nyt on 6,4 cm x 20 cm ja joka on olennaisesti ilman säröjä, tyhjöön 3 tunniksi ja kuumentamalla sen jälkeen 1000°C:een hapessa 90 min orgaanisten jäännösten poistamiseksi.
Huokoisen esimuodon kiinteyttäminen kirkkaaksi lasiksi aikaansaadaan kuumentamalla tankoa vielä 1500°C:een heliumatmosfäärissä, jossa on 2 tilavuus-% kloorikaasua. Läpinäkyvä yhtenäinen tanko on noin 10 cm pitkä ja 2,2 cm halkaisijaltaan.
Läpinäkyvä tanko vedetään sen jälkeen optiseksi aaltoputki-kuituydinelementiksi, jonka halkaisija on noin 125 mikronia.
Kun sitä vedetään, päällystetään se silikonimuovipäällysteai-neella, jolla on alhaisempi taittokerroin kuin silikalla.
Tämä päällyste muotostaa läpinäkyvän päällystyselementin optiselle aaltoputkikuidulle. Tämän aaltoputken optinen vaimennus on noin 3,6 db/krn aaltopituudella 850 nm.
Keksinnön suspensiovalu- ja geeliyttämistekniikan joustavuuden ansiosta on mahdollista muodostaa ydinelementtejä, päällys-tyselementtejä, ydin-päällystysyhdistelmiä ja taittoluvultaan epäyhtenäisiä (esim. kalibroituja) ydinelementtejä suoralla valulla, kuten yllä on selostettu. Jälkimmäisiä aikaansaadaan 13 75333 kerrosvalutekniikalla muuttamalla suspension koostumusta, kun sitä valetaan.
Kun muodostettava kappale on lasiydinelementti optista aalto-putkea varten, voidaan päällystyselementti levittää valamalla toista suspensiota geeliytyneen ensimmäisen suspension ympäri tai vaihtoehtoisesti muilla päällystysmenetelmillä. Päällystys voidaan esimerkiksi levittää liekkihydrolyysillä sen jälkeen kun ydinelementin valu on kuivunut tai sen jälkeen kun se on kiteytetty kirkkaaksi lasiksi. Muovinen päällyste voidaan levittää sen jälkeen kun ydinelementti on muodostettu tai sen aikana kiinteytetystä esimuodosta vetämällä.
Esillä olevalla keksinnöllä on aikaansaatu olennainen parannus n.k. liuosmenetelmiin verrattuna silikaattilasin valmistamiseksi, joissa nesteseoksia geeliytetään ja geeliytetty välituote kuivataan pitkiä aikoja ja sintrataan mikrohuokoisten tai ei-huokoisten lasien aikaansaamiseksi. Käyttämällä osas-kooltaan yllä selostettuja osasmuodossa olevien oksidien ei-vesipitoisia suspensioita ja geeliyttämällä suspensio sen jälkeen kun se on muodostettu halutun muotoiseksi tuotteeksi, helpotetaan tuotteen särötöntä kuivausta huomattavasti ja suhteellisen suuria säröttömiä tuotteita voidaan aikaansaada nopeammin ja helpommin.

Claims (3)

14 75333
1. Menetelmä lasisen tai keraamisen tuotteen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että: (a) suspendoidaan osasmuodossa oleva oksidi ei-vesipitoiseen nestemäiseen apuaineeseen oksidiosasten stabiilin nestesus-pension aikaansaamiseksi, joiden osasten keskimääräinen halkaisija ei ylitä 0,5 mikronia; (b) muotoillaan suspensio halutun muotoiseksi vastaten valmistettavaa tuotetta; (c) destabiloidaan ja geeliytetään muotoiltu suspensio lisäämällä siihen geeliyttämisainetta ainakin niin paljon, että saadaan geeliytynyt välituote; (d) kuivataan geeliytetty välituote samalla säilyttäen sen ulkomuoto olennaisesti säröttömän huokoisen tuotekokonaisuuden aikaansaamiseksi, jolla on geeliytetyn välituotteen ulkomuoto; ja (e) yhtenäistetään huokoinen tuote kuumentamalla se lämpötilaan, joka on ainakin niin korkea, että huokoinen tuote sintrautuu ei-huokoiseksi lasiseksi tai keraamiseksi tuotteeksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että tuote on lasisen optisen aaltoputkiesiasteen lasi-ydin tai päällystyselementti.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että osasmuodossa oleva oksidi on amorfinen höyrystetty oksidi, joka sisältää yhtä tai useampaa seuraavista oksideista: SiC^/ P2°5' ^θθ2/ A^2^3' T^2' Zr02' ZnO' MgO, Sb20^ ja Sn02.
FI841714A 1983-06-27 1984-04-30 Foerfarande foer formning av en artikel av glas eller keramik. FI75333C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50818583 1983-06-27
US06/508,185 US4574063A (en) 1983-05-09 1983-06-27 Method of forming glass or ceramic article

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI841714A0 FI841714A0 (fi) 1984-04-30
FI841714A FI841714A (fi) 1984-12-28
FI75333B FI75333B (fi) 1988-02-29
FI75333C true FI75333C (fi) 1988-06-09

Family

ID=24021725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI841714A FI75333C (fi) 1983-06-27 1984-04-30 Foerfarande foer formning av en artikel av glas eller keramik.

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0129625B1 (fi)
JP (1) JP2587605B2 (fi)
KR (1) KR920003222B1 (fi)
AT (1) ATE31912T1 (fi)
AU (1) AU568357B2 (fi)
BR (1) BR8402165A (fi)
DE (1) DE3375297D1 (fi)
DK (1) DK157317C (fi)
ES (1) ES8507428A1 (fi)
FI (1) FI75333C (fi)
IL (1) IL71775A (fi)
IN (1) IN160672B (fi)
MX (1) MX161626A (fi)
NO (1) NO158342C (fi)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4541855A (en) * 1983-08-18 1985-09-17 Corning Glass Works Method of forming a glass or ceramic product
GB2165233B (en) * 1984-10-04 1988-03-09 Suwa Seikosha Kk Method of making a tubular silica glass member
GB2165234B (en) * 1984-10-05 1988-09-01 Suwa Seikosha Kk Methods of preparing doped silica glass
DE3511454A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-09 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
DE3511449A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-02 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
DE3511456A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-09 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
US5439495A (en) * 1992-09-11 1995-08-08 Olympus Optical Co., Ltd. Solution doping of sol gel bodies to make graded index glass articles
GB9316437D0 (en) * 1993-08-06 1993-09-22 Harcros Chemicals Uk Limited Zinc oxide and a process for making it
FR2733973B1 (fr) * 1995-05-11 1997-06-13 Alcatel Fibres Optiques Procede d'elaboration d'un gel de silice
US6442977B1 (en) * 2000-06-20 2002-09-03 Fitel Usa Corp. Sol-gel process for fabricating germanium-doped silica article

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4200445A (en) * 1977-04-28 1980-04-29 Corning Glass Works Method of densifying metal oxides
DE3067197D1 (en) * 1979-11-21 1984-04-26 Hitachi Ltd Method for producing optical glass
DE3370315D1 (en) * 1982-01-15 1987-04-23 Corning Glass Works Method of forming glass or ceramic article
US4541855A (en) * 1983-08-18 1985-09-17 Corning Glass Works Method of forming a glass or ceramic product

Also Published As

Publication number Publication date
KR850000374A (ko) 1985-02-27
ATE31912T1 (de) 1988-01-15
JP2587605B2 (ja) 1997-03-05
MX161626A (es) 1990-11-23
ES531996A0 (es) 1985-09-01
EP0129625B1 (en) 1988-01-13
NO158342C (no) 1988-08-24
DE3375297D1 (en) 1988-02-18
KR920003222B1 (ko) 1992-04-24
DK200384A (da) 1984-12-28
NO158342B (no) 1988-05-16
DK200384D0 (da) 1984-04-18
NO841859L (no) 1984-12-28
IL71775A (en) 1992-07-15
DK157317C (da) 1990-05-07
AU2705484A (en) 1985-01-03
IN160672B (fi) 1987-07-25
FI841714A (fi) 1984-12-28
AU568357B2 (en) 1987-12-24
FI75333B (fi) 1988-02-29
ES8507428A1 (es) 1985-09-01
FI841714A0 (fi) 1984-04-30
JPS6021821A (ja) 1985-02-04
DK157317B (da) 1989-12-11
EP0129625A1 (en) 1985-01-02
IL71775A0 (en) 1984-09-30
BR8402165A (pt) 1985-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4574063A (en) Method of forming glass or ceramic article
KR100517814B1 (ko) 고형분함량이 높은 SiO2 분산액, 그 제조방법 및 그 사용
US20070015652A1 (en) Sintered materials
RU2118299C1 (ru) Способ изготовления изделия из двуокиси кремния
KR950014100B1 (ko) 초고순도를 갖는 광학적 양질의 유리 제품 제조방법
Rabinovich et al. Preparation of High‐Silica Glasses from Colloidal Gels: I, Preparation for Sintering and Properties of Sintered Glasses
US5389582A (en) Cristobalite reinforcement of quartz glass
FI75333C (fi) Foerfarande foer formning av en artikel av glas eller keramik.
EP0084438B1 (en) Method of forming glass or ceramic article
Clasen Preparation and sintering of high-density green bodies to high-purity silica glasses
US4747863A (en) Method of manufacturing glass bodies
US4883521A (en) Method for the preparation of silica glass
FI77221C (fi) Foerfarande foer bildning av en glas- eller keramisk produkt.
KR20030055260A (ko) 전기영동에 의해 더 고밀도화시킨 실리콘디옥사이드성형소지, 그 제조방법 및 그 사용방법
US4684385A (en) Method for the manufacture of glass bodies
MacChesney et al. Optical fibers by a hybrid process using sol–gel silica overcladding tubes
JP2003002666A (ja) ゾル−ゲル技術を使用したシリカ体の製造
JPS63107827A (ja) ガラス物体の製造方法および装置
JP2007504073A (ja) SiO2成形体、その製造法および該成形体の使用
CA1219432A (en) Method of forming glass or ceramic article
JPS62119132A (ja) 光フアイバ用母材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: CORNING GLASS WORKS