FI74491B - Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden. - Google Patents

Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden. Download PDF

Info

Publication number
FI74491B
FI74491B FI834107A FI834107A FI74491B FI 74491 B FI74491 B FI 74491B FI 834107 A FI834107 A FI 834107A FI 834107 A FI834107 A FI 834107A FI 74491 B FI74491 B FI 74491B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
yttrium
aluminum
global
iron
silica
Prior art date
Application number
FI834107A
Other languages
English (en)
Other versions
FI74491C (fi
FI834107A0 (fi
FI834107A (fi
Inventor
Jean Fava
Andre Lambert
Jean-Paul Tognet
Original Assignee
Rhone Poulenc Chim Base
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Chim Base filed Critical Rhone Poulenc Chim Base
Publication of FI834107A0 publication Critical patent/FI834107A0/fi
Publication of FI834107A publication Critical patent/FI834107A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI74491B publication Critical patent/FI74491B/fi
Publication of FI74491C publication Critical patent/FI74491C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B60/00Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
    • C22B60/02Obtaining thorium, uranium, or other actinides
    • C22B60/0204Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
    • C22B60/0217Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
    • C22B60/0252Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
    • C22B60/0278Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries by chemical methods
    • C22B60/0282Solutions containing P ions, e.g. treatment of solutions resulting from the leaching of phosphate ores or recovery of uranium from wet-process phosphoric acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B60/00Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
    • C22B60/02Obtaining thorium, uranium, or other actinides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B59/00Obtaining rare earth metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B60/00Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
    • C22B60/02Obtaining thorium, uranium, or other actinides
    • C22B60/0291Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining thorium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

74491
Menetelmä uraanin, ytriumin, toriumin ja harvinaisten maame-tallien globaaliseksi taiteenottamiseksi niitä sisältävästä fosfaattimalmiSta fosfori happoa valmistettaessa märkämene-t e 1 mä 1 1 ä
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää uraanin, ytriumin, toriumin ja harvinaisten maametallien globaaliseksi taltee-nottamiseksi niitä sisältävästä fosfaattimalmista fosforihap-poa valmistettaessa märkämenetelmällä.
On tunnettua, että fosfaattimalmit, joita käytetään fosfori-hapon valmistukseen, sisältävät melko huomattavia määriä uraania, ytriumia, toriumia ja harvinaisia maametal1eja. Näissä malmeissa on ytriumin osuus suunnilleen puolet ryhmän torium, harvinaiset maametallit ja ytriumin yhteisestä määrästä.
Lisäksi on tunnettua, että fosfaattimalmi n rikkihapon avulla tapahtuvan liuotuksen aikana suurin osa uraansta (suunnilleen 95 %) liukenee muodostuneeseen fosfori happoon ja että tunnettujen menetelmien avulla voidaan ottaa talteen tämä alkuaine varsinkin neste-neste-uuttamisen avulla tai seostamalla fosfori haposta sekundääristä kipsiä, joka sisältää uraania.
Mutta suurin osa harvinaisista maametal 1 eisa ja ytriumista, joita on malmissa, ei liukene malmin liuotuksen aikana vaan saostuu yhtäaikaisesti kipsiin. Näiden alkuaineiden liuokseen menevän osan määrä on riippuvainen malmin laadusta ja on tavallisesti suunnilleen 5-20 % koko malmissa esiintyvästä määrästä. Jotta nämä alkuaineet voidaan ottaa talteen, on kipsiä käsi teltävä esimerkiksi pesemällä rikkihapon avulla.
Yhtäältä uraanin ja toisaalta muiden mainittujen alkuaineiden taiteenottaminen vaatii siis kaksi erillistä käsittelyä, ensiksi fosfori hapon ja toiseksi kipsin käsittelyn.
2 74491
Probleemana on siis saada aikaan menetelmä, jonka avulla voidaan yhdessä ainoassa operaatiossa ottaa talateen sekä uraani että muut alkuaineet.
Tämä probleema on jo osittain ratkaistu. Tunnetaan nimittäin UK-patentista 793 801 menetelmä, jossa parannetaan ytriumin ja harvi nai Sten maametal1i en liukenemista malmin liuotuksen aikana lisäämällä piidioksidia. Tällä tavoin saadaan fosfori -hapon liuosta, joka sisältää uraania ja suuremman osan ytriu-mia ja harvinaisia maametalleja kuin mitä saadaan olosuhteissa, joissa käytetään tavanmukaista liuotusta.
Piidioksidin lisäämisessä esiintyy kuitenkin useita haittoja.
Joskin aluksi harvinaisten maametallien ja ytriumin liuennut osuus kasvaa lisätyn piidi oksidimäärän mukana, tullaan kuitenkin nopeasti jollekin tasolle. Täten on esimerkiksi osoittautunut vaikeaksi saada liukenemaan yli 40 % kyseessä olevien alkuaineiden koko määrästä.
Lisäksi häiritsee piidioksidin lisäys liuoksen suodattamista erotettaessa kipsiä ja fosfori happoa. Mitä enemmän piidioksidin määrä nousee, sitä enemmän vähenee suodatusnopeus. Kyseessä on hyvin vakava haitta teolliselta kannalta katsottuna.
Lopuksi voi piidioksidi osoittautua häiritseväksi fosfori hapon valmistuksen myöhemmissä vaiheissa, varsinkin neste-neste-uuttamisen aikana.
Keksinnön kohteena on parantaa vielä harvinaisten maametallien ja ytriumin liukenemista malmia liuotettaessa ilman, että häirittäisiin fosforihapon valmistuksen myöhempien vaiheiden kulkua.
3 74491 Tätä tarkoitusta varten keksinnön mukaisele menetelmälle fos-faattimalmi n sisältämien uraanin, ytriumin, toriumin ja harvinaisten maametallien taiteenottamiseksi globaalisesti fosfori-hapon valmistuksen aikana märkämenetelmäl1ä on tunnusomaista, että malmin happoliuotuksen aikana lisätään 1iuotusympäris-töön alumiinia ja/tai rautaa siten, että 1iuotusympäristössä läsnäolevan alumiinin ja/tai raudan määrä vaihtelee välillä 0,8-1,5 paino-% ilmaistuna AI 0 ja/tai Fe 0 :na las-, . 2 3 2 3 kettuna liuotettavasta malmista.
4 74491
Keksinnön mukaisen menetelmän avulla saadaan mainittujen alkuaineiden prosentuaalisia liukoisuusarvoja, jotka ovat tavallisesti suurempia kuin piidioksidin kanssa saadut ja suodatusaika pysyy lyhyempänä.
Keksinnön muut tyypilliset ominaisuudet tulevat esiin selvemmin seuraavaa selostusta luettaessa ja konkreettisista, ei-rajoitta-vista esimerkeistä joissa menetelmä toteutetaan.
Fosfaattimalmin liuotus, joka voidaan suorittaa erikoisesti rikkihapon avulla, tapahtuu tunnetuissa, tavanmukaisissa lämpötila- ja hapon konsentraatio-olosuhteissa.
Alumiini ja rauta voidaan lisätä joko liuotushappoon tai liuokseen. Ne voidaan lisätä myös etukäteen fosfaattimalmiin.
Alumiini lisätään tämän alkuaineen suolan muodossa, esimerkiksi sulfaatin, fosfaatin tai alumiinioksidin muodossa tai minkä tahansa muun esiasteen muodossa, joka voi vapauttaa alumiini-ionin liuotus-olosuhteissa. Samoin on asianlaita raudan suhteen, joka voidaan lisätä nimenomaan sulfaatin ja oksidin kuten ferrioksidin muodossa.
Voidaan käyttää myös kalsiumalumiinifosfaatteja, jotka sisältävät rautaa kuten Thies'in fosfaatteja ja Taiba’n seulontajätteitä. Nämä fosfaatit tuovat liuokseen samanaikaisesti sekä alumiinia että rautaa.
>
On voitu myös todeta, että on mahdollista käyttää piidioksidin ja alumiinin seosta. Tällöin saadaan ytriumin ja harvinaisten maametallien liukoisuusprosentiksi suurempi kuin yksin piidioksidia lisäämällä saatava ja suodatusaika pysyy vielä hyvänä.
Tässä tapauksessa voidaan käyttää luonnosta saatavaa piidioksidia, joka on Kieselguhr-tyyppiä, pallomaista tai saostettua piidioksidia. Alumiinia voidaan käyttää edellä selostetuissa muodoissa.
5 74491
Lopuksi voidaan myös käyttää piidioksidin ja raudan seosta tai piidioksidin, raudan ja alumiinin seosta.
Alumiinin, raudan ja piidioksidin käytetyt määrät ovat riippuvaisia käsitellyn malmin tyypistä, halutuista liuotusolosuhteis-ta ja hapon tyypistä, jota halutaan saada. Esimerkiksi alumiinia voidaan käyttää määrä, joka vaihtelee noin 0,8-1,5 painoprosentin välillä, ilmoitettuna Al„0 :na, malmin suhteen.
' fa J
Lisäksi voidaan mainita esimerkin vuoksi, että rautaa voidaan käyttää määrä, joka on edellä mainituissa rajoissa, ja raudan pitoisuus on tällöin ilmoitettu Fe^O^rna.
Liuotuksen jälkeen suodatetaan saatu liuos. Saadaan jäännös eli primäärinen kipsi siinä tapauksessa, että liuotetaan rikkihapolla, ja fosforihappoliuos. Tässä yhteydessä nimitetään kipsiksi kaikkea kiinteätä ainetta, joka saadaan tämän suodatuksen jälkeen. Fosforihapon liuos sisältää erikoisesti lähes koko uraanimäärän, joka on läsnä malmissa aloitettaessa ja huomattavan osan ytriumia, toriumia ja harvinaisia maametalleja.
Kaikkien näiden alkuaineiden talteenotto voidaan suorittaa tavalla, joka on selostettu eurooppalaisessa patenttihakemuksessa 26132. Tässä tapauksessa pannaan happo kontaktiin orgaanisen faasin kanssa, joka sisältää di-(alkyylifenyyli)-fosforihappoa inerttiin orgaaniseen liuottimeen liuotettuna ja mukana on tri-alkyylifosfiinioksidia. Faasien erottamisen jälkeen orgaaninen faasi uutetaan uudelleen liuoksen avulla, joka sisältää fluori-vetyhappoa ja fosforihappoa.
Esimerkki 1 Lähdetään Kouribga-fosfaattimalmista, jonka kokoomus on seuraava: 31,07 % p2°5; ^44 miljoonasosaa ytriumia; 140 miljoonasosaa uraania; Ce02: 42 miljoonasosaa; LaCO^: 132 miljoonasosaa;
Tb^O^: 9 miljoonasosaa; Yb20^: 21 miljoonasosaa.
Tämän malmin liuotus suoritetaan rikkihapon avulla ilman mitään lisäainetta, sen jälkeen toisessa koesarjassa siten, että 6 74491 mukana on saostettua piidioksidia vaihteleva määrä ja kolmannessa koesarjassa siten, että mukana on alumiinisulfaattia tai seosta, jossa on alumiinisulfaattia ja piidioksidia vaihteleva määrä.
Taulukossa 1 ilmoitetaan saadut tulokset ytriumin suhteen ja taulukossa 2 liukenevaisuusprosentit eri alkuaineille.
Alumiinin määrä lasketaan A^O^na.
Huomattakoon, että näissä esimerkeissä ja seuraavassa on suoda-tusajat saatu mittaamalla buchner-suppiloa käyttäen liuoksen suodatusaika ja suodospaakun suodatusaika sen jälkeen kun on lisätty sellainen määrä vettä, joka vastaa teollisesti käytetyn pesuveden määrää. Näiden kahden ajan summa kussakin kokeessa vastaa taulukossa 1 ilmoitettua aikaa.
Havaitaan, että keksinnön mukaisen menetelmän avulla lisätään selvästi harvinaisten maametallien ja ytriumin ja erikoisesti ytriumalkuaineiden kuten Tb:n ja Yb:n talteenottoprosentteja.
Tämän liukoisuuden lisäyksen ohella saadaan myös parempia suoda-tusaikoja kuin piidioksidia käytettäessä. Tämä on erikoisen tärkeä etu teollisuudessa, koska malmin liuotuksen tuottavuus on suodatusajasta riippuvainen.
Esimerkki 2
Liuotetaan samaa malmia kuin edellisessä esimerkissä, mutta tällä kertaa siten, että mukana on ferrisulfaattia.
Kun rautaa on määrältään 0,8 painoprosenttia laskettuna malmista ja ilmaistuna Fe^O^ina, saadaan liuotetuksi 40 % Y20^:n määrästä, joka on malmissa ja suodatusaika on 109 s.
7 74491
Taulukko 1
Lisäaine Määrä paino- Liuenneen Y203:n Liuenneet aineet sisäl- prosenteissa prosentuaalinen tävän liuoksen suoda— malmista las— määrä naimin si— tusaika sekunneissa kettuna sältämästä koko naismäärästä _ _ laskettuna_ _
Ilman li- 0 18 60 säainetta 0,5 32 85
Pii- 1 ' 36 157 dioksidi „ ,, 6 41 337 . 0,8 50 80
Alumiini 1(5 56 I04
Alumiini 0,8 + 46 183 piidioksidi 1
Taulukko 2
Eri alkuaineiden liukoisuusaste
Liuenneen osan prosentuaalinen osuus laskettuna kokonaispitoisuudesta malmissa
Lisäaine Ilman 6 % 1,5 % lisäainetta piidioksi- alumiinia
Alkuaineet _ _ _ _ Y203 18 41 56
Ce02 ε 5 53
La203 20 14 32
Tb40? 51 54 73
Yb203 45 60 67 U30g 96 97 96
Keksintö ei tietenkään ole rajoitettu selostettuihin toteutus-muotoihin, jotka on annettu vain esimerkeiksi. Se käsittää erikoisesti kaikki valmistustavat, jotka ovat teknisesti ekvivalentteja selostettujen kanssa samoin kuin niiden yhdistelmät mikäli niitä käytetään patenttivaatimusten suojapiirissä.

Claims (6)

1. Menetelmä uraanin, ytriumin, toriumin ja harvinaisten maametallien globaaliseksi taiteenottamiseksi niitä sisältävästä fosfaattimalmista fosfori happoa valmistettaessa märkä-menetelmällä, tunnettu siitä, että malmin happoliuotuksen aikana lisätään 1iuotusympäristöön alumiinia ja/tai rautaa siten, että 1iuotusympäristössä läsnäolevan alumiinin ja/tai raudan määrä vaihtelee välillä 0,8-1,5 paino-% ilmaistuna AI 0 ja/tai Fe 0 :na laskettuna liuotettavasta mal- CC) C <j mistä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alumiini lisätään sulfaatin, fosfaatin tai oksidin muodossa.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että rauta lisätään sulfaatin tai oksidin kuten fer-rioksidin muodossa.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alumiini ja rauta lisätään yhdessä liuokseen kaisiumalumiinifosfaatin muodossa, joka sisältää rautaa.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotus suoritetaan siten, että mukana on lisäksi piidioksidia.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotus suoritetaan siten, että mukana on alumiinia ja piidioksidia.
FI834107A 1982-11-10 1983-11-09 Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden. FI74491C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8218910 1982-11-10
FR8218910A FR2535702B1 (fr) 1982-11-10 1982-11-10 Procede de recuperation globale de l'uranium, de l'yttrium, du thorium et des terres rares contenus dans un minerai phosphate au cours de la preparation d'acide phosphorique par voie humide

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI834107A0 FI834107A0 (fi) 1983-11-09
FI834107A FI834107A (fi) 1984-05-11
FI74491B true FI74491B (fi) 1987-10-30
FI74491C FI74491C (fi) 1988-02-08

Family

ID=9279094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI834107A FI74491C (fi) 1982-11-10 1983-11-09 Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4636369A (fi)
EP (1) EP0109327B1 (fi)
JP (1) JPS6058175B2 (fi)
KR (1) KR890004520B1 (fi)
AU (1) AU559423B2 (fi)
BR (1) BR8306163A (fi)
CA (1) CA1222376A (fi)
DE (1) DE3368689D1 (fi)
ES (1) ES527101A0 (fi)
FI (1) FI74491C (fi)
FR (1) FR2535702B1 (fi)
GR (1) GR78756B (fi)
IL (1) IL70180A (fi)
MA (1) MA19949A1 (fi)
ZA (1) ZA838268B (fi)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8707200A (pt) * 1987-12-23 1989-08-15 Pirelli Brasil Sintese de supercondutores a partir da xenotima
JP3731786B2 (ja) * 1998-02-19 2006-01-05 三菱電機株式会社 ワイヤ放電加工装置
CN100439239C (zh) * 2006-10-12 2008-12-03 贵州宏福实业开发有限总公司 降低磷酸中稀土含量的方法
CN101451200B (zh) * 2007-11-29 2011-04-20 北京有色金属研究总院 一种从磷矿中富集回收稀土的方法
CN103184356B (zh) * 2011-12-28 2014-12-17 有研稀土新材料股份有限公司 一种稀土磷矿的处理方法和富集稀土的方法
CN113332957A (zh) * 2021-06-09 2021-09-03 江西理工大学 改性磁性掺杂材的制备方法及其从稀土矿废水中回收稀土元素的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2425573A (en) * 1940-11-28 1947-08-12 Soddy Frederick Separation of thorium and the rareearth group from minerals
US2761758A (en) * 1950-08-04 1956-09-04 Ray S Long Process for recovery of uranium
US2789879A (en) * 1950-11-15 1957-04-23 Kaufman David Recovery of uranium from phosphoric acid
US2819145A (en) * 1952-10-15 1958-01-07 Robert F Mccullough Metal value recovery from leached zone material
US2859092A (en) * 1953-02-05 1958-11-04 Richard H Bailes Solvent extraction process for the recovery of metals from phosphoric acid
FR1104263A (fr) * 1954-05-07 1955-11-17 Comptoir Des Phosphates De L A Procédé pour la séparation, par précipitation, de l'uranium à partir d'une liqueur fortement acide
US2743156A (en) * 1954-08-06 1956-04-24 Max C Metziger Uranium recovery process
US2841467A (en) * 1955-01-18 1958-07-01 Robert F Mccullough Method for recovery of mineral values from leached zone material
US2990244A (en) * 1957-12-24 1961-06-27 Keith B Brown Extraction of thorium and uranium values from acid leach liquors
FR1585270A (fi) * 1968-09-11 1970-01-16
US3937783A (en) * 1974-02-21 1976-02-10 Allied Chemical Corporation Recovery of fluorine, uranium and rare earth metal values from phosphoric acid by-product brine raffinate
DE2652766A1 (de) * 1976-03-09 1977-09-22 Robert Dr Michel Verfahren zur herstellung von phosphorsaeure aus phosphatgestein
US4284614A (en) * 1976-04-13 1981-08-18 Occidental Petroleum Corp. Process for production of high purity phosphoric acid from high alumina phosphate pebble rock
FR2423545A1 (fr) * 1977-08-25 1979-11-16 Minemet Rech Sa Procede pour la recuperation de l'uranium contenu dans des solutions phosphatees
JPS5855086B2 (ja) * 1978-04-18 1983-12-08 三菱マテリアル株式会社 リン酸液中に溶存するウランの回収方法
US4374805A (en) * 1978-05-26 1983-02-22 Uranium Recovery Corporation Reductants for reducing metals in acid media
US4311677A (en) * 1979-12-03 1982-01-19 Swiss Aluminium Ltd. Process for producing phosphoric acid
FR2515630B1 (fr) * 1981-10-30 1985-10-04 Rhone Poulenc Spec Chim Procede d'extraction et de separation de l'uranium, du thorium et des terres rares par traitement de solutions aqueuses de chlorures de ces elements

Also Published As

Publication number Publication date
IL70180A0 (en) 1984-02-29
ES8406374A1 (es) 1984-07-01
EP0109327B1 (fr) 1986-12-30
MA19949A1 (fr) 1984-07-01
FR2535702A1 (fr) 1984-05-11
CA1222376A (fr) 1987-06-02
EP0109327A1 (fr) 1984-05-23
FI74491C (fi) 1988-02-08
BR8306163A (pt) 1984-06-12
DE3368689D1 (en) 1987-02-05
FR2535702B1 (fr) 1986-09-12
ZA838268B (en) 1984-09-26
AU559423B2 (en) 1987-03-12
JPS59116126A (ja) 1984-07-04
AU2111383A (en) 1984-05-17
JPS6058175B2 (ja) 1985-12-18
FI834107A0 (fi) 1983-11-09
ES527101A0 (es) 1984-07-01
IL70180A (en) 1987-10-30
US4636369A (en) 1987-01-13
KR890004520B1 (ko) 1989-11-10
GR78756B (fi) 1984-10-02
FI834107A (fi) 1984-05-11
KR840006508A (ko) 1984-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3821352A (en) Process for separation of yttrium from the lanthanides
BR112017001370B1 (pt) método para recuperação de terras raras por meio de extração fracionada
Preston The recovery of rare earth oxides from a phosphoric acid byproduct. Part 4. The preparation of magnet-grade neodymium oxide from the light rare earth fraction
FI74491C (fi) Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden.
RU2288171C1 (ru) Способ выделения редкоземельных элементов из раствора солянокислотного разложения эвдиалитового концентрата
DD143595A5 (de) Verfahren zur gewinnung von reinem aluminiumoxid
US7192563B2 (en) Process for recovery of high purity uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid
FI68038C (fi) Foerfarande foer samtidig aotervinning av uran saellsynta jordmetaller torium och yttrium fraon en syraloesning
PL110662B3 (en) Method of extracting copper from slag containing copper
FI70049C (fi) Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar
SU1215615A3 (ru) Способ очистки растворов хлорида натри
US20210388466A1 (en) Process For Purifying And Concentrating Rare Earths From Phosphogypsum
CA1154267A (en) Extractant solvent restoration in the process for recovery of uranium from phosphoric acid
SU50965A1 (ru) Способ переработки лопаритовых руд или концентратов
Preston et al. The recovery of a mixed rare-earth oxide and the preparation of cerium, europium and neodymium oxides from a South African phosphoric acid sludge by solvent extraction
AU2016286275A1 (en) Method for separating iron from an organic phase containing uranium and method for extracting uranium from an aqueous solution of mineral acid containing uranium and iron
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
US4576802A (en) Method of dissolving impure uranium tetrafluoride
US4744960A (en) Process for the separation of rare earths and uranium of a UF4 concentrate and for putting them into useful form
IE64678B1 (en) Process for the recovery of gallium from basic solutions containing it
RU2752770C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных металлов (рзм) при переработке апатитового концентрата
EP0066988A2 (en) Method of recovering uranium
SU1028009A1 (ru) Способ извлечени беркли (1у) из растворов минеральных кислот
Panturu et al. Selective separation of yttrium from chemical concentrate of rare earth
JPS6214617B2 (fi)

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: RHONE-POULENC CHIMIE