FI66896C - Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar Download PDFInfo
- Publication number
- FI66896C FI66896C FI792397A FI792397A FI66896C FI 66896 C FI66896 C FI 66896C FI 792397 A FI792397 A FI 792397A FI 792397 A FI792397 A FI 792397A FI 66896 C FI66896 C FI 66896C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- room
- weight
- mixture
- parts
- rubber
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 6
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFZSRXPIMOEYDR-UHFFFAOYSA-N N-[ethoxy(methyl)silyl]-N-methylbenzamide Chemical compound CCO[SiH](C)N(C)C(=O)c1ccccc1 XFZSRXPIMOEYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- KXJLGCBCRCSXQF-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](CC)(OC(C)=O)OC(C)=O KXJLGCBCRCSXQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- BLEJWUIEUACHKH-UHFFFAOYSA-N n-[[benzoyl(methyl)amino]-ethoxy-methylsilyl]-n-methylbenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C)[Si](C)(OCC)N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 BLEJWUIEUACHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/917—Specialized mixing apparatus utilized in cell forming process
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
»- ----- rRi nn KUULUTUSjULKAISU .
46Ff ^ UTLAGGNINGSSKAIFT 668 9 6 C ¢45) Täten Iti cyönnotty 13 12 1934 Patent meddelat C 09 K 3/10 // C 08 J 9/12, (51) R«.|kta C 08 L 83/04 SUOMI-FINLAND Ql) ψ*~****™-τ™μ*** 792397 (12) H.k.mhp>M-An«ata*ifd«< 01.08.79 ' ' (23) Alkufilvt—GRdfkatadaf 01.08.79 (41) TuMvt |μΜμΜ — BQvM olVMttMg 04.02.80 hm .I,·.·. »»-IHhfc. r-·- 31.08.84
Ntmi· och i qlitmtynlM AmBImi lind ad> «djMfcM frtfcwnl (32)(33)(31) »Vr«tqr «owWww »H«rd prtorHm 03.08.78
Saksan Li ittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2834119.7 (71) Bayer Aktiengesel1schaft, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (72) Hans Sattlegger, Odenthal, Hermann Schmidt, Linz/Rhein,
Karl Schnurrbusch, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (74) Oy Kolster Ab (54) Menetelmä organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, joista saadaan hienohuokois ia, kumielastis ia muotovaahtokappaleita -Förfarande för framstälIning av organopolysiloxanformmassor, av vilka erhalles finporiga, gummielastiskä formskumkroppar
Organopolysiloksaaneihin perustuvilla käyttövalmiilla tahnoilla on laajaa käyttöä saumantiivistysaineina. Tällaiset tahnat ja niistä ilman kosteuden avulla verkkouttamalla saadut elastomeerimuotokappaleet ovat ihanteellisia tiivistysaineita mitä moninaisimpiin tarkoituksiin. Klassisia tämänlaatuisia, ns. yksi-komponentt.isysteemejä on kuvattu esimerkiksi seuraavissa julkaisuissa: FR-patenttijulkaisu 1 188 495, DE-patenttijulkaisu 1 247 648 ja W. Noil, Chemie und Technologie der Silicone, 1968, Verlag Chemie, Weinheim, Kap. 8.1, varsinkin s. 341 ja 342.
Moniin käyttötarkoituksiin on kuitenkin pidetty edullisena täyttää tällaiset saumat mahdollisimman tilaavievällä massalla, esimerkiksi vaahdolla. Tällaista mahdollisuutta ei tähän asti tunnetuilla polysiloksaaneihin perustuvilla sauman tiivistysmas- 66896 soilla voitu toteuttaa. Vastaavia muihin muoveihin perustuvia systeemejä tosin tunnetaan, mutta niillä on muita huomattavia haittoja.
Tunnetaan jo useita erilaisia menetelmiä valmistaa ns. sili-konivaahtoja (esim. käyttämällä SiH-ryhmiä sisältäviä organopoly-siloksaaneja, lisäämällä solutusainetta ja täyteaineeksi mikro-onttokuulia, jotka voivat olla luonteeltaan orgaanisia tai epäorgaanisia). Kaikkiin näihin vaahtosysteemeihin liittyy kuitenkin huomattavia puutteita, kuten se, että komponentit tulee sekoittaa toistensa Kanssa vasta välittömästi ennen käyttöä, tai että kevyet täyteaineet eivät oman värinsä, vesipitoisuutensa, liian suuren tiheytensä tai korkean hintansa puolesta saa aikaan mitään etua.
DE-hakemusjulkaisussa 2 109 522 on kuvattu, miten ponneaineita (fluorihiilivedyt) käyttämällä voidaan valmistaa erilaisia vaahtoja (hartseja, muoviseoksia). US-patenttijulkaisujen 3 379 659 ja 3 516 951 mukaisesti valmistetaan silikonivaahtoja organopoly-siloksaanien avulla, eli vaahdonmuodostus saadaan aikaan vetyä vapauttamalla. Sitä vastoin esillä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä vaahdos saadaan aikaan ilmalla, jolloin ilma lisätään paineen alaisena. Tällä menetelmällä on se etu, että ei tarvita fluorattuja hiilivetyjä eikä vetyä, joista aiheutuu työturvalli-suusriskej ä.
Keksinnön kohteena on menetelmä paineessa ja ilman vettä säilytettävien, plastisten organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, jotka paineesta päästettäessä veden tai ilmakehän kosteuden vaikutuksesta jo huoneen lämpötilassa muuttuvat kumielastisiksi, hienohuokoisiksi muotovaahtokappaleiksi tai vaahtopäällysteiksi, jotka muotomassat on valmistettu sekoittamalla oC, Co-dihydroksi-polydiorganosiloksaaneja verkkoutusaineina käytettävien piiyhdisteiden kanssa ja joissa lisänä voi olla pehmittimiä, täyteaineita, tunnetusti verkkoutusta edistäviä raskasmetallisuoloja ja/tai amiineja.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että seos täytetään, mahdollisesti yhdessä seoksen aineosien suhteen inertin kaasun kanssa, kaksisäiliöastian sisäsäiliöön, jolloin kaksisäiliö-astia on muodostettu kiinteästä ulkosäiliöstä ja siihen sovitetusta taipuisasta sisäsäiliöstä ja varustettu ulos johtavalla poistoventtiilillä, ja saatetaan paineenalaiseksi.
3 66896
Keksinnön mukaisesti voidaan siten valmistaa organopolysilok-saaneista vaahtomaisia etastomeerejä, jotka huoneen lämpötilassa ilman kosteuden vaikutuksesta verkkoutuvat ja joita siten voidaan käyttää esim. saumantiivistykseen rakennusalalla.
Yllättäen on osoittautunut, että kaasu, jota painepakkauksessa (kaksisäiliöpakkaus) lisätään seokseen liukenee tai jakautuu tahnaan homogeenisesti. Tämä kaasu, joka ajaa tahnan venttiilin kautta taipuisasta säiliöstä ulos toimii samalla tahna-kaasu-seoksen ponneaineena.
Ns. kylmäkovettuvat yksikomponenttisysteemit, joita keksinnön mukaisesti käytetään, sisältävät tavallisesti seuraavia aineosia: 1. , CO -dihydroksipolydiorganosiloksaani; organoryhmä on tavallisesti metyyli- tai fenyyliryhmä. Se voi sisältää myös pienempiä määriä halogeenialkyylisyhmiä, kuten kloorimetyyliryhmiä, alkenyyliryhmiä, kuten vinyyliryhmiä, tai sykloalkyyliryhmiä, kuten sykloheksyyliryhmiä. Näiden dihydroksipolydiorganosiloksaanien viskositeetti on lopputuotteelle asetettavista vaatimuksista riippuen noin 500- 2 000 000 cSt (20°C). Tämänkaltaisten homo-, hetero-tai myös kopolymeerien osuus koko tahnamäärästä on yleensä noin 10-90 paino-% 2. Verkkouttaja-aine on yleensä polyfunktionaalinen organo-piiyhdiste, jossa on enemmän kuin kaksi funktionaalista ryhmää.
Tämän aineen tulee pystyä "verkkoutumaan" kohdassa 1) mainitut aineet.
Valmistettaessa keksinnön mukaisesti yksikomponenttikautsu-massoja sekoittamalla kohdissa 1) - 4) esitetyt erilaiset aineosat yhteen voivat kohdassa 2) esitetyt verkkouttajina toimivat aineet liittyä polymeerin pääteasemiin samalla kun yksi reaktiivinen ryhmä lohkeaa, joko sekoituksen aikana tai varastoinnin aikana tai myös jo jonkinlaisen esisekoituksen aikana.
Tällaiset organopiiyhdisteet voivat olla: a) kaavan R Si X „ a 4-a mukaisia, jossa kaavassa a on 0-2, R on alkyyli-, alkenyyli-, aryyli-tai vastaava halogenoitu ryhmä, ja X on reaktiivinen ryhmä, joka pystyy reagoimaan aineosan 1) silanoliryhmän kanssa; se on esimerkiksi alkoksi-, asyylioksi-, amino-, sykloamino-, happoamidi- tai oksiimiryhmä.
66896 b) Osittaisen hydrolyysin kautta muodostuneita kohdassa a) esitettyjen silaanien di-, tri- ja polysiloksaaneja, joista esimerkiksi disiloksaanilla on kaava
Ra X0 Si-0-Six„ Ra
O —cl O EL
c) DE-patenttijulkaisun 1 794 197 mukaisia yhdisteitä.
3. Tavalliset joko yksinään tai useimmiten seoksina käytettävät täyteaineet, esimerkiksi vahvistavat täyteaineet (korkeadispers-sisiä, liekkihydrolyysillä valmistettu piihappo, titaanidioksidi, noki) tai sellaiset täyteaineet kuin kvartsijauhe, liitu (luonnon liitu tai saostettu), kaikenlaatuiset muovijauheet ja pigmentit.
4. Erilaiset apuaineet, kuten a) rakenteeltaan mitä erilaisimmat tarrautuvuutta lisäävät aineet, kuten esimerkiksi kohdassa 2) kuvatut aminoalkyyli-, epoksi-alkyyli- tai muita reaktiivisia alkyyliryhmiä sisältävät yhdisteet tai myös kohdassa 2) kuvatut yhdisteet, joissa a on 0 ja erilaiset ryhmät X ovat liittyneet piiatomiin.
a) Lisäaineet, jotka toimivat kuivaus ja/tai tarrautumisainei-na, kuten esim. titaanihappoesterit (vrt. esim. DE-patenttijulkaisu 1 258 087).
c) Katalysaattorit silanoli/verkkouttaja- tai verkkouttaja-vesi-reaktion edistämiseen, esimerkiksi metallisaippuat, kuten metallien lyijystä mangaaniin saippuat, tai aminoyhdisteet.
d) Liuotinlisäaineet, kuten tolueeni tai petrolieetteri.
e) Pehmittimet, kuten esim. C^-trialkyylisiloksipolydiorgano-siloksaani, jonka viskositeetti on 10-1 000 000 cSt, polybuteeni, bentsiinihiilivedyt tai fosforihappoesterit.
f) Lisäaineet, jotka parantavat tiivistysaineiden fungistaat-tista tehoa.
g) Lisäaineet, jotka parantavat tiivistysaineiden fysikaalisia ominaisuuksia, kuten kuumailmakestävyyttä, lämmönjohtokykyä, sähkönjohtokykyä tai kemikaalikestävyyttä.
h) Lisäaineet, jotka muuttavat tiivistysaineiden mekaanisia ominaisuuksia, kuten kaavan R^SiX^ mukaiset aineet, jossa kaavassa R ja X merkitsevät samaa kuin kohdassa 2).
Keksinnön mukaisesti valmis seos käytetään kaksisäiliösys-teemiin paineeseen 2 - noin 30 bar, edullisesti noin 10 - 15 bar.
66896
Jos täytettäessä käytetään mukana inerttikaasua, niin sellaisena tilevat kysymykseen kuivat kaasut, esim. ilma, typpi, CO^ tai myös maakaasu. Edullisesti käytetään ilmaa tai typpeä. Kaikissa tapauksissa on mahdollista joko käyttää lisänä tällaista inerttikaasua tai olla käyttämättä.
Kaksisäiliöastioiksi sopivat esimerkiksi sinänsä tunnetut paineastiat, joita on kuvattu esimerkiksi DE-kuulutusjulkaissussa 2 103 447. Astiat ovat tavallisesti alumiini-monoblokkitölkkejä tai myös useammasta osasta koottuja valkopeltitölkkejä. Pohjasul-kuna voi olla esim. muovitulppa. Sisäsäiliö on valmistettu taipuisasta aineesta, esim. polyetyleenistä. Poistoventtiilinä on kaupallisesti saatavana oleva tavallinen tahna- tai kallistusventtiili.
Tuote täytetään tölkkeihin ennen venttiilin kiinnitystä, jonka jälkeen painekäyttö suoritetaan pohja-aukon kautta.
Seosta otettaessa paineenalaisesta säiliöstä muodostuu kosteuden (esim. ilman kosteus) vaikutuksesta haluttu kumielastinen muotomassa, jonka tiheys on noin 0,5-0,95 g/ml. Oli yllättävää, että keksinnön mukaisissa olosuhteissa syntyi ilman erityisiä lisäaineita tasainen ja rauhallisesti pakkauksesta ulostuleva vaahto. Pastaa otettaessa siihen liuennut tai jakautunut paineenalainen kaasu laajenee ja kaasumäärästä riippuen muodostuu mikrohuokoinen, ehjäsoluinen vaahto, joka ulostullessaan vehnätaikinan tavoin vielä jonkin verran "kohoaa", mikä on erittäin edullista tiivistysmassa-käyttöön, jossa massa täten painuu tiivistettävän raon reunoja kohti. Tällä tavoin on mahdollista valmistaa käyttövalmis yksikomponentti-silikonivaahto, jolla on alhainen tiheys ilman, että on käytettävä kalliita, värillisiä tai vesipitoisia täyteaineita ja ilman pinta-aktiivista ainetta tai ponnekaasua.
Keksintöä valaistaa lähinnä seuraavien esimerkkien avulla.
6 66896
Esimerkki 1 250 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,15, ja joka sisältää 45,2 paino-osaa oi , o> -dihydroksipolydimetyylisiloksaania,
50 000 cSt/20°C
20.0 paino-osaa oL>Of-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
4.5 paino-osaa diasetetikkaesteridi-isobutyylititanaattia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 20.0 paino-osaa liitua 1.0 paino-osaa titaanidioksidia 0,7 paino-osaa nokea 0,7 paino-osaa dibutyylitinadilauraattia 4.0 paino-osaa di(N-metyylibentsamido)metyylietoksisilaania Täytetään valkopeltisen painepakkaustölkin (500 ml) sisä-säiliöön 100 ml:n kanssa ilmaa, ja kallistusventtiili kiinnitetään. Paineaineeksi täytetään sisä- ja ulkosäiliön väliin paineilmaa (10 bar).
Ulosruiskutettaessa syntyy vaahtoelastomeeria, jonka tilavuuspaino on noin 0,79.
Esimerkki 2 220 g esimerkissä 1 kuvattua tahnaa sekoitetaan 130 ml:n kanssa ilmaa ja täytetään 10 barin paineeseen. Ulosruiskutettaessa saadaan vaahtoa, jonka tiheys on noin 0,69.
Esimerkki 3 200 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,03 ja joka sisältää 61.5 paino-osaa öL ,-dihydroksipolydimetyylisiloksaania, 50 000 cSt/20°C 24,1 paino-osaa ^, cJ-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-silöksaania, 1000 cSt/20°C, 4,0 paino-osaa etyylitriasetoksisilaania, 9.5 oaino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa, 0,01 paino-osaa dibutyylitinadiasetaattia täytetään 150 ml:n kanssa ilmaa ja pakataan 12 barin paineessa.
Tuotteesta saadaan silikonivaahtoa, jonka tilavuuspaino on noin 0,58.
Esimerkki H
7 66896 280 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,21 ja joka sisältää 45.0 paino-osaa Λ. > -dihydroksipolydimetyylisiloksaania
50 000 cSt/20°C
18.0 paino-osaa ¢(,, CJ-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli- siloksaania, 1000 cSt/20°c 5.0 paino-osaa di-N-trietoksisilmetyleeniallyyliamiinia 7.0 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 21,5 paino-osaa liitua 3.0 paino-osaa titaanidioksidia täytetään 115 ml:n kanssa ilmaa ja pakataan 11 barin paineessa. Ruiskutettaessa saadaan vaahtoa, jonka tilavuuspaino on noin 0,81.
Esimerkki 5 260 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,25 ja joka sisältää 43,3 paino-osaa c( , CO -dihydroksipolydimetyylisiloksaania,
50 000 cSt/20°C
15,5 paino-osaa e(. , Ca> -bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
6,0 paino-osaa bi.s(N-metyylibentsamido)metyylietoksisi- laania 29,0 paino-osaa liitua 1.5 paino-osaa titaanidioksidia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 0,02 paino-osaa dibutyylitinadiatsetaattia, pakataan 133 ml:n kanssa ilmaa ja saatetaan 10 barin paineeseen. Saadaan vaahtoa, jonka tiheys on noin 0,75.
Esimerkki 6 8 66896 *+3 0 g silikonitahnaa, jonka ominaispaino on 1,2S ja joka sisältää 43,3 paino-osaa •L , OJ-dihydroksipolydimetyylisiloksaania
50 000 cSt/20°C
15,5 paino-osaa oC > -bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
6,0 paino-osaa bis(n-metyylibentsamido)metyylietoksisilaania 29,0 paino-osaa liitua 1.5 paino-osaa titaanidioksidia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 0,02 paino-osaa dibutyylitinadiasetaattia, täytetään 10 barin paineeseen. Saadaan silikonivaahtoa, jonka tiheys on noin 0,80.
Claims (2)
1. Förfarande för framställning av under tryck ooh utan vatten lagringsbara, plastiska organopolysiloxanformmassor, vilka vid avspänning ooh under inverkan av vatten eller atmosfärens fuktighet redan vid rumsternperatur omvandlar sig tili gummielastiska finporiga skumformkroppar eller skumöverdrag, vilka formmassor har framställts genom blandning av <L, co -dihydroxipolydiorganosiloxaner med som tvärbindningsmedel användbara kiselföreningar ooh vilka som tillsatsämnen kan innehälla uppmjukningsmedel, fyllmaterial, tvär-bindningsbefrämjande tungmetallsalter och/eller aminer, känne-t e c k n a t därav, att blandningen, eventuellt tillsammans med en i förhällande tili blandningens beständsdelar inert gas, fylls i inre behällaren av en tväkammarbehällare, varvid tväkammar-behäl-laren bestär av en fast yttre behällare och en i denna anordnad flexibel inre behällare och är försedd med en tili utsidan näende avloppsventil, och försätts under tryck.
1. Menetelmä paineessa ja ilman vettä säilytettävien, plastisten organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, jotka paineesta päästettäessä veden tai ilmakehän kosteuden vaikutuksesta jo huoneen lämpötilassa muuttuvat kumielastisiksi, hienohuokoisiksi muotovaahtokappaleiksi tai vaahtöpäällysteiksi, jotka muotomassat on valmistettu sekoittamalla , 6U-dihydroksipolydiorganosiloksaa-neja verkkoutusaineina käytettävien piiyhdisteiden kanssa ja joissa lisäaineina voi olla pehmittimiä, täyteaineita, verkkoutusta edistäviä raskasmetallisuoloja ja/tai amiineja, tunnettu siitä, että seos täytetään, mahdollisesti yhdessä seoksen aineosien suhteen inertin kaasun kanssa, kaksisäiliöastian sisäsäiliöön, jolloin kaksisäiliöastia on muodostettu kiinteästä ulkosäiliöstä ja siihen sovitetusta taipuisasta sisäsäiliöstä ja varustettu ulos johtavalla poistoventtiilillä, ja saatetaan paineenalaiseksi.
2. Polyorganosiloksaaneihin perustuvat hienohuokoiset muoto-vaahtokappaleet, joiden tilavuuspaino on 0,50-0,95 g/ml.
2. Finporiga skumformkroppar pä basis av polyorganosiloxaner med en volymvikt av 0,50 tili 0,95 g/ml.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2834119 | 1978-08-03 | ||
DE2834119A DE2834119C2 (de) | 1978-08-03 | 1978-08-03 | Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanformmassen, die feinporige, gummielastische Formschaumkörper ergeben |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI792397A FI792397A (fi) | 1980-02-04 |
FI66896B FI66896B (fi) | 1984-08-31 |
FI66896C true FI66896C (fi) | 1984-12-10 |
Family
ID=6046153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI792397A FI66896C (fi) | 1978-08-03 | 1979-08-01 | Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4229548A (fi) |
EP (1) | EP0008034B1 (fi) |
JP (1) | JPS5923572B2 (fi) |
AT (1) | ATE1646T1 (fi) |
BR (1) | BR7904955A (fi) |
CA (1) | CA1114100A (fi) |
DE (2) | DE2834119C2 (fi) |
DK (1) | DK326179A (fi) |
ES (1) | ES483083A1 (fi) |
FI (1) | FI66896C (fi) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56157464A (en) * | 1980-05-09 | 1981-12-04 | Toshiba Silicone Co Ltd | Coat formation |
DE3106186A1 (de) * | 1981-02-19 | 1982-09-09 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanen und verwendung dieser organop |
JPS5924160U (ja) * | 1982-08-03 | 1984-02-15 | カルソニックカンセイ株式会社 | ラジエ−タ用補修具 |
US4551516A (en) * | 1983-05-17 | 1985-11-05 | Toray Industries, Inc. | Coating composition and the use thereof |
EP0140985B1 (en) * | 1983-10-05 | 1988-01-07 | Toshiro Nakamura | An insole |
US4476159A (en) * | 1983-12-21 | 1984-10-09 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | High temperature adhesive silicone foam composition, foam generating system and method of generating foam |
US4584324A (en) * | 1984-10-26 | 1986-04-22 | Dow Corning Corporation | Silicone foam, water-based, aerosol composition |
US4552901A (en) * | 1984-10-26 | 1985-11-12 | Dow Corning Corporation | Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers |
US4548958A (en) * | 1984-10-26 | 1985-10-22 | Dow Corning Corporation | Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers |
US4572918A (en) * | 1984-10-26 | 1986-02-25 | Dow Corning Corporation | Foamable polyorganosiloxane compositions |
US4544681A (en) * | 1984-10-26 | 1985-10-01 | Dow Corning Corporation | Foamable organosiloxane compositions |
US4574149A (en) * | 1984-10-26 | 1986-03-04 | Dow Corning Corporation | Fluorinated organosiloxane copolymers |
US4529741A (en) * | 1984-10-26 | 1985-07-16 | Dow Corning Corporation | Nonslumping foamable polyorganosiloxane compositions containing silica and fibers |
US4518716A (en) * | 1984-10-26 | 1985-05-21 | Dow Corning Corporation | Foamable organosiloxane compositions |
US4559369A (en) * | 1984-10-26 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Silicone foam, water-based, aerosol composition |
US4550125A (en) * | 1985-03-25 | 1985-10-29 | Dow Corning Corporation | Foamable polyorganosiloxane compositions |
US4555529A (en) * | 1985-03-25 | 1985-11-26 | Dow Corning Corporation | Foamable polyorganosiloxane compositions |
US4547529A (en) * | 1985-03-25 | 1985-10-15 | Dow Corning Corporation | Storage stable, foamable two-part polyorganosiloxane compositions |
US4567212A (en) * | 1985-04-08 | 1986-01-28 | Dow Corning Corporation | Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers |
FR2589832A1 (fr) * | 1985-11-12 | 1987-05-15 | Dow Corning Sa | Emballages pour polysiloxanes |
FR2589872B1 (fr) * | 1985-11-12 | 1988-06-10 | Dow Corning Sa | Mousses d'organosiloxanes et leur preparation |
FR2589737A1 (fr) * | 1985-11-12 | 1987-05-15 | Dow Corning Sa | Procedes de fabrication de pansements |
GB2201128A (en) * | 1987-02-10 | 1988-08-24 | Ian Norman Holt | Unsinkable enhancement to self inflatable & manual inflatable marine liferafts |
JPS6446651U (fi) * | 1987-09-07 | 1989-03-22 | ||
JP3197582B2 (ja) * | 1991-07-30 | 2001-08-13 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンエラストマーフォームの製造方法及びその製造装置 |
DE4235638A1 (de) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | Sonderhoff Ernst Fa | Verfahren zum Herstellen eines feinporigen Siliconschaumes |
DE4314502A1 (de) * | 1993-05-03 | 1994-11-10 | Bayer Ag | Stabilisierung von Acetatsystemen |
US5389168A (en) * | 1993-06-30 | 1995-02-14 | The Procter & Gamble Company | Method of making an elastomeric adhesive foam and of elasticizing garments |
US5342858A (en) * | 1993-06-30 | 1994-08-30 | The Procter & Gamble Company | Elastomeric adhesive foam |
US5560878A (en) * | 1994-11-30 | 1996-10-01 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for making stretchable absorbent articles |
DE19653388A1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Henkel Teroson Gmbh | Druckelastisch, schäumbarer Dichtstoff auf Basis silanmodifizierter Polymerer |
WO1999048157A1 (en) * | 1998-03-19 | 1999-09-23 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Solar battery |
JP3788911B2 (ja) * | 2001-02-07 | 2006-06-21 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物 |
GB2413507B (en) * | 2003-02-07 | 2007-01-31 | Waters Investments Ltd | Polymeric solid supports for chromatography nanocolumns |
GB2413508B (en) * | 2003-02-10 | 2007-02-21 | Waters Investments Ltd | Siloxane-Immobilized particulate stationary phases for chromatographic separations and extractions |
DE102007037196A1 (de) | 2007-08-07 | 2008-09-11 | Wacker Chemie Ag | Schäumbare, durch Kondensationsreaktion vernetzbare Organopolysiloxanzusammensetzungen |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3196027A (en) * | 1962-08-15 | 1965-07-20 | Chem Dev Corp | Coating materials for interior oven surfaces |
US3560442A (en) * | 1967-10-20 | 1971-02-02 | Bayer Ag | Organo - polysiloxane compositions convertible into elastomers at room temperature |
US3516951A (en) * | 1967-12-18 | 1970-06-23 | Gen Electric | Room temperature vulcanizing silicone rubber foam |
CA975500A (en) * | 1969-02-06 | 1975-09-30 | Joseph G. Spitzer | Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes, propellant compositions for forming the same, and process |
US3843586A (en) * | 1969-11-04 | 1974-10-22 | Aerochem Nv | Process for preparing a foamable material for sealing rubber articles upon pressure reduction thereof |
US3705669A (en) * | 1970-06-08 | 1972-12-12 | Wham O Mfg Co | Foamable resinous composition |
US3989651A (en) * | 1974-07-09 | 1976-11-02 | The Upjohn Company | Catalyst for sprayable polyisocyanurate foam composition |
FR2312527A1 (fr) * | 1975-05-30 | 1976-12-24 | Demarle Guy | Procede de preparation et de conditionnement en aerosol d'une gomme siliconique non chargee et son application du depot de couches tres minces de gomme siliconique en vue de la regeneration de surfaces de meme matiere |
-
1978
- 1978-08-03 DE DE2834119A patent/DE2834119C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-07-16 US US06/057,765 patent/US4229548A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-24 EP EP79102608A patent/EP0008034B1/de not_active Expired
- 1979-07-24 DE DE7979102608T patent/DE2963846D1/de not_active Expired
- 1979-07-24 AT AT79102608T patent/ATE1646T1/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-01 CA CA332,983A patent/CA1114100A/en not_active Expired
- 1979-08-01 JP JP54097428A patent/JPS5923572B2/ja not_active Expired
- 1979-08-01 FI FI792397A patent/FI66896C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-08-02 DK DK326179A patent/DK326179A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-08-02 ES ES483083A patent/ES483083A1/es not_active Expired
- 1979-08-02 BR BR7904955A patent/BR7904955A/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0008034A1 (de) | 1980-02-20 |
DE2963846D1 (en) | 1982-11-18 |
JPS5923572B2 (ja) | 1984-06-02 |
ES483083A1 (es) | 1980-04-16 |
DE2834119C2 (de) | 1981-01-15 |
DE2834119B1 (de) | 1980-05-08 |
FI66896B (fi) | 1984-08-31 |
BR7904955A (pt) | 1980-05-06 |
ATE1646T1 (de) | 1982-10-15 |
US4229548A (en) | 1980-10-21 |
EP0008034B1 (de) | 1982-10-13 |
JPS5522999A (en) | 1980-02-19 |
FI792397A (fi) | 1980-02-04 |
DK326179A (da) | 1980-02-04 |
CA1114100A (en) | 1981-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI66896C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar | |
KR100890599B1 (ko) | 마이크로파 폼 | |
JPH03167235A (ja) | 発泡性シリコーン組成物 | |
CA1247799A (en) | Foamable organosiloxane compositions | |
KR100766286B1 (ko) | 실리콘 고무 스폰지 조성물, 실리콘 고무 스폰지 제품 및 이의 제조방법 | |
JPS61166836A (ja) | 新規フツ素化オルガノシロキサンコポリマ−の製造方法 | |
KR100788626B1 (ko) | 실리콘 고무 스폰지 형성용 조성물, 실리콘 고무 스폰지 및 실리콘 고무 스폰지의 제조방법 | |
US6365640B2 (en) | Silicone rubber sponge composition and sponge articles therefrom | |
EP0200320B1 (en) | Storage stable, foamable two-part polyorganosiloxane compositions | |
US4544681A (en) | Foamable organosiloxane compositions | |
US4572918A (en) | Foamable polyorganosiloxane compositions | |
JPH11130963A (ja) | 発泡性ポリオルガノシロキサン組成物および発泡体 | |
EP1156081A2 (en) | Silicone rubber sponge composition, silicone rubber sponge, and process for making the sponge | |
EP0180392B1 (en) | Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers | |
JPH0318807B2 (fi) | ||
JPS61103938A (ja) | オルガノシロキサングラフトコポリマーを含有するスランピングを起こさない発泡性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
MXPA97004581A (en) | Composite molding comprising silicone gel molding and peelable film, and method for manufacturing same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |