FI66896B - Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar Download PDF

Info

Publication number
FI66896B
FI66896B FI792397A FI792397A FI66896B FI 66896 B FI66896 B FI 66896B FI 792397 A FI792397 A FI 792397A FI 792397 A FI792397 A FI 792397A FI 66896 B FI66896 B FI 66896B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
room
weight
parts
mixture
rubber
Prior art date
Application number
FI792397A
Other languages
English (en)
Other versions
FI792397A (fi
FI66896C (fi
Inventor
Hans Sattlegger
Hermann Schmidt
Karl Schnurrbusch
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of FI792397A publication Critical patent/FI792397A/fi
Publication of FI66896B publication Critical patent/FI66896B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI66896C publication Critical patent/FI66896C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/917—Specialized mixing apparatus utilized in cell forming process
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Description

»- ----- rRi nn KUULUTUSjULKAISU .
46Ff ^ UTLAGGNINGSSKAIFT 668 9 6 C ¢45) Täten Iti cyönnotty 13 12 1934 Patent meddelat C 09 K 3/10 // C 08 J 9/12, (51) R«.|kta C 08 L 83/04 SUOMI-FINLAND Ql) ψ*~****™-τ™μ*** 792397 (12) H.k.mhp>M-An«ata*ifd«< 01.08.79 ' ' (23) Alkufilvt—GRdfkatadaf 01.08.79 (41) TuMvt |μΜμΜ — BQvM olVMttMg 04.02.80 hm .I,·.·. »»-IHhfc. r-·- 31.08.84
Ntmi· och i qlitmtynlM AmBImi lind ad> «djMfcM frtfcwnl (32)(33)(31) »Vr«tqr «owWww »H«rd prtorHm 03.08.78
Saksan Li ittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2834119.7 (71) Bayer Aktiengesel1schaft, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (72) Hans Sattlegger, Odenthal, Hermann Schmidt, Linz/Rhein,
Karl Schnurrbusch, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (74) Oy Kolster Ab (54) Menetelmä organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, joista saadaan hienohuokois ia, kumielastis ia muotovaahtokappaleita -Förfarande för framstälIning av organopolysiloxanformmassor, av vilka erhalles finporiga, gummielastiskä formskumkroppar
Organopolysiloksaaneihin perustuvilla käyttövalmiilla tahnoilla on laajaa käyttöä saumantiivistysaineina. Tällaiset tahnat ja niistä ilman kosteuden avulla verkkouttamalla saadut elastomeerimuotokappaleet ovat ihanteellisia tiivistysaineita mitä moninaisimpiin tarkoituksiin. Klassisia tämänlaatuisia, ns. yksi-komponentt.isysteemejä on kuvattu esimerkiksi seuraavissa julkaisuissa: FR-patenttijulkaisu 1 188 495, DE-patenttijulkaisu 1 247 648 ja W. Noil, Chemie und Technologie der Silicone, 1968, Verlag Chemie, Weinheim, Kap. 8.1, varsinkin s. 341 ja 342.
Moniin käyttötarkoituksiin on kuitenkin pidetty edullisena täyttää tällaiset saumat mahdollisimman tilaavievällä massalla, esimerkiksi vaahdolla. Tällaista mahdollisuutta ei tähän asti tunnetuilla polysiloksaaneihin perustuvilla sauman tiivistysmas- 66896 soilla voitu toteuttaa. Vastaavia muihin muoveihin perustuvia systeemejä tosin tunnetaan, mutta niillä on muita huomattavia haittoja.
Tunnetaan jo useita erilaisia menetelmiä valmistaa ns. sili-konivaahtoja (esim. käyttämällä SiH-ryhmiä sisältäviä organopoly-siloksaaneja, lisäämällä solutusainetta ja täyteaineeksi mikro-onttokuulia, jotka voivat olla luonteeltaan orgaanisia tai epäorgaanisia). Kaikkiin näihin vaahtosysteemeihin liittyy kuitenkin huomattavia puutteita, kuten se, että komponentit tulee sekoittaa toistensa Kanssa vasta välittömästi ennen käyttöä, tai että kevyet täyteaineet eivät oman värinsä, vesipitoisuutensa, liian suuren tiheytensä tai korkean hintansa puolesta saa aikaan mitään etua.
DE-hakemusjulkaisussa 2 109 522 on kuvattu, miten ponneaineita (fluorihiilivedyt) käyttämällä voidaan valmistaa erilaisia vaahtoja (hartseja, muoviseoksia). US-patenttijulkaisujen 3 379 659 ja 3 516 951 mukaisesti valmistetaan silikonivaahtoja organopoly-siloksaanien avulla, eli vaahdonmuodostus saadaan aikaan vetyä vapauttamalla. Sitä vastoin esillä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä vaahdos saadaan aikaan ilmalla, jolloin ilma lisätään paineen alaisena. Tällä menetelmällä on se etu, että ei tarvita fluorattuja hiilivetyjä eikä vetyä, joista aiheutuu työturvalli-suusriskej ä.
Keksinnön kohteena on menetelmä paineessa ja ilman vettä säilytettävien, plastisten organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, jotka paineesta päästettäessä veden tai ilmakehän kosteuden vaikutuksesta jo huoneen lämpötilassa muuttuvat kumielastisiksi, hienohuokoisiksi muotovaahtokappaleiksi tai vaahtopäällysteiksi, jotka muotomassat on valmistettu sekoittamalla oC, Co-dihydroksi-polydiorganosiloksaaneja verkkoutusaineina käytettävien piiyhdisteiden kanssa ja joissa lisänä voi olla pehmittimiä, täyteaineita, tunnetusti verkkoutusta edistäviä raskasmetallisuoloja ja/tai amiineja.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että seos täytetään, mahdollisesti yhdessä seoksen aineosien suhteen inertin kaasun kanssa, kaksisäiliöastian sisäsäiliöön, jolloin kaksisäiliö-astia on muodostettu kiinteästä ulkosäiliöstä ja siihen sovitetusta taipuisasta sisäsäiliöstä ja varustettu ulos johtavalla poistoventtiilillä, ja saatetaan paineenalaiseksi.
3 66896
Keksinnön mukaisesti voidaan siten valmistaa organopolysilok-saaneista vaahtomaisia etastomeerejä, jotka huoneen lämpötilassa ilman kosteuden vaikutuksesta verkkoutuvat ja joita siten voidaan käyttää esim. saumantiivistykseen rakennusalalla.
Yllättäen on osoittautunut, että kaasu, jota painepakkauksessa (kaksisäiliöpakkaus) lisätään seokseen liukenee tai jakautuu tahnaan homogeenisesti. Tämä kaasu, joka ajaa tahnan venttiilin kautta taipuisasta säiliöstä ulos toimii samalla tahna-kaasu-seoksen ponneaineena.
Ns. kylmäkovettuvat yksikomponenttisysteemit, joita keksinnön mukaisesti käytetään, sisältävät tavallisesti seuraavia aineosia: 1. , CO -dihydroksipolydiorganosiloksaani; organoryhmä on tavallisesti metyyli- tai fenyyliryhmä. Se voi sisältää myös pienempiä määriä halogeenialkyylisyhmiä, kuten kloorimetyyliryhmiä, alkenyyliryhmiä, kuten vinyyliryhmiä, tai sykloalkyyliryhmiä, kuten sykloheksyyliryhmiä. Näiden dihydroksipolydiorganosiloksaanien viskositeetti on lopputuotteelle asetettavista vaatimuksista riippuen noin 500- 2 000 000 cSt (20°C). Tämänkaltaisten homo-, hetero-tai myös kopolymeerien osuus koko tahnamäärästä on yleensä noin 10-90 paino-% 2. Verkkouttaja-aine on yleensä polyfunktionaalinen organo-piiyhdiste, jossa on enemmän kuin kaksi funktionaalista ryhmää.
Tämän aineen tulee pystyä "verkkoutumaan" kohdassa 1) mainitut aineet.
Valmistettaessa keksinnön mukaisesti yksikomponenttikautsu-massoja sekoittamalla kohdissa 1) - 4) esitetyt erilaiset aineosat yhteen voivat kohdassa 2) esitetyt verkkouttajina toimivat aineet liittyä polymeerin pääteasemiin samalla kun yksi reaktiivinen ryhmä lohkeaa, joko sekoituksen aikana tai varastoinnin aikana tai myös jo jonkinlaisen esisekoituksen aikana.
Tällaiset organopiiyhdisteet voivat olla: a) kaavan R Si X „ a 4-a mukaisia, jossa kaavassa a on 0-2, R on alkyyli-, alkenyyli-, aryyli-tai vastaava halogenoitu ryhmä, ja X on reaktiivinen ryhmä, joka pystyy reagoimaan aineosan 1) silanoliryhmän kanssa; se on esimerkiksi alkoksi-, asyylioksi-, amino-, sykloamino-, happoamidi- tai oksiimiryhmä.
66896 b) Osittaisen hydrolyysin kautta muodostuneita kohdassa a) esitettyjen silaanien di-, tri- ja polysiloksaaneja, joista esimerkiksi disiloksaanilla on kaava
Ra X0 Si-0-Six„ Ra
O —cl O EL
c) DE-patenttijulkaisun 1 794 197 mukaisia yhdisteitä.
3. Tavalliset joko yksinään tai useimmiten seoksina käytettävät täyteaineet, esimerkiksi vahvistavat täyteaineet (korkeadispers-sisiä, liekkihydrolyysillä valmistettu piihappo, titaanidioksidi, noki) tai sellaiset täyteaineet kuin kvartsijauhe, liitu (luonnon liitu tai saostettu), kaikenlaatuiset muovijauheet ja pigmentit.
4. Erilaiset apuaineet, kuten a) rakenteeltaan mitä erilaisimmat tarrautuvuutta lisäävät aineet, kuten esimerkiksi kohdassa 2) kuvatut aminoalkyyli-, epoksi-alkyyli- tai muita reaktiivisia alkyyliryhmiä sisältävät yhdisteet tai myös kohdassa 2) kuvatut yhdisteet, joissa a on 0 ja erilaiset ryhmät X ovat liittyneet piiatomiin.
a) Lisäaineet, jotka toimivat kuivaus ja/tai tarrautumisainei-na, kuten esim. titaanihappoesterit (vrt. esim. DE-patenttijulkaisu 1 258 087).
c) Katalysaattorit silanoli/verkkouttaja- tai verkkouttaja-vesi-reaktion edistämiseen, esimerkiksi metallisaippuat, kuten metallien lyijystä mangaaniin saippuat, tai aminoyhdisteet.
d) Liuotinlisäaineet, kuten tolueeni tai petrolieetteri.
e) Pehmittimet, kuten esim. C^-trialkyylisiloksipolydiorgano-siloksaani, jonka viskositeetti on 10-1 000 000 cSt, polybuteeni, bentsiinihiilivedyt tai fosforihappoesterit.
f) Lisäaineet, jotka parantavat tiivistysaineiden fungistaat-tista tehoa.
g) Lisäaineet, jotka parantavat tiivistysaineiden fysikaalisia ominaisuuksia, kuten kuumailmakestävyyttä, lämmönjohtokykyä, sähkönjohtokykyä tai kemikaalikestävyyttä.
h) Lisäaineet, jotka muuttavat tiivistysaineiden mekaanisia ominaisuuksia, kuten kaavan R^SiX^ mukaiset aineet, jossa kaavassa R ja X merkitsevät samaa kuin kohdassa 2).
Keksinnön mukaisesti valmis seos käytetään kaksisäiliösys-teemiin paineeseen 2 - noin 30 bar, edullisesti noin 10 - 15 bar.
66896
Jos täytettäessä käytetään mukana inerttikaasua, niin sellaisena tilevat kysymykseen kuivat kaasut, esim. ilma, typpi, CO^ tai myös maakaasu. Edullisesti käytetään ilmaa tai typpeä. Kaikissa tapauksissa on mahdollista joko käyttää lisänä tällaista inerttikaasua tai olla käyttämättä.
Kaksisäiliöastioiksi sopivat esimerkiksi sinänsä tunnetut paineastiat, joita on kuvattu esimerkiksi DE-kuulutusjulkaissussa 2 103 447. Astiat ovat tavallisesti alumiini-monoblokkitölkkejä tai myös useammasta osasta koottuja valkopeltitölkkejä. Pohjasul-kuna voi olla esim. muovitulppa. Sisäsäiliö on valmistettu taipuisasta aineesta, esim. polyetyleenistä. Poistoventtiilinä on kaupallisesti saatavana oleva tavallinen tahna- tai kallistusventtiili.
Tuote täytetään tölkkeihin ennen venttiilin kiinnitystä, jonka jälkeen painekäyttö suoritetaan pohja-aukon kautta.
Seosta otettaessa paineenalaisesta säiliöstä muodostuu kosteuden (esim. ilman kosteus) vaikutuksesta haluttu kumielastinen muotomassa, jonka tiheys on noin 0,5-0,95 g/ml. Oli yllättävää, että keksinnön mukaisissa olosuhteissa syntyi ilman erityisiä lisäaineita tasainen ja rauhallisesti pakkauksesta ulostuleva vaahto. Pastaa otettaessa siihen liuennut tai jakautunut paineenalainen kaasu laajenee ja kaasumäärästä riippuen muodostuu mikrohuokoinen, ehjäsoluinen vaahto, joka ulostullessaan vehnätaikinan tavoin vielä jonkin verran "kohoaa", mikä on erittäin edullista tiivistysmassa-käyttöön, jossa massa täten painuu tiivistettävän raon reunoja kohti. Tällä tavoin on mahdollista valmistaa käyttövalmis yksikomponentti-silikonivaahto, jolla on alhainen tiheys ilman, että on käytettävä kalliita, värillisiä tai vesipitoisia täyteaineita ja ilman pinta-aktiivista ainetta tai ponnekaasua.
Keksintöä valaistaa lähinnä seuraavien esimerkkien avulla.
6 66896
Esimerkki 1 250 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,15, ja joka sisältää 45,2 paino-osaa oi , o> -dihydroksipolydimetyylisiloksaania,
50 000 cSt/20°C
20.0 paino-osaa oL>Of-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
4.5 paino-osaa diasetetikkaesteridi-isobutyylititanaattia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 20.0 paino-osaa liitua 1.0 paino-osaa titaanidioksidia 0,7 paino-osaa nokea 0,7 paino-osaa dibutyylitinadilauraattia 4.0 paino-osaa di(N-metyylibentsamido)metyylietoksisilaania Täytetään valkopeltisen painepakkaustölkin (500 ml) sisä-säiliöön 100 ml:n kanssa ilmaa, ja kallistusventtiili kiinnitetään. Paineaineeksi täytetään sisä- ja ulkosäiliön väliin paineilmaa (10 bar).
Ulosruiskutettaessa syntyy vaahtoelastomeeria, jonka tilavuuspaino on noin 0,79.
Esimerkki 2 220 g esimerkissä 1 kuvattua tahnaa sekoitetaan 130 ml:n kanssa ilmaa ja täytetään 10 barin paineeseen. Ulosruiskutettaessa saadaan vaahtoa, jonka tiheys on noin 0,69.
Esimerkki 3 200 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,03 ja joka sisältää 61.5 paino-osaa öL ,-dihydroksipolydimetyylisiloksaania, 50 000 cSt/20°C 24,1 paino-osaa ^, cJ-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-silöksaania, 1000 cSt/20°C, 4,0 paino-osaa etyylitriasetoksisilaania, 9.5 oaino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa, 0,01 paino-osaa dibutyylitinadiasetaattia täytetään 150 ml:n kanssa ilmaa ja pakataan 12 barin paineessa.
Tuotteesta saadaan silikonivaahtoa, jonka tilavuuspaino on noin 0,58.
Esimerkki H
7 66896 280 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,21 ja joka sisältää 45.0 paino-osaa Λ. > -dihydroksipolydimetyylisiloksaania
50 000 cSt/20°C
18.0 paino-osaa ¢(,, CJ-bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli- siloksaania, 1000 cSt/20°c 5.0 paino-osaa di-N-trietoksisilmetyleeniallyyliamiinia 7.0 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 21,5 paino-osaa liitua 3.0 paino-osaa titaanidioksidia täytetään 115 ml:n kanssa ilmaa ja pakataan 11 barin paineessa. Ruiskutettaessa saadaan vaahtoa, jonka tilavuuspaino on noin 0,81.
Esimerkki 5 260 g silikonitahnaa, jonka tiheys on 1,25 ja joka sisältää 43,3 paino-osaa c( , CO -dihydroksipolydimetyylisiloksaania,
50 000 cSt/20°C
15,5 paino-osaa e(. , Ca> -bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
6,0 paino-osaa bi.s(N-metyylibentsamido)metyylietoksisi- laania 29,0 paino-osaa liitua 1.5 paino-osaa titaanidioksidia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 0,02 paino-osaa dibutyylitinadiatsetaattia, pakataan 133 ml:n kanssa ilmaa ja saatetaan 10 barin paineeseen. Saadaan vaahtoa, jonka tiheys on noin 0,75.
Esimerkki 6 8 66896 *+3 0 g silikonitahnaa, jonka ominaispaino on 1,2S ja joka sisältää 43,3 paino-osaa •L , OJ-dihydroksipolydimetyylisiloksaania
50 000 cSt/20°C
15,5 paino-osaa oC > -bis(trimetyylisiloksi)polydimetyyli-
siloksaania, 1000 cSt/20°C
6,0 paino-osaa bis(n-metyylibentsamido)metyylietoksisilaania 29,0 paino-osaa liitua 1.5 paino-osaa titaanidioksidia 4.5 paino-osaa hienodisperssistä, pyrogeenistä piihappoa 0,02 paino-osaa dibutyylitinadiasetaattia, täytetään 10 barin paineeseen. Saadaan silikonivaahtoa, jonka tiheys on noin 0,80.

Claims (2)

66896 9
1. Förfarande för framställning av under tryck ooh utan vatten lagringsbara, plastiska organopolysiloxanformmassor, vilka vid avspänning ooh under inverkan av vatten eller atmosfärens fuktighet redan vid rumsternperatur omvandlar sig tili gummielastiska finporiga skumformkroppar eller skumöverdrag, vilka formmassor har framställts genom blandning av <L, co -dihydroxipolydiorganosiloxaner med som tvärbindningsmedel användbara kiselföreningar ooh vilka som tillsatsämnen kan innehälla uppmjukningsmedel, fyllmaterial, tvär-bindningsbefrämjande tungmetallsalter och/eller aminer, känne-t e c k n a t därav, att blandningen, eventuellt tillsammans med en i förhällande tili blandningens beständsdelar inert gas, fylls i inre behällaren av en tväkammarbehällare, varvid tväkammar-behäl-laren bestär av en fast yttre behällare och en i denna anordnad flexibel inre behällare och är försedd med en tili utsidan näende avloppsventil, och försätts under tryck.
1. Menetelmä paineessa ja ilman vettä säilytettävien, plastisten organopolysiloksaanimuotomassojen valmistamiseksi, jotka paineesta päästettäessä veden tai ilmakehän kosteuden vaikutuksesta jo huoneen lämpötilassa muuttuvat kumielastisiksi, hienohuokoisiksi muotovaahtokappaleiksi tai vaahtöpäällysteiksi, jotka muotomassat on valmistettu sekoittamalla , 6U-dihydroksipolydiorganosiloksaa-neja verkkoutusaineina käytettävien piiyhdisteiden kanssa ja joissa lisäaineina voi olla pehmittimiä, täyteaineita, verkkoutusta edistäviä raskasmetallisuoloja ja/tai amiineja, tunnettu siitä, että seos täytetään, mahdollisesti yhdessä seoksen aineosien suhteen inertin kaasun kanssa, kaksisäiliöastian sisäsäiliöön, jolloin kaksisäiliöastia on muodostettu kiinteästä ulkosäiliöstä ja siihen sovitetusta taipuisasta sisäsäiliöstä ja varustettu ulos johtavalla poistoventtiilillä, ja saatetaan paineenalaiseksi.
2. Polyorganosiloksaaneihin perustuvat hienohuokoiset muoto-vaahtokappaleet, joiden tilavuuspaino on 0,50-0,95 g/ml.
2. Finporiga skumformkroppar pä basis av polyorganosiloxaner med en volymvikt av 0,50 tili 0,95 g/ml.
FI792397A 1978-08-03 1979-08-01 Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar FI66896C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2834119 1978-08-03
DE2834119A DE2834119C2 (de) 1978-08-03 1978-08-03 Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanformmassen, die feinporige, gummielastische Formschaumkörper ergeben

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI792397A FI792397A (fi) 1980-02-04
FI66896B true FI66896B (fi) 1984-08-31
FI66896C FI66896C (fi) 1984-12-10

Family

ID=6046153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI792397A FI66896C (fi) 1978-08-03 1979-08-01 Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4229548A (fi)
EP (1) EP0008034B1 (fi)
JP (1) JPS5923572B2 (fi)
AT (1) ATE1646T1 (fi)
BR (1) BR7904955A (fi)
CA (1) CA1114100A (fi)
DE (2) DE2834119C2 (fi)
DK (1) DK326179A (fi)
ES (1) ES483083A1 (fi)
FI (1) FI66896C (fi)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56157464A (en) * 1980-05-09 1981-12-04 Toshiba Silicone Co Ltd Coat formation
DE3106186A1 (de) * 1981-02-19 1982-09-09 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanen und verwendung dieser organop
JPS5924160U (ja) * 1982-08-03 1984-02-15 カルソニックカンセイ株式会社 ラジエ−タ用補修具
US4551516A (en) * 1983-05-17 1985-11-05 Toray Industries, Inc. Coating composition and the use thereof
EP0140985B1 (en) * 1983-10-05 1988-01-07 Toshiro Nakamura An insole
US4476159A (en) * 1983-12-21 1984-10-09 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy High temperature adhesive silicone foam composition, foam generating system and method of generating foam
US4552901A (en) * 1984-10-26 1985-11-12 Dow Corning Corporation Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers
US4572918A (en) * 1984-10-26 1986-02-25 Dow Corning Corporation Foamable polyorganosiloxane compositions
US4518716A (en) * 1984-10-26 1985-05-21 Dow Corning Corporation Foamable organosiloxane compositions
US4574149A (en) * 1984-10-26 1986-03-04 Dow Corning Corporation Fluorinated organosiloxane copolymers
US4529741A (en) * 1984-10-26 1985-07-16 Dow Corning Corporation Nonslumping foamable polyorganosiloxane compositions containing silica and fibers
US4544681A (en) * 1984-10-26 1985-10-01 Dow Corning Corporation Foamable organosiloxane compositions
US4584324A (en) * 1984-10-26 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone foam, water-based, aerosol composition
US4548958A (en) * 1984-10-26 1985-10-22 Dow Corning Corporation Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers
US4559369A (en) * 1984-10-26 1985-12-17 Dow Corning Corporation Silicone foam, water-based, aerosol composition
US4547529A (en) * 1985-03-25 1985-10-15 Dow Corning Corporation Storage stable, foamable two-part polyorganosiloxane compositions
US4555529A (en) * 1985-03-25 1985-11-26 Dow Corning Corporation Foamable polyorganosiloxane compositions
US4550125A (en) * 1985-03-25 1985-10-29 Dow Corning Corporation Foamable polyorganosiloxane compositions
US4567212A (en) * 1985-04-08 1986-01-28 Dow Corning Corporation Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers
FR2589872B1 (fr) * 1985-11-12 1988-06-10 Dow Corning Sa Mousses d'organosiloxanes et leur preparation
FR2589832A1 (fr) * 1985-11-12 1987-05-15 Dow Corning Sa Emballages pour polysiloxanes
FR2589737A1 (fr) * 1985-11-12 1987-05-15 Dow Corning Sa Procedes de fabrication de pansements
GB2201128A (en) * 1987-02-10 1988-08-24 Ian Norman Holt Unsinkable enhancement to self inflatable & manual inflatable marine liferafts
JPS6446651U (fi) * 1987-09-07 1989-03-22
JP3197582B2 (ja) * 1991-07-30 2001-08-13 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンエラストマーフォームの製造方法及びその製造装置
DE4235638A1 (de) * 1992-10-22 1994-04-28 Sonderhoff Ernst Fa Verfahren zum Herstellen eines feinporigen Siliconschaumes
DE4314502A1 (de) * 1993-05-03 1994-11-10 Bayer Ag Stabilisierung von Acetatsystemen
US5342858A (en) * 1993-06-30 1994-08-30 The Procter & Gamble Company Elastomeric adhesive foam
US5389168A (en) * 1993-06-30 1995-02-14 The Procter & Gamble Company Method of making an elastomeric adhesive foam and of elasticizing garments
US5560878A (en) * 1994-11-30 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making stretchable absorbent articles
DE19653388A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Henkel Teroson Gmbh Druckelastisch, schäumbarer Dichtstoff auf Basis silanmodifizierter Polymerer
DE69920608T2 (de) * 1998-03-19 2005-10-06 Toyota Jidosha K.K., Toyota Solarzellenbatterie
JP3788911B2 (ja) * 2001-02-07 2006-06-21 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン組成物
WO2004071615A2 (en) * 2003-02-07 2004-08-26 Waters Investments Limited Polymeric solid supports for chromatography nanocolumns
GB2413508B (en) * 2003-02-10 2007-02-21 Waters Investments Ltd Siloxane-Immobilized particulate stationary phases for chromatographic separations and extractions
DE102007037196A1 (de) 2007-08-07 2008-09-11 Wacker Chemie Ag Schäumbare, durch Kondensationsreaktion vernetzbare Organopolysiloxanzusammensetzungen

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3196027A (en) * 1962-08-15 1965-07-20 Chem Dev Corp Coating materials for interior oven surfaces
US3560442A (en) * 1967-10-20 1971-02-02 Bayer Ag Organo - polysiloxane compositions convertible into elastomers at room temperature
US3516951A (en) * 1967-12-18 1970-06-23 Gen Electric Room temperature vulcanizing silicone rubber foam
CA975500A (en) * 1969-02-06 1975-09-30 Joseph G. Spitzer Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes, propellant compositions for forming the same, and process
US3843586A (en) * 1969-11-04 1974-10-22 Aerochem Nv Process for preparing a foamable material for sealing rubber articles upon pressure reduction thereof
US3705669A (en) * 1970-06-08 1972-12-12 Wham O Mfg Co Foamable resinous composition
US3989651A (en) * 1974-07-09 1976-11-02 The Upjohn Company Catalyst for sprayable polyisocyanurate foam composition
FR2312527A1 (fr) * 1975-05-30 1976-12-24 Demarle Guy Procede de preparation et de conditionnement en aerosol d'une gomme siliconique non chargee et son application du depot de couches tres minces de gomme siliconique en vue de la regeneration de surfaces de meme matiere

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5522999A (en) 1980-02-19
US4229548A (en) 1980-10-21
JPS5923572B2 (ja) 1984-06-02
DE2834119B1 (de) 1980-05-08
DE2834119C2 (de) 1981-01-15
FI792397A (fi) 1980-02-04
ES483083A1 (es) 1980-04-16
CA1114100A (en) 1981-12-08
EP0008034A1 (de) 1980-02-20
EP0008034B1 (de) 1982-10-13
DE2963846D1 (en) 1982-11-18
DK326179A (da) 1980-02-04
FI66896C (fi) 1984-12-10
ATE1646T1 (de) 1982-10-15
BR7904955A (pt) 1980-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI66896B (fi) Foerfarande foer framstaellning av organopolysiloxanformmassorav vilka erhaolles finporiga gummielastiska formskumkropp ar
KR100890599B1 (ko) 마이크로파 폼
CA1247799A (en) Foamable organosiloxane compositions
CA2344941A1 (en) Silicone rubber sponge composition, sponge, and process for making
JPS61166836A (ja) 新規フツ素化オルガノシロキサンコポリマ−の製造方法
KR100788626B1 (ko) 실리콘 고무 스폰지 형성용 조성물, 실리콘 고무 스폰지 및 실리콘 고무 스폰지의 제조방법
US6365640B2 (en) Silicone rubber sponge composition and sponge articles therefrom
EP0200320B1 (en) Storage stable, foamable two-part polyorganosiloxane compositions
US4544681A (en) Foamable organosiloxane compositions
US4572918A (en) Foamable polyorganosiloxane compositions
US4567212A (en) Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers
US4552901A (en) Nonslumping, foamable polyorganosiloxane compositions containing organosiloxane graft copolymers
JPH0318807B2 (fi)
JPS61103938A (ja) オルガノシロキサングラフトコポリマーを含有するスランピングを起こさない発泡性ポリオルガノシロキサン組成物
MXPA97004581A (en) Composite molding comprising silicone gel molding and peelable film, and method for manufacturing same

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT