FI65239C - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-2-(2-((4-metoxibensoyl)amino)fenyl)etyl)-1-metyl-1-(laegr e lkyl eller bensyl)-piperidiniumhalogenider - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-2-(2-((4-metoxibensoyl)amino)fenyl)etyl)-1-metyl-1-(laegr e lkyl eller bensyl)-piperidiniumhalogenider Download PDFInfo
- Publication number
- FI65239C FI65239C FI822443A FI822443A FI65239C FI 65239 C FI65239 C FI 65239C FI 822443 A FI822443 A FI 822443A FI 822443 A FI822443 A FI 822443A FI 65239 C FI65239 C FI 65239C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- benzyl
- therapeutic
- phenyl
- ethyl
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
65239
Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 2-/'2-/5-/'(4-me-toksibentsoyyli)amino/fenyyli/etyyli7”1-metyyli-1-(alempi alkyyli tai bentsyyli)-piperidiniumhalogenidien valmistamiseksi 5
Keksintö koskee menetelmää uusien 2-^2-^"2-/"(4-metoksi-bentsoyyli) amino7fenyyli7etyyli,7-1-metyyli-1- (alempi alkyyli tai bentsyyli)piperidiniumhalogenidien valmistamiseksi, joiden kaava on
10 fHjCHj-kgJ X® I
L / \ H3CO,^^CONH^q\ ckj R 15 jossa R on alempi alkyyli tai bentsyyli ja X on halogeeni.
20 Nämä yhdisteet ovat käyttökelpoisia antiarytmisinä aineina.
Kaavan I mukaisia yhdisteitä vastaava piperidiini-yhdiste on enkainidi, jolla on antiarytminen vaikutus ja josta kirjallisuudessa myös käytetään nimitystä MJ 9067 (USAN and The USP Dictionary of Drug Names 1980, sivu 122, United States 25 Pharmacopeial Convention, Inc., 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Library of Congress Catalog Card no 72-88571). Enkainidin kaava on
iCH0CH0 _[ I
/-Λ R Y 11 30 H3CCWO /-CONH/ o > CH3
Enkainidin kemiallista synteesiä ja sen antiarytmisiä omi-35 naisuuksia eläimillä kuvataan seuraavissa julkaisuissa:
Dykstra, S. J., et ai., J. Med. Chem., 16, 1015-1020 (1973); Stanley J. Dykstra ja Joseph L. Minielli, US-pa-tentti 3 931 195; ja Byrne, J. E., et ai., J. Pharmacology 65239 and Experimental Therapeutics, 200, 147-154 (1977).
Kaavan I mukaisilla yhdisteillä on antiarytminen vaikutus. Hiirillä suoritetuissa kokeissa, joissa kloroformilla aikaansaadaan arytmiaa, kaavan I mukaiset yhdisteet ovat useita 5 kertoja kinidiiniä aktiivisempia ja vain hieman vähemmän aktiivisia kuin enkainidi. Hiirillä suoritetuissa toksisuus-kokeissa nämä kvaternääriset yhdisteet ovat huomattavasti vähemmän toksisia kuin enkainidi. Täten ne ovat erittäin käyttökelpoisia antiarytmisinä aineina ja niiden etuna enkainidin 10 suhteen on vähäisempi toksisuus. Niitä voidaan antaa samalla tavalla kuin enkainidia. Pienemmän toksisuuden ansiosta niitä voidaan käyttää suurempina annoksina sydämen rytmihäiriöiden hoitoon.
Kaavan I mukaisia yhdisteitä voidaan valmistaa siten, että 15 yhdistettä , jonka kaava on
fH2CHrLJ
// \ / \ ch3 20 \=/ \=/ 25 kuumennetaan palautusjäähdyttäen orgaanisessa liuottimessa yhdisteen läsnä ollessa, jonka kaava on R-X, jossa R on alempi alkyyli tai bentsyyli ja X on halogeeni.
Menetelmässä kaavan II mukaista enkaidinia ja kaavan R-X mukaista yhdistettä /R=alempi alkyyli (1-4 C)tai bentsyyli; 30 X=halogeeni (esim.kloori,bromi täi jodi)/joita on stökiömetriset määrät, kuumennetaan palautusjäähdyttäen sopivassa orgaanisessa liuottimessa 6-24 tunnin ajan. Asetoni on menetelmän suorittamisen kannalta edullinen liuotin, mutta myös muita kvaternää-risten ammoniumsuolojen muodostamiseksi käytettyjä liuottimia, 35 esim. asetonitriilia, bentseeniä, kloroformia, metanolia, tai dikloorietaania, voidaan yleensä käyttää. Liuotin haihdutetaan, ja reaktio jäännös jaetaan ^Osn ja bentseenin välillä. Vesi-kerros erotetaan, pestään kaksi kertaa bentseenillä ja haihdu- 3 65239 tetaan tyhjössä kaavan I mukaisen, kiinteän tuotteen saamiseksi .
Seuraavassa taulukossa on esitetty enkainidin (II) ja kaavan I mukaisen kahden tyypillisen esimerkin (Ia: R = CH3, X 5 = I; Ib: RsCHjPh, X=Br) biologisten ominaisuuksien vertailu.
Ominaisuus II Ia Ib
Toksisuus 50-100 mg/kg >2000 mg/kg >1000 mg/kg ATD50(1) 5-10 mg/kg 250 mg/kg 125-250 mg/kg 10 Antiarytminen aktiivisuus i 2)
Hiiri ,ED5o 7-15 mg/kg 30,5 mg/kg 19 mg/kg (1) Erilaisia oraalisia annoksia 5 mg/kg:sta 2000 mg/kg:aan annetaan kahdelle hiirelle kutakin; ALD50 on suunnilleen 15 tappava annos puolelle eläimiä; ATD,jq on suunnilleen alhaisin annos, jolla fysiologisen ja neurologisen vajauksen oireet ilmenevät.
(2) Kammioperäiset rytmihäiriöt, jotka on aikaansaatu hiirillä kloroformin sisäänhengityksen avulla, 10 eläintä annosta 20 kohti (Lawson, J. W., J. Pharmacol. Exp. Therap. 160, 22 (1968).
Seuraavissa esimerkeissä ilmoitetut ydinmagneettisen resonanssin (NMR) arvot tarkoittavat kemiallisia siirtymiä {£), jotka on ilmaistu miljoonasosina (ppm) vertailustandardina 25 käytetyn tetrametyylisilaanin suhteen. Eri siirtymille annettu suhteellinen pinta-ala tarkoittaa yksityisessä substitu-entissa sijaitsevien vetyatomien lukumäärää ja siirtymän luonne kerrannaisuuden suhteen ilmaistaan laajana singlettinä (bs), singlettinä (s) tai multiplettinä (m). Spektriarvot on 30 esitetty muodossa: NMR (liuotin): <T(suhteellinen pinta-ala, kerrannaisuus). Infrapuna (IR) mitattiin kiteisessä kalium-bromidissa kiinteän aineen dispersion perusteella. Merkitsevien absorptiomaksimien aaltoluvut on luetteloitu.
4 65239
Esimerkki 1 2-^2-[2 -[ (4-metoks ibentsoyyli)aminq7fenyyli/-etyyli2-l/l~dimetyylipiperidiniumjodidi (Ha)
Liuosta, jossa oli 7,04 g (0,020 moolia) enkaini-5 dia (I) sekä 5,68 g (0,040 moolia) metyylijodidia 100 ml: ssa asetonia,kuumennettiin palautusjäähdyttäen 24 tunnin ajan. Liuotin poistettiin haihduttamalla ja jäännös jaettiin H20:n ja bentseenin välillä. Vesikerros erotettiin, pestiin kaksi kertaa bentseenillä ja haihdutettiin 10 tyhjössä, jotta saatiin kiintä aine, sulamispis te 75-80°C.
Analyysi. Laskettu ε23Η3ΐΝ2®2^ :lle C, 55,88; H, 6,32; N, 5,67.
Määritetty: C, 55,74; H, 6,48; N, 5,58.
15 NMR: DMSO-dgj 1,65 (8, m); 2,87 (3, s), 2,90 (5, m); 3,01 (3, s); 3,84 (3, s); 7,22 (6, m); 7,98 (2, m); 9,75 (1, bs).
IR: 768, 1175, 1255, 1310, 1490, 1500, 1608, 1650, 2940, 3240 cm”1.
20 Esimerkki 2 2-{2-£2-β 4-metoksibentsoyyli) amino/fenyyli/-etyyli/-l-metyyli-l-(fenyylimetyyli)piperi- diniumbromidin hydraatti (Hb)____
Liuosta, jossa oli 3,52 g (0,010 moolia) enkai-25 niidia (I) ja 1,71 g (0,010 moolia) bentsyylibromidia, kuumennettiin palautusjäähdyttäen 24 tunnin ajan. Sitten reaktioseosta käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla. Saatiin 2,80 g, sulamispiste 135-140°C.
Analyysi. Laskettu C29H35N2^2Br* 0,25 H20:lle: 30 C, 65,97; H, 6,78; N, 5,31; H20, 0,85.
Määritetty: C, 65,68; H, 6,79; N, 5,23; H20, 1,16.
NMR: DMS-dg: 1,70 (8, m); 2,86 (3, s); 3.00 (15, m); 3,79, 3,82 /3,2s (2:1)/*; 4,50 (2, m), 7.00 (2, m); 7,40 (9, m); 9,01 (2, m)*; 9,89 (1, bs).
35 IR: 770, 1170, 1255, 1312, 1500, 1610, 1655, 2950, 3220 cm”1.
65239 *Nämä merkit osoittavat, että kysymyksessä on stereoisomeerien 2:1 isomeeriseos DMSO-d,-liuoksessa, mikä johtuu kvatemäärisen
O
typen konfiguraation aiheuttamasta epäsymmetriasta molekyylissä.
Claims (3)
1. Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 2-/2-/2-/"(4-metoksibentsoyyli)aminq7fenyyli/etyyli7-1-metyyli-1-(alempi 5 alkyyli tai bentsyyli)piperidinium halogenidien valmistamiseksi, joiden kaava on 15 jossa R on alempi alkyyli tai bentsyyli ja X on halogeeni, tunnettu siitä, että yhdistettä, jonka kaava on J 20 h3co^coNh /Λ ^ II 25 kuumennetaan palautusjäähdyttäen orgaanisessa liuottimessa yhdisteen läsnä ollessa, jonka kaava cm $-Χ-, jossa R on alempi alkyyli tai bentsyyli ja X on halogeeni.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 2-/2-/2-/(4-metoksibentsoyyli)amino7fenyyli7etyyli7-1,1-dimetyyli-piperi- 30 diniumjodidin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että kaavan II mukaista yhdistettä kuumennetaan palautusjäähdyttäen orgaanisessa liuottimessa metyylijodidin läsnä ollessa.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-/2-/2-/*(4- metok s ibent soyy1i)amino7 fenyyli?etyy1 i7 -1-metyy1i-1-bentsyyli- 35 piperidiniumbromidin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että kaavan II mukaista yhdistettä kuumennetaan palautusjäähdyttäen orgaanisessa liuottimessa bentsyyli-bromidin läsnä ollessa.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22924481 | 1981-01-28 | ||
| US06/229,244 US4321386A (en) | 1981-01-28 | 1981-01-28 | Quaternary piperidinium halides |
| PCT/US1982/000108 WO1982002551A1 (en) | 1981-01-28 | 1982-01-27 | Quaternary piperidinium halides |
| US8200108 | 1982-01-27 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI822443L FI822443L (fi) | 1982-07-08 |
| FI822443A0 FI822443A0 (fi) | 1982-07-08 |
| FI65239B FI65239B (fi) | 1983-12-30 |
| FI65239C true FI65239C (fi) | 1984-04-10 |
Family
ID=22860396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI822443A FI65239C (fi) | 1981-01-28 | 1982-07-08 | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-2-(2-((4-metoxibensoyl)amino)fenyl)etyl)-1-metyl-1-(laegr e lkyl eller bensyl)-piperidiniumhalogenider |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4321386A (fi) |
| JP (1) | JPH0348904B2 (fi) |
| AR (1) | AR230266A1 (fi) |
| AT (1) | AT378183B (fi) |
| AU (1) | AU551523B2 (fi) |
| BE (1) | BE891938A (fi) |
| CA (1) | CA1184917A (fi) |
| CH (1) | CH651021A5 (fi) |
| DE (1) | DE3223499T1 (fi) |
| DK (1) | DK156649C (fi) |
| FI (1) | FI65239C (fi) |
| GB (1) | GB2100736B (fi) |
| GR (1) | GR74720B (fi) |
| IE (1) | IE52420B1 (fi) |
| IT (1) | IT1147809B (fi) |
| NL (1) | NL8220049A (fi) |
| SE (1) | SE435057B (fi) |
| WO (1) | WO1982002551A1 (fi) |
| YU (1) | YU43063B (fi) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010118055A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Cognition Therapeutics, Inc. | Inhibitors of cognitive decline |
| RU2012107457A (ru) | 2009-07-31 | 2013-09-10 | Когнишн Терапьютикс, Инк. | Ингибиторы ухудшения когнитивных способностей |
| SG192596A1 (en) | 2011-02-02 | 2013-09-30 | Cognition Therapeutics Inc | Isolated compounds from turmeric oil and methods of use |
| WO2015116923A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Cognition Therapeutics, Inc. | Isoindoline compositions and methods for treating neurodegenerative disease |
| ES3063712T3 (en) | 2017-05-15 | 2026-04-20 | Cognition Therapeutics Inc | Compositions for treating neurodegenerative diseases |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3037910A (en) * | 1958-04-18 | 1962-06-05 | Burroughs Wellcome Co | Process for treatment of hypertension |
| US3931195A (en) * | 1971-03-03 | 1976-01-06 | Mead Johnson & Company | Substituted piperidines |
| US3917679A (en) * | 1974-04-12 | 1975-11-04 | Lilly Co Eli | Quaternary ammonium salts of N-dialkylaminoalkyl-N-(2-indanyl)anilines |
-
1981
- 1981-01-28 US US06/229,244 patent/US4321386A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-01-27 GB GB08220076A patent/GB2100736B/en not_active Expired
- 1982-01-27 WO PCT/US1982/000108 patent/WO1982002551A1/en not_active Ceased
- 1982-01-27 JP JP57500784A patent/JPH0348904B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1982-01-27 AU AU81485/82A patent/AU551523B2/en not_active Ceased
- 1982-01-27 DE DE823223499T patent/DE3223499T1/de active Granted
- 1982-01-27 CH CH5828/82A patent/CH651021A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-01-27 AT AT0900782A patent/AT378183B/de active
- 1982-01-28 IT IT47667/82A patent/IT1147809B/it active
- 1982-01-28 BE BE0/207171A patent/BE891938A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-01-28 AR AR288281A patent/AR230266A1/es active
- 1982-01-28 YU YU197/82A patent/YU43063B/xx unknown
- 1982-01-28 IE IE191/82A patent/IE52420B1/en unknown
- 1982-01-28 CA CA000395068A patent/CA1184917A/en not_active Expired
- 1982-01-28 NL NL8220049A patent/NL8220049A/nl unknown
- 1982-01-28 GR GR67146A patent/GR74720B/el unknown
- 1982-07-08 FI FI822443A patent/FI65239C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-09-27 DK DK429382A patent/DK156649C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-09-28 SE SE8205535A patent/SE435057B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8247667A0 (it) | 1982-01-28 |
| GB2100736A (en) | 1983-01-06 |
| JPH0348904B2 (fi) | 1991-07-25 |
| DK429382A (da) | 1982-09-27 |
| BE891938A (fr) | 1982-07-28 |
| YU43063B (en) | 1989-02-28 |
| AU8148582A (en) | 1982-08-16 |
| IE52420B1 (en) | 1987-10-28 |
| IE820191L (en) | 1982-07-28 |
| SE8205535L (sv) | 1982-09-28 |
| ATA900782A (de) | 1984-11-15 |
| CH651021A5 (de) | 1985-08-30 |
| IT1147809B (it) | 1986-11-26 |
| NL8220049A (nl) | 1982-11-01 |
| DK156649B (da) | 1989-09-18 |
| US4321386A (en) | 1982-03-23 |
| DK156649C (da) | 1990-02-05 |
| SE8205535D0 (sv) | 1982-09-28 |
| GB2100736B (en) | 1985-01-30 |
| AT378183B (de) | 1985-06-25 |
| SE435057B (sv) | 1984-09-03 |
| DE3223499C2 (fi) | 1989-11-23 |
| AU551523B2 (en) | 1986-05-01 |
| GR74720B (fi) | 1984-07-10 |
| YU19782A (en) | 1985-04-30 |
| FI822443L (fi) | 1982-07-08 |
| DE3223499T1 (de) | 1983-01-13 |
| FI822443A0 (fi) | 1982-07-08 |
| FI65239B (fi) | 1983-12-30 |
| AR230266A1 (es) | 1984-03-01 |
| WO1982002551A1 (en) | 1982-08-05 |
| JPS57502216A (fi) | 1982-12-16 |
| CA1184917A (en) | 1985-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1152508A (en) | Phenylsulphonamide derivatives, a process for their preparation and their use as medicines | |
| US5110933A (en) | Salts of 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes as antiarrhythmic agents, and precursors thereof | |
| IE922422A1 (en) | Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines | |
| KR880000180B1 (ko) | 디하이드로 피리딘의 제조방법 | |
| FI65239B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-2-(2-((4-metoxibensoyl)amino)fenyl)etyl)-1-metyl-1-(laegr e lkyl eller bensyl)-piperidiniumhalogenider | |
| US4372955A (en) | Anti-arrythmic sulphonamide compositions | |
| US5171752A (en) | Benzhydryl derivatives having calmodulin inhibitor properties | |
| EP0431856B1 (en) | Heterocyclic compounds | |
| CN117999258A (zh) | Gpr52调节剂化合物 | |
| Byrtus et al. | 3‐(ω‐Aminoalkyl)‐5, 5‐dialkyl (or spirocycloalkyl‐1′, 5‐) hydantoins as new 5‐HT1A and 5‐HT2A receptor ligands | |
| Tenthorey et al. | New antiarrhythmic agents. 6. Quantitative structure-activity relationships of aminoxylidides | |
| SK143096A3 (en) | Novel hydroximic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same | |
| CN117550997B (zh) | 一种lat1抑制剂及其制法和应用 | |
| US3821377A (en) | Anti-inflammatory agents | |
| EP0136736B1 (en) | 1-(4'-alkylthiophenyl)-2-amino-1,3-propanediol n-substituted derivatives | |
| US3133067A (en) | 1-monocarbocyclic aryl-4-thiocarbam-ylpiperazines and intermediates and processes therefor | |
| PL153857B1 (en) | Procedure for the production of new derivatives of alkanolamine | |
| US3455902A (en) | Novel 1,5-benzothiazepin-4(5h)-ones | |
| FI63026C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla 2-substituerad-4-/4-(2-metyl-3-hydroxi-4-hydroximetyl-5-pyridylmetyl)-1-piperazinyl/-6-metylpyrimidiner | |
| FI59089B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 5-endobensoyloxi-n-(amino-(laegre)alkyl)bicyklo(2,2,1)heptan-2,3-di-endokarboxylsyraimider motverkande oregelbunden hjaertverksamhet | |
| RU2026862C1 (ru) | 5-( ω - АМИНОАЦИЛ)-5,10-ДИГИДРО-11H-ДИБЕНЗО[B, E] [1,4]-ДИАЗЕПИН-11-ОНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
| US4021473A (en) | Optically active N,N"-dialkyl-N,N'-bis(1-hydroxybutyl-2-)ethylenediamine esters and the salts thereof | |
| EP0198325B1 (en) | Substituted aniline derivatives | |
| RU2026860C1 (ru) | 3-КАРБАЛКОКСИАМИНО-5-( α - АМИНОПРОПИОНИЛ)-5H-ДИБЕНЗ[B, F]АЗЕПИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
| US4093630A (en) | Diazabicycloalkane derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BRISTOL-MYERS CO |