FI59195B - Foerfarande foer separering av jaernprotoporfyrin och dess derivat samt av globin ur en vaetska innehaollande blodbestaondsdelar - Google Patents
Foerfarande foer separering av jaernprotoporfyrin och dess derivat samt av globin ur en vaetska innehaollande blodbestaondsdelar Download PDFInfo
- Publication number
- FI59195B FI59195B FI751643A FI751643A FI59195B FI 59195 B FI59195 B FI 59195B FI 751643 A FI751643 A FI 751643A FI 751643 A FI751643 A FI 751643A FI 59195 B FI59195 B FI 59195B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ethanol
- solution
- temperature
- globin
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/06—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from blood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- C07K14/805—Haemoglobins; Myoglobins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
RSF^l [B] (11)KUULUTUSJULKAISU C Q « Q C
νΒ3Γφ lJ 1 V UTLÄGGN I NGSSKRIFT 3 S 1 “ 0 (^) patent leddelat ^ ^ (51) Kv.lk?/lnt.CI.3 A 23 J 1/06 SUOMI — FINLAND (21) P«t*nulh»k*nni* — PK«ntm6kning 7 5l6U 3 (22) H»k*ml*pllvt —An*ttki»lng*d»g 0^.06.75 (23) Alkuptlvl—Glltlghvtsdag 0U.06.75 (41) Tullut ]utklMk*l — Bllvit offantllg 15.12.75
Patentti· ja rekisterihallitus NftcMMp™» J. kuuLjuikitam pvm.-
Patent· och registerstyrelsen ' Ansektn utltgd och utUkrtfun pubhcerad 31· 03- Si (32)(33)(31) Pyydetty «uoik«ui—Begird priority lU.O6.7U Ruotsi-Sverige(SE) 7U07882-5 (71)(72) Paul Göran Sigvard Lindroos, Eriksgatan 37, Abo, Suomi-Finland(FI) (7U) Oy Kolster Ab (5U) Menetelmä rautaprotoporfyriinin ja sen johdannaisten sekä globiinin erottamiseksi veren ainesosia sisältävästä nesteestä - Förfarande för separering av järnprotoporfyrin och dess derivat samt av globin ur en vätska innehällande blodbeständsdelar Tämän keksinnön kohteena on menetelmä, jolla veren ainesosia sisältävästä nesteestä, jossa saattaa olla alle noin 33 % etanolia, erotetaan nesteessä oleva rautaprotoporfyriini ja sen johdannaiset tai hajoamistuotteet, eli niin sanottu rautakomponentti, globiinista.
Tunnetaan laboratoriomittakaavassa käytettävä menetelmä erottaa globiini ja rautakomponentti kromatografisesti tai uuttamalla, käyttämällä orgaanisia liuottimia, kuten metyyli-etyyliketonia, asetonia ja dimetyyliformamidia.
Kromatografinen menetelmä soveltuu kuitenkin huonosti tekniseen mittakaavaan, ja uuttamalla saadut tuotteet eivät sovellu rehu- tai elintarvikekäyttöön.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että neste jäähdytetään, sopivasti lämpötila-alueelle -20...0°C, pH-arvo säädetään arvoon, joka on alle U,5, 2 59195 sopivasti alueelle 2,5·..U,5» nesteeseen lisätään dehydratisoivan vaikutuksen omaavaa orgaanista liuotinta, kuten etanolia tai etanolin ja glykolin, tai etanolin ja glyserolin seosta, vähintään 1+0 $, edullisesti 75 $ kokonaistilavuudesta, edellä mainittu lämpötila säilyttäen, lisätään mahdollisesti suolaa, kuten natrium-kloridia tai natriumsitraattia, ja saostunut rautakomponentti erotetaan, ja lopuksi saostetaan globiini liuoksesta.
Keksintö mahdollistaa täten teknisesti ja taloudellisesti toteutettavissa olevan menetelmän rautakomponentin eristämiseksi globiinista, jolloin ne (.ivat rehu- ja elintarvikekäyttöön käyttökelpoisia tuotteita.
Edullisen suoritusmuodon mukaan orgaaninen liuotin lisätään kahdessa erässä siten, että ensin lisätään pienempi määrä ja mahdollisesti samalla suolaa, kuten natriumkloridia tai natriumsitraattia, jonka jälkeen erotetaan muodostunut agglo-meraatti esimerkiksi linkoamalla, ja sitten lisätään orgaanisen liuottimen loppuosa globiinin saostamiseksi, jolloin loput rautakomponentista jää liuokseen liuenneena ja/tai hienon dispersion muodossa. Saostunut globiini voidaan erottaa seoksesta esimerkiksi linkoamalla.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1
Liuokseen, joka sisälsi 36 ml 9^~% etanolia, 6 ml vettä ja 0,55 ml 1-m suolahappoa ja jonka lämpötila oli -12°C, lisättiin pisaroittain sekoittaen ja jäähdyttäen 2,5 g hemoglobiiniliuosta, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 15 $, lämpötila -8°C ja joka sisälsi noin 33 $ etanolia. Lisäyksen jälkeen seoksen lämpötila oli -12°C ja sen pH-arvo 3,0.
Tämän jälkeen lisättiin 1+5 ml 9l+-$ etanolia ja liuos lingottiin 8 000 x g 10 minuutin ajan, jonka jälkeen saatu sakka oli painoltaan alle 0,1 g.
Globiini saostettiin lisäämällä 0,1+ ml 20-$ ammoniumsulfaattia. pH säädettiin arvoon 3,0 suolahapon avulla. Lingottiin 8 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin 0,1+5 g sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 36 $.
Suodoksesta saostettiin toinen erä globiinia lisäämällä 0,1+ ml 20-$ ammo-niumsulfaattiliuosta, jolloin saatiin 0,1+ g sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 1+2 $.
Sakkojen väri oli vaaleanharmaa. Suodos oli tummanruskea, eikä siitä muodostunut sakkaa trikloorietikkahappoa lisättäessä.
Esimerkki 2
Liuokseen, joka sisälsi 20 ml 9*+-$ etanolia ja 1,1 ml 1-m suolahappoa ja jonka lämpötila oli -15°C, lisättiin pisaroittain sekoittaen ja jäähdyttäen 5 g 3 591 95 hemoglobiiniliuosta (sama kuin esimerkissä 1). Lisäyksen jälkeen oli lämpötila -15°C ja pH-arvo 2,9.
Seos lingottiin 27 000 x g 20 minuutin ajan, jolloin saatiin musta sakka, määrältään 0,9 g ja kuiva-ainepitoisuudeltaan 8,3 $.
Voimakkaan ruskean väriseen suodokseen lisättiin, jäähdyttäen ja sekoittaen, 50 ml 9^~% etanolia; lämpötila oli -15°C. Lisäämällä 10 ml vettä ja 1,2 ml 20-$ ammoniumsulfaattiliuosta saatiin sakka, joka lingottiin 10 minuutin ajan 8 000 x g ja suspendoitiin uudelleen 9k-$ etanoliin (~15°C) ja lingottiin kuten edellä. Saatiin 1,6 g sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 3756 %. Sakka oli kuivana väriltään vaaleanharmaa.
Suodoksessa ei tapahtunut saostumista trikloorietikkahappoa lisättäessä.
Esimerkki 3
Liuokseen, joka sisälsi Uo ml 9*t-$ etanolia ja 1,1 ml 1-m suolahappoa ja jonka lämpötila oli -15°C, lisättiin pisaroittain ja jäähdyttäen 5 g hemoglobiini-liuosta (sama kuin esimerkissä 1). Lisäyksen jälkeen oli lämpötila -15°C ja pH-arvo 2,9.
Seokseen lisättiin pisaroittain 5 ml 20-$ natriumkloridiliuosta ja seos lingottiin 27 000 x g 20 minuutin ajan, jolloin saatiin 1,1» g mustaa sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 11 %.
Suodokseen lisättiin 12 ml vettä ja 1 ml 20-$ ammoniumsulfaattiliuosta, jonka jälkeen seos lingottiin 8 000 x g 10 minuutin ajan. Saatiin 3,8 g harmaata sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 1 k,6 $.
Esimerkki ^ Tämän esimerkin mukaisesti suoritettiin rautakomponentin ekstrahointi globiinisakasta.
5 g:aan hemoglobiiniliuosta (sama kuin esimerkissä 1), jonka lämpötila oli -8°C, lisättiin pisaroittain sekoittaen ja jäähdyttäen liuos, joka sisälsi 11 ml vettä, U ml etanolia ja 1 ml 1-m suolahappoa, ja jonka lämpötila oli -6°C. Lisäyksen jälkeen oli lämpötila -U°C ja pH-arvo 2,9. pH säädettiin arvoon 3,9 lisäämällä 7 ml 0,1-m natriumhydroksidiliuosta. Saostus suoritettiin lisäämällä 0,2 g ammo-niumsulfaattia, jonka jälkeen lingottiin. Saatu voimakkaan ruskea sakka pestiin useita kertoja pienellä määrällä 9^~% etanoliliuosta, jonka pH oli 3 ja lämpötila -12°C, ja lingottiin lopuksi.
Tällöin saatiin 3»05 g harmaata sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli l8,8 $.
Esimerkki 5 5 g:sta hemoglobiiniliuosta (sama kuin esimerkissä 1) saostettiin hemoglo biini lisäämällä 10 ml 9^~% etanolia sekoittaen ja jäähdyttäen liuos -6°C:een.
^ 59195
Liuos lingottiin 2 000 x g 5 minuutin ajan, jolloin saatiin 6 g punaista sakkaa. Putken pohjalla oli myös pieni määrä mustaa sakkaa.
Punainen sakka lisättiin sekoittaen ja jäähdyttäen liuokseen, joka sisälsi 70 ml 9^~% etanolia ja 1,1 ml 1-m suolahappoa ja jonka lämpötila oli -12°C. Lisäyksen jälkeen oli pH-arvo 2,9 ja lämpötila -12°C. Seos lingottiin 27 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin vähäinen määrä mustaa sakkaa.
Sentrifugaattiin lisättiin 2,0 ml h0-% ammoniumsulfaattiliuosta ja 10 ml vettä. Lämpötila oli -8°C ja pH-arvo 3,¾.
Linkous 8 000 x g 10 minuutin ajan tuotti 1,5 g harmaata sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 39,3 %·
Esimerkki 6
Liuokseen, joka sisälsi 20 ml 9b-% etanolia ja 1,1 ml 1-m suolahappoa ja jonka lämpötila oli -12°C, lisättiin pisaroittain sekoittaen ja jäähdyttäen, 5 g hemoglobiiniliuosta (sama kuin esimerkissä 1). Lisäyksen jälkeen oli pH-arvo 2,9 ja lämpötila -12°C. Seos, joka oli ruskeanmusta väriltään, lingottiin 27 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin 2,2 g mustaa sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus 011 2,7 %, sekä vaaleanruskea sentrifugaatti, joka myöhemmin muuttui geelimäiseksi.
Sentrifugaattiin lisättiin pisaroittain sekoittaen ja jäähdyttäen 70 ml 9b-% kylmää etanolia ja sen jälkeen 0,8 ml kO-% ammoniumsulfaattiliuosta ja 8 ml vettä. Lämpötila oli lisäyksen jälkeen -6°C.
Lingottiin 8 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin 1,7 g valkoista sakkaa, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 36 %.
Esimerkki 7 5 g:aan hemoglobiiniliuosta (valmistettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1) tiputettiin 5°C:ssa sekoittaen liuos, jossa oli 20 ml 90 til-% metanolia ja 1 ml 1-m suolahappoa. Kun jälkimmäinen liuos oli lisätty, oli seoksen pH 3,0 ja lämpötila 5°C. Väriltään musta seos lingottiin 9 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin musta sakka (kuivapaino 0,1 g) ja vaaleanruskea liuos.
Saatuun liuokseen lisättiin 18 ml vettä ja 0,8 ml Uo-% ammoniumsulfaattiliuosta, jolloin muodostui vaaleanharmaa sakka; muodostunut sakka erotettiin linkoamalla ja kuivattiin; saanto 0,5 g harmaata jauhetta.
Esimerkki 8 5 g:aan hemoglobiiniliuosta (valmistettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1) tiputettiin -6°C:ssa sekoittaen ja jäähdyttäen liuosta, joka koostui 16 ml:sta 96 til-$ etanolia, U ml*.sta glyserolia ja 1 ml:sta 1-m suolahappoa. Lisäyksen jälkeen pH oli 3,2 ja lämpötila -6°C.
5 59195
Saatu musta seos lingottiin 12 000 x g 10 minuutin ajan, jolloin saatiin musta sakka. Sakka pestiin 2 ml:lla vettä, ja kuivattiin; saanto 0,15 g (kuiva-paino ).
Linkouksessa saatua liuosta käsiteltiin ammoniumsulfaattiliuoksella, kuten esimerkissä 7. Saatiin vaaleanharmaa sakka, joka pestiin 2 kertaa vedellä, jonka jälkeen se kuivattiin; saanto 0,1+ g (kuivapaino).
Esimerkki 9 5 g:aan hemoglobiini-liuosta (valmistettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1) lisättiin -10°C:ssa pisaroittain ja sekoittaen liuosta, joka koostui 16 m.l.:sta 90 til-% propanolia ja 1 ml:sta 1-m suolahappoa. Lisäyksen jälkeen liuoksen pH oli 3}0 ja sen lämpötila oli -10°C. Muodostuneeseen mustaan seokseen tiputettiin 0,5 ml 20-¾ kaliumkloridiliuosta. Lingottiin kuten esimerkissä '( on esitetty, jolloin saatiin musta sakka; saanto 0,2 g (kuivapaino). Muodostuneesta liuoksesta saostettiin vaaleanharmaa sakka; saanto 0,1+ g (kuivapaino).
Esimerkki 10
Samalla tavalla kuin esimerkissä 9 erotettiin rautakomponentti globiinista, mutta käytettiin propanolin sijasta isopropanolia. Tulos oli aivan sama.
Esimerkki 11 5 g:aan hemoglobiiniliuosta (valmistettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1) tiputettiin -2°C:ssa sekoittaen ja jäähdyttäen liuos, joka koostui 15 ml:sta 96 til-% etanolia ja 0,7 ml jääetikkaa. Lisäyksen jälkeen pH oli 3,6 ja lämpötila -2°C. Saatuun mustaan seokseen tiputettiin 0,1+ ml 10-¾ natriumsitraattiliuosta ja 20 ml 50 til-% etanolia (-2°C:ssa).
Lingottiin kuten esimerkissä 7 on selitetty. Saadun mustan sakan kuivapaino oli 0,2 g; keltaisesta liuosfaasista saostettiin kuten esimerkissä 7 on selitetty vaaleanharmaa sakka, jonka kuivapaino oli 0,1+ g.
Claims (2)
1. Förfarande med vilket ur en vätska, som innehäller blodbeständsdelar och i vilken kan ingä under ca 33 % etanol, separeras det i vätskan befintliga järn-protoporfyrinet och dess derivat eller spjälkningsprodukter, dvs. den sä kallade järnkomponenten, frän globinet, kännetecknat därav, att vätskan avkyls lämpligen tili temperaturomrädet -20...0°C, pH-värdet regleras tili ett värde under i+,5, lämpligen tili omrädet 2,5.--^,5, tili vätskan satte ett organiskt lösningsmedel med dehydratiserande verkan, säsom etanol eller en blandning av etanol och glykol, eller av etanol och glycerol, i en mängd av minst äo %, fördelaktigt 75. av den totala volymen, under bevarande av den tidigare nämnda temperaturen, möjligen tillsätts ett sait, säsom natriumklorid eller natriumeitrat, och den utfällda järnkomponenten separeras, och slutligen utfalls globinet ur lösningen.
1. Menetelmä, jolla veren ainesosia sisältävästä nesteestä, jossa saattaa olla alle noin 33 % etanolia, erotetaan nesteessä oleva rautaprotoporfyriini ja sen johdannaiset tai hajoamistuotteet, eli niin sanottu rautakomponentti, globii-nista, tunnettu siitä, että neste jäähdytetään, sopivasti lämpötila-alueelle -20...0°C, pH-arvo säädetään arvoon, joka on alle U,5, sopivasti alueelle 2,5---^,5, nesteeseen lisätään dehydratisoivan vaikutuksen omaavaa orgaanista liuotinta, kuten etanolia tai etanolin ja glykolin, tai etanolin ja glyserolin seosta, vähintään UO %, edullisesti 75 % kokonaistilavuudesta, edellä mainittu lämpötila säilyttäen, lisätään mahdollisesti suolaa, kuten natriumkloridia tai natriumsitraat-tia, ja saostunut rautakomponentti erotetaan, ja lopuksi saostetaan globiini liuoksesta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että orgaaninen liuotin lisätään kahdessa vaiheessa, jolloin ensin lisätään pienempi määrä ja mahdollisesti samalla suolaa, kuten natriumkloridia tai natriumsitraat-tia, jonka jälkeen erotetaan muodostunut agglomeraatti esimerkiksi linkoamalla, ja että lisää orgaanista liuotinta lisätään toisessa vaiheessa globiinin erottamiseksi jäljellä olevasta rautakomponentista, joka tällöin jää liuokseen.
2. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat därav, att det organiska lösningsmedlet tillsätts i tvä steg, varvid först tillsätts en mindre mängd och möjligen samtidigt ett sait, säsom natriumklorid eller natriumeitrat, varefter det bildade agglomeratet separeras t.ex. genom centrifugering, och att ytterligare organiskt lösningsmedel tillsätts i ett andra steg för sepa-rering av globin frän den resterande järnkomponenten, vilken härvid blir kvar i lösningen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7407882-5A SE389596B (sv) | 1974-06-14 | 1974-06-14 | Saett att ur en vaetska innehallande blodsubstanser separera jaernfoereningar fran globin |
| SE7407882 | 1974-06-14 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI751643A FI751643A (fi) | 1975-12-15 |
| FI59195B true FI59195B (fi) | 1981-03-31 |
| FI59195C FI59195C (fi) | 1981-07-10 |
Family
ID=20321445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI751643A FI59195C (fi) | 1974-06-14 | 1975-06-04 | Foerfarande foer separering av jaernprotoporfyrin och dess derivat samt av globin ur en vaetska innehaollande blodbestaondsdelar |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR209770A1 (fi) |
| AT (1) | AT346672B (fi) |
| AU (1) | AU502954B2 (fi) |
| BR (1) | BR7503722A (fi) |
| CA (1) | CA1055489A (fi) |
| DE (1) | DE2526596C2 (fi) |
| DK (1) | DK150173B (fi) |
| ES (1) | ES438483A1 (fi) |
| FI (1) | FI59195C (fi) |
| FR (1) | FR2274230A1 (fi) |
| HU (1) | HU174189B (fi) |
| IE (1) | IE49166B1 (fi) |
| PL (1) | PL94776B1 (fi) |
| RO (1) | RO63791A (fi) |
| SE (1) | SE389596B (fi) |
| SU (1) | SU910135A3 (fi) |
| YU (1) | YU147475A (fi) |
| ZA (1) | ZA753806B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1126653A (en) * | 1978-12-22 | 1982-06-29 | Jan H. Luijerink | Process of preparing blood cell protein and heme from hemoglobin |
| SE440596B (sv) * | 1980-04-03 | 1985-08-12 | Paul Goran Sigvard Lindroos | Forfarande for framstellning av ett heme-koncentrat ur en blandning av heme och blodsubstans erhallen vid spaltning av hemoglobin |
| FR2535173A1 (fr) * | 1982-11-03 | 1984-05-04 | Protein Sa | Produits obtenus a partir de sang d'animaux d'abattoirs et leur procede d'obtention |
| JPS59128337A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-24 | Riyoushiyoku Kenkyukai | 血液グロビン及びヘムの回収方法 |
| FR2548671B1 (fr) * | 1983-07-07 | 1986-05-02 | Merieux Inst | Procede de preparation de globine a partir d'hemoglobine et globine obtenue par ce procede |
| DE3608091A1 (de) * | 1986-03-12 | 1987-09-17 | Basf Ag | Verfahren zum isolieren und reinigen von haemin |
| WO1990005461A1 (en) * | 1988-11-18 | 1990-05-31 | Tosoh Corporation | Process for purifying blood plasma |
| ES2181046T3 (es) * | 1996-12-20 | 2003-02-16 | Fraunhofer Ges Forschung | Procedimiento para la obtencion de hemina a partir de sangre de matanza. |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE178902C (fi) * | 1905-10-16 | |||
| SE348942B (fi) * | 1970-06-02 | 1972-09-18 | Statens Bakteriologiska Labor |
-
1974
- 1974-06-14 SE SE7407882-5A patent/SE389596B/xx not_active IP Right Cessation
-
1975
- 1975-05-29 AU AU81668/75A patent/AU502954B2/en not_active Expired
- 1975-06-04 AR AR259065A patent/AR209770A1/es active
- 1975-06-04 FI FI751643A patent/FI59195C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-06-06 YU YU01474/75A patent/YU147475A/xx unknown
- 1975-06-12 HU HU75LI279A patent/HU174189B/hu unknown
- 1975-06-12 FR FR7518352A patent/FR2274230A1/fr active Granted
- 1975-06-12 ES ES438483A patent/ES438483A1/es not_active Expired
- 1975-06-12 BR BR4779/75D patent/BR7503722A/pt unknown
- 1975-06-12 PL PL1975181157A patent/PL94776B1/pl unknown
- 1975-06-13 DK DK266675AA patent/DK150173B/da not_active Application Discontinuation
- 1975-06-13 AT AT456575A patent/AT346672B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-06-13 IE IE1335/75A patent/IE49166B1/en unknown
- 1975-06-13 SU SU752143704A patent/SU910135A3/ru active
- 1975-06-13 DE DE2526596A patent/DE2526596C2/de not_active Expired
- 1975-06-13 CA CA229,318A patent/CA1055489A/en not_active Expired
- 1975-06-13 ZA ZA3806A patent/ZA753806B/xx unknown
- 1975-06-14 RO RO7500082550A patent/RO63791A/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA753806B (en) | 1977-01-26 |
| AU502954B2 (en) | 1979-08-16 |
| IE49166B1 (en) | 1985-08-21 |
| DK150173B (da) | 1986-12-29 |
| FI751643A (fi) | 1975-12-15 |
| BR7503722A (pt) | 1976-06-29 |
| CA1055489A (en) | 1979-05-29 |
| ATA456575A (de) | 1978-03-15 |
| SU910135A3 (ru) | 1982-02-28 |
| FI59195C (fi) | 1981-07-10 |
| AU8166875A (en) | 1976-12-02 |
| DE2526596C2 (de) | 1984-11-29 |
| PL94776B1 (pl) | 1977-08-31 |
| DE2526596A1 (de) | 1976-01-02 |
| AT346672B (de) | 1978-11-27 |
| YU147475A (en) | 1982-05-31 |
| ES438483A1 (es) | 1977-02-01 |
| SE7407882L (sv) | 1975-12-15 |
| FR2274230B1 (fi) | 1981-03-27 |
| RO63791A (fr) | 1978-12-15 |
| FR2274230A1 (fr) | 1976-01-09 |
| DK266675A (da) | 1975-12-15 |
| HU174189B (hu) | 1979-11-28 |
| AR209770A1 (es) | 1977-05-31 |
| SE389596B (sv) | 1976-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YAMAGUCHI et al. | Purification of calcium binding substance from soluble fraction of normal rat liver | |
| Lam et al. | Chlorophyll a/b proteins of photosystem I | |
| Lagunoff et al. | 5-Hydroxytryptophan decarboxylase activity in rat mast cells | |
| FI59195B (fi) | Foerfarande foer separering av jaernprotoporfyrin och dess derivat samt av globin ur en vaetska innehaollande blodbestaondsdelar | |
| Murthy et al. | A new isolation and structure for the endotoxin from Microcystis aeruginosa NRC-1 | |
| DE2962074D1 (en) | Process of preparing blood cell protein and heme from hemoglobin | |
| KR840009120A (ko) | 수지 증강 안료의 제법 | |
| Barbier | The status of blue-green bile pigments of butterflies, and their phototransformations | |
| Levy | Preparation of photo-affinity probes for the insulin receptor site in adipose and liver cell membranes | |
| DK143412C (da) | Fremgangsmaade til udvinding af cu,zn-superoxid-dismutase fra gaer | |
| Krueger et al. | Formation of heme by broken-cell preparations of duck erythrocytes | |
| Hess et al. | The isolation of chondroitin sulfuric acid from dentin | |
| Giri et al. | Proline and hydroxyproline in leaves | |
| NygÅrd et al. | Met-tRNAMetf is located in close proximity to the β subunit of elF-2 in the eukaryotic initiation complex, elF-2. Met-tRNAMetf. GDPCP | |
| IE39521L (en) | Preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine | |
| FI60104C (fi) | Saett att ur en blandning erhaollen vid spaltning av hemoglobinet i de roeda blodkropparna separera s k jaernkomponent fraon proteinet | |
| IE39246L (en) | Preparing a purified extract of quillaia bark | |
| Thomson et al. | Tenebrosin-A, a new cardiostimulant protein from the Australian sea anemone Actinia tenebrosa | |
| Ressler | Convenient syntheses of L-Isoglutamine and L-Isoasparagine through derivatives commonly useful for peptide synthesis | |
| Eckberg et al. | Isolation of an Arbacia sperm fertilization antigen | |
| ES416726A1 (es) | Procedimiento para aislar un antigeno de polipeptido aso- ciado con el cancer. | |
| Rotman et al. | Isolation of platelet plasma membrane proteins by affinity chromatography | |
| Hunter et al. | 2, 4-p-Menthadiene. A new monoterpene from Valencia orange oil | |
| Jurd | The iodination of tyrosine and its derivatives | |
| Caldwell et al. | The Solution of Gold by Selenic Acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: LINDROOS, PAUL GOERAN SIGVARD |