FI120975B - Polttoöljykoostumus - Google Patents

Polttoöljykoostumus Download PDF

Info

Publication number
FI120975B
FI120975B FI980047A FI980047A FI120975B FI 120975 B FI120975 B FI 120975B FI 980047 A FI980047 A FI 980047A FI 980047 A FI980047 A FI 980047A FI 120975 B FI120975 B FI 120975B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
acid
fuel
fuel oil
ester
composition according
Prior art date
Application number
FI980047A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI980047A0 (fi
FI980047A (fi
Inventor
Brid Dilworth
Original Assignee
Exxon Chemical Patents Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10777708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI120975(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Exxon Chemical Patents Inc filed Critical Exxon Chemical Patents Inc
Publication of FI980047A0 publication Critical patent/FI980047A0/fi
Publication of FI980047A publication Critical patent/FI980047A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI120975B publication Critical patent/FI120975B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/165—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1658—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1666—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing non-conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/1802—Organic compounds containing oxygen natural products, e.g. waxes, extracts, fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/1895—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom polycarboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/1915—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters complex esters (at least 3 ester bonds)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1983—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2443—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2493—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium compounds of uncertain formula; reactions of organic compounds (hydrocarbons, acids, esters) with sulfur or sulfur containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Polttoöljykoostumus-brännoljakomposition Tämä keksintö koskee lisäaineita polttoöljyjen, kuten dieselpolttoöljyn, voiteluky-vyn parantamiseksi. Dieselpolttoöljykoostumukset, jotka sisältävät näitä lisäaineita, 5 voitelevat paremmin ja vähentävät moottorin kulumista.
Tuloksena ympäristöstä kannetusta huolesta päästöjen haitallisia komponentteja on vähennetty merkittävästi poltettaessa polttoöljyjä etenkin sellaisissa moottoreissa kuin dieselmoottorit. Esimerkiksi rikkidioksidipäästöjä on yritetty pienentää mahdollisimman vähäisiksi. Niinpä polttoöljyjen rikkipitoisuus pyritään saamaan mah-10 dollisimman pieneksi. Vaikka esimerkiksi tyypilliset dieselpolttoöljyt ovat aikaisemmin sisältäneet rikkiä 1 paino-% tai enemmän (alkuainerikkinä ilmaistuna), nyt katsotaan suotavaksi pienentää tasoa mielellään 0,05 paino-%:iin ja edullisesti alle 0,01 paino-%:iin, erityisesti alle 0,001 paino-%:iin.
Polttoöljyjen puhdistaminen edelleen, mikä on välttämätöntä, jotta päästään näihin 15 alhaisiin rikkitasoihin, pienentää usein poolisten komponenttien tasoa. Jalostuspro-sessit voivat lisäksi alentaa sellaisissa polttoöljyissä läsnäolevien moniytimisten aromaattisten yhdisteiden määrää.
Yhden tai useamman rikkikomponenteista, moniytimisistä aromaattisista tai pooli- sista komponenteista tason alentaminen saattaa heikentää öljyn kykyä voidella ··· 20 moottorin ruiskutusjärjestelmää, jolloin esimerkiksi moottorin polttoaineen ruisku- • · · · .**·. tuspumppu vioittuu moottorin käyttöajan suhteellisen varhaisessa vaiheessa. Vioit- • · · .···. tumista saattaa esiintyä polttoaineen ruiskutusjärjestelmissä, kuten pyörivissä kor- • · yim keapainejakajapumpuissa, rivipumpuissa ja ruiskutussuuttimissa. Dieselpolttoöljyjen • · · !.* huonoon voitelukykyyn liittyvää ongelmaa todennäköisesti pahentaa moottorien • · · *·* * 25 tuleva kehitys, joka tähtää päästöjen vähentämiseen edelleen, jolloin voiteluvaati- mukset ovat tiukempia kuin nykyisissä moottoreissa. Esimerkiksi korkeapaineruis-kutussuuttimien odotetaan lisäävän polttoöljyjen voitelukykyyn kohdistettavia vaa- • · · timuksia.
• · • · · *· *| Samoin huono voitelevuus saattaa johtaa kulumisongelmiin muissa mekaanisissa * ** 30 laitteissa, jotka ovat voitelun osalta riippuvaisia polttoöljyn luonnollisesta voitelu- kyvystä.
• · • · · • · ’*··' Alalla on kuvattu polttoöljyjä varten tarkoitettuja voitelevuutta parantavia lisäai neita. WO 94/17160 kuvaa lisäainetta, joka käsittää jonkin karboksyylihapon ja 2 jonkin alkoholin esterin, jossa happo sisältää 2-50 hiiliatomia ja alkoholi yhden tai useamman hiiliatomin. Esimerkkinä mainitaan erityisesti glyserolimono-oleaatti. Vaikka niissä käsitellään yleisseoksia, mitään erityistä esteriseosta ei mainita.
Patenttijulkaisussa US-A 3 273 981 mainitaan eräs voitelua parantava lisäaine, joka 5 on A+B -seos, jossa A on jokin moniarvoinen happo tai jokin moniarvoinen hap-poesteri, joka on saatu antamalla hapon reagoida yksiarvoisien CrC5-alkoholien kanssa; B vuorostaan on jonkin moniarvoisen alkoholin ja jonkin rasvahapon osaes-teri, esimerkiksi glyseryylimono-oleaatti, sorbitaanimono-oleaatti tai pentaeiytrito-limono-oleaatti. Seosta voidaan käyttää suihkumoottorien polttoaineissa.
10 Tietyissä olosuhteissa tällaisten tunnetun tekniikan mukaisten esterien on kuitenkin odottamattomasti todettu edistävän polttoainesuodattimien tukkeutumista, erityisesti hienosilmäisissä suodattimissa, joita on tyypillisesti dieselajoneuvojen polttoaine-johdoissa. Tämä suodattimien tukkeutumisongelma voi johtua polttoaineen riittämättömästä virtauksesta ja moottorin huonontuneesta toiminnasta ja sitä 15 esiintyy erityisesti alhaisissa lämpötiloissa.
Lisäksi on odottamattomasti havaittu, että polttoaineiden, jotka sisältävät julkaisussa WO 94/17160 kuvattua parhaaksi katsottua lisäainetta (lisäaine A), voitelukyky huononee kylmässä varastoinnin ja suodatuksen jälkeen. Suorituskyvyn heikentymistä voi esiintyä jopa ilman vakavia suodattimen tukkeutumispulmia. Tämä suori- :·. 20 tuskyvyn heikentyminen sinänsä on merkittävä ongelma, koska kenttäolosuhteissa • · · * varastoitu polttoaine joutuu yleensä alttiiksi lämpötilasykleille ja sen on silti pystyt-tävä takaamaan tehokas voitelu polttoainejohtojen suodattimien jälkeen sijaitseville mekaanisille laitteille. Esimerkiksi dieselajoneuvon polttoainejärjestelmässä die- • · *···* selöljy virtaa ensin hienosilmäisen suodattimen läpi ennen kuin se tulee polttoaineen • · · *·*.' 25 ruiskutusjärjestelmään, johon kuuluu ruikutuspumppu. Huonontunut voitelukyky » · · : tämän suodatuskohdan jälkeen altistaa siksi ruiskutusjärjestelmän suuremmalle ku lumiselle.
• · • · · • · · *.! Niinpä tarvitaankin parempia voitelukykyä tehostavia lisäaineita, joilla on parempi • · T suodattuvuus ja jotka eivät polttoöljyissä menetä suorituskykyään suodatuksen jäi- • · :. * ·: 30 keen, kun niitä on varastoitu kylmässä lämpötilassa.
• ·
Sellaiset ongelmat on nyt yllättävästi ratkaistu lisäaineilla, jotka käsittävät eräiden estereiden erityisseoksia.
• · · • · • « ««·
Julkaisussa GB-A-1 505 302 kuvataan esteriyhdistelmiä, jotka sisältävät esimerkiksi glyserolimonoestereitä ja glyserolidiestereitä dieselpolttoaineen lisäaineina, ja näi- 3
Julkaisussa GB-A-1 505 302 kuvataan esteriyhdistelmiä, jotka sisältävät esimerkiksi glyserolimonoestereitä ja glyserolidiestereitä dieselpolttoaineen lisäaineina, ja näiden yhdistelmien sanotaan tuovan mukanaan etuja, joita ovat polttoaineen ruiskutus-laitteiston, männänrenkaiden ja sylinteriputkien vähäisempi kuluminen. Julkaisussa 5 GB-A-1 505 302 on kuitenkin kysymys happamien palamistuotteiden, polttokam-mion ja pakokaasujärjestelmän jäämien aikaansaamien toiminnallisten korroosio- ja kulumishaittojen korjaamisesta. Julkaisussa sanotaan, että nämä haitat johtuvat epätäydellisestä palamisesta tietyissä käyttöolosuhteissa. Tyypilliset dieselpolttoaineet, joita oli saatavilla julkaisun ajankohtana, sisälsivät esimerkiksi 0,5 - 1 paino-% 10 rikkiä, alkuainerikkinä ilmaistuna, polttoaineen painosta laskettuna.
Patenttijulkaisussa US-A-3 287 273 kuvataan voitelua parantavia lisäaineita, jotka ovat jonkin dikarboksyylihapon ja jonkin öljyyn liukenemattoman glykolin reaktio-tuotteita. Happo on yleensä hallitsevasti jokin tyydyttymättömien rasvahappojen, kuten linolihapon tai öljyhapon, dimeeri, vaikka läsnä voi olla myös pieniä määriä 15 monomeerihappoa. Glykolireaktantiksi ehdotetaan erityisesti vain alkaanidioleja tai oksa-alkaanidioleja.
Keksintö koskeekin ensimmäisen aspektinsa mukaan polttoöljykoostumusta, joka sisältää suurempana osana jotakin keskitislepolttoöljyä, jonka rikkipitoisuus on 0,2 paino-% tai pienempi, ja pienempänä osana voitelevuutta parantavaa lisäainetta, 20 jossa on: (a) jonkin kertatyydyttymättömän monokarboksyylihapon ja jonkin moniarvoisen • · · alkoholin esterin j a (b) jonkin monityydyttymättömän monokarboksyylihapon ja jonkin moniarvoisen • · · . * · ·. alkoholin, j oka sisältää vähintään kolme hydroksiiyhmää, esterin, • · · 25 jotka esterit (a) ja (b) ovat erilaisia ja kumpikin osaestereitä ja joiden komponenttien • · · (a) ja (b) suhteelliset osuudet ovat välillä 1:10 - 2:1.
• · ·
Toisen aspektinsa mukaan keksintö koskee ensimmäisessä aspektissa määritellyn li- :T: säaineen käyttöä jonkin keskitislepolttoöljyn voitelukyvyn parantamiseksi.
··· • · ♦ ·
Kolmannen aspektinsa mukaan keksintö koskee ensimmäisen aspektin mukaisen 30 polttoainekoostumuksen käyttöajossakin polttolaitteessa mainitun laitteen polttoai- * ·**: neensyöttöj äq estelmän kulumisen hidastamiseksi.
♦ »»« ♦ · · *·* * Tämän keksinnön eräänä toisena toteutusmuotona on jonkin polttolaitteen, jossa käytetään jotakin keskitislepolttoöljyä, jonka rikkipitoisuus on 0,2 paino-% tai pienempi, polttoaineensyöttöjärjestelmän kulumisen hidastamismenetelmä, jossa mai- 4 erilaisen esterin, jotka on valmistettu vastaavasti jostakin tyydyttymättömästä monokarboksyylihaposta ja jostakin moniarvoisesta alkoholista ja jostakin monityydyttymättömästä monokarboksyylihaposta ja jostakin moniarvoisesta alkoholista, joka sisältää vähintään kolme hydroksiryhmää, seosta.
5 Estereiden (a) ja (b) seoksella voidaan saada odottamattomasti parempi voitelukyky verrattuna komponentin (a) tai (b) suorituskykyyn yksinään. Lisäksi (a):n ja (b):n seoksen suodattuvuus on parempi ja se säilyttää hyvän voitelevuutensa kylmävaras-toinnin ja sen jälkeisen suodatuksen jälkeen.
Keksintöä kuvataan seuraavassa yksityiskohtaisemmin.
10 Polttoöljykoostumus (keksinnön ensimmäinen aspekti) (i) Lisäaine
Termiä "moniarvoinen alkoholi" käytetään kuvaamaan yhdistettä, joka sisältää useamman kuin yhden hydroksiryhmän. On eduksi, että (a) on jonkin moniarvoisen alkoholin, jossa on vähintään kolme hydroksiryhmää, esteri.
15 Esimerkkejä moniarvoisista alkoholeista, joissa on vähintään kolme hydroksiryhmää, ovat sellaiset, jotka sisältävät 3-10, edullisesti 3-6, vielä edullisemmin 3-4 hydroksiryhmää ja joissa on 2 - 90, edullisesti 2 - 30, vielä edullisemmin 2 - 12 ja :·. > edullisimmin 3-4 hiiliatomia molekyylissä. Sellaiset alkoholit voivat olla alifaatti- * siä, tyydyttyneitä tai tyydyttymättömiä ja suoraketjuisia tai haarautuneita tai niiden 20 syklisiä johdoksia. Tyydyttyneet, alifaattiset, suoraketjuiset alkoholit katsotaan par- haiksi.
• · • · :V: Edullisesti sekä (a) että (b) ovat kolmiarvoisia alkoholeja, erityisesti glyserolia tai :*·*: trimetylolipropaania. Muita sopivia moniarvoisia alkoholeja ovat pentaerytritoli, sorbitoli, mannitoli, inositoli, glukoosi ja fruktoosi.
• · • · · *·'.* 25 Tyydyttymättömissä monokarboksyylihapoissa, joista esterit ovat johdetut, voi olla jokin alkenyyli-, sykloalkenyyli- tai aromaattinen hydrokarbyyliryhmä kiinnittynee- m nä karboksyylihapporyhmään. Termi "hydrokarbyyli" tarkoittaa ryhmää, joka sisäl- • · tää hiiltä ja vetyä ja joka voi olla suoraketjuinen tai haarautunut ja joka on kiinnittynyt karboksyylihapporyhmään hiili-hiilisidoksella. Hydrokarbyyliketjun voi kat- • · · *.*·* 30 kaista yksi tai useampi heteroatomi, kuten O, S, N tai P.
• · · • · • · • « ·
On eduksi, että (a) ja (b) ovat kumpikin alkenyylimonokarboksyylihappojen este-reitä, joissa alkenyyliryhmät sisältävät 10-36, esimerkiksi 10-22, edullisemmin 18 5 - 22 ja erityisesti 18-20 hiiliatomia. Alkenyyliryhmä voi olla kerta- tai monityy-dyttymättömiä. Erityisen edullista on, että (a) on jonkin kertatyydyttymättömän al-kenyylimonokarboksyylihapon esteri ja että (b) on jonkin monityydyttymättömän alkenyylimonokarboksyylihapon esteri. Monityydyttymätön happo on edullisesti di-5 tai trityydyttymätön. Sellaisia happoja voidaan johtaa luonnon materiaaleista, esimerkiksi kasvi- tai eläinuutteista.
Erityisen edullisia kertatyydyttymättömiä happoja ovat öljyhappo ja elaidiinihappo. Erityisen edullisia monityydyttymättömiä happoja ovat linolihappo ja linoleenihap-po.
10 On todettu, että seoksilla, joissa (a) on jonkin kertatyydyttymättömän hapon esteri ja (b) on jonkin monityydyttymättömän hapon esteri, on erityisen hyvä voitelukyky ja niiden suodattuvuus ja kylmävarastoinninkestävyys ovat erikoisen hyvät.
Esterit ovat osaestereitä, s.o. vain jotkut kunkin moniarvoisen alkoholin hydroksiryhmistä voivat olla esteröityjä. Erityisen hyvä suorituskyky saadaan 15 erityisesti silloin, kun molemmat ovat monoestereitä.
Esterit voidaan valmistaa alalla tunnetuilla menetelmillä, esimerkiksi kondensaatio-reaktioilla. Haluttaessa alkoholien voidaan antaa reagoida sellaisten happojohdoksi-en kuten anhydridien tai asyylikloridien kanssa reaktion helpottamiseksi ja saantojen .. parantamiseksi.
• · • · · ·:· 20 Esterit (a) ja (b) voidaan valmistaa erikseen ja sitten sekoittaa keskenään, sekoituk- ··«· ;***; sen tapahtuessa joko ennen polttoaineeseen lisäämistä tai lisäämällä (a) ja (b) erik- • · · .···. seen polttoaineeseen yhtä aikaa tai eri aikoina. Vaihtoehtoisesti esteriseos voidaan valmistaa suoraan sopivien lähtöaineiden seoksesta. On todettu, että viimeksi maini- • · · !.! tuilla tuotteilla (s.o. esteriseoksilla, jotka on valmistettu suoraan lähtöaineiden seok- • · · 25 sen reaktiosta) on erityisen hyvä suodattuvuus ja niiden voitelukyky on erikoisen hyvä. Erityisesti sopivien happojen kaupallisesti saatavilla olevien seoksien voidaan • · · *·1 2·' antaa reagoida valitun alkoholin, kuten esimerkiksi glyserolin, kanssa tämän keksin- • · · nön mukaisen esteriseostuotteen muodostamiseksi. Erityisen edullisia kaupallisia happoseoksia ovat sellaiset, jotka sisältävät öljyhappoa ja linolihappoa. Sellaisissa • · 30 seoksissa voi olla läsnä pieniä määriä muita happoja tai happojen polymerointituot- • · • · · • · · • · · · • · • 1 2 · 6 teitä, mutta tällaisen määrän tulisi edullisesti olla enintään 15 paino-%, edullisemmin enintään 10 -paino% ja edullisimmin enintään 5 paino-% happoseoksen kokonaispainosta.
Esteriseoksia voidaan samaten valmistaa antamalla yhden hapon reagoida jonkin al-5 koholiseoksen kanssa.
Erittäin edullinen esteriseos on sellainen, joka saadaan antamalla öljyhapon ja lino-lihapon seoksen reagoida glyserolin kanssa, seoksen käsittäessä eniten (a) glysero-limono-oleaattia ja (b) glyserolimonolinolaattia, edullisesti likimain yhtä suurina paino-osuuksina.
10 Esterien (a) ja (b) lisäksi voitelua parantava lisäaine voi sisältää vielä pienen määrän muita estereitä, joita muodostuu esimerkiksi edellä kuvattuja happoseoksia esteröi-täessä.
(ii) Polttoöljy
Polttoöljy voi olla jotakin raakaöljyperustaista polttoöljyä, sopivasti jotakin keskitis-15 lepolttoöljyä, s.o. polttoöljyä, jota saadaan raakaöljyä jalostettaessa jakeena kevyemmän petrolijakeen ja lentopetrolijakeiden ja raskaspolttoöljyjakeen väliltä. Sellaiset tislatut polttoöljyt kiehuvat yleensä noin 100°C:n yläpuolella. Polttoöljy voi sisältää normaalipainetislettä tai tyhjötislettä tai krakattua kaasuöljyä tai seosta, jossa • · • *·· on missä tahansa suhteessa suorasta tislauksesta ja lämpö- ja/tai katalyyttisestä ·:· 20 krakkauksesta saatuja tisleitä. Tavallisimpia raakaöljyperustaisia polttoöljyjä ovat petroli, lentopetrolit ja edullisesti dieselöljyt.
• · · • · · *”·* Polttoöljyn rikkipitoisuus on 0,2 paino-% tai pienempi, edullisesti 0,05 paino-% tai • · · *·’·' pienempi, vielä edullisemmin 0,01 paino-% tai pienempi ja edullisimmin 0,001 : paino-% tai pienempi polttoöljyn painosta laskettuna. Tunnetussa tekniikassa kuva- 25 taan hiilivetyperustaisten keskitislepolttoaineiden rikkipitoisuuden pienentämiseen :V: tarkoitettuja menetelmiä, joita ovat liuoteuutto, rikkihappokäsittely ja hydrodesulfu- :***: rointi.
• · · • · ·*.'·: Parhaiksi katsottujen polttoöljyjen Setaaniluku on vähintään 40, edullisesti yli 45 ja vielä edullisemmin yli 50. Polttoöljyn setaaniluvut voivat olla sellaisia ennen min-30 kään setaaniluvun parantamiseen tarkoitetun aineen lisäämistä, tai sitten polttoai- • · · t M # neen setaanilukua voidaan nostaa lisäämällä j otakin setaaniluvun parannusainetta.
• · • m ·
Edullisemmin polttoöljyn Setaaniluku on vähintään 52.
7 (iii) Käsittelvasteet
Lisäaineen konsentraatio polttoöljyssä voi olla esimerkiksi 10 - 5 000 ppm lisäainetta (tehoainetta) polttoöljyn painosta laskettuna, esimerkiksi 20 - 5 000 ppm, kuten 50 - 2 000 ppm (tehoainetta) polttoöljyn painosta laskettuna, edullisesti 75 - 300 5 ppm, vielä edullisemmin 100 - 200 ppm.
(A):n ja (b):n painosuhteet polttoöljyssä voivat olla 1:10 - 2:1. Edullisin suhde on 1:1.
Lisäaineen käyttö (keksinnön toinen aspekti) ja menetelmä (keksinnön neljäs aspekti) 10 Keksinnön toisessa ja neljännessä aspektissa käytettävät edulliset lisäaineet ovat edellä ensimmäisen aspektin yhteydessä kuvatut.
Keksinnön toisen ja neljännen aspektin polttoöljy on edullisesti edellä ensimmäisen aspektin yhteydessä kuvattu.
Polttoainekoostumuksen käyttö (keksinnön kolmas aspekti) 15 Kun polttoöljy on dieselöljyä, keksinnön ensimmäisen aspektin mukaista polttoöljy- koostumusta voidaan käyttää dieselmoottoreissa (puristussytytys) polttoaineena, jo- .. ka sen lisäksi, että sillä on hyvät palamisominaisuudet, vähentää kulumista polttoai- • · : neensyöttöjärjestelmässä ja erityisesti polttoaineen ruiskutuspumpussa. Polttoaineen ··: käyttö pidentää siten koneen käyttöikää ja vähentää kalliiden mekaanisten osien 20 vaihtotarvetta.
• · · • · • · ♦ ··
Keksinnön ensimmäisen aspektin mukaista polttoainekoostumusta voidaan samalla ♦ · ♦ tavalla käyttää muissa polttoöljyjärjestelmissä, joissa polttoaineensyöttöjärjestelmän • · · mekaaniset laitteet ovat voitelun osalta riippuvaisia polttoaineesta ja siten alttiita . . kulumiselle.
• · ♦ • · · • · 25 Konsentraatit • ·* * · *.*·: Konsentraattien, jotka sisältävät lisäaineen sekoitettuna johonkin kantajanesteeseen (esim. liuoksena tai dispersiona) käyttäminen on kätevä keino sisällyttää lisäaine .*1*. polttoöljyyn, ja se voidaan toteuttaa alalla tunnetuilla menetelmillä. Konsentraatit • · · 1*1' voivat sisältää myös muita tarpeellisia lisäaineita, ja edullisesti ne sisältävät 3-75 • · 30 paino-%, edullisemmin 3-60 paino-% ja edullisimmin 10-50 paino-% lisäaineita edullisesti liuotettuina öljyyn. Esimerkkejä kantajanesteistä ovat orgaaniset liuot- 8 teet, mukaan lukien hiili vety 1 i uotteet, esimerkiksi öljyjakeet, kuten teollisuusbensii-ni, lentopetroli, diesel- ja lämmitysöljy; aromaattiset hiilivedyt kuten aromaattiset jakeet, esimerkiksi ne, joita myydään kauppanimellä "SOLVESSO"; parafiinihiili-vedyt, kuten heksaani ja pentaani ja isoparafiinit sekä hapetetut liuotteet kuten alko-5 holit. Kantajaneste tulee tietysti valita sen mukaan, että se sopii yhteen lisäaineen ja polttoaineen kanssa. Konsentraatit lisätään käsittelemättömään polttoöljyyn riittävinä määrinä, jotta ne tuottavat edellä mainitun lisäainekäsittelyasteen.
Keksinnön mukaiset lisäaineet voidaan lisätä käsittelemättömään polttoöljyyn muillakin menetelmillä, kuten alalla tunnetuilla menetelmillä. Mikäli tarvitaan keralisä-10 aineita, ne voidaan lisätä polttoöljyyn samanaikaisesti keksinnön mukaisten lisäaineiden kanssa tai eri aikaan.
Keralisäaineet
Keksinnön ensimmäisen aspektin mukainen polttoainekoostumus voi lisäksi sisältää muita tunnettuja voitelua parantavia yhdisteitä keralisäaineina, esimerkiksi mono-15 tai polykarboksyylihappoja, kuten dikarboksyylihappoja. Nämä hapot ovat edullisesti polymeroitujen tyydyttymättömien rasvahappojen seoksia, jotka käsittävät pääasiassa dimeeri- ja jonkin verran trimeerihappoa sekä pieniä määriä monomeeriä ja/tai korkeampia polymeerejä. Tyypillisiä esimerkkejä ovat öljyhapon, linolihapon tai ·*·.. niiden seosten dimeerihapot. Näiden happojen ja yksiarvoisten tai kaksiarvoisten 20 alkoholien estereitä voidaan myös käyttää yhdessä estereiden (a) ja (b) seoksen ”··. kanssa, jotta saadaan vieläkin parempia lisäaineita.
• · • · · • · ·
Samoin voidaan käyttää etoksyloidun amiinin tyyppisiä voitelua parantavia kerali- • · säaineita.
• · · • · · • * ·
Keksinnön ensimmäisen aspektin mukainen polttoöljy voi käsittää edullisesti myös . . 25 yhtä tai useampaa polttoöljyn kylmäjuoksevuuden parantajaa keralisäaineina, kuten • · · esimerkiksi yhtä tai useampaa seuraavista: • · · • · · (i) eteenityydyttymättömiä esterikopolymeerejä t · (ii) hiili vetypolymeerejä **:*’ (iii) rikkikarboksiyhdisteitä • · · • \·' 30 (iv) poolisia yhdisteitä ·:··: (v) aromaattisia hydrokarbyyliyhdisteitä (vi) lineaarisia yhdisteitä ja (vii) kampapolymeerejä 9 alla kuvatun mukaisesti.
(i) Eteen itvvdvttymätön esterikopol vmeeri
Juoksevuutta parantavilla eteenikopolymeereillä, esimerkiksi juoksevuutta parantavilla eteenityydyttymättömillä esterikopolymeereillä, on polymetyleeniranka, jonka 5 jakavat osiin hydrokarbyylisivuketjut, joita katkaisevat yksi tai useampi atomi ja/tai karbonyyliryhmä.
Tarkemmin sanottuna kopolymeeri voi käsittää eteenikopolymeerin, jossa on eteenistä johdettujen yksikköjen lisäksi yksikköjä, joilla on kaava -CR5R6-CHR7- 10 jossa R6 on vety tai metyyliryhmä, R5 on -OOCR8- tai -COOR8-ryhmä, jossa R8 on vety tai C1-C9, edullisesti Ci-C6, edullisemmin Ci-C3-alkyyliryhmä, jonka ketju on suora tai haarautunut, ja R7 on vety tai -COOR8- tai -OOCR8-ryhmä.
Ne voivat olla eteenin ja jonkin eteenityydyttymättömän esterin tai niiden johdoksien kopolymeeri. Eräs esimerkki on eteenin ja jonkin tyydyttymättömän karboksyyli-15 hapon esterin kopolymeeri, kuten eteeni/akrylaatit (esimerkiksi eteeni/2-etyyli-heksyyliakrylaatti), mutta esteri on edullisesti jonkin tyydyttymättömän alkoholin ja :·. jonkin tyydyttyneen karboksyylihapon esteri, kuten kuvataan julkaisussa GB-A-1 ’ 263 152. Jokin eteeni/vinyyliesterikopolymeeri on edullinen: eteeni/vinyyliasetaatti-, 'III eteeni/vinyylipropionaatti-, eteeni/vinyyliheksanoaatti-, eteeni/2-etyyliheksanoaatti- **”’ 20 tai eteeni/vinyylioktanoaattikopolymeeri on suositeltava. Kopolymeerit sisältävät • · '··; edullisesti 1 - 25, kuten vähemmän kuin 25, esimerkiksi 1 - 20 mooli-% vinyylieste- • · · *.·.* riä, edullisemmin 3-15 mooli-% vinyyliesteriä. Ne voivat olla myös kahden kopo- • · · v ·* lymeerin seoksien muodossa, kuten esimerkiksi julkaisuissa US-A-3 961 916 ja EP- A-113 581 kuvattuja. Kopolymeerin moolimassan lukukeskiarvo höyryfaasiosmo-25 metrillä mitattuna on edullisesti 1 000 - 10 000, vielä edullisemmin 1 000 - 5 000.
• · :*·*: Haluttaessa kopolymeerit voidaan johtaa lisäkomonomeereistä, ne voivat esimer- kiksi olla terpolymeerejä tai tetrapolymeerejä tai korkeampia polymeerejä, esimerkiksi silloin, kun lisäkomonomeeri on isobutyleeni tai di-isobutyleeni tai jokin muu • · *···’ esteri, joka synnyttää erilaisia edellä esitetyn kaavan mukaisia yksikköjä, ja kun es- :' ·*: 30 terin edellä mainittu mooli-% tarkoittaa kokoesteriä.
•
Kopolymeerit voivat sisältää myös pieniä määriä ketjunsiirtoaineita ja/tai moolimassan muuttajia (esimerkiksi asetaldehydiä tai propionaldehydiä), joita voidaan käyttää polymerisointiprosessissa kopolymeerin valmistamiseksi.
10
Kopolymeerit voidaan valmistaa polymeroimalla suoraan komonomeerejä. Tällaisia kopolymeerejä voidaan valmistaa myös transesteröimällä tai hydrolysoimalla ja uudelleen esteröimällä jokin eteenityydyttymätön esterikopolymeeri, jolloin saadaan erilainen eteenityydyttymätön esterikopolymeeri. Esimerkiksi eteeni/vinyyliheksa-5 noaatti- ja eteeni/vinyylioktanoaattikopolymeerit voidaan valmistaa tällä tavalla, esimerkiksi jostakin eteeni/vinyyliasetaattikopolymeeristä.
Kopolymeereissä voi ydinmagneettisella resonanssilla mitattuna olla esimerkiksi 15 tai vähemmän, edullisesti 10 tai vähemmän, vielä edullisemmin 6 tai vähemmän, edullisimmin 2-5 metyylipäätteistä sivuhaaraa/100 metyleeniryhmää, jotka ovat 10 muita kuin metyyliryhmiä komonomeeriesterin ketjussa ja muita kuin terminaalisia metyyliryhmiä.
Kopolymeerien polydispersiteetti voi olla 1-6, edullisesti 2-4, polydispersiteetin ollessa moolimassan painokeskiarvon ja moolimassan lukukeskiarvon suhde mitattuna geelipermeaatiokromatografialla polystyreenistandardeja käyttäen.
15 (ii) Hiilivetvpolvmeerit
Lineaariset hiilivetypolymeerit Näillä on yksi tai useampi polymetyleeniranka, jotka lyhytketjuiset hydrokarbyyli-: * ·.. ryhmät, jotka esimerkiksi sisältävät 5 hiiliatomia tai vähemmän, jakavat lohkoihin.
• · · "IV. Esimerkkejä niistä ovat sellaiset, joilla on seuraava yleinen kaava: *···* / O 20 -LCTT-CHT^—icHU-CHuj- :Y: ' v ' ' w • · • · · • · · *’ ’ jossa T on H tai R1; • · U on H, T tai substituoitu tai substituoitumaton aryyli ja · 25 R1 on hydrokarbyyliryhmä, joka sisältää enintään 5 hiiliatomia, ja v ja w ovat moolisuhteita, jolloin v on 1,0 - 0,0 ja w on 0,0 - 1,0. R1 on edullisesti . · · ·. jokin suoraketjuinen tai haarautunut alkyyliryhmä.
• · • · · : * · *: Nämä polymeerit voidaan valmistaa suoraan eteenityydyttymättömistä monomeereis- •;..j ta tai epäsuorasti hydraamalla polymeeri, joka on valmistettu monomeereista, kuten 30 esimerkiksi isopreenistä ja butadieenistä.
11
Edullisia hiilivetypolymeerejä ovat eteenin ja vähintään yhden α-olefnnin kopoly-meerit. Esimerkkejä tällaisista olefiineista ovat propeeni, 1-buteeni, isobuteeni ja 2,4,4-trimetyylipent-2-eeni. Kopolymeeri voi sisältää myös pieniä määriä, esimerkiksi enintään 10 paino-%, muita kopolymeroituvia monomeerejä, esimerkiksi muita 5 olefiineja kuin a-olefiinia ja konjugoitumattomia dieenejä. Parhaaksi katsottu kopolymeeri on eteeni/propeenikopolymeeri. Keksinnön alasta ei poiketa käytettäessä kahta tai useampaa tämäntyyppistä erilaista eteeni/a-olefiinikopolymeeriä.
Eteeni/a-olefiinikopolymeerin moolimassan lukukeskiarvo on alle 150 000 mitattuna geelipermeaatiokromatografialla (GPC) polystyreenistandardeihin verrattuna. 10 Joitakin sovelluksia varten se on edullisesti vähintään 60 000 ja mieluiten vähintään 80 000. Toiminnan kannalta ylärajaa ei ole, mutta suuremmat kuin noin 150 000 moolimassat aiheuttavat suurentuneen viskositeetin vuoksi sekoitusvaikeuksia, ja edullisimpia ovatkin moolimassa-alueet 60 000:sta ja 80 000:sta 120 000:een. Toisia sovelluksia varten se on alle 30 000, edullisesti alle 15 000, kuten esimerkiksi alle 15 10 000 tai alle 6 000.
Kopolymeerin eteenimoolipitoisuus on edullisesti 50 - 85 %. Vielä edullisemmin eteenipitoisuus on 55 - 80 % ja mielellään 55 - 75 %; vielä mieluummin 60 - 70 % ja mieluiten 65 - 70 %.
Esimerkkejä eteeni/a-olefiinikopolymeereistä ovat eteeni/propeenikopolymeerit, 20 joiden eteenimoolipitoisuus on 60 - 75 % ja moolimassan lukukeskiarvo 60 000 -120 000, erityisen edullisia kopolymeerejä ovat eteeni/propeenikopolymeerit, joiden IV.' eteenipitoisuus on 62 - 71 % ja moolimassa 80 000 -100 000.
• · ···
Kopolymeerit voidaan valmistaa millä tahansa alalla tunnetuista menetelmistä, esi- merkiksi käyttämällä jotakin Ziegler-tyyppistä katalyyttiä. Polymeerit ovat edullisesti 25 olennaisen amorfisia, koska erittäin kiteiset polymeerit ovat jokseenkin liukenemat- . ·. ·. tornia polttoöljyyn matalissa lämpötiloissa.
• · • · · *·* * (iii) Rikkikarboksivhdisteet • · _ _ ... Esimerkkejä ovat ne, joita kuvataan julkaisussa EP-A-0 261 957, joka kuvaa yhdis- • · teiden, joilla on yleinen kaava • · * • · · • · • · • · 12 A X-R1 \/ /\ 2 B Y—R2 5 jossa -Y-R2 on S03(')(+)NR33R2, -S03(')(+)HNR32R2, -SO3(0(+)H2NR3R2, -S03(‘)(+)H3NR2, -S02NR3R2 tai -S03R2 ja -X-R1 on -Y-R2 tai -CONR3R1, -C02(')(+)NR33R1, -C02(')(+)HNR32R‘, -R4-COORi, -nr3cor\ -r4or\ -r^cor1, -R4,Rl, -N(C0R3)R1 tai Z(')(+)NR33R1, jossa Zw on S03w tai -C02( ); R1 ja R2 ovat alkyyli-, alkoksialkyyli- tai polyalkoksialkyyliryhmiä, jotka sisältävät 10 vähintään 10 hiiliatomia pääketjussa; 'J Λ 1 R on hydrokarbyyli ja kaikki R -ryhmät voivat olla samanlaisia tai erilaisia ja R puuttuu tai on Ci-C5-alkyleeni ja osassa
A
\ c
···.. 15 C
/ b • · · • · • · ··· :***: hiili-hiilisidos (C-C) on joko a) eteenityydyttymätön, kun A ja B voivat olla alkyyli-, • · · alkenyyli- tai substituoituja hydrokarbyyliryhmiä, tai b) osa syklistä rakennetta, joka • « voi olla aromaattinen, moniytiminen aromaattinen tai sykloalifaattinen, ja on suosi-
♦ | J
20 teltavaa, että niiden välissä olevat X-R ja Y-R sisältävät vähintään kolme alkyyli-, . . alkoksialkyyli- tai polyalkoksialkyyliryhmää, käyttöä.
• · · • · · • · :T: Voidaan käyttää monikomponenttilisäyssysteemiä ja käytettävät lisäaineiden suhteet ..!.: riippuvat käsiteltävästä polttoaineesta.
• · • · · (iv) Pooliset yhdisteet ♦ * · • · ♦ : 25 Sellaiset yhdisteet käsittävät jonkin öljyliukoisen poolisen typpiyhdisteen, joka kan- * * taa yhtä tai useampaa, edullisesti kahta tai useampaa, hydrokarbyylillä substituoitua amino- tai iminosubstituenttia, hydrokarbyyliryhmän (-ryhmien) ollessa yksiarvoisia ja sisältäessä 8-40 hiiliatomia, joka substituentti tai joista substituenteista yksi tai 13 useampi substituentti voi olla siitä johdetun kationin muodossa, öljyliukoinen poo-linen typpiyhdiste on joko ioninen tai ioniton ja se pystyy toimimaan vahakiteen kasvua modifioivana aineena polttoaineissa. Hydrokarbyyliryhmä on edullisesti lineaarinen tai hieman lineaarinen, s.o. siinä saattaa olla yksi lyhyt (1-4 hiiliatomia) 5 hydrokarbyylihaara. Kun substituentti on amino, se voi kantaa yhtä tai useampaa mainittua hydrokarbyyliryhmää, jotka voivat olla samoja tai erilaisia.
Termi "hydrokarbyyli" tarkoittaa ryhmää, jossa on hiiliatomi suoraan kiinnittyneenä muuhun osaan molekyyliä ja joka on luonteeltaan hiilivety tai luonteeltaan hallitsevasti hiilivety. Esimerkkejä ovat hiilivetyryhmät, mukaan lukien alifaattiset (esimer-10 kiksi alkyyli tai alkenyyli), alisykliset (esimerkiksi sykloalkyyli tai sykloalkenyyli), aromaattiset ja alisyklisesti substituoidut aromaattiset ja aromaattisesti substituoidut alifaattiset ja alisykliset ryhmät. Alifaattiset ryhmät ovat edullisesti tyydyttyneitä. Nämä ryhmät voivat sisältää ei-hiilivetysubstituentteja, edellyttäen, että niiden läsnäolo ei muuta ryhmän hallitsevaa hiilivetyluonnetta. Esimerkkejä ovat keto, halo, 15 hydroksi, nitro, syano, alkoksi ja asyyli. Jos hydrokarbyyliryhmä on substituoitu, yksi substituentti (monosubstituoitu) on suositeltava.
Esimerkkejä substituoiduista hiilivetyryhmistä ovat 2-hydroksietyyli, 3-hydroksi-propyyli, 4-hydroksibutyyli, 2-ketopropyyli, etoksietyyli ja propoksipropyyli. Ryhmät voivat sisältää myös tai vaihtoehtoisesti muita atomeja kuin hiiliatomeja ketjussa tai • · : *·· 20 renkaassa, joka muuten muodostuu hiiliatomeista. Sopivia heteroatomeja ovat esi- merkiksi typpi, rikki ja edullisesti happi.
• · · • · • · "I Tarkemmin sanottuna amino- tai iminosubstituentti tai kukin amino- tai iminosubsti- • · tuentti on liittynyt ryhmään jollakin välisidosryhmällä, kuten -CO-, C02(), -SO^ tai • · · *^* hydrokarbyleeniryhmällä. Kun sidosryhmä on anioninen, substituentti on osa jotakin ; 25 kationista ryhmää, kuten jotakin amiinisuolaryhmää.
Kun poolinen typpiyhdiste kantaa yhtä tai useampaa amino- tai iminosubstituenttia, näiden substituenttien sidosryhmät voivat olla samanlaisia tai erilaisia.
• · · ·:··· Sopivia aminosubstituentteja ovat pitkäketjuiset C^-C^-, edullisesti Ci2-C24-alkyyli- . * * ·. primaariset, sekundaariset, tertiaariset tai kvatemaariset aminosubstituentit.
• · · 30 Aminosubstituentti on edullisesti jokin dialkyyliaminosubstituentti, joka, kuten ·:··: edellä mainittiin, voi olla jonkin sen amiinisuolan muodossa; tertiaariset ja kvater- naariset amiinit voivat muodostaa ainoastaan amiinisuoloja. Mainitut alkyyliryhmät voivat olla samoja tai erilaisia.
14
Esimerkkejä aminosubstituenteista ovat dodekyyliamino, tetradekyyliamino, kookos-amino ja hydrattu taliamino. Esimerkkejä sekundaarisista aminosubstituenteista ovat dioktadekyyliamino ja metyylibehenyyliamino. Läsnä voi olla myös aminosubstitu-enttien seoksia, kuten luonnossa esiintyvistä aminoista johdettuja. Eräs edullinen 5 aminosubstituentti on sekundaarinen hydrattu taliaminosubstituentti, jonka alkyyli-ryhmät on johdettu hydratusta talirasvasta ja joka tyypillisesti muodostuu suunnilleen 4 paino-%:sta Ci4-, 31 -paino%:sta Ci6-ja 59 paino-%:sta Cig-n-alkyyliryhmiä.
Sopivia iminosubstituentteja ovat pitkäketjuiset C12-C40-, edullisesti C12-C24-alkyylisubstituentit.
10 Mainittu osa voi olla monomeerinen (syklinen tai ei-syklinen) tai polymeerinen. Kun se on ei-syklinen, se voidaan valmistaa jostakin syklisestä prekursorista, kuten jostakin anhydridistä tai jostakin spirobislaktonista.
Syklinen rengassysteemi voi sisältää homosyklisiä, heterosyklisiä tai fuusioituneita polysyklisiä kokonaisuuksia tai systeemin, jossa kaksi tai useampi sellainen syklinen 15 kokonaisuus on liittynyt yhteen ja jossa sykliset kokonaisuudet voivat olla saman laisia tai erilaisia. Kun siinä on kaksi tai useampia sellaisia syklisiä kokonaisuuksia, substituentit voivat olla samoissa tai eri kokonaisuuksissa, edullisesti samassa kokonaisuudessa. Syklinen kokonaisuus tai sykliset kokonaisuudet ovat mielellään aro-:·. maahisia, mieluummin bentseenirengas tai -renkaita. Edullisimmin syklinen rengas- * 20 systeemi on yksi bentseenirengas, jolloin on suositeltavaa, että substituentit ovat or- y.y. to- ja meta-asemissa, ja tämä bentseenirengas voi haluttaessa vielä olla edelleen substituoitu.
• · • · • · · :Y: Rengasatomit syklisessä kokonaisuudessa tai kokonaisuuksissa ovat edullisesti hii- :*·*: liatomeja, mutta ne voivat esimerkiksi sisältää yhden tai useamman rengas-N-, -S- 25 tai -O-atomin, jolloin yhdiste on heterosyklinen yhdiste.
• m : :: Esimerkkejä sellaisista polysyklisistä kokonaisuuksista ovat • · · • · · • · « φ * . (a) kondensoidut bentseenirakenteet, kuten naftaleeni, antraseeni, fenantreeni ja pyreeni; • · *···* (b) kondensoidut rengasrakenteet, joissa mikään renkaista tai kaikki renkaat eivät 30 ole bentseenioksideja, kuten atsuleeni-, indeeni-, vetyindeeni-, fluoreeni- ja difeny-leenioksideja; (c) renkaat, jotka on sidottu "end-on", kuten difenyyli; (d) heterosykliset yhdisteet, kuten kinoliini, indoli, 2:3 dihydroindoli, bentsofu-raani, kumariini, isokumariini, bentsotiofeeni, karbatsoli ja tiodifenyyliamiini; 15 (e) ei-aromaattiset ja osaksi tyydyttyneet rengassysteemit, kuten dekaliini (s.o. de-kahydronaftaleeni), a-pineeni, kardineeni ja bomyleeni; ja (f) kolmiulotteiset rakenteet, kuten norbomeeni, bisykloheptaani (s.o. norbomaa-ni), bisyklo-oktaani ja bisyklo-okteeni.
5 Esimerkkejä poolisista typpiyhdisteistä kuvataan alla: (I) jonkin mono- tai polykarboksyylihapon amiinisuola ja/tai amidi, esimerkiksi sellainen, jossa on 1 - 4 karboksyylihapporyhmää. Se voidaan valmistaa esimerkiksi antamalla ainakin yhden mooliosuuden jotakin hydrokarbyylillä substituoitua amiinia reagoida yhden mooliosuuden kanssa happoa tai sen anhydridiä.
10 Kun muodostetaan amidi, sidosryhmä on -CO-, ja kun muodostetaan amiinisuola, sidosryhmä on -CC^’*.
Osa voi olla syklinen tai ei-syklinen. Esimerkkejä syklisistä osista ovat sellaiset, joissa happo on sykloheksaani-l,2-karboksyylihappo, syklopentaani-l,2-dikarboksyyli-happo ja naftaleenidikarboksyylihappo. Yleensä sellaisten happojen syklisessä osas-15 sa on 5 - 13 hiiliatomia. Edullisesti sellaiset hapot ovat bentseenidikarboksyylihap-poja, kuten ftaalihappo, isoftaalihappo ja tereftaalihappo, ja bentseenitetrakarbok-syylihappoja, kuten pyromelletiinihappo, ftaalihapon ollessa erityisen edullinen. Jul- .. kaisuissa US-A-4 211 534 ja EP-A-272 889 kuvataan poolista typpiyhdisteitä, jotka • · : ** sisältävät tällaisia osia.
• · * • ·· · :***: 20 Esimerkkejä ei-syklisistä osista ovat sellaiset, joissa happo on jokin pitkäketjuisella * · · .·*·. alkyylillä tai alkyleenillä substituoitu dikarboksyylihappo, kuten meripihkahappo, • · · kuten kuvataan esimerkiksi julkaisussa US-A4 147 520.
• · · • · • · · · Muita esimerkkejä ei-syklisistä osista ovat sellaiset, joissa happo on jokin typpeä sisältävä happo, kuten diamiinitetraetikkahappo.
• · • · · • · · 25 Esimerkkejä ovat vielä osat, jotka saadaan, kun jonkin dialkyylispirobislaktonin an- • · · *. netaan reagoida jonkin amiinin kanssa.
• · .·♦·. Julkaisussa EP-A-0 261 957 kuvataan tämän selityksen mukaisia poolisia typpiyh- '[·[ disteitä, joilla on yleinen kaava • ♦ ♦ • · • · • · A X-R1 16 \/
C
/ \ , B Y-R2 5 jossa: -Y-R2 on S03()(+)NR3R2, - S03()(+)HNR23R2, S03(m+)H2NR3R2, - S03(K+)H3NR2, - S02NR3R2 tai -S03R2; ja -X-R1 on -Y-R2 tai -CONR3R1, -C02(X+)NR33R1, -C02(')(+)HNR23R1, -R4-COORi, -nr3cor\ -r4or‘, 10 -R4OCOR!, -R4,R!, -N(COR3)R1 tai Z(*x+)NR33R1; -Z(-) on S03( ) tai S02( ); R1 ja R2 ovat alkyyli-, alkoksialkyyli- tai polyalkoksialkyyliryhmiä, jotka sisältävät vähintään 10 hiiliatomia pääketjussa; R3 on hydrokarbyyli ja kaikki R3-ryhmät voivat olla samanlaisia tai erilaisia ja R4 puuttuu tai on Ci-C5-alkyleeni ja osassa
15 A
\ • ·· \
* . C
...T I
··· *
: : C
...
:***: / b • · · • · · • · v : hiili-hiilisidos (C-C) on joko a) eteenityydyttymätön, kun A ja B ovat alkyyli-, alke- 20 nyyli- tai substituoituja hydrokarbyyliryhmiä, tai b) jonkin syklisen rakenteen osa, joka voi olla aromaattinen, moniytiminen aromaattinen tai sykloalifaattinen, suositel-
• · _ 1 ___T
.·:·. tavaa on, että X-R ja Y-R niiden välissä sisältävät vähintään kolme alkyyli-, al- • e koksialkyyli-tai polyalkoksialkyyliryhmää.
• ·
Monikomponenttisia lisäainesysteemejä voidaan käyttää ja käytettävät lisäaineiden • · · . Λ 25 suhteet riippuvat käsiteltävästä polttoaineesta.
• · • · (ΙΠ) EP-A-0 316 108 kuvaa (a) sulfosukkiinihapon amiini- tai diamiinisuolaa, (b) sulfosukkiinihapon esteriä tai diesteriä, (c) sulfosukkiinihapon amidia tai diamidia tai (d) sulfosukkiinihapon esteriamidia.
17 (IV) Kemiallinen yhdiste, joka käsittää tai sisältää syklisen rengassysteemin ja joka kantaa rengassysteemissä vähintään kahta substituenttia, joilla on alla esitetty yleinen kaava (I) -A-NR/R2 (I) 5 jossa A on jokin alifaattinen hydrokarbyyliryhmä, jonka saattaa katkaista yksi tai useampi heteroatomi ja joka on suoraketjuinen tai haarautunut, ja R1 ja R2 ovat samoja tai erilaisia ja ne tarkoittavat toisistaan riippumatta hydrokarbyyliryhmää, joka sisältää 9-40 hiiliatomia, joita katkaisevat valinnaisesti yksi tai useammat heteroa-tomit, substituenttien ollessa samoja tai erilaisia ja yhdisteen voidessa olla jonkin 10 sen suolan muodossa.
A sisältää edullisesti 1 - 20 hiiliatomia ja on mieluiten metyleeni- tai polymetyleeni-ryhmä.
Kukin R1-.n tai R2:n muodostava hydrokarbyyliryhmä voi keksinnössä (kaava 1) olla esimerkiksi jokin alkyyli- tai alkyleeniryhmä tai jokin mono- tai polyalkoksialkyyli-15 ryhmä. Kukin hydrokarbyyliryhmä on edullisesti jokin suoraketjuinen alkyyliryhmä. Hiiliatomien lukumäärä on jokaisessa hydrokarbyyliryhmässä edullisesti 16 - 40 ja vielä edullisemmin 16-24.
Suositeltavaa on myös, että syklinen systeemi on substituoitu vain kahdella yleisen • ·· kaavan (I) mukaisella substituentilla ja että A on metyleeniryhmä.
···· ··· • · 20 Esimerkkejä kemiallisten yhdisteiden suoloista ovat asetaatti ja vetykloridi.
• · • · • · ·
Yhdisteet voidaan kätevästi valmistaa pelkistämällä vastaava amidi, joka voidaan • · valmistaa antamalla jonkin sekundaarisen amiinin reagoida sopivan happokloridin kanssa.
• · v.: (V) Jonkin pitkäketjuisen primaarisen tai sekundaarisen amiinin ja jonkin karbok- • ·· v : 25 syylihappoa sisältävän polymeerin kondensaatti.
Erityisesimerkkejä ovat sellaiset polymeerit, joita kuvataan julkaisuissa GB-A-2 121 807, FR-A-2 592 387 ja DE-A-3 941 561; ja myös telemeerihappoesterit ja alkano-liamiinit, jollaisia kuvataan julkaisussa US-A-4 639 256; ja jonkin haarautuneen • · ....: karboksyylihappoesterin sisältävän amiinin, jonkin epoksidin ja jonkin monokarbok- 30 syylihappopolyesterin reaktiotuote, jollaista kuvataan julkaisussa US-A-4 631 071.
18
Julkaisussa ΕΡ-0 283 292 kuvataan amidia, joka sisältää polymeerejä ja julkaisussa EP-0 343 981 kuvataan polymeerejä sisältävää amiinisuolaa.
Huomattakoon, että pooliset typpiyhdisteet voivat sisältää muita funktionaalisia ryhmiä kuin funktionaalisia esteriryhmiä.
5 (v) Hvdrokarbvloidut aromaattiset yhdisteet Nämä materiaalit ovat kondensaatteja, jotka käsittävät aromaattisia ja hydrokarbyy-liosia. Aromaattinen osa on sopivasti jokin aromaattinen hiilivety, joka voi olla substituoitumaton tai substituoitu esimerkiksi ei-hiilivetysubstituenteilla.
Tällainen aromaattinen hiilivety sisältää edullisesti maksimimäärän näitä substitu-10 enttiryhmiä ja/tai kolme kondensoitua rengasta ja on edullisesti naftaleeni. Hydro-karbyyliosa on vety ja hiilen sisältävä osa liittyy molekyylin muuhun osaan hiiliatomilla. Se voi olla tyydyttynyt tai tyydyttymätön ja suoraketjuinen tai haarautunut ja se voi sisältää yhden tai useamman heteroatomin edellyttäen, että ne eivät olennaisesti vaikuta osan hydrokarbyyliluonteeseen. Edullisesti hydrokarbyyliosa on jo-15 kin alkyyliosa, joka sisältää sopivasti enemmän kuin 8 hiiliatomia.
(vi) Lineaariset yhdisteet Tällaiset yhdisteet käsittävät yhdisteen, jossa vähintään yksi olennaisesti lineaarinen • · · ’ alkyyliryhmä, joka sisältää 10-30 hiiliatomia, on liittyneenä jonkin valinnaisen si- *ΓΓΙ dosryhmän kautta, joka voi olla haarautunut, ei-polymeeriseen tähteeseen, kuten • · 20 esimerkiksi johonkin orgaaniseen tähteeseen, jolloin muodostuu vähintään yksi line- • · '···* aarinen atomiketju, joka sisältää mainittujen alkyyliryhmien hiiliatomit ja yhden tai v.: useamman ei-terminaalisen happi-, rikki- ja/tai typpiatomin. Sidosryhmä voi olla ··· v : polymeerinen.
..... "Olennaisesti lineaarisella" tarkoitetaan, että alkyyliryhmä on edullisesti suora ketju, • · · 25 mutta että voidaan käyttää myös suoraketjuisia alkyyliryhmiä, joissa on vähäistä *\ * haarautumista esimerkiksi yhden metyyliryhmän muodossa.
• · ..... Edullisesti yhdisteessä on vähintään kaksi mainittua alkyyliryhmää, jolloin lineaari- * · T nen ketju voi sisältää useamman kuin yhden mainitun alkyyliryhmän hiiliatomit.
• · » : V Kun yhdiste sisältää vähintään kolme mainittua alkyyliryhmää, siinä saattaa olla 30 enemmän kuin yksi tällainen lineaarinen ketju, jotka ketjut voivat mennä toistensa päälle. Lineaarinen ketju tai lineaariset ketjut voivat muodostaa osan sidosryhmästä minkä tahansa kahden tällaisen alkyyliryhmän välillä yhdisteessä.
19
Happiatomi tai happiatomit, mikäli niitä on läsnä, ovat edullisesti suoraan hiiliatomien välissä ketjussa ja voivat sijaita esimerkiksi sidosryhmässä, mikäli sellainen on läsnä, jonkin mono- tai polyoksialkyleeniryhmän muodossa, joka oksialkyleeniryhmä sisältää edullisesti 2-4 hiiliatomia ja josta esimerkkejä ovat oksieteeni ja oksipro-5 peeni.
Kuten mainittiin, ketju tai ketjut sisältävät hiili-, happi-, rikki- ja/tai typpiatomeja.
Yhdiste voi olla jokin esteri, jossa alkyyliryhmät liittyvät yhdisteen muuhun osaan -O-CO-n-alkyyli- tai -CO-O-n-alkyyliryhminä, jolloin ensiksi mainitussa tapauksessa alkyyliryhmät on johdettu jostakin haposta ja loppuosa yhdisteestä on johdettu jos-10 takin monenarvoisesta alkoholista, ja viimeksi mainitussa tapauksessa alkyyliryhmät on johdettu jostakin alkoholista ja yhdisteen muu osa on johdettu jostakin polykar-boksyylihaposta. Yhdiste voi olla myös eetteri, jossa alkyyliryhmät ovat liittyneinä yhdisteen muuhun osaan -O-n-alkyyliryhminä. Yhdiste voi olla sekä esteri että eetteri tai se voi sisältää eri esteriryhmiä.
15 Esimerkkejä ovat polyoksialkyleeniesterit, -eetterit, -esteri/eetterit ja niiden seokset, erityisesti sellaiset, jotka sisältävät vähintään yhden, edullisesti kaksi lineaarista Cio- C3o-alkyyliryhmää ja polyoksialkyleeniglykoliryhmän, jonka moolimassa on enintään 5 000, edullisesti 200 - 5 000, alkyleeniryhmän mainitussa polyoksialkyleeniglyko- lissa sisältäessä 1 - 4 hiiliatomia, kuten kuvataan julkaisussa EP-A-61 895 ja US- *20 patentissa 4 491 455.
···· ···
Edullisia estereitä, eettereitä, eetteri/estereitä, joita voidaan käyttää, voivat olla yh- • · · disteet, joissa yksi tai useampi ryhmä (kuten esimerkiksi 2, 3 tai 4 ryhmää), joilla on : V: kaava -OR25, on liittyneenä tähteeseen E, jolloin E voi olla esimerkiksi A (alky- :T: leeni)q, jossa A on C tai N tai puuttuu, q on jokin kokonaisluku 1 - 4 ja alkyleeni- 25 ryhmässä on 1 - 4 hiiliatomia, A (alkyleeni)q:n ollessa esimerkiksi N(CH2CH2)3, .y. C(CH2)4 tai (CH2)2 ja R25 voi muista riippumatta olla • · ··· V : (a) n-alkyyli- ·:··: (b) n-alkyyli-CO- .··*. (c) n-alkyyli-OCO-(CH2)n- 30 (d) n-alkyyli-OCO(CH2)nCO- • · · • « • · ·:··: n:n ollessa esimerkiksi 1 - 34, alkyyliryhmän ollessa lineaarinen ja sisältäessä 10 - 30 hiiliatomia. Niitä voi esimerkiksi edustaa kaava R23OBOR24, jossa R23 ja R24 ovat kumpikin kuten R25 edellä ja B on glykolin polyalkyleeniosa, jossa alkyleeniryh-mässä on 1 - 4 hiiliatomia, esimerkiksi polyoksimetyleeni-, polyoksietyleeni- tai po- lyoksitrimetyleeniosa, joka on olennaisesti lineaarinen; jonkinasteista haarautumista alempi alkyylisivuketjujen yhteydessä (kuten esimerkiksi polyoksipropeeniglykolis- sa) voidaan sietää, mutta suositeltavaa on, että glykoli on olennaisesti lineaarinen.
20
Sopivia glykoleja ovat yleensä olennaisesti lineaariset polyeteeniglykolit (PEG) ja 5 polypropeeniglykolit (PPG), joiden moolimassa on noin 100-5 000, edullisesti noin 200 - 2 000. Esterit ovat suositeltavia ja rasvahapot, jotka sisältävät 10-30 hiili-atomia, ovat käyttökelpoisia reagoitettaviksi glykolien kanssa esterilisäaineiden valmistamiseksi, jolloin suositeltavinta on käyttää Ci8-C24-rasvahappoa, erityisesti beheenihappoa. Esterit voidaan valmistaa myös esteröimällä polyetoksyloituja ras-10 vahappoja tai polyetoksyloituja alkoholeja.
Polyoksialkyleenidiesterit, -dieetterit, -eetteri/esterit ja niiden seokset ovat sopivia lisäaineina, diesterien ollessa suositeltavimpia, kun raakaöljyperustainen komponentti on jokin kapean kiehumisalueen omaava tisle, jolloin pieniä määriä monoeet-tereitä ja monoestereitä (joita valmistusprosessissa usein muodostuu) voi olla läsnä. 15 Tehokkaan suorituskyvyn kannalta on tärkeää, että läsnä on suurempi määrä dial-kyylikomponenttia. Erityisesti polyeteeniglykolin, polypropeeniglykolin tai poly-eteeni/polypropeeniglykoliseosten steariini- tai beheenihappodiesterit ovat edullisia.
Esimerkkejä muista yhdisteistä tässä yleisluokassa ovat ne, joita kuvataan japanilaisissa patenttijulkaisuissa nro 2-51477 ja 3-34790 ja julkaisuissa EP-A-117 108 ja *’ ’* 20 EP-A-326 356, ja sellaiset esteröidyt etoksylaatit, joita kuvataan julkaisussa EP-A- ··.*:' 356 256.
• · · t · • · • · · :···. (vii) Kampapolvmeerit • · · • · • · · ’·]·* Kampapolymeerejä käsitellään artikkelissa "Comb-Like Polymers. Structure and ; Properties", N.A. Plate ja V.P. Shibaev, J. Poly. Sci. Macromolecular Revs., 8, s.
25 117-253 (1974).
• · • · · • · · .···, Kampapolymeerit muodostuvat yleensä molekyyleistä, joissa pitkäketjuiset haarat, • · · kuten esimerkiksi hydrokarbyylihaarat, joita voi katkaista yksi tai useampi happi- atomi ja/tai karbonyyliryhmä ja joissa on 6 - 30, kuten esimerkiksi 10-30 hiiliato- mia, haarautuvat polymeerirangasta, mainittujen haarojen liittyessä suoraan tai epä- :·.*·. 30 suorasti rankaan. Esimerkkejä epäsuorasta sidoksesta ovat liittyminen välissä olevi- • · .*<#\ en atomien tai ryhmien kautta, jolloin sidos voi olla kovalenttinen ja/tai elektrova- • · lenssinen sidos, kuten jossakin suolassa. Yleensä kampapolymeerit erottuvat muista siinä, että niissä on mahdollisimman pieni mooliosuus yksikköjä, jotka sisältävät tällaisia pitkäketjuisia haaroja.
21
Edullisesti kampapolymeeri on homopolymeeri tai kopolymeeri, jossa on vähintään 25 ja edullisesti vähintään 40, vielä edullisemmin vähintään 50 mooliprosenttia yksikköjä, joissa on sivuketjuja, jotka sisältävät vähintään 6, kuten esimerkiksi vähintään 8 ja edullisesti vähintään 10 atomia, jotka on valittu esimerkiksi hiilen, typen ja 5 hapen joukosta, lineaarisessa ketjussa tai ketjussa, joka sisältää pienen määrän haarautumia, kuten esimerkiksi yhden metyylihaaran.
Esimerkkeinä edullisista kampapolymeereistä voidaan mainita sellaiset, jotka sisältävät yksikköjä, joilla on yleinen kaava —^CDE - CHG ^CJK - CHL^- 10 m n jossa D on R11, COOR11, OCOR11, Rl2COORu tai OR11; E on H, D tai R12; G on H tai D; 15 J on H, R12, R12COORh tai jokin substituoitu tai substituoitumaton aryyli- tai hete-rosyklinen ryhmä; K on H, COOR12, OCOR12, OR12 tai COOH; L on H, R12, COOR12, OCOR12 tai substituoitu tai substituoitumaton aryyli; joissa : * · · R11 on hydrokarbyyliryhmä, jossa on 10 tai enemmän hiiliatomeja, ja 20 R12 on hydrokarbyyliryhmä, joka on kaksiarvoinen 12COOR‘ ‘-ryhmässä ja muuten yksiarvoinen, • · · • · • · ja m ja n ovat moolisuhteita, niiden summan ollessa 1 ja m.n ollessa äärellinen ja • · · enintään 1 ja n:n ollessa nollasta alle l:een, m:n ollessa edullisesti 1,0 - 0,4, n:n ol-*·* * lessa 0 - 0,6. R11 on edullisesti hydrokarbyyliryhmä, jossa on 10-30 hiiliatomia, 25 edullisesti 10-24, edullisemmin 10 - 18. R11 on mieluiten jokin lineaarinen tai hie-v.: man haarautunut alkyyliryhmä, ja R on mieluiten hydrokarbyyliryhmä, jossa on 1 - :T: 30 hiiliatomia, kun se on yksiarvoinen, edullisesti 6 tai enemmän, mielellään 10 tai enemmän, edullisemmin enintään 24 ja vielä edullisemmin enintään 18 hiiliatomia. Kun R12 on yksiarvoinen, se on lineaarinen tai hieman haarautunut alkyyliryhmä. *:** 30 Kun R12 on kaksiarvoinen, se on edullisesti metyleeni- tai etyleeniryhmä. "Hieman • haarautuneella" tarkoitetaan, että siinä on yksi metyylihaara.
• ·
Kampapolymeeri voi sisältää yksikköjä, jotka on johdettu muista monomeereista, mikäli niin halutaan tai vaaditaan, esimerkkejä niistä ovat CO, vinyyliasetaatti ja 22 etyleeni. Keksinnön mukaan voidaan käyttää kahta tai useampaa eri kampapoly-meeriä.
Kampapolymeerit voivat esimerkiksi olla maleiinihappoanhydridin tai fumariiniha-pon ja jonkin muun eteenityydyttymättömän monomeerin, esimerkiksi jonkin a-5 olefiinin tai jonkin tyydyttymättömän esterin, esimerkiksi vinyyliasetaatin kopoly-meerejä, kuten kuvataan julkaisussa EP-A-214 786. On suositeltavaa, mutta ei välttämätöntä, että komonomeereja käytetään yhtä suurina moolimäärinä, vaikka moo-liosuudet 2:1 ja 1:2 ovat sopivia. Esimerkkejä esimerkiksi maleiinihappoanhydridin kanssa kopolymeroituvista olefiineista ovat 1-dekeeni, 1-dodekeeni, 1-tetradekeeni, 10 1-heksadekeeni, 1-oktadekeeni ja styreeni. Muita esimerkkejä kampapolymeereistä ovat metakrylaatit ja akrylaatit.
Kopolymeeri voidaan esteröidä millä tahansa sopivalla menetelmällä ja vaikkakin on suositeltavaa, mutta ei välttämätöntä, että fumaarihappoanhydridi esteröidään vähintään 50-prosenttisesti. Esimerkkejä alkoholeista, joita voidaan käyttää, ovat n-dekan-15 1 -oli, n-dodekan-l-oli, n-tetradekan-1-oli, n-heksadekan-l-oli ja n-oktadekan-1-oli.
Alkoholit voivat myös sisältää enintään yhden metyylihaaran ketjua kohti, esimerkkeinä 1-metyylipentadekan-l-oli, 2-metyylitridekan-l-oli, kuten julkaisussa EP-A-213 879 kuvataan. Alkoholi voi olla tavallisen ja yhden metyylihaaran sisältävän alkoholin seos. On edullisempaa käyttää puhtaita alkoholeja kuin alkoholiseoksia 20 sellaisina kuin niitä on kaupallisesti saatavilla; jos seoksia käytetään, on huolehdit-tava, että hiiliatomien lukumäärä alkyyliryhmässä on hiiliatomien keskilukumäärä • » · · .···. alkoholiseoksen alkyyliryhmissä; jos käytetään alkoholeja, jotka sisältävät haaran 1- • · .’!! tai 2-asemassa, on hiiliatomien lukumäärän alkyyliryhmässä oltava alkoholin alkyyli- • · ryhmän suoraketjuisen rankaosan hiiliatomien lukumäärä.
• · * • · · • · : 25 Kampapolymeerit voivat erityisesti olla fumaraatti- tai itakonaattipolymeerejä ja ko- polymeerejä, kuten esimerkiksi sellaisia, joita kuvataan eurooppalaisissa patenttiha- ;y. kemuksissa 153 176, 153 177,156 577 ja 225 688 sekä julkaisussa WO 91/16407.
• · ··· • · · '·* * Erityisen edullisia fumaraattikampapolymeerejä ovat alkyylifumaraatin ja vinyyliase- *:··: taatin kopolymeerit, joissa alkyyliryhmissä on 12 - 20 hiiliatomia, varsinkin poly- 30 meerit, joissa alkyyliryhmissä on 14 hiiliatomia ja joissa alkyyliryhmät ovat CWCi6-
• M
alkyyliryhmien seos ja jotka on valmistettu esimerkiksi liuoskopolymeroimalla sa- • · · : ·* manmoolinen seos fumaarihappoa ja vinyyliasetaattia ja antamalla tuloksena olevan * ' kopolymeerin reagoida alkoholin tai alkoholien, jotka ovat mieluiten suoraketjuisia alkoholeja, seoksen kanssa. Kun käytetään seosta, se on edullisesti normaalien Cm-35 ja Ci6-alkoholien seos, jossa painosuhde on 1:1. Lisäksi voidaan edullisesti käyttää 23 C|4-esterin seoksia CWCie-sekaesterin kanssa. Sellaisissa seoksissa C(4:n ja C14/Ci6:n painosuhde on edullisesti 1:1 - 4:1, mieluummin 2:1 - 7:2 ja edullisimmin noin 3:1. Erityisen edullisten fumaraattikampapolymeerien moolimassan lukukeski-arvo on 1 000 - 100 000, edullisesti 1 000 - 50 000, höyryfaasiosmometrialla (VPO) 5 mitattuna.
Muita sopivia kampapolymeerejä ovat α-olefiinien polymeerit ja kopolymeerit ja styreenin ja maleiinihappoanhydridin esteröidyt kopolymeerit ja styreenin ja fumaa-rihapon esteröidyt kopolymeerit, jollaisia kuvataan julkaisussa EP-A-282 342; keksinnön mukaan voidaan käyttää kahden tai useamman kampopolymeerin seoksia ja, 10 kuten edellä mainittiin, sellaisten käyttäminen saattaa olla edullista.
Muita esimerkkejä kampapolymeereistä ovat hiilivetypolymeerit, kuten eteenin ja vähintään yhden α-olefiinin kopolymeerit, edullisesti a-olefiinin, jossa on enintään 20 hiiliatomia, joista esimerkkejä ovat n-okteeni-1, iso-okteeni-1, n-dekeeni-1 ja n-dodekeeni-1, n-tetradekeeni-1 ja n-heksadekeeni-1 (esimerkiksi kuten kuvataan jul-15 kaisussaWO 93 19106.
Sellaisen kopolymeerin moolimassan lukukeskiarvo on geelipermeaatiokromatogra- fialla polystyreenistandardeja vastaan mitattuna esimerkiksi enintään 30 000 tai enintään 40 000. Hiilivetykopolymeerit voidaan valmistaa alalla tunnetuilla mene- .. telmillä, esimerkiksi käyttämällä jotakin Ziegler-tyyppistä katalyyttiä. Sellaisten hii- ; ** 20 livetypolymeerien isotaktisuus voi olla esimerkiksi 75 % tai suurempi.
• · · • · · ·
Eräät edellä kuvatuista kylmäjuoksua parantavista keralisäaineista saattavat tuottaa • · · :***; synergistisiä parannuksia voitelevuuteen kun niitä yhdistetään esterien (a) ja (b) se- ··* okseen.
• · · • · • · · *·*’ : Muut keralisäaineet, joita voidaan käyttää, ovat alalla tunnettuja, esimerkiksi deter- 25 genttejä, antioksidantteja, korroosionsuoja-aineita, kosteudenestäjiä, demulgaattorei- • * v.: ta, metallin deaktivaattoreita, vaahtoamisenestoaineita, palamisen tehostajia, kuten setaaniluvun parantajia, keraliuotteita, pakattavaksi soveltuvuuden parantajia, hajun >t'<; parantajia ja metalliperustaisia lisäaineita kuten metallipalamisentehostajia.
• · • · · : Keksinnön eri aspektien etujen arviointi * · · • · · ; ·* 30 Esterien (a) ja (b) seoksen uskotaan pystyvän muodostamaan vähintään osittaisen kerroksen voitelukoostumusta tietyille metallipinnoille. Tällä tarkoitetaan sitä, että muodostunut kerros ei ole välttämättä täydellinen kosketuspinnalla. Sellaisten ker- 24 roksien muodostuminen ja niiden kosketuspinnan peittoaste voidaan osoittaa esimerkiksi mittaamalla sähkökosketusvastus tai sähkökapasitanssi.
Eräs koe, jota voidaan käyttää kulumisen hidastumisen, kitkan vähenemisen tai säh-kökosketusvastuksen nousun osoittamiseen tämän keksinnön mukaisesti on suurtaa-5 juusedestakaisliikekoe (eli "HFRR"; High Frequency Reciprocating Rig), jota kuvataan standardikoemenetelmissä CEC PF 06-T-94 tai ISO/TC22/SC7/WG6/N188.
Se, missä määrin jokin lisäainekoostumus aikaansaa polttoöljyjohdon suodattimien tukkeutumista, voidaan mitata jollakin tunnetulla suodattuvuustestillä. Esimerkiksi erästä menetelmää polttoöljyseosten suodattuvuuden mittaamiseksi kuvataan Institu-10 te of Petroleumin standardissa "IP 387/190", jonka otsikko on "Determination of filter blocking tendency of gas oils and distillate diesel fuels". Yhteenvetona testattava polttoöljyseoksen näyte ohjataan tasaisella virtausnopeudella lasikuitusuodatti-men läpi; paineen alenemista öljyn mennessä suodattimen läpi tarkkaillaan ja polt-toöljytilavuus, joka menee suodattimen läpi ennalta määrätyn paineen aleneman 15 puitteissa, mitataan. Polttoaineseoksen taipumusta tukkia suodattimia voidaan kuvata paineen alenemalla suodattimen läpi 300 ml :11a polttoainetta, joka ohjataan suodattimen läpi nopeudella 20 ml/min. Lisätiedon saamista varten viitattakoon edellä mainittuun standardiin. Tätä menetelmää sovellettiin arvioitaessa esillä olevan keksinnön mukaista lisäaineseosta suorittamalla mittaukset eri lämpötiloissa, jotka oli-r," 20 vat alhaisemmat kuin standardissa määritellyt, kenttäoloissa esiintyvien kylmävaras- tointiolosuhteiden simuloimiseksi.
···· • · · : Keksintöä kuvataan vielä seuraavilla esimerkeillä.
··· • · ·· ·
Esimerkki 1 • · · • φ : Käytettiin seuraavia materiaaleja ja menettelyjä.
.*.·. 25 Polttoöljy • · · s~ • · ··· *·* : "Luokan I" dieselpolttoöljy, jolla on alla esitetyt ominaisuudet: ... Rikki: 4,5 ppm wt/wt ♦ · *·;·* Setaaniluku: 51,6
CFPP (auto): -36°C
•
30 Tislaus: 50 % haihtuminen 237,1°C
Lopullinen kiehumispiste 294,1 °C Jäännös (tilavuus-%) 1,2 25
Lisäaineet
Lisäaineita A, B, C ja D lisättiin dieselpolttoöljyyn määrinä, jotka on kirjattu taulukkoon 1, ja kunkin polttoaineseoksen suodattuvuus määritettiin IP 387/90-kokeen mukaisesti taulukossa 1 esitetyissä lämpötiloissa. Kussakin tapauksessa perusteelli-5 sen sekoittamisen jälkeen polttoaineseosnäyte jäähdytettiin vaadittuun lämpötilaan jäähdytyslaitteessa ja varastoitiin siinä lämpötilassa määrätyksi ajaksi ennen suodat-tuvuuskokeen suorittamista.
• · • ·· m m m · · • *··· • ·« • · • · ·»· • · · • 1 • · • · » « · • · · • · · %> · • · · • · 1 • 1 % * · * · · • · · • m * · « • · · • · ·
* ·· · I
# · · • · • · • · · « * · · • 1 · • · • « · 26 CO CO en en ce S I 22 1 22 t e s 2a f * I 3 ^ 3 - s |
o > 00 Ci, -- <3 (N e o' O
«Γ. ^ — <N ^ — NOO
O (2 00 50
S 3 «5 (N <N
2 o ^ .S .S .
J 5§ a e «e ^ — ”* en «e u----- o
O
7 co ^ ^ “> -w ^ 5*« ’« 5*3 2-
Jg £ £ <N £ <N -S
0 ** v-T «N irT «N S
s ~ w ~ w ^ S_____ li « ^ «« g 2 22 i &
1 3 2 *. I
S .£ en ^ B
rtH β l—I V> _ q o ä 5----- J3
e ¢2 .O <S O -P -O
H « S £ S. ^ a S a S ä £ O ?! «- £ r.
Ϊ * 2 a* =* e »s • O wm ···· • ·· • * -_ — ______ * · · ··· —* l ; cö ^^ __ cö __^ ·*. CL, .O % O O- Ό rt en tn rt tn :*·*· -g £ ex «M o. ~ sx ... ' Ό — ® -Γ oo rt- : : : o w g w \o w • · · S -2 • * 3 * • · · ce 2
• · * *S S
*·" · S *« o o o o . 'S. o o o o o o >.
. g· JS CN (N (N <N £j •:··: S ^ ^ §
:g s I 'S
• · S a. < *2
·:· j -s *______I
• * # · « * * · « ^
: .· SS
45 I < CQ O Q g • · .« s e J 'ö ------ « Js ►» — (N m rt- in :« =, z____|___J_ =' 27
Lisäaine A valmistettiin esteröimällä oleiinihapon ja linolihapon kaupallinen seos glyserolin kanssa sekaesterituotteen valmistamiseksi, jossa hallitsevana aineosana oli (a) glyserolimono-oleaatti ja (b) glyserolimonolinoleaatti, suunnilleen yhtä suurina painomäärinä, ja jossa läsnä oli myös pieniä määriä glyserolidi- ja trioleaattia ja 5 linoleaattia. Lisäksi happoseos sisälsi pienehkön määrän muita happoja, joiden esterien ei uskottu edustavan enempää kuin noin 6 paino-% sekaesterituotteesta.
Lisäaine B valmistettiin esteröimällä oleiinihappoa glyserolin kanssa tuotteen, jossa hallitsevana aineosana oli glyserolimono-oleaatti (WO 94/17160:n lisäaine D), muodostamiseksi.
10 Lisäaine C valmistettiin esteröimällä linolihappoa glyserolin kanssa tuotteen, jossa hallitsevana aineosana oli glyserolimonolinolaatti, muodostamiseksi.
Lisäaine D oli lisäaineen B ja lisäaineen C seos, jossa moolisuhde oli 1:1.
Taulukossa 1 esitetyt koetulokset osoittavat paineenaleneman suodattimena kunkin kokeen lopussa, suurempien paineenalenemien osoittaessa suuremmanasteista suo-15 dattimen osittaistukkeutumista. Kun paineenalenema kasvoi suuremmaksi kuin 103,4 kPa (15 psi) 15 minuutin kokeen aikana, koeaika, jossa tähän paineeseen päästiin, kirjattiin (103,4 kPa, s.o. 15 psi, vastaa vakavaa suodattimen tukkeutumista ja katsotaan kokeen "läpäisemättömyydeksi" kysymyksessä olevien tarkoitusten kannalta).
# · · 20 Taulukon 1 tuloksista voidaan havaita, että näytteen 2 (keksinnön mukainen poltto- * · aineseos) suodattuvuus oli yllättävästi parempi kuin näytteen 3 (vertailupoltto-*·*·' aineseos, joka sisälsi WO 94/17160:n lisäainetta D) sekä 0°C:ssa että -10°C:ssa.
Lisäksi vaikka molemmat esimerkit ylittivät 103,4 kPa:n kokeessa 1 viikon kuluttua ·♦# v · -10°C.ssa, näytteen 2 suorituskyky oli parempi (ylitti juuri ennen 15 minuutin ko- 25 keen päättymistä, kun sen sijaan näyte 3 ylitti tämän paineenalenema-arvon melkein heti).
• * «·· • · ·
Lisäksi -5°C:ssa saadut tulokset osoittavat, että näytteet 2 ja 5 (keksinnön mukaiset polttoaineseokset) olivat paljon paremmin suodattuvia kuin näytteet 3 ja 4 (vertailuseokset), jotka kaksi vertailuesimerkkiä eivät läpäisseet koetta. Näytteen 2, :·.*·. 50 joka sisälsi lisäainetta A (tehty esteröimällä lähtöhappojen seosta) suorituskyky oli [ samoin yllättävästi parempi verrattuna näytteen 5, joka sisälsi lisäainetta D (tehty sekoittamalla yhteen komponenttiesterit).
28
Esimerkki 2
Kustakin esimerkin 1 näytteestä, joita oli varastoitu -5°C:ssa 2 viikkoa, otettiin pieni alikvootti välittömästi ennen esimerkissä 1 kuvattua suodatusvaihetta, ja kunkin alikvootin HFRR-suorituskyky 60°C:ssa mitattiin osoitukseksi "suodatusta edeltä-5 västä" voitelukyvystä. Samoin mitattiin kunkin vastaavan esimerkissä 1 tuotetun näytefiltraatin HFRR-suorituskyky 60°C:ssa osoitukseksi "suodatuksen jälkeisestä" voitelukyvystä. Tuloksia verrataan alla olevassa taulukossa 2.
Taulukko 2
Näyte Lisäaine Lisäainepitoisuus HFRR HFRR
(ppm aktiivista Kulumis jälki Kulumisjälki aineosaa, wt/wt) ennen suodatusta (pm) suodatuksen jälkeen (pm) 1 Ilman 0 623 610 2 A 200 309 330 3 B 200 249 396 4 C 200 343 411 • · · • » ' I ' i i· i ^-i ——m I ^mmmi—ι— 5 D 200 292 274 • · · « · • · ______ 10 • · · • · • · ·
Tulokset taulukossa 2 osoittavat, että näytteiden 3 ja 4 (vertailuaineet) voitelukyky ’·* * on merkittävästi huonompi suodatuksen jälkeen (s.o. suurempi kulumisjälki) verrat tuna näytteisiin 2 ja 5 (keksinnön mukaiset seokset), jotka säilyttivät voitelukykynsä.
• · • · » Käsittelemättömässä polttoaineessa (näyte 1) ei tapahtunut mitään muutosta, mikä • · · 15 vahvistaa sen, että muiden näytteiden tuloksissa saadut erot johtuvat näissä seoksis- ’: : sa läsnäolevista lisäaineista.
• · · • · • · • m
Erot kulumisjäljen läpimitassa suodatuksen jälkeen merkitsevät huomattavaa teknis- • · · : * ‘ tä parannusta ja osoittavat estereiden (a) ja (b) seosten tuottamat paremmat voite- * * luominaisuudet vertailulisäaineisiin verrattuna.

Claims (11)

1. Polttoöljykoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää suuremman määräosuuden jotakin keskitislepolttoöljyä, jonka rikkipitoisuus on 0,2 paino-% tai pienempi, ja pienemmän määräosuuden jotakin voitelukykyä parantavaa lisäainetta, jossa on 5 (a) jonkin kertatyydyttymättömän monokarboksyylihapon ja jonkin moniarvoisen alkoholin esteriä ja (b) jonkin monityydyttymättömän monokarboksyylihapon ja jonkin moniarvoisen alkoholin, joka sisältää vähintään kolme hydroksiryhmää, esteriä, jotka esterit (a) ja (b) ovat erilaisia ja kumpikin osaestereitä ja joiden komponenttien 10 (a) ja (b) suhteelliset osuudet ovat välillä 1:10-2:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että polttoöljyn rikkipitoisuus on 0,01 paino-% tai pienempi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että polttoöljy on dieselpolttoöljy.
4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a) on jonkin moniarvoisen alkoholin, joka sisältää vähintään kolme hydroksiryhmää, esteri.
5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen koostumus, tunnettu siitä, j*\. että (a) ja (b) ovat alkenyylimonokarboksyylihappojen estereitä. • · ·
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että molempien ;;; happojen alkenyyliryhmissä on 10 - 36 hiiliatomia. • · • · • · ·
7. Jonkin patenttivaatimuksista 4-6 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a) :*··; ja (b) ovat molemmat kolmiarvoisten alkoholien, erityisesti glyserolin, estereitä.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a) ja (b) ovat V * 25 molemmat monoestereitä. • · · • · • · • · · * . 9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a) on oleiini- [ hapon ja glyserolin monoesteri ja (b) on linolihapon ja glyserolin monoesteri. • ·
10. Jossakin edellä olevassa patenttivaatimuksessa määritellyn lisäaineen käyttö • · · 1..^ keskitislepolttoöljyn voitelevuuden parantamiseksi. • · • · ·
11. Jonkin patenttivaatimuksista 1 - 9 mukaisen polttoaineseoksen käyttö jossakin polttolaitteessa kulumisnopeuden hidastamiseksi mainitun laitteen polttoaineensyöt-töjärjestelmässä.
5 Patentkrav
FI980047A 1995-07-14 1998-01-13 Polttoöljykoostumus FI120975B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9514480.4A GB9514480D0 (en) 1995-07-14 1995-07-14 Additives and fuel oil compositions
GB9514480 1995-07-14
EP9603105 1996-07-11
PCT/EP1996/003105 WO1997004044A1 (en) 1995-07-14 1996-07-11 Additives and fuel oil compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI980047A0 FI980047A0 (fi) 1998-01-13
FI980047A FI980047A (fi) 1998-01-13
FI120975B true FI120975B (fi) 2010-05-31

Family

ID=10777708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI980047A FI120975B (fi) 1995-07-14 1998-01-13 Polttoöljykoostumus

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0839174B2 (fi)
JP (1) JP3827327B2 (fi)
KR (1) KR100365079B1 (fi)
AT (1) ATE176274T1 (fi)
AU (1) AU704905B2 (fi)
BR (1) BR9609767A (fi)
CA (1) CA2223653C (fi)
DE (1) DE69601472T3 (fi)
DK (1) DK0839174T4 (fi)
ES (1) ES2127022T5 (fi)
FI (1) FI120975B (fi)
GB (1) GB9514480D0 (fi)
MX (1) MX9800443A (fi)
NO (1) NO329622B1 (fi)
RU (1) RU2158750C2 (fi)
WO (1) WO1997004044A1 (fi)
ZA (1) ZA966013B (fi)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0743974B1 (en) * 1994-12-13 2000-08-16 Infineum USA L.P. FUEL OIL COMPOSITIONS comprising petroleum based fuel oils, ethylene-unsaturated ester copolymers and esters of polyhydric alcohols with carboxylic acids
FR2751982B1 (fr) 1996-07-31 2000-03-03 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants
ZA98619B (en) * 1997-02-07 1998-07-28 Exxon Research Engineering Co Alcohol as lubricity additives for distillate fuels
WO1998056878A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 Donald Murray Craig Additives enabling blending of polar and non-polar fuel components
FR2772783A1 (fr) * 1997-12-24 1999-06-25 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant
FR2772784B1 (fr) * 1997-12-24 2004-09-10 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant
EP1088880A1 (en) * 1999-09-10 2001-04-04 Fina Research S.A. Fuel composition
GB2358192A (en) * 2000-01-14 2001-07-18 Exxonmobil Res & Eng Co Fatty acids or derivatives thereof as lubricity enhancers in low sulphur fuels
WO2001072930A2 (en) 2000-03-31 2001-10-04 Texaco Development Corporation Fuel additive composition for improving delivery of friction modifier
US6835217B1 (en) 2000-09-20 2004-12-28 Texaco, Inc. Fuel composition containing friction modifier
WO2002055636A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Gasoline composition
DE10136828B4 (de) * 2001-07-27 2005-12-15 Clariant Gmbh Schmierverbessernde Additive mit verminderter Emulgierneigung für hochentschwefelte Brennstofföle
DE10160057A1 (de) 2001-12-06 2003-06-26 Daimler Chrysler Ag Brennkraftmaschine mit Kompressionszündung
CA2431749C (en) * 2002-07-09 2010-12-14 Clariant Gmbh Oxidation-stabilized lubricant additives for highly desulfurized fuel oils
KR100990625B1 (ko) 2002-07-09 2010-10-29 클라리안트 프로두크테 (도이칠란트) 게엠베하 식물성 또는 동물성 기원의 연료 오일용 냉류 개선제
US7597725B2 (en) 2002-10-04 2009-10-06 Infineum International Ltd. Additives and fuel oil compositions
EP1408101A1 (en) 2002-10-04 2004-04-14 Infineum International Limited Additives and fuel oil compositions
US7402187B2 (en) * 2002-10-09 2008-07-22 Chevron U.S.A. Inc. Recovery of alcohols from Fischer-Tropsch naphtha and distillate fuels containing the same
EP1866397A2 (en) 2005-03-29 2007-12-19 Arizona Chemical Company Compostions containing fatty acids and/or derivatives thereof and a low temperature stabilizer
US8349033B2 (en) * 2007-05-31 2013-01-08 The Penray Companies, Inc. Diesel fuel, diesel fuel additive, and associated method for using the same
JP5154209B2 (ja) * 2007-12-13 2013-02-27 株式会社Ａｄｅｋａ バイオディーゼル燃料用の安定化剤及びバイオディーゼル燃料組成物
US8709111B2 (en) 2009-12-29 2014-04-29 Shell Oil Company Fuel formulations
JP5850569B2 (ja) * 2011-12-28 2016-02-03 花王株式会社 軽油添加剤
FR2987052B1 (fr) 2012-02-17 2014-09-12 Total Raffinage Marketing Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole
FR2994695B1 (fr) 2012-08-22 2015-10-16 Total Raffinage Marketing Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole
FR3017876B1 (fr) 2014-02-24 2016-03-11 Total Marketing Services Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition
FR3017875B1 (fr) 2014-02-24 2016-03-11 Total Marketing Services Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition
JP6544712B2 (ja) * 2015-06-16 2019-07-17 日油株式会社 燃料油用潤滑性向上剤および燃料油組成物
RU2596269C1 (ru) * 2015-08-26 2016-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "ИнноТех" Присадка к топливу
FR3055135B1 (fr) * 2016-08-18 2020-01-10 Total Marketing Services Procede de fabrication d'un additif de lubrifiance pour carburant a faible teneur en soufre.
AU2018247097B2 (en) * 2017-03-30 2022-12-15 Innospec Limited Method and use
WO2019211742A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Kaushik Roy Choudhury A fuel additive composition and a process for preparation thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2527889A (en) * 1946-08-19 1950-10-31 Union Oil Co Diesel engine fuel
US2496328A (en) † 1947-05-02 1950-02-07 Colgate Palmolive Peet Co Process of producing polyhydric alcohol esters of fatty acids
FR1060877A (fr) * 1952-05-14 1954-04-07 Standard Oil Dev Co Composition de fuel oil
FR1405551A (fr) * 1963-07-16 1965-07-09 Exxon Research Engineering Co Additifs anti-usure destinés à améliorer l'onctuosité d'hydrocarbures liquides
EP0227218A1 (en) * 1985-12-23 1987-07-01 Exxon Research And Engineering Company Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine
DE4300207A1 (de) † 1993-01-07 1994-07-14 Basf Ag Mineralische schwefelarme Dieselkraftstoffe
GB9301119D0 (en) * 1993-01-21 1993-03-10 Exxon Chemical Patents Inc Fuel composition
JP3379866B2 (ja) † 1995-04-24 2003-02-24 花王株式会社 軽油添加剤および軽油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR100365079B1 (ko) 2003-02-20
CA2223653C (en) 2008-01-22
GB9514480D0 (en) 1995-09-13
AU6699596A (en) 1997-02-18
RU2158750C2 (ru) 2000-11-10
ES2127022T5 (es) 2007-03-01
KR19990028955A (ko) 1999-04-15
DK0839174T3 (da) 1999-09-13
NO329622B1 (no) 2010-11-22
NO980143D0 (no) 1998-01-13
DE69601472D1 (de) 1999-03-11
CA2223653A1 (en) 1997-02-06
EP0839174B1 (en) 1999-01-27
WO1997004044A1 (en) 1997-02-06
EP0839174A1 (en) 1998-05-06
FI980047A0 (fi) 1998-01-13
JPH11509255A (ja) 1999-08-17
MX9800443A (es) 1998-04-30
ATE176274T1 (de) 1999-02-15
DE69601472T3 (de) 2006-11-23
ZA966013B (en) 1997-01-31
JP3827327B2 (ja) 2006-09-27
MX200712B (fi) 2001-01-26
BR9609767A (pt) 1999-01-26
DE69601472T2 (de) 1999-09-16
DK0839174T4 (da) 2006-06-26
AU704905B2 (en) 1999-05-06
NO980143L (no) 1998-03-06
ES2127022T3 (es) 1999-04-01
FI980047A (fi) 1998-01-13
EP0839174B2 (en) 2006-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI120975B (fi) Polttoöljykoostumus
US5882364A (en) Additives and fuel oil compositions
EP0764198B1 (en) Fuel oil compositions
EP0743974B1 (en) FUEL OIL COMPOSITIONS comprising petroleum based fuel oils, ethylene-unsaturated ester copolymers and esters of polyhydric alcohols with carboxylic acids
MXPA98000443A (en) Additives and compositions of combusti oil
JP3628323B2 (ja) 油用添加剤
EP1088045B1 (en) Oil compositions
KR100534166B1 (ko) 개선된 오일 조성물
EP1088013B1 (en) Additives and oil compositions
EP0973850B1 (en) Esters and improved oil compositions
WO1999028418A1 (en) Additives and oil compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 120975

Country of ref document: FI

MA Patent expired