FI119500B - Katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina - Google Patents
Katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina Download PDFInfo
- Publication number
- FI119500B FI119500B FI953507A FI953507A FI119500B FI 119500 B FI119500 B FI 119500B FI 953507 A FI953507 A FI 953507A FI 953507 A FI953507 A FI 953507A FI 119500 B FI119500 B FI 119500B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- catalysts
- oxide
- elements
- preparation
- side group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
- C07C29/154—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/005—Spinels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
119500
Katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina
Selitysosa 5 Keksintö koskee katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina, sekä menetelmää näiden katalyyttien valmistamiseksi.
Julkaisu WO-A-89/OO 082 ja siinä esitetyt kirjallisuusviitteet kuvaavat oksidista katalyyttejä, jotka sisäl-10 tävät kuparia Cu, sinkkiä Zn ja alumiinia AI, jolloin esimuotona käytetään Cu-Zn-Al-lejeerinkiä, joka muutetaan ha-petusilmiön avulla osittain tai kokonaan oksidiksi. Katalyyttejä käytetään metanolin valmistukseen.
Julkaisusta DE-A-3 717 111 tunnetaan menetelmä sel-15 laisen matalalämpötilakonvertointiin tarkoitetun kuparia sisältävän katalyytin valmistamiseksi, jossa on kuparioksidin lisäksi vielä sinkkioksidia ja alumiinioksidia. Katalyytti valmistetaan seostamalla vesiliuoksesta vesiliukoisia suoloja käyttäen alkalista saostinta.
20 Tunnetuissa katalyyteissä on kestoajan ja aktiivi suuden kannalta vielä toivomista.
:*·ί4 Tämän keksinnön perustana oli sen vuoksi tehtävä .··*, poistaa edellä mainitut haitat.
• ·
Sen mukaan keksittiin uusia ja parannettuja kata- • · · XV 25 lyyttejä, joita valmistettiin yhdistämällä M-A1204, jolloin
* \ M tarkoittaa alkuaineiden jaksollisen järjestelmän X, VII
• ♦ · ja Vili sivuryhmän alkuainetta, tinan, lyijyn, alkuainei- * # · *·* * den jaksollisen järjestelmän II pää- tai sivuryhmän alku aineen kanssa oksidina tai suolana tai alkuaineena ja kai- • a *.·.* 30 sinoimalla lämpötiloissa 300 - 1 300 °C ja paineissa 0,1 - 300 bar, sekä menetelmä niiden valmistamiseksi.
.·,·. Keksinnön mukaisia katalyyttejä voidaan valmistaa • · · V seuraavalla tavalla: • · *!* Voidaan lähteä liikkeelle oksidisesta kiinteästä V*: 35 kappaleesta, joka on kokonaan tai osittain - siis 1 - * · • « · • «· • · 119500 2 100-massaprosenttisesti, edullisesti 10 - 90-massaprosent-tisesti, erityisen edullisesti 20 - 70-massaprosenttisesti koostumuksen M-A1204 omaava spinelli Al203-matriisissa, ja sekoittaa tämä yhtä suuren tai suuremman pitoisuuden kans-5 sa tinaa, lyijyä, alkuaineiden jaksollisen järjestelmän II pää- tai sivuryhmän alkuainetta oksidina tai suolana tai alkuaineena ja kalsinoida lämpötiloissa 300 - 1 300 SC, edullisesti 500 - 1 200 "C, erityisen edullisesti 600 -1 100 ®C ja paineissa 0,1 ~ 200 bar, edullisesti 0,5 -10 10 bar, erityisen edullisesti normaalipaineessa.
Sekoittaminen voi tapahtua esimerkiksi sulauttamalla, sekoittamalla mekaanisesti, sekoittamalla ja vaivaamalla jauhettua kiinteää kappaletta, jonka koostumus on M-A1204, edullisesti Al203:ssa, erityisen edullisesti 15 γ-Α1203:ssa, tai edullisesti impregnoimalla jauhamaton kiinteä kappale, jonka koostumus on M-A1204, edullisesti Al203:ssa, erityisen edullisesti Y-Al203:ssa, tinan, lyijyn, alkuaineiden jaksollisen järjestelmän II pää- tai sivuryhmän alkuaineen suolojen liuoksella.
20 Alkuaineen M vapautuminen alkuaine- tai oksidimuo- dossa, mikä johtaa tavallisesti erittäin hienoon jakautu-miseen, voidaan saada aikaan siten, että kalsinointivai- # «· ,···, heessa alkuaineet tina, lyijy, alkuaineiden jaksollisen • · järjestelmän II pää- tai sivuryhmän alkuaine alkuaineena, • · · "V 25 oksidi- tai suolamuodossa korvaavat alkuaineen M spinel-• · · ; \ Iissä, jos syntyvä spinelli on termodynaamisesta stabii- • · · ·;· : limpi kuin lähtöainespinelli M-A1204.
*·* * Metalliksi M lähtöaineoksideihin M-A1204 sopivat al kuaineiden jaksollisen järjestelmän I, VII ja VIII sivu- • · 30 ryhmän alkuaineet hapetusluvulla +2, kuten Mn2*, Fez+, Coz+,
Niz+ ja Cuz+, erityisesti Niz+ ja Cu2+ tai niiden seokset.
* · · *
Alkuaineiden jaksollisen järjestelmän II pää- tai • · * sivuryhmän alkuaineiksi sopivat alkuaine (metalli), oksi- • · '*;·* diset tai suolamaiset yhdisteet. Suolamaisina yhdisteinä • · !/·· 35 mainittakoon esimerkiksi karbonaatit, hydroksidit, karbok- • · • · · • ·· • · 3 119500 sylaatit, halogenidit ja oksidiset anionit, kuten nitriitit, nitraatit, sulfiitit, sulfaatit, fosfiitit, fosfaatit, pyrofosfaatit, halogeniitit, halogenaatit ja emäksiset karbonaatit, edullisesti karbonaatit, hydroksidit, 5 karboksylaatit, nitraatit, nitriitit, sulfaatit, fosfaatit ja emäksiset karbonaatit, erityisen edullisesti karbonaatit, hydroksidit, emäksiset karbonaatit ja nitraatit, erityisesti hapetusluvulla +2, kuten Zn2*, Mg2+, Ca2*, Sr2* ja Ba2+, erityisesti Zn2* ja Mg2* tai niiden seokset.
10 Koostumuksen M-a1204 omaavan lähtöaineoksidin val mistus, edullisesti spinellinä, on tunnettu esimerkiksi julkaisuista WO-A-82/OO 820, SU-A-426 968, FR-A-2 655 878 ja Rev. Chim. 20 (2) (1969), 105 - 106. Edulliseksi osoittautuu Al203-kantajan kastelu liukoisella yhdisteellä, ku-15 ten kationin M suolalla, esimerkiksi nitriitillä, nitraatilla, sulfiitilla, sulfaatilla, karbonaatilla, hydroksidilla, karboksylaatilla, halogenidilla, halogeniitilla ja halogenaatilla ja sen jälkeen anionin terminen hajotus oksidiksi. Toinen mahdollisuus on sekoittaa yhdiste, kuten 20 suolan kationi R, happipitoisen alumiiniyhdisteen kanssa, esimerkiksi kuivaamalla tai suspensiossa, erityisesti su-:*. mutekuivaamalla, tiivistämällä materiaali esimerkiksi vai- • t * ,···. vaarnalla, mahdollisesti lisäämällä sopivaa muotoiluapu- • · ainetta, muotoilemalla ekstruusiota käyttäen, kuivaamalla • · · 25 ja sen jälkeen kalsinoimalla spinellin muodostamiseksi.
| :* Kalsinointilämpötila voi olla välillä 300 - 1 300 °C, *·· : edullisesti välillä 600 - 1 000 eC.
·«· « · · *·* * Suuripinta-alaisten alumiinioksidikantaj ien seostus eli sekaoksidien muodostus johtaa kantajan termisen pysy- S.V 30 vyyden lisääntymiseen (esimerkiksi DE-A-3 403 328, DE-A- 2 500 548, Appi. Catal. 7, 211 - 220 (1983), J. Catal.
β·*·# 127, 595 - 604 (1991)). Lisäksi vieraat ionit voivat lisä- • · · !.! tä katalyytin katalyyttistä aktiivisuutta. Seostamiseen ·" voidaan käyttää tavallisesti seuraavia alkuaineita: aika- • · !.*»· 35 limetalleja, harvinaisia maametalleja, Se, Ti, v, Cr, Y, • · * · · • ·# • * 4 119500
Zr, B, Si, Ge, P, Bi. Alumiinioksidin substituutioaste voi olla esimerkiksi 0,01 - 20 massa-%.
Alkuaineen M metallioksidin hiukkaskoko käyttämättömässä katalyytissä on välillä 1 - 200 nm, edullisesti 5 3 - 100 nm, erityisen edullisesti 10 - 50 nm. Hiukkaskoon määritys voi tapahtua esimerkiksi XRD:n (röntgendiffraktio) tai TEM:n (transmissioelektronimikroskopia) avulla.
Keksinnön mukaiset katalyytit sisältävät kooltaan 2 - 20 nm olevia mesohuokosia ja kooltaan yli 20 nm olevia 10 makrohuokosia ja BET-pinta-alat ovat 1 - 350 m2/g, edullisesti 10 - 200 m2/g, ja huokoisuus 0,01 - 0,8 ml/g.
Keksinnön mukaiset katalyytit sopivat esimerkiksi CO:n muuntamiseen ja metanolisynteesiin.
Esimerkkejä 15 Katalyytin valmistus
Esimerkki 1
Seosta, joka sisälsi 284 g Puralox® SCF:ää (valmistaja Condea), 166 g Pural1 SB:tä (valmistaja Condea) ja 100 g CuO:a (valmistaja Merck) vaivattiin 20 ml:n kanssa 20 muurahaishappoa (liuotettu 140 ml:aan vettä) 0,75 tunnin ajan, ekstrudoitiin 3 mm:n tangoiksi, kuivattiin ja kaisi-noitiin 4 tuntia lämpötilassa 800 °C.
.·1·. Saatiin CuAl204-pitoinen kiinteä kappale, jonka BET- • · i’"t pinta-ala on 112 m2/g ja bimodaalinen huokosten säteen ja- • « 1 JIV 25 kauma sellainen, että 25 prosentilla huokosista huokosten * ; halkaisija oli alueella 10-1 mikrometriä ja 65 prosen- • » 1 ·;; · tiliä huokosten halkaisija oli alueella 20-5 nanometriä.
• · · '·1 1 71,4 grammaa edellä kuvattua CuAl204-pitoista kiin teää kappaletta (vedensidonta: 69,1 %) impregnoitiin kah- • · V.: 30 desti 49 ml:11a typpihapon vesiliuosta (pH 3), joka sisältyi si 32,6 g Zn(N03)2:a, ja jätettiin tunniksi huoneenlämpöti- ,·[·, laan. Impregnoitu kantaja kuivattiin tasapainovakion ar- • · voon lämpötilassa 120 °C ja sen jälkeen kalsinoitiin 4 *" tuntia lämpötilassa 600 eC.
• · • · · • · · * · t « · · • 1♦ • · 5 119500
Saatiin ZnAl204-pitoinen kiinteä kappale, samalla kun muodostui CuO, jolloin BET-pinta-ala oli 82 m2/g ja bimodaalinen huokosten säteen jakautuma oli muuttumaton.
Kuparioksidin kidekoko määritettiin röntgenmittauk-5 sen avulla ja se oli 28 nm.
·· • · • ·· ··· • · • · ··· • · • · · • 1 · ··1 · ♦ ♦ · • · · • · • · • · • 1 · • « · ·«1 · ··· • · · • · · .· • · • · · • t « • ♦ ·♦· • · • · ··· • · • · » • « « • · ··· • « • · ··1 • · § t · • · · * · » • t 1 • · · • ·
Claims (5)
1. Katalyytit, jotka on valmistettu yhdistämällä M-AI2O4, jolloin M tarkoittaa alkuaineiden jaksollisen jär-5 jestelmän I, VII ja VIII sivuryhmän alkuainetta, tinan, lyijyn, alkuaineiden jaksollisen järjestelmän II pää- tai sivuryhmän alkuaineen kanssa oksidina tai suolana tai alkuaineena ja kalsinoimalla lämpötiloissa 300 - 1 300 °C ja paineissa 0,1 - 200 bar.
2. Menetelmä katalyyttien valmistamiseksi, tun nettu siitä, että oksideja, joilla on kaava M-AI2O4, jolloin M tarkoittaa alkuaineiden jaksollisen järjestelmän I, VII ja VIII sivuryhmän alkuainetta, yhdistetään tinan, lyijyn, alkuaineiden jaksollisen järjestelmän II pää- tai si-15 vuryhmän alkuaineen kanssa oksidina tai suolana tai alkuaineena ja kalsinoidaan lämpötiloissa 300 - 1 300 °C ja paineissa 0,1 - 200 bar.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä kata-lyyttien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että substi-20 tuentti M oksideissa M-AI2O4 tarkoittaa alkuaineiden jaksollisen järjestelmän I, VII ja VIII sivuryhmän alkuainetta. kk • *·.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä kata- :***: lyyttien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että sinkkiä, ** • magnesiumia, kalsiumia, strontiumia tai bariumia käytetään kkk · 25 oksidina tai suolana tai alkuaineena.
• · • · • ,·, 5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä kata- • · * [II/ lyyttien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että alkuai- kkk * neiden jaksollisen järjestelmän I, VII ja Vili sivuryhmän yhdisteet ovat mangaanin, raudan, koboltin, nikkelin tai • kk *·*·’ 3 0 kuparin oksideja. kkk k k k k kkk k k k kkk kkk k k kkk k k k k kkk k k k kkk k kk k k k k kkk k kk k k 119500
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4301469A DE4301469A1 (de) | 1993-01-21 | 1993-01-21 | Katalysatoren mit hochdisperser Verteilung der Aktivkomponente |
| DE4301469 | 1993-01-21 | ||
| EP9400083 | 1994-01-13 | ||
| PCT/EP1994/000083 WO1994016815A1 (de) | 1993-01-21 | 1994-01-13 | Katalysatoren mit hochdisperser verteilung der aktivkomponente |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI953507A0 FI953507A0 (fi) | 1995-07-20 |
| FI953507A FI953507A (fi) | 1995-07-20 |
| FI119500B true FI119500B (fi) | 2008-12-15 |
Family
ID=6478589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI953507A FI119500B (fi) | 1993-01-21 | 1995-07-20 | Katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6124234A (fi) |
| EP (1) | EP0680377B1 (fi) |
| JP (1) | JPH08505568A (fi) |
| AT (1) | ATE150984T1 (fi) |
| AU (1) | AU5882894A (fi) |
| CA (1) | CA2152815C (fi) |
| CZ (1) | CZ291664B6 (fi) |
| DE (2) | DE4301469A1 (fi) |
| DK (1) | DK0680377T3 (fi) |
| ES (1) | ES2099591T3 (fi) |
| FI (1) | FI119500B (fi) |
| NO (1) | NO312179B1 (fi) |
| PL (1) | PL178841B1 (fi) |
| SG (1) | SG52601A1 (fi) |
| SK (1) | SK280464B6 (fi) |
| TW (1) | TW297781B (fi) |
| WO (1) | WO1994016815A1 (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19819882A1 (de) | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Zersetzung von N2O |
| DE19848595A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Basf Ag | Hochtemperaturstabile Katalysatoren zur Zersetzung von N¶2¶0 |
| EP1000658B1 (en) * | 1998-11-16 | 2006-09-13 | China Petrochemical Corporation | A copper-containing catalyst, a process for the preparation and use thereof |
| DE10061553A1 (de) * | 2000-12-11 | 2002-06-13 | Basf Ag | Poröser Katalysator für die Hydrierung von Maleinsäureanhydrid zu Tetrahydrofuran |
| DE10124962A1 (de) * | 2001-05-21 | 2002-12-05 | Basf Ag | Katalysatoren für die Reinigung von Ethylen |
| DE10207443A1 (de) * | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Bayer Ag | Verfahren und Katalysator zur Herstellung von Alkoholen |
| KR100714606B1 (ko) * | 2005-02-25 | 2007-05-07 | 주식회사 엘지화학 | 불포화 알데히드 및/또는 불포화 산의 제조방법 |
| RU2014137951A (ru) | 2012-02-20 | 2016-04-10 | Басф Се | СМЕСИ CuO/ZnO В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ ОГНЕСТОЙКИХ ПОЛИАМИДОВ |
| CN114425388B (zh) * | 2020-10-15 | 2023-08-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃催化剂及其制备方法和应用 |
| US20240342690A1 (en) | 2021-07-28 | 2024-10-17 | Basf Se | New geometry for den2o catalyst |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3948808A (en) * | 1973-03-02 | 1976-04-06 | Phillips Petroleum Company | Zinc aluminate catalyst compositions |
| US3931053A (en) * | 1974-04-18 | 1976-01-06 | Evgeny Vasilievich Kazakov | Catalyst for conversion of hydrocarbons and method of preparing same |
| DE3005551A1 (de) * | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Süd-Chemie AG, 8000 München | Katalysator zur synthese von methanol und hoehere alkohole enthaltenden alkoholgemischen |
| US4456703A (en) * | 1982-05-07 | 1984-06-26 | Exxon Research And Engineering Co. | High surface area nickel aluminate spinel catalyst for steam reforming |
| DE3314372A1 (de) * | 1983-04-20 | 1984-10-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von substituierten phenolen |
| DE3717111C2 (de) * | 1986-05-22 | 1996-02-22 | Basf Ag | Kupferoxid, Zinkoxid und Aluminiumoxid enthaltender Katalysator zur Tieftemperaturkonvertierung |
| DE3874537T2 (de) * | 1987-06-29 | 1993-01-28 | Unisearch Ltd | Katalysator fuer metanolsynthese. |
| FR2632874A1 (fr) * | 1988-06-20 | 1989-12-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveau catalyseur pouvant etre employe dans un procede de reduction selective des oxydes d'azote |
| US4902849A (en) * | 1989-02-06 | 1990-02-20 | Phillips Petroleum Company | Dehydrogenation process |
-
1993
- 1993-01-21 DE DE4301469A patent/DE4301469A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-01-13 JP JP6516624A patent/JPH08505568A/ja not_active Ceased
- 1994-01-13 CZ CZ19951003A patent/CZ291664B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 DE DE59402300T patent/DE59402300D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-13 AT AT94905049T patent/ATE150984T1/de active
- 1994-01-13 SK SK590-95A patent/SK280464B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 EP EP94905049A patent/EP0680377B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-13 AU AU58828/94A patent/AU5882894A/en not_active Abandoned
- 1994-01-13 DK DK94905049.6T patent/DK0680377T3/da active
- 1994-01-13 ES ES94905049T patent/ES2099591T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-13 CA CA002152815A patent/CA2152815C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-13 PL PL94309955A patent/PL178841B1/pl unknown
- 1994-01-13 SG SG1996006588A patent/SG52601A1/en unknown
- 1994-01-13 WO PCT/EP1994/000083 patent/WO1994016815A1/de active IP Right Grant
- 1994-01-21 TW TW083100509A patent/TW297781B/zh active
-
1995
- 1995-07-20 NO NO19952886A patent/NO312179B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 FI FI953507A patent/FI119500B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-04-25 US US08/845,557 patent/US6124234A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO952886L (no) | 1995-07-20 |
| DE4301469A1 (de) | 1994-07-28 |
| US6124234A (en) | 2000-09-26 |
| FI953507A0 (fi) | 1995-07-20 |
| CZ100395A3 (en) | 1995-11-15 |
| JPH08505568A (ja) | 1996-06-18 |
| CZ291664B6 (cs) | 2003-04-16 |
| ES2099591T3 (es) | 1997-05-16 |
| FI953507A (fi) | 1995-07-20 |
| ATE150984T1 (de) | 1997-04-15 |
| CA2152815A1 (en) | 1994-08-04 |
| DE59402300D1 (de) | 1997-05-07 |
| SK59095A3 (en) | 1995-09-13 |
| SG52601A1 (en) | 1998-09-28 |
| DK0680377T3 (da) | 1997-04-28 |
| PL178841B1 (pl) | 2000-06-30 |
| NO312179B1 (no) | 2002-04-08 |
| EP0680377B1 (de) | 1997-04-02 |
| PL309955A1 (en) | 1995-11-13 |
| TW297781B (fi) | 1997-02-11 |
| EP0680377A1 (de) | 1995-11-08 |
| AU5882894A (en) | 1994-08-15 |
| WO1994016815A1 (de) | 1994-08-04 |
| SK280464B6 (sk) | 2000-02-14 |
| NO952886D0 (no) | 1995-07-20 |
| CA2152815C (en) | 2004-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4308176A (en) | Catalyst and method for producing said catalyst | |
| US4988661A (en) | Steam reforming catalyst for hydrocarbons and method of producing the catalyst | |
| US4788174A (en) | Heat resistant catalyst and method of producing the same | |
| EP2311560B1 (en) | Composite oxide for hydrocarbon reforming catalyst, process for producing the same, and process for producing syngas using the same | |
| US4151123A (en) | Catalytic perovskites on perovskite supports and process for preparing them | |
| US5242881A (en) | Perovskite-type rare earth complex oxide combustion catalysts | |
| US4959339A (en) | Heat-resistant noble metal catalyst and method of producing the same | |
| CA2152816C (en) | The catalytic decomposition of dinitrogen monoxide which is pure or present in gas mixtures | |
| US20090152500A1 (en) | Iron-Based Water Gas Shift Catalyst | |
| JPS62210057A (ja) | 触媒及びその製法 | |
| US4153580A (en) | CO conversion catalyst | |
| FI119500B (fi) | Katalyyttejä, joissa aktiiviset komponentit ovat hyvin hienojakoisina | |
| KR101660552B1 (ko) | 탈수소화 적용을 위한 구리 촉매 | |
| US3899577A (en) | Carbon monoxide conversion catalysts | |
| JP2021130100A (ja) | アンモニア分解触媒 | |
| KR20060096609A (ko) | 산화질소 제거용 금속산화물 촉매 및 그 제조방법 | |
| US4018710A (en) | Reduction catalysts and processes for reduction of nitrogen oxides | |
| KR970001520B1 (ko) | 촉매를 위한 캐리어물질과 그의 제조방법 | |
| JPS5933418B2 (ja) | 触媒の製造方法 | |
| CA1244814A (en) | Iron oxide containing precursor to a catalyst | |
| JPH0450241B2 (fi) | ||
| JPH039772B2 (fi) | ||
| EP0395022B1 (en) | Process for producing perovskite-type oxide catalyst | |
| KR100840721B1 (ko) | 산화질소 제거용 촉매의 제조방법 및 이로부터 제조된산화질소 제거용 촉매 | |
| JP2005211808A (ja) | ジメチルエーテル改質触媒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 119500 Country of ref document: FI |
|
| MA | Patent expired |