FI118426B - Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita - Google Patents

Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita Download PDF

Info

Publication number
FI118426B
FI118426B FI954880A FI954880A FI118426B FI 118426 B FI118426 B FI 118426B FI 954880 A FI954880 A FI 954880A FI 954880 A FI954880 A FI 954880A FI 118426 B FI118426 B FI 118426B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
titanium dioxide
inorganic solid
alkylphosphonic acid
ester
inorganic
Prior art date
Application number
FI954880A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI954880A0 (fi
FI954880A (fi
Inventor
Colin Lloyd Watson
Peter James Allen
Original Assignee
Tioxide Group Services Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9420707A external-priority patent/GB9420707D0/en
Priority claimed from GBGB9516106.3A external-priority patent/GB9516106D0/en
Application filed by Tioxide Group Services Ltd filed Critical Tioxide Group Services Ltd
Publication of FI954880A0 publication Critical patent/FI954880A0/fi
Publication of FI954880A publication Critical patent/FI954880A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI118426B publication Critical patent/FI118426B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/025—Calcium sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04—Compounds of zinc
    • C09C1/043—Zinc oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04—Compounds of zinc
    • C09C1/046—Compounds of zinc containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3669—Treatment with low-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/407—Aluminium oxides or hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/60—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

118426 Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita - Behandlade oor-ganiska solida ämnen 5 Tämä keksintö koskee käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita ja varsinkin hiukkasmaisia epäorgaanisia kiintoaineita, joita on käsitelty tietyillä orgaanisilla fosforiyhdisteillä.
Pigmentoituja ja/tai täytettyjä polymeerikoostumuksia valmis-10 tetaan usein sekoittamalla puhtaaseen polymeeriin pigmentin tai täyteaineen ja polymeerin konsentroitua seosta, joka tunnetaan masterbatsina. Masterbatsien ja muiden täytettyjen po-lymeerikoostumusten valmistuksessa on tärkeää varmistaa, että pigmentti tai täyteaine ja polymeeri sekoitetaan tehokkaasti 15 keskenään taloudellisessa prosessissa. Usein tämä saavutetaan pigmentti- tai täyteainehiukkasten pintakäsittelyllä.
Esillä olevan keksinnön tavoitteena on saada aikaan uudessa muodossa olevia pigmenttejä ja täyteaineita, jotka ovat eri-20 tyisen sopivia masterbatsien valmistukseen.
Tämän keksinnön mukaisesti käsitelty epäorgaaninen kiintoaine sisältää hiukkasmaista epäorgaanista materiaalia, jonka hiuk- kaset on pinnoitettu alkyylifosfonihapolla tai alkyylifos- :V: 25 fonihapon esterillä, joka alkyylifosfonihappo sisältää 6-22 • * ·*·*· hiiliatomia.
* ( · • · • · · ; Epäorgaanisen materiaalin hiukkaset on pinnoitettu alkyyli- • · · *".* fosfonihapolla tai sen esterillä, jota voidaan esittää kaa- • · « ’ 30 valla: OR1 • · : r - p = o O OR2 . .·. jossa R on alkyyliryhmä tai sykloalkyyliryhmä, joka sisältää .···. 35 6 - 22 hiiliatomia, ja R1 ja R2 ovat molemmat vetyatomi, ai- • · kyyliryhmä, sykloalkyyliryhmä, aryyliryhmä tai aralkyyliryh- • · · • · · mä.
• * 2 118426
Edullisesti R sisältää 6-14 hiiliatomia ja on suoraketjui-nen alkyyliryhmä. Haaraketjuiset alkyylifosfonihapot ja niiden esterit ovat kuitenkin myös sopivia. Käyttökelpoisia fos-5 foriyhdisteitä ovat n-oktyylifosfonihappo ja sen esterit, n-dekyylifosfonihappo ja sen esterit, 2-etyyliheksyylifos-fonihappo ja sen esterit ja kamfyylifosfonihappo ja sen esterit.
10 Kun Rl ja R2 ovat molemmat vetyatomeja, edellä esitetty kaava edustaa alkyylifosfonihappoa ja kun ainakin toinen ryhmistä R1 ja Rz on hydrokarbyyliryhmä, kaava edustaa alkyylifosfonihapon esteriä. Estereiden kyseessä ollen R1 ja R2 sisältävät edullisesti korkeintaan 10 hiiliatomia ja edullisemmin korkeintaan 15 8 hiiliatomia (ts. esteri on sellaisen alkoholin esteri, joka sisältää korkeintaan 10 ja edullisesti korkeintaan 8 hiiliatomia) . R1 ja R2 voivat olla eri ryhmiä, mutta ovat usein samoja. Sopivia estereitä ovat etyyliesterit, butyyliesterit, oktyyliesterit, sykloheksyyliesterit ja fenyyliesterit.
20
Sopiva hiukkasmainen epäorgaanisia materiaali tämän keksinnön .***. materiaalin valmistukseen on titaanidioksidi. Titaanidioksidi • · • · · voi olla missä tahansa titaanidioksidin muodossa, joka « · · soveltuu käytettäväksi tiivisteinä tai vastaavissa • · · * l 25 polymeerikoostumuksissa. Erästä titaanidioksidin muotoa • · · sisällytetään koostumukseen tarkoituksena tuottaa valkoinen • · · "I: koostumus ja/tai parantaa läpikuultamattomuutta. Tämä muoto *.* : tunnetaan yleisesti pigmenttititaanidioksidina. Tämän keksinnön suojapiiriin kuuluu kuitenkin titaanidioksidi, jota • · j 3 0 kutsutaan usein "läpinäkyväksi" titaanidioksidiksi sen vuoksi, että johtuen sen hiukkaskoosta näkyvän valon • · · ^vaimeneminen on hyvin pientä. Tällä titaanidioksidin muodolla • · * I" on voimakas UV-valon vaimennus ja sen vuoksi sitä lisätään • » *·“* muovikoostumuksiin suojauksen aikaansaamiseksi UV-valolta.
35 Titaanidioksidia voidaan valmistaa millä tahansa tunnetuista • · 3 118426 prosesseista, kuten "sulfaatti"-prosessilla tai "kloridi"-prosessilla ja se voi olla anataasi- tai rutiilikidemuodossa vaikka rutiilititaanidioksidi on etusijalla.
5 Ottaen huomioon, että tämän keksinnön käsiteltyjen epäorgaanisten kiintoaineiden pääasialllinen käyttö on pigmen-toiduille tai täytetyille muoveille tarkoitettujen tiiviste-koostumusten muodostamisessa, epäorgaanisten kiintoaineiden hiukkaskoko on normaalisti sellainen, että materiaali sovel-10 tuu tähän tarkoitukseen. Normaalisti epäorgaanisten kiintoaineiden keskihiukkaskoko on välillä 0,1 - 20 pm. Kun epäorgaaninen materiaali on materiaalia, jonka katsotaan normaalisti olevan täyteaine tai jatkeaine, esimerkiksi karbonaatteja, alumiinioksiditrihydraattia ja savia, keskihiukkaskoko 15 on yleensä välillä 0,5 - 20 pm ja edullisesti välillä 0,5 -10 pm. Epäorgaanisilla materiaaleilla, joiden katsotaan yleisesti olevan pigmenttejä, keskihiukkaskoko on normaalisti välillä 0,1 - 0,5 pm ja edullisesti välillä 0,2 - 0,4 pm.
20 Yleensä kun käytetään rutiilimuodossa olevaa pigmenttiti-taanidioksidia, keskikidekoko on 0,2 - 0,3 pm ja kun käyte-.*·*. tään anataasimuodossa olevaa pigmenttititaanidioksidia, kes- #*#*# kikidekoko on 0,1 - 0,35 pm.
• · · • · • · • · · * * 25 Kun käytetään niin kutsuttua "läpinäkyvää" titaanidioksidia, • * · ···· sen keskimääräinen primäärihiukkaskoko on 0,01 - 0,15 pm. Kun » · · ί·ϊ : hiukkaset ovat oleellisesti pallomaisia, tämän koon katsotaan ··· ·.* * normaalisti edustavan halkaisijaa. Kuitenkin ei-pallomaisia hiukkasia voidaan käyttää ja tällaisissa tapauksissa koko · j *·. 30 viittaa suurimpaan dimensioon. Eräs edullinen tuote on neula- mainen ja sen suurimman dimension ja lyhyimmän dimension vä- ·♦* b linen suhde on 8:1 - 2:1. "Läpinäkyvällä" titaanidioksidilla **"* keskimääräinen primäärihiukkaskoko välillä 0,01 - 0,03 pm on • « ’·;·* edullinen, kun hiukkaset ovat oleellisesti pallomaisia ja :T: 35 neulamaisilla hiukkasilla primäärihiukkasten keskimääräinen • · 4 118426 suurin dimensio on edullisesti välillä 0,02 - 0,1 pm.
Epäorgaanisen kiintoaineen hiukkaset voivat olla pinnoittamatta tai ne voi olla pinnoitettu epäorgaanisella oksidilla 5 tai kidevesipitoisella oksidilla, ennenkuin ne pinnoitetaan alkyylifosfonihapolla tai -esterillä. Epäorgaanisia oksideja tai kidevesipätoisia oksideja, joita voidaan käyttää, ovat ne, joita käytetään yleisesti pigmentin valmistuksessa, erityisesti titaanidioksidipigmentin valmistuksessa ja niihin 10 kuuluvat alumiinin, kalsiumin, magnesiumin, raudan, piin, sirkoniumin ja titaanin oksidit tai kidevesipitoiset oksidit.
Tämän keksinnön epäorgaanisen kiintoaineen hiukkasia kuvataan pinnoitettuna alkyylifosfonihapolla tai sen esterillä, mutta 15 tämä ei välttämättä tarkoita hiukkasten pinnan täydellistä tai yhtenäistä peittämistä. Yleensä alkyylifosfonihapon tai esterin määrä pinnoitteessa ilmoitetaan pinnoitettujen hiukkasten fosforipitoisuutena ja se on 0,1 - 5,0 paino-% fosforia kiinteiden hiukkasten kuivapainosta laskettuna. Edullinen 20 määrä riippuu jossain määrin epäorgaanisen kiintoaineen kes-kihiukkaskoosta, mutta yleensä 0,1 - 1,0 painoprosentin määrä .**. fosforia on edullinen ja edullisemmin läsnä oleva määrä on ··» 0,3 - 0,8 paino-% fosforia kiinteiden hiukkasten kuivapainos- • « · ta laskettuna.
• · · • * · *: 25 »»·
Kun käytetään pigmenttititaanidioksidia, alkyylifosfonihapon • · · · tai -esterin edullinen määrä on 0,1 - 1,0 paino-% fosforia #·· V ! Ti02:sta laskettuna ja edullisemmin tämä määrä on 0,3 - 0,8 paino-% fosforia Ti02:sta laskettuna. Kun käytetään "läpinäky- • *.. 30 vää" titaanidioksidia, jonka keskihiukkaskoko on välillä 0,01 - 0,1 pm, käytetty orgaanisen fosforiyhdisteen määrä on ··· φ yleensä suurempi. Läsnä oleva määrä on edullisesti 2,0 - 4,0 • · · I" paino-% fosforia Ti02:sta tai ZnO:sta laskettuna.
• · • · • » · ί,ί*: 35 Mitä tahansa menetelmää, joka tuottaa suhteellisen yhtenäisen • · 5 118426 alkyylifosfonihappo- tai -esteripinnoitteen epäorgaanisen kiintoaineen hiukkasten pinnalle, voidaan käyttää tämän keksinnön tuotteen valmistukseen ja valittu menetelmä riippuu jossain määrin orgaanisen fosforiyhdisteen fysikaalisesta 5 muodosta, kulloisestakin epäorgaanisesta kiintoaineesta ja tuotteen loppusovellutuksesta.
Eräs tarkoituksenmukainen menetelmä on sekoittaa epäorgaanisen kiintoaineen vesidispersioon tai -lietteeseen alkyylifos-10 fonihappoa tai -esteriä. Kun alkyylifosfonihappo tai -esteri on neste, se voidaan sekoittaa vesidispersioon suoraan tai liuoksena sopivassa liuottimessa, kuten alkoholissa. Vaihtoehtoisesti alkyylifosfonihaposta tai -esteristä muodostetaan vesiemulsio nopealla sekoituksella veteen, tarvittaessa 15 emulgaattorin läsnäollessa ja tämä emulsio sekoitetaan perusteellisesti epäorgaanisen kiintoaineen vesidispersioon. Kun alkyylifosfonihappo tai -esteri on kiinteä aine, se voidaan liuottaa sopivaan liuottimeen ja lisätä epäorgaanisen kiintoaineen vesidispersioon liuoksena tai emulsiona. Kun jotakin 20 näistä menetelmistä käytetään pigmenttititaanidioksidille, on sopivaa käyttää titaanidioksidin vesilietettä, jota normaa- .**·. listi tuotetaan pigmenttitehtaalla esimerkiksi sellaisen pro- * ♦ sessin tuotteena, jossa titaanidioksidia on pinnoitettu epä- • · ♦ orgaanisella oksidilla tai kidevesipitoisella oksidilla. Kä- • · « * l 25 sitelty kiinteä aine erotetaan ja kuivataan sen jälkeen ta-»·· ***! vanomaisin pigmentti- ja täyteaineteollisuuksissa käytetyin • · · ϊ menetelmin.
··· • · · • · · •
Ei ole välttämätöntä dispergoida epäorgaanista kiintoainetta 30 käsittelyprosessin aikana. Alkyylifosfonihappoa tai -esteriä :*'*· voidaan lisätä kiintoaineeseen edellä mainituilla menetelmil- ··· *. lä samalla, kun kiintoainetta käsitellään sen valmistuksessa • · ♦ *“** tai käytössä tavanomaisesti käytetyllä tekniikalla, esimer- • · *···* kiksi suodatuksen aikana tai spray-kuivauksen aikana.
35 Vaihtoehtoisesti on sopivaa suorittaa pinnoitusprosessi sa- « • · 6 118426 maila kun epäorgaanista kiintoainetta jauhetaan, sillä usein pigmenteille ja täyteaineille suoritetaan jauhatusvaihe esimerkiksi mikronointilaitteessa tai jauhatusmyllyssä ennen niiden lopullista pakkaamista. Alkyylifosfonihappoa tai -es-5 teriä sekoitetaan epäorgaaniseen kiintoaineeseen, jota syötetään myllyyn ja jauhatusvaikutuksen uskotaan tuottavan alkyylifosfonihappoa tai -esteriä olevan pinnoitteen kiinteille hiukkasille. Alkyylifosfonihaposta tai -esteristä voidaan muodostaa vesiemulsio tai se voidaan liuottaa liuottimeen, 10 kuten alkoholiin, esimerkiksi metanoliin, etanoliin tai iso-propanoliin ja tuloksena oleva liuos tai emulsio voidaan ruiskuttaa myllyyn menevään pulverimaiseen kiinteään syöttöön tai alkyylifosfonihappo tai -esteri voidaan yksinkertaisesti lisätä pulverimaiseen syöttöön, viimemainittu tekniikka so-15 veltuu erityisesti kiinteille alkyylifosfonihapoille tai -estereille, jotka jauhatuksessa syntyvä lämpö saa sulamaan jau-hatusprosessin aikana.
Tämän keksinnön käsitellyt kiintoaineet ovat erittäin hyödyl-20 lisiä masterbatsien valmistuksessa ja vaihtoehtoisessa pin-noitusprosessissa hiukkasmainen epäorgaaninen kiintoaine voi-daan pinnoittaa alkyylifosfonihapolla tai -esterillä tiivis- ·· » teen muodostuksen aikana. On esimerkiksi normaalia sekoittaa *·* * ensin tiivisteeseen tarkoitetut kuivat aineosat yhteen inten- * · · * 25 siivisekoittimessa, kuten Henschel-sekoittimessa. Kun epäor-»·* * “•j gaanista kiintoainetta, alkyylifosfonihappoa tai -esteriä ja • » "j · polymeeriä sekoitetaan keskenään tällaisessa sekoittimessa • · ♦ *·* * uskotaan, että alkyylifosfonihappo tai -esteri muodostaa te hokkaasti pinnoitteen epäorgaanisten hiukkasten pinnalle.
·· j *·. 30 Epäorgaaniset kiintoaineet, joita on käsitelty tällä tavoin, :"’ί sisältyvät tämän keksinnön suojapiiriin.
• ♦ ♦ ♦ · · II". Epäorgaanisen pigmentin tai täyteaineen määrä, joka on läsnä • * **;·’ polymeerikoostumuksissa, kuten masterbatseissa, jotka voidaan J#: : 35 valmistaa käyttäen tämän keksinnön käsiteltyjä hiukkasia, • · 7 118426 riippuu koostumuksen aiotusta käytöstä. Yleensä tiiviste sisältää 40 - 80 paino-% pinnoitettua epäorgaanista pigmenttiä tai täyteainetta ja edullisesti pinnoitetun hiukkasmaisen kiintoaineen määrä on 50 - 75 paino-%. Tiivisteet, jotka si-5 sältävät "läpinäkyvää" titaanidioksidia, jonka keskihiukkaskoko on välillä 0,01 - 0,1 pm, sisältävät yleensä vähemmän epäorgaanista kiintoainetta. Tyypillisesti läsnä oleva määrä on 5 - 40 paino-% ja edullisesti se on 10 - 20 paino-%.
10
Lukuisia polymeerejä voidaan käyttää koostumusten valmistukseen ja hyödyllisiä polymeerejä ovat polyolefiinit, PVC, sty-reenipolymeerit, kuten polystyreeni ja akryylinitriili-buta-dieeni-styreenipolymeerit, polyamidit, polykarbonaatit ja 15 polyesterit. Edullisesti polymeeri on polyeteeni tai polypropeeni .
Kuten jo mainittiin pigmentti tai täyteaine ja polymeeri sekoitetaan ennen sulaseostusta usein yhteen intensiivisekoit-20 timessa, vaikka ne voidaan myös lisätä erikseen sulaseostus-laitteeseen. Tyypillisiä sulaseostuslaitteita ovat Banbury- .···, sekoittimet, yksi- ja kaksiruuviekstruderit ja jatkuvatoimi- • · set hybridi sekoittimet. Kun aineosat lisätään erikseen su- · t I laseostuslaitteeseen, ne voidaan aluksi sekoittaa yhteen su- • i · • · · * l 25 laseostuslaitteessa esimerkiksi sen ruuvisyöttölaitteessa.
··· ;**j Sulaseostuslaitteessa oleva lämpö, jonka sekoitusenergia ta- • · t ί·ί ϊ vallisesti synnyttää, saa polymeerin sulamaan ja sallii poly-
• M
V : meerin ja pigmentti- tai täyteainehiukkasten perusteellisen sekoittumisen. Lämpötila, jossa seostuslaite toimii, riippuu !**.. 3 0 seostuslaitteen tyypistä. Esimerkiksi Banbury-sekoittimet ·*'*· toimivat tyypillisesti 100 - 200 °C:n lämpötiloissa ja kaksi- ·*« *, ruuvisekoittimet toimivat tyypillisesti 150 - 300 °C:ssa.
* * » • · i *·» ***** *·.·* Tarvittaessa koostumus kalanteroidaan tai ekstrudoidaan ra- 3 5 keiden muodostamiseksi seostusvaiheen jälkeen.
• · 8 118426
Verrattuna aikaisemmin tunnettuihin pigmentteihin ja täyteaineisiin tämän keksinnön pigmenteillä ja täyteaineilla on pieni öljyntarve, mikä auttaa tiivisteen prosessointia. Tavalli-5 sesti sen tiivisteen lisäys- tai panosvääntömomentti, jossa käytetään tämän keksinnön pigmenttiä tai täyteainetta, on pienempi kuin aikaisemmin tunnetuissa prosesseissa, mikä johtaa pienempään energiankulutukseen. On myös mahdollista nostaa seostuslaitteen tuotantoa, kun tunnettu pigmentti tai 10 täyteaine korvataan tämän keksinnön pigmentillä tai täyteaineella.
Tätä keksintöä kuvataan seuraavilla esimerkeillä.
15 Esimerkki 1 500 g rutiilititaanidioksidia asetettiin pannurakeistimeen (40 cm:n kulho kallistettu 45 °) , joka pyöri nopeudella 28 rpm. 100 ml dietyyli-n-dekaanifosfonaatin (3,5 g) liuosta metanolissa ruiskutettiin hienojakoisena sumuna näytteen pin-20 nalle useiden sekuntien purkauksina spray-pullon avulla. Kosteaa pigmenttiä kuivattiin sitten yli yön 105 °C:ssa ja käy- ,···, tettiin enempää käsittelemättä.
• · • · · • · • * · • · · I Tarkistuspigmenttinä käytettiin titaanidioksidipigmenttiä, • · · ***** 25 jota on kaupallisesti saatavana nimellä Tioxide R-FC5.
*·# « · · · • * i Ö1 jyabsorptioarvot kuulan kärjessä määritettiin dioktyylifta- • · ·.· ! laattia käyttäen normin AS TM D281 - Ö1 jynabsorptioarvojen määritys, menettelyn mukaisesti.
*:'·.. 3 0 •***j Tiiviste, joka sisälsi 70 paino-% titaanidioksidia Micropol taa *, LP7-LDPE:ssä, valmistettiin käyttäen Haake Rheocord 90-merk- • * * *···* kistä sisäistä sekoitinta, joka oli varustettu Rheomix 600- ··♦ *»..* sekoituspäällä ja Banbury-roottoreilla. Punnittuja eriä ti- 35 taanidioksidia ja polymeeriä sekoitettiin kevyesti yhteen • · 9 118426 ennen niiden lisäämistä sekoittimeen, joka toimi seuraavissa olosuhteissa: roottorin nopeus 125 rpm, kulhon lämpötila 65 -°C, paino 5 kg. Maksimi vääntömomenttiarvot lisäyspiikin aikana rekisteröitiin panosvääntömomentiksi. Tulokset esitetään 5 jäljempänä taulukossa 1.
Esimerkki 2 30 kg titaanidioksidipigmenttiä lietettiin noin 500 g/l:n pitoisuuteen käyttäen Silverson-sekoitinta ja asetettiin 10 spray-kuivaimen syöttösäiliöön. 140 g oktyylifosfonihappoa, josta oli valmistettu 60 %:nen emulsio veteen, lisättiin säiliöön ja sekoitettiin 5 minuuttia käyttäen kierrätyspumppua ennen spray-kuivausta.
15 Spray-kuivattu materiaali mikronoitiin neste-energiamyllyssä ja sen öljyabsorptio ja panosvääntömomentti testattiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla. Tulokset esitetään taulukossa 1.
20 Esimerkki λ (vertaileva) 500 g rutiilititaanidioksidia käsiteltiin esimerkin 1 teknii- ,···, kalla paitsi, että 3,5 g dibutyylibutyylifosfonaattia käytet- • « “I tiin esimerkin 1 dietyyli-n-dekaanifosfonaatin sijasta. Käsi- • · · • l tellyn pigmentin öljyabsorptio- ja panosvääntömomenttiarvot • « · *·*·* 25 esitetään taulukossa 1.
**· #i·· s · : Esimerkki B (vertaileva) ··· V · 500 g rutiilititaanidioksidia käsiteltiin esimerkin 1 teknii kalla paitsi, että 3,5 g vinyylifosfonihappoa käytettiin esi-**».. 30 merkin 1 dietyyli-n-dekaanifosfonaatin sijasta. Käsitellyn .·**. pigmentin öljyabsorptio- ja panosvääntömomenttiarvot esite- • · 4 • tään taulukossa 1.
• a · • · · aa# «as • # • ♦ s·· :T: 35 • ♦
Taulukko 1 10 118426
Pigmentti Ö1jyabsorptio Panosvääntömo- panosvääntö- (cmVlOO g) mentti (Nm) momentti (Nm) 90 g:n panos- 95 g:n panos- painolla painolla R-FC5 21,0 52,0 71,0
Esimerkki 1 17,3 23,0 48,5
Esimerkki 2 16,9 23,5 38,1
Esimerkki A 45,0 62,2 N/D
Esimerkki B 35,5 68,9 N/D
N/D = ei tehty (vääntömomentti oli liian suuri Rheocord-se-koittimen turvalliselle toiminnalle).
5
Esimerkki 3 500 g:n erät kalsiumkarbonaattia (Hydrocarb, toimittaja Crox-ton and Garry) asetettiin pannurakeistimeen (40 cm:n kulho, kallistettu 45 °) , joka pyöri nopeudella 28 rpm. 100 ml ok-10 tyylifosfonihapon (2,5 tai 3,5 g) liuosta metanolissa ruiskutettiin hienojakoisena sumuna kalsiumkarbonaatin pinnalle .*··. useiden sekuntien purkauksina spray-pullon avulla. Kosteaa .V, kalsiumkarbonaattia kuivattiin sitten yli yön 105 °C:ssa ole- • · t vassa uunissa ja sitä käytettiin enempää käsittelemättä.
• · · *: is »·· ***j Ö1 jyabsorptioarvot kuulan kärjessä määritettiin dioktyylifta- * #'· · laattia käyttäen normin ASTM D281 -Ö1 jyabsorptioarvojen mää- « ** *.* · ritys, menettelyn mukaisesti.
j\. 20 Tiivisteitä, jotka sisälsivät 50 % tätä käsiteltyä kalsium- karbonaattia ja vertailun vuoksi käsittelemätöntä kalsiumkar-
«•I
*. bonaattia Micropol LP7-LDPE-muovissa, valmistettiin käyttäen * · ·
Haake Rheocord 90 -merkkistä sisäistä sekoitinta, joka oli • · *···' varustettu Rheomix 600-sekoituspäällä ja Banbury-roottoreil- 25 la. Punnittuja eriä kalsiumkarbonaattia ja polymeeriä sekoi- • * 11 118426 tettiin kevyesti ennen niiden lisäämistä sekoittimeen, joka toimi seuraavissa olosuhteissa: roottorin nopeus 125 rpm, kulhon lämpötila 65 °C, paino 5 kg. Maksimi vääntömomenttiar-vot lisäyspiikin aikana rekisteröitiin panosvääntömomentiksi. 5 Tulokset esitetään seuraavassa taulukossa 2.
Taulukko 2
Kalsiumkarbonaa- Öljyabsorp- Panoksen Panosvääntö- tin käsittely tio (cmVlOO paino (g) momentti g) (Nm) käsittelemätön 36,5 62 36,4 0,5% OPA 32,3 62 11, 6 0,5% OPA 32,3 66 20,6 0,5% OPA 32,3 68 25,8 0,5% OPA 32,3 72 50,4 0,7 % OPA 29,8 70 35,3 0,7 % OPA 29,8 72 47,6 OPA = oktyylifosfonihappo :*··; 10 ···
Esimerkki 4 • · · t·,·. 500 g:n eriä alumiinioksiditrihydraattia käsiteltiin oktyyli- • · · fosfonihapolla samaan tapaan kuin esimerkin 3 kalsiumkar- «·· "·· bonaattia. Öljyntarve- ja maksimi vääntömomenttiarvot mitat- • · * ϊ·: : 15 tiin kuten esimerkissä 3 ja ne esitetään seuraavassa taulu- • · · *.* * kossa 3 .
• · : *.· Taulukko 3 _ t»· • · *···* Alumiinioksidit- Öljyabsorp- Panoksen Panosvääntö- * · : rihydraatin kä- tio (cmVlOO paino (g) momentti ··« ;1. sittely g) (Nm) *·· " ....... ....... - —- , M , , ;*·*· käsittelemätön 67,3 62 70,9 • · 12 118426 0,5 % OPA 37,5 62 31,5 0,5 % OPA 37,5 66 52,1 0,7 % OPA 35,8 66 40,8 0,7 % OPA__35,8 68__53,9 OPA = oktyylifosfonihappo Esimerkki 5 5 500 g:n eriä kipsiä, jota muodostui sivutuotteena titaanidioksidin valmistuksen aikana syntyneestä rikkihaposta, käsiteltiin oktyylifosfonihapolla samaan tapaan kuin esimerkin 3 kalsiumkarbonaattia. Öljyntarve- ja maksimi vääntömo-menttiarvot mitattiin kuten esimerkissä 3 ja ne esitetään 10 seuraavassa taulukossa 4.
Taulukko 4
Kipsin käsitte- Öljyabsorp- Panoksen Panosvääntö- ly tio (cm3/100 paino (g) momentti (Nm) __g)_____ käsittelemätön 68,8 62 62,0 0,5 % OPA 53,5 62 27,2 • · · 0,5 % OPA 53,5 66 50,4 0,7 % OPA 54,8 66 48,3 • · · _ . _____ ···♦ • OPA = oktyylifosfonihappo.
··· ♦ ··· • ♦ · • · · *· • · · · #·♦ • ♦ • * ·♦· ·.
• » · • · · ··· 1 * · • · s · • · · » ··· « · · • · ·

Claims (15)

118426
1. Masterbatsien valmistukseen soveltuva epäorgaaninen kiinteä aine, joka sisältää hiukkasmaista epäorgaanista 5 materiaalia, jonka hiukkaset on pinnoitettu orgaanisella fosforiyhdisteellä, tunnet tu siitä, että hiukkasmainen kiinteä materiaali on titaanidioksidia ja orgaaninen fosforiyhdiste on alkyylifosfonihappo tai alkyylifosfonihapon esteri, jolloin alkyylifosfonihappo sisältää 6-22 10 hiiliatomia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että hiukkasmainen materiaali on pinnoitettu alkyylifosfonihapon esterillä, joka on korkein- 15 taan 10 hiiliatomia sisältävän alkoholin esteri.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että epäorgaaninen kiinteä aine on titaanidioksidi, jolla on pieni näkyvän valon vaimennus ja 20 suuri ultraviolettivalon vaimennus.
.···, 4. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että • · · * hiukkasmaisen titaanidioksidin keskihiukkaskoko on välillä • · · ' j' 25 0,1 - 0,5 pm. ··· M·· • · • · · ί·ϊ:
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, • · · V · tunnettu siitä, että titaanidioksidi on ru- tiilititaanidioksidia, jonka keskikidekoko on 0,2 - 0,3 pm. 30
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, • · · \ tunnettu siitä, että titaanidioksidi on anataasiti- • · · taanidioksidia, jonka keskikidekoko on 0,1 - 0,35 pm. • · • ·
7. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-3 mukainen • · 118426 epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että titaanidioksidin keskimääräinen primäärihiukkaskoko on 0,01 -0,15 pm.
8. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että ti-taanidioksidihiukkaset on varustettu epäorgaanisen oksidin tai kidevesipitoisen oksidin kerroksella ennen niiden pinnoittamista alkyylifosfonihapolla tai -esterillä. 10
9. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että alkyylifosfonihappoa tai -esteriä on läsnä määrä, joka vastaa 0,1 - 5,0 painoprosenttia fosforin painona ilmoitettuna 15 kiinteiden hiukkasten painosta laskettuna.
10. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen epäorgaaninen kiinteä aine, tunnettu siitä, että alkyylifosfonihappoa tai -esteriä on läsnä määrä, joka vastaa 20 2,0 - 4,0 painoprosenttia fosforin painona ilmoitettuna kiinteiden hiukkasten painosta laskettuna. »M • · • ·
11. Menetelmä hiukkasmaisen titaanidioksidin käsit- * « « telemiseksi, tunnettu siitä, että mainitun hiukkas- • · · * l 25 maisen titaanidioksidin vesidispersioon tai -lietteeseen • · · "*j sekoitetaan alkyylifosfonihappoa tai alkyylifosfonihapon • · * ·*··’ : esteriä, jolloin alkyylifosfonihappo sisältää 6-22 hii- • · · *.* · liatomia. • · : 30
12. Menetelmä hiukkasmaisen titaanidioksidin käsit- telemiseksi, tunnettu siitä, että hiukkasmaiseen ti- • · · # *. taanidioksidiin sekoitetaan alkyylifosfonihappoa tai alkyylifosfonihapon esteriä samalla, kun epäorgaaniselle • * *·;·* materiaalille suoritetaan suodatus, spray-kuivaus tai :T: 35 jauhatus, jolloin alkyylifosfonihappo sisältää 6-22 hii- • * 118426 liatomia.
13. Koostumus, joka sisältää orgaanisen polymeerin ja minkä tahansa patenttivaatimuksen 1, 2, 4-6, 8 ja 9 mukaisen 5 epäorgaanisen kiinteän aineen seosta, t unn e t t u siitä, että epäorgaanista kiinteää ainetta on läsnä 40 - 80 painoprosentin määrä koostumuksen kokonaispainosta laskettuna.
14. Koostumus, joka sisältää orgaanisen polymeerin ja patenttivaatimuksen 7 tai 10 mukaisen käsitellyn epäorgaanisen kiinteän aineen seosta, tunnettu siitä, että epäorgaanista kiinteää ainetta on läsnä 5-40 paino-% koostumuksen kokonaispainosta.
15. Patenttivaatimuksen 13 tai 14 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että orgaaninen polymeeri on polyole-fiini, polyvinyylikloridi, polystyreeni, akryylinitriili-bu-tadieeni-styreenipolymeeri, polyamidi, polykarbonaatti tai 20 polyesteri. 118426
FI954880A 1994-10-14 1995-10-13 Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita FI118426B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9420707 1994-10-14
GB9420707A GB9420707D0 (en) 1994-10-14 1994-10-14 Treated titanium dioxide
GB9516106 1995-08-05
GBGB9516106.3A GB9516106D0 (en) 1995-08-05 1995-08-05 Treated inorganic solids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI954880A0 FI954880A0 (fi) 1995-10-13
FI954880A FI954880A (fi) 1996-04-15
FI118426B true FI118426B (fi) 2007-11-15

Family

ID=26305801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI954880A FI118426B (fi) 1994-10-14 1995-10-13 Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5837049A (fi)
EP (1) EP0707051B1 (fi)
JP (1) JP3121246B2 (fi)
KR (1) KR100322155B1 (fi)
CN (1) CN1076745C (fi)
AU (1) AU697255B2 (fi)
CA (1) CA2159758C (fi)
DE (1) DE69520921T2 (fi)
ES (1) ES2156195T3 (fi)
FI (1) FI118426B (fi)
GB (1) GB2294037B (fi)
MY (1) MY117525A (fi)
NO (1) NO313838B1 (fi)
TW (1) TW354801B (fi)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849074A (en) * 1996-07-19 1998-12-15 Videojet Systems International, Inc. Method for preparing magnetic ink and dry pigment particles used therefor
US5922121A (en) * 1995-10-03 1999-07-13 Videojet Systems International, Inc. Hydrophobic treatment of pigments
US5865885A (en) * 1996-10-08 1999-02-02 Videojet Systems International, Inc. Hydrophilic treatment of pigments
DE19751857A1 (de) * 1997-11-22 1999-05-27 Kronos Titan Gmbh Phosphonatosiloxanbehandelte anorganische Partikel
US6179907B1 (en) 1998-05-29 2001-01-30 Marconi Data Systems Inc. Black iron oxide with improved heat stability and method of preparing same
US6235829B1 (en) 1998-07-24 2001-05-22 Marconi Data Systems Inc. Modification of chargeable pigment particles
US6410614B1 (en) * 2000-03-03 2002-06-25 Basf Corpotation Incorporating titanium dioxide in polymeric materials
US6409824B1 (en) * 2000-04-25 2002-06-25 United States Gypsum Company Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation
US6765041B1 (en) 2000-11-27 2004-07-20 Millenium Inorganic Chemicals, Inc. Organo-acid phosphate treated pigments
DE10120821A1 (de) * 2001-04-27 2002-10-31 Sachtleben Chemie Gmbh Mit Polyalken beschichtete, poröse Füllstoffe
US20030029359A1 (en) * 2001-06-01 2003-02-13 David Marshall Plastics dispersible pigments and processes for preparing the same
GB0119751D0 (en) * 2001-08-14 2001-10-03 Rhodia Cons Spec Ltd Coated particulate materials
DE10304849A1 (de) 2003-02-06 2004-08-19 Institut für Neue Materialien gemeinnützige Gesellschaft mit beschränkter Haftung Chemomechanische Herstellung von Funktionskolloiden
US7387795B2 (en) * 2003-06-05 2008-06-17 Jane Hollenberg Cosmetic compositions organophosphonic acid coated particulates and methods for producing the same
US7091262B2 (en) * 2003-08-01 2006-08-15 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Particulate inorganic solids treated with organophosphinic compounds
US7867555B2 (en) * 2004-02-13 2011-01-11 Valspar Sourcing Inc. Dispersion-coated powder coloring system
US20050202263A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-15 Jonathan Sargent Barrier layer to prevent the loss of additives in an underlying layer
US20050239921A1 (en) * 2004-04-27 2005-10-27 Birmingham John N Preparation of organic additive-treated, pyrogenic silica-encapsulated titanium dioxide particles
JP4487689B2 (ja) 2004-08-26 2010-06-23 日産自動車株式会社 アルミナ粒子、アルミナ粒子の製造方法、樹脂組成物、及び樹脂組成物の製造方法
US20060042511A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US20060047020A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060042512A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US20060042513A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060045841A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for making titanium dioxide and resulting product
US20060047023A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060047022A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060046058A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060047021A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US6946028B1 (en) 2004-09-07 2005-09-20 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
US20060052484A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
JP4940556B2 (ja) * 2004-09-07 2012-05-30 日産自動車株式会社 樹脂組成物
US20060052483A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060048674A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060051504A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060048677A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060052485A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060051503A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US7138011B2 (en) * 2004-09-07 2006-11-21 Tronox Llc Surface treated pigments
US6958091B1 (en) 2004-09-07 2005-10-25 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
DE102004056330A1 (de) 2004-11-22 2006-06-01 Eckart Gmbh & Co.Kg Trockentoner, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
WO2006094915A2 (en) * 2005-03-08 2006-09-14 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Metal oxide nanoparticles coated with specific n-acylaminomethylene phosphonates
US7888408B2 (en) * 2005-03-16 2011-02-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Treated inorganic metal containing powders and polymer films containing them
CN101687385A (zh) * 2005-05-12 2010-03-31 佐治亚科技研究公司 包覆的金属氧化物纳米颗粒及其制备方法
US7819966B2 (en) 2005-08-05 2010-10-26 Eckart Gmbh Surface-coated pearlescent pigments, process for preparing them, and their use
DE102005037612A1 (de) * 2005-08-05 2007-02-08 Eckart Gmbh & Co. Kg Oberflächenbelegte Perlglanzpigmente, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7601212B2 (en) 2005-08-29 2009-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pigment particles coated with polysaccharides and having improved properties
US20070066716A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Craig Daniel H Nonpolar thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20070066715A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Craig Daniel H Process for manufacturing nonpolar thermoplastic materials containing inorganic particulates
FR2891836B1 (fr) * 2005-10-06 2010-12-17 Rhodia Recherches & Tech Silices de surface modifiee par des acides phosphoniques.
EP1945723A2 (en) 2005-10-21 2008-07-23 Valspar Sourcing, Inc. Novel powder coloring system
US7138010B1 (en) 2005-12-12 2006-11-21 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Amino phosphoryl treated titanium dioxide
WO2009102258A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Separation of biomolecules
WO2010076278A1 (en) * 2009-01-05 2010-07-08 Basf Se Phosphorus based dispersants for inorganic particles in polymer matrices
US20100212221A1 (en) * 2009-02-26 2010-08-26 Aradi Allen A Modulation of combustion rates in fuels
EP2553026B1 (de) 2010-03-26 2018-03-28 Merck Patent GmbH Metalloxid-partikel nachbehandelt mit organischen phosphorverbindungen
US8663518B2 (en) 2011-12-27 2014-03-04 Tronox Llc Methods of producing a titanium dioxide pigment and improving the processability of titanium dioxide pigment particles
US9267039B2 (en) 2013-03-14 2016-02-23 Cristal Inorganic Chemicals Switzerland Ltd Non-micronized pigment for plastics application
CN105408428B (zh) 2013-08-13 2017-07-07 色彩矩阵控股股份有限公司 流体状颜料分散体
US9074162B1 (en) 2014-02-07 2015-07-07 Ecolab Usa Inc. Detergent compositions comprising vinylidene diphosphonic acid polymers
JP6569231B2 (ja) * 2015-02-10 2019-09-04 株式会社リコー 活性エネルギー線硬化型インク、インク収容容器、及びインクジェット吐出装置
US10370540B2 (en) 2015-09-11 2019-08-06 Tronox Llc Inorganic pigments surface treated with polyol esters
GB201517478D0 (en) 2015-10-02 2015-11-18 Tioxide Europe Ltd Particle surface treatment
GB201707361D0 (en) * 2017-05-08 2017-06-21 Dupont Teijin Films U S Ltd Partnership Multi-layer film assembly
GB201707356D0 (en) * 2017-05-08 2017-06-21 Dupont Teijin Films U S Ltd Partnership Hydrolysis resistant polyester film
GB201707355D0 (en) * 2017-05-08 2017-06-21 Dupont Teijin Films U S Ltd Partnership Multi-layer film assembly
EP3655485A1 (en) 2017-07-20 2020-05-27 Basf Se Phosphonate surface functionalized titanium dioxide nanoparticles
CN108034323B (zh) * 2018-01-31 2020-05-15 南通涂冠环保科技有限公司 一种环保内墙涂料及其制备方法
TW201936508A (zh) * 2018-02-26 2019-09-16 日商丸善石油化學股份有限公司 表面修飾粒子及其製造方法
EP3941982B1 (en) * 2019-03-22 2023-06-21 Rohm and Haas Company Water resistance for organic facades
WO2021052907A1 (en) 2019-09-17 2021-03-25 Basf Se Metal oxide nanoparticles
US20230312944A1 (en) 2020-08-21 2023-10-05 Basf Se Uv-curable coatings having high refractive index
CN111909545A (zh) * 2020-08-26 2020-11-10 攀钢集团重庆钒钛科技有限公司 塑料色母专用氯化钛白及其制备方法
CN114181548B (zh) * 2021-12-29 2023-12-05 长沙族兴新材料股份有限公司 水性铝颜料及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB763367A (en) * 1953-03-06 1956-12-12 Dehydag Gmbh Process for the manufacture of dispersions of pulverulent substances
DE1147192B (de) * 1960-07-13 1963-04-18 Bayer Ag Trockene Pigmentzubereitungen zum Faerben von Kunststoffen
DE1519544A1 (de) * 1964-07-23 1970-04-30 Bayer Ag Leicht dispergierbare pulverige Substanzen
DE1467443C3 (de) * 1964-10-15 1978-06-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente
GB1288581A (fi) * 1969-01-14 1972-09-13
DE2735160A1 (de) * 1977-08-04 1979-02-22 Hoechst Ag Fuellstoff enthaltende kunststoff- formmasse
US4209430A (en) * 1978-11-24 1980-06-24 Scm Corporation Treatment of inorganic pigments
JPS5670053A (en) * 1979-11-12 1981-06-11 Teijin Chem Ltd Colored polycarbonate resin composition
US4254073A (en) * 1980-02-15 1981-03-03 Scm Corporation Pyrophosphonates and method of making same
SU1006460A1 (ru) * 1981-01-08 1983-03-23 Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова Способ получени пигментного фосфата цинка
JPS5910750B2 (ja) * 1981-04-11 1984-03-10 岡山県 有機リン酸系化合物による改質無機粉体
US4377417A (en) * 1981-07-30 1983-03-22 Gulf & Western Industries, Inc. Titanium dioxide pigment treated to suppress yellowing in polymers
JPS59170131A (ja) * 1983-03-17 1984-09-26 Daihachi Kagaku Kogyosho:Kk 表面を改質された無機粉体
JPS59170130A (ja) * 1983-03-17 1984-09-26 Daihachi Kagaku Kogyosho:Kk プラスチツクス又はゴム磁石組成物
CA1215223A (en) * 1983-07-04 1986-12-16 Tokuji Abe Composition for plastic magnets
CH661741A5 (en) * 1984-01-31 1987-08-14 Inventa Ag Process for preparing non-reagglomerating pigments and use thereof as delustrants for fibres and yarns made of synthetic organic polymers
JPS60190480A (ja) * 1984-03-12 1985-09-27 Orient Kagaku Kogyo Kk マ−キングペン用顔料インキ組成物
FR2602236B1 (fr) * 1986-07-30 1988-09-23 Pluss Stauffer Ag Compositions thermoplastiques a tres haute teneur en matieres minerales pulverulentes pour incorporation dans les polymeres
US4781982A (en) * 1987-11-27 1988-11-01 Aluminum Company Of America Surface treating mineral particles to reduce halide adsorption
JPH0413780A (ja) * 1990-05-02 1992-01-17 Shikoku Chem Corp 改質無機粉体及びその製法
US5310578A (en) * 1990-09-17 1994-05-10 Merck Patent Gesellschaft Deposition of cosmetically functional material onto pigments and fillers
AU645596B2 (en) * 1991-01-25 1994-01-20 Kerr-Mcgee Chemical L.L.C. Pigments of improved dispersibility in thermoplastic resins

Also Published As

Publication number Publication date
NO954059D0 (no) 1995-10-12
JPH08176460A (ja) 1996-07-09
AU697255B2 (en) 1998-10-01
FI954880A0 (fi) 1995-10-13
GB9518757D0 (en) 1995-11-15
EP0707051B1 (en) 2001-05-16
TW354801B (en) 1999-03-21
US5837049A (en) 1998-11-17
CN1123808A (zh) 1996-06-05
KR100322155B1 (ko) 2002-07-22
FI954880A (fi) 1996-04-15
JP3121246B2 (ja) 2000-12-25
GB2294037B (en) 1998-06-24
ES2156195T3 (es) 2001-06-16
DE69520921T2 (de) 2001-08-30
CA2159758A1 (en) 1996-04-15
AU3056695A (en) 1996-04-26
MY117525A (en) 2004-07-31
CA2159758C (en) 2002-12-03
DE69520921D1 (de) 2001-06-21
CN1076745C (zh) 2001-12-26
KR960014270A (ko) 1996-05-22
GB2294037A (en) 1996-04-17
NO954059L (no) 1996-04-15
EP0707051A1 (en) 1996-04-17
NO313838B1 (no) 2002-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI118426B (fi) Käsiteltyjä epäorgaanisia kiintoaineita
US6765041B1 (en) Organo-acid phosphate treated pigments
US6126915A (en) Titanium dioxide reduced in volatile water content, process for producing the same, and masterbatch containing the same
BRPI0719734A2 (pt) Sulfeto de zinco transparente de alta superfície específica.
AU2003204364B2 (en) Pigments treated with organosulfonic compounds
AU2012275786B2 (en) Treated inorganic pigments having reduced photoactivity and improved anti-microbial properties and their use in polymer compositions
US7091262B2 (en) Particulate inorganic solids treated with organophosphinic compounds
EP2970629B1 (en) Non-micronized pigment for plastics applications
TW202307111A (zh) 用於修改聚合物結晶度之經處理之無機粒子

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 118426

Country of ref document: FI

MA Patent expired