FI116940B - Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn - Google Patents

Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn Download PDF

Info

Publication number
FI116940B
FI116940B FI20011560A FI20011560A FI116940B FI 116940 B FI116940 B FI 116940B FI 20011560 A FI20011560 A FI 20011560A FI 20011560 A FI20011560 A FI 20011560A FI 116940 B FI116940 B FI 116940B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
benzenesulfonamide
dimethylpyrimidin
alkoxy
compound
amino
Prior art date
Application number
FI20011560A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI20011560A0 (sv
FI20011560A (sv
Inventor
Harri Salo
Topi Joutsamo
Andrei Yurievitch Tauber
Anna-Marja Hoffren
Siegfried Wurster
Original Assignee
Juvantia Pharma Ltd Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juvantia Pharma Ltd Oy filed Critical Juvantia Pharma Ltd Oy
Publication of FI20011560A0 publication Critical patent/FI20011560A0/sv
Priority to FI20011560A priority Critical patent/FI116940B/sv
Priority to ARP020102661A priority patent/AR036173A1/es
Priority to US10/196,123 priority patent/US6767909B2/en
Priority to PE2002000634A priority patent/PE20030587A1/es
Priority to MXPA04000615A priority patent/MXPA04000615A/es
Priority to EP02748902A priority patent/EP1417182A1/en
Priority to PL02367040A priority patent/PL367040A1/xx
Priority to NZ530366A priority patent/NZ530366A/en
Priority to PCT/FI2002/000643 priority patent/WO2003008387A1/en
Priority to CNA02814595XA priority patent/CN1753877A/zh
Priority to HU0401076A priority patent/HUP0401076A2/hu
Priority to RU2004105035/04A priority patent/RU2004105035A/ru
Priority to KR10-2004-7001043A priority patent/KR20040030850A/ko
Priority to JP2003513947A priority patent/JP2004535467A/ja
Priority to IL15951102A priority patent/IL159511A0/xx
Priority to CA002454187A priority patent/CA2454187A1/en
Publication of FI20011560A publication Critical patent/FI20011560A/sv
Priority to NO20040237A priority patent/NO20040237L/no
Application granted granted Critical
Publication of FI116940B publication Critical patent/FI116940B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/69—Benzenesulfonamido-pyrimidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (18)

1. Förening eller farmaceutiskt acceptabel salt därav enligt formel I "^^HhCb^y* ' X Ri i vilken Rls R2, R3, R* och Rs är oberoende av varandra H, en rak eller forgrei alkoxigrupp med 1 till 4 kolatomer, eller halogen; X är H, en rak eller forgrenad alkylkedja med 1 till 4 kolatomer, fenyl Z är H, acetyl, -CH2-Ph-0-CF3 eller -CH2-Ph-CF3, i vilken Ph är fenyl Y är en ringstruktur altemativt ansluten till formel (I) med en alky] eller tvä kolatomer, varvid ringstrukturen är a) fenyl, altemativt mono- eller disubstituerad, och vaije s oberoende valts ur en grupp som bildas av halogen, en rak e alkyl- eller alkoxikedja med 1 till 4 kolatomer, en halogensubst ... eller metoxigrupp, nitril, amid, amino eller en nitrogrupp; 1 * • · * • · · b) 2-benzimidazolyl, 2-imidazolyl eller 2- eller 3-indolyl, i • * * Σ*· · altemativt har en substituent, vilken är en rak eller forgrenad i koxikedja med 1 till 4 kolatomer, eller benzyl; och i vilken 2-b( 2-imidazolyl eller 2- eller 3-indolyl är altemativt mono- eller och vaije substituent kan oberoende vara en rak eller forgrenad d) naftyl, altemativt mono- eller disubstituerad, och vaqe s oberoende vara en rak eller förgrenad alkyl- eller alkoxigrup] kolatomer, eller halogen; uteslutande 4-[(l//-benzimidazol-2-yhnetyl)-amino]-Ar-(4,6-dimet yl)-benzensulfonamid, iV-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[( 1 -metyl-: zol-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonamid, A^-(4,6-dimetylpyrimidin-2 l//-benzimidazol-2-ylmetyl)-arnino]-benzensulfonamid, N-(4-me1 nyl)-4-[[( 1-metyl- l/i-benzimidazol-2-yl)-metyl]amino]-benzensulfon; metyl-2-pyrimidinyl)-4-[(l//-benzimidazol-2-ylmetyl)-amino]-benzer
2. Förening enligt patentkravet 1, vilken har formeln (I), där oi och R2) R4 och R5 är H.
3. Förening enligt patentkraven 1 eller 2, vilken har formeln (I), dä fenyl, vilken är altemativt mono- eller disubstituerad med en rak e alkoxigrupp, och Z är H. 1 2 3 Förening enligt patentkraven 2 och 3, vilken har formeln (I), i 1 fenyl är substituerad och nämnda alkoxisubstituent är metoxi, vilken grupp, vilken bildas av 4-(2,4-dimetoxibenzylamino)-yV-(4,6-dimet; yl)-benzensulfonamid, iV-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(3-metoxi benzensulfonamid, 4-(3,5-dimetoxibenzylamino)-yV-(4,6-dimetylp> benzensulfonamid, 4-(2,5-dimetoxibenzylamino)-iV-(4,6-dimetylp) benzensulfonamid och iV-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(2-metoxi .. · benzensulfonamid. • · • * ·«« 2 Förening enligt patentkraven 1 eller 2, vilken har formeln (I), oc] : :: H, Y är fenyl, altemativt mono- eller disubstituerad, vilken har ·:·*: förgrenad alkyl och/eller halogen, och Z är H. • 3 Förening enligt patentkraven 2 och 5, vilken har formeln (I), vi • · *···* ur en grupp, vilken bildas av 4-benzylamino-N-(4,6-dimetylpyrimidin benzylamino)-N-f4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzensulfonamid och robenzylamino)-7V-(/4,6-dimetylpyrimidin-2-y])-benzensulfonamid.
7. Förening enligt patentkravet 2, vilken har formeln (I), vilken 1 grupp, vilken bildas av 7V-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[(l-etyl-l// tyl)-amino]-benzensulfonamid, N-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[( benzimidazol-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonamid, iV-(4,6-dimetylp^ 4-( 1 -fenyletylamino)-benzensulfonamid, A^-(4,6-dietylpyrimidin-2-> toxifenyl)-metylamino]-benzensulfonamid ja iV-(4,6-dimetylpyri [(naftalen-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonamid.
8. Användning av en förening eller en farmaceutiskt acceptabel sai formel (I) r3 R4.R5 F*^NH+<bHf^Y Ri för tillverkning av ett sädant farmaceutiskt preparat, vilket är a behandling eller förebyggande av en alfa-2B-adrenoceptor -förmedlac däggdjur, i vilken förening Rl, R2> R3, R4 och R5 är oberoende av varandra H, en rak eller förgrer *"I alkoxigrupp med 1 tili 4 kolatomer, eller halogen; • · · ♦ · · ://: X är H, en rak eller förgrenad alkylkedja med 1 tili 4 kolatomer, fenyl * ' * Z är H, acetyl, -CH2-Ph-0-CF3 eller -CH2-PI1-CF3, i vilken Ph är fenyl • # Y är en ringstruktur altemativt ansluten tili formel (I) med en alkyl b) 2-benzimidazolyl, 2-imidazolyl eller 2- eller 3-indolyl, i altemativt har en substituent, vilken är en rak eller forgrenad koxikedja med 1 till 4 kolatomer, eller benzyl; och i vilken 2-b 2-imidazolyl eller 2- eller 3-indolyl är altemativt mono- eller och vaije substituent kan oberoende vara en rak eller forgrenad koxigrupp med 1 till 4 kolatomer, eller halogen; c) pyrinidyl, altemativt mono- eller disubstituerad, och vaije s oberoende vara en rak eller forgrenad alkyl- eller alkoxigrup] kolatomer, eller halogen; eller c) naftyl, altemativt mono- eller disubstituerad, och vaije si oberoende vara en rak eller forgrenad alkyl- eller alkoxigrup] kolatomer, eller halogen; uteslutande N-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[( 1 -metyl- 1/f-benzimi tyl)-amino]-benzensulfonamid och 7V-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzinhdazol-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonaimd.
9. Användning enligt patentkravet 8 av en forening eller en acceptabel salt därav enligt formel (I), i vilken Rj och R3 är metyl 0 RsärH.
10. Användning av en forening eller en farmaceutiskt acceptabel sa formel (I) enligt patentkravet 8 eller 9, i vilken X är H, Y är fenyl, alt< eller disubstituerad med en rak eller forgrenad alkoxigrupp, och Z är ϊ • · *··** . .·. 11. Användning av en forening eller en farmaceutiskt acceptabel sa • 1 · formel (I) enligt patentkraven 9 och 10, i vilken nämnda fenyl är su « · » 999. nämnda alkoxisubstituent är metoxi, och nämnda forening har vaiti vilken bildas av 4-(2,4-dimetoxibenzylamino)-A-(4,6-dimetylpyrimi zensulfonamid, Ar-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(3-metoxibenzylai sulfonamid, 4-(3,5-dimetoxibenzylamino)-iV-(4,6-dimetylpyrimidin 4 mono- eller disubstituerad med en rak eller forgrenad alkyl och/eller ] ärH.
13. Användning av en förening eller en farmaceutiskt acceptabel S£ formel (I) enligt patentkraven 9 och 12, i vilken nämnda förening 1 grupp, vilken bildas av 4-benzylamino-N-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl namid, N-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(2-metylbenzylamino)-ben2 4-(2,4-dimetylbenzylamino)-A^(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzensu (4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(3-metylbenzylamino)-benzensulfonan dimetylpyrimidin-2-yl)-4-(4-metylbenzylamino)-benzensulfonamid, A bentzylamino)-iV-(4,6-dimetylpyriinidin-2-yl)-benzensulfonamid, A benzylamino)-A/-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzensuIfonamid, 4 zylamino)-N-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzensulfonamid och 4-(2 zylamino)-A^(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-benzensulfonamid.
14. Användning av en förening eller en farmaceutiskt acceptabel sa formel (I) enligt patentkravet 9, i vilken nämnda förening har valts ui ken bildas av 4- [(1 //-benzimidazol-2-ylmetyl)-amino]-Ar-(4,6-dimet yl)-benzensulfonamid, A/-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[( 1 -etyl-1H tyl)-amino]-benzensulfonamid, A-(4,6-dimetylpyrimidin-2-yl)-4-[( benzimidazol-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonamid, A-(4,6-dimetylp) 4-( 1 -fenyletylamino)-benzensulfonamid, A^(4,6-dimetylpyrimidin metoxifenyl)-etylamino]-benzensulfonamid ja iV-(4,6-dimetylpyri [(naftalen-2-ylmetyl)-amino]-benzensulfonamid. ·**'· 15. Användning enligt nägot av patentkraven 8-14, var sjukdomen . .·. hjärtsjukdom (CHD). * · » 4 i · 16. Användning enligt nägot av patentkraven 8-14, var sjukdomen äi - akut myokardial infarkt (AMI), - instabil angina pectoris, - Prinzmetals variantform av angina pectoris,
18. Användning enligt nagot av patentkraven 8-14, var sjukdomen äi ken är blodkärlens kontraktion efterfoljande subaraknoidal hjäml hjämskada orsakad av syrebrist, migrän, Raynauds syndrom eller köldkänslighet, pre-eklampsi, erektionsstömingar hos män eller obesitet.
19. Användning enligt nagot av patentkraven 8-14, varvid nai adrenoceptors antagonist administreras ett däggdjur for att förstärk effekten av en anestetisk och/eller analgetisk alfa-2-adrenoceptors i nämnda agonist inte är selektiv i förhallande tili denna alfa-2B-adr< dertyp.
20. Användning enligt nägot av patentkraven 8-14, i vilken nai adrenoceptors antagonist administreras en individ, som har en 3 glut L av ett aterkommande element i glutaminsyras 12 glutamater (aminosj en 17 aminosyras syrafraktion, vilken är belägen i en inre receptorpol intercellulära ring.
21. Användningen enligt patentkravet 20, i vilken individen i fräg tion/deletion -genotyp. 9ΨΨ : : ··· * i * · • · · ··· 5 m « · Mt * • · ••••S • « : : lii
FI20011560A 2001-07-20 2001-07-20 Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn FI116940B (sv)

Priority Applications (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20011560A FI116940B (sv) 2001-07-20 2001-07-20 Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn
ARP020102661A AR036173A1 (es) 2001-07-20 2002-07-16 Compuesto de bencenosulfonamida y su uso en la elaboracion de una preparacion util para el tratamiento o la prevencion de una enfermedad mediada por el alfa-2b-adrenoceptor
US10/196,123 US6767909B2 (en) 2001-07-20 2002-07-17 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2B-adrenoceptor
PE2002000634A PE20030587A1 (es) 2001-07-20 2002-07-17 DERIVADOS DE PIRIMIDINA BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE ALFA-2ß-ADRENORECEPTOR
PCT/FI2002/000643 WO2003008387A1 (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2b-adrenoceptor
RU2004105035/04A RU2004105035A (ru) 2001-07-20 2002-07-22 Соединения, полезные для лечения или профилактики заболевания, опосредованного альфа-2b-адреноцептором
PL02367040A PL367040A1 (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2b-adrenoceptor
NZ530366A NZ530366A (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2B-adrenoceptor
MXPA04000615A MXPA04000615A (es) 2001-07-20 2002-07-22 Compuestos utiles para el tratamiento o la prevencion de enfermedades mediadas por alfa-2b-adrenoceptor.
CNA02814595XA CN1753877A (zh) 2001-07-20 2002-07-22 用于治疗或预防α－2B－肾上腺素受体介导疾病的化合物
HU0401076A HUP0401076A2 (hu) 2001-07-20 2002-07-22 Alfa-2B-andrenoceptor antagonista vegyületek és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására
EP02748902A EP1417182A1 (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2b-adrenoceptor
KR10-2004-7001043A KR20040030850A (ko) 2001-07-20 2002-07-22 알파-2비-아드레노셉터 매개 질병의 치료 및 예방에유용한 화합물
JP2003513947A JP2004535467A (ja) 2001-07-20 2002-07-22 α−２Ｂ−アドレナリン受容体が介在する疾患を治療又は予防するために有用な化合物
IL15951102A IL159511A0 (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2b-adrenoceptor
CA002454187A CA2454187A1 (en) 2001-07-20 2002-07-22 Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2b-adrenoceptor
NO20040237A NO20040237L (no) 2001-07-20 2004-01-19 Forbindelser anvendelige for behandling eller forbygging av sykdom overført via alfa-2B-adrenoceptor

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20011560A FI116940B (sv) 2001-07-20 2001-07-20 Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn
FI20011560 2001-07-20

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20011560A0 FI20011560A0 (sv) 2001-07-20
FI20011560A FI20011560A (sv) 2003-01-21
FI116940B true FI116940B (sv) 2006-04-13

Family

ID=8561670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20011560A FI116940B (sv) 2001-07-20 2001-07-20 Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6767909B2 (sv)
KR (1) KR20040030850A (sv)
CN (1) CN1753877A (sv)
AR (1) AR036173A1 (sv)
FI (1) FI116940B (sv)
PE (1) PE20030587A1 (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2332912A1 (en) * 2003-08-08 2011-06-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroarylaminosulfonylphenylderivates for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain
US7615563B2 (en) * 2003-08-08 2009-11-10 Gonzalez Iii Jesus E Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
FI118265B (sv) * 2004-01-15 2007-09-14 Jurilab Ltd Oy Förfarande för att detektera risken för akut myokardinfarkt eller kranskärlssjukdom
CA2668859A1 (en) 2006-11-07 2008-05-15 Proteologics Ltd. Pyrimidine derivatives as posh and posh-ap inhibitors
ES2968371T3 (es) 2013-10-10 2024-05-09 Eastern Virginia Medical School Derivados de 4-((2-hidroxi-3-metoxibencil)amino) bencenosulfonamida como inhibidores de la 12-lipoxigenasa
CN104189909B (zh) * 2014-09-18 2017-04-12 中国人民解放军第三军医大学 肾上腺素受体拮抗剂在制备缓解脑损伤引起钠电流增加的药物中应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2086544C1 (ru) 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
US6150389A (en) 1994-07-11 2000-11-21 Allergan Sales, Inc. Comformationally rigid bicyclic and adamantane derivatives useful as α2 -adrenergic blocking agents
US6521632B2 (en) 2000-02-11 2003-02-18 Oy Juvantia Pharma Ltd Method for the treatment or prevention of a disease mediated by the alpha-2B-adrenoceptor
NZ520500A (en) 2000-02-11 2005-01-28 Juvantia Pharma Ltd Oy Sulfonamides useful for the treatment or prevention of a disease i.e. vascular and coronary heart disease mediated by the alpha-2B-adrenoceptor

Also Published As

Publication number Publication date
US20030073710A1 (en) 2003-04-17
FI20011560A0 (sv) 2001-07-20
CN1753877A (zh) 2006-03-29
US6767909B2 (en) 2004-07-27
FI20011560A (sv) 2003-01-21
KR20040030850A (ko) 2004-04-09
PE20030587A1 (es) 2003-07-08
AR036173A1 (es) 2004-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG63487B1 (bg) Използване на хетероциклени съединения
KR20020087382A (ko) 진성 당뇨병 치료를 위한 벤조산 유도체
US6043260A (en) Method of treating heart failure
CZ295346B6 (cs) Pyrimidinové sloučeniny, způsob jejich přípravy, farmaceutická kompozice a jejich použití pro léčbu poruch souvisejících s ligandy dopaminu D3
SI9520081A (en) Use of thiazoles and thiadiazoles compounds as d3 dopamine receptor ligands.
US20020119988A1 (en) Modulators of TNF-alpha signaling
FI116940B (sv) Föreningar användbara för behandling eller förebyggande av en sjukdom medierad av alfa-2B-adrenoceptorn
US8063090B2 (en) Mineralocorticoid receptor modulators
EP1037887B1 (en) 5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability
JP2007538102A (ja) 糖尿病の処置に有用な５−アニリノ−４−ヘテロアリールピラゾール誘導体
NZ530366A (en) Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2B-adrenoceptor
WO2010095462A1 (ja) 新規な３－（５－アルコキシピリミジン－２－イル）ピリミジン－４（３ｈ）－オン構造を有する化合物及びこれを含有する医薬
US6521632B2 (en) Method for the treatment or prevention of a disease mediated by the alpha-2B-adrenoceptor
CN1938020A (zh) 离子通道调节剂
CA2399421A1 (en) Compounds useful for the treatment or prevention of a disease mediated by the alpha-2b-adrenoceptor
AU2002319331A1 (en) Compounds useful for treatment or prevention of disease mediated by alpha-2B-adrenoceptor
AU741774B2 (en) 5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability
DK3027605T3 (en) Hitherto UNKNOWN INDAZOL RELATIONS AND PROCEDURES FOR PREPARING IT
JPH0770083A (ja) イミダゾール誘導体を有効成分とする血圧降下剤
CZ20001912A3 (cs) 5-(2-Imidazolinylamino)-benzimidazolové deriváty, jejich příprava a jejich použití jako alfa adrenoceptorové agonisty se zlepšenou metabolickou stálostí
MXPA00005120A (en) 5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha. -adrenoceptor agonists with improved metabolic stability
JPH06336478A (ja) 置換２，４−イミダゾリジンジオン類

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 116940

Country of ref document: FI

MA Patent expired