FI115907B - Förfarande för framställning av kaprolaktam - Google Patents
Förfarande för framställning av kaprolaktam Download PDFInfo
- Publication number
- FI115907B FI115907B FI972340A FI972340A FI115907B FI 115907 B FI115907 B FI 115907B FI 972340 A FI972340 A FI 972340A FI 972340 A FI972340 A FI 972340A FI 115907 B FI115907 B FI 115907B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- reactor
- water
- aminocaproic acid
- caprolactam
- distillation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
- C07D201/02—Preparation of lactams
- C07D201/08—Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/17—Saline water conversion
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/90—Particular type of heating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Mounting Of Bearings Or Others (AREA)
- Adornments (AREA)
- Audible-Bandwidth Dynamoelectric Transducers Other Than Pickups (AREA)
Claims (7)
1. Förfarande för framställning av kaprolaktam ge-nom upphettning av 6-aminokapronsyranitril i närvaro av 5 heterogena katalysatorer och vatten vid förhöjt tryck, kännetecknat av att (a) 6-aminokapsonsyranitril eller en blandning, som innehäller huvudsakligen 6-aminokapronsyranitril, samt vatten och en alkohol med lag eller hög kokpunkt upphettas 10. närvaro av en heterogen katalysator i en reaktor (A) för alstring av en blandning (I), varefter (b) blandningen (I) destilleras, varvid en övre fraktion, kaprolaktam och en bottenfraktion erhälls, varvid ammoniaken, som blandningen (I) eventuelit innehäller, 15 avlägsnas före destillationen, varefter (cl) den övre fraktionen mätäs tili reaktorn (A) i steg (a) , varvid den övre fraktionen, om sä önskas, blan-das före matning tili reaktorn (A) med alkoholen och/eller vattnet och/eller 6-aminokapronsyranitrilen, vilka används 20 i steg (a), eller (c2) den övre fraktionen mätäs, om sä önskas, tillsammans med bottenprodukten frän steg (b) tili en j. reaktor (B) , varvid den övre fraktionen, om sä önskas, V. blandas före matning tili reaktorn (B) med alkoholen ,·, ; 25 och/eller vattnet och/eller 6-aminokapronsyranitrilen, * · ! * vilka används i steg (a), och kaprolaktamet utvinns sedan • · genom destination pä motsvarande sätt som i steg (b), och • t '·' ’ antingen (dl) mätäs bottenprodukten frän steg (b) tili :,· · 30 reaktorn (A) i steg (a) eller • > I ; : (d2) bottenprodukten tillsätts eventuelit vatten • t*. och, om sä önskas, en alkohol med läg eller hög kokpunkt, och den upphettas sedan pä motvarande sätt som i steg (a) i en tredje reaktor (C) , varvid en reaktionsprodukt er-35 hälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reak-t"; tionsprodukten genom destination, eller 19 115907 (d3) bottenprodukten tillsätts vatten, och den upphettas utan tillsats av en katalysator i en reaktor (D), varvid en reaktionsprodukt erhälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reaktionsprodukten genom destil-5 lation, eller (d4) bottenprodukten blandad med vatten och en bas upphettas i en reaktor (E), varvid en reaktionsprodukt erhälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reaktionsprodukten genom destination. 10
2. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- nat av att destillationen utförs i steg (d2) , (d3) och (d4) pä motsvarande sätt som i steg (b) , varvid kaprolak-tam, en fraktion med läg kokpunkt och en bottenprodukt erhälls, och fraktionen med lag kokpunkt leds tillbaka till 15 steg (b).
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kän- netecknat av att temperaturen i reaktorerna (A) - (D) är inom omrädet 100 - 320 °C.
4. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-3, 20 kännetecknat av att trycket i reaktorerna (A) - (D) är inom omrädet 0,1 - 50 MPa.
5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4, ·'· kännetecknat av att 0,01 - 35 mol vatten används för varje mol 6-aminokapronsyranitril. 25
6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att uppehällstiden i reaktorerna *(ii (A) - (D) är 1 - 300 minuter. • I I Ί. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat av att metanol, etanol, n-propanol, iso-i : 30 propanol, n-butanol, isobutanol, s-butanol eller tetra- : etenglykol används som alkohol.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4443125A DE4443125A1 (de) | 1994-12-03 | 1994-12-03 | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
DE4443125 | 1994-12-03 | ||
PCT/EP1995/004680 WO1996017826A1 (de) | 1994-12-03 | 1995-11-29 | Verfahren zur herstellung von caprolactam |
EP9504680 | 1995-11-29 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI972340A FI972340A (sv) | 1997-06-02 |
FI972340A0 FI972340A0 (sv) | 1997-06-02 |
FI115907B true FI115907B (sv) | 2005-08-15 |
Family
ID=6534873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI972340A FI115907B (sv) | 1994-12-03 | 1997-06-02 | Förfarande för framställning av kaprolaktam |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5874575A (sv) |
EP (1) | EP0794943B1 (sv) |
JP (1) | JPH10509728A (sv) |
KR (1) | KR100404287B1 (sv) |
CN (1) | CN1073558C (sv) |
AT (1) | ATE184595T1 (sv) |
AU (1) | AU696615B2 (sv) |
BG (1) | BG63302B1 (sv) |
BR (1) | BR9509948A (sv) |
CA (1) | CA2207942C (sv) |
CZ (1) | CZ290643B6 (sv) |
DE (2) | DE4443125A1 (sv) |
ES (1) | ES2137556T3 (sv) |
FI (1) | FI115907B (sv) |
HU (1) | HU218038B (sv) |
MY (1) | MY112193A (sv) |
NO (1) | NO307374B1 (sv) |
NZ (1) | NZ297420A (sv) |
PL (1) | PL186239B1 (sv) |
RU (1) | RU2154058C2 (sv) |
SK (1) | SK284227B6 (sv) |
WO (1) | WO1996017826A1 (sv) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19718706A1 (de) * | 1997-05-02 | 1998-11-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung cyclischer Lactame |
DE19804023A1 (de) * | 1998-02-02 | 1999-08-05 | Basf Ag | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen |
DE19808490A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-09-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminocarbonsäureverbindungen |
DE19811880A1 (de) * | 1998-03-18 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Lactamen |
FR2781796B1 (fr) † | 1998-07-28 | 2000-09-22 | Rhone Poulenc Fibres | Procede de deshydratation de lactame |
US6627046B1 (en) * | 2000-01-21 | 2003-09-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Separation of the products of polyamide ammonolysis |
US6660857B2 (en) | 2000-02-03 | 2003-12-09 | Dsm N.V. | Process for the preparation of ε-caprolactam |
WO2001056984A1 (en) * | 2000-02-03 | 2001-08-09 | Dsm N.V. | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ε-CAPROLACTAM |
EP1122241A1 (en) * | 2000-02-03 | 2001-08-08 | Dsm N.V. | Process for the preparation of epsilon-caprolactam |
FR2809395B1 (fr) * | 2000-05-26 | 2002-07-19 | Rhodia Polyamide Intermediates | Procede de purification de lactames |
MY127068A (en) * | 2000-06-05 | 2006-11-30 | Basf Ag | Removal of ammonia from solutions including caprolactam and ammonia |
US6858728B2 (en) * | 2003-06-17 | 2005-02-22 | Invista North America S.A.R.L. | Method for making caprolactam from impure ACN in which THA is not removed until after caprolactam is produced |
CN106083712B (zh) * | 2016-08-23 | 2018-10-16 | 王正友 | 一种烟酰苯胺盐的合成方法 |
CN111122720B (zh) * | 2019-12-11 | 2022-09-02 | 湖北三宁碳磷基新材料产业技术研究院有限公司 | 己内酰胺、6-氨基己酰胺和6-氨基己腈的分析方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US462885A (en) * | 1891-11-10 | Hydrant | ||
US2301964A (en) * | 1941-09-12 | 1942-11-17 | Du Pont | Method of preparing lactams |
US2357484A (en) * | 1941-09-12 | 1944-09-05 | Du Pont | Process for producing compounds containing an n-substituted amide group |
GB560100A (en) * | 1941-09-12 | 1944-03-20 | Ici Ltd | Improvements in or relating to the manufacture of n-substituted amides |
GB560040A (en) * | 1941-09-12 | 1944-03-16 | Ici Ltd | Improvements in or relating to the manufacture of lactams |
JPS4821958B1 (sv) * | 1969-01-28 | 1973-07-02 | ||
US4767503A (en) * | 1983-08-29 | 1988-08-30 | Allied Corporation | Removal of light impurities from caprolactam by distillation with water |
EP0150295A3 (en) * | 1983-12-19 | 1988-03-30 | Allied Corporation | Selective production of n-substituted amides by use of cu(o)/metallic oxides catalyst compositions |
US4628085A (en) * | 1985-09-03 | 1986-12-09 | Allied Corporation | Use of silica catalyst for selective production of lactams |
US4625023A (en) * | 1985-09-03 | 1986-11-25 | Allied Corporation | Selective conversion of aliphatic and aromatic aminonitriles and/or dinitriles into lactams |
DE3643010A1 (de) * | 1986-12-17 | 1988-06-30 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von caprolactam |
US4764607A (en) * | 1986-12-22 | 1988-08-16 | Allied Corporation | Method for recovering caprolactam |
DE4319134A1 (de) * | 1993-06-09 | 1994-12-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
DE4339648A1 (de) * | 1993-11-20 | 1995-05-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
FR2714379B1 (fr) * | 1993-12-23 | 1996-02-02 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation de lactame. |
DE4441962A1 (de) * | 1994-11-25 | 1996-05-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
DE4442727A1 (de) * | 1994-12-01 | 1996-06-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
DE19500041A1 (de) * | 1995-01-03 | 1996-07-04 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von aus 6-Aminocapronitril hergestelltem Roh-Caprolactam |
-
1994
- 1994-12-03 DE DE4443125A patent/DE4443125A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-28 MY MYPI95003649A patent/MY112193A/en unknown
- 1995-11-29 PL PL95320502A patent/PL186239B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 RU RU97111875/04A patent/RU2154058C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 ES ES95941035T patent/ES2137556T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 WO PCT/EP1995/004680 patent/WO1996017826A1/de active IP Right Grant
- 1995-11-29 SK SK63697A patent/SK284227B6/sk unknown
- 1995-11-29 CN CN95197134A patent/CN1073558C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 CZ CZ19971525A patent/CZ290643B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 AU AU42574/96A patent/AU696615B2/en not_active Ceased
- 1995-11-29 JP JP8517299A patent/JPH10509728A/ja active Pending
- 1995-11-29 KR KR1019970703703A patent/KR100404287B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 NZ NZ297420A patent/NZ297420A/en unknown
- 1995-11-29 CA CA002207942A patent/CA2207942C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 AT AT95941035T patent/ATE184595T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 DE DE59506855T patent/DE59506855D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 BR BR9509948A patent/BR9509948A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 HU HU9702104A patent/HU218038B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-11-29 EP EP95941035A patent/EP0794943B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-03 US US08/725,438 patent/US5874575A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-02 NO NO972503A patent/NO307374B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-02 FI FI972340A patent/FI115907B/sv not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 BG BG101596A patent/BG63302B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI115907B (sv) | Förfarande för framställning av kaprolaktam | |
KR100388869B1 (ko) | 6-아미노카프로니트릴로부터제조된조카프롤락탐의연속정제방법 | |
KR100463971B1 (ko) | 6-아미노카프로니트릴로부터 카프롤락탐의 제조 방법 | |
KR100403093B1 (ko) | 카프로락탐의제조방법 | |
RU2153493C2 (ru) | Способ одновременного получения капролактама и гексаметилендиамина | |
JPH10509965A (ja) | カプロラクタムの製造 | |
KR100437858B1 (ko) | 카프로락탐의제조방법 | |
CA2505359C (en) | Method for purifying caprolactam | |
MXPA02010299A (es) | Metodo para la produccion de caprolactama a partir de 6-aminocapronitrilo. | |
US7217818B2 (en) | Purification of caprolactam | |
MXPA97003955A (en) | Caprolact preparation | |
TW379219B (en) | Preparation of caprolactam | |
CA2194189C (en) | Process for producing cyclic lactames | |
AU2402099A (en) | Preparation of polycaprolactam |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Ref document number: 115907 Country of ref document: FI |
|
MA | Patent expired |