FI115907B - Förfarande för framställning av kaprolaktam - Google Patents

Förfarande för framställning av kaprolaktam Download PDF

Info

Publication number
FI115907B
FI115907B FI972340A FI972340A FI115907B FI 115907 B FI115907 B FI 115907B FI 972340 A FI972340 A FI 972340A FI 972340 A FI972340 A FI 972340A FI 115907 B FI115907 B FI 115907B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
reactor
water
aminocaproic acid
caprolactam
distillation
Prior art date
Application number
FI972340A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI972340A (sv
FI972340A0 (sv
Inventor
Eberhard Fuchs
Guenther Achhammer
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of FI972340A publication Critical patent/FI972340A/sv
Publication of FI972340A0 publication Critical patent/FI972340A0/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI115907B publication Critical patent/FI115907B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/02Preparation of lactams
    • C07D201/08Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/17Saline water conversion
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/90Particular type of heating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Mounting Of Bearings Or Others (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Audible-Bandwidth Dynamoelectric Transducers Other Than Pickups (AREA)

Claims (7)

1. Förfarande för framställning av kaprolaktam ge-nom upphettning av 6-aminokapronsyranitril i närvaro av 5 heterogena katalysatorer och vatten vid förhöjt tryck, kännetecknat av att (a) 6-aminokapsonsyranitril eller en blandning, som innehäller huvudsakligen 6-aminokapronsyranitril, samt vatten och en alkohol med lag eller hög kokpunkt upphettas 10. närvaro av en heterogen katalysator i en reaktor (A) för alstring av en blandning (I), varefter (b) blandningen (I) destilleras, varvid en övre fraktion, kaprolaktam och en bottenfraktion erhälls, varvid ammoniaken, som blandningen (I) eventuelit innehäller, 15 avlägsnas före destillationen, varefter (cl) den övre fraktionen mätäs tili reaktorn (A) i steg (a) , varvid den övre fraktionen, om sä önskas, blan-das före matning tili reaktorn (A) med alkoholen och/eller vattnet och/eller 6-aminokapronsyranitrilen, vilka används 20 i steg (a), eller (c2) den övre fraktionen mätäs, om sä önskas, tillsammans med bottenprodukten frän steg (b) tili en j. reaktor (B) , varvid den övre fraktionen, om sä önskas, V. blandas före matning tili reaktorn (B) med alkoholen ,·, ; 25 och/eller vattnet och/eller 6-aminokapronsyranitrilen, * · ! * vilka används i steg (a), och kaprolaktamet utvinns sedan • · genom destination pä motsvarande sätt som i steg (b), och • t '·' ’ antingen (dl) mätäs bottenprodukten frän steg (b) tili :,· · 30 reaktorn (A) i steg (a) eller • > I ; : (d2) bottenprodukten tillsätts eventuelit vatten • t*. och, om sä önskas, en alkohol med läg eller hög kokpunkt, och den upphettas sedan pä motvarande sätt som i steg (a) i en tredje reaktor (C) , varvid en reaktionsprodukt er-35 hälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reak-t"; tionsprodukten genom destination, eller 19 115907 (d3) bottenprodukten tillsätts vatten, och den upphettas utan tillsats av en katalysator i en reaktor (D), varvid en reaktionsprodukt erhälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reaktionsprodukten genom destil-5 lation, eller (d4) bottenprodukten blandad med vatten och en bas upphettas i en reaktor (E), varvid en reaktionsprodukt erhälls, och kaprolaktamet utvinns frän den erhällna reaktionsprodukten genom destination. 10
2. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- nat av att destillationen utförs i steg (d2) , (d3) och (d4) pä motsvarande sätt som i steg (b) , varvid kaprolak-tam, en fraktion med läg kokpunkt och en bottenprodukt erhälls, och fraktionen med lag kokpunkt leds tillbaka till 15 steg (b).
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kän- netecknat av att temperaturen i reaktorerna (A) - (D) är inom omrädet 100 - 320 °C.
4. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-3, 20 kännetecknat av att trycket i reaktorerna (A) - (D) är inom omrädet 0,1 - 50 MPa.
5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4, ·'· kännetecknat av att 0,01 - 35 mol vatten används för varje mol 6-aminokapronsyranitril. 25
6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att uppehällstiden i reaktorerna *(ii (A) - (D) är 1 - 300 minuter. • I I Ί. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat av att metanol, etanol, n-propanol, iso-i : 30 propanol, n-butanol, isobutanol, s-butanol eller tetra- : etenglykol används som alkohol.
FI972340A 1994-12-03 1997-06-02 Förfarande för framställning av kaprolaktam FI115907B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4443125A DE4443125A1 (de) 1994-12-03 1994-12-03 Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
DE4443125 1994-12-03
PCT/EP1995/004680 WO1996017826A1 (de) 1994-12-03 1995-11-29 Verfahren zur herstellung von caprolactam
EP9504680 1995-11-29

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI972340A FI972340A (sv) 1997-06-02
FI972340A0 FI972340A0 (sv) 1997-06-02
FI115907B true FI115907B (sv) 2005-08-15

Family

ID=6534873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI972340A FI115907B (sv) 1994-12-03 1997-06-02 Förfarande för framställning av kaprolaktam

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5874575A (sv)
EP (1) EP0794943B1 (sv)
JP (1) JPH10509728A (sv)
KR (1) KR100404287B1 (sv)
CN (1) CN1073558C (sv)
AT (1) ATE184595T1 (sv)
AU (1) AU696615B2 (sv)
BG (1) BG63302B1 (sv)
BR (1) BR9509948A (sv)
CA (1) CA2207942C (sv)
CZ (1) CZ290643B6 (sv)
DE (2) DE4443125A1 (sv)
ES (1) ES2137556T3 (sv)
FI (1) FI115907B (sv)
HU (1) HU218038B (sv)
MY (1) MY112193A (sv)
NO (1) NO307374B1 (sv)
NZ (1) NZ297420A (sv)
PL (1) PL186239B1 (sv)
RU (1) RU2154058C2 (sv)
SK (1) SK284227B6 (sv)
WO (1) WO1996017826A1 (sv)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19718706A1 (de) * 1997-05-02 1998-11-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung cyclischer Lactame
DE19804023A1 (de) * 1998-02-02 1999-08-05 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen
DE19808490A1 (de) 1998-02-27 1999-09-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminocarbonsäureverbindungen
DE19811880A1 (de) * 1998-03-18 1999-09-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Lactamen
FR2781796B1 (fr) 1998-07-28 2000-09-22 Rhone Poulenc Fibres Procede de deshydratation de lactame
US6627046B1 (en) * 2000-01-21 2003-09-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Separation of the products of polyamide ammonolysis
US6660857B2 (en) 2000-02-03 2003-12-09 Dsm N.V. Process for the preparation of ε-caprolactam
WO2001056984A1 (en) * 2000-02-03 2001-08-09 Dsm N.V. PROCESS FOR THE PREPARATION OF ε-CAPROLACTAM
EP1122241A1 (en) * 2000-02-03 2001-08-08 Dsm N.V. Process for the preparation of epsilon-caprolactam
FR2809395B1 (fr) * 2000-05-26 2002-07-19 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de purification de lactames
MY127068A (en) * 2000-06-05 2006-11-30 Basf Ag Removal of ammonia from solutions including caprolactam and ammonia
US6858728B2 (en) * 2003-06-17 2005-02-22 Invista North America S.A.R.L. Method for making caprolactam from impure ACN in which THA is not removed until after caprolactam is produced
CN106083712B (zh) * 2016-08-23 2018-10-16 王正友 一种烟酰苯胺盐的合成方法
CN111122720B (zh) * 2019-12-11 2022-09-02 湖北三宁碳磷基新材料产业技术研究院有限公司 己内酰胺、6-氨基己酰胺和6-氨基己腈的分析方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US462885A (en) * 1891-11-10 Hydrant
US2301964A (en) * 1941-09-12 1942-11-17 Du Pont Method of preparing lactams
US2357484A (en) * 1941-09-12 1944-09-05 Du Pont Process for producing compounds containing an n-substituted amide group
GB560100A (en) * 1941-09-12 1944-03-20 Ici Ltd Improvements in or relating to the manufacture of n-substituted amides
GB560040A (en) * 1941-09-12 1944-03-16 Ici Ltd Improvements in or relating to the manufacture of lactams
JPS4821958B1 (sv) * 1969-01-28 1973-07-02
US4767503A (en) * 1983-08-29 1988-08-30 Allied Corporation Removal of light impurities from caprolactam by distillation with water
EP0150295A3 (en) * 1983-12-19 1988-03-30 Allied Corporation Selective production of n-substituted amides by use of cu(o)/metallic oxides catalyst compositions
US4628085A (en) * 1985-09-03 1986-12-09 Allied Corporation Use of silica catalyst for selective production of lactams
US4625023A (en) * 1985-09-03 1986-11-25 Allied Corporation Selective conversion of aliphatic and aromatic aminonitriles and/or dinitriles into lactams
DE3643010A1 (de) * 1986-12-17 1988-06-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von caprolactam
US4764607A (en) * 1986-12-22 1988-08-16 Allied Corporation Method for recovering caprolactam
DE4319134A1 (de) * 1993-06-09 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
DE4339648A1 (de) * 1993-11-20 1995-05-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
FR2714379B1 (fr) * 1993-12-23 1996-02-02 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de lactame.
DE4441962A1 (de) * 1994-11-25 1996-05-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
DE4442727A1 (de) * 1994-12-01 1996-06-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
DE19500041A1 (de) * 1995-01-03 1996-07-04 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von aus 6-Aminocapronitril hergestelltem Roh-Caprolactam

Also Published As

Publication number Publication date
AU4257496A (en) 1996-06-26
CA2207942C (en) 2003-09-23
KR100404287B1 (ko) 2004-03-20
CZ290643B6 (cs) 2002-09-11
RU2154058C2 (ru) 2000-08-10
ES2137556T3 (es) 1999-12-16
CN1073558C (zh) 2001-10-24
JPH10509728A (ja) 1998-09-22
BG63302B1 (bg) 2001-09-28
EP0794943B1 (de) 1999-09-15
NO972503L (no) 1997-08-01
US5874575A (en) 1999-02-23
SK63697A3 (en) 1997-11-05
NZ297420A (en) 1999-10-28
BR9509948A (pt) 1998-01-27
FI972340A (sv) 1997-06-02
DE4443125A1 (de) 1996-06-05
CA2207942A1 (en) 1996-06-13
BG101596A (en) 1998-02-27
HUT77062A (hu) 1998-03-02
CN1175245A (zh) 1998-03-04
ATE184595T1 (de) 1999-10-15
AU696615B2 (en) 1998-09-17
HU218038B (hu) 2000-05-28
EP0794943A1 (de) 1997-09-17
NO307374B1 (no) 2000-03-27
PL186239B1 (pl) 2003-12-31
CZ152597A3 (en) 1997-10-15
FI972340A0 (sv) 1997-06-02
DE59506855D1 (de) 1999-10-21
WO1996017826A1 (de) 1996-06-13
NO972503D0 (no) 1997-06-02
MY112193A (en) 2001-04-30
MX9703955A (es) 1997-09-30
SK284227B6 (en) 2004-11-03
PL320502A1 (en) 1997-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI115907B (sv) Förfarande för framställning av kaprolaktam
KR100388869B1 (ko) 6-아미노카프로니트릴로부터제조된조카프롤락탐의연속정제방법
KR100463971B1 (ko) 6-아미노카프로니트릴로부터 카프롤락탐의 제조 방법
KR100403093B1 (ko) 카프로락탐의제조방법
RU2153493C2 (ru) Способ одновременного получения капролактама и гексаметилендиамина
JPH10509965A (ja) カプロラクタムの製造
KR100437858B1 (ko) 카프로락탐의제조방법
CA2505359C (en) Method for purifying caprolactam
MXPA02010299A (es) Metodo para la produccion de caprolactama a partir de 6-aminocapronitrilo.
US7217818B2 (en) Purification of caprolactam
MXPA97003955A (en) Caprolact preparation
TW379219B (en) Preparation of caprolactam
CA2194189C (en) Process for producing cyclic lactames
AU2402099A (en) Preparation of polycaprolactam

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 115907

Country of ref document: FI

MA Patent expired