FI106711B - Elohopean poistaminen jätevesistä - Google Patents
Elohopean poistaminen jätevesistä Download PDFInfo
- Publication number
- FI106711B FI106711B FI925945A FI925945A FI106711B FI 106711 B FI106711 B FI 106711B FI 925945 A FI925945 A FI 925945A FI 925945 A FI925945 A FI 925945A FI 106711 B FI106711 B FI 106711B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- process according
- carried out
- chlorination
- aqueous solution
- chlorine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/04—Processes using organic exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/727—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation using pure oxygen or oxygen rich gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/343—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the pharmaceutical industry, e.g. containing antibiotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/29—Chlorine compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/18—Removal of treatment agents after treatment
- C02F2303/185—The treatment agent being halogen or a halogenated compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/911—Cumulative poison
- Y10S210/912—Heavy metal
- Y10S210/914—Mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
106711
Elohopean poistaminen jätevesistä Avlägsnande av kvicksilver frän avfallsvatten 5
Esillä oleva keksintö liittyy elohopean, varsinkin orgaanisen elohopean, poistoon jätevesistä.
10 Timerosaali on seuraavan kaavan mukainen orgaaninen elohopeayhdiste: COONa S Hg CH, CH, 15 Tätä yhdistettä käytetään bakteerien kasvua estävänä aineena tai säilöntäaineena eräissä biologisissa rokotteissa kuten myös välituotteissa, puskureissa, laimentimissa ja puhdistus- ja desinfiointireagensseissa, joita käytetään rokotteiden valmistuksessa ja myös 20 eräiden kokosolurokotemateriaalien inaktivoinliaineena, ja sen seurauksena sitä on läsnä pieninä määrinä rokoteteollisuuden jätevesivirroissa. Ensisijaiset tekijät time- < « « «14« rosaalin pitoisuuteen jätevesivirroissa ovat poisheitetly kokosolusupernatantti ja käyt- • · 4 · tämättömät puskurit. Vaikka nämä jätevesiviirat sisältävät ainoastaan pieniä määriä : .*. sellaista orgaanista elohopeayhdistettä, 100 ppm:n alueella, määrä on liian korkea joh- • ·· · ;*·.· 25 dettavaksi yksinkertaisesti viemäriin tai muuten vesistöihin johdettavaksi. Ympäris- • · tösäädökset useissa oikeuspiireissä vaativat, että elohopean määrän on oltava pienempi ♦ kuin 3 ppb.
’ · · ♦ • · • · Jätevesivirran laimennus ei ole käytännöllinen vaihtoehto huomioonottaen, että vaadi- ...rt 30 taan karkeasti katsoen 10000-kertainen vähennys orgaanisen elohopean määrään. Ennen ·;·♦· nykyisiä keksintöä hakijoiden tiedoissa ei ollut mitään ehdotusta, joka pienentäisi or- j·* gaanisen elohopean määriä rokoteteollisuuden jätevesivirroissa ympäristön suhteen • · · hyväksyttäviin arvoihin ja joka voitaisiin samalla saada aikaan tehokkaasti ja halvalla.
! 2 106711
Keksinnön mukaiselle menetelmälle timerosaalin poistamiseksi rokotteen tuotannon vesipitoisesta poistovirrasta on tunnusomaista se, mitä on esitetty patenttivaatimuksessa 1.
5
Esillä olevan keksinnön mukaisesti saadaan aikaan menetelmä timerosaalin poistamiseksi olennaisesti täydellisesti rokotetuotannon vesipitoisista jätevesivirroista arvoihin, jotka ovat ympäristön suhteen hyväksyttävien arvojen alapuolella. Menetelmään kuuluu kolme vaihetta, nimittäin: 10 (a) suoritetaan vesipitoisen poistovirran klooraus olosuhteissa, joissa timerosaali muutetaan ionimuotoon, varsinkin hapettamalla natriumhypokloriitilla, jolloin muodostuu ionisen elohopean vesiliuos, % 15 (b) poistetaan mahdollinen liuennut reagoimaton kloori, joka tavallisesti on natrium hypokloriitin muodossa, ionisen elohopeayhdisteen vesiliuoksesta, ja (c) saatetaan ionisen elohopeayhdisteen vesiliuos kosketuksiin aineen kanssa, jossa on tiolisivuryhmiä, edullisesti hartsihelmikolonnin kanssa, ionisen elohopean ja tioli- « • « • 20 ryhmien välisen reaktion aikaansaamiseksi ionisen elohopean poistamiseksi vesiliuok- « « · · . · · ‘ sesta.
« « « • « · « · · • · * · · ··· 1 Ensimmäisen vaiheen tarkoituksena, jossa poistetaan timerosaalia vesipitoisesta virrasta • · · $ ·· ·..1 esillä olevan keksinnön menetelmän mukaisesti, on hapettaa orgaaninen elohopeayh- • · · • · · * 25 diste edullisesti natriumhypokloriitilla ionimuotoon nimittäin Hg" -suolan muotoon.
... Tämä hapetus suoritetaan saattamalla jätevesivirta kosketuksiin natriumhypokloriitin • · kanssa tai muun aktiivisen kloorin lähteen kanssa sopivissa pH-olosuhteissa, joissa sei- • ^ lainen hapetus on mahdollinen, yleensä alle pH 3, edullisesti noin pH 2,0 - noin pH 3,0.
• · ...
. ajaksi, joka riittää muuntamaan kaiken poistovirrassa olevan orgaanisen elohopea- • » . 30 yhdisteen ionimuotoon, yleensä ainakin noin 2 tunnin, edullisesti ainakin 2 - noin 4 i« • · : ’1 tunnin ajaksi. Sellainen hapetus suoritetaan tavallisesti ympäristön lämpötilassa 1 (noin20°C - 25°C ), vaikka voidaan käyttää noin 5°C - noin 75°C lämpötiloja.
3 106711
Muuntamattomien orgaanisten elohopeayhdistejäämien puuttuminen poistovirrasta määritetään atomiadsoiptiotestillä, joka mittaa elohopean kokonaismäärän.
Esillä olevan keksinnön mukaisen menetelmän toiseen vaiheeseen kuuluu kloorinpoisto 5 hapetetusta virrasta, joka virta sisältää ionista elohopeayhdistettä, liuenneen reagoimattoman kloorin poistamiseksi, jota on yleensä läsnä natriumhypokloriittina. Tämä vaihe on tarpeellinen, koska hartsit, joita käytetään seuraavassa ionivaihtotoimenpiteessä, ovat herkkiä absorptiolle ja hapetukselle kloorilla. Siten, jos jäännösklooria ei poistettaisi, hartsimateriaalin aktiivinen elinikä pienentyisi, joka merkittävästi lisäisi kustannuksia.
10
Kloorinpoistomenetehnään kuuluu edullisesti kolme vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa hapetettu virta ilmastetaan johtamalla ilmaa hapetetun virran läpi kloorikaasun poistamiseksi hapetetusta viiTasta. Sellaista ilman avulla toteutettua erotustoimenpideuä jatketaan yleensä siihen saakka, kunnes klooria ei enää voida poistaa tällä tavalla. Yleensä 15 ilman avulla toteutettu erotustoimenpide suoritetaan noin 8 - noin 20 h, edullisesti noin 12 - noin 20 h, ajan. Erotus ilman avulla suoritetaan tavallisesti ympäristön lämpötiloissa (noin 20°C - 25°C), vaikka lämpötila yleisesti ottaen voi olla alueella noin 5°C -noin 70°C. Erotus ilman avulla on yleensä tehokas vähentämään liuenneen kloorin pitoisuuden ppm:n tasolle.
: 20 « « · ···* Kaikkea klooria ei ole mahdollista poistaa hapetetusta liuoksesta ilmastamalla, koska » ♦ ♦ ’· # kloorin affiniteetti vedelle saa aikaan hypokloriitti-ioneja ja lisäkäsittely on tarpeellinen.
• · · • * · #e Toiseen kloorinpoistovaiheeseen kuuluu ilman avulla puhdistetun liuoksen reaktio nat- • « « • ♦♦ I*/ riumbisulfutin kanssa. Tämä reaktio suoritetaan sekoittamalla natriumbisulfiitin vesi- ♦ · ♦ • * ♦ 25 liuosta ilman avulla puhdistetun liuoksen kanssa ja lisätään on-line samalla, kun ilman avulla puhdistettu liuos kuljetetaan hartsipedeille. Käytetyn natriumbisulfiitin määrä on « ♦ • · · .··♦, yleensä noin 50 - noin 150 ppm. Lisätyn natriumbisulfiitin määrää vaihdellaan riippuen * . · « · • . jäännöshypokloriitin konsentraatiosta. Edullisesti käytetään kloorin on-line monitoria • · . määrittämään jäännöskloorin määrää ja siten tarpeellista natriumbisulfiitin stökiö- « . 30 metristä määrää jäännöskloorin poistamiseksi. Jos ilman avulla toteutettu hapetus on 1 · « * ί *' riittävän tehokas, saattaa olla tarpeen lisätä vain vähän tai ei lainkaan natriumbisulfiittia.
• · t 4 106711
Natriumbisulfiitti sitoutuu liuenneeseen jäännösklooriin, jota on läsnä hypokloriitin muodossa.
Natriumbisulfiitin käsittelystä tuloksena oleva liuos saatetaan kosketuksiin aktiivihiilen 5 kanssa kolmantena kloorin poistovaiheena yleensä antamalla liuoksen virrata aktiivi-hiilellä pakatun kolonnin läpi, jonka seurauksena natriumbisulfiittiin sidottu hypokloriitti absorboituu aktiivihiileen.
Vaikka kemiallinen käsittely natriumbisulfiitilla ja kosketus aktiivihiilen kanssa sinänsä 10 kykenevät poistamaan kaiken liuenneen reagoimattoman kloorin hapetetusta liuoksesta, on edullista suorittaa edellä kuvattu ilman avulla toteutettu erotustoimenpide vähentämään kemikaalien tarvetta ja pidentämään aktiivihiilen elinikää, jolloin säästetään käyttökustannuksissa.
15 Kloorinpoistotoimenpide on suunniteltu poistamaan kaiken reagoimattoman kloorin, jota on vesipitoisessa elohopeaioniliuoksessa ennen lisäkäsittelyä.
Kolmantena vaiheena tämän keksinnön kokonaismenetelmässä ionisen elohopeayhdis- " , teen klooria sisältämättömälle vesiliuokselle suoritetaan sitten ionivaihto, jolloin ioni- V 20 nen elohopeayhdiste poistetaan vesiliuoksesta. Tämä vaihe suoritetaan saattamalla kloo- ; , ria sisältämätön liuos kosketuksiin aineen kanssa, jossa on tioli (-SH) sivuryhmiä, ta- • · · ··· · : vallisesti hartsihelmipedin muodossa. Eräs sopiva materiaali käsittää ristisidottua poly- • · styreenimatriisia, jolla on tiolifunktionaalisia ryhmiä. Tioliryhmät läpikäyvät ioni-vaihdon ionisen elohopeayhdisteen kanssa ja muodostavat vahvan elohopea-rikki ko- ·;·*: 25 valenttisen sidoksen siten tehokkaasti poistaen elohopean vesifaasista.
• · · • · • · ·
Riippuen poistettavasta ionisen elohopean määrästä, ionivaihtomateriaalin kolonnin koosta, joka materiaali saatetaan kosketuksiin vesiliuoksen kanssa ja hartsissa olevien ;·' tiolisivuryhmien tiheydestä, saattaa olla välttämätöntä antaa vesipitoisen väliaineen « · · 30 kulkea usean Saijaan järjestetyn kolonnin läpi jäännöselohopeapitoisuuden vähentämi- • · seksi hatutun arvon alapuolelle, tyypillisesti alle 3 ppb (biljoonasosaa).
i 5 106711
Kun ionivaihtohartsi kuluu eikä enää tehokkaasti poista elohopeaa vesifaasista, ioni-vaihtohartsi voidaan hävittää polttamalla, jolloin elohopeahöyry poistetaan poisto-kaasuista tavanomaisella teknologialla.
5 Keksintöä kuvataan edelleen kuvion avulla oheiseen piirustukseen viitaten, jossa:
Kuvio 1 on kaaviomainen vuokaavio timerosaalin poistomenetelmästä keksinnön erään suoritusmuodon mukaisesti.
10 Viitaten kuvioon 1, timerosaalin poistovirta sekoitetaan natriumliypokloriittiliuokseen, jolloin saadaan vesiseos, jolla on halutut pH-olosuhteet ja sitten seos pumpataan pumpulla 10 linjojen 12 ja 14 läpi yhdensuuntaiselle reaktiosäiliöparille 16 ja 18. Seosta jälleenkierrätetään reaktiosäiliöiden 16 ja 18 välillä hypokloriittireaktion aikana johtamalla seosta säiliöistä 16 ja 18 linjoja 20 ja vastaavasti 22 pitkin, jälleenkierrätetään 15 linjaa 24 ja jälleensyötetään linjoja 26 ja 28 pitkin.
Kun natriumhypokloriittireaktion reaktioaika on päättynyt, vesipitoinen reaktiotuote ilmastetaan ilmalla tai hapella, joka syötetään linjoja 30 ja 32 pitkin reaktiosäiliöihin 16 ja 18 ja jaetaan reaktiosäiliöihin 16 ja 18 pirskottajilla 34 ja 36. Klooria sisältävä kaasu- :, i 20 virta poistetaan kummastakin reaktiosäiliöstä 16 ja 18 linjoja 38 ja 40 pitkin.
• < « a
MM
« · « • · · '.* * Kun ilmastus on suoritettu, hapetettu neste poistetaan säiliöistä 16 ja 18 linjoja 20 ja 22 • · • * · ··· : pitkin ja yhdistetty virta muodostetaan linjalle 42. Kun reaktiosäiliöt 16 ja 18 ovat tyhjiä • · · · ’· hapetetusta liuoksesta, uusi erä vesipitoista seosta, joka sisältää timerosaalia sisältävää • · · 25 liuosta ja natriumhypokloriittia, syötetään säiliöihin 16 ja 18 reaktiota ja sen jälkeistä •... hapetusta varten.
• · • · • · · • · ’’’ Natriummetabisulfiitin vesiliuos lisätään virtaan linjassa 42 linjaa 44 pitkin, stökiö- metrisenä määränä jäännöskloorimäärään nähden, joka on määritetty on-line kloori-30 monitorilla 46. Natriumbilsulfiitin ja hapetetun virran seos kulkee sekoitusputken • · ; *·· 48 läpi, millä varmistetaan perusteellinen vesiväliaineen sekoittuminen ja natrium- 1 * bisulfiitinjajäännösnatriumhypokloriitin reaktio.
6 106711
Kloorimonitorin 46 jälkeen sekoitettu vesiliuos kulkee linjaa 50 yhdensuuntaiselle syöttökolonnien 52,54 parille, jotka ovat aktiivihiiltä, joiden tehtävänä on adsorboida natriumhypokloriittiin sidottua natriumbilsulfiittia vesiväliaineesta.
5
Aktiivihiilipedeissä 52,54 oleva ionisen elohopean natriumhypokloriittivapaa liuos kuljetetaan eteenpäin linjan 56 saijaan kytkettyihin ionivaihtohartsikolonneihin 58, 60, 62 ja 64. Jokainen ionivaihtohartsikolonni sisältää hartsihelmipedin, joka sisältää tioli-sivuryhmiä, jotka poistavat ionisen elohopean vesiliuoksesta ionivaihdon avulla.
10
Olennaisesti elohopeavapaa vesiliuos poistetaan viimeisestä saijaan kytketystä ioni-vaihtohartsipedistä linjaa 66 pitkin.
Keksintöä kuvataan edelleen seuraavan esimerkin avulla: 15
Esimerkki
Kuviossa 1 kuvattu jäijestely asennettiin ja sarja kokeita suoritettiin timerosaalin vesi-liuoksella, jota saatiin rokotteen tuotannon sivutuotteena, joka syntyy edellä kuvatulla « :.i 20 tavalla, joka sisältää noin 100 ppm elohopeaa. Hiili- ja hartsipedit pysyvät muuttumat- « tomana koesarjan kulun aikana. Elohopeakonsentraatio määritettiin eri paikoissa toi- • · · • · · *·1 ' menpidettä.
• · • t t • ♦ # • ·♦ ♦ • · • · · *·,/ Saaduista tuloksista on yhteenveto seuraavassa taulukossa I: ♦ 1 ♦ *·1 1 25 ·»« • · • · • · · ·«· « · • · · « · • · 1 · • · « • » » t • 1 1 i « 7 106711 TAULUKKO 1
Ajo Yhteis- Määrä Elohopeakonsentraatio n:o tilavuus ΗΟΟ(') Pedin jälkeen Pedin jälkeen Lopullinen 5 (gal) 58 60 poistovirta 1 450 500 % nd(2) 2 450 200 % 0,2 ppb nd 3 450 100% >2 ppb 10 4 450 125% >2 ppb 5 450 150% >2 ppb nd 6 900 150% nd 7 900 150% >2 ppb 8 900 150% >2 ppb 15 9 900 150% 14ppm 20 ppb 3 ppb
Huom: 1. elohopeamäärän prosentuaalinen ekvivalenttien moolimäärä 2. nd = ei määritelty, ppb = biljoonasosaa (parts per billion) 20 Nämä tulokset osoittavat, että timerosaalia poistuu tehokkaasti 100 ppm:n Hg -arvoista • · · • j « 1 arvosta ei-havaittavissa olevaan tai hyvin vähäiseen määrään lopullisessa poistovirrassa.
« · e ·
Koeajossa 9 hartsipedit kuluivat ja ne on korvattava, jotta ne voisivat ylläpitää poisto- : 25 virran 3 ppb Hg:n alapuolella.
··· · • · • · · • · · • ♦
Yhteenvedoksi tästä esityksestä esillä oleva keksintö saa aikaan uuden menetelmän timerosaalin tehokkaaksi poistamiseksi vesipitoisista poistovirroista, jotka ovat peräisin »t» rokotteen tuotannosta, ja joka on erityisen tehokas vähentämään jäännöselohopeakon- • · · 30 sensaatiota arvoihin, jotka ovat ympäristöllisesti hyväksyttävien arvojen alapuolella ja ·;··· joka on halpa käyttää. Muunnelmat ovat mahdollisia tämän keksinnön puitteissa.
» · • · * 1 • »1 · · · · » ·
Claims (15)
1. Menetelmä timerosaalin poistamiseksi rokotteen tuotannon vesipitoisesta poistovir-rasta, tunnettu seuraavistavaiheista: 5 (a) suoritetaan mainitun vesipitoisen poistovirran klooraus olosuhteissa, joissa mainittu timerosaali muuttuu ionimuotoon, jolloin muodostuu ionisen elohopea-yhdisteen vesi-liuos, 10 (b) poistetaan mahdollinen liuennut reagoimaton kloori ionisen elohopeayhdisteen vesi- liuoksesta, ja (c) saatetaan mainittu ionisen elohopeayhdisteen vesiliuos kosketuksiin kiinteän aineen kanssa, jolla on tiolisivuryhmiä reaktion aikaansaamiseksi ionisen elohopeayhdisteen ja 15 mainittujen tiolisivuryhmien välillä ionisen elohopeayhdisteen poistamiseksi vesiliuoksesta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että klooraus suoritetaan käyttämällä vesipitoista natriumhypokloriittiliuosta. 20
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että klooraus suoritetaan pHrssa vähemmän kuin 3.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kloo-25 raus suoritetaan pH-arvossa 2,0-3,0.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että klooraus suoritetaan ainakin 2 tunnin ajan.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kloo raus suoritetaan 2-4 tunnin ajan. 106711
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että klooraus suoritetaan lämpötilassa 5°C - 75°C.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kloo-5 raus suoritetaan lämpötilassa 20°C - 25°C.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reagoimattoman kloorin poistaminen ionisen elohopeayhdisteen vesiliuoksesta suoritetaan seuraavalla tavalla: 10 (a) käsitellään vesiliuosta ilmalla 8-20 tuntia lämpötilassa 5°C - 75°C ilmalla käsitellyn liuoksen muodostamiseksi, (b) annetaan ilmalla käsitellyn liuoksen reagoida bisulfritti-ionien kanssa reagoineen 15 liuoksen muodostamiseksi, ja (c) saatetaan reagoinut liuos kosketuksiin aktiivihiilen kanssa mahdollisen jäljellä olevan reagoimattoman kloorin poistamiseksi. i 20
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä,ettämainittukä- sittelyvaihe ilmalla suoritetaan 12-20 tuntia lämpötilassa 20-25°C. • · · • · · • ♦ • · · t.t
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainitut bil- • · • · · *· 1: sulfiitti-ionit lisätään natriummetabisulfiitin muodossa. • · · • · · ··1 ’ 25 fi
12. Jonkin patenttivaatimuksen 9-10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että • · • · · Hl jäännöskloorin pitoisuus, jota on jäljellä ilmalla käsitellyssä liuoksessa, määritetään ja • · lisätyn natriummetabisulfiitin määrä korreloidaan stökiömetrisesti määritettyyn jään- * ’ nöspitoisuuteen. 30 • « • 1··
13. Patenttivaatimuksen 12 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lisätyn nat- · ” · riummetabisulfiitin määrä on 50-150 ppm (miljoonasosaa). t 106711
14. Jonkin patenttivaatimuksen 1-13 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu yhdiste, jolla on tiolisivuryhmiä, käsittää ainakin yhden hartsihelmikolonnin, joissa helmissä on mainittuja tiolisivuryhmiä. 5
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainitun ionisen elohopeayhdisteen vesiliuoksen kontakti mainitun ainakin yhden hartsihelmikolonnin kanssa suoritetaan kunnes saadaan vesipitoinen poistovirta, joka ei sisällä enempää kuin 3 ppb (biljoonasosaa) jäännöselohopeaa. c e < I C < < ( ( ( <){( • · · » · · • · • · · • · · ··· · • · • · · • · · • · »·« • ♦ · • 1 · ♦ ♦ * 1 ··· ··· • · • M • · · · · ♦ · • · » · • ·· · „ 106711
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81808692 | 1992-01-08 | ||
| US07/818,086 US5154833A (en) | 1992-01-08 | 1992-01-08 | Removal of mercury from waste streams |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI925945A0 FI925945A0 (fi) | 1992-12-30 |
| FI925945A FI925945A (fi) | 1993-07-09 |
| FI106711B true FI106711B (fi) | 2001-03-30 |
Family
ID=25224635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI925945A FI106711B (fi) | 1992-01-08 | 1992-12-30 | Elohopean poistaminen jätevesistä |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5154833A (fi) |
| EP (1) | EP0550967B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0665398B2 (fi) |
| AT (1) | ATE153318T1 (fi) |
| AU (1) | AU660332B2 (fi) |
| CA (1) | CA2081835C (fi) |
| DE (1) | DE69219874T2 (fi) |
| DK (1) | DK0550967T3 (fi) |
| ES (1) | ES2103900T3 (fi) |
| FI (1) | FI106711B (fi) |
| GR (1) | GR3024384T3 (fi) |
| IL (1) | IL103991A (fi) |
| NO (1) | NO303336B1 (fi) |
| ZA (1) | ZA929280B (fi) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4229662C2 (de) * | 1992-09-04 | 1996-08-14 | Steag Ag | Verfahren zur Entfernung von Quecksilber aus aus Rauchgaswäschern stammenden Abwässern |
| US5437797A (en) * | 1994-06-14 | 1995-08-01 | American Home Products Corporation | Mercury removal from waste water |
| DE19800699A1 (de) | 1998-01-10 | 1999-07-15 | Bayer Ag | Entfernung von Schwermetallionen aus wäßrigen Medien |
| US6797178B2 (en) | 2000-03-24 | 2004-09-28 | Ada Technologies, Inc. | Method for removing mercury and mercuric compounds from dental effluents |
| US8440791B2 (en) * | 2001-09-06 | 2013-05-14 | Mgp Biotechnologies, Llc | Thimerosal removal device |
| US7767872B2 (en) * | 2001-09-06 | 2010-08-03 | Mpg Biotechnologies, Llc | Thimerosal removal device |
| EP1976610B1 (en) * | 2006-01-17 | 2013-05-01 | MGP Biotechnologies, LLC | Thimerosal removal device |
| US7767079B2 (en) * | 2006-09-06 | 2010-08-03 | Darcy Michael J | Amalgam separator |
| ATE530228T1 (de) * | 2009-04-23 | 2011-11-15 | Rohm & Haas | Verringerung der gehalte an antimikrobiellen verbindungen bei der produktabgabe |
| CN102532372B (zh) | 2010-12-17 | 2015-06-10 | 通用电气公司 | 聚合物及其制备和使用方法 |
| JP2015112545A (ja) * | 2013-12-12 | 2015-06-22 | 宇部興産株式会社 | ガスの処理装置及びガスの処理カートリッジ |
| JP6223272B2 (ja) * | 2014-04-27 | 2017-11-01 | 鹿島建設株式会社 | 水銀含有排水の処理方法及びシステム |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE330863B (fi) * | 1968-08-19 | 1970-11-30 | Res Ab | |
| US3755161A (en) * | 1970-02-05 | 1973-08-28 | Osaka Soda Co Ltd | Treatment process for removal of metals and treating agent therefor |
| US3873581A (en) * | 1971-10-21 | 1975-03-25 | Toms River Chemical Corp | Process for reducing the level of contaminating mercury in aqueous solutions |
| JPS5641673B2 (fi) * | 1972-07-04 | 1981-09-29 | ||
| ES447417A1 (es) * | 1976-04-28 | 1977-07-01 | Diaz Nogueira Eduardo | Procedimiento de eliminacion de mercurio de aguas residualesmediante extraccion con disolventes. |
| DE3913710A1 (de) * | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Rheinische Braunkohlenw Ag | Verfahren zur entfernung von hypohalogenit oder unterhalogeniger saeure aus waessrigen loesungen |
| US5039423A (en) * | 1990-05-11 | 1991-08-13 | International Dioxcide, Inc. | Process for purification of water |
-
1992
- 1992-01-08 US US07/818,086 patent/US5154833A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-30 CA CA002081835A patent/CA2081835C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-11 AU AU28267/92A patent/AU660332B2/en not_active Expired
- 1992-11-27 JP JP4318652A patent/JPH0665398B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-30 DE DE69219874T patent/DE69219874T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-30 AT AT92310900T patent/ATE153318T1/de active
- 1992-11-30 DK DK92310900.3T patent/DK0550967T3/da active
- 1992-11-30 EP EP92310900A patent/EP0550967B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-30 ZA ZA929280A patent/ZA929280B/xx unknown
- 1992-11-30 ES ES92310900T patent/ES2103900T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-04 IL IL10399192A patent/IL103991A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-12-30 FI FI925945A patent/FI106711B/fi not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-01-07 NO NO930037A patent/NO303336B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-08-07 GR GR970402027T patent/GR3024384T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO930037L (no) | 1993-07-09 |
| EP0550967A1 (en) | 1993-07-14 |
| IL103991A0 (en) | 1993-05-13 |
| US5154833A (en) | 1992-10-13 |
| FI925945A (fi) | 1993-07-09 |
| GR3024384T3 (en) | 1997-11-28 |
| EP0550967B1 (en) | 1997-05-21 |
| AU2826792A (en) | 1993-07-15 |
| FI925945A0 (fi) | 1992-12-30 |
| DE69219874D1 (de) | 1997-06-26 |
| CA2081835A1 (en) | 1993-07-09 |
| JPH0665398B2 (ja) | 1994-08-24 |
| ES2103900T3 (es) | 1997-10-01 |
| NO930037D0 (no) | 1993-01-07 |
| JPH0671272A (ja) | 1994-03-15 |
| DE69219874T2 (de) | 1997-11-20 |
| IL103991A (en) | 1996-03-31 |
| ZA929280B (en) | 1993-06-02 |
| CA2081835C (en) | 1998-11-03 |
| NO303336B1 (no) | 1998-06-29 |
| ATE153318T1 (de) | 1997-06-15 |
| AU660332B2 (en) | 1995-06-22 |
| DK0550967T3 (da) | 1997-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI106711B (fi) | Elohopean poistaminen jätevesistä | |
| Selbes et al. | The role of chloramine species in NDMA formation | |
| Hu et al. | Halonitromethane formation potentials in drinking waters | |
| Sharma et al. | Reactivity of chlorine dioxide with amino acids, peptides, and proteins | |
| US5234606A (en) | Method and system for recovering wastewater | |
| US3867509A (en) | Process for the purification of sulfur and nitrogen containing waste water and waste gas | |
| US20060273044A1 (en) | Chemical treatment for control of sulfide odors in waste materials | |
| CN105906100B (zh) | 一种甲基硫菌灵生产废水的处理方法 | |
| US5356539A (en) | Tandem waste stream treatment for the removal of nitroaromatics and nitrophenolics | |
| JPH0975993A (ja) | 有機物含有廃水の処理方法及びその装置 | |
| JP4862314B2 (ja) | 硫化水素含有ガスの脱硫方法及び脱硫装置 | |
| Ortega-Hernandez et al. | Emerging investigator series: emerging disinfection by-product quantification method for wastewater reuse: trace level assessment using tandem mass spectrometry | |
| Wu et al. | Oxidative scrubbing of DMS-containing waste gases by hypochlorite solution | |
| JP2005000867A (ja) | 写真廃液の処理方法、処理装置及び銀回収方法 | |
| US20040245188A1 (en) | Caustic solution treatment process | |
| JP3352200B2 (ja) | 揮発性有機塩素化合物の処理方法 | |
| FR2688777A1 (fr) | Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques. | |
| AU2004205860B2 (en) | Methods for the removal of organic nitrogen, organic and inorganic contaminants from an aqueous liquid | |
| Andrzejewski et al. | N-nitrosomethylethylamine (nmea) and n-nitrosodiethylamine (ndea), two new potential disinfection byproducts; formation during water disinfection with chlorine | |
| US7560034B2 (en) | Caustic solution treatment process | |
| CN107673459A (zh) | 一种去除废水中乙酰苯胺的方法 | |
| Vosteen et al. | A new conditioning process for the dewatering of wastewater treatment sludge | |
| NZ234380A (en) | Reduction of cyanide content of alkaline solutions which contain ammonia | |
| KR100301610B1 (ko) | 아황산가스 폐흡수액을 이용한 산업폐수 처리방법 | |
| RU2158236C1 (ru) | Способ очистки сульфидсодержащих растворов и сточных вод |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |