FI106021B - Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid - Google Patents
Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid Download PDFInfo
- Publication number
- FI106021B FI106021B FI972528A FI972528A FI106021B FI 106021 B FI106021 B FI 106021B FI 972528 A FI972528 A FI 972528A FI 972528 A FI972528 A FI 972528A FI 106021 B FI106021 B FI 106021B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- methyl
- methoxybenzoyl
- amino
- compound
- cyclopentyloxycarbonyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (6)
1. Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-s indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid P^ch a N-S=0 CH= /V 0 10 ° y ΤΎΛ ° O XCH3 \ ch3 15 vilken fysikalisk form är väsentligen fri frän andra fysi-kaliska former, ooh vars infrarödspektrum (0,5 % KBr) uppvisar spetsiga toppar vid 1690, 1530, 1490, 1420, 1155, 1060, 862 ooh 550 cm'1, kännetecknat därav, att man upphettar en annan fysikalisk form av N-[4-[5-. . 20 (cyklopentyloxikarbonyl)amino-l-metyl-indol-3-yl-metyl]-3- *; \ metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid, vilken fysikalisk • · i *· form är väsentligen fri frän andra kristallina former, och • 4 : vilken fysikalisk form är ett kristallint monohydrat av N- : [4-[5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-l-metyl-indol-3-yl- • « j '<< 25 metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid, vars infrarödspektrum (0,5 % KBr) uppvisar spetsiga toppar vid 3560, 1690, 1660, 1540, 1440, 1165, 880 och 858 cm'1, och .···. vars röntgenpulverdif fraktionsmodell uppvisar toppar vid • · • · · .···. 2Θ = 10,0, 11,2, 14,6, 19,8 och 23,0 °, inom temperaturin- • · · 30 tervailet av 90 - 125 °C vid undertryck.
• · · ’·*·* 2. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - • · t e c k n a t därav, att trycket är mellan 5-50 mbar.
< 3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n- netecknat därav, att monohydrat f ormen är fram- 1(1 35 ställd genom kristallisation av het vattenhaltig aceton. 24 106021
4. Förfarande enligt patentkrav 3, kanne-t e c k n a t därav, att kristallisationen utförts genom snabb tillsättning av vatten, sä att förening 1 i början separeras som olja.
5 5. Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-l-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-bensensulfonamid, vilken fysikalisk form är väsentligen fri frän andra fysi-kaliska former och vars infrarödspektrum uppvisar spetsiga 10 toppar vid 1690, 1530, 1490, 1420, 1155, 1060, 862 och 550 cm'1, kännetecknat därav, att man spray-torkar en lösning av N-[4-[5-(cyklopentyloxikarbonyl)ami-no-l-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylben-sensulfonamid. is
6. Förfarande enligt patentkrav 5, känne tecknat därav, att man använder en vattenlösning av aceton. • 9 · « » « · · • · « • « t · · • · < « · « · • · • · « • I I • I • · • « • I « * • · · • · · • ♦ · • · · • · • o • · · • * « • c-« • * ♦ • e • · · • · » • · • · · • · • · • · · < 4 I 4 «
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB909027014A GB9027014D0 (en) | 1990-12-12 | 1990-12-12 | Pharmaceutical agents |
GB9027014 | 1990-12-12 | ||
GB919115107A GB9115107D0 (en) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | Pharmaceutical agents |
GB9115107 | 1991-07-12 | ||
FI915826 | 1991-12-11 | ||
FI915826A FI101193B1 (sv) | 1990-12-12 | 1991-12-11 | Förfarande för framställning av en farmaceutisk komposition som innehåller en fysikalisk form av N-[4-[5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI972528A FI972528A (sv) | 1997-06-13 |
FI972528A0 FI972528A0 (sv) | 1997-06-13 |
FI106021B true FI106021B (sv) | 2000-11-15 |
Family
ID=27241488
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI972528A FI106021B (sv) | 1990-12-12 | 1997-06-13 | Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid |
FI980376A FI980376A0 (sv) | 1990-12-12 | 1998-02-18 | Farmaceutisk komposition som innehåller en fysikalisk form av N-/4-/5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metylindol-3-ylmetyl/-3-metoxibensoyl/-2-metylbensensulfonamid |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI980376A FI980376A0 (sv) | 1990-12-12 | 1998-02-18 | Farmaceutisk komposition som innehåller en fysikalisk form av N-/4-/5-(cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metylindol-3-ylmetyl/-3-metoxibensoyl/-2-metylbensensulfonamid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FI (2) | FI106021B (sv) |
-
1997
- 1997-06-13 FI FI972528A patent/FI106021B/sv not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-02-18 FI FI980376A patent/FI980376A0/sv unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI972528A (sv) | 1997-06-13 |
FI980376A (sv) | 1998-02-18 |
FI980376A0 (sv) | 1998-02-18 |
FI972528A0 (sv) | 1997-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100207802B1 (ko) | N-[4-(5-시클로펜틸옥시카르보닐)아미노-1-메틸인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-메틸벤젠설폰아미드 화합물 및 이것의 제조 방법 | |
CA2854549C (en) | Ivabradine hydrochloride form iv | |
CA2056067C (en) | A physical form of n-¬4-¬5-(cyclopentyloxcarbony)-amino-1-methylindol-3-yl-methyi|-3-methoxybenzoy1|-2-methyibezenesulphonanide, processes for its preparation and compositions containing it | |
KR900006557B1 (ko) | (+)-카테킨 1 수화물 및 무수형의 결정 변형체의 제조방법 | |
JP6957807B2 (ja) | 右旋性オキシラセタムの2型結晶、調製方法および用途 | |
WO2009084023A2 (en) | Amorphous ramelteon and process for the preparation thereof | |
EP1542965A1 (en) | Bicalutamide forms | |
FI106021B (sv) | Förfarande för framställning av en fysikalisk form av N-[4-[5-cyklopentyloxikarbonyl)amino-1-metyl-indol-3-yl-metyl]-3-metoxibensoyl]-2-metylbensensulfonamid | |
AU3095600A (en) | New pharmaceutical formulation | |
JP2016533361A (ja) | ピラゾロピリジン化合物の固体形態 | |
JPH06192228A (ja) | 結晶性(r)−(−)−2−シクロヘプチル−n−メチルスルフオニル−[4−(2−キノリニルメトキシ)−フエニル]−アセトアミド | |
EP3004104A1 (en) | Crystalline form of n,n-dicyclopropyl-4-(1,5-dimethyl-1 h-pyrazol-3-ylamino)-6-ethyl-1 -methyl-1,6-dihyrdroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide for the treatment of myeloproliferative disorders | |
WO2006054456A1 (ja) | 二環式へテロ環含有スルホンアミド化合物の結晶 | |
WO2021097650A1 (zh) | 奥利司他与氨基酸的共晶体及包含该共晶体的药物组合物 | |
NO179575B (no) | Farmasöytisk preparat inneholdende en fysikalsk form av forbindelsen N-[4-[5-(cyklopentyloksykarbonyl)amino-1-metylindol-3-ylmetyl-3-metoksybenzoylÅ-2-metylbenzensulfonamid | |
PT100508B (pt) | Composicoes farmaceuticas e processo para a sua preparacao | |
HU220769B1 (hu) | N-[ 4-(5-/Ciklopentil-oxi-karbonil-amino/-l-metil-indol-3-il-metil)-3-metoxi-benzoil]-2-metil-benzolszulfonamid új fizikai módosulata és eljárás annak előállítására |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MA | Patent expired |