FI102185B - Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset - Google Patents
Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset Download PDFInfo
- Publication number
- FI102185B FI102185B FI914632A FI914632A FI102185B FI 102185 B FI102185 B FI 102185B FI 914632 A FI914632 A FI 914632A FI 914632 A FI914632 A FI 914632A FI 102185 B FI102185 B FI 102185B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- aqueous solutions
- concentrated aqueous
- weight
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
- C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/02—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
- C09B69/04—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of anionic dyes with nitrogen containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/919—Paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coloring (AREA)
- Paper (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
102185
Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset Tämän keksinnön kohteena ovat anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset, joka sisältävät kaavan (1) mukaisten anionisten väriaineiden suoloja / t (H03S) —-C -j]—N = N—U \—N = N—(!) / H03S^
X I
R
yhdessä kaavan (2) mukaisten polyglykoliamiinien kanssa
Rl\ - ( -CH-CH-O- ) p-H ( 2 ) R2 r3 R4 joissa kaavoissa X ja Y tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, Cj-C^-alkyyliä tai C^^-alkoksia, R tarkoittaa vetyä, pyridyyliä, naftyyliä tai fenyyliä, joista tähteistä kolme viimeksi mainittua ovat joko subs-tituoimattomia tai substituoituja halogeenilla, Cj-C^-al-kyylillä, C^-C^-alkoksilla tai sulfolla, Z tarkoittaa Cj-C4-alkyyliä, Cj-^-alkoksia, halogeenia, hydroksia tai karboksia, n on 1 tai 2, m on 0, 1 tai 2, R-j^ ja R2 tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta C1-C4-alkyyliä tai kaavan (3) mukaista ryhmää -(-CH-CH-O-)q-H (3) .. R3 R4 R3 ja R4 tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, metyyliä tai etyyliä, p on luku 2 - 20 ja q on luku l - 20, ja mahdollisesti vesiliukoisia, orgaanisia liukoisuutta edistäviä aineita.
2 102185 C^-i^-alkyylillä tarkoitetaan keksinnön mukaisesti yleensä suoraketjuisia tai haarautuneita alkyyliryhmiä. Niitä ovat esim. metyyli, etyyli, n-propyyli, isopropyyli, n-butyyli, isobutyyli, sek.-butyyli tai tert.-butyyli.
Sopivia C1-C4-alkoksitähteitä ovat esim. metoksi, etoksi, n-propoksi, isopropoksi, n-butoksi, isobutoksi, sek.-bu-toksi tai tert.-butoksi.
Halogeenilla tarkoitetaan fluoria, bromia, jodia tai ennen muuta klooria.
Sopivia anionisia diatsoväriaineita ovat edullisesti sellaiset, joilla on kaava (4) j?- / r \—N=N—ί \—N = N —H <4> h°3S - )=7 ΗΟιίλΛΛ/^ jossa Z tarkoittaa metyyliä, X ja Y tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, metyyliä tai metoksia ja m on 0, 1 tai 2.
Näistä erityisen edullisia ovat sellaiset, joissa Z tarkoittaa metyyliä, m on 0, 1 tai 2, ennen muuta 0, X tarkoittaa metyyliä ja Y metoksia.
.. Sopivia, kaavan (2) mukaisia polyglykoliamiineja ovat esi merkiksi ammoniakin sekä alkyyli- ja hydroksialkyyliamii-nien, kuten metyyliamiinin, etyyliamiinin, dimetyyliamii-nin, etanoliamiinin, dietanoliamiinin, trietanoliamiinin, mono-, di- ja tri-isopropanoliamiinin, reaktiotuotteet al-kyleenioksidien, kuten etyleenioksidin, 1,2-propyleeniok- 3 102185 sidin, 1,2-butyleenioksidin tai 2,3-butyleenioksidin, kanssa sopivissa määräsuhteissa. Reaktio tapahtuu lämpötiloissa, jotka ovat noin 50 - 150 °C. Tällöin voidaan käyttää sekä puhtaita alkyleenioksideja että myös erilaisten alkyleenioksidien seoksia.
Esimerkkejä tällaisista yhdisteistä ovat di-isopropanoli-amiinin reaktiotuote 4 moolin kanssa etyleenioksidia, tri-etanoliamiinin reaktiotuote 3 moolin kanssa etyleenioksidia, tri-isopropanoliamiinin reaktiotuote 6 moolin kanssa etyleenioksidia ja ammoniakin reaktiotuote 2 moolin kanssa butyleenioksidia ja 4 moolin kanssa etyleenioksidia.
Erityisen edullisia polyglykoliamiineja ovat sellaiset kaavan (2) mukaiset yhdisteet, joissa ja R2 tarkoittavat molemmat kaavan (3) mukaista ryhmää, erityisesti reaktiotuotteet, 1 moolista trietanoliamiinia 2-4, ennen muuta 3 moolin kanssa propyleenioksidia.
Nämä polyglykoliamiinit ovat tunnettuja, esim. julkaisusta DE-A-20 61 760 tai ne voidaan valmistaa julkaisussa kuvatulla tavalla.
Sopivia, vesiliukoisia, orgaanisia liukoisuutta edistäviä aineita ovat esimerkiksi karbamidi, formamidi, dimetyyli-formamidi, veden kanssa sekoittuvat, useampiarvoiset alkoholit, kuten etyleeniglykoli, propyleeniglykoli, glyseroli, alkanoliamiini, kuten etanoliamiini, trietanoliamiini tai myös kaavan (2) mukaiset polyglykoliamiinit.
.. Keksinnön mukaisten, konsentroitujen liuosten valmistami nen tapahtuu tavanomaisella tavalla siten, että vapaita väriainehappoja hämmennetään veden ja kaavan (2) mukaisen polyglykoliamiinin muodostaman seoksen kanssa niin kauan, kunnes muodostuu homogeeninen liuos.
4 102185 Tällöin polyglykoliamiinin määrä voi vaihdella suuresti, niin että (laskettuna täydelliseen suolanmuodostukseen tarvittavasta määrästä) sitä voi olla alimäärin tai ylimäärin. Kuitenkin on edullista, että lisätään ainakin täydelliseen suolanmuodostukseen tarvittavat määrät.
Liuokset sisältävät yleensä: 5-40 paino-% anionista väriainetta (laskettuna vapaana happona) 20-90 paino-% vettä ja 5-40 paino-% polyglykoliamiinia.
Edulliset, konsentroidut liuokset sisältävät: 10-30 paino-% väriainetta, 10-30 paino-% polyglykoliamiinia ja 40-80 paino-% vettä.
Näistä ovat erityisen edullisia sellaiset liuokset, jotka sisältävät kaavan (4) mukaista väriainetta, jossa m on 0, X tarkoittaa metyyliä ja Y metoksia ja joissa fenyylitäh-teen sulforyhmä on para-asemassa atsosiltaan nähden.
Keksinnön mukaisilla, konsentroiduilla liuoksilla on ennen muuta hyvä varastostabiliteetti ja alhainen viskositeetti lämpötiloissa, jotka ovat alle huoneen lämpötilan, esim.
5 eC:ssa.
Verrattuna samankaltaisen väriaineen julkaisusta DE-A-20 61 760 (esimerkki 4) tunnettuun liuokseen, etuna on ennen muuta alhainen viskositeetti niin, että keksinnön mukaiset liuokset ovat myös alhaisissa lämpötiloissa hyvin annosteltavissa olevia.
Keksinnön mukaisia, konsentroituja väriaineliuoksia, mahdollisesti vedellä suoritetun laimennuksen jälkeen, voidaan käyttää erityisesti paperin värjäykseen ja painan- 5 10218b taan, mukaan lukien puolikartonki ja kartonki, jolloin nämä materiaalit voidaan värjätä esim. massassa, sivelemällä tai upottamalla. Yleensä tällaista nestemäistä valmistetta voidaan käyttää myös jatkuvassa tai epäjatkuvassa värjäysmenetelmässä tekstiilimateriaaleille, erityisesti selluloosalle.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä.
Esimerkki 1: 64,7 g väriaineen vapaata happoa, jonka kaava on och3 oh H03S—^—N = N —/ y N = N— h3c ho*s X ^ Κχ/-\ hämmennetään 71,1 g:n kanssa polyglykoliamiinia, joka valmistetaan saattamalla 1 ekvivalentti trietanoliamiinia reagoimaan 3 ekvivalentin kanssa propyleenioksidia, 233 g: ssa vettä, kunnes täydellinen liukeneminen tapahtuu. Saadaan erittäin konsentroitu, stabiili liuos, joka myös 5 eC:ssa on vielä hyvin juokseva.
Esimerkki 2 6 102185 67,5 g vapaata happoa, jonka kaava on
_/°°Η3 OH
H3C ^ \ N = N / J N = N— so3h ch3 h°3s ^ ^ hämmennetään 87 g:n kanssa esimerkissä l käytettyä poly-glykoliamiinia 809 g:ssa vettä kunnes täydellinen liukeneminen tapahtuu. Saadaan stabiili, konsentroitu väriaine-liuos .
Esimerki 3-15
Samalla tavalla kuin mitä esimerkissä l ja 2 on kuvattu, voidaan valmistaa myös seuraavien väriaineiden stabiilit, konsentroidut liuokset.
7 102185
TAULUKKO
Esim. 1.Diatsokompo- Välikompo- Loppukompo- nentti nentti nentti 3 2,4-dimetyyliani- 2,5-dimetyyli- 6-anilino-l- liini-6-sulfoni- aniliini naftoli-3-sul- happo fonihappo 4 4-metyylianiliini- 2,5-dimetyyli- 6-anilino-i- 2-sulfonihappo aniliini naftoli-3-sul- fonihappo 5 2-aminonaftaliini- 2,5-dimetyyli- 6-anilino-l- 4.8- disulfonihappo aniliini naftoli-3-sul- fonihappo 6 aniliini-3-sulfo- 2-amino-4-me- 6-anilino-l- nihappo tyylianisoli naftoli-3-sul- fonihappo 7 4-metyylianiliini- 2-amino-4-me- 6-anilino-l- 2- sulfonihappo tyylianisoli naftoli-3-sul- fonihappo 8 4-kloorianiliini- 2-amino-4-me- 6-anilino-l- 3- sulfonihappo tyylianisoli naftoli-3-sul- fonihappo 9 1-naftyyliamiini- 2-amino-4-me- 6-anilino-l- 2- sulfonihappo tyylianisoli naftoli-3-sul- fonihappo 10 2-naftyyliamiini- 2-amino-4-me- 6-anilino-l- 4.8- disulfonihappo tyylianisoli naftoli-3-sul- fonihappo 11 aniliini-3-sulfo- 2-aminoanisoli 6-anilino-l- nihappo naftoli-3-sul- fonihappo 12 aniliini-4-sulfo- 2,5-dimetoksi- 6-anilino-l- nihappo aniliini naftoli-3-sul- fonihappo 13 4-metoksianiliini- 3-metoksiani- 6-anilino-l- ! 2-sulfonihappo liini naftoli-3-sul- fonihappo 14 aniliini-4- aniliini 6-amino-l-naf- sulfonihappo toli-3-sulfoni- happo 15 4-kloorianiliini- 2-amino-4-me- 6-amino-l-naf- 3- sulfonihappo tyylianisoli toli-3-sulfoni- happo
Claims (7)
1. Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset, jotka sisältävät kaavan (1) mukaisten anionisten väriaineiden suoloja (H03S)n—: ^ —N = N—^ H = (1) / ho3s^V>^^n/H X 3 I R yhdessä kaavan (2) mukaisten polyglykoliamiinien kanssa -(-CH-CH-0) p-H (2) / I I Rz R3 Rj joissa kaavoissa X ja Y tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, Cj-c^-alkyyliä tai Cj-c,-alkoksia, R tarkoittaa vetyä, pyridyyliä, naftyyliä tai fenyyliä, joista tähteistä kolme viimeksi mainittua ovat joko subs-tituoimattomia tai substituoituja halogeenilla, C^-Q-al-kyylillä, C^-Cj-alkoksilla tai sulfolla, Z tarkoittaa Cj-C,-alkyyliä, Cj-C,-alkoksia, halogeenia, hydroksia tai karboksia, n on 1 tai 2, m on 0, 1 tai 2, Rj ja R2 tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta Cj-C^-alkyyliä tai kaavan (3) mukaista ryhmää -(-CH-CH-O-)q-H (3) II Ra R« R3 ja R, tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, metyyliä tai etyyliä, p on luku 2 - 20 ja g on luku 1 - 20, ja mahdollisesti vesiliukoisia, orgaanisia liukoisuutta edistäviä aineita. 102185 9
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät kaavan (4) mukaisen väriaineen (Z) Y OH ^—N = N—N = N H <4> H03S^-=/ χ/ jossa Z tarkoittaa metyyliä, X ja Y tarkoittavat kumpikin toisistaan riippumatta vetyä, metyyliä tai metoksia ja m on 0, 1 tai 2.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukaiset konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät kaavan (4) mukaisen väriaineen, jossa Z tarkoittaa metyyliä, m on o, 1 tai 2, ennen muuta 0, X tarkoittaa metyyliä ja Y tarkoittaa metoksia.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaiset, konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät kaavan (2) mukaisen polyglykoliamiinin, jossa Rx ja R2 tarkoittavat kumpikin kaavan (3) mukaista ryhmää.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukaiset, konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät 5-40 paino-% kaavan (1) mukaista väriainetta, 5-40 paino-% kaavan (2) mukaista polyglykoliamiinia ja 20-90 paino-% vettä.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukaiset, konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät 10-30 paino-% kaavan (l) mukaista väriainetta, 10-30 paino-% kaavan (2) mukaista polyglykoliamiinia ja 40-80 paino-% vettä. 102185 10
7. Patenttivaatimuksen 6 mukaiset, konsentroidut, vesipitoiset liuokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät kaavan (4) mukaisen väriaineen, jossa m on 0, X tarkoittaa metyyliä ja Y tarkoittaa metoksia ja jossa fenyylitähteen sulforyhmä on para-asemassa atsosiltaan nähden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH320190 | 1990-10-04 | ||
| CH320190 | 1990-10-04 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI914632A0 FI914632A0 (fi) | 1991-10-02 |
| FI914632A FI914632A (fi) | 1992-04-05 |
| FI102185B true FI102185B (fi) | 1998-10-30 |
| FI102185B1 FI102185B1 (fi) | 1998-10-30 |
Family
ID=4250847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI914632A FI102185B1 (fi) | 1990-10-04 | 1991-10-02 | Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5211719A (fi) |
| EP (1) | EP0479726B1 (fi) |
| JP (1) | JP3391806B2 (fi) |
| KR (1) | KR100191388B1 (fi) |
| AU (1) | AU648587B2 (fi) |
| CA (1) | CA2052634C (fi) |
| DE (1) | DE59108072D1 (fi) |
| ES (1) | ES2090285T3 (fi) |
| FI (1) | FI102185B1 (fi) |
| ZA (1) | ZA917912B (fi) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5487761A (en) * | 1993-04-29 | 1996-01-30 | Ciba-Geigy Corporation | Process for dyeing paper with disazo dyes |
| JP2004137452A (ja) * | 2002-08-19 | 2004-05-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | ジスアゾ化合物又はその塩、及びそれらの偏光膜への適用 |
| ES2281002T3 (es) * | 2003-08-06 | 2007-09-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Composiciones para formar tonalidades. |
| US20070083040A1 (en) * | 2003-10-27 | 2007-04-12 | Ludwig Hasemann | Storagestable concentrated aqueous solutions of anionic dis-or tetrazo dyestuffs |
| DE602005023860D1 (de) * | 2004-05-19 | 2010-11-11 | Clariant Finance Bvi Ltd | Stabile flüssige einstellungen von anionischen farbstoffen |
| BR112013009698B1 (pt) * | 2010-10-22 | 2020-04-28 | Milliken & Co | composto de agentes de azulagem |
| US8378083B2 (en) | 2010-10-22 | 2013-02-19 | Milliken & Company | Bis-azo colorants for use as bluing agents |
| EP2683775B1 (en) * | 2011-03-10 | 2014-12-17 | Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 | Dye polymer |
| JP6058547B2 (ja) * | 2011-10-04 | 2017-01-11 | 日本化薬株式会社 | 水性直接染料組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK114498B (da) * | 1965-09-02 | 1969-07-07 | Koege Kemisk Vaerk | Fremgangsmåde til fremstilling af aminholdige, letdispergerbare pigmenter med forøget flokkuleringsresistens. |
| DE2061760B2 (de) * | 1970-12-15 | 1974-07-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Konzentrierte wäßrige Lösungen metallfreier anionischer Farbstoffe |
| CH563438A5 (fi) * | 1970-05-02 | 1975-06-30 | Bayer Ag | |
| DE2653418C3 (de) * | 1976-11-24 | 1980-02-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Bedrucken und Färben |
| DE2708188C2 (de) * | 1977-02-25 | 1979-02-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisierung anionischer Indolfarbstoffe |
| US4654045A (en) * | 1985-05-03 | 1987-03-31 | Crompton & Knowles Corporation | Process for preparation of concentrated anionic red dye solutions |
-
1991
- 1991-09-25 EP EP91810753A patent/EP0479726B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-25 ES ES91810753T patent/ES2090285T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-25 DE DE59108072T patent/DE59108072D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-27 US US07/766,935 patent/US5211719A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-01 KR KR1019910017181A patent/KR100191388B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-10-02 CA CA002052634A patent/CA2052634C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-02 AU AU85533/91A patent/AU648587B2/en not_active Ceased
- 1991-10-02 FI FI914632A patent/FI102185B1/fi active
- 1991-10-03 ZA ZA917912A patent/ZA917912B/xx unknown
- 1991-10-04 JP JP25683891A patent/JP3391806B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59108072D1 (de) | 1996-09-19 |
| JP3391806B2 (ja) | 2003-03-31 |
| CA2052634C (en) | 2003-06-03 |
| KR100191388B1 (ko) | 1999-06-15 |
| FI914632A0 (fi) | 1991-10-02 |
| ES2090285T3 (es) | 1996-10-16 |
| EP0479726B1 (de) | 1996-08-14 |
| JPH04261472A (ja) | 1992-09-17 |
| FI102185B1 (fi) | 1998-10-30 |
| AU648587B2 (en) | 1994-04-28 |
| US5211719A (en) | 1993-05-18 |
| ZA917912B (en) | 1992-05-27 |
| KR920008152A (ko) | 1992-05-27 |
| EP0479726A1 (de) | 1992-04-08 |
| AU8553391A (en) | 1992-04-09 |
| FI914632A (fi) | 1992-04-05 |
| CA2052634A1 (en) | 1992-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI102185B (fi) | Anionisten diatsoväriaineiden konsentroidut, vesipitoiset liuokset | |
| JPH08225538A (ja) | カチオンイミダゾールアゾ染料 | |
| JPH0523306B2 (fi) | ||
| CA1278402C (en) | Assistant combination and use thereof as textile finishing agent | |
| JPH0662867B2 (ja) | アニオン性複素環式化合物 | |
| EP0261637A2 (en) | Substantive dyes, inks and dye baths | |
| JPH0721121B2 (ja) | メチンアゾ化合物 | |
| JPH0651954B2 (ja) | セルロース繊維用反応染料組成物 | |
| JPH0525910B2 (fi) | ||
| JP2918937B2 (ja) | 濃厚染料溶液 | |
| US5279622A (en) | Solid dyestuff preparations having improved water solubility | |
| JPS645623B2 (fi) | ||
| US4314818A (en) | 1-Amino-7-[3'-(5"-chloro-2",4"-difluoropyrimidyl-6"-amino)-6'-sulfophenylazo]-8-hydroxy-2-sulfamoyl or substituted sulfamoyl-phenylazo naphthalene-3,6-disulfonic acids | |
| TWI417348B (zh) | １-苯氧基-２-丙醇作為染料的調配助劑 | |
| NL8101367A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van een gele kleurstof in de vorm van een geconcentreerde stabiele overgang. | |
| GB774925A (en) | New monoazo dyestuffs derived from cyanuric chloride | |
| JPS5943500B2 (ja) | 非対称型１：２クロム錯塩染料 | |
| EP0692003B1 (en) | Monoazo reactive dyes | |
| JPH0696677B2 (ja) | アニオンジスアゾ染料 | |
| ZA200303513B (en) | Use of disazo compounds. | |
| JP3011994B2 (ja) | 反応性染料，その製造法，およびその使用 | |
| JP2001098471A (ja) | ポリアミド含有材料を浸染または捺染する方法 | |
| GB1578988A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of azo dyes | |
| JPS6390569A (ja) | カチオンジスアゾ染料 | |
| JPS5599966A (en) | Reactive azo compound, its preparation, and method for dyeing using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. |
|
| HC | Name/ company changed in application |
Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. |