FI100535B - Förfarande för dearomatisering av oljedestillat - Google Patents
Förfarande för dearomatisering av oljedestillat Download PDFInfo
- Publication number
- FI100535B FI100535B FI961012A FI961012A FI100535B FI 100535 B FI100535 B FI 100535B FI 961012 A FI961012 A FI 961012A FI 961012 A FI961012 A FI 961012A FI 100535 B FI100535 B FI 100535B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- feed
- reactor
- hydrogen
- less
- hydrogenation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Claims (26)
1. Förfarande för dearomatisering av oljedestillat, varvid A) en oljedestillatinmatning innehallande aromatiska föreningar matas till en 5 hydreringsenhet, B) inmatningen omsätts med väte i en reaktionszon för hydrering av inmat-ningen och de aromatiska föreningama i inmatningen till en dearoma-tiserad produkt, och C) den dearomatiserade produkten tillvaratas frän hydreringsenheten, 10 kännetecknat avatt D) atm instone tva av följande oljedestillat a) - c) hydreras i samma hydreringsenhet: a) en lösningsmedelsfraktion med ett kokpunktsomräde av 60 - 270 °C, 15 b) ett medeldestillat med ett kokpunktsomräde av 180 - 320 °C, och c) en bensinfraktion av primärdestillation, ett reformat, en krackad lätt bensinfraktion eller en krackad tung bensinfraktion, vilka alia upp-visar kokpunkter inom omradet 20 - 190 °C, , , E) varje inmatning omsätts med väte utnyttjande ett förhällande av 100 till ' 1 20 500 Nm3 väte/m3 kolväten i inmatningen, och hydreringen av varje inmat- * · · ... ning utförs vid ett tryck av 15 - 55 bar, vid en temperatur av 50 - 250 °C • · och med ett volymflöde av 0,5 - 10 1/h, beräknat säsom ett LHSV-värde, • · och • · i • · · F) temperaturstegringen inom reaktionsomrädet begränsas tili mindre än 60 25 °C genom avkylning av utloppet frän reaktionszonen och genom ätercir- kulering av en del av detsamma tili reaktionszonen. : .·. 2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt alla tre oljedestillaten a - c , , φ · hydreras i samma hydreringsenhet. .* 30 • * ’ ·. 3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av att ett lösningsmedel, vars 29 100535 destillationsomrade ligger mellan 60 och 270 °C och som innehäller högst 30 % aroma-tiska föreningar, hydreras för framställning av ett hydratiserat destillat innehallande min-dre än 2 vol.-% aromatiska föreningar. 5 4. Förfarande enligt nagot av kraven 1-3, kännetecknat avatten medel- destillatfraktion hydreras, vars destillationsomrade ligger mellan 180 och 320 °C och som innehäller upp tili 30 % aromatiska föreningar, för framställning av ett hydratiserat destillat innehallande mindre än 20 vol.-% aromatiska föreningar. 10 5. Förfarande enligt nagot av kraven 1-4, kännetecknat avatt man hydra- tiserar en bensinfraktion av primärdestillation, ett reformat, en krackad lätt bensinfrakti-on eller en krackad tung bensinfraktion, vilka har ett destillationsomrade mellan 20 och 190 °C och innehäller upp tili 30 % aromatiska föreningar, för framställning av en bensinfraktion innehallande mindre än 5 vol.-% aromatiska föreningar. 15
6. Förfarande enligt krav 5, kännetecknat avatt bensenhalten i inmatningen är 0,1 - 10 vikt-% och inmatningen hydreras med ett väte-bensen-förhallande pä 3,2:1 -6:1 för erhäilande av en hexaninmatning innehallande mindre än 0,1 vikt-% bensen. 20 7. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt förhällandet mellan det cirku- *· · ···, lerade utloppet och inmatningshastigheten är 0,1 - 5, företrädesvis 0,2 - 3. • · • « • · . 8. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat avatt kolväteinmatningarna tili • · · ··· dearomatiseringsenheten uppvisar en svavelhalt mindre än 100 ppm (vikt), lämpligen 25 mindre än 50 ppm (vikt) och företrädesvis mindre än 5 ppm (vikt), och halogenidhalten _·*·.. är mindre än 50 ppm, lämpligen mindre än 25 ppm och i synnerhet mindre än 2,5 ppm. : 9. Förfarande enligt nagot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt hydreringen sker i närvaro av en nickelkatalysator. . ’ 30 . 10. Förfarande enligt nagot av de föregäende kraven, varvid hydreringen sker i närvaro 30 100535 av en heterogen nickelkatalysator, kännetecknat avatt den innehäller elemen-tär nickel pä en oorganisk metalloxidbärare.
11. Förfarande enligt krav 10, kännetecknat avatt hydreringskatalysatom 5 innehäller 0,1 - 70 vikt-%, företrädesvis 1-50 vikt-% nickel pä en aluminiumoxid- eller kiseldioxidbärare.
12. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avatt hydreringen utförs i en hydreringsenhet med ätminstone en avrinningsbäddsreaktor. 10
13. Förfarande enligt krav 12, kännetecknat avatt man använder tvä avrin-ningsbäddsreaktorer kopplade i serie.
14. Förfarande enligt krav 13, kännetecknat avatt vätskeflödet frän den första 15 reaktorn avkyls i en värmeväxlare och mätäs tili den andra reaktorn.
15. Förfarande enligt krav 14, kännetecknat avatt väte separeras frän utloppet frän den sista reaktorn och cirkuleras till inloppet tili den första reaktorn. itii; 20 16. Förfarande enligt nägot av de föregäende kraven, kännetecknat avattdet • · .···, hydrerade destillatet stabiliseras för avlägsnande av lätta komponenter frän de dearoma- a · • « tiserade produkterna. 31 100535 dearomatiserad produkt, och C) den dearomatiserade produkten tillvaratas frän hydreringsenheten, v kännetecknat avatt D) man använder väte utnyttjande ett förhällande av 100 till 500 Nm3 vä- 5 te/m3 kolväten i inmatningen, och hydreringen av varje inmatning utförs vid ett tryck av 15 - 55 bar, vid en temperatur av 50 - 250 °C och med ett volymflöde av 0,5 - 10 1/h, beräknat sasom ett LHSV-värde, och E) temperaturstegringen inom reaktionsomrädet begränsas tili mindre än 60 °C genom avkylning av utloppet frän reaktionszonen och genom ätercir- 10 kulering av en del av detsamma tili reaktionszonen, och F) produkten uppdelas i ätminstone tvä av följande dearomatiserade oljefrak-tioner a - c: a) en lösningsmedelsfraktion med ett kokpunktsomrade av 60 - 270 °C och med mindre än 2 vol.% aromatiska ämnen, 15 b) ett medeldestillat med ett kokpunktsomrade av 180 - 320 °C och med mindre än 20 vol.-% aromatiska ämnen, och c) en bensinfraktion med ett kokpunktsomrade av 20 - 190 °C och med mindre än 5 vol.-% aromatiska ämnen. ^ 20 19. Förfarande enligt krav 18, kännetecknat avatt svavelhalten i oljeinmat- • · #···. ningen sänks tili ett värde under 100, i synnerhet under 50 och företrädesvis under 5 • · • · ....: ppm (vikt), och halogenidhalten än mindre än 50, i synnerhet mindre än 25 och före- • · . .1. trädesvis mindre än 2,5 ppm. • · · • » · : : 25 20. Förfarande enligt krav 18 eller 19, kännetecknat avatt inmatningen om- . sätts med väte i närvaro av en nickelkatalysator. *. 21. Förfarande enligt nägot av kraven 18-20, kännetecknat avatt inmat- «tl · ningen omfattar en oljefraktion med ett kokpunktsomrade mellan 20 och 320 °C. .·’ 30 . ·. 22. Förfarande enligt nägot av kraven 18-21, kännetecknat avatt inmat- 32 100535 ningen omfattar tunga och lätta gasoljor.
23. Användning av en nickelkatalysator, som lämpar sig för hydreriiig av livsmedels-oljor inom livsmedelsindustrin, vid hydrering av oljeinmatningar. 5
24. Användning enligt krav 23, kännetecknad avatt man använder en nickelkatalysator, som innehäller 10-30 vikt-% nickel pä en aluminiumoxid- eller kisel-dioxidbärare.
25. Användning enligt krav 23 eller 24, kännetecknad avatt man använder an nickelkatalysator av typ HTC 400. • · ··· • · • · • · • · • · · • · · • · · • · · f · · 4 m · 1 , * ·
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI961012A FI100535B (sv) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Förfarande för dearomatisering av oljedestillat |
EP97660024A EP0794241A3 (en) | 1996-03-05 | 1997-03-05 | Process for dearomatization of petroleum distillates |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI961012A FI100535B (sv) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Förfarande för dearomatisering av oljedestillat |
FI961012 | 1996-03-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI961012A0 FI961012A0 (fi) | 1996-03-05 |
FI961012A FI961012A (sv) | 1997-09-06 |
FI100535B true FI100535B (sv) | 1997-12-31 |
Family
ID=8545584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI961012A FI100535B (sv) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Förfarande för dearomatisering av oljedestillat |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0794241A3 (sv) |
FI (1) | FI100535B (sv) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI103803B1 (sv) * | 1998-03-20 | 1999-09-30 | Neste Oy | Hydreringsprocess |
WO2000012651A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | Use of catalytic distillation to remove impurities from solvents by hydrogenation |
US8022258B2 (en) | 2005-07-05 | 2011-09-20 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
DE102007027372A1 (de) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Cognis Oleochemicals Gmbh | Verfahren zur Hydrierung von Glycerin |
US8575409B2 (en) | 2007-12-20 | 2013-11-05 | Syntroleum Corporation | Method for the removal of phosphorus |
US20090300971A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Ramin Abhari | Biorenewable naphtha |
US8581013B2 (en) | 2008-06-04 | 2013-11-12 | Syntroleum Corporation | Biorenewable naphtha composition and methods of making same |
US8231804B2 (en) | 2008-12-10 | 2012-07-31 | Syntroleum Corporation | Even carbon number paraffin composition and method of manufacturing same |
US8394900B2 (en) | 2010-03-18 | 2013-03-12 | Syntroleum Corporation | Profitable method for carbon capture and storage |
US9328303B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-05-03 | Reg Synthetic Fuels, Llc | Reducing pressure drop buildup in bio-oil hydroprocessing reactors |
US8969259B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-03-03 | Reg Synthetic Fuels, Llc | Bio-based synthetic fluids |
FR3005059A1 (fr) * | 2013-04-26 | 2014-10-31 | Axens | Procede d'hydrogenation d'une charge d'hydrocarbures comprenant des composes aromatiques |
FI127871B (sv) * | 2018-04-05 | 2019-04-15 | Neste Oyj | Process och apparatur för hydrering |
EP4198109A1 (en) * | 2021-12-18 | 2023-06-21 | Indian Oil Corporation Limited | Production of low benzene content de-aromatized distillates for specialty applications |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4036734A (en) * | 1973-11-02 | 1977-07-19 | Exxon Research And Engineering Company | Process for manufacturing naphthenic solvents and low aromatics mineral spirits |
US5449452A (en) * | 1993-09-20 | 1995-09-12 | Sudhakar; Chakka | Hydrodearomatization of hydrocarbons |
-
1996
- 1996-03-05 FI FI961012A patent/FI100535B/sv active
-
1997
- 1997-03-05 EP EP97660024A patent/EP0794241A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI961012A0 (fi) | 1996-03-05 |
FI961012A (sv) | 1997-09-06 |
EP0794241A3 (en) | 1998-02-11 |
EP0794241A2 (en) | 1997-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI100535B (sv) | Förfarande för dearomatisering av oljedestillat | |
AU2003238019B2 (en) | Paraffin alkylation | |
EP1858830B1 (en) | Liquid phase aromatics alkylation process | |
KR960013607B1 (ko) | 디젤 공급물의 수소화에 의한 디젤 연료의 제조 | |
FI59810C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av braensle foer jetmotor | |
US4212726A (en) | Method for increasing the purity of hydrogen recycle gas | |
KR100969967B1 (ko) | Fcc에 의해 제조된 c3와 큐멘의 통합형 제조 방법 | |
US5817227A (en) | Process for the selective reduction to the content of benzene and light unsaturated compounds in a hydrocarbon cut | |
US5894076A (en) | Process for alkylation of benzene | |
US9315741B2 (en) | Process for ultra low benzene reformate using catalytic distillation | |
US7481916B2 (en) | Process for isomerization of a C7 fraction with co-production of a cyclic molecule-rich fraction | |
EA026212B1 (ru) | Селективная гидродесульфуризация бензина жидкостного каталитического крекинга до содержания серы менее 10 ч./млн | |
EA018938B1 (ru) | Система и способ риформинга тяжелой бензиновой фракции для получения ароматических углеводородов | |
EA017890B1 (ru) | Способ снижения содержания серы в углеводородном потоке (варианты) | |
CN106661460B (zh) | 包括异构化步骤然后是至少两个分离步骤的汽油生产方法 | |
RU2409541C2 (ru) | Производство бензина полимеризацией олефина с алкилированием ароматики | |
US20130230437A1 (en) | Apparatus for the reduction of gasoline benzene content by alkylation with dilute ethylene | |
US20060183952A1 (en) | Process for the removal of benzene from gasoline streams | |
EA019522B1 (ru) | Способ получения жидких топливных продуктов | |
US7985777B2 (en) | Systems and methods for reactive distillation with recirculation of light components | |
KR20200092969A (ko) | 벤젠 및 톨루엔의 제조를 향상시키기 위한 방법 | |
CN101497815B (zh) | 一种轻烃异构化方法 | |
MX2011003916A (es) | Procedimiento mejorado de reduccion selectiva del contenido de benceno y de compuestos insaturados ligeros de diferentes cortes de hidrocarburos. | |
EA024742B1 (ru) | Способ пуска суспензионного барботажного колонного реактора и растворитель для пуска | |
RU2307820C1 (ru) | Способ получения высокооктановых изокомпонентов бензина |