ES2971278T3 - Dispositivo contador - Google Patents

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ES2971278T3 ES17795678T ES17795678T ES2971278T3 ES 2971278 T3 ES2971278 T3 ES 2971278T3 ES 17795678 T ES17795678 T ES 17795678T ES 17795678 T ES17795678 T ES 17795678T ES 2971278 T3 ES2971278 T3 ES 2971278T3
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Mikko Savola
Mari Pohjanvesi
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Abstract

La invención se refiere a un dispositivo contador para contar gotas de líquido de infusión, el dispositivo comprende un marco (F) que tiene un nido (N) para una cámara de líquido de infusión separada y un pestillo (H, HA) que está dispuesto para cerrar o de otra manera confinar el nido (N) para mantener la cámara de líquido de infusión en el nido (N), y el marco del dispositivo (F) que comprende además una ranura de posicionamiento como una estructura de posicionamiento (GR) para soportar la cámara de líquido de infusión, y el dispositivo que también comprende una estructura de medición (TX, RX, MCU) para detectar los goteos. Para un tipo diferente de cámara de líquido de infusión, el marco del dispositivo de infusión comprende una segunda estructura de posicionamiento que está dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión hacia la colocada en el nido, en dirección vertical (PS2, PS22).) del marco (F). La segunda estructura de posicionamiento (PS2, PS22) está a distancia de la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento, estando ubicada a una altura diferente con relación a la dirección vertical del marco (F) que la estructura de posicionamiento GR del sistema de posicionamiento. tipo de ranura. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo contador
Antecedentes de la invención
La invención se refiere a contadores de goteo.
Los contadores de goteo se utilizan en medicina en relación con la hidratación intravenosa. Mediante un contador de goteo se garantiza que un paciente reciba la cantidad deseada de líquido de infusión en el tiempo deseado. La tasa de goteo del líquido de infusión se refiere a la velocidad a la que se dispensa el líquido de infusión al paciente. Convencionalmente, la tasa de goteo se indica como el número medido de gotas por minuto, pero la tasa de goteo también se puede indicar como mililitros por hora, si el volumen de una gota se conoce de antemano y si se ha determinado el número de gotas específico por minuto mencionado anteriormente.
En los contadores de goteo, la medición de la cantidad de gotas se realiza ópticamente mediante, por ejemplo, una fuente de luz LED (diodo emisor de luz) y un fototransistor como su par. Los dispositivos contadores de goteo modernos son tales que el dispositivo mide el número de gotas y, por medio de su unidad de procesamiento de datos y su pantalla, el dispositivo muestra el número de gotas y el volumen de líquido, calculado por medio del mismo, suministrado a un paciente. Además, un contador de goteo presenta umbrales de alarma ajustables mediante los cuales el dispositivo proporciona una alarma al personal de enfermería si la tasa de goteo del líquido de infusión no está en el nivel deseado o si se ha administrado una cantidad máxima preestablecida de líquido de infusión. es decir, se ha administrado por goteo.
Los contadores de goteo de la técnica anterior están limitados en su estructura en cuanto a qué tipo de cámara de líquido puede tener el tubo de infusión separado que se va a soportar en el dispositivo contador de goteo. Por lo anterior, el usuario debe ser consciente del problema y debe estar disponible un tubo de infusión con una cámara de líquido adecuada específicamente para el modelo del contador en cuestión. El problema se acentúa si la misma institución de enfermería tiene contadores de goteo que utilizan diferentes tipos de tubos de infusión, ya que esto puede confundir a las personas que utilizan los dispositivos. Además, los juegos separados de tubos de goteo suelen ser mucho más costosos, lo cual es un problema que aumenta los costes operativos de los tubos de infusión de un solo uso en comparación con una situación en la que la alternativa más rentable podría seleccionarse con mayor libertad.
Algunos dispositivos de la técnica anterior se divulgan en las publicaciones de patente US2010309005, JP2013226212 A y EP0209659, pero las estructuras divulgadas en las mismas no ayudan a resolver los problemas antes mencionados porque los dispositivos no son adecuados para diversos tipos de cámaras.
Breve descripción de la invención
Por lo tanto, un objeto de la invención es proporcionar un nuevo tipo de dispositivo que permita resolver o aliviar los problemas antes mencionados. El objeto de la invención se logra mediante un dispositivo contador que se caracteriza por lo que se describe en la reivindicación independiente. Las realizaciones preferentes de la invención se divulgan en las reivindicaciones dependientes.
La invención se basa en la modificación de las estructuras para que el dispositivo se vuelva más versátil.
La ventaja del dispositivo de acuerdo con la invención es su diversa aplicabilidad a diferentes entornos operativos, así como su fiabilidad y facilidad de uso.
Breve descripción de las figuras
La invención será descrita ahora con mayor detalle en relación con realizaciones preferentes y con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La Figura 1 es una vista frontal del dispositivo con una cámara de líquido sin collar,
La Figura 2 es una vista frontal del dispositivo con una cámara de líquido que tiene un collar,
La Figura 3 es una vista frontal del dispositivo sin una cámara de líquido,
La Figura 4 muestra el dispositivo desde la parte posterior, con una cámara de líquido que tiene un collar y un pestillo en posición semiabierta.
La Figura 5 muestra el dispositivo desde la parte posterior, con una cámara de líquido que tiene un collar y un pestillo en posición cerrada.
La Figura 6 muestra el dispositivo desde la parte posterior con un pestillo en posición cerrada,
La Figura 7 muestra una parte de pestillo equipada con una estructura flexible.
Las Figuras 8A y 8B muestran el dispositivo equipado con un pestillo bloqueado por muelle.
Las Figuras 9A-9E muestran el dispositivo en las diversas fases de instalación de un pestillo del tipo empujar-rotar,
La Figura 10 muestra estructuras de bloqueo de un pestillo del tipo empujar-rotar en su lado de bisagra en la superficie posterior de una ramificación del armazón del dispositivo.
La Figura 11 muestra un dispositivo equipado con un LED indicador,
La Figura 12 es un diagrama de bloques de la función de medición del dispositivo.
Descripción detallada de la invención
En primer lugar, se examinarán las estructuras de acuerdo con las Figuras 1 a 6, en particular, que son mutuamente similares también en lo que se refiere a la instalación/fijación del pestillo H, pero la descripción divulgada en su mayor parte también es aplicable a las estructuras mostradas en las demás figuras, debido a que las desviaciones en las mismas se relacionan en su mayoría con las estructuras del pestillo o las requeridas por la instalación del pestillo.
El dispositivo en cuestión es, por lo tanto, un dispositivo contador DC, es decir, un contador de goteo para contar gotas de líquido de infusión. El líquido, es decir, el líquido de infusión, puede ser una solución salina o una solución de Ringer. La invención no se limita al tipo de líquido. Es posible que se haya añadido una sustancia medicinal o sustancias nutritivas al líquido de infusión. Las gotas entran en la cámara de líquido de infusión CH1, CH2 desde un líquido de infusión transportado por un canal de transferencia, tal como un tubo T1, T2. En la Figura 1, se ha instalado una cámara de líquido sin collar CH2 en el dispositivo DC, a la que se transporta líquido desde la parte superior por medio del tubo T2, y el tubo continúa por debajo de la cámara de líquido CH2 como un tubo T22 que transporta el líquido a una vena en el cuerpo de un paciente. En las Figuras 2, 4 y 5, en el dispositivo DC se ha instalado una cámara de líquido CH1 con un collar, es decir, un collar COL, a la que se transporta líquido desde la parte superior por medio del tubo T1, el tubo continúa por debajo de la cámara de líquido CH1 como un tubo T11 que transporta el líquido a una vena en el cuerpo de un paciente.
El dispositivo DC comprende un armazón F que tiene un receptáculo N para dicha cámara de líquido de infusión separada CH1, correspondientemente para CH2. Además, el dispositivo comprende un pestillo H, que está dispuesto para cerrar o confinar de otro modo el receptáculo N con el fin de mantener la cámara de líquido de infusión CH1, CH2 en el receptáculo N.
Para soportar la cámara de líquido CH1 provista de un collar COL, que se muestra en las Figuras 2, 4 y 5, el armazón F del dispositivo DC comprende adicionalmente, como estructura de posicionamiento GR, una ranura de posicionamiento GR que posiciona la cámara de líquido CH1 en su lugar en el receptáculo N.
Con respecto a la disposición de medición, se observa en esta etapa que el dispositivo DC comprende una estructura de medición TX, RX para detectar las gotas, y la disposición de medición comprende una estructura de medición óptica en la que un elemento transmisor TX tal como una fuente de luz, como por ejemplo un LED (diodo emisor de luz), que está dispuesto para enviar una señal como por ejemplo luz a través de la cámara de líquido CH1, CH2 a un elemento receptor Rx , que puede ser un fototransistor, por ejemplo, es decir, un transistor que mide luz u otro detector similar que en función de un cambio en una señal que este recibe, detecta si una gota de líquido cae por una vía de medición en la cámara de líquido CH1, CH2. El LED, es decir el elemento transmisor TX y el receptor óptico RX como su par, están colocados en diferentes ramificaciones S1, S2 del dispositivo y su posición en altura es tal que están más altos, es decir, más cerca de la parte superior del dispositivo que la altura en la que se encuentra ubicado el pestillo HA.
Con referencia al diagrama de bloques 12, la disposición de medición comprende, además de la estructura de medición, es decir el transmisor TX y el receptor RX, una unidad de microcontrolador (MCU) en comunicación con la estructura de medición, y una pantalla D conectada a la misma. La MCU controla la operación del dispositivo, entre otras cosas, controlando el transmisor óptico TX y calculando, en función de una señal proporcionada por el receptor óptico RX, cuál es la cantidad de gotas de líquido por unidad de tiempo, es decir, la MCU calcula el valor de gotas/minuto. La MCU también puede calcular el volumen de líquido combinado de las gotas administradas. La pantalla D puede ser al mismo tiempo la interfaz de usuario, si se trata de una pantalla táctil. A través de la interfaz de usuario, el usuario puede cambiar la configuración del dispositivo y llevar a cabo otras medidas deseadas.
Las estructuras mostradas en el diagrama de bloques 12 están en el armazón F del dispositivo DC, la pantalla D está en la parte inferior del armazón F, es decir, en un área debajo del receptáculo N destinado a la cámara de líquido CH1, CH2. En lugar de la región de luz visible, el elemento transmisor TX y el elemento receptor RX pueden operar en la región infrarroja (IR), de modo que el elemento transmisor TX puede ser, por ejemplo, un LED IR. La parte de pestillo HA es una mera estructura mecánica, porque la pantalla D y la unidad de procesamiento de datos MCU están en el armazón F y no en la parte que gira con respecto al mismo, es decir, la parte de pestillo HA, aumentando esta característica la confiabilidad de operación.
La Figura 11 también muestra un indicador IL, que indica al usuario el punto de medición desde cuya altura tiene lugar la medición del goteo de la cámara de líquido CH1, CH2. El indicador IL puede ser un LED de la región de luz visible, y la función del indicador IL es ayudar al usuario, porque el LED TX transmitido real de la medición es poco detectable en lo que respecta a su señal, en particular si el LED TX transmisor es un LED IR.
Adicional o alternativamente, el indicador IL se puede usar de la siguiente manera, por lo que el dispositivo con ayuda de la MCU está dispuesto para cambiar el control que recibe el indicador IL en su entrada cuando se ha detectado un goteo de líquido por medio de la estructura de medición TX, RX por lo que el indicador IL está dispuesto para cambiar su señal de salida. En la práctica, la situación puede ser una en la que el indicador IL controlado por la MCU se apaga o se vuelve sustancialmente más tenue una vez que se ha detectado una gota; esta característica puede actuar como ayuda para el usuario para indicar la llegada de una gota y/o proporcionar información indicativa sobre el número de gotas por unidad de tiempo.
El dispositivo DC es tal que para un tipo diferente de cámara de líquido de infusión CH2, mostrada en la Figura 1, el armazón F del dispositivo de infusión DC comprende una segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22, y dicha segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 se encuentra a una distancia de la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento, estando ubicada a una altura diferente en relación con la dirección vertical del armazón F del dispositivo DC que la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento. En el ejemplo de las figuras, la distancia antes mencionada es de unos pocos centímetros. Por lo tanto, el dispositivo comprende una segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22, que está dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión hacia la colocada en el receptáculo, en la dirección vertical del armazón F. La segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 dispuesta para impedir el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión en la dirección vertical del armazón F está, por lo tanto, a una distancia de la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento, estando, por lo tanto, ubicada a una altura diferente en relación con la dirección vertical del armazón F que la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento. Ambas estructuras de posicionamiento GR y PS2, PS22 están dispuestas para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión correspondiente (diferentes cámaras en diferentes puntos en el tiempo) en la dirección vertical del armazón F.
Dicha segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 está ubicada en una realización más alta en relación con la dirección vertical del armazón F, es decir, más cerca del borde superior del armazón que la estructura de posicionamiento GR del tipo de ranura de posicionamiento.
El armazón F puede ser de plástico, tal como polietileno, en el que las formas y estructuras requeridas se han realizado en la fase de fundición o mediante mecanizado. El armazón F tiene puntos de colocación para las estructuras que se muestran en la Figura 12.
La segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 antes mencionada está ubicada en la parte superior del receptáculo N comprendido por el armazón, en particular de modo que en una realización la segunda estructura de posicionamiento está ubicada en la parte superior del receptáculo N comprendida por el armazón en la parte superior del armazón F, como se ilustra en las figuras.
Con referencia a la Figura 1, en particular, en términos más específicos, una realización tiene una estructura en la que la segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 comprende una estructura de reducción de la parte superior del receptáculo, dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión c H2 que se colocará en el receptáculo, en la dirección vertical del armazón F.
Se descubre que la superficie externa de la parte superior de la cámara de líquido CH2 en la Figura 1 actúa como contraparte para la segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22.
En las Figuras 2, 4 y 5, el collar COL fuera de la cámara de líquido es la contraparte de la primera estructura de posicionamiento GR.
Con referencia a las Figuras 2, 4 y 5, se observa que la segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22 en cuestión también existe obviamente en el dispositivo DC que soporta una cámara de líquido CH1 equipada con un collar COL, pero en las Figuras 2, 4, y 5 dicha estructura de posicionamiento PS2, PS22 no está en uso, porque en el dispositivo se ha instalado una cámara de líquido diferente CH1 que, mediante su collar COL, es decir, una brida, se soporta en la ranura GR, la cual, como se señaló, es la primera estructura de posicionamiento.
Las ubicaciones físicas del elemento transmisor TX, como un LED, y el elemento receptor RX, como un fototransistor, y el LED indicador IL, se muestran mejor examinando simultáneamente las Figuras 1 a 3, 6 y 11. En una realización, se detecta que el elemento transmisor TX y el elemento receptor RX están colocados más alto que la ranura GR posicionando la cámara de líquido CH1 provista del collar COL, y más abajo que la estructura de posicionamiento PS2, PS22 posicionando un tipo diferente de cámara de líquido CH2 en una situación de uso diferente. El elemento transmisor TX puede estar por ejemplo 8,5 mm más alto que el borde superior de la ranura GR. El elemento transmisor TX puede estar implementado con uno o más LED, por ejemplo, tres, y si se utilizan varios LED, en una realización están dispuestos en paralelo en una fila.
En las figuras, el elemento transmisor LED, es decir, TX, está en la ramificación izquierda S2 del dispositivo cuando el dispositivo se observa desde el frente, es decir, el lado D de la pantalla, y el elemento receptor RX en la ramificación del lado derecho S1, pero la colocación también se puede invertir. En la Figura 11, el LED indicador IL está colocado en la ramificación S1, pero en una realización de acuerdo con las Figuras 1 a 3 y 6 está preferentemente en la misma ramificación S2 que el elemento transmisor TX.
Hay buenas razones para colocar el indicador LED IL en las proximidades del punto de medición (donde TX, RX), en una realización el indicador LED IL está a no más de 10 mm del punto de medición, es decir, 4,5 mm más alto que el LED TX, por ejemplo.
A continuación, se discutirán cuestiones relacionadas con el pestillo H. En una realización, el pestillo está, como se muestra en las figuras, a una altura tal que el pestillo H está en el área central, con respecto a la dirección vertical del receptáculo N, o en el área de la mitad inferior, porque en tal caso, el pestillo H lo coloca contra la superficie flexible y compresiva de la cámara de líquido CH1, CH2, porque el área central y el área inferior de la cámara de líquido CH1, CH2 son típicamente compresivas de modo que el usuario podría apretar la cámara de líquido CH1, CH2.. El contacto de la parte de pestillo HA del pestillo H con la superficie flexible de la cámara de líquido CH1, CH2 establece una presión simple y confiable entre la parte de pestillo HA del pestillo H y la cámara de líquido CH1, CH2.
En una realización, la posición vertical del pestillo H es tal que el pestillo H está ubicado más cerca de la parte inferior del armazón F que dicha segunda estructura de posicionamiento PS2, PS22. La posición vertical del pestillo H es tal que el pestillo H está situado más cerca de la parte inferior del armazón F que la estructura de posicionamiento GR del tipo ranura de posicionamiento. Cuando se tienen en cuenta las dos realizaciones anteriores, la posición vertical del pestillo H es, por lo tanto, tal que el pestillo H está situado más cerca de la parte inferior del armazón F que cualquier estructura de posicionamiento GR, PS2/PS3. Dichas realizaciones mejoran la estabilidad del soporte de la cámara de líquido, es decir, la cámara de líquido CH1, CH2.
Haciendo referencia en particular a las Figuras 1 a 3, en una realización se da el caso de que en la parte posterior del receptáculo N, el receptáculo N, destinado a la cámara de líquido CH1, CH2, comprende una estructura de prevención ST1, ST2 para soporte adicional de la cámara de líquido de infusión, tal como CH1, CH2. La estructura de prevención ST1, ST2 actúa como superficie de contacto para el pestillo H cuando el pestillo H, HA presiona la cámara de líquido CH1, CH2 como en las Figuras 1, 2 y 5. La estructura de prevención ST1, ST2 es una estructura de garras en ambos bordes del receptáculo, las áreas de las puntas de las garras, en particular, se adaptan a la forma de la superficie de la cámara CH1, CH2 debido a su curvatura y, por consiguiente, centran la cámara en el lugar correcto.
Se detecta que la estructura de prevención ST1, ST2 comprende un área de transmitancia HO, que es una abertura u otra área transparente que impide la visibilidad a través de la cámara de líquido CH1, CH2. En el ejemplo de las figuras, la estructura de prevención tiene una superficie curva, cuya finalidad es amoldarse a la superficie de la cámara de líquido CH1, CH2. El área de transmitancia HO en la estructura de prevención ST1, ST2 está entre los diferentes lados de la estructura de prevención, tales como las mitades ST1, ST2.
Para mejorar el soporte, en una realización la estructura de prevención ST1, ST2 en la parte posterior del receptáculo N está sustancialmente a la misma altura que el pestillo H que cierra el receptáculo N o de otro modo confina el receptáculo N. Es además el caso de que en una realización la estructura de prevención ST1, ST2 esté en el área central del receptáculo N en relación con la dirección vertical del receptáculo N.
En el ejemplo de las figuras, la altura de la estructura de prevención ST1, ST2 en el área central de la anchura transversal del receptáculo N, en particular, es sólo aproximadamente 1/8 de la altura del receptáculo N. La estructura de prevención ST1, ST2 también puede ser notablemente más alta que el 1/8 de la altura del receptáculo N antes mencionado, siempre que permanezca suficiente visibilidad, la altura del pestillo de la estructura de prevención ST1, ST2 puede ser, por ejemplo, no más de un cuarto o la mitad de la altura del receptáculo N.
La parte superior del armazón F tiene forma de ramificación y comprende ramificaciones paralelas S1, S2, que están orientadas enfrentadas entre sí de modo que el receptáculo N para la cámara de líquido de infusión c H1, CH2 se encuentra entre las ramificaciones S1, S2 del armazón.
Para que el pestillo H, HA no obstruya demasiado la visibilidad, en una realización, la altura del pestillo H en la dirección vertical del armazón es menor que la altura del receptáculo N destinado a la cámara de líquido de infusión CH1, CH2. El pestillo H se encuentra en el área central de la dirección de altura del receptáculo N, de modo que la transparencia permanecerá tanto en W1 debajo del pestillo H como en W2 encima del pestillo. En el ejemplo de las figuras, la altura del pestillo H, HA en el área central de la anchura transversal del receptáculo N en particular es sólo aproximadamente 1/5 de la altura del receptáculo N. El pestillo H, HA también puede ser notablemente más alto que el 1/5 de la altura del receptáculo N mencionado anteriormente, siempre que permanezca suficiente visibilidad, la altura del pestillo H puede ser, por ejemplo, no más de la mitad de la altura del receptáculo N.
En una realización, el receptáculo N en el área encima del pestillo H comprende una abertura u otra área transparente W1, y correspondientemente en el área debajo del pestillo H, el receptáculo N comprende una abertura u otra área transparente. Si tiene una abertura, esto crea el beneficio adicional de que el usuario puede apretar, agarrar o manipular de otro modo la cámara de líquido CH1, CH2 más fácilmente. En lugar de una abertura en las áreas W1, W2, puede haber una pared transparente que también permita la visibilidad.
El pestillo H comprende una parte de pestillo HA que se puede abrir, es decir, que se puede girar, es decir, que puede rotar, y además un cierre FX que permite la rotación para el movimiento rotatorio, es decir, el movimiento rotatorio de la parte de pestillo HA con respecto al armazón F, y el pestillo H además comprende unos medios de cierre CL para cerrar el extremo libre HAE de la parte de pestillo HA en relación con el armazón F por medio de una contraparte CP en la ramificación S2 del armazón. El cierre rotatorio está en el lado de la ramificación S1 del armazón.
A continuación, se examinará la realización de acuerdo con las Figuras 8A y 8B. En dichas figuras se encuentra el cierre rotatorio antes mencionado, ahora denominado FX8 para la parte de pestillo HA que es un cierre rotatorio de liberación rápida para separar la parte del pestillo HA del armazón F y fijarla al armazón F. La separación/fijación es en relación con la ramificación S1.
El cierre rotatorio de liberación rápida FX8 de las Figuras 8A y 8B comprende botones de muelle B1, B2 que, cuando se presionan entre sí según las flechas A, B, hacen que el pasador de muelle vertical DD en el soporte de bisagra HI del armazón F la ramificación S1 se presione más corta, por lo que la parte de pestillo HA se libera de la ramificación S1 del armazón F como se muestra por la flecha C.
A continuación, se examina una alternativa para el cierre rotatorio de liberación rápida, ahora denominado FX9, por lo que en la práctica para el cierre de la parte de pestillo HA, ahora de acuerdo con las Figuras 9A a 9E y 10. El cierre rotatorio, ahora denominado FX9, para las partes de pestillo HA es un cierre rotatorio de liberación rápida para separar la parte de pestillo HA del armazón F y fijarla al armazón F. La separación/fijación es en relación con la ramificación S1. En esta realización, este cierre rotatorio de liberación rápida para la parte de pestillo comprende una estructura de empuje-rotación PT1, PT2, PT3, PT4, PT5 mediante la cual la parte de pestillo HA está dispuesta para poder fijarse al armazón F del dispositivo y desmontable del armazón F del dispositivo.
En las Figuras 9A a 9E y 10, el cierre rotatorio de liberación rápida FX9 para la parte de pestillo HA comprende, en la parte de pestillo HA, un pasador o un saliente PT1 similar y para el saliente PT1 en cuestión hay, en el armazón F, es decir, en particular en la ramificación S1 del armazón, ranuras u otros espacios de movimiento similares PT2, PT3, cuyas ranuras PT2, PT3 se extienden en direcciones que se cruzan entre sí, porque esto se refiere a la combinación sucesiva del movimiento de empuje y el movimiento de rotación de la parte de pestillo HA. Además, se encuentra una protuberancia de bloqueo PT4, que puede encontrarse más atrás en la ranura PT3. Además, el cierre rotatorio de liberación rápida FX9 presenta una pared PT5, que impide el movimiento de liberación del saliente PT1 de la pieza de pestillo. La pared PT5 limita al mismo tiempo la ranura PT3 detrás de ella y también limita la ranura PT2 debajo de ella.
De este modo, la parte de pestillo HA se empuja en la posición de acuerdo con las Figuras 9A, 9B hacia la ramificación S1 del armazón F, por lo que el saliente PT1 en el extremo de la parte de pestillo HA avanza a lo largo de la primera ranura PT2 del armazón F y, a continuación como en las Figuras 9C, 9D, la parte de pestillo HA se rota en el sentido de las agujas del reloj a lo largo de la ranura PT3 más hacia atrás hasta que el saliente PT1 en el extremo de la parte de pestillo HA pasa la protuberancia de bloqueo PT4 y se bloquea detrás de ella. De este modo, la parte de pestillo se bloquea de forma rápida en la ranura S1 del armazón H. El desprendimiento de la parte de pestillo HA se realiza con un movimiento inverso. La facilidad de desmontaje/acoplamiento de la parte de pestillo HA facilita el lavado de las partes del dispositivo.
Con referencia a la Figura 7, en una realización la parte más esencial del pestillo H, es decir, la parte del pestillo HA, tiene en su superficie interna (la que está contra la cámara de líquido CH1, CH2) una estructura flexible FL, que es un istmo flexible, por ejemplo, como en la Figura 7. De este modo, la estructura flexible FL está dirigida hacia el receptáculo N destinado a la cámara de líquido CH1, CH2. La Figura 7 también muestra los puntos de sujeción HH1, HH2 de la parte de pestillo HA, utilizados para sujetar la parte de pestillo HA de manera rotatoria al soporte de bisagra HI en la ramificación S1 del armazón F, y adicionalmente se muestran los puntos de sujeción HH21, HH22, a los que se fijan los medios de cierre CL comprendidos por el extremo libre HAE de la parte de pestillo HA. Las Figuras 8A, 8B o 9A a 9E no muestran los medios de cierre CL en cuestión en el extremo libre HAE de la parte de pestillo HA.
En una realización, el dispositivo está implementado de tal manera que los mecanismos y la fijaión de la cámara de goteo, tal como CH1 y el tubo, al dispositivo, y/o su desprendimiento, están dispuestos para ser manejados con una mano. Por lo tanto, el pestillo hA es un tipo de pestillo de una sola mano. Por lo tanto, en una situación de uso ejemplar, se usa la mano derecha para sostener el dispositivo en un punto, de modo que la pantalla D del dispositivo esté en la parte inferior y las ramificaciones S1, S2 del dispositivo apunten hacia arriba y el dedo índice toque/se extienda sobre el pestillo HA. Al doblar el dedo hacia la palma, se abre el pestillo HA. Luego, la cámara de goteo CH1, por ejemplo, provista de tubos, se instala en su lugar en el receptáculo N y a continuación se utiliza el dedo índice para liberar el pestillo HA, y se presiona el bloqueo en la posición cerrada. El mismo principio se aplica al otro tipo de cámara de goteo CH2.
Un experto en la técnica encontrará obvio que, a medida que avanza la tecnología, la idea básica de la invención se puede implementar de muchas maneras diferentes. Por lo tanto, la invención y sus realizaciones no se limitan a los ejemplos descritos anteriormente, sino que pueden variar dentro del alcance de las reivindicaciones.

Claims (17)

REIVINDICACIONES
1.Un dispositivo contador para contar gotas de líquido de infusión, comprendiendo el dispositivo un armazón (F) que tiene un receptáculo (N) para una cámara de líquido de infusión separada y un pestillo (H,HA) que está dispuesto para cerrar o confinar de otro modo el receptáculo (N) para mantener la cámara de líquido de infusión en el receptáculo (N), y el armazón de dispositivo (F) que además comprende una ranura de posicionamiento como una estructura de posicionamiento (GR) para soportar la cámara de líquido de infusión, y comprendiendo también el dispositivo una estructura de medición (TX, RX, MCU) para detectar las gotas, en el que, para un tipo diferente de cámara de líquido de infusión, el armazón del dispositivo de infusión comprende una segunda estructura de posicionamiento (PS2, PS22) que está dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión a la colocada en el receptáculo, en la dirección vertical del armazón (F), y dicha segunda estructura de posicionamiento (PS2, PS22) dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión en la dirección vertical del armazón (F) está a una distancia de la estructura de posicionamiento (GR) del tipo ranura de posicionamiento, estando ubicada a una altura diferente con relación a la dirección vertical del armazón (F) que la estructura de posicionamiento (GR) del tipo ranura de posicionamiento.
2.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1,caracterizado porquedicha segunda estructura de posicionamiento (PSS2, PS22) está ubicada más alta en relación con la dirección vertical del armazón, es decir, más cerca del borde superior del armazón (F) que la estructura de posicionamiento (GR) del tipo ranura de posicionamiento.
3.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1 o 2,caracterizado porquedicha segunda estructura de posicionamiento (PS2, PS22) está ubicada en la parte superior del receptáculo (N) comprendida por el armazón (F).
4.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 3,caracterizado porquedicha segunda estructura de posicionamiento (PS2, PS22) está ubicada en la parte superior del receptáculo (N) comprendida por el armazón (F) en la parte superior del armazón.
5.Un dispositivo según reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado porquedicha segunda estructura de posicionamiento comprende una estructura de reducción de la parte superior del receptáculo, dispuesta para evitar el movimiento ascendente de la cámara de líquido de infusión colocada en el receptáculo, en la dirección vertical del armazón.
6.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1,caracterizado porquela posición vertical del pestillo es tal que el pestillo está ubicado más cerca de la parte inferior del armazón que dicha segunda estructura de posicionamiento.
7.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1 o 5,caracterizado porquela posición vertical del pestillo es tal que el pestillo está ubicado más cerca de la parte inferior del armazón que la estructura de posicionamiento del tipo ranura de posicionamiento.
8.Un dispositivo según reivindicado en las reivindicaciones 6 y 7,caracterizado porquela posición vertical del pestillo es tal que el pestillo está ubicado más cerca de la parte inferior del armazón que cualquier estructura de posicionamiento.
9.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1,caracterizado porqueen la parte posterior del receptáculo, el receptáculo N comprende una estructura de prevención (ST1, ST2) para soporte adicional de la cámara de líquido de infusión (CH1, CH2).
10.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 9,caracterizado porquela estructura de prevención (ST1, ST2) en el receptáculo (N) está sustancialmente a la misma altura que el pestillo (H, HA) que cierra el receptáculo o de otro modo confina el receptáculo.
11.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 9 o 10,caracterizado porquela estructura de prevención (ST1, ST2) está en el área central del receptáculo (N) en relación con la dirección vertical del receptáculo (N).
12.Un dispositivo según reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 9 a 11,caracterizado porqueel armazón (F) comprende ramificaciones paralelas (S1, S2), que se enfrentan entre sí de modo que el receptáculo (N) para la cámara de líquido de infusión se encuentre entre las ramificaciones (S1, S2) del armazón.
13.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1 o 7,caracterizado porquela altura del pestillo en la dirección vertical del armazón es menor que la altura del receptáculo destinada a la cámara de líquido de infusión.
14.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1 o 13,caracterizado porqueen el área encima del pestillo (H), el receptáculo (N) comprende una abertura u otra área transparente (W1).
15.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1, 13 o 14,caracterizado porqueen el área debajo del pestillo (H), el receptáculo (N) comprende una abertura u otra área transparente (W2).
16.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 1 o 7,caracterizado porqueel pestillo (H) comprende una parte de pestillo que se puede abrir (HA) y adicionalmente un cierre que permite la rotación para el movimiento rotatorio de la parte de pestillo en relación con el armazón, y unos medios de cierre (CL) para cerrar el extremo libre (HAE) de la parte de pestillo (HA) en relación con el armazón (F).
17.Un dispositivo según reivindicado en la reivindicación 12 o 16,caracterizado porqueel cierre rotatorio se encuentra en la primera ramificación (S1) del armazón (F) y los medios de cierre se encuentran en la segunda ramificación (S2) del armazón (F).
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