BR112016015783B1 - Conector médico e método de preparação automática do conector médico - Google Patents

Conector médico e método de preparação automática do conector médico Download PDF

Info

Publication number
BR112016015783B1
BR112016015783B1 BR112016015783-4A BR112016015783A BR112016015783B1 BR 112016015783 B1 BR112016015783 B1 BR 112016015783B1 BR 112016015783 A BR112016015783 A BR 112016015783A BR 112016015783 B1 BR112016015783 B1 BR 112016015783B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
fluid
connector
port
medical connector
muds
Prior art date
Application number
BR112016015783-4A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112016015783A2 (pt
BR112016015783A8 (pt
Inventor
Richard Sokolov
Benjamin James Cullen
Alison Ruth Norcott
Ernesto Hueso Monis
Kamman Law
Mark Silvio Profaca
John A. Haury
Michael Swantner
Original Assignee
Bayer Healthcare Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Healthcare Llc filed Critical Bayer Healthcare Llc
Publication of BR112016015783A2 publication Critical patent/BR112016015783A2/pt
Publication of BR112016015783A8 publication Critical patent/BR112016015783A8/pt
Publication of BR112016015783B1 publication Critical patent/BR112016015783B1/pt

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/1011Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1027Quick-acting type connectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1033Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1066Tube connectors; Tube couplings having protection means, e.g. sliding sleeve to protect connector itself, shrouds to protect a needle present in the connector, protective housing, isolating sheath
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1094Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306Optical measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Abstract

CONECTOR DE CONJUNTO DESCARTÁVEL DE USO ÚNICO. A presente invenção se refere a um conector médico para providenciar uma conexão estéril entre uma porção de uso múltiplo e uma porção de uso único de um sistema de dispensa de fluido. O conector médico inclui um orifício de entrada de fluido que está configurado para o acoplamento amovível com um orifício de conexão de um conjunto descartável de uso múltiplo (MUDS) para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo e um orifício de saída de resíduos que está configurado para o acoplamento amovível com um orifício de entrada de resíduos do MUDS para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo. Uma linha de fluido de paciente está conectada, em uma primeira extremidade, com o orifício de entrada de fluido e conectada, em uma segunda extremidade, com o orifício de saída de resíduos. O fluxo de fluido através da linha de fluido de paciente é unidirecional desde a primeira extremidade até à segunda extremidade. A linha de fluido de paciente está configurada para ser desconectada do orifício de saída de resíduos para dispensar fluido para um paciente. É providenciado ainda um sistema de dispensa de fluidos múltiplos que apresenta o conector médico (...).

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS
[001] O presente pedido reivindica prioridade em relação ao pedido de patente provisório dos Estados Unidos n.° 61/925,940, apresentado a 10 de janeiro, 2014, cuja divulgação é incorporada no presente documento por referência na sua totalidade.
ANTECEDENTES Campo
[002] A presente invenção se refere, em geral, ao domínio dos conectores de conjunto descartável de uso único e, mais particularmente, a conectores de conjunto descartável de uso único que estão configurados para dispensar fluido para um paciente.
Descrição da Técnica Relacionada
[003] Em muitos procedimentos de diagnóstico e de terapia médicos, um praticante de medicina, tal como um médico, injeta um ou mais fluidos medicinais em um paciente. Nos últimos anos, têm vindo a ser desenvolvidos inúmeros sistemas de dispensa de fluidos medicinais para a injeção pressurizada de fluidos, tais como uma solução de contraste (frequentemente designada simplesmente por “contraste”), um agente de limpeza, tal como uma solução salina, e outros fluidos medicinais em procedimentos tais como a angiografia, a tomografia computadorizada (CT), as ecografias, a imagiologia por ressonância magnética (MRI), a tomografia por emissão de positrões (PET) e outros procedimentos de imagiologia molecular. Em geral, estes sistemas de dispensa de fluidos medicinais são configurados para dispensar uma quantidade de fluido predeterminada a uma velocidade de fluxo predeterminada.
[004] Em alguns procedimentos de injeção, o praticante de medicina coloca um cateter ou uma agulha em uma veia ou em uma artéria do paciente. O cateter ou a agulha estão conectados a um sistema de injeção de fluido manual ou automático sob a forma de tubos e de um conector que estão conectados ao sistema de injeção de fluido. Os sistemas de injeção de fluidos automáticos tipicamente incluem pelo menos uma seringa conectada a pelo menos um injetor de fluido apresentando, por exemplo, um pistão linear alimentado. A pelo menos uma seringa inclui, por exemplo, uma fonte de contraste e/ou uma fonte de fluido de limpeza. O praticante de medicina introduz as configurações em um sistema de controle eletrônico do injetor de fluido para um volume predeterminado de contraste e/ou de solução salina e uma velocidade de injeção predeterminada para cada um. Um conector de conjunto descartável de uso único e os tubos associados estão conectados ao sistema de injeção de fluido para dispensar um ou mais fluidos para o paciente.
[005] Embora sejam conhecidos vários sistemas de dispensa de fluido manuais e automáticos no domínio médico, continua a existir uma procura de sistemas de dispensa de fluidos múltiplos melhorados adaptados para o uso em procedimentos de diagnóstico e de terapia médicos em que são dispensados um ou mais fluidos para um paciente durante estes procedimentos. Além disso, os conectores de conjunto descartável de uso único que podem ser usados em sistemas de dispensa de fluidos múltiplos para facilitar uma dispensa de um ou de mais fluidos para um paciente são igualmente desejados no domínio médico. O domínio médico continua a necessitar de dispositivos e de sistemas médicos melhorados usados para dispensar fluidos para pacientes durante vários procedimentos médicos.
SUMÁRIO
[006] Com base no que foi acima referido existe uma necessidade de um conjunto conector médico para conectar uma porção de uso único de um conjunto médico a uma porção de uso múltiplo do conjunto. Além disso existe uma necessidade de um sistema de dispensa de fluido para dispensar doses de fluido múltiplas para pacientes múltiplos usando um ou mais recipientes de dose múltipla. O conjunto deve ser configurado para manter a esterilidade da trajetória de fluido através das porções de uso único e de uso múltiplo do conjunto e, particularmente, manter a esterilidade de porções do conjunto que são reutilizáveis. Além disso o sistema deve ser disposto de forma a permitir a preparação automática, definida como remoção de ar da linha de fluido, para injeções de fluido mais fáceis.
[007] Por conseguinte é providenciado um conector médico que está configurado para endereçar algumas ou todas as necessidades acima referidas no presente documento. De acordo com uma forma de realização, um conector médico pode incluir um orifício de entrada de fluido para o acoplamento amovível com um orifício de conexão de um conjunto descartável de uso múltiplo (MUDS) para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo. O conector médico por incluir ainda um orifício de saída de resíduos que está configurado para o acoplamento amovível com um orifício de entrada de resíduos do MUDS para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo. Uma linha de fluido de paciente pode estar conectada, em uma primeira extremidade, com o orifício de entrada de fluido e pode estar conectada, em uma segunda extremidade, com o orifício de saída de resíduos. O fluxo de fluido através da linha de fluido de paciente pode ser unidirecional desde a primeira extremidade até à segunda extremidade. A linha de fluido de paciente pode estar configurada para ser desconectada reversivelmente do orifício de saída de resíduos para dispensar fluido para um paciente.
[008] De acordo com uma outra forma de realização, o conector médico pode apresentar um mecanismo de bloqueio para fixar amovivelmente o conector médico ao MUDS. O mecanismo de bloqueio pode apresentar uma aba flexível que pode ser deflectida entre uma posição acoplada e uma posição desacoplada por deflexão de pelo menos uma porção da aba flexível. A aba flexível pode apresentar uma superfície de pressão que, quando pressionada, deflecte a aba flexível da posição acoplada para a posição desacoplada. De acordo com algumas formas de realização, o orifício de entrada de fluido pode apresentar uma cobertura de proteção que circunda pelo menos uma porção do orifício de entrada de fluido. A cobertura de proteção pode apresentar pelo menos uma denteação para facilitar o manuseamento do conector médico. A cobertura de proteção pode apresentar uma ou mais nervuras que se projetam a partir de uma superfície externa da cobertura de proteção. O orifício de entrada de fluido pode apresentar uma forma para prevenir a conexão com o orifício de entrada de resíduos do MUDS e o orifício de saída de resíduos pode apresentar uma forma para prevenir a conexão com o orifício de conexão do MUDS. O conector médico pode apresentar uma forma assimétrica de forma que o conector médico pode ser conectado com o MUDS em apenas uma orientação. Pode ser providenciada pelo menos uma aleta para evitar a conexão errônea do conector médico com o MUDS. De acordo com algumas formas de conexão, a segunda extremidade da linha de fluido de paciente pode apresentar um conector que está configurado para o acoplamento amovível com o orifício de saída de resíduos mantendo a esterilidade da segunda extremidade. O conector pode estar em comunicação fluídica com o orifício de saída de resíduos. O conector pode ser um conector do tipo Luer Lock. Uma válvula unidirecional pode estar configurada para manter um fluxo unidirecional através do orifício de entrada de fluido para a linha de fluido de paciente. De acordo com algumas formas de realização, pelo menos um elemento de sensor pode estar configurado para interagir com pelo menos um sensor que está configurado para detectar a presença ou a ausência de pelo menos um elemento sensor que indica que o conector médico foi inserido ou instalado corretamente. O pelo menos um elemento sensor apresenta uma ou mais superfícies refletoras para refletir a luz visível ou infravermelha para o pelo menos um sensor. O orifício de entrada de fluido apresenta pelo menos um vedante para vedar o orifício de entrada de fluido.
[009] De acordo com uma outra forma de realização, um conector de conjunto descartável de uso único pode apresentar um orifício de entrada de fluido que está configurado para o acoplamento amovível com um orifício de conexão de um MUDS para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo e um orifício de saída de resíduos que está configurado para o acoplamento amovível com um orifício de entrada de resíduos do MUDS para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo. Um espaçador pode ser providenciado para separar o orifício de entrada de fluido do orifício de saída de fluido. Um mecanismo de bloqueio pode estar configurado para fixar amovivelmente o conector com o MUDS. O mecanismo de bloqueio pode apresentar uma aba flexível que pode ser deflectida entre uma posição acoplada e uma posição desacoplada por deflexão de pelo menos uma porção da aba flexível. Uma linha de fluido de paciente pode estar conectada, em uma primeira extremidade, com o orifício de entrada de fluido. Um conector pode estar conectado a uma segunda extremidade da linha de fluido de paciente. O fluxo de fluido através da linha de fluido de paciente pode ser unidirecional desde a primeira extremidade até à segunda extremidade. O conector pode estar configurado para a conexão fluídica amovível com o orifício de saída de resíduos para dispensar um fluido para um paciente.
[010] De acordo com uma outra forma de realização um método de dispensa de fluido usando um conector de conjunto descartável de uso único pode incluir conectar fluidicamente um orifício de entrada de fluido do conector de conjunto descartável de uso único com um orifício de conexão de um conjunto descartável de uso múltiplo (MUDS) e estabelecer uma comunicação fluídica entre um orifício de saída de resíduos do conector de conjunto descartável de uso único e um orifício de entrada de resíduos do MUDS. O método pode incluir ainda preparar o conector de conjunto descartável de uso único dispensando fluido do orifício de entrada de fluido ao orifício de saída de resíduos através de uma linha de fluido e desconectar a linha de fluido do orifício de saída de resíduos. O método pode incluir ainda dispensar fluido do orifício de entrada de fluido ao conector através da linha de fluido. De acordo com algumas formas de realização, o método pode incluir bloquear o conector de conjunto descartável de uso único ao MUDS antes de preparar o conector de conjunto descartável de uso único.
[011] Estas e outras particularidades e características de conectores de conjunto descartável de uso único, assim como os métodos de operação e as funções dos elementos relacionados das estruturas e a combinação de partes e poupanças de fabricação, serão mais evidentes sob consideração da descrição que se segue e das reivindicações anexas com referências às figuras associadas, as quais todas fazem parte desta especificação, em que os mesmos números de referência se referem a partes correspondentes nas várias figuras. É evidente, no entanto, que as figuras têm o propósito de ilustração e de descrição apenas e não pretendem ser uma definição dos limites da presente divulgação. Conforme usadas na especificação e nas reivindicações, as formas de “um”, “uma” e “o” incluem os correspondentes plurais exceto quando o contexto enuncia claramente o contrário.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[012] FIG. 1 apresenta uma vista em perspectiva de um sistema de dispensa de fluido múltiplo de acordo com uma forma de realização;
[013] FIG. 2 apresenta uma vista esquemática de várias trajetórias de fluido no sistema de dispensa de fluido múltiplo de acordo com a FIG. 1;
[014] FIG. 3A apresenta uma vista em perspectiva de uma interface de conexão antes de conectar um conector de conjunto descartável de uso único com um sistema de dispensa de fluido múltiplo;
[015] FIG. 3B apresenta uma vista em perspectiva da interface de conexão de acordo com a FIG. 3A que apresenta o conector de conjunto descartável de uso único conectado com o sistema de dispensa de fluido múltiplo;
[016] FIG. 4A apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com uma forma de realização;
[017] FIG. 4B apresenta uma vista em corte transversal do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 4A;
[018] FIG. 4C apresenta uma vista em corte transversal do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 4A conectado com um orifício de um sistema de dispensa de fluido múltiplo;
[019] FIG. 5A apresenta uma vista em perspectiva do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 4C com uma porção do sistema de dispensa de fluido múltiplo e o MUDS cortados;
[020] FIG. 5B apresenta uma vista em perspectiva detalhada de uma nervura sensora do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 5A;
[021] FIG. 6 apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[022] FIG. 7A apresenta uma vista em corte transversal ampliada do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 6, ao longo da linha A-A;
[023] FIG 7B apresenta uma vista em corte transversal ampliada do conector de conjunto descartável de uso único apresentado na FIG. 6, ao longo da linha B-B;
[024] FIGS. 8A-8F apresentam vistas em perspectiva de várias etapas de conexão de um conector de conjunto descartável de uso único a um conector MUDS;
[025] FIG. 9 apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[026] FIG. 10A apresenta uma vista em perspectiva de um orifício de um conector MUDS de acordo com uma forma de realização;
[027] FIG. 10B apresenta um esquema de uma vista em corte transversal do conector MUDS de acordo com a FIG. 10A;
[028] FIG. 10C apresenta um esquema de um conector de MUDS que apresenta uma almofada absorvente fixada a este, de acordo com uma outra forma de realização;
[029] FIG. 11A apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[030] FIG. 11B apresenta uma vista em perspectiva de um conector de MUDS de acordo com outra forma de realização;
[031] FIG. 11C apresenta uma vista em corte transversal de um conjunto de conector médico, com o conector de conjunto descartável de uso único de acordo com a FIG. 11A inserido no conector de MUDS de acordo com a FIG. 11B;
[032] FIG. 12 apresenta uma vista em perspectiva frontal de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[033] FIG. 13A apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[034] FIG. 13B apresenta uma vista em corte transversal de um conjunto de conexão médico incluindo o conector de conjunto descartável de uso único de acordo com a FIG. 13A;
[035] FIG. 14A apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[036] FIG. 14B apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[037] FIG. 15A apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[038] FIG. 15B apresenta uma vista em perspectiva de um conector de conjunto descartável de uso único de acordo com outra forma de realização;
[039] FIG. 16A apresenta uma vista lateral de um clipe externo do conector de conjunto descartável de uso único de acordo com a FIG. 15A;
[040] FIG. 16B apresenta uma vista em perspectiva de um conector de uso único de um conjunto conector médico, de acordo com outra forma de realização, e;
[041] FIG. 17 apresenta uma vista esquemática de um sistema de controle eletrônico de um sistema de injeção de fluido de fluido múltiplo de acordo com outra forma de realização.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[042] No âmbito da descrição que se segue, os termos “superior”, “inferior”, “direito”, “esquerdo”, “vertical”, “horizontal”, “de topo”, “de fundo”, “lateral”, “longitudinal” e os respectivos derivados se devem referir à divulgação conforme está orientada nas figuras. Quando usado em relação a uma seringa de um MUDS, o termo “proximal” se refere a uma porção de uma seringa mais próxima de um elemento de pistão para dispensar fluido a partir de uma seringa. Quando usado em relação a um conector de conjunto descartável de uso único, o termo “distal” se refere a uma porção de um conector SUDS de um conjunto descartável de uso único mais próxima de um usuário quando o conector de conjunto descartável de uso único está orientado para a conexão com um sistema de injeção de fluido múltiplo. Quando usado em relação a uma seringa de um MUDS, o termo “distal” se refere a uma porção de uma seringa mais próxima do bico de dispensa. Quando usado em relação a um conector de conjunto descartável de uso único, o termo “proximal” se refere a uma porção de um conector de conjunto descartável de uso único mais próxima de um sistema de injeção de fluido múltiplo quando um conector de conjunto descartável de uso único está orientado para a conexão com um sistema de injeção de fluido múltiplo. É igualmente evidente que os dispositivos e os processos específicos ilustrados nas figuras anexas e descritos na especificação que se segue são formas de realização meramente exemplificativas da presente invenção. Por conseguinte, as dimensões específicas ou outras características físicas associadas às formas de realização divulgadas no presente documento não devem ser consideradas como limitativas.
[043] No que se refere às figuras, em que os mesmos números de referência se referem às mesmas partes nas várias vistas das mesmas, a presente invenção genericamente se refere a um sistema injetor/de injeção médico de fluido múltiplo 100 (doravante “sistema injetor de fluido 100”) que apresenta um conjunto descartável multipaciente (MUDS) 130 que está configurado para dispensar um fluido para um paciente usando um conector de conjunto descartável de uso único (SUDS). O sistema injetor de fluido 100 inclui componentes múltiplos conforme individualmente descritos no presente documento. Geralmente, o sistema injetor de fluido 100 apresenta um dispensador ou dispositivo injetor alimentado e um conjunto de dispensa de fluido destinado a ser associado ao injetor para dispensar um ou mais fluidos a partir de um ou de mais recipientes multidose sob pressão para um paciente, conforme descrito no presente documento. Os vários dispositivos, componentes e características do sistema injetor de fluido 100 e do conjunto de dispensa de fluido associado a este são detalhadamente descritos no presente documento.
[044] No que se refere à FIG. 1, o sistema injetor de fluido 100 inclui um alojamento de injetor 102 que apresenta faces laterais opostas 104, uma extremidade distal ou superior 106 e uma extremidade proximal ou inferior 108. De acordo com algumas formas de realização, o alojamento 102 pode ser suportado em uma base 110 que apresenta uma ou mais rodas 112 para suportar de forma rotativa e móvel o alojamento 102 em uma superfície. A uma ou mais rodas 112 podem ser bloqueadas para evitar que o alojamento 102 se movimente inadvertidamente uma vez posicionado em um local desejado. Pode ser providenciado pelo menos um manípulo 114 para facilitar o movimento e o posicionamento do sistema injetor de fluido 100. De acordo com outras formas de realização, o alojamento 102 pode ser fixado amovivelmente ou não amovivelmente em uma superfície fixa, tal como um chão, um teto, uma parede ou outra estrutura. O alojamento 102 engloba os vários componentes de unidade mecânica, elétricos e de alimentação necessários para acionar os componentes de unidade mecânica, e componentes de controle, tais como dispositivos de memória eletrônica e dispositivos de controle eletrônico (doravante dispositivo(s) de controle eletrônico) usados para controlar a operação de elementos de pistão 103 (apresentados na FIG. 2) reciprocamente móveis associados ao sistema injetor de fluido 100 descrito no presente documento. Estes elementos de pistão 103 podem ser reciprocamente operados por meios de componentes de unidade eletromecânica tais como um eixo roscado de esferas acionado por um motor, um atuador de bobina de voz, uma unidade de cremalheira e pinhão, um motor linear e semelhantes. De acordo com algumas formas de realização, pelo menos alguns dos componentes de unidade mecânica, dos componentes elétricos e de alimentação e dos componentes de controle podem ser providenciados na base 110.
[045] No que se refere ainda à FIG. 1, o sistema injetor de fluido 100 apresenta pelo menos um orifício 116 que engloba pelo menos alguns dos MUDS, os componentes de unidade mecânica, os componentes elétricos e de alimentação e os componentes de controle. O orifício 116 preferencialmente pode ser movido entre uma posição aberta e uma posição fechada (apresentadas na FIG. 1). De acordo com algumas formas de realização, o orifício 116 pode ser bloqueado.
[046] O sistema injetor de fluido 100 inclui ainda pelo menos um conector de fluido a granel 118 para a conexão com pelo menos uma fonte de fluido a granel 120. De acordo com algumas formas de realização pode ser providenciada uma pluralidade de conectores de fluido a granel 118. Por exemplo, conforme apresentado na FIG. 1, podem ser providenciados três conectores de fluido a granel 118 em uma disposição lado-a-lado ou outra. De acordo com algumas formas de realização, o pelo menos um conector de fluido a granel 118 pode ser uma agulha configurada para ser conectada amovivelmente com pelo menos uma fonte de fluido a granel 120, tal como um frasco, uma garrafa ou um saco. O pelo menos um conector de fluido a granel 118 pode apresentar uma interface reutilizável ou não reutilizável com cada fonte de fluido a granel 120 nova. O pelo menos um conector de fluido a granel 118 pode ser formado no conjunto descartável multipaciente, conforme descrito no presente documento. A pelo menos uma fonte de fluido a granel 120 pode estar configurada para receber um fluido medicinal, tal como uma solução salina, uma solução de contraste ou outro fluido medicinal, para abastecer o sistema injetor de fluido 100. O alojamento 102 pode apresentar pelo menos um elemento de suporte 122 para suportar a pelo menos uma fonte de fluido a granel 120 quando esta está conectada com o sistema injetor de fluido 100.
[047] No que se refere ainda à FIG. 1, o sistema injetor de fluido 100 inclui uma ou mais interfaces de usuário 124, tal como uma janela de visualização de interface de usuário gráfica (GUI). A interface de usuário 124 pode apresentar informação relativa a um procedimento de injeção de fluido envolvendo um sistema injetor de fluido 100, tal como a velocidade de fluxo atual, a pressão fluídica e o volume restante na pelo menos uma fonte de fluido a granel 120 conectada com o sistema injetor de fluido 100 e pode ser uma GUI de écran táctil que permite a um operador introduzir comandos e/ou dados para a operação do sistema injetor de fluido 100. Apesar de a interface de usuário 124 ser apresentada no alojamento de injetor 102, esta interface de usuário 124 pode igualmente se apresentar sob a forma de um écran de visualização remoto que está conectado com fios ou sem fios ao alojamento 102 e a elementos de controle e mecânicos do sistema injetor de fluido 100. De acordo com algumas formas de realização, a interface de usuário 124 pode ser um computador do tipo tablet que está conectado amovivelmente ao alojamento 102 e que apresenta uma comunicação com fios ou sem fios com o alojamento 102. Além disso, o sistema injetor de fluido 100 e/ou a interface de usuário 124 podem incluir pelo menos um botão de controle 126 para a operação táctil por um operador do sistema injetor de fluido 100. De acordo com algumas formas de realização, o pelo menos um botão de controle pode ser parte de um teclado para introduzir comandos e/ou dados pelo operador. O pelo menos um botão de controle 126 pode estar conectado com o(s) dispositivo(s) eletrônico(s) associado(s) ao sistema injetor de fluido 100 para providenciar uma entrada direta para o(s) dispositivo(s) eletrônico(s). O pelo menos um botão de controle 126 pode ainda ser uma parte gráfica de uma interface de usuário 124, tal como um écran táctil. De acordo com qualquer uma das formas de realização, o pelo menos um botão de controle 126 desejavelmente providencia determinadas características de controle individual ao operador do sistema injetor de fluido 100, tais como mas não limitadas a: (1) dar conhecimento de que um conjunto descartável multipaciente foi carregado ou descarregado; (2) bloquear/desbloquear o conjunto descartável multipaciente; (3) encher/purgar o sistema injetor de fluido 100; (4) introduzir informação e/ou dados relativos ao paciente e/ou ao procedimento de injeção, e; (5) iniciar/parar um procedimento de injeção. A interface de usuário 124 e/ou as unidades de processamento eletrônicas associadas ao sistema injetor de fluido 100 podem estar conectados com fios ou sem fios a um sistema de operação e/ou de armazenamento de dados tal como um sistema de rede hospitalar.
[048] No que se refere à FIG. 2, o sistema injetor de fluido 100 inclui um MUDS 130 que está conectado amovivelmente com o sistema injetor de fluido 100 para dispensar um ou mais fluidos a partir de uma ou mais fontes de fluido a granel 120 para o paciente. Os MUDS 130 podem incluir uma ou mais seringas ou bombas 132. De acordo com algumas formas de realização, o número de seringas 132 pode corresponder ao número de fontes de fluido a granel 120. Por exemplo, no que se refere à FIG. 2, o MUDS 130 apresenta três seringas 132 em uma disposição lado-a-lado de forma que cada seringa 132 pode ser conectada fluidicamente com uma ou mais das fontes de fluido a granel 120. De acordo com algumas formas de realização, uma ou duas fontes de fluido a granel 120 podem estar conectadas com uma ou mais seringas 132 do MUDS 130. Cada seringa 132 pode ser conectada fluidicamente com uma das fontes de fluido a granel 120 por meio de um conector de fluido a granel 118 correspondente e de uma trajetória de fluido de MUDS 134 associada. A trajetória de fluido de MUDS 134 pode apresentar um elemento do tipo agulha que conecta o conector de fluido a granel 118. De acordo com algumas formas de realização, o conector de fluido a granel 118 pode ser providenciado diretamente no MUDS 130.
[049] No que se refere ainda à FIG. 2, o MUDS 130 pode ser conectado amovivelmente com o alojamento 102 do sistema injetor de fluido 100. Conforme é evidente para o perito na técnica pode ser desejável fabricar pelo menos uma porção do MUDS 130 a partir de um plástico de nível médico claro para facilitar a verificação visual de que a conexão fluídica com o sistema injetor de fluido 100 foi estabelecida. A verificação visual é igualmente desejável para confirmar que não existem bolhas de ar nas várias conexões fluídicas. Alternativamente, pelo menos uma porção do MUDS 130 e/ou o orifício 116 podem incluir janelas (não apresentadas) para a visualização da conexão entre os vários componentes. Podem igualmente ser providenciados vários sensores ópticos (não apresentados) para detectar e verificar as conexões. Além disso podem ser providenciados vários elementos de iluminação (não apresentados), tais como díodos emissores de luz (LEDs), para acionar um ou mais sensores ópticos e para indicar que foi estabelecida uma conexão adequada entre os vários componentes.
[050] No que se refere especificamente à FIG. 2 é providenciada uma vista esquemática de várias trajetórias de fluido do sistema injetor de fluido 100. O MUDS 130 pode incluir uma ou mais válvulas 136, tais como válvulas de paragem, para controlar quais são os fluidos medicinais ou as combinações de fluidos medicinais provenientes da fonte de fluido a granel 120 multidose e/ou dispensados para um paciente através de cada seringa 132. De acordo com algumas formas de realização, a uma ou mais válvulas 136 podem ser providenciadas na extremidade distal 140 da pluralidade de seringas 132 ou no distribuidor 148. O distribuidor 148 pode estar em comunicação fluídica por meio das válvulas 136 e/ou das seringas 132 com uma primeira extremidade da trajetória de fluido de MUDS 134 que conecta cada seringa 132 com a fonte de fluido a granel 120 correspondente. A segunda extremidade oposta da trajetória de fluido de MUDS 134 pode estar conectada com o conector de fluido a granel 118 correspondente que está configurado para ser conectado fluidicamente com a fonte de fluido a granel 120. Em função da posição da uma ou mais válvulas 136, pode ser transportado fluido para uma ou mais seringas 132 ou pode ser dispensado a partir de uma ou mais seringas 132. Em uma primeira posição, tal como durante o enchimento das seringas 132, a uma ou mais válvulas 136 estão orientadas de forma que o fluido flui da fonte de fluido a granel 120 para a seringa 132 desejada através de uma linha de entrada de fluido 150, tal como uma trajetória de fluido de MUDS. Durante o procedimento de enchimento, a uma ou mais válvulas 136 estão posicionadas de forma que o fluxo de fluido através de uma ou mais linhas de saída de fluido 152 ou do distribuidor 148 é bloqueado. Em uma segunda posição, tal como durante um procedimento de dispensa de fluido, o fluido de uma ou mais seringas 132 é transportado para o distribuidor 148 através de uma ou mais linhas de saída de fluido 152 ou orifícios de saída de válvula de seringa. Durante o procedimento de dispensa, a uma ou mais válvulas 136 estão posicionadas de forma que o fluxo de fluido através de uma ou mais linhas de entrada de fluido 150 está bloqueado. A uma ou mais válvulas 136, linhas de entrada de fluido 150 e/ou linhas de saída de fluido 152 podem estar integradas no distribuidor 148. A uma ou mais válvulas 136 podem estar posicionadas seletivamente na primeira ou na segunda posição por manuseamento manual ou automático. Por exemplo, o operador pode posicionar a uma ou mais válvulas 136 na posição desejada para o enchimento ou para a dispensa de fluido. De acordo com outras formas de realização, pelo menos uma porção do sistema injetor de fluido 100 pode ser operada para posicionar automaticamente a uma ou mais válvulas 136 em uma posição desejada para o enchimento ou para a dispensa de fluido com base nos dados introduzidos pelo operador, conforme descrito no presente documento.
[051] No que se refere ainda à FIG. 2, de acordo com algumas formas de realização, a linha de saída de fluido 152 pode estar conectada ainda com um reservatório de resíduos 156 no sistema injetor de fluido 100. O reservatório de fluidos 156 desejavelmente está separado das seringas 132 para prevenir a contaminação. De acordo com algumas formas de realização, o reservatório de resíduos 156 está configurado para receber fluido residual expelido pelas seringas 132 por exemplo durante a preparação da operação. O reservatório de resíduos 156 pode ser amovível do alojamento 102 para se eliminar o conteúdo do reservatório de resíduos 156. De acordo com outras formas de realização, o reservatório de resíduos 156 pode apresentar um orifício de drenagem (não apresentado) para esvaziar o conteúdo do reservatório de resíduos 156 sem remover o reservatório de resíduos 156 do alojamento 102. De acordo com algumas formas de realização, o reservatório de resíduos 156 é providenciado como um componente separado do MUDS 130.
[052] Depois da descrição geral dos componentes do sistema injetor de fluido 100 e do MUDS 130 serão agora descritos a estrutura e o método de uso de um conjunto descartável de uso único 190 (SUDS) e a respectiva interação com o MUDS 130.
[053] No que se refere às FIGS. 3A e 3B, o sistema injetor de fluido 100 apresenta um orifício de conexão 192 que está configurado para formar uma conexão fluídica amovível com pelo menos uma porção do SUDS 190. De acordo com algumas formas de realização, o orifício de conexão 192 pode ser formado no MUDS 130. O orifício de conexão 192 pode ser protegido por pelo menos uma porção do alojamento 102 do sistema injetor de fluido 100. Por exemplo, retrair o orifício de conexão 192 no interior do alojamento 102 pode preservar a esterilidade do orifício de conexão 192 prevenindo ou evitando que um usuário ou um paciente toque e contamine as porções do orifício de conexão 192 que entram em contato com o fluido a ser injetado no paciente. De acordo com algumas formas de realização, o orifício de conexão 192 está retraído em uma abertura 194 formada no alojamento 102 do sistema injetor de fluido 100 ou o orifício de conexão 192 pode apresentar uma estrutura de proteção (não apresentada) que circunda pelo menos uma porção do orifício de conexão 192. De acordo com outras formas de realização, o orifício de conexão 192 pode ser formado diretamente no alojamento 102 e conectado com o MUDS 130 por meio de uma trajetória de fluido (não apresentada). Conforme descrito no presente documento, o SUDS 190 pode estar conectado com o orifício de conexão 192, formado em pelo menos uma porção do MUDS 130 e/ou do alojamento 102. Desejavelmente, a conexão entre o SUDS 190 e o orifício de conexão 192 é uma conexão amovível para permitir que o SUDS 190 seja seletivamente desconectado do orifício de conexão 192 (FIG. 3A) e conectado com o orifício de conexão 192 (FIG. 3B). De acordo com algumas formas de realização, o SUDS 190 pode ser desconectado do orifício de conexão 192 e descartado depois de cada procedimento de dispensa de fluido e um novo SUDS 190 pode ser conectado com o orifício de conexão 192 para um procedimento de dispensa de fluido subsequente.
[054] No que se refere ainda às FIGS. 3A e 3B pode ser providenciado um orifício de entrada de resíduos 196 separadamente do orifício de conexão 192. O orifício de entrada de resíduos 196 está em comunicação fluídica com o reservatório de resíduos 156. De acordo com algumas formas de realização, o reservatório de resíduos 156 é providenciado separadamente do SUDS 190 de forma que o fluido do orifício de entrada de resíduos 196 pode ser transportado para o reservatório de resíduos 156. Pelo menos uma porção do SUDS 190 pode estar conectada ou associada amovivelmente com o orifício de entrada de resíduos 196 para introduzir o fluido residual no reservatório de resíduos 156 por exemplo durante a preparação de uma operação que expele ar do SUDS 190. O reservatório de resíduos 156 pode apresentar uma janela de visualização 198 com um indicador 200, tal como marcas graduadas, que indicam o nível de enchimento do reservatório de resíduos 156.
[055] No que se refere à FIG. 4A, o SUDS 190 apresenta um orifício de entrada de fluido 202 que está configurado para a conexão amovível com o orifício de conexão 192 (apresentada na FIG. 3A). O orifício de entrada de fluido 202 recebe o fluido dispensado pelo sistema injetor de fluido 100. O orifício de entrada de fluido 202 desejavelmente é uma estrutura tubular oca, conforme apresentada na FIG. 4B. O SUDS 190 apresenta ainda um orifício de saída de resíduos 204 que está configurado para a conexão ou para a associação amovível com o orifício de entrada de resíduos 196 (apresentado na FIG. 3A). O orifício de saída de resíduos 204 recebe fluido residual e dispensa este fluido residual ao reservatório de resíduos 156 por exemplo durante uma operação de preparação do SUDS 190. O orifício de saída de resíduos 204 desejavelmente é uma estrutura tubular oca, conforme apresentada na FIG. 4B. O orifício de saída de resíduos 204 pode estar conectado com o, inserido no ou localizado no orifício de entrada de resíduos 202 de forma que o fluido residual pode fluir através do orifício de entrada de resíduos 202 e continuar para o reservatório de resíduos 156. O orifício de entrada de fluido 202 e o orifício de saída de resíduos 204 podem estar espaçados um da outro por meio de um espaçador 206. De acordo com algumas formas de realização, o espaçador 206 é dimensionado para posicionar o orifício de entrada de fluido 202 e o orifício de saída de resíduos 204 de forma a estarem alinhados com o orifício de conexão 192 e o orifício de entrada de resíduos 196, respectivamente. É evidente que o SUDS 190 na FIG. 4A é apresentado em um estado depois da remoção da embalagem (não apresentada). Antes do uso, o SUDS 190 preferencialmente está embalado numa embalagem selada, pré-esterilizada que protege o SUDS 190 da contaminação com contaminantes aéreos ou de superfície. Alternativamente, a embalagem selada e o SUDS 190 podem ser esterilizados depois da embalagem.
[056] O SUDS 190 desejavelmente apresenta uma estrutura assimétrica, de forma que o usuário apenas pode fixar o SUDS 190 no MUDS 130 em uma orientação. Desta forma, o usuário é impedido de fixar o orifício de entrada de fluido 202 ao orifício de entrada de resíduos 196. Em algumas formas de realização pode ser providenciada uma aleta 207 em pelo menos uma porção do SUDS 190 para evitar uma inserção errônea do SUDS 190 no orifício de conexão 192. De acordo com algumas formas de realização, a aleta 207 pode ser formada no espaçador 206 na proximidade do orifício de saída de resíduos 204. Desta forma, a aleta 207 pode interferir com a inserção incorreta do SUDS 190 no orifício de conexão 192. Podem ser usadas estruturas e formas diferentes de uma aleta 207 para prevenir a inserção errônea do SUDS 190 no orifício de conexão 192.
[057] De acordo com algumas formas de realização os tubos 208 podem ser conectados com o orifício de entrada de fluido 202 na respectiva extremidade proximal 210. Os tubos 208 são configurados para dispensar fluido recebido a partir do orifício de entrada de fluido 202. A extremidade distal 212 dos tubos 208 pode apresentar um conector 214 que está configurado para a conexão com o orifício de saída de resíduos 204 ou uma trajetória de fluido conectada ao paciente (não apresentada). Os tubos 208 podem ser realizados a partir de um material flexível, tal como um material plástico de grau médico, que permita que os tubos 208 sejam enrolados. O conector 214 pode ser um conector do tipo Luer Lock (quer um conector do tipo Luer Lock macho, quer um conector do tipo Luer Lock fêmea em função da aplicação desejada) ou outra configuração de conector médico. De acordo com algumas formas de realização, o conector 214 pode apresentar uma válvula unidirecional para prevenir o refluxo do fluido. Alternativamente pode estar localizada uma válvula unidirecional noutro ponto do SUDS 190 entre o orifício de entrada do fluido 202 e o conector 214.
[058] No que se refere ainda à FIG. 4A, o SUDS 190 pode apresentar uma aba de bloqueio 216 que está configurada para bloquear seletivamente o SUDS 190 com o sistema injetor de fluido 100 em função do acoplamento da aba de bloqueio 216 com pelo menos uma porção do sistema injetor de fluido 100. De acordo com algumas formas de realização, a aba de bloqueio 216 pode ser uma aba flexível que pode ser deflectida entre uma posição acoplada e uma posição desacoplada deflectindo pelo menos uma porção da aba de bloqueio 216. A aba de bloqueio 216 pode apresentar uma superfície de pressão 218 que, quando pressionada, faz com que a aba de bloqueio 216 seja deflectida da posição acoplada para a posição desacoplada para a inserção e para a remoção do SUDS 190 do sistema injetor de fluido 100. Em algumas formas de realização, a aba de bloqueio 216 pode ser configurada para o acoplamento de bloqueio amovível com uma ranhura de recepção 217 no MUDS 130 (apresentado na FIG. 4C).
[059] No que se refere à FIG. 4B, o SUDS 190 pode apresentar uma primeira aba anular 224 que se estende circunferencialmente em volta de uma extremidade proximal 226 do orifício de entrada de fluido 202 e uma segunda aba anular 220 que se estende circunferencialmente em volta de uma extremidade distal 222 do orifício de entrada de fluido 202. A primeira e a segunda abas circulares 224, 220 circundam o orifício de entrada de fluido 202 para prevenir o contato inadvertido e a contaminação. A primeira aba anular 224 pode apresentar um ou mais recessos 228 (apresentados na FIG. 4A) que se estendem através de uma parede lateral da mesma. O um ou mais recessos 228 podem providenciar uma interface de bloqueio com um elemento de bloqueio correspondente (não apresentado) no sistema injetor de fluido 100. A segunda aba anular 220 pode apresentar pelo menos uma denteação 230 (apresentado na FIG. 4A) para facilitar a preensão e o manuseamento do SUDS 190. De acordo com algumas formas de realização, a segunda aba circular 220 pode apresentar uma superfície texturizada que apresenta uma ou mais nervuras 232 (apresentado na FIG. 4A) para facilitar a preensão e o manuseamento do SUDS 190.
[060] No que se refere ainda à FIG. 4B pode ser providenciado pelo menos um vedante anular 234 em volta da extremidade proximal 226 do orifício de entrada de fluido 202. O pelo menos um vedante anular 234 pode vedar o orifício de entrada de fluido 202 para evitar fugas de fluido através do SUDS 190. O pelo menos um vedante anular 234 pode providenciar uma vedação de fluido entre o SUDS 190 e o MUDS 130 quando estes estão fluidicamente conectados um com o outro para permitir um fluxo desde o MUDS 130 até ao SUDS 190 sem fugas. Pode ser providenciada uma válvula unidirecional 236 em um lúmen do orifício de entrada de fluido 202 para prevenir que o fluido circule em uma direção inversa desde o SUDS 190 para o MUDS 130.
[061] No que se refere à FIG. 4C, o SUDS 190 apresentado na FIG. 4A é apresentado conectado com o sistema injetor de fluido 100. Embora a FIG. 4C ilustre o orifício de conexão 192 formada no MUDS 130, de acordo com outras formas de realização, o orifício de conexão 192 pode ser formado em uma porção do alojamento 102 (apresentada na FIG. 1). O orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190 está conectado com o orifício de conexão 192 para estabelecer uma trajetória de fluido em uma direção da seta F apresentada na FIG. 4C. O fluido que passa através do orifício de entrada de fluido 202 circula através da válvula unidirecional 236 e para os tubos 208. Qualquer fluido que possa pingar da interface entre o orifício de entrada de fluido 202 e o orifício de conexão 192 é recolhido no reservatório de resíduos 156. O reservatório de resíduos 156 pode apresentar uma forma de forma a recolher qualquer fluido que possa pingar do SUDS 190 quando este é removido do MUDS 130. Além disso, quando o SUDS 190 está conectado com o orifício de conexão 192, a saída do orifício de saída de resíduos 204 está posicionado no orifício de entrada de resíduos 196 de forma que o fluido residual dos tubos 208 pode ser descarregado para o reservatório de resíduos 156. O espaçador 206 pode definir uma superfície de bloqueio de inserção para definir a profundidade de inserção do SUDS 190 no orifício de conexão 192.
[062] No que se refere à FIG. 5A, o sistema injetor de fluido 100 pode apresentar um sistema de sensores 238 adaptado para identificar quando o SUDS 190 está em comunicação fluídica com o MUDS 130. O sistema de sensores 238 pode incluir pelo menos um elemento sensor, tal como uma aleta sensora 240, no SUDS 190 e um sensor correspondente 242 no sistema injetor de fluido 100 ou no MUDS 130. O sensor 242 pode ser configurado para detectar presença e a ausência da pelo menos uma aleta sensora 240 ou outro elemento sensor. De acordo com algumas formas de realização, o elemento sensor, tal como a pelo menos uma aleta sensora 240, é formado na aba de bloqueio 216 do SUDS 190, conforme apresentado na FIG. 4A. De acordo com algumas formas de realização, o elemento sensor, tal como a pelo menos uma aleta sensora 240, pode ser formado em qualquer porção do SUDS 190. O sensor 242 pode ser um sensor óptico que está alojado e fixado em uma saliência correspondente formada no alojamento 102 do sistema injetor de fluido 100. Conforme é evidente para o perito na técnica dos injetores de fluido médicos, o sensor 242 pode estar acoplado eletronicamente com um dispositivo de controle eletrônico, usado para controlar discretamente a operação do sistema injetor de fluido, tal como a operação de um ou mais elementos de pistão, com base, pelo menos parcialmente, em informação recebida a partir do sensor 242. O elemento sensor, tal como a aleta sensora 240 pode apresentar uma ou mais superfícies refletoras que refletem a luz visível ou infravermelha a ser detectada pelo sensor 242. De acordo com outras formas de realização, pode ser usada uma interação mecânica entre o elemento sensor e o sensor 242.
[063] De acordo com algumas formas de realização, o SUDS 190 pode incluir ainda reutilizar as características de prevenção (não apresentado). Por exemplo, o SUDS 190 pode incluir um ou mais elementos sensores, aletas ou estruturas quebráveis que se dobram ou quebram quando o SUDS 190 é removido do MUDS 130. A ausência destas características pode prevenir a reinserção e a reutilização do SUDS 190 depois da remoção. Desta forma pode ser assegurado que o SUDS 190 apenas é usado para um procedimento de dispensa de fluido.
[064] Depois da descrição geral dos componentes do sistema injetor de fluido 100 serão agora descritos detalhadamente o MUDS 130, o SUDS 190 e um método de operação de uso do SUDS 190. Em uso, um técnico médico ou um usuário remove o SUDS 190 descartável da respectiva embalagem (não apresentada) e insere o orifício de entrada de fluido 202 no orifício de conexão 192 do MUDS 130. Conforme acima descrito, o SUDS 190 tem de ser inserido na orientação correta, de forma que o orifício de entrada de fluido 202 esteja alinhado para a conexão com o orifício de conexão 192 e o orifício de saída de resíduos 204 esteja alinhado para a conexão com o orifício de saída de resíduos 196. O SUDS 190 pode ser fixado no MUDS 130 inserindo a aleta de bloqueio 216 na ranhura de recepção 217 do MUDS 130. Uma vez que o SUDS 190 tenha sido conectado seguramente com o MUDS 130, por exemplo conforme detectado pelo sensor 242, o sistema injetor de fluido 100 (apresentado na FIG. 1) injeta fluido em uma ou em mais da pluralidade de seringas 132 do MUDS 130 e executa uma operação de preparação automática para remover ar do MUDS 130 e do SUDS 190. Durante esta operação de preparação o fluido do MUDS 130 é injetado através do orifício de conexão 192 e para os tubos 208 do SUDS 190. O fluido circula através dos tubos 208 e através do orifício de saída de resíduos 204 e para o reservatório de resíduos 156. Uma vez que tenha sido concluída a operação de preparação automática, o técnico médico desconecta o conector 214 do orifício de saída de resíduos 204. O conector 214 pode então ser conectado ao paciente através de um cateter, de um dispositivo de acesso vascular, de uma agulha ou de um conjunto de trajetória de fluido adicional para facilitar a dispensa de fluido ao paciente. Uma vez que a dispensa de fluido tenha sido concluída, o SUDS 190 é desconectado do paciente e o MUDS 130 por desacoplamento da aleta de bloqueio 216 do SUDS 190 da ranhura de recepção 217 no MUDS 130. O técnico médico pode então descartar o SUDS 190. De acordo com algumas formas de realização, remover o SUDS 190 do MUDS 130 permite ativar a reutilização de características de prevenção (não apresentadas), prevenindo a reinserção e a reutilização do SUDS 190.
[065] No que se refere à FIG. 6 é apresentada uma interface de conexão entre o SUDS 190 e o MUDS 130 de acordo com uma outra forma de realização. O MUDS 130 apresenta um orifício de conexão 192 que pode ser configurado como uma estrutura tubular oca apresentando um conector do tipo Luer Lock 24 (quer um conector do tipo Luer Lock macho, quer um conector do tipo Luer Lock fêmea, em função da aplicação desejada), que se estende de uma extremidade distal do orifício 192 para dentro de um interior do orifício 192. Correspondentemente, a abertura proximal do conector do tipo Luer Lock 24 está retraída no interior do orifício 192. O conector do tipo Luer Lock 24 pode incluir roscas 30 (apresentadas na FIG. 7B) para fixar o MUDS 130 no SUDS 190. Por exemplo, as roscas 30 podem estar posicionadas em uma cobertura de proteção externa 32 que circunda o conector do tipo Luer Lock 24, conforme apresentado nas FIGS. 7A e 7B. As roscas 30 podem igualmente estar posicionadas no conector do tipo Luer Lock 24 em si. O conector do tipo Luer Lock 24 define uma passagem de fluido 34 (apresentada na FIG. 7B) que se estende através deste, desde a extremidade proximal do orifício de conexão 192 até à respectiva abertura distal. Embora o orifício de conexão 192 apresente um conector do tipo Luer Lock 24 podem ser usados outros tipos de conectores, incluindo, mas não limitados a conectores do tipo clip-in, conectores do tipo baioneta, conectores de encaixe por pressão e semelhantes no âmbito da presente invenção. Além disso, de acordo com algumas formas de realização, o conector 24 para o orifício de conexão 192 desejavelmente é um conector não estandardizado (por ex. um conector com um tamanho ou com uma forma não convencionais) de forma que os conectores produzidos por terceiros não possam ser acoplados.
[066] O MUDS 130 apresenta um orifício de entrada de resíduos 196 (apresentada na FIG. 6) que pode igualmente ser configurada como uma estrutura tubular oca. O orifício de entrada de resíduos 196 inclui um bico distal cônico 36 acoplado a uma conduta de fluido, tal como um tubo flexível 208, formado a partir de um polímero de grau médico, que conecta o orifício de entrada de resíduos 196 com o reservatório de resíduos 156 (apresentado na FIG. 2).
[067] No que se refere novamente à FIG. 6, conforme descrito detalhadamente no presente documento, o MUDS 130 está adaptado para ser conectado com o SUDS 190, que é descartado depois de um uso único. É de salientar que o SUDS 190 apresentado na FIG. 6 está em estado depois da remoção da embalagem (não apresentada). Antes do uso, o SUDS 190 desejavelmente está embalado em uma embalagem selada pré- esterilizada que protege o SUDS 190 da contaminação com contaminantes aéreos ou de superfície.
[068] O SUDS 190 pode apresentar dois ou mais orifícios, correspondentes ao orifício de conexão 192 e ao orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130. Por questões de conveniência, os orifícios do SUDS 190 são equivalentes ao orifício de entrada de fluido 202 e ao orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190 descrito com referência às FIGS. 4A-4B. Os orifícios 202, 204 podem ser providenciados em uma região 42 adequada para a recepção no alojamento 20 do MUDS 130, conforme apresentado na FIG. 7B. A região 42 desejavelmente apresenta uma estrutura assimétrica, de forma que o usuário apenas pode acoplar o SUDS 190 com o MUDS 130 em uma orientação. Assim, por exemplo, o usuário é impedido de acoplar o orifício de conexão 192 do MUDS 130 com o orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190. Os orifícios 202, 204 e a região 42 do SUDS 190 podem ser fabricados a partir de um material adequado para aplicações médicas, tal como plástico de grau médico. O tubo 208 do SUDS 190 está conectado entre a extremidade proximal do orifício de entrada de fluido 202 e a extremidade do orifício de saída de resíduos 204 por meio de válvulas de controle. O tubo 208 pode ser providenciado em uma configuração enrolada ou bobinada para a embalagem e o manuseamento fácil.
[069] No que se refere às FIGS. 7A e 7B, o orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190 é uma estrutura tubular oca configurada para a inserção no orifício de conexão 192 do MUDS 130. O orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190 inclui uma conduta tubular, tal como um conector do tipo Luer Lock 44, definindo uma passagem de fluido 46 que se estende desde uma extremidade proximal do orifício 202, localizada de forma adjacente em relação ao MUDS 130 e da extremidade distal do orifício 204, conectada com o tubo 208. O conector do tipo Luer Lock 44 está adaptado para ser conectado com o conector do tipo Luer Lock 24 do MUDS 130. Quando conectada seguramente, o orifício de conexão 192 do MUDS 130 está em comunicação fluídica com o orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190. O conector do tipo Luer Lock 44 pode incluir um seletor rotativo 52 para fixar o orifício de conexão 192 do MUDS 130 ao orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190. O seletor rotativo 52 pode ser formado integralmente com o conector do tipo Luer Lock 44 ou pode ser uma estrutura separada conectada fixamente com o conector do tipo Luer Lock 44 por meio de meios convencionais. O seletor rotativo 52 roda o conector do tipo Luer Lock 44 fazendo com que aletas 54, que se estendem a partir deste, sejam acopladas com roscas correspondentes 30 no orifício de conexão 192. O tubo 208 está conectado com o orifício de entrada de fluido 202 através de uma abertura 56 no seletor rotativo 52, de forma que é estabelecida uma conexão fluídica contínua desde o MUDS 130 até ao tubo 208.
[070] No que se refere ainda à FIG. 7A e 7B, o SUDS 190 inclui ainda o orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190. O orifício de saída de resíduos 204 do SUDS apresenta uma passagem de fluido 58, definida por uma conduta tubular 60, que se estende entre o orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130 e o tubo 208. O tubo 208 pode não estar conectado diretamente com o orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130. Em vez disso, a conduta tubular 60 do SUDS 190 pode separar o tubo 208 do MUDS 130, assegurando que o tubo 208 e o conector 214 estão isolados do orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130. A conduta tubular 60 pode estar retraída a partir do orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130 por uma porção de uma região de conector de uso único 42, para reduzir a tendência para a contaminação. A conduta tubular 60 pode ainda ser angulada, em relação à direção horizontal, para facilitar o fluxo de fluido através do orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190 e para o orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130. De acordo com algumas formas de realização, o SUDS 190 pode incluir ainda a reutilização de características de prevenção (não apresentadas). Por exemplo, o SUDS 190 pode incluir aletas ou estruturas quebráveis que se dobram ou se quebra quando o SUDS 190 é removido do MUDS 130. Desta forma pode ser assegurado que o SUDS 190 apenas é usado para um procedimento de dispensa de fluido.
[071] No que se refere às FIGS. 8A-8F é agora descrito detalhadamente um método de operação da forma de realização do conjunto de conexão entre o SUDS 190 e o MUDS 130 apresentado nas FIGS. 6-7B. Em uso, um técnico médico ou um usuário remove o SUDS 190 descartável da respectiva embalagem e insere o SUDS 190 no MUDS 130 correspondente. Conforme acima descrito, o SUDS 190 tem de ser inserido na orientação correta, de forma que o orifício de conexão 192 do MUDS 130 é acoplado com o orifício de entrada de fluido 202 do SUDS 190 e que o orifício de entrada de resíduos 196 do MUDS 130 é acoplado com o orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190. Conforme apresentado na FIG. 8B, o técnico médico roda o seletor rotativo 52 para fixar o SUDS 190 no MUDS 130. Uma vez que o SUDS 190 tenha sido conectado fixamente ao MUDS 130, o sistema injetor de fluido 100 (apresentado na FIG. 1) injeta fluido para dentro de uma ou mais da pluralidade de seringas 132 do MUDS 130 e executa uma operação de preparação automática (FIG. 8C) para remover ar do MUDS 130 e do SUDS 190. Durante a operação de preparação, o fluido do MUDS 130 é injetado através do orifício de conexão 192 e para o tubo 208 do SUDS 190. O fluido circula através do tubo 208 e através do orifício de saída de resíduos 204 e para o reservatório de resíduos 156. Uma vez que a operação de preparação automática tenha sido concluída, o técnico médico desconecta o conector 214 do orifício de saída de resíduos 204 (FIG. 8D). O conector 214 pode então ser conectado a um paciente através de um cateter, de um dispositivo de acesso vascular ou de um conjunto de trajetória de fluxo adicional para facilitar a dispensa de fluido para o paciente (FIG. 8E). Uma vez que a dispensa de fluido tenha sido concluída, o usuário desconecta o conector 214 e roda o seletor rotativo 52 para remover o SUDS 190 do MUDS 130 (FIG. 8F). O técnico médico pode então descartar o SUDS 190. De acordo com algumas formas de realização, remover o SUDS 190 do MUDS 130 faz com que sejam reutilizadas as características de prevenção (não apresentadas), tais como as abas que se estendem a partir de uma porção do SUDS 190, se dobrem ou se quebrem, prevenindo a reinserção do SUDS 190.
[072] No que se refere à FIG. 9 é ilustrada uma forma de realização adicional de um conjunto conector que apresenta um SUDS 190 e um MUDS 130. Nesta forma de realização do conjunto, o SUDS 190 inclui um orifício de cânula 62 para receber uma cânula de agulha 129 conectada com um conector 214. A cânula 129, usada para dispensar fluido para um paciente, pode ser inserida no orifício de cânula 62 depois de ter sido removida do paciente. O orifício de cânula 62 pode cobrir a extremidade contaminada da cânula 129 durante o descarte da cânula 129. De acordo com esta forma de realização o invólucro de uso único 42 desejavelmente é suficientemente longo de forma que o comprimento total da cânula de agulha 129 pode ser inserido no invólucro 42 para um descarte seguro.
[073] No que se refere às FIGS. 10A e 10B é ilustrada uma forma de realização adicional de um conjunto conector que apresenta um SUDS 190 e um MUDS 130. O conjunto conector é providenciado em uma orientação vertical com o orifício de conexão 192 do MUDS 130 posicionada acima do orifício de entrada de resíduos 196. O MUDS 130 inclui um canal de gotejamento 64 que se estende entre o orifício de conexão 192 e o orifício de entrada de resíduos 196. Qualquer fuga de fluido do orifício de conexão 192 é direcionada na direção descendente através do canal de gotejamento 64 por gravidade. O canal de gotejamento 64 desemboca no orifício de entrada de resíduos 196. Correspondentemente, qualquer fluido expelido do canal de gotejamento 64 é direcionado através do orifício de entrada de resíduos 196 e recolhido no reservatório de resíduos 156. Alternativamente, o MUDS 130 pode ser providenciado com um material absorvente, tal como uma almofada absorvente 66 apresentada na FIG. 10C, que circunda uma porção do orifício de conexão 192 e do orifício de entrada de resíduos 196. O material absorvente é providenciado para absorver quaisquer pingas de fluido durante a remoção do SUDS 190 para um gerenciamento de pingo melhorado.
[074] No que se refere às FIGS. 11A-11C é ilustrada uma forma de realização adicional do conjunto conector que apresenta um SUDS 190 e um MUDS 130 que apresenta uma pluralidade de conectores de encaixe por pressão. Conforme apresentado na FIG. 11A, o SUDS 190 inclui um orifício de entrada de fluido 202 e um orifício de saída de resíduos 204. O SUDS 190 inclui abas de desconexão 68, em vez de um seletor rotativo. O SUDS 190 inclui ainda uma estrutura de alinhamento 70 que se estende desde o invólucro 42 do SUDS 190 e que está configurada para a inserção em uma ranhura correspondente 72 do MUDS 130 (apresentada na FIG. 11B).
[075] Conforme apresentado na vista em corte transversal de acordo com a FIG. 11C, o SUDS 190 é inserido no e alinhado com o MUDS 130 por meio de canais de alinhamento 71. As abas de desconexão 68 são formadas integralmente com uma cobertura de proteção tubular 74 que apresenta um flange que se estende para dentro 76 em uma extremidade da mesma. A cobertura de proteção 74 circunda uma conduta tubular 80 no SUDS 190. Quando o SUDS 190 está inserido no MUDS 130, o flange 76 forma um acoplamento de interferência com uma nervura correspondente 78 que se estende a partir de uma porção do orifício de conexão 192 do MUDS 130. O acoplamento de interferência gera uma conexão substancialmente estanque a fluidos entre o MUDS 130 e o SUDS 190. Ao pressionar as abas de desconexão 68 do SUDS 190 o flange 76 é desacoplado da nervura 78 para permitir a um usuário remover o SUDS 190 do MUDS 130. No que se refere à FIG. 12, o conjunto conector, que apresenta um MUDS 130 e um SUDS 190 com abas de desconexão 68 descrito acima, pode igualmente ser providenciado em uma configuração vertical.
[076] No que se refere às FIGS. 13A e 13B é ilustrada uma forma de realização adicional do conjunto conector que apresenta um SUDS 190 e um MUDS 130. O MUDS 130 inclui o orifício de conexão 192 e o orifício de entrada de resíduos 196, conforme descritos nas formas de realização precedentes. O orifício de conexão 192 inclui uma superfície vedante co-moldada 82 para a vedação entre o SUDS 190 e o MUDS 130. O SUDS 190 inclui superfícies de alinhamento externo 84, formadas integralmente com o invólucro 42, para alinhar corretamente o SUDS 190 e o MUDS 130. As superfícies de alinhamento 84 retraem ainda o orifício de entrada de fluido 202 e o orifício de saída de resíduos 204 do SUDS 190 para reduzir a possibilidade de contaminação antes do uso.
[077] No que se refere às FIGS. 14A-16B são ilustradas várias formas de realização do tubo 208. Por exemplo, o tubo 208 pode ser enrolado em volta de uma estrutura de retenção 133, tal como uma bobina ou um quadro, para assegurar que o tubo 208 não se desenrola enquanto está sendo removido da respectiva embalagem ou enquanto o SUDS 190 está sendo conectado com o MUDS 130. No que se refere à FIG. 16A, o tubo 208 pode incluir ainda um clipe externo amovível 135. O clipe 135 está conectado em volta do tubo 208 enrolado para prevenir que o tubo 208 se desenrole durante a remoção da embalagem ou a preparação automática. No que se refere à FIG. 16B, em uma forma de realização adicional, o tubo 208 é providenciado com porções desbobinadas 137 para manter o tubo 208 afastado do SUDS 190. Uma porção bobinada 139 do tubo 208 cai abaixo das porções desbobinadas 137, quando o SUDS 190 está conectado com MUDS 130.
[078] No que se refere à FIG. 17, um dispositivo de controle eletrônico 900 (apresentado na FIG. 17) pode ser associado com o sistema injetor de fluido 100 para controlar as operações de enchimento e de dispensa. De acordo com algumas formas de realização, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode controlar a operação de várias válvulas, membros de pistão e outros elementos para alcançar um enchimento ou um procedimento de dispensa desejado. Por exemplo, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode incluir uma variedade de componentes de meios legíveis por computador discretos. Por exemplo, este meio legível por computador pode incluir qualquer meio que possa ser acessado pelo dispositivo de controle eletrônico 900, tal como um meio volátil, um meio não volátil, um meio amovível, um meio não amovível, um meio transitório, um meio não transitório, etc.. Como um exemplo adicional este meio legível por computador pode incluir um meio de armazenamento de computador, tal como um meio implementado em qualquer método ou tecnologia para o armazenamento de informação, tal como instruções legíveis por computador, estruturas de dados, módulos de programa ou outros dados; memória de acesso aleatório (RAM), memória apenas de leitura (ROM), memória de leitura programável apagável eletricamente (EEPROM), memória flash ou outra tecnologia de memória; CD-ROM, discos versáteis digitais (DVDs) ou outros dispositivos de armazenamento em disco ópticos; cassetes magnéticas, fita magnética, dispositivo de disco magnético ou outros dispositivos de armazenamento magnéticos; ou qualquer outro meio que possa ser usado para armazenar a informação desejada e que possa ser acessado pelo dispositivo de controle eletrônico 900. Além disso, este meio legível por computador pode incluir meios de comunicação, tais como instruções legíveis por computador, estruturas de dados, módulos de programa ou outros dados em um sinal de dados modulado, tal como uma onda portadora ou outro mecanismo de transporte e incluem qualquer meio de entrega dei informação, meio por cabo (tal como uma rede por cabo e uma conexão por cabo direta) e meios sem cabo (tais como sinais acústicos, sinais de radiofrequência, sinais ópticos, sinais infravermelhos, sinais biométricos, sinais de códigos de barra, etc.). É evidente que as combinações de quaisquer dos elementos acima referidos devem igualmente ser incluídas no âmbito dos meios legíveis por computador.
[079] O dispositivo de controle eletrônico 900 inclui ainda uma memória de sistema 908 com meios de armazenamento de computador sob a forma de memória volátil e não volátil, tal como a ROM e a RAM. Um sistema de entrada/saída básico (BIOS) com rotinas baseadas em computador adequadas assiste na transferência de informação entre componentes no dispositivo de controle eletrônico 900 e normalmente está armazenado na ROM. A porção RAM da memória de sistema 908 tipicamente contém dados e módulos de programa que podem ser acessados imediatamente ou que estão sendo operados atualmente pela unidade de processamento 904, por ex. um sistema operativo, interfaces de programação de aplicação, programas de aplicação, módulos de programa, dados de programa e outros códigos legíveis por computador baseados em instruções.
[080] No que se refere ainda à FIG. 17, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode incluir ainda outros meios de armazenamento de computador amovíveis ou não amovíveis, voláteis ou não voláteis, transitórios ou não transitórios. Por exemplo, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode incluir uma interface de memória não amovível 910 que comunica com e controla uma unidade de disco rígido 912, por ex. um meio magnético não amovível, não volátil; e uma interface de memória amovível não volátil 914 que comunica com e controla uma unidade de disco magnético 916 (que lê e escreve em um disco magnético amovível, não volátil 918), uma unidade de disco óptico 920 (que lê e escreve em um disco óptico amovível, não volátil 922, tal como um CD-ROM), uma porta de Barramento Serial Universal (USB) 921 para o uso em conexão com um cartão de memória amovível, etc.. Contudo é evidente que podem ser usados outros meios de armazenamento de computador amovíveis ou não amovíveis, voláteis ou não voláteis no ambiente de sistema de computação exemplificativo 902, incluindo, mas não ilimitados a, cassetes de fita magnética, DVDs, fita de vídeo digital, RAM de estado sólido, ROM de estado sólido, etc.. Estes vários meios magnéticos amovíveis ou não amovíveis, voláteis ou não voláteis estão em comunicação com a unidade de processamento 904 e outros componentes do dispositivo de controle eletrônico 900 por meio do barramento de sistema 906. As unidades e os respectivos meios de armazenamento de computador associados, discutidos acima e ilustrados na FIG. 17, providenciam o armazenamento de sistemas operativos, instruções legíveis por computador, programas de aplicação, estruturas de dados, módulos de programa, dados de programa e outros códigos legíveis por computador baseados em instruções para o dispositivo de controle eletrônico 900 (quer duplicativa quer não desta informação e dados na memória de sistema 908).
[081] Um usuário pode introduzir comandos, informação e dados no sistema de controle eletrônico 900 através de determinados dispositivos de entrada acopláveis e operáveis, tais como a interface de usuário 124 apresentada na FIG. 1, por meio de uma interface de entrada 928. É evidente que pode ser usada uma variedade de dispositivos de entrada desta natureza, como por ex. um microfone, um trackball, um joystick, um touchpad, um touchscreen, um scanner, etc., incluindo qualquer disposição que facilite a introdução de dados e de informação no dispositivo de controle eletrônico 900 a partir de uma fonte externa. Conforme discutido, estes e outros dispositivos de entrada frequentemente estão conectados com a unidade de processamento 904 através da interface de entrada de usuário 928 acoplada ao barramento de sistema 906, mas podem estar conectados por meio de outras estruturas de interface e de barramento, tais como uma porta paralela, um game port ou um USB. Além disso os dados e a informação podem ser apresentados ou providenciados a um usuário em uma forma ou em um formato inteligível através de determinados dispositivos de saída, tais como um monitor 930 (para apresentar visualmente a informação e os dados sob a forma eletrônica), uma impressora 932 (para apresentar fisicamente a informação e os dados sob a forma impressa), um altifalante 934 (para apresentar audivelmente a informação e os dados sob a forma audível), etc.. Todos estes dispositivos estão em comunicação com o dispositivo de controle eletrônico 900 através de uma interface de saída 936 acoplada com o barramento de sistema 906. É evidente que qualquer destes dispositivos de saída periféricos podem ser usados para providenciar informação e dados ao usuário.
[082] O dispositivo de controle eletrônico 900 pode operar em um ambiente de rede 938 através do uso de um dispositivo de comunicação 940, que é parte integrante do dispositivo de controle eletrônico 900 ou remoto em relação a este. O dispositivo de comunicação 940 pode ser operado e está em comunicação com outros componentes do dispositivo de controle eletrônico 900 através de uma interface de comunicação 942. Usando uma disposição desta natureza, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode ser conectado ou comunicar de outra forma com um ou mais computadores remotos, tal como um computador remoto 944, que pode ser um computador pessoal, um servidor, um roteador, um computador pessoal de rede, um dispositivo par ou outros nós de rede comuns e tipicamente inclui alguns ou todos dos componentes acima descritos em conexão com o dispositivo de controle eletrônico 900. Usando os dispositivos de comunicação adequados 940, por ex. um modem, uma interface ou um adaptador de rede, etc., o computador 944 pode operar em uma e comunicar através de uma rede de área local (LAN) e de uma rede de área alargada (WAN), mas pode igualmente incluir outras redes tais como uma rede privada virtual (VPN), uma rede de escritório, uma rede de empresa, uma intranet, a internet, etc..
[083] Conforme usado no presente documento, o dispositivo de controle eletrônico 900 inclui ou pode ser operado para executar software personalizado ou convencional adequado para realizar e para implementar as etapas de processamento do método e do sistema de acordo com a presente invenção, formando um sistema de computador específico e particular. Correspondentemente, o método e o sistema de acordo com a presente invenção podem incluir um ou mais dispositivos de controle eletrônico 900 ou dispositivos de computador semelhantes que apresentam um meio de armazenamento legível por computador capaz de armazenar um código de programa ou instruções legíveis por computador que permitem à unidade de processamento 904 executar, configurar ou implementar os métodos, os processos e as manipulações de dados transformacionais discutidas abaixo com referência à presente invenção. Além disso, o dispositivo de controle eletrônico 900 se pode apresentar sob a forma de um computador pessoal, de um assistente digital pessoal, de um computador portátil, de um laptop, de um palmtop, de um dispositivo móvel, de um telefone móvel, de um servidor ou de qualquer outro tipo de dispositivo de computador que apresenta o hardware de processamento necessário para processar adequadamente os dados para implementar eficazmente o método e o sistema implementados por computador de acordo com a presente invenção.
[084] Para o perito na técnica é evidente que o sistema pode usar bancos de dados fisicamente localizados em um ou mais computadores que podem ou não ser os mesmos que os respectivos servidores. Por exemplo, o software de programação no dispositivo de controle eletrônico 900 pode controlar um banco de dados fisicamente armazenados em um processador separado da rede ou outro.
[085] De acordo com algumas formas de realização, o dispositivo de controle eletrônico 900 pode ser programado de forma que a recarga automática ocorre com base em um volume mínimo de desencadeamento programado nas respectivas seringas 132. Por exemplo, quando o volume do fluido restante em pelo menos uma das seringas 132 é inferior a um volume programado, é automaticamente iniciado um procedimento de recarga de seringa pelo dispositivo de controle eletrônico 900. O dispositivo de controle eletrônico 900 associado com o sistema injetor de fluido 100 pode determinar que o volume mínimo de desencadeamento pré-programado foi alcançado monitorando o volume de fluido dispensado a partir das respectivas seringas 132 durante a operação do sistema injetor de fluido 100. Alternativamente podem ser incorporados sensores do nível de fluido no sistema injetor de fluido 100 e os dados provenientes destes sensores do nível de fluido podem ser providenciados ao dispositivo de controle eletrônico 900 de forma que o dispositivo de controle eletrônico 900 pode determinar quando foi alcançado o volume mínimo de desencadeamento pré-programado em pelo menos uma das seringas 132. O volume e a velocidade de enchimento da recarga podem ser pré-programados no dispositivo de controle eletrônico 900. O procedimento de recarga automática pode ser parado automaticamente pelo dispositivo de controle eletrônico 900 ou pode ser interrompido manualmente. Além disso pode ser iniciado um procedimento de recarga automática quando, depois de concluído o procedimento de injeção de fluido, não existe fluido suficiente em pelo menos uma das seringas 132 para realizar o procedimento de injeção de fluido programado subsequente.
[086] Durante um procedimento de recarga é possível que uma ou mais das fontes de fluido a granel 120 associadas com as respectivas seringas 132 fiquem vazias (por ex. inicialmente faltar fluido suficiente para concluir uma recarga total da uma ou mais seringas 132). Por conseguinte, é necessária uma fonte de fluido a granel 120 de substituição e a substituição desta fonte de fluido a granel 120 desejavelmente deve ser realizada rapidamente. O sistema injetor de fluido 100 pode apresentar um indicador, tal como um indicador audível e/ou visual, para indicar ao operador que é necessária uma substituição da fonte de fluido a granel 120 antes de o sistema injetor de fluido 100 poder ser usado.
[087] Apesar de serem apresentadas e descritas várias formas de realização dos conectores de conjunto descartável de uso único nas figuras anexas e na descrição para o perito na técnica é evidente que podem ser configuradas outras formas de realização sem abandonar o âmbito e o espírito da presente invenção. Por exemplo é evidente que a presente invenção contempla que, na medida do possível, uma ou mais características de uma forma de realização podem ser combinadas com uma ou mais características de uma outra forma de realização. Correspondentemente, a descrição acima pretende ser ilustrativa e não restritiva.

Claims (18)

1. Conector médico (190), compreendendo: um orifício de entrada de fluido (202) para o acoplamento amovível com um orifício de conexão (192) de um conjunto descartável de uso múltiplo (MUDS) (130) para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo; um orifício de saída de resíduos (204) para o acoplamento amovível com um orifício de entrada de resíduos (204) de um sistema injetor de fluido (100) para estabelecer uma conexão fluídica com o mesmo; e uma linha de fluido de paciente (208) conectada, em uma primeira extremidade (210), com o orifício de entrada de fluido (202) e conectada, em uma segunda extremidade (212), com o orifício de saída de resíduos (204), estabelecendo assim uma conexão fluídica entre o orifício de entrada de fluido (202) e o orifício de saída de resíduos (204), em que o fluxo de fluido através da linha de fluido de paciente (208) é unidirecional desde a primeira extremidade (210) até à segunda extremidade (212), e o conector médico (190) sendo caracterizado pelo fato de que o conector médico compreende ainda um mecanismo de bloqueio para fixar de forma amovível o conector médico (190) no MUDS (130); e pelo menos um elemento sensor (240) compreende uma aleta sensora para interagir com pelo menos um sensor (242) para detectar a presença ou a ausência da aleta sensora por pelo menos um elemento sensor (242) indicando se o conector médico (190) foi inserido ou instalado corretamente no orifício de conexão (192), em que a linha de fluido de paciente (208) está desconectada do orifício de saída de resíduos (204) para dispensar fluidos do orifício de entrada de fluido (202) à segunda extremidade (212) da linha de fluido de paciente (208), enquanto o orifício de saída de resíduos (204) permanece acoplado ao orifício de entrada de resíduos (196) do sistema injetor de fluido (100).
2. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de bloqueio apresenta uma aba flexível (216) que pode ser deflectida entre uma posição acoplada e uma posição desacoplada defletindo pelo menos uma porção da aba flexível (216).
3. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a aba flexível (216) apresenta uma superfície de pressão (218) que, quando pressionada, deflete a aba flexível (216) da posição acoplada para a posição desacoplada.
4. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o orifício de entrada de fluido (202) compreende uma saia (220) que circunda pelo menos uma porção do orifício de entrada de fluido (202).
5. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a saia (220) apresenta pelo menos uma denteação (230) para facilitar o manuseamento do conector médico (190).
6. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a saia (220) apresenta uma ou mais nervuras (232) que se projetam a partir de uma superfície externa da saia (220).
7. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o orifício de entrada de fluido (202) apresenta uma forma para prevenir a conexão com o orifício de entrada de resíduos (196) do sistema injetor de fluido (100) e em que o orifício de saída de resíduos (204) apresenta uma forma para prevenir a conexão com o orifício de conexão (192) do MUDS (130).
8. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o conector médico (190) apresenta uma forma assimétrica de forma que o conector médico (190) pode ser conectado com o MUDS (130) em apenas uma orientação.
9. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender ainda pelo menos uma aleta (207) para evitar a conexão errônea do conector médico (190) com o MUDS (130).
10. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um conector (214) de linha de fluido em uma segunda extremidade (212) da linha de fluido de paciente (208), para o acoplamento amovível com o orifício de saída de resíduos (204), mantendo a esterilidade da segunda extremidade (212) da linha de fluido de paciente (208).
11. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o conector (214) da linha de fluido está em comunicação fluídica com o orifício de saída de resíduos (204) quando está acoplado com o orifício de saída de resíduos (204).
12. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o conector (214) de linha de fluido é um conector do tipo Luer Lock.
13. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma válvula unidirecional (236) para manter um fluxo unidirecional através do orifício de entrada de fluido (202) para a linha de fluido de paciente (208).
14. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento sensor (240) apresenta uma ou mais superfícies refletoras para refletir a luz visível ou infravermelha para o pelo menos um sensor (242).
15. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o orifício de entrada de fluido (202) apresenta pelo menos um vedante (234) para formar uma conexão estanque a fluidos entre o orifício de entrada de fluido (202) e o orifício de conexão (192).
16. Conector médico (190), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender: um espaçador (206) que se estende entre o orifício de entrada de fluido (202) do orifício de saída de resíduos (204); e em que o mecanismo de bloqueio apresenta uma aba flexível (216) que pode ser deflectida entre uma posição acoplada e uma posição desacoplada defletindo pelo menos uma porção da aba flexível (216); em que a linha de fluido de paciente (208) compreende um conector de linha de fluido (214) conectado com a segunda extremidade (212) da linha de fluido de paciente (208), em que o conector de linha de fluido (214)para a conexão fluídica amovível com o orifício de saída de resíduos (204).
17. Método de preparação automática do conector médico (190), como definido na reivindicação 1, o método caracterizado por compreender: conectar fluidicamente o orifício de entrada de fluido (202) do conector SUDS (190) com um orifício de conexão (192) de um conjunto descartável de uso múltiplo (MUDS) (130); estabelecer uma comunicação fluídica entre um orifício de saída de resíduos (204) do conector SUDS (190) e um orifício de entrada de resíduos (196) de um sistema injetor de fluido (100); detectar por pelo menos um sensor (242) no sistema injetor de fluido (100) que o conector médico (190) está fluidicamente conectado com o orifício de conexão (192) do MUDS (130); preparar automaticamente pelo sistema injetor de fluido (100) do conector médico (190) dispensando fluido do orifício de entrada de fluido (202) ao orifício de saída de resíduos (204) através de uma linha de fluido de paciente (208); e desconectar a linha de fluido de paciente (208) do orifício de saída de resíduos (204), enquanto o orifício de saída de resíduos (204) permanece acoplado ao orifício de entrada de resíduos (196) do sistema injetor de fluido (100).
18. Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado por compreender ainda bloquear o conector do SUDS (190) com o MUDS (130) antes de preparar o conector do SUDS (190).
BR112016015783-4A 2014-01-10 2015-01-09 Conector médico e método de preparação automática do conector médico BR112016015783B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461925940P 2014-01-10 2014-01-10
US61/925,940 2014-01-10
PCT/US2015/010825 WO2015106107A1 (en) 2014-01-10 2015-01-09 Single-use disposable set connector

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BR112016015783A2 BR112016015783A2 (pt) 2017-08-08
BR112016015783A8 BR112016015783A8 (pt) 2020-03-10
BR112016015783B1 true BR112016015783B1 (pt) 2022-11-08

Family

ID=53524367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016015783-4A BR112016015783B1 (pt) 2014-01-10 2015-01-09 Conector médico e método de preparação automática do conector médico

Country Status (20)

Country Link
US (2) US10549084B2 (pt)
EP (1) EP3092017A4 (pt)
JP (3) JP6993085B2 (pt)
KR (2) KR101996709B1 (pt)
CN (3) CN106102796B8 (pt)
AU (4) AU2015204608C1 (pt)
BR (1) BR112016015783B1 (pt)
CA (2) CA3079162C (pt)
CL (1) CL2016001720A1 (pt)
IL (2) IL246576B2 (pt)
MA (1) MA39181B1 (pt)
MX (2) MX2016008825A (pt)
MY (1) MY177223A (pt)
NZ (1) NZ722989A (pt)
PH (1) PH12016501361A1 (pt)
RU (2) RU2703066C9 (pt)
SA (1) SA516371474B1 (pt)
SG (1) SG11201605540VA (pt)
WO (1) WO2015106107A1 (pt)
ZA (1) ZA201605306B (pt)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2020107030A (ru) * 2015-01-09 2020-02-25 БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи Многофлюидная система доставки с многоразовым расходным комплектом и ее конструкционные особенности
CN108027901B (zh) * 2015-08-13 2022-03-01 拜耳医药保健有限公司 确定其可替换部件的有效寿命的系统和指示其可替换部件的有效寿命的装置及其方法
EP3341047A4 (en) * 2015-08-28 2019-04-10 Bayer Healthcare LLC SYSTEM AND METHOD FOR CHECKING THE FILLING OF A SYRINGE WITH LIQUID AND PICTURE IDENTIFICATION OF PERFORMANCE INJECTOR SYSTEM FUNCTIONS
EP3423130A1 (en) 2016-03-03 2019-01-09 Bayer Healthcare LLC System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems
EP3484540A1 (en) 2016-07-18 2019-05-22 Bayer Healthcare LLC Fluid injector and patient set therefor
US11529456B2 (en) * 2017-02-01 2022-12-20 Bayer Healthcare Llc Acoustic frequency recognition of patient lines
CA3068544A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bayer Healthcare Llc Method for dynamic pressure control in a fluid injector system
US11478581B2 (en) 2017-08-31 2022-10-25 Bayer Healthcare Llc Fluid injector system volume compensation system and method
EP3676854A1 (en) 2017-08-31 2020-07-08 Bayer Healthcare LLC Fluid path impedance assessment for improving fluid delivery performance
CA3067625C (en) 2017-08-31 2024-04-30 Bayer Healthcare Llc Injector pressure calibration system and method
EP3675930B1 (en) 2017-08-31 2024-01-17 Bayer Healthcare LLC Method for drive member position and fluid injector system mechanical calibration
JP2019122461A (ja) * 2018-01-12 2019-07-25 株式会社三洋物産 遊技機
JP2019122463A (ja) * 2018-01-12 2019-07-25 株式会社三洋物産 遊技機
JP2019136398A (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社三洋物産 遊技機
JP2019136400A (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社三洋物産 遊技機
JP2019136401A (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社三洋物産 遊技機
JP2019136399A (ja) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社三洋物産 遊技機
JP7334172B2 (ja) * 2018-02-27 2023-08-28 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー シリンジプランジャ係合機構
JP2021521519A (ja) 2018-04-10 2021-08-26 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC 電動式流体インジェクタシステムを使用して血管アクセスを試験するためのシステムおよび方法
WO2019199746A1 (en) * 2018-04-10 2019-10-17 Bayer Healthcare Llc Preloading of contrast injection protocols into the administration line
EP3776578B1 (en) 2018-04-10 2023-11-22 Bayer HealthCare, LLC Systems and methods for monitoring hygiene practices associated with use of power fluid injector systems
AU2019256461B2 (en) 2018-04-19 2024-03-07 Bayer Healthcare Llc System and method for air detection in fluid injector
JP2021520891A (ja) 2018-04-19 2021-08-26 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC リザーバからガスを除去する方法
CN112789068B (zh) 2018-08-28 2023-08-15 拜耳医药保健有限公司 具有改善的比率性能的流体注入器系统
CA3110807A1 (en) 2018-08-28 2020-03-05 Bayer Healthcare Llc Utilizing pressure measurements to detect reuse of patient lines
JP7450608B2 (ja) 2018-08-28 2024-03-15 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 流体注入器システム、流体の逆流を防止する方法、およびコンピュータプログラム製品
GB201816769D0 (en) * 2018-10-15 2018-11-28 Meditech Endoscopy Ltd Connector
WO2020132015A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Bayer Healthcare Llc Mechanisms for preventing reconnection of connectors intended for single use
USD888226S1 (en) 2019-02-15 2020-06-23 Bayer Healthcare Llc Fluid injector
US10471188B1 (en) * 2019-04-12 2019-11-12 Stryker Corporation Manifold for filtering medical waste being drawn under vacuum into a medical waste collection system
CA3136309A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Stryker Corporation Manifold for a medical waste collection system
JP2023503453A (ja) 2019-11-21 2023-01-30 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 流体インジェクタデバイスのための圧力ベースのモータ制御を使用する流体送達のためのシステムおよび方法
WO2021102070A1 (en) 2019-11-21 2021-05-27 Bayer Healthcare Llc System, method, and computer program product for smart fluid injector performance monitoring
US20220392602A1 (en) 2019-11-21 2022-12-08 Bayer Healthcare Llc System and method for user-configurable pressure limiting behavior for fluid injection devices
US20220395634A1 (en) 2019-11-21 2022-12-15 Bayer Heal Thcare Llc System, method, and computer program for occlusion detection and improved pressure limiting behavior for fluid injector devices
AU2020393853A1 (en) 2019-11-25 2022-06-02 Bayer Healthcare Llc System and method utilizing an integrated camera with a fluid injector
EP4103260A1 (en) * 2020-02-12 2022-12-21 Becton, Dickinson and Company Sensor assembly and system, method, and computer program product for identifying devices connected to device connectors
IL295316A (en) 2020-02-21 2022-10-01 Bayer Healthcare Llc Fluid path connectors for administering medical fluids
CN115315282A (zh) 2020-03-31 2022-11-08 拜耳医药保健有限责任公司 基于流体压力和流量的空气体积校正的系统
CA3228198A1 (en) 2020-04-30 2021-11-04 Bayer Healthcare Llc System, device, and method for safeguarding wellbeing of patients for fluid injection
IL299062A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Bayer Healthcare Llc Built-in air bubble suspension device for angiography syringe fluid paths
NL2027928B1 (en) * 2021-04-07 2022-10-19 Inreda Diabetic B V System for regulating the concentration of glucose in the blood of a person and use thereof
WO2023244580A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Bayer Healthcare Llc Disinfecting cap for fluid path element
WO2024054586A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Bayer Healthcare Llc Systems and methods for generating protocols embodying contrast and radiation dose management techniques
WO2024086160A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Bayer Healthcare Llc Presssure release assembly for fluid injector tube set

Family Cites Families (216)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3164279A (en) 1965-01-05 Test tube closure
US926755A (en) 1909-04-20 1909-07-06 Locke Regulator Company Non-return stop-valve.
US2287746A (en) 1939-08-19 1942-06-23 Harry E Morton Test tube closure
US2798487A (en) 1952-05-09 1957-07-09 Becton Dickinson Co Syringe assembly
US2731053A (en) 1953-06-19 1956-01-17 Compule Corp Medical containers and their closures
US2780243A (en) 1953-09-22 1957-02-05 Scovill Manufacturing Co Plastic valve cap
US2938238A (en) 1954-05-04 1960-05-31 Baxter Laboratories Inc Plastic collar secured to a member and method of attaching same
US2997043A (en) 1954-08-17 1961-08-22 Becton Dickinson Co Protective cannula sheath
US3658061A (en) 1970-11-10 1972-04-25 Baxter Laboratories Inc Needle guard
US3835862A (en) 1973-02-20 1974-09-17 Kendall & Co Sterile caps for a liquid drainage system and method
US3909910A (en) 1973-03-29 1975-10-07 Union Carbide Corp Method of joining the ends of two conduits together in a sterile manner
US3986508A (en) 1973-08-22 1976-10-19 Abcor, Inc. Sterilizable, medical connector for blood processing
US4022205A (en) 1973-11-05 1977-05-10 Tenczar Francis J Fluid connectors
US3987930A (en) 1974-09-26 1976-10-26 Ethicon, Inc. Dual-ended tubing cap
US4019512A (en) 1975-12-04 1977-04-26 Tenczar Francis J Adhesively activated sterile connector
US4106654A (en) 1977-03-10 1978-08-15 American Hospital Supply Corporation Container with side sealing closure and method of forming the seal thereof
US4123091A (en) 1977-11-21 1978-10-31 Renal Systems, Inc. Tube connector
CA1126117A (en) 1978-03-13 1982-06-22 William R. Bratten Self-centering roller configuration for fluid-transfering medical equipment
US4194509A (en) 1978-04-11 1980-03-25 C. R. Bard, Inc. Preconnected catheter drainage system
DE2820281A1 (de) 1978-05-10 1979-11-15 Fresenius Chem Pharm Ind Schlauchpumpe mit hoher dosiergenauigkeit
US4187846A (en) 1978-06-22 1980-02-12 Union Carbide Corporation Sterile connectors
US4230231A (en) 1979-04-16 1980-10-28 Coulter Electronics, Inc. Closure cap
US4450624A (en) 1978-09-22 1984-05-29 Burndy Corporation Method of forming electrical connectors
CA1133436A (en) 1978-09-22 1982-10-12 Burndy Corporation Spring-locked concatenation of housings for electrical connections
US4227615A (en) 1979-05-02 1980-10-14 Flick Gervase M Medicine container
US4551146A (en) 1980-06-09 1985-11-05 Phillip P. Rogers & Faye Rogers Living Trust Connector for ambulatory dialysis system
US4810241A (en) 1980-06-09 1989-03-07 Rogers Phillip P Ambulatory dialysis system and connector
US4369779A (en) 1981-02-23 1983-01-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sterile docking process, apparatus and system
US4340148A (en) 1980-10-14 1982-07-20 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Luer cap
US4366816A (en) 1980-12-22 1983-01-04 Abbott Laboratories Combination quick disconnect coupling and fluid cutoff valve
US4398757A (en) 1981-02-18 1983-08-16 Floyd Larry K Laminar flow connector for blood and sterile solutions
US4402420A (en) 1981-12-07 1983-09-06 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Dual function port cap
US4433973A (en) 1982-01-12 1984-02-28 Bioresearch Inc. Reusable tube connector assembly
SE456637B (sv) 1982-04-13 1988-10-24 Gambro Lundia Ab Vaermesteriliserbar koppling
US4482347A (en) 1982-08-12 1984-11-13 American Hospital Supply Corporation Peristaltic fluid-pumping apparatus
US4511359A (en) 1982-09-29 1985-04-16 Manresa, Inc. Sterile connection device
US5688254A (en) 1983-01-24 1997-11-18 Icu Medical, Inc. Medical connector
US4778447A (en) 1983-05-20 1988-10-18 Travenol European Research & Development Center Connectors
US4579823A (en) 1983-09-27 1986-04-01 Ryder International Corporation Sterilization indicator
US4828557A (en) 1984-04-06 1989-05-09 Persidsky Maxim D Sterile connector and method
JPS6184495A (ja) * 1984-10-03 1986-04-30 日産自動車株式会社 管の継手構造
US4559043A (en) 1984-10-29 1985-12-17 Drs Infusion Systems, Inc. Assembly with septum fitting for connecting adaptor and fluid tube
US4624664A (en) 1985-07-22 1986-11-25 Travenol European Research And Development Centre (Teradec) Antibacterial closure system
US4854836A (en) 1986-02-18 1989-08-08 Baxter International Inc. Collapsible conduit for linear peristaltic pump and method of making the same
US4775369A (en) 1986-09-09 1988-10-04 Boris Schwartz Automatically actionable sharpened needle-tip protection
FR2594496A1 (fr) 1986-09-12 1987-08-21 Baxter Travenol Lab Conduit de transfert de fluides, notamment pour pompe peristaltique, et procede de realisation de celui-ci
US4795426A (en) 1987-04-02 1989-01-03 Solutech, Inc. Catheter introducing device and method of placing catheter
US5251873B1 (en) 1992-06-04 1995-05-02 Vernay Laboratories Medical coupling site.
US4883641A (en) 1987-06-26 1989-11-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Closure and container assembly for biological sterility indicator
ES2096562T3 (es) 1988-03-25 1997-03-16 Girardiere Christian Dispositivo de union por el embrochado de dos piezas mediante encaje.
US4981469A (en) 1988-04-18 1991-01-01 Dij Catheter Corp. Septum adapter assembly and external needle adapter fitting
US5057088A (en) 1988-08-23 1991-10-15 Krishna Narayanan Needle guard
DE3838689C1 (en) 1988-11-15 1990-06-28 Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De Method for the continuous measurement of the pressure in a flexible fluid line for medical purposes, as well as a device for carrying out the method
DE3842404A1 (de) 1988-12-16 1990-06-21 Fresenius Ag Vorrichtung zur messung des innendurchmessers von schlaeuchen aus flexiblem material
US5280809A (en) 1989-06-30 1994-01-25 Cobe Laboratories, Inc. Medical conduit end breather cap
US5702371A (en) * 1989-07-24 1997-12-30 Venetec International, Inc. Tube fitting anchoring system
WO1991003404A1 (en) 1989-09-01 1991-03-21 Anchor Hocking Corporation Container closure with internal channels for washing an interthread space
US4950260A (en) 1989-11-02 1990-08-21 Safetyject Medical connector
US5586977A (en) 1990-01-26 1996-12-24 C.R. Bard, Inc. Quick disconnect fitting for coupling interchangeable probe tip to laparoscopic instrument
US5184742A (en) 1990-06-18 1993-02-09 Boc Health Care, Inc. Deadender cap for luer fitting
US5098395A (en) 1990-10-03 1992-03-24 Tri-State Hospital Supply Corporation Medical connector
US5088984A (en) 1990-10-03 1992-02-18 Tri-State Hospital Supply Corporation Medical connector
DE4037797C1 (en) 1990-11-28 1992-02-13 Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De Peristaltic pump for fluid - has stator braced in direction of rotor and adjustable by eccentric disc
US5221267A (en) 1990-11-30 1993-06-22 Fresenius Usa, Inc. Breakable tubing coupling
ES2027923A6 (es) 1991-01-30 1992-06-16 Segura Badia Marcelo Conexion desinfectante para tubos de cateteres y similares.
EP0503670B1 (en) 1991-03-14 1996-05-22 Sharp Kabushiki Kaisha Peristaltic intravenous infusion pump capable of displaying an application name selected
US5171229A (en) 1991-04-15 1992-12-15 Mcneil Michael B Needle tip cover
US5247434A (en) * 1991-04-19 1993-09-21 Althin Medical, Inc. Method and apparatus for kidney dialysis
US5213483A (en) * 1991-06-19 1993-05-25 Strato Medical Corporation Peristaltic infusion pump with removable cassette and mechanically keyed tube set
US5810398A (en) 1992-10-02 1998-09-22 Pall Corporation Fluid delivery systems and methods and assemblies for making connections
US5413280A (en) 1992-10-16 1995-05-09 Taylor; William S. Apparatus and method for dissolving and dispensing soluble compounds
US5281111A (en) 1992-12-23 1994-01-25 Abbott Laboratories Cartridge for drug infusion pump
DK25793A (da) * 1993-03-09 1994-09-10 Pharma Plast Int As Infusionssæt til intermitterende eller kontinuerlig indgivelse af et terapeutisk middel
US5292308A (en) 1993-05-04 1994-03-08 Ryan Dana W Three piece intravenous line connector
US5382242A (en) 1993-08-06 1995-01-17 Mallinckrodt Medical, Inc. Capping device for conduit connector
US5405580A (en) 1993-09-24 1995-04-11 American Sterilizer Company Self-contained biological indicators
DE69432167T2 (de) 1993-10-28 2003-07-24 Medrad Inc System zur Kontrastmittelabgabe
US5569181A (en) 1993-10-28 1996-10-29 Medrad, Inc. Sterility assurance for contrast delivery system
EP0650738B1 (en) 1993-10-28 2003-05-02 Medrad, Inc. Multi-patient fluid dispensing
US5531697A (en) * 1994-04-15 1996-07-02 Sims Deltec, Inc. Systems and methods for cassette identification for drug pumps
US5498253A (en) 1993-11-23 1996-03-12 Baxter International Inc. Port adaptor and protector and container having same
US5494036A (en) 1993-11-26 1996-02-27 Medrad, Inc. Patient infusion system for use with MRI
US5482446A (en) 1994-03-09 1996-01-09 Baxter International Inc. Ambulatory infusion pump
US5746718A (en) 1994-07-05 1998-05-05 Steyn; Ricardo Sheath Oxford Needle protective device
EP0692766B1 (en) 1994-07-12 2002-05-08 Medrad, Inc. Closed loop information path for medical fluid delivery systems
US5840026A (en) 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
US5772624A (en) 1995-07-20 1998-06-30 Medisystems Technology Corporation Reusable blood lines
US5779675A (en) 1995-08-25 1998-07-14 Medrad, Inc. Front load pressure jacket system with syringe holder
ES2175122T3 (es) * 1995-08-25 2002-11-16 Debiotech Sa Dispositivo y procedimiento de inyeccion que puede funcionar continuamente.
DE19537163C1 (de) 1995-10-06 1997-01-30 Vetter & Co Apotheker Spritze für medizinische Zwecke
ATE350078T1 (de) 1995-10-20 2007-01-15 Haemonetics Corp Verbindungskartusche
JP3617732B2 (ja) 1996-07-10 2005-02-09 大和製罐株式会社 レトルト殺菌可能な容器
JP4033495B2 (ja) 1996-08-15 2008-01-16 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 医療用灌注ポンプおよびシステム
WO1998019918A2 (en) 1996-11-01 1998-05-14 Tetra Laval Holdings & Finance, S.A. One-piece molded flip cap closure
US5873861A (en) 1996-11-12 1999-02-23 Medrad, Inc. Plunger systems
US5853096A (en) 1996-11-25 1998-12-29 Bartur; Maya H. Pressure equalizing and foam eliminating cap
US5916197A (en) 1997-02-14 1999-06-29 Medrad, Inc. Injection system, pump system for use therein and method of use of pumping system
AU6881198A (en) 1997-04-16 1998-11-11 Bausch & Lomb Incorporated Sealing and venting system for oxidative disinfection of contact lenses
JP4023561B2 (ja) 1997-05-20 2007-12-19 バクスター インターナショナル インコーポレイテッド ニードルレスコネクター
US6503221B1 (en) 1997-06-12 2003-01-07 Abbott Laboratories Temperature compensation system for regulating flow through tubing in a pump
US5964583A (en) 1997-10-15 1999-10-12 Baxter International Inc. Elastomerically assisted peristaltic pump
US5944017A (en) 1997-11-17 1999-08-31 Tweedle; Jack A. Wound protecting device
US20010016704A1 (en) 1998-02-19 2001-08-23 Gholam Reza Zadno-Azizi Low profile fluid delivery and sealing system for a catheter
DE19828651C2 (de) 1998-06-26 2000-07-13 Fresenius Medical Care De Gmbh Konnektorelement mit Verschlußteil für die Medizintechnik
US6261270B1 (en) 1998-09-23 2001-07-17 Abbott Laboratories Sleeve stopper
US6077259A (en) 1998-09-30 2000-06-20 Becton, Dickinson And Company Contamination resistant connector
US6113068A (en) * 1998-10-05 2000-09-05 Rymed Technologies Swabbable needleless injection port system having low reflux
US6511472B1 (en) 1999-05-21 2003-01-28 Microtherapeutics, Inc. Interface needle and method for creating a blunt interface between delivered liquids
US6339718B1 (en) 1999-07-30 2002-01-15 Medrad, Inc. Programmable injector control
US6428518B1 (en) * 1999-11-05 2002-08-06 Tandem Medical Medication delivery container
DE19960226C1 (de) 1999-12-14 2001-05-10 Fresenius Ag Sterilitäterhaltendes Konnektionssystem für medizinische Systeme und dessen Verwendung
SE0001278L (sv) 2000-04-06 2001-10-08 Peter Unger Med P U Med Konsul Sterilkoppling
US6652493B1 (en) 2000-07-05 2003-11-25 Animas Corporation Infusion pump syringe
US6685668B1 (en) 2000-07-31 2004-02-03 Abbott Laboratories Closed-loop IV fluid flow control
WO2002094352A2 (en) * 2001-05-18 2002-11-28 Deka Products Limited Partnership Infusion set for a fluid pump
US7308300B2 (en) 2001-05-30 2007-12-11 Acist Medical Systems, Inc. Medical injection system
US6679529B2 (en) 2001-08-06 2004-01-20 Theodore D. Johnson Connection system
US6918893B2 (en) 2001-10-04 2005-07-19 Scimed Life Systems, Inc. Multiple port fluid control valves
US7563249B2 (en) 2002-12-20 2009-07-21 Medrad, Inc. Syringe having an alignment flange, an extending lip and a radial expansion section of reduced wall thickness
US8540698B2 (en) * 2004-04-16 2013-09-24 Medrad, Inc. Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector
GB0127224D0 (en) 2001-11-13 2002-01-02 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel compounds
SE521252C2 (sv) 2001-11-21 2003-10-14 Boule Medical Ab Engångsapparat för användning vid blodprov och instrument för användning med apparaten
KR100921261B1 (ko) 2001-12-04 2009-10-09 토다 고교 가부시끼가이샤 토양ㆍ지하수의 정화 처리용 철 입자, 그의 제조법, 해당철 입자를 포함하는 정화제, 그의 제조법 및토양ㆍ지하수의 정화 처리 방법
US6908459B2 (en) 2001-12-07 2005-06-21 Becton, Dickinson And Company Needleless luer access connector
US6579263B1 (en) 2002-01-11 2003-06-17 Milton Chernack Method and apparatus for the delivery of contrast fluid to a patient
US6911025B2 (en) 2002-01-25 2005-06-28 Jms Co., Ltd. Connector system for sterile connection
JP3972665B2 (ja) 2002-01-25 2007-09-05 株式会社ジェイ・エム・エス 無菌接続コネクタシステム
US6821267B2 (en) 2002-03-07 2004-11-23 Baxter International Luer tip cap having reduced removal force
DK1499274T3 (da) 2002-04-30 2010-02-08 Otsuka Pharma Co Ltd Medicinalbeholder med flere kamre og pose til at omslutte samme
US7056308B2 (en) 2002-10-04 2006-06-06 Dsu Medical Corporation Medical device with elastomeric penetrable wall and inner seal
DE10247965A1 (de) 2002-10-15 2004-05-06 Transcoject Gesellschaft für medizinische Geräte mbH & Co KG Originalitätsverschluss für eine Spritze
FR2847342B1 (fr) 2002-11-14 2005-02-25 Pcm Pompes Procede et agencement de detection de l'integrite d'un tube elastiquement deformable, et application aux pompes peristaltiques
US6874502B1 (en) * 2003-05-02 2005-04-05 Ramses Nashed Breathing circuit disconnect warning system and method for using a disconnect system
US7040598B2 (en) 2003-05-14 2006-05-09 Cardinal Health 303, Inc. Self-sealing male connector
JP4196994B2 (ja) 2003-07-31 2008-12-17 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用コネクタシステム
US8012144B2 (en) 2003-09-22 2011-09-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Elongate medical device having an interference fit packaging member
US20050090805A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Shaw Scott R. Reconnectable disconnect device for fluid transfer line
WO2005080843A1 (en) 2004-02-13 2005-09-01 Rheodyne, Llc Valve drive
JP2007532234A (ja) 2004-04-12 2007-11-15 メドラッド インコーポレーテッド 流体搬送システム、圧力隔離機構、インジェクタ制御機構、及びそれらを用いる方法
US7556619B2 (en) * 2004-04-16 2009-07-07 Medrad, Inc. Fluid delivery system having a fluid level sensor and a fluid control device for isolating a patient from a pump device
WO2006014200A1 (en) * 2004-05-21 2006-02-09 Haddad Ihsan A A system for detecting and removing a gas bubble from a vascular infusion line
US7462170B2 (en) 2004-05-25 2008-12-09 Covidien Ag Administration feeding set and valve mechanism
US7497484B2 (en) 2004-08-11 2009-03-03 Smiths Medical Asd, Inc. Medical coupling system
US20060042631A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Martin James F Apparatus to deliver oxygen to a patient
US8062009B2 (en) 2004-09-23 2011-11-22 SMC—Swiss Medical Care S.A. Device for fixing a tube for peristaltic cassette
US7241285B1 (en) 2004-12-06 2007-07-10 Medical Ventures, Inc. Medical site connection
US7481795B2 (en) 2004-12-17 2009-01-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Circumferential trocar seal assembly
US20060211989A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-21 Rhinehart Edward J Fluid delivery systems, devices and methods for delivery of fluids
EP1855738B1 (en) 2005-03-10 2013-05-08 Custom Medical Applications, Inc. Catheter connection hub
DE102005023430A1 (de) 2005-03-15 2006-09-21 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der effektiven Förderrate oder Einstellung der Drehzahl einer peristaltischen Pumpe
US7740288B2 (en) 2005-05-09 2010-06-22 Northgate Technologies Inc. High-flow luer lock connector for a luer lock connection
US7556481B2 (en) 2005-08-26 2009-07-07 Baxter International Inc. Rotary axial peristaltic pumps and related methods
US7534099B2 (en) 2005-09-30 2009-05-19 Covidien Ag Aliquot correction for feeding set degradation
RU2447905C2 (ru) * 2006-02-09 2012-04-20 Дека Продактс Лимитед Партнершип Насосные системы доставки текучих сред и способы применения устройства приложения усилия
US11478623B2 (en) * 2006-02-09 2022-10-25 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
JP4769103B2 (ja) 2006-03-17 2011-09-07 日本シャーウッド株式会社 コネクタ
NL2000058C2 (nl) 2006-04-21 2007-10-23 Bredel Hose Pumps B V Peristaltische pomp.
CA2651703A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Infusion set with a data storage device
JP2009542338A (ja) 2006-06-30 2009-12-03 シーヴィ デヴァイシズ,エルエルシー 心臓組織への経皮的血管内アクセス
US20080097342A1 (en) 2006-07-03 2008-04-24 Vadim Alexander Gordin Cover/sheath for a needle and method of resheathing a used needle
FR2908165A1 (fr) 2006-11-08 2008-05-09 Fresenius Vial Soc Par Actions Procede de controle du debit d'une pompe peristaltique et pompe peristaltique
US8257267B2 (en) 2007-01-09 2012-09-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-aligning IVUS catheter rotational core connector
US8172825B2 (en) 2007-01-16 2012-05-08 The University Of Utah Research Foundation Methods for disinfecting medical connectors
WO2008089196A2 (en) 2007-01-16 2008-07-24 University Of Utah Research Foundation Nestable sterility-protecting caps for separated connectors
CA2574551A1 (en) 2007-01-19 2008-07-19 Joseph E. Dadson, Sr. Connectology system
JP4959350B2 (ja) 2007-01-19 2012-06-20 日本コヴィディエン株式会社 雄ルアーコネクター
US9028691B2 (en) * 2007-02-27 2015-05-12 Deka Products Limited Partnership Blood circuit assembly for a hemodialysis system
WO2008114220A2 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Insuline Medical Ltd. Device for drug delivery and associated connections thereto
US7938454B2 (en) 2007-04-24 2011-05-10 Hyclone Laboratories, Inc. Sterile connector systems
US7951112B2 (en) 2007-05-16 2011-05-31 Smiths Medical Asd, Inc. Pump module for use in a medical fluid dispensing system
US8287724B2 (en) 2007-07-05 2012-10-16 Baxter International Inc. Dialysis fluid measurement systems using conductive contacts
US8535280B2 (en) * 2007-09-26 2013-09-17 Medtronic, In Pressure based refill status monitor for implantable pumps
KR20220003166A (ko) * 2007-10-12 2022-01-07 데카 프로덕츠 리미티드 파트너쉽 혈액 투석을 위한 장치 및 방법
US20100056975A1 (en) * 2008-08-27 2010-03-04 Deka Products Limited Partnership Blood line connector for a medical infusion device
ES2391718T3 (es) * 2007-11-19 2012-11-29 Mallinckrodt Llc Sistema de suministro de fluido con fuente de fluido de múltiples dosis
US8002736B2 (en) 2007-12-21 2011-08-23 Carticept Medical, Inc. Injection systems for delivery of fluids to joints
US20090182309A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Dartmouth-Hitchcock Clinic Medical fluid coupling port with guide for reduction of contamination
EP2271398B1 (en) 2008-03-25 2018-11-14 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Connector assembly
US9408971B2 (en) 2008-03-31 2016-08-09 Covidien Lp Self-capping syringe assembly with one-way valve
US9056200B2 (en) * 2008-06-06 2015-06-16 Bayer Medical Care Inc. Apparatus and methods for delivery of fluid injection boluses to patients and handling harmful fluids
US7967785B2 (en) * 2008-07-14 2011-06-28 Nipro Healthcare Systems, Llc Insulin reservoir detection via magnetic switching
EP3701981A1 (en) * 2008-08-18 2020-09-02 Calibra Medical LLC Drug infusion system with reusable and disposable components
US20110313394A1 (en) 2008-10-24 2011-12-22 Innerspace, Inc Sensor Controlled Flow Path For Providing Fluids To Patients
JP2012507357A (ja) * 2008-10-31 2012-03-29 マリンクロッド エルエルシー 複数用量注入システム
US8272281B2 (en) 2008-11-11 2012-09-25 Fisher Controls International, Llc Remotely readable valve position indicators
US20100130918A1 (en) * 2008-11-21 2010-05-27 Baxter International Inc. Systems and methods for removing air from supply containers and associated fill tubing
US8080001B2 (en) * 2008-11-26 2011-12-20 Acist Medical Systems, Inc. Fluid connection assembly with locking mechanism
US8733736B2 (en) 2009-05-27 2014-05-27 Carefusion 303, Inc. Intravenous piston pump disposable and mechanism
EP2735376B1 (en) 2009-07-24 2017-08-23 Bayer Healthcare LLC Syringe for a fluid injector system
US8281807B2 (en) 2009-08-31 2012-10-09 Medrad, Inc. Fluid path connectors and container spikes for fluid delivery
US9149624B2 (en) 2009-09-02 2015-10-06 Carefusion 303, Inc. Disinfecting male luer connector caps
US20120284991A1 (en) * 2009-12-07 2012-11-15 Matthew Kusz Configurable port fitment, kit, and related methods
CH702650A1 (de) * 2010-02-11 2011-08-15 Medela Holding Ag Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung von Kopplungen zwischen zwei Systemkomponenten.
FR2957438B1 (fr) * 2010-03-09 2012-03-30 Proton World Int Nv Detection d'un deroutement d'un canal de communication d'un dispositif de telecommunication couple a un circuit nfc
US8671964B2 (en) 2010-04-05 2014-03-18 Daniel Py Aseptic connector with deflectable ring of concern and method
US8758306B2 (en) 2010-05-17 2014-06-24 Icu Medical, Inc. Medical connectors and methods of use
US9242119B2 (en) * 2010-06-04 2016-01-26 Bayer Healthcare Llc Activity delivery progress monitor
BR112012031359A2 (pt) 2010-06-04 2016-10-25 Medrad Inc sistema e método de planejamento e monitoramento da utilização de doses múltiplas de radiofármacos em injetores de radiofármacos
US10046106B2 (en) 2010-10-25 2018-08-14 Bayer Healthcare Llc Bladder syringe fluid delivery system
US20120123392A1 (en) * 2010-11-16 2012-05-17 Westmed, Inc. Luer connector
DE102010053903B4 (de) 2010-12-09 2016-03-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Pumpenrotor
DE112012004344T8 (de) * 2011-06-08 2014-08-28 Nxstage Medical, Inc. Verfahren, Vorrichtungen und Systeme zur Kupplung von Fluidleitungen
KR20140067139A (ko) * 2011-09-21 2014-06-03 바이엘 메디컬 케어 인크. 연속적 다중-유체 펌프 장치, 운전 및 구동 시스템, 및 방법
CN103917269B (zh) 2011-10-19 2016-12-07 拜耳医药保健有限公司 保持无菌的医用连接器组件和方法
PL2776550T3 (pl) * 2011-11-07 2018-05-30 Rapid Micro Biosystems, Inc. Kaseta do badania sterylności
US9283334B2 (en) * 2011-11-23 2016-03-15 Northgate Technologies Inc. System for identifying the presence and correctness of a medical device accessory
TW201345578A (zh) * 2012-01-31 2013-11-16 Sanofi Aventis Deutschland 施配組件之限制使用壽命
US8944051B2 (en) * 2012-04-05 2015-02-03 Ino Therapeutics Llc Breathing apparatus detection and purging
US9039592B2 (en) 2012-06-07 2015-05-26 Bayer Medical Care Inc. Radiopharmaceutical delivery device
US9393441B2 (en) 2012-06-07 2016-07-19 Bayer Healthcare Llc Radiopharmaceutical delivery and tube management system
US9259527B2 (en) 2012-10-17 2016-02-16 Bayer Healthcare Llc Fluid delivery system with high and low pressure hand manifold
DE102013104018B4 (de) 2013-04-22 2022-09-15 Gerresheimer Regensburg Gmbh Kunststoffspritze mit einem Bedieneinrichtungs-Schnittstellenelement zum Positionieren an einer Spritzen-Bedieneinrichtung
WO2015001667A1 (ja) 2013-07-05 2015-01-08 日立オートモティブシステムズ株式会社 実装基板の製造方法および実装基板
US20150192234A1 (en) * 2014-01-06 2015-07-09 Oridion Medical 1987 Ltd. Magnetic authentication
US10532150B2 (en) * 2014-07-21 2020-01-14 Medtronic Minimed, Inc. Smart connection interface
EP3341047A4 (en) 2015-08-28 2019-04-10 Bayer Healthcare LLC SYSTEM AND METHOD FOR CHECKING THE FILLING OF A SYRINGE WITH LIQUID AND PICTURE IDENTIFICATION OF PERFORMANCE INJECTOR SYSTEM FUNCTIONS

Also Published As

Publication number Publication date
IL246576B1 (en) 2023-05-01
AU2022202007A1 (en) 2022-04-14
JP6993085B2 (ja) 2022-01-13
EP3092017A4 (en) 2017-08-09
RU2016132854A (ru) 2018-02-16
MY177223A (en) 2020-09-09
WO2015106107A1 (en) 2015-07-16
AU2019253887A1 (en) 2019-11-14
CL2016001720A1 (es) 2017-01-13
PH12016501361B1 (en) 2016-08-15
MX2021011365A (es) 2021-10-13
CN106102796B8 (zh) 2020-12-11
CN116474198A (zh) 2023-07-25
US20200155823A1 (en) 2020-05-21
EP3092017A1 (en) 2016-11-16
SA516371474B1 (ar) 2020-09-26
AU2015204608A1 (en) 2016-06-23
CA2936234A1 (en) 2015-07-16
CA3079162C (en) 2022-07-12
CA3079162A1 (en) 2015-07-16
MX2016008825A (es) 2017-04-06
KR101996709B1 (ko) 2019-10-17
BR112016015783A2 (pt) 2017-08-08
AU2015204608B2 (en) 2018-03-01
MA39181A1 (fr) 2017-09-29
KR20190080968A (ko) 2019-07-08
CN112295038B (zh) 2023-01-10
RU2016132854A3 (pt) 2018-07-16
JP2017502774A (ja) 2017-01-26
PH12016501361A1 (en) 2016-08-15
CA2936234C (en) 2020-06-30
CN106102796B (zh) 2020-08-07
AU2019253887B2 (en) 2021-12-23
ZA201605306B (en) 2018-05-30
IL246576B2 (en) 2023-09-01
SG11201605540VA (en) 2016-08-30
RU2703066C2 (ru) 2019-10-16
CN106102796A (zh) 2016-11-09
CN112295038A (zh) 2021-02-02
RU2019131181A (ru) 2019-10-15
AU2015204608C1 (en) 2021-02-11
IL302231A (en) 2023-06-01
KR20160106078A (ko) 2016-09-09
AU2018203857A1 (en) 2018-06-21
JP7077362B2 (ja) 2022-05-30
US20160331951A1 (en) 2016-11-17
BR112016015783A8 (pt) 2020-03-10
MA39181B1 (fr) 2017-12-29
JP2022113689A (ja) 2022-08-04
JP7436558B2 (ja) 2024-02-21
JP2020151587A (ja) 2020-09-24
IL246576A0 (en) 2016-08-31
US10549084B2 (en) 2020-02-04
RU2703066C9 (ru) 2021-01-25
KR102167861B1 (ko) 2020-10-21
NZ722989A (en) 2018-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112016015783B1 (pt) Conector médico e método de preparação automática do conector médico
KR102528289B1 (ko) 다회 사용 1회용 세트를 갖는 다중 유체 전달 시스템 및 그 특징부
KR102537181B1 (ko) 환자 라인의 음향 주파수 인식
JP2021520876A (ja) 投与ラインへの造影剤注入プロトコール分の予備充填

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 09/01/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS