ES2968425T3

ES2968425T3 - Composición fluida que comprende un polímero de poli(esteramida) terminada en éster, un alcano volátil, un monoalcohol y al menos un pigmento

Info

Publication number: ES2968425T3
Application number: ES19732677T
Authority: ES
Inventors: Guillaume Kergosien
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-07-02
Filing date: 2019-06-26
Publication date: 2024-05-09
Anticipated expiration: 2039-06-26
Also published as: US20210361555A1; EP3817824C0; KR20210025092A; KR102639562B1; EP3817824B1; WO2020007686A1; CN112437686A; EP3817824A1

Abstract

La presente invención se refiere a una composición fluida, que comprende especialmente un medio fisiológicamente aceptable, especialmente para recubrir materiales queratínicos, más particularmente para maquillar y/o cuidar materiales queratínicos tales como la piel, y que contiene: a) al menos un compuesto terminado en éster. polímero de poli(éster-amida); y b) al menos un alcano volátil; yc) al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono; yd) una fase particulada que comprende al menos un pigmento. La invención también se refiere a un proceso para recubrir materiales queratinicos, más particularmente para maquillar y/o cuidar materiales queratinicos, tales como la piel, caracterizado porque comprende la aplicación a los materiales queratinicos de una composición como se ha definido anteriormente. La presente invención también se refiere a un conjunto cosmético que comprende -una composición como se ha definido anteriormente -un dispositivo para aplicar dicha composición a los materiales de queratina. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición fluida que comprende un polímero de poli(esteramida) terminada en éster, un alcano volátil, un monoalcohol y al menos un pigmento

La presente invención tiene por objeto proporcionar, para el campo del cuidado y/o el maquillaje de materiales queratínicos, en particular la piel, una nueva composición que comprende al menos un polímero de poli(esteramida) terminada en éster, al menos un alcano volátil, al menos un alcohol y una fase en partículas que comprende al menos un pigmento.

Las composiciones cosméticas de maquillaje se usan comúnmente para aportar a materiales queratínicos tales como la piel un color estético, pero también para potenciar la belleza de piel irregular, al ocultar marcas y discromías, y para reducir la visibilidad de imperfecciones del relieve tales como poros y arrugas. Hasta la fecha se han desarrollado muchas formulaciones. Durante algunos años, los consumidores han buscado composiciones que proporcionen una buena propiedad de duración del efecto de maquillaje a lo largo del tiempo para poder evitar tener que reaplicar la composición demasiado a menudo.

Los consumidores buscan cada vez más productos cosméticos de maquillaje que se extiendan fácilmente y rápidamente, en particular sobre la piel en la forma de un depósito que no debe ser grueso sino que, por el contrario, debe desaparecer tanto como sea posible en el soporte sin marcas ni un efecto de mascarilla. Así, buscan productos de maquillaje con formas de presentación fluidas más ligeras que sean fáciles de aplicar y con buenas propiedades de duración y propiedades de comodidad (persistencia de matidez, persistencia de color, homogeneidad del depósito, apariencia no oleosa y no pegajosa).

Una de las soluciones propuestas por la técnica anterior para obtener una buena propiedad de duración es el uso de un agente peliculígeno que permita que la composición, una vez aplicada, forme, después del secado, una película más cohesiva, adhesiva y persistente sobre el soporte. Sin embargo, el uso de agentes peliculígenos no es totalmente satisfactorio puesto que uno de los problemas encontrados con estos agentes reside en el hecho de que algunos provocan incomodidad, a través, por ejemplo, de un efecto pegajoso y/o una dificultad en la extensión de la composición. Otros tienen tendencia a espesar o incluso gelificar el producto.

El documento de EE. UU. 2005/0197479 propone el uso de agentes gelificantes específicos en composiciones cosméticas sólidas (barras), tales como desodorantes o lápices labiales en forma de gel o formulaciones de alta viscosidad tales como champús.

El documento WO 2018/1 15771 trata de una composición cosmética anhidra sólida tal como una sombra de ojos, un fondo de maquillaje o un lápiz labial que comprende una resina de poliamida terminada en éster, un silicato y un aceite.

Efectivamente, el solicitante ha descubierto ahora, sorprendentemente, que este objetivo se puede conseguir con una composición fluida anhidra que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

a) al menos un polímero de poli(esteramida) terminada en éster;

b) al menos un alcano volátil y

c) al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono y

d) una fase en partículas que comprende al menos un pigmento.

De hecho, el solicitante ha apreciado, durante su investigación, que la composición fluida según la invención da como resultado composiciones que tienen una excelente propiedad de duración y son fáciles de aplicar a la piel.

La invención también se refiere a un procedimiento para revestir materiales queratínicos, más particularmente para el maquillaje y/o el cuidado de materiales queratínicos, tales como la piel, caracterizado por que comprende la aplicación a los materiales queratínicos de una composición como la definida previamente.

La presente invención también se refiere a un conjunto cosmético que comprende una composición fluida anhidra que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

a) al menos un polímero de poli(esteramida) terminada en éster;

b) al menos un alcano volátil y

c) al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono y

d) una fase en partículas que comprende al menos un pigmento

- un dispositivo para aplicar dicha composición a los materiales queratínicos.

Este descubrimiento forma la base de la presente invención.

Otras características, aspectos y ventajas de la invención se harán evidentes con la lectura de la descripción detallada que sigue.

DEFINICIONES

En el contexto de la presente invención, el término "material queratínico" está destinado a significar en particular la piel (del cuerpo, la cara, alrededor de los ojos, o los párpados).

El término "fisiológicamente aceptable" está destinado a significar compatible con la piel y/o sus integumentos, que tiene un color, olor y tacto agradable y que no provoca incomodidad (escozor o tirantez) inaceptable tendente a disuadir al consumidor del uso de esta composición.

Se entiende que el término "fluido" significa una composición líquida que fluye bajo su propio peso a temperatura ambiente (25°C) y presión atmosférica.

Ventajosamente, una composición fluida según la invención tiene un módulo de rigidez complejo G* de menos de 1000 Pa, preferiblemente menos de 400 Pa, preferiblemente menos de 200 Pa.

Estas son mediciones reológicas en régimen armónico para medir el módulo elástico.

Las mediciones se llevan a cabo usando un reómetro Haake RS600 sobre un producto en reposo, a 25°C.

Las mediciones en régimen armónico hacen posible caracterizar las propiedades viscoelásticas de los productos. La técnica consiste en someter un material a una tensión que varía sinusoidalmente a lo largo del tiempo y en medir la respuesta del material a esta tensión. En un intervalo en el que el comportamiento sea un comportamiento viscoelástico lineal (zona en la que la deformación es proporcional a la tensión), la tensión (<t>) y la deformación (<y>) son dos funciones temporales sinusoidales expresadas del siguiente modo.

T(t) =<t>0 sin (wt)

Y(t) =<y>0 sin (wt 5)

en la que:

<t>0 representa la amplitud máxima de la tensión (Pa);

Y0 representa la amplitud máxima de la deformación (-);

w = 2nN representa la frecuencia angular (rad.s-1), representado N la frecuencia (Hz);

y

5 representa el desplazamiento de fase de la tensión con relación a la deformación (rad).

Así, las dos funciones tienen la misma frecuencia angular pero están desplazadas un ángulo 5. Según el desplazamiento de fase 5 entre T(t) y Y(t), se puede entender el comportamiento del sistema:

- si 5 = 0, el material es puramente elástico;

- si 5 = n /2, el material es puramente viscoso (fluido newtoniano); y

- si 0 < 5 < n /2, el material es viscoelástico.

En general, la tensión y la deformación se escriben de forma compleja:

T*(t) =<t>0 eiwt

Y *(t) =<y>0 e(iwt 5)

Un módulo de rigidez complejo, que representa la resistencia global del material a la deformación, ya sea de origen elástico o viscoso, se define entonces mediante:

G* =<t>*/<y>* = G' iG''

En la que:

G' es el módulo de almacenamiento o módulo elástico que caracteriza la energía almacenada y totalmente restaurada durante un ciclo, G' = (<t>0/<y>0) cos 5; y

G" es el módulo de pérdida o módulo viscoso que caracteriza la energía disipada por fricción interna durante un ciclo, G" = (<t>0/<y>0) sin 5.

El parámetro retenido es el módulo de rigidez medio G* registrado en la meseta medido a una frecuencia de 1 Hz.

POLI(ESTERAMIDA) TERMINADA EN ÉSTER

El polímero de poli(esteramida) terminada en éster (ETPEA) según la invención está preferiblemente en la forma de una resina preparada al hacer reaccionar un diácido, una diamina, un poliol y un monoalcohol en los que:

(i) al menos 50% en equivalentes de dicho diácido comprende un ácido graso polimerizado y

(ii) al menos 50% en equivalentes de dicha diamina comprende etilendiamina.

Más preferentemente, la composición de resina es tal que

(iii) de 10 a 60% en equivalentes con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y de amina que se originan a partir de la diamina, del poliol y del monoalcohol se originan a partir del monoalcohol,

(iv) como máximo 50% en equivalentes con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y de amina que se originan a partir de la diamina, del poliol y del monoalcohol se originan a partir del poliol.

Los polímeros de poli(esteramida) terminada en éster (ETPEA) según la invención se pueden preparar según el procedimiento descrito en la patente US 6552 160.

El diácido es en general una molécula orgánica que contiene dos grupos ácido carboxílico o grupos reactivos equivalentes. Preferentemente, el diácido es un ácido graso polimerizado.

El ácido graso polimerizado es típicamente una mezcla que comprende un dímero de ácido y un trímero de ácido donde cada dímero puede ser saturado, insaturado, cíclico o acíclico. El ácido graso polimerizado usado para la síntesis del polímero de poli(esteramida) terminada en éster (ETPEA) es preferiblemente un dímero de ácido.

El ácido graso polimerizado se forma en general al calentar ácidos grasos insaturados de cadena larga, por ejemplo ácidos monocarboxílicos C<18>, a temperaturas de alrededor de 200-250°C en presencia de una arcilla catalítica, a fin de polimerizar los ácidos grasos. El producto obtenido comprende en general un dímero de ácido, en particular un ácido dicarboxílico C<36>formado por dimerización del ácido graso y un trímero de ácido, en particular un ácido tricarboxílico C<54>obtenido mediante la trimerización del ácido carboxílico. Más detalles referentes a la polimerización de ácidos grasos se indican en particular en la patente US 3157681 y el libro "Naval Stores--Production, Chemistry and Utilization, D.F. Zinkel y J. Russell (eds.), Pulp. Chem. Assoc. Inc., 1989, Capítulo 23".

Preferentemente, el ácido graso polimerizado contiene menos de 20% en peso de trímero de ácido y al menos 80% en peso de dímero de ácido con relación al peso total del ácido graso polimerizado. Más particularmente, el dímero de ácido constituye esencialmente todo el ácido graso polimerizado.

Entre los ácidos grasos insaturados usados para formar el ácido graso polimerizado, se pueden mencionar el ácido oleico, el ácido linoleico y el ácido linolénico. Preferiblemente, se hace uso de aceites de ácido graso de cadena larga que son mezclas de ácidos insaturados de cadena larga obtenidos por medio de un procedimiento de reducción de pasta papelera. También se puede hacer uso de otras fuentes, tales como habas de soja o semillas de colza. El ácido graso polimerizado que se puede usar según la invención tiene un índice de acidez de alrededor de 180 a 200. El ácido graso polimerizado se puede hidrogenar antes de usarse en la reacción de formación de resina. La hidrogenación hace posible obtener un punto de fusión ligeramente superior de la resina y también una mayor estabilidad con respecto a la oxidación y del color en el caso de una resina ligeramente coloreada.

Entre los ácidos grasos polimerizados y en particular las formas hidrogenadas que están disponibles comercialmente, se puede mencionar el producto vendido bajo la marca Unidyme por la compañía Arizona Chemical, el producto vendido bajo la marca Pripol 1015 por la compañía Uniqema o el producto vendido bajo la marca Empol 1008 por la compañía Cognis.

Más particularmente, se hará uso, como ácido graso polimerizado, de un dímero de ácido linoleico hidrogenado C<36>.

Además del ácido graso polimerizado o equivalentes reactivos, el diácido puede comprender un codiácido de fórmula: HOOC-Ri—COOH donde R<1>es un compuesto hidrocarbonado C<4>-C<19>, preferiblemente C<4>-C<12>y más preferentemente C<4>-C<8>.

Los átomos de carbono pueden estar dispuestos en forma lineal, ramificada o cíclica y puede estar presente una insaturación entre dos átomos adyacentes. R<1>puede ser alifático o aromático.

El reactivo de diamina posee dos grupos amina que son preferiblemente aminas primarias y está representado por la fórmula HN(R<2>a)— R<2>—N(R<2>a)H en la que R<2>a indica hidrógeno o un grupo alquilo o también forma, con R<2>u otro radical R<2>a, un heterociclo.

Como diamina, se hará uso más particularmente de la etilendiamina, es decir: R<2>a es hidrógeno y R<2>es --CH<2>--CH<2>--.

Las diaminas distintas de la etilendiamina se indicarán en el texto como codiaminas. Cuando estén presentes, las codiaminas se usan en bajas cantidades con relación a la etilendiamina.

El monoalcohol se puede representar por la fórmula R<3>—OH donde R<3>es preferiblemente un grupo hidrocarbonado que tiene al menos 10 átomos de carbono. Así, el monoalcohol se puede describir como un alcohol monohidroxilado.

Según una forma particular, R<3>es un grupo hidrocarbonado C<10>-C<30>, preferentemente un grupo hidrocarbonado C<12>-C<24>y aún más particularmente un radical hidrocarbonado C<18>. Para los fines de la invención, el término "grupo hidrocarbonado C<10>-C<30>" está destinado a significar cualquier grupo que tenga al menos 10 átomos de carbono pero como máximo 30 átomos de carbono. Los átomos de carbono pueden estar dispuestos de manera lineal, ramificada o cíclica y el radical hidrocarbonado puede ser saturado o insaturado.

Según una forma particularmente preferida, R<3>es lineal y el grupo hidroxilo está situado en un carbono extremo: es decir el monoalcohol es primario. Entre los monoalcoholes que se pueden usar para preparar la resina de ETPEA, se pueden mencionar 1-dodecanol, 1-tetradecanol, 1-hexadecanol (alcohol cetílico), 1-octadecanol (alcohol estearílico), 1-eicosanol (alcohol araquidílico) y 1-docosanol (alcohol behenílico).

El monoalcohol reactivo puede contener un grupo alquileno, es decir un grupo alquilo con una insaturación entre dos átomos de carbono adyacentes.

Otro monoalcohol reactivo que se puede usar según la invención puede ser un alcohol de Guerbet de fórmula: H--C(Ra)(Rb)--CH<2>--OH donde Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, indican preferiblemente un grupo hidrocarbonado C<6>-C<12>. Los alcoholes de Guerbet se describen en particular en el libro "Dictionary For Auxiliaries For Pharmacy, Cosmetics And Related Fields," H. P. Fiedler, 3a Ed., 1989, Cantor Aulendorf. Se usará más particularmente hexadeciloctadecanol-2 que tiene 24 átomos de carbono.

Otro tipo de monoalcohol reactivo que se puede usar según la invención es una cera alcohólica lineal. Entre las ceras alcohólicas lineales disponibles en el mercado, se pueden mencionar los productos vendidos bajo la marca Unilin por la compañía Petrolite Corporation (Tulsa, Okla.). Estas ceras alcohólicas lineales son en general una mezcla de alcoholes lineales que tienen al menos 20 átomos de carbono y más particularmente al menos 24 átomos de carbono.

La técnica de osmometría de tensión de vapor (VPO) se puede usar para caracterizar el peso molecular medio en número de una mezcla de alcoholes. Según una forma particular, la mezcla de ceras monoalcohólicas lineales tiene un peso molecular medio en número medido por VPO de aproximadamente 200 a aproximadamente 800, preferiblemente de aproximadamente 300 a aproximadamente 600. Un alcohol lineal monohidroxilado C22 puro tiene un peso molecular medido por VPO de 326.

Según la presente invención, preferiblemente se hará uso de un monoalcohol puro o una mezcla de monoalcoholes lineales tales como, por ejemplo: 1-eicosanol (C<20>), 1-docosanol (C<22>, alcohol behenílico), dotriacontanol (C<32>), tetratriacontanol (C<34>), pentatriacontanol (C<35>), tetracontanol (C<40>), tetraacontanol (C<44>), dopentaacontanol (C<54>), tetrahexaacontanol (C<64>), dohexaacontanol (C<72>).

Más particularmente, se hará uso del 1-octadecanol, conocido más comúnmente como alcohol estearílico.

Un ingrediente final requerido para la preparación de la resina de ETPEA es un poliol o alcohol polihidroxilado. La estructura del poliol es: R4(OH)n donde R<4>indica un grupo orgánico n-valente. Por ejemplo, R<4>puede ser un grupo orgánico C<2>-C<20>sin sustitución de hidroxilo. Como otro ejemplo, R<4>puede ser un grupo hidrocarbonado. n es en general igual a 2, 3, 4, 5 o 6.

Entre los polioles que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, glicerol, trimetilolpropano, pentaeritritol, neopentilglicol, tris(hidroxilmetil)metanol, dipentaeritritol y tripentaeritritol.

Más particularmente, se usará el neopentilglicol.

También se pueden usar reactivos que sean equivalentes de los diácidos y/o reactivos que sean equivalentes a las diaminas para preparar la resina de ETPEA. Por ejemplo, se pueden usar diésteres en lugar de algunos o todos los diácidos en la reacción que forma la resina de ETPEA. El término ''diéster'' está destinado a significar cualquier producto de esterificación de un diácido con moléculas que comprenden una función hidroxilo. Estos ésteres se obtienen preferiblemente a partir de moléculas relativamente volátiles que contienen funciones hidroxilo a fin de que dichas moléculas puedan retirarse fácilmente del recipiente de reacción después de la reacción del monoalcohol y/o de la diamina con el diéster. Un diéster inferior, en particular un producto de esterificación o diesterificación de un diácido según se define anteriormente con un monoalcohol Cl-C4 (es decir: metanol, etanol, propanol y butanol), se puede usar en algunos o todos los diácidos en la reacción que forma la resina de ETPEA. También se pueden usar haluros de ácido en lugar de algunos o todos los diácidos en la reacción que forma la resina de ETPEA. Asimismo, el monoalcohol se puede esterificar con un diácido volátil, por ejemplo: ácido acético, antes de usarse en la reacción que forma la resina de ETPEA. Sin embargo, estos reactivos equivalentes no son preferentes en la medida en que introducen grupos reactivos en el recipiente de reacción.

Preferentemente, los equivalente de ácido carboxílico deben ser sustancialmente iguales a los equivalentes combinados de hidroxilo introducidos por el monoalcohol y el poliol y de amina introducidos por la diamina. En otras palabras, cada uno de los índices de acidez e índices de amina de la resina según la invención debe ser preferiblemente menor de 25, más preferentemente menor de 15 y más particularmente menor de 10, más particularmente menor de 5.

Cuando se usa un coácido para preparar la resina de ETPEA, el coácido no debe representar más de 50% de los equivalentes de ácido carboxílico en la mezcla de reacción. En otras palabras, el codiácido representa de 0 a 50% de equivalentes, más preferentemente de 0 a 25% y aún más preferentemente de 0 a 10% de los equivalentes de ácido en la mezcla de reacción.

Cuando se usa una codiamina para preparar la resina de ETPEA, el codiácido no debe representar más de 50% de los equivalentes de ácido carboxílico en la mezcla de reacción.

En otras palabras, la codiamina representa de 0 a 50% de equivalentes, más preferentemente de 0 a 25% y aún más preferentemente de 0 a 10% de los equivalentes de ácido en la mezcla de reacción.

Los equivalentes de hidroxilo que se originan a partir del poliol son preferiblemente menores que o iguales a 50% con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y los equivalentes de amina introducidos por los reactivos de poliol, monoalcohol y diamina. Según una realización particular de la invención, los equivalentes de hidroxilo que se originan a partir del poliol pueden ser menos de o igual a 40%, o menos de o igual a 30% o incluso menos de o igual a 20% con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y los equivalentes de amina introducidos por los reactivos de poliol, monoalcohol y diamina.

Los equivalentes de amina varían preferiblemente de 0,3 a 0,75 con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y los equivalentes de amina introducidos por los reactivos de poliol, monoalcohol y diamina. Según una realización particular de la invención, los equivalentes de hidroxilo que se originan a partir del poliol varían de 0,05 a 0,45 con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y los equivalentes de amina introducidos por los reactivos de poliol, monoalcohol y diamina. Según una realización particular de la invención, los equivalentes de hidroxilo que se originan a partir del monoalcohol varían de 0,20 a 0,45 con relación a todos los equivalentes de hidroxilo y los equivalentes de amina introducidos por los reactivos de poliol, monoalcohol y diamina.

Más particularmente, se hará uso de un polímero de poli(esteramida) terminada en éster que tiene un nombre INCI poliamida-8 que es un copolímero de ácido dilinoleico hidrogenado, de etilendiamina, de neopentilglicol y de alcohol estearílico. Este copolímero se vende en particular bajo el nombre comercial Oleocrapht® LP-20-PA vendido por la compañía Croda.

El polímero o los polímeros de poli(esteramida) terminada en éster están presentes preferiblemente en la composición en un contenido que varía de 1 % a 35%, mejor aún de 2% a 30% en peso, preferiblemente de 3% a 25% en peso, con relación al peso total de dicha composición.

ALCANOS VOLÁTILES

Las composiciones de la invención comprenden al menos un alcano volátil lineal o ramificado.

El término "alcano" está destinado a significar cualquier compuesto que comprenda una cadena hidrocarbonada saturada lineal o ramificada constituida exclusivamente por átomos de carbono y átomos de hidrógeno.

El término "alcano volátil" que es adecuado para el uso en la invención está destinado a significar un alcano que puede evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente (25°C) y presión atmosférica (760 mm Hg, es decir 101.325 Pa), que es líquido a temperatura ambiente, especialmente que tiene una velocidad de evaporación que varía de 0,01 a 15 mg/cm2/minuto, a temperatura ambiente (252C) y presión atmosférica (760 mm

Hg).

Entre los alcanos volátiles según la invención, se pueden mencionar:

Alcanos lineales volátiles;

Alcanos ramificados volátiles;

y sus mezclas

a) Alcanos lineales volátiles

Los alcanos lineales volátiles que son adecuados para el uso en la invención se eligen preferiblemente de alcanos lineales volátiles que comprenden de 7 a 14 átomos de carbono.

Como ejemplos de alcanos que son adecuados para la invención, se pueden mencionar los alcanos descritos en las solicitudes de patente WO 2007/068371 y WO 2008/155059 de la compañía Cognis (mezclas de distintos alcanos que difieren en al menos un carbono). Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, que se obtienen ellos mismos a partir de aceite de coco o aceite de palma.

Como ejemplos de alcanos lineales que son adecuados para el uso en la invención, se pueden mencionar n-heptano

(C<7>), n-octano (Cs), n-nonano (C<9>), n-decano (C<10>), n-undecano (C<11>), n-dodecano (C<12>), n-tri tetradecano (C<14>), y sus mezclas.

Según un modo preferido, se pueden mencionar mezclas de n-undecano (C<11>) y de n-tridecano (C<13>) obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155059 de la compañía Cognis.

También se pueden mencionar n-dodecano (C<12>) y n-tetradecano (C<14>) vendidos por Sasol bajo las referencias respectivas Parafol 1297 y Parafol 1497, y también sus mezclas.

b) Alcanos ramificados volátiles

Entre los alcanos volátiles ramificados, se pueden mencionar alcanos C<8>-C<16>ramificados, a modo de ejemplo isoalcanos C<8>-C<16>de origen petrolífero (también conocidos como isoparafinas), a modo de ejemplo isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, y sus mezclas. Preferiblemente, se usará isododecano.

El alcano o los alcanos volátiles están presentes preferiblemente en la composición en concentraciones que varían de

35% a 95% en peso y más preferentemente de 50% a 80% en peso con relación al peso total de la composición.

Las composiciones de la invención comprenden al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono, especialmente de 2 a 6 átomos de carbono, y en particular de 2 a 4 átomos de carbono.

Las composiciones de la invención pueden comprender uno o más monoalcoholes.

Este monoalcohol se puede representar por ejemplo por la fórmula RaOH, en la que Ra representa un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 2 a 8 átomos de carbono.

Como monoalcohol, se pueden mencionar etanol, isopropanol, propanol o butanol.

Según una realización, las composiciones de la invención comprenden etanol.

La cantidad de monoalcohol o monoalcoholes varía preferentemente de 2% a 20% en peso, y más preferentemente de 3% a 15% en peso, con relación al peso total de dicha composición.

PIGMENTOS

La composición según la invención comprende al menos un pigmento.

El término "pigmentos" significa partículas minerales u orgánicas blancas o coloreadas, que son insolubles en un medio acuoso, y que están destinadas a colorear y/o opacificar la composición y/o el depósito resultantes. Estos pigmentos pueden ser blancos o coloreados, y minerales y/u orgánicos.

Preferiblemente, la composición comprende al menos 5% en peso de pigmentos, más preferentemente de 5% a 40% en peso de pigmentos, en particular de 10% a 30% en peso y preferiblemente de 10% a 20% en peso de pigmentos, con relación al peso total de dicha composición.

Según una realización particular, los pigmentos usados según la invención se eligen de pigmentos minerales.

El término "pigmento mineral" está destinado a significar cualquier pigmento que satisfaga la definición de la enciclopedia de Ullmann en el capítulo sobre los pigmentos inorgánicos. Entre los pigmentos minerales que son útiles en la presente invención, se pueden mencionar el óxido de circonio o el óxido de cerio, y también el óxido de hierro (negro, amarillo o rojo) o el óxido de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramarino, el hidrato de cromo y el azul férrico, el dióxido de titanio y polvos metálicos, a modo de ejemplo aluminio en polvo o cobre en polvo. También se pueden usar los siguientes pigmentos minerales: Ta2O5, TÍ3Os, Ti2O3, TiO, ZrO<2>como una mezcla con TiO<2>, ZrO<2>, Nb2O5, CeO<2>, ZnS.

El tamaño del pigmento que es útil en el contexto de la presente invención es generalmente mayor de 100 nm y puede variar hasta 10 gm, preferiblemente de 200 nm a 5 gm y más preferentemente de 300 nm a 1 gm.

Según una forma particular de la invención, los pigmentos tienen un tamaño caracterizado por un D[50] mayor de 100 nm y que varía posiblemente hasta 10 gm, preferiblemente de 200 nm a 5 gm y más preferentemente de 300 nm a 1 gm.

Los tamaños se miden mediante dispersión estática de luz usando un analizador del tamaño de partícula comercial MasterSizer 3000 de Malvern, que hace posible determinar la distribución del tamaño de partícula de todas las partículas a lo largo de un amplio intervalo que se puede extender de 0,01 gm a 1000 gm. Los datos se procesan basándose en la teoría de dispersión de Mie estándar. Esta teoría es la más adecuada para distribuciones del tamaño de partícula que varían de submicrométrico a multimicrométrico; permite que se determine un diámetro de partícula "efectivo". Esta teoría se describe especialmente en la publicación de Van de Hulst, H.C., Light Scattering by Small Particles, Capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.

D[50] representa el tamaño máximo que tienen un 50% en volumen de las partículas.

En el contexto de la presente invención, los pigmentos minerales se eligen más particularmente de óxidos de hierro y/o dióxidos de titanio, y más preferentemente pigmentos de óxido de hierro y/o dióxido de titanio revestidos con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo.

Ejemplos que se pueden mencionar más particularmente incluyen dióxidos de titanio y óxido de hierro revestidos con estearoilglutamato de aluminio, vendidos, por ejemplo, bajo la referencia NAI por la compañía Miyoshi Kasei.

Como pigmentos minerales que se pueden usar en la invención, se pueden mencionar lo nácares.

Se debe entender que el término "nácares" significa partículas coloreadas de cualquier forma, que pueden ser iridiscentes o no, especialmente producidas por ciertos moluscos en su concha, o alternativamente sintetizadas, y que tienen un efecto cromático a través de interferencia óptica.

Los nácares se pueden elegir de pigmentos nacarados tales como mica de titanio revestida con un óxido de hierro, mica de titanio revestida con oxicloruro de bismuto, mica de titanio revestida con óxido de cromo, mica de titanio revestida con un tinte orgánico y también pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto. También pueden ser partículas de mica en la superficie de las cuales están superpuestas al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de colorantes orgánicos.

Ejemplos de nacares que también se pueden mencionar incluyen mica natural revestida con óxido de titanio, con óxido de hierro, con pigmento natural o con oxicloruro de bismuto. Entre los nácares disponibles en el mercado, se pueden mencionar los nácares Timica, Flamenco y Duochrome (basados en mica) vendidos por la compañía Engelhard, los nácares Timiron vendidos por la compañía Merck, los nácares basados en mica Prestige vendidos por la compañía Eckart y los nácares basados en mica sintéticos Sunshine vendidos por la compañía Sun Chemical.

Los nácares pueden tener más particularmente un color o destello amarillo, rosa, rojo, broncíneo, anaranjado, pardo, dorado y/o cúprico.

Como ilustraciones de nácares que se pueden usar en el contexto de la presente invención, se pueden mencionar en particular nácares de color dorado vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares broncíneos vendidos especialmente por la compañía Merck bajo los nombres Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la compañía Engelhard bajo el nombre Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo los nombres Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la compañía Merck bajo los nombres Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares pardos vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Un-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con un destello cúprico vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Copper 340A (Timica); los nácares con un destello rojo vendidos especialmente por la compañía Merck bajo el nombre Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con un destello amarillo vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Yellow (4502) (Chromalite); los nácares rojos con un destello dorado vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosas vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con un destello dorado vendidos especialmente por la compañía Engelhard bajo el nombre Nu antique bronze 240 AB (Timica); los nácares azules vendidos especialmente por la compañía Merck bajo el nombre Matte blue (17433) (Microna); los nácares blancos con un destello plateado vendidos especialmente por la compañía Merck bajo el nombre Xirona Silver; y los nácares verde dorado/naranja rosado vendidos especialmente por la compañía Merck bajo el nombre Indian summer (Xirona), y sus mezclas.

Entre los pigmentos que se pueden usar según la invención, también se pueden mencionar los que tienen un efecto óptico diferente de un simple efecto colorante convencional, es decir un efecto unificado y estabilizado tal como el producido por colorantes convencionales, a modo de ejemplo pigmentos monocromáticos. Para los fines de la invención, el término "estabilizado" significa carente del efecto de variabilidad del color con el ángulo de observación o en respuesta a un cambio de temperatura.

Por ejemplo, este material se puede elegir de partículas con un destello metálico, agentes colorante goniocromáticos, pigmentos difractivos, agentes termocromáticos, abrillantadores ópticos, y también fibras, en particular fibras interferentes. Ni que decir tiene que estos diversos materiales se pueden combinar a fin de proporcionar simultáneamente dos efectos, o incluso un nuevo efecto según la invención.

Las partículas con un destello metálico que se pueden usar en la invención se eligen en particular de:

- partículas de al menos un metal y/o de al menos un derivado metálico,

- partículas que comprenden un sustrato orgánico o mineral de un solo material o de múltiples materiales, al menos parcialmente revestido con al menos una capa con un destello metálico que comprende al menos un metal y/o al menos un derivado metálico, y mezclas de dichas partículas.

Entre los metales que pueden estar presentes en dichas partículas, se pueden mencionar, por ejemplo, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te y Se, y sus mezclas o aleaciones. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo y Cr y sus mezclas y aleaciones (por ejemplo bronces y latones) son metales preferidos.

El término "derivados metálicos" indica compuestos derivados de metales, especialmente óxidos, fluoruros, cloruros y sulfuros.

A modo de ilustración de estas partículas, se pueden mencionar partículas de aluminio, tales como las vendidas bajo los nombres Starbrite 1200 EAC® por la compañía Silberline y Metalure® por la compañía Eckart.

También se pueden mencionar polvos metálicos de cobre o de mezclas aleadas tales como las referencias 2844 vendidas por la compañía Radium Bronze, pigmentos metálicos, por ejemplo aluminio o bronce, tales como los vendidos bajo los nombres Rotosafe 700 de la compañía Eckart, partículas de aluminio revestidas con sílice vendidas bajo el nombre Visionaire Bright Silver de la compañía Eckart, y partículas de aleaciones metálicas, a modo de ejemplo los polvos de bronce (aleación de cobre y cinc) revestidos con sílice vendidos bajo el nombre Visionaire Bright Natural Gold de la compañía Eckart.

También pueden ser partículas que comprenden un sustrato de vidrio, a modo de ejemplo las vendidas por la compañía Nippon Sheet Glass bajo el nombre Microglass Metashine®.

El agente colorante goniocromático se puede elegir, por ejemplo, de estructuras interferente multiestratificadas y agentes colorantes de cristal líquido.

Ejemplos de estructuras interferentes multiestratificadas simétricas que se pueden usar en las composiciones preparadas según la invención son, por ejemplo, las siguientes estructuras: Al/SiO<2>/Al/SiO<2>/Al, siendo vendidos pigmentos que tienen esta estructura por la compañía DuPont de Nemours; Cr/MgF<2>/Al/MgF<2>/Cr, siendo vendidos pigmentos que tienen esta estructura bajo el nombre Chromaflair por la compañía Flex; MoS<2>/SiO<2>/Al/SiO<2>/MoS<2>; Fe2O3SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, y Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, siendo vendidos pigmentos que tienen estas estructuras bajo el nombre Sicopearl por la compañía BASF; MoS<2>/SiO<2>/óxido de mica/SiO<2>/MoS<2>; Fe2O3SiO2/óxido de mica/SiO2/Fe2O3; TiO<2>/SiO<2>/TiO<2>y TiO2/Al2O3/TiO2; SnO/TiO<2>/SiO<2>/TiO<2>/SnO; Fe2O3/SiO2/Fe2O3; SnO/mica/TiO<2>/SiO<2>/TiO<2>/mica/SnO, siendo vendidos pigmentos que tienen estas estructuras bajo el nombre Xirona por la compañía Merck (Darmstadt). A modo de ejemplo, estos pigmentos pueden ser los pigmentos de estructura sílice/óxido de titanio/óxido de estaño vendidos bajo el nombre Xirona Magic por la compañía Merck, los pigmentos de la estructura sílice/óxido de hierro pardo vendidos bajo el nombre Xirona Indian Summer por la compañía Merck y los pigmentos de la estructura sílice/óxido de titanio/mica/óxido de estaño vendidos bajo el nombre Xirona Caribbean Blue por la compañía Merck. También se pueden mencionar los pigmentos Infinite Colors de la compañía Shiseido. Dependiendo del grosor y la naturaleza de los diversos revestimientos, se obtienen efectos diferentes. Así, con la estructura Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, el color cambia de verde-dorado a rojo-gris para capas de SiO<2>de 320 a 350 nm; de rojo a dorado para capas de SiO<2>de 380 a 400 nm; de púrpura a verde para capas de SiO<2>de 410 a 420 nm; y de cobre a rojo para capas de SiO<2>de 430 a 440 nm.

Como ejemplos de pigmentos con una estructura multiestratificada polimérica, se pueden mencionar los vendidos por la compañía 3M bajo el nombre Color Glitter.

Ejemplos de partículas goniocromáticas de cristal líquido que se pueden usar incluyen las vendidas por la compañía Chenix y también el producto vendido bajo el nombre Helicone® HC por la compañía Wacker.

Pigmentos revestidos hidrófobos

Preferiblemente, las composiciones según la invención comprenden al menos un pigmento revestido con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo y especialmente según se detalla posteriormente.

Este tipo de pigmento es particularmente ventajoso en la medida en que se puede considerar en una gran cantidad junto con una gran cantidad de agua. Es más, en la medida en que se tratan con un compuesto hidrófobo, muestran una afinidad predominante para la fase gelificada oleosa, que entonces puede transportarlos.

Huelga decir que las composiciones según la invención pueden contener en paralelo pigmentos no revestidos.

El revestimiento también puede comprender al menos un compuesto no lipófilo adicional.

Para los fines de la invención, el "revestimiento" de un pigmento según la invención indica generalmente el tratamiento superficial total o parcial del pigmento con un agente de superficie, absorbido, adsorbido o injertado sobre dicho pigmento.

Los pigmentos tratados superficialmente se pueden preparar según técnicas de tratamiento superficial de naturaleza química, electrónica, mecanoquímica o mecánica que son muy conocidas por los expertos en la técnica. También se pueden usar productos comerciales.

El agente de superficie se puede absorber, adsorber o injertar sobre los pigmentos mediante evaporación de disolvente, reacción química y creación de un enlace covalente.

Según una variante, el tratamiento superficial está constituido por un revestimiento de los pigmentos.

El revestimiento puede representar de 0,1% a 20% en peso y en particular de 0,5% a 5% en peso, con relación al peso total del pigmento revestido.

El revestimiento se puede realizar, por ejemplo, mediante la adsorción de un agente de superficie líquido sobre la superficie de las partículas sólidas mediante mezcladura simple con agitación de las partículas y de dicho agente de superficie, opcionalmente con calentamiento, antes de la incorporación de las partículas en los otros ingredientes de la composición de maquillaje o cuidado.

El revestimiento se puede realizar, por ejemplo, mediante la reacción química de un agente de superficie con la superficie de las partículas de pigmento sólido y la creación de un enlace covalente entre el agente de superficie y las partículas. Este método se describe especialmente en la patente US 4578266.

El tratamiento superficial químico puede consistir en diluir el agente de superficie en un disolvente volátil, dispersar los pigmentos en esta mezcla y a continuación evaporar lentamente el disolvente volátil, de modo que el agente de superficie se deposite en la superficie de los pigmentos.

Agente de tratamiento lipófilo o hidrófobo

Cuando el pigmento comprende un revestimiento lipófilo o hidrófobo, preferiblemente está presente en la fase grasa de la composición según la invención.

Según una realización particular de la invención, los pigmentos se pueden revestir según la invención con al menos un compuesto elegido de agentes de superficie silicónicos; agentes de superficie fluorados; agentes de superficie fluorosilicónicos; jabones metálicos; N-acilaminoácidos o sus sales; lecitina y sus derivados; titanato de isopropiltriisoestearilo; sebacato de isoestearilo; ceras vegetales o animales naturales; ceras sintéticas polares; ésteres grasos; fosfolípidos; y sus mezclas.

Agente de superficie silicónico

Según una realización particular, los pigmentos se pueden tratar superficialmente totalmente o parcialmente con un compuesto de naturaleza silicónica.

Los agentes de superficie silicónicos se pueden elegir de organopolisiloxanos, derivados de silano, copolímeros de silicona-acrilato, resinas silicónicas, y sus mezclas.

El término "compuesto de organopolisiloxano" está destinado a significar un compuesto que tiene una estructura que comprende una alternancia de átomos de silicio y átomos de oxígeno y que comprende radicales orgánicos ligados a átomos de silicio.

i) Organopolisiloxano no elastómero

Organopolisiloxanos no elastómeros que se pueden mencionar especialmente incluyen polidimetilsiloxanos, polimetilhidrogenosiloxanos y polialcoxidimetilsiloxanos.

El grupo alcoxi puede estar representado por el radical R-O- de modo que R represente radicales metilo, etilo, propilo, butilo u octilo, 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo, radicales arilo tales como fenilo, tolilo o xililo, o radicales arilo sustituido tales como feniletilo.

Un método para tratar superficialmente pigmentos con un polimetilhidrogenosiloxano consiste en dispersar los pigmentos en un disolvente orgánico y a continuación en añadir el compuesto silicónico. Al calentar la mezcla, se crean enlaces covalentes entre el compuesto silicónico y la superficie del pigmento.

Según una realización preferida, el agente de superficie silicónico puede ser un organopolisiloxano no elastómero, especialmente elegido de polidimetilsiloxanos.

ii) Alquilsilanos y alcoxisilanos

Silanos que tienen funcionalidad alcoxi son descritos especialmente por Witucki en "Asilane primer, Chemistry and applications of alkoxi silanes,Journal of Coatings Technology, 65, 822, páginas 57-60, 1993"

Alcoxisilanos tales como los alquiltrietoxisilanos y los alquiltrimetoxisilanos vendidos bajo las referencias Silquest A-137 (OSI Specialities) y Prosil 9202 (PCR) se pueden usar para revestir los pigmentos.

El uso de alquilpolisiloxanos que tienen un grupo extremo reactivo tal como alcoxi, hidroxilo, halógeno, amino o imino se describe en la solicitud JP H07-196946. También pueden ser adecuados para tratar los pigmentos.

iii) Polímeros de silicona-acrilato

Se pueden usar polímeros de silicona-acrílicos injertados que tienen un esqueleto silicónico como los descritos en las patentes US 5725882, US 5209924, US 4972037, US 4981 903, US 4981 902 y US 5468477 y en las patentes US 5219560 y EP 0388582.

Otros polímeros de silicona-acrilato pueden ser polímeros silicónicos que comprenden en su estructura la unidad de fórmula (I) posterior:

en la que los radicales Gl, que pueden ser idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radical alquilo C<1>-C<10>o alternativamente un radical fenilo; los radicales G<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno C<1>-C<10>; G<3>representa un residuo polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero aniónico etilénicamente insaturado; G<4>representa un residuo polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero hidrófobo etilénicamente insaturado; m y n son iguales a 0 o 1; a es un número entero que varía de 0 a 50; b es un número entero que puede estar entre 10 y 350, c es un número entero que varía de 0 a 50; con la condición de que uno de los parámetros a y c sea distinto de 0.

Preferiblemente, la unidad de fórmula (I) anterior tiene al menos una, y aún más preferentemente todas, las características siguientes:

- los radicales Gl indican un radical alquilo, preferiblemente un radical metilo;

- n es distinto de cero, y los radicales G2 representan un radical Cl-C3 divalente, preferiblemente un radical propileno; - G3 representa un radical polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero de tipo ácido carboxílico etilénicamente insaturado, preferiblemente ácido acrílico y/o ácido metacrílico;

- G4 representa un radical polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero de tipo (met)acrilato de alquilo (Cl-C10), preferiblemente tal como (met)acrilato de isobutilo o metilo.

Ejemplos de polímeros silicónicos correspondientes a la fórmula (I) son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los que están injertados, a través de una unidad de cadena de conexión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo poli(ácido (met)acrílico) y de tipo poli((met)acrilato de metilo).

Otros ejemplos de polímeros silicónicos correspondientes a la fórmula (I) son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los que están injertados, a través de una unidad de cadena de conexión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo poli((met)acrilato de isobutilo).

iv) Resinas silicónicas

El agente de superficie silicónico se puede elegir de resinas silicónicas.

El término "resina" significa una estructura tridimensional.

Las resinas silicónicas pueden ser solubles o hinchables en aceites silicónicos. Estas resinas son polímeros de poliorganosiloxano reticulados.

La nomenclatura de las resinas silicónicas se conoce bajo el nombre "MDTQ", describiéndose la resina en función de las diversas unidades monoméricas de siloxano que comprende, caracterizando cada una de las letras "MDTQ" un tipo de unidad.

La letra M representa la unidad monofuncional de fórmula (CH3)3SiO1/2, estando unido el átomo de silicio a un solo átomo de oxígeno en el polímero que comprende esta unidad.

La letra D significa una unidad difuncional (CH3)2SiO2/2 en la que el átomo de silicio está unido a dos átomos de oxígeno. La letra T representa una unidad trifuncional de fórmula (CH3)SiO3/2.

En las unidades M, D y T definidas previamente, al menos uno de los grupos metilo puede estar sustituido con un grupo R distinto de un grupo metilo, tal como un radical hidrocarbonado (especialmente alquilo) que contiene de 2 a 10 átomos de carbono o un grupo fenilo, o alternativamente un grupo hidroxilo.

Finalmente, la letra Q significa una unidad tetrafuncional SiO4/2 en la que el átomo de silicio está unido a cuatro átomos de hidrógeno, que están unidos ellos mismos al resto del polímero.

Se pueden obtener diversas resinas con diferentes propiedades a partir de estas unidades diferentes, variando las propiedades en función del tipo de monómeros (o unidades), del tipo y el número de radicales sustituidos, de la longitud de la cadena polimérica, del grado de ramificación y del tamaño de las cadenas laterales

Ejemplos de estas resinas silicónicas que se pueden mencionar incluyen:

- siloxisilicatos, que pueden ser siloxisilicatos de trimetilo de fórmula [(CH3)3XSiXO]xX(SiO4/2)y (unidades MQ) en la que x e y son números enteros que varían de 50 a 80;

- polisilsesquioxanos de fórmula (CH3SiO3/2)x (unidades T) en la que x es mayor de 100 y al menos uno de cuyos radicales metilo puede estar sustituido con un grupo R según se define anteriormente;

- polimetilsilsesquioxanos, que son polisilsesquioxanos en los que ninguno de los radicales metilo está sustituido con otro grupo.

Estos polimetilsilsesquioxanos se describen en el documento US 5246694.

Como ejemplos de resinas de polimetilsilsesquioxano disponibles comercialmente, se pueden mencionar las vendidas: - por la compañía Wacker bajo la referencia Resin MK, tal como Belsil PMS MK: un polímero que comprende unidades repetitivas CH3SiO3/2 (unidades T), que también puede comprender hasta 1% en peso de unidades (CH3)2SiO2/2 (unidades D) y que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 10.000;

- por la compañía Shin-Etsu bajo las referencias KR-220L, que están compuestas por unidades T de fórmula CH<3>S D<3/2>y contienen grupos extremos Si-OH (silanol), bajo la referencia KR-242A, que comprenden 98% de unidades T y 2% de unidades dimetílicas D y contienen grupos extremos Si-OH, o también bajo la referencia KR-251, que comprenden 88% de unidades T y 12% de unidades dimetílicas D y contienen grupos extremos Si-OH.

Resinas de siloxisilicato que se pueden mencionar incluyen resinas de trimetilsiloxisilicato (TMS), opcionalmente en forma de polvos. Estas resinas son vendidas bajo las referencias SR1000, E 1170-002 o SS 4230, por la compañía General Electric o bajo las referencias TMS 803, Wacker 803 y 804 por la compañía Wacker Silicone Corporation. También se pueden mencionar resinas de trimetilsiloxisilicato vendidas en un disolvente tal como ciclometicona, vendidas bajo el nombre KF-7312J por la compañía Shin-Etsu o DC 749 y DC 593 por la compañía Dow Corning. Como ejemplos de referencias comerciales de pigmentos tratados con un compuesto silicónico, se pueden mencionar: - óxido de hierro rojo/dimeticona vendido bajo la referencia SA-C 338075-10 por la compañía Miyoshi Kasei, and - un pigmento obtenido al tratar DC Red 7 con un compuesto silicónico, vendido por la compañía Coletica bajo la referencia Gransil GCM (que es una mezcla de D5 y polisilicona 11).

Agente de superficie fluorado

Los pigmentos se pueden tratar superficialmente totalmente o parcialmente con un compuesto de naturaleza fluorada. Los agentes de superficie fluorados se pueden elegir de fosfatos de perfluoroalquilo, perfluoropoliéteres, politetrafluoropolietilenos (PTFE), perfluoroalcanos, perfluoroalquilsilazanos, poli(óxidos de hexafluoropropileno), y poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquilperfluoropoliéter.

El término "radical perfluoroalquilo" significa un radical alquilo en el que todos los átomos de hidrógeno se han reemplazado por átomos de flúor.

Los perfluoropoliéteres se describen especialmente en la solicitud de patente EP 0486 135, y son vendidos bajo el nombre comercial Fomblin por la compañía Montefluos.

Los fosfatos de perfluoroalquilo se describen en particular en la solicitud JP H0586984. Se pueden usar los fosfatos de perfluoroalquildietanolamina vendidos por Asahi Glass bajo la referencia AsahiGuard AG530.

Entre los perfluoroalcanos lineales que se pueden mencionar están perfluorocicloalcanos, perfluoro(alquilcicloalcanos), perfluoropolicicloalcanos, hidrocarburos perfluorados aromáticos (perfluoroarenos) y compuestos orgánicos perfluorados hidrocarbonados que comprenden al menos un heteroátomo.

Entre los perfluoroalcanos, se puede mencionar la serie de alcanos lineales tales como perfluorooctano, perfluorononano o perfluorodecano.

Entre los perfluorocicloalcanos y perfluoro(alquilcicloalcanos), se pueden mencionar perfluorodecalina vendida bajo el nombre Flutec PP5 GMP por la compañía Rhodia, perfluoro(metildecalina) y perfluoro(alquil(C3-C5)-ciclohexanos) tales como perfluoro(butilciclohexano).

Entre los perfluoropolicicloalcanos, se pueden mencionar derivados de biciclo[3.3.1]nonano tales como perfluorotrimetilbiciclo[3.3.l]nonano, derivados de adamantano tales como perfluorodimetiladamantano, y derivados de perfluorofenantreno hidrogenados tales como tetracosafluorotetradecahidrofenantreno.

Entre los perfluoroarenos, se pueden mencionar derivados de perfluoronaftaleno, a modo de ejemplo perfluoronaftaleno y perfluorometil-l-naftaleno.

Como ejemplos de referencias comerciales de pigmentos tratados con un compuesto fluorado, se pueden mencionar: - óxido de hierro amarillo/fosfato de perfluoroalquilo vendido bajo la referencia PF 5 Yellow 601 por la compañía Daito Kasei;

- óxido de hierro rojo/fosfato de perfluoroalquilo vendido bajo la referencia PF 5 Red R 516L por la compañía Daito Kasei;

- óxido de hierro negro/fosfato de perfluoroalquilo vendido bajo la referencia PF 5 Black BL 100 por la compañía Daito Kasei;

- dióxido de titanio/fosfato de perfluoroalquilo vendido bajo la referencia PF 5 TiO2 CR 50 por la compañía Daito Kasei; - óxido de hierro amarillo/perfluoropolimetil-isopropil-éter vendido bajo la referencia Iron oxide yellow BF-25-3 por la compañía Toshiki;

- DC Red 7/perfluoropolimetil-isopropil-éter vendido bajo la referencia D&C Red 7 FHC por la compañía Cardre Inc.; y - DC Red 6/PTFE vendido bajo la referencia T 9506 por la compañía Warner-Jenkinson.

Agente de superficie fluorosilicónico

Los pigmentos se pueden tratar superficialmente totalmente o parcialmente con un compuesto de naturaleza fluorosilicónica.

El compuesto fluorosilicónico se puede elegir de perfluoroalquildimeticonas, perfluoroalquilsilanos y perfluoroalquiltrialcoxisilanos.

Perfluoroalquilsilanos que se pueden mencionar incluyen los productos LP-IT y LP-4T vendidos by Shin-Etsu Silicone. Las perfluoroalquildimeticonas se pueden representar mediante la siguiente fórmula:

en la que:

- R representa un grupo alquilo divalente lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente un grupo metilo, etilo, propilo o butilo divalente;

- Rf representa un radical perfluoroalquilo que contiene de 1 a 9 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono;

- m se elige entre 0 y 150 y preferiblemente entre 20 a 100; y

- n se elige entre 1 y 300 y preferiblemente entre 1 y 100.

Como ejemplos de referencias comerciales de pigmentos tratados con un compuesto fluorosilicónico, se pueden mencionar dióxido de titanio/fluorosilicona vendido bajo la referencia Fluorosil Titanium Dioxide 100TA por la compañía Advanced Dermaceuticals International Inc.

Otros agentes de superficie lipófilos

El agente de tratamiento hidrófobo también se puede elegir de:

i) jabones metálicos tales como dimiristato de aluminio y la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado; Jabones metálicos que se pueden mencionar especialmente incluyen jabones metálicos de ácidos grasos que contienen de 12 a 22 átomos de carbono y en particular los que contienen de 12 a 18 átomos de carbono.

El metal del jabón metálico puede ser especialmente cinc o magnesio.

Jabones metálicos que se pueden usar incluyen laurato de cinc, estearato de magnesio, miristato de magnesio y estearato de cinc, y sus mezclas.

ii) ácidos grasos tales como ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico y ácido palmítico;

iii) N-acilaminoácidos o sus sales, que pueden comprender un grupo acilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, a modo de ejemplo un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo, lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo o cocoílo;

El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico o alanina.

Las sales de estos compuestos pueden ser las sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, cinc, sodio o potasio. Así, según una realización particularmente preferida, un derivado de N-acilaminoácido puede ser especialmente un derivado de ácido glutámico y/o una de sus sales, y más particularmente un estearoilglutamato, a modo de ejemplo estearoilglutamato de aluminio.

iv) lecitina y sus derivados;

v) titanato de isopropiltriisoestearilo;

Como ejemplos de pigmentos tratados con triisoestearato de isopropiltitanio (ITT), se pueden mencionar los vendidos bajo las referencias comerciales BWBO-I2 (Iron oxide CI77499 y triisoestearato de isopropiltitanio), BWYO-I2 (Iron oxide CI77492 y triisoestearato de isopropiltitanio) y BWRO-I2 (Iron oxide CI77491 y triisoestearato de isopropiltitanio) por la compañía Kobo.

vi) sebacato de isoestearilo;

vii) ceras vegetales o animales naturales o ceras sintéticas polares;

viii) ésteres grasos, en particular ésteres de jojoba;

ix) fosfolípidos; y

x) sus mezclas.

Las ceras mencionadas en los compuestos mencionados previamente pueden ser las usadas generalmente en cosméticos, según se define posteriormente en este documento.

Pueden ser especialmente ceras hidrocarbonadas, silicónicas y/o fluoradas, que comprenden opcionalmente funciones éster o hidroxilo. También pueden ser de origen natural o sintético.

El término "cera polar" está destinado a significar una cera que contiene compuestos químicos que comprenden al menos un grupo polar. Los grupos polares son muy conocidos por los expertos en la técnica; pueden ser, por ejemplo, grupos alcohol, éster o ácido carboxílico. Las ceras polietilénicas, las ceras parafínicas, las ceras microcristalinas, la ozoquerita y las ceras de Fischer-Tropsch no se incluyen entre las ceras polares.

En particular, las ceras polares tiene un parámetro de solubilidad de Hansendaa 25°C tal queda> 0 (J/cm3)1/2 y mejor aún da > 1 (J/cm3 )1/2.

en la que dp y dh son, respectivamente, las contribuciones polares y las contribuciones de los tipos de interacción específicos para los parámetros de solubilidad de Hansen.

La definición de disolventes en el espacio de solubilidad tridimensional según Hansen se describe en el artículo de C.M. Hansen: "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105 (1967):

- dh caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tales como unión por enlaces de hidrógeno, ácido/base, donante/aceptor, etc.);

- dp caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes.

Los parámetros dp y dh se expresan en (J/cm3)1/2.

Una cera polar se forma especialmente a partir de moléculas que comprenden, además de átomos de carbono e hidrógeno en su estructura química, heteroátomos (tales como O, N y P).

ilustraciones no limitativas de estas ceras polares que se pueden mencionar especialmente incluyen ceras polares naturales, tales como cera de abejas, cera de lanolina, cera de naranja, cera de limón y cera china de insectos, cera de salvado de arroz, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de palma corona, cera de fibra de corcho, cera de caña de azúcar, cera de zumaque y cera montana.

Según una realización particular, los pigmentos pueden estar revestidos con al menos un compuesto elegido de agentes de superficie silicónicos; agentes de superficie fluorados; N-acilaminoácidos o sus sales; titanato de isopropiltriisoestearilo; ceras vegetales o animales naturales; ésteres grasos; y sus mezclas.

Según una realización particularmente preferida, los pigmentos pueden estar revestidos con un N-acilaminoácido y/o una de sus sales, en particular con un derivado de ácido glutámico y/o una de sus sales, o con un éster graso, en particular con un éster de jojoba.

Según una realización más particularmente preferida, los pigmentos pueden estar revestidos con un N-acilaminoácido y/o una de sus sales, en particular con un derivado de ácido glutámico y/o una de sus sales, especialmente un estearoilglutamato, por ejemplo estearoilglutamato de aluminio.

Ejemplos de pigmentos revestidos según la invención que se pueden mencionar más particularmente incluyen dióxidos de titanio y óxido de hierro revestidos con estearoilglutamato de aluminio, vendidos, por ejemplo, bajo la referencia NAI por Miyoshi Kasei.

Pigmentos no revestidos con un compuesto hidrófobo

Según se indica previamente, una composición también puede contener pigmentos no revestidos con un compuesto lipófilo o hidrófobo.

Estos otros pigmentos pueden estar revestidos con un compuesto hidrófilo o no estar revestidos.

Estos pigmentos pueden ser pigmentos minerales, especialmente según se define previamente.

Estos pigmentos también pueden ser pigmentos orgánicos.

El término "pigmento orgánico" está destinado a significar cualquier pigmento que satisfaga la definición de la enciclopedia de Ullmann en el capítulo sobre pigmentos orgánicos. El pigmento orgánico se puede elegir en particular de compuestos nitrosos, nitrogenados, azoicos, xanténicos, de quinolina, antraquinona, ftalocianina, de tipo complejo metálico, de isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrol, tioíndigo, dioxazina, trifenilmetano y quinoftalona.

El pigmento o los pigmentos orgánicos se pueden elegir, por ejemplo, de carmín, negro de carbono, negro de anilina, melanina, amarillo azoico, quinacridona, azul de ftalocianina, rojo de sorgo, los pigmentos azules codificados en the Color Index bajo las referencias CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 y 74160, los pigmentos amarillos codificados en the Color Index bajo las referencias CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 y 47005, los pigmentos verdes codificados en the Color Index bajo las referencias CI 61565, 61570 y 74260, los pigmentos naranjas codificados en the Color Index bajo las referencias CI 11725, 15510, 45370 y 71105, los pigmentos rojos codificados en the Color Index bajo las referencias CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 y 75470, y los pigmentos obtenidos mediante polimerización oxidativa de derivados indólicos o fenólicos como los descritos en la patente FR 2679771. Estos pigmentos también pueden estar en forma de pigmentos compuestos como los descritos en la patente EP 1184 426. Estos pigmentos compuestos pueden estar compuestos especialmente por partículas que comprenden un núcleo mineral al menos parcialmente cubierto por un pigmento orgánico y al menos un aglutinante para fijar los pigmentos orgánicos al núcleo.

El pigmento también puede ser una laca. El término "laca" está destinado a significar tintes insolubilizados adsorbidos sobre partículas insolubles, permaneciendo el conjunto así obtenido insoluble durante el uso.

Los sustratos inorgánicos sobre los que se adsorben los tintes son, por ejemplo, alúmina, sílice, borosilicato de calcio y sodio o borosilicato de calcio y aluminio, y aluminio.

Entre los tintes orgánicos, se pueden mencionar carmín de cochinilla. También se pueden mencionar los productos conocidos bajo los siguientes nombres: D&C Red 21 (CI 45380), D&C Orange 5 (CI 45370), D&C Red 27 (CI 45410), D&C Orange 10 (CI 45425), D&C Red 3 (CI 45430), D&C Red 4 (CI 15510), D&C Red 33 (CI 17200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 10 (CI 77002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42090).

Un ejemplo de una laca que se puede mencionar es el producto conocido bajo el nombre D&C Red 7 (CI 15850:1).

Naturaleza del revestimiento hidrófilo

Según se indica previamente, estos otros pigmentos pueden estar revestidos con un compuesto hidrófilo.

Dicho compuesto hidrófilo para tratar superficialmente un pigmento a fin de optimizar su dispersión en la fase acuosa gelificada se elige más particularmente de polímeros biológicos, carbohidratos, polisacáridos, poliacrilatos y derivados de polietilenglicol.

Como ejemplos de polímeros biológicos, se pueden mencionar polímeros basados en monómeros de tipo carbohidrato.

Más particularmente, se pueden mencionar goma de biosacáridos; quitosanos y sus derivados, tales como butoxiquitosano, carboximetilquitosano, carboxibutilquitosano, gluconato de quitosano, adipato de quitosano, glicolato de quitosano, lactato de quitosano, quitinas y sus derivados, tales como carboximetilquitina, glicolato de quitina; celulosa y sus derivados tales como acetato de celulosa; celulosa microcristalina; fosfato de dialmidón; hialuronato sódico; proteoglucanos solubles; galactoarabinanos; glucosaminoglucanos; glucógeno; goma de esclerocio; dextrano; almidón y sus derivados; y sus mezclas.

Ejemplos de carbohidratos que se pueden mencionar especialmente incluyen polihidroxialdehídos y polihidroxicetonas de fórmula general: Cx(H<2>O)y en la que x e y pueden variar de 1 a 1.000.000.

Los carbohidratos pueden ser monosacáridos, disacáridos o polisacáridos.

Ejemplos de carbohidratos que se pueden mencionar especialmente incluyen amilodextrinas, beta-glucanos, ciclodextrinas, almidón de maíz modificado, glucógeno, ácido hialurónico, hidroxipropilciclodextrina, lactosa, maltitol, guanosina, glicerilalmidón, almidón deTriticum vulgare,trehalosa, sacarosa y sus derivados, rafinosa y condroitinsulfato sódico.

También se pueden usar alquilen(C<1>-C<2>ü)-glicoles o éteres de alquilen(C<1>-C<2>ü)-glicol, solos o usados en combinación con tri-alquil(C<1>-C<20>)-silanos como agentes de tratamiento superficial.

Ejemplos que se pueden mencionar incluyen pigmentos tratados superficialmente con PEG-alquil-éter-alcoxisilano, por ejemplo pigmentos tratados con PEG-8-metil-éter-trietoxisilano vendidos por la compañía Kobo bajo el nombre SW pigments.

También pueden ser adecuadas siliconas tales como dimeticonas que tienen grupos hidrófilos, también conocidas bajo el nombre copolioles de dimeticona o copolioles de alquildimeticona, para el uso en la invención como agentes de tratamiento superficial. En particular, estas dimeticonas pueden comprender, como unidades repetitivas, óxidos de alquileno Cl-C<20>, tales como óxidos de etileno o propileno.

Un ejemplo que se puede mencionar es el pigmento tratado con PEG-12-dimeticona, vendido por la compañía Sensient Corporation bajo el nombre LCW AQ Pigment.

La cantidad de pigmentos revestidos con al menos un compuesto hidrófilo y/o de pigmentos no revestidos está especialmente condicionada por el uso pretendido de la composición cosmética considerada, y el ajuste de esta cantidad obviamente está dentro de la competencia del formulador de la composición.

Según una realización particularmente preferida, la composición de la invención comprende al menos un pigmento revestido con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo, en particular pigmentos de óxido de hierro y/o dióxido de titanio revestidos con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo.

Según una realización particularmente preferida, los pigmentos se pueden revestir con un N-acilaminoácido y/o una de sus sales, en particular con un derivado de ácido glutámico y/o una de sus sales, o con un éster graso, en particular con un éster de jojoba.

Según una realización más particularmente preferida, los pigmentos se pueden revestir con un N-acilaminoácido y/o una de sus sales, en particular con un derivado de ácido glutámico y/o una de sus sales, especialmente un estearoilglutamato, a modo de ejemplo estearoilglutamato de aluminio.

Ejemplos de pigmentos revestidos según la invención que se pueden mencionar más particularmente incluyen dióxidos de titanio y/u óxidos de hierro revestidos con estearoilglutamato de aluminio, vendidos, por ejemplo, bajo la referencia NAI por Miyoshi Kasei.

Según una realización particularmente preferida, la composición fluida anhidra de la invención comprende a) al menos un polímero que tiene un nombre INCI poliamida-8; y

b) al menos un alcano volátil ramificado Cs-Ci6, en particular elegido de isododecano, ¡sodecano, isohexadecano y sus mezclas y más particularmente isododecano; y

c) al menos etanol;

d) una fase en partículas que comprende al menos un pigmento elegido de óxidos de hierro y/o dióxidos de titanio, y más preferentemente pigmentos de óxido de hierro y/o dióxido de titanio revestidos con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo.

COMPOSICIONES COSMÉTICAS

La presente invención también se refiere a una composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, una composición como la definida anteriormente.

El término "medio fisiológicamente aceptable" está destinado a indicar un medio que es particularmente adecuado para la aplicación de una composición según la invención a la piel.

El medio fisiológicamente aceptable está adaptado generalmente a la naturaleza del soporte sobre el que se tenga que aplicar la composición, y también a la apariencia bajo la que se tenga que envasar la composición.

Para los fines de la presente invención, el término "anhidro" se refiere a una composición que comprende un contenido de menos de o igual a 2% en peso, preferiblemente menos de o igual a 1% y más preferentemente menos de 0,5% en peso de agua con relación al peso total de dicha composición, o incluso está libre de agua. Cuando sea apropiado, estas pequeñas cantidades de agua pueden ser introducidas especialmente por ingredientes de la composición que pueden contener cantidades residuales de la misma.

ADITIVOS

Las composiciones según la invención pueden comprender además aditivos usados comúnmente en productos de cuidado y/o maquillaje, tales como:

- agentes activos tales como vitaminas, por ejemplo vitaminas A, E, C, B<3>;

- agentes humectantes;

- filtros solares;

- cargas;

- colorantes adicionales;

- fragancias;

- conservantes;

- y sus mezcla.

Es cuestión de operación habitual para los expertos en la técnica ajustar la naturaleza y la cantidad de los aditivos presentes en las composiciones según la invención de modo que las propiedades cosméticas de las mismas no se vean afectadas por los mismos.

Cargas

Las composiciones según la invención también pueden comprender al menos una carga, de naturaleza orgánica o mineral, que puede aportarlas especialmente propiedades complementarias de matidez, cobertura, persistencia y/o estabilidad mejorada.

Se debe entender que el término "carga" significa partículas sólidas incoloras o blancas de cualquier forma, que están en un forma insoluble dispersada en el medio de la composición. Estas partículas, de naturaleza mineral u orgánica, aportan cuerpo o rigidez a la composición y/o suavidad y uniformidad al maquillaje.

Las cargas usadas en las composiciones según la invención pueden ser de formas laminares, globulares, esféricas o fibrosas o de cualquier otra forma intermedia entre estas formas definidas.

Las cargas según la invención se pueden revestir superficialmente o no, y en particular se pueden tratar superficialmente con siliconas, aminoácidos, derivados fluorados o cualquier otra sustancia que promueva la dispersión y la compatibilidad de la carga en la composición.

Ejemplos de cargas minerales que se pueden mencionar incluyen talco, mica, sílice, microesferas de sílice huecas, caolín, carbonato cálcico, carbonato magnésico, hidroxiapatito, nitruro de boro, microcápsulas de vidrio o cerámica, o materiales compuestos de sílice y de dióxido de titanio, por ejemplo la serie TSG vendida por Nippon Sheet Glass.

Ejemplos de cargas orgánicas que se pueden mencionar incluyen polvos de poliamida (Nilon® Orgasol de Atochem), polvos de polietileno, polvos de poli(metacrilato de metilo), polvos de politetrafluoroetileno (teflón), polvos de copolímeros de ácido acrílico (Politrap de la compañía Dow Corning), lauroil-lisina, microesferas poliméricas huecas tales como las de poli(cloruro de vinilideno)/acrilonitrilo, a modo de ejemplo Expancel (Nobel Industrie), polvo de copolímero de diisocianato de hexametileno/trimetilolhexil-lactona (Plastic Powder de Toshiki), microcuentas de resina silicónica (por ejemplo Tospearl de Toshiba), ceras micronizadas sintéticas o naturales, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen de 8 a 22 átomos de carbono y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo estearato de cinc, estearato de magnesio, estearato de litio, laurato de cinc o miristato de magnesio, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), polvos de organopolisiloxano elastómero reticulado revestido con resina silicónica, especialmente con resina de silsesquioxano, como los descritos, por ejemplo, en la patente US 5538 793, polvos de poliuretano, en particular polvos de poliuretano reticulado que comprenden un copolímero, comprendiendo dicho copolímero trimetilolhexil-lactona. En particular, puede ser un polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilolhexil-lactona. Especialmente, estas partículas están disponibles comercialmente, por ejemplo, bajo el nombre Plastic Powder D-400® o Plastic Powder D-800® de la compañía Toshiki, y sus mezclas. También puede ser polvo de celulosa, tal como el producto vendido por Daito en la gama Cellulobeads.

Colorantes adicionales

Una composición según la invención también puede comprender al menos un colorante adicional, preferiblemente en una proporción de al menos 0,01% en peso con relación al peso total de la composición.

Por razones obvias, esta cantidad es propensa a variar significativamente con respecto a la intensidad del efecto cromático deseado y de la intensidad cromática proporcionada por los colorantes considerados, y su ajuste se encuentra claramente dentro de la competencia de los expertos en la técnica.

Los colorantes adicionales que son adecuados para la invención son liposolubles.

Para los fines de la invención, el término"colorante hidrosoluble"está destinado a significar cualquier compuesto natural o sintético, generalmente orgánico, que sea soluble en una fase oleosa o en disolventes miscibles con una sustancia grasa y que sea capaz de impartir color.

Como tintes liposolubles que son adecuados para el uso en la invención, se pueden mencionar en particular tintes liposolubles sintéticos o naturales, a modo de ejemplo DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, rojo de Sudán, carotenos (B-caroteno, licopeno), xantofilas (capsantina, capsorrubina, luteína), aceite de palma, pardo de Sudán, amarillo de quinolina, achiote y curcumina.

Agente humectante

Un "agente humectante" está destinado a significar, según la presente invención, cualquier compuesto capaz de penetrar en el estrato córneo y de mantener el último humedecido.

Los agentes humectantes que son utilizables según la invención se eligen notablemente de polioles, urea y sus derivados, tales como notablemente hidroxialquilurea, en particular hidroxietilurea tal como el producto vendido bajo el nombre comercial Hydrovance® por la compañía Akzo Nobel, ácido hialurónico, glicina, B-alanina, taurina, trimetilglicina, y sus mezclas.

Para los fines de la presente invención, se debe entender que un"polio"es cualquier molécula orgánica que comprenda al menos dos grupos hidroxilo libres.

Según una forma particular, el poliol se puede elegir de azúcares tales como trehalosa, manitol, xilitol, sorbitol, y sus mezclas.

Preferiblemente, un poliol según la presente invención está presente en forma líquida a temperatura ambiente.

Un poliol que es adecuado para el uso en la invención puede ser un compuesto de tipo alquilo saturado o insaturado lineal, ramificado o cíclico, que tiene en la cadena alquílica al menos dos funciones -OH, en particular al menos tres funciones -OH y más particularmente al menos cuatro funciones -OH.

Los polioles que son ventajosamente adecuados para formular una composición según la presente invención son los que contienen en particular de 2 a 32 átomos de carbono y preferiblemente de 3 a 16 átomos de carbono.

Ventajosamente, el poliol se puede elegir, por ejemplo, de etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, 1,3-propanodiol, butilenglicol, isoprenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, glicerol, poligliceroles, tales como oligómeros de glicerol, a modo de ejemplo diglicerol, y polietilenglicoles, y sus mezclas.

Según una realización preferida de la invención, dicho poliol se elige de etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, glicerol, poligliceroles, polietilenglicoles y sus mezclas.

Según un modo particular, la composición de la invención puede comprender al menos propilenglicol y/o glicerol. El agente o los agentes humectantes están presentes preferiblemente en la composición en un contenido que varía de 1% a 20%, mejor aún de 3% a 15% en peso, preferiblemente de 5% a 10% en peso, con relación al peso total de dicha composición.

APLICACIONES

Según una realización, una composición de la invención puede estar ventajosamente en la forma de una composición para el cuidado de la piel y/o las fibras queratínicas, el cuerpo o la cara, en particular la cara.

Según otra realización, una composición de la invención puede estar ventajosamente en la forma de una composición para maquillar materiales queratínicos, en particular la piel del cuerpo o de la cara, en particular de la cara.

Así, según un submodo de esta realización, una composición de la invención puede estar ventajosamente en la forma de una composición de base de maquillaje.

Una composición de la invención puede estar ventajosamente en la forma de un fondo de maquillaje.

Según otro submodo de esta realización, una composición de la invención puede estar ventajosamente en la forma de una composición para el maquillaje de la piel y especialmente la cara. Puede ser así una sombra de ojos o un polvo facial.

Estas composiciones se preparan especialmente según el conocimiento general de los expertos en la técnica. A lo largo de la descripción, incluyendo las reivindicaciones, la expresión "que comprende un" debe entenderse como sinónimo de "que comprende al menos un", a menos que se especifique lo contrario.

Las expresiones "entre... y..." y "que varía de... a..." deben entenderse como inclusivas de los límites, a menos que se especifique lo contrario.

La invención se ilustra con más detalle por los ejemplos y las figuras presentados posteriormente. A menos que se indique lo contrario, las cantidades mostradas se expresan como porcentajes en peso.

EJEMPLOS

* M. A.: Material activo

Procedimiento de ejecución del Ejemplo 1 según la invención: los ingredientes se mezclan durante 1 hora a 902C con un mezclador de Rayneri.

Procedimiento del Ejemplo Comparativo 2: los ingredientes se mezclan durante 1 hora a 90°C con un mezclador de Rayneri.

Procedimiento de los Ejemplos Comparativos 3 y 4: los ingredientes se mezclan durante 2 horas a temperatura ambiente con un mezclador de Rayneri.

Se llevan a cabo mediciones reológicas sobre estas composiciones. Las mediciones del módulo de rigidez complejo G* se llevan a cabo usando un reómetro RS600 sobre un producto en reposo, a 25°C. Se obtienen los siguientes resultados:

Las composiciones se aplican a la piel. Después del secado (pruebas llevadas a cabo después de 1 hora de secado a temperatura ambiente), se obtienen los siguientes resultados:

El depósito formado por la composición del ejemplo de ejecución según la invención tiene una buena propiedad de duración sobre la piel y una alta fluidez, haciéndolo así fácil de aplicar. Por otra parte, tiene buena resistencia al agua y al jabón. La resistencia al agua y al jabón se puede desear para maquillar el cuerpo, siendo el resultado del maquillaje resistente a la ducha, o maquillar las manos, soportando el maquillaje el lavado de manos.

La composición sin etanol del Ejemplo Comparativo 2 forma un gel que es más difícil de recoger y aplicar.

La composición con resina de trimetilsiloxisilicato del Ejemplo Comparativo 3 forma un depósito después de la aplicación y el secado sobre la piel que tiene una propiedad de duración peor que el depósito formado por la composición del ejemplo de ejecución. El depósito formado por la composición del Ejemplo Comparativo 3 se deshace cuando el depósito se frota con el dedo, mientras que el depósito formado por la composición del ejemplo de ejecución permanece intacto.

La composición con copolímero de nailon-611/dimeticona del Ejemplo Comparativo 4 forma un depósito después de la aplicación y el secado sobre la piel que no persiste sobre la piel. Cuando el depósito se frota con el dedo, se retira en forma de peladura.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición fluida, en forma de una composición anhidra, que comprende especialmente un medio fisiológicamente aceptable, especialmente para revestir materiales queratínicos, más particularmente para el maquillaje y/o el cuidado de materiales queratínicos tales como la piel, y que contiene

a) al menos un polímero de poli(esteramida) terminada en éster; y

b) al menos un alcano volátil; y

c) al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono; y

d) una fase en partículas que comprende al menos un pigmento.

2. Composición según la reivindicación 1, en la que el polímero o los polímeros de poli(esteramida) terminada en éster (ETPEA) están en la forma de una resina preparada al hacer reaccionar un diácido, una diamina, un poliol y un monoalcohol, en la que:

(ii) al menos 50% en equivalentes de dicha diamina comprende etilendiamina.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que el diácido es un dímero de ácido linoleico hidrogenado C<36>.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la diamina es etilendiamina.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el monoalcohol es alcohol estearílico.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el poliol es neopentilglicol.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que dicho polímero de poli(esteramida) terminada en éster es un polímero que tiene el nombre INCI poliamida-8.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por que el polímero o los polímeros de poli(esteramida) terminada en éster están presentes en la composición en un contenido que varía de 1% a 35%, mejor aún de 2% a 30% en peso, preferiblemente de 3% a 25% en peso, con relación al peso total de dicha composición.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que el alcano o los alcanos volátiles son un alcano volátil ramificado, preferiblemente un alcano volátil ramificado C<8>-C<16>, aún más preferentemente un isododecano.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por que el alcano o los alcanos volátiles están presentes en la composición en concentraciones que varían de 35% a 95% en peso y más preferentemente de 50% a 80% en peso con relación al peso total de la composición.

11. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por que dicho monoalcohol c) es etanol

12. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por que dicha composición comprende una relación de polímero o polímeros de poli(esteramida) terminada en éster a la fase en partículas mayor de 0,5, preferiblemente entre 1 y 10.

13. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por que dicha composición comprende una relación de alcohol o alcoholes a alcano o alcanos de más de 0,04 y preferiblemente más de 0,1 .

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende al menos un pigmento elegido de óxidos de hierro y/o dióxidos de titanio, y más preferentemente pigmentos de óxido de hierro y/o de dióxido de titanio revestidos con al menos un compuesto lipófilo o hidrófobo.

15. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por que comprende al menos 5% en peso de pigmentos, más preferentemente de 5% a 40% en peso de pigmentos, en particular de 10% a 30% en peso y preferiblemente de 10% a 20% en peso de pigmentos, con relación al peso total de dicha composición.

16. Procedimiento para revestir materiales queratínicos, más particularmente para el maquillaje y/o el cuidado de materiales queratínicos, tales como la piel, caracterizado por que comprende la aplicación a los materiales queratínicos de una composición como la definida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15.