ES2965244T3 - Hidrodispersión sensorialmente atractiva con filtros de protección UV salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano - Google Patents
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Abstract
La invención se refiere a preparados cosméticos o dermatológicos en forma de hidrodispersiones, que a) constan de una fase lipídica líquida en una fase acuosa exterior, estando formada b) en la fase acuosa un esqueleto de gel, en el que están suspendidas de forma estable las gotas lipídicas. fase mediante uno o más formadores de gel y/o uno o más agentes espesantes, c) la fase oleosa contiene una o más ceras, d) la fase oleosa tiene un contenido de salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4 '-metoxidibenzoilmetano, y e) las preparaciones contienen como máximo 2% en peso de uno o más emulsionantes, con respecto al peso total de las preparaciones, y preferiblemente están completamente libres de emulsionantes. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Hidrodispersión sensorialmente atractiva con filtros de protección UV salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
La invención comprende una hidrodispersión con espesantes, ceras, aceites y filtros de protección UV.
Bajo cosmética pueden agruparse todas las medidas que realizan cambios en la piel y el cabello por razones estéticas o que se emplean para la limpieza corporal. La cosmética significa, por tanto, cuidar, mejorar y embellecer el exterior del cuerpo para complacer a los demás y a uno mismo de forma visible, tangible y olfativa. La cosmética se ha empleado por el hombre con este fin hace miles de años. La gente se coloreaba los labios y la cara, se ungía con valiosos aceites y se bañaba en agua aromática.
Los aspectos frecuentes de preparaciones cosméticas o dermatológicas son sistemas multifásicos finamente dispersos, en los que junto con una o varias fases acuosas están presentes una o varias fases grasas u oleosas. De estos sistemas, las emulsiones reales son a su vez las más extendidas.
Sin embargo también se conocen preparaciones con bajo contenido en emulsionantes o libres de emulsionantes, basadas en las llamadas hidrodispersiones. Las hidrodispersiones representan dispersiones de una fase lipídica interna (discontinua) líquida, semisólida o sólida en una fase acuosa externa (continua). Las hidrodispersiones, al igual que las emulsiones, que se caracterizan por una disposición de fases similar, son sistemas metaestables y, por lo tanto, tienden a cambiar a un estado de dos fases discretas coherentes. En una emulsión O/W clásica, la elección de un emulsionante adecuado evita la separación de fases. A diferencia de las emulsiones clásicas, las hidrodispersiones contienen sólo cantidades muy pequeñas de emulsionantes (hasta un 2 % en peso) o incluso pueden estar completamente libres de emulsionantes.
En el caso de hidrodispersiones, que están constituidas por una fase lipídica líquida en una fase acuosa externa, la estabilidad del sistema multifásico se garantiza normalmente mediante la formación de una estructura de gel en la fase acuosa con ayuda de un agente formador de gel o espesante, en la que las gotitas de lípidos están suspendidas de forma estable.
Los homopolímeros o copolímeros de ácido acrílico y/o acrilamida y sus derivados se conocen como espesantes. Sin embargo, las formulaciones a base de poliacrilato a menudo no muestran efectos de cuidado duraderos. Las formulaciones de gel también son sensibles a sales, por lo que cuando se aplican sobre la piel a menudo se rompen debido a la presencia de sales.
Una desventaja de las hidrodispersiones del estado de la técnica es además que tienden a la separación de fases en caso de un contenido de lípidos mayor (superior al 4 % en peso), lo que puede ocurrir en particular a temperaturas más altas (> 40 °C).
Además, las hidrodispersiones suelen resultar pegajosas en comparación con las emulsiones. Otra desventaja de las hidrodispersiones, en particular de aquellas que contienen acrilatos como agentes formadores de gel, es la abrasión desventajosa, cuando la capa de hidrogel aplicada sobre la piel se elimina fácil y antiestéticamente ("formación de rollitos").
Una propiedad muy importante de los productos cosméticos para el consumidor, a este respecto sin embargo difícil de medir cuantitativamente, es su textura. Por el término "textura" se entiende aquellas propiedades de un producto cosmético que se basan en la construcción de estructura de la preparación, se pueden percibir mediante los sentidos del tacto y, dado el caso, se expresan en propiedades de flujo mecánicas o reológicas. La textura puede someterse a prueba en particular mediante análisis sensorial. La textura de productos cosméticos influenciable, dado el caso, con ayuda de aditivos es de igual importancia casi para el consumidor que sus efectos que pueden constatarse de manera objetiva.
Con el término "ciencia sensorial" se refiere a la disciplina científica que se ocupa de la evaluación de preparaciones cosméticas basándose en impresiones sensoriales. La valoración sensorial de un producto cosmético se realiza por medio de las impresiones visuales, olfativas y hápticas.
•Impresiones visuales: todas las características perceptibles con la vista (color, forma, estructura).
•Impresiones olfativas:todas las impresiones olfativas que se pueden percibir cuando se aspira aire por la nariz, que a menudo se pueden diferenciar en olor inicial (nota superior), olor principal (nota media, cuerpo) y olor posterior (olor final). También las sustancias volátiles que no se liberan hasta la aplicación contribuyen a la impresión olfatoria.
•Impresiones hápticas:todas las sensaciones táctiles, que se relacionan principalmente con la estructura y consistencia del producto.
El análisis sensorial aprovecha la oportunidad de capturar integralmente la impresión sensorial general de un producto.
Las desventajas del análisis sensorial son la subjetividad de la impresión, la fácil influencia de las personas que realizan la prueba y la consiguiente gran dispersión de los resultados condicionada por esto. Hoy en día, estas debilidades se contrarrestan mediante el uso de grupos de evaluadores capacitados, el blindaje mutuo de los evaluadores y la evaluación estadística de los datos de análisis, generalmente numerosos.
En el documento WO 2005097057 A1 se divulgan formulaciones de gel que comprenden agentes formadores de gel poliméricos, agua, aceites y al menos una cera que tiene un punto de fusión de 30 °C y más. Las formulaciones están libres de emulsionantes o tensioactivos catiónicos o aniónicos.
En el documento WO 2005097055 A1 se describen formulaciones de gel que comprenden agentes formadores de gel poliméricos, agua, una fase oleosa líquida a 25 °C y al menos un componente de cera con un punto de fusión de al menos 30 °C seleccionado del grupo de los ésteres de pentaeritritol, de los ésteres de dipentaeritritol y/o de los ésteres de tripentaeritritol.
Sin embargo, las propiedades sensoriales de estas formulaciones de gel no son tan atractivas. El residuo se sintió muy ceroso.
Por lo tanto, es deseable proporcionar hidrodispersiones que presenten propiedades sensoriales mejoradas y en particular cuyo residuo parezca menos ceroso.
En la solicitud de patente DE 102012221224 se describen hidrodispersiones que contienen agua, uno o varios espesantes, dado el caso una o varias ceras y dado el caso uno o varios aceites, así como etilhexilglicerol y/o caprililglicol.
En la solicitud de patente DE 102012221227 se describen hidrodispersiones que contienen espesantes, ceras y aceites. Las ceras y la preparación total presentan intervalos de fusión específicos que proporcionan un perfil sensorialmente ligero, agradable y buenos efectos de cuidado. Las hidrodispersiones apenas contienen aceites líquidos en la fase grasa, sino principalmente ceras con un intervalo de fusión muy definido. Este intervalo de fusión se selecciona de modo que las ceras sean sólidas a temperatura ambiente y, por tanto, puedan conferir al producto una alta consistencia, mientras que al frotarlas se funden sobre la piel y debido a ello tienen un efecto refrescante. Según los expertos, esta propiedad sensorial especial se altera cada vez más con la adición de aceites líquidos, hasta que el efecto finalmente desaparece por completo. Teóricamente, la adición de sustancias de filtro solar a base de aceite debería conducir a un cambio significativo de las propiedades sensoriales de la hidrodispersión y la adición de filtros solubles en agua (como por ejemplo el ácido fenilbencimidazolsulfónico) debería influir claramente de manera menos negativa.
El uso general de sustancias de filtro solar se menciona en las solicitudes de patente DE 102012221227 y DE 102012221224. Sorprendentemente se ha descubierto ahora, sin embargo, que sólo las sustancias de filtro solubles en aceite son adecuadas para que el consumidor pueda seguir experimentando las ventajas sensoriales de las hidrodispersiones descritas.
En particular, una combinación de salicilato de etilhexilo y butilmetoxidibenzoilmetano condujo a resultados sensoriales especialmente buenos en la propiedad sensorial. El documento US 2016/008244 A1 (CA<s>T<r>O MAURICIO [US]) (14 01-2016) describe hidrodispersiones con los filtros de protección UV salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano.
El objetivo era proporcionar hidrodispersiones cosméticas o dermatológicas que, formuladas con ceras, presentaran un perfil sensorialmente ligero, agradable y buenos efectos de cuidado y no se rompieran al aplicarlas sobre la piel. Estas hidrodispersiones debían ofrecer protección UV. Las fórmulas resultantes con protección UV debían ser sensorialmente lo más similares posible a las hidrodispersiones sin filtros de fotoprotección.
De acuerdo con la invención, estos objetivos se solucionan mediante preparaciones cosméticas o dermatológicas en forma de hidrodispersiones, de acuerdo con la reivindicación 1
a. ) que están constituidas por una fase lipídica líquida en una fase acuosa externa,
b. ) en donde se construye una estructura de gel en la fase acuosa con ayuda de uno o varios agentes formadores de gel y/o de uno o varios espesantes, en la que las gotitas de lípidos están suspendidas de manera estable, c. ) en donde la fase oleosa contiene una o varias ceras,
d. ) en donde la fase oleosa presenta un contenido de salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y
e. ) las preparaciones contienen como máximo un 2 % en peso de uno o varios emulsionantes, con respecto al peso total de las preparaciones, y preferentemente están completamente libres de emulsionantes.
Las concentraciones de salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano se seleccionan preferentemente de los siguientes intervalos:
salicilato de 2-etilhexilo del 0,5 - 20%en peso, preferentemente del 1 -10%en peso, en particular preferentemente del 3 - 5 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de las preparaciones.
4-ferc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano del 0,1 -10 % en peso, preferentemente del 0,2 - 2 % en peso, en particular preferentemente del 0,5 -1 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de las preparaciones.
Además, se prefiere seleccionar relaciones en peso de salicilato de 2-etilhexilo con respecto a 4-ferc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano del intervalo 20:1 a 1:5, preferentemente de 15:1 a 1:1, de manera muy especialmente preferente de 10:1 a 5:1.
Además es ventajoso cuando la cera o las ceras se selecciona o se seleccionan de modo que al menos un componente de cera tenga un punto de fusión TcomienZo inferior a 30 °C y toda la formulación presente ventajosamente al menos un intervalo de fusión por medio de DSC entre 5 °C y 30 °C.
La dispersión comprende ventajosamente al menos un intervalo de fusión entre 5 °C y 30 °C según DSC. Fuera de este intervalo de temperatura pueden encontrarse otro o más intervalos de fusión.
A diferencia de las formulaciones de gel del estado de la técnica, las hidrodispersiones de acuerdo con la invención son sensorialmente atractivas y nutritivas.
La dispersión de acuerdo con la invención presenta una textura sorprendentemente rica cuando se retira.
Debido a la cascada de fusión de cera de acuerdo con la invención, las preparaciones muestran además un efecto refrescante en la distribución y una capacidad de distribución muy fácil sobre la piel.
De acuerdo con la invención, el o los espesantes se seleccionan de uno o más de los siguientes grupos:
• compuestos orgánicos, naturales, como por ejemplo agar-agar, carragenano, tragacanto, goma arábiga, alginatos, pectinas, poliosas, harina de guar, harina de algarrobo, almidón, dextrinas, gelatina, caseína, goma xantana • sustancias naturales orgánicas, modificadas, como por ejemplo carboximetilcelulosa y otros éteres de celulosa, hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa y celulosa microcristalina o similares.
Además, opcionalmente pueden añadirse los siguientes espesantes:
° Homopolímeros o copolímeros de ácido acrílico y/o acrilamida y sus derivados, o
• compuestos orgánicos, totalmente sintéticos, como por ejemplo compuestos poliacrílicos y polimetacrílicos, polímeros vinílicos, ácidos policarboxílicos, poliéteres, poliiminas, poliamidas, poliuretanos, copolímeros AMPS como por ejemplo copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP y polímero cruzado de acrilato de sodio/acriloildimetiltaurato/dimetilacrilamida, polímero cruzado de ácido acrílico/VP, PVP, copolímero de acrilamida/acrilato de amonio.
Espesantes opcionales, especialmente preferidos en el sentido de la presente invención son los poliacrilatos, es decir, polímeros basados en ésteres del ácido acrílico (ésteres de poli(ácido acrílico)) de la fórmula estructural general
en donde R representa restos alquilo lineales, ramificados o cíclicos, que contienen dado el caso sustituyentes funcionales (por ejemplo, grupos hidroxi, amina o epoxi), por ejemplo representa metilo-, etilo-, isopropilo-, ferc-butilo-, ciclohexilo-, 2-etilhexilo-, dodecilo-, 2-hidroxietilo- y 2-dimetilaminoetilo-.
Se prefiere muy especialmente el uso de una mezcla de los espesantes mencionados anteriormente. A este respecto se prefiere especialmente el uso de los siguientes hidrocoloides:
1) Polisacáridos con la denominación INCI goma xantana, por ejemplo el que está disponible bajo la denominación comercial Keltrol CG-RD por la empresa CP Kelco.
2) Poliacrilatos con la denominación INCI polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30, por ejemplo el que está disponible bajo la denominación comercial Pemulen TR1 por la empresa Lubrizol Advanced Materials.
3) Poliacrilatos con la denominación INCI poliacrilato de sodio, por ejemplo el que está disponible bajo la denominación comercial Cosmedia SP por la empresa BASF Personal Care and Nutrition.
La proporción de espesantes se selecciona preferentemente en el intervalo del 0,1 al 2 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación.
Por el término cera se entiende habitualmente todas las sustancias y mezclas de sustancias naturales u obtenidas sintéticamente con las siguientes propiedades:
A temperatura ambiente (20 °C), las ceras de acuerdo con la invención tienen una consistencia sólida a frágilmente dura, son de gruesas a finamente cristalinas, de translúcidas a turbias y se funden por encima de 20 °C sin descomponerse. Son de baja viscosidad y no fibrosas ya poco por encima del punto de fusión y muestran una fuerte consistencia y solubilidad dependientes de la temperatura. De acuerdo con la invención puede usarse un componente de cera o una mezcla de componentes de cera que a una temperatura Tcomienzo<30 °C comienzan a fundirse pero siguen siendo sólidos a TA (20 °C). Es decir, al menos una cera presenta un punto de fusión Tcomienzo <30 °C o ventajosamente todas las ceras seleccionadas presentan este punto de fusión.
Tcomienzo se determina por medio de DSC.
DSC (Calorimetría de barrido diferencial) es un procedimiento térmico para medir la cantidad de calor emitido/absorbido de una muestra mediante modo de trabajo isotérmico, calentamiento o enfriamiento (véanse las normas DIN 53765, DIN 51007, ASTM E 474, ASTM D 3418). DSC es un método de medición comparativo que permite la determinación de cantidades de calor de procesos físicos y químicos. Cuando un material cambia su estado físico, como por ejemplo fusión o transformación de una forma cristalina a otra, o cuando reacciona químicamente, se absorbe o se emite a este respecto calor. Estas cantidades de calor se pueden medir cuantitativamente con ayuda de DSC.
El método se desarrolla cíclicamente, de modo que después de la primera curva de calentamiento tiene lugar un enfriamiento definido y a continuación la muestra se calienta nuevamente en el intervalo de temperatura indicado. Se obtienen por consiguiente dos tipos de información: En la primera curva de calentamiento pueden reconocerse todos los efectos térmicos, incluida la historia anterior. En la segunda curva de calentamiento se ha eliminado la historia anterior y puede evaluarse el comportamiento térmico puro de la muestra en condiciones de enfriamiento definidas. La temperatura de fusión Tcomienzo de las ceras se determina durante la segunda curva de calentamiento. Por el contrario, el intervalo de fusión de la hidrodispersión entre 5 °C y 30 °C según DSC es el intervalo determinado en la primera curva de calentamiento.
De acuerdo con la invención, como ceras también pueden usarse grasas y sustancias similares a grasas con consistencia cerosa, siempre que tengan una Tcomienzo < 30 °C. A esto pertenecen, entre otros, grasas (triglicéridos), mono y diglicéridos, ceras naturales y sintéticas, alcoholes grasos y céreos, ésteres de alcoholes grasos y ácidos grasos, así como amidas de ácidos grasos o cualquier mezcla de estas sustancias.
De manera especialmente preferentemente se seleccionan las ceras del grupo de las grasas, en particular de:
manteca de semillas de Shorea Stenoptera (Tcomienzo=14,9 °C)
aceite vegetal hidrogenado (Tcomienzo=18,9 °C)
glicéridos de coco hidrogenados (Tcomienzo=26,8 °C)
manteca de karité (Tcomienzo=28,3 °C)
manteca de semillas de Theobroma Cacao (cacao) (Tcomienzo=14,5 °C)
manteca de mango (Tcomienzo=19,4 °C)
glicéridos de palmiste hidrogenados y glicéridos de palma hidrogenados (Lipocire A, Gattefossé) (Tcomienzo=20,3 °C)
ésteres de poliglicerilo-3 de cera de semillas de Acacia Decurrens/jojoba/girasol (Tcomienzo=14,4 °C)
del grupo de los ésteres de ácidos grasos, en particular de
nonanoato de cetearilo (Tcomienzo=24 °C)
palmitato de metilo (Tcomienzo=27,7 °C),
así como del grupo de los alcoholes grasos, en particular de
alcohol cetearílico (Tcomienzo=28,1 °C).
Además de las ceras, la hidrodispersión de acuerdo con la invención puede contener también otros aceites o lípidos, ventajosamente en una proporción de hasta el 10 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación. A este respecto, sin embargo, hay que prestar atención a que toda la preparación debía presentar al menos un intervalo de fusión en el intervalo de acuerdo con la invención de 5 °C a 30 °C.
Esto se puede conseguir eligiendo ceras de acuerdo con la invención que tengan una Tcomienzo<30 °C y probando las dispersiones obtenidas de manera correspondiente.
La ventaja es que la cantidad total de ceras es mayor que la cantidad total de aceites.
Lípidos o aceites adicionales se seleccionan preferentemente del grupo de los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, en concreto de los ésteres de triglicerol de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden seleccionarse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como por ejemplo, glicérido de coco, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de argán, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepitas de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de nuez de Macadamia y similares.
Otros componentes de aceite polares ventajosos pueden seleccionarse en el sentido de la presente invención además del grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C, así como del grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Tales aceites de éster pueden seleccionarse entonces ventajosamente del grupo de palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, miristato de octildodecilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de nhexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, como por ejemplo aceite de jojoba.
Aparte de eso, la fase oleosa puede seleccionarse ventajosamente del grupo de los éteres de dialquilo y carbonatos de dialquilo.
Además puede contener la fase aceitosa igualmente de manera ventajosa también aceites no polares, por ejemplo aquéllos que se seleccionan del grupo de los hidrocarburos ramificados y no ramificados, en particular aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos hidrogenados e isohexadecano. Entre las poliolefinas, los polidecenos son las sustancias preferentes.
Las preparaciones de acuerdo con la invención pueden presentar opcionalmente un contenido de aceites de silicona cíclicos y/o lineales.
Como aceite de silicona de acuerdo con la invención se utilizan ventajosamente ciclometicona, en particular octametilciclotetrasiloxano, ciclometicona D5 y/o ciclometicona D6. Otro aceite de silicona ventajoso de acuerdo con la invención es la dimeticona (también: dimetilpolisiloxano o polidimetilsiloxano con la denominación INCI dimeticona).
Sin embargo también otros aceites de silicona pueden usarse ventajosamente en el sentido de la presente invención, por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, poli(metilfenilsiloxano), feniltrimeticona, fenildimeticona, hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenil-siloxano), cetildimeticona, behenoxidimeticona.
Sin embargo, también es ventajoso elegir aceites de silicona de constitución similar a los compuestos descritos anteriormente, cuyas cadenas laterales orgánicas estén derivatizadas, por ejemplo, polietoxiladas y/o polipropoxiladas. A éstos pertenecen, por ejemplo, copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter, tales como el cetildimeticona-copoliol o también el lauril-meticona-copoliol.
La proporción de uno o varios aceites de silicona, de manera especialmente preferente dimeticona, se selecciona preferentemente en el intervalo del 0,1 al 10 % en peso, especialmente del 0,5 al 3 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
En una forma de realización especialmente preferida, las preparaciones contienen en el sentido de la presente invención los denominados agentes humectantes. Como agentes humectantes se designan sustancias o mezclas de sustancias que confieren a las preparaciones cosméticas la propiedad de reducir, tras la aplicación o distribución sobre la superficie de la piel, la emisión de humedad de la capa córnea (también denominado pérdida de agua transepidérmica, transepidermal water ]oss (TEWL)) y/o de influir positivamente en la hidratación de la capa córnea.
Los agentes humectantes ventajosos en el sentido de la presente invención son, por ejemplo, glicerol, ácido láctico y/o lactatos, en particular lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol, biosacárido goma-1, Glycine soja, etilhexiloxiglicerol, ácido pirrolidoncarboxílico, urea y gliceril glucósidos.
La cantidad de agentes humectantes, uno o varios compuestos, se selecciona ventajosamente del intervalo del 1 al 25 % en peso, preferentemente del 3 al 20 % en peso, de manera especialmente preferente del 5 al 15 % en peso -en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
La preparación de acuerdo con la invención comprende ventajosamente glicerol, en particular en una proporción del 1%al 12%en peso, con respecto a la masa total de la preparación.
Dependiendo de su estructura, las composiciones cosméticas en el sentido de la presente invención pueden usarse, por ejemplo, como crema protectora de la piel, leche limpiadora, loción protectora solar, crema nutritiva, crema de día o de noche, etc.
La hidrodispersión o preparación se usa ventajosamente como crema para el cuidado de la piel.
Las ventajas de la hidrodispersión de acuerdo con la invención son su fácil distribución, su efecto refrescante al aplicarla y al mismo tiempo una acción nutritiva, que se deben en particular a las ceras.
La hidrodispersión de acuerdo con la invención es especialmente compatible con la piel, ya que están contenidos pocos o ningún aceite, en particular ningún aceite para esparcir, pocos emulsionantes y pocos conservantes. Por tanto, es posible utilizar la hidrodispersión en el ojo sin problemas.
Las composiciones también pueden contener filtros UV adicionales seleccionados del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y/o sus sales, sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5 '-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfónico; 2,2'-metilen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il]-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; ácido tereftaliden dialcanfor sulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo, éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico; éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; 4-metoxicinamato de (2-etilhexilo); éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexílico del ácido 2-(4'-(dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; salicilato de homomentilo; 2-etilhexilo-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietihexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas, butilmetoxidibenzoilmetanos, octocrilenos, así como dióxidos de titanio y óxidos de zinc.
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas de acuerdo con la invención pueden contener además coadyuvantes y principios activos cosméticos, tal como se usan habitualmente en tales preparaciones, por ejemplo conservantes, coadyuvantes de conservación, bactericidas, sustancias para impedir la formación de espuma, colorantes y pigmentos de color, espesantes, sustancias humectantes y/o que retienen la humedad, sustancias antienvejecimiento u otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológica tal como polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, disolventes orgánicos o derivados de silicona, siempre que el aditivo no perjudique las propiedades requeridas en términos de propiedades sensoriales y efectos de cuidado. Los siguientes principios activos pueden estar contenidos, por ejemplo, seleccionados del grupo de los compuestos ácido glicirretínico, urea, arctiína, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, acetato de tocoferilo, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, gliceril glucosa, creatina, creatinina, taurina, magnolia, palanina y/o licocalcona A.
Las hidrodispersiones de acuerdo con la invención representan preferentemente preparaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Las preparaciones cosméticas estables son aquellas que no muestran ningún tipo de separación de fases, cambios de viscosidad, coalescencia, maduración de Ostwald y/o formación de crema durante un período de tiempo más largo así como con cambios de temperatura.
Por lo tanto, no es deseable una separación de fases de la preparación entre la fase lípidica y la fase acuosa, también denominada rotura, durante el almacenamiento y la aplicación.
Las preparaciones de acuerdo con la invención son estables y no muestran ningún tipo de separación de fases cuando se aplican sobre la piel.
Preferentemente, las preparaciones de acuerdo con la invención están libres de emulsionantes/tensioactivos aniónicos y/o catiónicos.
Sin embargo, si están contenidas en las preparaciones sustancias emulsionantes aniónicas o catiónicas o sustancias de lavado activo debido a impurezas de materias primas u otras introducciones, entonces estas preparaciones se consideran todavía "libres de" emulsionantes y tensioactivos de acuerdo con la invención, siempre que su proporción no ascienda a más del 0,1 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación.
Sin embargo, los espesantes, que eventualmente también pueden tener propiedades emulsionantes, no se cuentan entre los emulsionantes que deben excluirse porque su función principal no es la de emulsionante.
Evaluación sensorial de composiciones de acuerdo con la invención:
Los productos de prueba se evalúan por sujetos de prueba capacitados (panelistas, aproximadamente 10-15) por medio de un modo de procedimiento altamente estandarizado.
Los productos se aplican para ello en el antebrazo, se distribuyen y se evalúan directamente. Para la valoración se utiliza una escala de 0 (no es aplicable) a 10 (muy pronunciado). Para la evaluación se consulta el valor promedio de las valoraciones de todos los panelistas.
Resultado (n=12)
Los siguientes ejemplos explican las hidrodispersiones de acuerdo con la invención. Los ejemplos 3 y 6 no son de acuerdo con la invención. A menos que se indique lo contrario, los números dados son proporciones en peso con respecto a la masa total de la preparación.
continuación
Claims (6)
1. Preparaciones cosméticas o dermatológicas en forma de hidrodispersiones,
a) que están constituidas por una fase lipídica líquida en una fase acuosa externa,
b) en donde se construye una estructura de gel en la fase acuosa con ayuda de uno o varios agentes formadores de gel y/o de uno o varios espesantes, en la que las gotitas de lípidos están suspendidas de manera estable, c) en donde la fase oleosa contiene una o varias ceras,
d) en donde la fase oleosa presenta un contenido de salicilato de 2-etilhexilo y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y
e) las preparaciones están libres de emulsionantes,
caracterizadas por queéstas presentan las siguientes composiciones:
f) del 60 - 95 % en peso, en particular del 70 - 85 % en peso de agua
g) del 0,05 - 5 % en peso al menos de un espesante,
h) hasta el 20 % en peso de uno o varios aceites, en particular más del 0,5 % en peso, ventajosamente del 1 al 10 % en peso, en cada caso con respecto a la masa total de la dispersión, en donde la fase oleosa contiene del 2 al 20 % en peso, con respecto a la masa total de la dispersión, de una o varias ceras, en donde al menos una cera presenta un punto de fusión Tcomienzo < 30 °C,
i) el o los espesantes se seleccionan del grupo
• de los compuestos orgánicos, naturales, como en particular agar-agar, carragenano, tragacanto, goma arábiga, alginatos, pectinas, poliosas, harina de guar, harina de algarrobo, almidón, dextrinas, gelatina, caseína, goma xantana,
• de las sustancias naturales orgánicas, modificadas, como en particular carboximetilcelulosa, hidroxietily/o hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina.
2. Preparaciones según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizadas por quecomo espesante adicional se selecciona poli(acrilato de sodio).
3. Preparaciones según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizadas por quela proporción de espesantes se selecciona en el intervalo del 0,1 al 2 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación de hidrodispersión.
4. Preparaciones según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizadas por quela cera o las ceras con una Tcomienzo por debajo de 30 °C se seleccionan del grupo de grasas (triglicéridos), mono y diglicéridos, ceras naturales y sintéticas, alcoholes grasos y céreos, ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos y ácidos grasos, así como amidas de ácidos grasos o cualquier mezcla de estas sustancias.
5. Preparaciones según una de las reivindicaciones anteriores,caracterizadas por quela cera o las ceras se seleccionan del grupo de manteca de semillas de Shorea Stenoptera, aceite vegetal hidrogenado, glicéridos de coco hidrogenados, manteca de karité, manteca de semillas de Theobroma Cacao (cacao), manteca de mango, palmitato de metilo, glicéridos de palmiste hidrogenados y glicéridos de palma hidrogenados (Lipocire A, Gattefosse), ésteres de poliglicerilo-3 de cera de semillas de Acacia Decurrens/jojoba/girasol, nonanoato de cetearilo y/o alcohol cetearílico.
6. Preparaciones según una de las reivindicaciones anteriores, que comprenden más del 0,5 % en peso, ventajosamente del 1 al 10 % en peso, en cada caso con respecto a la masa total de la dispersión, de uno o varios aceites.
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