ES2271778T3 - Emulsion limpiadora de alto contenido en grasa. - Google Patents

Abstract

Emulsión limpiadora cosmética y/o dermatológica que contiene: a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 2 al 17 % en peso, b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados de ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0, 20 al 0, 74 % en peso, c) una fase aceite en una concentración total del 43-51 % en peso, que contiene I) aceite de parafina en una concentración del 25 bis 50 % en peso y II) uno o varios aceites de una polaridad de 5 a 50 mN/m en una cantidad total del 1 al 25 % en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, así como eventualmente otros ingredientes activos, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos, que tiene una viscosidad de 500 a 3500 mPa s a 100 1/s.

Description

Emulsión limpiadora de alto contenido en grasa.

La presente invención se refiere a una emulsión limpiadora cosmética y/o dermatológica de alto contenido en grasa y poca cantidad de espesante.

El deseo de tener un aspecto exterior limpio y cuidado es tan antiguo como la misma humanidad. La piel sucia y un peinado sin cuidar ofrecen un terreno abonado y un albergue ideales a gérmenes patógenos y parásitos de todo tipo. El gusto por la higiene corporal ha ido siempre en aumento, por ejemplo a partir de la década de los años 60 del siglo XX cuando además del jabón "clásico" se empezaron a formular productos de limpieza líquidos, que contenían tensioactivos sintéticos de nuevo desarrollo. Desde entonces nuestra vida diaria sería inconcebible sin el baño y la ducha y ahora los consumidores disponen de un amplio abanico de productos para el lavado de las diversas partes del cuerpo.

Los preparados limpiadores cosméticos y/o dermatológicos se aplican por lo general en forma de espuma con agua sobre la parte del cuerpo que se pretende limpiar. La base de casi todos los preparados limpiadores cosméticos o dermatológicos son los tensioactivos lavadores. Los tensioactivos son sustancias anfífilas, que puede disolver en agua a sustancias orgánicas no polares. Se caracterizan por un comportamiento ambivalente frente al agua y a los lípidos. La molécula del tensioactivo contiene por lo menos un grupo hidrófilo y un grupo lipófilo, que facilitan el alojamiento de diversas sustancias en la superficie límite entre ambos grupos. De este modo, los tensioactivos se ocupan de reducir la tensión superficial del agua, de humectar la piel, de facilitar la eliminación y disolución de la suciedad, de enjuagar fácilmente y, si se desea, incluso de regular la espuma. Se dispone, por tanto, de una base para eliminar las suciedades de tipo lípido.

Sin embargo, la gran eficacia limpiadora de los preparados que contienen lípidos, sobre todo con respecto a las suciedades de tipo lípido, conlleva también una serie de inconvenientes dermatológicos: basta con limpiar la piel con agua, sin añadirle tensioactivos, para que se produzca ya un hinchamiento de la capa córnea de la piel. El grado de este hinchamiento dependerá, entre otros, de la duración del baño y de la temperatura del agua. Al mismo tiempo se eliminan con el lavado sustancias solubles en agua, p.ej. componentes de la suciedad que son solubles en agua, pero también sustancias propias de la piel, en las que se basa la capacidad que tiene la capa córnea de fijar el agua (también llamados conservadores de la humedad o "moisturizer"). Debido a las sustancias tensioactivas propias de la piel se disuelven también en cierta medida las grasas de la piel que se eliminan con el lavado. El resultado de este proceso es que, después de un hinchamiento inicial, sigue un desecamiento de la piel.

Es comprensible que los tensioactivos lavadores, que deberían limpiar la piel y el cabello de los componentes grasos y solubles en agua de la suciedad, tengan también un efecto desengrasante eliminando los lípidos normales de la piel. Cada vez que se lava la piel se eliminan también en diversa medida los lípidos intercorneocitarios y componentes del sebo. Esto significa que el manto natural de agua-lípido de la piel se destruye en mayor o menor grados cuando se efectúa cada proceso de lavado. En caso de un desengrase extremo, esto puede conducir a una alteración transitoria de la función barrera de la piel, en esta situación como es obvio el estado en que se halla la región de la piel tratada puede influir en gran manera en las alteraciones mencionadas. Puede variar por ejemplo el grosor de la piel, el número de glándulas sebáceas y sudoríparas, al igual que la sensibilidad correspondiente.

Por consiguiente, el requisito fundamental que deben cumplir los tensioactivos lavadores es que sean biológicamente inactivos, para evitar los efectos secundarios molestos. Deben desplegar su efecto limpiador con una suavidad máxima, tolerancia óptima en la piel y provocar poco desengrase.

Paralelamente se han prodigado los esfuerzos para desarrollar preparadores limpiadores apropiados, que además de un buen efecto limpiador tengan también un efecto regenerador o "reengrasante". En cualquier caso, suele suceder que el efecto conseguido se queda muy por debajo del esperado, de modo que el usuario habitualmente tiene que recurrir a productos de higiene separados, que se aplican sobre la piel después de haberla lavado y que se quedan sobre ella (son los productos llamados "leave-on").

Por el estado de la técnica se conoce una serie de preparados limpiadores, por ejemplo aceites para ducha, que pueden utilizarse simultáneamente para el lavado y reengrase de la piel. Los expertos conocen también los preparados limpiadores reengrasantes, basados en emulsiones. Por ejemplo, en los documentos EP 1166772 o EP 0870495 se describen emulsiones limpiadores que tienen un contenido elevado en aceite.

Sin embargo, este tipo de preparados del estado de la técnica presentan una serie de inconvenientes:

\bullet La espumación de los preparados deja que desear. Por lo general, los preparados espuman mal, es decir, la cantidad de espuma es escasa, por lo cual es usuario tiene la impresión subjetiva de que el efecto limpiador es bajo y en realidad dicho efecto puede ser objetivamente bajo.

\bullet La facilidad de reparto del preparado sobre la piel no es satisfactoria. La mayor parte de preparados hidrófobos son viscosos y resultan difíciles de repartir sobre la piel (humectada con agua).

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\bullet El preparado aplicado sobre la piel resulta difícil de eliminar después por enjuague. La causa de ello estriba una vez más en las propiedades reológicas de los preparados y en su polaridad.

\bullet Para que los preparados limpiadores basados en emulsiones sean estables, tienen que añadírseles grandes cantidades de espesantes, por ejemplo poliacrilatos. Pero, las cantidades grandes de poliacrilatos empeoran las propiedades reológicas de los preparados. La viscosidad aumenta, con lo cual se dificulta el reparto del preparado sobre la piel y, después de aplicado, resulta difícil también de enjuagar. Además, los preparados apenas espuman. La causa de ello podría ser el hecho de que disminuye la miscibilidad con el agua a medida que aumenta el contenido de poliacrilatos. Por otro lado, cuando la concentración de poliacrilato es inferior al 0,75% del peso del preparado, no se consigue formular una emulsión limpiadora estable.

\bullet El efecto reengrasante es insuficiente.

\bullet Los preparados limpiadores eliminan al mismo tiempo y de forma relativamente poco selectiva la suciedad (lipófila) de la piel y los lípidos propios de la piel.

Es, pues, un objetivo de la presente invención superar las deficiencias del estado de la técnica o por lo menos subsanarlas y desarrollar una emulsión limpiadora de mejor cantidad y calidad de espuma, de mayor facilidad de reparto, de mejor comportamiento de enjuague y mejor estabilidad, de efecto reengrasante más potente y de mayor selectividad en la eliminación de los componentes lipófilos.

Este objetivo se alcanza de modo sorprendente con una emulsión limpiadora cosmética y/o dermatológica que contiene:

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 2 al 17% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados de ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0,20 al 0,74% en peso,

c) una fase aceite en una concentración total del 43-51% en peso, que contiene

I)

aceite de parafina en una concentración del 25 bis 50% en peso y

II)

uno o varios aceites de una polaridad de 5 a 50 mN/m en una cantidad total del 1 al 25% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, así como eventualmente otros ingredientes activos, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos, que tiene una viscosidad de 500 a 3500 mPa s a 100 1/s, y con el uso de una combinación de ingredientes activos formada por:

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 2 al 17% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados del ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0,20 al 0,74% en peso,

c) una fase aceite en una concentración total del 43-51% en peso, que contiene

I)

aceite de parafina en una concentración del 25 al 50% en peso y

II)

uno o varios aceites de una polaridad del 5 al 50 mN/m en una cantidad total del 1 al 25% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, eventualmente junto con otros ingredientes activos, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos, con una viscosidad de 500 a 3500 mPa s a 100 1/s, para la fabricación de emulsiones limpiadoras cosméticas y/o dermatológicas estables, de intenso efecto reengrasante en la piel.

Por su alto contenido de aceite, estos preparados tienen además un efecto regenerante en lo que respecta al estado general de la piel, evitan la sensación de sequedad y confieren suavidad a la piel.

La viscosidad de los preparados de la invención se mide del modo siguiente:

La medición de la viscosidad se efectúa a 25ºC en un sistema de cilindro DIN, con una velocidad de cizallamiento de 100 1/s.

Como indicación de la polaridad de los componentes lipófilo se toma según la invención la tensión superficial de un componente lípido frente al agua. Se considera que la polaridad de la fase aceite en cuestión es tanto mayor, cuanto menor sea la tensión superficial entre esta fase aceite y el agua. Según la invención se considera que la tensión superficial es un posible indicativo de la polaridad de un componente aceite determinado.

La tensión superficial es aquella fuerza, que actúa sobre una línea ideal, trazada en la superficie entre las dos fases con una longitud de un metro. La unidad física para esta tensión superficial se calcula por el método clásico como relación entre fuerza y longitud y se expresa normalmente en mN/m. Tiene un signo positivo, cuando tiende a reducir la superficie límite. En caso contrario tendrá signo negativo.

La polaridad de la invención se determina en un tensiómetro digital del tipo KRÜSS Digital-Tensiometer K 10 T, con el anillo RI 10. Los técnicos ya saben leerla en las tablas y calcularla.

Las propiedades de espumación de la formulación se pueden determinar del modo siguiente:

Las mediciones de espuma se realizan con arreglo a una variante modificada del ensayo Ross-Miles (DIN 53 902). El Dr. F.J. Gohlke (Hoechst AG, Frankfurt) ha descrito esta modificación del método de ensayo en la revista Parfümerie und Kosmetik, número 3/1964, páginas 59-63. La disposición del ensayo se ha modificado ligeramente, con lo cual se obtienen alturas de espuma ligeramente inferiores a las obtenidas cuando se aplica la norma DIN.

La modificación prevé realizar el ensayo del modo siguiente:

En una probeta vertical se introducen 50 ml de la solución de tensioactivo a analizar y se mantienen a temperatura constante de 38ºC. Desde una altura definida se dejan caer 200 ml de agua, mantenida también a 38ºC, a la que se han añadido 300 mg/l de sulfato cálcico, sobre la solución del tensioactivo. Se lee la cantidad de espuma generada de este modo inmediatamente, al cabo de 30 segundos y al cabo de 1, 3, 5, 10 ó 15 minutos y los valores leídos se trasladan a un diagrama. A partir de los datos registrados se calcula además la estabilidad de espuma y se representan también en una gráfica.

Para determinar las propiedades reengrasantes del preparado se realiza en ensayo de lavado con la siguiente analítica de lípidos. Las propiedades reengrasantes pueden determinarse analizando los residuos de lípidos que quedan en la piel.

Las propiedades de estabilidad del preparado pueden determinarse del modo siguiente:

Un preparado se considera estable si, después de un almacenaje a 40ºC durante un período de tiempo de 2 meses, no sufre la separación de las fases agua y aceite.

Según la invención es preferida una emulsión limpiadora cosmética y/o dermatológica, que presenta los siguientes intervalos de concentraciones:

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 4 al 15% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por los homo- y copolímeros iónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados de ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0,30 al 0,70% en peso, y con preferencia especial del 0,35 al 0,65% en peso,

c) aceite de parafina en una concentración del 30 al 45% en peso y/o

d) uno o varios aceites de una polaridad de 10 a 45 mN/m en una cantidad total del 5 al 20% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión.

Es también preferido según la invención el uso de una combinación de ingredientes activos, formada por:

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 4 al 15% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados de ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración del 0,30 al 0,70% en peso, y con preferencia especial del 0,35 al 0,65% en peso,

c) aceite de parafina en una concentración del 30 al 45% en peso y/o

d) uno o varios aceites de una polaridad comprendida entre 10 y 45 mN/m en una cantidad total del 5 al 20% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, para la fabricación de emulsiones limpiadoras cosméticas y/o dermatológicas estables, de intenso efecto reengrasante en la piel.

Según la invención es preferido un contenido total de aceite del 42-46% en peso y es preferido en especial del 43-45,5% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total del preparado.

Según la invención es también preferida una viscosidad el preparado de la invención comprendida entre 700 y 3000 mPa s a 100 1/s.

Las emulsiones de la invención tienen con ventaja según la invención un contenido de agua del 35 al 55% en peso, siendo preferido según la invención un contenido de agua del 40 al 50% en peso (porcentaje referido en cada caso al peso total del preparado).

Un lauretsulfato sódico ventajoso según la invención es por ejemplo la Pasta Genapol LRO de Clariant, el Texapon N 70 de Cognis o el Elfan NS 242 Conc. de Akzo Nobel.

Un miretsulfato sódico ventajoso según la invención es por ejemplo el Texapon 14S Special de Cognis o el Sulfochem ME-60 de Chemron.

Es también preferido según la invención el uso del poliacrilato Carbopol ETD 2020 de Noveon. Este tiene por ejemplo las siguientes especificaciones de producto: viscosidad a un pH de 5,8-6,3, en una concentración de uso del 1% en agua, medida en un viscosímetro Brookfield RVT, a 20 rpm a 25ºC, de 47000-77000 mPa s.

Es ventajoso además que el poliacrilato utilizado en una concentración del 1% y un pH de 5,2 a 5,6, en una solución acuosa al 10% de lauriletersulfato sódico, tenga a 25ºC una viscosidad de 500-1000 mPa s a una velocidad de cizallamiento de 100 1/s.

Son preferidos según la invención los copolímeros de acrilato y/o los copolímeros de acrilato-acrilato de alquilo, que se conocen con los nombres comerciales de Carbopol® 1382, Carbopol® 981 y Carbopol® 5984, Aqua SF-1 de la empresa NOVEON Inc. o bien con el nombre de Aculyn® 33 de la empresa International Specialty Products Corp.

Según la invención son especialmente preferidos los copolímeros de acrilatos de alquilo C10-30 y uno o varios monómeros de ácido acrílico, de ácido metacrílico o de sus ésteres, o se han reticulado con un éter de alilo de la sacarosa o con un éter de alilo de la pentaeritrita.

Son ventajosos los compuestos que llevan la denominación INCI "copolímero de acrilato/acrilato de alquilo C 10-30". Los compuestos especialmente ventajosos son los que se suministran con los nombres comerciales de Carbopol ETD 2020, Carbopol 3128, Pemulen TR1 y Pemulen TR2 de la empresa NOVEON Inc.

Deben considerarse como ventajosas según la invención las emulsiones de la invención o que pueden utilizarse según la invención, caracterizadas porque contienen uno o varios aceites de una polaridad comprendida entre 5 y 50 mN/m.

Los componentes de la fase aceite ventajosos según la invención del preparado de la invención se eligen con ventaja entre el grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o sin ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C, y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados o sin ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C; entre el grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados o sin ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Dichos aceites de tipo éster se eligen con ventaja entre el grupo formado por el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de isopropilo, el estearato de n-butilo, el laurato de n-hexilo, el oleato de n-decilo, el estearato de isooctilo, el estearato de isononilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-hexildecilo, el palmitato de 2-octildodecilo, el oleato de oleílo, el erucato de oleílo, el oleato de erucilo, el erucato de erucilo así como las mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de jojoba.

La fase aceite puede elegirse también con ventaja entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, de los aceites de silicona, de los éteres de dialquilo, el grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber los triésteres de glicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 8 a 24, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de palmiste y varios similares más.

En el sentido de la presente invención pueden utilizarse también mezclas discrecionales de tales componentes aceite y cera. Puede también eventualmente ventajoso utilizar ceras, por ejemplo el palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase aceite.

De modo ventajoso según la invención, los componentes aceites se eligen entre el grupo formado por el isoestearato de 2-etilhexilo, el octildodecanol, el isononanoato de isotridecilo, el isoeicosano, el cocoato de 2-etilhexilo, el benzoato de alquilo C12-15, los triglicéridos de los ácidos caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo.

Son ventajosas según la invención las mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isononanoato de isotridecilo así como las mezclas de benzoato de alquilo C12-15, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

En calidad de aceites de una polaridad entre 5 y 50 mN/m se utilizan con preferencia especial según la invención los triglicéridos de ácidos grasos, en especial el aceite de soja y/o el aceite de almendra.

En el sentido de la presente invención se utilizan con ventaja el aceite de parafina, el escualano y el escualeno.

El componente aceite puede presentar además con ventaja un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o constar en su totalidad de tales aceites, siendo preferido de todos modos el uso de un contenido adicional de otros componentes de la fase aceite, aparte del aceite de silicona o de los aceites de silicona.

Como aceite de silicona a emplear según la invención puede utilizarse con ventaja la ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano). Pero, en el sentido de la presente invención pueden utilizarse también con ventaja otros aceites de silicona, por ejemplo el hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el poli(metilfenilsiloxano).

El componente aceite se elige también con ventaja entre el grupo de los fosfolípidos. Los fosfolípidos son ésteres del ácido fosfórico de glicerinas aciladas. Entre las fosfatidilcolinas son de la mayor importancia por ejemplo las lecitinas, que se caracterizan por la estructura general siguiente:

1

en la que R' y R'' significan por ejemplo restos alifáticos sin ramificar, de 15 a 17 átomos de carbono y hasta 4 dobles enlaces de configuración cis.

Como aceite de parafina ventajoso según la invención pueden utilizarse los aceites Merkur Weissoel Pharma 40 de Merkur Vaseline, Shell Ondina 917, Shell Ondina 927, Shell Oil 4222, Shell Ondina 933 de Shell & DEA Oil, Pionier 6301 S, Pionier 2071 de Hansen & Rosenthal.

Es ventajoso según la invención un contenido total de componentes lípidos (aceite de parafina y aceites polares) comprendido entre el 43 y el 50% en peso, porcentaje referido al peso total del preparado.

La emulsión o emulsiones de la invención, que se emplean según la invención, se caracterizan además porque la proporción ponderal entre las cantidades de los poliacrilatos y el aceite de parafina se sitúa con ventaja entre 1:125 y 1:68 y con preferencia entre 1:100 y 1:57.

Además de las sustancias ya mencionadas, los preparados o composiciones contienen según la invención los aditivos habituales de cosmética o dermatología, por ejemplo perfume, colorantes, sustancias antimicrobianas, agentes reengrasantes, agentes complejantes y secuestrantes, agentes de brillo perlado, extractos vegetales, vitaminas, sustancias activas, conservantes, bactericidas, pigmentos, que tienen un efecto coloreante, espesante, agentes suavizantes, humectantes y/o conservadores de la humedad u otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológica, como puedan ser los alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Los preparados de la invención pueden contener además otros tensioactivos. Es ventajoso según la invención el uso de tensioactivos del tipo aniónico, catiónico, no iónico y/o anfótero.

En este documento se entiende por preparados de la invención tanto los preparados, cuya composición es de la invención, como los preparados que contienen una combinación de sustancias activas empleadas según la invención.

Según la invención se emplean con preferencia los tensioactivos iónicos, es decir, los tensioactivos aniónicos, catiónicos y/o anfóteros.

Son tensioactivos aniónicos limpiadores según la invención los acilaminoácidos y sus sales, por ejemplo:

\bullet los acilglutamatos, en especial los acilglutamatos sódicos

\bullet los sarcosinatos, por ejemplo la miristoil-sarcosina, el lauroil-sarcosinato de TEA, lauroilsarcosinato sódico y el cocoilsarcosinato sódico,

los ácidos sulfónicos y sus sales, por ejemplo

\bullet los acilisetionatos, p.ej. el cocoilisetionato sódico o amónico,

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\bullet los sulfosuccinatos, por ejemplo el sulfosuccinato de dioctilsodio, el lauretsulfosuccinato disódico, el laurilsulfosulfosuccinato disódico, el PEG-succinato disódico y el undecilenamido-MEA-5-laurilcitratosulfosuccinato disódico y sus derivados,

así como los ésteres de ácido sulfúrico, por ejemplo:

\bullet etersulfatos de alquilo, por ejemplo el lauretsulfato sódico, amónico, magnésico, de MIPA, de TIPA, el miretsulfato sódico y el paret-C_{12-13}-sulfato sódico,

\bullet los sulfatos de alquilo, por ejemplo el laurilsulfato sódico, amónico y de TEA.

Otros tensioactivos aniónicos ventajosos son:

\bullet los tauratos, por ejemplo el lauroiltaurato sódico y metilcocoiltaurato sódico,

\bullet los ácidos éter-carboxílicos, por ejemplo el lauret-13-carboxilato sódico y el PEG-6-cocamida-carboxilato sódico, el PEG-7-aceite de oliva-carboxilato sódico,

\bullet los ésteres de ácido fosfórico y sus sales, por ejemplo el olet-10-fosfato de DEA y el dilauret-4-fosfato,

\bullet los sulfonatos de alquilo, por ejemplo el cocomonoglicérido-sulfato sódico, el olefina-C_{12-14}-sulfonato sódico, el laurilsulfoacetato sódico y el PEG-3-cocamido-sulfato magnésico,

\bullet los acilglutamatos, por ejemplo el palmitoilaspartato de di-TEA y el caprílico/cáprico-glutamato sódico,

\bullet los acilpéptidos, por ejemplo la palmitoil-proteína láctica hidrolizada sódica, la cocoil-proteína de soja hidrolizada sódica y el cocoil-colágeno hidrolizado sódico/potásico,

así como los ácidos carboxílicos y derivados:

\bullet por ejemplo el ácido láurico, el estearato de aluminio, los alcanolatos de magnesio y el undecilenato de cinc,

\bullet los ácidos éster-carboxílicos, por ejemplo el estearoil-lactilato cálcico, el lauret-6-citrato y el PEG-4-lauramidocarboxilato sódico,

\bullet los alquilarilsulfonatos.

Los tensioactivos catiónicos limpiadores ventajosos en el sentido de la presente invención son los tensioactivos cuaternarios. Los tensioactivos cuaternarios contienen por lo menos un átomo de N, que está unido mediante enlaces covalentes con 4 grupos alquilo o arilo. Son ventajosos por ejemplo la alquilbetaína, alquilamidopropilbetaína y alquilaminopropilhidroxisultaína.

Otros tensioactivos catiónicos ventajosos en el sentido de la presente invención son:

\bullet las alquilaminas,

\bullet los alquilimidazoles y

\bullet las aminas etoxiladas,

y en especial sus sales.

Los tensioactivos anfóteros limpiadores ventajosos en el sentido de la presente invención son las acil-/dialquileti-
lendiaminas, por ejemplo el acilanfoacetato sódico, el acilanfodipropionato disódico, alquilanfodiacetato disódico, acilanfohidroxipropilsulfonato sódico, acilanfodiacetato disódico, acilanfopropionato sódico y las sales sódicas de N-ácidos grasos de coco-amidoetil-N-hidroxietilglicinato.

Otros tensioactivos anfóteros ventajosos son los N-alquilaminoácidos, por ejemplo la aminopropilalquilglutamida, el ácido alquilaminopropiónico, el alquilimidodipropionato sódico y el lauroanfocarboxiglicinato.

Los tensioactivos no iónicos limpiadores ventajosos en el sentido de la presente invención son:

\bullet las alcanolamidas, por ejemplo las cocamidas de MEA/ DEA/MIPA,

\bullet los ésteres, que se obtienen por esterificación de ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbita y otros alcoholes,

\bullet los éteres, por ejemplo los alcoholes etoxilados, la lanolina etoxilada, los polisiloxanos etoxilados, los éteres POE propoxilados y los alquilpoliglucósidos, como son el laurilglucósido, el decilglucósido y el cocoglucósido.

Otros tensioactivos no iónicos limpiadores ventajosos son los alcoholes y óxidos de amina, por ejemplo el óxido de la cocoamidopropilamina.

Es ventajoso elegir el o los tensioactivos lavadores de la invención entre el grupo formado por los tensioactivos que tienen un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) superior a 25, con ventaja especial aquellos que tienen un valor HLB superior a 35.

Es ventajoso según la invención que uno o varios de estos tensioactivos se utilicen en una concentración del 1 al 30% en peso, con preferencia en un concentración del 5 al 25% en peso y con preferencia muy especial en una concentración del 10 al 20% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total del preparado.

Como agentes tensioactivos pueden incorporarse también con ventaja según la invención a un preparado los polisorbatos.

Los polisorbatos ventajosos en el sentido de la invención son:

- el monolaurato de polioxietileno(20)sorbita (Tween 20, CAS nº 9005-64-5)

- el monolaurato de polioxietileno(4)sorbita (Tween 21, CAS nº 9005-64-5)

- el monoestearato de polioxietileno(4)sorbita (Tween 61, CAS nº 9005-67-8)

- el triesterato de polioxietileno(20)sorbita (Tween 65, CAS nº 9005-71-4)

- el monooleato de polioxietileno(20)sorbita (Tween 80, CAS nº 9005-65-6)

- el monooleato de polioxietileno(5)sorbita (Tween 81, CAS nº 9005-65-5)

- el trioleato de polioxietileno(20)sorbita (Tween 85, CAS nº 9005-70-3).

Son especialmente ventajosos en particular:

- el monopalmitato de polioxietileno(20)sorbita (Tween 40, CAS nº 9005-66-7)

- el monoestearato de polioxietileno(4)sorbita (Tween 61, CAS nº 9005-67-8)

Estos se utilizan con ventaja en una concentración del 0,1 al 5% en peso y en especial en una concentración del 1,5 al 2,5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación, ya sea a título individual, ya sea en forma de mezcla de varios polisorbatos.

Puede ser ventajosa la adición de agentes acondicionantes. Entre ellos se cuentan los compuestos polímeros de amonio cuaternario, también pueden utilizarse derivados catiónicos de celulosa y polisacáridos. Para el acondicionado pueden utilizarse también compuestos de silicona.

Los acondicionadores ventajosos según la invención pueden elegirse entre los compuestos que figuran en la lista de la tabla.

TABLA 1

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3

4

Otros acondicionadores ventajosos según la invención son los derivados de celulosa y los derivados cuaternizados de la goma guar, en especial el cloruro de guar-hidroxipropilamonio (p.ej. Jaguar® Excel, Jaguar® C 162 de la empresa Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Pueden utilizarse también con ventaja como acondicionadores los copolímeros no iónicos de poli-N-vinilpirrolidona/poli(acetato de vinilo) (p.ej. el Luviskol® VA 64W, de BASF), los copolímeros aniónicos de acrilato (p.ej. Luviflex® soft, BASF) y/o los copolímeros anfóteros de amida/acrilato/ metacrilato (p.ej. el Anfomer®, National Starch). Puede ser ventajosa en general la adición de materias primas en polvo. Es preferido en especial el uso de talco.

Los ésteres etoxilados de ácidos grasos y glicerina se utilizan para diversas finalidades en las formulaciones limpiadoras acuosas. Los ésteres de ácidos grasos y glicerina de etoxilación baja (EO 3-12) se utilizan habitualmente como reengrasantes para mejorar la impresión de la piel después del desecado, los ésteres de ácidos grasos y glicerina con un grado de etoxilación de aprox. 30-50 se emplean como grupos solubilizantes de sustancias no polares, por ejemplo esencias de perfume. Los ésteres de ácidos grasos y glicerina con un alto grado de etoxilación se emplean como espesantes. Las sustancias recién mencionadas tienen en común que, después de diluirse en agua, generan una sensación especial en la piel. Lo nuevo es que estas sustancias neutralizan la sensación inaceptable durante el lavado (provocada por el gelificante) y además dan al usuario una agradable sensación en la piel después del secado. No solo contrarrestan el desecado por su cantidad elevada de tensioactivo, sino que mejoran considerablemente la impresión sensorial.

En general es preferido que los preparados contengan además antioxidantes. Según la invención pueden emplearse como antioxidantes favorables todos los antioxidantes idóneos y habituales en las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

Los antioxidantes se eligen con ventaja del grupo formado por los aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles (p.ej. ácido urocánico) y sus derivados, los péptidos, p.ej. D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), los carotinoides, las carotinas (p.ej. \alpha-carotina, \beta-carotina, \Psi-licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p.ej. el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de \gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p.ej. la butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en dosificaciones muy pequeñas compatibles (p.ej. de pmoles a µmoles/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido fítico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y sus derivados (p.ej. el palmitato de ascorbilo, el ascorbilfosfato de Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p.ej. el acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus derivados (el palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, la \alpha-glusilrutina, el ácido ferulánico y sus derivados, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayarresínico, el ácido nordihidroguayarético, la trihidrobutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados (p.ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido de estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados idóneos según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes activos mencionados.

La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) dentro de los preparados se sitúa con preferencia entre el 0,001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el 20% en peso, en especial entre el 1 y el 10% en peso, porcentaje referido al peso total del preparado.

En el supuesto de que el o los antioxidantes utilizados sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir la concentración correspondiente en cada caso dentro del margen del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

En el supuesto de que el o los antioxidantes utilizados sean la vitamina A o sus derivados, o la carotina o sus derivados, es ventajoso elegir la concentración correspondiente en cada caso dentro del margen del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Ahora se ha encontrado de modo sorprendente que a las emulsiones limpiadoras de la invención pueden incorporarse de forma homogénea los más diversos ingredientes activos de diversas solubilidades. La sustantividad de los ingredientes activos sobre la piel y el cabello es, en la emulsión limpiadora descrita, sustancialmente mayor que la de las formulaciones limpiadoras convencionales que contienen tensioactivos. Cabe suponer que la eliminación de los ingredientes activos de la piel por lavado se evita o por lo menos se reduce por los tensioactivos de la formulación que forman una película de aceite sobre la piel, de modo que una gran parte de los ingredientes activos que lleva el producto permanece sobre la piel.

Según la invención pueden elegirse los ingredientes activos (uno o varios compuestos) de modo muy ventajoso entre el grupo de ingredientes formado en especial por los siguientes: el ácido acetilsalicílico, la atropina, el azuleno, la hidrocortisona y sus derivados, p.ej. el valerato de hidrocortisona-17, las vitaminas, p.ej. el ácido ascórbico y sus derivados, las vitaminas de las series B y D, es muy favorable la vitamina B_{1}, la vitamina B_{12}, la vitamina D_{1}, pero también el bisabolol, los ácidos grasos insaturados, a saber los ácidos grasos esenciales (a menudo llamados también vitamina F), en especial el ácido \gamma-linolénico, el ácido oleico, el ácido eicosapentaenoico, el ácido docosahexaenoico y sus derivados, el cloranfenicol, la cofeína, las prostaglandinas, el timol, el alcanfor, los extractos y otros productos de origen vegetal y animal, p.ej. el aceite de diego de noche, el aceite de borraja o el aceite de grosella, los aceites de pescado, el aceite de hígado de bacalao y también las ceramidas y los compuestos similares, el extracto de incienso, el extracto de té verde, el extracto de lirios de agua, el extracto de regaliz, el hamamelis, los ingredientes activos antiescamantes (p.ej. el disulfuro de selenio, la piritiona de cinc, la piroctona, la olamina, el climbazol, el octopirox, el polidocanol y sus combinaciones), los ingredientes activos complejos, p.ej. los de \gamma-orizanol y sales cálcicas, como el pantotenato cálcico, el cloruro cálcico y el acetato cálcico.

Es también ventajoso elegir los ingredientes activos entre el grupo de sustancias reengrasantes, tales como el aceite llamado Purcellinöl (empresa Dragoco), Eucerit® y Neocerit®.

De modo especialmente ventajoso, el o los ingredientes activos se eligen entre el grupo de los inhibidores de la NO-sintasa, en especial cuando los preparados de la presente invención deban utilizarse para el tratamiento o la profilaxis de los síntomas de alteraciones cutáneas intrínsecas o extrínsecas así como para el tratamiento y profilaxis de los efectos nocivos de los rayos ultravioleta en la piel. El inhibidor preferido de la NO-sintasa es la nitroarginina. El o los ingredientes activos se eligen también con ventaja entre el grupo que abarca a la catequina y los ésteres de ácidos biliares y los extractos orgánicos o acuosos de plantas o de partes de plantas, que lleven catequina o ésteres de ácidos biliares de catequina, por ejemplo las hojas del grupo de las plantas teáceas, en especial la especie Camellia sinensis (té verde). Son especialmente ventajosos sus ingredientes activos típicos (p.ej. polifenoles o catequinas, cofeína, vitaminas, azúcar, sales minerales, aminoácidos, lípidos).

Las catequinas forman un grupo de compuestos, que deben considerarse flavonas hidrogenadas o antocianidinas y los derivados de la "catequina" (3,3',4',5,7-flavanopentaol, 2-(3,4-dihidrofenil)-cromano-3,5,7-triol). También la epicatequina ((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanopentaol) es un ingrediente activo ventajoso en el sentido de la presente invención.

Son también ventajosos los extractos vegetales que llevan catequinas, en especial los extractos del té verde, p.ej. los extractos de hojas de las plantas de la especie Camellia spec., muy en especial las especies Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis o C. irrawadiensis y los cruces de estas por ejemplo con Camellia japonica. Son también ingredientes activos preferidos los polifenoles o las catequinas elegidos entre la (-)-catequina, (+)-catequina, galato de (-)-catequina, galato de (-)-galocatequina, (+)-epicatequina, (-)-epicatequina, galato de (-)-epicatequina, (-)-epigalocatequina, galato de (-)-epigalocatequina.

También la flavona y sus derivados (a menudo llamados de modo colectivo "flavonas") son ingredientes activos ventajosos en el sentido de la presente invención. Se caracterizan por tener la estructura siguiente (se indican las posiciones de sustitución):

5

Algunas de las flavonas más importantes, que pueden utilizarse con preferencia en los preparados de la invención, se recogen en la siguiente tabla 2:

TABLA 2

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En la naturaleza, las flavonas se presentan por lo general en forma glucosidada.

Según la invención, los flavonoides se eligen con preferencia entre el grupo de sustancias que tienen la fórmula genérica:

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en la que de Z_{1} a Z_{7} con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por H, OH, grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e hidroxialcoxi pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a 18 átomos de C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por restos mono- y oligoglucósidos.

Según la invención, los flavonoides pueden elegirse también con ventaja entre el grupo de sustancias de la fórmula estructural genérica

8

en la que de Z_{1} a Z_{6} con independencia entre sí pueden elegirse entre el grupo formado por H, OH, grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e hidroxialcoxi pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a 18 átomos de C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por restos mono- y oligoglucósidos.

Tales estructuras se eligen con preferencia entre el grupo formado por las sustancias de la fórmula estructural genérica:

9

en la que Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí significan grupos monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} a título individual o en ambos casos pueden ser saturaciones realizadas con átomos de hidrógeno.

Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí se eligen con preferencia entre el grupo de los restos hexosilo, en especial de los restos ramnosilo y glucosilo. Pero eventualmente pueden utilizarse también con ventaja otros restos hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. Puede ser también ventajoso según la invención el uso de restos pentosilo.

Los restos de Z_{1} a Z_{5} con independencia entre sí pueden elegirse con ventaja entre el grupo formado por H, OH, metoxi, etoxi y 2-hidroxietoxi, y los flavonaglucósidos tienen la estructura

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10

Los flavonaglucósidos de la invención se eligen con ventaja especial entre el grupo, que se ajusta a la siguiente fórmula estructural:

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11

en la que Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí significan restos monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} pueden significar también a título individual o en ambos casos saturaciones realizadas mediante átomos de hidrógeno.

Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí se eligen con preferencia entre el grupo de los restos hexosilo, en especial de los restos ramnosilo y glucosilo. Pero eventualmente pueden utilizarse también con ventaja otros restos hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. Puede ser también ventajoso según la invención el uso de restos pentosilo.

Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención elegir el o los flavonaglucósidos entre el grupo formado por la \alpha-glucosilrutina, la \alpha-glucosilmiricetina, la \alpha-glucosilisoquercitrina, la \alpha-glucosilisoquercetina y la \alpha-glucosilquercitrina.

Según la invención es especialmente preferida la \alpha-glucosilrutina.

Son también ventajosas según la invención la naringina (aurantiina, naringenina-7-ramnoglucósido), la hesperidina (3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanona-7-rutinósico, hesperidósido, hesperetina-7-O-rutinósido), la rutina (3,3',4',5,7-pentahidroxi-flavona-3-rutinósido, quercetina-3-rutinósido, soforina, birutano, rutabiona, taurrutina, fitomelina, melina), troxerrutina (3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-desoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), monoxerrutina (3,3',4',5'-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-desoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), dihidrorrobinetina (3,3',4',5',7-pentahidroxiflavanona), taxifolina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodictiol-7-glucósido (3',4',5,7-tetrahidroxi-7-glucósido), flavanomareína (3',4',7,8-tetrahidroxi-7-
glucósido) e isoquercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona-3-(\beta-D-glucopiranósido).

Es también ventajoso elegir el o los ingredientes activos entre el grupo de las ubiquinonas y las plastoquinonas.

Las ubiquinonas se caracterizan por la fórmula estructural:

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y constituyen el grupo de las bioquinonas más frecuentes y mejor estudiadas. Según el número de unidades isopreno unidas a la cadena lateral, las ubiquinonas se denominan Q-1, Q-2, Q-3, etc. y según el número de átomos de C se denominan U-5, U-15, etc. Aparecen con longitudes de cadena determinadas, p.ej. en algunos microorganismos y levaduras con n = 6. En la mayor parte de mamíferos, incluido el hombre, predomina la Q-10.

Es especialmente ventajosa la coenzima Q10, que se ajusta a la siguiente fórmula estructural:

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Las plastoquinonas tienen la fórmula estructural general siguiente:

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Las plastoquinonas se diferencia en el número n de restos isopreno y se denominan en consonancia, p.ej. PQ-9
(n = 9). Existen también otras plastoquinonas que tienen diferentes sustituyentes sobre el anillo quinona.

También la creatina y los derivados de creatina son ingredientes activos preferidos en el sentido de la presente invención. La creatina se caracteriza por la siguiente fórmula:

15

Los derivados preferidos son el fosfato de creatina y el sulfato de creatina, el ascorbato de creatina y los derivados esterificados por reacción del grupo carboxilo con alcoholes mono- o polifuncionales.

Otro ingrediente activo ventajoso es la L-carnitina [betaína del ácido 3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-butírico]. Son también ingredientes activos ventajosos en el sentido de la presente invención las acil-carnitinas elegidas entre el grupo formado por las sustancias de la siguiente fórmula estructural:

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en la que R se elige entre el grupo de los restos alquilo ramificados o sin ramificar, que hasta 10 átomos de carbono. Son preferidas las propionilcarnitina y en especial la acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (formas D y L) pueden emplearse con ventaja en el sentido de la presente invención. Puede ser también ventajoso utilizar mezclas discrecionales de enantiómeros, por ejemplo un racemato de las formas D y L.

Otros ingredientes activos ventajosos son la sericosida, el piridoxol, la vitamina K, la biotina y los aromas.

Además pueden elegirse también los ingredientes activos de la invención (uno o varios compuestos) con gran ventaja entre el grupo formado por los ingredientes activos hidrófilos, en especial entre el grupo siguiente:

alfa-hidroxi-ácidos, por ejemplo el ácido láctico o el ácido salicílico o sus sales, p.ej. el lactato Na, el lactato Ca, el lactato TEA, la urea, la alantoína, la serina, la sorbita, la glicerina, las proteínas de la leche, el pantenol, el quitosano.

La enumeración de ingredientes activos o de mezclas de ingredientes activos, que se ha mencionado, para el uso en los preparados de la invención, no deberá tomarse obviamente en sentido limitante. Los ingredientes activos pueden utilizarse a título individual o en forma de cualquier combinación de varios. La cantidad de tales ingredientes activos (uno o varios compuestos) en los preparados de la invención se sitúa con preferencia entre el 0,001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el 20% en peso, en particular entre el 1 y el 10% en peso, porcentaje referido al peso total del preparado.

El preparado de la invención puede contener de forma ventajosa uno o varios conservantes. Los conservantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo los compuestos que se descomponen desprendiendo formaldehído (p.ej. la DMDM-hidantoína, que se sumnistra por ejemplo con el nombre comercial de Glydant™ por la empresa Lonza) los carbamatos de yodopropilbutilo (p.ej. los productos que llevan el nombre comercial de Glycacil-L, Glycacil-S de la empresa Lonza y/o Dekaben LMB de Jan Dekker), los parabenos (es decir los p-hidroxibenzoatos de alquilo, como son el metil-, etil-, propil- y/o butil-paraben), el fenoxietanol, el etanol, el ácido benzoico y similares. El sistema de conservante abarca normalmente con ventaja un auxiliar conservante, por ejemplo la octoxiglicerina, glicina de soja, etc. En la tabla siguiente se da un cuadro de conjunto de los conservantes ventajosos según la
invención.

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Son también ventajosos los conservantes o auxiliares de conservación habituales en cosmética, por ejemplo el dibromodicianobutano (2-bromo-2-bromometilglutarodinitrilo), el fenoxietanol, el carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo, el 2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol, la imidazolidinilurea, el 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, la 2-cloroacetamida, el cloruro de benzalconio, el alcohol bencílico, el ácido salicílico y los salicilatos.

Es especialmente preferido según la invención el uso como conservantes del carbamato de yodopropilbutilo, de los parabenos (metil-, etil-, propil- y/o butil-paraben) y/o del fenoxietanol.

De forma ventajosa según la invención, el preparado contiene uno o varios conservantes en una concentración del 2% en peso o inferior al 2% en peso y con preferencia especial del 1% en peso, con preferencia del 1,5% en peso o menos del 1,5% en peso, o inferior al 1% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total del preparado.

El preparado de la invención contiene con ventaja uno o varios acondicionantes. Los acondicionantes preferidos según la invención son por ejemplo los descritos en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (volumen 4, coordinadores: R.C. Pepe, J.A. Wenninger, G.N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9ª edición, 2002) en la sección 4, en los términos de consulta: Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive y Skin-Protectans así como todos los compuestos descritos en el documento EP 0934956 (pp. 11-13) en los términos de consulta: water soluble conditioning agent y oil soluble conditioning agent. Una parte de estos compuestos se menciona explícitamente entre los componentes de la fase acuosa y de la fase aceite. Otros acondicionantes ventajosos según la invención son compuestos que se mencionan en la International Nomenclature for Cosmetic Ingredients (INCI) con el nombre de Poliquaternium (en especial del Polyquaternium-1 al Poliquaternium-56).

Todos los datos de concentraciones mencionados en este documento se refieren al peso total de la emulsión limpiadora, a menos que se mencionen explícitamente otras referencias para las cantidades.

Según la invención pueden utilizarse con ventaja lubricantes y/u otros compuestos de efecto (p.ej. para las vetas de color).

Es ventajoso según la invención guardar el preparado cosmético de la invención en un frasco o botella aplastable y utilizar esta para la aplicación. Por consiguiente, los frascos o botellas aplastables son de la invención cuando contienen un preparado de la invención.

Además de las botellas aplastables, la emulsión de la presente invención puede guardarse también con ventaja en tubos y aplicarse desde ellos. El preparado puede guardarse también con ventaja según la invención en un envase de 2 cámaras.

Según la invención, el preparado de la invención puede aplicarse con ventaja como impregnación sobre un sustrato. Los sustratos de la invención pueden ser lisos o tener una superficie estructurada. Son preferidos según la invención los sustratos de superficie estructurada. Es también de la invención una combinación del preparado cosmético y/o dermatológico de la invención y un sustrato insoluble.

En tal caso se emplean con preferencia según la invención los sustratos en forma de pañuelo o toalla, que estén formados por tejido no tejido, en especial tejido no tejido compactado al chorro de agua y/o marcado por el chorro de agua. Los sustratos pueden realizarse también con ventaja en forma de tapón, de tejido no tejido perforado o de redecilla.

Según la invención, la emulsión de la invención puede presentarse también con ventaja en forma de una crema espumada con un gas (también llamada "mousse"), por ejemplo en un crisol.

Según la invención puede presentarse con ventaja el preparado de la invención en una botella de gas comprimido o en un bote de aerosol. Son preferidas según la invención las botellas de gas comprimido, que contienen en su interior el preparado de la invención en una bolsa flexible, cuyo contenido se proyecta hacia fuera por la sobrepresión de la botella de gas comprimido actúa sobre dicha bolsa. De modo especialmente preferido, el preparado contiene en tal caso un componente muy volátil, por ejemplo el pentano, con lo cual se pueden generar los llamados preparados de "espumación posterior".

Es también ventajoso según la invención conservar y aplicar el preparado de la invención con un dispositivo de bomba pulverizadora o una bomba dispensadora ("pump-foamer").

Es también de la invención el uso de las emulsiones limpiadoras cosméticas o dermatológicas en forma de baño de espuma, de ducha, de bañera, limpiadora facial y también como champú capilar.

Es también de la invención el uso para la limpieza de la piel y de sus excrecencias (p.ej. pelo, uñas).

Los siguientes ejemplos pretenden ilustrar la invención, pero no la limitan. Todas las cantidades, partes y porcentajes que se indican se refieren al peso o a la cantidad total o al peso total del preparado, a menos que se indique lo contrario.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplos de formulación

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Claims (4)

1. Emulsión limpiadora cosmética y/o dermatológica que contiene:

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 2 al 17% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados de ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0,20 al 0,74% en peso,

c) una fase aceite en una concentración total del 43-51% en peso, que contiene

I)

aceite de parafina en una concentración del 25 bis 50% en peso y

II)

uno o varios aceites de una polaridad de 5 a 50 mN/m en una cantidad total del 1 al 25% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, así como eventualmente otros ingredientes activos, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos, que tiene una viscosidad de 500 a 3500 mPa s a 100 1/s.

2. El uso de una combinación de

a) lauretsulfato sódico y/o miretsulfato sódico en una concentración total del 2 al 17% en peso,

b) uno o varios poliacrilatos, que se eligen entre el grupo formado por homo- y/o copolímeros aniónicos del ácido acrílico y/o derivados alquilados del ácido acrílico así como sus ésteres, en una concentración total del 0,20 al 0,74% en peso,

c) una fase aceite en una concentración total del 43-51% en peso, que contiene

I)

aceite de parafina en una concentración del 25 al 50% en peso y

II)

uno o varios aceites de una polaridad del 5 al 50 mN/m en una cantidad total del 1 al 25% en peso,

porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión, eventualmente junto con otros ingredientes activos, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos, con una viscosidad de 500 a 3500 mPa s a 100 1/s, para la fabricación de emulsiones limpiadoras cosméticas y/o dermatológicas estables, de intenso efecto reengrasante en la piel.

3. Emulsión o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque se eligen uno o varios aceites de una polaridad de 5 a 50 mN/m entre el grupo formado por los hidrocarburos, los triglicéridos de ácidos grasos, los aceites de silicona y los ésteres de ácidos carboxílicos.

4. Emulsión o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la proporción ponderal entre las cantidades totales de los poliacrilatos y el aceite de parafina se sitúa entre 1:125 y 1:68.