ES2963508T3

ES2963508T3 - Derivados de 5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida para inducir condrogénesis para el tratamiento del daño articular

Info

Publication number: ES2963508T3
Application number: ES19821288T
Authority: ES
Inventors: James Paul Lajiness; Andrew Valiere
Original assignee: Novartis AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 2018-12-06
Filing date: 2019-12-04
Publication date: 2024-03-27
Anticipated expiration: 2039-12-04
Also published as: CN113015735B; JP7471291B2; US20220071972A1; JP2022509765A; WO2020115683A1; CN113015735A; EP3891154B1; EP3891154A1

Abstract

La presente invención proporciona derivados de 5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida de Fórmula (1) en la que las variables son como se definen en el presente documento. La presente invención proporciona además composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos. Los compuestos se utilizan para inducir la condrogénesis, en métodos para tratar o prevenir el daño articular resultante de una lesión articular o artritis, y para inducir la producción de cartílago hialino. La presente descripción describe la preparación de compuestos ejemplares así como datos farmacológicos de los mismos (ejemplos 1 a 89; tablas 1 y 2). Un compuesto ejemplar es, por ejemplo, rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7. - oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida (ejemplo 1). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Derivados de 5-hidroxi-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida para inducir condrogénesis para el tratamiento del daño articular

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a composiciones y métodos para tratar o prevenir el daño articular resultante de una lesión articular y artritis, o para la reparación del cartílago.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La osteoartritis (OA) representa el trastorno musculoesquelético más común. Aproximadamente 40 millones de estadounidenses se ven afectados actualmente y se prevé que este número aumente a 60 millones en los próximos veinte años como resultado del envejecimiento de la población y un aumento de la esperanza de vida, lo que la convierte en la cuarta causa principal de discapacidad. La OA se caracteriza por una degradación degenerativa lenta de la articulación, que incluye tanto el cartílago articular (que contiene las células y la matriz que producen lubricación y amortiguación para la articulación) como el hueso subcondral subyacente al cartílago articular. La OA puede considerarse una consecuencia de varios factores etiológicos. Por ejemplo, puede estar provocada por un estrés biomecánico anómalo o por anomalías genéticas o adquiridas del cartílago articular o del hueso. Las terapias actuales para la OA incluyen el alivio del dolor con AINE orales o inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2), la inyección intraarticular (IA) con agentes tales como corticosteroides e hialuronán, y métodos quirúrgicos.

Un daño articular, p. ej., una lesión articular aguda, tal como un desgarro de menisco o ligamento, o una fractura intraarticular también pueden provocar artritis, p. ej., artritis postraumática. Debido a que el cartílago articular tiene una capacidad limitada de reparación, incluso un daño pequeño indetectable a menudo puede empeorar con el tiempo y conducir a la OA. Los tratamientos actuales para la lesión articular pueden incluir cirugía y otros procedimientos invasivos centrados en la regeneración de las articulaciones dañadas, así como el tratamiento con agentes para reducir el dolor y la inflamación.

Las células madre mesenquimales (CMM) están presentes en el cartílago articular adulto y, tras su aislamiento, pueden programarsein vitropara que se diferencien en condrocitos y otros linajes celulares mesenquimales, y pueden utilizarse para la regeneración del cartílago. En parte, el proceso está regulado por factores de crecimiento (TGFp, BMP), condiciones séricas y el contacto de célula-célula.

El documento WO2011/008773 describe composiciones de péptidos y el uso de estas composiciones para tratar o prevenir la artritis y lesiones articulares y para inducir la diferenciación de células mesenquimales en condrocitos. Además, el documento WO2012/129562 describe compuestos que son moléculas de bajo peso molecular, composiciones y el uso de estas composiciones para mejorar la artritis y lesiones articulares y para inducir la diferenciación de células mesenquimales en condrocitos.

Aunque las técnicas quirúrgicas y la tecnología regenerativa han conseguido algunos avances en la restauración del cartílago, ralentizando la degeneración, y han mejorado la reparación del daño articular, existe una necesidad continua de mejorar las composiciones y los métodos para la regeneración eficaz del cartílago, el tratamiento del daño articular y la mejora o prevención de la OA.

COMPENDIO DE LA INVENCIÓN

En un aspecto, la invención proporciona un compuesto de Fórmula (1):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

W es fenilo o piridilo;

R1 es hidrógeno o alquilo Ci-6;

R2 es fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; en donde R2 está sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C<1-6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1-6>;

R3 se selecciona independientemente entre halo, ciano, alquilo C<1-6>, haloalquilo C<1-6>, alcoxi C<1-6>, cicloalquilo C<3-6>y heterociclilo de 5-6 miembros; o R3 es hidrógeno cuando n es 0; y

n es 0-2;

siempre que dicho compuesto no sea (1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(2-metilpiridin-4-il)-N-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida; ni un enantiómero ni una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En otro aspecto, la invención proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (1) o una de sus subfórmulas, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables.

En otro aspecto más, la invención proporciona una combinación, en particular una combinación farmacéutica, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (1) o una de sus subfórmulas, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y uno o más agentes terapéuticamente activos.

Los compuestos de la invención, solos o combinados con uno o más agentes terapéuticamente activos, se pueden utilizar para tratar, mejorar o prevenir una lesión o daño articular agudo, tal como la artritis (osteoartritis, artritis traumática, artritis reumatoide sistémica) o la enfermedad degenerativa del disco. Además, los compuestos de la invención, solos o combinados con uno o más agentes terapéuticamente activos, se pueden utilizar para inducir la producción de cartílago hialino.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

La presente invención proporciona compuestos novedosos que estimulan la producción de cartílago hialino en articulaciones lesionadas.

En un aspecto, la presente invención proporciona composiciones y compuestos novedosos para la reparación de cartílagos. También se proporcionan composiciones y métodos para tratar, prevenir o mejorar la artritis o lesiones articulares mediante la administración de un compuesto o composición de la invención en una articulación, un tejido de cartílago o un tejido próximo al cartílago, o por vía sistémica. Además, la invención proporciona composiciones y métodos para inducir la producción de cartílago hialino.

Definiciones

A efectos de interpretación de la presente memoria descriptiva, se aplicarán las siguientes definiciones y, cuando proceda, las expresiones y los términos utilizados en singular también incluirán el plural y viceversa.

Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «alcoxi C<1-6>» se refiere a un radical de fórmula -ORa, donde Ra es un radical alquilo C<1-6>tal como se ha definido de forma general anteriormente. Los ejemplos de alcoxi C<1-6>incluyen, sin carácter limitante, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, pentoxi y hexoxi. La porción de alquilo del alcoxi puede estar opcionalmente sustituida y los sustituyentes incluyen los descritos para el grupo alquilo a continuación. Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «alquilo C<1-6>» se refiere a un radical de cadena hidrocarbonada lineal o ramificado que consiste únicamente en átomos de carbono e hidrógeno, que no contiene ninguna insaturación, que tiene de uno a seis átomos de carbono y que está unido al resto de la molécula mediante un enlace sencillo. Los ejemplos de alquilo C<1-6>incluyen, sin carácter limitante, metilo, etilo, n-propilo, 1-metiletilo (isopropilo), n-butilo, n-pentilo y 1, 1 -dimetiletilo (f-butilo).

«Amino», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere al radical -NH<2>. A menos que se indique lo contrario, los compuestos de la invención que contienen restos amino pueden incluir derivados protegidos de estos. Los grupos protectores adecuados para restos amino incluyen acetilo, ferf-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo y similares.

«Heterociclilo» o «heterocíclico», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un radical anular monocíclico, no aromático, de 5 o 6 miembros, estable, que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados individualmente entre nitrógeno, oxígeno y azufre. El radical heterociclilo puede estar unido a través de un átomo de carbono o un heteroátomo. Los ejemplos de heterociclilo incluyen, sin carácter limitante, pirrolinilo, pirrolidilo, tetrahidrofurilo, tetrahidrotienilo, piperidilo, piperazinilo, tetrahidropiranilo o morfolinilo.

Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «heteroarilo» se refiere a un radical anular monocíclico, aromático, de 5 o 6 miembros, que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados individualmente entre nitrógeno, oxígeno y azufre. El radical heteroarilo puede estar unido mediante un átomo de carbono o un heteroátomo. Los ejemplos de heteroarilo incluyen, sin carácter limitante, furilo, pirrolilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, triazolilo, tetrazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidilo o piridilo.

«CI<50>», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a la concentración molar de un inhibidor o modulador que produce una inhibición de un 50 %.

«Halo» o «halógeno», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a fluoro, cloro, bromo o yodo.

«Alquilo C<1-6>sustituido con halo», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un radical alquilo C<1-6>tal como se ha definido anteriormente, sustituido con uno o más radicales halo tal como se han definido anteriormente. Los ejemplos de alquilo C<1-6>sustituido con halo incluyen, sin carácter limitante, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, triclorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,3-dibromopropan-2-ilo, 3-bromo-2-fluoropropilo y 1,4,4-trifluorobutan-2-ilo.

«Derivados protegidos», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a los derivados de inhibidores en los que un sitio o sitios reactivos están bloqueados con grupos protectores. Los derivados protegidos son útiles en la preparación de inhibidores o pueden ser activos de por sí como inhibidores. Los ejemplos de un grupo protegido incluyen, sin carácter limitante, acetilo, tetrahidropirano, éter metoximetílico, éter p-metoxietoximetílico, p-metoxibencilo, éter metiltiometílico, pivaloílo, éter silílico, carbobenciloxi, bencilo, tert-butoxicarbonilo, p-metoxifenilo, 9-fluorenilmetiloxicarbonilo, acetales, cetales, acilales, ditianos, ésteres metílicos, ésteres bencílicos, ésteres tert-butílicos y ésteres silílicos. Se puede consultar una lista exhaustiva de grupos protectores adecuados en T.W. Greene,Protecting Groups in Organic Synthesis,3.a edición, John Wiley & Sons, Inc. 1999.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término «condrocitos» se refiere a células de cartílago diferenciadas. Los condrocitos producen y mantienen la matriz cartilaginosa que está compuesta de colágeno y proteoglicanos. Los condrocitos se obtienen a partir de la diferenciación de las células progenitoras condrogénicas (CPC). La diferenciación es el proceso mediante el cual se forma un tipo de célula especializada a partir de un tipo de célula menos especializada, por ejemplo, un condrocito a partir de una célula progenitora condrogénica (CPC).

Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «agente de diferenciación de condrocitos» se refiere a un agente que induce a las células progenitoras condrogénicas a diferenciarse en condrocitos maduros, los cuales sintetizan a continuación la matriz extracelular del cartílago (MEC).

Tal como se utiliza en el presente documento, el término «sujeto» se refiere a mamíferos, primates (p. ej., seres humanos, machos o hembras), perros, conejos, cobayas, cerdos, ratas y ratones. En determinadas realizaciones, el sujeto es un primate. En otras realizaciones más, el sujeto es un ser humano.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término «inhibir», «inhibición» o «que inhibe» se refiere a la reducción o supresión de una afección, síntoma o trastorno o enfermedad dados, o a una disminución significativa de la actividad de referencia de una actividad o proceso biológico.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término «tratar», «que trata» o «tratamiento» de cualquier enfermedad o trastorno se refiere a aliviar o mejorar la enfermedad o trastorno (es decir, ralentizar o detener el desarrollo de la enfermedad o al menos uno de los síntomas clínicos de esta); o aliviar o mejorar al menos un parámetro físico o biomarcador asociado a la enfermedad o trastorno, incluidos los que pueden no ser perceptibles para el paciente.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término «prevenir», «que previene» o «prevención» de cualquier enfermedad o trastorno se refiere al tratamiento profiláctico de la enfermedad o trastorno; o al retraso del inicio o la progresión de la enfermedad o trastorno.

Como se usa en el presente documento, un sujeto «necesita» un tratamiento si dicho sujeto se beneficiaría desde un punto de vista biológico, médico o en su calidad de vida de un tratamiento de este tipo.

Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» de un compuesto de la presente invención se refiere a una cantidad del compuesto de la presente invención que provocará la respuesta biológica o médica de un sujeto, por ejemplo, la reducción o inhibición de una actividad enzimática o proteica, o mejorará los síntomas, aliviará las afecciones, ralentizará o retrasará la progresión de la enfermedad, o prevendrá una enfermedad, etc. En una realización no limitante, la expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» se refiere a la cantidad del compuesto de la presente invención que, cuando se administra a un sujeto que la necesite, es eficaz para aliviar, inhibir, prevenir y/o mejorar al menos parcialmente el daño articular resultante de una lesión articular y artritis. En otra realización no limitante, la expresión «una cantidad terapéuticamente eficaz» se refiere a la cantidad del compuesto de la presente invención que, cuando se administra a una célula, o un tejido, o un material biológico no celular, o un medio, es eficaz para fomentar la condrogénesis.

Tal como se utiliza en el presente documento, «administrar» se refiere a la administración en una articulación específica. Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «composición farmacéutica» se refiere a un compuesto de la invención, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con al menos un portador farmacéuticamente aceptable, en una forma adecuada para la administración oral o parenteral.

Tal como se utiliza en el presente documento, la expresión «portador farmacéuticamente aceptable» se refiere a una sustancia útil en la preparación o el uso de una composición farmacéutica e incluye, por ejemplo, diluyentes, disolventes, medios de dispersión, tensioactivos, antioxidantes, conservantes, agentes isotónicos, agentes tamponantes, emulsionantes, agentes que retrasan la absorción, sales, estabilizantes de fármacos, aglutinantes, excipientes, agentes de disgregación, lubricantes, agentes humectantes, agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, tintes adecuados y combinaciones de estos, como sabrán los expertos en la técnica (véase, por ejemplo, Remington,The Science and Practice o f Pharmacy,22.a Ed. Pharmaceutical Press, 2013, págs. 1049-1070).

Tal como se utilizan en el presente documento, debe interpretarse que el término «un», «uno/a», «el/la» y términos similares utilizados en el contexto de la presente invención (especialmente en el contexto de las reivindicaciones) abarcan tanto el singular como el plural a menos que se indique otra cosa en el presente documento o el contexto lo contradiga claramente.

Descripción de las realizaciones preferidas

En el presente documento se describen diversas realizaciones enumeradas de la invención. Las características especificadas en cada realización pueden combinarse con otras características especificadas para proporcionar realizaciones adicionales de la presente invención.

Realización 1. Un compuesto de Fórmula (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, tal como se ha descrito anteriormente.

Realización 2. Un compuesto de Fórmula (1) de acuerdo con la Realización 1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 es fenilo, pirazolilo, piridilo o pirimidinilo; cada uno de los cuales está sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.

Realización 3. Un compuesto de Fórmula (1) de acuerdo con la Realización 1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre fenilo, pirazolilo o pirimidinilo; cada uno de los cuales está sustituido con 1 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>; o R2 es piridilo sustituido con halo, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.

Realización 4. Un compuesto de Fórmula (1) de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-3, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

Realización 5. Un compuesto de Fórmula (1) de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-3, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

Realización 6. Un compuesto de Fórmula (1) de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-3, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

Realización 7. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-6, en donde dicho compuesto es de Fórmula (2):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

X es N, CH o CR4; y

R4 es halo, ciano, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.

Realización 8A. Un compuesto de acuerdo con la Realización 7, en donde dicho compuesto es de Fórmula (2A):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

X es N, CH o CR4; y

R4 es halo, ciano, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.

Realización 8B. Un compuesto de acuerdo con la Realización 7, en donde dicho compuesto es de Fórmula (2B):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde

X es N, CH o CR4; y

R4 es halo, ciano, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.

Realización 9. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7 y 8A-8B, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R3, si está presente, es fluoro, cloro, metilo, metoxi, etoxi, trifluorometilo, ciano, ciclopropilo o morfolinilo.

Realización 10. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7 y 8A-8B, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R3 es hidrógeno y n es 0.

Realización 10A. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las Realizaciones 1-3, en donde dicho compuesto es de Fórmula (3A):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 10B. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las Realizaciones 1-3, en donde dicho compuesto es de Fórmula (3B):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 10C. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las Realizaciones 1-3, en donde dicho compuesto es de Fórmula (3B):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 10D. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las Realizaciones anteriores, en donde dicho compuesto es de Fórmula (3D):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 11A. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre:

Realización 11B. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 es

Realización 11C. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre:

Realización 11D. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre:

Realización 11E. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 es

Realización 11F. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 10A-10D, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 es

Realización 12. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10 y 11A-11F, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R1 es hidrógeno.

Realización 13. Un compuesto de acuerdo con la Realización 1, en donde dicho compuesto se selecciona entre un compuesto de la Tabla 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En una realización, el compuesto se selecciona entre:

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(6-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(4-(trifluorometil)pi ridin-2-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida; y

rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(2-metoxipi ridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 14. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-13 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicho compuesto tiene un exceso enantiomérico de al menos un 50 %, al menos un 75 %, al menos un 85 % o al menos un 99 % del enantiómero (1R,2R,3S,4R,5S). En una realización, el compuesto se selecciona entre:

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(6-cloro-5-(trifluorometil)pi ridin-2-il)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1 S,2S,3R,4S,5R)-N-(6-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)pi ridin-2-il)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1 S,2S,3R,4S,5R)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(4-(trifluorometil)pi ridin-2-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1S,2S,3R,4S,5R)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(4-(trifluorometil)piridin-2-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida

(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Realización 15. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables.

Realización 16. Una combinación que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1 7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y uno o más agentes terapéuticamente activos.

Realización 17. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico, para su uso en el tratamiento, la mejora o la prevención de la artritis o una lesión articular en un sujeto que lo necesite, o para la reparación del cartílago.

Realización 18. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico, en la elaboración de un medicamento para la artritis o una lesión articular, o para la reparación del cartílago.

Realización 19. Un método para tratar, mejorar o prevenir la artritis o una lesión articular, o para la reparación del cartílago en un sujeto que lo necesite, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico; con lo que se trata, mejora o previene de este modo la artritis o una lesión articular, o se repara el cartílago, en dicho sujeto.

Realización 20. Un método de acuerdo con la Realización 19, en donde dicho compuesto se administra por vía oral. Realización 21. Un compuesto de acuerdo con la Realización 17, un uso de acuerdo con la Realización 18 o un método de acuerdo con las Realizaciones 19 o 20, en donde la artritis es osteoartritis, artritis traumática o artritis autoinmunitaria; y opcionalmente en donde la artritis es osteoartritis o artritis reumatoide.

Realización 22. Un método para inducir la producción de cartílago hialino, que comprende poner en contacto células progenitoras condrogénicas con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico; con lo que se induce de este modo la matriz extracelular del cartílago hialino.

Realización 23. Un método para inducir la diferenciación de células progenitoras condrogénicas en condrocitos maduros, que comprende poner en contacto células progenitoras condrogénicas con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 1-7, 8A-8B, 9-10, 10A-10D, 11A-11F y 12-14 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico; con lo que se induce de este modo la diferenciación de las células progenitoras condrogénicas en condrocitos maduros.

Realización 24. Un método de acuerdo con la Realización 22 o la Realización 23, en donde dicho paso de puesta en contacto se realizain vitrooin vivoen un mamífero; y cuando se realizain vivo,las células progenitoras condrogénicas están presentes en el mamífero.

Realización 25. Un método de acuerdo con la Realización 24, en donde dicho paso de puesta en contacto se produce en una matriz extracelular o una estructura biocompatible.

Realización 26. Un compuesto de acuerdo con la Realización 17, un uso de acuerdo con la Realización 18 o una realización de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 19-25, en donde dicho segundo agente terapéutico es un agente de diferenciación de condrocitos.

Realización 27. Un compuesto de acuerdo con la Realización 17, un uso de acuerdo con la Realización 18 o una realización de acuerdo con una cualquiera de las Realizaciones 19-25, en donde dicho segundo agente terapéutico se selecciona entre la proteína 3 similar a la angiopoyetina (ANGPTL3), factor de crecimiento de insulina (IGF1), SM04690, inhibidor de la cinasa Janus, calcitonina oral de salmón, SD-6010, vitamina D3, hidrolizado de colágeno, proteína morfogenética ósea 7 (BMP7), acetato de rusalatida, aguacate soja insaponificables (ASU, por sus siglas en inglés), un esteroide, un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE), ácido hialurónico, kartogenina, TPX-100 y un agente de diferenciación de condrocitos de Fórmula (I) o sus subfórmulas tal como se describe en el documento WO 2015/175487. Realización 28. El compuesto de acuerdo con la Realización 27, el uso de acuerdo con la Realización 27 o una realización de acuerdo con la Realización 27, en donde dicho segundo agente terapéutico es un agente de diferenciación de condrocitos seleccionado entre:

(1R,2S,3R,4S)-N-(3,4-diclorofenil)-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1S,2R,3R,4R)-N-(3,4-diclorofenil)-3-(piridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1S,2S,3R,4R)-3-(2-aminopiridin-4-il)-N-(3,4-diclorofenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1R,2S,3S,4S)-N-(3,4-diclorofenil)-3-(piridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

N-(2-cloro-2-fluoro-[1,1-bifenil]-4-il)-3-(1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxamida;

(1R,2R,3S,4S)-N-(3,4-diclorofenil)-3-(piridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1S,2S,3R,4R)-N-(3,4-didorofenil)-3-(piridin-4-il)-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1R,2R,3S,4S)-3-(2-aminopiridin-4-il)-N-(3,4-diclorofenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida;

(1R,2R,4S,5S)-N-(3,4-didorofenil)-4-(piridin-4-il)-8-oxatricido[3.2.1.02,4]octano-2-carboxamida; y

N-(2,2'-difluoro-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-(pirazin-2-il)-7-oxabicido[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxamida;

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

A menos que se especifique lo contrario, la expresión «compuestos de la presente invención» se refiere a los compuestos de Fórmula (1) y sus subfórmulas (p. ej., Fórmula (2)) y sus sales, así como rotámeros, tautómeros, compuestos marcados isotópicamente (que incluyen sustituciones con deuterio) y restos formados de forma inherente.

A menos que se indique lo contrario, un compuesto representado en el presente documento como un único enantiómero abarca el enantiómero del compuesto representado y las mezclas de los enantiómeros, incluidas las mezclas racémicas.

Cualquier átomo asimétrico (p. ej., carbono o similar) del compuesto o de los compuestos de la presente invención puede ser racémico o puede estar enriquecido enantioméricamente, por ejemplo, en la configuración(R),(S) o (R,S).

Cualesquiera racematos resultantes de los productos finales o intermedios se pueden resolver en los enantiómeros ópticos mediante métodos conocidos, p. ej., mediante cromatografía quiral tal como cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) utilizando un adsorbente quiral.

En determinadas realizaciones, cada átomo asimétrico tiene al menos un 50 % de exceso enantiomérico, al menos un 60 % de exceso enantiomérico, al menos un 70 % de exceso enantiomérico, al menos un 80 % de exceso enantiomérico, al menos un 90 % de exceso enantiomérico, al menos un 95 % de exceso enantiomérico o al menos un 99 % de exceso enantiomérico en la configuración (R) o (S).

Se pretende que cualquier fórmula dada en el presente documento también represente formas no marcadas, así como formas marcadas isotópicamente de los compuestos. Los compuestos marcados isotópicamente tienen estructuras representadas por las fórmulas dadas en el presente documento, excepto que uno o más átomos se reemplazan por un átomo que tiene una masa atómica o un número másico seleccionados. Los isótopos que se pueden incorporar en compuestos de la invención incluyen, por ejemplo, isótopos de hidrógeno.

Además, la incorporación de determinados isótopos, particularmente deuterio (es decir, 2H o D) puede proporcionar determinadas ventajas terapéuticas como resultado de una mayor estabilidad metabólica, por ejemplo, una semividain vivoaumentada o requisitos de dosificación reducidos o una mejora en el índice terapéutico o la tolerabilidad. Se entiende que el deuterio en este contexto se considera un sustituyente de un compuesto de Fórmula (1) o sus subfórmulas. La concentración de deuterio puede ser definida por el factor de enriquecimiento isotópico. La expresión «factor de enriquecimiento isotópico», tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a la relación entre la abundancia isotópica y la abundancia natural de un isótopo específico. Si se indica que un sustituyente en un compuesto de esta invención es deuterio, dicho compuesto tiene un factor de enriquecimiento isotópico para cada uno de los átomos de deuterio designados de al menos 3500 (52,5 % de incorporación de deuterio en cada átomo de deuterio designado), al menos 4000 (60 % de incorporación de deuterio), al menos 4500 (67,5 % de incorporación de deuterio), al menos 5000 (75 % de incorporación de deuterio), al menos 5500 (82,5 % de incorporación de deuterio), al menos 6000 (90 % de incorporación de deuterio), al menos 6333,3 (95 % de incorporación de deuterio), al menos 6466,7 (97 % de incorporación de deuterio), al menos 6600 (99 % de incorporación de deuterio) o al menos 6633,3 (99,5 % de incorporación de deuterio).

Debe entenderse que la expresión «factor de enriquecimiento isotópico» se puede aplicar a cualquier isótopo de la misma manera que se describe para el deuterio.

Otros ejemplos de isótopos que se pueden incorporar a compuestos de la invención incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo, flúor y cloro tales como 3H, 11C, 13C, 14C, 15N, 18F 31P, 32P, respectivamente. En consecuencia, debe entenderse que la invención incluye compuestos que incorporan uno o más de cualquiera de los isótopos mencionados anteriormente, incluidos, por ejemplo, isótopos radiactivos, tales como 3H y 14C, o aquellos en los que están presentes isótopos no radiactivos, tales como 2H y 13C. Tales compuestos marcados isotópicamente son útiles en estudios metabólicos (con 14C), estudios de la cinética de la reacción (con, por ejemplo, 2H o 3H), técnicas de detección o de obtención de imágenes, tales como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), que incluyen ensayos de distribución tisular de fármacos o sustratos, o en el tratamiento radiactivo de pacientes. En particular, un compuesto marcado o 18F puede ser particularmente deseable para estudios de PET o SPECT. Los compuestos de Fórmula (1) o sus subfórmulas marcados isotópicamente pueden prepararse por lo general mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procesos análogos a los descritos en los ejemplos adjuntos utilizando un reactivo marcado isotópicamente adecuado en lugar del reactivo no marcado empleado previamente.

Los compuestos de la presente invención se obtienen en forma libre o como una de sus sales. Tal como se utilizan en el presente documento, los términos «sal» o «sales» se refieren a una sal de adición de ácido o de adición de base de un compuesto de la invención. Las «sales» incluyen en particular las «sales farmacéuticamente aceptables». La expresión «sales farmacéuticamente aceptables» se refiere a sales que conservan la eficacia biológica y las propiedades de los compuestos de esta invención y que normalmente no son indeseables desde un punto de vista biológico o de otro tipo. En muchos casos, los compuestos de la presente invención son capaces de formar sales de adición de ácido y/o base en virtud de la presencia de grupos amino y/o carboxilo o grupos similares a estos.

Se pueden formar sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos. Los ácidos inorgánicos a partir de los cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico y similares. Los ácidos orgánicos a partir de los cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, ácido acético, ácido propiónico, ácido glicólico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido mandélico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido toluenosulfónico, ácido sulfosalicílico y similares.

Se pueden formar sales de adición de base farmacéuticamente aceptables con bases orgánicas e inorgánicas. Las bases inorgánicas a partir de las cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, sales de amonio y metales de las columnas I a XII de la Tabla Periódica. En determinadas realizaciones, las sales se obtienen a partir de sodio, potasio, amonio, calcio, magnesio, hierro, plata, zinc y cobre; las sales especialmente adecuadas incluyen sales de amonio, potasio, sodio, calcio y magnesio. Las bases orgánicas a partir de las cuales se pueden obtener sales incluyen, por ejemplo, aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas que incluyen aminas sustituidas de origen natural, aminas cíclicas, resinas de intercambio iónico básicas y similares. Determinadas aminas orgánicas incluyen isopropilamina, benzatina, colinato, dietanolamina, dietilamina, lisina, meglumina, piperazina y trometamina.

En otro aspecto, la presente invención proporciona compuestos de la presente invención en forma de sal de acetato, ascorbato, adipato, aspartato, benzoato, besilato, bromuro/bromhidrato, bicarbonato/carbonato, bisulfato/sulfato, canforsulfonato, caprato, cloruro/clorhidrato, clorteofilonato, citrato, etanodisulfonato, fumarato, gluceptato, gluconato, glucuronato, glutamato, glutarato, glicolato, hipurato, yodhidrato/yoduro, isetionato, lactato, lactobionato, laurilsulfato, malato, maleato, malonato, mandelato, mesilato, metilsulfato, mucato, naftoato, napsilato, nicotinato, nitrato, octadecanoato, oleato, oxalato, palmitato, pamoato, fosfato/hidrogenofosfato/dihidrogenofosfato, poligalacturonato, propionato, sebacato, estearato, succinato, sulfosalicilato, sulfato, tartrato, tosilato trifenatato, trifluoroacetato o xinafoato.

Procesos para preparar los compuestos de la invención

Todos los métodos descritos en el presente documento se pueden realizar en cualquier orden adecuado, a menos que se indique otra cosa o se contradiga claramente por el contexto.

Los compuestos de Fórmula (1) se pueden preparar como se ilustra en general en el Esquema 1, en donde R1, R2, R3, W y n son como se han definido anteriormente. En el siguiente esquema, la fórmula representada como Fórmula (1) engloba la fórmula representada y una mezcla de la fórmula representada y su enantiómero correspondiente, incluidas las mezclas racémicas.

Paso E

Esquema 1

El intermedio1bse puede preparar a partir del propiolato de metilo comercializado1amediante una bromación y reacción de Diels-Alder con furano. El intermedio1cse puede preparar mediante una hidroboración/oxidación del intermedio1b.

La desbromación de1ccon zinc y ácido acético proporcionó el intermedio1d. El intermedio1ese puede preparar mediante la adición conjugada del intermedio1dutilizando un catalizador de rodio; la formación posterior del enlace de tipo amida utilizando una anilina y LiHMDS proporcionó los compuestos de Fórmula (1).

La invención incluye además cualquier variante de los presentes procesos; por ejemplo, en donde se utiliza un producto intermedio que se puede obtener en cualquier etapa de estos como material de partida y se realizan los pasos restantes; en donde los materiales de partida se formanin situen las condiciones de reacción; o en donde los componentes de reacción se utilizan en forma de sus sales o material ópticamente puro. Los compuestos de la invención y los intermedios también se pueden convertir los unos en los otros de acuerdo con métodos conocidos en general por los expertos en la técnica.

Farmacología y utilidad

La presente invención proporciona un método para tratar, mejorar o prevenir la artritis o una lesión articular en un sujeto que lo necesite, incluyendo el método la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la invención, en donde el sujeto padece o corre el riesgo de padecer un daño articular o artritis. La invención también proporciona un método para tratar, mejorar o prevenir la artritis o una lesión articular en un paciente humano, comprendiendo el método: administrar por vía oral al paciente una composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de la invención, con lo que se trata, mejora o previene de este modo la artritis o lesión articular en el paciente. En algunas realizaciones, el paciente padece artritis o una lesión articular. En algunas realizaciones, el individuo no padece, pero corre el riesgo de padecer, artritis o una lesión articular. En algunas realizaciones, la artritis es osteoartritis, artritis traumática o artritis autoinmunitaria.

Los compuestos de la presente invención también son útiles para inducir la producción de cartílago hialino, lo que comprende poner en contacto células progenitoras condrogénicas (CPC) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (1) o sus subfórmulas, opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico; con lo que se induce de este modo la producción de cartílago hialino. En una realización no limitante, la producción de cartílago hialino se induce mediante la prevención de la hipertrofia de los condrocitos de las células progenitoras condrocíticas. En otra realización no limitante, la producción de cartílago hialino se induce mediante la inducción de la diferenciación de células progenitoras condrogénicas en condrocitos maduros, en particular, condrocitos maduros que producen la matriz extracelular del cartílago hialino.

Las CPC pueden diferenciarse en diferentes tipos de células que incluyen, sin carácter limitante, osteoblastos, condrocitos hialinos y condrocitos hipertróficos. La diferenciación es el proceso mediante el cual se forma un tipo de célula especializada a partir de un tipo de célula menos especializada, por ejemplo, un condrocito a partir de un progenitor condrogénico. En algunas realizaciones, el método se realizain vitro.En algunas realizaciones, el método se realizain vivoen un mamífero y las células progenitoras están presentes en el mamífero.

La inducción de la diferenciación en condrocitos del progenitor condrogénico se puede conseguir utilizando cualquier cantidad adecuada de un compuesto de la presente invención. En algunas realizaciones, el compuesto de la presente invención puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 10000 mg, p. ej., de 1,0 mg a 1000 mg, p. ej., de 10 mg a 500 mg, de acuerdo con la aplicación particular y la potencia del componente activo. En algunas realizaciones, los compuestos de la presente invención se pueden administrar por vía oral una vez al día con una dosis de 1 mg/kg a aproximadamente 300 mg/kg. La duración del tratamiento puede variar desde una semana o menos hasta un tratamiento crónico en la osteoartritis grave.

Se contempla que los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención se pueden utilizar para tratar, mejorar o prevenir cualquier tipo de daño del cartílago articular (p. ej., daño o lesión articular) que incluye, por ejemplo, el daño que surge de un evento traumático o desgarro del tendón o ligamento. En algunas realizaciones, los compuestos o composiciones de la invención se administran para prevenir o mejorar la artritis o un daño articular, por ejemplo, cuando hay antecedentes genéticos o familiares de artritis o daño articular o lesión articular o antes o durante una cirugía articular. En algunas realizaciones, los compuestos, composiciones y métodos se utilizan para tratar un daño articular. En realizaciones particulares, el daño articular es una lesión articular traumática. En otras realizaciones, el daño articular es un daño que se origina como consecuencia de la edad o la inactividad. En otras realizaciones, el daño articular es un daño que se origina como consecuencia de un trastorno autoinmunitario. En otras realizaciones, el daño articular es un daño que se origina como consecuencia de un trastorno metabólico (p. ej., diabetes). En algunas realizaciones de la invención, los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención se pueden utilizar para tratar, mejorar o prevenir la osteoartritis. En algunas realizaciones, los compuestos, composiciones y métodos se utilizan para mejorar o prevenir la artritis en un sujeto que corre el riesgo de padecer o adquirir artritis. En algunas realizaciones, los compuestos, composiciones y métodos se utilizan para mejorar o prevenir un daño articular en un sujeto que corre el riesgo de padecer o adquirir daño articular.

En algunas realizaciones, los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención son útiles para estimular la producción de cartílago hialino en tejidos cartilaginosos que han sido dañados, p. ej., debido a una lesión traumática o condropatía. En particular, los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención son útiles para el tratamiento del daño del cartílago en las articulaciones, p. ej., en las superficies articuladas, p. ej., la columna vertebral, los hombros, el codo, la muñeca, las articulaciones de los dedos, la cadera, la rodilla, el tobillo y las articulaciones de los pies. Algunos ejemplos de enfermedades o trastornos que pueden beneficiarse del tratamiento incluyen la osteoartritis, artritis reumatoide, otras enfermedades autoinmunitarias o la osteocondritis disecante. Además, el daño o alteración del cartílago se produce como resultado de ciertos trastornos genéticos o metabólicos, a menudo se observa malformación del cartílago en formas de enanismo en los seres humanos, y/o el daño o alteración del cartílago a menudo es el resultado de una cirugía reconstructiva; por lo tanto, los compuestos, composiciones y métodos serían una terapia útil en estos pacientes, ya sea solos o en relación con otras estrategias.

Se contempla además que los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención se pueden utilizar para tratar, mejorar o prevenir diversos trastornos cartilaginosos y/o síntomas o efectos asociados de tales afecciones. Algunas afecciones o trastornos a modo de ejemplo para el tratamiento, mejora y/o prevención con compuestos, composiciones y métodos de la invención, incluyen, sin carácter limitante, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis crónica juvenil, osteoartritis, enfermedad degenerativa del disco, espondiloartropatías, síndrome de Ehlers Danlos, esclerosis sistémica (esclerodermia) o enfermedad tendinosa. Otras afecciones o trastornos que pueden beneficiarse del tratamiento con compuestos para la mejora de los efectos asociados incluyen miopatías inflamatorias idiopáticas (dermatomiositis, polimiositis), síndrome de Sjogren, vasculitis sistémica, sarcoidosis, anemia hemolítica autoinmunitaria (pancitopenia inmunitaria, hemoglobinuria paroxística nocturna), trombocitopenia autoinmunitaria (púrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia inmunitaria), tiroiditis (enfermedad de Grave, tiroiditis de Hashimoto, tiroiditis linfocítica juvenil, tiroiditis atrófica), diabetes mellitus, enfermedad renal inmunitaria (glomerulonefritis, nefritis tubulointersticial), enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central y periférico tales como esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante idiopática o síndrome de Guillain-Barr, y polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, enfermedades hepatobiliares tales como hepatitis infecciosa (hepatitis A, B, C, D, E y otros virus no hepatotrópicos), hepatitis activa crónica autoinmunitaria, cirrosis biliar primaria, hepatitis granulomatosa y colangitis esclerosante, enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa: enfermedad de Crohn), enteropatía sensible al gluten y enfermedad de Whipple, enfermedades de la piel autoinmunitarias o de origen inmunitario, que incluyen enfermedades de la piel ampollosas, eritema multiforme y dermatitis de contacto, psoriasis, enfermedades alérgicas tales como asma, rinitis alérgica, dermatitis atópica, hipersensibilidad alimentaria y urticaria, enfermedades inmunológicas del pulmón tales como neumonías eosinofílicas, fibrosis pulmonar idiopática y neumonitis por hipersensibilidad, enfermedades asociadas al trasplante, que incluyen el rechazo del injerto y la enfermedad del injerto contra el huésped.

Se contempla que los compuestos y/o composiciones de la presente invención pueden fomentar la expresión de colágeno en fibroblastos dérmicos humanos. El colágeno es el principal componente estructural de la dermis. El colágeno es vital para tener una piel sana y se ha utilizado de forma generalizada en el tratamiento dérmico de las arrugas y el envejecimiento de la piel, y como una ayuda curativa para pacientes con quemaduras. El colágeno se produce en los fibroblastos, y tanto el colágeno humano como el bovino se utilizan de forma generalizada. Por lo tanto, la invención proporciona un método para aumentar la producción de colágeno en los fibroblastos poniendo en contacto los fibroblastos con un compuesto o composición de la invención, con lo que se aumenta de este modo la producción de colágeno en los fibroblastos. La puesta en contacto puede serin vivomediante una inyección directa del compuesto en las áreas que se han de tratar. La puesta en contacto puede serin vitroen una población de fibroblastos.

Composiciones farmacéuticas, dosis y administración

En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la presente invención, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un portador farmacéuticamente aceptable. En una realización adicional, la composición comprende al menos dos portadores farmacéuticamente aceptables tales como los descritos en el presente documento. La composición farmacéutica se puede formular para vías particulares de administración tales como la administración oral, la administración parenteral (p. ej., mediante administración por inyección, infusión, transdérmica o tópica) y la administración rectal. La administración tópica también puede referirse a la aplicación por inhalación o intranasal. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención se pueden preparar en forma sólida (que incluye, sin carácter limitante, cápsulas, comprimidos, píldoras, gránulos, polvos o supositorios) o en forma líquida (que incluye, sin carácter limitante, soluciones, suspensiones o emulsiones). Los comprimidos se pueden recubrir con películas o con un recubrimiento entérico de acuerdo con métodos conocidos en la técnica. Normalmente, las composiciones farmacéuticas son comprimidos o cápsulas de gelatina que comprenden el principio activo junto con uno o más de entre:

a) diluyentes, p. ej., lactosa, dextrosa, sacarosa, manitol, sorbitol, celulosa y/o glicina;

b) lubricantes, p. ej., sílice, talco, ácido esteárico, su sal de magnesio o calcio y/o polietilenglicol; para comprimidos también

c) aglutinantes, p. ej., silicato de magnesio y aluminio, pasta de almidón, gelatina, tragacanto, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y/o polivinilpirrolidona; si se desea

d) disgregantes, p. ej., almidones, agar, ácido algínico o su sal de sodio, o mezclas efervescentes; y

e) absorbentes, colorantes, aromatizantes y edulcorantes.

En general, los compuestos de la invención se administrarán en cantidades terapéuticamente eficaces a través de cualquiera de los modos habituales y aceptables conocidos en la técnica, solos o combinados con uno o más agentes terapéuticos. En algunas realizaciones, los compuestos y composiciones de la presente invención se aplican mediante una inyección directa en el líquido sinovial de una articulación, administración sistémica (oral o por vía intravenosa) o directamente en un defecto del cartílago, que sean solos o complejados con un portador adecuado para la liberación prolongada del compuesto. En algunas realizaciones, los compuestos o composiciones se administran en una matriz o estructura biocompatible.

Los compuestos, composiciones y métodos de la presente invención también se pueden utilizar junto con un procedimiento quirúrgico en una articulación afectada. La administración de un compuesto o composición de la invención se puede producir antes de, durante o junto con, y/o después de un procedimiento quirúrgico. Por ejemplo, los compuestos, composiciones y métodos de la invención se pueden utilizar para expandir las poblaciones de condrocitos en un cultivo para el implante de condrocitos autólogos o alogénicos (ICA). Los condrocitos se pueden implantar opcionalmente con un tratamiento concurrente que consiste en la administración de los compuestos y composiciones de la presente invención. En estos procedimientos, por ejemplo, los condrocitos se pueden recolectar artroscópicamente a partir de un área de carga menor no lesionada de una articulación dañada, y se pueden cultivarin vitro,opcionalmente en presencia de los compuestos y composiciones de la presente invención y/u otros factores de crecimiento para aumentar el número de células antes del trasplante. A continuación, los cultivos expandidos se mezclan opcionalmente con los compuestos y composiciones de la presente invención y/o se colocan en el espacio de la articulación o directamente en el defecto. En ciertas realizaciones, los cultivos expandidos (opcionalmente con los compuestos de la presente invención) se colocan en el espacio de la articulación suspendidos en una matriz o membrana.

En otras realizaciones, los compuestos y composiciones de la presente invención se pueden utilizar combinados con uno o más injertos periósticos o pericondriales que contienen células formadoras de cartílago y/o que ayudan a mantener los condrocitos o células precursoras de condrocitos que se han trasplantado en su lugar. En algunas realizaciones, los compuestos y composiciones de la presente invención se utilizan para reparar el daño del cartílago junto con otros procedimientos, que incluyen, sin carácter limitante, el lavado de una articulación, estimulación de la médula ósea, artroplastia por abrasión, perforación subcondral o microfractura de hueso subcondral proximal. Opcionalmente, tras la administración de los compuestos y composiciones de la presente invención y el crecimiento del cartílago, un tratamiento quirúrgico adicional puede ser beneficioso para contornear adecuadamente la(s) superficie(s) del cartílago recién formada(s).

El compuesto de la presente invención se puede administrar simultáneamente con uno o más agentes terapéuticos diferentes o antes o después de estos. El compuesto de la presente invención se puede administrar por separado, mediante una vía de administración idéntica o diferente, o de forma conjunta en la misma composición farmacéutica que los otros agentes. Un agente terapéutico es, por ejemplo, un compuesto químico, péptido, anticuerpo, fragmento de anticuerpo o ácido nucleico, que es terapéuticamente activo o potencia la actividad terapéutica cuando se administra a un paciente combinado con un compuesto de la invención.

En una realización, la invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula (1) o sus subfórmulas y un(os) segundo(s) agente(s) terapéutico(s). El segundo agente puede ser uno o más agentes adicionales de diferenciación de condrocitos. Los ejemplos de un agente de diferenciación de condrocitos incluyen, sin carácter limitante, la proteína 3 similar a la angiopoyetina (ANGPTL3), factor de crecimiento de insulina (IGF1), SM04690 (inhibidor de Wnt), inhibidores de la cinasa Janus (tales como ruxolitinib, tofacitinib, baricitinib), calcitonina oral de salmón, SD-6010 (inhibidor de iNOS), vitamina D3 (colecalciferol), hidrolizado de colágeno, proteína morfogenética ósea 7 (BMP7), acetato de rusalatida, aguacate soja insaponificables (ASU), un esteroide, un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE), o ácido hialurónico, kartogenina, TPX-100 y un agente de diferenciación de condrocitos de Fórmula (I) o sus subfórmulas tal como se describe en el documento WO 2015/175487. El compuesto de Fórmula (1) o sus subfórmulas y el otro agente terapéutico se pueden proporcionar juntos en la misma composición farmacéutica o en forma separada, p. ej., en forma de kit, para su uso simultáneo, separado o secuencial en terapia. En una realización, la terapia es el tratamiento de un daño articular resultante de una lesión articular o artritis.

Opcionalmente, la composición farmacéutica puede comprender un portador farmacéuticamente aceptable, tal como se ha descrito anteriormente. La composición o combinación farmacéutica de la presente invención puede tener una dosis unitaria de aproximadamente 1-1000 mg de principio(s) activo(s) para un sujeto de aproximadamente 50-70 kg, o aproximadamente 1-500 mg o aproximadamente 1-250 mg o aproximadamente 1-150 mg o aproximadamente 0,5-100 mg o aproximadamente 1-50 mg de principios activos. La dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto, la composición farmacéutica o sus combinaciones depende de la especie del sujeto, del peso corporal, de la edad y del estado del individuo, del trastorno o enfermedad o de la gravedad de estos que están siendo tratados. Un médico, profesional sanitario o veterinario experto en la técnica puede determinar fácilmente la cantidad eficaz de cada uno de los principios activos necesaria para prevenir, tratar o inhibir la progresión del trastorno o la enfermedad.

Las propiedades de las dosis citadas anteriormente se pueden demostrar en ensayosin vitro e in vivoutilizando convenientemente mamíferos, p. ej., ratones, ratas, perros, monos u órganos, tejidos y preparados aislados a partir de estos. Los compuestos de la presente invención se pueden aplicarin vitroen forma de soluciones, p. ej., soluciones acuosas, ein vivopor vía enteral, parenteral, convenientemente por vía intravenosa, p. ej., en forma de una suspensión o en solución acuosa.

En una realización, la invención proporciona un kit que comprende dos o más composiciones farmacéuticas separadas, al menos una de las cuales contiene un compuesto de Fórmula (1) o sus subfórmulas. En una realización, el kit comprende medios para conservar por separado dichas composiciones, tales como un recipiente, un frasco dividido o un paquete de aluminio dividido. Un ejemplo de un kit de este tipo es un envase de tipo blíster, como se utiliza habitualmente para el envasado de comprimidos, cápsulas y similares.

El kit de la invención se puede utilizar para administrar diferentes formas farmacéuticas, por ejemplo, orales y parenterales, para administrar las composiciones separadas a intervalos de dosificación diferentes, o para valorar las composiciones separadas entre sí. Para facilitar el cumplimiento, el kit de la invención normalmente comprende instrucciones para su administración.

En las terapias combinadas de la invención, el compuesto de la invención y el otro agente terapéutico pueden ser elaborados y/o formulados por el mismo fabricante o por fabricantes diferentes. Además, el compuesto de la invención y el otro agente terapéutico pueden ser integrados en una terapia combinada: (i) antes de dispensar el producto combinado a los facultativos (p. ej., en el caso de un kit que comprende el compuesto de la invención y el otro agente terapéutico); (ii) por parte de los propios facultativos (o bajo la supervisión del facultativo) poco antes de la administración; (iii) en los mismos pacientes, p. ej., durante la administración secuencial del compuesto de la invención y el otro agente terapéutico.

EJEMPLOS

Las temperaturas se indican en grados centígrados. La estructura de los productos finales, intermedios y materiales de partida se confirma mediante métodos analíticos convencionales, p. ej., microanálisis y características espectroscópicas, p. ej., MS, IR, RMN. Las abreviaturas utilizadas son las convencionales en la técnica.

Todos los materiales de partida, componentes básicos, reactivos, ácidos, bases, agentes deshidratantes, disolventes y catalizadores utilizados para sintetizar los compuestos de la presente invención están disponibles en el mercado o se pueden producir mediante métodos de síntesis orgánica conocidos por el experto en la técnica (Houben-Weyl 4.a Ed.

1952,Methods of Organic Synthesis,Thieme, Volumen 21). A menos que se especifique lo contrario, los materiales de partida se pueden adquirir por lo general de proveedores comerciales tales como, sin carácter limitante, TCI Fine Chemical (Japón), Aurora Fine Chemicals LLC (San Diego, CA), FCH Group (Ucrania), Aldrich Chemicals Co. (Milwaukee, Wis.), Acros Organics (Fairlawn, N.J.), Maybridge Chemical Company, Ltd. (Cornwall, Inglaterra), Matrix Scientific (EE. UU.), Enamine Ltd (Ucrania), Combi-Blocks, Inc. (San Diego, CA), Oakwood Products, Inc. (EE. UU.), Apollo Scientific, Ltd. (Reino Unido).

Los compuestos de la presente invención se pueden producir mediante métodos de síntesis orgánica conocidos por un experto en la técnica tal como se muestra en los siguientes ejemplos. Cuando se desee, se utilizan grupos protectores convencionales para proteger grupos funcionales reactivos de acuerdo con la práctica convencional, por ejemplo, véase T.W. Greene y P.G.M. Wuts en «Protecting Groups in Organic Synthesis», John Wiley and Sons, 1991.

Abreviaturas

Las abreviaturas, tal como se utilizan en el presente documento, se definen de la siguiente manera: «1x» para una vez, «2x» para dos veces, «3x» para tres veces, «°C» para grados centígrados, «ac» para acuoso, «FCC» para cromatografía en columna ultrarrápida, «eq» para equivalente o equivalentes, «g» para gramo o gramos, «mg» para miligramo o miligramos, «L» para litro o litros, «mL» para mililitro o mililitros, «|j L» para microlitro o microlitros, «N» para normal, «M» para molar, «nM» para nanomolar, «mol» para mol o moles, «mmol» para milimol o milimoles, «min» para minuto o minutos, «h» para hora u horas, «TA» para temperatura ambiente, «TN» para toda la noche, «atm» para atmósfera, «psi» para libras por pulgada al cuadrado, «conc.» para concentrado, «sat» para saturado, «PM» para peso molecular, «mo» o «jonda» para microondas, «pf» para punto de fusión, «p» para peso, «MS» o «Espec Mas» para espectrometría de masas, «ESI» para espectroscopía de masas con ionización por electronebulización, «HR» para resolución elevada, «HRMS» para espectrometría de masas de resolución elevada, «LCMS» o «LC-MS» para cromatografía líquidaespectrometría de masas, «HPLC» para cromatografía líquida de alta resolución, «RP HPLC» para HPLC en fase inversa, «TLC» o «tlc» para cromatografía en capa fina, «RMN» para espectroscopía por resonancia magnética nuclear, «nOe» para espectroscopía con efecto Overhauser nuclear, «1H» para protón, «5 « para delta, «s» para singulete, «d» para doblete, «t» para triplete, «c» para cuadruplete, «m» para multiplete, «a» para ancho, «Hz» para hercio, «ee» para «exceso enantiomérico» y «a», «p», «R», «S», «E», y «Z» son denominaciones esteroquímicas con las que está familiarizado el experto en la técnica.

Las siguientes abreviaturas utilizadas en el presente documento a continuación tienen los significados correspondientes: A

calentamiento

AcOH

ácido acético

AgNO3

nitrato de plata

ap

aparente

ATP

adenosina 5'-trifosfato

BINAP

2,2'-bis(difenilfosfino)-1, 1 '-binaftilo racémico

BOC

terí-butilcarboxi

BSA

albúmina sérica bovina

CDCl3

cloroformo-d

CO2

dióxido de carbono

dd

doblete de dobletes

DCM

diclorometano

DMEM

medio de Eagle modificado por Dulbecco

DMSO

sulfóxido de dimetilo

EDTA

ácido etilendiaminotetraacético

ESI

ionización por electronebulización EtOAc

acetato de etilo

EtOH

etanol

FBS

suero bovino fetal

K<2>CO<3>

Carbonato de potasio

LiHMDS

bis(trimetilsilil)amiduro de litio

Me3Al

trimetilaluminio

MeOH

metanol

MgSO4

sulfato de magnesio

MHz

megahercios

m/z

relación entre masa y carga

NaHCO3

bicarbonato de sodio

Na2SO4

sulfato de sodio

NBS

N-bromosuccinimida

NH<4>CI

cloruro de amonio

PBS

solución salina tamponada con fosfato

PE

éter de petróleo

PPm

partes por millón

rac

racémico

tR

tiempo de retención

SFC

Cromatografía de fluidos supercríticos

TBAF

fluoruro de tetrabutilamonio

TFA

ácido trifluoroacético

THF

tetrahidrofurano

TrisHCl

clorhidrato de aminotris(hidroximetil)metano

UV

ultravioleta

Los siguientes Ejemplos se han preparado, aislado y caracterizado utilizando los métodos divulgados en el presente documento. Los siguientes Ejemplos demuestran un alcance parcial de la divulgación y no pretenden limitar el alcance de la divulgación.

A menos que se especifique lo contrario, los materiales de partida se pueden adquirir por lo general de proveedores comerciales, sin carácter excluyente, tales como, sin carácter limitante, TCI Fine Chemical (Japón), Aurora Fine Chemicals LLC (San Diego, CA), FCH Group (Ucrania), Aldrich Chemicals Co. (Milwaukee, Wis.), Acros Organics (Fairlawn, N.J.), Maybridge Chemical Company, Ltd. (Cornwall, Inglaterra), Matrix Scientific (EE. UU.), Enamine Ltd (Ucrania), Combi-Blocks, Inc. (San Diego, CA), Oakwood Products, Inc. (EE. UU.), Apollo Scientific, Ltd. (Reino Unido).

Métodos de LCMS empleados en la caracterización de los ejemplos

La LC/MS analítica se llevó a cabo en sistemas Agilent utilizando el software ChemStation y en instrumentos de UPLC Waters Acquity. El sistema Agilent consta de:

• Bomba binaria Agilent G1312

• Muestreador automático de pocillos Agilent G1367

• Compartimento termostatizado para la columna Agilent G1316

• Detector de haz de diodos Agilent G1315

• Espectrómetro de masas Agilent 6140/6150

• Detector evaporativo de dispersión de luz SOFTA

Las condiciones habituales del método son las siguientes:

• Caudal: 0,9 mL/min

• Columna: columna 1,8 μm 2,1 x 50 mm Waters Acquity HSS T3 C18

• Fase móvil A: agua 0,05%de TFA

• Fase móvil B: acetonitrilo 0,035 % de TFA

• Tiempo de ejecución: 2,25 minutos

Método A: El sistema ejecuta un gradiente de un 10 % de B a un 90 % de B en 1,35 minutos. Un lavado de 0,6 minutos con un 100 % de B sigue al gradiente. La duración restante del método devuelve el sistema a las condiciones iniciales. A menos que se indique lo contrario, los ejemplos proporcionados se caracterizan utilizando el método A.

El sistema Waters consta de:

• Administrador de gradiente binario Acquity con desgasificador

• Administrador de muestras Acquity FTN

• Administrador de la columna Acquity fijado a 50 °C

• Detector de haz de fotodiodos (PDA) Acquity

• Detector evaporativo de dispersión de la luz (ELSD) Acquity

• Detector de masas Acquity QDa

Las condiciones habituales del método son las siguientes:

• Caudal: 1,0 mL/min

• Columna: 1,8 μm 2,1 x 30 mm Waters Acquity HSS T3 C18

• Fase móvil A: agua 0,1 % de ácido fórmico

• Fase móvil B: acetonitrilo 0,1% de ácido fórmico

• Tiempo de ejecución: 2,5 minutos

Método B: El sistema ejecuta un gradiente de un 5 % de B a un 100 % de B en 1,9 minutos. Un lavado de 0,4 minutos con un 100 % de B sigue al gradiente. La duración restante del método devuelve el sistema a las condiciones iniciales. Métodos de RMN empleados en la caracterización de los ejemplos

Los espectros de protones se registran en un AVANCE II de 400 MHz de Bruker con una criosonda QNP de 5 mm o un AVANCE III de 500 MHz de Bruker con una sonda QNP de 5 mm, a menos que se indique otra cosa. Los desplazamientos químicos se indican en ppm respecto a sulfóxido de dimetilo (52,50), cloroformo (57,26), metanol (53,34), diclorometano (5 5,32), acetona (52,05) o acetonitrilo (5 1,94). Se disuelve una pequeña cantidad de la muestra seca (2-5 mg) en un disolvente deuterado adecuado (0,6 mL).

Métodos de ISCO empleados en la purificación de los ejemplos

La cromatografía ultrarrápida ISCO se realiza en el sistema Teledyne COMBIFLASHO con una columna RediSep® de sílice preempaquetada.

Métodos de HPLC preparativos quirales empleados en la purificación de los ejemplos

El cribado quiral de SFC se lleva a cabo en un sistema Thar Instruments Prep Investigator acoplado a un espectrómetro de masas Waters ZQ. El sistema Thar Prep Investigator consta de:

• Muestreador automático Leap HTC PAL

• Módulo de suministro de fluidos Thar (de 0 a 10 mL/min)

• Horno para la columna de 10 posiciones Thar SFC

• PDA Waters 2996

• Detector quiral Jasco CD-2095

• Regulador de contrapresión automatizado Thar

Todos los componentes Thar forman parte de la línea SuperPure Discovery Series. El sistema se opera con un flujo de 2 mL/min (4 mL/min para la columna WhelkO-1) y se mantiene a 30 °C. La contrapresión del sistema se fija a 125 bar. Cada muestra se somete a un cribado de una serie de 11 columnas de 3 μm:

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak AD

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak OD

• 3 μm 4,6 x 50 mm Chiralcel OJ

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak IA

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak IB

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak IC

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak IF

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak IG

• 3 μm 4,6 x 250 mm Whelk O-1

• 3 μm 4,6 x 50 mm ChiralPak AS

• 3 μm 4,6 x 50 mm Lux-Cellulose-2

El sistema ejecuta un gradiente de un 5 % de codisolvente a un 50 % de codisolvente en 5 minutos seguido de una retención de 0,5 minutos a un 50 % de codisolvente, un cambio de nuevo a un 5 % de codisolvente y una retención de 0,25 minutos en las condiciones iniciales. Entre cada gradiente hay un método de equilibración de 4 minutos con un flujo de un 5 % de codisolvente a través de la siguiente columna que se va a someter a cribado. Los disolventes habituales para el cribado son MeOH, MeOH NH320 mM, MeOH 0,5 % de DEA, IPA, e IPA NH320 mM.

Una vez que se detecta la separación utilizando uno de los métodos de gradiente, se puede desarrollar un método isocrático y, si es necesario, escalarlo para la purificación en el sistema Thar Prep80.

Intermedios

Intermedio 1b: 3-bromo-7-oxabiciclo[2.2.11hepta-2,5-dieno-2-carboxilato de metilo

Paso A: A una solución agitada de propiolato de metilo (1a, 200 g, 2,38 mol, 198 mL) en acetona (2,50 L), se añadió AgNO3 (36,4 g, 214 mmol, 36,0 mL). Después de 5 min, se añadió NBS (445 g, 2,50 mol) en porciones y la mezcla de reacción se agitó a 25 °C durante 12 h. La mezcla de reacción se filtró, el filtrado se concentró y el residuo se lavó disgregándolo con un 10 % de EtOAc/PE (1500 mL), y el filtrado se concentró de nuevo. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (0-5 % de EtOAc/PE) para obtener 3-bromopropiolato de metilo como un aceite amarillo, el cual se utilizó para el siguiente paso directamente.

Una solución de 3-bromopropiolato de metilo (200 g, 1,23 mol) y furano (419 g, 6,15 mol, 445 mL) en tolueno (2,50 L) se desgasificó haciendo pasar nitrógeno gaseoso a través del recipiente de reacción durante 2 min a 0 °C, a continuación la mezcla de reacción se calentó hasta 90 °C durante 72 horas para obtener una solución de color negro. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna ultrarrápida (2-5 % de EtOAc/PE) para obtener 3-bromo-7-oxabiciclo[2.2.11hepta-2,5-dieno-2-carboxilato de metilo. Se purificaron cuatro lotes por separado y se combinaron para proporcionar 3-bromo-7-oxabiciclo[2.2.11hepta-2,5-dieno-2-carboxilato de metilo (1b) como un aceite de color amarillo. 1H RMN (400 MHz, CDCla) 57,25 - 7,17 (m, 2H), 5,70 (t,J =1,6 Hz, 1H), 5,33 (t,J =1,7 Hz, 1H), 3,82 -3,75 (m, 3H).

Intermedio 1c: (1R,4S,5S)-3-bromo-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.11hept-2-eno-2-carboxilato de metilo

Paso B:Una solución de 3-bromo-7-oxabiciclo[2.2.1]hepta-2,5-dieno-2-carboxilato de metilo (1b, 130 g, 563 mmol, 1,00 eq) en THF (800 mL) se trató con BH<3>-THF (1 M, 563 mL, 563 mmol) y se agitó a 0 °C durante 2 h. Se añadió gota a gota una solución de tampón de fosfato, pH = 7 (1000 mL) seguida de una mezcla de H<2>O<2>(270 mL, 2,81 mol, al 30 % v/v) y NaOH (2 M, 338 mL, 676 mmol) que se añadió lentamente y la mezcla se agitó a 0 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo (500 mL) y las capas orgánicas combinadas se lavaron con una solución ac. sat. de NaHSO<3>(500 mL 2x), salmuera (500 mL), se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (2-50 % de EtOAc/PE) para obtener el producto deseado. Se combinaron dos lotes y se purificaron de nuevo cuidadosamente mediante FCC para proporcionar1ccomo una mezcla 3:1 de los alcoholes regioisoméricos en la que se favorecía el producto 5-hidroxílico como un sólido de color amarillo. El producto se recristalizó en EtOAc/heptanos para proporcionar el intermedio1ccomo una mezcla 12:1 de los alcoholes regioisoméricos como un sólido de color blanco. 1H RMN (400 MHz, CDCla) 55,25 - 5,02 (m, 1H), 4,94 - 4,74 (m, 1H), 4,23 - 4,14 (m, 1H), 3,80 - 3,78 (m, 3H), 2,14 - 2,01 (m, 1H), 1,91 - 1,81 (m, 1H), 1,69 - 1,60 (m, 1H).

Ejemplos

Ejemplo_____ 1 _____rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡droxi-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxamida

El compuesto del título se preparó a partir de (1R,4S,5S)-3-bromo-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1c) utilizando los Pasos C-E como en el Esquema 1.

Paso C: Una solución del intermedio 1c (5 g, 21,1 mmol) y AcOH (3,45 mL, 60,2 mmol) en THF:agua 1:1 (100 mL) a 0 °C se trató con Zn (2,63 g, 40,2 mmol) y se agitó a 0 °C durante 30 min. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc y se lavó con NaHCO3 acuoso saturado y salmuera, y se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró para proporcionar el producto crudo rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (1d), el cual se utilizó directamente en el siguiente paso sin purificación. LC-MS: tR = 0,57 min; MS m/z [M+H]+ 171,1.

Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (3-(trifluorometil)fenil)borónico (670 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. LC-MS: tR = 1,50 min; MS m/z [M+H]+ 317,2.

Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (15 mg, 0,047 mmol) y 2-fluoro-5-(trifluorometil)anilina (17 mg, 0,095 mmol) en<t>H<f>(0,5 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (190 ^L, 0,19 mmol) y se agitó a Ta durante 14 h. La mezcla de reacción se introdujo en una columna y se purificó directamente mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. LC-MS: tR = 1,77 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,33 (s, 1H), 8,72 - 8,65 (m, 1H), 7,70 - 7,66 (m, 1H), 7,66 - 7,61 (m, 1H), 7,58 - 7,53 (m, 2H), 7,52 - 7,46 (m, 1H), 7,43 - 7,37 (m, 1H), 5,06 - 4,99 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,23 - 4,16 (m, 1H), 3,98 - 3,94 (m, 1H), 3,52 - 3,47 (m, 1H), 3,38 - 3,31 (m, 1H), 2,39 - 2,31 (m, 1H), 1,60 - 1,50 (m, 1H).

Los Ejemplos 2-89 que se describen a continuación se sintetizaron de acuerdo con el protocolo descrito para el Ejemplo 1 utilizando (1R,4S,5S)-3-bromo-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1c) y varios ácidos/ésteres borónicos en el Paso D y varias anilinas en el Paso E.

Ejemplo_____ 2 _____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,83 min; MS m/z [M+H]+ 480,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,68 (s, 1H), 8,11 - 8,06 (m, 1H), 7,76 -7,72 (m, 1H), 7,68 - 7,60 (m, 3H), 7,57 - 7,53 (m, 2H), 5,02 - 4,97 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 4,00 - 3,95 (m, 1H), 3,50 - 3,46 (m, 1H), 3,17 - 3,10 (m, 1H), 2,35 - 2,27 (m, 1H), 1,58 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo_____ 3 _____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,80 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,73 (s, 1H), 7,91 - 7,85 (m, 1H), 7,68 -7,60 (m, 3H), 7,58 - 7,53 (m, 2H), 7,47 - 7,42 (m, 1H), 5,03 - 4,96 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,16 (m, 1H), 3,99 - 3,96 (m, 1H), 3,49 - 3,46 (m, 1H), 3,17 - 3,09 (m, 1H), 2,36 - 2,27 (m, 1H), 1,57 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo______ 4:______ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,70 min; MS m/z [M+H]+ 447,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,97 (s, 1H), 8,55 (s, 1H), 8,54 - 8,50 (m, 1H), 7,71 - 7,67 (m, 1H), 7,67 - 7,63 (m, 1H), 7,58 - 7,54 (m, 2H), 7,42 - 7,38 (m, 1H), 5,14 - 5,04 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,22 - 4,17 (m, 1H), 3,99 - 3,94 (m, 1H), 3,53 - 3,49 (m, 1H), 3,38 - 3,34 (m, 1H), 2,36 - 2,28 (m, 1H), 1,60 - 1,52 (m, 1H).

Ejemplo 5: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,81 min; MS m/z [M+H]+ 481,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 510,14 (s, 1H), 8,53 - 8,46 (m, 1H), 7,70 -7,67 (m, 1H), 7,67 - 7,63 (m, 1H), 7,58 - 7,54 (m, 2H), 7,49 - 7,47 (m, 1H), 5,16 - 5,10 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,21 - 4,16 (m, 1H), 3,99 - 3,97 (m, 1H), 3,53 - 3,49 (m, 1H), 3,41 - 3,36 (m, 1H), 2,33 - 2,26 (m, 1H), 1,61 - 1,52 (m, 1H).

Ejemplo 6: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(5-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Ejemplo 7: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-c¡cloprop¡l-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,85 min; MS m/z [M+H]+ 487,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,80 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,66 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,51 (m, 2H), 7,34 - 7,27 (m, 1H), 5,08 - 4,99 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 3,99 -3,92 (m, 1H), 3,52 - 3,44 (m, 1H), 3,36 - 3,29 (m, 1H), 2,37 - 2,26 (m, 1H), 2,20 - 2,10 (m, 1H), 1,61 - 1,51 (m, 1H), 1,00 -0,85 (m, 4H).

Ejemp ¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,76 min; MS m/z [M+H]+ 461,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,86 (s, 1H), 8,35 (s, 1H), 7,69 (s, 1H), 7,67 - 7,62 (m, 1H), 7,59 - 7,52 (m, 2H), 7,26 (s, 1H), 5,13 - 5,08 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,22 - 4,17 (m, 1H), 3,98 - 3,95 (m, 1H), 3,53 - 3,49 (m, 1H), 3,41 - 3,35 (m, 1H), 2,48 (s, 3H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H).

Ejemplo 9: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-etox¡-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,86 min; MS m/z [M+H]+ 491,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,83 (s, 1H), 8,08 (s, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,66 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,53 (m, 2H), 6,73 (s, 1H), 5,08 - 5,00 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,28 (c,J= 7,0 Hz, 2H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 3,99 - 3,93 (m, 1H), 3,52 - 3,47 (m, 1H), 3,34 - 3,27 (m, 1H), 2,37 - 2,27 (m, 1H), 1,60 - 1,49 (m, 1H), 1,31 (t,J= 7,0 Hz, 3H).

Ejemplo_____ 10_____ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N.3-b¡s(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxamída

LC-MS: tR = 1,76 min; MS m/z [M+H]+ 446,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,52 (s, 1H), 8,16 - 8,13 (m, 1H), 7,81 -7,76 (m, 1H), 7,69 - 7,66 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,57 - 7,51 (m, 3H), 7,42 - 7,38 (m, 1H), 5,02 - 4,95 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,97 - 3,92 (m, 1H), 3,50 - 3,46 (m, 1H), 3,13 - 3,09 (m, 1H), 2,38 - 2,29 (m, 1H), 1,58 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo_____ 11_____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(2-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxamida

LC-MS: tR = 1,74 min; MS m/z [M+H]+ 460,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 58,90 (s, 1H), 7,81 - 7,77 (m, 1H), 7,70 -7,67 (m, 1H), 7,66 - 7,62 (m, 1H), 7,59 - 7,50 (m, 3H), 7,40 - 7,35 (m, 1H), 5,07 - 5,01 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,18 - 4,11 (m, 1H), 3,96 - 3,93 (m, 1H), 3,49 - 3,45 (m, 1H), 3,25 - 3,20 (m, 1H), 2,42 - 2,35 (m, 1H), 2,32 (s, 3H), 1,62 - 1,53 (m, 1H).

Ejemplo_____ 12_____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,79 min; MS m/z [M+H]+ 460,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,40 (s, 1H), 8,06 - 8,02 (m, 1H), 7,74 -7,68 (m, 1H), 7,68 - 7,64 (m, 1H), 7,64 - 7,60 (m, 1H), 7,57 - 7,51 (m, 2H), 7,36 - 7,30 (m, 1H), 5,00 - 4,94 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,20 - 4,14 (m, 1H), 3,96 - 3,92 (m, 1H), 3,49 - 3,45 (m, 1H), 3,11 - 3,05 (m, 1H), 2,41 (s, 3H), 2,36 - 2,29 (m, 1H), 1,57 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo_____ 13j_____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,80 min; MS m/z [M+H]+ 460,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,42 (s, 1H), 7,93 - 7,88 (m, 1H), 7,68 -7,66 (m, 1H), 7,64 - 7,61 (m, 2H), 7,57 - 7,52 (m, 2H), 7,23 - 7,20 (m, 1H), 5,01 - 4,94 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 3,98 - 3,93 (m, 1H), 3,50 - 3,46 (m, 1H), 3,13 - 3,07 (m, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,37 - 2,30 (m, 1H), 1,57 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo_____ 14:_____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(2-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fenil)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,76 min; MS m/z [M+H]+ 460,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 58,79 (s, 1H), 8,19 - 8,11 (m, 1H), 7,70 -7,66 (m, 1H), 7,65 - 7,62 (m, 1H), 7,59 - 7,54 (m, 2H), 7,44 - 7,41 (m, 1H), 7,41 - 7,36 (m, 1H), 5,06 - 5,00 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,19 - 4,14 (m, 1H), 3,96 - 3,92 (m, 1H), 3,50 - 3,46 (m, 1H), 3,27 - 3,22 (m, 1H), 2,40 - 2,33 (m, 1H), 2,33 (s, 3H), 1,61 - 1,53 (m, 1H).

Ejemplo 15: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,75 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,28 (s, 1H), 8,49 - 8,41 (m, 1H), 7,69 -7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,60 - 7,52 (m, 2H), 7,49 - 7,43 (m, 1H), 7,42 - 7,35 (m, 1H), 5,08 - 5,00 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,97 - 3,93 (m, 1H), 3,51 - 3,46 (m, 1H), 3,35 - 3,30 (m, 1H), 2,38 - 2,30 (m, 1H), 1,60 - 1,52 (m, 1H).

Ejemplo 16: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-fluoro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,77 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,54 (s, 1H), 8,18 - 8,10 (m, 1H), 7,90 -7,81 (m, 1H), 7,68 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,60 (m, 1H), 7,59 - 7,52 (m, 2H), 7,38 - 7,30 (m, 1H), 5,00 - 4,94 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 3,98 - 3,93 (m, 1H), 3,49 - 3,44 (m, 1H), 3,12 - 3,06 (m, 1H), 2,37 - 2,28 (m, 1H), 1,58 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo 17: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,80 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,68 (s, 1H), 7,83 - 7,77 (m, 2H), 7,68 -7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,58 - 7,52 (m, 2H), 7,23 - 7,16 (m, 1H), 5,03 - 4,96 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,99 - 3,95 (m, 1H), 3,50 - 3,45 (m, 1H), 3,15 - 3,08 (m, 1H), 2,36 - 2,28 (m, 1H), 1,59 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo_____ 18____ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(4-cloro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡droxi-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,82 min; MS m/z [M+H]+ 480,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 5 9,60 (s, 1H), 8,23 - 8,20 (m, 1H), 7,88 -7,82 (m, 1H), 7,69 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,60 (m, 1H), 7,60 - 7,53 (m, 3H), 5,01 - 4,95 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,99 - 3,95 (m, 1H), 3,49 - 3,45 (m, 1H), 3,14 - 3,08 (m, 1H), 2,36 - 2,28 (m, 1H), 1,58 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo_____ 19____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,86 min; MS m/z [M+H]+ 480,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,64 (s, 1H), 8,04 - 8,00 (m, 1H), 7,96 -7,92 (m, 1H), 7,69 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,60 (m, 1H), 7,58 - 7,52 (m, 2H), 7,44 - 7,42 (m, 1H), 5,03 - 4,97 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,99 - 3,95 (m, 1H), 3,49 - 3,45 (m, 1H), 3,14 - 3,09 (m, 1H), 2,36 - 2,28 (m, 1H), 1,58 - 1,51 (m, 1H).

Ejemplo 20: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-metox¡-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,71 min; MS m/z [M+H]+ 476,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,30 (s, 1H), 7,99 - 7,96 (m, 1H), 7,81 -7,76 (m, 1H), 7,68 - 7,65 (m, 1H), 7,64 - 7,60 (m, 1H), 7,58 - 7,52 (m, 2H), 7,21 - 7,15 (m, 1H), 4,99 - 4,93 (m, 1H), 4,33 (s, 1H), 4,20 - 4,14 (m, 1H), 3,97 - 3,92 (m, 1H), 3,90 (s, 3H), 3,49 - 3,44 (m, 1H), 3,10 - 3,03 (m, 1H), 2,38 - 2,30 (m, 1H), 1,57 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo 21: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-metox¡-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,76 min; MS m/z [M+H]+ 476,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,47 (s, 1H), 7,69 - 7,66 (m, 1H), 7,64 -7,59 (m, 2H), 7,57 - 7,53 (m, 2H), 7,52 - 7,50 (m, 1H), 6,94 - 6,90 (m, 1H), 5,01 - 4,95 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 3,98 - 3,94 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,50 - 3,45 (m, 1H), 3,13 - 3,07 (m, 1H), 2,36 - 2,29 (m, 1H), 1,58 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo 22: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(2-metox¡-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,78 min; MS m/z [M+H]+ 476,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 58,95 (s, 1H), 8,74 - 8,69 (m, 1H), 7,71 -7,66 (m, 1H), 7,66 - 7,60 (m, 1H), 7,58 - 7,53 (m, 2H), 7,42 - 7,37 (m, 1H), 7,20 - 7,15 (m, 1H), 5,01 - 4,95 (m, 1H), 4,33 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 3,96 - 3,92 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,50 - 3,45 (m, 1H), 3,36 - 3,30 (m, 1H), 2,39 - 2,29 (m, 1H), 1,58 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo 23: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-morfol¡no-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,76 min; MS m/z [M+H]+ 531,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,43 (s, 1H), 8,06 - 8,03 (m, 1H), 7,86 -7,81 (m, 1H), 7,68 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,60 (m, 1H), 7,58 - 7,53 (m, 2H), 7,53 - 7,49 (m, 1H), 5,00 - 4,94 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,20 - 4,15 (m, 1H), 3,96 - 3,93 (m, 1H), 3,75 - 3,71 (m, 4H), 3,49 - 3,46 (m, 1H), 3,11 - 3,07 (m, 1H), 2,88 - 2,83 (m, 4H), 2,37 - 2,30 (m, 1H), 1,58 - 1,49 (m, 1H).

Ejemplo_____ 24_____rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-etox¡-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,79 min; MS m/z [M+H]+ 490,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,29 (s, 1H), 7,98 - 7,95 (m, 1H), 7,79 -7,73 (m, 1H), 7,69 - 7,65 (m, 1H), 7,64 - 7,60 (m, 1H), 7,59 - 7,51 (m, 2H), 7,18 - 7,13 (m, 1H), 4,98 - 4,93 (m, 1H), 4,33 (s, 1H), 4,21 -4,11 (m, 3H), 3,96 - 3,92 (m, 1H), 3,48 - 3,45 (m, 1H), 3,09 - 3,03 (m, 1H), 2,39 - 2,30 (m, 1H), 1,57 - 1,49 (m, 1H), 1,37 (t,J= 7,0 Hz, 3H).

Ejemplo 25: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(6-cloro-5-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fenil)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da

El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1.

Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (3-(trifluorometil)fenil)borónico (670 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. LC-MS: tR = 1,50 min; MS m/z [M+H]+ 317,2.

Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,32 mmol) y 6-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-amina (75 mg, 0,38 mmol) en<t>H<f>(3 mL) a TA se trató con L<í>H<m>D<s>1 M en T<h>F (760 |<j>L, 0,76 mmol) y se agitó a TA durante 18 h. Se añadió THF (1,5 mL) y L<í>H<m>D<s>1 M en THF (760 ^L, 0,76 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 50 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1 R,2R,3S,4R,5S)-N-(6-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,38 min; MS m/z [M+H]+ 481,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 5 10,10 (s, 1H), 8,37 - 8,32 (m, 1H), 8,26 - 8,21 (m, 1H), 7,69 - 7,67 (m, 1H), 7,66 - 7,63 (m, 1H), 7,58 - 7,55 (m, 2H), 5,17 - 5,12 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 3,99 - 3,96 (m, 1H), 3,53 - 3,49 (m, 1H), 3,42 - 3,38 (m, 1H), 2,31 - 2,24 (m, 1H), 1,61 - 1,53 (m, 1H).

Ejemplos 25a y 25b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R,2R,3S,4R,5S)-N-(6-cloro-5-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da o (1S,2S.3R.4S.5R)-N-(6-cloro-5-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fenil)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da

La separación quiral de rac-(1 R,2R,3S,4R,5S)-N-(6-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento.

Detalles del método:

Columna: 21 * 250 mm Lux Celulosa-2 a 35 °C ;Fase móvil: 85 % de CO<2>/ 15 % de MeOH ;Detección: UV a 254 nm ;;Flujo: 80 mL/min ;;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,20 min. Método B: LC-MS: tR = 1,35 min; MS m/z [M+H]+ 481,0. 1H RMN (400 MHz, M etano ld) 58,33 - 8,24 (m, 1H), 8,17 - 8,10 (m, 1H), 7,66 - 7,45 (m, 4H), 5,03 - 4,96 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,18 -4.11 (m, 1H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,15 - 3,09 (m, 1H), 2,29 - 2,19 (m, 1H), 1,61 - 1,52 (m, 1H). ;;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,11 min. Método B: LC-MS: tR = 1,35 min; MS m/z [M+H]+ 481,0. 1H RMN (400 MHz, M etano ld) 58,33 - 8,24 (m, 1H), 8,17 - 8,10 (m, 1H), 7,66 - 7,45 (m, 4H), 5,03 - 4,96 (m, 1H), 4,34 (s, 1H), 4,18 -4.11 (m, 1H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,15 - 3,09 (m, 1H), 2,29 - 2,19 (m, 1H), 1,61 - 1,52 (m, 1H). ;;Ejemplo______26_____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-N-(5-(tr¡fluorometil)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; LC-MS: tR = 1,73 min; MS m/z [M+H]+ 447,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,96 (s, 1H), 8,61 - 8,56 (m, 1H), 8,44 -8,38 (m, 1H), 8,15 - 8,09 (m, 1H), 7,70 - 7,67 (m, 1H), 7,66 - 7,62 (m, 1H), 7,58 - 7,53 (m, 2H), 5,14 - 5,07 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 4,00 - 3,94 (m, 1H), 3,54 - 3,49 (m, 1H), 3,40 - 3,34 (m, 1H), 2,34 - 2,26 (m, 1H), 1,60 - 1,52 (m, 1H). ;;Ejemplo______27_____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-N-(6-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; LC-MS: tR = 1,68 min; MS m/z [M+H]+ 447,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,77 (s, 1H), 8,85 - 8,78 (m, 1H), 8,45 -8,39 (m, 1H), 7,82 - 7,77 (m, 1H), 7,69 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,53 (m, 2H), 5,05 - 4,98 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 4,00 - 3,96 (m, 1H), 3,51 - 3,47 (m, 1H), 3,21 - 3,15 (m, 1H), 2,37 - 2,28 (m, 1H), 1,59 - 1,51 (m, 1H). ;;Ejemplo 28: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(5-met¡l-6-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; LC-MS: tR = 1,72 min; MS m/z [M+H]+ 461,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-de) 59,67 (s, 1H), 8,61 - 8,56 (m, 1H), 8,25 -8,20 (m, 1H), 7,68 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,53 (m, 2H), 5,03 - 4,97 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,21 - 4,15 (m, 1H), 4,00 - 3,95 (m, 1H), 3,51 - 3,46 (m, 1H), 3,19 - 3,13 (m, 1H), 2,47 (c,J= 2,1 Hz, 3H), 2,36 - 2,29 (m, 1H), 1,59 -1,51 (m, 1H). ;Ejemplo 29: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-5-hidrox¡-3-(1 -met¡l-3-(trifluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,11 min; MS m/z [M+H]+ 450,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,64 (s, 1H), 7,88 - 7,81 (m, 2H), 7,68 - 7,60 (m, 3H), 4,94 - 4,87 (m, 1H), 4,22 - 4,17 (m, 1H), 4,16 - 3,97 (m, 2H), 3,95 - 3,89 (m, 3H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,09 - 3,02 (m, 1H), 2,33 - 2,24 (m, 1H), 1,52 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplo_______ 30:______ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-pirazol-4-¡l)-N-(3-metil-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,16 min; MS m/z [M+H]+ 464,1. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 59,43 (s, 1H), 7,87 (s, 1H), 7,67 - 7,59 (m, 2H), 7,21 (s, 1H), 4,94 - 4,81 (m, 1H), 4,19 (s, 1H), 4,15 - 4,09 (m, 1H), 4,00 (d,J= 5,4 Hz, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,45 (d,J= 4,9 Hz, 1H), 3,05 - 2,94 (m, 1H), 2,41 - 2,35 (m, 3H), 2,33 - 2,22 (m, 1H), 1,53 - 1,35 (m, 1H). ;Ejemplo 31: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-metox¡-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(1 -metil-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-il)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,05 min; MS m/z [M+H]+ 480,1. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 59,31 (s, 1H), 7,96 - 7,90 (m, 1H), 7,84 - 7,77 (m, 1H), 7,63 (s, 1H), 7,22 - 7,15 (m, 1H), 4,91 - 4,83 (m, 1H), 4,21 - 4,16 (m, 1H), 4,15 - 3,96 (m, 2H), 3,95 - 3,88 (m, 6H), 3,44 (d,J=4,7 Hz, 1H), 3,02 - 2,95 (m, 1H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,51 - 1,41 (m, 1H). ;Ejemplo 32: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-5-hidrox¡-3-(1 -metil-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-il)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,10 min; MS m/z [M+H]+ 450,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-d6) 59,52 (s, 1H), 8,11 (t,J= 2,1 Hz, 1H), 7,83 - 7,76 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,53 (t,J=8,0 Hz, 1H), 7,43 - 7,36 (m, 1H), 4,95 - 4,87 (m, 1H), 4,23 - 4,18 (m, 1H), 4,17 - 3,97 (m, 2H),3,95 - 3,90 (m, 3H), 3,45 (d,J= 4,7 Hz, 1H), 3,07 - 2,99 (m, 1H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,52 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplos 32a y 32b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluorometil)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da o (1S,2S,3R,4S,5R)-5-hidroxi-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.nheptano-2-carboxam¡da;;; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IA a 35 °C ;Fase móvil: 90 % de CO<2>/ 10 % de MeOH ;Detección: UV a 254 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,33 min. Método B: LC-MS: tR = 1,27 min; MS m/z [M+H]+ 450,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,99 - 7,93 (m, 1H), 7,76 - 7,69 (m, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,54 - 7,41 (m, 1H), 7,41 - 7,32 (m, 1H), 4,92 -4,85 (m, 1H), 4,25 (s, 1H), 4,16 - 4,05 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,46 - 3,40 (m, 1H), 2,98 - 2,91 (m, 1H), 2,37 - 2,27 (m, 1H), 1,56 - 1,46 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,20 min. Método B: LC-MS: tR = 1,29 min; MS m/z [M+H]+ 450,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,00 - 7,95 (m, 1H), 7,78 - 7,71 (m, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,55 - 7,47 (m, 1H), 7,43 - 7,36 (m, 1H), 4,91 (s, 1H), 4,27 (s, 1H), 4,17 - 4,06 (m, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,47 - 3,42 (m, 1H), 3,00 - 2,92 (m, 1H), 2,39 - 2,29 (m, 1H), 1,57 - 1,48 (m, 1H). ;Ejemplo 33: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(2-metox¡-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,12 min; MS m/z [M+H]+ 480,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 58,92 (s, 1H), 8,74 - 8,68 (m, 1H), 7,66 - 7,61 (m, 1H), 7,44 - 7,36 (m, 1H), 7,23 - 7,15 (m, 1H), 4,94 - 4,86 (m, 1H), 4,21 - 4,16 (m, 1H), 4,16 - 4,10 (m, 1H), 4,03 - 3,88 (m, 7H), 3,47 - 3,41 (m, 1H), 3,29 - 3,21 (m, 1H), 2,35 - 2,25 (m, 1H), 1,52 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplos 33a y 33b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-5-hidroxi-N-(2-metox¡-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da______ o (1S.2S.3R.4S.5R)-5-h¡drox¡-N-(2-metox¡-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-N-(2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil)-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento.;Columna: 21 x 250 mm Chiralcel OJ a 35 °C;Fase móvil: 90 % de CO2/ 10 % de MeOH;Detección: UV a 214 nm;Flujo: 80 mL/min;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,40 min. Método B: LC-MS: tR = 1,32 min; MS m/z [M+H]+ 480,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,34 - 8,29 (m, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,45 - 7,38 (m, 1H), 7,18 - 7,12 (m, 1H), 4,93 - 4,86 (m, 1H), 4,23 (s, 1H), 4,16 - 4,07 (m, 1H), 3,97 - 3,89 (m, 6H), 3,44 - 3,38 (m, 1H), 3,16 - 3,10 (m, 1H), 2,37 - 2,28 (m, 1H), 1,55 - 1,46 (m, 1H).;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 1,88 min. Método B: LC-MS: tR = 1,32 min; MS m/z [M+H]+ 480,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,32 - 8,30 (m, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,44 - 7,38 (m, 1H), 7,18 - 7,11 (m, 1H), 4,94 - 4,86 (m, 1H), 4,23 (s, 1H), 4,15 - 4,10 (m, 1H), 3,94 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 3,43 - 3,39 (m, 1H), 3,17 - 3,10 (m, 1H), 2,37 - 2,29 (m, 1H), 1,56 - 1,45 (m, 1H).;Ejemplo 34: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1 -met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR= 1,23 min; MS m/z [M+H]+484,0.1H RMN (400 MHz, Acetona-d6) 59,78 (s, 1H), 8,06 - 8,01 (m, 1H), 7,98 - 7,90 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,42 (t, J = 1,9 Hz, 1H), 4,96 - 4,88 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,15 - 3,99 (m, 2H), 3,94 - 3,89 (m, 3H), 3,44 (d, J= 4,7 Hz, 1H), 3,08 - 3,01 (m, 1H), 2,33 - 2,24 (m, 1H), 1,53 - 1,42 (m, 1H).;Ejemplo 35: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,19 min; MS m/z [M+H]+ 485,0. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 510,13 (s, 1H), 8,51 - 8,46 (m, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,53 - 7,46 (m, 1H), 5,08 - 5,00 (m, 1H), 4,23 (s, 1H), 4,18 - 3,99 (m, 2H), 3,95 - 3,90 (m, 3H), 3,47 (d,J= 4,8 Hz, 1H), 3,32 -3,25 (m, 1H), 2,30 - 2,21 (m, 1H), 1,55 - 1,45 (m, 1H). ;Ejemplo 36: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(5-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-il)borónico (684 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. Método B: LC-MS: tR = 0,73 min; MS m/z [M+H]+ 321,0. ;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,31 mmol) y 5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-amina (74 mg, 0,38 mmol) en THF (3 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (750 ^L, 0,75 mmol) y se agitó a TA durante 18 h. Se añadió THF (1,5 mL) y LiHMDS 1 M en THF (750 ^L, 0,75 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 50 °C durante 6 días. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionarrac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,34 min; MS m/z [M+H]+ 485,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-d6) 510,10 (s, 1H), 8,67 (s, 1H), 8,52 (s, 1H), 7,66 (s, 1H), 5,04 - 4,96 (m, 1H), 4,22 (s, 1H), 4,16 - 4,01 (m, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,47 (d,J= 4,8 Hz, 1H), 3,30 - 3,23 (m, 1H), 2,31 - 2,22 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H). ;Ejemplos 36a y 36b (que corresponden al P¡co 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-N-(5-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da_____________ o (1S.2S.3R.4S.5R)-N-(5-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IB a 35 °C ;Fase móvil: 90 % de CO<2>/ 10 % de MeOH ;Detección: UV a 254 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,80 min. Método B: LC-MS: tR = 1,13 min; MS m/z [M+H]+ 485,0. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,58 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 7,66 (s, 1H), 4,94 - 4,87 (m, 1H), 4,24 (s, 1H), 4,15 - 4,07 (m, 1H), 3,90 (s, 3H), 3,47 - 3,42 (m, 1H), 3,09 - 3,01 (m, 1H), 2,31 - 2,21 (m, 1H), 1,55 - 1,46 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,47 min. Método B: LC-MS: tR = 1,14 min; MS m/z [M+H]+ 485,0. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,58 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 7,66 (s, 1H), 4,94 - 4,88 (m, 1H), 4,24 (s, 1H), 4,15 - 4,07 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,47 - 3,42 (m, 1H), 3,08 - 3,01 (m, 1H), 2,30 - 2,21 (m, 1H), 1,55 - 1,45 (m, 1H). ;;Ejemplo 37: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-morfolino-3-(tr¡fluoromet¡l)fenil)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; Método B: LC-MS: tR = 1,09 min; MS m/z [M+H]+ 535,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,55 (s, 1H), 8,04 - 7,99 (m, 1H), 7,90 - 7,82 (m, 1H), 7,68 - 7,62 (m, 1H), 7,55 - 7,47 (m, 1H), 4,94 - 4,85 (m, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 4,15 - 4,08 (m, 1H), 4,08 - 3,96 (m, 1H), 3,94 - 3,89 (m, 3H), 3,76 - 3,70 (m, 4H), 3,47 - 3,41 (m, 1H), 3,06 - 3,00 (m, 1H), 2,89 - 2,83 (m, 4H), 2,36 -2,25 (m, 1H), 1,51 - 1,41 (m, 1H). ;;Ejemplo 38: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡din-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)borónico (684 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. Método B: LC-MS: tR = 0,73 min; MS m/z [M+H]+ 321,0. ;;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,31 mmol) y 4-(trifluorometil)piridin-2-amina (61 mg, 0,38 mmol) en THF (3 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (750 ^L, 0,75 mmol) y se agitó a TA durante 18 h. Se añadió T<h>F (1,5 mL) y LiHMDS 1 M en THF (750 ^L, 0,75 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 50 °C durante 6 días. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1 R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(4-(trifluorometil)piridin-2-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,14 min; MS m/z [M+H]+ 451,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,97 (s, 1H), 8,58 - 8,50 (m, 2H), 7,66 (s, 1H), 7,44 - 7,37 (m, 1H), 5,04 - 4,97 (m, 1H), 4,22 (s, 1H), 4,18 - 4,10 (m, 1H), 4,10 - 3,99 (m, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,50 - 3,45 (m, 1H), 3,33 - 3,24 (m, 1H), 2,33 - 2,23 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H). ;;Ejemplos 38a y 38b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-metil-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡din-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da o (1S.2S,3R.4S.5R)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡rid¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxamida; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-N-(4-(trifluorometil)piridin-2-il)-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IA a 35 °C ;Fase móvil: 90 % de CO<2>/ 10 % de MeOH ;Detección: UV a 214 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,52 min. Método B: LC-MS: tR = 1,00 min; MS m/z [M+H]+ 451,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,53 - 8,48 (m, 1H), 8,43 (s, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,38 - 7,32 (m, 1H), 4,96 - 4,88 (m, 1H), 4,24 (s, 1H), 4,16 - 4,09 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,10 - 3,03 (m, 1H), 2,32 - 2,23 (m, 1H), 1,55 - 1,46 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 3,26 min. Método B: 0 min; MS m/z [M+H]+ 451,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 5 8,53 - 8,48 (m, 1H), 8,43 (s, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,38 - 7,32 (m, 1H), 4,96 - 4,88 (m, 1H), 4,24 (s, 1H), 4,16 - 4,07 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,10 - 3,03 (m, 1H), 2,32 - 2,23 (m, 1H), 1,56 - 1,46 (m, 1H). ;Ejemplo 39: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-etox¡-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,16 min; MS m/z [M+H]+ 495,2. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 59,85 (s, 1H), 8,11 - 8,05 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 6,73 (s, 1H), 4,99 - 4,92 (m, 1H), 4,35 - 4,25 (m, 2H), 4,21 (s, 1H), 4,17 -4,10 (m, 1H), 4,05 - 4,00 (m, 1H), 3,95 - 3,90 (m, 3H), 3,46 (d,J= 4,7 Hz, 1H), 3,26 - 3,19 (m, 1H), 2,33 - 2,23 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H), 1,37 - 1,27 (m, 3H). ;Ejemplo______ 40 ______ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(6-c¡cloprop¡l-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,25 min; MS m/z [M+H]+ 491,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-d6) 59,80 (s, 1H), 8,30 - 8,25 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,34 - 7,26 (m, 1H), 5,00 - 4,92 (m, 1H), 4,22 - 4,18 (m, 1H), 4,16 - 4,10 (m, 1H), 4,10 - 4,00 (m, 1H), 3,92 (d,J= 2,8 Hz, 3H), 3,49 - 3,42 (m, 1H), 3,28 - 3,21 (m, 1H), 2,32 - 2,22 (m, 1H), 2,22 - 2,11 (m, 1H), 1,53 - 1,43 (m, 1H), 1,05 - 0,84 (m, 4H). ;Ejemplo_______41 _______rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡droxi-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-N-(6-met¡l-4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,11 min; MS m/z [M+H]+ 465,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,88 (s, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,66 (s, 1H), 7,28 - 7,24 (m, 1H), 5,05 - 4,98 (m, 1H), 4,24 - 4,19 (m, 1H), 4,17 - 4,10 (m, 1H), 4,07 - 4,02 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,50 - 3,45 (m, 1H), 3,33 - 3,26 (m, 1H), 2,49 (s, 3H), 2,31 - 2,22 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H). ;Ejemplo_______42:_______rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-N-(2-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,07 min; MS m/z [M+H]+ 464,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 58,94 (s, 1H), 7,81 - 7,73 (m, 1H), 7,66 (s, 1H), 7,57 - 7,50 (m, 1H), 7,42 - 7,33 (m, 1H), 4,99 - 4,92 (m, 1H), 4,21 (s, 1H), 4,13 - 3,98 (m, 2H), 3,96 - 3,91 (m, 3H), 3,47 - 3,41 (m, 1H), 3,18 - 3,10 (m, 1H), 2,35 - 2,29 (m, 4H), 1,55 - 1,45 (m, 1H). ;Ejemplo_______43 _______rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,11 min; MS m/z [M+H]+ 468,0. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 59,61 (s, 1H), 8,14 - 8,08 (m, 1H), 7,91 - 7,82 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,34 (t,J=9,7 Hz, 1H), 4,93 - 4,86 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,15 - 4,00 (m, 2H), 3,91 (s, 3H), 3,44 (d,J=4,8Hz, 1H), 3,06 - 2,98 (m, 1H), 2,34 - 2,24 (m, 1H), 1,51 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplo 44: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-etox¡-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,14 min; MS m/z [M+H]+ 494,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,32 (s, 1H), 7,97 - 7,89 (m, 1H), 7,82 - 7,74 (m, 1H), 7,63 (s, 1H), 7,20 - 7,12 (m, 1H), 4,91 - 4,83 (m, 1H), 4,20 - 3,96 (m, 5H), 3,91 (s, 3H), 3,47 - 3,41 (m, 1H), 3,02 - 2,95 (m, 1H), 2,35 - 2,26 (m, 1H), 1,51 - 1,42 (m, 1H), 1,42 - 1,33 (m, 3H). ;Ejemplo 45: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-il)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,15 min; MS m/z [M+H]+ 468,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-d6) 59,80 (s, 1H), 7,86 - 7,79 (m, 1H), 7,79 - 7,75 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,23 - 7,15 (m, 1H), 4,95 - 4,88 (m, 1H), 4,21 (s, 1H), 4,15 - 4,08 (m, 1H), 4,08 - 4,01 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,44 (d,J =4,9 Hz, 1H), 3,08 - 3,01 (m, 1H), 2,33 - 2,23 (m, 1H), 1,53 - 1,43 (m, 1H). ;Ejemplo 46:____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; LC-MS: tR = 1,57 min; MS m/z [M+H]+ 470,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,91 (s, 1H), 8,34 - 8,29 (m, 1H), 8,06 -7,96 (m, 2H), 7,68 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,52 (m, 2H), 5,05 - 4,97 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,23 - 4,15 (m, 1H), 4,01 - 3,96 (m, 1H), 3,51 - 3,44 (m, 1H), 3,20 - 3,13 (m, 1H), 2,35 - 2,25 (m, 1H), 1,59 - 1,50 (m, 1H). ;Ejemplo 47:____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; LC-MS: tR = 1,61 min; MS m/z [M+H]+ 470,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,81 (s, 1H), 8,32 - 8,26 (m, 2H), 7,88 -7,82 (m, 1H), 7,69 - 7,65 (m, 1H), 7,65 - 7,61 (m, 1H), 7,59 - 7,52 (m, 2H), 5,04 - 4,98 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,22 - 4,15 (m, 1H), 4,00 - 3,96 (m, 1H), 3,52 - 3,47 (m, 1H), 3,17 - 3,12 (m, 1H), 2,38 - 2,29 (m, 1H), 1,59 - 1,50 (m, 1H). ;Ejemplo 48:_____rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabicido[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (3-(trifluorometil)fenil)borónico (670 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. LC-MS: tR = 1,50 min; MS m/z [M+H]+ 317,2. ;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,32 mmol) y 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (71 mg, 0,38 mmol) en THF<(3>mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (760 ^L, 0,76 mmol) y se agitó a TA durante 18 h. Se añadió 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (71 mg, 0,38 mmol) y LiHMDS 1 M en THF (760 |<j>L, 0,76 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 50 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,26 min; MS m/z [M+H]+ 471,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,54 (s, 1H), 8,35 - 8,31 (m, 1H), 8,04 - 7,98 (m, 1H), 7,71 - 7,66 (m, 2H), 7,66 - 7,62 (m, 1H), 7,59 - 7,53 (m, 2H), 5,10 - 5,04 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,23 - 4,16 (m, 1H), 3,99 - 3,94 (m, 1H), 3,52 - 3,47 (m, 1H), 3,39 - 3,33 (m, 1H), 2,48 - 2,40 (m, 1H), 1,63 - 1,53 (m, 1H). ;Ejemplos 48a y 48b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fenil)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.nheptano-2-carboxam¡da;;; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IF Chiralpak IG en serie a 30 °C ;Fase móvil: 88 % de CO<2>/ 12 % de MeOH ;Detección: UV a 214 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,86 min. Método B: LC-MS: tR = 1,22 min; MS m/z [M+H]+ 471,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,98 - 7,91 (m, 2H), 7,70 - 7,59 (m, 3H), 7,57 - 7,47 (m, 2H), 5,07 - 4,99 (m, 1H), 4,37 (s, 1H), 4,20 -4.13 (m, 1H), 3,46 - 3,40 (m, 1H), 3,18 - 3,11 (m, 1H), 2,52 - 2,42 (m, 1H), 1,66 - 1,56 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,35 min. Método B: LC-MS: tR = 1,22 min; MS m/z [M+H]+ 471,0. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,98 - 7,91 (m, 2H), 7,70 - 7,59 (m, 3H), 7,57 - 7,47 (m, 2H), 5,07 - 4,99 (m, 1H), 4,37 (s, 1H), 4,19 -4.13 (m, 1H), 3,46 - 3,40 (m, 1H), 3,18 - 3,13 (m, 1H), 2,52 - 2,42 (m, 1H), 1,66 - 1,56 (m, 1H). ;Ejemplo 49: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (1-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-il)borónico (684 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (15 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. Método B: LC-MS: tR = 0,73 min; MS m/z [M+H]+ 321,0. ;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,31 mmol) y 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (70 mg, 0,38 mmol) en THF (3 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (750 |jL, 0,75 mmol) y se agitó a t A durante 18 h. Se añadió 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (70 mg, 0,38 mmol) y LiHMDS 1 M en t HF (750 j L, 0,75 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 50 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,23 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d?) 57,98 - 7,91 (m, 2H), 7,72 (s, 1H), 7,68 - 7,63 (m, 1H), 5,02 - 4,95 (m, 1H), 4,26 (s, 1H), 4,15 -4,08 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,45 - 3,39 (m, 1H), 3,16 - 3,10 (m, 1H), 2,49 - 2,39 (m, 1H), 1,60 - 1,50 (m, 1H). ;Ejemplos 49a y 49b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclor2.2.1lheptano-2-carboxamida o (1S.2S.3R.4S.5R)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclor2.2.1lheptano-2-carboxamida;;; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IB a 35 °C ;Fase móvil: 90 % de CO<2>/ 10 % de MeOH ;Detección: UV a 254 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,68 min. Método B: LC-MS: tR = 1,01 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,02 - 7,93 (m, 2H), 7,73 - 7,64 (m, 2H), 5,01 - 4,94 (m, 1H), 4,29 (s, 1H), 4,17 - 4,09 (m, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,47 - 3,42 (m, 1H), 3,13 - 3,06 (m, 1H), 2,50 - 2,40 (m, 1H), 1,62 - 1,52 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,47 min. Método B: LC-MS: tR = 1,01 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 58,00 - 7,91 (m, 2H), 7,72 - 7,63 (m, 2H), 5,00 - 4,92 (m, 1H), 4,27 (s, 1H), 4,15 - 4,08 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,46 - 3,40 (m, 1H), 3,11 - 3,04 (m, 1H), 2,49 - 2,40 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H). ;Ejemplo 50: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(3.5-b¡s(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-il)-7-oxabiciclor2.2.1lheptano-2-carboxamida; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,27 min; MS m/z [M+H]+ 518,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 5 10,22 (s, 1H), 8,39 - 8,30 (m, 2H), 7,71 (s, 2H), 5,01 - 4,94 (m, 1H), 4,22 (s, 1H), 4,18 - 4,11 (m, 1H), 4,09 - 4,02 (m, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,50 - 3,30 (m, 1H), 3,20 - 3,13 (m, 1H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,55 - 1,45 (m, 1H). ;Ejemplo 51: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-N-(4-c¡ano-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1 -met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,06 min; MS m/z [M+H]+ 475,0. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 5 10,11 (s, 1H), 8,33 - 8,28 (m, 1H), 8,09 - 8,03 (m, 1H), 8,01 - 7,96 (m, 1H), 7,66 (s, 1H), 4,97 - 4,92 (m, 1H), 4,22 (s, 1H), 4,16 - 4,08 (m, 1H), 4,08 - 4,00 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,48 - 3,41 (m, 1H), 3,14 - 3,08 (m, 1H), 2,31 - 2,23 (m, 1H), 1,52 - 1,44 (m, 1H). ;Ejemplo 52: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,08 min; MS m/z [M+H]+ 468,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,37 (s, 1H), 8,71 - 8,62 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,53 - 7,45 (m, 1H), 7,45 - 7,37 (m, 1H), 5,00 - 4,88 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,16 - 4,11 (m, 1H), 4,04 - 3,98 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,49 - 3,42 (m, 1H), 3,30 - 3,22 (m, 1H), 2,38 - 2,27 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H). ;Ejemplo 53: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-cloro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,19 min; MS m/z [M+H]+ 484,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,65 (s, 1H), 8,21 - 8,16 (m, 1H), 7,91 - 7,83 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,62 - 7,55 (m, 1H), 4,94 - 4,86 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,16 - 4,08 (m, 1H), 4,03 - 3,97 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,46 - 3,41 (m, 1H), 3,15 - 2,99 (m, 1H), 2,33 - 2,24 (m, 1H), 1,51 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplo_______54:_______rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-N-(2-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,09 min; MS m/z [M+H]+ 464,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 58,82 (s, 1H), 8,15 - 8,04 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,45 - 7,41 (m, 1H), 7,41 - 7,36 (m, 1H), 4,98 - 4,91 (m, 1H), 4,21 (s, 1H), 4,15 - 4,09 (m, 1H), 4,01 - 3,97 (m, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,47 - 3,43 (m, 1H), 3,20 - 3,14 (m, 1H), 2,37 - 2,29 (m, 4H), 1,55 - 1,43 (m, 1H). ;Ejemplo 55: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,15 min; MS m/z [M+H]+ 468,0. 1H RMN (400 MHz, A ce tona^) 559,87 (s, 1H), 7,91 - 7,83 (m, 1H), 7,69 - 7,60 (m, 2H), 7,50 - 7,43 (m, 1H), 4,94 - 4,87 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,15 - 4,00 (m, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,47 - 3,41 (m, 1H), 3,09 - 3,02 (m, 1H), 2,32 - 2,22 (m, 1H), 1,52 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplo 56: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(4-fluoro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,15 min; MS m/z [M+H]+ 464,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,45 (s, 1H), 8,03 - 8,00 (m, 1H), 7,75 - 7,69 (m, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,36 - 7,31 (m, 1H), 4,92 - 4,85 (m, 1H), 4,18 (s, 1H), 4,14 - 4,09 (m, 1H), 4,02 - 3,95 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,46 - 3,41 (m, 1H), 3,05 - 2,97 (m, 1H), 2,44 - 2,38 (m, 3H), 2,34 - 2,25 (m, 1H), 1,51 - 1,42 (m, 1H). ;Ejemplo 57: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,08 min; MS m/z [M+H]+ 468,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,33 (s, 1H), 8,48 - 8,39 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,50 - 7,42 (m, 1H), 7,42 - 7,33 (m, 1H), 4,99 - 4,92 (m, 1H), 4,20 (s, 1H), 4,15 - 4,08 (m, 1H), 4,04 - 3,98 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,48 - 3,42 (m, 1H), 3,28 - 3,20 (m, 1H), 2,35 - 2,26 (m, 1H), 1,54 - 1,44 (m, 1H). ;Ejemplo 58: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;;; Método B: LC-MS: tR = 1,11 min; MS m/z [M+H]+ 465,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,75 (s, 1H), 8,11 - 8,06 (m, 1H), 7,77 - 7,72 (m, 1H), 7,69 - 7,63 (m, 2H), 4,95 - 4,87 (m, 1H), 4,21 (s, 1H), 4,16 - 4,09 (m, 1H), 4,06 - 3,98 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,47 - 3,42 (m, 1H), 3,08 - 3,00 (m, 1H), 2,31 - 2,24 (m, 1H), 1,52 - 1,44 (m, 1H). ;;Ejemplo________ 59 ________ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; Método B: LC-MS: tR = 1,16 min; MS m/z [M+H]+ 478,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,99 - 7,93 (m, 1H), 7,76 - 7,69 (m, 2H), 7,53 - 7,45 (m, 1H), 7,40 - 7,34 (m, 1H), 4,93 - 4,86 (m, 1H), 4,61 - 4,47 (m, 1H), 4,26 (s, 1H), 4,17 - 4,11 (m, 1H), 3,46 - 3,40 (m, 1H), 2,99 - 2,92 (m, 1H), 2,38 - 2,29 (m, 1H), 1,56 - 1,41 (m, 7H). ;;Ejemplo_______ 60_______ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-5-¡l)-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;;; Método B: LC-MS: tR = 1,14 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,96 - 7,91 (m, 1H), 7,68 - 7,60 (m, 1H), 7,34 - 7,27 (m, 1H), 6,50 (s, 1H), 4,99 - 4,93 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,20 - 4,14 (m, 1H), 3,85 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,03 - 2,97 (m, 1H), 2,42 (s, 3H), 2,30 - 2,22 (m, 1H), 1,61 - 1,54 (m, 1H). ;;Ejemplo 61: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-5-¡l)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;;; Método B: LC-MS: tR = 1,09 min; MS m/z [M+H]+ 450,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,07 - 8,00 (m, 1H), 7,77 - 7,70 (m, 1H), 7,54 - 7,46 (m, 1H), 7,42 - 7,35 (m, 1H), 6,50 (s, 1H), 5,00 - 4,93 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,06 - 2,99 (m, 1H), 2,32 - 2,23 (m, 1H), 1,62 - 1,53 (m, 1H). ;;Ejemplo 62: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-5-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,09 min; MS m/z [M+H]+ 450,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 57,80 - 7,73 (m, 2H), 7,64 - 7,58 (m, 2H), 6,50 (s, 1H), 5,00 - 4,93 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 3,85 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,07 - 2,99 (m, 1H), 2,32 - 2,22 (m, 1H), 1,62 - 1,52 (m, 1H). ;Ejemplo______63_____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(2-(tr¡fluorometil)p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; LC-MS: tR = 1,47 min; MS m/z [M+H]+ 446,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,53 (s, 1H), 8,68 - 8,61 (m, 1H), 8,17 -8,11 (m, 1H), 7,80 - 7,75 (m, 2H), 7,64 - 7,59 (m, 1H), 7,58 - 7,50 (m, 1H), 7,44 - 7,37 (m, 1H), 5,06 - 5,00 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,24 - 4,17 (m, 1H), 4,05 - 4,02 (m, 1H), 3,58 - 3,53 (m, 1H), 3,21 - 3,14 (m, 1H), 2,38 - 2,29 (m, 1H), 1,61 - 1,52 (m, 1H). ;Ejemplo 64: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(2-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; LC-MS: tR = 1,53 min; MS m/z [M+H]+ 460,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,42 (s, 1H), 8,68 - 8,61 (m, 1H), 8,07 -8,01 (m, 1H), 7,79 - 7,75 (m, 1H), 7,74 - 7,67 (m, 1H), 7,65 - 7,58 (m, 1H), 7,37 - 7,31 (m, 1H), 5,04 - 4,99 (m, 1H), 4,41 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 4,04 - 4,01 (m, 1H), 3,57 - 3,53 (m, 1H), 3,17 - 3,12 (m, 1H), 2,41 (s, 3H), 2,37 - 2,30 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H). ;Ejemplo 65: rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(2-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,63 min; MS m/z [M+H]+ 461,2. 1H RMN (400 MHz, Acetona-^) 59,43 (s, 1H), 8,68 - 8,63 (m, 1H), 7,91 (s, 1H), 7,80 - 7,75 (m, 1H), 7,64 - 7,58 (m, 2H), 7,26 - 7,20 (m, 1H), 5,07 - 4,99 (m, 1H), 4,41 (s, 1H), 4,22 - 4,16 (m, 1H), 4,05 - 4,01 (m, 1H), 3,57 - 3,52 (m, 1H), 3,18 - 3,13 (m, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,37 - 2,30 (m, 1H), 1,60 - 1,52 (m, 1H). ;Ejemplo______66 _____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(2-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,60 min; MS m/z [M+H]+ 447,1. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,56 (s, 1H), 8,68 - 8,61 (m, 1H), 7,88 - 7,81 (m, 2H), 7,81 - 7,74 (m, 1H), 7,68 - 7,62 (m, 2H), 7,62 - 7,59 (m, 1H), 5,06 - 4,99 (m, 1H), 4,41 (s, 1H), 4,22 - 4,17 (m, 1H), 4,06 - 4,00 (m, 1H), 3,57 - 3,52 (m, 1H), 3,20 - 3,15 (m, 1H), 2,37 - 2,28 (m, 1H), 1,61 - 1,51 (m, 1H). ;Ejemplo_________ 67_________rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-N-(4-(trifluoromet¡l)fen¡l)-7-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,97 min; MS m/z [M+H]+ 409,2. 1H RMN (400 MHz, M etano ld) 58,06 - 7,98 (m, 1H), 7,80 - 7,71 (m, 2H), 7,63 - 7,56 (m, 2H), 6,96 - 6,87 (m, 1H), 6,75 (s, 1H), 4,97 - 4,90 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,17 - 4,10 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,35 (s, 1H), 3,06 - 2,99 (m, 1H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H). ;Ejemplo______68_____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,03 min; MS m/z [M+H]+ 423,2. 1H RMN (400 MHz, M etano ld) 58,06 - 8,00 (m, 1H), 7,93 - 7,88 (m, 1H), 7,66 - 7,59 (m, 1H), 7,32 - 7,26 (m, 1H), 6,96 - 6,90 (m, 1H), 6,77 - 6,72 (m, 1H), 4,95 - 4,88 (m, 1H), 4,35 (s, 1H), 4,17 - 4,11 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,03 - 2,96 (m, 1H), 2,44 - 2,39 (m, 3H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,60 - 1,50 (m, 1H), 1,35 -1,25 (m, 1H). ;Ejemplo______69_____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-N-(3-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,04 min; MS m/z [M+H]+ 423,3. 1H RMN (400 MHz, M etano ld) 58,06 - 7,98 (m, 1H), 7,78 (s, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,19 (s, 1H), 6,96 - 6,90 (m, 1H), 6,77 - 6,72 (m, 1H), 4,96 - 4,89 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,16 - 4,10 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,36 - 3,32 (m, 1H), 3,06 - 2,97 (m, 1H), 2,38 (s, 3H), 2,36 - 2,26 (m, 1H), 1,60 - 1,50 (m, 1H). ;Ejemplo_________ 70_________ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,96 min; MS m/z [M+H]+ 409,3. 1H RMN (400 MHz, Metanol-c4) 58,07 - 7,97 (m, 2H), 7,75 - 7,68 (m, 1H), 7,52 - 7,44 (m, 1H), 7,40 - 7,33 (m, 1H), 6,97 - 6,90 (m, 1H), 6,77 - 6,73 (m, 1H), 4,97 - 4,90 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,17 - 4,11 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,40 - 3,31 (m, 1H), 3,07 - 2,98 (m, 1H), 2,36 - 2,25 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H).Ejemplo_______ 71______ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluorometil)-1H-p¡razol-5-¡l)-N-(3-met¡l-5-(tr¡fluorometil)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,16 min; MS m/z [M+H]+ 464,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-^) 57,81 (s, 1H), 7,57 (s, 1H), 7,21 (s, 1H), 6,50 (s, 1H), 5,00 - 4,92 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,60 - 3,54 (m, 1H), 3,05 - 2,97 (m, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,32 - 2,22 (m, 1H), 1,62 - 1,53 (m, 1H). ;Ejemplo 5S)-N-(2-c¡ano-5-(trifluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1 -met¡l-3-(trifluoromet¡l)-1 H-p¡razol-5-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (514 mg, 3,02 mmol), ácido (1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)borónico (703 mg, 3,62 mmol), rac-BINAP (188 mg, 0,302 mmol), K<2>CO<3>(209 mg, 1,51 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (74,5 mg, 0,151 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (10 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. Método B: LC-MS: tR = 0,78 min; MS m/z [M+H]+ 321,0. ;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,31 mmol) y 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (88 mg, 0,47 mmol) en THF (3 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (970 ^L, 0,97 mmol) y se agitó a t A durante 18 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-5-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,06 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-^) 57,99 - 7,93 (m, 2H), 7,71 - 7,61 (m, 1H), 6,53 (s, 1H), 5,08 - 5,01 (m, 1H), 4,44 (s, 1H), 4,20 - 4,14 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,63 - 3,53 (m, 1H), 3,18 - 3,10 (m, 1H), 2,44 - 2,34 (m, 1H), 1,67 - 1,56 (m, 1H). ;Ejemplos 72a y 72b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(trifluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-5-il)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da o (1S.2S.3R.4S.5R)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluorometil)-1H-p¡razol-5-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxamida; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-N)-7-oxabicido[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 x 250 mm Chiralpak IF Chiralpak IG en serie a 30 °C ;Fase móvil: 82 % de CO<2>/ 18 % de MeOH ;Detección: UV a 214 nm ;Flujo: 80 mL/min ;Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,52 min. Método B: LC-MS: tR = 1,06 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,00 - 7,93 (m, 2H), 7,72 -7,65 (m, 1H), 6,53 (s, 1H), 5,08 - 5,01 (m, 1H), 4,44 (s, 1H), 4,20 - 4,13 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,16 - 3,12 (m, 1H), 2,44 - 2,34 (m, 1H), 1,66 - 1,57 (m, 1H). ;Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,18 min. Método B: LC-MS: tR = 1,07 min; MS m/z [M+H]+ 475,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,00 - 7,93 (m, 2H), 7,72 - 7,65 (m, 1H), 6,53 (s, 1H), 5,08 - 5,01 (m, 1H), 4,44 (s, 1H), 4,20 - 4,13 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,16-3,12 (m, 1H), 2,44 - 2,34 (m, 1H), 1,66 - 1,57 (m, 1H). ;Ejemplo 73: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-5-M)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,19 min; MS m/z [M+H]+ 484,0. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,02 - 7,97 (m, 1H), 7,73 - 7,66 (m, 1H), 7,63 - 7,56 (m, 1H), 6,50 (s, 1H), 5,00 - 4,93 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,21 - 4,14 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,61 - 3,52 (m, 1H), 3,06 - 2,98 (m, 1H), 2,29 - 2,17 (m, 1H), 1,62 - 1,53 (m, 1H). ;Ejemplo 74: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-5-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,01 min; MS m/z [M+H]+ 451,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,47 - 8,40 (m, 1H), 8,37 (s, 1H), 7,30 - 7,24 (m, 1H), 6,42 (s, 1H), 4,95 - 4,88 (m, 1H), 4,33 (s, 1H), 4,13 - 4,06 (m, 1H), 3,77 (s, 3H), 3,55 - 3,49 (m, 1H), 3,09 - 3,01 (m, 1H), 2,19 - 2,09 (m, 1H), 1,53 - 1,43 (m, 1H). ;Ejemplo 75: rac-(1 R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1 -met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-5-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da; ;; Método B: LC-MS: tR = 1,07 min; MS m/z [M+H]+ 468,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,42 - 8,35 (m, 1H), 7,53 - 7,45 (m, 1H), 7,41 - 7,32 (m, 1H), 6,51 (s, 1H), 5,02 - 4,95 (m, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,22 - 4,15 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,61 - 3,55 (m, 1H), 3,20 - 3,12 (m, 1H), 2,33 - 2,23 (m, 1H), 1,63 - 1,53 (m, 1H). ;Ejemplo_____ 76_____rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,95 min; MS m/z [M+H]+ 427,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,41 - 8,34 (m, 1H), 8,07 - 7,99 (m, 1H), 7,51 - 7,43 (m, 1H), 7,39 - 7,29 (m, 1H), 6,97 - 6,89 (m, 1H), 6,78 - 6,73 (m, 1H), 4,99 - 4,92 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,17 - 4,11 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,22 - 3,12 (m, 1H), 2,36 - 2,25 (m, 1H), 1,62 - 1,52 (m, 1H), 1,35 - 1,22 (m, 1H).Ejemplo______ 77:______ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; Método B: LC-MS: tR = 0,88 min; MS m/z [M+H]+ 410,3. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,54 - 8,43 (m, 2H), 8,06 - 7,99 (m, 1H), 7,39 - 7,32 (m, 1H), 6,97 - 6,91 (m, 1H), 6,78 - 6,72 (m, 1H), 5,01 - 4,94 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,18 - 4,11 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,37 - 3,33 (m, 1H), 3,16 - 3,10 (m, 1H), 2,32 - 2,22 (m, 1H), 1,60 - 1,51 (m, 1H). ;Ejemplo_____ 78:_____ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da;;; ;; El compuesto del título se preparó a partir de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (intermedio 1d) utilizando los Pasos D-E como en el Esquema 1. ;Paso D: Una solución de rac-(1R,4R,5S)-5-hidroxi-7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-2-carboxilato de metilo (500 mg, 2,94 mmol), ácido (2-metoxipiridin-4-il)borónico (539 mg, 3,53 mmol), rac-BINAP (183 mg, 0,294 mmol), K<2>CO<3>(203 mg, 1,47 mmol) y dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)rodio (I) (72,4 mg, 0,147 mmol) en 1,4-dioxano:agua 4:1 (10 mL) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 100 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró sobre celite y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo. Método B: LC-MS: tR = 0,78 min; MS m/z [M+H]+ 321,0. ;Paso E: Una solución de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxilato de metilo (100 mg, 0,36 mmol) y 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (80 mg, 0,43 mmol) en THF (3 mL) a TA se trató con LiHMDS 1 M en THF (860 |jL, 0,86 mmol) y se agitó a TA durante 18 h. Se añadió 2-amino-4-(trifluorometil)benzonitrilo (80 mg, 0,43 mmol) y LiHMDS 1 M en THF (860 ^L, 0,86 mmol) y la reacción se agitó a 50 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó mediante FCC para proporcionar rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida. Método B: LC-MS: tR = 1,07 min; MS m/z [M+H]+ 434,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,07 - 8,01 (m, 1H), 7,98 - 7,91 (m, 2H), 7,70 - 7,63 (m, 1H), 7,00 - 6,93 (m, 1H), 6,80 - 6,75 (m, 1H), 5,49 (s, 1H), 5,04 - 4,97 (m, 1H), 4,38 (s, 1H), 4,16 - 4,10 (m, 1H), 3,89 (s, 3H), 3,16 - 3,09 (m, 1H), 2,49 - 2,39 (m, 1H), 1,65 - 1,54 (m, 1H). ;Ejemplos 78a y 78b (que corresponden al Pico 1 y Pico 2) (1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluorometil)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡rid¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da o (1S,2S,3R,4S,5R)-N-(2-ciano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(2-metox¡p¡r¡d¡n-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.nheptano-2-carboxamida;;; ;; La separación quiral de rac-(1R,2R,3S,4R,5S)-N-(2-ciano-5-(trifluorometil)fenil)-5-hidroxi-3-(2-metoxipiridin-4-il)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida mediante SFC utilizando las siguientes condiciones proporcionó los compuestos que se enumeran más adelante en el presente documento. ;Columna: 21 * 250 mm Chiralcel OJ a 35 °C

Fase móvil: 90 % de CO<2>/ 10 % de MeOH

Detección: UV a 254 nm

Flujo: 80 mL/min

Pico 1: Tiempo de retención de SFC = 1,25 min. Método B: LC-MS: tR = 0,87 min; MS m/z [M+H]+ 434,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,09 - 8,02 (m, 1H), 8,00 - 7,94 (m, 2H), 7,72 - 7,65 (m, 1H), 7,02 - 6,95 (m, 1H), 6,82 - 6,77 (m, 1H), 5.51 (s, 1H), 5,06 - 4,99 (m, 1H), 4,40 (s, 1H), 4,18 - 4,07 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,17 - 3,10 (m, 1H), 2,51 - 2,41 (m, 1H), 1.66 - 1,57 (m, 1H).

Pico 2: Tiempo de retención de SFC = 2,21 min. Método B: LC-MS: tR = 0,93 min; MS m/z [M+H]+ 434,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,09 - 8,04 (m, 1H), 8,00 - 7,93 (m, 2H), 7,72 - 7,65 (m, 1H), 7,02 - 6,95 (m, 1H), 6,82 - 6,77 (m, 1H), 5.51 (s, 1H), 5,06 - 4,99 (m, 1H), 4,40 (s, 1H), 4,18 - 4,07 (m, 1H), 3,91 (s, 3H), 3,18 - 3,11 (m, 1H), 2,51 - 2,41 (m, 1H), 1.66 - 1,57 (m, 1H).

Ejemplo______79_____ rac-nR^R^S^R^Sl-N-^-cloro^-ftrifluorometinfenMl^-hidroxi^-^-metoxipiridin^-MW-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,09 min; MS m/z [M+H]+ 443,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,06 - 8,00 (m, 1H), 8,00 - 7,93 (m, 1H), 7,71 - 7,64 (m, 1H), 7,62 - 7,55 (m, 1H), 6,99 - 6,90 (m, 1H), 6,77 - 6,70 (m, 1H), 4,97 - 4,90 (m, 1H), 4,36 (s, 1H), 4,18 - 4,11 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,35 (s, 1H), 3,05 - 2,98 (m, 1H), 2,34 - 2,24 (m, 1H), 1,60 - 1,50 (m, 1H).

Ejemplo__________80_________ rac-nR^R^S^R^Sl^-^-fluoropiridin^-Ml^-hidroxi-N-^-ftrifluorometillfenMW-oxabic¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,39 min; MS m/z [M+H]+ 397,0. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,56 (s, 1H), 8,17 - 8,11 (m, 2H), 7,81 -7,75 (m, 1H), 7,57 - 7,50 (m, 1H), 7,44 - 7,38 (m, 1H), 7,29 - 7,24 (m, 1H), 7,01 - 6,96 (m, 1H), 5,04 - 4,96 (m, 1H), 4,39 (s, 1H), 4,20 - 4,14 (m, 1H), 4,05 - 3,99 (m, 1H), 3,49 - 3,44 (m, 1H), 3,15 - 3,09 (m, 1H), 2,38 - 2,29 (m, 1H), 1,59 - 1,51 (m, 1H).

Ejemplo______81_____ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(5-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-7-oxabic¡clor2.2.1lheptano-2-carboxam¡da

LC-MS: tR = 1,47 min; MS m/z [M+H]+ 446,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,52 (s, 1H), 8,86 - 8,80 (m, 1H), 8,80 -8,76 (m, 1H), 8,17 - 8,12 (m, 1H), 8,07 - 8,01 (m, 1H), 7,81 - 7,74 (m, 1H), 7,57 - 7,49 (m, 1H), 7,44 - 7,38 (m, 1H), 5,07 -5,01 (m, 1H), 4,39 (s, 1H), 4,24 - 4,18 (m, 1H), 4,04 - 3,99 (m, 1H), 3,60 - 3,55 (m, 1H), 3,22 - 3,14 (m, 1H), 2,40 - 2,31 (m, 1H), 1,61 - 1,52 (m, 1H).

Ejemplo______82_____ rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(6-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,51 min; MS m/z [M+H]+ 446,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,54 (s, 1H), 8,73 - 8,67 (m, 1H), 8,16 - 8,12 (m, 1H), 8,04 - 7,98 (m, 1H), 7,82 - 7,75 (m, 2H), 7,57 - 7,49 (m, 1H), 7,43 - 7,37 (m, 1H), 5,07 - 5,01 (m, 1H), 4,41 (s, 1H), 4,24 - 4,17 (m, 1H), 4,04 - 4,01 (m, 1H), 3,58 - 3,52 (m, 1H), 3,19 - 3,13 (m, 1H), 2,40 - 2,32 (m, 1H), 1,61 - 1,53 (m, 1H).

Ejemplo 83: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-N-(3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-3-(2-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡m¡d¡n-5-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,47 min; MS m/z [M+H]+ 447,9. 1H RMN (400 MHz, Acetona-cfe) 59,56 (s, 1H), 8,95 (s, 2H), 8,17 - 8,11 (m, 1H), 7,80 - 7,75 (m, 1H), 7,57 - 7,51 (m, 1H), 7,44 - 7,38 (m, 1H), 5,10 - 5,05 (m, 1H), 4,47 (s, 1H), 4,26 - 4,19 (m, 1H), 4,09 - 4,05 (m, 1H), 3,65 - 3,59 (m, 1H), 3,29 - 3,22 (m, 1H), 2,41 - 2,32 (m, 1H), 1,64 - 1,53 (m, 1H).

Ejemplo 84: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-c¡ano-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,15 min; MS m/z [M+H]+ 503,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,91 - 7,81 (m, 2H), 7,64 (s, 1H), 7,58 - 7,51 (m, 1H), 4,90 - 4,82 (m, 1H), 4,51 - 4,39 (m, 1H), 4,17 (s, 1H), 4,05 - 3,98 (m, 1H), 3,36 - 3,30 (m, 1H), 3,03 - 2,96 (m, 1H), 2,40 - 2,30 (m, 1H), 1,45 - 1,35 (m, 7H).

Ejemplo 85: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-M)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,15 min; MS m/z [M+H]+ 496,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,29 - 8,22 (m, 1H), 7,62 (s, 1H), 7,41 - 7,33 (m, 1H), 7,30 - 7,20 (m, 1H), 4,85 - 4,78 (m, 1H), 4,50 - 4,40 (m, 1H), 4,16 (s, 1H), 4,06 - 4,01 (m, 1H), 3,36 - 3,30 (m, 1H), 3,03 - 2,96 (m, 1H), 2,28 - 2,19 (m, 1H), 1,47 - 1,31 (m, 7H).

Ejemplo________ 86_________rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-2-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,10 min; MS m/z [M+H]+ 479,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 58,53 - 8,47 (m, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,38 - 7,32 (m, 1H), 4,96 - 4,89 (m, 1H), 4,59 - 4,48 (m, 1H), 4,25 (s, 1H), 4,17 - 4,07 (m, 1H), 3,48 - 3,43 (m, 1H), 3,12 - 3,05 (m, 1H), 2,34 - 2,22 (m, 1H), 1,56 - 1,41 (m, 7H).

Ejemplo 87: rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-N-(3-cloro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,26 min; MS m/z [M+H]+ 512,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-ck) 57,99 - 7,94 (m, 1H), 7,73 (s, 1H), 7,72 - 7,65 (m, 1H), 7,64 - 7,57 (m, 1H), 4,96 - 4,88 (m, 1H), 4,60 - 4,49 (m, 1H), 4,25 (s, 1H), 4,15 - 4,08 (m, 1H), 3,45 - 3,39 (m, 1H), 3,05 - 2,97 (m, 1H), 2,35 - 2,26 (m, 1H), 1,56 - 1,44 (m, 7H).

Ejemplo_____ 88_____rac-(1R.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-(1-¡soprop¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(3-met¡l-5-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,23 min; MS m/z [M+H]+ 492,2. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 57,76 - 7,69 (m, 2H), 7,56 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 4,92 - 4,85 (m, 1H), 4,60 - 4,47 (m, 1H), 4,26 (s, 1H), 4,16 - 4,11 (m, 1H), 3,45 - 3,40 (m, 1H), 2,98 - 2,91 (m, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,37 - 2,28 (m, 1H), 1,56 - 1,41 (m, 7H).

Ejemplo_____ 89____ rac-nR.2R.3S.4R.5S)-5-h¡drox¡-3-n-¡soprop¡l-3-(tr¡fluorometil)-1H-p¡razol-4-¡l)-N-(4-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)fen¡l)-7-oxab¡c¡clor2.2.11heptano-2-carboxam¡da

Método B: LC-MS: tR = 1,22 min; MS m/z [M+H]+ 492,1. 1H RMN (400 MHz, Metanol-d4) 57,80 - 7,74 (m, 1H), 7,61 (s, 1H), 7,57 - 7,50 (m, 1H), 7,23 - 7,17 (m, 1H), 4,82 - 4,74 (m, 1H), 4,50 - 4,37 (m, 1H), 4,16 (s, 1H), 4,06 - 4,01 (m, 1H), 3,35 - 3,29 (m, 1H), 2,88 - 2,80 (m, 1H), 2,35 - 2,30 (m, 3H), 2,30 - 2,19 (m, 1H), 1,46 - 1,32 (m, 7H).

Ensayos biológicos

Los compuestos de la presente invención se evaluaron en el ensayo de actividad de la fosfatasa alcalina (ALP) con el fin de determinar la capacidad de los compuestos para prevenir la hipertrofia de los condrocitos en condrocitos articulares humanos normales (NHAC). Los reactivos utilizados se enumeran en la Tabla 1.

Cultivo celular

Se adquirieron condrocitos articulares humanos normales (NHAC) en PromoCell (Heidelberg, Alemania) y se cultivaron en medio de crecimiento de condrocitos (CGM; Lonza, Walkersville, MD).

Tinción y cuantificación de fosfatasa alcalina en NHAC

Los NHAC se expandieron en medio de crecimiento de condrocitos (CGM) de Lonza hasta que alcanzaron una confluencia de un 60-80 %. Para iniciar la diferenciación, se sembraron 7500 células/pocillo con la dosis indicada del compuesto de prueba en placas Cell Carrier Ultra de 384 pocillos (Perkin Elmer) con DMEM (SH30022 - HyClone) que contenía un 10 % de FBS (35-015-CV - Corning), un 1 % de antibióticos pen/estrep (SV30010 - HyClone) y un 1 % de normocina (50 mg/mL - InvivoGen). Las células con los compuestos de prueba se incubaron a 37 °C, con un 5 % de CO<2>durante 5 horas y a continuación se añadió IL-1 beta humana (AF-200-1B - Peprotech) a cada pocillo con una concentración final de 10 ng/mL y se incubó a 37 oC con un 5 % de CO<2>durante 12 días.

Para detectar la presencia de células hipertróficas, las NHAC se fijaron con paraformaldehído al 4 % y tinte Hoechst 33342 (Invitrogen) durante 30 minutos, se lavaron en PBS, a continuación se tiñeron con la salFast Blue RR(F0500 - Sigma) con solución alcalina de naftol AS-MX fosfato al 0,25 % (855 - Sigma-Aldrich) . Una vez que se observó que las células se volvían de color azul, después de aproximadamente 3 horas a 37 °C, se lavaron con p Bs tres veces.

Se obtuvieron imágenes de la tinción mediante microscopía fluorescente, utilizando la longitud de onda de 561 nm y/o la tinción se cuantificó mediante tomografía de alto contenido con el instrumento ImageXpress Confocal (Molecular Devices, Sunnyvale, CA). Los análisis de los datos se realizaron con una aplicación personalizada de puntuación celular de longitud de onda múltiple. La actividad de los compuestos de la presente invención en el ensayo de ALP se resume en la Tabla 2. Tabla 2

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de Fórmula 1:

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde W es fenilo o piridilo; R1 es hidrógeno o alquilo C<1>-<6>; R2 es fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; en donde R2 está sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquiloC<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>; R3 se selecciona independientemente entre halo, ciano, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1>-<6>, alcoxi C<1>-<6>, cicloalquilo C<3-6>y heterociclilo de 5-6 miembros; o R3 es hidrógeno cuando n es 0; y n es 0-2; siempre que dicho compuesto no sea (1R,2R,3S,4R,5S)-5-hidroxi-3-(2-metilpiridin-4-il)-N-(3-(trifluorometil)fenil)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida; ni un enantiómero ni una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
2. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 es fenilo, pirazolilo, piridilo o pirimidinilo; cada uno de los cuales está sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.
3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre fenilo, pirazolilo o pirimidinilo; cada uno de los cuales está sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C<1>-<6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>; o R2 es piridilo sustituido con halo, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1>-<6>.
4. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde
5. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde
6. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde
7. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho compuesto es de Fórmula (2):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde X es N, CH o CR4; y R4 es halo, ciano, alquilo C<1-6>, haloalquilo C<1-6>o alcoxi C<1-6>.
8. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-7 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R3, si está presente, es fluoro, cloro, metilo, metoxi, etoxi, trifluorometilo, ciano, ciclopropilo o morfolinilo.
9. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-7 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R3 es hidrógeno y n es 0.
10. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-9 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R2 se selecciona entre:
11. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-10 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde R1 es hidrógeno.
12. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho compuesto se selecciona entre un compuesto de la Tabla 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
13. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicho compuesto tiene un exceso enantiomérico de al menos un 50 % del enantiómero (1R,2R,3S,4R,5S).
14. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicho compuesto tiene un exceso enantiomérico de al menos un 75 % del enantiómero (1R,2R,3S,4R,5S).
15. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicho compuesto tiene un exceso enantiomérico de al menos un 95 % del enantiómero (1R,2R,3S,4R,5S).
16. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-15 y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables.
17. Una combinación que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-15 y uno o más agentes terapéuticamente activos.
18. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-15 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico, para su uso en el tratamiento, la mejora o la prevención de la artritis o una lesión articular en un sujeto que lo necesite, o para la reparación del cartílago.
19. El compuesto para su uso de acuerdo con la reivindicación 18, para su uso en el tratamiento de la osteoartritis.
20. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-16 y opcionalmente combinado con un segundo agente terapéutico, para su uso en la inducción de la producción de cartílago hialino.