ES2955419T3 - Sistemas, aparatos y métodos para impedir la contaminación de un sistema de extracción de sangre - Google Patents

Sistemas, aparatos y métodos para impedir la contaminación de un sistema de extracción de sangre Download PDF

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Abstract

Un sistema (200) incluye un conjunto de contenedor (210), un conjunto de acceso a fluido (220) y un adaptador (230). El adaptador incluye una primera característica de acoplamiento (231) y una segunda característica de acoplamiento (232). La primera característica de acoplamiento del adaptador está configurada para acoplarse de manera liberable con una tapa (212) del conjunto de recipiente y la segunda característica de acoplamiento del adaptador está configurada para acoplarse de manera liberable con una característica de acoplamiento (222) del conjunto de acceso a fluido de manera que, en una primera configuración en la que la primera característica de acoplamiento del adaptador está acoplada con la tapa y la segunda característica de acoplamiento del adaptador está acoplada con la característica de acoplamiento del conjunto de acceso a fluido, la tapa del conjunto de recipiente está dispuesta al menos parcialmente dentro el interior de la carcasa y espaciado de un componente de acceso a fluido del conjunto de acceso a fluido. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistemas, aparatos y métodos para impedir la contaminación de un sistema de extracción de sangre Antecedentes de la invención
Los documentos W02015/021499 A1, W02012/104595 A1, W02017/086867 A1 y US 3141460 A divulgan sistemas de extracción de sangre.
Las realizaciones descritas en el presente documento se refieren a sistemas, aparatos y métodos para recoger un volumen inicial de sangre durante una extracción de sangre.
Cuando se extrae una muestra de sangre de un dispositivo de acceso vascular permanente, como un catéter intravenoso periférico (PNC), un catéter venoso central (CVC) o un catéter central de inserción periférica (PICC), los primeros 1-10 ml de sangre a menudo se desperdician (es decir, se desechan) para evitar la contaminación de los fluidos en el espacio muerto de la ruta de acceso vascular de tales dispositivos. Este paso adicional, si bien reduce la contaminación de la muestra de sangre, puede olvidarse o realizarse incorrectamente, lo que compromete la muestra de sangre.
Los hemocultivos se utilizan a menudo como una herramienta para detectar la presencia de bacterias o de hongos en una muestra de sangre de un paciente, para identificar el tipo de bacteria u hongo presente y para dirigir el tratamiento del paciente. Sin embargo, la contaminación accidental de la muestra de sangre es un problema común que causa falsos positivos, lo que a menudo da como resultado que al paciente se le prescriban tratamientos innecesarios (por ejemplo, antibióticos de amplio espectro). Para abordar esto, algunos proveedores de atención médica limpian la piel del paciente antes de un procedimiento de extracción de sangre. Si bien esto reduce la proporción de falsos positivos, la proporción sigue siendo significativa (por ejemplo, del 3-5 %) debido a las bacterias y/o a los hongos que residen, por ejemplo, en los folículos pilosos. Por lo tanto, algunos sistemas también desvían un pequeño volumen de la sangre inicial extraída y descartan el volumen inicial. Estos sistemas, sin embargo, pueden tener un funcionamiento costoso, y, a menudo, se basan en punzar la piel del paciente con agujas dolorosas para recoger la muestra.
Además, los sistemas de extracción de sangre sin aguja, tales como PN0™, están destinados a ser utilizados junto con catéteres intravenosos dispuestos dentro del paciente. Estos sistemas de extracción de sangre sin aguja pueden configurarse para recibir tubos de vacío, de tal manera que los tubos de vacío, cuando están en comunicación de fluidos con el sistema vascular de un paciente mediante el sistema de extracción de sangre sin aguja, pueden extraer sangre a un depósito del tubo de vacío debido al diferencial de presión entre el depósito y el sistema vascular del paciente. Dado que los tubos de vacío a menudo no se proporcionan en condiciones estériles, cada vez que se acopla un tubo de vacío al sistema de extracción de sangre sin aguja puede haber riesgo de contaminación. Incluso cuando los proveedores de atención médica limpien la superficie de una membrana que se puede volver a sellar de un tubo de vacío (por ejemplo, con una gasa con alcohol), el riesgo de contaminación del sistema de extracción de sangre sin aguja puede ser demasiado alto para usar el tubo de vacío como un colector de tubos de desecho antes de usar el sistema de extracción de sangre sin aguja para recoger una muestra de sangre para el hemocultivo.
Existe, de este modo, la necesidad de un sistema y de un método para recoger muestras de sangre de tal manera que el volumen de extracción de sangre inicial para desechar pueda recogerse fácil y eficientemente sin contaminar la interfaz del sistema de extracción de sangre.
Sumario
En algunas realizaciones, el sistema incluye un conjunto de recipiente, un conjunto de acceso de fluidos y un adaptador. El conjunto de recipiente incluye una tapa y define un depósito. El conjunto de recipiente tiene un primer extremo y un segundo extremo, y la tapa está dispuesta en el primer extremo del conjunto de recipiente. El conjunto de acceso de fluidos incluye un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento tiene un primer extremo y un segundo extremo, extendiéndose el componente de acceso de fluidos desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos define un lumen. El componente de conector de fluidos está dispuesto en el primer extremo del alojamiento y está configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente. La característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos está dispuesta en el segundo extremo del alojamiento. El adaptador incluye una primera característica de aplicación y una segunda característica de aplicación. La primera característica de aplicación del adaptador está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa del conjunto de recipiente, y la segunda característica de aplicación del adaptador está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que, en una primera configuración en la que la primera característica de aplicación del adaptador está aplicada a la tapa y la segunda característica de aplicación del adaptador está aplicada a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos, la tapa del conjunto de recipiente está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento y separada del componente de acceso de fluidos.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una ilustración esquemática de un sistema, de acuerdo con una realización.
Las figuras 2A y 2B son vistas en perspectiva de un sistema tomadas, respectivamente, en una configuración ensamblada y en una configuración en despiece ordenado, de acuerdo con una realización.
La figura 2C es una vista desde arriba del sistema de la figura 2A.
La figura 2D es una vista en perspectiva de una parte del sistema de la figura 2A.
La figura 2E es una vista lateral del sistema de la figura 2A en una configuración inicial.
Las figuras 2F-2I son vistas en perspectiva del sistema de la figura 2A en diversas etapas de funcionamiento. Las figuras 3A y 3B son vistas en perspectiva de un sistema tomadas, respectivamente, en una configuración ensamblada y en una configuración en despiece ordenado, de acuerdo con una realización.
La figura 3C es una vista desde abajo del sistema de la figura 3A.
Las figuras 4A y 4B son vistas en perspectiva de un sistema tomadas, respectivamente, en una configuración ensamblada y en una configuración en despiece ordenado, de acuerdo con una realización.
Las figuras 5A y 5B son vistas en perspectiva de un sistema tomadas, respectivamente, en una configuración ensamblada y en una configuración en despiece ordenado, de acuerdo con una realización.
Las figuras 6A y 6B son vistas en perspectiva de un sistema en una primera configuración tomadas, respectivamente, desde un primer ángulo y desde un segundo ángulo, de acuerdo con una realización.
La figura 6C es una vista en perspectiva del sistema de la figura 6A en una segunda configuración.
La figura 6D es una vista en perspectiva del sistema de la figura 6A en una tercera configuración.
La figura 7 es una vista en perspectiva de un sistema en una primera configuración, de acuerdo con una realización.
La figura 8A es una vista en perspectiva de un adaptador, de acuerdo con una realización.
La figura 8B es una vista en corte transversal de un sistema que incluye el adaptador de la figura 8A en una primera configuración, de acuerdo con una realización.
La figura 8C es una vista en primer plano de una primera parte del sistema de la figura 8B.
La figura 8D es una vista en primer plano de una segunda parte del sistema de la figura 8B.
La figura 8E es una vista en corte transversal del sistema de la figura 8B en una segunda configuración.
La figura 9 es un diagrama de flujo de un método, de acuerdo con una realización.
La figura 10A es una vista en perspectiva en despiece ordenado de un sistema, de acuerdo con una realización. La figura 10B es una vista del extremo distal de un adaptador del sistema de la figura 10 A.
Las figuras 10C-10E son vistas laterales del sistema de la figura 10A en diversas etapas de montaje.
La figura 10F es una vista lateral en corte transversal del sistema de la figura 10A en una configuración ensamblada.
La figura 10G es una vista en perspectiva del sistema de la figura 10A en una configuración ensamblada.
La figura 10H es una vista lateral del sistema de la figura 10A en una segunda configuración.
La figura 10I es una vista lateral del sistema de la figura 10A durante la transición de la segunda configuración de la figura 10H a una tercera configuración.
Descripción detallada
En algunas realizaciones, el sistema incluye un conjunto de recipiente, un conjunto de acceso de fluidos y un adaptador. El conjunto de recipiente incluye una tapa y define un depósito. El conjunto de recipiente tiene un primer extremo y un segundo extremo, y la tapa está dispuesta en el primer extremo del conjunto de recipiente. El conjunto de acceso de fluidos incluye un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento tiene un primer extremo y un segundo extremo, extendiéndose el componente de acceso de fluidos desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos define un lumen. El componente de conector de fluidos está dispuesto en el primer extremo del alojamiento y está configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente de conector de fluidos y del dispositivo de acceso al paciente. La característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos está dispuesta en el segundo extremo del alojamiento. El adaptador incluye una primera característica de aplicación y una segunda característica de aplicación. La primera característica de aplicación del adaptador está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa del conjunto de recipiente, y la segunda característica de aplicación del adaptador está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que, en una primera configuración, en la que la primera característica de aplicación del adaptador está aplicada a la tapa y la segunda característica de aplicación del adaptador está aplicada a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos, la tapa del conjunto de recipiente está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento y separada del componente de acceso de fluidos.
En algunas realizaciones, el método incluye proporcionar un sistema en una configuración inicial. El sistema incluye un conjunto de recipiente que incluye una tapa y define un depósito. El conjunto de recipiente tiene un primer extremo y un segundo extremo, estando la tapa dispuesta en el primer extremo del conjunto de recipiente. El sistema incluye también un conjunto de acceso de fluidos que incluye un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento tiene un primer extremo y un segundo extremo, y el componente de acceso de fluidos se extiende desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos define un lumen. El componente de conector de fluidos está dispuesto en el primer extremo del alojamiento y está configurado para acoplarse con un dispositivo de acceso al paciente, de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente de conector de fluidos y del dispositivo de acceso al paciente. La característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos está dispuesta en el segundo extremo del alojamiento. El sistema incluye también un adaptador, que incluye una primera característica de aplicación y una segunda característica de aplicación. La primera característica de aplicación del adaptador se puede aplicar de manera desmontable a la tapa del conjunto de recipiente y la segunda característica de aplicación del adaptador se puede aplicar de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos en la configuración inicial, de tal manera que la tapa del recipiente el conjunto esté dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento, y separada del componente de acceso de fluidos. El conjunto de recipiente se puede trasladar hacia el primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y con relación al adaptador, de tal manera que la tapa se desaplique de la primera característica de aplicación del adaptador y el componente de acceso de fluidos atraviese una membrana que se puede volver a sellar de la tapa de tal manera que el depósito del conjunto de recipiente esté en comunicación de fluidos con el componente de conector de fluidos mediante el lumen del componente de acceso de fluidos. La segunda característica de aplicación del adaptador se puede desacoplar de la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos. El conjunto de recipiente se puede alejar del primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y afuera del interior del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que el conjunto de recipiente y el adaptador se separen del conjunto de acceso de fluidos.
En algunas realizaciones, un sistema incluye un conjunto de acceso de fluidos y un conjunto de recipiente. El conjunto de acceso de fluidos incluye un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento tiene un primer extremo y un segundo extremo. El componente de acceso de fluidos se extiende desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos define un lumen. El componente de conector de fluidos está dispuesto en el primer extremo del alojamiento y está configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente. La característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos está dispuesta en el segundo extremo del alojamiento. El conjunto de recipiente incluye una tapa y una característica de aplicación. El conjunto de recipiente define un depósito y tiene un primer extremo y un segundo extremo. La tapa está dispuesta en el primer extremo del conjunto de recipiente. La característica de aplicación del conjunto de recipiente está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que, en una primera configuración en la que la característica de aplicación del adaptador está aplicada a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos, la tapa está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento, y está separada del componente de acceso de fluidos.
En algunas realizaciones, el método incluye proporcionar un sistema en una configuración inicial. El sistema incluye un conjunto de acceso de fluidos y un conjunto de recipiente. El conjunto de acceso de fluidos incluye un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento tiene un primer extremo y un segundo extremo, extendiéndose el componente de acceso de fluidos desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos define un lumen. El componente de conector de fluidos está dispuesto en el primer extremo del alojamiento y configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular de un paciente mediante el componente de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente. La característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos está dispuesta en el segundo extremo del alojamiento. El conjunto de recipiente incluye una tapa y una característica de aplicación. El conjunto de recipiente define un depósito y tiene un primer extremo y un segundo extremo. La tapa está dispuesta en el primer extremo del conjunto de recipiente. La característica de aplicación del conjunto de recipiente está configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que, en la configuración inicial en la que la característica de aplicación del adaptador está aplicada a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos, la tapa está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento, y separada del componente de acceso de fluidos. El conjunto de recipiente puede trasladarse hacia el primer extremo del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que la característica de aplicación del conjunto de recipiente se desaplique de la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos, y que el componente de acceso de fluidos perfore una membrana que se puede volver a sellar de la tapa de tal manera que el depósito del conjunto de recipiente esté en comunicación de fluidos con el componente de conector de fluidos mediante el lumen del componente de acceso de fluidos. El conjunto de recipiente se puede alejar del primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y afuera del interior del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que el conjunto de recipiente quede separado del conjunto de acceso de fluidos.
La figura 1 es una ilustración esquemática de un sistema 100. Como se muestra en la figura 1, el sistema 100 incluye un conjunto 110 de recipiente, un conjunto 120 de acceso de fluidos y un adaptador 130. El conjunto 110 de recipiente puede incluir una tapa 112 y puede definir un depósito 111. El conjunto 120 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 128 que define un interior, una característica 122 de aplicación, un componente 124 de acceso de fluidos y un componente de conector de fluido 126. El adaptador 130 puede incluir una primera característica 131 de aplicación y una segunda característica 132 de aplicación. La primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 112 del conjunto 110 de recipiente. La segunda característica 132 de aplicación del adaptador 130 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 122 de aplicación. La primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 puede ser o incluir cualquier mecanismo adecuado de aplicación configurado para mantener temporalmente, o de manera desmontable, la tapa 112 en una posición con respecto al adaptador 130, y para liberar la tapa 112 con un movimiento de la tapa 112 con respecto a la primera característica 131 de aplicación. El movimiento puede incluir, por ejemplo, un movimiento de traslación, un movimiento de rotación y/o un movimiento helicoidal. La segunda característica 132 de aplicación del adaptador 130 y la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos pueden ser o incluir cualquier mecanismo de aplicación adecuado configurado para, de manera temporal o desmontable, aplicar entre sí y mantener temporalmente el adaptador 130 en una posición con relación al conjunto 120 de acceso de fluidos o a un componente del conjunto 120 de acceso de fluidos (por ejemplo, el alojamiento 128) y para liberar el adaptador 130 del conjunto 120 de acceso de fluidos (por ejemplo, mediante una deformación del adaptador 130 resultante de la liberación de la tapa 112 desde el adaptador 130 y/o mediante una deformación y/o movimiento (por ejemplo, rotacional, helicoidal y/o de traslación) de la segunda característica 132 de aplicación y/o de la característica 122 de aplicación con respecto a la otra segunda característica 132 de aplicación o a la característica 122 de aplicación de tal manera que la segunda característica 132 de aplicación pueda separarse de la característica 122 de aplicación).
El conjunto 110 de recipiente puede tener un primer extremo y un segundo extremo. La tapa 112 se puede disponer en el primer extremo del conjunto de recipiente. El conjunto 110 de recipiente puede incluir un tubo que tiene un extremo abierto y un extremo cerrado opuesto al extremo abierto. La tapa 112 se puede acoplar al extremo abierto de tal manera que la tapa 112 y el tubo definan el depósito 111. La tapa 112 puede incluir una membrana que se puede volver a sellar. La membrana que se puede volver a sellar se puede configurar de tal manera que un componente de acceso de fluidos, tal como el componente 124 de acceso de fluidos, pueda perforar la membrana que se puede volver a sellar para conseguir una comunicación de fluidos con el depósito 111. La membrana que se puede volver a sellar de la tapa 112 se puede configurar para volverse a sellar tras desacoplar el componente 124 de acceso de fluidos desde la tapa 112 de tal manera que el depósito 111 quede aislado de fluidos desde un área externa al conjunto 110 de recipiente. La tapa 112 puede incluir aristas y/o una o más bridas dispuestas en una superficie externa de la tapa 112. El depósito 111 puede ser un depósito de vacío de tal manera que, al colocarse el depósito 111 en comunicación de fluidos con una fuente de fluido (por ejemplo, mediante la perforación de la membrana que se puede volver a sellar de la tapa 112 con un componente de acceso de fluidos acoplado de fluido al sistema vascular de un paciente), el fluido (por ejemplo, sangre) puede ser extraído hacia el depósito 111 debido a un diferencial de presión entre el depósito 111 y la fuente de fluido. En algunas realizaciones, el conjunto 110 de recipiente puede ser un tubo de vacío. En algunas realizaciones, el conjunto 110 de recipiente puede ser cualquier tubo de vacío estándar adecuado, tal como, por ejemplo, un BD Vacutainer® y/o un Greiner Bio-one® VACUETTE®. La tapa 112 puede estar formada, por ejemplo, de caucho. El tubo puede estar formado, por ejemplo, de plástico.
El conjunto 120 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo y un segundo extremo. El componente 124 de acceso de fluidos puede disponerse en el interior del alojamiento 128 y puede extenderse desde el primer extremo del alojamiento 128 hacia el interior del alojamiento 128. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 124 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo y un segundo extremo opuesto al primero. El primer extremo del componente 124 de acceso de fluidos se puede acoplar al primer extremo del alojamiento 128, y el segundo extremo se puede disponer en el interior del alojamiento 128. En algunas realizaciones, el componente 124 de acceso de fluidos puede incluir una aguja que define un lumen En algunas realizaciones, el conjunto 120 de acceso de fluidos puede incluir una vaina flexible configurada para trasladarse con respecto a la aguja de tal manera que un segundo extremo de la aguja pueda quedar expuesto.
El componente 126 de conector de fluidos puede disponerse y/o acoplarse al primer extremo del alojamiento 128. Por ejemplo, el alojamiento 128 puede definir una salida acoplada en fluido al lumen del componente 124 de acceso de fluidos al que puede estar acoplado el componente 126 de conector de fluidos. En algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos puede incluir cualquier componente adecuado configurado para acoplar el alojamiento 128 al tubo de acceso al paciente (por ejemplo, de un dispositivo de acceso al paciente) de tal manera que el lumen del componente 124 de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con, por ejemplo, el sistema vascular del paciente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos puede ser un conector Luer. En algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos puede ser una salida del alojamiento 128 que defina un lumen. En algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos se puede conformar monolíticamente con el alojamiento 128. En algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos y el componente 124 de acceso de fluidos se pueden conformar monolíticamente. Por ejemplo, el componente 126 de conector de fluidos y el componente 124 de acceso de fluidos se pueden formar como una aguja de doble extremo. En algunas realizaciones, el componente 126 de conector de fluidos puede incluir una aguja de tal manera que el componente 126 de conector de fluidos se pueda acoplar directamente al sistema vascular del paciente. En algunas realizaciones, el segundo extremo del alojamiento 128 puede definir una vía de fluido y/o un depósito intermedio entre el componente 126 de conector de fluidos y el componente 124 de acceso de fluidos de tal manera que el componente 126 de conector de fluidos y el componente 124 de acceso de fluidos estén acoplados en fluido.
La característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos puede incluir una brida que se extienda perpendicularmente desde un eje central del alojamiento 128. En algunas realizaciones, la brida se puede alargar de tal manera que la brida se extienda más lejos del eje central del alojamiento 128 en una primera dirección que en una segunda dirección. Por ejemplo, la brida puede formar una superficie alargada del conjunto 120 de acceso de fluidos dispuesta en el plano que contenga el segundo extremo del alojamiento 128.
En algunas realizaciones, el conjunto 120 de acceso de fluidos puede ser cualquier soporte estándar adecuado, tal como, por ejemplo, un soporte de hemocultivo Greiner Bio-one® VACUETTE®, un dispositivo JELC0® Saf-T Holder® vendido por Smiths Medical, y/o un dispositivo BD Vacutainer® Holder. En algunas realizaciones, el conjunto 120 de acceso de fluidos puede configurarse para acoplarse y/o aplicarse de otro modo a un catéter intravenoso periférico (PIV) permanente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el conjunto 120 de acceso de fluidos puede incluir y/o acoplarse a cualquier dispositivo de transferencia de fluidos o a una porción de un dispositivo de transferencia de fluidos que se muestra y/o describe en la patente de EE.UU. núm. 10.076.272 titulada "Systems and Methods for Phlebotomy Through A Peripheral IV Catheter", presentada el 26 de agosto de 2014, y/o en la publicación de patente de e E.UU núm. 2017/0216564 (citada en el presente documento como 'publicación 564') titulada "Devices and Methods for Fluid Transfer Through a Placed Intravenous Catheter," presentada el 2 de febrero de 2016. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el alojamiento 128 y el componente 124 de acceso de fluidos del conjunto 120 de acceso de fluidos pueden tener una estructura y/o función igual o similar a la cubierta del recipiente y la aguja de la 'publicación 564'.
La primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 puede ser cualquier característica adecuada configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 112 del conjunto 110 de recipiente. En algunas realizaciones, la primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 puede ser la superficie interior del adaptador 130 que define un agujero pasante. La superficie interior del adaptador 130 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño con relación al diámetro exterior de la tapa 112 tal que la superficie interior y la tapa 112 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción. En algunas realizaciones, la primera característica 131 de aplicación puede incluir una característica correspondiente a una característica en la tapa 112, de tal manera que el adaptador 130 y la tapa 112 puedan aplicarse de manera desmontable.
La segunda característica 132 de aplicación del adaptador 130 puede ser cualquier característica adecuada configurada para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos. Por ejemplo, la segunda característica 132 de aplicación puede incluir dos lengüetas dispuestas de manera opuesta. Se puede disponer un fiador en el extremo de cada lengüeta. Cada fiador puede tener la forma y el tamaño necesarios para recibir una porción de una brida de la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el adaptador 130 puede girar con respecto al conjunto 120 de acceso de fluidos de tal manera que la segunda característica 132 de aplicación (por ejemplo, los fiadores) se puedan girar desaplicándose con la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos (por ejemplo, una brida). En algunas realizaciones, la segunda característica 132 de aplicación puede incluir varios brazos (por ejemplo, dos), cada uno de los cuales tendría un primer extremo acoplado a una base del adaptador 130 mediante una rótula flexible y un fiador dispuesto en el extremo opuesto del brazo. En algunas realizaciones, cada uno de los brazos puede ser curvo y puede formar una porción del perímetro exterior del adaptador 130. Tal adaptador puede desacoplarse de la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos mediante, por ejemplo, rotación y/o o deformación (por ejemplo, flexión). En algunas realizaciones, la segunda característica 132 de aplicación puede incluir una serie de lengüetas que incluyan fiadores configurados para entrar a presión sobre una brida de la característica 122 de aplicación. Por ejemplo, las segundas características 132 de aplicación pueden incluir dos o tres lengüetas de enganche. Para separar dicho adaptador 130 del alojamiento 128, el usuario puede desacoplar cada lengüeta de enganche tirando del fiador para alejarlo de la brida de la característica 122 de aplicación de tal manera que la lengüeta se libere de la aplicación a la brida de la característica 122 de aplicación.
En algunas realizaciones, el conjunto 120 de acceso de fluidos puede incluir un adaptador de tamaño de recipiente de tal manera que se pueden usar conjuntos 110 de recipiente de diversos tamaños y formas con (por ejemplo, dispuestos dentro y estabilizados por) el conjunto 120 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el adaptador 130 se puede configurar (por ejemplo, conformar y dimensionar) para ser aplicado a una característica de aplicación del adaptador del tamaño del recipiente, de maneras similares a las descritas anteriormente con respecto a la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el adaptador 130 se puede configurar (por ejemplo, conformar y dimensionar) para recibir una porción del adaptador del tamaño del recipiente en la segunda característica 132 de aplicación del adaptador 130 cuando la segunda característica 132 de aplicación del adaptador 130 se aplique a la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos.
El sistema 100 tiene una primera configuración (por ejemplo, una configuración inicial) en la que la primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 se aplica a la tapa 112 y la segunda característica 132 de aplicación se aplica a la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos. Cuando la primera característica 131 de aplicación del adaptador 130 se aplica a la tapa 112 y la segunda característica 132 de aplicación se aplica a la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos, la tapa 112 se puede separar del componente 124 de acceso de fluido de tal manera que el depósito 111 se aísle en fluido del ambiente externo al conjunto 110 de recipiente. En la primera configuración, la tapa 112 puede estar dispuesta, al menos parcialmente, dentro del adaptador 130 y/o del alojamiento 128. Por ejemplo, un primer extremo de la tapa 112 puede estar dispuesto en el interior del alojamiento 128 (ya sea proyectándose desde del adaptador 130 o dentro del adaptador 130). En algunas realizaciones, el primer extremo de la tapa 112 puede estar dispuesto y retenido dentro del adaptador 130 pero próximo al alojamiento 128 de la primera configuración. En algunas realizaciones, el sistema 100 puede esterilizarse en la primera configuración y empaquetarse para transporte estéril para enviar a un usuario (por ejemplo, un proveedor de atención médica).
El sistema 100 tiene una segunda configuración en la que el lumen del componente 124 de acceso de fluidos está en comunicación de fluidos con el depósito 111. Para hacer la transición del sistema 100 de la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 110 de recipiente se puede trasladar hacia el primer extremo del conjunto 120 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 112 se aplique al componente 124 de acceso de fluidos (que, por ejemplo, el componente 124 de acceso de fluidos perfore la tapa 112) y que una porción del componente 124 de acceso de fluidos se disponga dentro del depósito 111. Por ejemplo, en las realizaciones en las que el conjunto 110 de recipiente se aplique a la primera característica 131 de aplicación mediante un encajamiento por fricción, se puede aplicar una fuerza al conjunto 110 de recipiente para superar la fuerza aplicada por la primera característica 131 de aplicación en el conjunto 110 de recipiente (por ejemplo, la tapa 112) y trasladar el conjunto 110 de recipiente para aplicarlo al componente 124 de acceso de fluidos. En la segunda configuración, cuando el componente 126 de conector de fluidos se acopla en fluido al sistema vascular de un paciente, puede extraerse el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 126 de conector de fluidos, a través del componente 124 de acceso de fluidos y dentro del depósito 111 del conjunto 110 de recipiente.
Cuando se ha extraído suficiente sangre adentro del depósito 111, el sistema 100 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que el conjunto 110 de recipiente y el adaptador 130 están separados del conjunto 120 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 110 de recipiente se puede trasladar con relación al conjunto 120 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 112 esté dispuesta cerca del segundo extremo del alojamiento 128. En respuesta a que la tapa 112 se desaplique del componente 124 de acceso de fluidos, el depósito 111 puede ser aislado en fluido del ambiente externo al conjunto 110 de recipiente (por ejemplo, ya que la tapa 112 tiene una membrana que se puede volver a sellar). Luego, el adaptador 130 se puede desacoplar del conjunto 120 de acceso de fluidos desacoplando la segunda característica 132 de aplicación de la característica 122 de aplicación, por ejemplo, girando, desprendiendo o deformando (por ejemplo, doblando) una o más porciones de la segunda característica 132 de aplicación para desacoplarla de la característica 122 de aplicación del conjunto 120 de acceso de fluidos. El adaptador 130 y el conjunto 110 de recipiente se pueden opcionalmente desechar.
Después de retirar el adaptador 130 y el conjunto 110 de recipiente del conjunto 120 de acceso de fluidos, se puede insertar un segundo conjunto de recipiente en el interior del alojamiento y aplicarse al componente 124 de acceso de fluidos de tal manera que el segundo conjunto de recipiente pueda extraer fluido (por ejemplo, sangre) dentro de un depósito del segundo conjunto de recipiente mediante el componente 126 de conector de fluidos y el componente 124 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio (por ejemplo, un caldo de digestión de caseína de soja) en el depósito del segundo recipiente configurado para usarse para realizar un hemocultivo cuando se combina con la muestra de sangre del paciente en el depósito. Cualquier número adecuado de conjuntos de recipientes puede aplicarse al componente 124 de acceso de fluidos para extraer fluido de un paciente para diversas pruebas.
Las figuras 2A y 2B son vistas en perspectiva de un sistema 200 en una configuración ensamblada y en una configuración en despiece ordenado, respectivamente. El sistema 200 puede ser igual o similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas del presente documento, como, por ejemplo, al sistema 100 descrito anteriormente con respecto a la figura 1. Como se muestra en la figura 2A, el sistema 200 incluye un conjunto 210 de recipiente, un conjunto 220 de acceso de fluidos y un adaptador 230. Como se muestra en la figura 2B, el conjunto 210 de recipiente puede incluir una tapa 212 y un tubo 214. El tubo 214 puede tener un primer extremo acoplado a la tapa 212, y un segundo extremo cerrado 216. La tapa 212 y el tubo 214 pueden definir un depósito 211. El conjunto 220 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 228 que define un interior 221, una característica 222 de aplicación, un componente 224 de acceso de fluidos y un componente 226 de conector de fluidos. El adaptador 230 puede incluir una primera característica 231 de aplicación y una segunda característica 232 de aplicación. La primera característica 231 de aplicación del adaptador 230 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 212 del conjunto 210 de recipiente. La segunda característica 232 de aplicación del adaptador 230 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 222 de aplicación.
La tapa 212 puede incluir una membrana que se puede volver a sellar de tal manera que un componente de acceso a fluidos, tal como el componente 224 de acceso de fluidos, pueda perforar la membrana que se puede volver a sellar para conseguir la comunicación de fluidos con el depósito 211. La membrana que se puede volver a sellar de la tapa 212 se puede configurar para volverse a sellar tras desacoplar el componente 224 de acceso de fluidos de la tapa 212 de tal manera que el depósito 211 esté aislado en fluido de un área externa al conjunto 210 de recipiente. Además, el depósito 211 puede ser un depósito al vacío de tal manera que, cuando el depósito 211 está en comunicación de fluido con una fuente de fluido (por ejemplo, mediante la perforación de la membrana que se puede volver a sellar de la tapa 212 con un componente de acceso de fluidos (por ejemplo, el componente 224 de acceso de fluidos) acoplado en fluido al sistema vascular del paciente), el fluido puede entrar en el depósito 211 debido a un diferencial de presión entre el depósito 211 y la fuente de fluido. Como se muestra en la figura 2B, la tapa 212 puede incluir varias aristas 218 y una brida anular 219 dispuesta en la superficie externa de la tapa 212.
El conjunto 220 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo 223 y un segundo extremo 225. El componente 224 de acceso de fluidos puede disponerse en el interior 221 del alojamiento 228 y puede extenderse desde el primer extremo 223 del alojamiento 228 hacia el interior 221 del alojamiento 228. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 224 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo, y un segundo extremo opuesto al primer extremo, estando el primer extremo del componente 224 de acceso de fluidos acoplado al primer extremo del alojamiento 228, y estando el segundo extremo del componente 224 de acceso de fluidos dispuesto en el interior 221 del alojamiento 228. El componente 224 de acceso de fluidos puede incluir una aguja que define un lumen.
El componente 226 de conector de fluidos puede disponerse y/o acoplarse al primer extremo 223 del alojamiento 228. Por ejemplo, el alojamiento 228 puede definir una salida acoplada en fluido al lumen del componente 224 de acceso de fluidos al que el componente 226 de conector de fluidos puede acoplarse. El componente 226 de conector de fluidos puede incluir cualquier componente adecuado configurado para acoplar el alojamiento 228 al tubo de acceso del paciente de tal manera que el lumen del componente 224 de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con, por ejemplo, el sistema vascular del paciente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 226 de conector de fluidos puede ser un conector Luer.
La característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos puede incluir una brida que se extienda perpendicularmente desde un eje central del alojamiento 228. La característica 222 de aplicación puede formar una superficie proximal del conjunto 220 de acceso de fluidos y puede disponerse en un plano que contenga el segundo extremo del alojamiento 228. Como se muestra en la figura 2C, que es una vista desde arriba del sistema 200, la característica 222 de aplicación puede extenderse más lejos en una primera dirección del eje central del alojamiento 228 que en una segunda dirección. Por ejemplo, como se muestra en la figura 2C, en una dirección, la característica 222 de aplicación puede tener una longitud D1. En una segunda dirección perpendicular a la primera dirección, la característica 222 de aplicación puede tener una longitud D2. La longitud D1 puede ser mayor que la longitud D2.
La primera característica 231 de aplicación del adaptador 230 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 212 del conjunto 210 de recipiente. La primera característica 231 de aplicación del adaptador 230 puede incluir la superficie interior del adaptador 230, definiendo, la superficie interior, un agujero pasante. El eje central del agujero pasante se puede configurar para que sea coaxial con el eje central del alojamiento 228 del conjunto 220 de acceso de fluidos. Como se muestra en la figura 2D, que es una vista en perspectiva del adaptador 230 y de una porción del conjunto 210 de recipiente, la superficie interior del adaptador 230 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro exterior de la brida anular 219 de la tapa 212, como para que la superficie interior y la tapa 212 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción. En algunas realizaciones, la superficie interna del adaptador 230 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño con relación al diámetro exterior de las aristas 218 de la tapa 212 como para que la superficie interna y las aristas 218 de la tapa 212 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción.
La segunda característica 232 de aplicación del adaptador 230 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos. Por ejemplo, la segunda característica 232 de aplicación puede incluir dos lengüetas 233 dispuestas de manera opuesta. Puede estar dispuesto un fiador 234 en el extremo de cada lengüeta 233. Como se muestra, por ejemplo, en la figura 2E, que es una vista lateral del sistema 200 en una primera configuración, cada fiador 234 puede tener la forma y el tamaño necesarios para recibir una porción de la brida de la característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos.
Para desaplicar el adaptador 230 del conjunto 220 de acceso de fluidos, el adaptador 230 puede girar con respecto al conjunto 220 de acceso de fluidos de tal manera que la segunda característica 232 de aplicación (por ejemplo, los fiadores) se puedan girar afuera de la aplicación con la característica 222 de aplicación (por ejemplo, bridas) del conjunto 220 de acceso de fluidos. Por ejemplo, como se muestra en la figura 2C, las características 232 de aplicación del adaptador 230 pueden dimensionarse para aplicarse a una porción de la característica 222 de aplicación que tiene una longitud D1 en una primera configuración. El adaptador 230 se puede girar de tal manera que las características 232 de aplicación puedan desaplicarse de la porción de la característica 222 de aplicación que tiene una longitud D1, y, en su lugar, alinearse con la porción de la característica 222 de aplicación que tiene una longitud D2. Dado que la longitud D2 es más corta que la distancia entre los fiadores 232, los fiadores 232 no se aplicarán con la característica 222 de aplicación después de girar, y el adaptador 230 se podrá entonces separar del conjunto 210 de recipiente.
Las figuras 2F-2I son vistas en perspectiva del sistema 200 en diversas etapas de uso. Como se muestra en la figura 2F, el sistema 200 tiene una primera configuración (por ejemplo, una configuración inicial) en la que la primera característica 231 de aplicación del adaptador 230 se aplica a la tapa 212, y la segunda característica 232 de aplicación se aplica a la característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos. Cuando la primera característica 231 de aplicación del adaptador 230 se aplica a la tapa 212 y la segunda característica 232 de aplicación se aplica a la característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos, la tapa 212 se puede separar del componente 224 de acceso de fluidos de tal manera que el depósito 211 se aísle en fluido del ambiente externo al conjunto 210 de recipiente. En la primera configuración, la tapa 212 puede estar dispuesta, al menos parcialmente, dentro del adaptador 230 y del alojamiento 228. Un primer extremo de la tapa 212 (por ejemplo, el extremo opuesto a la superficie de la tapa 212 que define parcialmente el depósito 211) puede disponerse en el interior 221 del alojamiento 228. En algunas realizaciones, el sistema 200 puede esterilizarse en la primera configuración y empaquetarse para el transporte estéril a un usuario (por ejemplo, a un proveedor de atención médica).
Como se muestra en la figura 2G, el sistema 200 puede pasar a una segunda configuración en la que el lumen del componente 224 de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con el depósito 211. Para pasar el sistema 200 de la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 210 de recipiente puede trasladarse en la dirección de la flecha A hacia el primer extremo 223 del conjunto 220 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 212 se aplique al componente 224 de acceso de fluidos (que, por ejemplo, el componente 224 de acceso de fluidos perfore la tapa 212) y que una porción del componente 224 de acceso de fluidos esté dispuesto dentro del depósito 211. En la segunda configuración, cuando el componente 226 de conector de fluidos está acoplado en fluido al sistema vascular de un paciente, puede extraerse el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 226 de conector de fluidos, a través del componente 224 de acceso de fluidos, y dentro del depósito 211 del conjunto 210 de recipiente (por ejemplo, debido a la diferencia de presión entre el depósito 211 del conjunto 210 de recipiente y el sistema vascular del paciente).
Como se muestra en la figura 2H, cuando se ha extraído suficiente sangre adentro del depósito 211, el sistema 200 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que la segunda característica 232 de aplicación del adaptador 230 se desaplica de la característica 222 de aplicación del conjunto 220de acceso de fluidos. En alguna realización, la cantidad de sangre extraída adentro del depósito 211 es suficiente para capturar cualquier bacteria u hongo de la vía de fluido que pueda ser extraída/o a través del conjunto 220 de acceso de fluidos durante la extracción de sangre inicial (por ejemplo, debido a la acumulación de biopelícula dentro del paciente). Por ejemplo, la cantidad de sangre extraída puede estar entre 0,1 y 10 ml. En algunas realizaciones, la cantidad de sangre extraída puede estar entre 0,1 y 1 ml. En algunas realizaciones, la cantidad de sangre extraída puede estar entre 1 y 10 ml. El adaptador 230 se puede girar en la dirección de la flecha B con relación al conjunto 220 de acceso de fluidos de tal manera que la segunda característica 232 de aplicación del adaptador 230 se desaplique de la característica 222 de aplicación.
Como se muestra en la figura 21, después de que la segunda característica 232 de aplicación del adaptador 230 se desaplique de la característica 222 de aplicación del conjunto 220 de acceso de fluidos, el conjunto 210 de recipiente y el adaptador 230 pueden separarse del conjunto 220 de acceso de fluidos. El conjunto 210 de recipiente puede ser trasladado en la dirección de la flecha C con relación al conjunto 220 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 212 se desaplique del componente 224 de acceso de fluidos de tal manera que el depósito 211 se aísle de nuevo en fluido del ambiente externo al conjunto 210 de recipiente y al adaptador 230, y que el conjunto 210 de recipiente se pueda desacoplar del conjunto 220 de acceso de fluidos. El adaptador 230 y el conjunto 210 de recipiente se pueden luego desechar. En algunas realizaciones, el conjunto 210 de recipiente puede trasladarse una cierta distancia en la dirección de la flecha C antes de que el adaptador 230 gire en la dirección de la flecha B y se desaplique de la característica 222 de aplicación.
En algunas realizaciones, el adaptador puede definir una ranura entre cada lengüeta y el fiador. Por ejemplo, las figuras 5A y 5B son una vista ensamblada en perspectiva y una vista ensamblada en despiece ordenado de un sistema 500, respectivamente. El sistema 500 puede ser igual o similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas descritos en el presente documento, como, por ejemplo, el sistema 200. Por ejemplo, el conjunto 510 de recipiente puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 210 de recipiente y no se describirá aquí adicionalmente. El conjunto 520 de acceso de fluidos puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 220 de acceso de fluidos, y no se describirá aquí adicionalmente. El adaptador 530 puede ser similar en estructura y/o función al adaptador 230 descrito anteriormente. Por ejemplo, el adaptador 530 puede incluir una segunda característica 532 de aplicación que incluya dos lengüetas 535 dispuestas y que se extienden de manera opuesta. Cada lengüeta 535 puede acoplarse a un fiador 534 mediante una bisagra flexible 539A. El adaptador 530 puede definir una ranura 539 entre cada fiador 534 y la lengüeta 535. De este modo, en lugar de que todo el adaptador 530 se gire con respecto a la característica 522 de aplicación del conjunto 520 de acceso de fluidos, el fiador 534 se puede girar, con respecto a la lengüeta 535, mediante la bisagra flexible 539a, de tal manera que el adaptador 530 se pueda separar del conjunto 520de acceso de fluidos. Por ejemplo, cada fiador 534 se puede girar alrededor de un eje que atraviesa la bisagra flexible 539A que está dispuesta en paralelo a un eje central del adaptador 530, y/o se puede girar con relación a un plano dentro del cual se dispone la superficie proximal de las lengüetas 535 de tal manera que el adaptador 530 se pueda alejar del conjunto 520 de acceso de fluidos (por ejemplo, mediante un usuario que tire del adaptador 530 con relación al conjunto 520 de acceso de fluidos).
Las figuras 3A y 3B son una vista ensamblada en perspectiva y una vista ensamblada en despiece ordenado de un sistema 300, respectivamente. El sistema 300 puede ser igual o similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas del presente documento, tal como, por ejemplo, el sistema 100 descrito anteriormente con respecto a la figura 1 y/o el sistema 200. Como se muestra en la figura 3A, el sistema 300 incluye un conjunto 310 de recipiente, un conjunto 320 de acceso de fluidos y un adaptador 330. Como se muestra en la figura 3B, el conjunto 310 de recipiente puede incluir una tapa 312 y un tubo 314. El tubo 314 puede tener un primer extremo acoplado a la tapa 312, y un segundo extremo cerrado 316. La tapa 312 y el tubo 314 pueden definir un depósito 311. El conjunto 320 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 328 que defina un interior 321, una característica 322 de aplicación, un componente 324 de acceso de fluidos y un componente 326 de conector de fluidos. El adaptador 330 puede incluir una primera característica 331 de aplicación y una segunda característica 332 de aplicación. La primera característica 331 de aplicación del adaptador 330 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 312 del conjunto 310 de recipiente. La segunda característica 332 de aplicación del adaptador 330 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 322 de aplicación.
La tapa 312 puede incluir una membrana que se pueda volver a sellar, de tal manera que un componente de acceso a fluidos, tal como el componente 324 de acceso a fluidos, pueda perforar la membrana que se puede volver a sellar para conseguir una comunicación de fluidos con el depósito 311. La membrana que se puede volver a sellar de la tapa 312 se puede configurar para que se vuelva a sellar al desacoplar el componente 324 de acceso de fluidos de la tapa 312, de tal manera que el depósito 311 se aísle en fluido del área externa al conjunto 310 de recipiente. Además, el depósito 311 puede ser un depósito al vacío, de tal manera que, cuando el depósito 311 esté comunicación con una fuente de fluido (por ejemplo, mediante la perforación de la membrana que se puede volver a sellar de la tapa 312 con un componente de acceso de fluidos acoplado en fluido al sistema vascular de un paciente), el fluido pueda entrar en el depósito 311 debido a un diferencial de presión entre el depósito 311 y la fuente de fluido. Como se muestra en la figura 3B, la tapa 312 puede incluir aristas 318 y una brida anular 319 que se proyecte hacia afuera dispuesta sobre la superficie externa de la tapa 312. La tapa 312 puede estar formada, por ejemplo, de caucho. El tubo 314 puede estar formado, por ejemplo, de plástico.
El conjunto 320 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo 323 y un segundo extremo 325. El componente 324 de acceso de fluidos puede disponerse en el interior 321 del alojamiento 328 y puede extenderse desde el primer extremo 323 del alojamiento 328 hacia el interior 321 del alojamiento 328. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 324 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo y un segundo extremo opuesto al primer extremo, el primer extremo del componente 324 de acceso de fluidos acoplado al primer extremo del alojamiento 328 y el segundo extremo del componente 324 de acceso de fluidos dispuesto en el interior 321 del alojamiento 328. El componente 324 de acceso de fluidos puede incluir una aguja que defina un lumen.
El componente 326 de conector de fluidos se puede acoplar al primer extremo 323 del alojamiento 328. Por ejemplo, el componente 326 de conector de fluidos se puede acoplar al alojamiento 328 y puede definir una salida acoplada en fluido al lumen del componente 324 de acceso de fluidos. El componente 326 de conector de fluidos puede incluir cualquier componente adecuado configurado para acoplar el alojamiento 328 al tubo de acceso del paciente de tal manera que el lumen del componente 324 de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con, por ejemplo, el sistema vascular del paciente. En algunas realizaciones, el componente 326 de conector de fluidos se puede conformar monolíticamente con el alojamiento 328.
La característica 322 de aplicación del conjunto 320 de acceso de fluidos puede incluir una brida que se extienda perpendicularmente desde un eje central del alojamiento 328. La característica 322 de aplicación puede formar una superficie alargada del conjunto 320 de acceso de fluidos dispuesta en un plano que contenga el segundo extremo del alojamiento 328. Como se muestra en la figura 3B, la característica 322 de aplicación puede incluir porciones (es decir, las extensiones 327A de brida) que se extiendan alejándose del eje central del alojamiento 328 más que las porciones (es decir, las porciones 327B de brida) de la característica 322 de aplicación que se extienden desde el eje central del alojamiento 328. Las extensiones 327A de brida pueden estar dispuestas de manera opuesta y cada una puede tener un borde exterior curvo. Las porciones 327B de brida pueden estar dispuestas de manera opuesta y cada una puede tener un borde exterior recto. Las extensiones 327A de brida pueden estar separadas entre sí por las porciones 327B de brida. En algunas realizaciones, el conjunto 320 de acceso de fluidos puede ser cualquier soporte estándar adecuado, tal como, por ejemplo, un soporte de hemocultivo Greiner Bio-one® VACUETTE®.
La primera característica 331 de aplicación del adaptador 330 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 312 del conjunto 310 de recipiente. La primera característica 331 de aplicación del adaptador 330 puede incluir la superficie interior del adaptador 330, definiendo, tal superficie interior, un agujero pasante. Se puede configurar el eje central del agujero pasante para que sea coaxial con el eje central del alojamiento 328 del conjunto 320 de acceso de fluidos. Como se muestra en la figura 3C, que es una vista desde abajo del sistema 300, la superficie interior del adaptador 330 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro más exterior de la brida anular 319 que se proyecta hacia fuera de la tapa 312, como para que la superficie interior y la tapa 312 se puedan aplicar mediante un encajamiento por fricción. En algunas realizaciones, la superficie interna del adaptador 330 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro exterior de las aristas 318 de la tapa 312, como para que la superficie interna y las aristas 318 de la tapa 312 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción.
La segunda característica 332 de aplicación del adaptador 330 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 322 de aplicación del conjunto 320 de acceso de fluidos. Por ejemplo, la segunda característica 332 de aplicación puede incluir dos brazos curvos 335. Cada brazo curvo 335 tiene un primer extremo acoplado a la base 338 del adaptador 330 mediante una rótula flexible 337. El segundo extremo de cada brazo curvo 335 incluye un fiador 334, como puede verse en las figuras 3A y 3B. Como puede verse en la figura 3C, el adaptador 330 puede tener un perfil circular exterior global, y cada uno de los brazos curvos 335 y la base 338 pueden definir una ranura 339. En algunas realizaciones, los fiadores 334 pueden configurarse para recibir las extensiones 327A de brida, y pueden separarse desde las extensiones 327A de brida girando el adaptador 330, con relación a la característica 322 de aplicación, hasta que los fiadores 334 se desapliquen de las extensiones 327A de brida, y el adaptador 330 se puede luego tirar proximalmente para alejarlo del primer extremo 323 del alojamiento 328. En algunas realizaciones, el fiador 334 se puede configurar para recibir las porciones 327B de brida, y el adaptador 330 se puede separar de la característica 322 de aplicación girando el conjunto 310 de recipiente con respecto al alojamiento 328 lo suficiente como para que los brazos curvos 335 se desapliquen de las porciones 327B de brida al flexionarse fuera de la aplicación 20 al doblar la rótula flexible 337. Por ejemplo, cada fiador 334 se puede girar alrededor de un eje que atraviese la rótula flexible 337 que está dispuesta en paralelo a un eje central del adaptador 330, y/o se puede girar con relación a un plano dentro del cual se dispone la superficie proximal de la base 338, de tal manera que el adaptador 330 se pueda alejar del conjunto 320 de acceso de fluidos (por ejemplo, mediante el usuario que tire del adaptador 330 con relación al conjunto 320 de acceso de fluidos). Luego, el adaptador 330 se puede separar del conjunto 310 de recipiente.
Aunque el adaptador 330 se muestra y se describe incluyendo dos brazos curvos 335, el adaptador 330 puede incluir en algunas realizaciones cualquier número adecuado de brazos que tengan cualquier forma adecuada. Por ejemplo, el adaptador 330 puede incluir tres o cuatro brazos, teniendo cada brazo un primer extremo acoplado a una base similar a la base 338 mediante una rótula flexible similar a la rótula 337, y un segundo extremo que incluya un fiador similar al fiador 334. En algunas realizaciones, los brazos 335 y la base 338 pueden configurarse de tal manera que los brazos 335 sean rectos y se extiendan alejándose de la base 338 en una línea substancialmente recta.
Las figuras 4A y 4B son una vista ensamblada en perspectiva y una vista ensamblada en despiece ordenado de un sistema 400, respectivamente. El sistema 400 puede ser igual o similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas del presente documento, tal como, por ejemplo, el sistema 100 descrito anteriormente con respecto a la figura 1 y/o el sistema 200. Como se muestra en la figura 4A, el sistema 400 incluye un conjunto 410 de recipiente, un conjunto 420 de acceso de fluidos y un adaptador 430. El sistema 400 también puede incluir un adaptador 440 de tamaño de recipiente. Como se muestra en la figura 4B, el conjunto 410 de recipiente puede incluir una tapa 412 y un tubo 414. El tubo 414 puede tener un primer extremo acoplado a la tapa 412 y un segundo extremo cerrado 416. La tapa y el tubo 414 pueden definir un depósito 411. El conjunto 420 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 428 que defina un interior 421, una característica 422 de aplicación, un componente 424 de acceso de fluidos y un componente 426 de conector de fluidos. El alojamiento 428 puede tener un perfil exterior escalonado, de tal manera que el alojamiento 428 incluya una primera porción interior 428a de diámetro y una segunda porción interior 428B de diámetro. La primera porción interior 428A de diámetro puede definir una primera porción 421A del interior 421, y la segunda porción interior 428B de diámetro puede definir una segunda porción 421B del interior 421. El adaptador 430 puede incluir una primera característica 431 de aplicación y una segunda característica 432 de aplicación. La primera característica 431 de aplicación del adaptador 430 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 412 del conjunto 410 de recipiente. La segunda característica 432 de aplicación del adaptador 430 puede configurarse para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 422 de aplicación del conjunto 420 de acceso de fluidos.
El adaptador de tamaño de recipiente 440 puede incluir una primera porción 442A de diámetro exterior, una segunda porción 442B de diámetro exterior y una base 444. La primera porción 442A de diámetro exterior puede tener un diámetro exterior más pequeño que la segunda porción 442A de diámetro exterior. La primera porción 442A de diámetro exterior se puede conformar y dimensionar para que sea recibida en la primera porción 421A del interior 421. La segunda porción 442B de diámetro exterior se puede conformar y dimensionar que sea recibida en la segunda porción 421B del interior 421. La primera porción 442A de diámetro exterior, la segunda porción 442B de diámetro exterior y la base 444 pueden definir colectivamente un agujero pasante a través del cual se puede trasladar un conjunto de recipiente para aplicarse al componente 424 de acceso de fluidos. La base 444 puede extenderse radialmente con respecto a un centro el eje del alojamiento 428 más allá del diámetro exterior de la segunda porción 442B de diámetro exterior. La base 444 puede tener un borde exterior circular. El adaptador 440 de tamaño de recipiente se puede acoplar al conjunto 420 de acceso de fluidos como se muestra en la figura 4a, de tal manera que el agujero pasante del adaptador 440 de tamaño de recipiente pueda soportar un conjunto 410 de recipiente de tamaño más pequeño que tiene una forma cilíndrica.
La tapa 412 puede incluir una membrana que se puede volver a sellar de tal manera que un componente de acceso de fluidos, tal como el componente 424 de acceso de fluidos, pueda perforar la membrana que se puede volver a sellar para conseguir una comunicación de fluidos con el depósito 411. La membrana que se puede volver a sellar de la tapa 412 se puede configurar para volverse a sellar al desacoplar el componente 424 de acceso de fluidos de la tapa 412 de tal manera que el depósito 411 se aísle en fluido del área externa al conjunto 410 de recipiente. Además, el depósito 411 puede ser un depósito al vacío, de tal manera que, cuando el depósito 411 esté comunicación con una fuente de fluido (por ejemplo, mediante la perforación de la membrana que se puede volver a sellar de la tapa 412 con un componente de acceso de fluidos acoplado en fluido al sistema vascular del paciente), el fluido puede entrar al depósito 411 debido a un diferencial de presión entre el depósito 411 y la fuente de fluido. Como se muestra en la figura 4B, la tapa 412 puede incluir aristas 418 y una brida anular 419 que se proyecta hacia fuera dispuesta en la superficie externa de la tapa 412. La tapa 412 puede estar formada, por ejemplo, de caucho. El tubo 414 puede estar formado, por ejemplo, de plástico.
El conjunto 420 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo 423 y un segundo extremo 425. El componente 424 de acceso de fluidos puede disponerse en el interior 421 del alojamiento 428 y puede extenderse desde el primer extremo 423 del alojamiento 428 hacia el interior 421 del alojamiento 428. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el componente 424 de acceso de fluidos puede tener un primer extremo y un segundo extremo opuesto al primer extremo, estando el primer extremo del componente 424 de acceso de fluidos acoplado al primer extremo del alojamiento 428, y el segundo extremo del componente 424 de acceso de fluidos dispuesto en el interior 421 del alojamiento 428. El componente 424 de acceso de fluidos puede incluir una aguja que defina un lumen.
El componente 426 de conector de fluidos puede acoplarse al primer extremo 423 del alojamiento 428. Por ejemplo, el componente 426 de conector de fluidos puede acoplarse al alojamiento 428 y puede definir una salida acoplada en fluido al lumen del componente 426 de conector de fluidos. El componente 426 de conector de fluidos puede incluir cualquier componente adecuado configurado para acoplar el alojamiento 428 a la tubería de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente 424 de acceso de fluidos esté en comunicación de fluidos con, por ejemplo, el sistema vascular del paciente. En algunas realizaciones, el componente 326 de conector de fluidos puede ser un conector Luer.
La característica 422 de aplicación del conjunto 420 de acceso de fluidos puede incluir una brida que se extienda perpendicularmente desde un eje central del alojamiento 428. La característica 422 de aplicación puede formar una superficie del conjunto 420 de acceso de fluidos y puede disponerse en un plano que contiene el segundo extremo del alojamiento 428. Como se muestra en la figura 4B, la característica 422 de aplicación puede incluir porciones (es decir, las extensiones 427A de brida) que se extienden más lejos del eje central del alojamiento 428 que las porciones (es decir, las porciones 427B de brida) de la característica 422 de aplicación que se extienden desde el eje central del alojamiento 428. Las extensiones 427A de brida pueden estar dispuestas de manera opuesta y cada una puede tener un borde exterior curvo. Las porciones 427B de brida pueden estar dispuestas de manera opuesta y cada una puede tener un borde exterior recto. Las extensiones 427A de brida pueden estar separadas entre sí por las porciones 427B de brida. En algunas realizaciones, el conjunto 420 de acceso de fluidos puede ser cualquier soporte estándar adecuado, y el adaptador 440 de tamaño de recipiente puede ser cualquier adaptador de tamaño de recipiente adecuado, tal como, por ejemplo, el dispositivo JELC0® Saf-T Holder® vendido por Smiths Medical.
La primera característica 431 de aplicación del adaptador 430 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la tapa 412 del conjunto 410 de recipiente. La primera característica 431 de aplicación del adaptador 430 puede incluir la superficie interior del adaptador 430, definiendo, la superficie interior, un agujero pasante. Puede configurarse el eje central del agujero pasante para que sea coaxial con el eje central del alojamiento 428 del conjunto 420 de acceso de fluidos. La superficie interna del adaptador 430 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro exterior de la brida anular 419 que se proyecta hacia fuera de la tapa 412, como para que la superficie interior y la tapa 412 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción. En algunas realizaciones, la superficie interna del adaptador 430 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro exterior de las aristas 418 de la tapa 412, como para que la superficie interna y las aristas 418 de la tapa 412 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción.
La segunda característica 432 de aplicación del adaptador 430 se puede configurar para poder aplicarse de manera desmontable a la característica 422 de aplicación del conjunto 420 de acceso de fluidos. Por ejemplo, la segunda característica 432 de aplicación puede incluir tres brazos o lengüetas 435 que se extienden lateralmente alejándose del eje central del alojamiento 428. Cada brazo 435 tiene un primer extremo acoplado a la base 438 del adaptador 430. El segundo extremo de cada brazo curvo 435 incluye un fiador 434, como se puede ver en las figuras 4A y 4B. Los fiadores 434 pueden configurarse para recibir el borde exterior de la base 444 del adaptador 440 de tamaño de recipiente y las extensiones 427A de brida y/o las porciones 427B de brida, y pueden separarse de las extensiones 427A de brida y/o de las porciones 427B de brida al tirar de una lengüeta 434A lateralmente hacia afuera con respecto al eje central del alojamiento de tal manera que el fiador 434 se desaplique del borde exterior de la base 444 y de las extensiones 427A de brida y/o de las porciones 427B de brida. Luego, el adaptador 430 se puede separar del conjunto 420 de acceso de fluidos y del conjunto 410 de recipiente.
Aunque no se muestra, en algunas realizaciones, en lugar de separar un adaptador de un conjunto de acceso de fluidos mediante rotación, desenganche o deformación (por ejemplo, doblado), el adaptador se puede romper de tal manera que el adaptador y el conjunto de recipiente se puedan retirar. Por ejemplo, el adaptador puede incluir perforaciones de tal manera que el adaptador pueda configurarse para romperse en ciertas ubicaciones para su separación.
En algunas realizaciones, un adaptador puede incluir una serie de lengüetas que estén configuradas para deformarse (por ejemplo, doblarse) y/o romperse de tal manera que el adaptador pueda trasladarse (por ejemplo, con un conjunto de recipiente) con relación a un conjunto de acceso de fluidos. Por ejemplo, las figuras 6a y 6B son una vista en perspectiva proximal y una vista en perspectiva distal de un sistema 600, respectivamente. El sistema 600 puede ser similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas descritos en el presente documento, como, por ejemplo, el sistema 100 y/o el sistema 200. Por ejemplo, el sistema 600 incluye un conjunto 610 de recipiente, un conjunto 620 de acceso de fluidos y un adaptador 630. El conjunto 610 de recipiente puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 110 de recipiente y/o al conjunto 210 de recipiente. Por ejemplo, el conjunto 610 de recipiente puede incluir un tubo 614 y una tapa 612. El tubo 614 y la tapa 612 pueden definir colectivamente un depósito 611. El conjunto 620 de acceso de fluidos puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 110 de acceso de fluidos y/o al conjunto 210 de acceso de fluidos.
Por ejemplo, el conjunto 620 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 628 que defina un interior y tenga un primer extremo 623 y un segundo extremo 625. El conjunto 620 de acceso de fluidos puede también incluir un componente 624 de acceso de fluidos, un componente 626 de conector de fluidos y una característica 622 de aplicación.
El adaptador 630 puede ser similar a cualquiera de los adaptadores descritos en el presente documento, tal como el adaptador 130 y/o el adaptador 230 descrito anteriormente. Por ejemplo, el adaptador 630 puede incluir una primera característica o porción de aplicación que incluya la superficie interior del adaptador 630 y que defina una abertura configurada para recibir la tapa 612 del conjunto 610 de recipiente. La superficie interior del adaptador 630 puede tener un diámetro lo suficientemente pequeño, con relación al diámetro más exterior de la tapa 612 (por ejemplo, la brida anular de la tapa 612 y/o las aristas de la tapa 612), como para que la superficie interior del adaptador 630 y la superficie exterior de la tapa 612 puedan aplicarse mediante un encajamiento por fricción. El adaptador 630 puede tener un primer extremo 631 y un segundo extremo 633 opuesto al primer extremo 631. El adaptador 630 puede incluir una brida 637 que se proyecte hacia adentro dispuesta cerca o junto al primer extremo 631 del adaptador 630. La brida 637 que se proyecta hacia dentro puede estar configurada para impedir que el conjunto 610 de recipiente se traslade en la dirección de la flecha D (por ejemplo, hacia el primer extremo 623 del alojamiento 628) con relación al adaptador 630 y debido a la aplicación entre la tapa 612 y la brida 637 que se proyecta hacia dentro.
Como se muestra en las figuras 6A y 6B, el adaptador 630 puede incluir una segunda característica de aplicación que incluya varias lengüetas 632 configuradas para extenderse lateralmente desde un eje central del adaptador 630 (por ejemplo, hacia afuera) en una primera configuración. Aunque se muestran cuatro lengüetas 632, el adaptador 630 puede incluir cualquier número adecuado de lengüetas (por ejemplo, una, dos, tres, cinco o más). En algunas realizaciones, cuando están en la primera configuración, las lengüetas 632 pueden configurarse para aplicarse en la característica 622 de aplicación (por ejemplo, una brida proximal) del conjunto 620 de acceso de fluidos y mantener el adaptador 630 en una posición relativa al componente. 624de acceso de fluidos de tal manera que el primer extremo 631 del adaptador 630 esté separado del componente 624 de acceso de fluidos del conjunto 620 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, en la primera configuración, las lengüetas 632 están configuradas para aplicarse en una característica 622 de aplicación del conjunto 620 de acceso de fluidos (por ejemplo, una brida proximal) y para mantener el adaptador 630 de tal manera que el depósito 611 del conjunto 610 de recipiente esté aislado en fluido del componente 624 de acceso de fluidos. Las lengüetas 632 pueden configurarse para deformarse (por ejemplo, doblarse o flexionarse) y/o romperse de tal manera que, cuando se aplique una fuerza por encima de un umbral de fuerza al adaptador 630 en la dirección de la flecha D (por ejemplo, empujando el adaptador 630 hacia el primer extremo 623 del alojamiento 628), las lengüetas 632 puedan doblarse o romperse de tal manera que el adaptador 630 y la tapa 612 puedan trasladarse hacia el componente 624 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, las lengüetas 632 pueden incluir cualquier característica adecuada (por ejemplo, una perforación o un entrada previa a presión) de tal manera que las lengüetas 632, previsiblemente, se doblen o rompan.
El sistema 600 puede tener una primera configuración (por ejemplo, una configuración inicial) en la que la primera característica de aplicación del adaptador 630 se aplique a la tapa 612 y las lengüetas 632 se apliquen a la característica 622 de aplicación del conjunto 620 de acceso de fluidos. Cuando la primera característica de aplicación del adaptador 630 se aplique a la tapa 612 y la segunda característica de aplicación 632 se aplica a la característica 622 de aplicación del conjunto 620 de acceso de fluidos, la tapa 612 puede estar separada del componente 624 de acceso de fluidos de tal manera que el depósito 611 se aísle en fluido del ambiente externo del conjunto 610 de recipiente. En la primera configuración, la tapa 612 puede estar dispuesta, al menos parcialmente, dentro del adaptador 630 y/o el alojamiento 628.
Como se muestra en la figura 6C, que es una vista en perspectiva del sistema 600 en una segunda configuración, el sistema 600 puede tener una segunda configuración, en la que el lumen del componente 624 de acceso de fluidos está en comunicación de fluidos con el depósito 611. Para hacer la transición del sistema 600 desde la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 610 de recipiente se puede trasladar hacia el primer extremo 623 del alojamiento 628 del conjunto 620 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 612 aplique una fuerza al adaptador 630 de tal manera que las lengüetas 632 se doblen o se rompan. La tapa 612 puede entonces trasladarse adicionalmente en aplicación al componente 624 de acceso de fluidos (por ejemplo, que el componente 624 de acceso de fluidos perfore la tapa 612 y una porción del componente 624 de acceso de fluidos se disponga dentro del depósito 611). Aunque la figura 6C muestra las lengüetas 632 que se proyectan hacia fuera desde el adaptador 630 en la segunda configuración, las lengüetas 632 pueden doblarse proximalmente o separarse del resto del adaptador 630 en la segunda configuración. En la segunda configuración, cuando el componente 626 de conector de fluidos se acople en fluido al sistema vascular de un paciente, podrá extraerse el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 626 de conector de fluidos, a través del componente 624 de acceso de fluidos y dentro del depósito 611 del conjunto 610 de recipiente.
Cuando se ha extraído suficiente sangre adentro del depósito 611, el sistema 600 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que el conjunto 610 de recipiente y el adaptador 630 están separados del conjunto 620 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 610 de recipiente se puede trasladar con relación al conjunto 620 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 612 se disponga cerca del segundo extremo 625 del alojamiento 628. En respuesta a que la tapa 612 se desaplique del componente 624 de acceso de fluidos, el depósito 611 puede quedar aislado en fluido del ambiente externo al conjunto 610 de recipiente (por ejemplo, debido a que la tapa 612 tiene una membrana que se puede volver a sellar). El adaptador 630 puede entonces desacoplarse del conjunto 620 de acceso de fluidos mediante, alejando adicionalmente el conjunto 610 de recipiente del primer extremo 623 del alojamiento 628 como se muestra en la figura 6D. El adaptador 630 y el conjunto de recipiente 610 se pueden desechar opcionalmente.
Después de retirar el adaptador 630 y el conjunto de recipiente 610 del conjunto 620 de acceso de fluidos, se puede insertar un segundo conjunto de recipiente en el interior del alojamiento 628 y aplicar al componente 624 de acceso de fluidos de tal manera que el segundo conjunto de recipiente pueda extraer fluido (por ejemplo, sangre) adentro de un depósito del segundo conjunto de recipiente mediante el componente 626 de conector de fluidos y el componente 624 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio (por ejemplo, un caldo de digestión de caseína de soja) en el depósito del segundo recipiente configurado para usarse para realizar un hemocultivo cuando se combina con la muestra de sangre del paciente en el depósito. Puede aplicarse cualquier cantidad adecuada de conjuntos de recipientes al componente 624 de acceso de fluidos para extraer fluido de un paciente para diversas pruebas.
En algunas realizaciones el sistema no incluye un adaptador, y, en su lugar, el conjunto de recipiente puede incluir una o más características de aplicación configuradas para aplicarse directamente a una característica de aplicación de un conjunto de acceso de fluidos. Por ejemplo, la figura 7 es una vista en perspectiva de un sistema 700. El sistema 700 puede ser similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas descritos en el presente documento, tal como, por ejemplo, el sistema 100 y/o el sistema 200. Por ejemplo, el sistema 700 incluye un conjunto 710 de recipiente y un conjunto 720 de acceso de fluidos. El conjunto 710 de recipiente puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 710 de recipiente y/o al conjunto 710 de recipiente. Por ejemplo, el conjunto 710 de recipiente puede incluir un tubo 714 y una tapa 712. El tubo 714 y la tapa 712 pueden definir colectivamente un depósito 711. El conjunto 720 de acceso de fluidos puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 110 de acceso de fluidos y/o al conjunto 210 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 720 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 728 que define un interior y tiene un primer extremo 723 y un segundo extremo 725. El conjunto 720 de acceso de fluidos puede también incluir un componente 724 de acceso de fluidos, un componente 726 de conector, y una característica 722 de aplicación (por ejemplo, una brida proximal).
El conjunto 720 de acceso de fluidos puede incluir varias lengüetas 732. Las lengüetas 732 pueden tener una estructura y/o función igual o similar a las lengüetas 632 descritas anteriormente con referencia al sistema 600. Por ejemplo, las lengüetas 732 pueden extenderse lateralmente desde un eje central de la tapa 712 (por ejemplo, hacia afuera) en una primera configuración. Aunque se muestran cuatro lengüetas 732, la tapa 712 puede incluir cualquier número adecuado de lengüetas (por ejemplo, una, dos, tres, cinco o más). En algunas realizaciones, cuando están en la primera configuración, las lengüetas 732 pueden configurarse para aplicarse a la característica 722 de aplicación (por ejemplo, una brida proximal) del conjunto 720 de acceso de fluidos y mantener la tapa 712 en una posición relativa al componente 724 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 712 esté separada del componente 724 de acceso de fluidos del conjunto 720 de acceso de fluidos (es decir, de tal manera que el componente 724 de acceso de fluidos no entre en contacto con la tapa 712). En algunas realizaciones, en la primera configuración, las lengüetas 732 están configuradas para aplicarse a una característica 722 de aplicación del conjunto 720 de acceso de fluidos (por ejemplo, una brida proximal) y mantener la tapa 712 de tal manera que el depósito 711 del conjunto 710 de recipiente esté aislado en fluido del componente 724 de acceso de fluidos. Las lengüetas 732 pueden configurarse para deformarse (por ejemplo, doblarse o flexionarse) y/o para romperse, de tal manera que, cuando se aplique una fuerza por encima de un umbral de fuerza a la tapa 712 en la dirección que va desde el segundo extremo 725 al primer extremo 723 del alojamiento 728 (por ejemplo, al empujar la tapa 712 hacia el primer extremo 723 del alojamiento 728), las lengüetas 732 podrán doblarse o romperse debido a que la fuerza ejercida sobre el conjunto 710 de recipiente hacia el primer el extremo 723 del alojamiento 728 será mayor que la fuerza de la característica 722 de aplicación ejercida sobre las lengüetas 732 (que puede ser una fuerza que mantiene el alojamiento 728 estacionario) de tal manera que la tapa 712 puede trasladarse hacia el componente 724 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, las lengüetas 732 pueden incluir cualquier característica adecuada (por ejemplo, una perforación o un entrada previa por presión) de tal manera que las lengüetas 732 se doblen o rompan de manera predecible.
El sistema 700 puede tener una primera configuración (por ejemplo, una configuración inicial) en la que las lengüetas 732 se aplican a la característica 722 de aplicación del conjunto 720 de acceso de fluidos. Cuando las lengüetas 732 se aplican a la característica 722 de aplicación del conjunto 720 de acceso de fluidos, la tapa 712 puede estar separada del componente 724 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 712 no esté en contacto con el componente 724 de acceso de fluidos y que el depósito 711 esté aislado en fluido del ambiente externo del conjunto 710 de recipiente. En la primera configuración, la tapa 712 puede estar dispuesta, al menos parcialmente, dentro del alojamiento 728.
El sistema 700 puede tener una segunda configuración en la que el lumen del componente 724 de acceso de fluidos está en comunicación de fluidos con el depósito 711. Para hacer la transición del sistema 700 de la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 710 de recipiente puede ser trasladado hacia el primer extremo 723 del alojamiento 728 del conjunto 720 de acceso de fluidos de tal manera que las lengüetas 732 se doblen o se rompan con relación a la tapa 712. Por ejemplo, las lengüetas 732 pueden flexionarse de tal manera que las bridas 732 se extiendan alejándose de la tapa 712 una distancia lateral más corta que la distancia a la que se extienden las lengüetas 732 cuando el sistema 700 está en la primera configuración. Las lengüetas 732 pueden configurarse para trasladarse con la tapa 712 dentro del alojamiento 728 cuando se doblan o flexionan. Luego, la tapa 712 puede trasladarse adicionalmente para aplicarse al componente 724 de acceso de fluidos (que, por ejemplo, el componente 724 de acceso de fluidos perfore la tapa 712 y que una porción del componente 724 de acceso de fluidos se disponga dentro del depósito 711). En la segunda configuración, cuando el componente 726 de conector de fluidos se acopla en fluido al sistema vascular del paciente, puede extraerse el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 726 de conector de fluidos, a través del componente 724 de acceso de fluidos y dentro del depósito 711 del conjunto 710 de recipiente.
Cuando se ha extraído suficiente sangre al depósito 711, el sistema 700 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que el conjunto 710 de recipiente y el adaptador 730 están separados del conjunto 720 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 710 de recipiente se puede trasladar con relación al conjunto 720 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 712 se disponga cerca del segundo extremo 725 del alojamiento 728. En respuesta a que la tapa 712 se desaplica del componente 724 de acceso de fluidos, el depósito 711 puede quedar aislado en fluido del ambiente externo al conjunto 710 de recipiente (por ejemplo, debido a que la tapa 712 tiene una membrana que se puede volver a sellar). Luego, la tapa 712 puede desacoplarse del conjunto 720 de acceso de fluidos alejando adicionalmente el conjunto 710 de recipiente del primer extremo 723 del alojamiento 728. El adaptador 730 y el conjunto 710 de recipiente pueden desecharse luego opcionalmente.
Después de retirar el conjunto 710 de recipiente del conjunto 720 de acceso de fluidos se puede insertar un segundo conjunto de recipiente en el interior del alojamiento 728 y aplicarlo al componente 724 de acceso de fluidos, de tal manera que el segundo conjunto de recipiente pueda extraer fluido (por ejemplo, sangre) adentro del depósito del segundo conjunto de recipiente mediante el componente 726 de conector de fluido y el componente 724 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio (por ejemplo, un caldo de digestión de caseína de soja) en el depósito del segundo recipiente configurado para usarse para realizar un hemocultivo cuando se combine en el depósito con la muestra de sangre del paciente. Puede aplicarse cualquier número adecuado de conjuntos de recipientes con el componente 724 de acceso de fluidos para extraer fluido del paciente para diversas pruebas.
En algunas realizaciones, el sistema puede incluir un adaptador que incluya alas flexibles configuradas para aplicarse a la tapa de un conjunto de recipiente. Por ejemplo, las figuras 8A-8E diversas vistas de componentes de un sistema 800. Específicamente, la figura 8A es una vista en perspectiva de un adaptador 830 del sistema 800. El adaptador 830 puede incluir una brida proximal 852 (es decir, una primera característica de aplicación) y varias alas flexibles 854. Cada ala flexible 854 puede incluir una pared 856 de extremo distal y una pared interior 858. Las paredes interiores 858 de cada ala flexible 854 pueden estar dispuestas para formar al menos una porción de la abertura 853. Cada ala flexible 854 puede estar separada del ala flexible adyacente 854 por una ranura 851. El adaptador 830 puede incluir cualquier cantidad adecuada de alas flexibles 854.
Como se muestra en la figura 8B, el sistema también puede incluir un conjunto 810 de recipiente, un conjunto 820 de acceso de fluidos y un adaptador 830. El sistema 800 puede ser similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas descritos en el presente documento, como, por ejemplo, el sistema 100 y/o el sistema 200. Por ejemplo, el conjunto 810 de recipiente puede tener una estructura y/o función igual o similar al conjunto 110 de recipiente y/o al conjunto 210 de recipiente. El conjunto 810 de recipiente puede incluir un tubo 814 y una tapa 812. El tubo 814 y la tapa 812 pueden definir colectivamente un depósito 811. El conjunto 820 de acceso de fluidos puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 110 de acceso de fluidos y/o al conjunto 210 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 820 de acceso de fluidos puede incluir un alojamiento 828 que defina un interior y que tenga un primer extremo 823 y un segundo extremo 825. El conjunto 820 de acceso de fluidos puede también incluir un componente 824 de acceso de fluidos, un componente 826 de conector de fluidos y una característica 822 de aplicación (por ejemplo, una brida).
El adaptador 830 puede ser similar a cualquiera de los adaptadores descritos en el presente documento, tal/es como el adaptador 130 y/o el adaptador 230 descritos anteriormente. Por ejemplo, la brida proximal 852 puede aplicarse a la característica 822 de aplicación del conjunto 820 de acceso de fluidos de tal manera que se impida que el adaptador 830 se traslade hacia el primer extremo 823 del conjunto 820 de acceso de fluidos. La pared interior 858 de cada ala flexible 854 del adaptador 830 está configurada para aplicarse a y retener la tapa 812 del conjunto 810 de recipiente. Por ejemplo, la pared interior 858 de cada ala flexible 854 puede definir una ranura 855 de tal manera que las ranuras 855 de cada ala flexible 854 formen substancialmente una ranura circular. Puede configurarse una brida de la tapa 812, tal como una brida anular 819, para que sea recibida por las ranuras 855 de las alas flexibles 854. Cuando la tapa 812 esté dispuesta dentro de la abertura 853 del adaptador 830, las alas flexibles 854 serán empujadas hacia afuera debido a su aplicación a la tapa 812, de tal manera que la superficie exterior de cada ala flexible 854 es empujada para que sea aplicada a la superficie interior del alojamiento 828. De este modo, el conjunto 810 de recipiente y el adaptador 830 pueden asegurarse con relación al conjunto 820 de acceso de fluidos. La aplicación entre la brida 830 y la primera porción 822 de aplicación y entre las alas flexibles 854 y la tapa 812 puede impedir que el conjunto 810 de recipiente se traslade hacia el primer extremo 823 del alojamiento 828. Aunque el sistema 800 es mostrado y descrito con una tapa 812 que incluye una brida anular 819 y alas flexibles 854 que tienen ranuras 855, en algunas realizaciones la tapa 812 y las superficies interiores 858 de las alas flexibles 854 pueden tener ahusamientos correspondientes, de tal manera que la tapa 812 pueda ser retenida por las alas flexibles 854.
El sistema 800 puede tener una primera configuración (por ejemplo, una configuración inicial) en la que la brida proximal 852 del adaptador 830 se aplica a la primera porción 822 de aplicación (como se muestra en la figura 8C, que es una vista en primer plano de la primera porción de la figura 8B), y la tapa 812 se aplica a las alas flexibles 854 (como se muestra en la figura 8d , que es una vista en primer plano de una segunda porción de la figura 8B). En la primera configuración, la tapa 812 puede estar separada del componente 824 de acceso de fluidos de tal manera que el depósito 811 esté aislado en fluido del ambiente externo del conjunto 810 de recipiente. En la primera configuración, la tapa 812 puede estar dispuesta, al menos parcialmente, dentro del adaptador 830 y/o del alojamiento 828.
El sistema 800 puede tener una segunda configuración en la que el lumen del componente 824 de acceso de fluidos está en comunicación de fluidos con el depósito 811. Para hacer la transición del sistema 800 de la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 810 de recipiente se traslada hacia el primer extremo 823 del alojamiento 828 del conjunto 820 de acceso de fluidos, de tal manera que la tapa 812 aplica una fuerza al adaptador 830, de tal manera que las lengüetas flexibles 832 se doblan y la tapa 812 se traslada más allá del adaptador 830 hacia el primer extremo 823 del alojamiento 828. La tapa 812 puede entonces trasladarse adicionalmente y aplicarse al componente 824 de acceso de fluidos (por ejemplo, que el componente 824 de acceso de fluidos perfore la tapa 812 y una porción del componente 824 de acceso de fluidos se disponga dentro del depósito 811). En la segunda configuración, cuando el componente 826 de conector de fluidos se acopla en fluido al sistema vascular del paciente, puede extraerse el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 826 de conector de fluidos, a través del componente 824 de acceso de fluidos y dentro del depósito 811 del conjunto 810 de recipiente. Como se muestra en la figura 8E, cuando la tapa 812 se aplica al componente 824 de acceso de fluidos, el tubo 814 puede estar situado, suelto, en la abertura 853 (por ejemplo, debido a que el diámetro exterior del tubo 814 es más pequeño que el diámetro de la abertura 853 definida por las alas flexibles 854).
Cuando se ha extraído suficiente sangre adentro del depósito 811, el sistema 800 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que el conjunto 810 de recipiente y el adaptador 830 están separados del conjunto 820 de acceso de fluidos. Por ejemplo, el conjunto 810 de recipiente puede trasladarse con respecto al conjunto 820 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 812 se disponga cerca del segundo extremo 825 del alojamiento 828. En respuesta a que la tapa 812 se desaplica del componente 824 de acceso de fluidos, el depósito 811 puede quedar aislado en fluido del ambiente externo al conjunto 810 de recipiente (por ejemplo, debido a que la tapa 812 tiene una membrana que se puede volver a sellar). A continuación, el adaptador 830 se puede desacoplar del conjunto 820 de acceso de fluidos, alejando aún más el conjunto 810 de recipiente del primer extremo 823 del alojamiento 828 como se muestra en la figura 8D. El adaptador 830 y el conjunto 810 de recipiente se pueden desechar opcionalmente.
Después de retirar el adaptador 830 y el conjunto 810 de recipiente del conjunto 820 de acceso de fluidos, se puede insertar un segundo conjunto de recipiente en el interior del alojamiento 828 y aplicar al componente 824 de acceso de fluidos, de tal manera que el segundo conjunto de recipiente pueda extraer líquido (por ejemplo, sangre) adentro del depósito del segundo conjunto de recipiente mediante el componente 826 de conector de fluidos y el componente 824 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio (por ejemplo, un caldo de digestión de caseína de soja) en el depósito del segundo recipiente configurado para usarse para realizar un hemocultivo cuando se combine con la muestra de sangre del paciente en el depósito. Puede aplicarse cualquier cantidad adecuada de conjuntos de recipientes al componente 824 de acceso de fluidos para extraer fluido del paciente para diversas pruebas.
La figura 9 es un diagrama de flujo que ilustra un método 900. El método 900 se puede realizar utilizando cualquier sistema o dispositivo adecuado, tal como cualquiera de los sistemas de dispositivos descritos en el presente documento. Por ejemplo, el método 900 puede ser un método de uso de un sistema que incluya, en una configuración inicial, un conjunto de recipiente que tiene una tapa y define un depósito, teniendo el conjunto de recipiente un primer extremo y un segundo extremo, estando la tapa dispuesta en el primero extremo del conjunto de recipiente. El sistema puede también incluir un conjunto de acceso de fluidos que incluya un alojamiento que define un interior, un componente de acceso de fluidos, un componente de conector de fluidos y una característica de aplicación. El alojamiento puede tener un primer extremo y un segundo extremo y el componente de acceso de fluidos puede extenderse desde el primer extremo del alojamiento hacia el interior del alojamiento. El componente de acceso de fluidos puede definir un lumen. El componente de conector de fluidos puede disponerse en el primer extremo del alojamiento y puede configurarse para acoplarse a un dispositivo de acceso de pacientes de tal manera que el lumen del componente de acceso de fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente. El dispositivo de acceso al paciente puede incluir, por ejemplo, una aguja y un tubo. En algunas realizaciones, la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos puede disponerse en y/o acoplarse al segundo extremo del alojamiento. El sistema puede también incluir un adaptador que tenga una primera característica de aplicación y una segunda característica de aplicación. La primera característica de aplicación del adaptador se puede aplicar de manera desmontable a la tapa del conjunto de recipiente, y la segunda característica de aplicación del adaptador se puede aplicar de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos en la configuración inicial, de tal manera que la tapa del recipiente el conjunto esté dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento y separada del componente de acceso de fluidos.
El método 900 incluye también trasladar el conjunto de recipiente hacia el primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y con relación al adaptador de tal manera que la tapa se desaplique de la primera característica de aplicación del adaptador y que el componente de acceso de fluidos perfore una membrana que se puede volver a sellar de la tapa de tal manera que el depósito del conjunto de recipiente esté en comunicación de fluidos con el componente de conector de fluidos mediante el lumen del componente de acceso de fluidos, en 904. En 906, la segunda característica de aplicación del adaptador puede desacoplarse de la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, desacoplar la segunda característica de aplicación del adaptador de la característica de aplicación del conjunto de acceso de fluidos incluye al menos un movimiento del adaptador de entre girarse, desengancharse y/o doblarse con respecto al alojamiento del conjunto de acceso de fluidos. El conjunto de recipiente se puede alejar del primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y salir del interior del conjunto de acceso de fluidos de tal manera que el conjunto de recipiente y el adaptador se separen del conjunto de acceso de fluidos, en 906.
En algunas realizaciones, antes de proporcionar el sistema, el sistema puede esterilizarse. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sistema se puede esterilizar en la configuración inicial. En algunas realizaciones, el sistema puede esterilizarse antes de ensamblarse en la configuración inicial, pudiendo, el sistema, ensamblarse luego de tal manera que mantenga su esterilidad.
En algunas realizaciones, el conjunto de recipiente se puede desechar después de haberse separado del conjunto de acceso de fluidos.
En algunas realizaciones, el conjunto de recipiente es un primer conjunto de recipiente, y, después de alejarse el primer conjunto de recipiente del primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y salir del interior del conjunto de acceso de fluidos, se puede trasladar un segundo conjunto de recipiente hacia el primer extremo del conjunto de acceso de fluidos, de tal manera que una membrana que se puede volver a sellar del segundo conjunto de recipiente sea perforada por el componente de acceso de fluidos y que un depósito del segundo conjunto de recipiente esté en comunicación de fluidos con el componente de conector de fluidos mediante el lumen del componente de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el depósito del segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio configurado para combinarse con una muestra de sangre para realizar un hemocultivo.
En algunas realizaciones, trasladar el conjunto de recipiente hacia el primer extremo del conjunto de acceso de fluidos y con relación al adaptador de tal manera que el componente de acceso de fluidos atraviese una membrana que se puede volver a sellar de la tapa hace que el depósito extraiga fluido de una fuente de fluido acoplada en fluido al componente de conector de fluidos, a través del componente de acceso de fluidos, y dentro del depósito del conjunto de recipiente debido a que el depósito del conjunto de recipiente está siendo vaciado. En algunas realizaciones, la fuente de fluido es el sistema vascular del paciente.
En algunas realizaciones, el sistema puede incluir un adaptador configurado para ser asegurado rotacional y radialmente con respecto a un conjunto de acceso de fluidos. Por ejemplo, las figuras 10A-10I son diversas vistas de componentes de un sistema 1000. Específicamente, la figura 10A es una vista en perspectiva en despiece ordenado del sistema 1000. El sistema 1000 incluye un conjunto 1010 de recipiente, un conjunto 1020 de acceso de fluidos y un adaptador 1030. El sistema 1000 puede ser similar en estructura y/o función a cualquiera de los sistemas descritos en el presente documento, tal como, por ejemplo, el sistema 100 y/o el sistema 200. Por ejemplo, el conjunto 1010 de recipiente puede ser igual o similar en estructura y/o función al conjunto 110 de recipiente y/o al conjunto 210 de recipiente. El conjunto 1010 de recipiente puede incluir un tubo 1014 y una tapa 1012. El tubo 1014 y la tapa 1012 pueden definir colectivamente un depósito.
El conjunto de acceso de fluidos 1020 puede incluir una primera porción 1020A de alojamiento y una segunda porción 1020B de alojamiento. La primera porción 1020A de alojamiento puede definir un interior 1021A configurado para recibir la segunda porción 1020B de alojamiento. La segunda porción 1020B de alojamiento puede definir un interior 1021B. El conjunto de acceso de fluidos 1020 incluye un componente 1024 de acceso de fluidos y un componente 1026 de conector de fluidos. La segunda porción 1020B de alojamiento incluye una pluralidad de características 1022 de aplicación que protruyen de la porción tubular de la segunda porción 1020B de alojamiento. Cada característica 1022 de aplicación define un rebaje que se extiende alejándose de un eje central de la segunda porción 1020B de alojamiento. Como se muestra en la figura 10A, las características 1022 de aplicación pueden tener cada una un perfil exterior escalonado correspondiente al perfil exterior escalonado de la superficie interior de la primera porción 1020A de alojamiento de tal manera que la segunda porción 1020B de alojamiento pueda recibirse en el interior 1021A de la primera porción 1020A de alojamiento con una brida 1027 dispuesta en el extremo proximal 1025B de la segunda porción 1020B de alojamiento dispuesta de manera adyacente al extremo proximal 1025A de la primera porción 1020A de alojamiento (por ejemplo, el extremo opuesto al extremo distal 1023B de la primera porción 1020A de alojamiento que incluye el componente 1026 de conector de fluidos).
El adaptador 1030 incluye una brida proximal 1036 y una pluralidad de porciones 1031 de lengüeta flexibles (es decir, que forman colectivamente una primera característica de aplicación). El adaptador 1030 incluye también una pluralidad de porciones salientes 1032 (es decir, las segundas características de aplicación). Cada porción sobresaliente 1032 está acoplada a y se proyecta (por ejemplo, se extiende radialmente con respecto a) desde una porción 1031 de lengüeta con respecto a un eje central del adaptador 1030. Las porciones 1031 de lengüeta flexible forman colectivamente una abertura configurada para recibir una porción del conjunto 1010 de recipiente (por ejemplo, la tapa 1012 del conjunto 1010 de recipiente). Cada una de las porciones 1031 de lengüeta flexible puede incluir una superficie interior curva configurada para aplicarse a la superficie exterior de la tapa 1012 del conjunto 1010 de recipiente. Como se muestra en la figura 10B, que es una vista del extremo distal del adaptador 1030, cada porción 1031 de lengüeta puede estar separada de una porción de lengüeta flexible adyacente 1031 por una ranura 1051. Cada ranura 1051 puede tener cualquier forma adecuada (por ejemplo, rectangular o triangular) y puede extenderse desde un extremo libre de cada porción 1031 de lengüeta hasta la interfaz (por ejemplo, una porción de bisagra) entre la porción 1031 de lengüeta y la brida 1036 y/o a través de una porción de la brida 1036 para aumentar la flexibilidad de la porción 1031 de lengüeta con relación a las otras porciones 1031 de lengüeta. Cuando el adaptador 1030 está en una configuración neutra (por ejemplo, cuando el conjunto 1020 de recipiente no está dispuesto dentro de la abertura a través del adaptador 1030, definido por las porciones 1031 de lengüeta), las porciones 1031 de lengüeta pueden definir una apertura de diámetro más pequeña que cuando el adaptador está aplicado a la tapa 1012 del conjunto 1020 de recipiente. Aunque la segunda porción 1020B de alojamiento se muestra con tres características 1022 de aplicación y el adaptador 1030 se muestra con tres porciones sobresalientes 1032, en algunas realizaciones la segunda porción 1020B de alojamiento puede tener cualquier número adecuado de características de aplicación 1022 y el adaptador 1030 puede tener cualquier número adecuado de porciones salientes 1032. El adaptador 1030 puede estar formado por cualquier material adecuado, tal como, por ejemplo, el polipropileno.
Cada porción saliente 1032 puede configurarse para ser recibida por una característica 1022 de aplicación de la segunda porción 1020B de alojamiento (por ejemplo, cuando el adaptador 1030 se inserta en el interior 1021B de la segunda porción 1020B de alojamiento de tal manera que la brida 1036 queda adyacente a la brida 1027 de la segunda porción 1020B de alojamiento). En algunas realizaciones, cuando las porciones salientes 1032 se reciben dentro de los rebajes de las características 1022 de aplicación y el adaptador 1030 está en la configuración neutra, se puede definir un espacio entre un borde exterior de las porciones sobresalientes 1032 y la superficie interior de las características 1022 de aplicación, de tal manera que el adaptador 1030 queda deslizable con respecto a la segunda porción 1020B de alojamiento. Cuando la tapa 1012 se recibe dentro de la abertura definida por las porciones 1031 de lengüeta, las porciones sobresalientes 1032 pueden disponerse en contacto con la superficie interna de las características 1022 de aplicación de tal manera que el adaptador 1030 se mantenga en su lugar con respecto a la segunda porción 1020b de alojamiento. . En algunas realizaciones, cuando el adaptador 1030 está dispuesto en el interior 1021B de la segunda porción 1020B de alojamiento, las porciones sobresalientes 1032 pueden contactar la superficie interna de las características 1022 de aplicación tanto en la configuración neutra, en la que la tapa 1012 no está dispuesta dentro de la abertura en el adaptador 1030, como en la configuración en la que la tapa 1012 se recibe dentro de la abertura en el adaptador 1030, pero las porciones sobresalientes 1032 aplican una fuerza mayor en la superficie interna de las características 1022 de aplicación cuando la tapa 1012 se recibe dentro de la abertura en el adaptador 1030, de tal manera que el adaptador 1030 se mantiene en su lugar con respecto a la segunda porción 1020B de alojamiento.
En algunas realizaciones, el adaptador 1030 puede estar en la configuración neutra cuando la tapa 212 no está dispuesta dentro de la abertura definida por las porciones 1032 de lengüeta y cuando la tapa 1012 36 está dispuesta dentro de la abertura definida por las porciones 1032 de lengüeta, de tal manera que el diámetro interior de la abertura es el mismo en ambas configuraciones del conjunto 1010 de recipiente. Las características n 1022 de aplicación pueden definir rebajes que sean lo suficientemente poco profundos con relación al eje central de la segunda porción 1020B de alojamiento (por ejemplo, la distancia entre la superficie interior de cada característica 1022 de aplicación que mira hacia el eje central siendo el eje central lo suficientemente pequeño) de tal manera que, cuando el adaptador 1030 se aplique a la segunda porción 1020B de alojamiento de tal manera que las bridas sobresalientes 1030 estén dispuestas dentro de los rebajes de las características de aplicación 1022, la superficie interna de cada característica 1022 de aplicación aplicará fuerza a una porción saliente 1032 en la dirección del eje central de tal manera que las porciones 1031 de lengüeta serán empujadas para aplicarse de manera más apretada a la tapa 1012 de tal manera que la tapa 1012 se inmovilice con relación al adaptador 1030 y al conjunto 1020 de acceso de fluidos.
Las figuras 10C-10E son vistas laterales del sistema 1000 en diversas etapas de conjunto, para ensamblar el sistema 1000 en una primera configuración (por ejemplo, en la configuración inicial que se muestra en la figura 10G, que es una vista en perspectiva). La segunda porción 1020B de alojamiento se puede insertar en el interior 1021A de la primera porción 1020A de alojamiento (como se muestra en la figura 10C). Como se muestra en la figura 10d, el adaptador 1030 se puede acoplar al conjunto 1010 de recipiente de tal manera que la tapa 1012 se disponga dentro de la abertura del adaptador 1030 definida por las porciones 1031 de lengüeta. Como se muestra en las figuras 10e y 10f, que son una vista lateral y una vista lateral en corte transversal del sistema 1000, respectivamente, el adaptador 1030 y el conjunto 1010 de recipiente pueden insertarse en el interior 1021B de la segunda porción 1020C de alojamiento de tal manera que la brida 1036 del adaptador 1030 quede adyacente a la brida 1027 de la segunda porción 1020B de alojamiento y que las porciones sobresalientes 1032 estén dispuestas dentro de los rebajes definidos por las características 1022 de aplicación. Como se muestra en la figura 10F, en tal configuración (por ejemplo, la configuración primera o inicial), las porciones salientes 1032 están en contacto con la superficie interna de las características 1022 de aplicación de tal manera que las porciones 1031 de lengüeta aplican una fuerza de retención a la tapa 1012 debido a la aplicación de la superficie interior de las características 1022 de aplicación a las porciones sobresalientes 1032. Como se muestra en las figuras 10E y 10F, en la configuración inicial, la tapa 1012 está separada del componente 1024 de acceso de fluidos (por ejemplo, el eje que define un lumen en comunicación fluida con el componente 1026 de conector de fluidos) de tal manera que el depósito del conjunto 1010 de recipiente está aislado en fluido del ambiente externo del conjunto 1010 de recipiente. Como se muestra en las figuras 10E y 10F, la tapa 1012 se puede disponer, al menos parcialmente (por ejemplo, completamente) dentro del adaptador 1030 y/o del conjunto 1020 de acceso de fluidos.
Como se muestra en la figura 10H, el sistema 1000 puede tener una segunda configuración en la que el lumen del componente 1024 de acceso de fluidos está en comunicación de fluidos con el depósito del conjunto 1010 de recipiente. Para hacer la transición del sistema 1000 de la primera configuración a la segunda configuración, el conjunto 1010 de recipiente puede trasladarse hacia el extremo distal 1023A de la primera porción 1020A de alojamiento del conjunto 1020 de acceso de fluidos aplicando una fuerza de traslación al conjunto 1010 de recipiente (por ejemplo, al extremo cerrado 1014 del conjunto de recipiente) que supere la fuerza de retención aplicada por las porciones 1031 de lengüeta en la tapa 1012 de tal manera que la tapa 1012 se traslade más allá del adaptador 1030 hacia el primer extremo 1023A de la primera porción 1020A de alojamiento. Luego, la tapa 1012 puede trasladarse adicionalmente para aplicarse al componente 1024 de acceso de fluidos (por ejemplo, que el componente 1024 de acceso de fluidos perfore la tapa 1012 y que una porción del componente 1024 de acceso de fluidos se disponga dentro del depósito del conjunto 1010 de recipiente). En la segunda configuración, cuando el componente 1026 de conector de fluidos se acopla en fluido al sistema vascular del paciente (por ejemplo, después de quitar la tapa que se muestra en la figura 10H), se puede extraer el fluido (por ejemplo, la sangre) a través del componente 1026 de conector de fluidos, a través del componente 1024 de acceso de fluidos, y dentro del depósito del conjunto 1010 de recipiente.
Cuando se ha extraído suficiente sangre dentro del depósito del conjunto 1010 de recipiente, el sistema 1000 puede pasar de la segunda configuración a una tercera configuración en la que el conjunto 1010 de recipiente y el adaptador 1030 están separados del conjunto 1020 de acceso de fluidos. Por ejemplo, como se muestra en la figura 10I, cuando la tapa 1012 se aplica al componente 1024 de acceso de fluidos, el adaptador 1030 se puede quitar del interior 1021B de la segunda porción 1020B de alojamiento (por ejemplo, debido a que la tapa 1012 ya no está dispuesta en la abertura definida por la lengüeta 1031 y que se ejerce una fuerza de retención contra las porciones 1031 de lengüeta y las porciones salientes 1032 contra la superficie interior de las características 1022 de aplicación). El conjunto 1010 de recipiente puede trasladarse con respecto al conjunto 1020 de acceso de fluidos de tal manera que la tapa 1012 quede dispuesta cerca de la brida 1027 de la segunda porción 1020B de alojamiento. En respuesta a que la tapa 1012 se desaplica del componente 1024 de acceso de fluidos, el depósito del conjunto 1010 de recipiente puede aislarse en fluido del ambiente externo al conjunto 1010 de recipiente (por ejemplo, debido a que la tapa 1012 tiene una membrana que se puede volver a sellar). El conjunto 1010 de recipiente puede luego alejarse más del primer extremo 1023A de la primera porción 1020A de alojamiento y del primer extremo 1023B de la segunda porción 1020B de alojamiento. El adaptador 1030 y el conjunto 1010 de recipiente pueden luego descartarse opcionalmente.
Después de retirar el adaptador 1030 y el conjunto 1010 de recipiente del conjunto 1020 de acceso de fluidos, se puede insertar un segundo conjunto de recipiente en el interior 1021A de la primera porción 1020A de alojamiento y aplicarlo al componente 1024 de acceso de fluidos de tal manera que el segundo conjunto de recipiente pueda extraer fluido (por ejemplo, sangre) a un depósito del segundo conjunto de recipiente mediante el componente 1026 de conector de fluido y el componente 1024 de acceso de fluidos. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede ser o incluir un frasco de hemocultivo. En algunas realizaciones, el segundo conjunto de recipiente puede incluir un medio (por ejemplo, un caldo de digestión de caseína de soja), en el depósito del segundo conjunto de recipiente, configurado para usarse para realizar un hemocultivo cuando se combina en el depósito con la muestra de sangre del paciente. Cualquier número adecuado de conjuntos de recipientes puede aplicarse al componente 1024 de acceso de fluidos para extraer fluido de un paciente para diversas pruebas. Debido a la disposición del primer conjunto 1020 de recipiente y del adaptador 1030 con relación al conjunto 1020 de acceso de fluidos antes de la aplicación del segundo conjunto de recipiente al componente 1024 de acceso de fluidos (por ejemplo, tanto en la configuración inicial como en la segunda configuración), se puede acceder al conjunto 1020 de acceso de fluidos, incluido el componente 1024 de acceso de fluidos, de manera estéril mediante el segundo conjunto de recipiente, debido a que el interior del conjunto 1020 de acceso de fluidos, incluido el componente 1024 de acceso de fluidos, se mantiene libre de contaminación antes de que el segundo conjunto de recipiente se aplique al componente 1024 de acceso de fluidos.
Si bien anteriormente se han descrito diversas realizaciones, debe entenderse que se han presentado sólo a modo de ejemplo, y no como limitación. Cuando los métodos descritos anteriormente indiquen ciertos eventos que ocurren en cierto orden, el orden de tales eventos puede modificarse. Además, algunos de los eventos se pueden realizar simultáneamente en un proceso paralelo cuando sea posible, así como también se pueden realizar secuencialmente, como se describió anteriormente.
Cuando los esquemas y/o las realizaciones que se han descrito anteriormente indiquen ciertos componentes dispuestos en ciertas orientaciones o posiciones, la disposición de los componentes puede modificarse. Si bien las realizaciones han sido mostradas y descritas en particular, se entenderá que se pueden realizar diversos cambios en la forma y los detalles. Cualquier porción del aparato y/o de los métodos descritos en el presente documento puede darse en cualquier combinación, excepto en combinaciones mutuamente excluyentes. Las realizaciones descritas en el presente documento pueden incluir diversas combinaciones y/o subcombinaciones de las funciones, los componentes y/o las características de las diferentes realizaciones descritas.

Claims (15)

REIVINDICACI0NES
1. Un sistema (100), que comprende:
un conjunto (110) de recipiente que incluye una tapa (112) y define un depósito (111), teniendo el conjunto (110) de recipiente un primer extremo y un segundo extremo, la tapa (112) dispuesta en el primer extremo del conjunto (110) de recipiente;
un conjunto (120) de acceso de fluidos que incluye un alojamiento (128) que define un interior, un componente (124) de acceso de fluidos, un componente (126) de conector de fluidos y una característica (122) de aplicación, teniendo, el alojamiento (128), un primer extremo y un segundo extremo, extendiéndose, el componente (124) de acceso de fluidos, desde el primer extremo del alojamiento (128) hacia el interior del alojamiento (128), definiendo, el componente (124) de acceso de fluidos, un lumen, estando el componente (126) de conector de fluidos dispuesto en el primer extremo del alojamiento (128) y configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente (124) de acceso a fluidos pueda estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente (126) de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente; y
caracterizado porque el sistema comprende además:
un adaptador (130) que incluye una primera característica (131) de aplicación y una segunda característica (132) de aplicación, estando la primera característica (131) de aplicación del adaptador (130) configurada para aplicarse de manera desmontable a la tapa (112) del conjunto (110) de recipiente, y estando la segunda característica (132) de aplicación del adaptador (130) configurada para aplicarse de manera desmontable a la característica (122) de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos de tal manera que, en una primera configuración en la que la primera característica (131) de aplicación del adaptador (130) está aplicada a la tapa (112) y la segunda característica (132) de aplicación del adaptador (130) está aplicada a la característica (122) de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos, la tapa (112) del conjunto (110) de recipiente está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento (128) y separada del componente (124) de acceso de fluidos.
2. El sistema de la reivindicación 1, en el que el conjunto (110) de recipiente está configurado para pasar de la primera configuración a una segunda configuración trasladando el conjunto (110) de recipiente hacia el primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos de tal manera que la tapa (112) se desaplica de la primera característica (131) de aplicación del adaptador (130) y que el componente (124) de acceso de fluidos perfora una membrana que se puede volver a sellar de la tapa (112) de tal manera que el depósito (111) del conjunto de recipiente está en comunicación de fluidos con el componente (126) de conector de fluidos mediante el lumen del componente (124) de acceso de fluidos.
3. El sistema de la reivindicación 1, en el que se vacía el depósito (111) del conjunto (110) de recipiente.
4. El sistema de la reivindicación 1, en el que la característica (122) de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos incluye una brida que se extiende hacia afuera con relación al eje central del alojamiento (128) del conjunto (120) de acceso de fluidos.
5. El sistema de la reivindicación 1, en el que el conjunto (110) de recipiente es un primer conjunto de recipiente y comprende adicionalmente un segundo conjunto de recipiente configurado para aplicarse al componente (124) de acceso de fluidos después de retirar el primer conjunto de recipiente mediante la traslación del segundo conjunto de recipiente hacia el primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos de tal manera que una membrana que se puede volver a sellar del segundo conjunto de recipiente es perforada por el componente (124) de acceso de fluidos y que un depósito del segundo conjunto de recipiente está en comunicación de fluidos con el componente (126) de conector de fluidos mediante el lumen del componente (124) de acceso de fluidos.
6. El sistema de la reivindicación 1, en el que el depósito del segundo conjunto de recipiente incluye un medio configurado para combinarse con una muestra de sangre para realizar un hemocultivo.
7. El sistema de la reivindicación 1, en el que el alojamiento del conjunto (1020) de acceso de fluidos incluye una primera porción (1020A) de alojamiento y una segunda porción (1020B) de alojamiento, definiendo, la primera porción (1020A) de alojamiento, el interior, e incluyendo, la segunda porción (1020B) de alojamiento, la característica (1022) de aplicación, estando la segunda porción (1020B) de alojamiento configurada para estar parcialmente dispuesta en el interior de la primera porción (1020A) de alojamiento.
8. Un método para usar un sistema (100), incluyendo, el sistema (100), en una configuración inicial:
un conjunto (110) de recipiente que incluye una tapa (112) y define un depósito (111), teniendo el conjunto (110) de recipiente un primer extremo y un segundo extremo, estando la tapa (112) dispuesta en el primer extremo del conjunto (110) de recipiente,
un conjunto (120) de acceso de fluidos que incluye un alojamiento (128) que define un interior, un componente (124) de acceso de fluidos, un componente (126) de conector de fluidos y una característica (122) de aplicación, teniendo, el alojamiento (128), un primer extremo y un segundo extremo, al menos una porción del componente (124) de acceso de fluidos que se extiende desde el primer extremo del alojamiento (128) hacia el interior del alojamiento (128), definiendo, el componente (124) de acceso de fluidos, un lumen, estando el componente (126) de conector de fluidos dispuesto en el primer extremo del alojamiento (128) y configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente (124) de acceso de fluidos puede estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente mediante el componente (126) de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente, estando la característica (122) de aplicación del conjunto de acceso de fluidos dispuesta en el segundo extremo del alojamiento (128), y
caracterizado porque el sistema (100) comprende adicionalmente:
un adaptador (130) que incluye una primera característica (131) de aplicación y una segunda característica (132) de aplicación, estando la primera característica (131) de aplicación del adaptador (130) aplicada de manera desmontable a la tapa (112) del conjunto (110) de recipiente, y estando la segunda característica (132) de aplicación del adaptador (130) aplicada de manera desmontable a la característica (132) de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos en la configuración inicial, de tal manera que la tapa (112) del conjunto (110) de recipiente está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento (128) y separada del componente (124) de acceso de fluidos, comprendiendo el método:
trasladar el conjunto (110) de recipiente hacia el primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos y con relación al adaptador (130) de tal manera que la tapa (112) se desaplica de la primera característica (131) de aplicación del adaptador (130) y que el componente (124) de acceso de fluidos perfora una membrana que se puede volver a sellar de la tapa (112) de tal manera que el depósito (111) del conjunto (110) de recipiente está en comunicación de fluidos con el componente (126) de conector de fluidos mediante el lumen del componente (124) de acceso de fluido;
desacoplar la segunda característica (132) de aplicación del adaptador (130) de la característica (122) de aplicación del conjunto (124) de acceso de fluidos; y
alejar el conjunto (110) de recipiente del primer extremo del conjunto (124) de acceso de fluidos y del interior del conjunto (124) de acceso de fluidos, de tal manera que el conjunto (110) de recipiente y el adaptador (130) se separan del conjunto (124) de acceso de fluidos.
9. El método de la reivindicación 8, que comprende adicionalmente esterilizar el sistema (100).
10. El método de la reivindicación 8, en el que desacoplar la segunda característica (132) de aplicación del adaptador (130) de la característica (122) de aplicación del conjunto (124) de acceso de fluidos incluye al menos un movimiento de entre rotación, desaplicación y/o deformación del adaptador (130) con relación al alojamiento (128) del conjunto (124) de acceso de fluidos.
11. El método de la reivindicación 8, en el que el conjunto (110) de recipiente es un primer conjunto de recipiente, comprendiendo el método adicionalmente:
después de alejar el primer conjunto de recipiente del primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos y del interior del conjunto (120) de acceso de fluidos, trasladar un segundo conjunto de recipiente hacia el primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos de tal manera que el componente (124) de acceso de fluidos perfora una membrana que se puede volver a sellar del segundo conjunto de recipiente y que un depósito del segundo conjunto de recipiente está en comunicación de fluidos con el componente (126) de conector de fluidos mediante el lumen del componente (124) de acceso de fluidos.
12. El método de la reivindicación 11, en el que el depósito del segundo conjunto de recipiente incluye un medio configurado para combinarse con una muestra de sangre para realizar un hemocultivo.
13. El método de la reivindicación 8, en el que trasladar el conjunto (100) de recipiente hacia el primer extremo del conjunto (120) de acceso de fluidos y con relación al adaptador (130) de tal manera que el componente (124) de acceso de fluidos perfora una membrana que se puede volver a sellar de la tapa (112) hace que el depósito extraiga fluido de una fuente de fluido acoplada en fluido al componente (126) de conector de fluidos, a través del componente (124) de acceso de fluidos y dentro del depósito (111) del conjunto (110) de recipiente debido a que el depósito (111) del conjunto (110) de recipiente se está vaciando.
14. El método de la reivindicación 13, en el que la fuente de fluido es el sistema vascular del paciente.
15. Un sistema (100), que comprende:
un conjunto (120) de acceso de fluidos que incluye un alojamiento (128) que define un interior, un componente (124) de acceso de fluidos, un componente (126) de conector de fluidos y una característica (122) de aplicación, teniendo, el alojamiento (128), un primer extremo y un segundo extremo, extendiéndose, el componente (124) de acceso de fluidos, desde el primer extremo del alojamiento (128) hacia el interior del alojamiento (128), definiendo, el componente (124) de acceso de fluidos, un lumen, estando el componente (126) de conector de fluidos dispuesto en el primer extremo del alojamiento (128) y configurado para acoplarse a un dispositivo de acceso al paciente de tal manera que el lumen del componente (124) de acceso a fluidos puede estar en comunicación de fluidos con el sistema vascular del paciente a través del componente (126) de conector de fluidos y el dispositivo de acceso al paciente, estando la característica (122) de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos dispuesta en el segundo extremo del alojamiento (128); y
caracterizado porque el sistema comprende adicionalmente:
un conjunto (110) de recipiente que incluye una tapa (112) y una característica de aplicación, definiendo, el conjunto de recipiente, un depósito (111), teniendo, el conjunto (110) de recipiente, un primer extremo y un segundo extremo, estando la tapa (112) dispuesta en el primer extremo del conjunto (110) de recipiente, estando la característica de aplicación del conjunto (110) de recipiente configurada para aplicarse de manera desmontable a la característica de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos de tal manera que, en una primera configuración en la que la característica de aplicación del conjunto (110) de recipiente está aplicada a la característica de aplicación del conjunto (120) de acceso de fluidos, la tapa (112) está dispuesta, al menos parcialmente, en el interior del alojamiento (128) y separada del componente (124) de acceso de fluidos, en el que la característica de aplicación del conjunto (110) de recipiente incluye una pluralidad de lengüetas que se extienden lateralmente alejándose del eje central del conjunto (110) de recipiente.
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