BR112021004955A2 - sistemas, aparelho e métodos para prevenção de contaminação de um sistema de retirada de sangue - Google Patents

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BR112021004955A2
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Abstract

SISTEMAS, APARELHO E MÉTODOS PARA PREVENÇÃO DE CONTAMINAÇÃO DE UM SISTEMA DE COLETA DE SANGUE. A presente invenção refere-se a um sistema (200) que inclui um conjunto de contentores (210), um conjunto de acesso ao fluido (220), e um adaptador (230). O adaptador inclui uma primeira característica de engatamento (231) e uma segunda característica de engatamento (232). A primeira característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com uma tampa (212) do conjunto de contentores, e a segunda característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com uma característica de engatamento (222) do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a primeira característica de engatamento do adaptador é engatada com a tampa e a segunda característica de engatamento do adaptador é engatada com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa do conjunto de contentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alojamento e espaçada de um componente de acesso ao fluido do conjunto de acesso ao fluido.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “SISTE- MAS, APARELHO E MÉTODOS PARA PREVENÇÃO DE CONTA- MINAÇÃO DE UM SISTEMA DE COLETA DE SANGUE”. Referência Cruzada à Pedidos Relacionados
[0001] Este pedido reivindica prioridade ao benefício do Pedido Provisório N.º 62/732.345, depositado em 17 de setembro de 2018, intitulado "Sistemas, Aparelho, e Métodos para Prevenir a Contamina- ção de um Sistema de Sangue", cujo conteúdo é expressamente in- corporado por referência para todos os fins. Antecedentes
[0002] As concretizações aqui descritas referem-se a sistemas, aparelhos, e métodos para coleta de um volume inicial de sangue du- rante uma retirada de sangue.
[0003] Quando se coleta uma amostra de sangue de um dispositi- vo de acesso vascular residente, como um cateter IV periférico (PIVC), um cateter venoso central (CVC) ou um cateter central periférico inse- rido (PICC), os primeiros 1-10 ml de sangue são frequentemente des- perdiçados (ou seja, eliminado) para evitar a contaminação por fluidos no espaço morto do percurso de acesso vascular de tais dispositivos. Esta etapa extra, ao mesmo tempo que reduz a contaminação da amostra de sangue, pode ser esquecida ou incorretamente executada, comprometendo, desse modo, a amostra de sangue.
[0004] As hemoculturas são frequentemente utilizadas como ins- trumento para detectar a presença de bactérias ou fungos em uma amostra de sangue de um paciente, para identificar o tipo de bactérias ou fungos presentes, e para dirigir o tratamento do paciente. A conta- minação acidental da amostra de sangue, no entanto, é um problema comum que causa falsos positivos, o que muitas vezes resulta na prescrição de tratamentos desnecessários (por exemplo, antibióticos de largo espectro) a um doente. Para resolver este problema, alguns prestadores de cuidados de saúde limpam a pele do paciente antes de um procedimento de coleta de sangue. Embora isto reduza a taxa de falsos positivos, a taxa é ainda significativa (por exemplo, 3-5%) devi- do a bactérias e/ou fungos residentes, por exemplo, nos folículos pilo- sos. Por conseguinte, alguns sistemas também desviam um pequeno volume do sangue inicial aspirado e descartam o volume inicial. Estes sistemas, contudo, podem ser caros de operar, e dependem frequen- temente da punção da pele de um paciente com agulhas dolorosas para coleta da amostra.
[0005] Além disso, os sistemas de extração de sangue sem agu- lha, como o PIVOTM, destinam-se a ser utilizados em conjunto com ca- teteres intravenosos eliminados no interior do paciente. Estes sistemas de extração de sangue sem agulhas podem ser configurados para re- ceber tubos evacuados de tal forma que os tubos evacuados, quando em comunicação fluídica com um sistema de vasculatura do paciente através do sistema de extração de sangue sem agulhas, podem ser conduzidos para um reservatório do tubo evacuado devido à diferença de pressão entre o reservatório e a vasculatura do paciente. Uma vez que os tubos evacuados não são frequentemente fornecidos em con- dições estéreis, sempre que um tubo evacuado é acoplado ao sistema de extração de sangue sem agulhas, pode haver um risco de contami- nação. Mesmo quando os profissionais de saúde limpam a superfície de uma membrana liberável de um tubo evacuado (por exemplo, com uma almofada de álcool), o risco de contaminação para o sistema de extração de sangue sem agulhas pode ser demasiado elevado para utilizar o tubo evacuado como coletor de tubos de resíduos antes de utilizar o sistema de extração de sangue sem agulhas para coletar uma amostra de sangue para cultivar o sangue.
[0006] Desse modo, existe uma necessidade de um sistema e mé- todo de coleta de amostras de sangue tal que um volume inicial de co-
leta de sangue para eliminação pode ser coletado e eficientemente sem contaminar uma interface do sistema de coleta de sangue. Sumário
[0007] Em algumas concretizações, um sistema inclui um conjunto de contentores, um conjunto de acesso ao fluido, e um adaptador. O conjunto de contentores inclui uma tampa e define um reservatório. O conjunto de contentores tem uma primeira extremidade e uma segun- da extremidade, e a tampa é disposta na primeira extremidade do con- junto de contentores. O conjunto de acesso ao fluido inclui um aloja- mento que define um interior, um componente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamen- to. O alojamento rem uma primeira extremidade e uma segunda ex- tremidade, o componente de acesso ao fluido extendendo-se da pri- meira extremidade do alojamento no interior do alojamento. O compo- nente de acesso ao fluido define um lúmen. O componente de ligação ao fluido é disposto na primeira extremidade do alojamento, e é confi- gurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comu- nicação fluídica com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente. A caracte- rística de engatamento do conjunto de acesso ao fluido é disposta na segunda extremidade do alojamento. O adaptador inclui uma primeira característica de engatamento e uma segunda característica de enga- tamento. A primeira característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com a tampa do conjunto de contentores, e a segunda característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com a característica de en- gatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a primeira característica de engatamento do adaptador é engatada com a tampa, e a segunda característica de en-
gatamento do adaptador é engatada com a característica de engata- mento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa do conjunto de con- tentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alo- jamento, e espaçada do componente de acesso ao fluido. Breve Descrição dos Desenhos
[0008] A FIG. 1 é uma ilustração esquemática de um sistema, de acordo com uma concretização.
[0009] As FIGS. 2A e 2B são vistas em perspectiva de um sistema em uma configuração montada e uma configuração explodida, respec- tivamente, de acordo com uma concretização.
[0010] A FIG. 2C é uma vista de cima do sistema da FIG. 2A.
[0011] A FIG. 2D é a vista em perspectiva de uma parte do siste- ma da FIG. 2A.
[0012] A FIG. 2E é uma vista lateral do sistema da FIG. 2A em uma configuração inicial.
[0013] As FIGS. 2F-2I são vistas em perspectiva do sistema da FIG. 2A em vários estágios de operação.
[0014] As FIGS. 3A e 3B são vistas em perspectiva de um sistema em uma configuração montada e uma configuração explodida, respec- tivamente, de acordo com uma concretização.
[0015] A FIG. 3C é vista de fundo do sistema da FIG. 3A.
[0016] As FIGS. 4A e 4B são vistas em perspectiva de um sistema em uma configuração montada e uma configuração explodida, respec- tivamente, de acordo com uma concretização.
[0017] As FIGS. 5A e 5B são vistas em perspectiva de um sistema em uma configuração montada e uma configuração explodida, respec- tivamente, de acordo com uma concretização.
[0018] As FIGS. 6A e 6B são vistas em perspectiva de um sistema em uma primeira configuração de um primeiro ângulo e um segundo ângulo, respectivamente, de acordo com uma concretização.
[0019] A FIG. 6C é uma vista em perspectiva do sistema da FIG. 6A em uma segunda configuração.
[0020] A FIG. 6D é uma vista em perspectiva do sistema da FIG. 6A em uma terceira configuração.
[0021] A FIG. 7 é uma vista em perspectiva de um sistema em uma primeira configuração, de acordo com uma concretização.
[0022] A FIG. 8A é uma vista em perspectiva de um adaptador, de acordo com uma concretização.
[0023] A FIG. 8B é uma vista em corte transversal de um sistema incluindo o adaptador da FIG. 8A em uma primeira configuração, de acordo com uma concretização.
[0024] A FIG. 8C é uma vista de perto de uma primeira porção do sistema da FIG. 8B.
[0025] A FIG. 8D é uma vista de perto de uma segunda porção do sistema da FIG. 8B.
[0026] A FIG. 8E é uma vista em corte transversal do sistema da FIG. 8B em uma segunda configuração.
[0027] A FIG. 9 é um fluxograma de um método, de acordo com uma concretização.
[0028] A FIG. 10A é an uma vista em perspectiva explodida de um sistema, de acordo com uma concretização.
[0029] A FIG. 10B é uma vista terminal distal de um adaptador do sistema da FIG. 10A.
[0030] As FIGS. 10C-10E são vistas laterais do sistema da FIG. 10A em vários estágios de montagem.
[0031] A FIG. 10F é uma vista lateral em corte transversal do sis- tema da FIG. 10A em uma configuração montada.
[0032] A FIG. 10G é uma vista em perspectiva do sistema da FIG. 10A em uma configuração montada.
[0033] A FIG. 10H é uma vista lateral do sistema da FIG. 10A em uma segunda configuração.
[0034] A FIG. 10I é uma vista lateral do sistema da FIG. 10A du- rante a transição a partir da segunda configuração da FIG. 10H para uma terceira configuração. Descrição Detalhada
[0035] Em algumas concretizações, um sistema inclui um conjunto de contentores, um conjunto de acesso ao fluido, e um adaptador. O conjunto de contentores inclui uma tampa e define um reservatório. O conjunto de contentores tem uma primeira extremidade e uma segun- da extremidade, e a tampa é disposta na primeira extremidade do con- junto de contentores. O conjunto de acesso ao fluido inclui um aloja- mento que define um interior, um componente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamen- to. O alojamento tem uma primeira extremidade e uma segunda ex- tremidade, o componente de acesso ao fluido extendendo-se da pri- meira extremidade do alojamento no interior do alojamento. O compo- nente de acesso ao fluido define um lúmen. O componente de ligação ao fluido é disposto na primeira extremidade do alojamento, e é confi- gurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comu- nicação fluídica com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente. A caracte- rística de engatamento do conjunto de acesso ao fluido é disposta na segunda extremidade do alojamento. O adaptador inclui uma primeira característica de engatamento e uma segunda característica de enga- tamento. A primeira característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com a tampa do conjunto de contentores, e a segunda característica de engatamento do adaptador é configurada para engatar liberavelmente com a característica de en- gatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a primeira característica de engatamento do adaptador é engatada com a tampa, e a segunda característica de en- gatamento do adaptador é engatada com a característica de engata- mento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa do conjunto de con- tentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alo- jamento, e espaçada do componente de acesso ao fluido.
[0036] Em algumas concretizações, um método inclui fornecer um sistema em uma configuração inicial. O sistema inclui um conjunto de contentores incluindo uma tampa e definindo um reservatório. O con- junto de contentores tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, a tampa disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores. O sistema também inclui um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento definindo um interior, um componente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma caracte- rística de engatamento. O alojamento tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, e o componente de acesso ao fluido se extende da primeira extremidade do alojamento no interior do aloja- mento. O componente de acesso ao fluido define um lúmen. O com- ponente de ligação ao fluido é disposto na primeira extremidade do alojamento, e é configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente, tal que o lúmen do componente de acesso ao flui- do está em comunicação fluídica com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido, e o dispositivo de acesso do paciente. A característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido é disposta na segunda extremidade do alojamento. O sistema também inclui um adaptador incluindo uma primeira característica de engatamento e uma segunda característica de engatamento. A primei- ra característica de engatamento do adaptador pode ser engatada libe- ravelmente com a tampa do conjunto de contentores, e a segunda ca- racterística de engatamento do adaptador pode ser engatada libera-
velmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido na configuração inicial, tal que a tampa do conjunto de con- tentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alo- jamento, e espaçada do componente de acesso ao fluido. O conjunto de contentores pode ser transladado em direção à primeira extremida- de do conjunto de acesso ao fluido e relativo ao adaptador, tal que a tampa é desengatada da primeira característica de engatamento do adaptador e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido. A segunda caracterís- tica de engatamento do adaptador pode ser desacoplada da caracte- rística de engatamento do conjunto de acesso ao fluido. O conjunto de contentores pode ser transladado para longe da primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido, tal que o conjunto de contentores e o adaptador são separados do conjunto de acesso ao fluido.
[0037] Em algumas concretizações, um sistema inclui um conjunto de acesso ao fluido e um conjunto de contentores. O conjunto de acesso ao fluido inclui um alojamento que define um interior, um com- ponente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamento. O alojamento tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. O componente de acesso ao fluido se extende da primeira extremidade do alojamento no interior do alojamento. O componente de acesso ao fluido define um lúmen. O componente de ligação ao fluido é disposto na primeira extremidade do alojamento, e é configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente, tal que o lúmen do componente de acesso ao flui- do pode estar em comunicação fluídica com uma vasculatura do paci- ente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente. A característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido é disposta na segunda extremidade do alojamento. O conjun- to de contentores inclui uma tampa e uma característica de engata- mento. O conjunto de contentores define um reservatório, e tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A tampa é disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores. A característica de engatamento do conjunto de contentores é configurada para enga- tar liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a ca- racterística de engatamento do adaptador é engatada com a caracte- rística de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa é pe- lo menos parcialmente disposta dentro do interior do alojamento, e es- paçada do componente de acesso ao fluido.
[0038] Em algumas concretizações, um método inclui fornecer um sistema em uma configuração inicial. O sistema inclui um conjunto de acesso ao fluido e um conjunto de contentores. O conjunto de acesso ao fluido inclui um alojamento que define um interior, um componente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma ca- racterística de engatamento. O alojamento tem uma primeira extremi- dade e uma segunda extremidade, o componente de acesso ao fluido extendendo-se da primeira extremidade do alojamento no interior do alojamento. O componente de acesso ao fluido define um lúmen. O componente de ligação ao fluido é disposto na primeira extremidade do alojamento e configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente, tal que o lúmen do componente de acesso ao flui- do pode estar em comunicação fluídica com uma vasculatura do paci- ente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente. A característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido é disposta na segunda extremidade do alojamento. O conjun- to de contentores inclui uma tampa e uma característica de engata-
mento. O conjunto de contentores define um reservatório, e tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A tampa é disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores. A característica de engatamento do conjunto de contentores é configurada para enga- tar liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, na configuração inicial em que a característi- ca de engatamento do adaptador é engatada com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alojamento, e espaçada do componente de acesso ao fluido. O conjunto de contentores pode ser transladado em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido tal que a característica de engatamento do conjunto de con- tentores é desengatada da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de liga- ção ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido. O con- junto de contentores pode ser transladado para longe da primeira ex- tremidade do conjunto de acesso ao fluido, e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido tal que o conjunto de contentores é sepa- rado do conjunto de acesso ao fluido.
[0039] A FIG. 1 é uma ilustração esquemática de um sistema 100. Conforme mostrado na FIG. 1, o sistema 100 inclui um conjunto de contentores 110, um conjunto de acesso ao fluido 120, e um adaptador
130. O conjunto de contentores 110 pode incluir uma tampa 112, e po- de definir um reservatório 111. O conjunto de acesso ao fluido 120 po- de incluir um alojamento 128 que define um interior, uma característica de engatamento 122, um componente de acesso ao fluido 124, e um componente de ligação ao fluido 126. O adaptador 130 pode incluir uma primeira característica de engatamento 131 e uma segunda ca-
racterística de engatamento 132. A primeira característica de engata- mento 131 do adaptador 130 pode ser configurada para engatar libe- ravelmente com a tampa 112 do conjunto de contentores 110. A se- gunda característica de engatamento 132 do adaptador 130 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a característica de enga- tamento 122. A primeira característica de engatamento 131 do adap- tador 130 pode ser ou inclui qualquer mecanismo de engate adequado configurado para manter temporariamente ou liberavelmente, a tampa 112 em uma posição relativa ao adaptador 130, e para liberar a tampa 112 em um movimento da tampa 112 em relação à primeira caracterís- tica de engatamento 131. O movimento pode incluir, por exemplo, um movimento translacional, um movimento rotativo, e/ou um movimento helicoidal. A segunda característica de engatamento 132 do adaptador 130 e a característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120 podem ser ou incluir qualquer mecanismo de engate ade- quado configurado para temporariamente ou liberavelmente, engatar um com o outro para manter temporariamente o adaptador 130 em uma posição relativa ao conjunto de acesso ao fluido 120 ou a um componente do conjunto de acesso ao fluido 120 (por exemplo, o alo- jamento 128), e para liberar o adaptador 130 do conjunto de acesso ao fluido 120 (por exemplo, o alojamento 128), através de uma deforma- ção do adaptador 130 resultante da liberação da tampa 112 do adap- tador 130, e/ou através de uma deformação e/ou movimento (por exemplo, rotacional, helicoidal), e/ou translacional) da segunda carac- terística de engatamento 132, e/ou da característica de engatamento 122 relativamente à outra da segunda característica de engatamento 132 ou da característica de engatamento 122 tal que a segunda carac- terística de engatamento 132 pode ser separada da característica de engatamento 122).
[0040] O conjunto de contentores 110 pode ter uma primeira ex-
tremidade e uma segunda extremidade. A tampa 112 pode ser dispos- ta na primeira extremidade do conjunto de contentores. O conjunto de contentores 110 pode incluir um tubo tendo uma extremidade aberta e uma extremidade fechada em frente da extremidade aberta. A tampa 112 pode ser acoplada à extremidade aberta tal que a tampa 112 e o tubo definem o reservatório 111. A tampa 112 pode incluir uma mem- brana liberável. A membrana liberável pode ser configurada tal que um componente de acesso ao fluido, tal como o componente de acesso ao fluido 124, pode perfurar a membrana liberável para alcançar a comu- nicação fluídica com o reservatório 111. A membrana liberável da tam- pa 112 pode ser configurada para ser novamente selada ao desaco- plar o componente de acesso ao fluido 124 da tampa 112 tal que o re- servatório 111 é fluidicamente isolado de uma área externa ao conjun- to de contentores 110. A tampa 112 pode incluir cristas e/ou um ou mais flanges dispostos sobre uma superfície externa da tampa 112. O reservatório 111 pode ser um reservatório evacuado tal que, quando o reservatório 111 é colocado em comunicação fluídica com uma fonte de fluido (por exemplo, através da perfuração da membrana liberável da tampa 112 com um componente de acesso ao fluido acoplado flui- dicamente a uma vasculatura do paciente), o fluido (por exemplo, san- gue) pode ser arrastado para o reservatório 111 devido a um diferen- cial de pressão entre o reservatório 111 e a fonte do fluido. Em algu- mas concretizações, o conjunto de contentores 110 pode ser um tubo evacuado. Em algumas concretizações, o conjunto de contentores 110 pode ser qualquer tubo evacuado padrão adequado, como, por exem- plo, um BD Vacutainer® e/ou um Greiner Bio-one® VACUETTE®. A tampa 112 pode ser formada, por exemplo, de borracha. O tubo pode ser formado, por exemplo, de plástico.
[0041] O conjunto de acesso ao fluido 120 pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. O componente de acesso ao fluido 124 pode ser disposto dentro do interior do alojamento 128, e pode se extender da primeira extremidade do alojamento 128 no inte- rior do alojamento 128. Por exemplo, em algumas concretizações, o componente de acesso ao fluido 124 pode ter uma primeira extremi- dade e uma segunda extremidade oposta à primeira extremidade. A primeira extremidade do componente de acesso ao fluido 124 pode ser acoplada à primeira extremidade do alojamento 128, e a segunda ex- tremidade pode ser disposta no interior do alojamento 128. Em algu- mas concretizações, o componente de acesso ao fluido 124 pode in- cluir uma agulha que define um lúmen. Em algumas concretizações, o conjunto de acesso ao fluido 120 pode incluir uma bainha flexível con- figurada para ser transladada em relação à agulha tal que a segunda extremidade da agulha pode ser exposta.
[0042] O componente de ligação ao fluido 126 pode ser disposto em e/ou acoplado à primeira extremidade do alojamento 128. Por exemplo, o alojamento 128 pode definir uma saída fluidicamente aco- plada ao lúmen do componente de acesso ao fluido 124 a qual o com- ponente de ligação ao fluido 126 pode ser acoplado. Em algumas con- cretizações, o componente de ligação ao fluido 126 pode incluir qual- quer componente adequado configurado para acoplar o alojamento 128 ao tubo de acesso do paciente (por exemplo, de um dispositivo de acesso do paciente) tal que o lúmen do componente de acesso ao flui- do 124 está em comunicação fluídica com, por exemplo, um sistema de vasculatura do paciente. Por exemplo, em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 126 pode ser um conector Luer. Em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 126 pode ser uma saída do alojamento 128 que define um lúmen. Em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 126 pode ser mo- noliticamente formado com o alojamento 128. Em algumas concretiza- ções, o componente de ligação ao fluido 126 e o componente de aces-
so ao fluido 124 podem ser monoliticamente formados. Por exemplo, o componente de ligação ao fluido 126 e o componente de acesso ao fluido 124 podem ser formados como uma agulha de duas pontas. Em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 126 pode incluir uma agulha tal que o componente de ligação ao fluido 126 pode ser diretamente acoplado a uma vasculatura do paciente. Em algumas concretizações, a segunda extremidade do alojamento 128 pode defi- nir uma trajetória de fluido e/ou reservatório intermediário entre o com- ponente de ligação ao fluido 126 e o componente de acesso ao fluido 124, tal que o componente de ligação ao fluido 126 e o componente de acesso ao fluido 124 são fluidicamente acoplados.
[0043] A característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120 pode incluir um flange extendendo-se perpendicularmen- te de um eixo central do alojamento 128. Em algumas concretizações, o flange pode ser alongado tal que o flange se extende distante do ei- xo central do alojamento 128 em uma primeira direção do que em uma segunda direção. Por exemplo, o flange pode formar uma superfície alongada do conjunto de acesso ao fluido 120 disposta em um plano contendo a segunda extremidade do alojamento 128.
[0044] Em algumas concretizações, o conjunto de acesso ao fluido 120 pode ser qualquer suporte padrão adequado, tal como, por exem- plo, um Greiner Bio-one® VACUETTE® Blood Culture Holder, um dis- positivo JELCO® Saf-T Holder® vendido pela Smiths Medical, e/ou um dispositivo BD Vacutainer® Holder. Em algumas concretizações, o conjunto de acesso ao fluido 120 pode ser configurado para acoplar e/ou de outra forma acoplar um cateter intravenoso periférico residente (PIV). Por exemplo, em algumas concretizações, o conjunto de acesso ao fluido 120 pode incluir e/ou ser acoplado a qualquer dispositivo de transferência de fluidos ou parte de um dispositivo de transferência de fluidos mostrado e/ou descrito na Patente N.º 10.076.272 dos EUA inti-
tulada "Sistemas e Métodos para Flebotomia através de um cateter IV periférico", depositada em 26 de agosto de 2014, e/ou na Publicação de Patente U. S. Nº 2017/0216564 (aqui referida como a publicação '564) intitulada "Dispositivos e Métodos para a Transferência de Flui- dos Através de um Cateter Intravenoso Colocado", depositada em 2 de fevereiro de 2016, sendo as revelações de cada uma delas incorpora- das por referência aqui na sua totalidade. Por exemplo, em algumas concretizações, o alojamento 128 e o componente de acesso ao fluido 124 do conjunto de acesso ao fluido 120 podem ser o mesmo ou se- melhante em estrutura e/ou função à camisa do recipiente e à agulha da publicação '564.
[0045] A primeira característica de engatamento 131 do adaptador 130 pode ser qualquer característica adequada configurada para enga- tar liberavelmente com a tampa 112 do conjunto de contentores 110. Em algumas concretizações, a primeira característica de engatamento 131 do adaptador 130 pode ser uma superfície interna do adaptador 130 que define um furo de passagem. A superfície interna do adapta- dor 130 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo da tampa 112 tal que a superfície interna e a tampa 112 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção. Em algu- mas concretizações, a primeira característica de engatamento 131 po- de incluir uma característica correspondente a uma característica na tampa 112 tal que o adaptador 130 e a tampa 112 podem ser engata- dos liberavelmente.
[0046] A segunda característica de engatamento 132 do adaptador 130 pode ser qualquer característica adequada configurada para enga- tar liberavelmente com a característica de engatamento 122 do conjun- to de acesso ao fluido 120. Por exemplo, a segunda característica de engatamento 132 pode incluir duas abas opostamente dispostas. Uma trava pode ser disposta na extremidade de cada aba. Cada trava pode ser moldada e dimensionada para receber uma porção de um flange da característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido
120. Em algumas concretizações, o adaptador 130 pode ser girável relativo ao conjunto de acesso ao fluido 120 tal que a segunda carac- terística de engatamento 132 (por exemplo, as travas) pode ser girada for a de engatamento com a característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120 (por exemplo, um flange). Em algu- mas concretizações, a segunda característica de engatamento 132 pode incluir um número de braços (por exemplo, dois), cada dos bra- ços tendo uma primeira extremidade acoplada a uma base do adapta- dor 130, via uma junta flexível e uma trava disposta na extremidade oposta do braço. Em algumas concretizações, cada dos braços pode ser curvado, e pode formar uma porção do perímetro externo do adap- tador 130. Tal adaptador pode ser desacoplado da característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120, via, por exem- plo, rotação e/ou deformação (por exemplo, encurvamento). Em algu- mas concretizações, a segunda característica de engatamento 132 pode incluir um número de abas incluindo travas configuradas para serem encaixadas sobre um flange da característica de engatamento
122. Por exemplo, as segundas características de engatamento 132 podem incluir duas ou três abas de trava. Para separar tal adaptador 130 do alojamento 128, um usuário pode desacoplar cada aba de en- gatamento puxando a aba para longe do flange da característica de engatamento 122 tal que a aba é liberada do compromisso com o flan- ge da característica de engatamento 122.
[0047] Em algumas concretizações, o conjunto de acesso ao fluido 120 pode incluir um adaptador de tamanho de contentor tal que mon- tagens de contentor 110 de vários tamanhos e formas podem ser usa- dos com (por exemplo, dispostos dentro de e estabilizados por) o con- junto de acesso ao fluido 120. Em algumas concretizações, o adapta-
dor 130 pode ser configurado (por exemplo, moldado e dimensionado) para engatar com uma característica de engatamento do adaptador de tamanho de contentor em modos similares conforme descrito acima com relação à característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120. Em algumas concretizações, o adaptador 130 pode ser configurado (por exemplo, moldado e dimensionado) para receber uma porção do adaptador de tamanho de contentor na segun- da característica de engatamento 132 do adaptador 130 quando a se- gunda característica de engatamento 132 do adaptador 130 é engata- da com a característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120.
[0048] O sistema 100 tem uma primeira configuração (por exem- plo, uma configuração inicial) em que a primeira característica de en- gatamento 131 do adaptador 130 é engatada com a tampa 112, e a segunda característica de engatamento 132 é engatada com a carac- terística de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120. Quando a primeira característica de engatamento 131 do adaptador 130 é engatada com a tampa 112, e a segunda característica de enga- tamento 132 é engatada com a característica de engatamento 122 do conjunto de acesso ao fluido 120, a tampa 112 pode ser espaçada dis- tante do componente de acesso ao fluido 124 tal que o reservatório 111 é fluidicamente isolado de um ambiente externo do conjunto de contentores 110. Na primeira configuração, a tampa 112 pode ser pelo menos parcialmente disposta no interior do adaptador 130 e/ou no alo- jamento 128. Por exemplo, uma primeira extremidade da tampa 112 pode ser disposta dentro do interior do alojamento 128 (ou se proje- tando do adaptador 130 ou no interior do adaptador 130). Em algumas concretizações, a primeira extremidade da tampa 112 pode ser dispos- ta e retida no interior do adaptador 130, mas proximal do alojamento 128 na primeira configuração. Em algumas concretizações, o sistema
100 pode ser esterilizado na primeira configuração e embalado para transporte estéril a um usuário (por exemplo, um prestador de cuida- dos de saúde).
[0049] O sistema 100 tem uma segunda configuração em que o lúmen do componente de acesso ao fluido 124 está em comunicação fluídica com o reservatório 111. Para transição do sistema 100 da pri- meira configuração para a segunda configuração, o conjunto de con- tentores 110 pode ser transladado em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido 120 tal que a tampa 112 é engatada com o componente de acesso ao fluido 124 (por exemplo, o compo- nente de acesso ao fluido 124 perfura a tampa 112) e uma porção do componente de acesso ao fluido 124 é disposta no interior do reserva- tório 111. Por exemplo, em concretizações em que o conjunto de con- tentores 110 é engatado com a primeira característica de engatamento 131, via um encaixe de fricção, uma força pode ser aplicada ao con- junto de contentores 110 para superar a força aplicada pela primeira característica de engatamento 131 no conjunto de contentores 110 (por exemplo, a tampa 112) e translada o conjunto de contentores 110 em engatamento com o componente de acesso ao fluido 124. Na se- gunda configuração, quando o componente de ligação ao fluido 126 é fluidicamente acoplado a um sistema de vasculatura do paciente, flui- do (por exemplo, sangue) pode ser coletado através do componente de ligação ao fluido 126, através do componente de acesso ao fluido 124, e no reservatório 111 do conjunto de contentores 110.
[0050] Quando sangue suficiente tiver sido coletado no reservató- rio 111, o sistema 100 pode ser transicionado da segunda configura- ção para uma terceira configuração na qual o conjunto de contentores 110 e o adaptador 130 são separados do conjunto de acesso ao fluido
120. Por exemplo, o conjunto de contentores 110 pode ser transladado relativo ao conjunto de acesso ao fluido 120 tal que a tampa 112 é dis-
posta perto da segunda extremidade do alojamento 128. Em resposta à tampa 112 ser desengatada do componente de acesso ao fluido 124, o reservatório 111 pode ser fluidicamente isolado de um ambiente ex- terno para o conjunto de contentores 110 (por exemplo, devido à tam- pa 112 ter uma membrana liberável). O adaptador 130 pode então ser desacoplado do conjunto de acesso ao fluido 120, via desacoplamento da segunda característica de engatamento 132 da característica de engatamento 122 via, por exemplo, rotação, desnaptação ou deforma- ção (por exemplo, encurvamento) de uma ou mais porções da segun- da característica de engatamento 132 da característica de engatamen- to 122 do conjunto de acesso ao fluido 120. O adaptador 130 e o con- junto de contentores 110 podem então serem opcionalmente descar- tados.
[0051] Após remoção do adaptador 130 e do conjunto de contento- res 110 a partir do conjunto de acesso ao fluido 120, um segundo con- junto de contentores pode ser inserido no interior do alojamento e en- gatado com o componente de acesso ao fluido 124 tal que o segundo conjunto de contentores pode coletar fluido (por exemplo, sangue) em um reservatório do segundo conjunto de contentores, via o componen- te de ligação ao fluido 126 e o componente de acesso ao fluido 124. Em algumas concretizações, o segundo conjunto de contentores pode incluir um meio (por exemplo, caldo de caseína de soja para digestão) no reservatório do segundo contentor configurado para ser usado para realizar uma hemocultura quando combinado com a amostra de san- gue do paciente no reservatório. Qualquer número adequado de mon- tagens de contentor pode ser engatado com o componente de acesso ao fluido 124 para coletar fluido de um paciente para vários testes.
[0052] As FIGS. 2A e 2B são vistas em perspectiva de um sistema 200 em uma configuração montada e uma configuração explodida, respectivamente. O sistema 200 pode ser o mesmo ou similar em es-
trutura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui, tal como, por exem- plo, o sistema 100 descrito acima com relação à FIG. 1. Conforme mostrado na FIG. 2A, o sistema 200 inclui um conjunto de contentores 210, um conjunto de acesso ao fluido 220, e um adaptador 230. Con- forme mostrado na FIG. 2B, o conjunto de contentores 210 pode incluir uma tampa 212 e um tubo 214. O tubo 214 pode ter uma primeira ex- tremidade acoplada à tampa 212 e uma segunda extremidade fechada
216. A tampa 212 e o tubo 214 podem definir um reservatório 211. O conjunto de acesso ao fluido 220 pode incluir um alojamento 228 que define um interior 221, uma característica de engatamento 222, um componente de acesso ao fluido 224, e um componente de ligação ao fluido 226. O adaptador 230 pode incluir uma primeira característica de engatamento 231 e uma segunda característica de engatamento 232. A primeira característica de engatamento 231 do adaptador 230 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 212 do con- junto de contentores 210. A segunda característica de engatamento 232 do adaptador 230 pode ser configurada para engatar liberavel- mente com a característica de engatamento 222.
[0053] A tampa 212 pode incluir uma membrana liberável tal que um componente de acesso ao fluido, tal como componente de acesso ao fluido 224, pode perfurar a membrana liberável para alcançar co- municação fluídica com o reservatório 211. A membrana liberável da tampa 212 pode ser configurada para re-vedar após desacoplamento do componente de acesso ao fluido 224 da tampa 212 tal que o reser- vatório 211 é fluidicamente isolado de uma área externa ao conjunto de contentores 210. Além disso, o reservatório 211 pode ser um reser- vatório evacuado tal que, quando o reservatório 211 está em comuni- cação fluídica com uma fonte de fluido (por exemplo, via perfuração da membrana liberável da tampa 212 com um componente de acesso ao fluido (por exemplo, o componente de acesso ao fluido 224) fluidica-
mente acoplado a uma vasculatura do paciente), fluido pode ser cole- tado no reservatório 211 devido a um diferencial de pressão entre o reservatório 211 e a fonte de fluido. Conforme mostrado na FIG. 2B, a tampa 212 pode incluir um número de cristas 218 e um flange anular 219 disposto em uma superfície externa da tampa 212.
[0054] O conjunto de acesso ao fluido 220 pode ter uma primeira extremidade 223 e uma segunda extremidade 225. O componente de acesso ao fluido 224 pode ser disposto dentro do interior 221 do alo- jamento 228, e pode se extender da primeira extremidade 223 do alo- jamento 228 no interior 221 do alojamento 228. Por exemplo, em al- gumas concretizações, o componente de acesso ao fluido 224 pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade oposta à primeira extremidade, a primeira extremidade do componente de acesso ao fluido 224 acoplada à primeira extremidade do alojamento 228, e a segunda extremidade do componente de acesso ao fluido 224 disposta no interior 221 do alojamento 228. O componente de acesso ao fluido 224 pode incluir uma agulha que define um lúmen.
[0055] O componente de ligação ao fluido 226 pode ser disposto em e/ou ser acoplado à primeira extremidade 223 do alojamento 228. Por exemplo, o alojamento 228 pode definir uma saída fluidicamente acoplada ao lúmen do componente de acesso ao fluido 224 ao qual o componente de ligação ao fluido 226 pode ser acoplado. O componen- te de ligação ao fluido 226 pode incluir qualquer componente adequa- do configurado para acoplar o alojamento 228 ao tubo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido 224 está em comunicação fluídica com, por exemplo, um sistema de vasculatu- ra do paciente. Por exemplo, em algumas concretizações, o compo- nente de ligação ao fluido 226 pode ser um conector Luer.
[0056] A característica de engatamento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220 pode incluir um flange que se extende perpendicularmen-
te de um eixo central do alojamento 228. A característica de engata- mento 222 pode formar uma superfície proximal do conjunto de acesso ao fluido 220, e pode ser disposta em um plano contendo a segunda extremidade do alojamento 228. Conforme mostrado na FIG. 2C, que é uma vista de topo do sistema 200, a característica de engatamento 222 pode se extender mais distante do eixo central do alojamento 228 em uma primeira direção do que em uma segunda direção. Por exem- plo, conforme mostrado na FIG. 2C, em uma direção, a característica de engatamento 222 pode ter um comprimento D1. Em uma segunda direção perpendicular à primeira direção, a característica de engata- mento 222 pode ter um comprimento D2. O comprimento D1 pode ser mais longo do que o comprimento D2.
[0057] A primeira característica de engatamento 231 do adaptador 230 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 212 do conjunto de contentores 210. A primeira característica de enga- tamento 231 do adaptador 230 pode incluir uma superfície interna do adaptador 230, a superfície interna definindo um furo de passagem. Um eixo central do furo de passagem pode ser configurado para ser coaxial com um eixo central do alojamento 228 do conjunto de acesso ao fluido 220. Conforme mostrado na FIG. 2D, que é uma vista em perspectiva do adaptador 230 e uma porção do conjunto de contento- res 210, a superfície interna do adaptador 230 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo do flan- ge anular 219 da tampa 212 tal que a superfície interna e a tampa 212 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção. Em algumas concre- tizações, a superfície interna do adaptador 230 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo das cris- tas 218 da tampa 212 tal que a superfície interna e as cristas 218 da tampa 212 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção.
[0058] A segunda característica de engatamento 232 do adaptador
230 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a caracte- rística de engatamento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220. Por exemplo, a segunda característica de engatamento 232 pode incluir duas abas opostamente dispostas 233. Uma trava 234 pode ser dis- posta na extremidade de cada aba 233. Conforme mostrado, por exemplo, na FIG. 2E, que é uma vista lateral do sistema 200 em uma primeira configuração, cada trava 234 pode ser moldada e dimensio- nada para receber uma porção do flange da característica de engata- mento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220.
[0059] Para desengatar o adaptador 230 do conjunto de acesso ao fluido 220, o adaptador 230 pode ser girável relativo ao conjunto de acesso ao fluido 220 tal que a segunda característica de engatamento 232 (por exemplo, as travas) pode ser girada fora de engatamento com a característica de engatamento 222 (por exemplo, flanges) do conjunto de acesso ao fluido 220. Por exemplo, conforme mostrado na FIG. 2C, as características de engatamento 232 do adaptador 230 po- dem ser dimensionadas para engatar com uma porção da característi- ca de engatamento 222 tendo um comprimento D1 em uma primeira configuração. O adaptador 230 pode ser girado tal que as característi- cas de engatamento 232 podem desengatar da porção da característi- ca de engatamento 222 tendo um comprimento D1 e, ao invés, ser ali- nhado com a porção da característica de engatamento 222 tendo um comprimento D2. Desde que o comprimento D2 é mais curto do que a distância entre as travas 232, as travas 232 não serão engatadas com a característica de engatamento 222 após serem giradas e o adapta- dor 230 pode então ser separado do conjunto de contentores 210.
[0060] As FIGS. 2F-2I são vistas em perspectiva do sistema 200 em vários estágios de uso. Conforme mostrado na FIG. 2F, o sistema 200 tem uma primeira configuração (por exemplo, uma configuração inicial) em que a primeira característica de engatamento 231 do adap-
tador 230 é engatada com a tampa 212, e a segunda característica de engatamento 232 é engatada com a característica de engatamento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220. Quando a primeira caracte- rística de engatamento 231 do adaptador 230 é engatada com a tampa 212, e a segunda característica de engatamento 232 é engatada com a característica de engatamento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220, a tampa 212 pode ser espaçada distante do componente de acesso ao fluido 224 tal que o reservatório 211 é fluidicamente isolado de um ambiente externo do conjunto de contentores 210. Na primeira configuração, a tampa 212 pode ser pelo menos parcialmente disposta no interior do adaptador 230 e do alojamento 228. Uma primeira ex- tremidade da tampa 212 (por exemplo, a extremidade oposta da su- perfície da tampa 212 parcialmente definindo o reservatório 211) pode ser disposta dentro do interior 221 do alojamento 228. Em algumas concretizações, o sistema 200 pode ser esterilizado na primeira confi- guração e embalado para transporte estéril a um usuário (por exemplo, um prestador de cuidados de saúde).
[0061] Conforme mostrado na FIG. 2G, o sistema 200 pode ser transicionado para uma segunda configuração em que o lúmen do componente de acesso ao fluido 224 está em comunicação fluídica com o reservatório 211. Para transição do sistema 200 da primeira configuração para a segunda configuração, o conjunto de contentores 210 pode ser transladado na direção da seta A em direção à primeira extremidade 223 do conjunto de acesso ao fluido 220 tal que a tampa 212 é engatada com o componente de acesso ao fluido 224 (por exemplo, o componente de acesso ao fluido 224 perfura a tampa 212), e uma porção do componente de acesso ao fluido 224 é disposta den- tro do reservatório 211. Na segunda configuração, quando o compo- nente de ligação ao fluido 226 é fluidicamente acoplado a um sistema de vasculatura do paciente, fluido (por exemplo, sangue) pode ser as-
pirado através do componente de ligação ao fluido 226, através do componente de acesso ao fluido 224, e no reservatório 211 do conjun- to de contentores 210 (por exemplo, devido ao diferencial de pressão entre o reservatório 211 do conjunto de contentores 210 e o sistema de vasculatura do paciente).
[0062] Conforme mostrado na FIG. 2H, quando sangue suficiente tiver sido aspirado no reservatório 211, o sistema 200 pode ser transi- cionado da segunda configuração a uma terceira configuração em que a segunda característica de engatamento 232 do adaptador 230 é de- sengatada da característica de engatamento 222 do conjunto de aces- so ao fluido 220. Em alguma concretização, a quantidade de sangue aspirado no reservatório 211 é suficiente para capturar qualquer bacté- ria ou fungo da trajetória de fluido que pode ser aspirado através do conjunto de acesso ao fluido 220 durante a aspiração de sangue inicial (por exemplo, devido ao biofilme acumulado no interior do paciente). Por exemplo, a quantidade de sangue coletado pode ser entre 0,1 e 10 ml. Em algumas concretizações, a quantidade de sangue coletado po- de ser entre 0,1 e 1 ml. Em algumas concretizações, a quantidade de sangue coletado pode ser entre 0,1 e 1 ml. Em algumas concretiza- ções, a quantidade de sangue coletado pode ser entre 1 e 10 ml. O adaptador 230 pode ser girado na direção da seta B em relação ao conjunto de acesso ao fluido 220 tal que a segunda característica de engatamento 232 do adaptador 230 desengata da característica de engatamento 222.
[0063] Conforme mostrado na FIG. 2I, após a segunda caracterís- tica de engatamento 232 do adaptador 230 ser desengatada da carac- terística de engatamento 222 do conjunto de acesso ao fluido 220, o conjunto de contentores 210 e o adaptador 230 podem ser separados do conjunto de acesso ao fluido 220. O conjunto de contentores 210 pode ser transladado na direção da seta C relativa ao conjunto de acesso ao fluido 220 tal que a tampa 212 é desengatada do compo- nente de acesso ao fluido 224 tal que o reservatório 211 é novamente fluidicamente isolado de um ambiente externo ao conjunto de conten- tores 210 e o adaptador 230, e o conjunto de contentores 210 pode ser desacoplado do conjunto de acesso ao fluido 220. O adaptador 230 e o conjunto de contentores 210 podem então serem descartados. Em algumas concretizações, o conjunto de contentores 210 pode ser transladado uma distância na direção da seta C antes do adaptador 230 ser girado na direção da seta B e desengatado da característica de engatamento 222.
[0064] Em algumas concretizações, o adaptador pode definir um entalhe entre cada aba e trava. Por exemplo, as FIGS. 5A e 5B são uma vista em perspectiva montada e uma vista de montagem explodi- da de um sistema 500, respectivamente. O sistema 500 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui descritos, tal como, por exemplo, o sistema 200. Por exemplo, o conjunto de contentores 510 pode ser o mesmo ou similar em estrutu- ra e/ou função ao conjunto de contentores 210, e não serão adicional- mente descritos aqui. O conjunto de acesso ao fluido 520 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de acesso ao fluido 210, e não serão adicionalmente descritos aqui. O adaptador 530 pode ser similar em estrutura e/ou função ao adaptador 230 des- crito acima. Por exemplo, o adaptador 530 pode incluir uma segunda característica de engatamento 532 incluindo duas abas opostamente dispostas e que se extendem opostamente 535. Cada aba 535 pode ser acoplada a uma trava 534, via uma dobradiça flexível 539A. O adaptador 530 pode definir um entalhe 539 entre cada trava 534 e a aba 535. Desse modo, preferivelmente do que o adaptador total 530 sendo girado relativo à característica de engatamento 522 do conjunto de acesso ao fluido 520, a trava 534 pode ser girada relativa à aba
535, via a dobradiça flexível 539A tal que o adaptador 530 pode ser separado do conjunto de acesso ao fluido 520. Por exemplo, cada tra- va 534 pode ser girada sobre um eixo que se desloca através da do- bradiça flexível 539A que é disposta paralela a um eixo central do adaptador 530, e/ou pode ser girado relativa a um plano dentro do qual as superfícies proximais das abas 535 são dispostas tal que o adapta- dor 530 pode ser transladado distante do conjunto de acesso ao fluido 520 (por exemplo, via um usuário puxando no adaptador 530 relativo ao conjunto de acesso ao fluido 520).
[0065] As FIGS. 3A e 3B são uma vista em perspectiva montada e uma vista explodida montada de um sistema 300, respectivamente. O sistema 300 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui, tal como, por exemplo, o sistema 100 descrito acima com relação à FIG. 1, e/ou o sistema 200. Conforme mostrado na FIG. 3A, o sistema 300 inclui um conjunto de contentores 310, um conjunto de acesso ao fluido 320, e um adaptador 330. Con- forme mostrado na FIG. 3B, o conjunto de contentores 310 pode incluir uma tampa 312 e um tubo 314. O tubo 314 pode ter uma primeira ex- tremidade acoplada à tampa 312 e uma segunda extremidade fechada
316. A tampa 312 e o tubo 314 podem definir um reservatório 311. O conjunto de acesso ao fluido 320 pode incluir um alojamento 328 que define um interior 321, uma característica de engatamento 322, um componente de acesso ao fluido 324, e um componente de ligação ao fluido 326. O adaptador 330 pode incluir uma primeira característica de engatamento 331 e uma segunda característica de engatamento 332. A primeira característica de engatamento 331 do adaptador 330 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 312 do con- junto de contentores 310. A segunda característica de engatamento 332 do adaptador 330 pode ser configurada para engatar liberavel- mente com a característica de engatamento 322.
[0066] A tampa 312 pode incluir uma membrana liberável tal que um componente de acesso ao fluido, tal como componente de acesso ao fluido 324, pode perfurar a membrana liberável para alcançar co- municação fluídica com o reservatório 311. A membrana liberável da tampa 312 pode ser configurada para re-vedar após desacoplamento do componente de acesso ao fluido 324 da tampa 312 tal que o reser- vatório 311 é fluidicamente isolado de uma área externa ao conjunto de contentores 310. Além disso, o reservatório 311 pode ser um reser- vatório evacuado tal que, quando o reservatório 311 está em comuni- cação fluídica com uma fonte de fluido (por exemplo, via perfuração da membrana liberável da tampa 312 com um componente de acesso ao fluido fluidicamente acoplado a uma vasculatura do paciente), fluido pode ser aspirado no reservatório 311 devido a um diferencial de pres- são entre o reservatório 311 e a fonte de fluido. Conforme mostrado na FIG. 3B, a tampa 312 pode incluir cristas 318 e um flange anular que se projeta para fora 319 disposta em uma superfície externa da tampa
312. A tampa 312 pode ser formada de, por exemplo, borracha. O tubo 314 pode ser formado de, por exemplo, plástico.
[0067] O conjunto de acesso ao fluido 320 pode ter uma primeira extremidade 323 e uma segunda extremidade 325. O componente de acesso ao fluido 324 pode ser disposto dentro do interior 321 do alo- jamento 328, e pode se extender da primeira extremidade 323 do alo- jamento 328 no interior 321 do alojamento 328. Por exemplo, em al- gumas concretizações, o componente de acesso ao fluido 324 pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade oposta à primeira extremidade, a primeira extremidade do componente de acesso ao fluido 324 acoplada à primeira extremidade do alojamento 328, e a segunda extremidade do componente de acesso ao fluido 324 disposta no interior 321 do alojamento 328. O componente de acesso ao fluido 324 pode incluir uma agulha que define um lúmen.
[0068] O componente de ligação ao fluido 326 pode ser acoplado à primeira extremidade 323 do alojamento 328. Por exemplo, o com- ponente de ligação ao fluido 326 pode ser acoplado ao alojamento 328, e pode definir uma saída fluidicamente acoplada ao lúmen do componente de acesso ao fluido 324. O componente de ligação ao flu- ido 326 pode incluir qualquer componente adequado configurado para acoplar o alojamento 328 ao tubo de acesso do paciente tal que o lú- men do componente de acesso ao fluido 324 está em comunicação fluídica com, por exemplo, um sistema de vasculatura do paciente. Em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 326 pode ser monoliticamente formado com o alojamento 328.
[0069] A característica de engatamento 322 do conjunto de acesso ao fluido 320 pode incluir um flange que se extende perpendicularmen- te de um eixo central do alojamento 328. A característica de engata- mento 322 pode formar uma superfície alongada do conjunto de aces- so ao fluido 320 disposto em um plano contendo a segunda extremi- dade do alojamento 328. Conforme mostrado na FIG. 3B, a caracterís- tica de engatamento 322 pode incluir porções (ou seja, extensões de flange 327A) que se extendem mais distantes do eixo central do alo- jamento 328 outras do que porções (ou seja, porções de flange 327B) da característica de engatamento 322 se extendem do eixo central do alojamento 328. As extensões de flange 327A podem ser opostamente dispostas, e podem cada ter uma borda externa curvada. As porções de flange 327B podem ser opostamente dispostas, e podem cada ter uma borda externa reta. As extensões de flange 327A podem ser se- paradas entre si pelas porções de flange 327B. Em algumas concreti- zações, o conjunto de acesso ao fluido 320 pode ser qualquer retentor padrão adequado, tal como, por exemplo, um Retentor Greiner Bio- one® VACUETTE® Blood Culture.
[0070] A primeira característica de engatamento 331 do adaptador
330 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 312 do conjunto de contentores 310. A primeira característica de enga- tamento 331 do adaptador 330 pode incluir uma superfície interna do adaptador 330, a superfície interna que define um furo de passagem. Um eixo central do furo de passagem pode ser configurado para ser coaxial com um eixo central do alojamento 328 do conjunto de acesso ao fluido 320. Conforme mostrado na FIG. 3C, que é uma vista de fun- do do sistema 300, a superfície interna do adaptador 330 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo do flange anular que se projeta para fora 319 da tampa 312 tal que a superfície interna e a tampa 312 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção. Em algumas concretizações, a superfície interna do adap- tador 330 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno para um di- âmetro mais externo das cristas 318 da tampa 312 tal que a superfície interna e as cristas 318 da tampa 312 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção.
[0071] A segunda característica de engatamento 332 do adaptador 330 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a caracte- rística de engatamento 322 do conjunto de acesso ao fluido 320. Por exemplo, a segunda característica de engatamento 332 pode incluir dois braços curvados 335. Cada braço curvado 335 tem uma primeira extremidade acoplada a uma base 338 do adaptador 330, via uma jun- ta flexível 337. A segunda extremidade de cada braço curvado 335 in- clui uma trava 334, conforme pode ser visto nas FIGS. 3A e 3B. Con- forme pode ser visto na FIG. 3C, o adaptador 330 pode ter um perfil circular externo total, e cada dos braços curvados 335 e a base 338 podem definir um entalhe 339. Em algumas concretizações, as travas 334 podem ser configuradas para receber as extensões de flange 327A, e podem ser separadas das extensões de flange 327A, via rota- ção do adaptador 330 relativa à característica de engatamento 322 até que as travas 334 sejam desengatadas das extensões de flange 327A e, em seguida, o adaptador 330 pode ser puxado proximalmente dis- tante da primeira extremidade 323 do alojamento 328. Em algumas concretizações, a trava 334 pode ser configurada para receber as por- ções de flange 327B, e o adaptador 330 pode ser separado da carac- terística de engatamento 322, via rotação do conjunto de contentores 310 relativo ao alojamento 328 suficientemente tal que os braços cur- vados 335 são desengatados das porções de flange 327B, via sendo flexionados de engatamento através de encurvamento da junta flexível
337. Por exemplo, cada trava 334 pode ser girada sobre um eixo que se desloca através da junta flexível 337 que é disposta paralela a um eixo central do adaptador 330, e/ou pode ser girada relativa a um pla- no dentro do qual a superfície proximal da base 338 são dispostas tal que o adaptador 330 pode ser transladado distante do conjunto de acesso ao fluido 320 (por exemplo, via um usuário puxando no adap- tador 330 relativo ao conjunto de acesso ao fluido 320). O adaptador 330 pode então ser separado do conjunto de contentores 310.
[0072] Embora o adaptador 330 seja mostrado e descrito como incluindo dois braço curvados 335, em algumas concretizações, o adaptador 330 pode incluir qualquer número adequado de braços ten- do qualquer forma adequada. Por exemplo, o adaptador 330 pode in- cluir três ou quarto braços, cada braço tendo uma primeira extremida- de acoplada a uma base similar à base 338, via uma junta flexível si- milar à junta 337, e uma segunda extremidade incluindo uma trava si- milar à trava 334. Em algumas concretizações, os braços 335 e a base 338 podem ser configurados tal que os braços 335 são retos e se ex- tendem distantes da base 338 em uma linha substancialmente reta.
[0073] As FIGS. 4A e 4B são uma vista em perspectiva montada e uma vista montada explodida de um sistema 400, respectivamente. O sistema 400 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui, tal como, por exemplo, o sistema 100 acima descrito com relação à FIG. 1, e/ou o sistema 200. Conforme mostrado na FIG. 4A, o sistema 400 inclui um conjunto de contentores 410, um conjunto de acesso ao fluido 420, e um adaptador 430. O sis- tema 400 pode também incluir adaptador de tamanho de contentor
440. Conforme mostrado na FIG. 4B, o conjunto de contentores 410 pode incluir uma tampa 412 e um tubo 414. O tubo 414 pode ter uma primeira extremidade acoplada à tampa 412 e uma segunda extremi- dade fechada 416. A tampa e o tubo 414 podem definir um reservató- rio 411. O conjunto de acesso ao fluido 420 pode incluir um alojamento 428 que define um interior 421, uma característica de engatamento 422, um componente de acesso ao fluido 424, e um componente de ligação ao fluido 426. O alojamento 428 pode ter um perfil exterior es- calonado tal que o alojamento 428 inclui uma primeira porção de diâ- metro interno 428A e uma segunda porção de diâmetro interno 428B. A primeira porção de diâmetro interno 428A pode definir uma primeira porção 421A do interior 421, e a segunda porção de diâmetro interno 428B pode definir uma segunda porção 421B do interior 421. O adap- tador 430 pode incluir uma primeira característica de engatamento 431 e uma segunda característica de engatamento 432. A primeira caracte- rística de engatamento 431 do adaptador 430 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 412 do conjunto de conten- tores 410. A segunda característica de engatamento 432 do adaptador 430 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a caracte- rística de engatamento 422 do conjunto de acesso ao fluido 420.
[0074] O adaptador de tamanho de contentor 440 pode incluir uma primeira porção de diâmetro externo 442A, uma segunda porção de diâmetro externo 442B, e uma base 444. A primeira porção de diâme- tro externo 442A pode ter um diâmetro mais externo menor do que a segunda porção de diâmetro externo 442A. A primeira porção de diâ-
metro externo 442A pode ser moldada e dimensionada para ser rece- bida na primeira porção 421A do interior 421. A segunda porção de diâmetro externo 442B pode ser moldada e dimensionada para ser re- cebida na segunda porção 421B do interior 421. A primeira porção de diâmetro externo 442A, a segunda porção de diâmetro externo 442B, e a base 444 podem coletivamente definir um furo de passagem através do qual um conjunto de contentores pode ser transladado em engata- mento com o componente de acesso ao fluido 424. A base 444 pode se extender radialmente relativa a um eixo central do alojamento 428 além do diâmetro externo da segunda porção de diâmetro externo 442B. A base 444 pode ter uma borda externa circular. O adaptador de tamanho de contentor 440 pode ser acoplado ao conjunto de acesso ao fluido 420, conforme mostrado na FIG. 4A, tal que o furo de passa- gem do adaptador de tamanho de contentor 440 pode suportar um conjunto de contentores de tamanho menor 410 tendo uma forma ci- líndrica.
[0075] A tampa 412 pode incluir uma membrana liberável tal que um componente de acesso ao fluido, tal como componente de acesso ao fluido 424, pode perfurar a membrana liberável para alcançar co- municação fluídica com o reservatório 411. A membrana liberável da tampa 412 pode ser configurada para vedar novamente após desaco- plamento do componente de acesso ao fluido 424 a partir da tampa 412 tal que o reservatório 411 é fluidicamente isolado de uma área ex- terna ao conjunto de contentores 410. Além disso, o reservatório 411 pode ser um reservatório evacuado tal que, quando o reservatório 411 está em comunicação fluídica com uma fonte de fluido (por exemplo, via perfuração da membrana liberável da tampa 412 com um compo- nente de acesso ao fluido fluidicamente acoplado a uma vasculatura do paciente), fluido pode ser aspirado no reservatório 411 devido a um diferencial de pressão entre o reservatório 411 e a fonte de fluido.
Conforme mostrado na FIG. 4B, a tampa 412 pode incluir cristas 418 e um flange anular que se projeta para fora 419 disposta em uma super- fície externa da tampa 412. A tampa 412 pode ser formada de, por exemplo, borracha. O tubo 414 pode ser formado de, por exemplo, plástico.
[0076] O conjunto de acesso ao fluido 420 pode ter uma primeira extremidade 423 e uma segunda extremidade 425. O componente de acesso ao fluido 424 pode ser disposto dentro do interior 421 do alo- jamento 428, e pode se extender da primeira extremidade 423 do alo- jamento 428 no interior 421 do alojamento 428. Por exemplo, em al- gumas concretizações, o componente de acesso ao fluido 424 pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade oposta à primeira extremidade, a primeira extremidade do componente de acesso ao fluido 424 acoplada à primeira extremidade do alojamento 428, e a segunda extremidade do componente de acesso ao fluido 424 disposta no interior 421 do alojamento 428. O componente de acesso ao fluido 424 pode incluir uma agulha que define um lúmen.
[0077] O componente de ligação ao fluido 426 pode ser acoplado à primeira extremidade 423 do alojamento 428. Por exemplo, o com- ponente de ligação ao fluido 426 pode ser acoplado ao alojamento 428, e pode definir uma saída fluidicamente acoplada ao lúmen do componente de acesso ao fluido 424. O componente de ligação ao flu- ido 426 pode incluir qualquer componente adequado configurado para acoplar o alojamento 428 ao tubo de acesso do paciente tal que o lú- men do componente de acesso ao fluido 424 está em comunicação fluídica com, por exemplo, um sistema de vasculatura do paciente. Em algumas concretizações, o componente de ligação ao fluido 326 pode ser um conector Luer.
[0078] A característica de engatamento 422 do conjunto de acesso ao fluido 420 pode incluir um flange que se extende perpendicularmen-
te de um eixo central do alojamento 428. A característica de engata- mento 422 pode formar uma superfície do conjunto de acesso ao fluido 420, e pode ser disposta em um plano contendo a segunda extremida- de do alojamento 428. Conforme mostrado na FIG. 4B, a característica de engatamento 422 pode incluir porções (ou seja, extensões de flan- ge 427A) que se extendem mais distantes do eixo central do alojamen- to 428 do que outras porções (ou seja, porções de flange 427B) da ca- racterística de engatamento 422 que se extendem do eixo central do alojamento 428. As extensões de flange 427A podem ser opostamente dispostas e podem cada ter uma borda externa curvada. As porções de flange 427B podem ser opostamente dispostas, e podem cada ter uma borda externa reta. As extensões de flange 427A podem ser se- paradas entre si pelas porções de flange 427B. Em algumas concreti- zações, o conjunto de acesso ao fluido 420 pode ser qualquer retentor padrão adequado, e o adaptador de tamanho de contentor 440 pode ser qualquer adaptador de tamanho de contentor adequado, tal como, por exemplo, um dispositivo JELCO® Saf-T Holder® vendido por Smiths Medical.
[0079] A primeira característica de engatamento 431 do adaptador 430 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a tampa 412 do conjunto de contentores 410. A primeira característica de enga- tamento 431 do adaptador 430 pode incluir uma superfície interna do adaptador 430, a superfície interna definindo um furo de passagem. Um eixo central do furo de passagem pode ser configurado para ser coaxial com um eixo central do alojamento 428 do conjunto de acesso ao fluido 420. A superfície interna do adaptador 430 pode ter um diâ- metro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo do flange anular que se projeta para fora 419 da tampa 412 tal que a su- perfície interna e a tampa 412 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção. Em algumas concretizações, a superfície interna do adap-
tador 430 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo a um diâmetro mais externo das cristas 418 da tampa 412 tal que a superfí- cie interna e as cristas 418 da tampa 412 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção.
[0080] A segunda característica de engatamento 432 do adaptador 430 pode ser configurada para engatar liberavelmente com a caracte- rística de engatamento 422 do conjunto de acesso ao fluido 420. Por exemplo, a segunda característica de engatamento 432 pode incluir três braços ou abas 435 que se extendem lateralmente longe de um eixo central do alojamento 428. Cada braço 435 tem uma primeira ex- tremidade acoplada a uma base 438 do adaptador 430. A segunda ex- tremidade de cada braço curvado 435 inclui uma trava 434, conforme pode ser visto nas FIGS. 4A e 4B. As travas 434 podem ser configura- das para receber a borda externa da base 444 do adaptador de tama- nho de contentor 440 e as extensões de flange 427A e/ou as porções de flange 427B, e podem ser separadas das extensões de flange 427A e/ou das porções de flange 427B, via puxamento de uma aba 434A lateralmente para fora relativa a um eixo central do alojamento tal que a trava 434 desengata a borda externa da base 444 e as extensões de flange 427A e/ou as porções de flange 427B. O adaptador 430 pode então ser separado do conjunto de acesso ao fluido 420 e do conjunto de contentores 410.
[0081] Embora não mostrado, em algumas concretizações, prefe- rivelmente do que separar um adaptador de um conjunto de acesso ao fluido, via rotação, destravamento ou deformação (por exemplo, en- curvamento), o adaptador pode ser rompido tal que o adaptador e o conjunto de contentores podem ser removidos. Por exemplo, o adap- tador pode incluir perfurações tal que o adaptador pode ser configura- do para romper em certas localizações para separação.
[0082] Em algumas concretizações, um adaptador pode incluir um número de abas que são configuradas para deformarem (por exemplo, encurvarem) e/ou romperem tal que o adaptador pode ser transladado (por exemplo, com um conjunto de contentores) relativos a um conjun- to de acesso ao fluido. Por exemplo, as FIGS. 6A e 6B são uma vista em perspectiva proximal e uma vista em perspectiva distal de um sis- tema 600, respectivamente. O sistema 600 pode ser similar em estru- tura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui descritos, tal como, por exemplo, o sistema 100 e/ou o sistema 200. Por exemplo, o sistema 600 inclui um conjunto de contentores 610, um conjunto de acesso ao fluido 620, e um adaptador 630. O conjunto de contentores 610 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de con- tentores 110, e/ou ao conjunto de contentores 210. Por exemplo, o conjunto de contentores 610 pode incluir um tubo 614 e uma tampa
612. O tubo 614 e a tampa 612 podem coletivamente definir um reser- vatório 611. O conjunto de acesso ao fluido 620 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de acesso ao fluido 110, e/ou ao conjunto de acesso ao fluido 210. Por exemplo, o conjunto de acesso ao fluido 620 pode incluir um alojamento 628 que define um interior, e tendo uma primeira extremidade 623 e uma segunda extre- midade 625. O conjunto de acesso ao fluido 620 pode também incluir um componente de acesso ao fluido 624, um componente de ligação ao fluido 626, e uma característica de engatamento 622.
[0083] O adaptador 630 pode ser similar a qualquer dos adaptado- res aqui descritos, tal como o adaptador 130 e/ou o adaptador 230 acima descritos. Por exemplo, o adaptador 630 pode incluir uma pri- meira característica de engatamento ou porção incluindo uma superfí- cie interna do adaptador 630, e definindo uma abertura configurada para receber uma tampa 612 do conjunto de contentores 610. A super- fície interna do adaptador 630 pode ter um diâmetro suficientemente pequeno relativo ao diâmetro mais externo da tampa 612 (por exem-
plo, um flange anular da tampa 612 e/ou cristas da tampa 612) tal que a superfície interna do adaptador 630 e a superfície externa da tampa 612 podem ser engatadas, via um encaixe de fricção. O adaptador 630 pode ter uma primeira extremidade 631 e uma segunda extremidade 633 oposta à primeira extremidade 631. O adaptador 630 pode incluir um flange que se projeta internamente 637 disposto perto ou adjacen- te à primeira extremidade 631 do adaptador 630. O flange que se pro- jeta internamente 637 pode ser configurado para impedir o conjunto de contentores 610 de ser transladado na direção da seta D (por exem- plo, em direção à primeira extremidade 623 do alojamento 628) relati- va ao adaptador 630 devido ao engatamento entre a tampa 612 e o flange que se projeta internamente 637.
[0084] Conforme mostrado nas FIGS. 6A e 6B, o adaptador 630 pode incluir uma segunda característica de engatamento incluindo um número de abas 632 configuradas para se extenderem lateralmente de um eixo central do adaptador 630 (por exemplo, externamente) em uma primeira configuração. Embora quatro abas 632 sejam mostradas, o adaptador 630 pode incluir qualquer número adequado de abas (por exemplo, uma, duas, três, cinco ou mais). Em algumas concretizações, quando na primeira configuração, as abas 632 podem ser configura- das para engatarem com a característica de engatamento 622 (por exemplo, um flange proximal) do conjunto de acesso ao fluido 620, e manter o adaptador 630 em uma posição relativa ao componente de acesso ao fluido 624 tal que a primeira extremidade 631 do adaptador 630 é espaçada de um componente de acesso ao fluido 624 do con- junto de acesso ao fluido 620. Em algumas concretizações, na primei- ra configuração, as abas 632 são configuradas para engatarem com uma característica de engatamento 622 do conjunto de acesso ao flui- do 620 (por exemplo, um flange proximal), e manterem o adaptador 630 tal que o reservatório 611 do conjunto de contentores 610 é fluidi-
camente isolado do componente de acesso ao fluido 624. As abas 632 podem ser configuradas para deformarem (por exemplo, encurvarem ou, flexionarem) e/ou romperem tal que, quando uma força acima de uma força limite é aplicada ao adaptador 630 na direção da seta D (por exemplo, via empurrando o adaptador 630 em direção à primeira ex- tremidade 623 do alojamento 628), as abas 632 podem encurvarem ou romperem tal que o adaptador 630 e a tampa 612 podem ser transla- dados em direção ao componente de acesso ao fluido 624. Em algu- mas concretizações, as abas 632 podem incluir qualquer característica adequada (por exemplo, uma perfuração ou um pré-encaixe) tal que as abas 632 previsivelmente se encurvem ou se rompem.
[0085] O sistema 600 pode ter uma primeira configuração (por exemplo, uma configuração inicial) em que a primeira característica de engatamento do adaptador 630 é engatada com a tampa 612 e as abas 632 são engatadas com a característica de engatamento 622 do conjunto de acesso ao fluido 620. Quando a primeira característica de engatamento do adaptador 630 é engatada com a tampa 612 e a se- gunda característica de engatamento 632 é engatada com a caracte- rística de engatamento 622 do conjunto de acesso ao fluido 620, a tampa 612 pode ser espaçada longe do componente de acesso ao flu- ido 624 tal que o reservatório 611 é fluidicamente isolado de um ambi- ente externo do conjunto de contentores 610. Na primeira configura- ção, a tampa 612 pode ser pelo menos parcialmente disposta no inte- rior do adaptador 630 e/ou do alojamento 628.
[0086] Conforme mostrado na FIG. 6C, que é uma vista em pers- pectiva do sistema 600 em uma segunda configuração, o sistema 600 pode ter uma segunda configuração em que um lúmen do componente de acesso ao fluido 624 está em comunicação fluídica com o reserva- tório 611. Para transição do sistema 600 da primeira configuração para a segunda configuração, o conjunto de contentores 610 pode ser transladado em direção à primeira extremidade 623 do alojamento 628 do conjunto de acesso ao fluido 620 tal que a tampa 612 aplica uma força ao adaptador 630 tal que as abas 632 encurvem ou rompam. A tampa 612 pode então ser ainda transladada em engatamento com o componente de acesso ao fluido 624 (por exemplo, o componente de acesso ao fluido 624 perfura a tampa 612, e uma porção do compo- nente de acesso ao fluido 624 é disposta dentro do reservatório 611). Embora a FIG. 6C mostre as abas 632 como se projetando externa- mente do adaptador 630 na segunda configuração, as abas 632 pode ser encurvar proximalmente ou destacar da remanescente do adapta- dor 630 na segunda configuração. Na segunda configuração, quando o componente de ligação ao fluido 626 é fluidicamente acoplado a um sistema de vasculatura do paciente, fluido (por exemplo, sangue) pode ser aspirado através do componente de ligação ao fluido 626, através do componente de acesso ao fluido 624, e no reservatório 611 do con- junto de contentores 610.
[0087] Quando sangue suficiente tiver sido aspirado para o reser- vatório 611, o sistema 600 pode ser transicionado da segunda configu- ração para uma terceira configuração em que o conjunto de contento- res 610 e o adaptador 630 são separados do conjunto de acesso ao fluido 620. Por exemplo, o conjunto de contentores 610 pode ser trans- ladado relativo ao conjunto de acesso ao fluido 620 tal que a tampa 612 é disposta perto da segunda extremidade 625 do alojamento 628. Em resposta à tampa 612 ser desengatada do componente de acesso ao fluido 624, o reservatório 611 pode ser fluidicamente isolado de um ambiente externo ao conjunto de contentores 610 (por exemplo, devi- do à tampa 612 de uma membrana liberável). O adaptador 630 pode então ser desacoplado do conjunto de acesso ao fluido 620 via, trans- lação adicional do conjunto de contentores 610 longe da primeira ex- tremidade 623 do alojamento 628, conforme mostrado na FIG. 6D. O adaptador 630 e o conjunto de contentores 610 podem então serem opcionalmente descartados.
[0088] Após remoção do adaptador 630 e do conjunto de contento- res 610 do conjunto de acesso ao fluido 620, um segundo conjunto de contentores pode ser inserido no interior do alojamento 628 e engata- do com o componente de acesso ao fluido 624 tal que o segundo con- junto de contentores pode retirar fluido (por exemplo, sangue) em um reservatório do segundo conjunto de contentores, via o componente de ligação ao fluido 626 e o componente de acesso ao fluido 624. Em al- gumas concretizações, o segundo conjunto de contentores pode incluir um meio (por exemplo, caldo de caseína de soja para digestão) no re- servatório do segundo contentor configurado para ser usado para rea- lizar uma hemocultura quando combinado com a amostra de sangue do paciente no reservatório. Qualquer número adequado de monta- gens de contentor pode ser engatado com o componente de acesso ao fluido 624 para retirar fluido de um paciente para vários testes.
[0089] Em algumas concretizações, um sistema não inclui um adaptador e, ao invés, o conjunto de contentores pode incluir uma ou mais características de engatamento configuradas para engatar dire- tamente com uma característica de engatamento de um conjunto de acesso ao fluido. Por exemplo, a FIG. 7 é uma vista em perspectiva de um sistema 700. O sistema 700 pode ser similar em estrutura e/ou função a qualquer dos sistemas aqui descritos, tal como, por exemplo, o sistema 100 e/ou o sistema 200. Por exemplo, o sistema 700 inclui um conjunto de contentores 710 e um conjunto de acesso ao fluido
720. O conjunto de contentores 710 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de contentores 710 e/ou ao conjunto de contentores 710. Por exemplo, o conjunto de contentores 710 pode incluir um tubo 714 e uma tampa 712. O tubo 714 e a tampa 712 po- dem coletivamente definir um reservatório 711. O conjunto de acesso ao fluido 720 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de acesso ao fluido 110 e/ou ao conjunto de acesso ao fluido 210. Por exemplo, o conjunto de acesso ao fluido 720 pode in- cluir um alojamento 728 que define um interior, e tendo uma primeira extremidade 723 e uma segunda extremidade 725. O conjunto de acesso ao fluido 720 pode também incluir um componente de acesso ao fluido 724, um componente de ligação ao fluido 726, e uma caracte- rística de engatamento 722 (por exemplo, um flange proximal).
[0090] O conjunto de acesso ao fluido 720 pode incluir um número de abas 732. As abas 732 podem ser as mesmas ou similares em es- trutura e/ou função às abas 632 descritas acima com referência ao sis- tema 600. Por exemplo, as abas 732 podem se extenderem lateral- mente de um eixo central da tampa 712 (por exemplo, externamente) em uma primeira configuração. Embora quatro abas 732 sejam mos- tradas, a tampa 712 pode incluir qualquer número adequado de abas (por exemplo, uma, duas, três, cinco ou mais). Em algumas concreti- zações, quando na primeira configuração, as abas 732 podem ser con- figuradas para engatar com a característica de engatamento 722 (por exemplo, um flange proximal) do conjunto de acesso ao fluido 720, e manter a tampa 712 em uma posição relativa ao componente de aces- so ao fluido 724 tal que a tampa 712 é espaçada de um componente de acesso ao fluido 724 do conjunto de acesso ao fluido 720 (ou seja, tal que o componente de acesso ao fluido 724 não cantata a tampa 712). Em algumas concretizações, na primeira configuração, as abas 732 são configuradas para engatar com uma característica de enga- tamento 722 do conjunto de acesso ao fluido 720 (por exemplo, um flange proximal), e manter a tampa 712 tal que o reservatório 711 do conjunto de contentores 710 é fluidicamente isolado do componente de acesso ao fluido 724. As abas 732 podem ser configuradas para deformar (por exemplo, encurvar ou flexionar) e/ou romper tal que,
quando uma força acima de uma força limite é aplicada à tampa 712 na direção que se extende da segunda extremidade 725 para a primei- ra extremidade 723 do alojamento 728 (por exemplo, via empurrar a tampa 712 em direção à primeira extremidade 723 do alojamento 728), as abas 732 podem encurvar ou romper devido à força no conjunto de contentores 710 em direção à primeira extremidade 723 do alojamento 728 sendo maior do que a força da característica de engatamento 722 nas abas 732 (que pode ser uma força que retém o alojamento 728 estacionário) tal que a tampa 712 pode ser transladada em direção ao componente de acesso ao fluido 724. Em algumas concretizações, as abas 732 podem incluir qualquer característica adequada (por exem- plo, uma perfuração ou um pré-encaixe) tal que as abas 732 previsi- velmente encurvam ou rompem.
[0091] O sistema 700 pode ter uma primeira configuração (por exemplo, uma configuração inicial) em que as abas 732 são engatadas com a característica de engatamento 722 do conjunto de acesso ao fluido 720. Quando as abas 732 são engatadas com a característica de engatamento 722 do conjunto de acesso ao fluido 720, a tampa 712 pode ser espaçada longe do componente de acesso ao fluido 724 tal que a tampa 712 não está em contato com o componente de acesso ao fluido 724, e o reservatório 711 é fluidicamente isolado de um am- biente externo do conjunto de contentores 710. Na primeira configura- ção, a tampa 712 pode ser pelo menos parcialmente disposta dentro do alojamento 728.
[0092] O sistema 700 pode ter uma segunda configuração em que um lúmen do componente de acesso ao fluido 724 está em comunica- ção fluídica com o reservatório 711. Para transição do sistema 700 da primeira configuração para a segunda configuração, o conjunto de contentores 710 pode ser transladado em direção à primeira extremi- dade 723 do alojamento 728 do conjunto de acesso ao fluido 720 tal que as abas 732 encurvadas ou rompidas relativas à tampa 712. Por exemplo, as abas 732 podem ser flexionadas tal que as abas 732 se extendam distantes da tampa 712 uma distância lateral mais curta do que a distância das abas 732 que se extendam quando o sistema 700 está na primeira configuração. As abas 732 podem ser configuradas para transladar com a tampa 712 dentro do alojamento 728 quando encurvadas ou flexionadas. A tampa 712 pode então ser ainda trans- ladada em engatamento com o componente de acesso ao fluido 724 (por exemplo, o componente de acesso ao fluido 724 perfura a tampa 712 e uma porção do componente de acesso ao fluido 724 é disposta dentro do reservatório 711). Na segunda configuração, quando o com- ponente de ligação ao fluido 726 é fluidicamente acoplado a um siste- ma de vasculatura do paciente, fluido (por exemplo, sangue) pode ser aspirado através do componente de ligação ao fluido 726, através do componente de acesso ao fluido 724, e no reservatório 711 do conjun- to de contentores 710.
[0093] Quando sangue suficiente tiver sido aspirado no reservató- rio 711, o sistema 700 pode ser transicionado da segunda configura- ção para uma terceira configuração em que o conjunto de contentores 710 e o adaptador 730 são separados do conjunto de acesso ao fluido
720. Por exemplo, o conjunto de contentores 710 pode ser transladado relativo ao conjunto de acesso ao fluido 720 tal que a tampa 712 é dis- posta perto da segunda extremidade 725 do alojamento 728. Em res- posta a tampa 712 ser desengatada do componente de acesso ao flui- do 724, o reservatório 711 pode ser fluidicamente isolado de um ambi- ente externo para o conjunto de contentores 710 (por exemplo, devido à tampa 712 ter uma membrana liberável). A tampa 712 pode então ser desacoplada do conjunto de acesso ao fluido 720, via translação adicional do conjunto de contentores 710 longe da primeira extremida- de 723 do alojamento 728. O adaptador 730 e o conjunto de contento-
res 710 podem então serem opcionalmente descartados.
[0094] Após remoção do conjunto de contentores 710 do conjunto de acesso ao fluido 720, um segundo conjunto de contentores pode ser inserido no interior do alojamento 728 e engatado com o compo- nente de acesso ao fluido 724 tal que o segundo conjunto de contento- res pode retirar fluido (por exemplo, sangue) em um reservatório do segundo conjunto de contentores, via o componente de ligação ao flui- do 726 e o componente de acesso ao fluido 724. Em algumas concre- tizações, o segundo conjunto de contentores pode incluir um meio (por exemplo, caldo de caseína de soja para digestão) no reservatório do segundo contentor configurado para ser usado para realizar uma he- mocultura quando combinado com a amostra de sangue do paciente no reservatório. Qualquer número adequado de montagens de conten- tor pode ser engatado com o componente de acesso ao fluido 724 pa- ra retirar fluido de um paciente para vários testes.
[0095] Em algumas concretizações, um sistema pode incluir um adaptador incluindo asas flexíveis configuradas para engatar com uma tampa de um conjunto de contentores. Por exemplo, as FIGS. 8A-8E são várias vistas de componentes de um sistema 800. Especificamen- te, a FIG. 8A é uma vista em perspectiva de um adaptador 830 do sis- tema 800. O adaptador 830 pode incluir um flange proximal 852 (ou seja, uma primeira característica de engatamento) e um número de asas flexíveis 854. Cada asa flexível 854 pode incluir uma parede dis- tal terminal 856 e uma parede interior 858. As paredes interiores 858 de cada asa flexível 854 pode ser disposta para formar pelo menos uma porção de abertura 853. Cada asa flexível 854 pode ser separada de e adjacente à asa flexível 854 por um 851. O adaptador 830 pode incluir qualquer número adequado de asas flexíveis 854.
[0096] Conforme mostrado na FIG. 8B, o sistema pode também incluir um conjunto de contentores 810, um conjunto de acesso ao flui-
do 820, e um adaptador 830. O sistema 800 pode ser similar em estru- tura e/ou função a qualquer dos sistemas acima descrito, tal como, por exemplo, o sistema 100 e/ou o sistema 200. Por exemplo, o conjunto de contentores 810 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de contentores 110 e/ou ao conjunto de contento- res 210. O conjunto de contentores 810 pode incluir um tubo 814 e uma tampa 812. O tubo 814 e a tampa 812 podem coletivamente defi- nir um reservatório 811. O conjunto de acesso ao fluido 820 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de acesso ao fluido 110 e/ou ao conjunto de acesso ao fluido 210. Por exemplo, o conjunto de acesso ao fluido 820 pode incluir um alojamento 828 defi- nindo um interior e tendo uma primeira extremidade 823 e uma segun- da extremidade 825. O conjunto de acesso ao fluido 820 pode também incluir um componente de acesso ao fluido 824, um componente de ligação ao fluido 826, e uma característica de engatamento 822 (por exemplo, um flange proximal).
[0097] O adaptador 830 pode ser similar a qualquer dos adaptado- res aqui descritos, tal como o adaptador 130 e/ou o adaptador 230 acima descrito. Por exemplo, o flange proximal 852 pode engatar com a característica de engatamento 822 do conjunto de acesso ao fluido 820 tal que o adaptador 830 é impedido de transladar em direção à primeira extremidade 823 do conjunto de acesso ao fluido 820. A pa- rede interior 858 de cada asa flexível 854 do adaptador 830 é configu- rada para engatar e reter a tampa 812 do conjunto de contentores 810. Por exemplo, a parede interior 858 de cada asa flexível 854 pode defi- nir uma ranhura 855 tal que as ranhuras 855 de cada asa flexível 854 substancialmente formam uma ranhura circular. Um flange da tampa 812, tal como um flange anular 819, pode ser configurado para ser re- cebido pelas ranhuras 855 das asas flexíveis 854. Quando a tampa 812 é disposta dentro da abertura 853 do adaptador 830, as asas fle-
xíveis 854 podem ser empurradas para fora devido ao engatamento com a tampa 812 tal que uma superfície externa de cada asa flexível 854 é empurrada em engatamento com uma superfície interna do alo- jamento 828. Desse modo, o conjunto de contentores 810 e o adapta- dor 830 podem ser fixados em relação ao conjunto de acesso ao fluido
820. O engatamento entre o flange 830 e a primeira porção de enga- tamento 822 e entre as asas flexíveis 854 e a tampa 812 pode impedir o conjunto de contentores 810 de serem transladados em direção à primeira extremidade 823 do alojamento 828. Embora o sistema 800 seja mostrado um descrito como tendo uma tampa 812 incluindo um flange anular 819 e asas flexíveis 854 tendo ranhuras 855, em algu- mas concretizações, a tampa 812 e as superfícies interiores 858 das asas flexíveis 854 podem ter correspondentes afilamentos tal que a tampa 812 pode ser retida pelas asas flexíveis 854.
[0098] O sistema 800 pode ter uma primeira configuração (por exemplo, uma configuração inicial) em que o flange proximal 852 do adaptador 830 é engatado com a primeira porção de engatamento 822 (conforme mostrado na FIG. 8C, que é uma vista de perto de uma pri- meira porção da FIG. 8B), e a tampa 812 é engatada com as asas fle- xíveis 854 (conforme mostrado na FIG. 8D, que é uma vista de perto de uma segunda porção da FIG. 8B). Na primeira configuração, a tam- pa 812 pode ser espaçada distante do componente de acesso ao flui- do 824 tal que o reservatório 811 é fluidicamente isolado de um ambi- ente externo do conjunto de contentores 810. Na primeira configura- ção, a tampa 812 pode ser pelo menos parcialmente disposta no inte- rior do adaptador 830 e/ou do alojamento 828.
[0099] O sistema 800 pode ter uma segunda configuração em que um lúmen do componente de acesso ao fluido 824 está em comunica- ção fluídica com o reservatório 811. Para transição do sistema 800 da primeira configuração para a segunda configuração, o conjunto de contentores 810 pode ser transladado em direção à primeira extremi- dade 823 do alojamento 828 do conjunto de acesso ao fluido 820 tal que a tampa 812 aplica uma força ao adaptador 830 tal que as abas flexíveis 832 se encurvam, e a tampa 812 é transladada além do adap- tador 830 em direção à primeira extremidade 823 do alojamento 828. A tampa 812 pode então ser ainda transladada em angatamento com o componente de acesso ao fluido 824 (por exemplo, o componente de acesso ao fluido 824 perfura a tampa 812 e uma porção do componen- te de acesso ao fluido 824 é disposta no interior do reservatório 811). Na segunda configuração, quando o componente de ligação ao fluido 826 é fluidicamente acoplado a um sistema de vasculatura do pacien- te, fluido (por exemplo, sangue) pode ser aspirado através do compo- nente de ligação ao fluido 826, através do componente de acesso ao fluido 824, e no reservatório 811 do conjunto de contentores 810. Con- forme mostrado na FIG. 8E, quando a tampa 812 é engatada com o componente de acesso ao fluido 824, o tubo 814 pode ser soltamente situado na abertura 853 (por exemplo, devido ao diâmetro externo do tubo 814 sendo menor do que o diâmetro da abertura 853 definida pe- las asas flexíveis 854).
[00100] Quando sangue suficiente tiver sido aspirado no reservató- rio 811, o sistema 800 pode ser transicionado da segunda configura- ção para uma terceira configuração em que o conjunto de contentores 810 e o adaptador 830 são separados do conjunto de acesso ao fluido
820. Por exemplo, o conjunto de contentores 810 pode ser transladado relativo ao conjunto de acesso ao fluido 820 tal que a tampa 812 é dis- posta perto da segunda extremidade 825 do alojamento 828. Em res- posta à tampa 812 sendo desengatada do componente de acesso ao fluido 824, o reservatório 811 pode ser fluidicamente isolado de um ambiente externo ao conjunto de contentores 810 (por exemplo, devi- do a tampa 812 tendo uma membrana liberável). O adaptador 830 po-
de então ser desacoplado do conjunto de acesso ao fluido 820 via, translação adicional do conjunto de contentores 810 distante da pri- meira extremidade 823 do alojamento 828 conforme mostrado na FIG. 8D. O adaptador 830 e o conjunto de contentores 810 podem então serem opcionalmente descartados.
[00101] Após remoção do adaptador 830 e do conjunto de contento- res 810 do conjunto de acesso ao fluido 820, um segundo conjunto de contentores pode ser inserido no interior do alojamento 828 e engata- do com o componente de acesso ao fluido 824 tal que o segundo con- junto de contentores pode retirar fluido (por exemplo, sangue) em um reservatório do segundo conjunto de contentores, via o componente de ligação ao fluido 826 e o componente de acesso ao fluido 824. Em al- gumas concretizações, o segundo conjunto de contentores pode incluir um meio (por exemplo, caldo de caseína de soja para digestão) no re- servatório do segundo contentor configurado para ser usado para rea- lizar uma hemocultura quando combinado com a amostra de sangue do paciente no reservatório. Qualquer número adequado de monta- gens de contentor pode ser engatado com o componente de acesso ao fluido 824 para retirar fluido de um paciente para vários testes.
[00102] A FIG. 9 é um fluxograma ilustrando um método 900. O mé- todo 900 pode ser realizado usando qualquer sistema ou dispositivo adequado, tal como qualquer dos sistemas de dispositivos aqui descri- tos. Por exemplo, o método 900 pode ser um método de utilização de um sistema incluindo, em uma configuração inicial, um conjunto de contentores tendo uma tampa e definindo um reservatório, o conjunto de contentores tendo uma primeira extremidade e uma segunda ex- tremidade, a tampa disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores. O sistema pode também incluir um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento definindo um interior, um componente de acesso ao fluido, um componente de ligação ao fluido, e uma ca-
racterística de engatamento. O alojamento pode ter uma primeira ex- tremidade e uma segunda extremidade, e o componente de acesso ao fluido pode se extender a partir da primeira extremidade do alojamento no interior do alojamento. O componente de acesso ao fluido pode de- finir um lúmen. O componente de ligação ao fluido pode ser disposto na primeira extremidade do alojamento, e pode ser configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comunicação fluídi- ca com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente. O dispositivo de acesso do paciente pode incluir, por exemplo, uma agulha e tubo. Em algumas concretizações, a característica de engatamento do conjunto de aces- so ao fluido pode ser disposta em e/ou acoplada à segunda extremi- dade do alojamento. O sistema pode também incluir um adaptador tendo uma primeira característica de engatamento e uma segunda ca- racterística de engatamento. A primeira característica de engatamento do adaptador pode ser engatada liberavelmente com a tampa do con- junto de contentores e a segunda característica de engatamento do adaptador pode ser engatada liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido na configuração inicial tal que a tampa do conjunto de contentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alojamento, e espaçada do componente de acesso ao fluido.
[00103] O método 900 também inclui a translação do conjunto de contentores em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e relativa ao adaptador tal que a tampa é desengatada da primeira característica de engatamento do adaptador e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunicação fluídi- ca com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido, em 904. Em 906, a segunda característica de en- gatamento do adaptador pode ser desacoplada da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido. Em algumas concreti- zações, o desacoplamento da segunda característica de engatamento do adaptador da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido inclui pelo menos um de rotação, destravamento, e/ou encur- vamento do adaptador relativo ao alojamento do conjunto de acesso ao fluido. O conjunto de contentores pode ser transladado distante da primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido tal que o conjunto de contento- res e o adaptador são separados do conjunto de acesso ao fluido, em
906.
[00104] Em algumas concretizações, antes de fornecer o sistema, o sistema pode ser esterilizado. Por exemplo, em algumas concretiza- ções, o sistema pode ser esterilizado na configuração inicial. Em al- gumas concretizações, o sistema pode ser esterilizado antes de ser montado na configuração inicial, e o sistema pode, então, ser montado de tal forma que a esterilidade seja mantida.
[00105] Em algumas concretizações, o conjunto de contentores po- de ser descartado após ser separado do conjunto de acesso ao fluido.
[00106] Em algumas concretizações, o conjunto de contentores é um primeiro conjunto de contentores e, após translação do primeiro conjunto de contentores distante da primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido, um segundo conjunto de contentores pode ser transladado em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido tal que uma membrana liberável do segundo conjunto de contentores é perfu- rada pelo componente de acesso ao fluido e um reservatório do se- gundo conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de aces-
so ao fluido. Em algumas concretizações, o reservatório do segundo conjunto de contentores pode incluir um meio configurado para ser combinado com uma amostra de sangue para realizar uma hemocultu- ra.
[00107] Em algumas concretizações, a translação do conjunto de contentores em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e relativa ao adaptador tal que o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa faz com que o reser- vatório retire fluido de uma fonte de fluido fluidicamente acoplada ao componente de ligação ao fluido, através do componente de acesso ao fluido, e no reservatório do conjunto de contentores devido ao re- servatório do conjunto de contentores ser evacuado. Em algumas con- cretizações, a fonte de fluido é um sistema de vasculatura de um paci- ente.
[00108] Em algumas concretizações, um sistema pode incluir um adaptador configurado para ser rodado e fixado radialmente em rela- ção a um conjunto de acesso ao fluido. Por exemplo, as FIGS. 10A-10I são várias vistas de componentes de um sistema 1000. Especifica- mente, a FIG. 10A é uma vista em perspectiva explodida do sistema
1000. O sistema 1000 inclui um conjunto de contentores 1010, um conjunto de acesso ao fluido 1020, e um adaptador 1030. O sistema 1000 pode ser similar em estrutura e/ou função a qualquer dos siste- mas aqui descritos, tal como, por exemplo, o sistema 100 e/ou o sis- tema 200. Por exemplo, o conjunto de contentores 1010 pode ser o mesmo ou similar em estrutura e/ou função ao conjunto de contentores 110, e/ou ao conjunto de contentores 210. O conjunto de contentores 1010 pode incluir um tubo 1014 e uma tampa 1012. O tubo 1014 e a tampa 1012 podem coletivamente definir um reservatório.
[00109] O conjunto de acesso ao fluido 1020 pode incluir uma parte do primeiro alojamento 1020A e uma parte do segundo alojamento
1020B. A parte do primeiro alojamento 1020A pode definir um interior 1021A configurado para receber a parte do segundo alojamento 1020B. A parte do segundo alojamento 1020B pode definir um interior 1021B. O conjunto de acesso ao fluido 1020 inclui um componente de acesso ao fluido 1024 e um componente de ligação ao fluido 1026. A parte do segundo alojamento 1020B inclui uma pluralidade de caracte- rísticas de engatamento 1022 que se projetam de uma porção tubular da parte do segundo alojamento 1020B. Cada característica de enga- tamento 1022 define um recesso que se extende distante de um eixo central da parte do segundo alojamento 1020B. Conforme mostrado na FIG. 10A, as características de engatamento 1022 podem cada ter um perfil exterior escalonado correspondente a um perfil exterior escalo- nado de uma superfície interior da parte do primeiro alojamento 1020A tal que a parte do segundo alojamento 1020B pode ser recebida den- tro do interior 1021A da parte do primeiro alojamento 1020A com um flange 1027 disposto em uma extremidade proximal 1025B da parte do segundo alojamento 1020B disposta adjacente a uma extremidade proximal 1025A da parte do primeiro alojamento 1020A (por exemplo, a extremidade oposta à extremidade distal 1023B da parte do primeiro alojamento 1020A incluindo o componente de ligação ao fluido 1026).
[00110] O adaptador 1030 inclui um flange proximal 1036 e uma pluralidade de porções de aba flexíveis 1031 (ou seja, formando coleti- vamente uma primeira característica de engatamento). O adaptador 1030 também inclui uma pluralidade de porções de projeção 1032 (ou seja, segundas características de engatamento). Cada porção de pro- jeção 1032 é acoplada a se projeta longe de (por exemplo, extende-se radialmente em relação a) uma porção de tabulação 1031 em relação a um eixo central do adaptador 1030. As porções flexíveis de aba 1031 formam coletivamente uma abertura configurada para receber uma parte do conjunto de contentores 1010 (por exemplo, a tampa 1012 do conjunto de contentores 1010). As porções flexíveis de aba 1031 po- dem cada uma incluir uma superfície curva interna configurada para engatar uma superfície externa da tampa 1012 do conjunto de conten- tores 1010. Conforme mostrado na FIG. 10B, que é uma vista distal da extremidade do adaptador 1030, cada porção de aba 1031 pode ser separada de uma porção de aba flexível adjacente 1031 por uma ra- nhura 1051. Cada ranhura 1051 pode ser qualquer forma adequada (por exemplo, retangular ou triangular), e pode extender-se de uma extremidade livre de cada porção de aba 1031 até à interface (por exemplo, uma porção de dobradiça) entre a porção de aba 1031 e o flange 1036, e/ou através de uma porção do flange 1036 para aumen- tar a flexibilidade da porção de aba 1031 em relação às outras porções de aba 1031. Quando o adaptador 1030 está em uma configuração neutra (por exemplo, quando o conjunto de contentores 1020 não está disposto dentro da abertura através do adaptador 1030 definido pelas porções de aba 1031), as porções de aba 1031 podem definir uma abertura de diâmetro menor do que quando o adaptador é engatado com a tampa 1012 do conjunto de contentores 1020. Embora a parte do segundo alojamento 1020B seja mostrada como tendo três caracte- rísticas de engatamento 1022 e o adaptador 1030 seja mostrado como tendo três porções de projeção 1032, em algumas concretizações, a parte do segundo alojamento 1020B pode ter qualquer número ade- quado de características de engatamento 1022 e o adaptador 1030 pode ter qualquer número adequado de porções de projeção 1032. O adaptador 1030 pode ser formado de qualquer material adequado, tal como, por exemplo, polipropileno.
[00111] Cada porção de projeção 1032 pode ser configurada para ser recebida por uma característica de engatamento 1022 da parte do segundo alojamento 1020B (por exemplo, quando o adaptador 1030 é inserido no interior 1021B da parte do segundo alojamento 1020B tal que o flange 1036 é adjacente ao flange 1027 da parte do segundo alojamento 1020B). Em algumas concretizações, quando as porções de projeção 1032 são recebidas no interior dos recessos das caracte- rísticas de engatamento 1022 e o adaptador 1030 está na configura- ção neutra, uma folga pode ser definida entre uma borda externa das porções de projeção 1032 e uma superfície interna das características de engatamento 1022 tal que o adaptador 1030 é deslizável relativo à parte do segundo alojamento 1020B. Quando a tampa 1012 é recebida no interior da abertura definida pelas porções de aba 1031, as porções de projeção 1032 podem ser dispostas em contato com a superfície interna das características de engatamento 1022 tal que o adaptador 1030 é mantido no lugar relativo à parte do segundo alojamento 1020B. Em algumas concretizações, quando o adaptador 1030 é dis- posto no interior 1021B da parte do segundo alojamento 1020B, as porções de projeção 1032 podem contatar a superfície interna das ca- racterísticas de engatamento 1022 em ambas a configuração neutra em que a tampa 1012 não é disposta no interior da abertura no adap- tador 1030, e a configuração em que a tampa 1012 é recebida no inte- rior da abertura no adaptador 1030, mas as porções de projeção 1032 aplicam uma força maior na superfície interna das características de engatamento 1022 quando a tampa 1012 é recebida no interior da abertura no adaptador 1030 tal que o adaptador 1030 é mantido no lugar relativo à parte do segundo alojamento 1020B.
[00112] Em algumas concretizações, o adaptador 1030 pode estar na configuração neutra ambos quando a tampa 212 não é disposta no interior da abertura definida pelas porções de aba 1032, e quando a tampa 1012 é disposta no interior da abertura definida pelas porções de aba 1032 tal que o diâmetro interno da abertura é o mesmo em ambas configurações do conjunto de contentores 1010. As caracterís- ticas de engatamento 1022 podem definir recessos que são suficien-
temente rasos relativos ao eixo central da parte do segundo alojamen- to 1020B (por exemplo, a distância entre a superfície interna de cada característica de engatamento 1022 voltada para o eixo central, e o eixo central é suficientemente pequeno) tal que, quando o adaptador 1030 é engatado com a parte do segundo alojamento 1020B tal que as abas de projeção 1030 são dispostas no interior dos recessos das ca- racterísticas de engatamento 1022, a superfície interna de cada carac- terística de engatamento 1022 aplica uma força a uma porção de pro- jeção 1032 na direção do eixo central, tal que as porções de aba 1031 são empurradas em engatamento mais apertado com a tampa 1012 tal que a tampa 1012 é imobilizada relativa ao adaptador 1030 e ao con- junto de acesso ao fluido 1020.
[00113] As FIGS. 10C-10E são vistas laterais do sistema 1000 em várias fases de montagem, para montar o sistema 1000 em uma pri- meira configuração (por exemplo, uma configuração inicial mostrada na FIG. 10G, que é a vista em perspectiva). A parte do segundo alo- jamento 1020B pode ser inserida no interior 1021A da parte do primei- ro alojamento 1020A (conforme se mostra na FIG. 10C). Conforme mostrado na FIG. 10D, o adaptador 1030 pode então ser acoplado ao conjunto de contentores 1010 tal que a tampa 1012 é disposta dentro da abertura do adaptador 1030 definido pelas porções de aba 1031. Conforme mostrado nas FIGS. 10E e 10F, que são a vista lateral e transversal do sistema 1000, respectivamente, o adaptador 1030 e o conjunto de contentores 1010 podem, então, serem inseridos no interi- or 1021B da parte do segundo alojamento 1020C tal que o flange 1036 do adaptador 1030 é adjacente ao flange 1027 da parte do segundo alojamento 1020B, e as porções de projeção 1032 são dispostas den- tro dos recessos definidos pelas características de engatamento 1022. Conforme mostrado na FIG. 10F, em tal configuração (por exemplo, a primeira ou configuração inicial), as porções de projeção 1032 estão em contato com a superfície interna das características de engatamen- to 1022 tal que as porções de aba 1031 aplicam uma força de reten- ção à tampa 1012 devido ao engatamento entre a superfície interna das características de engatamento 1022 e as porções de projeção
1032. Conforme mostrado nas FIGS. 10E e 10F, na configuração inici- al, a tampa 1012 é espaçada do componente de acesso ao fluido 1024 (por exemplo, um eixo definindo um lúmen em comunicação de fluido com o componente de ligação ao fluido 1026) tal que o reservatório do conjunto de contentores 1010 é fluidicamente isolado do ambiente ex- terno do conjunto de contentores 1010. Conforme mostrado nas FIGS. 10E e 10F, a tampa 1012 pode ser pelo menos parcialmente (por exemplo, totalmente) disposta no interior do adaptador 1030 e/ou no conjunto de acesso ao fluido 1020.
[00114] Conforme mostrado na FIG. 10H, o sistema 1000 pode ter uma segunda configuração em que o lúmen do componente de acesso ao fluido 1024 está em comunicação fluídica com o reservatório do conjunto de contentores 1010. Para transição do sistema 1000 da pri- meira configuração para a segunda configuração, o conjunto de con- tentores 1010 pode ser transladado em direção a extremidade distal 1023A da parte do primeiro alojamento 1020A do conjunto de acesso ao fluido 1020 por aplicação de uma força de translação ao conjunto de contentores 1010 (por exemplo, para a extremidade fechada 1014 do conjunto de contentores) que supera a força de retenção aplicada pelas porções de aba 1031 na tampa 1012 tal que a tampa 1012 é transladada além do adaptador 1030 em direção à primeira extremida- de 1023A da parte do primeiro alojamento 1020A. A tampa 1012 pode então ser ainda transladada em engatamento com o componente de acesso ao fluido 1024 (por exemplo, o componente de acesso ao flui- do 1024 perfura a tampa 1012 e uma porção do componente de aces- so ao fluido 1024 é disposto no interior do reservatório do conjunto de contentores 1010). Na segunda configuração, quando o componente de ligação ao fluido 1026 é fluidicamente acoplado a um sistema de vasculatura do paciente (por exemplo, fluido, após a tampa mostrada na FIG. 10H ser removida), (por exemplo, sangue) pode ser coletado através do componente de ligação ao fluido 1026, através do compo- nente de acesso ao fluido 1024, e no reservatório do conjunto de con- tentores 1010.
[00115] Quando sangue suficiente foi coletado no reservatório do conjunto de contentores 1010, o sistema 1000 pode ser transicionado da segunda configuração para uma terceira configuração em que o conjunto de contentores 1010 e o adaptador 1030 são separados do conjunto de acesso ao fluido 1020. Por exemplo, conforme mostrado na FIG. 10I, quando a tampa 1012 é engatada com o componente de acesso ao fluido 1024, o adaptador 1030 pode ser removido do interior 1021B da parte do segundo alojamento 1020B (por exemplo, devido à tampa 1012 não mais ser disposta na abertura definida pelas porções de aba 1031, e aplicando uma força de retenção contra as porções de aba 1031 e as porções de projeção 1032 contra a superfície interna das características de engatamento 1022). O conjunto de contentores 1010 pode ser transladado relativo ao conjunto de acesso ao fluido 1020 tal que a tampa 1012 é disposta perto do flange 1027 da parte do segundo alojamento 1020B. Em resposta à tampa 1012 ser desenga- tada do componente de acesso ao fluido 1024, o reservatório do con- junto de contentores 1010 pode ser fluidicamente isolado do ambiente externo ao conjunto de contentores 1010 (por exemplo, devido à tam- pa 1012 ter uma membrana liberável). O conjunto de contentores 1010 pode então ser ainda transladado distante da primeira extremidade 1023A da parte do primeiro alojamento 1020A, e distante da primeira extremidade 1023B da parte do segundo alojamento 1020B. O adap- tador 1030 e o conjunto de contentores 1010 podem então serem op-
cionalmente descartados.
[00116] Após remoção do adaptador 1030 e do conjunto de conten- tores 1010 do conjunto de acesso ao fluido 1020, um segundo conjun- to de contentores pode ser inserido no interior 1021A da parte do pri- meiro alojamento 1020A e engatado com o componente de acesso ao fluido 1024 tal que o segundo conjunto de contentores pode coletar fluido (por exemplo, sangue) em um reservatório do segundo conjunto de contentores, via o componente de ligação ao fluido 1026 e o com- ponente de acesso ao fluido 1024. Em algumas concretizações, o se- gundo conjunto de contentores pode ser ou inclui um frasco de hemo- cultura. Em algumas concretizações, o segundo conjunto de contento- res pode incluir um meio (por exemplo, caldo de caseína de soja para digestão) no reservatório do segundo conjunto de contentores configu- rado para ser usado para realizar uma hemocultura quando combinado com a amostra de sangue do paciente no reservatório. Qualquer nú- mero adequado de montagens de contentor pode ser engatado com o componente de acesso ao fluido 1024 para coletar fluido de um paci- ente para vários testes. Devido ao arranjo do primeiro conjunto de con- tentores 1020 e do adaptador 1030 relativo ao conjunto de acesso ao fluido 1020 antes do engatamento do segundo conjunto de contentores com o componente de acesso ao fluido 1024 (por exemplo, em ambas a configuração inicial e a segunda configuração), o conjunto de acesso ao fluido 1020, incluindo o componente de acesso ao fluido 1024, pode ser acessado em uma maneira estéril pelo segundo conjunto de con- tentores devido ao interior do conjunto de acesso ao fluido 1020, inclu- indo o componente de acesso ao fluido 1024, sendo mantido livre de contaminação antes do segundo conjunto de contentores ser engatado com o componente de acesso ao fluido 1024.
[00117] Embora várias concretizações tenham sido descritas acima, deve entender-se que foram apresentadas apenas a título de exemplo,
e não de limitação. Onde os métodos descritos acima indicam certos eventos que ocorrem em determinada ordem, a ordenação de certos eventos pode ser modificada. Além disso, alguns dos eventos podem ser executados simultaneamente em um processo paralelo quando possível, bem como executados sequencialmente, conforme descrito acima.
[00118] Onde os esquemas e/ou concretizações descritos acima indicam certos componentes dispostos em certas orientações ou posi- ções, a disposição dos componentes pode ser modificada. Embora as concretizações tenham sido particularmente mostradas e descritas, entender-se-á que várias alterações na forma e detalhes podem ser feitas. Qualquer parte do aparelho e/ou métodos aqui descritos pode ser combinada em qualquer combinação, exceto combinações mutu- amente exclusivas. As concretizações aqui descritas podem incluir vá- rias combinações e/ou sub-combinações das funções, componentes, e/ou características das diferentes concretizações descritas.

Claims (22)

REIVINDICAÇÕES
1. Sistema, caracterizado pelo fato de compreender: um conjunto de contentores incluindo uma tampa e definin- do um reservatório, o conjunto de contentores tendo uma primeira ex- tremidade e uma segunda extremidade, a tampa disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores; um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento que define um interior, um componente de acesso ao fluido, um com- ponente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamento, o alojamento tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremi- dade, o componente de acesso ao fluido que se extende da primeira extremidade do alojamento até ao interior do alojamento, o componen- te de acesso ao fluido definindo um lúmen, o componente conector do fluido disposto na primeira extremidade do alojamento e configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente, de modo a que o lúmen do componente de acesso ao fluido possa estar em co- municação fluídica com a vasculatura de um paciente através do com- ponente conector do fluido e do dispositivo de acesso do paciente; e um adaptador incluindo uma primeira característica de en- gatamento e uma segunda característica de engatamento, a primeira característica de engatamento do adaptador configurada para engatar liberavelmente com a tampa do conjunto de contentores, e a segunda característica de engatamento do adaptador configurada para engatar liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a pri- meira característica de engatamento do adaptador é engatada com a tampa, e a segunda característica de engatamento do adaptador é en- gatada com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa do conjunto de contentores é pelo menos parcialmente disposta dentro do interior do alojamento e espaçada do componente de acesso ao fluido.
2. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o conjunto de contentores é configurado para ser transitado da primeira configuração para uma segunda configuração através da translação do conjunto de contentores para a primeira ex- tremidade do conjunto de acesso ao fluido, de modo a que a tampa seja desligada da primeira característica de engatamento do adaptador e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa de forma a que o reservatório do conjunto de contentores esteja em comunicação fluida com o componente de ligação ao fluido através do lúmen do componente de acesso ao fluido.
3. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o reservatório do conjunto de contentores é evacua- do.
4. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de aces- so ao fluido inclui uma flange que se extende para fora em relação ao eixo central do alojamento do conjunto de acesso ao fluido.
5. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o conjunto de contentores é um primeiro conjunto de contentores, e compreendendo ainda um segundo conjunto de conten- tores configurado para ser engatado com o componente de acesso ao fluido após remoção do primeiro conjunto de contentores, via transla- ção do segundo conjunto de contentores em direção à primeira extre- midade do conjunto de acesso ao fluido tal que uma membrana liberá- vel do segundo conjunto de contentores é perfurada pelo componente de acesso ao fluido, e um reservatório do segundo conjunto de conten- tores está em comunicação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido.
6. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o reservatório do segundo conjunto de contentores inclui um meio configurado para ser combinado com uma amostra de sangue para realizar uma hemocultura.
7. Aparelho de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o alojamento do conjunto de acesso ao fluido inclui uma parte do primeiro alojamento e uma parte do segundo alojamento, a parte do primeiro alojamento definindo o interior e a parte do segun- do alojamento incluindo a característica de engatamento, a parte do segundo alojamento configurada para ser parcialmente disposta no interior da parte do primeiro alojamento.
8. Método de utilização de um sistema, caracterizado pelo fato de que o sistema em uma configuração inicial inclui: um conjunto de contentores incluindo uma tampa e definin- do um reservatório, o conjunto de contentores tendo uma primeira ex- tremidade e uma segunda extremidade, a tampa disposta na primeira extremidade do conjunto de contentores, um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento definindo um interior, um componente de acesso ao fluido, um compo- nente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamento, o alo- jamento tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, pelo menos uma porção do componente de acesso ao fluido exten- dendo-se da primeira extremidade do alojamento no interior do aloja- mento, o componente de acesso ao fluido definindo um lúmen, o com- ponente de ligação ao fluido disposto na primeira extremidade do alo- jamento e configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente, tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comunicação fluídica com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente, a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido dis- posta na segunda extremidade do alojamento, e um adaptador incluindo uma primeira característica de en- gatamento e uma segunda característica de engatamento, a primeira característica de engatamento do adaptador engatada liberavelmente com a tampa do conjunto de contentores e a segunda característica de engatamento do adaptador engatada liberavelmente com a caracterís- tica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido na configuração inicial tal que a tampa do conjunto de contentores é pelo menos parci- almente disposta dentro do interior do alojamento e espaçada do com- ponente de acesso ao fluido, o método compreende: translação do conjunto de contentores em direção à primei- ra extremidade do conjunto de acesso ao fluido e relativa ao adaptador tal que a tampa é desengatada da primeira característica de engata- mento do adaptador e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de liga- ção ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido; desacoplamento da segunda característica de engatamento do adaptador a partir da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido; e translação do conjunto de contentores para longe da primei- ra extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido tal que o conjunto de contentores e o adaptador são separados do conjunto de acesso ao fluido.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente esterilizar o sistema.
10. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o desacoplamento da segunda característica de enga- tamento do adaptador a partir da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido inclui pelo menos uma de rotação, des- travamento, e/ou deformação do adaptador relativo ao alojamento do conjunto de acesso ao fluido.
11. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o conjunto de contentores é um primeiro conjunto de contentores, o método compreendendo adicionalmente: após translação do primeiro conjunto de contentores para longe da primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido, translação de um se- gundo conjunto de contentores em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido tal que uma membrana liberável do se- gundo conjunto de contentores é perfurada pelo componente de aces- so ao fluido, e um reservatório do segundo conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido.
12. Método de acordo com a reivindicação 11, caracteriza- do pelo fato de que o reservatório do segundo conjunto de contentores inclui um meio configurado para ser combinado com uma amostra de sangue para realizar uma hemocultura.
13. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a translação do conjunto de contentores em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido e relativa ao adaptador tal que o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa faz com que o reservatório retire fluido de uma fonte de fluido fluidicamente acoplada ao componente de liga- ção ao fluido, através do componente de acesso ao fluido, e no reser- vatório do conjunto de contentores devido ao reservatório do conjunto de contentores sendo evacuado.
14. Método de acordo com a reivindicação 13, caracteriza- do pelo fato de que a fonte de fluido é um sistema de vasculatura de um paciente.
15. Sistema, caracterizado pelo fato de que compreende:
um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento definindo um interior, um componente de acesso ao fluido, um compo- nente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamento, o alo- jamento tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, o componente de acesso ao fluido extendendo-se a partir da primeira extremidade do alojamento no interior do alojamento, o componente de acesso ao fluido definindo um lúmen, o componente de ligação ao fluido disposto na primeira extremidade do alojamento e configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comunica- ção fluídica com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente, a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido disposta na segunda extremidade do alojamento; e um conjunto de contentores incluindo uma tampa e uma ca- racterística de engatamento, o conjunto de contentores definindo um reservatório, o conjunto de contentores tendo uma primeira extremida- de e uma segunda extremidade, a tampa disposta na primeira extre- midade do conjunto de contentores, a característica de engatamento do conjunto de contentores configurada para engatar liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, em uma primeira configuração em que a característica de en- gatamento do adaptador é engatada com a característica de engata- mento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa é pelo menos parci- almente disposta dentro do interior do alojamento e espaçada do com- ponente de acesso ao fluido.
16. Aparelho de acordo com a reivindicação 15, caracteri- zado pelo fato de que o conjunto de contentores é configurado para ser transicionado a partir da primeira configuração para uma segunda configuração, via translação do conjunto de contentores em direção à primeira extremidade do conjunto de acesso ao fluido, tal que a carac- terística de engatamento do conjunto de contentores é desengatada da característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em co- municação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lú- men do componente de acesso ao fluido.
17. Aparelho de acordo com a reivindicação 15, caracteri- zado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de contentores inclui uma pluralidade de abas que se afastam lateralmen- te de um eixo central do conjunto de contentores.
18. Aparelho de acordo com a reivindicação 15, caracteri- zado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de contentores se extende lateralmente da tampa na primeira configura- ção.
19. Aparelho de acordo com a reivindicação 15, caracteri- zado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido inclui uma flange que se extende lateralmente longe de um eixo central do alojamento.
20. Aparelho de acordo com a reivindicação 16, caracteri- zado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de contentores é configurada para se separar da tampa quando o conjun- to de contentores é transicionado da primeira configuração para a se- gunda configuração.
21. Aparelho de acordo com a reivindicação 16, caracteri- zado pelo fato de que a característica de engatamento do conjunto de contentores é configurada para se deformar relativa à tampa quando o conjunto de contentores é transicionado da primeira configuração para a segunda configuração.
22. Método de utilização de um sistema, caracterizado pelo fato de que o sistema em uma configuração inicial inclui: um conjunto de acesso ao fluido incluindo um alojamento definindo um interior, um componente de acesso ao fluido, um compo- nente de ligação ao fluido, e uma característica de engatamento, o alo- jamento tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, o componente de acesso ao fluido extendendo-se da primeira extremi- dade do alojamento no interior do alojamento, o componente de aces- so ao fluido definindo um lúmen, o componente de ligação ao fluido disposto na primeira extremidade do alojamento e configurado para ser acoplado a um dispositivo de acesso do paciente tal que o lúmen do componente de acesso ao fluido pode estar em comunicação fluídi- ca com uma vasculatura do paciente, via o componente de ligação ao fluido e o dispositivo de acesso do paciente, a característica de enga- tamento do conjunto de acesso ao fluido disposta na segunda extremi- dade do alojamento; e um conjunto de contentores incluindo uma tampa e uma ca- racterística de engatamento, o conjunto de contentores definindo um reservatório, o conjunto de contentores tendo uma primeira extremida- de e uma segunda extremidade, a tampa disposta na primeira extre- midade do conjunto de contentores, a característica de engatamento do conjunto de contentores configurada para engatar liberavelmente com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido tal que, na configuração inicial em que a característica de engatamen- to do adaptador é engatada com a característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido, a tampa é pelo menos parcialmente dis- posta dentro do interior do alojamento e espaçada do componente de acesso ao fluido, o método compreende: translação do conjunto de contentores em direção à primei- ra extremidade do conjunto de acesso ao fluido tal que a característica de engatamento do conjunto de contentores é desengatada da carac-
terística de engatamento do conjunto de acesso ao fluido e o compo- nente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunica- ção fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido; e translação do conjunto de contentores para longe da primei- ra extremidade do conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido tal que o conjunto de contentores é separado do conjunto de acesso ao fluido.
Petição 870210028543, de 26/03/2021, pág. 5/102 Adaptador Conjunto de contentores
Componente Componente de ligação de acesso Alojamento de fluido ao fluido Segunda Primeira característica de característica de Tampa Reservatório engatamento engatamento 1/24
Característica de engatamento
Petição 870210028543, de 26/03/2021, pág. 22/102 Translação de um conjunto de contentores em direção à uma primeira extremidade de um conjunto de acesso ao fluido e relativa ao adaptador tal que a tampa do conjunto de contentores é desengatada de uma primeira característica de engatamento do adaptador e o componente de acesso ao fluido perfura uma membrana liberável da tampa tal que o reservatório do conjunto de contentores está em comunicação fluídica com o componente de ligação ao fluido, via o lúmen do componente de acesso ao fluido 18/24
Desacoplamento de uma segunda característica de engatamento do adaptador de uma característica de engatamento do conjunto de acesso ao fluido
Translação do conjunto de contentores distante de uma primeira extremidade de um conjunto de acesso ao fluido e para fora do interior do conjunto de acesso ao fluido, tal que o conjunto de contentores e o adaptador são separados do conjunto de acesso ao fluido
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020069395A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Velano Vascular, Inc. Devices and methods for phlebotomy through a closed system intravenous catheter
MX2023006170A (es) 2020-11-26 2023-06-08 Avia Vascular Llc Dispositivos, sistemas y metodos de recoleccion de sangre.
IT202200006836A1 (it) * 2022-04-06 2023-10-06 Sol Millennium Swiss R&D Center Sa Sistema perfezionato per il prelievo di sangue
US20230320638A1 (en) * 2022-04-11 2023-10-12 Becton, Dickinson And Company Blood Culture Sample Collection Device with Optimized Distal Fluid Path and Pre-Positioned and Sterilized Discard Sample Vacuum Tube
WO2024010944A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Becton, Dickinson And Company Sample collection system
WO2024044238A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-29 Becton, Dickinson And Company Blood culture sample collection system

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3141460A (en) * 1961-07-07 1964-07-21 Becton Dickinson Co Blood collecting assembly
JPH07108290B2 (ja) * 1992-03-24 1995-11-22 株式会社ニッショー 採血器具のアダプター
US5752936A (en) * 1997-02-05 1998-05-19 Chen; Long-Hsiung Safety vacuum syringe with two opposite needles for blood sampling
US8888713B2 (en) * 2007-03-07 2014-11-18 Becton, Dickinson And Company Safety blood collection assembly with indicator
US20080302932A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 Smiths Medical Asd, Inc. Mounting Clip for Fluid Reservoir
GB2487899A (en) * 2011-02-01 2012-08-15 Olberon Ltd Needle holder with grip means
US10076272B2 (en) 2011-04-26 2018-09-18 Velano Vascular, Inc. Systems and methods for phlebotomy through a peripheral IV catheter
US8535241B2 (en) * 2011-10-13 2013-09-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
ES2416855B1 (es) * 2012-01-30 2014-10-06 Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. Dispositivo adaptador para reducir o eliminar la posible contaminación bacteriana en un proceso de extracción o transferencia de componentes sanguíneos desde un contenedor
JP3179889U (ja) * 2012-09-12 2012-11-22 ニプロ株式会社 採血ライン構造体
EP3318295B1 (en) * 2012-10-11 2021-04-14 Magnolia Medical Technologies, Inc. System for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
WO2015021499A1 (en) * 2013-08-13 2015-02-19 Noble House Group Pty. Ltd. Universal sampling cap
EP3721854B1 (en) * 2014-03-03 2023-04-05 Magnolia Medical Technologies, Inc. Apparatus and methods for disinfection of a specimen container
US20170202498A1 (en) * 2014-05-27 2017-07-20 B. Braun Melsungen Ag Blood sampling devices and related methods
CA3016960A1 (en) * 2015-03-20 2016-09-29 L.O.M. Laboratories Inc. Retractable blood collection devices and methods
CN112401882A (zh) * 2015-09-03 2021-02-26 木兰医药技术股份有限公司 用于维护样本容器的无菌性的设备和方法
WO2017086867A1 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Hemcheck Sweden Aktiebolag A protective device for and method of reducing the risk to medical personnel of accidentally puncturing themselves on a hypodermic needle
US10300247B2 (en) 2016-02-03 2019-05-28 Velano Vascular, Inc. Devices and methods for fluid transfer through a placed peripheral intravenous catheter

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