ES2953361A1 - Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas - Google Patents
Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2953361A1 ES2953361A1 ES202230282A ES202230282A ES2953361A1 ES 2953361 A1 ES2953361 A1 ES 2953361A1 ES 202230282 A ES202230282 A ES 202230282A ES 202230282 A ES202230282 A ES 202230282A ES 2953361 A1 ES2953361 A1 ES 2953361A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- implant
- bone
- hexagonal
- incorporate
- self
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 211
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 58
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 25
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 18
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 11
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 description 11
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 10
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- 208000006389 Peri-Implantitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000014461 bone development Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000003823 hyoid bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 210000004373 mandible Anatomy 0.000 description 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C13/00—Dental prostheses; Making same
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
El objetivo de la presente invención es el desarrollo de implantes de hexágono externo e interno, aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas. El aditamento protético o auxiliar está formado por un tornillo pasante (14) con una parte hueca central en forma de hexágono para introducir el elemento hexagonal (2) dentro de dicha parte hueca central en el caso de los implantes hexagonales externos o bien un elemento auxiliar formado por un tornillo pasante hexagonal (14') con una parte hueca central circular y donde dicho elemento auxiliar se encuentra unido sólidamente a un elemento de conexión lateral (12) o (12') con al menos cuatro orificios (13) o (13') para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
Description
DESCRIPCIÓN
IMPLANTES HEXAGONALES EXTERNOS E INTERNOS APLICADOS AL MAXILAR SUPERIOR COMO AL INFERIOR QUE INCORPORAN UN ELEMENTO DE FIJACIÓN AUXILIAR O ADITAMENTO PROTÉTICO PARA EL ANCLAJE INICIAL O ESTABILIDAD PRIMARIA A PARTIR DE PRINCIPIOS TRAUMATOLÓGICOS COMO LA REDUCCIÓN DE FRACTURAS
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención revela el desarrollo de implantes hexagonales externos e internos aplicados tanto al maxilar superior como al inferior, donde dichos implantes incorporan un elemento auxiliar o aditamento protético que permite mejorar el anclaje inicial o estabilidad primaria o mecánica a partir de principios traumatológicos aumentando la velocidad en la que se produce la óseo-integración. Esto permite una mayor estabilidad primaria evitando fracturas, ya que el elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral con al menos cuatro orificios para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Un implante dental es un dispositivo de "raíz" que se utiliza en odontología para apoyar las restauraciones que se asemejan a un diente o grupo de dientes para reemplazar los dientes faltantes. Los implantes dentales, pilares y prótesis dentales se denominan colectivamente restauraciones dentales o sistemas de implantes que se asemejan a un diente o grupo de dientes (denominados "restauración" o " sistema de implantes ") como reemplazos de los dientes faltantes. Un implante dental generalmente parece similar a la raíz de un diente real y se coloca dentro del hueso de la mandíbula para reemplazar la raíz del diente faltante. Después del implante la superficie se fusiona con el hueso de la mandíbula circundante (óseointegración), se pueden instalar pilares dentales y prótesis dentales como coronas, puentes o prótesis dentales soportadas por implantes. Los pilares dentales y las prótesis permiten al paciente utilizar las restauraciones para masticar (también llamado carga masticatoria).
El proceso de colocar los implantes dentales en el hueso de la mandíbula de un paciente se llama implantación dental y es un procedimiento quirúrgico muy vigoroso, que da como
resultado daño óseo en la interfaz hueso - implante. Un período de curación relativamente largo sigue a este proceso de implantación dental, que dura al menos alrededor de dos a tres meses y puede extenderse a seis meses. Durante el período de curación, el daño óseo se repara y se reemplaza con nuevos tejidos óseos (remodelación ósea biológica activa) y hueso directo. También se logra el crecimiento o fusión entre la superficie del implante y el tejido óseo que rodea al implante (óseo-integración). Si el tiempo de cicatrización es demasiado corto antes de que se aplique fuerza masticatoria sobre el implante, el implante podría fallar debido al daño óseo en el hueso intersticial preexistente, tejidos óseos nuevos débiles y una interfaz hueso - implante inestable con óseo-integración parcial. La fuerza masticatoria aplicada sobre un implante insuficientemente curado crea un micro-movimiento excesivo entre el hueso y la superficie del implante, lo que da como resultado el desarrollo de tejido fibroso en la interfaz, lo que podría bloquear una mayor óseo-integración y causar una eventual falla del sistema de implante.
El tejido óseo constantemente sufre un proceso de remodelación, es decir, es reabsorbido por osteoclastos y sustituido por nuevo hueso formado por los osteoblastos. Este proceso de sustitución remodeladora que comienza a las seis semanas de vida intrauterina, y se perpetúa hasta la muerte del individuo, constituye la base biológica responsable de que, bajo ciertas circunstancias, el tejido óseo pueda regenerarse con tejido idéntico al original, sin reparación, con tejido fibroso, lo que representa el fundamento biológico que permite la óseo-integración de los implantes dentarios, independientemente del momento de carga de los mismos.
Entre los factores que conducen al fracaso de la óseo-integración se encuentran: La carga prematura del sistema (antes de los 3 meses para la mandíbula y antes de 6 meses para el maxilar). La invaginación del epitelio. El recalentamiento del hueso durante la preparación quirúrgica (más de 47°C es perjudicial). La colocación del implante con un exceso de presión que ocasiona necrosis ósea. El implante no se ajusta al alvéolo artificial de forma exacta (necesita 0,5mm o menos espacio).
El proceso SLA (superficie del implante grabada con ácido, de grano grande y arenada) es el proceso de tratamiento de superficie más conocido, ya que crea rugosidad en la superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor contacto hueso-implante. El proceso SLA aumenta la velocidad a la que se produce la óseo-integración mediante el uso de una combinación de arena y grabado ácido para dar a la superficie una mayor rugosidad en múltiples niveles. Esto permite que los osteoblastos proliferen y se adhieran a la superficie
del implante. A través de la óseo-integración, SLA puede ayudar a proporcionar una mayor estabilidad del implante que finalmente alargará su longevidad.
En el estado de la técnica existen implantes que permiten tratar la superficie del implante como la solicitud de patente coreana KR2014-0143295 que describe un implante dental que incluye una capa de revestimiento antimicrobiano y un método de tratamiento de superficie del mismo. La invención describe implantes fabricados en titanio y están recubiertos en la superficie del implante con nanotubos de titanio a fin de evitar peri- implantitis, donde un medicamento se adsorbe sobre el nanotubo de la capa de revestimiento con el fin de evitar peri- implantitis con la ayuda del fármaco eluído después del procedimiento del implante. Sin embargo, la invención descrita anteriormente tiene el inconveniente de que la cantidad de fármaco eluído es pequeña para disminuir así los efectos antimicrobianos y puede producirse una degradación de la adhesión entre los implantes y el hueso alveolar por el recubrimiento de nanotubos.
La solicitud de patente de US20120141955 describe un implante dental híbrido que tiene un cuerpo de tornillo que incluye una parte media que tiene una cavidad interior y una o más aberturas laterales. La invención describe además que se suministra un fármaco a través de las aberturas laterales para promover la regeneración ósea alrededor del implante. Sin embargo, tiene el inconveniente de que las aberturas laterales tienen una forma rectilínea para degradar así la resistencia del implante, y la adhesión entre el implante y el hueso alveolar se debilita para deteriorar así la estabilidad mecánica del implante.
La solicitud de patente estadounidense US20150230889 describe un implante dental híbrido que comprende un cuerpo de tornillo que tiene una o más aberturas laterales que se extienden mientras giran en forma de hélice. La invención señala que un fármaco se inyecta a través de un espacio abierto en la parte superior suministrándose a través de las aberturas laterales, de tal manera que permita acelerar así la regeneración ósea alrededor del implante. Sin embargo, la invención descrita anteriormente tiene la desventaja que una parte de conexión de los dientes y la parte del cuerpo del tornillo están separadas entre sí y el implante se fabrica con un tipo de separación para disminuir la estabilidad mecánica. Además, el fármaco inyectado se esparce en un período de tiempo corto junto con la inyección y, como resultado, no se garantiza el tiempo suficiente necesario para inducir la activación de las células óseas.
El objetivo de la presente invención es el desarrollo de implantes hexagonales externos e
internos, aplicados tanto al maxilar superiores (sectores posteriores atróficos con 2-3 mm de hueso a piso de seno maxilar), como al maxilar inferior donde dichos implantes permiten la incorporación de un elemento auxiliar formado por un tornillo pasante con una parte hueca central en forma de hexágono para implantes hexagonales externos o bien con una parte hueca central en forma circular para los implantes hexagonales internos. Esto permite una mayor estabilidad primaria evitando fracturas, ya que el elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral con al menos cuatro orificios para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes, todo esto aumenta la velocidad en la que se produce la óseo-integración, ya que se logra el anclaje inicial o estabilidad primaria o mecánica a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas,
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Para complementar la descripción que se está realizando y con el objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, de acuerdo con un ejemplo preferente de la realización práctica del mismo, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:
Figura 1.- muestra una vista del elemento de implante (1) de hexágono externo de la invención, donde se muestran los distintos elementos.
Figura 2.- muestra una vista de la cápsula exterior (8) para el implante de hexágono externo, con sus elementos.
Figura 3.- muestra una vista del elemento de implante (1) de hexágono externo ensamblado en la cápsula (8).
Figura 4.- muestra una vista del elemento auxiliar con el tornillo pasante (14), donde el elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral (12) en este caso una malla con mini orificios (11) y con cuatro orificios (13) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
Figura 5a.- muestra una vista del elemento de implante de hexágono externo de la invención
y la posición que permite acoplar el elemento auxiliar por medio del tornillo pasante.
Figura 5b.- muestra una vista del elemento de implante de hexágono externo de la invención acoplado el elemento auxiliar por medio del tornillo pasante.
Figura 6.- muestra una vista del elemento de implante (1’) de hexágono externo de la invención, donde se muestran los distintos elementos.
Figura 7.- muestra una vista de la cápsula exterior (8’) para el implante de hexágono interno, con sus elementos.
Figura 8.- muestra una vista del elemento de implante (1’) de hexágono interno ensamblado en la cápsula (8’).
Figura 9.- muestra una vista del elemento de auxiliar con el tornillo pasante (14’), donde el elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral (12’) en este caso una malla con micro orificios (11’) y con cuatro orificios (13’) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
Figura 10a.- muestra una vista del elemento de implante de hexágono interno de la invención y la posición que permite acoplar el elemento auxiliar por medio del tornillo pasante.
Figura 10b.- muestra una vista del elemento de implante de hexágono interno de la invención acoplado el elemento auxiliar por medio del tornillo pasante.
Figura 11.- muestra una vista de una alternativa para el elemento auxiliar, donde el elemento de conexión lateral (12’) es una estructura rectangular en forma de malla compuesta por mini orificios (11’) y con al menos cuatro orificios (13’).
Figura 12.- muestra una vista de una alternativa para el elemento auxiliar, donde el elemento de conexión lateral (12’) es una estructura en forma de "U”, donde los laterales de dicha estructura en "U” incorporan al menos cuatro orificios (13’) para la fijación del implante en el hueso con unos tornillos autoroscantes y autoperforantes.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
En términos generales hay dos tipos de implantes en los dientes: conexión externa y conexión interna. En la conexión interna la corona se conecta en el interior del implante, en la conexión externa la corona se coloca apoyada sobre el implante. Hoy día la más usada es la conexión interna debido que el aflojamiento de la prótesis es menor y se consiguen corregir errores en la colocación del implante.
Los implantes de conexión externa se diseñaron con la única finalidad de ayudar en la colocación del implante en boca del paciente, pero nunca fueron concebidos para resistir fuerzas que no fueran en sectores mandibulares en pacientes edéntulos y en una rehabilitación fija atornillada. Cuando este tipo de implante fue utilizado después para restauraciones parciales o unitarias, el hexágono pasó a ser utilizado para prevenir la rotación del intermediario y la corona. Con el paso del tiempo, la evidencia científica y la praxis diaria en la industria de la implantología observó los inconvenientes que suponían este tipo de implantes; carencias que producían grandes fracasos en las rehabilitaciones y, por consiguiente, insatisfacción del paciente portador de los mismos. Los tornillos pasantes que sujetaban y fijaban la prótesis o las coronas a los implantes no tardaban, una vez colocados, en aflojarse y, en el peor de los casos (que es de constatar muy habitual) romperse, produciendo un fracaso en las rehabilitaciones. En algunas ocasiones esta movilidad de los implantes, por culpa del aflojamiento de sus tornillos de prótesis, provocaba pérdida ósea en los implantes afectados produciendo enfermedades peri-implantarias y un gran riesgo de pérdida de estos.
El hexágono externo se usa en muchos casos cuando se hacen férulas (donde se usan muchos implantes para rehabilitaciones de arco completo), porque se puede corregir en la parte protética alguna posición no ideal en la colocación ya sea con pilares angulares o los llamados UCLAS que se les da la forma deseada y se realiza el colado en metal del mismo.
Los implantes de conexión interna nacen de la necesidad de solventar todos estos inconvenientes. Basan su diseño en el apoyo en la repartición de fuerzas, ya no sólo externamente con un hexágono de una u otra determinada altura, sino que tiene una unión interna en gran parte del interior del implante produciendo una mayor estabilidad en el conjunto del implante corona.
En este caso, el implante está diseñado con una forma que permite que el pilar que une el implante y la prótesis, se pueda introducir unos milímetros por dentro del propio implante. Los implantes de conexión interna aportan una gran estabilidad y sellado a la unión del implante y la prótesis. Este tipo de solución, minimiza los problemas de la conexión externa: el aflojamiento y la filtración bacteriana. Además, transmite las fuerzas directamente del pilar hacia el hexágono interno y su área estabilizadora.
El objetivo de la presente invención es el desarrollo de implantes dentales hexágonos externos e internos, donde dichos implantes permiten la incorporación de un elemento auxiliar o aditamento protético de titanio,(o material biocompatible) que conecta a través de una conexión interna si el implante es hexágono interno o una conexión externa si es hexágono externo el implante, la parte que sobresale de la base tiene forma circular con una altura variable que le va dando forma a la encía (cicatrizal) su parte central es hueca para poder pasar un tornillo pasante y atornillarla a dichos implantes dándole fijación de ambas partes.
Una de las características más importantes de la presente invención es la incorporación de un elemento auxiliar formado por un tornillo pasante con una parte hueca central en forma de hexágono para implantes hexagonales externos o bien con una parte hueca central en forma circular para los implantes hexagonales internos. Esto permite una mayor estabilidad primaria evitando fracturas, ya que el elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral con al menos cuatro orificios para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes
La parte más cerca a la base del implante, desde el elemento auxiliar se extiende horizontalmente una malla o lamina de titanio la cual se puede doblar o no, es decir hacia vestibular pero también lo puede hacer a palatino (si el caso clínico lo permite) con orificios de fijación que también van a depender de caso clínico debido al remanente óseo en cada caso, luego esta porción horizontal se continua hacia arriba en maxilares superiores o hacia abajo en maxilares inferiores, la cual va a tener orificios laterales de fijación para darle estabilidad primaria a los implantes (más en senos maxilares ya que es una cavidad neumática) puede tener diferentes formas e incluso hacerla en forma de malla en aquellos caso que también se presente poco remanente óseo tanto por vestibular o palatino y así regenerar esas deficiencias, estos elementos auxiliares pueden estar estandarizados o bien que el odontólogo por medio de la tomografía del paciente solicite la fabricación de un diseño a medida o personalizado, tanto en forma, tamaño, orificios, etc.
Esto permite una mayor estabilidad primaria evitando micro movimientos, ya que el elemento auxiliar o aditamento protético se encuentra unido sólidamente dotando de gran fijación al implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes, todo esto aumenta la velocidad en la que se produce la óseo-integración, ya que se logra el anclaje inicial o estabilidad primaria o mecánica a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas. Este elemento auxiliar no recibe tratamiento de superficie ya que cumplido el periodo de osteointegración es retirado para empezar la parte final que es la colocación de la prótesis fija sobre el o los implantes.
Por otro lado, los implantes si van a recibir tratamientos de superficie para crear rugosidad en la superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor contacto huesoimplante. El fin es mejorar la osteointegración y alcanzar tasas mayores de supervivencia de los implantes a largo plazo.
El avance de las tecnologías y materiales hacer que los tratamientos de superficie varíen constantemente pero básicamente su función es la de producir rugosidades en las superficies de las partes tratadas del implante que pregonamos en esta invención para mejorar así la unión del coagulo sanguíneo y favorecer la oseointegración más rápido.
Existen tres grupos distintos de métodos mediante los cuales se pueden modificar las superficies de los implantes en el momento de la fabricación:
• T ratamientos mecánicos: incluyen el rectificado, chorreado y mecanizado para generar superficies más lisas o rugosas, entre otros métodos.
• Tratamientos químicos: se realizan con ácidos, álcalis o mediante anodización entre otros métodos. Los tratamientos químicos modifican la rugosidad y la composición de la superficie del implante.
• Tratamientos físicos: estos tratamientos incluyen la pulverización con plasma y el depósito iónico, entre otros métodos.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
En la generalidad los implantes de hexágono externo presentan un elemento de implante (1),
compuesto en la parte superior por una estructura hexagonal (2) dejando el resto de la perforación estriada para el alojamiento de un tornillo que al ser introducido permite fijar el diente al elemento de implante (1). El exterior de la estructura hexagonal (2) se encuentra por encima del elemento de implante (1), sobresaliendo a la sección transversal superior del elemento de implante (1); un cuello dispuesto en la parte superior del cuerpo del implante (1) con una superficie (3) de titanio, lisa y pulida para facilitar la adhesión de las células de la encía; un cuerpo de implante (4) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1) que permite dar estabilidad a todo el conjunto; y un ápice (5) dispuesto en el extremo inferior del elemento de implante (1) y que permite ser anclado en el hueso.
En los casos de implantes de hexágono interno, el sistema de anclaje no sobresale la superficie de apoyo del elemento de implante (1) o a la sección transversal superior del elemento de implante (1), esto es, la estructura hexagonal se dispone dentro de la perforación practicada en el elemento de implante.
Los implantes de hexágono externo e interno de la presente invención presentan una serie de características que permiten aumentar la velocidad a la que se produce la óseo-integración mediante el uso de tratamiento de superficie que le da una mayor rugosidad en múltiples niveles. La superficie del implante o capsula que recibió este tratamiento superficial crea rugosidad en la superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor contacto hueso-implante.
El implante hexágono externo de la presente invención se encuentra formado por un elemento de implante (1) rematada en la parte superior por una estructura hexagonal (2) que se encuentra por encima del elemento de implante (1), sobresaliendo a la sección transversal superior de dicho elemento de implante (1); un cuello dispuesto por debajo de la estructura hexagonal (2) con una primera superficie (3) de titanio lisa y pulida para facilitar la adhesión de las células de la encía y una segunda superficie (3’) inferior a la primera que presenta micro-espiras para ser tratada superficialmente lo cual permite crear rugosidad en la superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración, mediante un mayor contacto hueso-implante; un cuerpo de implante (4) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1), donde se ha practicado una pluralidad de ranuras (6) a nivel inferior, medio y superior y que tiene una pluralidad de orificios (7) entre las ranuras (6) en al menos cuatro direcciones que atraviesan toda su extensión. Estas ranuras (6) y orificios (7) permiten aplicar un tratamiento de su superficie también con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor
contacto hueso-implante.
El proceso tratamiento de superficie aumenta la velocidad a la que se produce la óseointegración para dar a la superficie una mayor rugosidad en múltiples niveles. Esto permite que los osteoblastos proliferen y se adhieran a la superficie del implante. A través de la óseointegración, el tratamiento de superficie ayuda a proporcionar una mayor estabilidad del implante que finalmente alargará su longevidad. El cuerpo de implante (4) es rematado en la parte inferior por un ápice (5) que permite al elemento de implante (1) ser anclado en el hueso.
El implante hexagonal externo dispone además de una cápsula (8) donde se introduce el cuerpo del implante (1) y se rosca por medio de un elemento de conexión (9). La cápsula (8) se encuentra constituida por una pluralidad de orificios (10) para ser tratada igualmente como la superficie interna, mediante un tratamiento de superficie. La capsula (8) puede tener forma cilíndrica y pequeñas pestanas para enganchar una membrana de colágeno en su interior.
Alternativamente, la capsula (8) puede presentar espiras alrededor de su estructura cilíndrica, lo que permite una posibilidad de mayor retención ósea, debido a que las espiras se fijan con mayor firmeza al tejido óseo. Cabe aclarar que interna y externamente la capsula se le hace el tratamiento de superficie para aumentar rugosidad y atracción de nutrientes beneficiosos para la oseointegración.
El implante de la invención permite incorporar un aditamento protético o elemento auxiliar formado por un tornillo pasante (14) con una parte hueca central en forma de hexágono para introducir el elemento hexagonal (2) dentro de dicha parte hueca central para fijar este elemento auxiliar al implante, esto es, el elemento hexagonal (2) se introduce dentro de la parte hueca central hexagonal del elemento auxiliar como si se tratara de una conexión macho-hembra. El elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral (12) con al menos cuatro orificios (13) para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
El aditamento protético o elemento auxiliar permite el anclaje inicial o estabilidad primaria o mecánica a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas, de tal manera que aseguran la inmovilidad del implante (más en seno maxilar que es una cavidad neumática y es difícil conseguir ese anclaje en maxilares superiores atróficos), para luego esperar la estabilidad secundaria o biológica, donde se forman nuevas áreas de contacto directo con la
superficie del implante. Cuando el proceso curativo es completo la estabilidad primaria es sustituida completamente con la estabilidad secundaria o biológica.
El elemento de conexión lateral (12) puede ser una estructura rectangular, esto es, como una lámina sólida o con una lámina con orificios para formar una malla, la cual no lleva tratamiento de superficie porque pasado el periodo de oseointegración se elimina de allí para dar paso a la etapa final de prótesis fija sobre implante, la malla está compuesta por mini orificios (11) para el paso de nutrientes y con al menos cuatro orificios (13) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes. La lámina o malla permite el aumento óseo vestibular como palatino de acuerdo al caso clínico.
Alternativamente, el elemento de conexión lateral (12) puede ser una estructura en forma de "U”, donde los laterales de dicha estructura en "U” incorporan al menos cuatro orificios (13) para la fijación del implante en el hueso con unos tornillos autoroscantes y autoperforantes.
El implante hexagonal interno de la presente invención al igual que en el implante hexagonal externo, se encuentra formado por un elemento de implante (1’) rematado en la parte superior por una estructura hexagonal (2a) que se encuentra internamente y dispuesta por debajo de la sección transversal superior (3a) del cuello del elemento de implante (1’); un cuello con una sección transversal superior (3a) de titanio lisa y pulida para facilitar la adhesión de las células de la encía y una segunda superficie (3b) inferior a la primera y con mayor sección longitudinal que presenta micro-espiras para ser tratada con tratamiento de superficie lo cual permite crear rugosidad en la superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración, mediante un mayor contacto hueso-implante; un cuerpo de implante (4’) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1’), donde se ha practicado una pluralidad de ranuras (6’) a ni el inferior, medio y superior y que tiene una pluralidad de orificios (7’) entre las ranuras (6’) en al menos cuatro direcciones que atraviesan toda su extensión; y un ápice (5’) en la parte inferior del cuerpo del implante (4’) que permite al elemento de implante (1’) ser anclado en el hueso.
En este caso de implante de hexágono interno, también las ranuras (6’) y orificios (7’) permiten aplicar un tratamiento de superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor contacto hueso-implante.
También el implante hexagonal interno dispone además de una cápsula (8’) donde se introduce el cuerpo del implante (1’) y se rosca por medio de un elemento de conexión (9’). La
cápsula (8’) se encuentra constituida por una pluralidad de orificios (10’) para ser tratada igualmente como la superficie interna, mediante un tratamiento de superficie. La capsula (8’) puede tener forma cilindrica y pequeñas pestañas para enganchar una membrana de colágeno en su interior. Alternativamente, la capsula (8’) puede presentar espiras alrededor de su estructura cilíndrica, lo que permite una posibilidad de mayor retención ósea, debido a que las espiras se fijan con mayor firmeza a la estructura ósea.
El implante hexagonal interno al igual que el externo incorpora, además, un aditamento protético o elemento auxiliar formado por un tornillo pasante hexagonal (14’) con una parte hueca central circular, para la incorporación del pilar protético. El tornillo pasante hexagonal (14’) permite su introducción en la perforación (2’’), ya que esta tiene forma hexagonal con holgura apropiada, por lo que actúa como una conexión macho-hembra entre el tornillo pasante hexagonal (14’) y la perforación (2’’). El aditamento protético o elemento auxiliar incorpora una conexión lateral (12’) con al menos cuatro orificios (13’) para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
El elemento de conexión lateral (12’) puede ser una estructura rectangular, esto es, como una lámina sólida o con una lámina con orificios para formar una malla o distintas formas de acuerdo con el caso clínico en forma personalizada o bien estandarizada, puede servir para hacer una regeneración ósea vestibular o palatina o lingual si el caso así lo requiere, en caso que sea una malla está se encuentra compuesta por mini orificios (11’) para el paso de nutrientes y con al menos cuatro orificios (13’) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.
Alternativamente, el elemento de conexión lateral (12’) puede ser una estructura en forma de "U”, donde los laterales de dicha estructura en "U” incorporan al menos cuatro orificios (13’) para la fijación del implante en el hueso con unos tornillos autoroscantes y autoperforantes.
El protocolo quirúrgico asociado a la colocación de implantes dentales hexagonales externos e internos requiere de varias etapas que parten en primer lugar de un análisis clínico y radiográfico (Ortopantomografia y CBT), derivación a otorrinolaringólogo para examen clínico, radiográfico, endoscópico de senos maxilares para que permita abordar la cirugía, de ser necesario también le de medicación que sea necesaria, luego se realizan impresiones con silicona de adición de ambos maxilares, registro de mordida, previo a la cirugía, enjuague con digluconato de clorhexidina (0.12%), anestesia la zona a tratar, incisión realizada con bisturí
número 15 que permita realizar un colgajo amplio, donde se observe bien el hueso, separación del colgajo con sindesmotomo (instrumento utilizado en cirugía odontológica para separar y cortar el tejido periodontal y fibras desmodontales antes de extraer la pieza dental, de tal manera que se evite la fracturación externa).
Se preparan los implantes de la invención sea hexágono externo o interno, cada implante se encuentra fabricado en un biomaterial compatible, en su interior en el cuerpo de implante (4) o (4’) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1) o (1’), se realiza un tratamiento de superficie con el objetivo de mejorar la óseo-integración mediante un mayor contacto hueso-implante en la pluralidad de ranuras (6) o (6’) a nivel inferior, medio y superior y en la pluralidad de orificios (7) o (7’) entre las ranuras (6) o (6’) en al menos cuatro direcciones que atraviesan toda su extensión con la finalidad de inyección de materiales de relleno o bien la superposición 3D de la aposición ósea.
Exteriormente se incorpora la cápsula (8) o (8’) y se trata en los orificios (10) o (10’) de igual manera que el cuerpo de implante (4) o (4’), mediante un tratamiento de superficie, y la unión con el resto del cuerpo del implante es roscándola mediante el elemento de conexión (9) o (9’), previamente rellenada con materiales de regeneración ósea mezclados con sangre del paciente o bien el coagulo solamente como vehículo de la oseointegración.
La capsula (8) o (8’), presenta forma cilíndrica, por lo que se recubre todo el implante con una membrana de colágeno de aproximadamente 30 x 40 mm, de tal manera que se adapte bien a la cara externa del implante y protegiendo la dispersión de material de relleno óseo en esa cavidad neumática.
Se incorpora el aditamento protético o elemento auxiliar descrito anteriormente, sea bien hexágono externo o hexágono interno, eligiendo según la situación clínica si el elemento de conexión lateral (12) o (12’) es la estructura es rectangular en forma de malla, o bien estructura en forma de "U”, tal y como se describió previamente que la forma es variable al caso y la producción estandarizada o personalizada.
Con este protocolo sencillo se logra que muchos odontólogos a nivel mundial realicen implantes en senos maxilares en maxilares atróficos, debido a que es una técnica sencilla, ya que la óseo-integración ocurre dentro del implante, que va a poder nutrirse y servir de andamiaje para la neo-formación ósea debido a los orificios (10) o (10’) dejados en la parte
externa del implante. Todo esto es gracias a la anatomía específica y única del implante que permite la vascularización.
Las membranas o barreras utilizadas son un factor primordial también porque debe tener biocompatibidad, es decir no provoca una respuesta inmune o inflamación crónica que interfiera en la cicatrización de la zona, excluye la formación de células adyacentes al implante, crea y mantiene el espacio para la neo-formación ósea, le da estabilidad al relleno colocado, formando así una guía para el desarrollo de hueso y evitando que el material de relleno se disperse por el seno maxilar junto con la característica que nos ofrece el propio implante también.
Además, con este implante se logra el anclaje inicial o estabilidad primaria o mecánica mediante primero por el anclaje a esos 2 o 3 mm de hueso a piso de senos maxilares de esas microespiras completada con la colocación de un aditamento protético o elemento auxiliar, para luego esperar la estabilidad secundaria o biológica, donde se forman nuevas áreas de contacto directo con la superficie del implante. Cuando el proceso curativo es completo la estabilidad primaria es sustituida completamente con la estabilidad secundaria o biológica.
Con este protocolo sencillo se logra que muchos odontólogos nivel mundial realicen implantes en senos maxilares en maxilares atróficos, debido a que es una técnica sencilla, ya que la óseo-integración ocurre dentro del implante, que va a poder nutrirse y servir de andamiaje para la neo formación ósea debido a los orificios practicados en la parte externa del implante. Todo esto es gracias a la anatomía específica y única del implante que permite la vascularización. Las membranas o barreras utilizadas son un factor primordial que ofrecen biocompatibidad, es decir no provocar una respuesta inmune o inflamación crónica que interfiera en la cicatrización de la zona, excluye la formación de células adyacentes al implante, crea y mantiene el espacio para la neo formación ósea, le da estabilidad al relleno óseo colocado dentro de la capsula, formando así una guía para el desarrollo de hueso y evitando que el material de relleno se disperse por el seno maxilar junto con la característica que ofrece el propio implante.
Por todo lo anterior, con el implante de la invención se pueden realizar todas las técnicas aplicadas para aumentar el componente vertical en senos maxilares. Por ejemplo, en la técnica de levantamiento de piso de seno de acceso lateral, debido a la fijación externa lograda, sumada a las características internas del implante, se reducen los tiempos
considerablemente en alrededor de 6 meses, debido a que van a realizar la rehabilitación protética en menor tiempo y sin tener que hacer otra cirugía para la colocación de implante con todo lo que eso implica para profesional y paciente.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES1- Implantes hexagonales externos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas, donde cada implante dispone de un elemento de implante (1) compuesto en la parte superior por una estructura hexagonal (2), donde el exterior del elemento hexagonal (2) se encuentra por encima del elemento de implante (1), esto es, sobresaliendo a la sección transversal superior del elemento de implante (1), un cuello dispuesto en la parte superior del cuerpo del implante con una superficie (3) de titanio, lisa y pulida, un cuerpo de implante (4) dispuesto en la parte central del elemento de implante y un ápice (5) dispuesto en el extremo inferior del elemento de implante y que permite ser anclado en el hueso que se caracteriza en que el cuello dispuesto por debajo de la estructura hexagonal (2) presenta una primera superficie (3) de titanio lisa y pulida y una segunda superficie (3’) inferior a la primera que presenta micro-espiras; en el cuerpo de implante (4) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1), se han practicado una pluralidad de ranuras (6) a nivel inferior, medio y superior y que tiene una pluralidad de orificios (7) entre las ranuras (6) en al menos cuatro direcciones que atraviesan toda su extensión; incorpora una cápsula (8) donde se introduce el cuerpo del implante (1) y se rosca por medio de un elemento de conexión (9) de un tornillo de cierre (14), donde dicha cápsula (8) se encuentra constituida por una pluralidad de orificios (10); y además, incorpora un elemento auxiliar formado por un tornillo pasante (14) con una parte hueca central en forma de hexágono para introducir el elemento hexagonal (2) dentro de dicha parte hueca central y donde dicho elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral (12) con al menos cuatro orificios (13) para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.2- Implantes hexagonales externos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 1 que se caracteriza en que el elemento de conexión lateral (12) es una estructura rectangular en forma de malla compuesta por miniorificios (11) con al menos cuatro orificios (13) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.3- Implantes hexagonales externos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 1 que se caracteriza en que el elemento de conexión lateral (12) es una estructura en forma de "U”, donde los laterales de dicha estructura en "U” incorporan al menos cuatro orificios (13) para la fijación del implante en el hueso con unos tornillos autoroscantes y autoperforantes .4- Implantes hexagonales externos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 1 que se caracteriza en que la capsula (8) presenta forma cilíndrica y pequeñas pestañas para enganchar una membrana de colágeno en su interior.5- Implantes hexagonales externos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 1 que se caracteriza en que la capsula (8) presenta espiras alrededor de su estructura cilíndrica.6- Implantes hexagonales internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas, donde cada implante dispone de un elemento de implante (1’) rematada en la parte superior por una estructura hexagonal (2a) que se encuentra internamente y dispuesta por debajo de la sección transversal superior (3a) del cuello del elemento de implante (1’), un cuerpo de implante (4’) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1’) y un ápice (5’) dispuesto en el extremo inferior del elemento de implante y que permite ser anclado en el hueso, que se caracteriza en que el cuello presenta una segunda superficie (3b) inferior a la primera superficie (3a) y con mayor sección longitudinal que presenta micro-espiras; en el cuerpo de implante (4’) dispuesto en la parte central del elemento de implante (1’), se han practicado una pluralidad de ranuras (6’) a nivel inferior, medio y superior y que tiene una pluralidad de orificios (7’) entre las ranuras (6’) en al menos cuatro direcciones que atraviesan toda su extensión; una cápsula (8’) donde se introduce el cuerpo del implante (1 ’) y se rosca por medio de un elemento de conexión (9’), donde dicha cápsula (8’) se encuentra constituida por una pluralidad de orificios (10’); incorpora además, un elemento auxiliar formado por un tornillo pasante hexagonal (14’) con una parte hueca central circular y donde dicho elemento auxiliar se encuentra unido solidariamente a un elemento de conexión lateral (12’) con al menos cuatro orificios (13’) para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes.7- Implantes hexagonales internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación anterior que se caracteriza en que el elemento de conexión lateral (12’) es una estructura rectangular en forma de malla compuesta por miniorificios (11’) y con al menos cuatro orificios (13’) en los vértices para la fijación del implante en el hueso por medio de tornillos autoroscantes y autoperforantes. 8- Implantes hexagonales internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 6 que se caracteriza en que el elemento de conexión lateral (12’) es una estructura en forma de "U”, donde los laterales de dicha estructura en "U” incorporan al menos cuatro orificios (13’) para la fijación del implante en el hueso con unos tornillos autoroscantes y autoperforantes.9- Implantes hexagonales internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 6 que se caracteriza en que, la capsula (8’) presenta forma cilíndrica y pequeñas pestañas para enganchar una membrana de colágeno en su interior.10- Implantes hexagonales internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatológicos como la reducción de fracturas según la reivindicación 6 que se caracteriza en que la capsula (8’) presenta espiras alrededor de su estructura cilíndrica.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES202230282A ES2953361A1 (es) | 2022-03-28 | 2022-03-28 | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas |
| PCT/ES2022/070626 WO2023057673A1 (es) | 2021-10-04 | 2022-10-03 | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior para altura ósea de 3 a 7 mm y para sectores posteriores atróficos con 2-3 mm de hueso a piso de seno maxilar, que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria y protocolo quirúrgico asociado |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES202230282A ES2953361A1 (es) | 2022-03-28 | 2022-03-28 | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2953361A1 true ES2953361A1 (es) | 2023-11-10 |
Family
ID=88650786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES202230282A Withdrawn ES2953361A1 (es) | 2021-10-04 | 2022-03-28 | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES2953361A1 (es) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4122605A (en) * | 1976-09-22 | 1978-10-31 | Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha | Somatic element of single crystalline sapphire ceramics |
| US20110123951A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Zimmer Dental, Inc. | Porous Implant Device With Improved Core |
| US8684734B1 (en) * | 2003-02-27 | 2014-04-01 | Philip Scott Lyren | Dental implant with porous body |
| ES2738402T3 (es) * | 2013-07-17 | 2020-01-22 | Bruno Spindler | Soporte de supraestructura y un procedimiento para su fabricación |
-
2022
- 2022-03-28 ES ES202230282A patent/ES2953361A1/es not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4122605A (en) * | 1976-09-22 | 1978-10-31 | Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha | Somatic element of single crystalline sapphire ceramics |
| US8684734B1 (en) * | 2003-02-27 | 2014-04-01 | Philip Scott Lyren | Dental implant with porous body |
| US20110123951A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Zimmer Dental, Inc. | Porous Implant Device With Improved Core |
| ES2738402T3 (es) * | 2013-07-17 | 2020-01-22 | Bruno Spindler | Soporte de supraestructura y un procedimiento para su fabricación |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Muhamad et al. | Congenitally missing lateral incisor with orthodontics, bone grafting and single-tooth implant: a case report | |
| US20070055254A1 (en) | Lateral implant system and apparatus for reduction and reconstruction | |
| US20160120582A1 (en) | System for securing a dental prosthesis | |
| ES2914229T3 (es) | Implante dental híbrido integrado | |
| ES2544904B1 (es) | Injerto artificial odontológico | |
| Leroy et al. | A multidisciplinary treatment approach to a complicated maxillary dental trauma: a case report | |
| ES2312551T3 (es) | Implante dental provisional de preparacion de un alveolo. | |
| ES2953361A1 (es) | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior que incorporan un elemento de fijacion auxiliar o aditamento protetico para el anclaje inicial o estabilidad primaria a partir de principios traumatologicos como la reduccion de fracturas | |
| WO2023057673A1 (es) | Implantes hexagonales externos e internos aplicados al maxilar superior como al inferior para altura ósea de 3 a 7 mm y para sectores posteriores atróficos con 2-3 mm de hueso a piso de seno maxilar, que incorporan un elemento de fijación auxiliar o aditamento protético para el anclaje inicial o estabilidad primaria y protocolo quirúrgico asociado | |
| ES2938069A1 (es) | Implantes hexagonales externos e internos para senos maxilares en maxilares atroficos con altura osea de 3 a 7 mm y protocolo quirurgico asociado | |
| Baltacıoğlu et al. | A combined peri-implant plastic surgery approach for implants in the esthetic zone using a novel technique: A series of 10 cases. | |
| WO2017174403A1 (en) | Dental implant plate | |
| JPH0564646A (ja) | インプラントセツト | |
| Landsberg | Complete flap coverage in augmentation procedures around dental implants using the everted crestal flap | |
| ES2315063B1 (es) | Implante dental de ceramica con un tercio de la corona dentaria en una sola pieza. | |
| BRMU9001607Y1 (pt) | Implante dentário cone morse com possibilidade de adaptação dos componentes diretamente sobre a plataforma do implante | |
| CN213489420U (zh) | 一种适用于口腔种植骨增量的临时种植体 | |
| Nayak et al. | Skeletal Anchorage System in Orthodontics. | |
| French et al. | A system of osseointegrated implants and its application to dental and facial rehabilitation | |
| BERRO | ON THE CLASSIFICATION OF DENTAL IMPLANTS | |
| KK et al. | Front teeth replacement with implant-supported crowns: A case report | |
| RU2513690C1 (ru) | Внутрикостный имплантат с памятью формы | |
| Melchner et al. | The importance of implant-supported overdentures in a bimaxillary complete edentulous patient–case report | |
| Restoy et al. | Cirugía Oral y Maxilofacial | |
| Salah et al. | The use of a new bone graft stabilizing material for ridge augmentation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA2A | Patent application published |
Ref document number: 2953361 Country of ref document: ES Kind code of ref document: A1 Effective date: 20231110 |
|
| FA2A | Application withdrawn |
Effective date: 20240226 |