ES2946904T3 - Procedimiento y aparato de esterilización - Google Patents

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Abstract

Se presentan métodos y aparatos para la esterilización. Un aparato incluye un conjunto de gabinete de esterilización que incluye un gabinete que tiene un puerto de acceso y un fondo, configurable el fondo para inducir un flujo de condensado en el fondo hacia un puerto de ventilación. El aparato incluye además una puerta conectada al gabinete, la puerta móvil entre una posición abierta que permite el paso a través del puerto de acceso al interior del gabinete y una posición cerrada que impide el paso a través del puerto de acceso. El aparato también incluye al menos uno del gabinete y la puerta que tiene el puerto de ventilación, y un filtro que recubre el puerto de ventilación y forma una interfaz sellada con una parte adyacente del gabinete y la puerta. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Procedimiento y aparato de esterilización
Campo de la invención
Las realizaciones de ejemplo de la presente invención se refieren a un procedimiento y a un aparato para esterilización y más particularmente a un procedimiento y aparato para esterilización de instrumentos.
Antecedentes de la invención
La esterilización es un término que se refiere a cualquier proceso que elimina (suprime) o mata la vida microbiana, incluidos los agentes transmisibles (como hongos, bacterias, virus o formas de esporas) presentes en una superficie, o contenidos en un fluido, o en medicamento, o en un compuesto como un medio de cultivo biológico. La esterilización se puede lograr mediante la aplicación de calor, productos químicos, irradiación, alta presión y filtración o combinaciones de estos.
En general, los instrumentos quirúrgicos y los medicamentos que entran en una parte del cuerpo ya aséptica (como el torrente sanguíneo o que penetran en la piel) deben esterilizarse con un alto nivel de garantía de esterilidad. Ejemplos de tales instrumentos incluyen bisturís, agujas hipodérmicas y dispositivos médicos implantables (IMD), como marcapasos artificiales.
Un procedimiento ampliamente utilizado para la esterilización por calor es la autoclave, a veces denominado convertidor. Las autoclaves suelen utilizar vapor calentado a 121-134 °C. Para lograr un grado de esterilidad, se requiere un tiempo de mantenimiento de al menos 15 minutos a 121 °C a 100 kPa o 3 minutos a 134 °C a 100 kPa. Por lo general, se requiere un tiempo de esterilización adicional para líquidos e instrumentos empacados en capas de tela, ya que pueden tardar más en alcanzar la temperatura requerida.
Un procedimiento de esterilización implica pasar vapor a través de una cabina. Para una esterilización efectiva, el vapor debe penetrar uniformemente en la carga de la cabina. En consecuencia, la cabina no debe estar abarrotado y las tapas de botellas y recipientes deben dejarse entreabiertas. Durante el calentamiento inicial de la cámara, se debe eliminar el aire residual. Los indicadores deben colocarse en los lugares más difíciles de alcanzar para el vapor para garantizar que el vapor realmente penetre allí.
Típicamente, se coloca un filtro sobre la ventilación para evitar que partículas o materiales extraños entren en la cabina antes, durante o después del proceso de esterilización. Una vez que se completa el proceso de esterilización, el filtro debe ser retirado e inspeccionado por profesionales médicos para verificar que se mantuvo la integridad del proceso de esterilización. Si se descubre durante la inspección que el filtro no permaneció intacto, se debe repetir el proceso de esterilización con un filtro nuevo.
El documento US 8454901 B1 divulga un aparato móvil y un procedimiento para esterilizar bandejas quirúrgicas. Una cabina tiene respiraderos de techo de la cabina filtrados, respiraderos de suelo de la cabina filtrados, puertas que cubren de manera sellada una abertura delantera de la cabina, estantes dimensionados para soportar bandejas quirúrgicas, y ruedas. Las bandejas quirúrgicas están colocadas dentro de la cabina, las puertas de la cabina están cerradas, y el aparato móvil está colocado dentro de una autoclave y esterilizado. Las puertas de la cabina no están no selladas hasta que la cabina está en la sala de operación, lista para su uso. Durante el uso en la sala de operación, las puertas se abren, las bandejas se retiran y sus contenidos se usan. Las ruedas en la cabina facilitan el movimiento de la cabina desde la autoclave a la sala de almacenamiento o de operación. Las etapas del procedimiento incluyen reemplazar periódicamente los filtros y la junta de la puerta.
El documento US 2014/0348722 A1 divulga un contenedor de esterilización quirúrgica, que consiste en una cuba que tiene un fondo, una pared exterior que sobresale del fondo y una tapa. El fondo incluye una superficie de drenaje de fluido tal que el fluido, en particular, el condensado formado durante el proceso de esterilización, se drena desde la superficie de drenaje de fluido hacia depresiones situadas en la pared lateral transversal. El fluido se extrae de la superficie de recogida de fluido mediante un dispositivo de elevación de fluido y se conduce a una válvula de salida para eliminar el fluido del interior del contenedor.
En el documento US 2005/0000553 A1 se describe un contenedor de esterilización por vapor a alta temperatura y presión para un endoscopio. En una realización de la invención, el contenedor de esterilización incluye una bandeja que puede almacenar los materiales que se van a limpiar y esterilizar, como un endoscopio. La bandeja puede incluir una tapa que está separada o una tapa que es integral a la bandeja. La bandeja puede colocarse en una cámara de tratamiento del endoscopio y en una cámara de la máquina. En una primera sección de tratamiento, el endoscopio de la bandeja se limpia o se limpia y desinfecta. En una segunda sección de tratamiento, se esteriliza el endoscopio de la bandeja. En la segunda sección de tratamiento, la bandeja se conecta de forma desmontable a una porción de conexión de la bandeja y un puerto de descarga se conecta de forma desmontable a una válvula de descarga de solución de la bandeja.
El documento JP 2009 285 009 A divulga un esterilizador para esterilizar artículos a tratar en condiciones de bajo oxígeno a presión normal con vapor saturado. El esterilizador comprende una cámara de tratamiento para alojar los artículos a tratar; una parte de alimentación de vapor para alimentar vapor saturado al interior de la cámara de tratamiento; una parte colectora de agua provista de una abolladura en la superficie inferior de la cámara de tratamiento para recoger el agua de condensación de rocío generada en la cámara de tratamiento; y un medio para eliminar el agua de condensación de rocío recogida en la parte de recogida de agua.
El documento US 4 728 504 A divulga un recipiente para esterilización de instrumentos médicos, que incluye un alojamiento y una tapa extraíble en forma de cúpula que tiene un puerto de entrada filtrado dispuesto a través del mismo para permitir el paso de gas o vapor al alojamiento. Una bandeja extraíble está adaptada para colocarse dentro del alojamiento para contener varios instrumentos a esterilizar e incluye aberturas formadas en el fondo de la bandeja para permitir que el condensado drene desde allí. La superficie inferior de la carcasa está inclinada en dos ubicaciones centradas en lados opuestos de la misma e incluye puertos de salida filtrados colocados en las dos ubicaciones para permitir que el aire descargado y el condensado salgan de la carcasa.
Sumario de la invención
En vista de lo anterior, es un objeto de la presente invención proporcionar un procedimiento y un aparato para la esterilización.
Un conjunto de cabina de esterilización de acuerdo con la invención se define por la reivindicación 1. Las reivindicaciones 5 y 7 definen un procedimiento de esterilización que utiliza el conjunto de cabina de esterilización de acuerdo con la invención. Realizaciones preferidas de la invención se definen mediante las reivindicaciones 2 a 4, 6 y 8.
La invención proporciona un conjunto de cabina de esterilización, que incluye una cabina que tiene un puerto de acceso y un fondo; una puerta conectada a la cabina, la puerta móvil entre una posición abierta que permite el paso a través del puerto de acceso al interior de la cabina y una posición cerrada que impide el paso a través del puerto de acceso; al menos uno de la cabina y la puerta que tiene un orificio de ventilación, en el que el fondo induce el condensado en el fondo para que fluya hacia el orificio de ventilación; y un filtro que recubre el puerto de ventilación y forma una interfaz sellada con una porción adyacente de la cabina y la puerta.
La invención también proporciona un procedimiento de esterilización que incluye la oclusión de un puerto de ventilación de la cabina de esterilización con un filtro, la cabina de esterilización tiene una superficie interna inclinada para inducir un flujo de condensado al puerto de ventilación; realizar un ciclo de esterilización en la cabina de esterilización; y drenar al menos una porción de un condensado formado en el ciclo de esterilización a lo largo de la superficie inclinada para pasar desde la cabina de esterilización a través del filtro.
Otro procedimiento de acuerdo con la invención incluye ubicar una cabina de esterilización en una autoclave; aplicar un ciclo de esterilización a la cabina de esterilización en la autoclave; y drenar a lo largo de una superficie inclinada en la cabina de esterilización al menos una porción de un condensado de la cabina de esterilización durante el ciclo de esterilización.
A continuación, se describirán realizaciones de la presente invención, pero debe apreciarse que la presente invención no se limita a las realizaciones descritas y que son posibles diversas modificaciones de la invención sin apartarse del principio básico. Por lo tanto, el alcance de la presente invención está determinado únicamente por las reivindicaciones adjuntas.
Breve descripción de las varias vistas del dibujo(s)
La figura 1a es una vista frontal de una configuración de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 1b es una vista desde arriba de una configuración de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 1c es una vista lateral de una configuración de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 2a es una vista en perspectiva de una configuración alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 2b es una vista desde arriba de una configuración alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 3a es una vista desde arriba de una ventilación de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 3b es una vista en perspectiva de una disposición de filtro de una cabina de esterilización para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 4a es una vista en perspectiva del movimiento de una disposición de filtro de una cabina de esterilización para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención. La figura 4b es una vista en perspectiva del movimiento de una disposición de filtro alternativa de una cabina de esterilización para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 5a es una vista en perspectiva de una configuración alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 5b es una vista en perspectiva de la sección inferior de una disposición de filtro de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 5c es una vista en perspectiva de una sección central de una disposición de filtro de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 5d es una vista en perspectiva de la sección superior de una disposición de filtro de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 6a es una vista en perspectiva de una cabina de esterilización alternativa adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 6b es una vista frontal de una disposición de filtro alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 6c es una vista frontal de la porción superior de una disposición de filtro alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 7a es una vista en perspectiva de los elementos separados de una disposición de filtro alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 7b es una vista en perspectiva de los elementos separados de otra disposición de filtro de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 8a es una vista desde arriba de un espaciador adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 8b es una vista lateral de un espaciador adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención. La figura 8c es otra vista lateral de un espaciador adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 9a es una vista desde arriba de un espaciador alternativo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 9b es una vista lateral de un espaciador alternativo adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 9c es otra vista lateral de un espaciador alternativo adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 10 es una vista en perspectiva de una bandeja de esterilización adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 11 es una vista en perspectiva de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 12 es una vista en perspectiva de un conjunto de bandeja adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 13a es una vista en perspectiva de un filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 13b es una vista lateral de un filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 14a es una vista en perspectiva de un filtro alternativo adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 14b es una vista lateral de un filtro alternativo adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 15a es una vista en perspectiva de otro filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 15b es una vista lateral de otro filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención. La figura 16 es una vista en perspectiva de un cartucho de filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 17 es una vista en perspectiva de un cartucho de filtro alternativo adecuado para poner en práctica realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 18 es una vista en perspectiva de un cartucho de filtro alternativo adecuado para poner en práctica realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 19 es una vista en perspectiva de otro cartucho de filtro adecuado para poner en práctica realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 20 es un soporte de cartuchos de filtro adecuado para poner en práctica realizaciones de ejemplo de esta invención.
La figura 21 es una vista en sección transversal ampliada de la cabina de esterilización y una puerta de filtro adecuada para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
La figura 22 es una vista en perspectiva de una cabina de esterilización de ejemplo y una puerta de filtro adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación.
La figura 23 es una vista en perspectiva de una cabina de esterilización de ejemplo y una puerta de filtro adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación.
La figura 24 es una vista en perspectiva desde abajo de una cabina de esterilización de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación.
La figura 25 es una vista en perspectiva de una realización alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
La figura 26 es una vista en perspectiva de una realización alternativa separada de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
La figura 27 es una vista lateral de una realización de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
La figura 28 es otra realización de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. La figura 29 es una vista interna de una cabina de esterilización de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
La figura 30 es una vista frontal en perspectiva de una cabina de esterilización de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación.
Descripción detallada de la invención
En el campo de la medicina, es de suma importancia que los instrumentos médicos se esterilicen antes de cualquier procedimiento médico. Esto ayuda drásticamente a prevenir la propagación de materiales infecciosos. En el mercado, existe una amplia variedad de dispositivos que permiten la esterilización de instrumentos médicos mediante el uso de un agente esterilizante, como el vapor. Las bandejas de instrumentos se pueden envolver en un paño o papel que actúa como filtro, lo que permite esterilizar la bandeja y luego llevarla al quirófano. Alternativamente, un contenedor rígido puede contener la bandeja de instrumentos. Normalmente, el dispositivo (por ejemplo, un recipiente rígido) contiene una ventilación para ventilar el vapor utilizado para esterilizar el contenido del dispositivo. Un filtro desechable generalmente cubre estos orificios de ventilación. Los filtros tienen dos propósitos principales. En primer lugar, evitan que entren materiales extraños en el dispositivo de esterilización durante y después del ciclo de esterilización. En segundo lugar, permiten que el vapor esterilizante entre y salga del dispositivo esterilizador.
Sin embargo, para comprobar que se ha mantenido la integridad del ciclo de esterilización, una persona (normalmente un técnico médico) debe comprobar que no hay orificios u otro tipo de rasgaduras en el filtro. Esto se hace retirando el filtro del dispositivo esterilizador e inspeccionando visualmente el filtro. Esto crea un período de tiempo inherente en el que los instrumentos esterilizados pueden contaminarse con materiales extraños que ingresan al dispositivo de esterilización a través de los orificios de ventilación ahora abiertos y descubiertos. Un objeto de las realizaciones de ejemplo de esta divulgación es proporcionar una solución a este problema.
Con referencia a la figura 1 a, es una vista frontal de la cabina 100 de esterilización. Cabe señalar que las realizaciones de la presente invención no se limitan a la configuración particular de la cabina 100 de esterilización.
El término cabina 100 de esterilización abarca cualquier dispositivo capaz de esterilizar. El término también incluye cabinas de esterilización para esterilizar instrumentos médicos, dispositivos quirúrgicos y similares.
La cabina 100 de esterilización incluye puerta o puertas 102, ventilaciones 104, soporte 106 de filtro, filtro 108 primario, filtro 110 secundario, bastidor 112 de la cabina de esterilización y patas 114. La puerta o puertas 102 pueden abrirse y cerrarse para acceder al interior de la cabina 100 de esterilización. La puerta o puertas 102 están conectadas físicamente al bastidor 112 de la cabina de esterilización. La puerta o puertas 102 se pueden unir mediante el uso de una bisagra o bisagras que permiten que las puertas se abran. Alternativamente, la puerta o puertas 102 pueden retirarse de la cabina 100 de esterilización mediante el uso de abrazaderas (no mostradas en la figura 1). Debe apreciarse que las realizaciones de ejemplo de puerta o puertas 102 incluyen cualquier mecanismo que permita que la puerta o puertas 102 se muevan desde una posición abierta a una posición cerrada para proporcionar acceso al interior de la cabina 100 de esterilización.
La cabina 100 de esterilización en esta realización proporciona cuatro ventilaciones 104. Sin embargo, debe apreciarse que las realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización no se limitan a cuatro ventilaciones. Las realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización pueden incluir una o más ventilaciones. Dos ventilaciones 104 en la parte superior de la cabina 100 de esterilización y dos ventilaciones 104 en el fondo de la cabina 100 de esterilización. Las ventilaciones 104 proporcionan numerosas aberturas pequeñas para el paso del vapor esterilizante. Las pequeñas aberturas en las ventilaciones 104 pueden ser orificios o hendiduras. Alternativamente, las ventilaciones 104 pueden estar fenestradas.
El filtro 108 primario junto con el soporte 106 del filtro cubre la ventilación 104. El filtro 108 primario con el soporte 106 del filtro forma un sello con las porciones adyacentes de la cabina 100 de esterilización de modo que, durante la operación de un ciclo de esterilización, cualquier vapor esterilizante que pase a través de la ventilación 104 debe pasar a través del filtro 108 primario. El filtro 108 primario puede estar hecho de un papel muy fino. Las realizaciones de ejemplo proporcionan que el filtro 108 primario puede estar hecho de cualquier material poroso que (1) permita el paso de vapor esterilizante desde la cabina 100 de esterilización y (2) evite que materiales extraños pasen a través del filtro 108 primario y entren en la ventilación 104. El filtro 108 primario se puede quitar de la cabina 100 de esterilización y normalmente se reemplaza con un filtro nuevo después de cada ciclo de esterilización.
El filtro 110 secundario reside en la parte superior del filtro 108 primario en el soporte 106 del filtro. El filtro 110 secundario cubre el filtro 108 primario y forma un sello con el filtro 108 primario a través del soporte 106 del filtro de modo que cualquier vapor esterilizante que pase a través de la ventilación 104 debe pasar a través del filtro 108 primario y el filtro 110 secundario. El filtro 110 secundario puede estar hecho de un papel muy fino. El filtro 110 secundario puede estar hecho de cualquier material poroso que (1) permita el paso de vapor esterilizante desde la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario y (2) evite que materiales extraños pasen a través del filtro 108 secundario.
Las realizaciones de ejemplo de esta divulgación prevén que el filtro 110 secundario forme una periferia sellada con el filtro 108 primario. En otro ejemplo de realización, la interfaz sellada entre el filtro 108 primario y la porción adyacente de la cabina 100 de esterilización es independiente de una interfaz entre el filtro 110 secundario y el filtro 108 primario. Una disposición de ejemplo prevé que el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario sean coextensivos. En otra realización de ejemplo, el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario tienen propiedades de filtro diferentes. Por ejemplo, el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario pueden filtrar diferentes elementos del agente esterilizante que sale de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización. En una realización de ejemplo alternativa, el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario tienen propiedades de filtro similares. Otro ejemplo de realización prevé que el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario sean de colores diferentes.
En otra realización de ejemplo más, el filtro 108 primario puede ser el único filtro que cubre la ventilación 104. Aquí, el filtro 108 primario se sujeta o mantiene en su lugar de forma extraíble sobre la ventilación 104 mediante el soporte 106 del filtro. En esta realización, no hay filtro secundario. El filtro 108 primario forma un sello con las porciones adyacentes de la cabina 100 de esterilización de modo que, durante la operación de un ciclo de esterilización, cualquier vapor de esterilización que pase a través de la ventilación 104 debe pasar a través del filtro 108 primario. Nuevamente, en esta realización, el filtro 108 primario puede estar hecho de cualquier material poroso que (1) permita el paso de vapor esterilizante desde la cabina 100 de esterilización y (2) impida que materiales extraños pasen a través del filtro 108 primario y entren en la ventilación 104. El filtro 108 primario se puede quitar de la cabina 100 de esterilización y normalmente se reemplaza con un filtro nuevo después de cada ciclo de esterilización.
Las patas 114 residen en el fondo de la cabina 100 de esterilización y proporcionan espacio entre la superficie en la que descansa la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario inferior, el filtro 110 secundario y el soporte 106 del filtro.
La figura 1 b proporciona una vista superior de la cabina 100 de esterilización que muestra la ventilación 104 cubierto por el soporte 106 del filtro, el filtro 108 primario, el filtro 110 secundario, el bastidor 112 de la cabina de esterilización y la bisagra 116 del soporte 106 del filtro. La bisagra 116 con el soporte 106 del filtro permite que una porción del soporte 106 del filtro se abra girando alrededor de la bisagra 116 de modo que el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario se puedan quitar independientemente uno del otro. En otras palabras, el soporte 106 del filtro permite que el filtro 110 secundario se libere y retire del soporte 106 del filtro mientras mantiene simultáneamente el sello del filtro 108 primario con la cabina 100 de esterilización sobre la ventilación 104.
La figura 1c muestra una vista lateral de la cabina 100 de esterilización que incluye el bastidor 112 de la cabina de esterilización, la ventilación 104, el filtro 108 primario, el filtro 110 secundario, el soporte 106 del filtro y la bisagra 116.
En realizaciones de ejemplo, la cabina 100 de esterilización puede incluir un indicador de exposición al vapor en el filtro 108 primario o en el filtro 110 secundario que indica cuándo el vapor de la cabina 100 de esterilización ha pasado a través de uno de los filtros. Un ejemplo de uno de esos indicadores de exposición al vapor es una cinta que cambia de color cuando se expone al vapor.
La figura 2a proporciona una vista en perspectiva de la cabina 100 de esterilización con dos ventilaciones 104 en la parte superior y dos ventilaciones 104 en el fondo de la cabina 100 de esterilización. La figura 2a también incluye filtros 108 primarios que tapan las ventilaciones 104 y filtros 110 secundarios superpuestos a los filtros 108 primarios con filtros 108 primarios y filtros 110 secundarios cada uno en soportes 106 del filtro.
La figura 2b proporciona una vista superior de la cabina 100 de esterilización con una realización de ejemplo alternativa del soporte 106 del filtro. En la figura 2b se muestran dos ventilaciones 104 ocluidas por filtros 108 primarios que también están cubiertos por filtros 110 secundarios. En esta realización de ejemplo, los soportes 106 del filtro no tienen una bisagra oscilante que permita la fijación y liberación individual de los filtros 108 primarios y los filtros 110 secundarios. En esta realización de ejemplo, los soporte 106 del filtro permiten retirar de forma independiente el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario mediante el uso de un mecanismo deslizante. El filtro 110 secundario se puede quitar deslizándolo fuera del soporte 106 del filtro mientras se mantiene el sello del filtro 108 primario con la cabina 100 de esterilización alrededor de la ventilación 104.
En otra realización de ejemplo alternativa, el soporte 106 del filtro nuevamente no incluye una bisagra basculante, pero permite la colocación y remoción de solo el filtro 108 primario mediante un mecanismo deslizante. En esta realización, no hay filtro 110 secundario. Solo el filtro 108 primario junto con el soporte 106 del filtro forma una interfaz sellada con la cabina 100 de esterilización que ocluye las ventilaciones 104. El filtro 108 primario se puede colocar o quitar deslizándolo hacia adentro y hacia afuera del soporte 106 del filtro.
En la práctica, una realización de ejemplo de un proceso de colocación del filtro 108 primario y el filtro 110 secundario incluye disponer el filtro 108 primario para ocluir una ventilación 104 de la cabina 100 de esterilización y formar una primera interfaz sellada con la cabina 100 de esterilización. El proceso continúa formando una segunda interfaz sellada entre el filtro 110 secundario (o filtro de confirmación) y al menos una porción de la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario, una porción del filtro 110 secundario superpuesta a una porción del filtro 108 primario. El proceso puede continuar pasando un agente esterilizante (típicamente vapor) a través del filtro 108 primario y el filtro 110 secundario y la ventilación 104.
También en la práctica, una realización de ejemplo de un proceso de colocar solo un filtro 108 primario incluye disponer el filtro 108 primario con el soporte 106 del filtro para ocluir la ventilación 104 de la cabina 100 de esterilización creando una interfaz sellada con la cabina 100 de esterilización. El proceso puede continuar pasando un agente esterilizante (típicamente vapor) a través del filtro 108 primario y la ventilación 104. Luego, el proceso puede concluir con la verificación de la integridad del filtro 108 primario, ya sea inspeccionando el filtro 108 primario mientras cubre la ventilación 104 en el soporte 106 del filtro o después de retirarlo del soporte 106 del filtro. El proceso puede repetirse si se determina que la integridad del filtro 108 primario estuvo comprometida durante el proceso de esterilización.
Las realizaciones de ejemplo de inspección del filtro 108 primario y/o el filtro 110 secundario pueden incluir inspección visual por personal médico o no médico, inspección por un dispositivo electrónico o máquina, o inspección por medios mecánicos. Las realizaciones de ejemplo de inspección por un dispositivo electrónico o máquina incluyen cualquier tipo de dispositivo que sea capaz de escanear o generar una imagen del filtro 108 primario y/o el filtro 110 secundario de tal manera que la imagen escaneada o representada del filtro 108 primario y/o el filtro 110 secundario se puede ver o examinar digitalmente en busca de imperfecciones, como rasgaduras o cortes, que afectarían la integridad del ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de inspección mecánica incluyen cualquier tipo de medio de inspección que prueba físicamente que se ha mantenido la integridad del filtro 108 primario y/o el filtro 110 secundario.
Cabe señalar que las realizaciones de ejemplo de un agente esterilizante incluyen cualquier sustancia que proporcione la destrucción o eliminación de organismos vivos, que a menudo incluyen calor, vapor, presión, gas, plasma, irradiación, compuestos químicos y vapor químico.
Las realizaciones de ejemplo de este proceso prevén que la primera interfaz sellada esté separada de la segunda interfaz sellada. Además, el fallo de la segunda interfaz sellada es independiente de la primera interfaz sellada. Por ejemplo, si la segunda interfaz sellada falla y pierde vapor esterilizante durante un ciclo de esterilización, la primera interfaz sellada debe permanecer intacta y no debe verse afectada por el fallo de la segunda interfaz sellada.
En referencia a la figura 3a, se muestra una vista superior de un ejemplo de ventilación 104. Se proporciona una superficie fenestrada con numerosas aberturas que permiten el paso de un agente esterilizante, tal como vapor de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización. Puede apreciarse que la figura 3a representa simplemente una realización de la ventilación 104 y que las realizaciones de ejemplo de la ventilación 104 incluyen cualquier disposición de orificios o aberturas que permitan el paso de un agente esterilizante.
La figura 3b proporciona una vista superior de un dispositivo de filtrado que cubre la ventilación 104. En la figura 3b se muestra la porción superior del filtro 110 secundario, el soporte 106 del filtro con las bisagras 116 y el pasador 118. Las realizaciones de ejemplo de esta disposición proporcionan un sello de silicona entre el soporte 106 del filtro y el filtro 108 primario, entre el soporte 106 del filtro y el filtro 110 secundario y la cabina 100 de esterilización. Este sello tiene dos propósitos principales. En primer lugar, obliga a todo el agente esterilizante que entra y sale de la cabina 100 de esterilización a pasar a través de los filtros. En segundo lugar, evita que entren materiales extraños en la cabina 100 de esterilización a través de las ventilaciones 104, que están cubiertos por el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario.
Se puede apreciar que las realizaciones de ejemplo de la interfaz sellada entre el filtro 108 primario y la cabina 100 de esterilización incluyen tanto el contacto directo entre el filtro 108 primario y la cabina 100 de esterilización como el contacto indirecto entre el filtro 108 primario y la cabina 100 de esterilización a través del uso de un agente sellador, como masilla o un adhesivo. Asimismo, la interfaz sellada entre el filtro secundario y el filtro 108 primario o el soporte 106 del filtro incluye tanto el contacto directo entre el filtro 108 primario o el soporte 106 del filtro como el contacto indirecto mediante el uso de un agente sellador, como masilla o adhesivo.
Con referencia a la figura 4a, se proporciona una vista lateral de los diferentes elementos y el tipo de movimiento permitido para el soporte 106 del filtro en realizaciones de ejemplo de esta invención. En la figura 4a se muestra la cara exterior de la cabina 100 de esterilización, la ventilación 104, el filtro 108 primario, el filtro 110 secundario, la bisagra 116, el soporte 106 del filtro, la sección 402 que asegura el filtro 108 primario y el soporte 106 del filtro, la sección 404 que asegura el filtro 110 secundario. En esta realización de ejemplo, las secciones 402 y 404 pueden girar alrededor de la bisagra 116 y pueden moverse desde la posición cerrada (cubriendo la ventilación 104) a la posición abierta (sin cubrir la ventilación 104) independientemente entre sí. Por ejemplo, la sección 404 se puede mover a la posición abierta mientras que la sección 402 permanece en la posición cerrada. Sin embargo, para que la sección 402 se mueva a la posición abierta, la sección 404 también debe estar en la posición abierta ya que se superpone a la sección 402. También se muestran en la figura 4a los orificios 406 en la sección 402, la sección 404 y en la cabina 100 de esterilización. Cuando las secciones 402 y 404 están en la posición cerrada, los orificios 406 se alinean de manera que se puede insertar un pasador 118 o una llave de bloqueo a través de los orificios 406. Esto evita que las secciones 402 y 404 se abran durante un ciclo de esterilización o en cualquier otro momento en el que no sería deseable abrirlas.
En realizaciones de ejemplo alternativas, las secciones 402 y 404 se mantienen o bloquean en la posición cerrada mediante el uso de una abrazadera o pestillo. Puede apreciarse que las realizaciones de ejemplo de estas enseñanzas prevén cualquier mecanismo que permita que las secciones 402 y 404 del soporte 106 del filtro se mantengan de forma segura en la posición cerrada y luego se abran cuando se desee.
La figura 4b proporciona una vista en perspectiva del movimiento de una disposición de filtro alternativa de una cabina de esterilización para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta invención. En la figura 4b se muestra la cara exterior de la cabina 100 de esterilización, la ventilación 104, el filtro 108 primario, la bisagra 116 y el soporte 106 del filtro, la sección 402, que asegura el filtro 108 primario. Cabe señalar que, en esta realización de ejemplo, solo hay un filtro (es decir, el filtro 108 primario) y una sección 402 del soporte 106 de filtro. Aquí, la sección 402 del soporte 106 del filtro puede girar alrededor de la bisagra 116. Se puede mover desde la posición cerrada (cubriendo la ventilación 104) a la posición abierta (sin cubrir la ventilación 104). También se muestran en la figura 4b los orificios 406 en la sección 402. Cuando la sección 402 está en la posición cerrada, los orificios 406 se alinean de manera que se puede insertar un pasador 118 o una llave de bloqueo a través de los orificios 406. Esto evita que la sección 402 se abra durante un ciclo de esterilización o en cualquier otro momento en que la apertura no sería deseable.
En realizaciones de ejemplo alternativas, la sección 402 se mantiene o bloquea en la posición cerrada mediante el uso de una abrazadera o pestillo. Puede apreciarse que las realizaciones de ejemplo de estas enseñanzas prevén cualquier mecanismo que permita que la sección 402 del soporte 106 del filtro se mantenga de forma segura en la posición cerrada y luego se abra cuando se desee.
La figura 5a proporciona una vista en perspectiva de una disposición alternativa de la cabina 100 de esterilización con ventilaciones 104 en los costados de la cabina. En esta realización, los soportes del filtro 110 están ubicados a los lados de la cabina 100 de esterilización con el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario. También se muestran en la figura 5a los colgadores 502 desde los cuales se sujetan el soporte 106 del filtro, el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario a la cabina 100 de esterilización. Se puede apreciar que las realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización incluyen ventilaciones 104, filtro 108 primario, filtro 110 secundario y soporte 106 del filtro en el costado de la cabina 100 de esterilización.
La figura 5b muestra una vista frontal de la ventilación 104 con el soporte 106 del filtro superpuesto a la ventilación 104 en la cabina 100 de esterilización. En esta realización, el soporte 106 del filtro tiene un tamaño tal que sus bordes cubren completamente las partes que rodean la ventilación 104. La figura 5c muestra el filtro 108 primario y el soporte 106 del filtro superpuestos a la ventilación 104. El filtro 108 primario, como se muestra, cuelga de los colgadores 502 y se une al soporte 106 del filtro mediante abrazaderas 504.
La figura 5d muestra el filtro 110 secundario en el soporte 106 del filtro superpuesto al filtro 108 primario y la ventilación 104. En esta realización, la porción del soporte 106 del filtro que sostiene el filtro 110 secundario puede abrirse y cerrarse mediante el uso de la junta articulada 504 una vez que se retira el pasador 118 del orificio 406 manteniendo la porción del soporte 106 del filtro que sostiene el filtro 110 secundario. Esto permite quitar el filtro 110 secundario del soporte 106 del filtro mientras se mantiene la posición y el sello del filtro 108 primario sobre la ventilación 104.
La figura 6a proporciona una vista en perspectiva de una cabina 100 de esterilización alternativo. En la figura 6a se muestra el bastidor 112 de la cabina de esterilización, las barras 602 y los ganchos 604. En esta realización, no hay un lado frontal de la cabina 100 de esterilización frente a las barras 602. Debe apreciarse que las realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización también incluyen realizaciones de la cabina 100 de esterilización que no contienen barras 602. En otra realización de ejemplo más de la cabina 100 de esterilización, las barras 602 se pueden quitar de tal manera que las barras 602 se pueden fijar de manera que se puedan quitar a la cabina 100 de esterilización cuando se desee. La figura 6b ilustra la puerta 606 del filtro que contiene el filtro principal 106. En realizaciones de ejemplo, la puerta 606 del filtro cubre la abertura frontal de la cabina 100 de esterilización en la figura 6a. La puerta 606 del filtro se sujeta a la cabina 100 de esterilización con las abrazaderas 608. Las barras 602 evitan que el contenido de la cabina 100 de esterilización (típicamente una bandeja que contiene instrumentos para esterilización) rasgue o rompa el filtro 108 primario y el filtro 110 secundario.
La figura 6c ilustra la puerta 610 del filtro que se une a la puerta 606 del filtro y a la cabina 100 de esterilización con el uso de abrazaderas 608. En esta realización se puede apreciar que las abrazaderas 608 en la puerta 610 del filtro encajan en el espacio entre las abrazaderas 608 en la puerta 606 del filtro. Esta disposición evita que las abrazaderas 608 de la puerta 606 del filtro interfieran con las abrazaderas 608 de la puerta 610 del filtro. Además, dado que la puerta 610 del filtro está unida independientemente de la puerta 606 del filtro, el filtro 110 secundario se puede quitar con la puerta 610 del filtro después de que se haya completado un ciclo de esterilización sin alterar el sello de la puerta 606 del filtro con la cabina 100 de esterilización. En esta realización, la puerta 606 del filtro forma un sello con la cabina 100 de esterilización en los bordes de la porción abierta del bastidor 112 de la cabina de esterilización, de modo que cualquier vapor de esterilización que entre o salga de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización debe pasar a través de la puerta 606 del filtro y el filtro 106 primario. Asimismo, la puerta 610 del filtro forma un sello con la puerta 606 del filtro de modo que cualquier vapor esterilizante que salga de la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario debe pasar a través de la puerta 610 del filtro y el filtro 110 secundario.
La figura 7a representa una vista en perspectiva de la construcción de la cabina 100 de esterilización de disposición alternativa de las figuras 6a, 6b y 6c. Como se muestra, la puerta 606 del filtro con las abrazaderas 608 se fijan alrededor del bastidor de la cabina 100 de esterilización. El filtro 108 primario se coloca encima de la puerta 606 del filtro y se une a la cabina 100 de esterilización en los ganchos 604. El filtro 110 secundario se coloca encima del filtro 108 primario y también se conecta a la cabina 100 de esterilización en los ganchos 604. Luego, la puerta 610 del filtro se coloca sobre el filtro 110 secundario y se une a la cabina 100 de esterilización con abrazaderas 608. Como se ilustra en la figura 7a, las realizaciones de ejemplo de puertas 606 y 608 del filtro contienen numerosos orificios o aberturas a lo largo de su superficie y permiten el paso de vapor esterilizante. Las realizaciones de ejemplo de las puertas 606 y 608 del filtro pueden separarse total o parcialmente de la cabina 100 de esterilización. También debe apreciarse que las puertas 606 y 608 del filtro pueden emplear opcionalmente el uso de una bisagra, abrazadera, broche o similar como mecanismo para retirar y reemplazar las puertas 606 y 608 del filtro en la cabina 100 de esterilización.
La figura 7b representa una vista en perspectiva alternativa de la construcción de otra cabina 100 de esterilización de disposición alternativa. Como se muestra, la puerta 606 del filtro con las abrazaderas 608 se fijan alrededor del bastidor de la cabina 100 de esterilización. El filtro 108 primario se coloca encima de la puerta 606 del filtro y se une a la cabina 100 de esterilización en los ganchos 604. En esta realización, solo hay un filtro único y ningún filtro secundario. El filtro 108 primario crea una interfaz sellada con la puerta 606 del filtro de modo que los materiales extraños no puedan ingresar a la cabina 100 de esterilización. Luego, la puerta 610 del filtro se coloca encima del filtro 108 primario y se une a la cabina 100 de esterilización con abrazaderas 608. En otra realización de ejemplo, el filtro 108 primario no crea una interfaz sellada con la puerta 606 del filtro hasta que la puerta 610 del filtro se coloca encima del filtro 108 primario y la puerta 606 del filtro. En esta realización, solo se crea una interfaz sellada entre la puerta 610 del filtro y el filtro 108 primario, y una interfaz sellada entre la puerta 606 del filtro o la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario cuando la puerta 610 del filtro está unida o fijada a la cabina 100 de esterilización. Como se ilustra en la figura 7b, realizaciones de ejemplo de puertas 606 y 608 del filtro que contienen numerosos orificios o aberturas a lo largo de su superficie, que permiten el paso de vapor esterilizante.
Cabe señalar que las realizaciones de ejemplo de la figura 7b proporcionan que la puerta 610 del filtro se puede quitar de la cabina 100 de esterilización, el filtro 108 primario y la puerta 606 del filtro sin perturbar o interrumpir la interfaz sellada entre el filtro 108 primario y la puerta 606 del filtro. Esto evitará la posibilidad de que entren materiales extraños en la cabina 100 de esterilización después de un ciclo de esterilización cuando se retira la puerta 610 del filtro para permitir que el filtro 108 primario y la puerta 606 del filtro también se retiren o para inspeccionar el filtro 108 primario para verificar que mantuvo su integridad durante el ciclo de esterilización.
En una realización de ejemplo alternativa, la interfaz sellada entre la puerta 610 del filtro y el filtro 108 primario, y la interfaz sellada entre la puerta 606 del filtro o la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario está rota o puede romperse cuando la puerta 610 del filtro se retira de cabina 100 de esterilización, filtro 108 primario y puerta de filtro 606. En otra realización de ejemplo más, la interfaz sellada entre la puerta 610 del filtro y el filtro 108 primario, y la interfaz sellada entre la puerta 606 del filtro o la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario solo se crea y luego se mantiene cuando se esteriliza la cabina 100 junto con la puerta 610 del filtro, la puerta 606 del filtro y el filtro 108 primario están expuestos a un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización como se muestra en la figura 7b son capaces de mantener la interfaz sellada entre la puerta 610 del filtro y el filtro 108 primario, y la interfaz sellada entre la puerta 606 del filtro o la cabina 100 de esterilización y el filtro 108 primario durante un período prolongado de tiempo después de estar expuestos a un ciclo de esterilización, como la esterilización por vapor. Por ejemplo, la interfaz sellada puede permanecer intacta durante 30 a 90 días. En otras realizaciones de ejemplo, la interfaz sellada solo puede permanecer intacta durante unas horas.
Con referencia a las figuras 8a, 8b y 8c, se proporcionan diferentes vistas de un espaciador 802 para usar en realizaciones de ejemplo de la cabina 100 de esterilización. En esta realización, el espaciador 802 tiene un bastidor de alambre y tiene un tamaño tal que cuando se coloca dentro de la cabina 100 de esterilización no se mueve. La longitud y el ancho del espaciador 802 coinciden estrechamente con las dimensiones (es decir, la profundidad y el ancho) del interior de la cabina 100 de esterilización. Esto evita que el espaciador 802 se deslice o se mueva dentro de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización o mientras se mueve la cabina 100 de esterilización. Debe apreciarse que el espaciador 802 tiene una forma tal que hay divisores o labios 804 a lo largo de los bordes del espaciador 802 y en la sección media del espaciador 802. Los divisores o labios 804 se ilustran más claramente en las figuras 8b y 8c. En la práctica, las bandejas de esterilización se pueden colocar encima del espaciador 802 antes de un ciclo de esterilización. Para garantizar que todo el contenido de la cabina 100 de esterilización esté esterilizado, es ventajoso evitar que las bandejas de esterilización se toquen. Esto puede ocultar porciones de las bandejas de esterilización o su contenido del vapor de esterilización. Como tal, los divisores o labios 804 proporcionan una barrera física entre las bandejas de esterilización creando una separación mínima entre las bandejas. Esto permite el paso del vapor de esterilización durante un ciclo de esterilización a través de la cabina 100 de esterilización. Además, los divisores o labios 804 del espaciador 802 tienen un tamaño tal que acomodan la forma y el tamaño de las bandejas de esterilización y así evitan sustancialmente el movimiento lateral (por ejemplo, deslizamiento) de las bandejas de esterilización cuando no se desea antes, durante o después de un ciclo de esterilización.
Las figuras 9a, 9b y 9c ilustran un espaciador 902 alternativo para usar dentro de ejemplos de realizaciones de la cabina 100 de esterilización. En esta realización, el espaciador 902 está hecho de láminas delgadas (por ejemplo, metal o aleaciones de aluminio) con orificios 906 a lo largo de las láminas. En esta realización, el espaciador 902 tiene un tamaño tal que cuando se coloca dentro de la cabina 100 de esterilización no se mueve. La longitud y el ancho del espaciador 902 coinciden estrechamente con las dimensiones (es decir, la profundidad y el ancho) del interior de la cabina 100 de esterilización. Esto evita que el espaciador 902 se deslice o se mueva dentro de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización o mientras se mueve la cabina 100 de esterilización. El espaciador 902 tiene una forma tal que hay divisores o labios 904 a lo largo de los bordes del espaciador 902 ya lo largo de la sección media del espaciador 902. Los divisores o labios 904 se pueden ver más claramente en las figuras 9b y 9c. En la práctica, las bandejas de esterilización se pueden colocar encima del espaciador 902 antes de un ciclo de esterilización. Para garantizar que todo el contenido de la cabina 100 de esterilización esté esterilizado, es ventajoso evitar que las bandejas de esterilización se toquen. Esto puede ocultar porciones de las bandejas de esterilización o su contenido del vapor de esterilización. Como tal, los divisores o labios 904 proporcionan una barrera física entre las bandejas de esterilización creando una separación mínima entre las bandejas. Esto permite el paso del vapor de esterilización durante un ciclo de esterilización a través de la cabina 100 de esterilización. Los orificios 906 abarcan cualquier variación de aberturas que permitan el paso de vapor esterilizante durante un ciclo de esterilización manteniendo la integridad estructural del espaciador 902 para soportar el peso de las bandejas esterilizantes y su contenido.
Las realizaciones de ejemplo de los espaciadores 802 y 902 prevén que el espaciador esté fenestrado. En otro ejemplo de realización, los espaciadores 802 y 902 no son reutilizables sino desechables y solo pueden esterilizarse una vez. En otro ejemplo de realización, los espaciadores 802 y 902 proporcionan una separación vertical entre bandejas de al menos 0,1 a 5 pulgadas (0,254 a 12,7 cm). En otra realización de ejemplo más, los espaciadores 802 y 902 proporcionan una separación vertical entre las bandejas de al menos 10 a 26 pulgadas (25,4 a 66,04 cm).
La figura 10 proporciona una realización de ejemplo de una bandeja de esterilización para practicar realizaciones de ejemplo de esta divulgación. A los efectos de esta divulgación, los términos bandeja y plato son intercambiables y se refieren a un instrumento con un fondo y lados rígidos cerrados y una parte superior abierta. En la figura 10 se ilustra la bandeja 1000 de esterilización con una parte superior abierta y un fondo y lados rígidos cerrados. La bandeja 1000 de esterilización puede estar hecha de cualquier material que pueda esterilizarse (esterilizable) y es lo suficientemente rígida como para que pueda contener elementos a esterilizar. Por ejemplo, la bandeja 1000 de esterilización puede estar hecha de metales o aleaciones de metales. Las realizaciones de ejemplo de la bandeja 1000 de esterilización proporcionan una bandeja que tiene dimensiones que la hacen adecuada para usar con los espaciadores 802 y 902 y la cabina 100 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la bandeja 1000 de esterilización también incluyen bandejas con orificios, hendiduras, fenestraciones u otras aberturas que permiten el paso de un agente esterilizante durante un ciclo de esterilización.
En una realización de ejemplo de acuerdo con la presente divulgación, los espaciadores 802 o 902 se pueden usar junto con la cabina 100 de esterilización y una o más bandejas de esterilización 1000 durante un ciclo de esterilización. En esta realización, una o más bandejas de esterilización 1000 tienen la forma y el tamaño para que puedan retenerse dentro de la cabina 100 de esterilización y encajar entre los divisores 904 en los espaciadores 902.
En la práctica, como se muestra en la figura 11, se coloca una primera bandeja en la cabina 100 de esterilización en un espaciador 902. Encima de la primera bandeja 1000 se coloca entonces el espaciador 902. A continuación, se coloca una segunda bandeja 1000 en la cabina 100 de esterilización encima del espaciador 902. El espaciador 902 separa verticalmente la primera bandeja 1000 de la segunda bandeja 1000 en la cabina 100 de esterilización. El espaciador 902 también inhibe el desplazamiento lateral de la primera y segunda bandeja 1000 mediante el uso de los divisores y labios 904. Los espaciadores 902 desempeñan el importante papel de permitir el paso del vapor de esterilización entre las bandejas de esterilización 1000 durante un ciclo de esterilización. Puede apreciarse que las realizaciones de ejemplo incluyen la adición de más bandejas 1000 de esterilización y espaciadores 902 dispuestos de acuerdo con la primera y la segunda bandeja de esterilización descritas. Las realizaciones de ejemplo de los espaciadores 902 proporcionan un espacio entre la primera y la segunda bandeja 1000 de al menos 10 a 26 pulgadas (25,4 a 66,04 cm).
Las realizaciones de ejemplo de estas enseñanzas también proporcionan un conjunto de plato esterilizable para la esterilización dentro de la cabina 100 de esterilización. El conjunto de bandeja esterilizable que se muestra en la figura 12 ilustra una primera bandeja 1202 esterilizable con una parte superior abierta y un fondo cerrado. Sobresaliendo de la parte superior de la primera bandeja 1202 esterilizable hay cuatro patas 1204. Las realizaciones de ejemplo de la primera bandeja 1202 esterilizable también incluyen patas 1204 que sobresalen del fondo de la primera bandeja 1202 esterilizable. Estas patas están configuradas para unirse de forma liberable a una parte de una segunda bandeja 1206 esterilizable. Las patas 1204 cuando se unen a la segunda bandeja 1206 esterilizable mantienen un espacio vertical entre el fondo de la primera bandeja 1202 esterilizable y la parte superior de la segunda bandeja 1206 esterilizable. En una realización de ejemplo, el espacio vertical es de al menos 0,1 a 5 pulgadas (0,254 a 12,7 cm). En otro ejemplo de realización, la separación vertical es tal que permite el paso de un vapor esterilizante desde un ciclo de esterilización de la cabina 100 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de este conjunto de plato están configuradas de tal manera que pueden usarse dentro de la cabina 100 de esterilización durante un ciclo de esterilización.
Con referencia a la figura 13a, se proporciona una realización de ejemplo de un filtro adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 13a se muestra el filtro 1302 con un borde 1304 de refuerzo. El filtro 1302 puede estar hecho de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1302 está hecho de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1302 sea lo suficientemente poroso y denso para permitir el paso de un agente esterilizante, como el vapor, a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistente para no romperse o rasgarse durante un ciclo de esterilización o durante la inserción/sujeción en un soporte del filtro. En otra realización, el filtro 1302 es tanto poroso como menos elástico, de modo que el filtro 1302 puede romperse o rasgarse durante el uso en un ciclo de esterilización o con el soporte 106 del filtro. El borde 1304 de refuerzo crea una porción elevada a lo largo de los bordes del filtro 1302 como se muestra en la figura 13b. Esto permite que el filtro 1302 cree una interfaz sellada cuando se usa con la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro sobre las ventilaciones 104. En una realización alternativa, el borde 1304 de refuerzo se coloca dentro del borde del filtro 1302 en lugar de en el borde del filtro 1302 de modo que haya un espacio entre el borde del filtro 1302 y el borde 1304 de refuerzo.
Las realizaciones de ejemplo del filtro 1302 prevén que el filtro 1302 tenga diferentes densidades a lo largo de las secciones transversales dadas de la cara del filtro 1302. Por ejemplo, el filtro 1302 puede tener una mayor densidad a lo largo de su periferia y una menor densidad hacia su centro. Las realizaciones de ejemplo del filtro 1302 también prevén que el filtro 1302 tenga diferentes grosores en toda su sección transversal. Los diferentes grosores del filtro 1302 proporcionan diferentes recorridos para los agentes esterilizantes, que pasan a través del filtro 1302.
Las realizaciones de ejemplo del filtro 1302 tienen una longitud y un ancho que corresponde al tamaño de las ventilaciones 104 de la cabina 100 de esterilización y del soporte 106 del filtro. Además, el grosor del borde 1304 de refuerzo corresponde a un tamaño que puede encajar entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro. El grosor del borde 1304 de refuerzo también es tal que la interfaz sellada entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro evita que entren materiales extraños en la cabina 100 de esterilización y fuerza todo el agente esterilizante que entra y sale de la cabina 100 de esterilización para pasar a través del filtro 1302.
El borde 1304 de refuerzo puede estar hecho de un material a base de silicona o cualquier otro material que pueda crear una interfaz sellada entre la cabina 100 de esterilización o el soporte 106 del filtro y el filtro 1302. También se requiere que el borde 1304 de refuerzo sea capaz de resistir altas temperaturas por encima de los 275 grados sin comprometer su integridad estructural o química. Las realizaciones de ejemplo del filtro 1502 tienen una longitud y un ancho que corresponden al tamaño de las ventilaciones 104 de la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro.
La figura 14a proporciona una realización de ejemplo alternativa de un filtro adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 14a se muestra el filtro 1402 con el borde 1404 doblado. El filtro 1402 puede estar hecho de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1402 está hecho de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1402 sea lo suficientemente poroso para permitir el paso de un agente esterilizante, como el vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistente para no romperse ni rasgarse durante un ciclo de esterilización o durante la inserción/sujeción en un soporte 106 del filtro. En otra realización, el filtro 1402 es tanto poroso como menos elástico, de modo que el filtro 1402 puede romperse o rasgarse durante el uso en un ciclo de esterilización o con el soporte 106 del filtro.
El borde 1404 doblado es creado por los bordes del filtro 1402 doblados sobre sí mismo creando así una membrana más gruesa a lo largo de los bordes del filtro 1402 como se muestra en la figura 14b. La membrana más gruesa del borde 1404 doblado proporciona una interfaz mejor sellada entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro ya que hay menos probabilidad de que se puedan crear espacios entre el filtro 1402 y la cabina 100 de esterilización que permitirían el paso de vapor esterilizante o materiales extraños. Las realizaciones de ejemplo del filtro 1402 tienen una longitud y un ancho que corresponden al tamaño de las ventilaciones 104 de la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro.
Además, el grosor del borde 1404 doblado corresponde a un tamaño que puede caber entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro. El grosor del borde 1404 también es tal que la interfaz sellada entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro evita que entren materiales extraños en la cabina 100 de esterilización y fuerza todo el agente esterilizante que entra y sale de la cabina 100 de esterilización para pasar por el filtro 1402.
Con referencia a la figura 15a, se proporciona otra realización de ejemplo de un filtro adecuado para usar en realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 15a se muestra el filtro 1502, el borde 1504 del filtro y el centro 1506 del filtro. El filtro 1502 puede estar hecho de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1502 está hecho de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1502 sea lo suficientemente poroso para permitir el paso de un agente esterilizante, como el vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistente para no romperse ni rasgarse durante un ciclo de esterilización o durante la inserción/sujeción en un soporte 106 del filtro. En otra realización, el filtro 1502 es tanto poroso como menos elástico, de modo que el filtro 1502 puede romperse o rasgarse durante el uso en un ciclo de esterilización o con el soporte 106 del filtro.
El borde 1504 del filtro proporciona una porción más gruesa del filtro 1502 como se muestra en la figura 15b. El grosor del borde 1504 del filtro permite que el filtro 1502 haga una mejor interfaz sellada comprimida con la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro. Las realizaciones de ejemplo del filtro 1502 tienen una longitud y un ancho que corresponden al tamaño de las ventilaciones 104 de la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro. Además, el grosor del borde 1504 corresponde a un tamaño que puede encajar entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro. El grosor del borde 1504 también es tal que la interfaz sellada entre la cabina 100 de esterilización y el soporte 106 del filtro o entre las diferentes secciones del soporte 106 del filtro evita que entren materiales extraños en la cabina 100 de esterilización y obliga a todo el agente esterilizante que sale de la cabina 100 de esterilización a pasar por el centro 1506 del filtro 1502.
El centro 1506 del filtro 1502 incluye toda el área del filtro 1502 excepto el borde 1504 que es de grosor normal o habitual para un filtro que permite el paso de vapor esterilizante, pero impide el paso de otros materiales extraños.
En la figura 16 se muestra un cartucho 1600 de filtro de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. La figura 16 incluye una vista separada y una vista lateral del cartucho 1600 de filtro en el que se han separado los diferentes elementos. El cartucho 1600 de filtro incluye un bastidor 1602 y un filtro 1604. El bastidor 1602 proporciona un bastidor sustancialmente rígido que es sustancialmente resistente a roturas o rasgaduras. El bastidor 1602 normalmente está hecho de cartón o material similar. El bastidor 1602 puede estar hecho de cualquier tipo de material que sea sustancialmente rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del bastidor 1602 pueden estar hechas de materiales basados en polímeros o materiales basados en celulosa. En otras realizaciones de ejemplo, el bastidor 1602 es flexible y menos rígido y puede deformarse o encogerse durante un ciclo de esterilización. En otra realización de ejemplo, el bastidor 1602 puede estar hecho de cualquier tipo de material que sea flexible, menos rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. En una realización de ejemplo, el bastidor 1602 está compuesto por una placa de luz de calidad médica. En otra realización de ejemplo, el bastidor 1602 está compuesto de un material de silicona. El filtro 1604 puede estar hecho de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1604 está hecho de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1604 sea lo suficientemente poroso para permitir el paso de un agente esterilizante, tal como vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistente para no romperse o rasgarse durante un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1600 de filtro pueden proporcionar suficiente integridad para formar una interfaz sellada con una superficie enfrentada, como una cabina de esterilización y/o una puerta o puertas de filtro, y pueden mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización.
Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1600 de filtro prevén que el bastidor 1602 y el filtro 1604 se acoplen entre sí de forma extraíble mediante el uso de un adhesivo. En otro ejemplo de realización, el bastidor 1602 y el filtro 1604 no están acoplados de forma desmontable, sino que están permanentemente fijados entre sí o son integrales entre sí. En otra realización de ejemplo más, el bastidor 1602 y el filtro 1604 están acoplados entre sí de forma extraíble mediante el uso de un adhesivo intermediario, como una cinta adhesiva de doble cara o similar. Los adhesivos de ejemplo pueden crear una interfaz sellada entre el bastidor 1602 y el filtro 1604 y mantener la interfaz sellada entre el bastidor 1602 y el filtro 1604 antes, durante y después de un ciclo de esterilización. Un ejemplo de adhesivo adecuado para usar en el cartucho 1600 de filtro es el que se encuentra en la Patente de U.S. 3.691.140. Los adhesivos de ejemplo entre el bastidor 1602 y el filtro 1604 crean un sello entre el bastidor 1602 y el filtro 1604 de modo que los materiales extraños no pueden pasar entre la interfaz sellada del bastidor 1602 y el filtro 1604. Los adhesivos de ejemplo entre el bastidor 1602 y el filtro 1604 permiten que el filtro 1604 se pueda quitar cuando se desee, típicamente después de someterse al ciclo de esterilización, de manera que sustancialmente todo el filtro 1604 se puede quitar en una sola pieza. Es decir, el adhesivo y los materiales del bastidor 1602 y el filtro 1604 se seleccionan para proporcionar una separación no destructiva del bastidor 1602 y el filtro 1604.
Con referencia a la figura 17, se ilustra el cartucho 1700 de filtro adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. La figura 17 incluye una vista separada y una vista lateral del cartucho 1700 de filtro en el que se han separado los diferentes elementos. El cartucho 1700 de filtro incluye un bastidor 1702, un filtro 1704 y un filtro 1706. El bastidor 1702 proporciona un bastidor sustancialmente rígido que es sustancialmente resistente a roturas o rasgaduras. En otras realizaciones de ejemplo, el bastidor 1702 es flexible y menos rígido y puede deformarse o encogerse durante un ciclo de esterilización. El bastidor 1702 normalmente está hecho de cartón o material similar. El bastidor 1702 puede estar hecho de cualquier tipo de material que sea rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del bastidor 1702 pueden estar hechas de materiales basados en polímeros o materiales basados en celulosa. En otra realización de ejemplo, el bastidor 1702 puede estar hecho de cualquier tipo de material que sea flexible, menos rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. En una realización de ejemplo, el bastidor 1702 está compuesto por una placa de luz de calidad médica. En otra realización de ejemplo, el bastidor 1702 está compuesto de un material de silicona.
El filtro 1704 y el filtro 1706 pueden estar hechos de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1704 y el filtro 1706 están hechos de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1704 y el filtro 1706 sean lo suficientemente porosos para permitir el paso de un agente esterilizante, tal como vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistentes para no romperse o rasgarse durante un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1700 de filtro pueden proporcionar suficiente integridad para formar una interfaz sellada con una superficie enfrentada, como una cabina de esterilización y/o una puerta o puertas de filtro, y pueden mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización.
Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1700 de filtro proporcionan que el bastidor 1702 se acopla de forma extraíble al filtro 1704 y al filtro 1706 mediante el uso de un adhesivo. En otro ejemplo de realización, el bastidor 1702, el filtro 1704 y el filtro 1706 no están acoplados de forma extraíble, sino que están permanentemente fijados entre sí o son integrales entre sí. En otra realización de ejemplo más, el bastidor 1702 está acoplado de forma extraíble al filtro 1704 y al filtro 1706 mediante el uso de un adhesivo intermediario, como una cinta adhesiva de doble cara o similar. Como se muestra en la figura 17, el filtro 1704 y el filtro 1706 se acoplan de forma extraíble al bastidor 1702 de manera que se ubican en lados opuestos del bastidor 1702. Los adhesivos de ejemplo pueden crear una interfaz sellada entre el bastidor 1702 y el filtro 1704, y entre el bastidor 1702 y el filtro 1706. Un ejemplo de adhesivo adecuado para usar en el cartucho 1700 de filtro es el que se encuentra en la patente US 3.691.140. Los adhesivos de ejemplo también pueden mantener la interfaz sellada entre el bastidor 1702 y el filtro 1704 antes, durante y después de un ciclo de esterilización, y entre el bastidor 1702 y el filtro 1706 antes, durante y después de un ciclo de esterilización. Los adhesivos de ejemplo entre el bastidor 1702 y el filtro 1704 y entre el bastidor 1702 y el filtro 1706 crean un sello entre el bastidor 1702 y el filtro 1704, y entre el bastidor 1702 y el filtro 1706 de tal manera que los materiales extraños no pueden pasar entre el bastidor 1702 y el filtro 1704 o entre el bastidor 1702 y filtro 1706. Los adhesivos de ejemplo entre el bastidor 1702 y el filtro 1704, y entre el bastidor 1702 y el filtro 1706 permiten que el filtro 1604 y el filtro 1706 se puedan quitar del bastidor 1702 cuando se desee, normalmente después de someterse al ciclo de esterilización, de modo que sustancialmente todo el filtro 1704 y el filtro 1706 se pueden quitar en una sola pieza.
Con referencia a la figura 18, se muestra un cartucho 1800 de filtro de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. La figura 18 incluye una vista separada y una vista lateral del cartucho 1800 de filtro en el que se han separado los diferentes elementos. El cartucho 1800 de filtro incluye un bastidor 1802, un bastidor 1804 y un filtro 1806. Los bastidores 1802 y 1804 proporcionan un bastidor sustancialmente rígido que es sustancialmente resistente a roturas o rasgaduras. Los bastidores 1802 y 1804 normalmente están hechos de cartón o material similar. Los bastidores 1802 y 1804 pueden estar hechos de cualquier tipo de material que sea sustancialmente rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de los bastidores 1802 y 1804 pueden fabricarse con materiales basados en polímeros o materiales basados en celulosa. En otras realizaciones de ejemplo, los bastidores 1802 y 1804 son flexibles y menos rígidos y pueden deformarse o encogerse durante un ciclo de esterilización. En otra realización de ejemplo, los bastidores 1802 y 1804 pueden estar hechos de cualquier tipo de material que sea flexible, menos rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. En una realización de ejemplo, los bastidores 1802 y 1804 están compuestos por una placa de luz de calidad médica. En otra realización de ejemplo, los bastidores 1802 y 1804 están compuestos de un material de silicona. El filtro 1806 puede estar hecho de cualquier tipo de papel poroso o material de tipo celulosa. En otras realizaciones, el filtro 1806 está hecho de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que el filtro 1806 sea lo suficientemente poroso para permitir el paso de un agente esterilizante, tal como vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistente para no romperse o rasgarse durante un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1800 de filtro pueden proporcionar suficiente integridad para formar una interfaz sellada con una superficie enfrentada, como una cabina de esterilización y/o una puerta o puertas de filtro, y pueden mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización.
Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1800 de filtro prevén que los bastidores 1802 y 1804 se acoplen de forma extraíble al filtro 1806 mediante el uso de un adhesivo. En otro ejemplo de realización, los bastidores 1802 y 1804 y el filtro 1806 no están acoplados de forma extraíble, sino que están permanentemente fijados entre sí o son integrales entre sí. En otra realización de ejemplo más, los bastidores 1802 y 1804 se acoplan de forma extraíble al filtro 1806 mediante el uso de un adhesivo intermediario, como una cinta adhesiva de doble cara o similar. Los adhesivos de ejemplo pueden crear una interfaz sellada entre el bastidor 1802 y el filtro 1806, y entre el 1804 y el filtro 1806 y mantener la interfaz sellada entre el bastidor 1802 y el filtro 1806, y entre el bastidor 1804 y el filtro 1806 antes, durante y después de un ciclo de esterilización. Un ejemplo de adhesivo adecuado para usar en el cartucho 1800 de filtro es el que se encuentra en la patente US 3.691.140. Los adhesivos de ejemplo crean un sello entre el bastidor 1802 y el filtro 1806, y entre el bastidor 1804 y el filtro 1806 de manera que los materiales extraños no pasen entre el bastidor 1802 y el filtro 1806, o entre el bastidor 1804 y el filtro 1806. Los adhesivos de ejemplo entre el bastidor 1802 y el filtro 1806, y entre el bastidor 1804 y el filtro 1806 permiten que el filtro 1806 se pueda quitar cuando se desee, normalmente después de someterse al ciclo de esterilización, de modo que sustancialmente todo el filtro 1806 se puede quitar en una sola pieza.
Con referencia a la figura 19, se muestra un cartucho 1900 de filtro de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. La figura 19 incluye una vista separada y una vista lateral del cartucho 1900 de filtro en el que se han separado los diferentes elementos. El cartucho 1900 de filtro incluye un bastidor 1902, un bastidor 1904, un filtro 1906 y un filtro 1908. Los bastidores 1902 y 1904 proporcionan un bastidor sustancialmente rígido que es sustancialmente resistente a roturas o rasgaduras. Los bastidores 1902 y 1904 normalmente están hechos de cartón o material similar. Los bastidores 1902 y 1904 pueden estar hechos de cualquier tipo de material que sea sustancialmente rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. En otras realizaciones de ejemplo, los bastidores 1902 y 1904 son flexibles y menos rígidos y pueden deformarse o encogerse durante un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de los bastidores 1902 y 1904 pueden fabricarse con materiales basados en polímeros o materiales basados en celulosa. En otra realización de ejemplo, los bastidores 1902 y 1904 pueden estar hechos de cualquier tipo de material que sea flexible, menos rígido y capaz de mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización. En una realización de ejemplo, los bastidores 1902 y 1904 están compuestos por una placa de luz de calidad médica. En otra realización de ejemplo, los bastidores 1902 y 1904 están compuestos de un material de silicona. Los filtros 1906 y 1908 pueden estar hechos de cualquier tipo de papel poroso o material tipo celulosa. En otras realizaciones, los filtros 1906 y 1908 están hechos de sustancias poliméricas, como polipropileno. Se requiere que los filtros 1906 y 1908 sean lo suficientemente porosos para permitir el paso de un agente esterilizante, tal como vapor a través de su membrana, pero también lo suficientemente resistentes para no romperse o rasgarse durante un ciclo de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1900 de filtro pueden proporcionar suficiente integridad para formar una interfaz sellada con una superficie enfrentada, como una cabina de esterilización y/o una puerta o puertas de filtro, y pueden mantener su integridad durante y después de someterse a un ciclo de esterilización.
Las realizaciones de ejemplo del cartucho 1900 de filtro prevén que los bastidores 1902 y 1904 se acoplen de forma extraíble a los filtros 1906 y 1908 mediante el uso de un adhesivo. En otro ejemplo de realización, los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908 no están acoplados de forma extraíble, sino que están permanentemente fijados entre sí o son integrales entre sí. En otra realización de ejemplo más, los bastidores 1902 y 1904 se acoplan de forma extraíble a los filtros 1906 y 1908 mediante el uso de un adhesivo intermediario, como una cinta adhesiva de doble cara o similar. Los adhesivos de ejemplo pueden crear una interfaz sellada entre el bastidor 1902 y el filtro 1906, entre el bastidor 1904 y el filtro 1906, entre el bastidor 1904 y el filtro 1908 y también mantener la interfaz sellada entre los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908 antes, durante y siguiendo un ciclo de esterilización. Un ejemplo de adhesivo adecuado para usar en el cartucho 1900 de filtro es el que se encuentra en la patente US 3.691.140. Los adhesivos de ejemplo entre los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908 crean un sello entre los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908 de tal manera que los materiales extraños no pasan entre los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908. Los adhesivos de ejemplo entre los bastidores 1902 y 1904 y los filtros 1906 y 1908 permiten que los filtros 1906 y 1908 se puedan quitar de los bastidores 1902 y 1904 cuando se desee, normalmente después de someterse al ciclo de esterilización, de modo que sustancialmente todos los filtros 1906 o 1908 se pueden quitar en una única pieza.
Con referencia a la figura 20, se muestra una puerta de filtro de ejemplo para un cartucho de filtro adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 20 se muestra una puerta 2002 del filtro exterior de ejemplo. La puerta 2002 del filtro incluye lengüetas o pestillos 2004, que sobresalen perpendicularmente desde la cara posterior de la puerta 2002 del filtro. La puerta 2002 del filtro, como se ilustra en la figura 20, contiene numerosos orificios o aberturas a lo largo de su superficie, que permiten el paso del vapor esterilizante. En la realización representada en la figura 20, las lengüetas o pestillos 2004 están ubicados en cada una de las cuatro esquinas de la puerta 2002 del filtro. No obstante, cabe señalar que en otros ejemplos de realización pueden existir más o menos de cuatro pestañas o pestillos 2004. Adicionalmente, las pestañas o pestillos 2004 se pueden ubicar en diferentes disposiciones. Las lengüetas o pestillos 2004 de ejemplo proporcionan un mecanismo para ubicar o colocar de forma extraíble un cartucho de filtro en la puerta 2002 del filtro, de modo que un cartucho de filtro se puede colocar entre las lengüetas o pestillos 2004 y está en contacto con las lengüetas o pestillos 2004 sin doblarse, plegarse o comprometer de otro modo la integridad de un cartucho de filtro.
Con referencia a la figura 21, se muestra una vista en sección transversal ampliada de una cabina de esterilización de ejemplo y una puerta de filtro adecuada para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 21 se muestra una vista en sección transversal de la cabina 2102 de esterilización con la sección 2104 pasante y la puerta 2106 del filtro con la sección 2108 pasante. Las realizaciones de ejemplo de la sección 2104 pasante y la sección 2106 pasante se extienden a lo largo de todo el borde de la cabina 2102 de esterilización y la puerta 2106 del filtro. La sección 2104 pasante y la sección 2106 pasante tienen una forma tal que se mantiene una interfaz sellada en todo el canal (es decir, entre la sección 2104 pasante y la sección 2106 pasante) cuando se coloca un solo filtro, varios filtros o un cartucho de filtro entre la sección 2104 pasante y la sección 2106 pasante. Las realizaciones de ejemplo de la sección 2104 pasante y la sección 2106 pasante tienen un tamaño y una profundidad tales que se evita sustancialmente el movimiento de materiales extraños a través de la interfaz sellada entre la cabina 2102 de esterilización y la puerta 2106 del filtro. En la práctica, se puede colocar y comprimir un cartucho de filtro entre la cabina 2102 de esterilización y la puerta 2106 del filtro de manera que el cartucho de filtro se deforme en la forma del canal en el que se comprime.
Con referencia a la figura 22, se muestra una vista en perspectiva de una cabina de esterilización de ejemplo y una puerta de filtro adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación. En la figura 22 se ilustra la cabina 2202 de esterilización, la puerta 2204 del filtro, la sección 2206 pasante, la lengüeta 2208 de la cabina de esterilización, el pasador 2210 de la puerta del filtro, el orificio 2212 del pasador y la abrazadera 2214. Las realizaciones de ejemplo del pasador 2210 de la puerta del filtro están ubicadas en las dos esquinas superiores de la puerta 2204 del filtro. En otras realizaciones de ejemplo, los pasadores 2210 de la puerta del filtro están ubicados en las cuatro esquinas de la puerta 2204 del filtro. Los pasadores 2210 de la puerta del filtro tienen el tamaño y la forma adecuados para encajar en el orificio 2212 del pasador. Las realizaciones de ejemplo del pasador 2210 de la puerta del filtro y el orificio 2212 del pasador están ubicados de tal manera que la puerta 2204 del filtro se alinea correctamente y cubre el frente abierto de la cabina 2202 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del pasador 2210 de la puerta del filtro y el orificio 2212 del pasador mantienen la puerta 2204 del filtro en una posición suelta a la cabina 2202 de esterilización.
En otras realizaciones de ejemplo, la puerta 2204 del filtro con el pasador 2210 de la puerta del filtro se alinea con los orificios del pasador 2212 en la cabina 2202 de esterilización de manera que hay un pequeño espacio entre el borde 2216 de la cabina 2202 de esterilización y la puerta 2204 del filtro. Se puede apreciar que el orificio 2212 del pasador está ubicado en la lengüeta 2208 de la cabina de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la lengüeta 2208 de la cabina de esterilización están ubicadas al menos en las cuatro esquinas de la cabina 2202 de esterilización a lo largo del borde 2216. En otras realizaciones de ejemplo, una lengüeta 2208 de la cabina de esterilización también está ubicada dentro del medio del borde 2216 vertical y horizontal de la cabina 2202 de esterilización de manera que hay ocho (8) lengüetas 2208 de la cabina de esterilización. En otra realización de ejemplo, la cabina 2202 de esterilización incluye una o más lengüetas 2208 de cabina de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la lengüeta 2208 de la cabina de esterilización se superponen con la puerta 2204 del filtro cuando se colocan sobre la abertura frontal de la cabina 2202 de esterilización de manera que se evita que la puerta 2204 del filtro se caiga o se mueva hacia el interior de la cabina 2202 de esterilización cuando la puerta 2204 del filtro está alineada con el orificio 2212 del pasador.
La figura 22 también muestra la abrazadera 2214. Las realizaciones de ejemplo de la abrazadera 2214 están ubicadas en los lados verticales de la cabina 2202 de esterilización. Sin embargo, las realizaciones de ejemplo de la abrazadera 2214 se pueden colocar en muchas disposiciones diferentes a lo largo de los lados de la cabina 2202 de esterilización de modo que las abrazaderas 2214 puedan sujetar y mantener la puerta 2204 del filtro en una posición sellada sobre el frente abierto de la cabina 2202 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de las abrazaderas 2214 pueden sujetar y liberar la puerta 2204 del filtro y una puerta del filtro exterior de la cabina 2202 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la abrazadera 2214 tienen un tamaño tal que se crea una interfaz sellada entre la cabina 2202 de esterilización, un filtro o filtros y las puertas del filtro. La interfaz sellada evita el paso de materiales extraños entre las puertas del filtro y la cabina 2202 de esterilización.
Con referencia a la figura 23, se muestra una vista en perspectiva de una cabina de esterilización de ejemplo y una puerta de filtro adecuada para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación. En la figura 23 se muestran la cabina 2302 de esterilización, la puerta 2304 del filtro, el cartucho 2306 del filtro, el canal 2308 de abrazadera y la abrazadera 2310. Como se ilustra, la puerta 2304 del filtro incluye un canal 2308 de abrazadera alrededor del borde exterior de la puerta 2304 del filtro. Las realizaciones de ejemplo del canal 2308 de abrazadera se alinean con la sección del canal de la cabina 2302 de esterilización cuando la puerta 2304 del filtro cubre la abertura de la cabina 2302 de esterilización. Además, el canal 2308 de abrazadera está dimensionado y ubicado de tal manera que la abrazadera 2310 puede trabarse, sujetarse o engancharse de otro modo en la puerta 2304 del filtro a través del canal 2308 de abrazadera. Las realizaciones de ejemplo del canal 2308 de abrazadera proporcionan un labio o canal que evita sustancialmente que la abrazadera 2310 se deslice cuando la abrazadera 2310 se sujeta a la puerta 2304 del filtro.
Con referencia a la figura 24, se muestra una vista en perspectiva inferior de una cabina de esterilización de ejemplo adecuado para usar en la práctica de realizaciones de ejemplo de la presente divulgación. En la figura 24 se muestran la cabina 2402 de esterilización, las lengüetas 2404 de la cabina de esterilización, la abrazadera 2406 y las patas 2408. Las realizaciones de ejemplo de las patas 2408 residen en el fondo de la cabina 2402 de esterilización y proporcionan una base estable para que la cabina 2402 de esterilización descanse sobre una superficie. Las realizaciones de ejemplo de las patas 2408 incluyen además orificios 2410. Los orificios 2410 proporcionan un medio para unir las patas 2408 y esterilizar así la cabina 2402 a una superficie. Por ejemplo, la cabina 2402 de esterilización a través de los orificios 2410 en las patas 2408 se puede atornillar, empernar, unir o clavar en una mesa, mostrador u otra superficie plana grande y estructuralmente lo suficientemente resistente para mantener la cabina 2402 de esterilización.
Con referencia a la figura 25, se muestra una vista en perspectiva de una realización alternativa de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 25 se muestran la cabina 2502 de esterilización, el bastidor 2504, la puerta 2506 del filtro, los pestillos 2508 y el filtro 2510. Como se ilustra, la cabina 2502 de esterilización se mantiene dentro del bastidor 2504. El bastidor 2504 proporciona un bastidor de refuerzo estructural para la cabina 2502 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo del bastidor 2504 pueden mantener de manera segura la cabina 2502 de esterilización de modo que todos los lados/esquinas de la cabina 2502 de esterilización estén soportados por el bastidor 2504. Las realizaciones de ejemplo del bastidor 2504 están hechas de cualquier tipo de metal, plástico, material compuesto o aleación de aluminio. Las realizaciones de ejemplo del bastidor 2504 pueden someterse repetidamente a ciclos de esterilización (por ejemplo, ciclos de esterilización con vapor) y mantener su integridad estructural.
La puerta 2506 del filtro se une al bastidor 2504 mediante el uso de pestillos 2508. Sin embargo, debe apreciarse que los pestillos 2508 pueden incluir cualquier tipo de dispositivo de sujeción, enganche o cierre conocido en la técnica que sea capaz de unir de manera liberable la puerta 2506 del filtro al bastidor 2504 de modo que se cree una interfaz sellada entre la puerta 2506 del filtro y la cabina 2502 de esterilización.
Con referencia a la figura 26, se muestra una vista en perspectiva de una realización alternativa separada de una cabina de esterilización adecuado para su uso en la práctica de realizaciones de ejemplo de esta divulgación. En la figura 26 se muestran la cabina 2602 de esterilización, el bastidor 2604, la puerta 2606 del filtro, el cartucho 2608 del filtro y los pestillos 2610. En algunas realizaciones, como se muestra en la figura 26, la cabina 2602 de esterilización se puede quitar del bastidor 2604 cuando la puerta 2606 del filtro se libera del bastidor 2604 extraíble mediante los pestillos 2610. En otras realizaciones de ejemplo, el bastidor 2604 no se puede quitar de la cabina 2602 de esterilización, pero está unido de manera fija a la cabina 2602 de esterilización. La puerta de filtro 2606, como se representa, incluye una rejilla fenestrada en todo su centro. Sin embargo, las realizaciones de ejemplo de la puerta 2606 del filtro incluyen cualquier tipo de disposición de orificios, espacios o rejillas de modo que el vapor esterilizante pueda pasar libremente a través de la porción central de la puerta 2606 del filtro.
Durante un ciclo de esterilización, el cartucho 2608 de filtro se mantiene entre la puerta 2606 del filtro y la cabina 2602 de esterilización. Como se indicó anteriormente, el cartucho 2608 de filtro se coloca entre la puerta 2606 del filtro y la cabina 2602 de esterilización creando una interfaz sellada alrededor de sus bordes de modo que el vapor de esterilización no pueda pasar entre la interfaz sellada, pero solo puede pasar a través del centro del cartucho 2608 de filtro.
Con referencia a la figura 27, se ilustra una vista lateral de una realización de una cabina de esterilización en una autoclave 10. En la figura 27 se muestra una cabina 2702 de esterilización con el fondo 2704, las patas 2706 delanteras y las patas 2708 traseras. Las patas 2706 delanteras y las patas 2708 traseras, como se muestra en la figura 27, son clavijas o soportes unidos de manera fija al fondo 2704 de la cabina 2702 de esterilización, que proporcionan soporte para la cabina 2702 de esterilización cuando se coloca sobre una superficie sustancialmente plana. Como se muestra en la figura 27, hay dos patas 2706 delanteras y dos patas 2708 traseras. Sin embargo, debe apreciarse que las realizaciones de ejemplo de las patas 2706 delanteras y las patas 2708 traseras pueden incluir una o más patas o soportes siempre que las patas 2706 delanteras sean más cortas que las patas 2708 traseras que, a su vez, inclinan o inclinan el fondo 2704 hacia la parte delantera de cabina 2702 de esterilización. En otras palabras, las patas 2706 delanteras y las patas 2708 traseras incluyen cualquier disposición que haga que el fondo 2704 no sea una superficie nivelada sino inclinada hacia un puerto de ventilación de la cabina 2702 de esterilización. Preferiblemente, el fondo 2704 está suficientemente inclinado para inducir un flujo de condensado hacia y a través del puerto de ventilación.
En otra realización de ejemplo, la cabina 2702 de esterilización incluye una sola pata 2706 delantera que abarca o abarca sustancialmente el ancho frontal de la cabina 2702 de esterilización, y una sola pata 2708 trasera que abarca o abarca sustancialmente el ancho posterior de la cabina 2702 de esterilización. En otra realización más, la cabina 2702 de esterilización incluye dos patas 2706 delanteras ubicadas en las esquinas delanteras opuestas del fondo 2704 de la cabina 2702 de esterilización, y una sola pata 2708 trasera ubicada en el medio o sustancialmente en el medio de la parte posterior del fondo 2704 de la cabina 2702 de esterilización.
En otra realización de ejemplo, las patas 2706 delanteras y las patas 2708 traseras son ajustables de modo que su longitud o altura se pueden cambiar manualmente. Se contempla que la cabina 2702 de esterilización pueda incluir actuadores, como servos, pistones o elevadores que se puedan acoplar de forma remota para inclinar el fondo 2704 para inducir selectivamente el flujo a lo largo del fondo hacia el puerto de ventilación.
Las realizaciones de ejemplo del fondo 2704 proporcionan una superficie plana que, cuando se inclina, hacia el frente de la cabina 2702 de esterilización que contiene un puerto de ventilación y un filtro, permite que un líquido, como el condensado, fluya a lo largo del fondo 2704 hacia y a través del filtro y fuera de la cabina 2702 de esterilización. En la práctica, cuando la cabina 2702 de esterilización se somete a un ciclo de esterilización, la cabina 2702 de esterilización se coloca en una autoclave u otro dispositivo de esterilización conocido. Luego se cierra la autoclave y el vapor esterilizante pasa a través de un filtro o filtros superpuestos a un puerto de ventilación frontal hacia el interior de la cabina 2702 de esterilización, en cuyo punto el vapor esterilizante entra en contacto con cualquier artículo o material dentro del interior de la cabina 2702 de esterilización. Este proceso puede producir una cantidad sustancial de condensado dentro del interior de la cabina 2702 de esterilización, que puede acumularse en el fondo 2704 de la cabina 2702 de esterilización. Por ejemplo, se pueden producir aproximadamente 12 onzas (340,19 g) de condensado por cada 15 libras (6,80 kg) de carga mantenida dentro de la cabina 2702 de esterilización durante un ciclo de esterilización de la autoclave. Las realizaciones de ejemplo del fondo 2704 proporcionan una superficie que permite que el condensado fluya o se mueva libremente hacia un filtro en la cabina 2702 de esterilización, como el frente de la cabina, para que el condensado pueda salir del interior de la cabina 2702 de esterilización. Las realizaciones de ejemplo de la cabina 2702 de esterilización prevén además que al menos una porción sustancial, y en configuraciones seleccionadas, todo el condensado dentro de la cabina 2702 de esterilización haya salido de la cabina 2702 de esterilización antes de la apertura de la autoclave 10 u otro dispositivo de esterilización. En otra realización de ejemplo más, la cabina 2702 de esterilización contiene una cantidad de condensado aceptable en la industria después de un ciclo de esterilización, cuando se abre la autoclave.
Las realizaciones de ejemplo del fondo 2704 también incluyen superficies que no son sustancialmente planas, pero tienen canales, características o curvas menores que mueven o permiten mover condensado o condensado acumulado a un puerto de ventilación de la cabina 2702 de esterilización a través de un filtro o a otro predeterminado salida o drenaje filtrado que sale del interior de la cabina 2702 de esterilización.
En la figura 28 se muestra la cabina 2802 de esterilización, el fondo 2804, las patas 2806 delanteras, las patas 2808 traseras y el piso 2810 elevado dentro de la autoclave 10. En esta realización, las patas 2806 delanteras y las patas 2808 traseras tienen la misma longitud o altura, de modo que el fondo 2804 así como la cabina 2802 de esterilización están nivelados cuando se colocan sobre una superficie plana nivelada. El piso 2810 elevado, como se muestra, está ubicado sobre el fondo 2804 en el interior de la cabina 2802 de esterilización.
El piso 2810 elevado en una realización es sustancialmente plano. Las realizaciones de ejemplo del piso 2810 elevado proporcionan una superficie que permite o mueve un flujo de condensado hacia un puerto de ventilación ubicado en el frente de la cabina 2802 de esterilización y a través del filtro que recubre el puerto de ventilación. En otra realización de ejemplo, el piso 2810 elevado es una superficie que no es sustancialmente plana, sino que es curva o tiene curvas menores, o canales de flujo que mueven o permiten mover un flujo de condensado o condensado acumulado a un puerto de ventilación de la cabina 2802 de esterilización o a otra salida predeterminada o drenaje filtrado que sale del interior de la cabina 2802 de esterilización.
En la figura 29 se muestra el interior de la cabina 2802 de esterilización con el fondo 2804 y el piso 2810 elevado dentro de la autoclave 10. Como se muestra, el piso 2810 elevado está por encima del fondo 2804 y está inclinado en relación con el fondo 2804 de modo que un flujo de condensado se dirige hacia el puerto de ventilación de la cabina 2802 de esterilización. Debe apreciarse que las realizaciones de ejemplo del piso 2810 elevado pueden incluir realizaciones sustancialmente planas y curvas o destacadas (con canales) que dirigen el condensado hacia un puerto de ventilación en la cabina 2802 de esterilización, o hacia otra salida que permite que el condensado drene o salga del interior de la cabina 2802 de esterilización.
En la figura 30 se muestra la cabina 2802 de esterilización, el fondo 2804, el piso 2810 elevado, los soportes 2812 de piso elevado y el puerto 2814 de ventilación dentro de la autoclave 10. Los soportes 2812 de piso elevado brindan soporte para la posición del piso 2810 elevado con la cabina 2802 de esterilización. Como se muestra en la figura 30, los soportes 2812 de piso elevado son vigas ubicadas debajo del piso 2810 elevado que están conectadas al piso 2810 elevado y al fondo 2804 para mantener la posición del piso 2810 elevado. Debe apreciarse que los soportes 2812 de piso elevado pueden incluir cualquier viga o soporte conocido que sea capaz de mantener la posición del piso 2810 elevado con el peso de la cabina 2802 de esterilización cargado anticipado, que puede tener una carga de hasta 250 libras (113,39 kg) o más.
Como se ilustra en la figura 30, el piso 2810 elevado está al ras con el fondo del puerto 2814 de ventilación. Las realizaciones de ejemplo del piso 2810 elevado incluyen casos en los que el piso 2810 elevado está al ras o casi al ras con el fondo del puerto 2814 de ventilación. La realización de ejemplo del piso 2810 elevado se coloca en relación con el fondo del puerto 2814 de ventilación de tal manera que un flujo de condensado a lo largo del fondo 2810 elevado puede moverse y progresar a través del puerto 2814 de ventilación. El piso 2810 elevado en la realización que se muestra, está inclinado o en ángulo con respecto al fondo 2804 hacia el puerto 2814 de ventilación de modo que cualquier fluido o condensado en el piso 2810 elevado se mueva hacia el puerto 2814 de ventilación.
En funcionamiento, la autoclave recibe la cabina de esterilización y somete la cabina de esterilización a un ciclo de esterilización. Como se establece anteriormente, la esterilización puede incluir, entre otros, calor, vapor, presión, gas, plasma, irradiación, componentes químicos, vapor químico o combinaciones de los mismos.
Por lo tanto, la cabina de esterilización se retiene dentro de la autoclave, y el entorno interior de la autoclave se controla para proporcionar un ciclo de esterilización. La autoclave crea típicamente un entorno sellado que se aplica así a la cabina de esterilización retenido. La autoclave somete así la cabina de esterilización y el interior de la cabina de esterilización al ciclo de esterilización.
La interfaz entre los filtros y la cabina de esterilización se sella de manera efectiva ya sea antes o durante o al finalizar el ciclo de esterilización. Es decir, al menos antes de que se abra la autoclave, se forma una interfaz sellada entre los sellos y la cabina de esterilización. Se entiende que el sello entre el filtro y la cabina de esterilización puede sufrir una transformación durante el ciclo de esterilización. Cuando el filtro se ubica inicialmente de manera operativa con respecto a la cabina de esterilización, se puede formar un sello. Sin embargo, se contempla que la ubicación operable inicial del sello en relación con la cabina de esterilización puede no formar un sello, en el que la interfaz sellada se forma durante el ciclo de esterilización o al finalizar el ciclo de esterilización.
El sello, cuando se expone al ciclo de esterilización (en casos seleccionados, calor en forma de vapor y presión) puede sufrir una ligera transformación de la configuración del sello, y se adapta más a la forma del área de la superficie de sellado o incluso resulta en la formación de un sello. Este cambio en el sello durante el ciclo de esterilización puede crear un sello más robusto que cuando se colocó originalmente. Se contempla que se puede usar una variedad de materiales para mejorar o formar un sello entre el filtro (o el cartucho) y la cabina de esterilización, tales como, entre otros, cartulinas, termoplásticos, elastómeros termoplásticos, polímeros y ceras.
Así, la interfaz entre los filtros y la cabina de esterilización puede ser dinámica, formando un sello durante el ciclo de esterilización, o estática, ingresando al ciclo de esterilización con la interfaz sellada y manteniendo la interfaz sellada durante todo el ciclo de esterilización.
Antes de abrir la autoclave, es decir, antes de que el entorno esterilizado de la autoclave se exponga al entorno ambiental, el interior de la cabina de esterilización no debe tener más de una cierta cantidad de humedad y debe existir un sello entre cualquier filtro o cartucho y la cabina de esterilización. Por lo tanto, es ventajoso que una cabina de esterilización tenga solo una cantidad de condensado que la autoclave pueda expulsar o evaporar durante un ciclo de esterilización normal, dado o predeterminado de la autoclave o durante el período de enfriamiento posterior a la esterilización.
Junto con cualquier tiempo de ciclo para eliminar el condensado, la superficie inclinada en la cabina de esterilización induce un flujo del condensado hacia y a través de un puerto, como un filtro. El tiempo del ciclo se puede reducir facilitando la eliminación del condensado de la cabina de esterilización durante el ciclo de esterilización. Es decir, al drenar el condensado de la cabina de esterilización durante el ciclo de esterilización, se reduce la cantidad de condensado que se evapora desde el interior de la cabina de esterilización durante el ciclo de esterilización, o durante el período de enfriamiento posterior a la esterilización, lo que aumenta la eficiencia del proceso.
Se apreciará que las variantes de las características y funciones descritas anteriormente y otras, o alternativas de las mismas, pueden combinarse en muchos otros sistemas o aplicaciones diferentes. Los expertos en la técnica pueden realizar posteriormente diversas alternativas, modificaciones, variaciones o mejoras no previstas o imprevistas en la actualidad, que también se pretende que queden abarcadas por las siguientes reivindicaciones.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Un conjunto de cabina de esterilización, que comprende:
(a) una cabina (2702, 2802) que tiene un puerto de acceso y un fondo (2704, 2804);
(b) una puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606) conectada a la cabina (2702, 2802), siendo la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606) móvil entre una posición abierta que permite el paso a través del puerto de acceso a un interior de la cabina (2702, 2802) y una posición cerrada que impide el paso a través del puerto de acceso;
(c) un puerto (2814) de ventilación configurado en la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606);
(d) un filtro que recubre el puerto (2814) de ventilación y forma una interfaz sellada con una porción adyacente de la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606);
caracterizado por que
(e) el fondo (2704, 2804) está configurado para inducir que el condensado fluya sobre el fondo (2704, 2804) y se mueva hacia el puerto (2814) de ventilación en la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606);
(f1) en el que el fondo (2704) es una superficie inclinada hacia el puerto (2814) de ventilación y tiene una porción alta y una porción baja, siendo la porción baja adyacente al puerto (2814) de ventilación, permitiendo así que el condensado se mueva hacia el puerto (2814) de ventilación en la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606); o
(f2) en el que el fondo (2804) comprende una superficie y un piso (2810) inclinado elevado, estando el piso (2810) inclinado elevado situado por encima de una porción de la superficie y que comprende una porción alta y una porción baja, estando la porción baja adyacente al puerto (2814) de ventilación de tal manera que el piso (2810) inclinado elevado está enrasado o casi enrasado con el fondo del puerto (2814) de ventilación, permitiendo así que el condensado se mueva hacia el puerto (2814) de ventilación en la puerta (2002, 2106, 2204, 2304, 2506, 2606).
2. El conjunto de cabina de esterilización según la reivindicación 1, que comprende además al menos una pata (2706, 2806) delantera y al menos una pata (2708, 2808) trasera, en el que la pata (2706, 2806) delantera y la pata (2708, 2808) trasera están unidas de manera fija a la parte (2704, 2804) inferior, que proporcionan soporte para la cabina (2702, 2802) cuando se coloca sobre una superficie sustancialmente plana.
3. El conjunto de cabina de esterilización según la reivindicación 2, en el que la pata (2706) delantera y la pata (2708) trasera están configuradas de tal manera que la parte (2704) inferior está inclinada hacia el puerto (2814) de ventilación.
4. El conjunto de cabina de esterilización según la reivindicación 3, en el que la pata (2706) delantera y la pata (2708) trasera son ajustables de manera que la longitud o la altura de las mismas puede modificarse manualmente.
5. Un procedimiento de esterilización utilizando el conjunto de cabina de esterilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el procedimiento:
(a) realizar un ciclo de esterilización en la cabina (2702, 2802) de esterilización; y
(b) drenar al menos una porción de un condensado formado en el ciclo de esterilización para que pase a lo largo de la superficie inclinada o a lo largo del piso inclinado elevado en la cabina (2702, 2802) de esterilización desde la cabina (2702, 2802) de esterilización a través del filtro hacia el puerto (2814) de ventilación.
6. El procedimiento según la reivindicación 5, en el que el ciclo de esterilización comprende hacer pasar vapor esterilizante a través del puerto (2814) de ventilación.
7. Un procedimiento para esterilizar utilizando el conjunto de cabina de esterilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el procedimiento:
(a) ubicar la cabina (2702, 2802) de esterilización en una autoclave (10);
(b) aplicar un ciclo de esterilización a la cámara (2702, 2802) de esterilización en la autoclave (10); y (c) drenar al menos una porción de un condensado formado en el ciclo de esterilización para que pase a lo largo de la superficie inclinada o a lo largo del piso inclinado elevado en la cabina (2702, 2802) de esterilización desde la cabina (2702, 2802) de esterilización a través del filtro hacia un puerto (2814) de ventilación durante el ciclo de esterilización.
8. El procedimiento según la reivindicación 7, en el que drenar al menos una porción de un condensado para que fluya a lo largo de la superficie inclinada o a lo largo del piso inclinado elevado incluye drenar al menos una porción del condensado a través del puerto (2814) de ventilación de la cabina de esterilización (2702, 2802) antes de abrir la autoclave (10).
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