ES2919125T3 - Dispositivo de nebulización de aerosoles aséptico de dosis unitaria - Google Patents

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Abstract

Una cápsula de dosis unitaria para su uso con un generador sónico incluye una membrana deformable adaptada para involucrar liberablemente el extremo distal de la bocina alargada, una boquilla que incluye al menos una abertura de entrega; una boquilla que incluye al menos una apertura de entrega; y un depósito que contiene una composición líquida dispuesta entre ellos. Cuando la cápsula de la dosis unitaria se dedica al extremo distal de la bocina alargada, la boquilla está dispuesta en una orientación orientada hacia afuera, y el depósito está en comunicación líquida con al menos una boquilla. La cápsula de la dosis unitaria se puede incluir en un kit con un dispositivo de neblina de mano que comprende una carcasa que tiene una ventana de dispensación dispuesta y configurada para contener un generador sónico y una fuente de alimentación. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de nebulización de aerosoles aséptico de dosis unitaria
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un dispositivo de nebulización aséptico de dosis unitaria que emplea un generador sónico permanente y un depósito de líquido y una boquilla reemplazables.
Antecedentes de la invención
Los dispositivos de pulverización y/o nebulización se usan a menudo para administrar líquidos cosméticos y para el cuidado de la salud en general. Los sistemas de bajo coste emplean cuentagotas y/o botellas comprimibles con algún tipo de boquilla a través de la cual se fuerza al líquido para proporcionar una dosificación y un tamaño de gotita relativamente incontrolados.
Los sistemas costosos pueden emplear bombas dosificadoras y/o componentes formadores de aerosoles costosos. Por ejemplo, Hseih et al. US 7992800 y Hseih et al. Publicación de Solicitud de Patente de Estados Unidos N° 20120318260 divulga nebulizadores accionados por accionamientos piezoeléctricos y/o magnéticos para generar una nebulización de aerosol.
Otros ejemplos incluyen The Technology Partnership PLC, EP615470B1; Hailes et al., US7550897; y Brown et al. US7976135, que divulgan un aparato de proyección de líquidos que emplea transductores para proyectar gotitas de líquido desde una cara exterior de una boquilla.
Finalmente, Terada et al. US6863224; Yamamoto et al. US6901926; y Esaki et al. US8286629 divulgan dispositivos de atomización de líquidos ultrasónicos.
Desafortunadamente, estos componentes costosos pueden contaminarse con usos repetidos y requieren una limpieza o eliminación cuidadosas.
Lo que se necesita es un sistema de costo relativamente bajo para administrar dosis individuales o unitarias controladas y nebulizaciones de aerosol del tamaño de partículas/gotitas.
La US 2003234298 A1 se refiere a un montaje de nebulizador, y con más particularidad, para nebulizar líquidos en aerosoles, incluye un impulsor de oscilación conectado con un dispositivo de excitación de aerosoles en un extremo del mismo, un dispositivo de administración de líquidos dispuesto adyacentemente al dispositivo de excitación de aerosoles para suministrar un deflector de impacto proporcionado en le dispositivo de excitación de aerosoles con cuerpos de micro líquidos que tienen membranas de líquidos de tensión.
La WO2014184095 A1 se refiere a un módulo y aparato de administración de sustancias para administrar una sustancia en forma de aerosol.
La US 2015014433 A1 se refiere a sistemas y métodos para la pulverización ultrasónica de fluidos.
Sumario de la invención
Sorprendentemente, hemos descubierto que la atomización ultrasónica de un líquido a través de boquillas de tamaño submilimétrico usando una membrana deformable mantiene la integridad de la membrana durante todo el uso para permitir la atomización aséptica evitando que el líquido encapsulado en el montaje de depósito y membrana toque la bocina ultrasónica.
La invención está definida por las reivindicaciones.
En un aspecto de la invención, una cápsula de dosis unitaria para su uso con un generador sónico, como se define en la reivindicación 5, incluye una membrana deformable adaptada para acoplarse de manera desmontable al extremo distal de la bocina alargada, una boquilla que incluye por lo menos una abertura de administración; una boquilla que incluye por lo menos una abertura de administración; y un depósito que contiene una composición líquida dispuesta entre ellos. Cuando la cápsula de dosis unitaria se acopla al extremo distal de la bocina alargada, la boquilla se dispone en una orientación orientada hacia el exterior, y el depósito está en comunicación líquida con la por lo menos una boquilla.
En otro aspecto de la invención, la cápsula de dosis unitaria se incluye en un kit, como se define en la reivindicación 6, con un dispositivo de nebulización de mano que comprende una carcasa que tiene una ventana de dispensación dispuesta y configurada para contener un generador sónico y una fuente de alimentación acoplada al generador sónico. El generador sónico incluye un conversor y una bocina alargada que tiene un extremo proximal acoplado al conversor y un extremo distal dispuesto y configurado para transmitir energía sónica fuera de la carcasa.
En otro aspecto de la invención, un método para generar una nebulización de aerosol, como se define en la reivindicación 1, incluye acoplar una primera cápsula de dosis unitaria al dispositivo de nebulización de mano, activar el dispositivo para generar una nebulización de aerosol, retirar la primera cápsula de dosis unitaria del extremo distal de la bocina alargada, acoplar una segunda cápsula de dosis unitaria al extremo distal de la bocina alargada; y energizar el generador sónico para generar una nebulización de aerosol. Cada cápsula de dosis unitaria está acoplada al extremo distal de la bocina alargada, cada cápsula de dosis unitaria incluye una membrana deformable adaptada para acoplarse de manera desmontable al extremo distal de la bocina alargada, una boquilla que incluye por lo menos una abertura de administración; una boquilla que incluye por lo menos una abertura de administración; y un depósito que contiene una composición líquida dispuesta entre ellos. El paso de energizar el generador sónico incluye acoplar el extremo distal de la bocina alargada con la membrana deformable, y transmitir energía sónica a través de la membrana deformable a la composición líquida.
Breve descripción del dibujo
La Fig. 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de nebulización de aerosol de dosis unitaria de acuerdo con una realización de la presente invención.
La Fig. 2 es una vista en planta superior del dispositivo de nebulización de aerosol de dosis unitaria de la Fig. 1. La Fig. 3 es una vista lateral del dispositivo de nebulización de aerosol de dosis unitaria de la Fig. 1 con la carcasa retirada para revelar los elementos interiores.
La Fig. 4 es una vista de extremo de la parte de dispensación frontal del dispositivo de nebulización de aerosol de dosis unitaria de la Fig. 1.
La Fig. 5 es una vista posterior de una cápsula de dosis unitaria útil en el dispositivo de nebulización de aerosol de dosis unitaria de la Fig. 1.
La Fig. 6 es una sección transversal a lo largo de la línea 6-6 de la cápsula de dosis unitaria de la Fig. 5.
La Fig. 7 es una vista frontal de la cápsula de dosis unitaria de la Fig. 5.
Las Figs. 8A-8C son formas alternativas de aberturas de administración en la cápsula de dosis unitaria de la Fig. 5.
La Fig. 9 es una vista ampliada del extremo distal de la bocina alargada antes de acoplarse con la cápsula de dosis unitaria.
La Fig. 10 es una vista ampliada del extremo distal de la bocina alargada mientras se acopla con la cápsula de dosis unitaria para generar una nebulización de aerosol.
La Fig. 11A es una vista en planta del lado de acoplamiento de la bocina de un revólver de múltiples dosis unitarias configurado para acoplarse con la bocina de un dispositivo de nebulización sónica.
La Fig. 11B es una vista lateral del revólver de múltiples dosis unitarias de la Fig. 11 A.
La Fig. 11C es una vista en planta del lado exterior opuesto del revólver de múltiples dosis unitarias de la Fig. 11A.
La Fig. 12 es una vista en perspectiva de un dispositivo de nebulización sónica de múltiples dosis unitarias de acuerdo con una realización alternativa de la presente invención.
La Fig. 13 es una vista en perspectiva del dispositivo de nebulización sónica de múltiples dosis unitarias de la Fig. 12 con la carcasa retirada.
La Fig. 14 es una vista en perspectiva en despiece de un revólver de múltiples dosis unitarias, como el mostrado en la Fig. 13.
La Fig. 15 es una sección transversal a lo largo de la línea 15-15 del revólver de múltiples dosis unitarias ensamblado de la Fig. 14.
La Fig. 16 es una vista en perspectiva en despiece de un revólver de múltiples dosis unitarias alternativo, como el mostrado en la Fig. 13.
La Fig. 17 es una sección transversal a lo largo de la línea 17-17 del revólver de múltiples dosis unitarias ensamblado de la Fig. 16.
Descripción detallada de las realizaciones preferidas
La presente invención se refiere a un dispositivo de nebulización sónico de mano que es más económico que los dispositivos de nebulización sónicos convencionales, porque el generador sónico y la bocina relativamente caros están aislados de los líquidos de dosificación unitaria dispensados por el dispositivo de nebulización. Por tanto, el dispositivo de nebulización puede reponerse con líquidos sin que se acumulen líquidos en la bocina.
En una forma del dispositivo, mostrada en las Figs. 1-4, el dispositivo de nebulización de mano 100 incluye una carcasa 200 que contiene un generador sónico 300 y un sistema de control y alimentación eléctrica 400. El dispositivo de nebulización de mano 100 puede usarse con una serie de cápsulas de dosis unitarias 500.
Como se muestra en la Fig. 1, la carcasa 200 incluye un manguito exterior 202 alargado, generalmente cilíndrico que tiene un extremo posterior 204 y un extremo delantero 206. El manguito exterior 202 tiene una sección transversal generalmente uniforme desde el extremo posterior 204 que se extiende hacia el extremo delantero 206 que contiene el sistema de control y alimentación eléctrica 400 y el conversor 302 del generador sónico 300. Una parte delantera 208 del manguito exterior 202 se ahúsa hacia un receptáculo 210 que tiene una ventana de dispensación 211 dispuesta y configurada para acomodar una cápsula de dosis unitaria 500. Una bocina alargada 304 se extiende desde el conversor sónico 302 hacia el extremo delantero 206 de la carcasa 200.
El sistema de control y alimentación eléctrica 400 incluye una fuente de alimentación, como una batería 402, una o más placas de control 404.
En la realización de las Figs. 1-4, la carcasa 200 incluye un manguito interior 212 que es deslizable dentro del manguito exterior 202. El extremo posterior 214 del manguito interior 212 sobresale hacia afuera más allá del extremo posterior 204 del manguito exterior 202, y el manguito interior 212 proporciona una estructura en la que se fijan la batería 402, la placa de control 404 y el generador sónico 300. Un resorte 216 está dispuesto entre el conversor sónico 302 y el extremo delantero 206 del manguito exterior 202. Este resorte 216 proporciona resistencia al movimiento del manguito interior 212 hacia el extremo delantero 206 del manguito exterior 202 excepto cuando se desea activar el dispositivo.
En las Figs. 5-7 se muestra un ejemplo de una cápsula de dosis unitaria 500. La cápsula de dosis unitaria 500 es un depósito cilíndrico con un espesor menor que un diámetro. El depósito tiene una primera superficie sustancialmente plana 502 que tiene por lo menos una abertura de administración 504 a través de la cual el líquido 310 contenido en él puede distribuirse en forma de nebulización de aerosol, descrito de manera general anteriormente. La superficie sustancialmente plana opuesta 506 del depósito tiene la forma de una membrana delgada 508 anclada en las paredes 510 del depósito, por ejemplo, en la ranura 512.
La o las aberturas de administración 504 están dimensionadas para administrar una nebulización de aerosol. Preferiblemente, cada abertura de administración tiene una dimensión máxima (a través de la abertura) de menos de aproximadamente 200 micras (pm), más preferiblemente, entre aproximadamente 50 y aproximadamente 150 pm. Las aberturas de administración preferidas son generalmente circulares, pero un experto en la técnica puede modificar esto para lograr las propiedades de aerosol específicamente deseadas. El número de aberturas de administración se selecciona para administrar el flujo de nebulización deseado. Se ha demostrado que las cápsulas con una abertura de administración producen una nube de aerosol útil, y otras cápsulas con 6 y 7 aberturas también han producido nubes de aerosol útiles. Por lo tanto, un experto en la técnica puede seleccionar entre una y más de diez aberturas de administración. Las aberturas de administración pueden tener un canal constante (como se muestra en la Fig. 6), o pueden variar desde la superficie del depósito hasta la superficie exterior de la cápsula de dosis unitaria. El ahusamiento u otro tipo de canalización de las paredes laterales puede ayudar a controlar la nube de aerosol. Ejemplos de tales formas se muestran en la Fig. 8A (ahusada o troncocónica), 8B, ("con forma de Y", que tiene una primera sección troncocónica 504a y una segunda sección de canal constante 504b), y 8C (que tiene una primera sección hemisférica 504a' y una segunda sección de canal constante 504b.
En uso, un operador puede activar el interruptor de alimentación 406 para energizar el generador sónico 300, sujetar el manguito exterior 202 de la carcasa 200 (por ejemplo, entre el pulgar y uno o más dedos) y usar otro dedo para presionar el extremo posterior 214 del manguito interior 212 para empujar el manguito interior 212 hacia el extremo delantero 206 del manguito exterior 202 para vencer la resistencia del resorte 216. Como se muestra en las Figs. 9 y 10, este movimiento (indicado por la flecha 218) obliga al extremo distal 306 de la bocina alargada 304 a acoplarse directamente con la membrana 508 de la cápsula de dosis unitaria 500 y a impulsar el líquido 310 a través de la o las aberturas de administración 504, generando de este modo la nebulización de aerosol 308. El tamaño, la forma, el número y la disposición de las aberturas de administración 504 definen la nube de nebulización 308 generada por el dispositivo de nebulización 100.
La presente invención es útil en el administración de nubes de aerosol de medicación y/o soluciones humectantes de una manera más higiénica que la proporcionada actualmente. La generación sónica de nubes de aerosol puede proporcionar nebulizaciones muy finas, con un tamaño de gotita entre aproximadamente 20 y aproximadamente 60 pm, dado por el intervalo práctico de frecuencias para la bocina ultrasónica entre 20 kHz y 200 kHz.
En una realización alternativa, puede incorporarse una pluralidad de cápsulas de dosis unitaria en un revólver. En las Figs. 11A-C, se muestra un revólver de cuatro dosis unitarias 600. Como se muestra en la Fig. 11A, un revólver circular 600 incluye cuatro cápsulas de dosis unitaria 602. Cada cápsula 602 tiene una membrana 604 dispuesta en el lado orientado hacia la bocina, y una pestaña protectora extraíble 606 que cubre las aberturas de administración (no mostrada) en el lado exterior. Esta pestaña 606 puede ser retirada por el usuario o automáticamente mediante un raspador (no mostrado). El revólver 600 puede rotar alrededor del eje 608 y puede indexarse para alinearse con la bocina a través de un enlace mecánico o a través de un rotador controlado por solenoide (no mostrado).
En una realización alternativa adicional, mostrada en las Figs. 12 y 13, que incluye un generador sónico 300', que incluye un conversor 302', una bocina alargada 304' y un revólver de múltiples dosis unitarias 600' encerrado en una carcasa 200'. El revólver de dosis unitaria 600' puede retirarse de la carcasa 200' para permitir su reemplazo después de su uso. La carcasa 200' también contiene una batería 402', una placa de control 404' y un eje de control 220 en el que están localizados un par de resortes de control 216a y 216b. Estos resortes de control cooperan con una palanca de control 222 para controlar el movimiento del generador sónico 300'. Cuando la palanca de control 222 está en posición vertical (222a, en línea continua), se apoya en la parte delantera del conversor sónico 302' y comprime el resorte de control posterior 216a manteniendo la bocina 304' lejos del revólver, lo que permite a un usuario rotar una cápsula de dosis unitario 602' a su posición, en alineación con la bocina 304' mediante el movimiento de un moleteado 224. Cuando la palanca de control 222 está en la posición delantera (222b en sombreado), el resorte de control posterior 216a (que es más fuerte que el resorte de control delantera 216b) empuja la bocina 304' hacia la cápsula de dosis unitaria 602' alineado con la misma para generar una nebulización de aerosol a través de una ventana 226 en la parte delantera del dispositivo.
En una realización mostrada en las Figs. 14-15, el revólver de múltiples dosis unitarias 600' comprende una cubierta superior 6002, un disco de depósito 6004 y una membrana 6006 dispuesta entre ellos. Estos componentes están dispuestos y configurados para ajustar a presión la cubierta superior 6002 al disco del depósito 6004 usando una pluralidad de cierres internos 6008 dispuestos alrededor de una parte central de la tapa superior 6002 y cierres externos 6009 dispuestos alrededor de la periferia de la tapa superior 6002. El montaje resultante proporciona una pluralidad de cápsulas de dosis unitaria 6020 que tienen las características descritas anteriormente. Los cierres internos 6008 se enganchan con el borde 6010 de una apertura central 2012 del disco del depósito 6004, y los cierres externos 6009 se enganchan con el perímetro exterior 2013 del disco del depósito 6004. Una pluralidad de moleteados 224 está dispuesta alrededor del perímetro exterior de la cubierta superior 6002.
Un experto en la técnica reconocerá materiales útiles para estos elementos. Sin embargo, sigue una guía general. La cubierta superior 6002 está preferiblemente formada por un material que es menos rígido que el disco del depósito 6004. La membrana ultrasónicamente deformable 6006 tiene preferiblemente entre 25 y 75 micras de espesor hecha de un material capaz de soportar temperaturas más altas pero todavía deformable mientras se calienta (con energía ultrasónica termalizada en este caso). El disco de depósito 6004 está formado preferiblemente por un material lo suficientemente rígido para no amortiguar la energía ultrasónica por deformación durante la nebulización (mientras que el transductor ultrasónico avanza hacia la cavidad deformando la membrana).
En otra realización mostrada en las Figs. 16-17, el revólver de múltiples dosis unitarias 600'' comprende una cubierta superior 6002', un disco de depósito 6004' y una membrana 6006' (Fig. 17; similar a la de la Fig. 14, pero no mostrada en la Fig. 16) dispuesta entre ellos. Estos componentes están dispuestos y configurados para soldar ultrasónicamente la cubierta superior 6002' al disco del depósito 6004' usando una pluralidad de columnas 6016 dispuestas alrededor de la cubierta superior 6002'. Estas columnas 6016 están instaladas en una pluralidad de aberturas 6014 del disco del depósito 6004'. Estas columnas 6016 proporcionan un acoplamiento en la superficie inferior 6018 del disco del depósito 6004' para permitir la soldadura ultrasónica u otra forma de soldadura térmica (incluyendo la soldadura láser de precisión) o incluso adhesivos, como epoxi curado con UV entre los extremos distales 6019 y la superficie inferior 6018 del disco del depósito 6004'. El montaje resultante proporciona una pluralidad de cápsulas de dosis unitaria 6020' que tienen las características descritas anteriormente. Una pluralidad de moleteados 224 está dispuesta alrededor del perímetro exterior de la cubierta superior 6002'.
Como se ha indicado anteriormente, como los generadores sónicos son más caros que las botellas rociadoras y exprimibles tradicionales, es importante separar el generador sónico y las bocinas costosas y reutilizables de los depósitos de líquido potencialmente desechables y relativamente económicos. Un experto en la técnica reconocerá el montaje general del dispositivo de mano de nebulización sónica de la presente invención. Sin embargo, es importante considerar la interacción de los siguientes elementos. Primero, el extremo distal 306 de la bocina 304 y la membrana 508 se acoplan con profundidad para minimizar la pérdida de energía debida a la transferencia de movimiento ineficiente de la bocina a la pared de la boquilla opuesta a las aberturas de administración para minimizar la acumulación de calor y maximizar el control de la nube de aerosol resultante. Además, el extremo distal 306 de la bocina 304 debería acoplarse al centro de la membrana 508 durante toda la operación. En el caso de que el extremo distal 306 de la bocina 304 y las paredes 510 del depósito se acerquen demasiado, la membrana 508 puede romperse, permitiendo de este modo que el líquido 310 contamine la bocina 304.
La carcasa puede comprender cualquier material adecuado o combinación de materiales. Preferiblemente, incluye uno o más materiales duros resistentes al calor. Los ejemplos de materiales adecuados incluyen, sin limitación, metales, aleaciones, plásticos o materiales compuestos que contienen uno o más de esos materiales, o cerámica. Los plásticos pueden incluir termoplásticos que sean adecuados para aplicaciones alimentarias o farmacéuticas, por ejemplo, polipropileno, poliéter éter cetona (PEEK) y polietileno. Preferiblemente, el material es ligero y no quebradizo. La carcasa puede fabricarse mediante moldeo por inyección de plástico, o cualquier otra técnica adecuada, y preferiblemente es ergonómica y está adaptada para encajar cómodamente en la mano de un usuario. En una realización preferida, la carcasa tiene una dimensión lineal máxima (longitud) de hasta aproximadamente 20 cm, más preferiblemente, hasta aproximadamente 15 cm, y lo más preferible hasta aproximadamente 10 cm. Preferiblemente, la dimensión máxima perpendicular a la longitud es de 8 cm, más preferiblemente de 5 cm.
De nuevo, el sistema de control y alimentación eléctrica 400 incluye una fuente de alimentación, como una batería 402, una o más placas de control 404. La fuente de alimentación 402 está dimensionada para proporcionar energía suficiente para el generador sónico y cualquier circuito de control y/o subsistema electromecánico adicionales. Por ejemplo, la operación de mano que hace que la bocina sónica entre en contacto con la cápsula de dosis unitaria puede reemplazarse por un motor lineal para un mayor control. La fuente de alimentación es preferiblemente reemplazable y/o recargable y puede incluir dispositivos como un condensador o, más preferiblemente, una batería. En una realización actualmente preferida, la fuente de alimentación 402 es una batería recargable que incluye, sin limitación, celdas basadas en litio, incluyendo baterías de polímero de litio. Un ejemplo de una fuente de alimentación interna es una celda de polímero de litio que proporciona un voltaje de aproximadamente 3,7 V que tiene una capacidad de por lo menos aproximadamente 200 miliamperios hora (mAh).
La cápsula de dosis unitaria 500 (que también puede describirse como una vaina o un cartucho) puede envasarse en un recipiente hermético al aire, como una lámina metálica o una bolsa de plástico o un paquete blíster. Cada cápsula de dosis unitaria proporcionará suficiente líquido para el tratamiento deseado. Por ejemplo, para la aplicación a un ojo humano, una cápsula puede contener de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 microlitros (pl); para la aplicación a una cavidad nasal humana, una cápsula puede contener aproximadamente de 50 a 150 pl; y para un producto antiséptico para el cuidado de heridas, una cápsula puede contener más de 200 pl. Un experto en la técnica reconocerá que estos volúmenes pueden modificarse para estas y otras aplicaciones deseadas.
La cápsula 500 puede estar formada por varios componentes, como las paredes 510, la primera superficie 502 que tiene la o las aberturas de administración 504 y la membrana 508. Las paredes y la primera superficie se fabrican preferiblemente de plástico rígido. Por ejemplo, la cápsula de dosis unitaria puede estar formada de metal o plástico de ingeniería y mecanizarse o moldearse dentro de las tolerancias apropiadas para encajar en el receptáculo en el extremo distal de la bocina alargada. Una lista no limitativa de materiales útiles incluye resinas de acetal (como las disponibles de DuPont® Engineering Polymers con la marca DELRIN®), poliéter éter cetonas, resinas de polieterimida termoplástica amorfa (PEI) (como las disponibles de SABIC con la marca ULTEM®), resinas de policarbonato, resinas de poliéstery similares.
Para proporcionar una aerosolización efectiva, la membrana debe ser (1) lo más delgada posible con un espesor de 25 a 75 pm, (2) fabricada con un plástico de alta temperatura (fluorado como PFA), (3) flexible y (4) susceptible a la soldadura ultrasónica durante la fabricación. La cápsula puede ensamblarse formando la superficie de la boquilla y las paredes laterales con uno de los materiales enumerados anteriormente y la membrana puede unirse a la misma mediante adhesivos, termosellado, soldadura ultrasónica, sujetando la membrana entre las paredes laterales y un anillo adicional que luego puede roscarse o atornillarse a las paredes laterales.
La memoria descriptiva y las realizaciones anteriores se presentan para ayudar en la comprensión completa y no limitativa de la invención divulgada en la presente. Como pueden realizarse muchas variaciones y realizaciones de la invención sin apartarse de su alcance, la invención reside en las reivindicaciones adjuntas a continuación.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Un método para generar una nebulización de aerosol usando un dispositivo de mano que comprende una carcasa (100) que contiene un generador sónico (300) que comprende un conversor y una bocina alargada (304) que tiene un extremo proximal acoplado al conversor y un extremo distal (306) que está dispuesto y configurado para transmitir energía sónica fuera de la carcasa, y una fuente de alimentación acoplada al generador sónico; el método comprendiendo los pasos de:
a) acoplar una primera cápsula de dosis unitaria (500) al extremo distal de la bocina alargada (304), la cápsula comprendiendo:
i) una primera parte que comprende una membrana deformable (508) adaptada para acoplarse de manera desmontable al extremo distal (306) de la bocina alargada (304) y transmitir energía sónica a través del mismo;
ii) una segunda parte que comprende por lo menos una boquilla, en donde cuando se acopla al extremo distal (306) de la bocina alargada (304), la segunda parte está dispuesta en una orientación orientada hacia afuera; y
iii) un depósito que contiene una composición líquida en comunicación con la por lo menos una boquilla, en donde la membrana deformable (508) forma una superficie planar del depósito;
b) energizar el generador sónico (300) para suministrar energía sónica a la primera cápsula acoplada al extremo distal (306) de la bocina alargada (304) para generar una nebulización de aerosol forzando el líquido a través de la por lo menos una boquilla;
i) acoplando el extremo distal (306) de la bocina alargada (304) con la membrana deformable (508 del depósito, para impulsar el líquido a través de la boquilla;
ii) transmitiendo energía sónica a través de la membrana deformable (508) a la composición líquida;
c) retirar la primera cápsula de dosis unitaria (500) del extremo distal (306) de la bocina alargada (304);
d) acoplar una segunda cápsula de dosis unitaria al extremo distal (306) de la bocina alargada (304); y e) energizar el generador sónico (300) para suministrar energía sónica a la segunda cápsula de dosis unitaria acoplada en el extremo distal (306) de la bocina alargada (304).
2. El método de la reivindicación 1, en el que la segunda cápsula de dosis unitaria es sustancialmente idéntica a la primera cápsula de dosis unitaria y contiene una composición líquida sustancialmente idéntica.
3. El método de la reivindicación 1, en el que la segunda cápsula de dosis unitaria es sustancialmente idéntica a la primera cápsula de dosis unitaria y contiene una segunda composición líquida.
4. El método de la reivindicación 1, en el que la primera parte de la cápsula de dosis unitaria (500) se acopla directamente con el extremo distal (306) de la bocina alargada (304).
5. Una cápsula de dosis unitaria (500) para su uso con un generador sónico (300), la cápsula comprendiendo: a) una membrana deformable (508) adaptada para acoplarse de manera desmontable con el extremo distal (306) de la bocina alargada (304);
b) una boquilla que incluye por lo menos una abertura de administración (504) dispuesta en una relación espaciada de la membrana deformable (508), en donde cuando la cápsula de dosis unitaria se acopla con el extremo distal (306) de la bocina alargada (304), la boquilla se dispone en una orientación orientada hacia afuera; y
c) un depósito que contiene una composición líquida en comunicación con la por lo menos una boquilla, en donde la membrana deformable (508) forma una superficie planar del depósito, y en donde la membrana deformable (508) está adaptada para acoplarse de manera desmontable con el extremo distal (306) de la bocina alargada (304) para impulsara líquido a través de la por lo menos una abertura de administración (504).
6. Un kit que comprende la cápsula de dosis unitaria de la reivindicación 5, en donde el kit comprende además: a) un dispositivo de nebulización de mano que comprende una carcasa (100) dispuesta y configurada para contener:
i) un generador sónico (300) que comprende un conversor y una bocina alargada (304) que tiene un extremo proximal acoplado al conversor y un extremo distal (306) dispuesto y configurado para transmitir energía sónica fuera de la carcasa; y
ii) una fuente de alimentación acoplada al generador sónico (300).
7. El kit de la reivindicación 6, en el que una pluralidad de cápsulas de dosis unitaria están conectadas operativamente a un revólver (600), y el revólver está dispuesto y configurado para indexar cada cápsula de dosis unitaria para el acoplamiento con el extremo distal (306) de la bocina alargada (304).
8. El kit de la reivindicación 6, en el que la carcasa tiene un receptáculo dispuesto próximo al extremo distal (306) de la bocina alargada (304) y está dispuesto y configurado para acomodar de manera desmontable la cápsula de dosis unitaria.
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