ES2907814T3 - Batería secundaria - Google Patents

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Abstract

Una batería secundaria que comprende una placa de electrodo positivo, una placa de electrodo negativo, un separador y un electrolito, comprendiendo la placa de electrodo positivo un colector de corriente positiva y una película positiva, estando prevista la película positiva sobre al menos una superficie del colector de corriente positiva y comprendiendo la misma un material activo positivo, comprendiendo la placa de electrodo negativo un colector de corriente negativa y una película negativa, estando prevista la película negativa sobre al menos una superficie del colector de corriente negativa y comprendiendo la misma un material activo negativo; caracterizada por que el material activo negativo comprende grafito, y un diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y un espesor de la película negativa representado por Hn satisfacen una relación: 6 <= 0,06 Hn × (4 - 1 / D50) <= 31; una unidad del diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 en volumen de distribución de tamaño de partícula es μm, una unidad del espesor de la película negativa representada por Hn es μm; una densidad de prensado de la película negativa representada por PD y un valor OI de la película negativa representado por VOI satisfacen una relación: 0,2 <= (PD + 0,13 × VOI) / 9,2 <= 1,3, y una unidad de la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es g/cm3, en donde VOI se determina mediante el método definido en la descripción.

Description

DESCRIPCIÓN
Batería secundaria
Solicitudes relacionadas
La presente solicitud reivindica la prioridad de la solicitud de patente china n° CN201810442762.5, presentada el 10 de mayo de 2018.
Campo de la presente invención
La presente invención se refiere al campo de las baterías y, en particular, se refiere a una batería secundaria.
Antecedentes de la presente invención
Las baterías recargables son muy utilizadas en automóviles de nueva energía debido a sus importantes características de peso ligero, alta densidad de energía, ausencia de contaminación, ausencia de efecto memoria, larga vida útil y similares. Un proceso de carga/descarga de la batería recargable se realiza mediante la intercalación y la desintercalación de los iones activos (tales como iones de litio y similares) entre el material activo positivo y el material activo negativo; por lo tanto, el diseño del material activo positivo, el diseño del material activo negativo, el diseño de la placa de electrodo positivo y el diseño de la placa de electrodo negativo influirán directamente en el rendimiento de la batería. Específicamente, el diseño razonable del material activo positivo, el material activo negativo, la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo influirán en la velocidad de carga, la densidad de energía, el rendimiento del ciclo y el rendimiento de almacenamiento de la batería.
En la actualidad, el problema común que existe en el campo del diseño de la placa de electrodo consiste en que solo se trata de un parámetro determinado de la placa de electrodo (es decir, la placa de electrodo positivo o la placa de electrodo negativo), como el peso del revestimiento por unidad de área, la densidad de prensado y similares; sin embargo, la mejora en el rendimiento de la batería no es obvia cuando solo se mejora un parámetro determinado de la placa de electrodo.
Las características del preámbulo de la reivindicación independiente se conocen por los documentos JP2013004307A y WO2017104145A1. Por el documento JP2011138680A se conocen tecnologías relacionadas.
Compendio de la presente invención
En vista del problema de fondo existente, un objeto de la presente invención consiste en proporcionar una batería secundaria, la batería tal como se define en la reivindicación independiente tiene las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo.
Para lograr el objeto arriba indicado, la presente invención proporciona una batería secundaria que comprende una placa de electrodo positivo, una placa de electrodo negativo, un separador y un electrolito, la placa de electrodo positivo comprende un colector de corriente positiva y una película positiva, la película positiva está prevista sobre al menos una superficie del colector de corriente positiva y comprende un material activo positivo, la placa de electrodo negativo comprende un colector de corriente negativa y una película negativa, la película negativa está prevista sobre al menos una superficie del colector de corriente negativa y comprende un material activo negativo. El material activo negativo comprende grafito, y un diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y un espesor de la película negativa representado por Hn satisfacen una relación: 6 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 31. Una unidad del diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es pm y una unidad del espesor de la película negativa representado por Hn es pm.
En comparación con las tecnologías existentes, la presente invención incluye al menos los siguientes efectos beneficiosos: en la presente invención, al adaptar razonablemente la relación entre los parámetros del material activo positivo, los parámetros del material activo negativo, los parámetros de la placa de electrodo negativo y los parámetros del electrodo negativo, se adaptan razonablemente la velocidad de los iones activos que se desintercalan del material activo positivo y la velocidad de los iones activos que se intercalan en el material activo negativo y, por lo tanto, se puede obtener la batería que tiene las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo.
Descripción detallada
A continuación se describe en detalle una batería secundaria según la presente invención.
La batería secundaria de la presente invención comprende una placa de electrodo positivo, una placa de electrodo negativo, un separador y un electrolito, la placa de electrodo positivo comprende un colector de corriente positiva y una película positiva, la película positiva está prevista sobre al menos una superficie de la colector de corriente positiva y comprende un material activo positivo, la placa de electrodo negativo comprende un colector de corriente negativa y una película negativa, la película negativa está prevista sobre al menos una superficie del colector de corriente negativa y comprende un material activo negativo. El material activo negativo comprende grafito, y un diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y un espesor de la película negativa representado por Hn satisfacen una relación: 6 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 31. Una unidad del diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 en distribución de tamaños de partícula en volumen es pm y una unidad del espesor de la película negativa representado por Hn es pm. Una densidad de prensado de la película negativa representada por PD y un valor OI de la película negativa representado por VOI satisfacen una relación: 0,2 < (PD 0,13 x VOI) / 9,2 < 1,3, y una unidad de la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es g/cm3.
El proceso de carga/descarga de la batería en realidad es un proceso de transferencia de los iones activos (como los iones de litio, los iones de sodio y similares) transferidos entre el material activo positivo y el material activo negativo, tanto la ejecución de los rendimientos respectivos de la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo como la adaptación razonable entre la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo son partes importantes en el diseño de la batería. El diámetro medio de partícula del material activo positivo está relacionado con la velocidad de desintercalación de los iones activos y el rendimiento dinámico de la placa de electrodo positivo; por regla general, cuanto más pequeño es el diámetro medio de partícula del material activo positivo, mayor es la velocidad de desintercalación de los iones activos, y mejor es el rendimiento dinámico de la placa de electrodo positivo. El espesor de la película negativa está relacionado con la velocidad de intercalación de los iones activos y el grado de polarización de la placa de electrodo negativo; por lo tanto, el espesor de la película negativa influirá en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la placa de electrodo negativo. Los iones activos se desintercalan del material activo positivo y luego se intercalan en el material activo negativo durante el proceso de carga de la batería, la adaptación entre la velocidad de los iones activos que se desintercalan del material activo positivo y la velocidad de los iones activos que se intercalan en el material activo negativo es muy importante durante el proceso de carga de la batería. Si los iones activos se desintercalan del material activo positivo a una gran velocidad, pero el material activo negativo no tiene la capacidad de aceptar oportunamente todos los iones activos, el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería serán peores.
En el diseño de la batería de la presente invención, al considerar exhaustivamente la relación entre el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y el espesor de la película negativa representado por Hn y al hacer que éstos satisfagan una relación 6 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 31 se puede lograr que la batería tenga las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo.
Cuando el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es más pequeño o el espesor de la película negativa representado por Hn es más pequeño de modo que un valor límite inferior de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) es inferior a 6, el proceso de procesamiento y el proceso de preparación de la batería se vuelven difíciles y la densidad de energía de la batería es muy baja. Cuando el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es más grande o el espesor de la película negativa representado por Hn es más grande de modo que un valor límite superior de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) es superior a 31, la película negativa más gruesa influye en la intercalación de los iones activos, por lo tanto, los iones activos se reducen y precipitan fácilmente sobre la placa de electrodo negativo influyendo en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería.
El diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y el espesor de la película negativa representado por Hn satisfacen una relación: 8 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 20.
Además, la morfología de la estructura porosa de la película negativa también influirá en el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo, cuanto más desarrollada esté la estructura porosa de la película negativa, mayor será la capacidad de retención de la placa porosa de electrodo negativo sobre el electrolito, es decir, más suficiente será el electrolito en la estructura porosa de la película negativa. A medida que continúa el proceso de carga/descarga de la batería, el material activo negativo se expande y contrae repetidamente, y esto va acompañado durante este proceso por el reflujo continuo y la extrusión del electrolito en la placa porosa de electrodo negativo; y cuanto más suficiente sea el electrolito en la estructura porosa de la película negativa, más fácil será el reflujo y la extrusión del electrolito, menor será la polarización durante el proceso de carga/descarga de la batería, y más beneficioso será para mejorar la velocidad de carga de la batería. La morfología de la estructura porosa de la película negativa puede estar caracterizada por la densidad de prensado de la película negativa, cuanto mayor sea la densidad de prensado de la película negativa, más densa será la estructura porosa de la película negativa, más difícil será la infiltración del electrolito, mayor será la resistencia a la conducción de la fase líquida de los iones activos dentro de la estructura porosa de la película negativa, y peor será el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo.
La orientación de la película negativa también influirá en el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo; en general, cuando los iones activos pasan a través de la membrana SEI sobre la superficie de la película negativa y entran en la película negativa, esto estará influido por la orientación de los canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa, y cuanto mejor sea la isotropía de la película negativa, mayor será la cantidad de canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa, más fácil será el proceso de intercalación del ion activo, y mejor será el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo y el rendimiento dinámico de la batería. La orientación de todos los canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa puede estar caracterizada por el valor OI de la película negativa, por regla general, el valor OI de la película negativa es mayor, las partículas de material activo en la película negativa tienden a distribuirse en paralelo al colector de corriente negativa; por lo tanto, la cantidad de canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa es menor, y tanto el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo como el rendimiento dinámico de la batería son peores.
En el diseño de la batería de la presente invención, al considerar exhaustivamente la relación entre la densidad de prensado de la película negativa representada por PD y el valor OI de la película negativa representado por Voi y al hacer que éstos satisfagan una relación 0,2 < (PD 0,13 x Voi) / 9,2 < 1,3, el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería se pueden mejorar aún más, y la batería puede soportar una mayor velocidad de carga. La densidad de prensado de la película negativa representada por PD tiene una unidad de g/cm3.
Cuando la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es más grande o el valor OI de la película negativa representado por Voi es más grande de modo que un valor límite superior de (PD 0,13 x Voi) / 9,2 es superior a 1,3, la cantidad de canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa es menor, las partículas de material activo en la película negativa tienden a distribuirse paralelamente al colector de corriente negativa y, por lo tanto, el rendimiento dinámico de la batería es peor; y, además, la mayor densidad de prensado de la película negativa hace que la estructura porosa de la película negativa sea más densa, la infiltración del electrolito es más difícil, la resistencia a la conducción en fase líquida de los iones activos en la estructura porosa de la película negativa es mayor y, por lo tanto, esto influye en la mejora en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería.
Cuando la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es más pequeña o el valor OI de la película negativa representado por Voi es más pequeño de modo que un valor límite inferior de (PD 0,13 x Voi) / 9,2 es inferior a 0,2, las partículas de material activo en la película negativa tienden a distribuirse aleatoriamente, la cantidad de canales de intercalación de iones activos dentro de la película negativa es mayor, la estructura porosa de la película negativa está muy desarrollada, y el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo es mejor; sin embargo, la conductividad electrónica de la placa de electrodo negativo resulta afectada, la velocidad de intercambio de carga entre los iones activos y los electrones es más lenta, la placa de electrodo negativo también tiene un riesgo de exfoliación de la película negativa y formación de arrugas y, por lo tanto, también resulta afectada la mejora en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería.
Preferiblemente, la densidad de prensado de la película negativa representada por PD y el valor OI de la película negativa representado por Voi satisfacen una relación: 0,3 < (PD 0,13 x Voi) / 9,2 < 0,8.
Preferiblemente, en la batería secundaria de la presente invención, el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es de 0,5 gm ~ 15 gm; más preferiblemente, el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es de 3 gm ~ 9 gm.
En la batería secundaria de la presente invención, la película negativa está prevista en una de las superficies del colector de corriente negativa o la película negativa está prevista en ambas superficies del colector de corriente negativa. Preferiblemente, el espesor de la película negativa representado por Hn es de 25 gm ~ 150 gm; más preferiblemente, el espesor de la película negativa representado por Hn es de 35 gm ~ 125 gm. El espesor de la película negativa representado por Hn en la presente invención se refiere al espesor de la película negativa sobre una superficie del colector de corriente negativa.
Preferiblemente, en la batería secundaria de la presente invención, la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es de 0,8 g/cm3 ~ 2,0 g/cm3; más preferiblemente, la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es de 1,0 g/cm3 ~ 1,6 g/cm3.
Preferiblemente, en la batería secundaria de la presente invención, el valor OI de la película negativa representado por Voi es de 1 ~ 150; más preferiblemente, el valor OI de la película negativa representado por Voi es de 8 ~ 70.
Cabe señalar que un valor OI de un polvo del material activo negativo influirá hasta cierto punto en el valor OI de la película negativa representado por Voi, por lo tanto, el valor OI deseado de la película negativa representado por Voi se puede obtener cambiando el valor OI del polvo del material activo negativo; el valor OI de la película negativa representado por Voi también se puede cambiar utilizando una técnica de inducción de campo magnético durante el proceso de revestimiento de la suspensión negativa para inducir artificialmente la disposición de los materiales activos negativos en la placa de electrodo negativo; el valor OI de la película negativa representado por Voi también se puede cambiar ajustando la densidad de prensado de la película negativa durante el proceso de prensado en frío para cambiar la disposición de los materiales activos negativos en la placa de electrodo negativo.
Preferiblemente, el valor OI del polvo del material activo negativo representado por Goi es de 0,5 ~ 7; más preferiblemente, el valor OI del polvo del material activo negativo representado por Goi es de 2 ~ 4,5.
En la batería secundaria de la presente invención, el grafito puede ser uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en grafito artificial y grafito natural.
En la batería secundaria de la presente invención, el material activo negativo puede comprender además uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en carbono blando, carbono duro, fibra de carbono, microesferas de mesocarbono, material a base de silicio, material a base de estaño y titanato de litio, además del grafito.
Preferiblemente, el material a base de silicio puede ser silicio elemental, óxido de silicio, material compuesto de carbono y silicio y aleación de silicio; el material a base de estaño puede ser estaño elemental, compuesto de óxido de estaño y aleación de estaño.
En la batería secundaria de la presente invención, el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 se puede obtener mediante un analizador de tamaño de partícula por difracción láser (Mastersizer 3000), se obtiene una distribución de tamaño de partícula en volumen de acuerdo con el análisis de tamaño de partícula - método de difracción láser (con referencia específicamente a GB/T 19077-2016), y el diámetro medio de partícula está representado por el valor mediano D50 en la distribución de tamaño de partícula en volumen.
El espesor de la película negativa representado por Hn se puede obtener con un micrómetro 1/10. Cabe señalar que el espesor de la película negativa en la presente invención se refiere al espesor de la película negativa de la placa de electrodo negativo después de haber sido prensada en frío y utilizada para montar la batería.
El valor OI de la película negativa representado por Voi se puede obtener por medio de un difractómetro de rayos X de polvo (X'pert PRO), se obtiene un patrón de difracción de rayos X de acuerdo con las reglas generales para análisis de difractometría de rayos X JIS K 0131-1996 y el método de determinación del parámetro de red de grafito artificial JB/T4220-2011, Voi = C004 / C110, C004 representa el área de pico de difracción característica del plano cristalino (004), C110 representa el área de pico de difracción característica del plano cristalino (110).
La densidad de prensado de la película negativa se obtiene de acuerdo con una ecuación PD = masa de la película negativa por unidad de área (g/cm2) / espesor de la película negativa (cm). La masa de la película negativa por unidad de área se puede obtener con una balanza estándar, y el espesor de la película negativa se puede obtener con un micrómetro 1/10.
En la batería secundaria de la presente invención, la película negativa comprende además un agente conductor y un aglutinante; los tipos y contenidos del agente conductor y el aglutinante no están específicamente limitados y se pueden seleccionar en función de las demandas reales. El tipo de colector de corriente negativa no está limitado específicamente y se puede seleccionar en función de las demandas reales y, preferiblemente, el colector de corriente negativa consiste en una lámina de cobre.
En la batería secundaria de la presente invención, la película positiva comprende además un agente conductor y un aglutinante; los tipos y contenidos del agente conductor y el aglutinante no están específicamente limitados y se pueden seleccionar en función de las demandas reales. El tipo de colector de corriente positiva no está limitado específicamente y se puede seleccionar en función de las demandas reales y, preferiblemente, el colector de corriente positiva consiste en una lámina de aluminio.
Cabe señalar que la batería secundaria de la presente invención puede ser una batería de iones de litio o una batería de iones de sodio.
En concreto, cuando la batería secundaria es la batería de iones de litio, el material activo positivo se puede seleccionar entre óxido de litio y cobalto, óxido de litio y níquel, óxido de litio y manganeso, óxido de litio, níquel y manganeso, óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso, óxido de litio, níquel, cobalto y aluminio, y fosfato que contiene litio de tipo olivino, pero la presente invención no se limita a estos materiales, también se pueden usar otros materiales conocidos convencionalmente que pueden ser utilizados como el material activo positivo de la batería de iones de litio. Estos materiales activos positivos se pueden usar solos o se pueden usar dos o más de ellos en combinación. Preferiblemente, el material activo positivo puede ser uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en LiCoO2 , LiNiO2 , LiMnO2 , LiMn2O4, LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 (NCM333), LiNi0,5Co0,2Mn0,3O2 (NCM523), LiNi0,6Co0,2Mn0,2O2 (NCM622), LiNi0,8Co0,1Mn0,1O2 (NCM811), LiNi0,85Co0,15Al0,05O2, LiFePO4 y LiMnPO4.
Específicamente, cuando la batería secundaria es la batería de iones de sodio, el material activo positivo se puede seleccionar entre óxido de metal de transición NaXMO2 (M representa metal de transición, preferiblemente, M es uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en Mn, Fe, Ni, Co, V, Cu y Cr, 0 < x < 1), material de tipo polianión (tipo fosfato, tipo fluorofosfato, tipo pirofosfato y tipo sulfato) y material de azul de Prusia, pero la presente invención no se limita a estos materiales, también se pueden utilizar otros materiales conocidos convencionalmente que pueden ser utilizados como el material activo positivo de la batería de iones de sodio. Estos materiales activos positivos se pueden usar solos o se pueden usar dos o más de ellos en combinación. Preferiblemente, el material activo positivo puede ser uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en NaFeO2 , NaCoO2 , NaCrO2 , NaMnO2 , NaNiO2 , NaNi1/2Ti1/2O2 , NaNi1/2Mn1/2O2 , Na2/3Fe1/3Mn2/3O2, NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2, NaFePO4, NaMnPO4, NaCoPO4, material de azul de Prusia y un material con una fórmula general de AaMb(PO4)cOXY3-x (A es uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en H+, Li+, Na+, K+ y NH4+; M representa un catión de metal de transición, preferiblemente M es uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en V, Ti, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn; Y representa un anión de halógeno, preferiblemente Y es uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en F, Cl y Br; 0 < a < 4, 0 < b < 2, 1 < c < 3, 0 < x < 2).
En la batería secundaria de la presente invención, el tipo específico y la composición específica del separador y el electrolito no están específicamente limitados y se pueden seleccionar en función de las demandas reales.
A continuación, la presente invención se describirá en detalle en combinación con ejemplos. Cabe señalar que los ejemplos descritos en la presente invención solo se utilizan para explicar la presente invención y no pretenden limitar la presente invención.
Todas las baterías de los ejemplos 1-41 y los ejemplos comparativos 1-6 se prepararon de acuerdo con el siguiente método de preparación. El ejemplo 18 no forma parte de la invención como se reivindica.
(1) Preparación de una placa de electrodo positivo
NCM523 (material activo positivo), negro de acetileno (agente conductor) y PVDF (aglutinante) según una relación de masa de 96:2:2 se mezclaron uniformemente con NMP (disolvente), que luego se volvió homogéneo bajo agitación a través de un mezclador al vacío, se obtuvo una suspensión positiva; luego, la suspensión positiva se revistió uniformemente sobre ambas superficies de lámina de aluminio (colector de corriente positiva), luego se llevó a cabo un secado a temperatura ambiente y se realizó un secado continuo en un horno, que fue seguido después por prensado en frío y corte de placa, finalmente se obtuvo la placa de electrodo positivo.
(2) Preparación de una placa de electrodo negativo
Grafito o un mezclador de grafito y otros materiales activos con una determinada relación de masas (material activo negativo), negro de acetileno (agente conductor), CMC (agente espesante) y SBR (aglutinante) según una relación de masas de 96,4:1:1,2:1.4 se mezclaron uniformemente con agua desionizada (disolvente), que luego se volvió homogénea con agitación a través de un mezclador de vacío, se obtuvo una suspensión negativa; después, la suspensión negativa se revistió uniformemente sobre ambas superficies de lámina de cobre (colector de corriente negativa), luego se realizó el secado a temperatura ambiente y se llevó a cabo un secado continuo en un horno, que después fue seguido por prensado en frío y corte de placa, finalmente se obtuvo la placa de electrodo negativo.
(3) Preparación de un electrolito
Se mezclaron carbonato de etileno (EC), carbonato de metilo y etilo (EMC) y carbonato de dietilo (DEC) según una relación de volumen de 1:1:1 para obtener un disolvente orgánico, luego se disolvió LiPF6 (sal de litio) suficientemente secado en el disolvente orgánico mixto para obtener un electrolito, y la concentración del electrolito fue de 1 mol/l.
(4) Preparación de un separador
El separador consistía en una membrana de polietileno.
(5) Preparación de una batería de iones de litio
La placa de electrodo positivo, el separador y la placa de electrodo negativo se laminaron en orden, el separador se colocó entre la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo para separar la placa de electrodo positivo de la placa de electrodo negativo, luego la placa de electrodo positivo, el separador y la placa de electrodo negativo se enrollaron juntos para formar un conjunto de electrodos, después el conjunto de electrodos se colocó en una caja, a lo que siguió el horneado, la inyección de electrolito, el envasado al vacío, la espera, la formación, la conformación y similares, finalmente se obtuvo una batería de iones de litio.
A continuación se describen procesos de prueba de las baterías de iones de litio.
(1) Prueba del rendimiento dinámico:
A 25 °C, las baterías de iones de litio preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se cargaron completamente a una corriente constante de 4 C y se descargaron completamente a una corriente constante de 1 C durante 10 ciclos; después, las baterías de iones de litio se cargaron completamente a una corriente constante de 4 C, luego se desmontaron las placas de electrodo negativo de las baterías de iones de litio y se observó la precipitación de litio sobre la superficie de cada placa de electrodo negativo. El área de precipitación de litio de menos del 5% se consideró como una ligera precipitación de litio, el área de precipitación de litio del 5% al 40% se consideró como una precipitación moderada de litio y el área de precipitación de litio de más del 40% se consideró como una precipitación grave de litio.
(2) Prueba del rendimiento del ciclo:
A 25 °C, las baterías de iones de litio preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se cargaron a una corriente constante de 3 C y se descargaron a una corriente constante de 1 C, el proceso del ciclo de carga/descarga completo se repitió hasta que la capacidad de la batería de iones de litio decayó al 80% de la capacidad inicial, y se registró el número de ciclos de la batería de iones de litio.
Tabla 1: Parámetros y resultados de prueba de los ejemplos 1-41 y los ejemplos comparativos 1-6
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A partir de los resultados de la prueba de la Tabla 1 se pudo ver que las baterías de los ejemplos 1-41 tenían las características de un excelente rendimiento dinámico y una larga vida útil, lo que se debía a que el material activo positivo, el material activo negativo, la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo tenían una buena relación de adaptación, la velocidad de los iones de litio que se desintercalaban del material activo positivo y la velocidad de los iones de litio que se intercalaban en el material activo negativo estaban razonablemente adaptadas, las demandas de la batería a una tasa alta y una gran velocidad podían satisfacerse, por lo tanto, la batería podía tener un excelente rendimiento dinámico y la batería también podía tener una larga duración de la vida útil por ciclo cargándose a una tasa alta y una gran velocidad.
Los ejemplos 1 -8 ilustraron los resultados de las pruebas en las que el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 era constante en 7,2 pm, cuando el espesor de la película negativa representado por Hn estaba ajustado para que el valor de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) fuera entre 6 y 31, la batería podía tener las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo. Preferiblemente, el valor 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) estaba entre 8 y 20.
Cuando el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 era más pequeño o el espesor de la película negativa representado por Hn era más pequeño de modo que el valor límite inferior de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) era inferior a 6, el rendimiento de la capacidad de la batería mientras se cargaba a una tasa alta y una gran velocidad era peor, el rendimiento dinámico de la batería era peor y la densidad de energía de la batería también era muy baja. Cuando el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 era más grande o el espesor de la película negativa representado por Hn era más grande de modo que el valor límite superior de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) era superior a 31, la película negativa más gruesa influía en la intercalación de los iones de litio, por lo tanto, los iones de litio se reducían y precipitaban fácilmente sobre la placa de electrodo negativo, lo que también influía en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería.
El intervalo preferido del diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 era de 0,5 gm ~ 15 gm, el intervalo preferido del espesor de la película negativa representado por Hn era de 25 gm ~ 150 gm. Y lo que el solicitante necesitaba explicar era que, cuando el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y/o el espesor de la película negativa representado por Hn no entraban dentro de los rangos preferidos arriba indicados, pero el valor de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) estaba entre 6 y 31, la batería todavía podía tener las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo. Por ejemplo, en el ejemplo 37 y el ejemplo 38, ni el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 ni el espesor de la película negativa representado por Hn entraban dentro de los intervalos preferidos arriba indicados, pero al ajustar razonablemente la relación entre el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y el espesor de la película negativa representada por Hn y al hacer que el valor de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) esté entre 6 y 31, la velocidad de los iones de litio que se desintercalan del material activo positivo y la velocidad de los iones de litio que se intercalan en el material activo negativo se pueden adaptar razonablemente, y la batería todavía puede tener las características de un excelente rendimiento dinámico y al mismo tiempo una larga duración de la vida útil por ciclo. Cuando tanto el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 como el espesor de la película negativa representado por Hn entraban dentro de los intervalos preferidos arriba indicados, pero el valor de 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) no estaba entre 6 y 31, el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería eran peores. El espesor de la película negativa representado por Hn era excesivamente más grande en comparación con el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 en el ejemplo comparativo 5, la intercalación de los iones de litio resultaba gravemente afectada, se producía una precipitación grave de litio en la placa de electrodo negativo y el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería eran peores. Tanto el espesor de la película negativa representado por Hn como el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 en el ejemplo comparativo 6 eran muy pequeños, los iones de litio se podían desintercalar del material activo positivo a una gran velocidad; sin embargo, la película negativa más delgada no tenía la capacidad de aceptar oportunamente todos los iones de litio que se desintercalaban del material activo positivo, parte de los iones de litio se reducían y precipitaban sobre la superficie de la placa de electrodo negativo, se producía una precipitación grave de litio sobre la placa de electrodo negativo, y tanto el rendimiento dinámico como el rendimiento del ciclo de la batería eran peores.
En los ejemplos 9-18 se ajustó adicionalmente la relación entre la densidad de prensado de la película negativa representada por PD y el valor OI de la película negativa representado por Voi, y cuando satisfacían una relación 0,2 < (PD 0,13 x Voi) / 9,2 < 1,3, el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería se podían mejorar aún más.
Cuando la densidad de prensado de la película negativa representada por PD y el valor OI de la película negativa representado por Voi no estaban diseñados de forma razonable y el valor límite superior de (PD 0,13 x Voi) / 9,2 era superior a 1,3, el mayor valor de OI de la película negativa hacía que las partículas de material activo negativo tendieran a distribuirse paralelas al colector de corriente negativa, la cantidad de canales de intercalación de iones de litio dentro de la película negativa era menor, y el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo era peor; y, además, la mayor densidad de prensado de la película negativa hacía que la estructura porosa de la película negativa fuera más densa, la infiltración del electrolito era más difícil, la resistencia a la conducción en fase líquida de los iones de litio en la estructura porosa de la película negativa era mayor, el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo se deterioraba aún más, por lo que resultaba afectada la mejora del rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería. Cuando la densidad de prensado de la película negativa representada por PD y el valor OI de la película negativa representado por Voi no estaban diseñados de forma razonable y el valor límite inferior de (PD 0,13 x Voi) / 9,2 era inferior a 0,2, el valor OI más pequeño de la película negativa hacía que las partículas de material activo negativo tendieran a distribuirse aleatoriamente, la cantidad de canales de intercalación de iones de litio dentro de la película negativa era mayor, la estructura porosa de la película negativa estaba muy desarrollada, el rendimiento dinámico de la placa de electrodo negativo era mejor; sin embargo, la conductividad electrónica de la placa de electrodo negativo resultaba afectada, la velocidad de intercambio de carga entre los iones de litio y los electrones era más lenta, por lo que también resultaba afectada la mejora en el rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de la batería. El rendimiento dinámico y el rendimiento del ciclo de las baterías preparadas en el ejemplo 9 y el ejemplo 18 eran ligeramente peores que los de las baterías preparadas en los ejemplos 10-17.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Una batería secundaria que comprende una placa de electrodo positivo, una placa de electrodo negativo, un separador y un electrolito, comprendiendo la placa de electrodo positivo un colector de corriente positiva y una película positiva, estando prevista la película positiva sobre al menos una superficie del colector de corriente positiva y comprendiendo la misma un material activo positivo, comprendiendo la placa de electrodo negativo un colector de corriente negativa y una película negativa, estando prevista la película negativa sobre al menos una superficie del colector de corriente negativa y comprendiendo la misma un material activo negativo;
caracterizada por que
el material activo negativo comprende grafito, y un diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 y un espesor de la película negativa representado por Hn satisfacen una relación: 6 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 31;
una unidad del diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 en volumen de distribución de tamaño de partícula es gm, una unidad del espesor de la película negativa representada por Hn es gm; una densidad de prensado de la película negativa representada por PD y un valor OI de la película negativa representado por Voi satisfacen una relación: 0,2 < (PD 0,13 x Voi) / 9,2 < 1,3, y una unidad de la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es g/cm3, en donde Voi se determina mediante el método definido en la descripción.
2. La batería secundaria según la reivindicación 1, en la que 8 < 0,06 Hn x (4 - 1 / D50) < 20.
3. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en la que el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es de 0,5 gm ~ 15 gm.
4. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el diámetro medio de partícula del material activo positivo representado por D50 es de 3 gm ~ 9 gm.
5. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1 -4, en la que el espesor de la película negativa representado por Hn es de 25 gm ~ 150 gm.
6. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5, en la que el espesor de la película negativa representado por Hn es de 35 gm ~ 125 gm.
7. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en la que 0,3 < (PD 0,13 x Voi) / 9,2 < 0,8.
8. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en la que la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es de 0,8 g/cm3 ~ 2,0 g/cm3.
9. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en la que la densidad de prensado de la película negativa representada por PD es de 1,0 g/cm3 ~ 1,6 g/cm3.
10. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1 -9, en la que el valor OI de la película negativa representado por Voi es de 8-70.
11. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en la que el valor OI de un polvo del material activo negativo representado por Goi es de 0,5-7, en donde Goi se determina mediante el método definido en la descripción.
12. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en la que el valor OI del polvo del material activo negativo representado por Goi es de 2-4,5, en donde Goi se determina mediante el método definido en la descripción.
13. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en la que el material activo positivo es uno o más seleccionados entre óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso y óxido de litio, níquel, cobalto y aluminio.
14. La batería secundaria según una cualquiera de las reivindicaciones 1-13, en la que el material activo negativo comprende además uno o más seleccionados entre un grupo que consiste en carbono blando, carbono duro, fibra de carbono, microesferas de mesocarbono, material a base de silicio, material a base de estaño y titanato de litio.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109841831B (zh) 2019-03-21 2020-12-25 宁德新能源科技有限公司 负极材料及包含该负极材料的负极及电化学装置
CN109950613A (zh) * 2019-04-22 2019-06-28 辽宁星空钠电电池有限公司 一种具有优良低温性能的钠离子电池
CN112216823B (zh) * 2019-07-10 2022-03-08 上海交通大学 氟磷酸钒钠包覆正极材料、钠离子电池及其制备方法和应用
CN112420979B (zh) * 2019-08-23 2022-02-11 宁德时代新能源科技股份有限公司 用于确定负极极片快充性能的方法和负极极片设计方法
CN112886050B (zh) * 2019-11-29 2022-07-05 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池及含有该二次电池的装置
CN112952030A (zh) 2020-03-27 2021-06-11 宁德新能源科技有限公司 一种正极极片及包含所述正极极片的电化学装置和电子装置
EP3926707A4 (en) * 2020-04-30 2022-04-20 Contemporary Amperex Technology Co., Limited Secondary battery, preparation method therefor, and apparatus comprising secondary battery
CN115148951A (zh) * 2021-03-31 2022-10-04 宁德新能源科技有限公司 电化学装置及电子装置
CN113540578B (zh) * 2021-07-16 2022-11-29 远景动力技术(江苏)有限公司 电芯制备及优化方法、电芯
JP7489549B2 (ja) * 2021-12-31 2024-05-23 寧徳時代新能源科技股▲分▼有限公司 正極活物質、それを含むナトリウムイオン二次電池及び電力消費装置
CN114094107B (zh) * 2022-01-17 2022-04-08 湖南金阳烯碳新材料有限公司 一种石墨负极材料及其制备方法与应用
EP4478446A4 (en) * 2022-12-07 2025-05-21 LG Energy Solution, Ltd. NEGATIVE ELECTRODE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
CN116314612B (zh) * 2023-05-11 2023-08-18 中创新航科技集团股份有限公司 一种负极极片及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179562B2 (en) * 2003-02-14 2007-02-20 Quallion Llc Battery electrode assembly and fabrication method therefor
CN102054979B (zh) * 2009-10-29 2016-08-03 上海比亚迪有限公司 一种电池电极、其制备方法及电池
JP2011138680A (ja) * 2009-12-28 2011-07-14 Panasonic Corp 非水電解質二次電池用負極および非水電解質二次電池
CN101826634B (zh) * 2010-05-17 2015-07-01 江西省福斯特新能源有限公司 一种锂离子电池及其制作方法
US9312559B2 (en) * 2010-09-22 2016-04-12 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Nonaqueous electrolyte secondary battery provided with a wound electrode body
EP2696409B1 (en) * 2011-05-23 2017-08-09 LG Chem, Ltd. High energy density lithium secondary battery having enhanced energy density characteristic
JP5818068B2 (ja) * 2011-06-16 2015-11-18 トヨタ自動車株式会社 二次電池
JP6070570B2 (ja) * 2011-11-29 2017-02-01 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池用電極、リチウムイオン二次電池及びスラリー組成物、並びにリチウムイオン二次電池用電極の製造方法
CN102969539A (zh) * 2012-11-01 2013-03-13 南昌大学 一种超薄锂离子二次电池
CN103199251B (zh) * 2013-03-05 2016-08-10 东莞新能源科技有限公司 一种锂离子电池用负极材料及其制备方法
CN103259046B (zh) 2013-05-03 2016-05-25 深圳市力赛科技有限公司 可快速充电的高倍率磷酸铁锂电池的制备方法
WO2016121711A1 (ja) * 2015-01-27 2016-08-04 昭和電工株式会社 リチウムイオン二次電池負極材用黒鉛粉の製造方法、リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
WO2017104145A1 (ja) * 2015-12-16 2017-06-22 国立大学法人東京大学 リチウムイオン二次電池

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