ES2899802T3 - Fijación para implantes dentales de restauración - Google Patents
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Abstract
Una fijación de implante (60) implantable en un alveolo de un maxilar de un paciente, comprendiendo la fijación del implante un extremo proximal (70), un extremo distal (81), una sección de cabeza (65) y una sección de vástago alargada (75), caracterizada por que la sección de cabeza (65) está formada integralmente con una sección de vástago para formar una fijación de implante de una pieza y comprende: al menos una zona superficial lateral interproximal (115, 130) más amplia para alojar el contorno del tejido gingival próximo a la fijación del implante y dispuesto entre un diente adyacente o implante; y al menos una zona superficial lateral facial (120) más estrecha, incluyendo la zona superficial lateral facial más estrecha una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella y que se extiende radialmente en la sección de cabeza y al menos una zona superficial lateral lingual (120) más estrecha que proporciona una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella y que se extiende radialmente hacia dentro de la sección de cabeza, en donde cada una de la concavidad de la zona superficial lateral lingual y la concavidad de la zona superficial lateral facial proporcionan una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella.
Description
DESCRIPCIÓN
Fijación para implantes dentales de restauración
CAMPO
La presente invención se refiere al campo de implantes dentales.
ANTECEDENTES
Las restauraciones soportadas por implantes dentales con dientes adyacentes y/u opuestos han sido realizadas por miles de médicos. Un ejemplo de proceso de restauración se muestra en las figuras 1a-d. Con referencia a la figura 1a, se forma un alveolo 10 en un maxilar 15 de un paciente para alojar una fijación de implante dental 20. Una vez que la fijación de implante dental 20 está asegurada en el alveolo 10 (mostrado en la figura 1b), se acopla un miembro de refuerzo (o pilar) 25 con la fijación de implante dental 20 (mostrada en las figuras 1c-d). El proceso de restauración se completa después de que el diente postizo 30 está acoplado con el miembro de refuerzo 25.
A la vista de la investigación reciente, se ha determinado que ciertas personas con restauraciones de dientes individuales y/o dientes múltiples exhiben ramificaciones estéticas, funcionales, restauradoras y/o periodontales de crecimiento cráneofacial sutil continuo, que ocurren después de que se han realizado las restauraciones de implantes.
El crecimiento cráneofacial puede influir en la relación de las restauraciones de implantes con respecto a los dientes restantes y a la estructura de la mandíbula, por ejemplo, causando cambios en la oclusión, causando migración de dientes con el consiguiente efecto de contacto de apertura, y/o causando cambios en la estética anterior.
Los cambios en la oclusión pueden ser debidos a crecimiento continuado en el arco que contiene los implantes, así como el arco opuesto. En ambas situaciones, la posición de los implantes y la restauración asociada son estáticas, mientras que los dientes están sujetos a movimiento en ambas direcciones facial y oclusal. Estos cambios potenciales no son específicos del género. Para situaciones tales como restauraciones de implantes posteriores de extremo libre, que soportan cargas oclusales significativas, estos movimientos pueden anular la efectividad de la restauración por implante con el tiempo, aplicando tensiones desfavorables sobre la dentición restante.
Cuando están presentes dientes naturales en el mismo arco con implantes dentales, una complicación imprevista a largo plazo observada por muchos ha sido la apertura de los contactos entre la restauración por implante y típicamente el diente natural anterior a la restauración por implante. Con pérdida del contacto del diente natural cerca de la línea media de la restauración por implante afectada significativamente por la edad, condición de la dentición opuesta, vitalidad de los dientes adyacentes, y ferulización de los dientes naturales anteriores. La pérdida de contacto no es específica de cada género, pero parece ser más común en la mandíbula inferior, y la proporción se incremente con el tiempo.
Además de los cambios funcionales y las consecuencias en oclusión y apertura de contactos, se ha observado que el crecimiento sutil con el tiempo puede cambiar también los resultados estéticos, una vez considerados estables. Se han manifestado discrepancias en tres zonas visibles relativas a dientes adyacentes: la longitud del borde incisal, la altura del margen gingival, y la alineación del contorno facial. La extrusión y el despunte lingual de la maxila anterior y de los dientes pueden causar simultáneamente las tres discrepancias. El adelgazamiento del tejido blando labial sobre el implante o refuerzo puede ser otra consecuencia que acompaña a este proceso de crecimiento sutil.
Una discrepancia en la alineación facial, que hace que la restauración por implante anterior sea relativamente más labial, puede o no ser apta para ser modificada o revisada adecuadamente, dependiendo no sólo de la gravedad de la ocurrencia, sino también de factores tales como alineación axial del implante, profundidad del tejido blando disponible, y posicionamiento labial / palatal del implante en el pliegue. Una discrepancia progresiva entre el margen gingival cervical de la restauración por implante y el de los dientes naturales adyacentes puede ser una complicación estética con no fácil resolución.
El documento WO 2006/138352 A2 describe una cofia de impresión que debe colocarse sobre un refuerzo o implante unitario antes de que se tome una impresión de la boca de un paciente. Cuando el material de impresión se retira de la boca del paciente, la cofia permanece en el material de impresión y es desacoplada de la fijación o implante unitario. Sin embargo, no existe ninguna divulgación de la cabeza del implante que tiene un lado más ancho y un lado más estrecho, en donde la zona de la superficie del lado más estrecho proporciona una forma cóncava o zona plana para crecimiento interior del hueso. Lo mismo se aplica al documento US 2007/0072149 A1, que describe un componente transmucoso para un implante dental destinado a soportar una instalación protésica. El componente transmucoso está provisto de una parte en forma de cintura para crear un volumen para la generación de un cinturón estabilizador y retentivo de tejido blando con una distancia en la dirección longitudinal a lo largo de la superficie de contacto de la parte en forma de cintura que corresponde al menos a la anchura biológica requerida del
tejido blando adyacente.
El documento WO 2005/065571 A1 describe una fijación de implante con superficies cóncavas, de tal manera que la porción ósea interproximal tiene más espacio para crecimiento, incrementando la distancia entre las superficies de los implantes y el diente. Sin embargo, las superficies cóncavas son interproximales.
A la vista de lo anterior, existe una necesidad de un implante dental mejorado.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Las figuras 1a-d ilustran un proceso de restauración conocido en la técnica.
Las figuras 2a-b ilustran un implante dental conocido en la técnica.
La figura 3a ilustra una fijación de implante dental de acuerdo con algunas formas de realización de la presente descripción.
La figura 3b ilustra una fijación de implante dental de acuerdo con algunas formas de realización de la presente descripción.
La figura 3c ilustra una fijación de implante dental de acuerdo con algunas formas de realización de la presente descripción.
La figura 4 ilustra una vista de la sección transversal de la fijación de implante dental mostrado en la figura 3b.
La figura 5a ilustra una vista en planta superior de la fijación de implante dental mostrada en la figura 3b.
La figura 5b ilustra una vista en planta inferior de un miembro de refuerzo de acuerdo con algunas formas de realización de la presente descripción.
La figura 6 ilustra otra fijación de implante dental no cubierta por la invención.
La figura 7a ilustra la fijación de implante dental no cubierta por la invención.
La figura 7b ilustra una vista en planta superior del implante dental mostrado en la figura 7a.
La figura 7c ilustra una vista de la sección transversal del implante dental mostrado en la figura 7a.
La invención reivindicada se define por el contenido de la reivindicación independiente 1, en donde las reivindicaciones dependientes especifican realizaciones preferidas.
En la descripción siguiente, se utilizan los mismos números de referencia para identificar los mismos elementos. Además, los dibujos están destinados para ilustrar características principales de ejemplos de realizaciones de una manera esquemática. Los dibujos no están destinados para ilustrar cada característica de cada implementación ni dimensiones relativas de los elementos ilustrados y no están trazados a escala.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
En la descripción siguiente se muestran numerosos detalles para describir claramente varias realizaciones específicas descritas aquí. No obstante, un experto en la técnica comprenderá que la invención reivindicada actualmente puede practicarse sin todos los detalles específicos descritos a continuación. En otros casos, no se describen características bien conocidas para no oscurecer la invención.
Además, debe entenderse que la fraseología y terminología utilizadas aquí tienen la finalidad de descripción y no deberían considerarse como limitación. El uso de “que incluye”, “que comprende” o “que tiene” y variaciones de ellos aquí se entiende que comprenden los elementos listados a continuación y sus equivalentes así como elementos adicionales. Si no se limitan de otra manera, los términos “conectado” y “montado” y sus variaciones aquí se utilizan en sentido amplio y comprenden conexiones, acoplamientos y montajes directos e indirectos. Además, los términos “conectado” y “acoplado” y sus variaciones no están restringidos a conexiones o acoplamientos físicos o mecánicos. De acuerdo con un aspecto, se describe ahora una fijación de implante implantable en un alveolo de la mandíbula de un paciente. La fijación de implante comprende una sección de vástago alargada, y una sección de cabeza que comprende al menos una zona superficial lateral más estrecha, en donde la zona superficial lateral estrecha proporciona una zona para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro del maxilar adyacente a la fijación de implante debido a crecimiento cráneofacial.
De acuerdo con otro aspecto, se describe ahora una fijación de implante implantable en un alveolo de la mandíbula de un paciente. La fijación de implante comprende una sección de vástago alargada, y una sección de cabeza, en donde la sección de cabeza comprende al menos una zona cóncava para crecimiento óseo en ella.
De acuerdo con otro aspecto, se describe ahora una fijación de implante implantable en un alveolo de la mandíbula de un paciente. La fijación de implante comprende una sección de vástago alargada con un extremo distal, y una sección de cabeza con un extremo próximo, en donde la sección de cabeza comprende un primer diámetro adyacente a la sección de vástago alargada y un segundo diámetro adyacente al extremo próximo, en donde la sección de vástago alargada comprende un primer diámetro adyacente a la sección de cabeza y un segundo diámetro adyacente al extremo distal, en donde el segundo diámetro de la sección de cabeza es menor que el primer diámetro de la sección de vástago alargada.
La figura 2a ilustra una fijación de implante dental 35, como se conoce en la técnica, incrustado dentro de un alvéolo formado en un maxilar 40 y acoplado con un miembro de refuerzo 45 y diente postizo 50. La fijación de implante dental 35 comprende una ranura longitudinal (es decir, receso) 36 que se extiende desde el extremo distal estrecho 37 hacia el miembro de refuerzo 45. La ranura longitudinal 36 proporciona una zona superficial mayor, en la que se forma un crecimiento óseo, para prevenir que la fijación del implante 35 realice movimientos verticales y rotatorios dentro del maxilar 40.
Debido al crecimiento cráneofacial, con el tiempo, el maxilar 40 y/o el tejido blando 55 pueden deteriorarse, al menos parcialmente, adyacentes a la fijación del implante dental 35 para exponer la fijación del implante dental 35 y/o el miembro de refuerzo 45, como se muestra en la figura 2b. Cuando esto ocurre, la fijación del implante dental 35 se retira utilizando procesos conocidos en la técnica. El proceso de retirada de la fijación del implante dental 35 es complejo, al menos en parte, debido al crecimiento óseo dentro de la ranura longitudinal 36, que previene que la fijación del implante dental 35 se desenrosque desde el maxilar 40.
Con referencia a la figura 3a, se muestra un sistema de implante dental 61 de acuerdo con la presente descripción. En algunas realizaciones, el sistema de implante dental 61 comprende un miembro de bulón 62, un miembro de refuerzo 63, y una fijación del implante dental 60.
En algunas realizaciones, el miembro de bulón 62 comprende un segmento de cabeza 301 y un segmento de vástago 302. En algunas realizaciones, el segmento de cabeza 301 está configurado generalmente en forma de disco con una muesca superior o muesca transversal 303 o cualquier otro medio adecuado para alojar una herramienta de accionamiento, por ejemplo, un destornillador o cualquier otra herramienta para hacer girar el miembro de bulón 62. En algunas realizaciones, el segmento de vástago 302 tiene un extremo acoplado con el segmento de cabeza 301. En algunas realizaciones, el segmento de vástago 302 comprende unas roscas exteriores 304 que están localizadas opuestas al segmento de cabeza 301 y se extienden a lo largo de al menos una porción de su longitud.
Con referencia a la figura 3b, se muestra una fijación de implante dental 60 de acuerdo con la presente descripción. En algunas realizaciones descritas aquí, la fijación del implante dental 60 comprende una sección de cabeza 65 con extremo próximo 70. En algunas realizaciones, la fijación 60 comprende una sección de vástago alargada 75 con un extremo distal 81. La sección de cabeza 65 está acoplada integralmente con la sección de vástago 75 para formar una fijación de implante 60 de una pieza. Esto previene el crecimiento de bacterias o de otras infecciones entre la sección de cabeza y la sección de vástago de la fijación de implante 60. En algunas realizaciones, la sección de vástago alargada es cónica.
En algunas realizaciones, la fijación del implante 60 comprende un taladro 80 cerrado interior escalonado que se extiende parcialmente hacia abajo desde el extremo próximo 70 hasta la sección de vástago 75. En algunas realizaciones, el taladro 80 cerrado interior escalonado está descentrado. En algunas realizaciones, el taladro 80 cerrado interior escalonado comprende roscas interiores 85 a lo largo de al menos una porción de su longitud y una repisa anular 90 localizada por encima de las roscas interiores 85 (como se muestra en la figura 4). En algunas realizaciones, las roscas interiores 85 están configuradas para alojar las roscas exteriores 304 del miembro de bulón 62. En algunas realizaciones, el taladro 80 cerrado interior escalonado está configurado para alojar un extremo de acoplamiento 307 en proyección (descrito con más detalle a continuación) del miembro de refuerzo 63.
Con referencia a la figura 5a, se muestra una vista en planta superior de la fijación de implante 60 de acuerdo con algunas realizaciones descritas aquí. En algunas realizaciones, el extremo próximo 70 tiene una superficie plana circular 95 rodeada por una superficie periférica 100 que comprende un eje largo y un eje corto. En algunas realizaciones, el extremo próximo 70 comprende, además, dos o más aberturas 105, 110 para alojar puntas estrechas de una herramienta dental estándar, por ejemplo, montura de implante o activador manual para orientar la fijación de implante 60. La sección de cabeza 65 comprende al menos una zona superficial lateral facial más estrecha 120 y al menos una zona superficial lateral interproximal más ancha 115. La zona superficial lateral facial 120 aloja el contorno del tejido gingival en el lado facial de la cavidad oral del paciente, que está localizada
adyacente a la superficie interior del labio del paciente, mientras que la zona superficial lateral interproximal 115 aloja el contorno de tejido gingival en el lado interproximal de la cavidad oral del paciente, que está localizada adyacente al otro diente y/o implante del paciente. La zona superficial lateral facial 120 es cóncava hacia el centro de la superficie plana circular 95.
La sección de cabeza 65 comprende una zona superficial lateral lingual 125 más estrecha y al menos una zona superficial lateral interproximal 130 más ancha. La zona superficial lateral lingual 125 aloja el contorno del tejido gingival en el lado lingual de la cavidad oral del paciente, que está localizada adyacente a la lengua o paladar del paciente, mientras que la zona superficial lateral interproximal 130 aloja el contorno del tejido gingival en el lado interproximal de la cavidad oral del paciente que está localizada adyacente al otro diente y/o implante del paciente. La zona superficial lateral lingual 125 es cóncava hacia el centro de la superficie plana circular 95.
La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 60 debido al crecimiento cráneofacial. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 más estrecha proporcionan una zona en forma de arco para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 60 debido al crecimiento cráneofacial. En algunos ejemplos no cubiertos por la invención, la zona superficial lateral facial 120 y/o la zona superficial lateral lingual 125 más estrecha proporcionan una zona plana para crecimiento óseo para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 60 debido al crecimiento cráneofacial. La zona superficial lateral facial 120 y/o la zona superficial lateral lingual 125 más estrecha proporcionan una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 60 debido al crecimiento cráneofacial. El volumen creciente del hueso y/o el volumen creciente del tejido blando adyacentes a la zona superficial lateral facial 120 y/o a la zona superficial lateral lingual 125 más estrecha previenen la exposición temprana de la fijación del implante 60.
La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona de forma cóncava para mejorar la formación de hueso debido al intersticio entre el hueso existente y la zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125. La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona de forma cóncava para permitir un crecimiento óseo mayor en ella. La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona de forma cóncava para prevenir / minimizar la presión entre el hueso y la sección de cabeza 65 durante y/o inmediatamente después del procedimiento. La prevención y/o minimización de la presión entre el hueso y la sección de cabeza 65 durante y/o inmediatamente después del procedimiento previenen la resorción del hueso alrededor de la sección de cabeza 65 y/o permiten una formación incrementada de hueso alrededor de la sección de cabeza 65. La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona de forma cóncava para permitir el crecimiento óseo y/o de tejido blando en ella.
En algunas realizaciones, la fijación de implante dental 60 no comprende la muesca longitudinal 36 (mostrada en las figuras 2a-b) para prevenir el crecimiento óseo, de manera que se permita la retirada de la fijación de implante dental 60 con menos daño en el maxilar del paciente. La zona superficial lateral facial 120 y la zona superficial lateral lingual 125 proporcionan una zona, en la que el crecimiento óseo puede crecer, para prevenir que la fijación del implante 60 realice movimientos verticales y laterales dentro del maxilar del paciente.
En algunas realizaciones, la sección de vástago 75 comprende una rosca exterior 76 que se extiende a lo largo de al menos una porción de su longitud. En algunas realizaciones, la rosca exterior 76 es continua. En algunas realizaciones, la rosca exterior 76 es una rosca en V, rosca cuadrada, rosca de refuerzo, rosca de refuerzo inverso o una combinación de dos o más de estas roscas. En algunas realizaciones, la sección de vástago 75 comprende una muesca o receso (no mostrado) sustancialmente longitudinal, que se extienden desde el extremo distal 81 hacia la sección de cabeza 65. La muesca longitudinal (no mostrada) proporciona una zona superficial mayor, en la que se forma crecimiento óseo para prevenir que la fijación del implante 60 realice movimientos verticales y rotatorios dentro del maxilar.
Con referencia a la figura 3a, en algunas realizaciones, un miembro de tope 63 comprende un extremo distal 306 con una abertura circular para alojar el segmento de vástago 302 del miembro de bulón 62. Con referencia a la figura 3a, en algunas realizaciones, un miembro de refuerzo 63 comprende una porción próxima 308 con un extremo de acoplamiento 307 en proyección que se extiende desde esta.
Con referencia a la figura 5b, se muestra una vista en planta inferior del miembro de refuerzo 63 de acuerdo con algunas realizaciones descritas actualmente. De acuerdo con algunas realizaciones, la porción próxima 308 comprende una superficie 309. En algunas realizaciones, la superficie 309 comprende un eje largo y un eje corto. En algunas realizaciones, la porción próxima 308 comprende al menos una zona superficial lateral facial 420 más estrecha y al menos una zona superficial lateral interproximal 415 más ancha. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 es sustancialmente similar a la zona superficial lateral facial 120. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral interproximal 415 es sustancialmente similar a la zona superficial lateral interproximal 115. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 es cóncava hacia el centro del
miembro de refuerzo 63.
En algunas realizaciones, la porción próxima 308 comprende una zona superficial lateral lingual 425 más estrecha y al menos una zona superficial lateral interproximal 430 más ancha. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral lingual 425 es sustancialmente similar a la zona superficial lateral lingual 125. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral interproximal 430 es sustancialmente similar a la zona superficial lateral interproximal 130. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral lingual 425 es cóncava hacia el centro del miembro de refuerzo 63.
En algunas realizaciones, un miembro de refuerzo 63 está configurado para acoplarse con la sección de cabeza 65 como se muestra en la figura 3c. En algunas realizaciones, un miembro de refuerzo 63 está configurado para acoplarse con la sección de cabeza 65 para alinear la zona superficial lateral facial 420 con la zona superficial lateral facial 120. En algunas realizaciones, un miembro de refuerzo 63 está configurado para acoplarse con la sección de cabeza 65 para alinear la zona superficial lateral interproximal 415 con la zona superficial lateral interproximal 115. En algunas realizaciones, un miembro de refuerzo 63 está configurado para acoplarse con la sección de cabeza 65 para alinear la zona superficial lateral lingual 425 con la zona superficial lateral lingual 125. En algunas realizaciones, el miembro de refuerzo 63 está configurado para acoplarse con la sección de cabeza 65 para alinear la zona superficial lateral interproximal 430 con la zona superficial lateral interproximal 130.
En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 proporcionan una zona para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente al miembro de refuerzo 63 debido a crecimiento cráneofacial. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 más estrecha proporciona una zona en forma de arco para crecimiento óseo ella para compensar el deterioro maxilar adyacente al miembro de refuerzo 63 debido al crecimiento cráneofacial. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 más estrecha proporcionan una zona plana para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente al miembro de refuerzo 63 debido al crecimiento cráneofacial. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 más estrecha proporcionan una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente al miembro de refuerzo 63 debido al crecimiento cráneofacial. El volumen creciente del hueso y/o el volumen creciente del tejido blando adyacentes a la zona superficial lateral facial 420 y/o a la zona superficial lateral lingual 425 más estrecha previenen la exposición temprana del miembro de refuerzo 63.
En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 proporcionan una zona de forma cóncava para mejorar la formación de huso debido al intersticio entre el hueso existe y la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona lateral superficial lateral lingual 425. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y la zona superficial lateral lingual 425 proporcionan una zona configurada cóncava para permitir un crecimiento óseo mayor en ella. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 proporcionan una zona de forma cónica para prevenir / minimizar la presión entre el huso y el miembro de refuerzo 63 durante y/o inmediatamente después del procedimiento. La prevención y/o minimización de la presión entre el hueso y la sección de refuerzo 63 durante y/o inmediatamente después del procedimiento previenen la resorción del hueso alrededor del miembro de refuerzo 63 y/o permiten una formación incrementada de hueso alrededor del miembro de refuerzo 63. En algunas realizaciones, la zona superficial lateral facial 420 y/o la zona superficial lateral lingual 425 proporcionan una zona de forma cóncava para permitir el crecimiento óseo y/o de tejido blando en e.
Con referencia a la figura 6, se muestra una fijación de implante dental 200 de acuerdo con un ejemplo no cubierto por la invención. La fijación de implante dental 200 comprende una sección de cabeza 265 con un extremo próximo 270. La fijación 200 comprende una sección de vástago alargada 275 con un extremo distal 280. En algunas realizaciones, la sección de cabeza 265 está acoplada integralmente con la sección de vástago 275 para formar una fijación de implante 200 de una pieza. Esto previene el crecimiento de bacterias o de otras infecciones entre la sección de cabeza y la sección de vástago de la fijación de implante 200. En algunas realizaciones, la sección de vástago alargada 275 es cónica.
Con referencia a la figura 6, la sección de cabeza 265 es sustancialmente circular y comprende un primer diámetro de la sección de cabeza 300 adyacente a la sección de vástago 275 y comprende un segundo diámetro de la sección de cabeza 305 adyacente al extremo próximo 270. La sección de vástago 275 es sustancialmente circular y comprende un primer diámetro de vástago 310 adyacente a la sección de cabeza 265 y comprende un segundo diámetro de vástago 320 adyacente al extremo distal 280.
El primer diámetro de la sección de cabeza 300 es menor que el primer diámetro de vástago 310. El segundo diámetro de la sección de cabeza 305 es menor que el primer diámetro de vástago 310. El primer diámetro de la sección de cabeza 300 y el segundo diámetro de la sección de cabeza 305 son menores que el primer diámetro de vástago 310. El primer diámetro de la sección de cabeza 300 y el segundo diámetro de la sección de cabeza 305 son sustancialmente iguales al primer diámetro de vástago 310. El segundo diámetro de la sección de cabeza 305 es sustancialmente igual al primer diámetro de vástago 310. El primer diámetro de vástago 310 es sustancialmente
igual al segundo diámetro de vástago 320. El segundo diámetro de vástago 320 es menor que el primer diámetro de vástago 310.
La sección de cabeza 265 proporciona una zona para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 200 debido a crecimiento cráneofacial. La sección de cabeza 265 proporciona una zona en forma de arco para crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 200 debido a crecimiento cráneofacial. La sección de cabeza 265 proporciona una zona cóncava para permitir el crecimiento óseo en ella para compensar el deterioro maxilar adyacente a la fijación del implante 200 debido a crecimiento cráneofacial. El volumen creciente del hueso y/o el volumen creciente del tejido blando adyacentes a la sección de cabeza 265 previenen la exposición temprana de la fijación del implante dental 200. Con referencia a las figuras 7a-c, se muestra una fijación de implante dental 800 de acuerdo con un ejemplo no cubierto por la invención. En algunos ejemplos, la fijación de implante dental 800 comprende una sección de cabeza 865 con un extremo próximo 870. En algunas realizaciones, la fijación de implante dental 800 comprende una sección de cabeza 865 con un extremo próximo 870. En algunas realizaciones, la fijación 800 comprende una sección de vástago alargada 875 con un extremo distal 881. En algunas realizaciones, la sección de cabeza 865 está acoplada integralmente con la sección de vástago 875 para formar una fijación de implante 800 de una pieza. Esto previene el crecimiento de bacterias o de otras infecciones entre la sección de cabeza y la sección de vástago de la fijación del implante 800. La sección de vástago alargada 875 es cónica.
Claims (7)
1. Una fijación de implante (60) implantable en un alveolo de un maxilar de un paciente, comprendiendo la fijación del implante un extremo proximal (70), un extremo distal (81), una sección de cabeza (65) y una sección de vástago alargada (75), caracterizada por que la sección de cabeza (65) está formada integralmente con una sección de vástago para formar una fijación de implante de una pieza y comprende:
al menos una zona superficial lateral interproximal (115, 130) más amplia para alojar el contorno del tejido gingival próximo a la fijación del implante y dispuesto entre un diente adyacente o implante; y
al menos una zona superficial lateral facial (120) más estrecha, incluyendo la zona superficial lateral facial más estrecha una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella y que se extiende radialmente en la sección de cabeza y
al menos una zona superficial lateral lingual (120) más estrecha que proporciona una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella y que se extiende radialmente hacia dentro de la sección de cabeza, en donde cada una de la concavidad de la zona superficial lateral lingual y la concavidad de la zona superficial lateral facial proporcionan una zona de forma cóncava para crecimiento óseo en ella.
2. La fijación de implante (60) de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la sección de vástago (75) es cónica desde una sección roscada más pequeña próxima a la sección de cabeza hasta una dimensión mayor distal del vástago.
3. La fijación de implante (60) de acuerdo con la reivindicación 2, en la que la sección de vástago (75) comprende una rosca exterior (76), que se extiende al menos una porción a lo largo de su longitud.
4. La fijación de implante (60) de acuerdo con la reivindicación 3, en la que la rosca (76) y el cono son continuos.
5. La fijación de implante (60) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la sección de vástago (75, 175) comprende una muesca o receso sustancialmente longitudinal, que se extiende desde el extremo distal (81) de la sección de vástago (75, 175) hacia la sección de cabeza (65, 165).
6. La fijación de implante (60) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que tanto la zona de forma cóncava del lado facial como la del lado lingual están presentes como una zona en forma de arco.
7. La fijación de implante (60) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la fijación de implante comprende un taladro cerrado interior escalonado (80) que se extiende parcialmente hacia abajo desde el extremo proximal (70) hasta la sección de vástago (75).
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