ES2893227T3 - Sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para recipientes precargados - Google Patents

Abstract

Un sistema (10) de almacenamiento y dispensación de fármacos para un primer recipiente precargado (12) que tiene un primer protector (102) de aguja y que contiene un primer medicamento (104) y un segundo recipiente precargado (12) que tiene un segundo protector (102) de aguja y que contiene un segundo medicamento (104), comprendiendo el sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos: una unidad (14) de empaquetado, que comprende: un elemento (20) de cubeta que define una cavidad receptora (26) dimensionada para recibir en la misma el primer recipiente precargado (12) y el segundo recipiente precargado (12); un elemento (22) de nido que se puede fijar dentro del elemento (20) de cubeta y que tiene una primera parte sustentadora (48) de recipiente configurada para recibir en la misma el primer recipiente precargado (12) y una segunda parte sustentadora (48) de recipiente adaptada para recibir en la misma el segundo recipiente precargado (12), y un dispositivo (16, 200) de inyección para la inyección automática del primer medicamento (104) desde el primer recipiente precargado (12) y del segundo medicamento (104) desde el segundo recipiente precargado (12), caracterizado el sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos por que la primera parte sustentadora (48) de recipiente tiene un primer elemento (50) de acoplamiento que comprende una pluralidad de aletas elásticamente deformables (52) adaptadas para acoplarse dentro de aberturas (106) del protector (102) de aguja con el fin de retirar automáticamente el primer protector (102) de aguja del primer recipiente precargado (12) cuando se extrae de la primera parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el primer recipiente precargado (12), la segunda parte sustentadora (48) de recipiente tiene un segundo elemento (50) de acoplamiento que comprende una pluralidad de aletas elásticamente deformables (52) adaptadas para acoplarse dentro de aberturas (106) del protector (102) de aguja con el fin de retirar automáticamente el segundo protector (102) de aguja del segundo recipiente precargado (12) cuando se extrae de la segunda parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el segundo recipiente precargado (12); y el dispositivo (16, 200) de inyección tiene una parte (58) de acoplamiento, un conjunto (210) de acoplamiento o elemento (300) de conexión adaptado para poder acoplarse de manera extraíble al primer recipiente precargado (12) y al segundo recipiente precargado (12) para extraer de la parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el primer recipiente precargado y el segundo recipiente precargado, de manera que las aletas deformables (52) del elemento (22) de nido de la unidad (14) de empaquetado permiten la retirada automática del protector (102) de aguja del respectivo primer recipiente precargado y segundo recipiente precargado, el dispositivo (16, 200) de inyección tiene un vástago (264) de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo (16, 200) de inyección, en donde, cuando el dispositivo (16, 200) de inyección está acoplado al primer recipiente precargado (12), el dispositivo (16, 200) de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago (264) de émbolo al objeto de expeler del primer recipiente precargado (12) el primer medicamento (104), y en donde, cuando el dispositivo (16, 200) de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado (12), el dispositivo (16, 200) de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago (264) de émbolo al objeto de expeler del segundo recipiente precargado (12) el segundo medicamento (104).

Description

DESCRIPCIÓN

Sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para recipientes precargados

Referencia cruzada a solicitud relacionada

Esta solicitud reivindica la prioridad de la Solicitud provisional estadounidense de n.° de serie 62/104.130, presentada el 16 de enero de 2015.

Antecedentes de la invención

1. Campo de la invención

La presente invención se refiere en general a un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos. Más particularmente, la presente invención se refiere a un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para recipientes precargados.

2. Descripción de la técnica relacionada

Las jeringuillas convencionales son bien conocidas en el campo médico para el uso conjunto con un frasco de medicamento, en donde el usuario toma o aspira el líquido al interior de la jeringuilla inmediatamente antes de la inyección y administración del líquido al paciente. Es habitual que las jeringuillas hipodérmicas puedan estar empaquetadas como dispositivos "precargados", en los cuales la jeringuilla ha sido cargada previamente con medicamento antes de ser empaquetada y proporcionada al paciente. De este modo, se elimina la necesidad de que el usuario llene el dispositivo antes de la inyección, con lo que se ahorra tiempo y se mantienen volúmenes constantes en la administración.

Sin embargo, el empaquetado de tales jeringuillas precargadas tiende a ser voluminoso y difícil de transportar y almacenar. Normalmente, una jeringuilla precargada se empaqueta de manera que la abertura del extremo frontal del cilindro incluye una caperuza sobre la misma, el vástago del émbolo se encuentra retraído, sobresaliendo del extremo trasero del cilindro de jeringuilla, y el líquido precargado está dentro del cilindro de jeringuilla. Este empaquetado origina un paquete alargado que puede ser incómodo para el transporte y el almacenamiento.

Frecuentemente, las jeringuillas precargadas y las jeringuillas de dosis medida precargadas se llenan en un centro de producción con líquidos, por ejemplo un medicamento, se empaquetan y luego se envían a una institución médica. Una vez en la institución, a menudo se colocan estas jeringuillas en un almacén controlado y/o en armarios cerrados con llave, al objeto de reducir el robo de las propias jeringuillas y/o del contenido de estas jeringuillas. A menudo, el espacio dentro de estos lugares de almacenamiento controlado es limitado, por lo que existe la necesidad de un formato de almacenamiento para recipientes de medicamentos precargados que minimice el espacio ocupado por dichos recipientes en la cadena de frío. El espacio en la cadena de frío es uno de los factores que dificultan la conversión a recipientes precargados, especialmente en regiones en vías de desarrollo.

Además, los recipientes de fármaco deben incluir información para ayudar a los profesionales médicos a identificar el contenido de los recipientes de fármaco. Se pueden cometer fácilmente errores tales como administrar un medicamento incorrecto o una dosis errónea si no se puede identificar positivamente el contenido de los recipientes de fármaco, desde el momento en que se transfiere un medicamento a un recipiente para fármaco hasta el momento de su administración.

Las consecuencias de una administración errónea y no deseada de medicamentos incluyen efectos adversos para los pacientes y costes significativos para el sector sanitario. Las posibles causas de estos errores incluyen el contenido poco claro de los recipientes de fármaco debido a recipientes de fármaco sin etiquetar o mal etiquetados, así como un registro deficiente de los fármacos que se han administrado y de la concentración y cantidad del fármaco administrado.

El hecho de identificar el contenido de un recipiente de fármaco basándose en el aspecto de dicho contenido no es fiable. La identificación visual del medicamento es muy difícil, ya que varios medicamentos tienen un aspecto idéntico o casi idéntico.

El documento US2014/014654 A1 da a conocer un paquete para transportar y/o almacenar recipientes de productos farmacéuticos, comprendiendo dicho paquete un elemento de cubeta y un nido colocado en el mismo.

Además, la protección de la punta de la aguja de una jeringuilla usada es importante para reducir el riesgo de incurrir en una herida accidental por pinchazo con aguja. En vista de la preocupación existente respecto a infecciones y transmisión de enfermedades, los métodos y dispositivos para encerrar una aguja usada se han hecho muy importantes y ampliamente demandados.

Compendio de la invención

Según la presente invención, se pone a disposición un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos tal como se define en la reivindicación independiente 1. En las reivindicaciones dependientes se definen realizaciones preferidas adicionales de la presente invención. La presente invención pone a disposición un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos que tiene una unidad de empaquetado y un dispositivo de inyección para recipientes precargados que tienen un protector de aguja y que contienen un medicamento. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención procura la administración de fármacos y al mismo tiempo minimiza el espacio ocupado por tales recipientes en la cadena de frío. La unidad de empaquetado del sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos incluye una parte sustentadora de recipiente adaptada para retirar automáticamente el protector de aguja de un recipiente precargado cuando se extrae de la unidad de empaquetado el recipiente precargado. Así, el sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos minimiza el riesgo de una lesión por pinchazo con aguja, ya que no es necesario que un profesional sanitario retire manualmente el protector de aguja. El dispositivo de inyección del sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una nueva forma de autoinhabilitación de un recipiente, por ejemplo una jeringuilla, ya que no se acopla un vástago de émbolo al recipiente hasta el momento en que realmente se utiliza el recipiente. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos brinda una reducción en el número de pasos necesarios para realizar una inyección y, por lo tanto, un incremento de productividad y eficacia en las campañas masivas de inmunización. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una forma automatizada y segura de registrar, almacenar y transmitir la información relacionada con cada inyección. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos también procura una conciliación en tiempo real de la identificación del paciente, la identificación del recipiente de la vacuna y el lugar y momento de la vacunación, así como la capacidad de transmitir dicha información en tiempo real a un repositorio central. El sistema de almacenamiento y administración de fármacos de la presente invención es especialmente útil en una situación de pandemia, en donde se requieren informes oportunos y frecuentes del progreso de la inmunización en una población numerosa.

Según una realización de la presente invención, una unidad de empaquetado para una pluralidad de recipientes precargados que tienen cada uno un protector de aguja incluye un elemento de cubeta que define una cavidad receptora que está dimensionada y adaptada para recibir en la misma la pluralidad de recipientes precargados; y un elemento de nido que se puede fijar dentro del elemento de cubeta y que tiene una pluralidad de partes sustentadoras de recipiente adaptadas para recibir en las mismas respectivos recipientes precargados, teniendo cada una de las partes sustentadoras de recipiente un elemento de acoplamiento adaptado para retirar automáticamente el protector de aguja de un respectivo recipiente precargado cuando se extrae de la parte sustentadora de recipiente de la unidad de empaquetado el respectivo recipiente precargado.

En una configuración, la unidad de empaquetado incluye además un elemento sellante que se puede fijar de manera amovible al elemento de cubeta. En otra configuración, el elemento sellante es una tapa. En otra configuración más, cada uno de los recipientes precargados incluye un medicamento dispuesto en el mismo. En una configuración, el elemento de acoplamiento incluye una pluralidad de aletas elásticamente deformables.

Según otra realización de la presente invención, un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados que tienen cada uno un protector de aguja y que contienen un medicamento incluye una unidad de empaquetado que incluye un elemento de cubeta que define una cavidad receptora que está dimensionada y adaptada para recibir en la misma la pluralidad de recipientes precargados; y un elemento de nido que se puede fijar dentro del elemento de cubeta y que tiene una pluralidad de partes sustentadoras de recipiente adaptadas para recibir en las mismas respectivos recipientes precargados, teniendo cada una de las partes sustentadoras de recipiente un elemento de acoplamiento adaptado para retirar automáticamente el protector de aguja de un respectivo recipiente precargado cuando se extrae de la parte sustentadora de recipiente de la unidad de empaquetado el respectivo recipiente precargado; y un dispositivo de inyección para la inyección automática del medicamento desde respectivos recipientes precargados, teniendo el dispositivo de inyección una parte de acoplamiento adaptada para poder acoplarse de manera extraíble a cada uno de los respectivos recipientes precargados, teniendo el dispositivo de inyección un vástago de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo de inyección, en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado, el dispositivo de inyección está adaptado para accionar automáticamente el vástago de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado el medicamento.

En una configuración, cada uno de los recipientes precargados incluye una parte de información legible. En otra configuración, al menos una porción de la parte de información legible es un código de barras. En una configuración, al menos una porción de la parte de información legible es una etiqueta de identificación por radiofrecuencia. En otra configuración más, el dispositivo de inyección incluye una parte de escáner adaptada para leer la parte de información legible de respectivos recipientes precargados. En una configuración, cada uno de los recipientes precargados incluye un protector de seguridad adaptado para proteger automáticamente la punta de una aguja de un respectivo recipiente precargado una vez completada una inyección. En otra configuración, la parte de acoplamiento del dispositivo de inyección comprende una parte roscada.

Según otra realización de la presente invención, un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para un primer recipiente precargado que tiene un primer protector de aguja y que contiene un primer medicamento y un segundo recipiente precargado que tiene un segundo protector de aguja y que contiene un segundo medicamento incluye una unidad de empaquetado que incluye un elemento de cubeta que define una cavidad receptora que está dimensionada y adaptada para recibir en la misma el primer recipiente precargado y el segundo recipiente precargado; y un elemento de nido que se puede fijar dentro del elemento de cubeta y que tiene una primera parte sustentadora de recipiente adaptada para recibir en la misma el primer recipiente precargado y una segunda parte sustentadora de recipiente adaptada para recibir en la misma el primer segundo recipiente precargado, teniendo la primera parte sustentadora de recipiente un primer elemento de acoplamiento adaptado para retirar automáticamente el primer protector de aguja del primer recipiente precargado cuando se extrae de la primera parte sustentadora de recipiente de la unidad de empaquetado el primer recipiente precargado, teniendo la segunda parte sustentadora de recipiente un segundo elemento de acoplamiento adaptado para retirar automáticamente el segundo protector de aguja del segundo recipiente precargado cuando se extrae de la segunda parte sustentadora de recipiente de la unidad de empaquetado el segundo recipiente precargado; y un dispositivo de inyección para la inyección automática del primer medicamento desde el primer recipiente precargado y del segundo medicamento desde el segundo recipiente precargado, teniendo el dispositivo de inyección una parte de acoplamiento adaptada para poder acoplarse de manera extraíble al primer recipiente precargado y al segundo recipiente precargado, teniendo el dispositivo de inyección un vástago de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo de inyección, en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado al primer recipiente precargado, el dispositivo de inyección está adaptado para accionar automáticamente el vástago de émbolo al objeto de expeler del primer recipiente precargado el primer medicamento, y cuando el dispositivo de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado, el dispositivo de inyección está adaptado para accionar automáticamente el vástago de émbolo al objeto de expeler del segundo recipiente precargado el segundo medicamento.

En una configuración, el primer recipiente precargado y el segundo recipiente precargado incluyen cada uno una parte de información legible. En otra configuración, al menos una porción de la parte de información legible es un código de barras. En otra configuración más, el dispositivo de inyección incluye una parte de escáner adaptada para leer la parte de información legible del primer recipiente precargado y del segundo recipiente precargado. En una configuración, el primer recipiente precargado y el segundo recipiente precargado incluyen cada uno un protector de seguridad adaptado para proteger automáticamente la punta de una aguja respectiva del primer recipiente precargado y del segundo recipiente precargado una vez completada una inyección. En otra configuración, la parte de acoplamiento del dispositivo de inyección comprende una parte roscada. En otra configuración más, al menos una porción de la parte de información legible es una etiqueta de identificación por radiofrecuencia.

Según otra realización de la presente invención, un dispositivo de inyección para un primer recipiente precargado que tiene un primer medicamento y un segundo recipiente precargado que tiene un segundo medicamento, comprendiendo el dispositivo de inyección un conjunto de acoplamiento adaptado para poder acoplarse de manera extraíble al primer recipiente precargado y al segundo recipiente precargado, teniendo el dispositivo de inyección un vástago de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo de inyección, en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado al primer recipiente precargado, el dispositivo de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago de émbolo al objeto de expeler del primer recipiente precargado el primer medicamento y en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado, el dispositivo de inyección está adaptado para accionar automáticamente el vástago de émbolo al objeto de expeler del segundo recipiente precargado el segundo medicamento.

En una configuración, el conjunto de acoplamiento comprende una pluralidad de elementos de agarre de jeringuilla. En otra configuración, la pluralidad de elementos de agarre de jeringuilla son elásticamente deformables. En otra configuración más, el dispositivo de inyección incluye un conjunto de retracción adaptado para retraer al interior del dispositivo de inyección un recipiente precargado. En una configuración, el conjunto de retracción puede cambiar entre una primera posición en la cual la pluralidad de elementos de agarre de jeringuilla están fuera del dispositivo de inyección para acoplarse al recipiente precargado, y una segunda posición en la cual el recipiente precargado está contenido dentro del dispositivo de inyección. En otra configuración, el conjunto de retracción el conjunto de retracción comprende un carril y un carro unido de manera móvil al carril. En otra configuración más, cuando el conjunto de retracción está en la segunda posición, con el recipiente precargado dentro del dispositivo de inyección, el dispositivo de inyección comprende además un conjunto de bloqueo adaptado para trabar la pluralidad de elementos de agarre de jeringuilla al recipiente precargado. En una configuración, el recipiente precargado incluye un código de barras y el dispositivo de inyección comprende además un conjunto de escaneo adaptado para escanear el código de barras, con el recipiente precargado en la segunda posición. En otra configuración, el dispositivo de inyección incluye un conjunto de rotación para girar el recipiente precargado, con el recipiente precargado en la segunda posición. En otra configuración más, el dispositivo de inyección incluye un conjunto de accionamiento, en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado al primer recipiente precargado, el conjunto de accionamiento acciona automáticamente el vástago de émbolo para expeler del primer recipiente precargado el primer medicamento y en donde, cuando el dispositivo de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado, el conjunto de accionamiento acciona automáticamente el vástago de émbolo para expeler del segundo recipiente precargado el segundo medicamento. En una configuración, el dispositivo de inyección incluye un conjunto de expulsión adaptado para expulsar automáticamente del dispositivo de inyección un recipiente precargado.

Según otra realización de la presente invención, un sistema comprende un dispositivo de inyección para un recipiente precargado que tiene un medicamento y un código de barras que contiene información, comprendiendo el dispositivo de inyección un conjunto de acoplamiento adaptado para poder acoplarse de manera extraíble al recipiente precargado, un conjunto de escaneo adaptado para escanear el código de barras cuando el recipiente precargado está contenido dentro del dispositivo de inyección y un transmisor para transmitir la información; y una base de datos electrónica que recibe la información transmitida desde el dispositivo de inyección, base de datos adaptada para verificar la información y transmitir una señal al dispositivo de inyección que proporciona retroalimentación positiva para inyectar utilizando el dispositivo de inyección.

Breve descripción de los dibujos

Se harán más evidentes las características y ventajas antes mencionadas, y otras, de la presente invención, así como la manera de conseguirlas, y se entenderá mejor la invención en sí, haciendo referencia a las siguientes exposiciones de las realizaciones de la invención, tomadas conjuntamente con los dibujos adjuntos, en donde: La Figura 1 es una vista en perspectiva, en despiece ordenado, de una unidad de empaquetado de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados, según una realización de la presente invención.

La Figura 2 es una vista en perspectiva, montada, de una unidad de empaquetado de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados, según una realización de la presente invención.

La Figura 3 es una vista en perspectiva, montada, de una unidad de envasado de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados, con un elemento sellante fijado a la unidad de envasado según una realización de la presente invención.

La Figura 4 es una vista en perspectiva de una unidad de empaquetado y un dispositivo de inyección de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados, según una realización de la presente invención.

La Figura 5A es una vista en alzado lateral de un recipiente precargado según una realización de la presente invención.

La Figura 5B es una vista en corte de un recipiente precargado, según otra realización de la presente invención. La Figura 6 es una vista en corte de un dispositivo de inyección de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos acoplado a un recipiente precargado, según una realización de la presente invención.

La Figura 7A es una vista en alzado lateral de una parte sustentadora de recipiente de una unidad de empaquetado de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos según una realización de la presente invención. La Figura 7B es una vista en corte de una parte sustentadora de recipiente de una unidad de empaquetado de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos, acoplada a un protector de aguja de un recipiente precargado, según una realización de la presente invención.

La Figura 8 es una vista en corte de un dispositivo de inyección de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos, acoplado a un recipiente precargado que tiene un protector de seguridad que rodea como protección una punta de aguja del recipiente precargado, antes de una inyección, según una realización de la presente invención. La Figura 9 es una vista en corte de un dispositivo de inyección de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos acoplado a un recipiente precargado que tiene un protector de seguridad, durante una inyección, según una realización de la presente invención.

La Figura 10 es una vista en corte de un dispositivo de inyección de un sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos acoplado a un recipiente precargado que tiene un protector de seguridad que rodea como protección una punta de aguja del recipiente precargado, una vez completada una inyección, según una realización de la presente invención.

La Figura 11 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 12 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 13 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 14 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 15 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 16 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 17 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención La Figura 18 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección, habiendo quitado una parte de una carcasa, según una realización de la presente invención.

La Figura 19 es una vista en perspectiva de un primer paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 20 es una vista en perspectiva de un segundo paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 21 es una vista en perspectiva de un tercer paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 22 es una vista en perspectiva de un cuarto paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 23 es una vista en perspectiva de un primer paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 24 es una vista en perspectiva de un segundo paso del uso de un dispositivo de inyección de la presente invención, según una realización de la presente invención.

La Figura 25 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 26 es una vista en alzado de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención. La Figura 27 es una vista parcial en corte de una parte de un conjunto de acoplamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 28 es una vista en perspectiva de un conjunto de acoplamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 29 es una vista en perspectiva de un conjunto de acoplamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 30 es una vista en perspectiva de un conjunto de acoplamiento de un dispositivo de inyección que se acopla a un recipiente en una unidad de empaquetado según una realización de la presente invención.

La Figura 31 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección en una primera posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de retracción según una realización de la presente invención.

La Figura 32 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección en una segunda posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de retracción según una realización de la presente invención.

La Figura 33 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección en una primera posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de retracción según una realización de la presente invención.

La Figura 34 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyección en una segunda posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de retracción según una realización de la presente invención.

La Figura 35 es una vista parcial en perspectiva, en corte, de un dispositivo de inyección en una primera posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de bloqueo según una realización de la presente invención. La Figura 36 es una vista parcial en perspectiva, en corte, de un dispositivo de inyección en una segunda posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de bloqueo según una realización de la presente invención. La Figura 37 es una vista parcial en perspectiva, en corte, de un dispositivo de inyección en una tercera posición, habiendo ocultado una carcasa, para ilustrar un conjunto de bloqueo según una realización de la presente invención. La Figura 38 es una vista en corte de un conjunto de escaneo de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 39 es una vista en perspectiva de un conjunto de rotación de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 40 es una vista en perspectiva de un conjunto de rotación de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 41 es una vista lateral parcial, en corte, de un conjunto de rotación de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 42 es una vista en perspectiva, en despiece ordenado, de un conjunto de rotación de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 43 es una vista en perspectiva de un conjunto de accionamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 44 es una vista parcial en corte de un vástago de émbolo de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 45 es una vista en corte de un conjunto de accionamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 46 es una vista en corte de un conjunto de accionamiento de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 47 es una vista parcial en perspectiva de un conjunto de expulsión de un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 48 es una vista en perspectiva de un sistema según una realización de la presente invención.

La Figura 49A es una vista lateral de un primer recipiente para un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 49B es una vista lateral de un segundo recipiente para un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 50A es una vista en perspectiva de un primer recipiente para un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

La Figura 50B es una vista en perspectiva de un segundo recipiente para un dispositivo de inyección según una realización de la presente invención.

Caracteres de referencia análogos indican en las distintas vistas partes análogas. Las ejemplificaciones expuestas en la presente memoria ilustran realizaciones de ejemplo de la invención, y no se deben interpretar tales ejemplificaciones como limitantes en modo alguno del alcance de la invención.

Descripción detallada

La descripción que sigue se ofrece para permitir a los expertos en la técnica ejecutar y usar las realizaciones descritas contempladas para llevar a cabo la invención. Sin embargo, seguirán siendo fácilmente evidentes para los expertos en la técnica diversas modificaciones, equivalentes, variaciones y alternativas.

Para los fines de la invención que sigue, los términos "superior", "inferior", "derecho", "izquierdo", "vertical", "horizontal", "arriba", "abajo", "lateral", "longitudinal" y sus derivados se referirán a la invención, tal como está orientada en las figuras de los dibujos. Sin embargo, debe entenderse que la invención puede asumir diversas variaciones alternativas, salvo cuando se especifique expresamente lo contrario. También debe entenderse que los dispositivos específicos ilustrados en los dibujos adjuntos, y descritos en la memoria descriptiva que sigue, son simplemente realizaciones a modo de ejemplo de la invención. Por lo tanto, no deben considerarse limitantes las dimensiones específicas y otras características físicas relacionadas con las realizaciones descritas en la presente memoria.

Las Figuras 1-10 ilustran una realización a modo de ejemplo de la presente invención. Haciendo referencia a las Figuras 1-10, un sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos para una pluralidad de recipientes precargados 12 incluye una unidad 14 de empaquetado y un dispositivo 16 de inyección como se describirán con mayor detalle a continuación. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención procura el almacenamiento y la administración de los fármacos al tiempo que minimiza el espacio ocupado por tales recipientes en la cadena de frío. La unidad 14 de empaquetado del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos incluye una parte sustentadora de recipiente adaptada para retirar automáticamente un protector de aguja de un recipiente precargado 12 cuando se extrae de la unidad 14 de empaquetado el recipiente precargado 12. De esta forma, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos minimiza el riesgo de lesión por pinchazo con aguja, ya que no es necesario que un profesional sanitario retire manualmente el protector de aguja. El dispositivo 16 de inyección del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una nueva forma de autoinhabilitación de un recipiente 12, por ejemplo una jeringuilla 100, ya que no se acopla un vástago de émbolo al recipiente 12 hasta el momento en que realmente se utiliza el recipiente 12. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos brinda una reducción en el número de pasos necesarios para realizar una inyección y, por lo tanto, un incremento de productividad y eficacia en las campañas masivas de inmunización. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una forma automatizada y segura de registrar, almacenar y transmitir la información relacionada con cada inyección. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos también procura una conciliación en tiempo real de la identificación del paciente, la identificación del recipiente de la vacuna y el lugar y momento de la vacunación, así como la capacidad de transmitir dicha información en tiempo real a un repositorio central. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil en una situación de pandemia, en donde se requieren informes oportunos y frecuentes del progreso de la inmunización en una población numerosa.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es compatible con una pluralidad de diferentes recipientes precargados. En una realización, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos es compatible con jeringuillas 100. Por ejemplo, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos es compatible con jeringuillas convencionalmente disponibles de Becton, Dickinson and Company. En algunas realizaciones, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos puede ser compatible con jeringuillas de aguja fija y/o jeringuillas con conector Luer-lock comercialmente disponibles de Becton, Dickinson and Company. En otras realizaciones, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos es compatible con otras formas de recipientes precargados.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención puede utilizarse para inyección subcutánea, intramuscular o intradérmica, así como para administración nasal, en el caso de jeringuillas equipadas con Accuspray, o bien puede utilizarse para otros tipos de inyecciones, por ejemplo.

Según se ha tratado más arriba, en una realización los recipientes precargados 12 son jeringuillas 100. En una realización, cada una de la pluralidad de jeringuillas 100 incluye un protector 102 de aguja y contiene un medicamento 104 dispuesto en su interior. Haciendo referencia a las Figuras 5A y 7B, en una realización el protector 102 de aguja incluye una abertura 106 para acoplarse a una parte de la unidad 14 de empaquetado tal como se describirá con mayor detalle a continuación.

Haciendo referencia a las Figuras 5A y 5B, en una realización la jeringuilla 100 incluye un cilindro 124 de jeringuilla, un conector 126 de aguja, una cánula 128 que tiene una punta afilada 129, un protector 102 de aguja que tiene una abertura 106 y un protector 108 de seguridad. El protector 108 de seguridad está adaptado para proteger automáticamente la punta de una aguja de un respectivo recipiente precargado una vez completada una inyección. La jeringuilla 100 está adaptada para dispensar y suministrar un fluido. Por ejemplo, se puede utilizar la jeringuilla 100 para inyectar o infundir un fluido, por ejemplo un medicamento, en un paciente.

Haciendo referencia a las Figuras 5A y 5B, el cilindro 124 de jeringuilla incluye generalmente una pared lateral 130 que se extiende entre un primer extremo o extremo distal 132 y un segundo extremo o extremo proximal 134. La pared lateral 130 define una abertura alargada o cámara interna 136 del cilindro 124 de jeringuilla. En una realización, la cámara interna 136 puede abarcar toda la extensión del cilindro 124 de jeringuilla, de forma que el cilindro 124 de jeringuilla tiene forma canular en toda su longitud. En una realización, el cilindro 124 de jeringuilla puede presentar la forma general de un cañón cilíndrico alargado, según es conocido en la técnica como forma general de una jeringuilla hipodérmica. En realizaciones alternativas, el cilindro 124 de jeringuilla puede presentar otras formas para contener un fluido a administrar, por ejemplo la forma general de un cañón rectangular alargado, por ejemplo. El cilindro 124 de jeringuilla puede estar hecho de vidrio, o bien puede haber sido moldeado por inyección a partir de un material termoplástico tal como polipropileno y polietileno, de acuerdo con técnicas conocidas por los expertos ordinarios en la técnica, aunque debe apreciarse que el cilindro 124 de jeringuilla puede estar hecho de otros materiales adecuados y según otras técnicas aplicables. En ciertas configuraciones, el cilindro 124 de jeringuilla puede incluir una pestaña 140 que se extiende hacia afuera, en torno de al menos una parte del extremo proximal 134.

El extremo distal 132 del cilindro 124 de jeringuilla incluye una abertura 138 de salida que está en comunicación fluídica con la cámara 136. La abertura 138 de salida puede estar dimensionada y adaptada para acoplarse a una cánula 128. En una realización, la cánula 128 incluye un conector 126 de aguja para acoplarse al extremo distal 132 del cilindro 124 de jeringuilla.

El extremo proximal 134 del cilindro 124 de jeringuilla está generalmente abierto, pero se prevé que esté cerrado y aislado herméticamente del entorno exterior tal como se describe en la presente memoria. El cilindro 124 de jeringuilla también puede incluir marcas, por ejemplo graduaciones sitas en la pared lateral 130, para proporcionar una indicación del nivel o cantidad de fluido contenido dentro de la cámara interna 136 del cilindro 124 de jeringuilla. Estas marcas pueden estar creadas en una superficie externa de la pared lateral 130, en una superficie interna de la pared lateral 130, o bien formadas de manera integral o de otro modo dentro de la pared lateral 130 del cilindro 124 de jeringuilla. En otras realizaciones, como alternativa o además de ello, las marcas también pueden proporcionar una descripción del contenido de la jeringuilla u otra información de identificación como puede conocerse en la técnica, por ejemplo líneas de llenado máximo y/o mínimo.

La jeringuilla 100 de la presente invención puede ser una jeringuilla precargada y, por lo tanto, puede proporcionarse para su uso final con un fluido, por ejemplo un medicamento o fármaco, contenido dentro de la cámara interna 136 del cilindro 124 de jeringuilla, precargado por el fabricante. De esta forma, se puede fabricar la jeringuilla 100, precargarla con un medicamento, esterilizarla y empaquetarla en la unidad 14 de empaquetado para el transporte, el almacenamiento y el uso por el usuario final. En tales realizaciones, la jeringuilla 100 puede incluir un elemento sellante dispuesto en el extremo proximal 134 del cilindro 124 de jeringuilla para confinar un fluido, por ejemplo un medicamento, dentro de la cámara interna 136 del cilindro 124 de jeringuilla.

En algunas realizaciones, el cilindro 124 de jeringuilla puede incluir un tapón que esté dispuesto de manera móvil o deslizante dentro de la cámara interna 136 y en contacto obturante con la superficie interna de la pared lateral 130 del cilindro 124 de jeringuilla. El tapón puede estar dimensionado, con relación al cilindro 124 de jeringuilla, de forma que proporcione acoplamiento obturante con la superficie interna de la pared lateral 130 del cilindro 124 de jeringuilla. Además, el tapón puede incluir una o varias nervaduras anulares que se extiendan por la periferia del tapón con el fin de aumentar el acoplamiento obturante entre el tapón y la superficie interna de la pared lateral 130 del cilindro 124 de jeringuilla. En realizaciones alternativas, pueden estar dispuestas circunferencialmente en torno al tapón una junta tórica única o una pluralidad de juntas tóricas, al objeto de incrementar el acoplamiento obturante con la superficie interna de la pared lateral 130.

En otras realizaciones, se puede acoplar un tapón a un vástago 64 de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo 16 de inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 5A y 5B, la jeringuilla 100 incluye un protector 102 de aguja que rodea y cubre de manera protectora la punta afilada 129 de la cánula 128. De esta manera, no queda al descubierto ninguna parte de la cánula 128, lo que reduce significativamente el riesgo de lesiones accidentales por pinchazo con aguja. El protector 102 de aguja puede acoplarse a una parte de la unidad 14 de empaquetado, para permitir la retirada automática del protector 102 de aguja de un respectivo recipiente precargado 12 cuando se extrae de la unidad 14 de empaquetado el respectivo recipiente precargado 12, según se describe con mayor detalle más adelante.

La jeringuilla 100 incluye también un mecanismo de seguridad que se activa automáticamente una vez que se ha completado la inyección, de forma que no se pueda acceder a la punta afilada 129 de la cánula 128, y evita así lesiones asociadas con la aguja. En una realización, el mecanismo de seguridad es parte de la jeringuilla 100. Por ejemplo, haciendo referencia a las Figuras 5B y 8-10, la jeringuilla 100 incluye un protector 108 de seguridad que está acoplado a la jeringuilla 100 y está adaptado para proteger automáticamente una punta afilada 129 de la cánula 128 de un respectivo recipiente precargado una vez completada una inyección. El protector 108 de seguridad rodea y cubre de manera protectora la punta afilada 129 de la cánula 128. Así, no queda al descubierto ninguna parte de la cánula 128, lo que reduce significativamente el riesgo de lesiones accidentales por pinchazo con aguja. En una realización, el protector 108 de seguridad está acoplado a un resorte 110. De esta manera, cuando se retira la punta afilada 129 de la cánula 128 de la superficie cutánea S de un paciente, el resorte 110 ejerce una fuerza desviante sobre el protector 108 de seguridad, con el fin de desplazar el protector 108 de seguridad para que rodee de manera protectora y cubra la punta afilada 129 de la cánula 128, de manera simultánea a la salida de la cánula 128 fuera de la superficie cutánea S del paciente, según se muestra en las Figuras 8-10.

En otra realización, el mecanismo de seguridad puede ser una parte del dispositivo 16 de inyección.

En una realización, cada uno de los recipientes precargados 12 incluye una parte de información legible. En una realización, al menos una porción de la parte de información legible es un código de barras. En otras realizaciones, la parte de información legible puede incluir cualquier identificador único, entre ellos, pero sin limitación, un código de barras, código QR, matriz de datos, etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID, por sus siglas en inglés) u otro identificador. Por ejemplo, en una realización al menos una porción de la parte de información legible es una etiqueta RFID. Una etiqueta RFID puede contener un chip de circuito integrado que puede proporcionar información tal como un número de identificación de recipiente, información sobre temperatura, detección de golpes o abuso, o información similar. En algunas realizaciones, se pueden colocar partes de información legible en una parte de la unidad 14 de empaquetado.

El dispositivo 16 de inyección puede incluir una parte de escáner adaptada para leer la parte de información legible de respectivos recipientes precargados 12. Así, el dispositivo 16 de inyección puede leer la información contenida en la misma, por ejemplo el tipo de fármaco, número de lote, fecha de caducidad u otra información que identifique al recipiente precargado 12 y, o bien almacenarla en su memoria no volátil incorporada, o bien transmitirla a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos. Análogamente, los recipientes precargados 12 pueden estar equipados con sensores tales como sensores de temperatura/humedad o sensores de golpes o abuso. El dispositivo 16 de inyección puede leer las señales procedentes de los sensores cuando se toman los recipientes. Si se detecta una condición anormal, un indicador presente en el dispositivo 16 de inyección alertará al usuario y un enclavamiento opcional puede impedir que se proceda a la inyección. Cuando se ha tomado la jeringuilla 100 y no se detecta ninguna condición anormal del recipiente, el trabajador sanitario procede a la inyección.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos puede incluir también una plataforma de gestión de datos que almacene y procese los datos transmitidos desde el dispositivo de inyección.

La unidad 14 de empaquetado del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos procura el almacenamiento y la administración de fármacos al tiempo que minimiza el espacio ocupado por dichos recipientes en la cadena de frío y minimiza el riesgo de una lesión por pinchazo con una aguja, ya que no es necesario que el profesional sanitario retire manualmente el protector 102 de aguja cuando extrae de la unidad 14 de empaquetado un recipiente precargado 12. Así, la unidad 14 de empaquetado brinda un incremento de productividad y eficacia en las campañas masivas de inmunización.

Haciendo referencia a las Figuras 1-3, la unidad 14 de empaquetado incluye un elemento 20 de cubeta, un elemento 22 de nido y un elemento sellante 24. El elemento 20 de cubeta define una cavidad receptora 26 que está dimensionada y adaptada para recibir en la misma la pluralidad de recipientes precargados 12. El elemento 20 de cubeta incluye generalmente un primer extremo o extremo superior 28, un segundo extremo o extremo inferior 30 y una pared lateral 32 que se extiende entre el extremo superior 28 y el extremo inferior 30. La pared lateral 32 define la cavidad receptora 26 del elemento 20 de cubeta.

Haciendo referencia a la Figura 1, el elemento 20 de cubeta incluye un labio 34 de bloqueo en el extremo superior 28. Dispuesto debajo del labio 34 de bloqueo existe una parte superior 36 de bandeja que tiene una sección transversal que tiene un área mayor que una sección transversal dispuesta debajo de la parte superior 36 de bandeja, es decir, una parte de la cavidad receptora 38, de manera que está definido un hombro 40 entre las mismas. La parte superior 36 de bandeja recibe y soporta el elemento 22 de nido, como se describirá con mayor detalle a continuación.

El elemento 22 de nido incluye generalmente una placa 42 de nido que tiene una superficie superior 44 y una superficie inferior 46, así como una pluralidad de partes sustentadoras 48 de recipiente adaptadas para recibir en las mismas los respectivos recipientes precargados 12. El elemento 22 de nido se puede fijar dentro del elemento 20 de cubeta, de manera que la placa 42 de nido haga tope con la parte superior 36 de bandeja del elemento 20 de cubeta, tal como se muestra en la Figura 2. Cada una de las partes sustentadoras 48 de recipiente incluye un elemento 50 de acoplamiento (Figuras 7A y 7B) adaptado para retirar automáticamente el protector 102 de aguja de un recipiente precargado 12 respectivo cuando se extrae de la parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado el respectivo recipiente precargado 12.

Haciendo referencia a las Figuras 7A y 7B, en una realización el elemento 50 de acoplamiento comprende una pluralidad de aletas elásticamente deformables 52. Las aletas deformables 52 permiten la retirada automática de un protector 102 de aguja de un respectivo recipiente precargado 12 cuando se extrae de la parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado el respectivo recipiente precargado 12. Cuando un respectivo recipiente precargado 12 está colocado dentro de una respectiva parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado, las aletas deformables 52 se acoplan dentro de la abertura 106 del protector 102 de aguja del recipiente precargado 12, según se muestra en la Figura 7B. De este modo, el recipiente precargado 12 queda fijado dentro de la parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado. Además, el acoplamiento de las aletas deformables 52 dentro de la abertura 106 del protector 102 de aguja permite la retirada automática del protector 102 de aguja cuando se extrae de una respectiva parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado el recipiente precargado 12. Cuando se extrae de la unidad 14 de empaquetado el recipiente precargado 12, el protector 102 de aguja es retirado automáticamente del recipiente precargado 12 por medio de las aletas deformables 52, y queda retenido dentro de la parte sustentadora 48 de recipiente. De esta manera, la unidad 14 de empaquetado minimiza el riesgo de lesión por pinchazo con aguja, ya que no es necesario que el profesional sanitario retire manualmente el protector 102 de aguja cuando se extrae de la unidad 14 de empaquetado un recipiente precargado 12.

El elemento sellante 24 se puede fijar de manera amovible al elemento 20 de cubeta, y proporciona un mecanismo para sellar y proteger de manera segura la pluralidad de recipientes precargados 12 dentro del elemento 20 de cubeta de la unidad 14 de empaquetado. En una realización, el elemento sellante 24 comprende una tapa 54 (Figura 3).

La unidad 14 de empaquetado puede incluir una unidad de control de temperatura. En una realización, la unidad 14 de empaquetado puede tener una unidad de control de temperatura específicamente diseñada para ajustarse a un único elemento 20 de cubeta. Este tipo de unidad de control de temperatura se puede emplear junto con la cubeta para limitar (ya sea pasivamente o de manera activa) las excursiones de temperatura de los recipientes precargados 12 de fármaco situados dentro del elemento 20 de cubeta. Este tipo de unidad de control de temperatura se puede utilizar mejor cuando el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos se emplea fuera de un entorno de atención médica tradicional.

En otra realización, la unidad 14 de empaquetado puede disponer de una unidad de control de temperatura específicamente diseñada para adaptarse a múltiples elementos 20 de cubeta. Este tipo de unidad de control de temperatura se utiliza para almacenar múltiples elementos 20 de cubeta en un entorno de temperatura controlada. Esta unidad de control de temperatura se puede utilizar mejor cuando el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos se emplea en un entorno de atención médica tradicional.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención se puede emplear tanto en un entorno de atención médica tradicional como fuera de un entorno de atención médica tradicional, para suministrar bajo demanda fármacos de manera segura y rápida. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos también puede ser utilizado por pacientes aquejados de enfermedades crónicas que se autoadministran su medicación inyectable.

El dispositivo 16 de inyección del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona un dispositivo inteligente de asistencia a la inyección que se utiliza para realizar la administración de medicamentos junto con un recipiente precargado 12 de fármaco. El dispositivo 16 de inyección permite la inyección automática del medicamento desde respectivos recipientes precargados 12, e incluye una parte 58 de acoplamiento (Figuras 6 y 8­ 10) adaptada para poder acoplarse de manera extraíble a cada uno de los respectivos recipientes precargados 12. Cuando el dispositivo 16 de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado 12, el dispositivo 16 de inyección está adaptado para accionar automáticamente un vástago 64 de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado 12 el medicamento. Este accionamiento automático se puede conseguir mediante un actuador mecánico o electromecánico situado en el dispositivo 16 de inyección. Por ejemplo, se puede utilizar un motor eléctrico 68 (Figuras 6 y 8-10).

Haciendo referencia a las Figuras 6 y 8-10, el dispositivo 16 de inyección incluye una carcasa 60 que tiene un primer extremo 62 y un segundo extremo 63, un vástago 64 de émbolo dispuesto de manera móvil dentro de la carcasa 60 del dispositivo 16 de inyección, un tornillo 66 de avance, un motor eléctrico 68, un acoplador axial rígido 70 y una parte 58 de acoplamiento adaptada para poder acoplarse de manera extraíble a cada uno de los respectivos recipientes precargados 12. En una realización, la parte 58 de acoplamiento comprende un elemento 72 de bloqueo que fija una parte de un recipiente precargado 12 al dispositivo 16 de inyección. En otra realización, la parte 58 de acoplamiento comprende una parte roscada que fija una parte de un recipiente precargado 12 al dispositivo 16 de inyección. En una realización, el vástago 64 de émbolo puede incluir una parte roscada 74. En una realización, el dispositivo 16 de inyección puede incluir una parte de escáner adaptada para leer la parte de información legible de respectivos recipientes precargados 12, como se ha descrito más arriba.

El vástago 64 de émbolo puede estar unido al dispositivo 16 de inyección y dispuesto de forma móvil dentro del dispositivo 16 de inyección. El vástago 64 de émbolo puede estar unido de forma permanente al dispositivo 16 de inyección o bien lo puede insertar en el dispositivo 16 de inyección un profesional sanitario antes de cada toma de jeringuilla. Durante el uso, un profesional sanitario puede fijar o encajar el dispositivo 16 de inyección en una jeringuilla 100 seleccionada, y activar el dispositivo 16 de inyección empujando un botón de accionamiento que despliega el vástago 64 de émbolo y lo fija o lo atornilla a una parte de la jeringuilla 100. En algunas realizaciones, el vástago 64 de émbolo puede ser una parte reutilizable. En otras realizaciones, el vástago 64 de émbolo puede ser una parte desechable.

El dispositivo 16 de inyección es un dispositivo inteligente y puede captar, almacenar y transmitir información sobre su uso. El dispositivo 16 de inyección está equipado con un módulo electrónico incorporado que comprende una memoria no volátil que puede registrar y almacenar información de identificación única del recipiente, así como información de marca de fecha y hora relacionada con el uso del recipiente precargado 12. El módulo electrónico del dispositivo de inyección también está equipado con un receptor de sistema de posicionamiento global (GPS, por sus siglas en inglés) que puede registrar y almacenar las coordenadas de latitud y longitud de la ubicación de uso. Cuando se utiliza en interiores, el módulo electrónico del dispositivo de inyección es compatible con los sistemas de posicionamiento en interiores existentes que utilizan triangulación de receptores de señal inalámbrica.

El módulo electrónico del dispositivo de inyección también está equipado con un módulo de comunicación inalámbrica capaz de establecer una comunicación a distancia mediante uno o varios de los siguientes métodos: comunicación de campo cercano (NFC, por sus siglas en inglés), Bluetooth de baja energía (BLE), Wi-Fi, ZigBee y/o GSM. El módulo electrónico del dispositivo de inyección comprende una pieza integrada de software que puede encriptar la información recopilada antes de transmitirla. Así, la información recopilada por el dispositivo de inyección puede transmitirse de manera segura a un destinatario distante por cualquiera de los medios antes citados. Son ejemplos de destinatarios: un teléfono inteligente, una tableta y/o una plataforma de gestión de datos. Para visualizar los datos transmitidos, se desarrolla software de aplicación para todas las plataformas de hardware antes citadas. En caso de que la información se envíe a una plataforma distante para gestión de datos, la visualización puede tener lugar en un teléfono inteligente, en una tableta o en un portal web, al que también se puede acceder desde un ordenador conectado a Internet.

En una realización, el dispositivo de inyección podría incorporar un mecanismo motorizado de punción que introduzca la jeringuilla 100 seleccionada en la superficie cutánea de un paciente, a la profundidad preestablecida correcta. La profundidad de introducción preestablecida se decide a partir de la lectura del identificador de la jeringuilla, que lleva información sobre el tipo de inyección asociada con la jeringuilla.

Se describirá ahora, haciendo referencia a las Figuras 1-10, el uso del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos.

Haciendo referencia a las Figuras 1-3, un profesional sanitario listo para administrar un tratamiento puede despegar primeramente de la unidad 14 de empaquetado un elemento sellante 24, para dejar al descubierto recipientes precargados 12 de fármaco. Después se puede utilizar el dispositivo 16 de inyección para tomar y extraer un recipiente precargado 12 individual, por ejemplo una jeringuilla precargada 100. Durante la extracción del recipiente precargado 12 de la parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado, las aletas deformables 52 del elemento 22 de nido de la unidad 14 de empaquetado permiten la retirada automática de un protector 102 de aguja de un respectivo recipiente precargado 12. Así, la unidad 14 de empaquetado permite que se retire automáticamente el protector 102 de aguja y dicho protector pueda permanecer dentro del elemento 22 de nido cuando se toma el recipiente precargado 12, por ejemplo la jeringuilla 100.

Según se ha tratado más arriba, el vástago 64 de émbolo está unido al dispositivo 16 de inyección. Durante el uso, un profesional sanitario puede fijar o encajar el dispositivo 16 de inyección en una jeringuilla 100 seleccionada y activar el dispositivo 16 de inyección presionando un botón de actuación que despliega el vástago 64 de émbolo y lo fija o atornilla a una parte de la jeringuilla 100. Después, el profesional sanitario puede extraer del elemento 20 de cubeta de la unidad 14 de empaquetado la jeringuilla 100 seleccionada, y proceder a la inyección. Según se ha tratado más arriba, el protector 102 de aguja se retira automáticamente, y dicho protector permanece dentro del elemento 22 de nido cuando se extrae de la unidad 14 de empaquetado la jeringuilla 100 seleccionada.

Según se ha tratado más arriba, la jeringuilla puede incluir un identificador único del cual el dispositivo 16 de inyección puede leer la información contenida en el mismo y, o bien almacenarla en su memoria no volátil incorporada, o bien transmitirla a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos. De manera análoga, los recipientes precargados pueden estar equipados con sensores tales como sensores de temperatura/humedad o sensores de golpes o abuso. El dispositivo 16 de inyección puede leer las señales procedentes de los sensores cuando toma los recipientes. Si se detecta una condición anormal, un indicador presente en el dispositivo 16 de inyección alertará al usuario y un enclavamiento opcional puede impedir que se proceda a la inyección. Cuando se ha tomado la jeringuilla y no se detecta ninguna condición anormal del recipiente, el profesional sanitario procede a inyectar utilizando el dispositivo 16 de inyección.

Según se ha descrito más arriba, el dispositivo 16 de inyección permite la inyección automática del medicamento desde un recipiente precargado 12 seleccionado. Cuando el dispositivo 16 de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado 12, el dispositivo 16 de inyección está adaptado para accionar automáticamente un vástago 64 de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado 12 el medicamento.

El dispositivo 16 de inyección puede detectar opcionalmente la finalización de la inyección, y se puede almacenar el evento correspondiente en su memoria no volátil incorporada o bien transmitirlo a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos.

Una vez completada la inyección, se activa un mecanismo de seguridad a fin de que no se pueda acceder a la punta afilada 129 de la cánula 128, evitando así lesiones asociadas con la aguja. Por ejemplo, haciendo referencia a las Figuras 8-10, el protector 108 de seguridad está adaptado para proteger automáticamente una punta de aguja, por ejemplo la punta afilada 129 de la cánula 128, de un respectivo recipiente precargado 12, una vez completada una inyección.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención se puede emplear tanto en un entorno de atención médica tradicional como fuera de un entorno de atención médica tradicional, para suministrar bajo demanda fármacos de manera segura y rápida. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos también puede ser utilizado por pacientes aquejados de enfermedades crónicas que se autoadministran su medicación inyectable.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil cuando se utiliza para llevar a cabo vacunaciones. Las campañas de vacunación se pueden llevar a cabo en un entorno de atención médica tradicional, por ejemplo un consultorio médico, hospitales, clínicas, clínicas rápidas, farmacias, centros de vacunación o entornos similares, o bien en entornos no tradicionales, por ejemplo tiendas minoristas tales como supermercados, en escuelas o en oficinas, o en ningún entorno particular, sino directamente en contacto con la población objetivo, como suele ser el caso en los países en vías de desarrollo.

Las situaciones de pandemia requieren que un profesional médico pueda vacunar a un gran número de personas en muy poco tiempo. En cualquier entorno de vacunación no tradicional, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil por las siguientes razones: (1) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una forma más rápida y segura de vacunar a más personas por unidad de tiempo; (2) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona un medio para optimizar el espacio en la cadena de frío al brindar un empaquetado más denso en comparación con otros sistemas de empaquetado para recipientes precargados; y (3) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos procura una captura automatizada y transmisión en tiempo real de datos de vacunación, lo que permite el seguimiento preciso de la cobertura de vacunación a nivel poblacional, o una información precisa en un registro individual de vacunación o en un registro médico electrónico a nivel individual.

Se prevé que el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos forme parte de un nuevo servicio de sistema de vacunación móvil, bajo demanda. Las personas que deseen vacunarse pueden efectuar en línea su solicitud después de responder a un breve cuestionario acerca de su estado actual de salud. A continuación, unidades de despacho, que pueden estar ubicadas en farmacias cercanas, prepararán y agruparán las solicitudes que provengan de su área de responsabilidad. Más tarde, se pueden cargar las peticiones en una furgoneta o camión conducido por un profesional sanitario, que se encargará de la administración de la vacuna. Un programa informático específico podría optimizar el itinerario y el programa de entrega, y actualizarlos sobre la marcha para responder a cualquier petición de cambio a última hora por parte de un solicitante.

Las Figuras 11-50B ilustran otra realización a modo de ejemplo de un dispositivo 200 de inyección de la presente invención. El dispositivo 200 de inyección proporciona una nueva forma de autoinhabilitación de un recipiente 12, por ejemplo una jeringuilla 100, ya que no se acopla un vástago de émbolo al recipiente 12 hasta el momento en que realmente se utiliza el recipiente 12.

El dispositivo 200 de inyección del sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona un dispositivo inteligente de asistencia a la inyección que se utiliza para realizar la administración de fármacos junto con un recipiente precargado 12 de fármaco. El dispositivo 200 de inyección permite la inyección automática del medicamento desde respectivos recipientes precargados 12, e incluye un conjunto 210 de acoplamiento adaptado para poder acoplarse de manera extraíble a cada uno de los respectivos recipientes precargados 12. Cuando el dispositivo 200 de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado 12, el dispositivo 200 de inyección está adaptado para accionar automáticamente un vástago 264 de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado 12 el medicamento. Este accionamiento automático se puede conseguir mediante un actuador mecánico o electromecánico situado en el dispositivo 200 de inyección. Por ejemplo, se puede utilizar un motor eléctrico 268 (Figura 42).

Haciendo referencia a las Figuras 11-50B, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 210 de acoplamiento, un conjunto 212 de retracción, un conjunto 214 de bloqueo, un conjunto 216 de escaneo, un conjunto 218 de rotación, un conjunto 220 de accionamiento y un conjunto 222 de expulsión.

Haciendo referencia a las Figuras 11-26, el dispositivo 200 de inyección incluye un carcasa 260 que tiene un primer extremo 262 y un segundo extremo 263, un vástago 264 de émbolo dispuesto de manera móvil dentro de la carcasa 260 del dispositivo 200 de inyección, un botón superior o primer botón 270, un botón lateral o segundo botón 272, un compartimento 274 para batería (Figura 38), una ventana transparente 276, una parte 278 de indicador, una parte 280 de agarre, una parte 282 en ángulo y un contorno inferior 284.

En una realización, la carcasa 260 puede incluir una parte superior 266 de carcasa y una parte inferior 268 de carcasa. La parte superior 266 de carcasa puede fijarse de manera amovible a la parte inferior 268 de carcasa. En una realización, el botón superior o primer botón 270 es un botón para retraer y/o expulsar un recipiente, situado en el extremo trasero, por ejemplo el segundo extremo 263, del dispositivo 200 de inyección. Así, la ubicación del primer botón 270 es ideal para impedir un accionamiento involuntario del primer botón 270. En una realización, el botón lateral o segundo botón 272 es un botón para inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 25 y 26, la ventana transparente 276 proporciona a un usuario una ventana de observación para observar un recipiente 12 dentro del dispositivo 200 de inyección antes de la inyección. En una realización, la parte 278 de indicador comprende un led para indicar a un usuario el estado del inyector. En una realización, el dispositivo 200 de inyección incluye una parte 280 de agarre que proporciona una superficie y configuración fáciles de agarrar para el usuario del dispositivo 200 de inyección. Por ejemplo, en una realización la parte 280 de agarre incluye un fondo sobremoldeado de goma o de tacto blando, para ofrecer un mejor agarre al usuario del dispositivo 200 de inyección. En una realización, el dispositivo 200 de inyección incluye una parte 282 en ángulo en un extremo delantero, por ejemplo el primer extremo 262, para permitir una mejor vista y/o una vista menos obstruida del sitio de inyección durante la inyección. En una realización, el dispositivo 200 de inyección incluye un contorno inferior 284 que está diseñado para coincidir con la forma de la mano de un usuario que sujeta el dispositivo 200 de inyección durante la inyección.

Haciendo referencia a la Figura 38, en una realización el compartimento 274 para batería puede estar ubicado en una parte inferior del dispositivo 200 de inyección. En otras realizaciones, el compartimento 274 para batería puede estar ubicado en un extremo trasero, por ejemplo el segundo extremo 263, al objeto de permitir una línea de visión menos obstruida para un escáner 350 de código de barras del conjunto 216 de escaneo del dispositivo 200 de inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 27-30, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 210 de acoplamiento adaptado para poder acoplarse de manera extraíble a cada uno de los respectivos recipientes precargados 12. Cuando el dispositivo 200 de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado 12, el dispositivo 200 de inyección está adaptado para accionar automáticamente un vástago 264 de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado 12 el medicamento.

Haciendo referencia a las Figuras 27-30, en una realización el conjunto 210 de acoplamiento incluye un elemento 300 de conexión que comprende una parte 302 de cuerpo que define una cavidad 303 a través del mismo y un anillo 304 de conexión que incluye una pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla, que tienen cada uno un saliente 308 de gancho de bloqueo y una pared 310 en ángulo.

Haciendo referencia a las Figuras 27-30, en una realización la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla tienen cada uno un saliente 308 de gancho de bloqueo y una pared 310 en ángulo. En una realización, los elementos 306 de agarre de jeringuilla son elásticamente deformables. Por ejemplo, los elementos 306 de agarre de jeringuilla pueden encajar alrededor de una pestaña 140 de un recipiente 12 para agarrar de manera segura y/o acoplarse a un respectivo recipiente 12. Los elementos 306 de agarre de jeringuilla se pueden unir a un recipiente 12 para fijar el recipiente 12 al dispositivo 200 de inyección a través del elemento 300 de conexión. Cada uno de los elementos 306 de agarre de jeringuilla incluye un saliente 308 de gancho de bloqueo dispuesto para acoplarse a una pestaña 140 correspondiente (Figuras 5A y 5B) de un recipiente 12, tal como se muestra en las Figuras 28 y 30. El elemento 300 de conexión del conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección puede estar dimensionado para unirse a recipientes de cualquier tamaño y volumen. En otras realizaciones, el elemento 300 de conexión del conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección puede incluir otros mecanismos de conexión para fijar un recipiente 12 al dispositivo 200 de inyección, tales como una parte roscada, un mecanismo de encaje a presión, uñas de bloqueo u otro mecanismo similar.

Haciendo referencia a la Figura 27, cada uno de los elementos 306 de agarre de jeringuilla incluye una pared 310 en ángulo dispuesta para proporcionar una primera superficie 312 de guía para centrar y alinear el elemento 300 de conexión de un recipiente 12 durante el acoplamiento inicial del recipiente 12 al dispositivo de inyección, y una segunda superficie 314 de guía para expulsar un recipiente 12 una vez que se ha completado la inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 29 y 30, en una realización el número de elementos 306 de agarre de jeringuilla está diseñado para que se ajusten a los huecos 316 entre respectivos recipientes 12 de una unidad 14 de empaquetado (Figura 4). El número de elementos 306 de agarre de jeringuilla también está diseñado para agarrar recipientes con pestañas redondas y cortadas. El elemento 300 de conexión del conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección permite fijar el dispositivo 200 de inyección a un recipiente 12 mientras está contenido un recipiente 12 dentro de la unidad 14 de empaquetado (Figura 4). Además, utilizando el dispositivo 200 de inyección se puede extraer fácilmente de la unidad 14 de empaquetado el recipiente 12.

Haciendo referencia a las Figuras 31-34, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 212 de retracción. Una vez que se ha retirado un recipiente 12 de la unidad 14 de empaquetado utilizando el dispositivo 200 de inyección a través del acoplamiento de fijación del recipiente 12 al conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección, el conjunto 212 de retracción está adaptado para retraer al interior del dispositivo 200 de inyección un recipiente precargado 12.

En una realización, el conjunto 212 de retracción puede cambiar entre una primera posición (Figuras 31 y 33), en la cual la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla están fuera del dispositivo 200 de inyección para acoplarse a un recipiente precargado 12, y una segunda posición (Figuras 32 y 34) en la cual el recipiente precargado 12 está contenido dentro del dispositivo 200 de inyección. En una realización, el accionamiento del conjunto 212 de retracción entre las posiciones primera y segunda se activa cuando un usuario presiona el botón superior o primer botón 270 (Figura 20).

Haciendo referencia a las Figuras 31-34, en una realización el conjunto 212 de retracción incluye un carril 320, un carro 322, elementos 324 de conexión, un tornillo 326 de avance de carro, un adaptador 328, un motor 330 e interruptores 332 de límite.

En una realización, el carril 320 está situado entre una parte superior 266 de carcasa y una parte inferior 268 de carcasa. En una realización, el carril 320 es lineal y proporciona una guía para los componentes del conjunto 212 de retracción que se pueden desplazar para retraer al interior del dispositivo 200 de inyección un recipiente 12.

El carro 322 está unido de manera móvil al carril 320. Por ejemplo, en una realización el carro 322 está unido de manera móvil al carril 320 a través de los elementos 324 de conexión que se pueden deslizar sobre el carril 320. En una realización, el tornillo 326 de avance del carro procura el movimiento del carro 322 a lo largo del carril 320. En una realización, el adaptador 328 está en comunicación con el tornillo 326 de avance del carro y el motor 330. De esta forma, el motor 330 puede hacer girar el tornillo 326 de avance del carro que mueve el carro 322 entre la primera posición y la segunda. En una realización, están previstos interruptores 332 de límite para controlar hasta dónde puede desplazarse el carro 322 dentro del dispositivo 200 de inyección.

En una realización, una parte del conjunto 210 de acoplamiento está conectada a una parte del conjunto 212 de retracción. De esta manera, la retracción del carro 322 desde la primera posición (Figuras 31 y 33) a la segunda posición (Figuras 32 y 34) retrae un recipiente 12 fijado al conjunto 210 de acoplamiento dentro del dispositivo 200 de inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 35-37, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 214 de bloqueo. Una vez que se ha retirado un recipiente 12 de la unidad 14 de empaquetado utilizando el dispositivo 200 de inyección a través del acoplamiento de fijación del recipiente 12 al conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección, y que se ha utilizado el conjunto 212 de retracción para retraer al interior del dispositivo 200 de inyección un recipiente precargado 12, el conjunto 214 de bloqueo está adaptado para trabar la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla al recipiente 12.

El conjunto 214 de bloqueo está adaptado para trabar la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla al recipiente 12, con el conjunto 212 de retracción en la segunda posición (Figuras 32 y 34), por ejemplo con el recipiente 12 dentro del dispositivo 200 de inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 35-37, en una realización el conjunto 214 de bloqueo incluye un anillo 340 de bloqueo, un realce 342 y un resorte 344 de compresión. Haciendo referencia a la Figura 35, en una realización el realce 342 situado dentro del dispositivo 200 de inyección detiene el anillo de bloqueo 340 y/o hace tope con el mismo. Haciendo referencia a la Figura 35, cuando el conjunto 212 de retracción está en la primera posición, por ejemplo (Figuras 31 y 33), en donde la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla están fuera del dispositivo 200 de inyección para acoplarse a un recipiente precargado 12, el anillo 340 de bloqueo se detiene contra el realce 342. De este modo, los elementos 306 de agarre de jeringuilla quedan fuera del dispositivo 200 de inyección y pueden flexionarse libremente para acoplarse a un recipiente precargado 12.

Haciendo referencia a las Figuras 36 y 37, mientras se está desplazando el conjunto 212 de retracción a la segunda posición, el resorte 344 de compresión mueve el anillo 340 de bloqueo sobre los elementos 306 de agarre de jeringuilla del conjunto 210 de acoplamiento. Así, cuando el anillo 340 de bloqueo está acoplado a los elementos 306 de agarre de jeringuilla, se impide que los elementos 306 de agarre de la jeringuilla se flexionen hacia fuera, bloqueando con ello la pluralidad de elementos 306 de agarre de la jeringuilla a un recipiente 12. Esto evita que un usuario saque inadvertidamente el recipiente 12 del dispositivo 200 de inyección o que dicho dispositivo sea expulsado del dispositivo 200 de inyección debido a la fuerza aplicada al vástago 264 de émbolo durante la inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 38-42, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 216 de escaneo y un conjunto 218 de rotación. Haciendo referencia a las Figuras 38-42 y 49A-49B, en una realización un recipiente 12 incluye un código de barras 290 que contiene información, y el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 216 de escaneo adaptado para escanear el código de barras 290, con el recipiente 12 en la segunda posición. El dispositivo 220 de inyección incluye también un conjunto 218 de rotación para girar el recipiente 12, con el recipiente 12 en la segunda posición. El conjunto 218 de rotación garantiza que, con independencia de la posición inicial de un recipiente 12 recibido de forma segura dentro de un dispositivo 200 de inyección, el conjunto 218 de rotación está adaptado para girar el recipiente 12 hasta que el conjunto 216 de escaneo pueda escanear correctamente el código de barras 290 de un recipiente 12. Dado que el código de barras 290 de un recipiente 12 podría estar en cualquier posición en torno al perímetro de un recipiente 12, el conjunto 218 de rotación puede girar el recipiente 12 al menos una (1) revolución durante el proceso de escaneo del código de barras para asegurar que el conjunto 216 de escaneo pueda ver el código de barras 290.

Haciendo referencia a las Figuras 39 y 40, en una realización el conjunto 218 de rotación incluye un engranaje giratorio 360 en comunicación con un motor 362. El engranaje giratorio 360 también está en comunicación con el conjunto 210 de acoplamiento. De esta manera, cuando se acciona el motor 362, el engranaje giratorio 360 gira, haciendo girar así el conjunto 210 de acoplamiento y el recipiente 12. Haciendo referencia a las Figuras 41 y 42, en una realización se puede hacer girar el conjunto 218 de rotación mientras se mantiene firmemente el conjunto 210 de acoplamiento, de modo que el recipiente 12 permanece estable y no traquetea ni vibra.

Una vez que el recipiente 12 está trabado dentro del dispositivo 200 de inyección, el conjunto 216 de escaneo puede escanear el código de barras 290 de un recipiente 12. En una realización, el conjunto 216 de escaneo incluye un escáner 350 de código de barras, un espejo 352, un camino óptico 354 de escaneo y un transmisor 356 para transmitir la información escaneada del código de barras 290. Así, una vez que el escáner 350 de código de barras del conjunto 216 de escaneo ha escaneado el código de barras 290 de un recipiente 12, el transmisor 356 del conjunto 216 de escaneo puede transmitir la información del código de barras 290 a un sistema remoto o a una base de datos electrónica, por ejemplo un ordenador 500 (Figura 48). La base de datos electrónica y/o el ordenador 500 reciben la información transmitida desde el transmisor 356 del conjunto 216 de escaneo del dispositivo 200 de inyección. Entonces, la base de datos electrónica y/o el ordenador 500 están adaptados para verificar la información contenida en el código de barras 290 y transmitir una señal al dispositivo 200 de inyección que proporciona retroalimentación positiva para inyectar utilizando el dispositivo 200 de inyección. En una realización, el dispositivo 200 de inyección no puede inyectar un medicamento contenido dentro de un recipiente 12 mientras no reciba la retroalimentación positiva desde la base de datos electrónica y/o el ordenador 500. Esto proporciona una importante característica de seguridad de la presente invención. La base de datos electrónica y/o el ordenador 500 son capaces de determinar si un medicamento es incorrecto o ha caducado y, en tal caso, la base de datos electrónica y/o el ordenador 500 no enviarían una retroalimentación positiva al dispositivo 200 de inyección, impidiendo así que se inyecte a un paciente un medicamento no deseado.

El conjunto 216 de escaneo del dispositivo 200 de inyección permite que el dispositivo 200 de inyección sea un dispositivo inteligente que puede capturar, almacenar y transmitir información sobre su uso. En una realización, el dispositivo 200 de inyección está equipado con un módulo electrónico incorporado que comprende una memoria no volátil que puede registrar y almacenar información de identificación única del recipiente, así como información de marca de fecha y hora relacionada con el uso de un recipiente precargado 12. El módulo electrónico del dispositivo de inyección está equipado también con un receptor de sistema de posicionamiento global (GPS) que puede registrar y almacenar las coordenadas de latitud y longitud de la ubicación de uso. Cuando se utiliza en interiores, el módulo electrónico del dispositivo de inyección es compatible con sistemas de posicionamiento en interiores existentes que utilizan triangulación de receptores de señal inalámbrica.

En una realización, el módulo electrónico del dispositivo de inyección también está equipado con un módulo de comunicación inalámbrica capaz de establecer una comunicación a distancia mediante uno o varios de los siguientes métodos: comunicación de campo cercano (NFC), Bluetooth de baja energía (BLE), Wi-Fi, ZigBee y/o GSM. El módulo electrónico del dispositivo de inyección comprende una pieza integrada de software que puede encriptar la información recopilada antes de transmitirla. Así, la información recopilada por el dispositivo de inyección puede transmitirse de manera segura a un destinatario distante por cualquiera de los medios antes citados. Son ejemplos de destinatarios: un teléfono inteligente, una tableta y/o una plataforma de gestión de datos. Para visualizar los datos transmitidos, se desarrolla software de aplicación para todas las plataformas de hardware antes citadas. En caso de que la información se envíe a una plataforma de gestión de datos distante, la visualización puede tener lugar en un teléfono inteligente, en una tableta o en un portal web, al que también se puede acceder desde un ordenador conectado a Internet.

Según se ha tratado más arriba, el recipiente 12 puede incluir un identificador único, por ejemplo un código de barras 290, en el cual el dispositivo 200 de inyección puede leer la información contenida en el mismo y, o bien almacenarla en su memoria no volátil incorporada, o bien transmitirla a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos, por ejemplo un ordenador 500. De manera análoga, los recipientes precargados pueden estar equipados con sensores tales como sensores de temperatura/humedad o sensores de golpes o abuso. El dispositivo 200 de inyección puede leer las señales procedentes de esos sensores cuando toma los recipientes. Si se detecta una condición anormal, un indicador presente en el dispositivo 200 de inyección alertará al usuario y un bloqueo opcional puede impedir que se proceda a la inyección. Cuando se ha tomado el recipiente y no se detecta ninguna condición anormal del recipiente, el trabajador sanitario procede a inyectar utilizando el dispositivo 200 de inyección. Haciendo referencia a las Figuras 43-46, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 220 de accionamiento. Cuando el dispositivo 200 de inyección recibe retroalimentación positiva con respecto al contenido de un recipiente 12, el conjunto 220 de accionamiento acciona automáticamente el vástago 264 de émbolo del dispositivo 200 de inyección, para expeler de un recipiente precargado 12 un medicamento.

Haciendo referencia a las Figuras 43-46, en una realización el conjunto 220 de accionamiento incluye un vástago 264 de émbolo, un tornillo 370 de avance de émbolo, una tuerca 372 de tornillo de avance de émbolo, un engranaje 374 de tornillo de avance de émbolo y un motor 376. El tornillo 370 de avance de émbolo está en comunicación con el vástago 264 de émbolo. Haciendo referencia a la Figura 43, en una realización el tornillo 370 de avance de émbolo está fijado a una parte de la varilla 264 de émbolo. Por ejemplo, el tornillo 370 de avance de émbolo puede estar pegado a una parte de la varilla 264 de émbolo.

En una realización, el motor 376 acciona el engranaje 374 que hace girar la tuerca 372. Haciendo referencia a las Figuras 45 y 46, a medida que la tuerca 372 gira, la tuerca 372 mueve de forma lineal el tornillo 370 de émbolo para accionar el vástago 264 de émbolo con el fin de expeler de un recipiente 12 un medicamento. Haciendo referencia a las Figuras 45 y 46, el vástago 264 de émbolo se desplaza linealmente a través del centro del conjunto 210 de acoplamiento.

Haciendo referencia a las Figuras 49A-B y 50A-B, un primer recipiente precargado 400 incluye un primer medicamento 402 y un primer código de barras 404, y un segundo recipiente precargado 410 incluye un segundo medicamento 412 y un segundo código de barras 414. Aunque las Figuras 49A-B y 50A-B ilustran un recipiente general, para un procedimiento de inyección se puede emplear cualquier recipiente en conexión con un dispositivo de inyección de la presente invención. Por ejemplo, se puede emplear un recipiente y/o una jeringuilla como los mostrados en las Figuras 1, 4, 5A, 5B, o un recipiente o jeringuilla similar, en conexión con un dispositivo de inyección de la presente invención.

El conjunto 210 de acoplamiento del dispositivo 200 de inyección está adaptado para poder acoplarse de manera extraíble al primer recipiente precargado 400 y al segundo recipiente precargado 410.

Cuando el dispositivo 200 de inyección está acoplado al primer recipiente precargado 400, el dispositivo 200 de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago 264 de émbolo al objeto de expeler del primer recipiente precargado 400 el primer medicamento 402.

Cuando el dispositivo 200 de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado 410, el dispositivo 200 de inyección está adaptado para accionar automáticamente el vástago 264 de émbolo al objeto de expeler del segundo recipiente precargado 410 el segundo medicamento 412.

Cuando el primer recipiente 400 está contenido dentro del dispositivo 200 de inyección, el conjunto 216 de escaneo está adaptado para escanear el primer código de barras 404.

Cuando el segundo recipiente 410 está contenido dentro del dispositivo 200 de inyección, el conjunto 216 de escaneo está adaptado para escanear el segundo código de barras 414.

Haciendo referencia a la Figura 47, el dispositivo 200 de inyección incluye un conjunto 222 de expulsión adaptado para expulsar automáticamente del dispositivo 200 de inyección un recipiente 12. Una vez completada la inyección, el dispositivo 200 de inyección tiene la capacidad de expulsar automáticamente un recipiente 12 después de haber sido desplazado nuevamente a la primera posición. Así, no es necesario que el usuario sujete ninguna parte del recipiente 12 para extraer manualmente el recipiente 12. En una realización, una vez que se ha dispuesto un recipiente 12 fuera del dispositivo 200 de inyección, como se muestra en la Figura 47, se extiende un poco más el vástago 264 de émbolo, empujando el recipiente 12 fuera del acoplamiento con los elementos 306 de agarre de jeringuilla, expulsando automáticamente así del dispositivo 200 de inyección el recipiente 12.

Se describirá ahora, haciendo referencia a las Figuras 19-24, un uso del dispositivo 200 de inyección.

Haciendo referencia a las Figuras 4 y 19, un usuario o un profesional sanitario listo para administrar un tratamiento puede seleccionar primeramente un recipiente 12 de medicamento precargado contenido dentro de la unidad 14 de empaquetado para inyectarlo usando el dispositivo 200 de inyección. Se utiliza un movimiento vertical hacia abajo para cargar el recipiente en el dispositivo 200 de inyección. Según se ha descrito más arriba, se utiliza el conjunto 210 de acoplamiento para acoplar de manera segura un recipiente 12 al dispositivo 200 de inyección. Una vez que el recipiente 12 esté acoplado de manera segura al dispositivo 200 de inyección, se utiliza el dispositivo 200 de inyección para tomar y extraer de la unidad 14 de empaquetado el recipiente 12.

En una realización, como se ha descrito más arriba, durante la extracción del recipiente precargado 12 de la parte sustentadora 48 de recipiente de la unidad 14 de empaquetado, las aletas deformables 52 del elemento 22 de nido de la unidad 14 de empaquetado permiten la retirada automática de un protector 102 de aguja de un respectivo recipiente precargado 12. Así, la unidad 14 de empaquetado permite que se retire automáticamente el protector 102 de aguja y dicho protector pueda permanecer dentro del elemento 22 de nido cuando se toma el recipiente precargado 12, por ejemplo la jeringuilla 100.

A continuación, haciendo referencia a la Figura 20, el usuario puede presionar el primer botón o botón superior 270 para activar el conjunto 212 de retracción (Figuras 31-34) con el fin de retraer automáticamente al interior del dispositivo 200 de inyección un recipiente 12, como se ha descrito más arriba. Posteriormente, cuando el conjunto 212 de retracción está en la segunda posición (Figuras 32 y 34) y el recipiente precargado 12 dentro del dispositivo 200 de inyección, el conjunto 214 de bloqueo (Figuras 35-37) bloquea la pluralidad de elementos 306 de agarre de jeringuilla del recipiente precargado 12.

A continuación, el conjunto 216 de escaneo (Figuras 38-42) y el conjunto 218 de rotación (Figuras 38-42) escanean automáticamente un código de barras del recipiente 12 como se ha descrito más arriba. Así, una vez que el escáner 350 de código de barras del conjunto 216 de escaneo ha escaneado el código de barras 290 de un recipiente 12, el transmisor 356 del conjunto 216 de escaneo puede transmitir la información del código de barras 290 a un sistema remoto o a una base de datos electrónica, por ejemplo un ordenador 500 (Figura 48). La base de datos electrónica y/o el ordenador 500 reciben la información transmitida desde el transmisor 356 del conjunto 216 de escaneo del dispositivo 200 de inyección. Entonces, la base de datos electrónica y/o el ordenador 500 están adaptados para verificar la información contenida en el código de barras 290 y transmitir una señal al dispositivo 200 de inyección que proporciona retroalimentación positiva para inyectar utilizando el dispositivo 200 de inyección. En una realización, el dispositivo 200 de inyección no puede inyectar un medicamento contenido dentro de un recipiente 12 mientras no reciba la retroalimentación positiva desde la base de datos electrónica y/o el ordenador 500. Esto proporciona una importante característica de seguridad de la presente invención. Por ejemplo, en una realización y haciendo referencia a la Figura 21, una vez que el dispositivo 200 de inyección ha recibido retroalimentación positiva, se activa la parte 278 de indicador, por ejemplo una luz indicadora, para notificar al usuario una lectura correcta del código de barras y el estado del inyector. La base de datos electrónica y/o el ordenador 500 son capaces de determinar si un medicamento es incorrecto o ha caducado y, en tal caso, la base de datos electrónica y/o el ordenador 500 no enviarían una retroalimentación positiva al dispositivo 200 de inyección, impidiendo así que se inyecte a un paciente un medicamento no deseado.

El conjunto 216 de escaneo del dispositivo 200 de inyección permite que el dispositivo 200 de inyección sea un dispositivo inteligente que puede capturar, almacenar y transmitir información sobre su uso. En una realización, el dispositivo 200 de inyección está equipado con un módulo electrónico incorporado que comprende una memoria no volátil que puede registrar y almacenar información de identificación única del recipiente, así como información de marca de fecha y hora relacionada con el uso de un recipiente precargado 12. El módulo electrónico del dispositivo de inyección está equipado también con un receptor de sistema de posicionamiento global (GPS) que puede registrar y almacenar las coordenadas de latitud y longitud de la ubicación de uso. Cuando se utiliza en interiores, el módulo electrónico del dispositivo de inyección es compatible con sistemas de posicionamiento en interiores existentes que utilizan triangulación de receptores de señal inalámbrica.

Haciendo referencia a la Figura 21, una vez que el dispositivo 200 de inyección ha recibido retroalimentación positiva, la ventana transparente 276 permite al usuario presentar al paciente el dispositivo 200 de inyección, con el recipiente 12, para que lo vea antes de la inyección.

A continuación, en una realización y haciendo referencia a la Figura 22, una vez leído satisfactoriamente el código de barras 290 de un recipiente 12, se puede trasladar el recipiente a una posición de unión de aguja/inyección. El usuario puede quitar entonces un tapón de seguridad y unir una aguja a un recipiente, por ejemplo una jeringuilla. Así, el hecho tener un recipiente, por ejemplo una jeringuilla, extendido desde el dispositivo 200 de inyección durante la inyección reduce el riesgo de contaminación por salpicadura hacia atrás.

Haciendo referencia a la Figura 23, se muestra la configuración de la mano de un usuario con respecto al dispositivo 200 de inyección durante la inyección. En esta posición, se puede sostener de manera segura el dispositivo 200 de inyección y presionar el botón lateral o segundo botón 272 para activar el conjunto 220 de accionamiento (Figuras 43-46) con el fin de inyectar un medicamento o vacuna.

Haciendo referencia a la Figura 24, una vez completada la inyección, se puede presionar el botón superior o primer botón 270 para activar el conjunto 222 de expulsión (Figura 47) al objeto de expulsar del dispositivo 200 de inyección un recipiente.

En una realización, el dispositivo 200 de inyección podría incorporar un mecanismo motorizado de punción que introduzca la jeringuilla seleccionada en la superficie cutánea de un paciente, a la profundidad preestablecida correcta. La profundidad de inserción preestablecida se decide a partir de la lectura del identificador de jeringuilla, que lleva información sobre el tipo de inyección asociada con la jeringuilla.

En una realización, según se ha tratado más arriba, la jeringuilla o el recipiente pueden incluir un identificador único del cual el dispositivo 200 de inyección puede leer la información contenida en el mismo y, o bien almacenarla en su memoria no volátil incorporada, o bien transmitirla a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos. De manera análoga, los recipientes precargados pueden estar equipados con sensores tales como sensores de temperatura/humedad o sensores de golpes o abuso. El dispositivo 200 de inyección puede leer las señales procedentes de los sensores cuando toma los recipientes. Si se detecta una condición anormal, un indicador presente en el dispositivo 200 de inyección alertará al usuario y un bloqueo opcional puede impedir que se proceda a la inyección. Cuando se ha tomado la jeringuilla y no se detecta ninguna condición anormal del recipiente, el profesional sanitario procede a inyectar utilizando el dispositivo 200 de inyección.

El dispositivo 200 de inyección puede detectar opcionalmente la finalización de la inyección, y se puede almacenar el evento correspondiente en su memoria no volátil incorporada o bien transmitirlo a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención se puede emplear tanto en un entorno de atención médica tradicional como fuera de un entorno de atención médica tradicional, para suministrar bajo demanda fármacos de manera segura y rápida. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos también puede ser utilizado por pacientes aquejados de enfermedades crónicas que se autoadministran su medicación inyectable.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil cuando se utiliza para llevar a cabo vacunaciones. Las campañas de vacunación se pueden llevar a cabo en un entorno de atención médica tradicional, por ejemplo un consultorio médico, hospitales, clínicas, clínicas rápidas, farmacias, centros de vacunación o entornos similares, o bien en entornos no tradicionales, por ejemplo tiendas minoristas tales como supermercados, en escuelas o en oficinas, o en ningún entorno particular, sino directamente en contacto con la población objetivo, como suele ser el caso en los países en vías de desarrollo.

Según se ha descrito más arriba, el dispositivo 200 de inyección permite la inyección automática de un medicamento desde un recipiente precargado 12 seleccionado. Cuando el dispositivo 200 de inyección está acoplado a un respectivo recipiente precargado 12, el dispositivo 200 de inyección está adaptado para accionar automáticamente un vástago 264 de émbolo al objeto de expeler del respectivo recipiente precargado 12 el medicamento.

En una realización, el dispositivo 200 de inyección puede detectar opcionalmente la finalización de la inyección, y se puede almacenar el evento correspondiente en su memoria no volátil incorporada o bien transmitirlo a un teléfono inteligente cercano o a un sistema distante para gestión de datos.

Una vez completada la inyección, se activa un mecanismo de seguridad a fin de que no se pueda acceder a la punta afilada 129 de la cánula 128, evitando así lesiones asociadas con la aguja. Por ejemplo, haciendo referencia a las Figuras 8-10, el protector 108 de seguridad está adaptado para proteger automáticamente una punta de aguja, por ejemplo la punta afilada 129 de la cánula 128, de un respectivo recipiente precargado 12, una vez completada una inyección.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención se puede emplear tanto en un entorno de atención médica tradicional como fuera de un entorno de atención médica tradicional, para suministrar bajo demanda fármacos de manera segura y rápida. El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos también puede ser utilizado por pacientes aquejados de enfermedades crónicas que se autoadministran su medicación inyectable.

El sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil cuando se utiliza para llevar a cabo vacunaciones. Las campañas de vacunación se pueden llevar a cabo en un entorno de atención médica tradicional, por ejemplo un consultorio médico, hospitales, clínicas, clínicas rápidas, farmacias, centros de vacunación o entornos similares, o bien en entornos no tradicionales, por ejemplo tiendas minoristas tales como supermercados, en escuelas o en oficinas, o en ningún entorno particular, sino directamente en contacto con la población objetivo, como suele ser el caso en los países en vías de desarrollo.

Las situaciones de pandemia requieren que un profesional médico pueda vacunar a un gran número de personas en muy poco tiempo. En cualquier entorno de vacunación no tradicional, el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos de la presente invención es especialmente útil por las siguientes razones: (1) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona una forma más rápida y segura de vacunar a más personas por unidad de tiempo; (2) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos proporciona un medio para optimizar el espacio en la cadena de frío al brindar un empaquetado más denso en comparación con otros sistemas de empaquetado para recipientes precargados; y (3) el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos procura una captura automatizada y transmisión en tiempo real de datos de vacunación, lo que permite el seguimiento preciso de la cobertura de vacunación a nivel poblacional, o una información precisa en un registro individual de vacunación o en un registro médico electrónico a nivel individual.

Se prevé que el sistema 10 de almacenamiento y dispensación de fármacos forme parte de un nuevo servicio de sistema de vacunación móvil, bajo demanda. Las personas que deseen vacunarse pueden efectuar en línea su solicitud después de responder a un breve cuestionario acerca de su estado actual de salud. A continuación, unidades de despacho, que pueden estar ubicadas en farmacias cercanas, prepararán y agruparán las solicitudes que provengan de su área de responsabilidad. Más tarde, se pueden cargar las peticiones en una furgoneta o camión conducido por un profesional sanitario, que se encargará de la administración de la vacuna. Un programa informático específico podría optimizar el itinerario y el programa de entrega, y actualizarlos sobre la marcha para responder a cualquier petición de cambio a última hora por parte de un solicitante.

Además, la presente solicitud pretende cubrir aquellas desviaciones de la presente invención que caen dentro de la práctica conocida o habitual en la técnica a la que pertenece esta invención, y que se encuentran dentro de los límites de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (4)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema (10) de almacenamiento y dispensación de fármacos para un primer recipiente precargado (12) que tiene un primer protector (102) de aguja y que contiene un primer medicamento (104) y un segundo recipiente precargado (12) que tiene un segundo protector (102) de aguja y que contiene un segundo medicamento (104), comprendiendo el sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos:

una unidad (14) de empaquetado, que comprende:

un elemento (20) de cubeta que define una cavidad receptora (26) dimensionada para recibir en la misma el primer recipiente precargado (12) y el segundo recipiente precargado (12);

un elemento (22) de nido que se puede fijar dentro del elemento (20) de cubeta y que tiene una primera parte sustentadora (48) de recipiente configurada para recibir en la misma el primer recipiente precargado (12) y una segunda parte sustentadora (48) de recipiente adaptada para recibir en la misma el segundo recipiente precargado (12), y

un dispositivo (16, 200) de inyección para la inyección automática del primer medicamento (104) desde el primer recipiente precargado (12) y del segundo medicamento (104) desde el segundo recipiente precargado (12), caracterizado el sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos por que

la primera parte sustentadora (48) de recipiente tiene un primer elemento (50) de acoplamiento que comprende una pluralidad de aletas elásticamente deformables (52) adaptadas para acoplarse dentro de aberturas (106) del protector (102) de aguja con el fin de retirar automáticamente el primer protector (102) de aguja del primer recipiente precargado (12) cuando se extrae de la primera parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el primer recipiente precargado (12), la segunda parte sustentadora (48) de recipiente tiene un segundo elemento (50) de acoplamiento que comprende una pluralidad de aletas elásticamente deformables (52) adaptadas para acoplarse dentro de aberturas (106) del protector (102) de aguja con el fin de retirar automáticamente el segundo protector (102) de aguja del segundo recipiente precargado (12) cuando se extrae de la segunda parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el segundo recipiente precargado (12); y

el dispositivo (16, 200) de inyección tiene una parte (58) de acoplamiento, un conjunto (210) de acoplamiento o elemento (300) de conexión adaptado para poder acoplarse de manera extraíble al primer recipiente precargado (12) y al segundo recipiente precargado (12) para extraer de la parte sustentadora (48) de recipiente de la unidad (14) de empaquetado el primer recipiente precargado y el segundo recipiente precargado, de manera que las aletas deformables (52) del elemento (22) de nido de la unidad (14) de empaquetado permiten la retirada automática del protector (102) de aguja del respectivo primer recipiente precargado y segundo recipiente precargado, el dispositivo (16, 200) de inyección tiene un vástago (264) de émbolo dispuesto de manera móvil dentro del dispositivo (16, 200) de inyección,

en donde, cuando el dispositivo (16, 200) de inyección está acoplado al primer recipiente precargado (12), el dispositivo (16, 200) de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago (264) de émbolo al objeto de expeler del primer recipiente precargado (12) el primer medicamento (104), y

en donde, cuando el dispositivo (16, 200) de inyección está acoplado al segundo recipiente precargado (12), el dispositivo (16, 200) de inyección está configurado para accionar automáticamente el vástago (264) de émbolo al objeto de expeler del segundo recipiente precargado (12) el segundo medicamento (104).

2. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos según la reivindicación 1, en donde el primer recipiente precargado (12) y el segundo recipiente precargado (12) incluyen cada uno una parte de información legible.

3. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos según la reivindicación 2, en donde al menos una porción de la parte de información legible es un código de barras (290) y/o en donde el dispositivo (16, 200) de inyección incluye una parte (216) de escáner adaptada para leer la parte de información legible del primer recipiente precargado (12) y del segundo recipiente precargado (12) y/o en donde al menos una porción de la parte de información legible es una etiqueta de identificación por radiofrecuencia.

4. El sistema de almacenamiento y dispensación de fármacos según la reivindicación 1, en donde el primer recipiente precargado (12) y el segundo recipiente precargado (12) incluyen cada uno un protector (108) de seguridad, adaptado para proteger automáticamente una punta (129) de aguja respectiva del primer recipiente precargado (12) y del segundo recipiente precargado (12) una vez completada una inyección y/o en donde el conjunto (210) de acoplamiento o elemento (300) de conexión del dispositivo (16, 200) de inyección comprende una parte roscada.