ES2858328T3 - Inhibidores de IRE-1A - Google Patents
Inhibidores de IRE-1A Download PDFInfo
- Publication number
- ES2858328T3 ES2858328T3 ES18181955T ES18181955T ES2858328T3 ES 2858328 T3 ES2858328 T3 ES 2858328T3 ES 18181955 T ES18181955 T ES 18181955T ES 18181955 T ES18181955 T ES 18181955T ES 2858328 T3 ES2858328 T3 ES 2858328T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- compounds
- structural formula
- structural formulas
- structural
- specifically
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3261
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 64
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000004906 unfolded protein response Effects 0.000 claims description 37
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 26
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 21
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 15
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 11
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 11
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 101100452784 Caenorhabditis elegans ire-1 gene Proteins 0.000 claims description 7
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 7
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 7
- 208000037914 B-cell disorder Diseases 0.000 claims description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 5
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 5
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 claims description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims description 5
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032671 Allergic granulomatous angiitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002017 Autoimmune Hypophysitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010064539 Autoimmune myocarditis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006344 Churg-Strauss Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims description 3
- 208000018428 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000035186 Hemolytic Autoimmune Anemia Diseases 0.000 claims description 3
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims description 3
- 208000010159 IgA glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010021263 IgA nephropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 3
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005328 monoclonal gammopathy of uncertain significance Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001976 pemphigus vulgaris Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006292 polyarteritis nodosa Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011610 primary hypophysitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 claims description 2
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 claims description 2
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021245 Idiopathic thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 claims description 2
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027086 Pemphigus foliaceus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- 208000001106 Takayasu Arteritis Diseases 0.000 claims description 2
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 claims description 2
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 claims description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 2
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 claims 1
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 claims 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 claims 1
- 201000005746 Pituitary adenoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061538 Pituitary tumour benign Diseases 0.000 claims 1
- 208000021310 pituitary gland adenoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 229
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 229
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 123
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 103
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 100
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 100
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 96
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 87
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 80
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 64
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 51
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 50
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 50
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 45
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 44
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 description 42
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 42
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 41
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 40
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 37
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 36
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 35
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 34
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 33
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 30
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 27
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 26
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 22
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 22
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 21
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 20
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 18
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 15
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 description 15
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 14
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 14
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 13
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 13
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 13
- 102100030013 Endoribonuclease Human genes 0.000 description 12
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 12
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 11
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 10
- 108010093099 Endoribonucleases Proteins 0.000 description 10
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 description 9
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- GPFPOPOKRZGQFV-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]chromen-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(C=2C(OC3=CC(O)=CC=C3C=2C)=O)C=C1 GPFPOPOKRZGQFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102100022002 CD59 glycoprotein Human genes 0.000 description 8
- 101000897400 Homo sapiens CD59 glycoprotein Proteins 0.000 description 8
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 8
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 8
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- FVTBEDLKPPVXNH-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C(Br)=C2C FVTBEDLKPPVXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101100326167 Caenorhabditis elegans blos-1 gene Proteins 0.000 description 6
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 6
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 6
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XQHPKXNZDXKWOD-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]-2-oxochromene-8-carbaldehyde;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(C=2C(OC3=C(C=O)C(O)=CC=C3C=2C)=O)C=C1 XQHPKXNZDXKWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000052052 Casein Kinase II Human genes 0.000 description 4
- 108010010919 Casein Kinase II Proteins 0.000 description 4
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 102100035762 Diacylglycerol O-acyltransferase 2 Human genes 0.000 description 4
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 4
- 101000930020 Homo sapiens Diacylglycerol O-acyltransferase 2 Proteins 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 4
- OUEWYSQRULKJEQ-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1 OUEWYSQRULKJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 4
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 description 4
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N sphos Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- DEEHSGFVJGQZIR-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-hydroxyquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound N1=C(Cl)C=CC2=C(C=O)C(O)=CC=C21 DEEHSGFVJGQZIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONCTVPJJNVHULC-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carbaldehyde;hydrochloride Chemical compound Cl.C1NCCC2=C(C=O)C(OC)=CC=C21 ONCTVPJJNVHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N Cladribine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 3
- 230000006782 ER associated degradation Effects 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 3
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 3
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 3
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 3
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 3
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 3
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 3
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 3
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 3
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007111 proteostasis Effects 0.000 description 3
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 3
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N tanespimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C1C2=O AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N 0.000 description 3
- 229950007866 tanespimycin Drugs 0.000 description 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 3
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 3
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 3
- DIARAZZJTDRKSC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 5-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-2-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCC2=C(C=O)C(OC)=CC=C21 DIARAZZJTDRKSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 3
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 3
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 3
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- XOFWFZFEQJQPIY-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-morpholin-4-ylmethanone Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)N2CCOCC2)=C1C XOFWFZFEQJQPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWWSFMDVAYGXBV-MYPASOLCSA-N (7r,9s)-7-[(2r,4s,5s,6s)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MWWSFMDVAYGXBV-MYPASOLCSA-N 0.000 description 2
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 2
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- CBSGBFLDTBFVME-UHFFFAOYSA-N 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(O)=O)=C(C)N=C1C1=CC2=CC=C(O)C=C2OC1=O CBSGBFLDTBFVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTANTNKGHLZVMV-UHFFFAOYSA-N 2-(imidazole-1-carbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)N1C=CN=C1 HTANTNKGHLZVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOXBZHOHGGBLCQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3,7-dihydropurine-6-thione;hydrate Chemical compound O.N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2.N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 VOXBZHOHGGBLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UENFMOAHZXJKMG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-morpholin-4-ylbutane-1,3-dione Chemical compound CC(=O)C(Br)C(=O)N1CCOCC1 UENFMOAHZXJKMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMSQZHBSTZZNGI-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound CC=1N=C(Br)SC=1C(O)=O HMSQZHBSTZZNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSHLMMUXJIDENZ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylpiperazin-1-ium-1-yl)propanoate Chemical compound CN1CCN(CCC(O)=O)CC1 JSHLMMUXJIDENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSIWTAVPCLIZQE-UHFFFAOYSA-N 3-(8-formyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)propanoic acid Chemical compound O=CC1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C(CCC(O)=O)=C2C DSIWTAVPCLIZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMUFHKSSNMFQIZ-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromene-8-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C(Br)=C2C YMUFHKSSNMFQIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCXRTHSUBUKHQ-UHFFFAOYSA-N 4-(7-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl)benzonitrile Chemical compound C1C=2C=C(C=O)C(OC)=CC=2CCN1C1=CC=C(C#N)C=C1 JXCXRTHSUBUKHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJJVTCMHZFXXKS-UHFFFAOYSA-N 4-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)-n-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide Chemical compound O=C1OC=2C=C(O)C=CC=2C(C)=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NCCN1CCOCC1 ZJJVTCMHZFXXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFIMXOVFNFHLAV-UHFFFAOYSA-N 5-formyl-6-methoxy-n-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-2-carboxamide Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)NCCN1CCOCC1 ZFIMXOVFNFHLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 6-Mercaptoguanine Natural products N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRLTKJCUDBTMJ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde;hydrobromide Chemical compound Br.C1CNCC2=C1C=C(O)C(C=O)=C2 LGRLTKJCUDBTMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBGJOOXASUCFGH-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1NCCC2=C(C=O)C(OC)=CC=C21 MBGJOOXASUCFGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXYXSOANLMIAIM-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CNCC2=C1C=C(OC)C(C=O)=C2 JXYXSOANLMIAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSUNDOUIXIVGAL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)C(S1)=CN=C1N1CCN(C)CC1 OSUNDOUIXIVGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 206010056508 Acquired epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 108700041152 Endoplasmic Reticulum Chaperone BiP Proteins 0.000 description 2
- 102100021451 Endoplasmic reticulum chaperone BiP Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 2
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 2
- 101150112743 HSPA5 gene Proteins 0.000 description 2
- 101001010783 Homo sapiens Endoribonuclease Proteins 0.000 description 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 108010090054 Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000012750 Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N Nocodazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 101100111629 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) KAR2 gene Proteins 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 108010065917 TOR Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 2
- 102000013530 TOR Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- ZYOWILPDXWVMDO-UHFFFAOYSA-N [3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=CC(B(O)O)=C1 ZYOWILPDXWVMDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- 208000015228 acquired partial lipodystrophy Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229960003437 aminoglutethimide Drugs 0.000 description 2
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P ammonium sulfide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[S-2] UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 2
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 2
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 2
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- QRYYSXMCHMIEIJ-UHFFFAOYSA-N chembl358644 Chemical compound C1=C(O)C=C2OC(=O)C(C(=S)N)=CC2=C1 QRYYSXMCHMIEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 229960002436 cladribine Drugs 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 2
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 2
- 201000011114 epidermolysis bullosa acquisita Diseases 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 2
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 2
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 2
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 2
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 2
- 101150028578 grp78 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N hydron;pyridine-3-carbonyl chloride;chloride Chemical compound Cl.ClC(=O)C1=CC=CN=C1 MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 2
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 2
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N nilutamide Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(=O)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002653 nilutamide Drugs 0.000 description 2
- 229950006344 nocodazole Drugs 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 208000036274 partial acquired susceptibility to lipodystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 2
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N pyridinium p-toluenesulfonate Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1.CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- AQLYZDRHNHZHIS-UHFFFAOYSA-N quinoline-2,6-diol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 AQLYZDRHNHZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 102000037983 regulatory factors Human genes 0.000 description 2
- 108091008025 regulatory factors Proteins 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000002955 secretory cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQIDKCVHQKNZHW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound S1C(C(=O)OC(C)(C)C)=C(C)N=C1C1=CC2=CC=C(O)C=C2OC1=O NQIDKCVHQKNZHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 2
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 description 2
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 108020005087 unfolded proteins Proteins 0.000 description 2
- YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N vatalanib Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(C1=CC=CC=C11)=NN=C1CC1=CC=NC=C1 YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 description 2
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 2
- WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N vorinostat Chemical compound ONC(=O)CCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000237 vorinostat Drugs 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N (3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N 0.000 description 1
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRWPPGUCZBJXKX-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(F)C=C1 WRWPPGUCZBJXKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALOCUZOKRULSAA-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1CCC(N)CC1 ALOCUZOKRULSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKPILPRSNWEZJV-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylbutane-1,3-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)N1CCOCC1 RKPILPRSNWEZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMUSHJFLVKPREY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-bromo-1,3-thiazole-5-carbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)C1=CN=C(Br)S1 IMUSHJFLVKPREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNOABDMOXMACFG-UHFFFAOYSA-N 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CN=C1C1=CC2=CC=C(O)C=C2OC1=O PNOABDMOXMACFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027962 2-5A-dependent ribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 108010000834 2-5A-dependent ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 125000005273 2-acetoxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- OSJALENRXJKCFE-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-7-carbaldehyde Chemical compound C1C=2C=C(C=O)C(OC)=CC=2CCN1CC1=CC=CC=C1 OSJALENRXJKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BESGTWHUMYHYEQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CN=C(Br)S1 BESGTWHUMYHYEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWYAKAKGFYCDPE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-methyl-n-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound C1CN(C)CCC1NC(=O)C1=C(C)N=C(Br)S1 FWYAKAKGFYCDPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNZEKQJACWPKW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride Chemical compound CC=1N=C(Cl)SC=1C(Cl)=O ZGNZEKQJACWPKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Chemical compound COC1=NC=C(C)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKSGOOJPXBUJIA-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound C1=C(O)C=C2OC(=O)C(CCN(CC)CC)=C(C)C2=C1 KKSGOOJPXBUJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBDBNFDFVMUBMV-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-7-hydroxy-6-methoxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=C(Br)C(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 LBDBNFDFVMUBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- GTKWCEISCPKMIV-UHFFFAOYSA-N 4-(5-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl)benzamide Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 GTKWCEISCPKMIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYSNUIYSLURMDM-UHFFFAOYSA-N 4-(7-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl)benzamide Chemical compound C1C=2C=C(C=O)C(OC)=CC=2CCN1C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 VYSNUIYSLURMDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQUKAQJMGQBCMS-UHFFFAOYSA-N 4-(8-formyl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)-n-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide Chemical compound O=C1OC=2C(C=O)=C(O)C=CC=2C(C)=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NCCN1CCOCC1 NQUKAQJMGQBCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- AVZQGTYSURJQJY-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carbaldehyde;hydrochloride Chemical compound Cl.C1NCCC2=C(C=O)C(O)=CC=C21 AVZQGTYSURJQJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCJLIIOZTDGHQN-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-(pyridine-3-carbonyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(O)=CC=C2CN1C(=O)C1=CC=CN=C1 HCJLIIOZTDGHQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVNQSXKLXLUIAC-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-(pyridine-3-carbonyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-7-carbaldehyde Chemical compound C1C=2C=C(C=O)C(O)=CC=2CCN1C(=O)C1=CC=CN=C1 SVNQSXKLXLUIAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNCZXMKUSDXFJI-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-7-carbaldehyde Chemical compound C1CN(C)CCN1CCC(=O)N1CC2=CC(C=O)=C(O)C=C2CC1 DNCZXMKUSDXFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWKJNHDSGLTQGN-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-[3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]quinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=CC(C=2N=C3C=CC(O)=C(C=O)C3=CC=2)=C1 YWKJNHDSGLTQGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGMZJRZKBPOSFR-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]quinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(C=2N=C3C=CC(O)=C(C=O)C3=CC=2)C=C1 MGMZJRZKBPOSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSGFCKLJUNORTF-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-oxo-1h-quinoline-5-carbaldehyde Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C(C=O)C(O)=CC=C21 SSGFCKLJUNORTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIUIKPQXMJJOQT-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1[NH2+]CCC2=CC(OC)=CC=C21 QIUIKPQXMJJOQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKJRBSZSQWGSNG-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(pyridine-3-carbonyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)C1=CC=CN=C1 YKJRBSZSQWGSNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDSVLNKDPDMNBX-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(=O)CCN1CCN(C)CC1 LDSVLNKDPDMNBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOFIUCKNBXDFH-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-[4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-5-carbaldehyde Chemical compound C1CC2=C(C=O)C(OC)=CC=C2CN1C(S1)=NC(C)=C1C(=O)N1CCOCC1 FKOFIUCKNBXDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLHLJONGRXOQLJ-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbaldehyde;hydrobromide Chemical compound Br.C1NCCC2=C1C=C(O)C(C=O)=C2 FLHLJONGRXOQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRBBYDYXQBJMCQ-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-2-oxochromene-8-carbaldehyde Chemical class C1=CC(=O)OC2=C(C=O)C(O)=CC=C21 KRBBYDYXQBJMCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUCQHCUQOUCHSC-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-3-[4-methyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-oxochromene-8-carbaldehyde Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=C(C)N=C(C=2C(OC3=C(C=O)C(O)=CC=C3C=2)=O)S1 UUCQHCUQOUCHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCHCYHBNVLJZRR-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-3-[4-methyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one Chemical compound CN1CCN(CC1)C(=O)c1sc(nc1C)-c1cc2ccc(O)cc2oc1=O WCHCYHBNVLJZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYOMRCFOCDIRAA-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-3-[4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one Chemical compound CC=1N=C(C=2C(OC3=CC(O)=CC=C3C=2)=O)SC=1C(=O)N1CCOCC1 OYOMRCFOCDIRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carbonitrile Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C(C#N)=C2C GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBLBTFMBSIWRJG-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carbothioamide Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C(C(N)=S)=C2C PBLBTFMBSIWRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAMHZWZMNKTODL-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-3-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)-2-oxochromene-8-carbaldehyde Chemical compound O=C1OC=2C(C=O)=C(O)C=CC=2C(C)=C1CCC(=O)N1CCOCC1 LAMHZWZMNKTODL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFMAQKHGYNIRCN-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-4-methyl-3-[4-methyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=C(C)N=C(C=2C(OC3=CC(O)=CC=C3C=2C)=O)S1 MFMAQKHGYNIRCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCYBWCHUJBLPBM-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-6-methoxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 QCYBWCHUJBLPBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTDSTHXUIOEBD-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-3-[4-methyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one Chemical compound O=C1OC2=CC(OC)=CC=C2C=C1C(S1)=NC(C)=C1C(=O)N1CCN(C)CC1 IWTDSTHXUIOEBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002008 AIDS-Related Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000006468 Adrenal Cortex Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 102000015790 Asparaginase Human genes 0.000 description 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 description 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 1
- 102100035645 Biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- UMDSEXSKFXFAKD-UHFFFAOYSA-N C1CN(C)CCN1C(=O)C=CC1=C(C)C2=CC=C(O)C(C=O)=C2OC1=O Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C=CC1=C(C)C2=CC=C(O)C(C=O)=C2OC1=O UMDSEXSKFXFAKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 1
- 229940123587 Cell cycle inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010007953 Central nervous system lymphoma Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102100025680 Complement decay-accelerating factor Human genes 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100023583 Cyclic AMP-dependent transcription factor ATF-6 alpha Human genes 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 239000012623 DNA damaging agent Substances 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035419 DnaJ homolog subfamily B member 9 Human genes 0.000 description 1
- 101710173651 DnaJ homolog subfamily B member 9 Proteins 0.000 description 1
- 102100021807 ER degradation-enhancing alpha-mannosidase-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123414 Folate antagonist Drugs 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 206010018372 Glomerulonephritis membranous Diseases 0.000 description 1
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical group C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 208000001204 Hashimoto Disease Diseases 0.000 description 1
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000803232 Homo sapiens Biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000856022 Homo sapiens Complement decay-accelerating factor Proteins 0.000 description 1
- 101000905751 Homo sapiens Cyclic AMP-dependent transcription factor ATF-6 alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000895701 Homo sapiens ER degradation-enhancing alpha-mannosidase-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001016865 Homo sapiens Heat shock protein HSP 90-alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000961414 Homo sapiens Membrane cofactor protein Proteins 0.000 description 1
- 101000664600 Homo sapiens Tripartite motif-containing protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 241000714260 Human T-lymphotropic virus 1 Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 1
- UIARLYUEJFELEN-LROUJFHJSA-N LSM-1231 Chemical compound C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3C(=O)NCC3=C2C2=CC=CC=C2N1[C@]1(C)[C@](CO)(O)C[C@H]4O1 UIARLYUEJFELEN-LROUJFHJSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010025312 Lymphoma AIDS related Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 102100039373 Membrane cofactor protein Human genes 0.000 description 1
- XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M Mesna Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCS XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- 108010006519 Molecular Chaperones Proteins 0.000 description 1
- 102000005431 Molecular Chaperones Human genes 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal Chemical compound CC(C)C[C@@H](C=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- MSHZHSPISPJWHW-UHFFFAOYSA-N O-(chloroacetylcarbamoyl)fumagillol Chemical compound O1C(CC=C(C)C)C1(C)C1C(OC)C(OC(=O)NC(=O)CCl)CCC21CO2 MSHZHSPISPJWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 229910019213 POCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 208000033759 Prolymphocytic T-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 108090001087 RNA ligase (ATP) Proteins 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical class [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 208000031673 T-Cell Cutaneous Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000026651 T-cell prolymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 1
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 1
- 102100038798 Tripartite motif-containing protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033254 Tumor suppressor ARF Human genes 0.000 description 1
- 101710102803 Tumor suppressor ARF Proteins 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 102000009524 Vascular Endothelial Growth Factor A Human genes 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- SFJAUBYTKBOMQG-UHFFFAOYSA-N [4-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid Chemical compound C1=CC(B(O)O)=CC=C1C(=O)NCCN1CCOCC1 SFJAUBYTKBOMQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILNVLRZFTJYYCF-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1 ILNVLRZFTJYYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVXJUVHXWBDMRN-UHFFFAOYSA-N [4-(6-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-(4-methylpiperidin-1-yl)methanone Chemical compound C1CC(C)CCN1C(=O)C1=CC=C(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)C=C1 UVXJUVHXWBDMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000446 abciximab Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930183665 actinomycin Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940040563 agaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N alpha-D-ara-dHexp Natural products OCC1OC(O)CC(O)C1O PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124650 anti-cancer therapies Drugs 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 229940045687 antimetabolites folic acid analogs Drugs 0.000 description 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 229960003272 asparaginase Drugs 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000008436 biogenesis Effects 0.000 description 1
- 229940125385 biologic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012830 cancer therapeutic Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- MKNXBRLZBFVUPV-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,3-diene;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 MKNXBRLZBFVUPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 229960003843 cyproterone Drugs 0.000 description 1
- DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N cyproterone Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N deoliosyl-3C-alpha-L-digitoxosyl-MTM Natural products CC=1C(O)=C2C(O)=C3C(=O)C(OC4OC(C)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(OC6OC(C)C(O)C(C)(O)C6)C5)C4)C(C(OC)C(=O)C(O)C(C)O)CC3=CC2=CC=1OC(OC(C)C1O)CC1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 1
- GRTGGSXWHGKRSB-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl methyl ether Chemical compound COC(Cl)Cl GRTGGSXWHGKRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N dienestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1\C(=C/C)\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1 NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N 0.000 description 1
- 229960003839 dienestrol Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N diethylstilbestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(/CC)=C(\CC)C1=CC=C(O)C=C1 RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 230000019439 energy homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 1
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 description 1
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical class C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 description 1
- 229940082789 erbitux Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSWCSIDQNZUFHR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound S1C(C(=O)OCC)=CN=C1C1=CC2=CC=C(O)C=C2OC1=O CSWCSIDQNZUFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYQIKCQHNHOHTD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound CC1=C(C(=O)OCC)SC(C=2C(OC3=CC(O)=CC=C3C=2)=O)=N1 VYQIKCQHNHOHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)C(C)=O RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFRVIXNRVMZXFB-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)propanoate Chemical compound C1=C(O)C=C2OC(=O)C(CCC(=O)OCC)=C(C)C2=C1 JFRVIXNRVMZXFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 description 1
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N fluoxymesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N 0.000 description 1
- 229960001751 fluoxymesterone Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229960000578 gemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 231100000722 genetic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003668 hormone analog Substances 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229950001845 lestaurtinib Drugs 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960004616 medroxyprogesterone Drugs 0.000 description 1
- FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N medroxyprogesterone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N 0.000 description 1
- 229960001786 megestrol Drugs 0.000 description 1
- JBVNBBXAMBZTMQ-CEGNMAFCSA-N megestrol Chemical compound C1=CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 JBVNBBXAMBZTMQ-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- 201000008350 membranous glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000855 membranous nephropathy Toxicity 0.000 description 1
- 229960004635 mesna Drugs 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000004065 mitochondrial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229950003063 mitumomab Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229940124303 multikinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 1
- 201000005962 mycosis fungoides Diseases 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N 0.000 description 1
- RWIVICVCHVMHMU-UHFFFAOYSA-N n-aminoethylmorpholine Chemical compound NCCN1CCOCC1 RWIVICVCHVMHMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229940086322 navelbine Drugs 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 208000014500 neuronal tumor Diseases 0.000 description 1
- OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N nitrosourea Chemical compound NC(=O)N=NO OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000027450 oncoproteins Human genes 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SMPAPEKFGLKOIC-UHFFFAOYSA-N oxolane;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1 SMPAPEKFGLKOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 208000016800 primary central nervous system lymphoma Diseases 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UHFFFAOYSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002731 stomach secretion inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 238000005556 structure-activity relationship Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229940034785 sutent Drugs 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 description 1
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RSLRKDAIIQXZHX-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-bromo-3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)C(Br)C(=O)OC(C)(C)C RSLRKDAIIQXZHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQXXGZBPMOMALL-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-2-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CC2=C1C=C(OC)C(C=O)=C2 OQXXGZBPMOMALL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 229950000578 vatalanib Drugs 0.000 description 1
- 229940099039 velcade Drugs 0.000 description 1
- HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(N)=O)N4C)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 1
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 description 1
- CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N vinorelbine ditartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
- C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
- C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
- A61K31/37—Coumarins, e.g. psoralen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4433—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/452—Piperidinium derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B59/00—Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
- C07B59/002—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
- C07D217/04—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
- C07D217/06—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with the ring nitrogen atom acylated by carboxylic or carbonic acids, or with sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
- C07D217/08—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/28—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
- C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/82—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
- C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
- C07D311/12—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 3 and unsubstituted in position 7
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
- C07D311/20—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 hydrogenated in the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/94—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/60—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se selecciona entre: **(Tabla)**
Description
DESCRIPCIÓN
Inhibidores de IRE-1A
SECTOR DE LA INVENCIÓN
El sector de la presente invención incluye inhibidores de IRE-1 a y sus utilizaciones terapéuticas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El estrés del plegamiento de proteínas en el retículo endoplasmático de una célula inicia una cascada de transducción de señales denominada respuesta proteica desplegada o UPR. Una enzima clave, el inositol que requiere la enzima 1 (IRE-1 a), alivia el estrés del plegamiento de la proteína potenciando la actividad del acompañante molecular y, por lo tanto, protege las células de la apoptosis inducida por el estrés. Los inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento de, como mínimo, enfermedades autoinmunes de células B, ciertos cánceres y algunas infecciones virales.
Adriana Chilin et al. "Coumarin as attractive casein kinase 2 (CK2) inhibitor scaffold: an integrate approach to elucidate the putative binding motif and explain structure-activity relationships.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 28 de febrero de 2008, vol. 51, no. 4, dan a conocer diversos nuevos inhibidores de caseína quinasa 2 (CK2). En particular, Adriana Chilin et al. sintetizaron y ensayaron una pequeña biblioteca de cumarinas que incluía dos compuestos de 7-hidroxi-8-formilcumarina (compuesto no. 14 y no. 64) con actividad antitumoral, en los que el sustituyente 3 en el núcleo de cumarina es bromo o hidrógeno y difieren significativamente de las estructuras de la presente invención.
DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS
La figura 1 muestra la inhibición del empalme XBP-1 endógeno en células RPMI 8226 utilizando XBP-1s inducido por 10 |oMI del inhibidor de IRE-1 a endorribonucleasa (Cmpd) y por tapsigargina (Tg). Los productos de amplificación por PCR se pasaron por un gel de agarosa al 4 % y se tiñeron con bromuro de etidio. Se muestra la imagen inversa. La figura 2 muestra la inhibición de la degradación dependiente de IRE1 regulada (RIDD) de Blos1 (Figura 2A) y CD59 (Figura 2B) en células humanas RPMI 8226 utilizando un inhibidor selectivo de IRE-1a endorribonucleasa. GAPDH (Figura 2C) se muestra como un control. Las células se trataron o no con 10 |j.M de inhibidor de IRE-1 a o 300 nM de tapsigargina (Tg) o ambos, o durante 2, 4, 6, 8, 16 o 24 horas. Se recogió el ARN total y se realizó la RT-qPCR utilizando cebadores específicos para cada uno de los ARNm individuales. Los niveles de expresión se muestran como valores de Ct en los que un ciclo de PCR se correlaciona con un cambio de 2 veces.
Figura 3A. (referencia) Curso temporal del experimento descrito en el ejemplo 44.
Figura 3B. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 murino específicos a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento intraperitoneal con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 4A. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 específicos de murino a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento intravenoso con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 4B. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 específicos de murino a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento oral con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 5A. Curso temporal del experimento descrito en el Ejemplo 45.
Figura 5B. Resultados de la amplificación por RT-PCR de XBP-1 utilizando cebadores específicos humanos.
Figura 6A. Curso temporal del experimento descrito en el Ejemplo 46.
Figura 6B. Resultados de la amplificación por RT-PCR de XBP-1 utilizando cebadores específicos humanos.
Descripción detallada
La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas y mediante las mismas.
Se da a conocer un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1 a in vitro y se selecciona entre
La presente memoria descriptiva describe compuestos inhibidores de IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; preparados purificados de compuestos inhibidores de IRE-1a, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos inhibidores de IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; que son inhibidores de la IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, tal como se definen según la reivindicación 1, para su utilización en el tratamiento de trastornos asociados con la respuesta de la proteína desplegada. Entre los pacientes que pueden tratarse se incluyen aquellos con enfermedades autoinmunes de células B, ciertos cánceres y algunas infecciones virales. En otras realizaciones los compuestos inhibidores de IRE-1a o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, tal como se definen según la reivindicación 1, se pueden administrar en el tratamiento de trastornos asociados con la degradación dependiente de IRE1 regulada (RIDD). Otras divulgaciones son intermedios de compuestos inhibidores de IRE-1a y procedimientos para sintetizar compuestos inhibidores de IRE-1a tal como se expone en los ejemplos específicos, a continuación.
Definiciones
"Halógeno" incluye flúor, cloro, bromo y yodo.
A menos que se especifique lo contrario, el término "alquilo", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa un radical hidrocarburo monovalente saturado que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono ("alquilo C1-C6") y puede ser lineal, ramificado o una combinación de los mismos. "Alquilo C1-C6" incluye alquilo C1-C5, alquilo C1-C4 y alquilo C1-C3. Entre los ejemplos de alquilos C1-C6 se incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, sec-butilo, terc-butilo, n-butilo, 2-butilo, pentilo y hexilo.
"Alcoxi", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa grupos -O-alquilo, en los que "alquilo" es tal como se definió anteriormente, y puede ser lineal, ramificado o una combinación de los mismos. Entre los ejemplos de alcoxilos C1-C6 se incluyen, por ejemplo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, 2-propoxilo, butoxilo, sec-butoxilo y terc-butoxilo.
El término "perfluoroalquilo" significa un grupo alquilo, tal como se definió anteriormente, en el que todos los átomos de hidrógeno están reemplazados por átomos de flúor. El término "perfluoroalcoxi" significa un grupo alcoxi en el que el resto alquilo es un grupo perfluoroalquilo, tal como se definió anteriormente.
El término "hidroxialquilo", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa un grupo alquilo tal como se definió anteriormente que está sustituido con un grupo hidroxilo.
El término "alcoxilalquilo" significa radicales de la fórmula CaH2a+1-O-(CH2)b-, en la que a y b son independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
Un "cicloalquilo" es un anillo monocíclico o policíclico de 3 a 14 miembros saturado o parcialmente saturado (es decir, un anillo de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros), tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros, en el que todos los miembros del anillo son átomos de carbono. Entre los ejemplos de cicloalquilos se incluyen ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo.
"Arilo", cuando se utiliza solo o como parte de otro término, significa un anillo aromático carbocíclico que contiene de 5 a 14 miembros (por ejemplo, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros) y puede ser monocíclico o policíclico. Entre los ejemplos de arilos se incluyen fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo.
Un "heterociclo", "grupo heterocíclico" y "anillo heterocíclico" es un anillo monocíclico o policíclico (fusionado) saturado o parcialmente saturado de 4 a 14 miembros (es decir, un anillo de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros, tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros que tiene 1,2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno (N), oxígeno (O) y azufre (S). Cualquiera de los heteroátomos de nitrógeno y azufre se puede oxidar opcionalmente, y cualquier heteroátomo de nitrógeno se puede cuaternizar opcionalmente. Un anillo heterocíclico se puede unir en cualquier heteroátomo o átomo de carbono adecuado. Entre los ejemplos de heterociclos se incluyen azepinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, triazolilo, isobenzofuranilo, furazanilo, indolilo, quinolinilo, oxazolilo, imidazolinilo, isoxazolilo, quinolilo, naftiridinilo, fenoxazinilo, fenantridinilo, cromenilo, triazinilo, purinilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzopiranilo, benzotiazolilo, benzoazolilo, benzo[b]tienilo, nafto[2,3-b]-tienilo, isotiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, isoquinolinilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, tetrahidroquinolinilo, indolizinilo, isoindolilo, indazolilo, isoquinolilo, ftalazinilo, tetrahidroquinolinilo y cinolinilo.
Un "heteroarilo" es un anillo monocíclico o policíclico (fusionado) saturado de 4 a 14 miembros (es decir, de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros), tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno (N), oxígeno (O) y azufre (S). Cualquiera de los heteroátomos de nitrógeno y azufre puede oxidarse opcionalmente, y cualquier heteroátomo de nitrógeno puede estar opcionalmente cuaternizado. Un heteroarilo se puede unir a cualquier heteroátomo o átomo de carbono adecuado. Entre los ejemplos de heteroarilos se incluyen piridilo, imidazolilo, pirrolilo, tienilo, furilo, piranilo, pirimidinilo, piridazinilo, indolilo, quinolilo, naftiridinilo e isoxazolilo.
Compuestos inhibidores de IRE-1a
Los compuestos inhibidores IRE-1a inhiben directamente IRE-1a. Se entiende que los compuestos actúan a través de la inhibición de la actividad de ARNasa de la enzima. Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden formar un complejo con IRE-1a. Esta actividad se puede detectar como escisión de un sustrato de bucle de ARNm de mini-XBP-1 humano 5'-CAGUCCGCAGGACUG-3' (SEQ ID N°: 1) por IRE-1a in vitro en el 10 al 100 %. Otros sustratos también se pueden utilizar para detectar la escisión. Véase la Patente US 2007/0105123.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden cumplir uno o ambos de los siguientes criterios:
a. Algunos compuestos inhiben la IRE-1a en el ensayo in vitro con una IC50 de, aproximadamente, 0,0005-20 pMI. Algunos de estos compuestos tienen una IC50 en este ensayo de, aproximadamente, 1-20 pMI. Otros tienen
una IC50 en este ensayo de, aproximadamente, 0,1-1 |¿M. Todavía otros tienen una IC50 de, aproximadamente, 0,0005-0,1 |xM.
b. Algunos compuestos inhiben la IRE-1a en un ensayo de corte y empalme de XBP-1 in vivo (por ejemplo, en células de mieloma) con una EC50 en el intervalo de, aproximadamente, 0,05-80 |¿M. Algunos de estos compuestos tienen un EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 10-80 |¿M. Otros tienen una EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 1-10 |¿M. Incluso otros tienen una EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 0,05-1 |¿M.
Los compuestos están incluidos en una o más de las fórmulas estructurales que se describen a continuación. Ejemplos no limitantes de compuestos que caen dentro del alcance de estas fórmulas estructurales se proporcionan en las tablas 1 y 2 y en los ejemplos.
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen fórmula estructural (A), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; hidroxilo; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido; o alquilamino opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo o para el alcoxilo y alquilamino son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionado entre N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3;
Q5, Q6, Q7 y Q8 (utilizados a lo largo de esta memoria descriptiva de manera intercambiable con Q5, Q6, Q7 y Qs), junto con el anillo de benceno al que están unidos, forman un anillo benzofusionado. En algunas realizaciones, Q7 es un enlace que conecta Q6 y Q8. El anillo benzo-fusionado puede o no ser completamente aromático.
Q5 es CR5, CR5R5', N, NR5, NC=OR5, O, S o C=O.
Q6 es CR6, CR6R6', N, NR6, NC=OR6, O, S o C=O.
Q7 es CR7, CR7R7', N, NR7, NC=OR7, O, S, C=O, o un enlace; y
Q8 es CR8, CR8R8', N, NR8, NC=OR8, O, S, C=O.
CON LA CONDICIÓN DE QUE: como mínimo uno de Q5, Q6, Q7 (cuando no es un enlace) y Q8 deban ser un heteroátomo seleccionado de N, S y O y Q5, Q6, Q7 y Q8 no formen enlaces O-O, O-N, O-S, u O=C-C=O, R5, R5’, R6, R6’, R7, R7’, R8 y R8’ son independientemente hidrógeno; R21;
Ay . N - R 9
!
R10
'/o 'R,°
alquenilo, alquinilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en el que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros, CON LA CONDICIÓN DE QUE:
1. R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' no son simultáneamente hidrógeno;
2. cuando R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' son independientemente
ninguno de Q5, Q6, Q7 y Q8 es N, O S; y
3. cuando R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' son independientemente un heteroarilo de 5 o 6 miembros sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de
A r R9
V - / „.R10 -<5’ -R10
R10 -^'0 v J5 S
entonces el
está unido a un átomo de carbono del heteroarilo de 5 o 6 miembros;
R9 y R10 son independientemente hidrógeno; alquilo; alcoxilalquilo; perfluoroalcoxilalquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
en el que n es 0, 1, 2 o 3: o
R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11
R11 es hidrógeno; alquilo; arilo; heteroarilo que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; arilalquilo; heteroarilalquilo en el que el heteroarilo contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
R12 es amino; alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11; un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene 1,2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11;
R13 es alquilo; alcoxilalquilo; perfluoroalcoxialquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
en el que n es 0, 1,2 o 3; y R14 es hidrógeno o R13; o
R13 y R14, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R16;
R15 es amino; alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados entre R21; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre R21;
R16 es hidrógeno; alquilo; arilo; heteroarilo que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; arilalquilo; heteroarilalquilo en el que el heteroarilo contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
O
R 17
oO s R 18
amino, o
V R 1 7i
R18 ;
R17 es alquilo; alcoxialquilo; perfluoroalcoxilalquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
en el que n es 0, 1,2 o 3; y R18 es hidrógeno o R17; o
R17 y R18, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R20;
R19 es alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21;
R20 es un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o R21; y
R21 es halógeno, perfluoroalquilo, perfluoroalcoxi, -CN, -CONH2, -CON(CH3)2, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo o alcoxialquilo,
con la excepción de los compuestos excluidos de las fórmulas estructurales (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (A-5), (A-6) y (A-7), a continuación.
Entre los ejemplos no limitantes de
se incluyen los siguientes, en los que "X" es halógeno, CN, -CONH2, -CON(CH3)2, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxilalquilo C1-C4 o alcoxilalquilo C1-C4:
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos sólo incluyen compuestos que tienen la fórmula estructural (A-1):
en la que R3 y R4, R5 y R6 son tal como se han definido en la fórmula (A), CON LA CONDICIÓN DE QUE si R3 y R4 son ambos hidrógeno y R5 es metilo, entonces R6 no puede ser etilo o fenilo no sustituido. Estos compuestos están específicamente excluidos de la fórmula (A).
Fórmula estructural (A-1a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o un alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O y opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo, y
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros.
Estos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1f). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo y
b. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en el que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1g). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 , o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1h). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que incluyen solo compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros y
b. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi;
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1 i). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es independientemente hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1j). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1k). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1m). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1n). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1o). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es alcoxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1p). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
O A JV R9 ^ n R9
r i o
r io R10 y y o
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1q). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino o CF3, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxilalquilo, perfluoroalcoxi,
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
en los que n es 0, 1 o 2;
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1b) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1c) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A- 11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1d) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1e) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1f) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1f) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1g) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1g) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1h) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1h) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1 i) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1 i) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1j) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1 i), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1j) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1k) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1k) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1m) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1 k), (A-11), (A-1 n), (A-1o), (A-1 p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1m) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q) y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1n) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1)
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1n) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1o) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1o) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1p) y (A-1q), y
algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunas realizaciones incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1p) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1q), y algunas realizaciones solo las incluyen. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1p) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A -1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1q) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1p), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1q) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1p), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que R3, R4, R5, R5', R6, R7, R7', R8 y R8' son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-2a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3, R4, R5, R5', R7, R7', R8 y R8' son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es hidrógeno y R7 es una cadena lateral seleccionada del grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquil alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
R9 y R10 son como se definen en conexión con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2b), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2a) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2b), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2b) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2d), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2c) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2d) y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2c), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2d) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2c), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen:
( A - 3 )
en la que:
R3, R4, R6 y R7 son como se definen en la fórmula estructural (A), CON LA CONDICIÓN DE QUE:
i. si R3 y R4 son hidrógeno y R6 es fenilo opcionalmente sustituido, entonces R7 no puede ser fenilo opcionalmente sustituido, hidrógeno, metilo o CH2O(CH2)2;
ii. si R3 y R4 son hidrógeno y R6 es metoxi, entonces R7 no es metilo o fenilo no sustituido;
iii. si R3 es etilo, R4 es hidrógeno, R7 es metilo, entonces R6 no es fluorofenilo;
iv. si R3 es halógeno y R4 y R7 son hidrógeno, entonces R6 no es bromofenilo; y
v. R6 y R7 no pueden ser ambos metilo si:
i. R3 es halógeno y R4 es hidrógeno; o
ii. uno de R3 y R4 es metilo y el otro es hidrógeno.
En otras divulgaciones dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-3a). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxilalquilo C1-C6 y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3b). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3c). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R7 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N o y opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3d). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R9 y R10 son independientemente hidrógeno, alquilo C2-C6, alcoxialquilo, perfluoroalcoxialquilo, arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21. En otras divulgaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10 son independientemente un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3f). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10 son independientemente un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes. seleccionado independientemente entre R21; o
en el que n es 0, 1, 2 o 3 y R12 se define como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3g). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11, donde R11 se define como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3h). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, cuyo R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3i). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3j). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3k). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R7 es alquilo.
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos están específicamente excluidos de las fórmulas estándar (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3l). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que r3 es alcoxilo. Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es metoxi. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3m). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo y
b. R3 es alcoxilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3n). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo;
b. R3 es alcoxilo; y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3o). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo y
b. R3 es metoxi.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3p). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo;
b. R3 es metoxi; y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3q). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es alquilo y
b. R3 es alcoxilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3r). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es alquilo,
b. R3 es alcoxilo, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3s). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
en el que 0, 1 o 2, y R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3t). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3u). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3v). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3w). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es metoxi y
b. R4 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3x). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno, y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3y). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es metoxi y
b. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3z). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se excluyen específicamente de la forma estructural (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3aa). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3bb). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3cc). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
R
Río : ' / i 10
O o O U .
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3dd). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno,
c. R7 es metilo, y
d. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3ee). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es metoxi,
b. R7 es metilo, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3a) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k),
(A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3b) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3c) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3d) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3e) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3f) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3f) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k),
(A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3g) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3g) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3h) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3h) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3i) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3i) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3j) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3j) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3k) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3k) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j),
(A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3l) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-31) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3m) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3m) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3n) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3n) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3o) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3o) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3p) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3p) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28,
29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3q) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3q) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3r) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3s), (A-3t), (A-3u) (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3r) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3s), (A-3t), (A-3u) (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3s) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3s) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3t) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3t) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3u) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3u) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28,
29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3v) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3v) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3w) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3w) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3x) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3x) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3y) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo los incluyen (1) compuestos de fórmula estructural (A-3y) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3z) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3z) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28,
29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3aa) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3aa) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3bb) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3bb) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3cc) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3cc) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3dd) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3dd) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3ee) y (2) compuestos de cualquiera de los estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A- 3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3dd), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3ee) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28,
29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3dd), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que R3, R4, R5, R5', R6, R6', R7, R8 y R8' son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-4a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3, R4, R5, R5', R6, R6', R8 y R8' son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o un alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, o perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4b), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4a) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4b), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4b) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4c) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1,2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos pueden ser excluidos específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4d) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4e) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-5), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que R3, R4, R6, R7 y R8 son como se definen en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-5a). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-5) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Fórmula estructural (A-5b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-5), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-5a) y (2) compuestos de fórmula estructural (A-5b), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones, (1) los compuestos de fórmula estructural (A-5a) y (2) compuestos de fórmula estructural (A-5b) se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-6a1). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a2). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a3). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a6). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a7). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que
contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a8). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a9). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a10). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a11). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a1) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a2) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a3) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a4), (A-6a5), (A- 6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6al 1), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a4) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a5) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A- 6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a6) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a7) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a8) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a9) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a10) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a11) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3),
(A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6al 1) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a12) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6al0), (A-6a11) y (A-6a12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11) y (A-6a12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-6b1). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b2). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b3). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b6). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b7). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b8). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b9). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b10). Algunos compuestos solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, C1-C6 perfluoroalquilo, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b11). Algunos compuestos solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b1) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b2) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9),
(A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b3) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b4) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b5) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A- 6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b6) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b7) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b8) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b9) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3),
(A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b10) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b11) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b12) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) o (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7)), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) o (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, que pueden existir como una mezcla de dos tautómeros:
(A-7a)
en la que R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a4). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula (A-7a) en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a1) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a2) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a3) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a4) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a5) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a6) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a6), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a7) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y
(A-7a6), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo los incluyen compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7b):
en la que R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A) y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en el que n es 0, 1 o 2;
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y
R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Río
en el que n es 0, 1 o 2; o,
O
X-^ o-Rio.
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otros compuestos, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b14). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b15). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b16). Algunas realizaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunas realizaciones solo las incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b17). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b18). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b1) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b2) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17), árido (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b3) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b4) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b5) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b 10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b6) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b7) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b8) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b9) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b10) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b11) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b11) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b12) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b12) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b13), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b13) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b13) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b14) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b14) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b15) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b15) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13),
(A-7b14), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b16) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b16) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13),
(A-7b14), (A-7b15), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b17) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b17) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7a16) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b18) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b18) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A) y R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7c1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de la fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
en los que n es 0, 1 o 2;
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Fórmula estructural (A-7c11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c14). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c15). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c16). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c17). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c18). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10) (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c1) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c2) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c3) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c4) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c5) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7cl0), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c6) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c7) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c8) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c9) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c10) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c11) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7cl6), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c12) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c13) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c14) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c14) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c15) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8),
(A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c15) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c16) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c16) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c17) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c17) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7a16) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c18) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c18) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-8a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a). Fórmula estructural (A-8a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X-^ o-Rio
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
Xr^o'R io
' ’ y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a9). Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo incluyen compuestos de fórmula estructural (A-8a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en donde R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a2) (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
[0511] Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8al0), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9),
(A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a9), (A-8al0), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8al), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-8b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ o - R io
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en donde R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunas realizaciones solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), y (A-8b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9) y (A-8b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-9a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ q - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a). Fórmula estructural (A-9a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a11). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-9a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9),
(A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4),
(A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9al), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), y (A-9a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9) y (A-9a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-9b), y algunas realizaciones solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-9b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X ^ o ' R i o
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
Xr^o-Rio
* y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b). Fórmula estructural (A-9b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en el que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y R6 es
b. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
c. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), y (A-9b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9) y (A-9b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-10a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ o - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ o 'R .o
’ y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen:
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-10b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b) en los que R3 y R4 son hidrógeno, y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ q - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X u- 0 ' R io i
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y R6 es
b. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
c. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10B10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10bl), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), y (A-10b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9) y (A-10b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen:
en el que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A); y R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-11a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
> A 0 ' R 10
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ 0 ' R io
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11 a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), y (A-11a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9) y (A-11a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen:
(A-11b)
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A) y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-11b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X -U- 0 'R iO i
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b2), (A-1 lb3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-1 1b5), (A-11b6), (A-11 b8), (A-11 b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b9), (A-11 b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11 b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11 b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11 b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11 b8), (A-11b9) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11 b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), y (A-11 b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11 b8), (A-11b9) y (A-11b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
La Tabla 1 proporciona ejemplos de compuestos abarcados por una o más de las fórmulas estructurales descritas anteriormente. El IC50 medio y EC50 se determinaron como se describe en los Ejemplos a continuación. Estos y otros compuestos dentro del alcance de las fórmulas descritas anteriormente pueden sintetizarse de acuerdo con procedimientos generales conocidos en la técnica y como se describe en los Ejemplos específicos, a continuación. Los compuestos en la Tabla 1 que no caen dentro del alcance de la presente fórmula reivindicada (A-1) son compuestos de referencia.
Tabla 1
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
Los compuestos inhibidores IRE-1a incluyen tanto las formas libres como las sales farmacéuticamente aceptables de estereoisómeros, isómeros E/Z, enantiómeros, racematos, diastereoisómeros, hidratos y solvatos farmacéuticamente utilizables. Algunos de los compuestos inhibidores de IRE-1a específicos descritos en la presente memoria descriptiva son las sales protonadas de compuestos de amina. La expresión "forma libre" se refiere a los compuestos de amina en forma no salina. Las sales farmacéuticamente aceptables incluidas no solo incluyen las sales descritas para los compuestos específicos dados a conocer en la presente memoria descriptiva, sino también todas las sales farmacéuticamente aceptables típicas de la forma libre de los compuestos inhibidores de IRE-1 a.
La forma libre de los compuestos de sal específicos descritos se puede aislar utilizando técnicas conocidas en la técnica. Por ejemplo, la forma libre puede regenerarse tratando la sal con una solución de base acuosa diluida adecuada, tal como NaOH acuoso diluido, carbonato de potasio, amoníaco y bicarbonato de sodio. Las formas libres pueden diferir de alguna forma de sus respectivas formas de sal en ciertas propiedades físicas, tales como la solubilidad en disolventes polares, pero las sales de ácidos y bases son, de otro modo, farmacéuticamente equivalentes a sus respectivas formas libres.
Se pueden sintetizar sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer que contienen un resto básico o ácido por procedimientos químicos convencionales. Generalmente, las sales de los compuestos básicos se preparan mediante cromatografía de intercambio iónico o haciendo reaccionar la base libre con cantidades estequiométricas o con un exceso del ácido inorgánico u orgánico formador de sal deseado en un disolvente adecuado o varias combinaciones de disolventes. De manera similar, las sales de los compuestos ácidos se forman por reacciones con la base inorgánica u orgánica apropiada.
Entre las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos inhibidores de IRE-1a se incluyen las sales convencionales no tóxicas de los compuestos tal como se forman haciendo reaccionar un compuesto básico con un ácido inorgánico u orgánico. Por ejemplo, entre las sales no tóxicas convencionales se incluyen las derivadas de ácidos inorgánicos tales como clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, sulfámico, fosfórico y nítrico, así como sales preparadas a partir de ácidos orgánicos tales como ácido acético, propiónico, succínico, glicólico, esteárico, láctico,
málico, tartárico, cítrico, ascórbico, pamoico, maleico, hidroximaleico, fenilacético, glutámico, benzoico, salicílico, sulfanílico, 2-acetoxibenzoico, fumárico, toluensulfónico, bencenosulfónico, metanosulfónico, etano disulfónico, oxálico, isetiónico y trifluoroacético.
Cuando un compuesto inhibidor de IRE-1a es un ácido, entre las sales farmacéuticamente aceptables adecuadas se incluyen sales preparadas a partir de bases no tóxicas farmacéuticamente aceptables que incluyen bases inorgánicas y bases orgánicas. Entre las sales derivadas de bases inorgánicas se incluyen, por ejemplo, sales de aluminio, amonio, calcio, cobre, férrico, ferroso, litio, magnesio, mangánico, manganoso, potasio, sodio y zinc. Las sales particulares son las sales de amonio, calcio, magnesio, potasio y sodio. Entre las sales derivadas de bases orgánicas no tóxicas farmacéuticamente aceptables se incluyen sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas que incluyen aminas sustituidas de forma natural, aminas cíclicas y resinas de intercambio iónico básicas, tales como arginina, betaína, cafeína, colina, N,N1-dibenciletilendiamina, dietilamina, 2-dietilaminoetano, 2-dimetililaminoetanol, etanolamina, etilendiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lisina, metilglucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purinas, teobromina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina y trometamina. La preparación de las sales farmacéuticamente aceptables descritas anteriormente y otras sales farmacéuticamente aceptables típicas se describen más completamente por Berg et al., "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci "1977: 66: 1-19.
Algunos compuestos IRE-1a son sales potencialmente internas o zwitteriones debido a que, en condiciones fisiológicas, un resto ácido desprotonado en el compuesto, tal como un grupo carboxilo, puede ser aniónico, y esta carga electrónica podría equilibrarse internamente contra la carga catiónica de un resto básico protonado o alquilado, tal como un átomo de nitrógeno cuaternario.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden tener centros asimétricos, ejes quirales y planos quirales (como se describe en: E. L. Eliel y S. Wilen, Stereochemistry of Carbon Compounds, John Wiley & Sons, Nueva York, 1994, páginas 1119-1190), y pueden presentarse como racematos, mezclas racémicas y como diastereómeros individuales, estando incluidos todos los posibles isómeros y mezclas de los mismos, incluidos los isómeros ópticos.
Un compuesto inhibidor de IRE-1a, puede ser de naturaleza tal que sus átomos constituyentes puedan organizarse espacialmente de dos o más maneras, a pesar de tener enlaces idénticos. Como consecuencia, este compuesto existe en forma de estereoisómeros. La isomería cis/trans es solo un tipo de estereoisomería. Si los estereoisómeros son una imagen y una imagen especular que no se pueden superponer, entonces son enantiómeros que tienen quiralidad o lateralidad ya que uno o más átomos de carbono asimétricos están presentes en la estructura que los forma. Los enantiómeros son ópticamente activos y, por lo tanto, se distinguen porque giran el plano de la luz polarizada en igual medida, pero en direcciones opuestas.
"Solvatos" son aducciones de moléculas de disolvente inertes sobre los compuestos que se forman debido a su fuerza de atracción mutua. Los solvatos son, por ejemplo, monohidratos, dihidratos o alcoholatos.
Si dos o más átomos de carbono asimétricos están presentes en un compuesto IRE-1a, dos posibles configuraciones existen en cada uno de estos átomos de carbono. Si están presentes dos átomos de carbono asimétricos, existen cuatro posibles estereoisómeros, por ejemplo. Además, estos cuatro estereoisómeros posibles se pueden dividir en seis posibles pares de estereoisómeros que difieren entre sí. Para que un par de moléculas con más de un carbono asimétrico sean enantiómeros, deben tener configuraciones diferentes en cada carbono asimétrico. Aquellos pares que no se comportan como enantiómeros tienen una relación estereoquímica diferente, que se conoce como una relación diastereomérica. Los estereoisómeros que no son enantiómeros se conocen como diastereoisómeros o, con mayor frecuencia, diastereómeros.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a incluyen de este modo estereoisómeros, y si estos son enantiómeros, los enantiómeros individuales, mezclas racémicas de estos enantiómeros y mezclas artificiales, es decir sintéticas, que comprenden proporciones de estos enantiómeros que son diferentes a las proporciones de estos enantiómeros observadas en una mezcla racémica. Si un compuesto inhibidor de IRE-1a tiene estereoisómeros que son diastereómeros, este compuesto incluye los diastereómeros individuales, así como mezclas de cualesquiera dos o más de estos diastereómeros en cualquier proporción deseada.
Los efectos biológicos específicos y/o las propiedades físicas y químicas de un par o conjunto de enantiómeros de un compuesto inhibidor de la IRE-1a -si está presente- pueden hacer que sea deseable utilizar estos enantiómeros en ciertas proporciones, por ejemplo, para formar un producto terapéutico final. Lo siguiente está destinado a servir como ilustración: si existe un par de enantiómeros, los enantiómeros pueden utilizarse en proporciones tales como 90 % (R) -10 % (S), 80 % (R) -20 % (S), 70 % (R) - 30 % (S), 60 % (R) - 40 % (S), 50 % (R) -50 % (S), 40 % (R) -60 % (S), 30 % (R) -70 % (S), 20 % (R) -80 % (S) y 10 % (R) -90 % (S). Después de la evaluación de las propiedades de los diversos enantiómeros de un compuesto inhibidor de IRE-1a, si existen, la cantidad correspondiente de uno o más de estos enantiómeros que tienen ciertas propiedades deseadas que forman el producto terapéutico final se puede determinar de una manera simple.
Para los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria que pueden existir como tautómeros, ambas formas tautoméricas están abarcadas por una fórmula estructural representada, incluso aunque se represente solo una estructura tautomérica. Por ejemplo, un compuesto tal como el dibujado a continuación como el tautómero ceto incluye el tautómero enol, y viceversa, así como mezclas de los mismos.
Profármacos
Un "profármaco", como se describe en la presente memoria descriptiva, es un compuesto que puede metabolizarse para activar un compuesto inhibidor de IRE-1a después de la administración. Por ejemplo, los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria se pueden modificar, por ejemplo, con grupos alquilo o acilo, azúcares u oligopéptidos y que se escinden rápidamente in vivo para liberar los compuestos inhibidores de IRE-1a.
Los derivados de los alcoholes aromáticos correspondientes pueden servir como profármacos para aldehídos aromáticos porque los alcoholes y aldehídos son metabólicamente interconvertibles, de acuerdo con el siguiente esquema general:
Scheline, 1972, Xenobiotica, 2, 227-36.
Ejemplos de profármacos de aldehídos, cetonas, alcoholes y otros grupos funcionales se describen en Wermuth et al., 1996, Designing Prodrugs and Bioprecursors I: Carrier Prodrugs. En The Practice of Medicinal Chemistry, págs.
672-696; y en Wermuth, 1996, "Preparation of Water-Soluble Compounds by Covalent Attachment of Solubilizing Moieties", en Wermuth, ed., The Practice of Medicinal Chemistry, pp. 756-776. Otros derivados de aldehído generales y derivados de alcohol que pueden realizar funciones de profármaco, así como procedimientos para su preparación se describen en Cheronis et al., 1965, Semimicro Qualitative Organic Analysis, Nueva York: Interscience, págs. 465-518.
Procedimientos de preparación de compuestos y profármacos inhibidores de IRE-1a
Los compuestos inhibidores de IRE-1a y los materiales de partida para su síntesis se pueden preparar mediante la modificación apropiada de procedimientos conocidos en la técnica como se describe en la bibliografía, por ejemplo, en trabajos estándar tales como Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart. Los procedimientos también se pueden encontrar mediante la búsqueda en la base de datos The MDL® CrossFire Beilstein, en la que el dominio de la reacción detalla la preparación de las sustancias. Véase también los ejemplos específicos, a continuación.
Preparaciones farmacéuticas
Cualquiera de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria descriptiva se puede formular como productos farmacéuticos utilizando procedimientos bien conocidos en la técnica. Las formulaciones farmacéuticas comprenden típicamente como mínimo un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco del mismo mezclado con un vehículo, diluido con un diluyente, y/o cubierto o encapsulado por un vehículo ingerible en forma de una cápsula, bolsita, sello, papel u otro recipiente, o en un recipiente desechable como una ampolla. Los profármacos se pueden formular de la misma manera, pero no son según la presente invención.
Un vehículo o diluyente puede ser un material sólido, semisólido o líquido. Algunos ejemplos de diluyentes o vehículos que pueden utilizarse en las composiciones farmacéuticas son lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, propilenglicol, parafina líquida, parafina blanda blanca, caolín, celulosa microcristalina, silicato de calcio,
sílice de polivinilpirrolidona, alcohol cetoestearílico, almidón, goma arábiga, fosfato cálcico, manteca de cacao, aceite de teobroma, aceite de cacahuete, alginatos, tragacanto, gelatina, metilcelulosa, monorolaurato de polioxietileno sorbitan, lactato de etilo, propilhidroxibenzoato, trioleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán y alcohol oleico.
Las composiciones farmacéuticas se pueden fabricar mediante procedimientos bien conocidos en la técnica, entre los que se incluyen procedimientos convencionales de mezcla, disolución, granulación, fabricación de grageas, levigación, emulsión, encapsulación, atrapamiento o iofofilización.
Para la inyección, los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden formularse en soluciones acuosas, preferentemente en tampones fisiológicamente compatibles tales como la solución de Hanks, solución de Ringer o tampón salino fisiológico. Para la administración transmucosal, se utilizan en la formulación penetrantes apropiados para la barrera a penetrar. Dichos penetrantes son generalmente conocidos en la técnica. Si se desea, cualquiera de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria descriptiva puede proporcionarse en un vehículo farmacéuticamente aceptable libre de pirógenos.
Para la administración oral, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede combinar con vehículos o portadores farmacéuticamente aceptables que permiten que el compuesto inhibidor de IRE-1a se formule como, por ejemplo, comprimidos, píldoras, grageas, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, suspensiones espesas o suspensiones. Se pueden utilizar cargas tales como gelatina, azúcares (por ejemplo, lactosa, sacarosa, manitol o sorbitol), preparaciones de celulosa (por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de patata, goma de tragacanto, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica) y/o polivinilpirrolidona (PVP). Si se desea, pueden añadirse agentes disgregantes, tales como la polivinilpirrolidona reticulada, agar, o ácido algínico o una sal del mismo, tal como el alginato de sodio.
Los núcleos de grageas pueden proporcionarse con revestimientos adecuados. Para este propósito, se pueden utilizar soluciones concentradas de azúcar, que opcionalmente pueden contener goma arábiga, talco, polivinilpirrolidona, gel de carbopol, polietilenglicol y/o dióxido de titanio, soluciones de laca y disolventes orgánicos adecuados o mezclas de disolventes. Se pueden añadir colorantes o pigmentos a las tabletas o recubrimientos de grageas para su identificación.
Las preparaciones farmacéuticas que pueden utilizarse por vía oral incluyen cápsulas duras hechas de gelatina, así como cápsulas blandas selladas hechas de gelatina y un plastificante, tal como glicerol o sorbitol. Las cápsulas duras pueden contener los ingredientes activos mezclados con una carga tal como lactosa, aglutinantes tales como almidones y/o lubricantes tales como talco o estearato de magnesio y, opcionalmente, estabilizadores. En cápsulas blandas, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede disolver o suspender en un líquido adecuado, tal como aceites grasos, parafina líquida o polietilenglicoles líquidos. Además, se pueden añadir estabilizadores. Todas las formulaciones para administración oral preferentemente están en dosis adecuadas para tal administración.
Para la administración bucal, las composiciones pueden tomar la forma de tabletas o pastillas formuladas de maneras convencionales.
Para la administración por inhalación, las preparaciones farmacéuticas pueden administrarse en forma de aerosoles desde un envase presurizado o un nebulizador, con la utilización de un propelente adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. Si se desea, se puede utilizar una válvula para administrar una cantidad medida. Pueden formularse cápsulas y cartuchos de, por ejemplo, gelatina para utilizar en un inhalador o insuflador, que contienen una mezcla en polvo de un compuesto inhibidor de IRE-1a y una base en polvo adecuada, tal como lactosa o almidón.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden formular para su administración parenteral mediante inyección, por ejemplo, mediante inyección en bolo o infusión continua. Las formulaciones para inyección se pueden presentar en una forma de dosificación unitaria, por ejemplo, en ampollas o en recipientes multidosis, con un conservante añadido. Las composiciones pueden tomar formas tales como suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos aceitosos o acuosos, y pueden contener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizantes y/o dispersantes.
Las formulaciones farmacéuticas para la administración parenteral incluyen soluciones acuosas de un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco del mismo. Adicionalmente, se puede preparar una suspensión de un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco de la misma como una suspensión de inyección oleosa apropiada. Los disolventes o vehículos lipófilos adecuados incluyen aceites grasos tales como aceite de sésamo, ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oleato de etilo o triglicéridos, o liposomas. Las suspensiones de inyección acuosa pueden contener sustancias que aumentan la viscosidad de la suspensión, tales como carboximetilcelulosa sódica, sorbitol o dextrano. Opcionalmente, la suspensión también puede contener estabilizadores o agentes adecuados que aumentan la solubilidad de un compuesto inhibidor de IRE-1a para permitir la preparación de soluciones altamente concentradas.
Alternativamente, un compuesto inhibidor de IRE-1a puede estar en forma de polvo para su constitución con un vehículo adecuado, por ejemplo, agua estéril libre de pirógenos, antes de su utilización.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a también se pueden formular en composiciones rectales, tales como supositorios o enemas de retención, por ejemplo, que contienen bases de supositorios convencionales tales como manteca de cacao u otros glicéridos.
Además de las formulaciones descritas anteriormente, un compuesto inhibidor de IRE-1a también se puede formular como una preparación de reserva. Dichas formulaciones de acción prolongada pueden administrarse por implantación (por ejemplo, por vía subcutánea o intramuscular) o por inyección intramuscular. De este modo, por ejemplo, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede formular con materiales poliméricos o hidrófobos adecuados (por ejemplo, como una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados poco solubles, por ejemplo, como una sal poco soluble.
Las composiciones farmacéuticas también pueden comprender vehículos o excipientes sólidos o en fase de gel adecuados. Entre los ejemplos de dichos vehículos o excipientes se incluyen, entre otros, carbonato de calcio, fosfato de calcio, diversos azúcares, almidones, derivados de celulosa, gelatina y polímeros tales como polietilenglicoles.
Además de las formas de dosificación comunes expuestas anteriormente, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar mediante un medio de liberación controlada y/o dispositivo de administración, que incluye bombas osmóticas ALZET® (Alza Corporation). Los dispositivos de administración adecuados se describen en las Patentes US3,845,770; US3,916,899; US3,536,809; US3,598,123; US3,944,064; y US4,008,719.
Utilizaciones terapéuticas
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar para inhibir la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm). En algunas realizaciones, la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm) se inhibe in vitro. En otras realizaciones, la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm) se inhibe in vivo.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar para preparar formulaciones o medicamentos para inhibir el crecimiento de células tumorales y se pueden utilizar en el tratamiento de los trastornos dados a conocer a continuación. Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden administrar a un paciente, preferentemente un paciente humano, en preparaciones farmacéuticas como se dan a conocer anteriormente, preferentemente con un vehículo farmacéuticamente aceptable libre de pirógenos, a dosis efectivas para el tratamiento o la mejora de un síntoma, de un trastorno asociado a la respuesta de proteína desplegada. Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento de poblaciones de pacientes que no coinciden completamente con las que comúnmente reciben tratamiento para trastornos asociados con la respuesta de proteína desplegada (por ejemplo, terapias contra el cáncer o terapias para trastornos autoinmunes). Por ejemplo, los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden administrar a pacientes en las etapas más tempranas de estas afecciones, incluso a aquellos a quienes comúnmente no se les ofrecen terapias tradicionales.
Trastornos asociados con UPR (Respuesta a proteínas desplegadas, del inglés “Unfolded Protein Response")
Existe un delicado equilibrio entre la vida y la muerte de una célula, dependiendo de cómo la célula controle el estrés del plegamiento de la proteína (proteostasis). Los desequilibrios en la proteostasis conducen a muchos trastornos metabólicos, oncológicos, neurodegenerativos, inflamatorios, cardiovasculares y enfermedades infecciosas (Balch et al., Science 319, 916, 2008). La UPR se relaciona específicamente con la proteostasis del retículo endoplásmico donde todas las proteínas secretadas y de membrana se traducen, pliegan y procesan para su administración en su sitio de acción individual. Por lo tanto, la activación de la UPR mejora el plegamiento de proteínas en el RE permitiendo que la célula sobreviva. Si el estrés de plegamiento de las proteínas no se controla en el RE, las células iniciarán la apoptosis.
El estrés del plegamiento de las proteínas puede ser un sello distintivo natural del tipo de célula, por ejemplo, las células p de islote que secretan insulina o células de plasma secretoras de anticuerpos. En ambos casos, la célula ha ajustado la maquinaria para lidiar con el estrés mediante la activación de la UPR. Dependiendo del tipo de enfermedad, puede ser terapéuticamente beneficioso inducir o inhibir la UPR. Por ejemplo, en la diabetes tipo II o la enfermedad de Alzheimer, puede ser terapéuticamente beneficioso activar la UPR de tal manera que las células p de islote sobrevivan al estrés respecto a la producción excesiva de insulina o las neuronas sobrevivan a los efectos apoptóticos debido a los agregados desnaturalizados de la proteína p-amiloide. Enfermedades, tales como el cáncer, la inflamación y la infección viral, pueden ser moduladas terapéuticamente mediante la inhibición de la UPR.
En este tipo de condiciones, la supervivencia celular debido a la afectación de la UPR puede verse afectada. El plegamiento de proteínas en el RE está afectado negativamente por dichas condiciones en el microambiente tumoral como hipoxia, inanición de glucosa, privación de aminoácidos, acidosis y proteínas mutadas y oncogénicas mal plegadas. Además, la quimioterapia, bioterapia y radioterapia pueden conducir al estrés de plegamiento de las proteínas. Es posible inducir las apoptosis en estas condiciones inhibiendo los efectos antiapoptóticos de la UPR. El mieloma derivado de las células plasmáticas que secretan anticuerpos neoplásicos proporciona un ejemplo de una afección en la que se puede aplicar este enfoque.
Por último, los virus con envoltura deben utilizar y corromper este sistema para garantizar la producción de la progenie de las células infectadas. Los virus, a menudo, producen grandes cantidades de glicoproteínas de la membrana viral que se pliegan y se modifican en el RE. Por lo tanto, la activación de la UPR por el virus para este fin como un mecanismo de supervivencia es completamente concebible. Por lo tanto, es lógico que la inhibición de la UPR durante la infección viral pueda afectar al resultado de la enfermedad de una manera beneficiosa.
Solo las células secretoras especializadas y las células enfermas activan la UPR para su propio beneficio La mayoría de las células no están bajo dicho estrés de plegamiento de proteínas y, por lo tanto, no estarían afectadas por un inhibidor de la UPR. De este modo, la expresión "trastornos asociados con la UPR", como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa las condiciones para las que la patogénesis puede verse afectada de forma ventajosa por la inhibición de la UPR. En diversas realizaciones, dicha inhibición de la UPR se logra mediante la inhibición de IRE-1a.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento o la mejora de una enfermedad autoinmune de células B, ciertos cánceres e infecciones de virus con envoltura que utilizan el retículo endoplasmático como fábrica viral para expresar proteínas virales de superficie y espiculares para la gemación y la infección. Los inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar como agentes únicos o en terapias de combinación, como se describe a continuación.
Entre las enfermedades autoinmunes de células B que pueden tratarse se incluyen, por ejemplo, la enfermedad de Addison, síndrome antifosfolípido, anemia aplástica, anemias hemolíticas autoinmunes, hepatitis autoinmune, hipofisitis autoinmune, trastornos autoinmunes linfoproliferativos, miocarditis autoinmune, síndrome de Churg-Strauss, epidermólisis ampollosa adquirida, celitis arterial gigante, síndrome de Goodpasture, enfermedad de Graves, síndrome de Guillain-Barré, tiroiditis de Hashimoto, púrpura trombocitopénica idiopática, nefropatía IgA, miastenia gravis, pénfigo foliáceo, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa, polimiositis/dermatomiositis, artritis reumatoide, esclerodermia, síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, arteritis de Takayasu y granulomatosis de Wegener.
Entre los cánceres que pueden tratarse se incluyen tumores sólidos, como tumores de mama, hueso, próstata, pulmón, glándula suprarrenal (por ejemplo, tumores adrenocorticales), conducto biliar, vejiga, bronquios, tejido nervioso (incluidos tumores neuronales y gliales), vesícula biliar, estómago, glándula salival, esófago, intestino delgado, cuello uterino, colon, recto, hígado, ovario, páncreas, adenomas hipofisarios y adenomas secretores. La presente invención se puede utilizar particularmente en el tratamiento de tumores sólidos resistentes a fármacos o a la radiación.
También pueden tratarse cánceres de la sangre (por ejemplo, linfomas y leucemias), entre los que se incluyen, por ejemplo, el mieloma múltiple, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no inflamatorios (por ejemplo, linfomas cutáneos de células T como el síndrome de Sezary y Mycosis fungoides, linfoma de celulas grandes difusas, linfoma de linfocitos T asociado a HTLV-1, linfoma nodal de células T periféricas, linfoma extranodal de células T periféricas, linfoma del sistema nervioso central y linfoma relacionado con el SIDA). Entre las leucemias se incluyen los tipos agudos y crónicos de la leucemia linfocítica y mielógena (por ejemplo, leucemia linfocítica aguda o linfoblástica, leucemia mielógena aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia prolinfocítica de células T, leucemia de células T en adultos y leucemia de células pilosas). También se puede tratar la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS), el precursor del mieloma.
Entre las infecciones virales que pueden tratarse se incluyen infecciones de virus con envoltura que utilizan la ruta de la respuesta a proteínas desplegadas cuando se replican y forman una progenie infecciosa (por ejemplo, el sarampión, el virus de la viruela, Ébola). Entre las infecciones también se incluyen las de los virus de Epstein Barr (EBV), citomegalovirus (CMV), virus Flavi (por ejemplo, virus de la encefalitis japonesa y virus del Nilo occidental) y el virus de la hepatitis C (HCV).
Terapias de combinación
Los diversos tipos de estrés fisiológico inducen respuestas de proteínas desplegadas entre las que se incluyen, por ejemplo, hipoxia, inanición de nutrientes, acidosis y daño genético, dando como resultado proteínas plegadas incorrectamente o sobreexpresadas (estrés oncogénico). Una o varias de estas afecciones se manifiestan en células cancerosas que, en parte, pueden estar mediadas por el microambiente del tumor. Es probable que el carácter
citoprotector de la respuesta de la proteína desplegada (UPR) desempeñe un papel antiapoptótico en la supervivencia del tumor. Además, los medicamentos biológicos y quimioterapéuticos y los tratamientos térmicos y de radiación pueden tener un mayor impacto en el ciclo de plegamiento y degradación de las proteínas en el RE, induciendo de este modo la UPR como un mecanismo de resistencia de protección. Los pacientes sucumben al cáncer porque el tumor es resistente frente a las terapias convencionales o retorna en una forma resistente, después de una respuesta inicial al tratamiento, de ahí que, por lo tanto, se necesitan nuevos tratamientos y combinaciones de tratamientos.
Los inhibidores de la angiogénesis bloquean el crecimiento del tumor al inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso que mejoraría los efectos del microambiente tumoral sobre el estrés. Un enfoque prometedor para reducir aún más la carga tumoral sería administrar agentes antiangiogénicos en combinación con inhibidores de IRE-1a/XBP-1 para obtener un efecto similar al demostrado por la eliminación del ARNi de GRP78, el acompañante principal del RE y objetivo de XBP-1s (Dong et al., Cancer Res. 15 julio de 2007; 67 (2): 6700-7). Además, IRE-1a en sí regula la angiogénesis al influir en la expresión de VEGF.
Un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar en combinación con un agente terapéutico que induzca o aumente la expresión de IRE-1a (por ejemplo, inhibidores de Hsp90 y/o HDAC, que inducen la activación de IRE-1a y el corte y empalmen de XBP-1) o un agente terapéutico que sea menos efectivo cuando se exprese IRE-1a (por ejemplo, 17-AAG (TANESPIMYCIN® y ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA)).
Un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar en combinación con una o más terapias contra el cáncer. Estas terapias incluyen tratamientos tales como la radioterapia o el tratamiento térmico (choque térmico) así como la administración de agentes terapéuticos, tales como agentes quimioterapéuticos y agentes bioterapéuticos, como se describe a continuación. Dichas terapias pueden administrarse por separado o junto con el compuesto inhibidor de IRE-1a, por ejemplo, pueden administrarse uno o más tratamientos independientemente al mismo tiempo que el compuesto inhibidor de IRE-1a o pueden administrarse antes o después del compuesto inhibidor de IRE-1a.
Entre los agentes terapéuticos contra el cáncer que pueden utilizarse se incluyen, por ejemplo, agentes de las siguientes categorías (que pueden superponerse):
a. inhibidores del proteasoma, tales como bortezomib, ácido ([(1 R)-3-metil-1 -[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borónico; MG-341; VELCADE®), Mg -132 (N-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-N-[(1 S)-1 -formil-3-metilbutil]-L-leucinamida);
b. terapias citotóxicas contra el cáncer, tales como:
i. análogos de pirimidina (por ejemplo, 5-fluorouracilo, floxuridina, capecitabina, gemcitabina y citarabina); y análogos de purina,
ii. agentes alquilantes, tales como mostazas nitrogenadas (por ejemplo, mecloretamina, ciclofosfamida y análogos, melfalán, clorambucilo), etilenimimas y metilaminas (por ejemplo, hexametilmetamina y tiotepa), alquilsulfonatos-busulfán, nitrosoureas (por ejemplo, carmustina (BCNU) y análogos, estreptozocina), trazenes - dacarbazinina (DTIC);
iii. disruptores de microtúbulos, tales como taxano (paclitaxel, docetaxel), vincristina, vinblastina, nocodazol, epotilonas y navelbina, y epidipodofilotoxinas (por ejemplo, tenipósido); productos naturales tales como alcaloides de la vinca (por ejemplo, vinblastina, vincristina y vinorelbina);
iv. agentes que dañan el ADN, como actinomicina, amsacrina, antraciclinas, bleomicina, busulfán, camptotecina, carboplatino, clorambucilo, cisplatino, ciclofosfamida, citoxán, dactinomicina, daunorrubicina, docetaxel, doxorrubicina, epirrubicina, hexametilmelamina oxaliplatino, ifosfamida, melfalán, mercloretamina, mitomicina, mitoxantrona, nitrosourea, paclitaxel, plicamicina, procarbazina, tenipósido, trietilentiofosforamida y etopósido (VP 16); y complejos de coordinación de platino (por ejemplo, cisplatino, carboplatino), procarbazina, hidroxiurea, mitotano, aminoglutetimida;
c. antibióticos, tales como dactinomicina (actinomicina D), daunorrubicina, doxorrubicina (adriamicina), idarrubicina, antraciclinas, mitoxantrona, bleomicinas, plicamicina (mitramicina) y mitomicina;
d. antagonistas de folato e inhibidores relacionados (por ejemplo, mercaptopurina, tioguanina, pentostatina y 2-clorodeoxiadenosina [cladribina]); análogos del ácido fólico (por ejemplo, metotrexato)
e. hormonas, análogos de hormonas (por ejemplo, estrógeno, tamoxifeno, goserelina, bicalutamida, nilutamida); f. inhibidores de aromatasa (por ejemplo, letrozol, anastrozol);
g. agentes fibrinolíticos (tales como el activador del plasminógeno tisular, estreptoquinasa y uroquinasa), aspirina, inhibidores de la COX-2, dipiridamol, ticlopidina, clopidogrel, abciximab;
h. agentes antimigratorios;
i. agentes antisecretores (por ejemplo, breveldin); inmunosupresores (por ejemplo, ciclosporina, tacrolimus (FK-506), sirolimus (rapamicina), azatioprina, micofenolato mofetil);
j. compuestos anti-angiogénicos (por ejemplo, TNP-470, genisteína, Sutent, Vatalinib) e inhibidores del factor de crecimiento (por ejemplo, inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), inhibidores del factor de crecimiento fibroblástico (FGF), inhibidores del factor de crecimiento epidérmico (EGF); e inhibidores de multi-quinasas (por ejemplo, lestaurtinib);
k. anticuerpos (por ejemplo, trastuzumab (HERCEPTIN®), AVASTIN®, ERBITUX®);
l. inhibidores del ciclo celular e inductores de diferenciación (por ejemplo, tretinoína);
m. inhibidores de mTOR (diana de mamíferos de la rapamicina) (por ejemplo, everolimus, sirolimus);
n. inhibidores de topoisomerasa (por ejemplo, doxorrubicina (adriamicina), amsacrina, camptotecina, daunorrubicina, dactinomicina, eniposido, epirrubicina, etopósido, idarrubicina, irinotecán (CPT-11) y mitoxantrona, topotecán, irinotecán);
o. corticosteroides (por ejemplo, cortisona, dexametasona, hidrocortisona, metilpednisolona, prednisona y prenisolona);
p. inhibidores de HSP90 (por ejemplo, 17-AAG)
q. inductores de la disfunción mitocondrial (por ejemplo, 2-desoxiglucosa, ácido dicloroacético);
r. activadores de caspasa; y
s. disruptores de la cromatina.
El agente terapéutico contra el cáncer se puede seleccionar entre el grupo que consiste en alemtuzumab, aminoglutetimida, amsacrina, anastrozol, asparaginasa, beg, bevacizumab, bicalutamida, bleomicina, bortezomib, buserelina, busulfán, campotecina, capecitabina, carboplatino, carmustina, CeaVac, cetuximab, clorambucilo, cisplatino, cladribina, clodronato, colquicina, ciclofosfamida, ciproterona, citarabina, dacarbazina, daclizurnab, dactinomicina, daunorrubicina, dienestrol, dietilestilbestrol, docetaxel, doxorrubicina, edrecolomab, epirrubicina, epratuzumab, erlotinib, estradiol, estramustina, etopósido, exemestano, filgrastim, fludarabina, fludrocortisona, fluorouracilo, fluoximesterona, flutamida, gemcitabina, gemtuzumab, genisteína, goserelina, huJ591, hidroxiurea, ibritumomab, idarrubicina, ifosfamida, IGN-101, imatinib, interferón, irinotecán, ironotecán, letrozol, leucovorina, leuprolida, levamisol, lintuzumab, lomustina, MDX- 210, mecloretamina, medroxiprogesterona, megestrol, melfalán, mercaptopurina, mesna, metotrexato, mitomicina, mitotano, mitoxantrona, mitumomab, nilutamida, nocodazol, octreotida, oxaliplatino, paclitaxel, pamidronato, pentostatina, pertuzumab, plicamicina, porfímero, procarbazina, raltitrexed, rituximab, estreptozocina, sunitinib, suramina, tamoxifeno, temozolomida, tenipósido, testosterona, talidomida, tioguanina, tiotepa, dicloruro de titanoceno, topotecán, tositumomab, trastuzumab, tretinoína, vatalanib, vinblastina, vincristina, vindesina y vinorelbina.
Inhibición de la degradación dependiente de IRE-1a de la ruta de ARNm asociados a la membrana (RIDD) utilizando inhibidores de IRE-1a
La enzima 1 dependiente de inositol (IRE-1a) es el nodo de señalización más altamente conservado de la respuesta de proteína desplegada (UPR) y representa una diana terapéutica potencial para una serie de enfermedades asociadas con el estrés del retículo endoplásmico (RE). La IRE-1a activa el factor de transcripción XBP-1 por escisión específica del sitio de dos bucles de horquilla dentro de su ARNm, promoviendo su corte y empalme no convencional y la traducción alternativa. Además, la endorribonucleasa de IRE-1a es necesaria para la escisión y degradación de ciertos ARNm que codifican principalmente proteínas secretadas y transmembrana dirigidas al RE, denominado degradación del ARNm dependiente de IRE-1a (RIDD). Sin embargo, no se sabía si se trataba de una actividad directa o una activación posterior de una segunda endorribonucleasa. Utilizando inhibidores de endonucleasa específicos de IRE-1a, los ejemplos 43-46 a continuación demuestran que esta actividad es bastante directa de la endorribonucleasa de IRE-1a y que los inhibidores bloquean de forma selectiva la regulación negativa de dianas conocidas de la ruta RIDD, entre las que se incluyen, por ejemplo, a CD59 y Blosl. Los inhibidores de
IRE-1a, por lo tanto, se pueden utilizar en el tratamiento o la mejora de un síntoma de un trastorno neurológico o trastornos que implican una producción excesiva de insulina o inflamación.
Se cree que las perturbaciones del plegamiento de proteínas que producen estrés en el retículo endoplasmático (RE) desempeñan un papel en la patogénesis de enfermedades tan diversas como la neurodegeneración, la diabetes y el cáncer. La respuesta de proteína desplegada (UPR) coordina la capacidad de que una célula responda al estrés del RE al alterar la traducción de proteínas, el plegamiento y la modificación postraduccional de todas las proteínas secretadas y de membrana. Las proteínas desplegadas terminalmente son retrotransportadas al citosol por la maquinaria de degradación asociada al RE (ERAD, del inglés ER associated degradation) para la proteolisis por el proteosoma. El RE también es el sitio de la biosíntesis de lípidos y la expansión de la membrana. Estas actividades están relacionadas fisiológicamente con células secretoras especializadas; sin embargo, dependiendo de los niveles de estrés, la UPR puede controlar la supervivencia celular o la muerte a través de la autofagia y la apoptosis (Ron y Walter, Nat Rev Mol Cell Biol, 8 (7), 519-29, 2007). La secreción y la composición de la membrana se equilibran por la alta demanda calórica de estas actividades contra la homeostasis energética de la célula (Ron y Walter, 2007).
La enzima 1 dependiente de inositol (IRE-1a) es el nodo de señalización más altamente conservado de la respuesta de la proteína desplegada (Ron y Walter, 2007). Una única quinasa transmembrana residente en el RE con un nuevo dominio endorribonucleasa C-terminal, IRE-1a se activa en parte por la disociación de BiP/GRP78 en presencia de proteína desplegada en la luz del RE (Ron y Walter, 2007). La señal se transduce al citosol mediante la dimerización/multimerización secuencial, trans-autofosforilación y activación de su endorribonucleasa (Tirasophon et al. Genes Dev. 14 (21) 2725-36, 2000). La actividad específica de la endorribonucleasa es responsable del corte y empalme citosólico no convencional de HAC1 en levadura y la escisión del intrón de 26 nucleótidos del factor de transcripción de la proteína de unión X-box (XBP-1) en organismos metazoarios (Ron y Walter, 2007). En las células de mamífero, IRE-1a actúa en concierto con las moléculas de señalización de UPR acompañantes quinasa residentes del RE de tipo PKR (PERK) y ATF6 (Ron y Walter, 2007).
El ARNm de XBP-1, un sustrato principal de la endorribonucleasa IRE-1a, se escinde específicamente en dos sitios conservados de bucle-tallo. Cada sitio está ubicado a 3' de un residuo de guanosina reflejado en el bucle de 7 bases (Ron y Walter, 2007). El fragmento interno resultante, un intrón de 26 nt, se elimina y los dos extremos del exón se activan por un mecanismo desconocido en células de mamífero y por tRNA ligasa en levadura (Ron y Walter, 2007). El ARNm reunido desplaza el marco de lectura abierto (ORF) y amplía el dominio C-terminal de XBP-1 del aminoácido 164 con un marco de lectura alternativo de 212 aminoácidos produciendo el factor de transcripción activo "empalmado", XBP-1s, que regula una amplia gama de acompañantes residentes del RE, canales translocon del RE, componentes ERAD y enzimas metabólicas lipídicas (Ron y Walter, 2007). Una actividad emergente e importante de IRE-1a está regulada por la degradación dependiente de Ire 1 (RIDD) de los ARNm que codifican la membrana dirigida a RE y las proteínas secretadas durante el estrés análogas a las actividades menos discriminadas pero específicas del homólogo evolucionario de IRE-1a, RNasa L (Hollien y Weissman, Science 313 (5783) 104-07, 2006). Esta actividad en combinación con la expresión de XBP-1s tiene el potencial de alterar la composición de la superficie de las células estresadas y el proteoma extracelular. Además, parece dirigirse selectivamente a diferentes ARNm en diferentes tipos de células. Entre los sustratos se incluyen, por ejemplo, insulina (Han et al., Cell 138 (3) 562-75, 2009), CD59 (Oikawa et al., Biochem Biophys Res Commun. 360(1) 122-127, 2007), Blos1 (Hollien et al., J Cell Biol 186 (3) 323-31, 2009), DGAT2 (Thorpe & Schwarze, Cell Stress Acompañantes, 15 (5) 497-508, 2010) y ARNm del propio IRE-1a (Tirasophon et al., 2000). Los inhibidores de IRE-1a-endorribonucleasa bloquean selectivamente la degradación del ARNm por IRE-1a incluyendo Blos1, DGAT2 y CD59 y la propia IRE-1a.
El ejemplo 43 a continuación demuestra que los inhibidores selectivos y potentes de IRE-1a endorribonucleasa dados a conocer en la presente memoria descriptiva pueden bloquear el RIDD de las dianas de ARNm tanto en células de mieloma RPMI 8226 no estresadas como en estrés de RE. Entre las enfermedades relacionadas con el estrés RE se incluyen enfermedades neurodegenerativas, diabetes, inflamación y cáncer. Esto tiene implicaciones importantes para el manejo de la enfermedad.
Por ejemplo, CD59 es una glicoproteína de superficie celular unida a GPI que, como miembro de la familia de los factores reguladores del complemento, incluye CD46 y CD55. Los factores reguladores complementarios inhiben la lisis de las células mediada por el complemento evitando la formación de complejos de ataque de membrana. La modulación por disminución de CD59 puede desempeñar un papel en muchas enfermedades con un componente inmune, como el síndrome de Barraquer-Simons, asma, lupus eritematoso, glomerulonefritis, diversas formas de artritis, enfermedad cardiaca autoinmune, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal y daños por isquemia-reperfusión, hemocitopenias autoinmunes y rechazo de órganos trasplantados (Song, Autoinmunity 39 (5) 403-10, 2006; Ruiz-Argüelles & Llorente, Autoimmun Rev. 6(3): 155-61, 2007; Arumugam et al., Shock 21 (5) 401-06, 2004; Asgari et al., Curr Opin Organ Transplant 15 (4): 486 - 91, 2010).
Blosl es un componente de la biogénesis localizada en endosomas del complejo 1 de orgánulos relacionados con lisosomas (BLOC-1). La alteración de los componentes de este complejo está asociada con la esquizofrenia. Es concebible que la modulación a la baja de Blos1 (BLOC1S1) debido a la activación de IRE-1a por el estrés RE pueda afectar a la transmisión sináptica normal (Ryder & Faundez, Sci Signal. 2(93): 66, 2009).
Los inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria (o sales farmacéuticamente aceptables de inhibidores de IRE-1a) se pueden utilizar para bloquear la degradación del ARNm de Blos 1, ARNm de DGAT2, ARNm de CD59 y ARNm de IRE-1a. Una célula que comprende un ARNm seleccionado del grupo que consiste en ARNm de Blos1, ARNm de DGAT2, ARNm de CD59 y ARNm de IRE-1a se pone en contacto con un inhibidor de IRE-1a o un profármaco o sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a. La célula puede estar in vitro o in vivo.
Se puede administrar un inhibidor de IRE-1a o sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a para tratar el síndrome de Barraquer-Simons, asma, lupus eritematoso, glomerulonefritis, diversas formas de artritis, enfermedad cardíaca autoinmune, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria del intestino y daños por isquemia-reperfusión, hemocitopenias autoinmunes y rechazo de órganos trasplantados.
Se administra un inhibidor de IRE-1a o una sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a para tratar la esquizofrenia.
Rutas de administración
Las preparaciones farmacéuticas se pueden administrar local o sistémicamente. Entre las vías de administración adecuadas se incluyen la vía oral, pulmonar, rectal, transmucosa, intestinal, parenteral (incluyendo la vía intramuscular, subcutánea, intramedular), intranodal, intratecal, intraventricular directa, intravenosa, intraperitoneal, intranasal, intraocular, transdérmica, tópica y vaginal. Como se describe con más detalle anteriormente, entre las formas de dosificación se incluyen, por ejemplo, comprimidos, trociscos, dispersiones, suspensiones, supositorios, soluciones, cápsulas, cremas, parches, minibombas y similares. También se pueden utilizar sistemas de administración dirigidos (por ejemplo, un liposoma recubierto con anticuerpo específico de diana).
Administración
Una composición farmacéutica comprende como mínimo un ingrediente activo (un compuesto inhibidor de IRE-1a) en una dosis terapéuticamente eficaz. Una "dosis terapéuticamente efectiva" es la cantidad de un compuesto inhibidor de IRE-1a que, cuando se administra a un paciente durante un período de tratamiento, da como resultado una mejora mensurable en el tiempo de supervivencia y/o la calidad de vida. Dichas mejoras incluyen, por ejemplo, un retraso o interrupción en la progresión de un cáncer, regresión parcial o completa, gravedad reducida de uno o más síntomas existentes, retraso o prevención del desarrollo de uno o más síntomas, y uno o más valores de laboratorios mejorados (que incluyen, por ejemplo, un marcador biológico, por ejemplo, dianas de corte y empalme de XBP-1 y de secuencia descendente tales como EDEM, VEGF-A, ERdj4). Se pueden utilizar diversos procedimientos y ensayos para evaluar si se produce una mejora y en qué medida.
La determinación de dosis terapéuticamente efectivas está dentro de la capacidad de los expertos en la técnica. Inicialmente se puede estimar una dosis terapéuticamente efectiva a partir de ensayos enzimáticos in vitro, ensayos de cultivo celular y/o modelos animales. Por ejemplo, se puede formular una dosis en un modelo animal para lograr un intervalo de concentración circulante como mínimo tan concentrado como la IC50 determinada en un ensayo enzimático in vitro o en un cultivo celular (es decir, la concentración del compuesto de prueba que logra una inhibición semimáxima de la actividad IRE-1a). Tal información se puede utilizar para determinar con mayor precisión las dosis útiles en humanos. Consulte el documento de orientación de la FDA "Guidance for Industry and Reviewers Estimating the Safe Starting Dose in Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers" (HFA-305), que proporciona una ecuación para utilizar en el cálculo de una dosis equivalente humana (HED) basada en estudios en animales in vivo.
Los modelos animales apropiados para las enfermedades relevantes son conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo, Lupus. 1996 Oct; 5 (5b): 451 -5 (síndrome antifosfolípido); Blood. 1974 Jul; 44 (1): 49-56 (anemia aplástica); Autoimmunity. 2001; 33 (5): 265-74 (hipofisitis autoinmune); Methods. 2007 Jan; 41 (1): 118-22 (miocarditis autoinmune); Clin Exp Rheumatol. 2003 Nov-Dic; 21 (6 Supl. 32): S55-63 (síndrome de Churg-Strauss, granulomatosis de Wegener); J Clin Invest 2005 Apr; 115(5): 870-8 (epidermolisis bullosa adquirida); Circulation.
2005, Jun 14; 111(23): 3135-40. Epub 2005, Jun 6 (arteritis de células gigantes, arteritis de Takayusu); Int J Immunopathol Pharmacol 2005 Oct-Dec; 18(5): 701-8 (nefropatía IgA); Vet Rec. 1984 May 12; 114 (19): 479 (pénfigo foliáceo); J. Neuroimmunol. 98, 130 - 35, 1999 (polimiositis); Am. J. Pathol. 120, 323 - 25, 1985 (dermatomiositis); Cell. Mol. Immunol. 2, 461-65, 2005 (miastenia gravis); Artritis Rheum. 50, 3250 - 59, 2004 (lupus eritematoso); Clin. Exp. Immunol. 99, 294-302, 1995 (enfermedad de Grave); J. Clin. Invest. 116, 961 - 973, 2006 (artritis reumatoide); Exp Mol Pathol. 77, 161-67, 2004 (tiroiditis de Hashimoto); Rheumatol. 32, 1071-75, 2005 (síndrome de Sjogren);
Brain Pathol. 12, 420-29, 2002 (síndrome de Guillain-Barré); Vet. Pathol. 32, 337-45, 1995 (poliarteritis nodosa); Immunol. Invest. 3, 47-61, 2006 (pénfigo vulgar); Arch. Dermatol. Res. 297, 333-44, 2006 (esclerodermia); J. Exp. Med. 191, 899-906, 2000 (síndrome de Goodpasture); Clin. Exp. Immunol. 99, 294-302, 1995 (enfermedad de Grave); Clin. Invest. 91, 1507-15, 1993 (nefropatía membranosa); J. Immunol. 169, 4889-96, 2002 (hepatitis autoinmune); Surgery 128, 999-1006, 2000 (enfermedad de Addison); Eur. J. Immunol. 32, 1147-56, 2002 (anemia hemolítica autoinmune); y Haematologica 88, 679-87, 2003 (púrpura trombocitopénica autoinmune).
Pueden determinarse la LD50 (la dosis letal para el 50 % de la población) y la ED50 (la dosis terapéuticamente efectiva en el 50 % de la población) mediante procedimientos farmacéuticos estándar en cultivos celulares y/o animales de experimentación. Los datos obtenidos de ensayos de cultivo celular o estudios en animales pueden utilizarse para determinar las dosis humanas iniciales. Como es sabido en la técnica, la dosificación puede variar dependiendo de la forma de dosificación y la vía de administración utilizada.
Las dosis habituales para la administración sistémica a un paciente humano varían de 1 |¿g/kg a 100 mg/kg (por ejemplo, 1-10 |¿g/kg, 20-80 |¿g/kg, 5-50 |¿g/kg, 75-150 |¿g/kg, 100-500 |¿g/kg, 250-750 |¿g/kg, 500-1000 |¿g/kg, 1-10 mg/kg, 5-50 mg/kg, 25-75 mg/kg, 50-100 mg/kg, 5 mg/kg, 20 mg/kg o 50 mg/kg). El programa de tratamiento puede requerir que se mantenga una concentración en plasma de un compuesto inhibidor de IRE-1a durante un período de tiempo (por ejemplo, varios días o una semana) y posteriormente dejar que decaiga cesando la administración durante un período de tiempo (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4 semanas). La cantidad de composición administrada dependerá, por supuesto, del sujeto que se trate, del peso del sujeto, la gravedad del trastorno, la forma de administración y el juicio del médico que prescribe.
Los siguientes ejemplos específicos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la presente invención descrita anteriormente. Algunos de los compuestos de los ejemplos son según la presente invención, tal como se define en la reivindicación 1, y algunos no son según la presente invención, pero se describen en la presente memoria descriptiva, tal como se desprende de la descripción anterior.
EJEMPLOS
El procedimiento de LC/MS analítico utilizado en los ejemplos 1-20 empleó un Agilent 1200 con detector de longitud de onda variable extraído a 220 nm y un espectrómetro de masas cuadrupolar Agilent 6140 Single. La columna de HPLC fue Zorbax SB-C18, 3,5 |o.m, 2,1 mm x 30 mm, mantenida a 40 °C. El gradiente de HPLC fue 0,4 ml/min, 95: 5: 0,1 de agua: acetonitrilo: ácido fórmico durante 0,1 min, posteriormente a 5: 95: 0,1 agua: acetonitrilo: ácido fórmico en 3,9 min, manteniendo durante 0,5 min.
Los ejemplos que no dan a conocer los compuestos reivindicados en la presente invención o su síntesis se consideran ejemplos de referencia.
EJEMPLO 1
Bromhidrato de 7-hidroxi- 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-6-carbaldehído
A una suspensión agitada de clorhidrato de 7-metoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-6-carbaldehído (91 mg, 0,40 mmol) en CH2Cl2 anhidro (5 ml) se añadió tribromuro de boro (0,42 g, 1,68 mmol) en argón a -78 °C. La reacción se agitó durante 1 h, se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. Después de la adición de isopropanol y éter dietílico, el producto precipitado se recogió y se lavó con éter. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (79 mg, 0,31 mmol, 77,5 %) como un polvo rosa. LCMS/BB_LCMS01(+)/: M+1 = 178, Rt: 1,331 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 10,65 (s, 1H), 10,23 (s, 1H), 9,07 (s ancho, 2H), 7,52 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,30 (s, 2H), 3,34 - 3,40 (m, 2H), 2,95 (t, J = 6,3 Hz, 2H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 2
6-Hidroxi-2-(piridin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una solución de 6-metoxi-2-(piridin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (62 mg, 0,21 mmol) en diclorometano (5 ml) agitada en argón a -78 °C se añadió tribromuro de boro (0,12 ml, 0,31 g, 1,25 mmol). La reacción se agitó durante 1 h, se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. La reacción se inactivó mediante la adición de metanol (2 ml) a -78 °C y la mezcla se agitó durante 1 h. Después de calentar a temperatura ambiente, se añadieron acetato de etilo (3 ml) y éter dietílico (30 ml), después de raspar el producto comenzó a precipitar. La mezcla se dejó en reposo durante la noche, el producto se recogió, se lavó con acetato de etilo y se secó sobre P2O5 para dar el compuesto del título (48 mg, 0,13 mmol, 61,9 %) como un polvo beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 283, Rt: 2,668 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 11,16 (s ancho, 1H), 10,42 (s, 1H), 8,97 (s, 1H), 8,91 (dd, J = 5,4, 1,1 Hz, 1H), 8,42 (s ancho, 1H), 7,94 (dd, J = 7,9, 5,6 Hz, 1H), 7,33 (s ancho, 1H), 6,87 (s ancho, 1H), 4,63 (s ancho, 2H), 3,55 (s ancho, 2H), 3,21 (s ancho, 2H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 3
6-Hidroxi-2-(pirídin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
A una suspensión agitada de hidrobromuro de 6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído (129 mg, 0,5 mmol) e clorhidrato de cloruro de nicotinoilo (107 mg, 0,6 mmol) en 1,2-dicloroetano (6 ml), se añadió etildiisopropilamina (259 |j.l, 194 mg, 1,5 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con 1,2-dicloroetano (30 ml), la mezcla se lavó con agua (3 x 5 ml). Después de secar sobre MgSO4 y de la concentración, se obtuvo el compuesto del título (99 mg, 0,35 mmol, 70 %).
LCMS/BB_LCMS01 (-)/: M+1 = 281, Rt: 2,592 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 sal, 2 juegos de señales A y B en una relación de 55: 45 ppm 10,58 (s ancho, 1H, A+B), 10,20 (s ancho, 0,55H, A), 10,12 (s ancho, 0,45H, B), 8,67 (s ancho, 2H, A+B), 7,88 (s ancho, 1H, A+B), 7,57 (s ancho, 0,55 H, A), 7,49 (dd, J = 7,8, 4,8 Hz, 1H, A+B), 7,36 (s ancho, 0,45H, B), 6,81 (s, 1 H, A+B), 4,73 (s ancho, 1,1H, A), 4,54 (s ancho, 0,9 H, B), 3,82 (s ancho, 0,9 H, B), 3,53 (s ancho, 1,1H, A), 2,89 (s ancho, 2H, A+B).
EJEMPLO 4
6-Hidroxi-2-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propionil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
A una mezcla agitada de hidrobromuro de 6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído (82 mg, 0,46 mmol) y trietilamina (322 |j.l, 234 mg, 2,3 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (2 ml), ácido 3-(4-metil-piperazin-1-il)-propiónico (80 mg, 0,46 mmol), clorhidrato de (3-dimetilamino-propil)-etil-carbodiimida (98 mg, 0,51 mmol) y 1-hidroxibenzotriazol (69 mg, 0,51 mmol) en el orden anterior y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 7 h. Después de la evaporación, el residuo se recogió en cloroformo (10 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2 x 5 ml) y solución saturada de cloruro sódico (5 ml). La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se evaporó. El producto en bruto obtenido (94 mg) se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con una mezcla CHCl3/MeOH 94/6. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (33 mg, 0,10 mmol, 21 %).
LCMS/BB_LCMS02 (+)/: M+1 = 332, Rt: 1,86 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,47 (s ancho, 1H), 10,18 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 6,85 (s, 1H), 4,59 (s, 2 H), 3,67 (t, J = 6,0 Hz, 2 H), 3,49 (s, 2 H), 2,87 (s ancho, 10 H), 2,71 (s, 3 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 5
6-Metoxi-1,2,3,4-tetrahidm-isoquinolin-5- y 7-carbaldehídos
Etapa A
5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo y 7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (HI-227d y HI-227i)
A diclorometano (80 ml) a 0 °C, se añadieron gota a gota tetracloruro de titanio (8,8 ml, 15,2 g, 80 mmol) y posteriormente diclorometil metil éter (7,2 ml, 9,2 g, 80 mmol) seguido de la adición de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina (4,0 g, 20 mmol) en pequeñas porciones y la mezcla se agitó a 0 °C durante 3 h. La reacción se inactivó por adición lenta de HCl 2 N (50 ml) y las capas se separaron. La capa orgánica se extrajo con HCl 1 N (2 x 10 ml) y las capas acuosas ácidas combinadas se lavaron con diclorometano (1 x 20 ml). Se añadió diclorometano (100 ml) a las capas acuosas y el pH de la mezcla de dos fases se ajustó a 10 con NaOH 10 N (70 ml) enfriando con hielo. Después de la adición de dicarbonato de di-terc-butilo (4,8 g, 22 mmol) la mezcla se agitó durante la noche. La reacción se diluyó con diclorometano (120 ml) y agua (200 ml), la capa acuosa se separó y se extrajo con diclorometano (2 x 100 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua (3 x 150 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El aceite residual se cromatografió sobre sílice (200 g), eluyendo primero con una mezcla 8: 1 de n-hexano y acetato de etilo, seguido de una mezcla 4: 1 y finalmente con una mezcla 2: 1 de los mismos disolventes. Combinando las fracciones apropiadas, concentración y trituración de los residuos con nhexano, se forma el primer 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (1,72 g, 5,9 mmol, 29,5 %) y posteriormente el 7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (2,88 g, 9,9 mmol, 49,5 %) en forma de sólidos incoloros.
5a-1: LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 236, Rt: 3,955 min,
5a-2: LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 236, Rt: 3,811 min,
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
Clorhidrato de 6-hidroxi- 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Al 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1 H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (1,41 g, 4,84 mmol) en acetato de etilo (10 ml), se añadió una solución 3,3 M de HCl anhidro en acetato de etilo y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. El producto precipitado se recogió, se lavó con acetato de etilo y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (1,03 g, 4,52 mmol, 93,4 %) como un polvo blanco.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 192, Rt: 0,654 min,
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
A una suspensión agitada de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-5-carbaldehído (91 mg, 0,4 mmol) e clorhidrato de cloruro de nicotinoilo (89 mg, 0,5 mmol) en 1,2-dicloroetano (6 ml) se añadió diisopropiletilamina (261 |o.l, 194 mg, 1,5 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con 1,2-dicloroetano (30 ml), la mezcla se lavó secuencialmente con agua (5 ml), NaOH acuoso 1 N (5 ml) y nuevamente con agua (3 x 5 ml). Después de secar sobre MgSO4 y concentración, se obtuvo el compuesto del título (110 mg, 0,38 mmol, 95 %) como un sólido beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 297, Rt: 2,792 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 7
6-Metoxi-2-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propionil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una mezcla agitada de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-5-carbaldehído (153 mg, 0,67 mmol) y trietilamina (447 |j.l, 324 mg, 3,2 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (8 ml) se añadieron ácido 3-(4-metil-piperazin-1-il)-propiónico (172 mg, 1,0 mmol), clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-etil-carbodiimida (192 mg, 1,0 mmol) y 1-hidroxi benzotriazol (135 mg, 1,0 mmol) en el orden anterior y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con acetato de etilo (20 ml), la mezcla se lavó con NaOH acuoso 1 N (3 x 5 ml) y agua (3 x 5 ml) y posteriormente el producto se extrajo en HCl 1 N (3 x 5 ml). La capa ácida acuosa se volvió alcalina (pH = 10) con NaOH acuoso al 10 % y se extrajo con cloroformo (3 x 10 ml). Las capas de cloroformo combinadas se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. De esta manera, el compuesto del título (206 mg, 0,60 mmol, 89,6 %) se obtuvo como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 346, Rt: 2,085 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 8
(2-Morfolin-4-il-etil)-amida del ácido 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxílico
Etapa A
2-(Imidazol-1-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una solución de di-imidazol-1-il-metanona recién secada (276 mg, 1,7 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (20 ml) se añadió la solución de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-5-carbaldehído (325 mg, 1,7 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (10 ml) y la mezcla se agitó a 80 °C de baño de aceite durante 14 h. La solución se concentró y el residuo se disolvió en diclorometano, se lavó con agua (2 x 10 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. De esta manera, el compuesto del título (426 mg, 1,50 mmol, 88,2 %) se obtuvo en forma de una espuma de color amarillo parduzco.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 286, Rt: 2,524 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
Yoduro de 3-(5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carbonil)-1 -metil-3H-imidazol-1 -io
Una mezcla de 2-(imidazol-1-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (426 mg, 1,50 mmol) y yoduro de metilo (475 |j.l, 1,05 g, 7,6 mmol) en acetonitrilo anhidro (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. Después de la evaporación del disolvente, se obtuvo el compuesto del título (640 mg, 1,50 mmol, 100 %) como una espuma pardusca.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 300, Rt: 2,251 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa C
(2-Morfolin-4-il-etil)-amida del ácido 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxílico
Una mezcla de yoduro de 3-(5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carbonil)-1-metil-3H-imidazol-1-io (321 mg, 0,75 mmol), 2-(morfolin-4-il)-etilamina (99,5 |j.l, 99,5 mg, 0,75 mmol) y trietilamina (106 |j.l, 76 mg, 0,75 mmol) en diclorometano anhidro (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. Después de la dilución con diclorometano (10 ml), la solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (2 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (154 mg, 0,44 mmol, 58,7 %).
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 348, Rt: 2,343 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 9
2-Bencil-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
A una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soquinol¡n-7-carbaldehído (114 mg, 0,5 mmol) y K2CO3 recién secado (173 mg, 1,25 mmol) en dimetilformamida anhidra (5 ml), se añadió cloruro de bencilo (69 |o.l, 76 mg, 0,6 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. La mezcla se vertió en agua (25 ml) y se extrajo con éter dietílico (3 x 10 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El compuesto del título (112 mg, 0,40 mmol, 80 %) se obtuvo como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 282, Rt: 2,415 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 10
6-Metoxi-2-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Etapa A
(2-Cloro-4-metil-tiazol-5-il)-morfolin-4-il-metanona
Una mezcla de ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico (1,11 g, 5,0 mmol) y cloruro de tionilo (11 ml, 18,2 g, 0,153 mol) se calentó a reflujo durante 30 minutos. Después de enfriar, los volátiles se evaporaron, seguido de la adición y evaporación de tres porciones de 10 ml de tolueno. Una muestra del residuo se trató con metanol y el éster metílico obtenido demostró ser el compuesto 2-clorotiazol [LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 192, Rt: 3,424 min], lo que indica que el producto (0,91 g), 4,7 mmol, 95 %) fue cloruro de 2-cloro-4-metil-tiazol-5-carbonilo.
A una solución del cloruro de ácido anterior (200 mg, 1,02 mmol) en diclorometano (5 ml) a 0 °C, una mezcla de morfolina (88 |j.l, 89 mg, 1,02 mmol) y diisopropiletilamina (148 |j.l, 124 mg, 1,03 mmol) en diclorometano (3 ml) se añadió gota a gota y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. Después de la dilución con diclorometano (20 ml), la solución se lavó con agua (2 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se evaporó para dar el compuesto del título (208 mg, 0,84 mmol, rendimiento: 82 % calculado a partir del cloruro de ácido de partida) como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 247, Rt: 2,534 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa A’
(1-Metil-piperidin-4-il)-amida del ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico
A una mezcla agitada de 1-metil-4-aminopiperidina (125 |o.l, 114 mg, 1 mmol) y trietilamina (570 |o.l, 414 mg, 4,1 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (10 ml), se añadieron secuencialmente ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico (266 mg, 1,2 mmol), clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-etil-carbodiimida (232 mg, 1,2 mmol) y 1 -hidroxibenzotriazol (164 mg, 1,2 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 22 h. Después de la dilución con diclorometano (20 ml), la mezcla se lavó con agua (3 x 10 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (277 mg, 0,87 mmol, 87 %) como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 318, Rt: 1,102 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
-Metoxi-2-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (82 mg, 0,36 mmol), dimetilformamida anhidra (5 ml), (2-cloro-4-metil-tiazol-5-il)-morfolin-4-il-metanona (89 mg, 0,36 mmol) y carbonato
de potasio recién secado (149 mg, 1,08 mmol) se agitó en argón a 120 °C durante 3,5 h y posteriormente a 150 °C durante 1 h. Se añadió agua (20 ml) y el producto sólido separado se separó por filtración. El filtrado se extrajo con éter dietílico (5 x 10 ml) y los extractos combinados se lavaron con agua (2 x 10 ml), se secaron y se concentraron. El residuo y el producto sólido anterior se combinaron y se trituraron repetidamente con diisopropil éter. De esta manera, el compuesto del título (37 mg, 0,092 mmol, 26 %) se obtuvo como un polvo beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 402, Rt: 3,129 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 11
4-(7-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzamida
4-(7-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzonitrilo
Una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-7-carbaldehído (1,0 g, 4,39 mmol), 1-fluoro-4-metil-benceno (2,42 g, 20,0 mmol) y K2CO3 recién secado (3,0 g, 21,7 mmol) en dimetilformamida anhidra (11 ml) se agitó en atmósfera de nitrógeno a 130 °C durante 6 h. La mezcla se vertió en agua (50 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 50 ml). Los extractos orgánicos se secaron sobre MgSO4 y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice eluyendo con una mezcla 2: 1 de n-hexano y acetato de etilo. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (0,45 g, 1,54 mmol, 35,1 %).
Etapa B
4-(5-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzamida
Una mezcla de 4-(7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzonitrilo (200 mg, 0,68 mmol) y 96 % (p/p) de ácido sulfúrico (3 ml) se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El día siguiente se vertió en agua helada (10 ml), el pH se ajustó con K2CO3 a 9 y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 95: 5 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (85 mg, 0,27 mmol, 39,7 %) como un sólido.
EJEMPLO 12
6-Metoxi-2-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-tiazol-5-carbonil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Etapa A
-(2-Bromo-tiazol-5-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una mezcla de clorhidrato de tetrahidrofurano seco (20 ml) 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (683 mg, 3,00 mmol) y trietilamina (2,1 ml, 1,52 g, 15 mmol), se añadieron secuencialmente ácido 2-bromotiazol-5-carboxílico (655 mg, 3,15 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (446 mg, 3,30 mmol) y clorhidrato de 1-etil-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (634 mg, 3,30 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y la suspensión amarilla resultante se evaporó y se repartió entre cloroformo (30 ml) y HCl 0,1 N (15 ml). La capa orgánica se separó y se lavó con bicarbonato sódico saturado (15 ml) y solución saturada de cloruro sódico (15 ml). La fase orgánica se secó, se evaporó y se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo como eluyente. El compuesto del título (600 mg, 1,57 mmol, 53 %) se aisló como un sólido.
Etapa B
6-Metoxi-2-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-tiazol-5-carbonil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una solución de 2-(2-bromo-tiazol-5-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (229 mg, 0,60 mg) en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml), se añadió N-metilpiperazina (133 |o.l, 120 mg, 1,20 mmol) y carbonato de potasio seco (248 mg, 1,80 mmol). La mezcla resultante se agitó en nitrógeno a 100 °C durante 2 h en un vial cerrado. La reacción se enfrió, se añadió agua (10 ml) y la solución resultante se extrajo con acetato de etilo (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (MgSÜ4) y se evaporaron para proporcionar el compuesto del título (92 mg, 0,23 mmol, 38 %) como un sólido cristalino amarillo pálido.
EJEMPLO 13
7-Hidroxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Una mezcla de 7-hidroxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona (156 mg, 0,40 mmol) y hexametilentetramina (224 mg, 1,6 mmol) en ácido trifluoroacético (4 ml) se agitó en un vial cerrado en atmósfera de argón a 110 °C durante 40 minutos. Después de enfriar, se añadió agua (15 ml) y la mezcla se extrajo con diclorometano (3 x 5 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El producto en bruto obtenido (83 mg) se purificó por cromatografía en columna sobre
sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (30,5 mg, 0,074 mmol, 18,5 %) como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 414, Rt: 3,085 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,41 (s, 1H), 8,86 (s, 1H), 7,97 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 6,83 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,59 (s ancho, 4 H), 2,55 - 2,64 (m, 4 H), 2,41 (s, 3 H), 2,38 (s, 3 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 14
[4-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona
Se disolvieron 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol), éster de pinacol del ácido 4-(4-morfolin-4-carbonil)fenilborónico (175 mg, 0,55 mmol), fosfato de potasio (424 mg, 2,00 mmol) y
tetrakis(trifenilfosfina)paladio (17 mg, 0,015 mmol) en una mezcla desgasificada de 4,5 ml de 2-etoxietanol y 0,5 ml de agua. La mezcla se agitó a 115 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se dejó que alcanzara la temperatura ambiente, posteriormente se añadió carbón activado (40 mg) y se agitó durante 20 minutos. El sólido se separó por filtración, se lavó con etanol y los filtrados combinados se evaporaron. El residuo se suspendió en bicarbonato de sodio saturado (20 ml) y se extrajo con diclorometano (3x20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El residuo sólido se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo-metanol 98: 2 como eluyente. El producto en bruto se trituró con Et2O, se separó por filtración y se secó al aire, proporcionando el compuesto del título (31 mg, 0,08 mmol, 16 %) como un polvo blanco.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 15
7-hidroxi-4-metil-3-(3-morfolin-4-il-3-oxo-propil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Etapa A
Ácido 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propiónico
Una mezcla de 3-(7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propionato de etilo (100 mg, 0,36 mmol) y hexametilentetramina (203 mg, 1,44 mmol) en ácido trifluoroacético (3,6 ml) se agitó en un vial cerrado en atmósfera de argón a 110 °C durante 2 h. La reacción se vertió en hielo picado (15 ml), se calentó a temperatura ambiente, y el precipitado sólido se separó por filtración. Esta mezcla de éster formilado y ácido carboxílico correspondiente se disolvió en dioxano-NaOH 1 N (1: 1) y se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 h, se añadieron 15 ml de diclorometano. La capa acuosa se separó y se acidificó por adición en porciones de HCl 1N. El precipitado se recogió, se lavó con agua y se secó para proporcionar el compuesto del título (15 mg, 0,043 mmol, 13 %) como un polvo marrón claro.
Etapa B
7-Hidroxi-4-metii-3-(3-morfoiin-4-ii-3-oxo-propii)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaidehído
A una mezcla de tetrahidrofurano seco (8,5 ml) y N,N-dimetilformamida (2 ml), morfolina (93 |o.l, 94 mg, 1,08 mmol), trietilamina (340 |o.l, 247 mg, 2,45 mmol) se añadieron ácido 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propiónico (148 mg, 0,49 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (146 mg, 1,08 mmol) y clorhidrato de 1-etil-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (205 mg, 1,08 mmol) en este orden. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche, posteriormente se añadieron 5 ml de HCl 2 N y la agitación se continuó durante 2 h. La solución
resultante se extrajo con diclorometano (2x10 ml), las capas orgánicas combinadas se lavaron con bicarbonato de sodio saturado (10 ml) y solución saturada de cloruro sódico (10 ml), la fase orgánica se secó (Na2SO4) y se evaporó. El compuesto del título (399 mg, 1,070 mmol, 57 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo metanol 20: 1 como eluyente, como un polvo blanco.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 11,74 (s ancho, 1H), 10,45 (s, 1H), 7,98 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 6,96 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,49 - 3,60 (m, 4H), 3,39 - 3,45 (m, 4H), 2,75 - 2,81 (m, 2H), 2,47 - 2,53 (m, 2H), 2,41 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 16
7-Hidroxi-4-metil-3-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-3-oxo-propenil]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Se disolvieron 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol), 1-(4-metilpiperazin-1-il)-propenona (93 mg, 0,60 mmol), acetato de paladio (4 mg, 15 pmiol), tri-o-tolil-fosfano (9 mg, 30 p.mol) y acetato de plata (167 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml). La mezcla se irradió en un reactor de microondas durante 1 hora a 120 °C bajo atmósfera inerte. La mezcla de reacción se vertió en agua (10 ml) y se extrajo con cloroformo (3x15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SÜ4) y se evaporaron. El compuesto del título (15 mg, 0,042 mmol, 8 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo como eluyente, como un polvo amarillo.
RMN de 1H (400 MHz, D MSO - da) 810,43 (s, 1H), 8,05 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,59 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 7,50 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 6,92 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,56 - 3,66 (m, 4H), 2,55 (s, 3H), 2,38 (s ancho, 4H), 2,27 (s, 3 h ).
EJEMPLO 17
Amida del ácido 7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico
A una solución de 7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-3-carbonitrilo (7,50 g, 37,31 mmol) en N,N-dimetilformamida (150 ml), se añadió sulfuro de amonio (40-48 % en peso de agua, 38 ml, 560 mmol), y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante una semana. Se añadió una porción adicional de sulfuro de amonio (38 ml) cada dos días. La solución se evaporó y el residuo sólido se trituró con agua, se filtró y se secó. El producto en bruto obtenido se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo-metanol (1:1) como eluyente. El compuesto del título (3,20 g, 13,6 mmol, 36 %) se aisló como un polvo amarillo.
EJEMPLO 18
7-metoxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
Etapa A
2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de terc-butilo
A una suspensión de la amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (221 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (5 ml) agitada a 0 °C, se añadió en porciones hidruro de sodio (60 % en aceite, 44 mg, 1,1 mmol). Durante la adición, se formó una solución clara con efervescencia moderada. Después de 10 minutos, se añadió gota a gota una solución 2-bromo-3-oxo-butirato de terc-butilo (474 mg, 2,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (2 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La reacción se vertió en agua (20 ml) y se extrajo con cloroformo (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSÜ4 y se concentraron. El residuo se trituró con éter dietílico, el producto sólido se recogió y se lavó con éter dietílico. El compuesto del título (224 mg, 0,623 mmol, 62,3 %) en forma de un sólido amarillo.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
Ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxílico
A una suspensión del 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de terc-butilo (387 mg, 1,08 mmol) y anisol (117 |o.l, 117 mg, 1,08 mmol) en diclorometano anhidro (5 ml) se añadió ácido trifluoroacético (5 ml) y la solución obtenida se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. Se añadió éter dietílico (30 ml), el precipitado se recogió, se lavó con éter dietílico y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (285 mg, 0,94 mmol, 87 %) como un sólido marrón claro.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 304, Rt: 3,297 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 19
2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de etilo
A una solución de la amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (66 mg, 0,3 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (5 ml), se añadió K2CO3 recién secado (263 mg, 1,9 mmol) seguido de 2-cloro-3-oxobutirato de etilo (79 |o.l, 94 mg, 0,54 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 19 h. La mezcla se vertió en agua (25 ml) y se extrajo primero con cloroformo (3 x 10 ml) y, después de la saturación con NaCl, con tetrahidrofurano (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se disolvió en cloroformo (8 ml), se añadió p-toluenosulfonato de piridinio (7,5 mg, 0,03 mmol) y la mezcla se agitó a 60 °C durante 4,5 h. Después de enfriar, la solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1: 0,1 de cloroformo, metanol y NH4OH cc. El compuesto del título (14,5 mg, 0,044 mmol, 14,7 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 332, Rt: 3,748 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
Ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-tiazol-5-carboxílico)
Una suspensión del 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-tiazol-5-carboxilato de etilo (50 mg, 0,16 mmol) en ácido sulfúrico al 70 % (p/p) (3 ml) se agitó a 100 °C durante 1 h. Durante el calentamiento, los sólidos se disolvieron y precipitó un sólido después de 1 h. El precipitado se recogió, se lavó con agua y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (30,5 mg, 0,10 mmol, 62,5 %) como un sólido marrón pálido.
EJEMPLO 20
7-Hidroxi-4-metil-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
A tetrahidrofurano seco (12 ml) a 0 °C, 1-metilpiperazina (61 pl, 55 mg, 0,55 mmol), trietilamina (210 pl, 152 mg, 1,5 mmol), se añadieron secuencialmente ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxílico (156 mg, 0,49 mmol), clorhidrato de (3-dimetilamino-propil)-etil-carbodiimida (105 mg, 0,55 mmol) y monohidrato de 1 hidroxibenzotriazol (84 mg, 0,55 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. Después de la adición de agua (30 ml), el pH se ajustó a 8 mediante la adición de una solución acuosa al 5 % de NaHCO3 y la mezcla se extrajo con tetrahidrofurano (3 x 15 ml). Después de secar (MgSO4) y evaporar, el residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60) utilizando cloroformo-metanol 9: 1 como eluyente. El compuesto del título (156 mg, 0,41 mmol, 81 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 21
7-Hidroxi-3-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
A una solución de 1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona (0,53 g, 3,1 mmol) en 1,2-dicloroetano (30 ml) agitada a 0 °C, se añadió N-bromosuccinimida (0,55 mg, 3,1 mmol) en pequeñas porciones y la mezcla se agitó durante 1 h. La solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró por debajo de 30 °C. Fue obtenido como un aceite amarillento el 2-bromo-1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona 0,76 g, 3,04 mmol, 98,1 %, LCMS/B8_LCMS01 (+)/: M+1 = 250, 252, Rt: 1,831 min].
A una suspensión agitada de amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (354 mg, 1,6 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (7 ml), se añadió 1,8-diazabiciclo-[5,4,0]undec-7-eno (480 |o.l, 490 mg, 3,2 mmol), seguido de una solución de 2-bromo-1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona (750 mg, 3,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (15 ml), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (100 ml) y se extrajo primero con cloroformo (3 x 30 ml) y posteriormente, después de la saturación con NaCl, con tetrahidrofurano (3 x 50 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se disolvió en cloroformo (16 ml), se añadió p-toluenosulfonato de piridinio (40,2 mg, 0,16 mmol) y la mezcla se agitó a 60 °C durante 4,5 h. La mezcla de reacción se lavó con una mezcla de solución saturada de cloruro sódico (10 ml) y una solución de NaHCO3 al 5 % (5 ml) y posteriormente con solución saturada de cloruro sódico (2 x 15 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1: 0,1 de cloroformo, metanol y NH4OH cc. El compuesto del título (34,6 mg, 0,093 mmol, 5,8 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
EJEMPLO 22
3-Bromo-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-cromen-2-ona
Se añadió gota a gota una solución de bromo (2,55 g, 15,96 mmol) en ácido acético (8 ml) a una suspensión agitada de 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-cromen-2-ona (3,20 g, 15,5 mmol) en ácido acético glacial (31 ml) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 10 minutos, posteriormente se vertió sobre hielo picado (400 ml). A la suspensión amarilla clara resultante, se añadió 1 ml de solución saturada de bisulfito sódico y se dejó que la mezcla alcanzara la temperatura ambiente. Los sólidos precipitados se separaron por filtración, se lavaron con agua, se
secaron y se recristalizaron en ácido acético glacial. El polvo blanco obtenido (3,39 g, 11,88 mmol, 76 %) se utilizó sin purificación adicional.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 23
Etapa A
7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1 -carbonil) fenil)-2H-cromen-2-ona (3)
Una mezcla de 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1) (7,66 g, 30 mmol), clorhidrato del ácido 4-(4-metilpiperazin-1-carbonil)fenilborónico (2) (10,24 g, 36 mmol), Na3PO4 (22,14 g, 135 mmol), etoxietanol (140 g) y agua (14 g) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente a presión de 250 ml. Se añadió Ligando Sphos (obtenido de Aldrich, Cat. No. 638072) (739 mg, 1,8 mmol) y Pd(OAc)2 (202 mg, 0,90 mmol) en una atmósfera de Argón, posteriormente el recipiente se selló y se calentó durante 60 minutos en un baño de aceite a 150 °C con fuerte agitación. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las mezclas de reacción se filtraron a través de un tapón de sílice utilizando CH2Cl2 y lavado con MeOH. Las soluciones unificadas se evaporaron a 100 ml, se diluyeron lentamente con agua (100 ml) y se cristalizaron a 0 °C. El producto se filtró, se lavó con MeOH al 50 % (2x30 ml) y se secó para proporcionar 18,52 g (81 %) del compuesto del título. MS (ESI): 379 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,57 (s ancho, 1H), 7,69 (d, 1H), 7,44 (d, 2H), 7,36 (d, 2H), 6,84 (dd, 1H), 6,76 (d, 1H), 3,65 -3,30 (m, 8H), 2,23 (s, 3H), 2,20 (s, 3H).
Etapa B
Clorhidrato de 7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1-carbonil)fenil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (4) Una mezcla de 7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1-carbonil)fenil)-2H-cromen-2-ona (3) (9,11 g, 24,0 mmol) y hexametilentetramina (13,46 g, 96,0 mmol) en TFA (283 g) se calentó en un matraz de presión en un baño de aceite a 120 °C durante 40 minutos. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las soluciones unificadas se evaporaron a 182 g de peso y, después de la adición de CH2Cl2 (500 ml) y agua (100 ml), se enfrió a 0 °C. La mezcla se neutralizó con NaOH (2 N, 400 ml) y después cerca del punto final con NaHCÜ3 (10 %) con enfriamiento y agitación. El producto se extrajo con CH2Cl2 (5x100 ml), se lavó con agua (se reextrajo), se secó sobre MgSO4 y evaporó para proporcionar 23,5 g de producto en bruto. El producto en bruto se cargó en 33 g de sílice y se purificó por cromatografía de media presión (columnas 4x100 g reposiciones 4x100 g) utilizando 2-3 % de MeOH en CH2Cl2 recogiendo las primeras fracciones para proporcionar 7,00 g de la base libre. Este producto se disolvió en EtOH (130 ml) y HCl (8 ml, 6 N) con calentamiento. Al enfriar a 20 °C la sal cristalizó. Se filtró y se lavó con EtOH absoluto (2x20 ml), se secó al aire y posteriormente a 50 °C bajo vacío de 5 mm Hg para proporcionar 6,65 g (34 %) del compuesto del título.
MS (ESI): 407 (M+H)+.
RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 11,93 (s ancho, 1H), 10,90 (s ancho, 1H), 10,50 (s, 1H), 8,04 (d, 1H), 7,55 (d, 2H), 7,43 (d, 2H), 7,04 (d, 1H), 4,4-3,3 (m, ancho, 8H), 2,79 (s, 3H), 2,28 (s, 3H).
El análisis elemental de una muestra secada previamente al aire corresponde bien con 2 aguas de cristalización:
EJEMPLO 24
Etapa A
4-(7-Hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil) benzamida (6)
Una mezcla de 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1) (7,66 g, 30 mmol), ácido 4-(2-morfolinoetilcarbamoil) fenilborónico (2) (10,02 g, 36 mmol), Na3PO4 (17,2 g, 105 mmol) en una mezcla de etoxietanol (140 g) y agua (14 g) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente a presión de 250 ml. Se añadieron ligando Sphos (738 mg, 1,8 mmol) y Pd(OAc)2 (206 mg, 0,90 mmol) en una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se calentó durante 60 minutos en un baño de aceite a 150 °C con fuerte agitación. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las mezclas de reacción se filtraron a través de un tapón de sílice utilizando CH2Cl2 y lavado con
MeOH. Las soluciones unificadas se evaporaron a 100 ml, se diluyeron lentamente con agua (100 ml) y se cristalizaron a 0 °C. El producto se filtró, se lavó con MeOH al 50 % (2x50 ml) y se secó para proporcionar 22,33 g (91 %) del compuesto del título MS (ESI): 409 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,57 (s ancho, 1H), 8,46 (t, 1H), 7,88 (d, 2 H), 7,69 (d, 1H), 7,39 (d, 2 H), 6,84 (dd, 1H), 6,76 (d, 1H), 3,57 (m, 4H), 3,40 y 2,48 (2c, 2x2H), 2,43 (m, 4H), 2,22 (s, 3H).
Etapa B
4-(8-Formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida ( 4 )
Una mezcla de 4-(7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida (3) (8,17 g, 20,0 mmol) y hexametilentetramina (11,22 g, 80,0 mmol) en TFA (200 ml) se calentó en un matraz de presión en un baño de aceite a 115 °C durante 40 minutos. Este proceso se repitió una vez. Tras enfriar, las soluciones unificadas se evaporaron a 158 g de peso y, después de la adición de CH2Cl2 (500 ml) y agua (100 ml), se enfrió a 0 °C. La mezcla se neutralizó con NaOH (2 N, 350 ml) y posteriormente cerca del punto final con NaHCO3 (10 %) con enfriamiento y agitación. El producto se extrajo con CH2Cl2 (5x100 ml), se lavó con agua (se extrajo de nuevo), se secó sobre MgSO4 y se evaporó para proporcionar 17,2 g de producto en bruto. El producto en bruto se cargó en 40 g de sílice y se purificó por cromatografía a media presión (columnas 4x100 g) utilizando MeOH al 1-3 % en CH2Cl2 recogiendo las primeras fracciones para proporcionar 6,2 g (31 %) del compuesto del título. Este producto se puede convertir en su sal de HCl disolviéndolo en EtOH (100 ml) y añadiendo HCl 6N (10 ml). La sal se filtró y se lavó con EtOH al 70 % (2x20 ml), se secó al aire y posteriormente a 50 °C bajo vacío de 5 mm Hg para proporcionar 6,0 g de sal de HCl del compuesto del título.
MS (ESI): 437 (M+H)+.
RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,50 (s, 1H), 8,48 (t, 1H), 8,02 (d, 1H), 7,89 (d, 2H), 7,42 (d, 2H), 7,00 (d, 1H), 3,58 (t, 4H), 3,41 y 2,50 (2c, 2x2H), 2,48 (m, 4H), 2,25 (s, 3H). Sal de HCl: 11,93 (s ancho, 1H), 10,62 (s ancho, 1H), 10,50 (s, 1H), 8,96 (t, 1H), 8,04 (d, 1H), 8,00 (d, 2 H), 7,45 (d, 2 H), 7,04 (d, 1H), 3,98, 3,79, 3,71,3,55, 3,34, 3,14 (6 m, 6x2 H), 2,26 (s, 3 H).
El análisis elemental de una muestra secada previamente al aire corresponde bien a un agua de cristalización que se pierde al secarse más:
EJEMPLO 25
Clorhidrato de 3-(2-(dietiiamino)etii)-7-hidroxi-4-metii-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaidehído (2)
Una mezcla de 3-(2-(dietilamino)etil)-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1 (312 mg, 1,0 mmol) y hexametilentetramina (280 mg, 2,0 mmol) en ácido trifluoroacético (5 ml) se irradió con microondas durante 20 minutos a 110 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se evaporó. El residuo se diluyó con agua (10 ml) y CH2Cl2 (30 ml), se enfrió a 0 °C, se neutralizó con solución de NaHCO3 y se extrajo con CH2Cl2, Se secó la fase orgánica y se añadió HCl (1 ml, 2M en éter). La evaporación y la cristalización a partir de una mezcla de
ChbCb/hexano proporcionaron el producto del título. MS (ESI): 304 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,45 (s, 1H), 8,02 (d, 1H), 7,00 (d, 1H), 3,22 (c, 4H), 3,11 (m, 2H), 2,94 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 1,24 (t, 6H).
EJEMPLO 26
O
P d O A c ii S p t : o s P comprimidos
Etapa A
6-Hidroxi-2-oxo- 1,2-dihidmquinolin-5-carbaldehído ( 2 )
Una mezcla de 6-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (1) (TCI: 2,6-dihidroxiquinolina) (806 mg, 5,0 mmol) y hexametilentetramina (1,40 g, 10,0 mmol) en ácido trifluoroacético (6 ml) se irradió con microondas durante 20 minutos a 100 °C. La reacción se llevó a cabo dos veces con dos paralelos en una escala de 5 mmol. Después de enfriar, las dos mezclas de reacción se lavaron en un matraz de 100 ml con MeOH (40 ml). La mezcla se evaporó a ~10 ml y se diluyó con agua (70 ml) con agitación vigorosa. El producto precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó al aire para proporcionar 1,85 g (97 %) del compuesto del título. MS (ESI): 190 (M+H)+. RMN de 1H (8, dMs O (2,5 ppm)): 11,84 (s, 1H, OH), 11,07 (s, 1H, NH), 10,61 (s, 1H, CHO), 8,86, 7,51,7,24 y 6,63 (4d, 4x1 H).
Etapa B
2-Cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3)
Se añadió POCl3 (973 pl, 10,4 mmol) gota a gota a una solución de DMF (5 ml) de 6-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-carbaldehído (658 mg, 3,48 mmol) a 0 °C. La mezcla se agitó durante 20 horas a 20 °C y posteriormente se enfrió a 0 °C. Tras la adición de agua helada, el producto precipitó. Se filtró; se lavó con agua y se secó al aire para proporcionar 580 mg (88 %) del compuesto del título. MS (ESI): 208 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 11,95 (s, 1H, OH), 10,70 (s, 1H, CHO), 9,38, 8,10, 7,67 y 7,55 (4d, 4x1H).
Etapa C
6-Hidroxi-2-(4-(4-metilpiperazina-1 -carbonil)fenil)quinolin-5-carbaldehído (5)
Una mezcla de 2-cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3) (104 mg, 0,5 mmol), ácido 4-(4-metilpiperazin-1-carbonil) fenilborónico (4) (198 mg, 0,7 mmol) y K2CO3 (174 mg, 1,25 mmol) en una mezcla de i-PrOH y agua (6 ml 10: 1) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente de microondas. Se añadió un comprimido de PdOAc2(Sphos)4 (Aldrich, Cat. No. 694088) bajo una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se irradió durante 45 minutos a 165 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se filtró a través de un tapón de sílice utilizando MeOH. La solución se evaporó y se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando 0-5 % de MeOH en CH2Cl2, El producto se recristalizó en CH2Cl2/hexanos para proporcionar el compuesto del título. MS (ESI): 376 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,74 (s, 1H), 9,448,25, 7,21 y 7,49 (4d, 4x1H), 8,29 y 7,54 (2d, 2x2H), 3,64, 3,38, 2,41 y 2,33 (4 s ancho, 4x2H), 2,23 (s, 3H).
EJEMPLO 27
6-Hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazina-1 -carbonil)fenil)quinolin-5-carbaldehído ( 7 )
Una mezcla de 2-cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3) (104 mg, 0,5 mmol), ácido 3-(4-metilpiperazin-1-carbonil) fenilborónico (6) (198 mg, 0,7 mmol) y K2CO3 (174 mg, 1,25 mmol) en una mezcla de i-PrOH y agua (6 ml 10: 1) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente de microondas. Se añadió una tableta de PdOAc2(Sphos)4 (Aldrich, Cat. No. 694088) bajo una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se irradió durante 45 minutos a 165 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se filtró a través de un tapón de sílice utilizando MeOH. La solución se evaporó y se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando 0-5 % de MeOH en CH2Cl2. El producto se recristalizó en C^C^/hexanos para proporcionar el compuesto del título. MS (ESI): 376 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,74 (s, 1H), 9,44 (d, 1H), 8,30 (dd, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,23 (d, 1H), 7,61 (t, 1H), 7,49 (d, 1H), 7,47 (dd, 1H), 3,60, 3,40, 2,40 y 2,30 (4 s ancho, 4x2 H), 2,23 (s, 3 H).
EJEMPLO 28
6-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperidin-1 -carbon il)-fenilj-benzotiazol- 7-carbaldehído
[4-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona
Se disolvieron 2-bromo-6-hidroxibenzotiazol (400 mg, 1,74 mmol), ácido 4-(4-metilpiperidin-1-carbonil)fenilborónico (472 mg, 1,91 mmol), fosfato de potasio (848 mg, 6,96 mmol) y tetrakis(trifenilfosfina)paladio (60 mg, 0,05 mmol) en una mezcla de 13,5 ml de 2-etoxietanol y 1,5 ml de agua. La mezcla se agitó a 115 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se dejó alcanzar la temperatura ambiente, posteriormente se añadió carbón activado y se agitó durante 20 minutos. La mezcla se filtró, el sólido se lavó con etanol y los filtrados combinados se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo como eluyente. El producto en bruto se trituró con Et2O, se recogió y se secó al aire, proporcionando el compuesto del título (122 mg, 0,35 mmol, 20 %). Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
6-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperidina-1-carbonil)-fenil]-benzotiazol-7-carbaldehído
Una mezcla de [4-(6-hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona (120 mg, 0,34 mmol), hexametilentetramina (190 mg, 1,36 mmol) y ácido trifluoroacético (2 ml) se agitó en un recipiente cerrado en atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 mediante la adición gota a gota de una solución saturada de NaHCÜ3, y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (MgSÜ4), se filtraron y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60), eluyendo con cloroformo-metanol 99: 1. El compuesto del título (34 mg, 0,089 mmol, 26 %) se obtuvo como cristales de color amarillo pálido.
RMN de 1H (400 MHz, CDC^) 8 ppm 11,20 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,13 (d, J = 9,3 Hz, 1H), 8,08 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,13 (d, J = 9,3 Hz, 1H), 4,66 (s ancho, 1H), 3,76 (s ancho, 1H), 3,03 (s ancho, 1H), 2,80 (s ancho, 1H), 1,81 (s ancho, 1H), 1,57 - 1,72 (m, 2H), 1,07 - 1,35 (m, 2H), 1,00 (d, J = 6,5 Hz, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 29
6-Hidroxi-2-[5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiofen-2-il]-benzotiazol-7-carbaldehído
Etapa A
Ácido 5-(6-metoxi-benzotiazoi-2-ii)-tiofeno-2-carboxíiico
Se disolvieron 2-bromo-6-metoxi-benzotiazol (1,22 g, 5,00 mmol), ácido 2-carboxitiofeno-5-borónico (860 mg, 5,00 mmol), carbonato de sodio (2,65 g, 25,00 mmol) y tetraquis(trifenilfosfina)paladio (300 mg, 0,25 mmol) en una mezcla de 80 ml de N,N-dimetilformamida y 80 ml de agua. La mezcla se agitó a 120 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se evaporó y el residuo se repartió entre 100 ml de agua y 100 ml de diclorometano. Una cantidad considerable de sólido blanco precipitó entre las capas y se separó por filtración y se trituró con éter dietílico, proporcionando el compuesto del título (550 mg, 1,89 mmol, 38 %) como un polvo blanco.
Etapa B
Ácido 5-(6-hidroxi-benzotiazol-2-il)-tiofeno-2-carboxílico
A tetrahidrofurano seco (30 ml), 1-metilpiperazina (834 |o.l, 756 mg, 7,56 mmol), trietilamina (1,05 ml, 762 mg, 7,56 mmol), se añadieron secuencialmente 5-(6-metoxi-benzotiazol-2-ilo)-tiofeno-2-carboxílico (550 mg, 1,89 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (510 mg, 3,78 mmol) e clorhidrato de 1-etil-3-(dimetilaminopropil)-carbodiimida (726 mg, 3,78). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y posteriormente se evaporó. El residuo se suspendió en bicarbonato sódico saturado (20 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se evaporaron y se recristalizaron en tolueno. El compuesto del título (399 mg, 1,070 mmol, 57 %) se aisló como un polvo blanco.
Etapa C
[5-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-tiofen-2-il]-(4-metil-piperazin-1-il)-metanona
A una solución del ácido 5-(6-h¡drox¡-benzot¡azol-2-¡l)-t¡ofeno-2-carboxíl¡co (375 mg, 1,00 mmol) en diclorometano abs. (3 ml) ag¡tado en argón a -78 °C, se añad¡ó tr¡bromuro de boro (769 |j.l, 2,00 g, 8,00 mmol) med¡ante una jer¡nga y la mezcla se ag¡tó durante 1 h y poster¡ormente se dejó calentar a temperatura amb¡ente y se ag¡tó durante 12 h. La reacc¡ón se ¡nact¡vó a -78 °C med¡ante la ad¡c¡ón de metanol (0,50 ml) y la mezcla se mantuvo durante 1 h y se dejó calentar a temperatura amb¡ente y se ag¡tó durante 1 h. Los volátiles se el¡m¡naron y el res¡duo sól¡do se recr¡stal¡zó con etanol, se f¡ltró, se lavó con éter d¡etíl¡co y se secó para dar el compuesto del título (295 mg, 0,82 mmol, 82 %) como un sólido gr¡s.
Etapa D
6-Hidmxi-2-[5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiofen-2-il]-benzotiazol-7-carbaldehído
Una mezcla de [5-(6-h¡drox¡-benzot¡azol-2-¡l)-t¡ofen-2-¡l]-(4-met¡l-p¡peraz¡n-1-¡l)-metanona (290 mg, 0,81 mmol), hexamet¡lentetram¡na (453 mg, 3,23 mmol) y ác¡do tr¡fluoroacét¡co (3 ml) se ag¡tó en un rec¡p¡ente cerrado en una atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La mezcla se enfr¡ó a temperatura amb¡ente y se añad¡eron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 por ad¡c¡ón lenta de una soluc¡ón saturada de NaHCÜ3, poster¡ormente se extrajo con d¡clorometano (3 x 20 ml). Después de secar (MgSÜ4), f¡ltrar y evaporar el d¡solvente, el res¡duo se purificó por cromatografía en columna con ISCO sobre síl¡ce (K¡eselgel 60) ut¡l¡zando un grad¡ente de cloroformometanol segu¡do de tr¡turac¡ón con éter d¡etíl¡co. El compuesto del título (23 mg, 0,059 mmol, 10 %) se obtuvo como un sól¡do naranja.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,50 (s, 1H), 8,16 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,81 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,46 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,21 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,63 - 3,70 (m, 4H), 2,34 - 2,43 (m, 4H), 2,23 (s, 3H).
EJEMPLO 30
6-Hidroxi-2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-7-carbaldehído
Etapa A
2-(4-Isopropil-piperazin-1 -il)-benzotiazol-6-ol
Se d¡solv¡eron 2-bromo-6-h¡drox¡benzot¡azol (345 mg, 1,5 mmol), clorhidrato de 1-¡soprop¡l-p¡peraz¡na (271 mg, 1,65 mmol) y carbonato de potas¡o seco (828 mg, 6,00 mmol) en 6 ml de N,N-d¡met¡lformam¡da seca. La soluc¡ón parda pál¡do resultante se ag¡tó a 100 °C durante 18 h en un vial cerrado. La mezcla de reacc¡ón se evaporó, se suspend¡ó
en 20 ml de agua y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con bicarbonato sódico saturado y solución saturada de cloruro sódico, posteriormente se secaron sobre MgSO4. Después de la evaporación, el residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) utilizando cloroformometanol 49: 1 como eluyente. El compuesto del título (76 mg, 0,27 mmol, 18 %) se obtuvo como un sólido blanco. Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
6-Hidroxi-2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-7-carbaldehído
Se agitó una mezcla de 2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-6-ol (76 mg, 0,027 mmol), hexametilentetramina (153 mg, 1,10 mmol) y ácido trifluoroacético (2 ml) en un recipiente cerrado en atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y posteriormente se añadieron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 mediante la adición en porciones de una solución saturada de NaHCO3, y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Después de secar (MgSO4), filtrar y evaporar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) utilizando cloroformo-metanol 49: 1 como eluyente seguido de trituración con éter dietílico y n-hexano. El compuesto del título (14 mg, 0,040 mmol, 14 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 10,66 (s ancho, 1H), 10,44 (s, 1H), 7,62 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,97 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 3,48 - 3,55 (m, 4 H), 2,66 - 2,79 (m, 1H), 2,53 - 2,59 (m, 4 H), 0,99 (d, J = 6,5 Hz, 6 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 31
4-(7-formil-6-hidmxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
Etapa A
4-(6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
4-Metoxibenceno-1,2-diamina (1,96 g, 14,2 mmol), 4-formilbenzoato de metilo (2,33 g, 14,2 mmol) y bisulfito sódico (1,55 g, 14,9 mmol) se sometieron a reflujo en metanol (50 ml) durante 3 h, posteriormente se evaporó a sequedad. El residuo sólido se repartió entre diclorometano y agua. La capa orgánica se secó, se evaporó y se purificó por cromatografía en columna, eluyendo con. El compuesto del título (2,65 g, 9,40 mmol, 66 %) se obtuvo como un sólido oscuro.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa B
4-(7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
Una mezcla del 4-(6-metoxi-1H-benzoimidazo)-2-il)-benzoato de metilo (1,50 g, 5,3 mmol), hexametilentetramina (1,50 mg, 10,60 mmol) y ácido trifluoroacético (12 ml) se agitó en un recipiente cerrado bajo una atmósfera de argón a 130 °C durante 3 h. La solución marrón resultante se vertió sobre 250 ml de hielo triturado. La mezcla se extrajo con cloroformo-etanol 95: 5 (2 x 100 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El residuo sólido se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60) utilizando cloroformo como eluyente para dar el compuesto del título (350 mg, 1,13 mmol, 21 %), como cristales amarillos.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Etapa C
4-(7-formil-6-hidmxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
A una solución de 4-(7-formil-6-metoxi-1H-benzimidazol-2-il)-benzoato de metilo (650 mg, 2,1 mmol) en diclorometano abs. (30 ml) a -78 °C, se añadió tribromuro de boro (1,20 ml, 3,20 g, 12,60 mmol) gota a gota y la mezcla se agitó durante 1 h, posteriormente durante la noche a temperatura ambiente. La suspensión amarilla se enfrió a -78 °C y se inactivó con metanol (30 ml) seguido por la evaporación. El residuo se repartió entre bicarbonato sódico saturado (30 ml) y cloroformo (30 ml). La fase orgánica se secó (Na2SÜ4) y se evaporó. El compuesto del título (360 mg, 1,22 mmol, 58 %) se aisló como un sólido verde claro.
RMN de 1H (400 MHz, DIVISOR) 8 ppm 12,69 (s ancho, 1H), 10,54 (s, 1H), 8,38 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 8,09 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,84 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 6,87 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 3,89 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 32
Ácido 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoico
Se disolvió el 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzimidazol-2-il)-benzoato de metilo (360 mg, 1,22 mmol) en una mezcla de dioxano (6 ml) y NaOH 1N (6 ml) y se agitó a 50 °C durante 1 h. La mezcla se evaporó a la mitad del volumen y se acidificó con ácido acético glacial. El precipitado se recogió, se lavó con acetona y se secó. El compuesto del título (305 mg, 1,08 mmol, 89 %) se aisló como un sólido marrón.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 12,75 (s ancho, 1H), 10,57 (s, 1H), 8,33 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 8,07 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,85 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 6,90 (d, J = 8,8 Hz, 1H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
EJEMPLO 33
5-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-fenil]-3H-benzoimidazol-4-carbaldehído
A tetrahidrofurano seco (5 ml), 1-metilpiperazina (69 pl, 63 mg, 0,62 mmol), trietilamina (196 pl, 142 mg, 1,40 mmol), se añadieron en el siguiente orden ácido 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoico (80 mg, 0,28 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (84 mg, 0,62 mmol) y clorhidrato de 1-etil-3-(dimetilaminopropil)-carbodiimida (120 mg, 0,62). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución marrón resultante se suspendió en bicarbonato sódico saturado (60 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se evaporaron y se purificaron por cromatografía en columna (Kieselgel 60), eluyendo con cloroformo-metanol 9: 1. El compuesto del título (35 mg, 0,096 mmol, 34 %) se aisló como un polvo blanco.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 12,71 (s ancho, 1H), 10,51 (s ancho, 1H), 8,28 (s ancho, 2H), 7,83 (s ancho, 1H), 7,53 (s ancho, 2H), 6,87 (d, J = 8,8 Hz, 1 h), 3,50 (s ancho, 4H), 2,33 (s ancho, 4H), 2,21 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
_________________ _________
______________________ __
EJEMPLO 34
Ácido (7-formil-6-hidroxi-1 H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acético
Etapa A
(6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo
Se disolvió 6-metoxi-1H-benzoirnidazol-2-tiol (10,00 g, 55,56 mmol) en DMF (300 ml). Se añadió NaH (2,44 g, 60 % p/p en aceite mineral, 61,11 mmol) en pequeñas porciones a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó durante una hora y posteriormente se añadió bromoacetato de etilo (10,21 g, 61,11 mmol). Después de 12 h, la mezcla se evaporó y la suspensión resultante se diluyó con HCl (340 ml, 2 N) y se agitó durante 0,5 h a temperatura ambiente, posteriormente se filtró, se lavó con agua y n-hexano, respectivamente. El compuesto del título (14,70 g, 99 %) se aisló como un polvo amarillo pálido.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 267, Rt: 2,586 min, pur: 99 %
Etapa B
(7-formii-6-metoxi-1H-benzoimidazoi-2-iisuifanii)-acetato de etilo
Una mezcla de (6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (14,70 g, 55,26 mmol), hexametilentetramina (15,47 g, 100,53 mmol) y ácido trifluoroacético (61 ml) se agitó bajo atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La solución se enfrió a temperatura ambiente y se añadió agua (950 ml). Esta mezcla acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 200 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron. El compuesto del título (1,432 g, 4,87 mmol, 9 %) se obtuvo por cromatografía en columna en 2 etapas consecutivas seguido de trituración con éter dietílico.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 295, Rt: 3,084 min, pur: 97 %
Etapa C
(7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo
Se disolvió el (7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (1,432 g, 4,87 mmol) en una mezcla de 19,5 ml de hidróxido sódico 1N y 15 ml de dioxano. La solución se agitó a 50 °C durante 2 h, se enfrió a 0 °C y el pH se ajustó a 3,5 mediante la adición gota a gota de HCl 6N, manteniendo la temperatura a 0 °C. El sólido amarillo precipitado se filtró, se lavó con agua helada y se secó. El compuesto del título (1,10 g, 4,15 mmol, 85 %) se aisló como un polvo amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (-)/: M+1 = 265, Rt: 2,390 min, pur: 100 %
Etapa D
Ácido (7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acético
A una solución de (7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (500 mg, 1,88 mmol) en diclorometano abs. (40 ml) se agitó en argón a -78 °C, se añadió tribromuro de boro (723 |jJ, 1,88 g, 7,52 mmol) gota a gota y la mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. Se añadió una porción adicional de tribromuro de boro (723 |o.l, 1,88 g, 7,52 mmol) a -78 °C y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se inactivó por adición lenta de 120 ml de agua. La mezcla se evaporó a sequedad, se suspendió en acetato de etilo hirviendo y el sólido se separó por filtración. El filtrado se evaporó y se trituró con éter dietílico. El compuesto del título (220 mg, 0,87 mmol, 46 %) se obtuvo como un polvo de color naranja claro.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,64 (s ancho, 1H), 10,41 (s, 1H), 7,64 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,78 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 4,10 (s, 2H).
EJEMPLO 35
Ensayo de IRE-1a
Una proteína de fusión que comprende glutatión S transferasa (GST) y IRE-1a humano (GST-IRE-1a), obtenida a partir de 500 ml de cultivo de células de insecto infectadas con baculovirus, se puede utilizar para medir la actividad de IRE-1a in vitro.
Se añaden cinco pl de una mezcla de reacción que comprende 1X tampón de reacción (el tampón de reacción 5X es Hepes 100 mM, pH 7,5, KOAc 250 mM, MgCl22,5 mM), DTT 3 mM y agua de polietilenglicol al 0,4 % a cada pocillo de placas de 384 pocillos. Se añaden veinticinco nanolitros de una solución de compuesto de ensayo 1 mM a los pocillos de ensayo. Tres pl de una preparación de IRE-1a de 128 ng/ml se añaden a cada pocillo de ensayo y a los pocillos de control positivos (concentración final 5,82 ng/pocillo). Los pocillos de control negativo contienen solo la mezcla de reacción y el compuesto de ensayo.
Después de centrifugar las placas a 1200 rpm durante 30 segundos, se añaden a cada pocillo de una placa de control 3 pl de un sustrato de tallo-bucle de ARNm de mini-XBP-1 humano de IRE-1a 5'-CAGUCCGCAGCACUG-3' (SEQ ID NO: 1), marcados con el colorante fluorescente Cy5 en el extremo 5' y el inactivador Black Hole 2 (BH2) en el extremo 3'. Las placas se centrifugan a 1200 rpm durante 30 segundos. Las concentraciones finales para el ensayo son: sustrato IRE-1a 63 nM, 5,82 ng de proteína IRE-1a y el compuesto de ensayo 2,5 pM.
Las placas se cubren con tapas y se incuban durante una hora a 30 °C. Las placas se transfieren después a un lector de microplacas AC QUEST™. Los datos se analizan utilizando un software de análisis de datos, y se calcula el porcentaje de actividad de IRE-1a.
EJEMPLO 36
Determinación de la IC50 para la inhibición de IRE-1a
Se midió como se describe en el ejemplo 35 la IC50 para detectar la inhibición de IRE-1a de los compuestos identificados en la tabla 1.
EJEMPLO 37
Ensayos de selectividad de quinasa
Los compuestos se analizan en cuanto a su capacidad para inhibir 86 quinasas diferentes a una concentración de 10 pM. Los resultados de los ensayos demuestran que estos compuestos son selectivos para IRE-1a.
EJEMPLO 38
Ensayos basados en células
Se incubaron células MM.1 de mieloma humano con un compuesto durante 1,25 horas antes de someter a estrés a las células con ditiotreitol 2 mM (DTT). Después de 45 minutos adicionales (2 horas en total) con compuesto y DTT, las células se cosechan con TRIZOL® (una solución monofásica de fenol e isotiocianato de guanidina), y el ARN total se prepara según las indicaciones del fabricante (Invitrogen). El XBP-1 humano se amplifica por RT-PCR con los siguientes cebadores, que flanquean el intrón no convencional de 26 bases escindido por IRE-1a:
CCTGGTTGCTGAAGAGGAGG (SEQ ID NO: 2) (directo) y
CCATGGGGAGATGTTCTGGAG (SEQ ID NO: 3) (inverso).
En las células no sometidas a estrés, la IRE-1a está inactiva y, por lo tanto, el intrón de 26 bases se deja en el ARNm de XBP-1. La RT-PCR de las células no estresadas (U) genera la banda superior. Cuando las células están estresadas (S) con el agente de estrés DTT del retículo endoplasmático (RE), la IRE-1a se activa debido a la acumulación de proteína desnaturalizada y el producto de RT-PCR resultante es 26 pares de bases más corto. Cantidades crecientes del compuesto bloque XBP-1 mediado por IRE-1 a que se corta y empalma como se demuestra por un cambio de una banda inferior a una banda superior. La potencia del compuesto refleja SAR en el ensayo enzimático in vitro.
Determinación de la EC50 celular para inhibidores de IRE-1a
Los compuestos que pasan los ensayos de especificidad se analizan para detectar la EC50 celular utilizando el corte y empalme de XBP-1 endógeno en células de mieloma. XBP-1 se regula mediante la escisión de un intrón de 26 nucleótidos a partir del ARNm de XBP-1 mediante la actividad de endorribonucleasa altamente específica de IRE-1a. Este evento de corte y empalme induce un desplazamiento del marco en el ORF del extremo C-terminal de XBP-1, que conduce a la traducción del factor de transcripción activo de 54 kD más grande en lugar de la forma inactiva de 33 kD. Este evento de corte y empalme se utiliza para medir la actividad de IRE-1a en el ARNm de XBP-1 en células y tejidos.
Brevemente, los compuestos se incuban en presencia o ausencia de un agente de estrés del RE (por ejemplo, DTT) y la relación de XBP-1u (sin corte y empalme) frente a XBP-1s (con corte y empalme) se cuantifica mediante RT-PCR. La ED50 se determina como el 50 % de XBP-1s para el total de niveles de XPB-1. Los compuestos que tienen CE50 igual o inferior a 10 p.M se utilizan en ensayos de apoptosis estándar, que incluyen la tinción con anexina V y CASPASE-GLO®.
Los ensayos de proliferación que utilizan líneas celulares de mieloma (U266, RPMI8226 y MM.1s) se utilizan para determinar la ED50. Los compuestos se utilizan como agentes individuales y en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos. Los compuestos inhibidores de IRE-1a inhiben la proliferación de células de mieloma RPMI8226, que tienen activación endógena de la ruta y se inducen adicionalmente mediante la adición de bortezomib. Cuando se utiliza un compuesto inhibidor de IRE-1a en combinación con MG-132, se observa un aumento de la apoptosis con células U266 de mieloma.
EJEMPLO 39
Modelo Animal/Estudios de Validación Preclínica
La estrategia de validación preclínica utiliza un conjunto de modelos animales que representan tejidos normales bajo estrés químico y xenogramas de mieloma múltiple. El modelo animal normal se utiliza como un modelo sustituto donde la actividad de los compuestos sobre la diana y relacionada con la dosis de los compuestos puede confirmarse en tejidos sensibles a agentes inductores de UPR estándar, tales como la tunicamicina (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Los tejidos normales de ratón no están bajo estrés de RE y, por lo tanto, el ARNm de XBP-1 permanece como la forma inactiva, no empalmada. Tras la inducción con tunicamicina, los tejidos inducen el corte y empalme del ARNm de XBP-1 activo, y esta actividad es suprimida por los inhibidores de IRE-1a. Este modelo de animal con estrés RE en la diana es una herramienta útil de detección y farmacocinética inicial.
La producción de anticuerpos se evalúa en un segundo modelo sustituto. Sin embargo, en los modelos basados en células, se ha demostrado que los inhibidores de IRE-1a inhiben potentemente la producción de anticuerpos.
Los estudios de eficacia final se realizan en modelos de xenoinjerto de mieloma, como se describe a continuación.
EJEMPLO 40
Modelo de eficacia de xenoinjerto RPMI8226
Ratones SCID son evaluados por su capacidad de ayudar a la implantación de células tumorales deseadas en provecho del desarrollo y la caracterización de modelos. A los ratones se les inyecta por vía intravenosa (5) o se les implanta por vía subcutánea (SC) o por vía intraperitoneal (IP). Para generar un modelo animal relevante que imite la enfermedad humana, es deseable que se evalúen los tres enfoques para detectar las mejores tasas de implantación y progresión relevante de la enfermedad, como es bien conocido en la técnica. Las inyecciones SC proporcionan una manera fácil de medir el crecimiento y la eficacia del tumor, y las inyecciones IV e IP representan un modelo fisiológicamente más relevante de la diseminación tumoral humana. Las inyecciones de SC se administran principalmente en una extremidad, mientras que las inyecciones IV se administran en la vena de la cola. Los ratones se refrenan manualmente para las inyecciones de SC e IP, y se utiliza un dispositivo de restricción de ratón Broome para las inyecciones intravenosas.
EJEMPLO 41
Evaluación de compuestos inhibidores de IRE-1aen un modelo de eficacia de xenoinjerto
Se implantan células tumorales (células de mieloma humano RPMI8226) a ratones SCID a través de vías IP, IV o SC en base a los resultados de los estudios de desarrollo del modelo de xenoinjerto (anterior). Los ratones se tratan con un compuesto o se tratan de manera simulada (vehículo) por un período de hasta 4-5 semanas. La administración del compuesto puede ser a través de las vías IV, IP, PO o SC. En algunos casos, la tunicamicina se
administra por inyección IP para estimular el estrés en el animal. Este estrés imita el estrés que puede sufrir un animal durante los tiempos de crecimiento tumoral. La inyección de tunicamicina imita el crecimiento tumoral durante tiempos de estrés y permite la evaluación de biomarcadores que indican la efectividad de un compuesto (como el corte y empalme de XBP-1) mediante RT-PCR, inmunohistoquímica o transferencias de Western.
Se controla el crecimiento tumoral, la regresión y la salud general de los ratones. Los tumores se recogen y caracterizan por inmunohistoquímica y/o análisis FACS. El crecimiento tumoral se mide con pinzas, ultrasonido o mediante lavado abdominal. Los biomarcadores en la sangre o el tumor pueden evaluarse (principalmente el corte y empalme de XBP-1).
En algunos experimentos, se recogen muestras de sangre en diversos momentos durante la dosificación (es decir, por ejemplo, el día 1 o la semana 4) para evaluar el perfil farmacocinético. Los puntos temporales de la recolección de sangre varían según las propiedades farmacocinéticas del medicamento que se prueba. El volumen de la muestra de sangre es de 100 microlitros por punto de tiempo, y a los ratones se les extrae sangre dos veces después de la administración del fármaco en un período de 24 horas a través de un seno retroorbital. Si se utiliza el mismo ratón, se toman muestras de sangre de cada ojo durante 24 horas.
Las células tumorales se cultivan e inyectan IP, IV (vena de la cola) o SC (extremidad) en el ratón utilizando una aguja 21G en un volumen de, aproximadamente, 100 |¿L. Los ratones se tratan con compuestos o vehículo solo como control por vía IV, IP, SC o PO 5 días a la semana hasta y durante de 4 a 5 semanas. La sangre se recoge a través de una extracción de sangre retroorbital (100 pl) en 2 puntos de tiempo (ojos diferentes). El punto final del estudio depende de la salud general de los ratones: mientras que los ratones se sacrifican al final de las 4-5 semanas en la mayoría de los estudios, los ratones se mantienen hasta el día 40 en unos pocos estudios si su salud general lo permite. La razón para mantener los estudios durante 40 días es determinar si los compuestos evaluados tienen un efecto a largo plazo sobre la inhibición del crecimiento tumoral. La eutanasia de ratones en los que se observa regresión tumoral dependerá del diseño experimental. En el modo de selección, el experimento terminará cuando los tumores en el grupo control/no tratado alcancen 1,5 cm, estén ulcerados o cuando se observe una pérdida de motilidad en ese grupo. En los experimentos de seguimiento, los ratones en los que se observa una regresión tumoral pueden mantenerse durante más tiempo, hasta que muestren signos de crecimiento tumoral de mala salud.
La dosificación terapéutica con bortezomib 0,75 mg/kg IV dos veces a la semana de ratones SCID que portan xenoinjertos tumorales de mieloma humano RPMI8226 dio como resultado la supresión del crecimiento tumoral. Sin embargo, después del cese de la terapia con bortezomib, los tumores a menudo reaparecían y crecían en grandes masas. Por lo tanto, los ratones se tratarán en combinación tanto con bortezomib (como se indica) como dos veces al día con 10-60 mg/kg de inhibidores de IRE-1a/XBP-1, como el compuesto17-1 por administración oral, IP o IV. Se identifican compuestos que reducen la incidencia de recurrencia tumoral.
EJEMPLO 42
Terapias de combinación
La forma de corte y empalme de XBP-1, como homodímero y heterodímero con ATF-6, regula transcripcionalmente los genes implicados en la adaptación al estrés RE (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Muchos de estas dianas en sentido 3’ son acompañantes principales, co-acompañantes y componentes ERAD de RE. Los acompañantes, tales como GRP78 y GRP94, son proteínas estables y de larga vida con semividas del orden de días (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Por lo tanto, el tratamiento del cáncer con un inhibidor de IRE-1 a/XBP-1 puede requerir hasta 5 a 6 días de tratamiento en cada ciclo.
En algunas realizaciones, la terapia de combinación administrada en ciclos tales como con inhibidores del proteosoma implica administrar al paciente 2 días de pretratamiento con inhibidor de IRE-1 a/XBP-1 y posteriormente simultáneamente con el agente quimioterapéutico hasta que se logra un efecto farmacodinámico (típicamente 24 horas después de la infusión de bortezomib). Bortezomib generalmente se administra en ciclos de tres semanas, cada 1, 4, 8 y 11 días (de 21). La dosificación es de 1,3 mg/m2 por administración intravenosa. Los inhibidores de IRE-1 a/XBP-1 se pueden administrar 2 días antes y 24 horas después de la infusión de bortezomib a razón de 10 a 100 mg/kg por vía IV u oral una, dos o tres veces al día dependiendo de la relación PK/PD.
Se puede utilizar un protocolo similar con inhibidores de Hsp90 y/o HDAC. Alternativamente, ambos agentes se administran simultáneamente durante la duración de cada ciclo dependiendo de la relación PK/PD del inhibidor. Los inhibidores de IRE-1 a/XBP-1 pueden administrarse a pacientes con cáncer de mama en combinación con tamoxifeno (Gomez et al., FASEB J. 2007 Dec; 21 (2): 4013-27) o en combinación con Sorafinib a otros cánceres incluyendo carcinoma renal y carcinoma hepatocelular (Rahmani et al., Mol Cell Biol. 2007 Aug; 27 (15): 5499 - 513).
En general, debido a que muchos inhibidores de quinasas a menudo no son selectivos en su quinasa diana y con frecuencia afectan a muchas quinasas adicionales; pueden causar estrés celular no específico que puede activar el UPR. Por lo tanto, los enfoques de combinación pueden ser útiles utilizando inhibidores de IRE-1a/XBP-1 como agentes sensibilizantes.
EJEMPLO 43
Inhibición de la degradación dirigida a RIDD
a. Procedimientos experimentales
Cultivo celular. Se cultivaron células RPMI 8226 en cultivo en monocapa utilizando medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) suplementado con suero de ternera fetal al 10 % (FCS) a 37 °C y 5 % de CO2. Los compuestos se mantuvieron como disolución madre de 10 mM en DMSO a -20 °C y se diluyeron en medio a 10 |oMI. La tapsigargina (Tg) se resuspendió en DMSO y se diluyó en medio.
RT-qPCR. Los procedimientos para medir los ARNms de XBP-1s y XBP-1u se han descrito previamente (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011). Brevemente, el ARN total se recogió de células o tejido utilizando TRIZOL® (Invitrogen) de acuerdo con los procedimientos del fabricante. Después de la precipitación con etanol y la resuspensión del ARN, se utilizó RIBOGREEN® (Invitrogen) para cuantificar el rendimiento y normalizar la concentración de ARN en el tubo fuente que contiene el ARN aislado. La RT-PCR se realizó mediante cebado de oligo dT, SUPERSCRIPT® II (Invitrogen) y la transcripción inversa utilizando el kit AMPLITAQ GOLD® (Applied Biosystems) de acuerdo con los protocolos del fabricante. Los cebadores para XBP-1 humano fueron 5'-CCTGGTTGCTGAAGAGGAGG-3' (directo, SEQ ID NO: 2) y 5'-CCATGGGGAGATGTTCTGGAG-3' (inverso, SEQ ID NO: 3).
Todos los oligos de ADN se compraron de IDT DNA Technologies. Las reacciones de PCR se llevaron a cabo en un termociclador Bio-Rad PTC-100® de 96 pocillos; calentando a 94 °C durante 30 segundos, hibridado a 58 °C durante 30 segundos polimerizando a 72 °C durante 30 segundos durante 35 ciclos.
Se utilizaron las mismas preparaciones de ARN para evaluar los niveles de CD59 y Blos1 por RT-qPCR. Los cebadores CD59 y la sonda y las secuencias de cebador fueron:
CD59224s: CCAGTTGGTGTAGGAGTTGAGACC (SEQ ID NO: 4);
CD59354a: AGGCTATGACCTGAATGGCAGA (SEQ ID NO: 5); y
CD59ap: CAGCCAGGACGAGCAGCAGCCCG (SEQ ID NO: 6).
Las sondas Blos1 estaban disponibles comercialmente en Applied Biosciences (Hs00155241_m1).
b. Resultados
Se observaron bajos niveles de activación de IRE-1a en células de plasmacitoma RPMI 8226 humanas no estresadas como se demuestra por las pequeñas cantidades de XBP-1s en relación con XBP-1u (figura 1). El tratamiento de células RPMI durante 2 horas con Thapsigargina 300 nM (Tg) indujo la conversión casi completa de XBP-1u a XBP-1s y el compuesto 10 |j.M inhibió a éste completamente (Fig. 1). Cuando se añadió el compuesto B en combinación con Tg durante las 2, 4, 6, 8, 16 y 24 horas, se observó la inhibición completa de XBP-1s con la repoblación de XBP-1u. Las muestras de ARN de este experimento se sometieron a RT-qPCR utilizando cebadores específicos para CD59 y Blos1. La inhibición de la degradación dirigida a RIDD de Blos1 (Hollien, 2009) y CD59 (Oikawa, 2007) se observó mediante RT-qPCR. (Figura 2).
EJEMPLO 44
Medición de la inhibición del corte y empalme de XBP-1 en hígados y riñones de ratones CB17 SCID en respuesta a tunicamicina y tratamiento posterior con un inhibidor de IRE-1a
Se trataron ratones CB17 SCID con 1 mg/kg de tunicamicina por inyección intraperitoneal (IP) en el tiempo 0 (T = 0). Dos horas después, se administró el compuesto A formulado en 10 % de hidroxi-beta-propil ciclodextrano HBPCD por inyección IP. Las dosis fueron 50 mg/kg, 25 mg/kg y 10 mg/kg (4 ratones en cada grupo). Los ratones se sacrificaron dos horas más tarde (4 horas desde t = 0), y los órganos designados se recogieron (Figura 3A).
El análisis por RT-PCR se realizó utilizando cebadores XBP-1 específicos murinos a partir del ARN total recogido de órganos especificados. Los resultados se muestran en la figura 4B. La tunicamicina sola induce el empalme de XBP1 (XBP-1s) con respecto a los ratones tratados con PBS. La respuesta a la dosis para la inhibición de la diana (XBP-1s) puede observarse con dosis crecientes de IP administrado del compuesto A tanto en el hígado como en el riñón. Cada carril representa un ratón individual donde se recuperaba el ARN y se realizaba la RT-PCR. El procedimiento de extracción del ARN y análisis de RT-PCR se describe en Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011. El experimento se repitió utilizando administración intravenosa (IV) del compuesto A (50 mg/kg, 25 mg/kg y 10 mg/kg) y administración oral del compuesto A (100 mg/kg, 50 mg/kg o 25 mg/kg). Los resultados se muestran en las figuras 4A y 4B, respectivamente.
EJEMPLO 45
Inhibición del corte y empalme de XBP-1 en los tumores de células de mieloma humano RPMI 8226 en ratones SCID que llevan un tumor por administración intraperitoneal de un inhibidor de IRE-1a
A los ratones se les implantaron, por vía subcutánea, 107 células RPMI8226 el día 0. Después de 32 días de crecimiento del tumor, los ratones se trataron con 100 mg/kg del compuesto B por administración IP. Después de 3, 6 y 24 horas de exposición, se recogieron los tumores y se preparó el ARN (Figura 5A). La amplificación por RT-PCR de XBP-1 se realizó utilizando cebadores específicos humanos (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011) y el empalme se analizó mediante electroforesis en gel de agarosa. Se analizaron tres tumores para cada uno de los puntos de tiempo frente a 3 tumores no tratados y 2 tumores tratados con vehículo (Figura 5B). Se observó una inhibición de la diana para los 3 puntos de tiempo hasta 24 horas cuando se comparó con los niveles de empalme endógeno en los grupos de control.
EJEMPLO 46
Inhibición del corte y empalme de XBP-1 en los tumores de células de mieloma humano RPMI 8226 en ratones SCID portadores de tumores mediante dosificación oral con un inhibidor de IRE-1a
A los ratones se les implantaron 107 células RPMI8226 por vía subcutánea en el día 0. Después de 28 días de crecimiento tumoral, los ratones se trataron con 200 mg/kg, 100 mg/kg, 50 mg/kg y 25 mg/kg del compuesto Y por dosificación oral. Después de 4 horas de exposición, los tumores se recogieron y se preparó el ARN (Figura 6A). La amplificación por RT-PCR de XBP-1 se realizó utilizando cebadores específicos humanos (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011) y el empalme se analizó mediante electroforesis en gel de agarosa. Se analizaron cuatro tumores para cada grupo de dosis frente a 4 tumores de control no tratados (Figura 6B). La inhibición de la diana se observó para los 3 grupos de dosis más alta: 200, 100 y 50 mg/kg, mientras que el grupo de dosis más baja, 25 mg/kg, fue comparable a los niveles de empalme endógeno en el grupo de control.
EJEMPLO 47
Síntesis de 4-bromo-2-metil-3-oxobutanoato de etilo
La solución de Br2 (58,0 g, 364,5 mmol) en CHCl3 (50 ml) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 1 (50,0 g, 347,2 mmol) en CHCl3 (320 ml) a 0 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se dejó calentar lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h. Se burbujeó aire a la mezcla de reacción a t.a. durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (300 ml), se lavó con solución Na2SÜ3 sat. (150 ml) y solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 2). La capa orgánica se secó sobre Na2SÜ4, se filtró, se concentró, proporcionó el compuesto en bruto 2 (50 g) como un aceite amarillo claro sin purificación adicional. El producto en bruto se almacenó en nevera por debajo de 0 °C.
Síntesis de 4-(bromometil)-7-hidroxi-6-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona
El compuesto 2 (19,0 g, 85,71 mmol) y el compuesto 3 (10,0 g, 71,42 mmol) se añadieron a CH3SO3H (80 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada (300 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1), proporcionó 5,6 g del compuesto en bruto 4. Después se trituró el producto en bruto con EA, se obtuvo el compuesto 4 (2,5 g, 9,7 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5
Se añadió el compuesto 4 (1 eq.) a MeCN. La solución de amina (2,5 eq.) en MeCN se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, dio el compuesto en bruto 5 sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 6
Se añadieron a TFA el compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.). La mezcla se calentó a 90 °C durante 2,5 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante HPLC preparativa, proporcionando el compuesto 6.
Se obtuvo 7-Hidroxi-6-metoxi-3-metil-4-(morfolinometil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 45,7 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,43 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,75 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,68-3,66 (m, 6H), 2,56 -2,53 (m, 4H), 2,26 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 334,1
Se obtuvo clorhidrato de 4-((dimetilamino)metil)-7-hidroxi-6-metoxi-3-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 22 %. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 810,45 (s, 1H, CHO), 7,58 (s, 1H, ArH), 4,68 (s, 2H, NCH2), 4,00 (s, 3H, OCH3), 2,86 (s, 6H, 2CH3), 2,25 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 292,1
EJEMPLO 48
Síntesis de 4-(bromometil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona
El compuesto 2 (38,0 g, 171,1 mmol) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 7 (20,0 g, 142,8 mmol) en H3PO4 (200 ml) a 0 °C. La mezcla de reacción se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h, posteriormente se vertió en agua con hielo (500 ml) y se extrajo con EA (200 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, filtró y concentró. El producto en bruto se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1), posteriormente se lavó con DCM, proporcionó 4-(bromometil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona en bruto (8 g, 55 % de pureza) sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 9
El compuesto 8 (1 eq.) se añadió a MeCN. La solución de amina (2,5 eq.) en MeCN se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. Se añadió HCl al residuo, se agitó durante 15 minutos. El material no disuelto se eliminó por filtración. El filtro se lavó con DCM, posteriormente se alcalinizó con NaHCO3 saturado, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró y dio el compuesto 9 en forma de un sólido verde claro.
Síntesis del compuesto 10:
Se añadieron el compuesto 9 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a AcOH. La mezcla se calentó a 120 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa y preparación de TLC, proporcionó el compuesto 10 como un sólido amarillo.
Se obtuvo 7-Hidroxi-5-metoxi-3-metil-4-(morfolinometil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior, en rendimiento, 19,6 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, ArH), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,83 (s, 2H, CH2), 3,61 (ancho, 4H, 2CH2), 2,48 (ancho, 4H, 2CH2), 2,24 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 334,1.
Se obtuvo 4-((dimetilamino)metil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 20 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,54 (ancho, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, ArH), 3,99 (s, 3H, ArOCH3), 3,78 (s, 2H, CH2), 2,29 (s, 6H, 2CH3), 2,24 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 292,1.
EJEMPLO 49
Se suspendió NaH (7,71 g, 192,7 mmol) en DMF (110 ml). La solución de MeOH (2,64 g, 82,5 mmol) en DMF (55 ml) se añadió gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla se agitó a 0 °C durante 30 minutos. La solución del compuesto 1 (9,54 g, 57,9 mmol) en DMF (55 ml) se añadió gota a gota a 0 °C, posteriormente la mezcla de reacción se dejó calentar lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con HCl 1 N (400 ml) y se extrajo con MTBE (250 ml x 3). La capa orgánica combinada se lavó con H2O (200 ml x 5), se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) proporcionó 4-metoxi-3-oxobutanoato de etilo (1,4 g, 15,1 %) como un aceite amarillo claro.
Síntesis de 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2H-cromen-2-ona
El compuesto 2 (1,50 g, 3,61 mmol) y el compuesto 3 (1,24 g, 8,85 mmol) se añadieron a CH3SO3H (15 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua con hielo (100 ml) y se extrajo con EA (30 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, filtró, concentró, purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2H-cromen-2-ona (620 mg, 27,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis de 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil))- 2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Se añadieron el compuesto 4 (520 mg, 2,21 mmol) y HMTA (1230 mg, 8,78 mmol) a TFA (30 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 3 h. Después de enfriar a t.a., se concentró la mezcla de reacción, se purificó mediante pre-HPLC, se proporcionó 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-chromcne-8-carbaldehído (200 mg, 34,2 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,55 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 6,43 (s, 1H, = CH), 4,57 (s, 2H, OCH2), 3,95 (s, 3H, ArOCH3), 3,50 (s, 3H, OCH3). MS [ESI, MH+]: 265,2.
EJEMPLO 50
Síntesis del compuesto 6:
2 6
Se suspendió EtONa (1,48 g, 21,87 mmol) en EtOH (35 ml). La solución del compuesto 2 (3,50 g, 21,87 mmol) en EtOH (15 ml) se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 30 minutos. La solución de Br(CH2)2COOEt (3,93 g, 21,87 mmol) en EtOH (15 ml) se añadió gota a gota y se agitó a t.a. durante 16 h. La reacción se inactivó con HCl 2 N (10 ml), concentrado. El residuo se diluyó con H2O (50 ml) y se extrajo con DCM (25 ml x 3). El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, dio el compuesto en bruto 6 (5,4 g) como un aceite amarillo, sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 7:
El compuesto 6 (5,4 g, 20,76 mmol) y el compuesto 3 (2,32 g, 8,85 mmol) se añadieron a CH3SO3H (55 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada (300 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1), proporcionó el compuesto 7 (3,0 g, 42,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 8:
7 8
El compuesto 7 se añadió a la amina y la mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 16 h. LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó por columna de gel de sílice y proporcionó el compuesto 8.
Síntesis del compuesto 9:
Se añadieron el compuesto 8 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a TFA. La mezcla se calentó a reflujo durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa, proporcionó el compuesto 9 como un sólido amarillo.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1, 26,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,47 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 5,84 (s, 1H, NH), 4,72 (s, 2H, OCH2), 3,94 (s, 3H,
ArOCHs), 3,46 (s, 3H, OCH3), 3,40-3,39 (m, 4H, 2CH2), 3,29 (s, 3H, OCH3), 3,03 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,51 (t, J = 7,2 Hz, 2H). MS [ESI, MH+]: 394,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-3-(3-morfolin-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 12,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 12,44 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 4,76 (s, 2H, OCH2), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,66-3,63 (m, 4H, 2CH2), 3,59-3,58 (m, 2H, CH2), 3,50-3,49 (m, 2H, CH2), 3,49 (s, 3H, OCH3), 3,02 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,65 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 406,2
3-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida obtenida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5, 37,9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 4,72 (s, 2H, CH2), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,73 (ancho, 4H, 2CH2), 3,46 (s, 3H, OCH3), 3,35 (ancho, 2H, CH2), 3,04 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,53-2,50 (m, 8H); MS [ESI, MH+]: 449,2
EJEMPLO 51
Síntesis del ácido 5-(7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il) tiofeno-2-carboxílico
El compuesto 1 (15 g, 46 mmol), el ácido bórico (8,7 g, 50,6 mmol), Pd(PPh3)4 (1,88 g, 2,3 mmol) y Na2CO3 (12,1 g, 115 mmol) se añadieron a DMF (250 ml). La mezcla de reacción se desgasificó con N2 tres veces, y posteriormente se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., el disolvente se concentró, el residuo se disolvió en Na2CO3 saturado (150 ml). La capa acuosa se lavó con DCM (100 ml x 4), y posteriormente se acidificó con HCl hasta ~ 4. El precipitado resultante se recogió por filtración, se trituró con EA caliente (50 ml), se proporcionó el compuesto 2 (6,5 g, 42 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 810,55 (s, 1H), 7,71 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,19 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 6,86 (s, 1H), 3,88 (s, 3H), 2,45 (s, 3H).
Síntesis del compuesto 3:
Se añadieron el compuesto 2 (1 eq.), HATU (1,5 eq.) y Et3N (2,5 eq.) a DMF seca. La mezcla se agitó a t.a. durante 30 minutos, posteriormente se añadió amina (1,5 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante la noche. Se añadió HCl 2n , posteriormente se extrajo con DCM. El DCM combinado se lavó con NaHCO3 saturado, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice y proporcionó el compuesto 3. Síntesis del compuesto 4:
Se añadieron el compuesto 3 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a TFA. La mezcla se calentó a reflujo durante 30 min. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 4.
Se obtuvo 7-Hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(5-(morfolin-4-carbonil)tiofen-2-il)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 31 % rendimiento. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 8 10,46 (s, 1H), 10,38 (s, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,44 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,17 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 3,94 (s, 3H), 3,67-3,64 (m, 8H), 2,48 (s, 3H). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H), 10,63 (s, 1H), 7,31 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,06 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 3,98 (s, 3 h ), 3,81 - 3,74 (m, 8H), 2,48 (s, 3H). MS [ESI, MH+]: 430,1.
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(5-(4-metilpiperazin-1-cabonil)tiofen-2-il)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 34 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,48 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,13 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 6,02 (s), 1H), 4,66-4,62 (m, 2H), 3,94 (s, 3H), 3,61-3,52 (m, 4H), 3,25-3,19 (m, 2H), 2,97 (s, 3H), 2,50 (s, 3H).
Se obtuvo clorhidrato de 5-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5, 22 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,73 (d, J = 4Hz, 1H), 7,27 (s, 1H), 7,14 (d, 4Hz, 1H), 6,03 (s, 1H), 4,11-4,07 (m, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,82 - 3,76 (m, 4H), 3,70 - 3,67 (m, 2H), 3,43 - 3,40 (m, 2H), 3,25 - 3,21 (m, 2H), 2,50 (s, 3H). RMN de ]H (DMSO, 400 MHz, T = 273 80K): 810,49 (s, 1H), 8,88 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 7,90 (d, J = 4 Hz, 1H), 7,55 (s, 1H), 7,18 (d, J = 4 Hz, 1H), 3,95 (s, 3 H), 3,94 - 3,92 (m, 4 H), 3,74-3,69 (m, 2 H), 3,34 - 3,31 (m, 4H), 3,31 - 3,10 (m, 2H), 2,48 (s, 3H). MS [ESI, MH+]: 473,2.
EJEMPLO 52
Síntesis de N-(2,4-dimetoxifenil)-2,2,2-trifluoroacetamida
El compuesto 1 (38 g, 249,6 mmol) y piridina (21,7 g, 275,0 mmol) se disolvieron en DCM (750 ml). Se añadió (CFsCO)2O (57,7 g, 275,0 mmol) gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (500 ml), se lavó con HCl 1 N y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) y proporcionó el compuesto 2 (45 g, 72 %) como un sólido blanco.
Síntesis de N-(2,4-dimetoxifenil)-2,2,2-trifluoro-N-metilacetamida
2 3
Se suspendió en DMF (25 ml) NaH (2,2 g, 90,3 mmol) y se enfrió a -20 °C. La solución del compuesto 2 (15 g, 60,2 mmol) en DMF (50 ml) se añadió gota a gota y se agitó a 0 °C durante 1 h. Se añadió gota a gota a -20 °C Mel (17,1 g, 120,4 mmol), posteriormente se agitó a t.a. durante 1 h más. La mezcla de reacción se inactivó con H2O, se extrajo con EA, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) y proporcionó el compuesto 3 (14 g, 88 %) como un sólido blanco.
Síntesis de N-(2,4-dihidroxifenil)-2,2,2-trifluoro-N-metilacetamida
3 4
Se disolvió el compuesto 3 (8 g, 30,4 mmol) en DCM (80 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (30,4 g, 121,6 mmol) en DCM (40 ml) se añadió a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. A continuación, la reacción se inactivó con H2O, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SÜ4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 1: 1) y proporcionó el compuesto 4 (6,1 g, 85,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis de 3-(7-hidroxi-4-metil-6-(metilamino)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
El compuesto 4 (5 g, 21,2 mmol) y el compuesto 5 (5,6 g, 24,3 mmol) se agitaron a 0 °C. Se añadió CH3SO3H (50 ml) gota a gota. Posteriormente la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado, se extrajo con DCM. La capa de DCM se lavó con Na2HPO4 saturado, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: EtOH = 50: 1) proporcionó el compuesto 6 (1,2 g, 18 %) como un sólido amarillo claro.
Síntesis de 3-(7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamida)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
El compuesto 6 (0,7 g, 2,2 mmol) y piridina (0,18 g, 2,3 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml). Se añadió CH3COG (0,2 g, 2,5 mmol) gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (10 ml), se lavó con HCl 1N y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: EtOH = 100: 1) y proporcionó el compuesto 7 (0,56 g, 70 %) como un sólido amarillo claro. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 87,38 (s, 1H, ArH), 7,00 (s, 1H, ArH), 4,13 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,46 (s, 3H, NCH3), 2,96 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,61 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,43 (s, 3H, CH3), 1,90 (s, 3H, CH3), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
Síntesis de 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamido)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
Se añadieron el compuesto 7 (516 mg, 1,48 mmol) y HMTA (832,8 mg, 5,94 mmol) a AcOH (13 ml). La mezcla de reacción se calentó a 120 °C durante 5 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente, proporcionando la síntesis de 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamido)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo (65 mg, 11,7 %) como un sólido amarillo. MS [ESI, MH+]: 376,1, Rm N de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,42 (s, 1H, OH), 10,63 (s, 1H, CHO), 7,67 (s, 1H, ArH), 4,13 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,21 (s, 3H, NCH3), 2,98 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,63 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,46 (s, 3H, CH3), 1,86 (s, 3H, CH3), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
EJEMPLO 53
Síntesis de 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2H-cromen-2-ona
1 2 3
El compuesto 1 (0,67 g, 4,8 mmol) y el compuesto 2 (1,13 g, 4,8 mmol) se agitaron a 0 °C. Se añadió H3PO4 (15 ml) gota a gota. Posteriormente la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado, se extrajo con EA. La capa de EA se concentró; se añadió DCM (15 ml), se agitó durante 15 minutos. El material no disuelto se eliminó por filtración. El filtro se concentró. El residuo se purificó por prep-TLC y proporcionó el compuesto en bruto 3 (687 mg, 60 % de pureza) sin purificación adicional.
Síntesis de 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
2H-cromeno-8-carbaldehído
Se añadieron el compuesto 3 (0,58 g, 1,88 mmol) y HMTA (1,05 g, 7,5 mmol) a AcOH (25 ml). La mezcla de reacción se calentó a 100 °C bajo N2 durante 3 h. El disolvente se eliminó al vacío, se diluyó con H2O, se extrajo con EA y se concentró. El residuo se purificó por prep-TLC y proporcionó 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (60 mg, 15,8 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 Mhz): 8 12,58 (s, 1H, OH), 10,38 (s, 1H, CHO), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3) 3,63 - 3,60 (m, 4H), 3,53 - 3,50 (m, 2H), 3,36 (s, 3H, CH3), 2,95 (t, J = 7,2 Hz, 2 H), 2,56 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 337,0
EJEMPLO 54
Síntesis del compuesto 2:
La solución de NaOH (2,38 g, 0,0595 mol) en H2O (125 ml) se mezcló junto con la solución del compuesto 1 (5 g, 0,042 mol) en THF (200 ml). A continuación, la mezcla se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota una solución de TsCl (7,38 g, 0,0388 mol) en THF (200 ml) mientras se mantenía la temperatura interna por debajo de 5 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a 0 °C ~ 5 °C mientras se controlaba el progreso de la reacción con TLC. Después de que la reacción se completara (~ 2 h), la mezcla se vertió en agua helada (500 ml) y se extrajo con DCM (150 ml x 3). El DCM combinado se lavó con agua y solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para proporcionar el compuesto 2 (9,50 g, rendimiento: 89 %) como un sólido de agujas amarillas claras sin purificación adicional. RMN de ’ H (400 MHz, CDC^): 87,79 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 7,33 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 4,16 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,68 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,58-3,56 (m, 2H, CH2), 3,48-3,47 (m, 2H, CH2), 3,34 (s, 3H, OCH3), 2,44 (s, 3H, ArCH3).
Síntesis del compuesto 3:
A la suspensión de NaH (0,992 g, 0,0248 mol) en DME (25 ml) se añadió gota a gota la solución de CH3COcH2COOEt (3,07 g, 0,0236 mol) en DME (550 ml) a 0 °C. Después de eso, la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min. La solución del compuesto 2 (6,79 g, 0,0247 mmol) en DME (100 ml) y Nal (3,72 g, 0,0248 mol) se añadieron a la mezcla de reacción sucesivamente a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó a t.a. durante 2 h hasta que se formó algo de precipitado. Posteriormente la mezcla se calentó a 80 °C durante la noche bajo N2. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Una vez completada la reacción (~ 16 h), el material no precipitado se eliminó por filtración. El filtrado se concentró, se diluyó con H2O, se acidificó con HCl 2 N a pH = ~ 3, se extrajo con DCM (100 ml x3). El DCM combinado se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 6: 1) para dar el compuesto 3 en forma de un aceite amarillo claro (1,8 g, 32 % de rendimiento). HNMR indicó que había poco EA atrapado que no influyó en la siguiente etapa.
RMN de 1H (400 MHz, CDG3): 84,19-4,16 (m, 2H, CH2), 4,12-4,10 (m, 1H, CH), 3,66 (m, 1H, CH), 3,52-3,48 (m, 6H, 3CH2), 3,36 (s, 3H, OCH3), 2,25 (s, 3H, COCH3), 2,17-2,11 (m, 2H, CH2), 1,49 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 5:
Se añadieron el compuesto 3 (2,25 g, 0,0097 mol) y 2-hidroxil-3-metoxil-fenol (1,30 g, 0,0093 mol) a H3PO4 (200 ml). La mezcla de reacción se agitó a 45 °C durante 2 días. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Una vez completada la reacción (~ 48 h), la mezcla se diluyó con EA (100 ml), se vertió en agua helada (1 l) y se agitó durante 15 minutos. A continuación, el sólido se recogió por filtración, se lavó con NaHCO3 saturado frío, solución saturada de cloruro sódico y H2O, sucesivamente. El sólido se secó mediante azeotropía con tolueno para dar el compuesto 4 en forma de un sólido amarillo claro (1,25 g, 41 % de rendimiento). RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da): 87,14 (s, 1H, ArH), 6,74 (s, 1H, ArH), 3,85 (s, 3H, CH3), 3,49-3,47 (m, 4H, 2CH2), 3,41-3,33 (m, 2H, CH2), 3,20 (s, 3H, CH3), 2,78 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,40 (s, 3H, CH3).
7-Hidroxi-6-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: El compuesto 5 (2,0 g, 0,0064 mol) y HMTA (3,65 g, 0,026 mol) se añadieron a TFA (85 ml). La mezcla de reacción se calentó a 95 °C durante 2 h. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Después de que se completó la reacción, la mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O, se extrajo con DCM (100 ml x 3), el DCM combinado se lavó con NaHCO3 saturado en frío, solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El producto en bruto se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: MeOH = 100: 1) para proporcionar 1,3 g del producto deseado (94,7 % de pureza en 220 nm). El producto se purificó adicionalmente mediante recristalización en EA para proporcionar 7-hidroxi-6-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (0,8 g, 37 % de rendimiento) como un sólido amarillo. RMN de 1H (400 MHz, CDG3): 812,46 (s, 1H, OH), 10,66 (s, 1H,
CHO), 7,30 (s, 1H, ArH), 4,01 (s, 3H, A1OCH 3), 3,72 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,65-3,64 (m, 2H, CH2), 3,56-3,55 (m, 2H, CH2), 3,40 (s, 3H, OCH3), 3,02 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,49 (s, 3H, CH3); LCMS [M+H]+ = 337,2.
EJEMPLO 55
7-Hidroxi-4-metil-3-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-3-oxo-propenil]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: 3-Bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol); 1-(4-metil-piperazin-1-il)-propenona (93 mg, 0,60 mmol), acetato de paladio (4 mg, 15 |o.mol), tri-o-tolil-fosfano (9 mg, 30 |o.mol) y acetato de plata (167 mg, 1,0 mmol) se disolvieron en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml). La mezcla se irradió en un reactor de microondas durante 1 hora a 120 °C bajo una atmósfera inerte. La mezcla de reacción se vertió en agua (10 ml) y se extrajo con cloroformo (3x15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El compuesto del título (15 mg, 0,042 mmol, 8 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo como eluyente, como un polvo amarillo. RMN de 1H (400 MHz, DMSO - d6) 810,43 (s, 1H), 8,05 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,59 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 7,50 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 6,92 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,56 - 3,66 (m, 4H), 2,55 (s, 3H), 2,38 (s ancho, 4H), 2,27 (s, 3H).
EJEMPLO 56
3
A la mezcla del compuesto 1 (3,0 g, 21,0 mmol) y compuesto 2 (4,0 g, 25,0 mmol), se añadió H2SO4 (9 ml) lentamente a 0 °C. La mezcla se agitó a t.a. durante la noche. La mezcla de reacción se vertió en H2O (10 ml) y se agitó durante 30 minutos, el precipitado formado se filtró y se lavó con agua, se secó para dar el compuesto 3 (2,0 g, 41 % de rendimiento) como un sólido amarillo claro.
Síntesis del compuesto 7-hidroxi-4-isopropil-6-metoxi-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído:
Una mezcla del compuesto 3 (500 mg, 2,1 mmol) y HMTA (1,1 g, 9,4 mmol) en TFA (50 ml) se calentó a 90 °C bajo N2 durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por prep-HPLC y proporcionó 7-hidroxi-4-isopropil-6-metoxi-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (150 mg, 26 %). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,91 (s, 1H, OH), 10,42 (s, 1H, CHO), 7,50 (s, 1H, ArH), 6,23 (s, 1H, ArH), 3,90 (s, 3H, CH3), 3,29 (s, 1H, CH), 1,24 (d, 6H, J = 6,8 Hz, 2CH3). MS [ESI, MH+]: 263,1.
EJEMPLO 57
Síntesis del compuesto 3:
Una suspensión del compuesto 2 (11 g, 105 mmol) y compuesto 1 (2 g, 6,8 mmol) se calentó a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (300 ml), se lavó con HCl acuoso 1 N (20 ml x 3), solución NaHCO3 sat. (50 ml), solución saturada de cloruro sódico (50 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró para dar el residuo, posteriormente se recristalizó en MeOH para dar el compuesto 6 (1,5 g, 63,0 %) como un sólido blanco.
2-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida: Una solución del compuesto 3 (750 mg, 1,98 mmol) y HMTA (1,11 g, 7,92 mmol) en AcOH (50 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, posteriormente se diluyó con DCM (200 ml), se lavó con agua (20 ml), solución saturada de cloruro sódico (20 ml), se secó sobre Na2SO4 concentrado para dar 2-(8-formilo)-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida (200 mg, 26,7 %). RMN de H1: (DMSO, 400 MHz) 811,78 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 7,88 (s, 1H, ArH), 7,45 (s, 1H, NH), 3,90 (s, 3H, OCH3), 3,46 (s, 2H, CH2), 3,37-3,33 (m, 2H, CH2), 3,08 (d, J = 6,0, 2H, CH2), 2,36 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 336,2.
2-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-hidroxietil)acetamida: Una solución de 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida (400 mg, 1,06 mmol) en CHCl3 (40 ml) y HCl concentrado (20 ml) se calentó a reflujo durante 1 h, y posteriormente se concentró para dar el residuo y se purificó por HPLC prep. para dar 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-hidroxietil)acetamida (40 mg, 11,3 %) como un sólido amarillo. RMN de H1: (CDCl3, 400 MHz) 812,47 (d, J = 0,4 Hz, 1H, OH), 10,02 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,60 (ancho, 1H, NH), 4,63 (s, 2H, CH2), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,60 (t, J = 5,4 Hz, 4H, CH2), 3,45 (m, 2H, CH2), 3,36 (d, J = 0,4 Hz, 2H, CH2), 2,57 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 380,2.
EJEMPLO 58
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 1 (30 g, 0,209 mol) y compuesto 2 (41 g, 0,313 mol) se añadió CH3SO3H (200 ml) mientras se mantenía la temperatura interna por debajo de 25 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h
y posteriormente se vertió en agua con hielo, se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 3), se secó al vacío para dar el compuesto 3 (30 g, 68 %) en forma de un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
A una suspensión del compuesto 3 (30 g, 0,143 mol) en AcOH (300 ml) se añadió Br2 (22,7 g, 0,143 mol) gota a gota a 60 °C durante 30 min. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 4), se secó al vacío para dar el compuesto 4 (30 g, 73 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Una suspensión del compuesto 4 (30 g, 0,104 mol) en Ac2O (200 ml) se calentó a 130 °C durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 3), se secó al vacío para dar el compuesto 5 como un sólido blanco (28 g, 81,1 %).
Síntesis del compuesto 7:
Una suspensión del compuesto 5 (1 g, 3,0 mmol), el compuesto 6 (1,41 g, 6,0 mmol), Pd(dppf)2Cl2 (110 mg, 0,15 mmol) y Na2CO3 (0,636 g, 6,0 mmol) en Dm F (50 ml) y agua (5 ml) se calentó a 100 °C durante 10 h. El disolvente se eliminó a presión reducida y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 7 (600 mg, 50 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 9:
Una solución del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 70 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC prep. para dar el compuesto 9.
Se obtuvo 4-(6-cloro-8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)benzamida mediante el procedimiento anterior a partir de amina A1 7,0 % rendimiento RMN de 1H (CDCI3400 MHz): 812,74 (s, 1H, OH), 10,65 (s, 1H, CHO), 7,89 (d, J = 8 Hz, 3H, ArH), 7,38 (d, J = 8,8 Hz, 2H, ArH), 6,55 (ancho, 1H, NH), 3,68 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,58 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,40 (s, 3H, OCH3), 2,30 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 416,2.
Se obtuvo 6-cloro-7-hidroxi-4-metil-3-(4-(morfolin-4-carbonil)fenil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 9,4 % rendimiento RMN de H1: (CDCI3400 MHz) 812,7 (s, 1H, OH), 10,66 (s, 1H, CHO), 7,90 (s, 1H, ArH), 7,53 (t, J = 8 Hz, 2H, ArH), 7,37 (t, J = 12 Hz, 2H, ArH) 3,77-3,55 (m, 8H), 2,30 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 428,2
Se obtuvo 4-(6-cloro-8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9,5 % de rendimiento RMN de 1H (DMSO 400 MHz) 810,46 (s, 1H, CHO), 8,78 (ancho, 1H, NH), 8,23 (s, 1H, ArH), 7,94 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 7,45 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH) 3,82 (s, 4H, 2CH2), 3,65 (d, J = 4,0 Hz, 2H, CH2), 2,53 (d, J = 4,0 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 471,3.
8 6
A una suspensión del compuesto 8 (1,0 eq.) y DMF (5 ml) en DCM (1 l) se añadió (COCl)2 (2 eq.) gota a gota a 0 °C en 1 h. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche y posteriormente se eliminó el disolvente para dar el ácido clorhídrico. A una solución del ácido de cloruro en DCM (1 l) se añadió morfolina (1,0 eq.) y TEA (2,0 eq.) gota a gota a 0 °C. Después de 2 h, el disolvente se eliminó para dar el compuesto 6.
EJEMPLO 59
A una solución del compuesto 1 (50 g, 0,4 mol) y 2-metoxi-etanol (200 ml) en dioxano (800 ml) y MeOH (200 ml) se burbujeó gas HCl a 0 °C durante 20 min, y posteriormente se calentó a 90 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para eliminar el dioxano, y posteriormente el residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 2 (30 g, 40,8 %) como un sólido ceroso.
MS [ESI, MH+]: 185,2
Síntesis del compuesto 4:
A una mezcla del compuesto 2 (15,5 g, 0,084 mol) y compuesto 2 (23,5 g, 0,101 mol) se añadió H3PO4 (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min, y posteriormente se calentó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 4 (9,5 g, 32,3 %) de un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Una mezcla del compuesto 4 (1 eq.) y amina se calentó a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el producto en bruto, y posteriormente se recristalizó en MeOH para dar el compuesto 5.
Síntesis del compuesto 6:
Una solución del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 100 °C durante 3 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 15 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,58 (s, 1H, OH), 10,40 (d, J = 2,8 Hz, CHO), 6,25 (d, J = 2,4, 1H, ArH), 6,04 (ancho, 1H, NH), 4,21 (d, J = 2,4 Hz, ArOCH2), 3,79 (d, J = 2,8 Hz, OCH2), 3,44 (s, 7H), 3,33 (s, 3H, OCH3), 2,97 (s, 2H, CH2), 2,64 (s, 3H, CH3), 2,44 (s, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 408,3.
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 52,2 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 8 12,55 (d, J = 3,2 Hz, OH), 10,37 (d, J = 3,2 Hz, 1H, CHO), 6,23 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 4,20 (t, J = 3,0 Hz, 2 H, ArOCH2), 3,81 - 3,79 (m, 2H, OCH2), 3,66 (s, 4H, 2CH2), 3,62 (s, 2H, CH2), 3,54 (s, 2H, CH2), 3,43 (d, J = 3,6 Hz, 3H, OCH3), 2,96-2,92 (m, 2H, CH2), 2,63 (d, J = 3,2 Hz, 3H, CH3), 2,56-2,51 (m, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 420,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 28 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,69 (s, 1H, CHO), 6,01 (s, 1H, ArH), 4,42 (s, 1H, CH2), 4,12 (s, 1H, CH2), 3,98 (s, 1H, ArOCH2), 3,72 (s, 2H, OCH2), 3,50-3,32 (m, 3H, CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 3,07-2,93 (m, 3H, CH2), 2,81 (s, 3H, NCH3), 2,57 (d, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,45 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,23 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 433,2.
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 9,3 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 812,59 (s, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,26 (s, 1H, ArH), 5,71 (s, 1H, CONH), 4,23-4,21 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,79 (m, 2H, OCH2), 3,45 (d, J = 2,4 Hz, 3H, OCH3), 3,29 (t, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 2,98 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,65 (s, 3H, CH3), 2,41 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 1,15-1,12 (m, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 378,1
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 23 % de rendimiento. rMn de 1H (D2O, 400 MHz): 89,74 (s, 1H, CHO), 6,06 (s, 1H, ArH), 4,01 (s, 2H, ArOCH2), 3,97 (s, 2H, OCH2), 3,75-3,69 (m, 4H, CH2), 3,49 (s, 4H, CH2), 3,32 (s, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 6,0 Hz, CH2), 3,12-3,08 (m, 2H, CH2), 2,63 (d, J = 8,4 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 463,2.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,5 % de rendimiento RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,95 (s, 1H, CHO), 6,25 (s, 1H, ArH), 4,20 (s, 2H, ArOCH2), 3,91 (s, 2H, OCH2), 3,59 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 3,48 (s, 3H, OCH3), 3,32 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 2,95 (s, 6H, 2NCH3), 2,81 (t, J = 7,8 Hz, 2H), 2,45 (s, 5H); MS [ESI, MH+]: 421,2
EJEMPLO 60
5
Síntesis del compuesto 3:
A una mezcla del compuesto 1 (15,5 g, 0,084 mol) y compuesto 2 (21,8 g, 0,101 mol) se añadió H3PO4 (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min, y posteriormente se calentó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 3 (5,5 g, 19,5 %) como un sólido blanco.
MS [ESI, MH+]: 337,1
Síntesis del compuesto 4:
Se calentó una mezcla del compuesto 4 (2,0 g, 6,0 mmol) y amina (20 ml) a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el producto en bruto, y posteriormente se recristalizó en MeCN para dar el compuesto 5 (0,4 g, 18,4 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Una solución del compuesto 4 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en AcOH se calentó a 100 °C durante 3 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento de 3,5 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,61 (s, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,43 (ancho, 1H, NH), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCb), 3,79 (t, J = 4,4 Hz, 2H, OCH2), 3,58 (s, 3H, CH2), 3,43 (m, 7H), 3,35 (d, J = 4,0 Hz, 3H, OCH3), 2,72 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 394,1
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 14 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,62 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCH2), 3,81 -3,76 (m, 4H, OCH2 y CH2), 3,70 (d, J = 3,6 Hz, 6H, CH2), 3,65 (d, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,43 (s, 3H, OCH3), 2,61 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 406,1
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 3,9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,89 (s, 1H, CHO), 6,18 (s, 1H, ArH), 4,60 (d, J = 12,4 Hz, 1H), 4,41 (d, J = 14,8 Hz, 1H), 4,14 (s, 2H, ArOCH2), 3,88 - 3,62 (m, 8H), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,33 (d, J = 2,8 Hz, 1H), 3,19 (d, J = 12,8 Hz; 2H, CH2), 3,01 (s, 3H, NCH3), 2,37 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 419,3.
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,6 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,35 (s, 1H, CHO), 6,46 (s, 1H, ArH), 4,30-4,28 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,80 (m, 2H, OCH2), 3,59 (s, 2H, CH2), 3,41 (s, 3H, OCH3), 3,22-3,20 (m, 2H, CH2), 2,59 (s, 3H, CH3), 1,12 (t, J = 4,0 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 364,1
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 5,0 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 10,40 (s, 1H, CHO), 6,83 (ancho, 1H, NH), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCH2), 3,79 (t, J = 4,4 Hz, 2H, OCH2), 3,74 (s, 4H, CH2), 3,63 (s, 2H, CH2), 3,43 (s, 3H, OCH3), 3,38 (d, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,71 (s, 3H, CH3), 2,56 (s, 6H, CH2). MS [ESI, MH+]: 449,1
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 8 10,12 (s, 1H, CHO), 6,40 (s, 1H, ArH), 4,29 (d, J = 4,0 Hz, 2H, ArOCH2), 3,96 (t, J = 2,0 Hz, 2H, OCH2), 3,70-3,65 (m, 4H, 2CH2), 3,50 (s, 3H, OCH3), 3,36 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2) 2,97 (s, 6H, 2NCH3), 2,54 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 407,1
2-(8-Formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetato de etilo: RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,62 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,23-4,18 (m, 4H), 3,80 (t, J = 4,6 Hz, 2H, OCH2), 3,72 (s, 2H, CH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 2,56 (s, 3H, CH3), 1,27 (t, J = 4,0 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 365,2.
EJEMPLO 61
Síntesis del compuesto 3:
A una mezcla del compuesto 1 (1,0 g, 5,43 mmol) y compuesto 2 (0,94 g, 6,52 mmol) se añadió MeSO3H (20 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 minutos, y posteriormente se calentó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 3 (830 mg, 55,8 %) como un sólido blanco.
7-Hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-3,4-dimetil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: Una solución del compuesto 3 (800 mg, 3,14 mmol) y HMTA (1,76 g, 12,6 mmol) en AcOH (50 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó mediante Prep-HPLC para dar el compuesto objetivo (32 mg, 3,5 %). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,24 (s, 1H, ArH), 4,23-4,21 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,80 (m, 2H, OCH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 2,57 (d, J = 0,8 Hz, 3H, CH3), 2,17 (d, J = 0,8 Hz, 3H, CH3) CL-EM MS [ESI, MH+]: 293,0.
EJEMPLO 62
A una solución del compuesto a (300 g, 1,98 mol) y SeO2 (17,4 g, 0,156 mol) en DCM (4 l) se añadió H2O2 (512 ml) gota a gota en un baño de hielo. La solución de mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción cambió a marrón oscuro en el período. La reacción se controló por TLC (PE: EA = 1:1). Después de que el material se consumió completamente (~ 12 h), la fase orgánica se separó y se lavó con NaHSO3 al 10 % (1 l), seguido de Na2CO3 (1 l) y solución saturada de cloruro sódico (1 l), posteriormente se secó sobre NaSO4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto en bruto 2 y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
El compuesto en bruto b se hidrolizó en una mezcla de MeOH (3 l) y 10 % de KOH (2 l) a temperatura ambiente durante la noche. Después de eliminar el MeOH, la mezcla se acidificó con HCl 6 M hasta pH = 3 y se extrajo con DCM (2 L x 8). La fase orgánica combinada se lavó con solución saturada de cloruro sódico y se secó sobre NaSO4. Después de eliminar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía (EA: PE = 6: 1 a EA: PE = 4: 1) para dar el compuesto 3 (140 g, 50,5 %) en forma de un sólido de color amarillo claro RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 86,70 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,29 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 6,18 (dd, J = 8,8, 2,8 Hz, 1H, ArH), 3,73 (s, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 1 (120 g, 0,86 mol) en acetilsuccinato de dietilo (220 g, 1,03 mol), se añadió CH3SO3H (1200 ml) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante la noche. LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (1000 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el producto en bruto (150 g, 60 %) en forma de un sólido blanco. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,15 (s, 1H, ArH), 6,75 (s, 1H, ArH), 4,18 - 4,12 (c, 2H, CH2), 3,93 (s, 3H, CH3), 2,41 (s, 3H, CH3), 1,25 (t, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 4:
Se añadió el compuesto 3 (180 g, 0,6 mol) en NaOH 4 M (500 ml) en una porción y se agitó a t.a. durante la noche. La TLC (EA/MeOH = 10/1) indicó que la reacción era completa. La mezcla de reacción se acidificó con HCl 5 M a pH = 3. El precipitado formado se filtró, que se lavó con EA y se secó a vacío para dar el compuesto 4 como un sólido blanco (140 g, 67 %).
Síntesis del compuesto 5a:
A una suspensión del compuesto 4 (1 eq.) en DMF, se añadió amina y PyBOP (1,2 eq.) secuencialmente. La mezcla se enfrió a 0 °C, posteriormente se añadió DIPEA (1,2 eq.) gota a gota mientras se controlaba la temperatura por debajo de 10 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante la noche. La LCMS mostró que el material de partida se había consumido completo, el precipitado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó a vacío para dar el compuesto 5a como un sólido blanco. 5A2,5A3 utilizó el procedimiento
Síntesis del compuesto 5b:
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó a vacío. El residuo se lavó con DCM (3 x 5 ml) y se concentró al vacío, proporcionando el compuesto 5b. 5A1,5A4,5A5 utilizaron el procedimiento.
Síntesis del compuesto 6:
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 6.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1, 18 % de rendimiento
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,48 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,61 (s, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,61 (s, 2H, CH2), 3,46-341 (m, 4H, 2CH2), 3,36 (s, 3H, CH3), 2,55 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 350,1
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 46 % de rendimiento
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,45 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,24 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3) ), 3,78-3,62 (m, 10H) 2,46 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 7,7 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 8 10,10 (s, 1H, CHO), 7,11 (s, 1H, ArH), 4,44 (d, 1H, J = 12,0 Hz, CH), 4,29 (d, 1H, J = 14,4 Hz, CH), 3,74-2,98 (m, 11H), 2,85 (s, 3H, OCH3), 2,19 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 375,1.
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 18 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz) 812,49 (s, 1H,
OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,48 (ancho, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,60 (s, 2H, CH2), 3,28-3,23 (m, 2H, CH2), 2,57 (s, 3H, CH3), 1,13 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3); MS [ESI, MH+]: 320,2.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento de 9,2
10,61 (s, 1H, CHO), 7,26 (s, 1H, ArH), 3,90 (s, 3H, OCH3), 3,69-3,64 (m, 4H, 2CH2), 3,56 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,95 (s, 6H, 2NCH3), 2,39 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 363,3.
EJEMPLO 63
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 1 (8,8 g, 0,063 mol) en el compuesto 2 (18 g, 0,078 mol), se añadió CH3SO3H (144 ml) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante 12 h. LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (300 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 en bruto (11,2 g, 59 %) como un sólido blanco; MS [ESI, MH+]: 306,9.
Síntesis del compuesto 4:
3 4
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM y se concentró al vacío para proporcionar el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 5.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 23,5 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,42 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 3,41 (m, 4H, 2CH2), 3,30 (s, 3H, CH3), 2,99 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,52-2,48 (m, 5H); MS [ESI, MH+]: 364,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 39,6 % de rendimiento.
RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,20 (s, 1H, CHO), 6,01 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, OCH3), 3,63-3,60 (m, 4H, 2CH2), 3,58-3,55 (m, 4H, 2CH2), 2,92 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,61 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,48 (s, 3H, CH3)); MS [ESI, MH+]: 376,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 4,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 10,61 (s, 1H, CHO), 7,21 (s, 1H, ArH), 3,96 (s, 3H, CH3), 3,60 -3,59 (m, 3H, OCH3), 2,97 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,64 (t, 2H, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,50-2,34 (m, 11H); MS [ESI, MH+]: 389,2.
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento 1,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,39 (s, 1H,
OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 5,71 (s, 1H, NH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 3,25 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,98 (t, 2H, J = 6,8 Hz, CH2), 2,47 (s, 5H,), 1,11-1,07 (m, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 334,1
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 16 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 10,44 (s, 1H, CHO), 8,24 (s, 1H, OH), 7,46 (s, 1H, ArH), 3,92 (s, 3H, CH3), 3,41-3,36 (m, 2H, CH2), 2,83-2,79 (m, 2H, CH2), 2,76-2,74 (m, 6H), 2,49 (s, 3H, CH3), 2,45 -2,30 (m, 2H, CH2); RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 7,20 (d, 1H, J = 12,8 Hz, ArH), 5,99 (s, 1H, CHO), 3,93 (s, 3H, CH3), 3,53-3,50 (m, 2H, CH2), 3,26-3,23 (m, 2H, CH2), 2,99-2,96 (m, 8H), 2,47 (s, 3H, CH3), 2,45-2,43 (m, 2H, CH2).
EJEMPLO 64
Síntesis del compuesto 3:
A una solución del compuesto 1 (1000 g, 7,93 moles) en 1,4-dixona (2 l) se añadió HCl/MeOH (8 l, saturado con HCl seco a 0 °C) en una porción con agitación a TA. La solución resultante se agitó a 80 °C durante la noche. La reacción se controló mediante TLC (PE: EA = 1: 1) y HPLC. Después de, aproximadamente, 16 h (Nota 1), el disolvente se eliminó y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (PE: EA = 12: 1-8: 1) para dar el compuesto 2 (514 g, 46 %) como un sólido blanco.
Nota 1: La HPLC indicó que el material no se consumió. Sin embargo, el subproducto disubstituido aumentaría si la reacción se prolongara.
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 2 (112 g, 0,8 mol) en acetilsuccinato de dietilo (208 g, 0,96 mol) se añadió ZnCl2 (112 g, 0,82 mol) en una porción con agitación a temperatura ambiente. La solución de mezcla se agitó a 100 °C durante la noche. La LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. Posteriormente se añadió agua helada (400 ml) seguido de MeOH (1000 ml) y la mezcla resultante se agitó durante 30 minutos. El precipitado se filtró y se lavó con EA y MeOH (1: 1, 800 ml) para proporcionar el producto deseado (35 g, 15 %, que contenía, aproximadamente, 10 % de isómero) como un sólido blanco. MS [ESI, Mh+]: 293
Síntesis del compuesto 4:
El compuesto 3 (100 g, 0,34 mol) se añadió en NaOH 4 N (256 ml, 1,03 mol) en porciones con agitación a t.a. durante la noche. La TLC mostró que el material de partida se consumió completamente. Se añadió HCl 5 N hasta pH = 2. El precipitado se filtró y se lavó con EA, se secó al vacío para dar el compuesto 4 como un sólido blanco (60 g, 67 %).
Síntesis del compuesto 5:
4 5
A una solución del compuesto 4 (1 eq.) en DMF se añadió CDI (1,4 eq.) en una porción. La solución se agitó a t.a. durante 3 h. La TLC mostró que el material de partida se consumió completamente amina (1,4 eq.) y se añadió a la solución en una porción. La solución de la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se trató con EA y DCM para dar una suspensión. El precipitado se filtró para dar el producto como sólido.
Síntesis del compuesto 6:
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a temperatura ambiente, el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 12 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,56 (s, 1H, OH), 10,34 (s, 1H, CHO), 6,23 (s, 1H, ArH), 3,88 (s, 3H, CH3), 3,51 (s, 2H, CH2), 3,37-3,33 (m, 4H, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3), 2,61 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 350,1
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 46 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,60 (s, 1H, OH), 10,38 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 3,92 (s, 3H, CH3), 3,75 3,62 (m, 10 H), 2,53 (s, 3 H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 8 9,65 (s, 1H, CHO), 5,99 (s, 1H, ArH), 4,41 (d, 1H, J = 12,4 Hz CH2), 4,22 (d, 1H, J = 14,4 Hz, CH2), 3,65 (s, 3H, CH3), 3,59-3,1,5 (m, 8H), 2,83 (s, 3H, CH3), 2,15 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 375,1.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,3 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,89 (s, 1H, CHO), 6,23 (s, 1H, ArH), 4,16-3,23 (m, 17H), 2,41 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 405,3
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de A5. Rendimiento del 11
10,42 (s, 1H, CHO), 6,75 (ancho, 1H, NH), 6,31 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, CH3), 3,61 (s, 2H, CH2), 3,37 (t, 2H, J = 3,2 Hz, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3), 2,52 (t, 2H, J = 3,2 Hz, CH2 ) 2,33 (s, 6H, 2NCH3); MS [ESI, MH+]: 363,2.
EJEMPLO 65
Síntesis del compuesto 1:
Una mezcla del compuesto A (200 g, 1,44 mol), BnBr (345 ml, 2,88 mol) y K2CO3 (300 g, 2,16 mol) en acetona se sometió a reflujo durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para dar el compuesto B (421 g, 91,5 %). Se añadió ácido meta-perclorobenzoico al 85 % (348 g, 1,72 mol), con agitación, a temperatura ambiente, a una solución del compuesto B (421 g, 1,32 mol) en 4000 ml de cloruro de metileno anhidro. Después de agitar durante 30 minutos, la mezcla se filtró y el filtrado se lavó con una solución de bicarbonato de sodio, posteriormente con una solución de NaHSO3 y finalmente con agua. Después de secar sobre sulfato de sodio, el disolvente se evaporó, el residuo se recogió en metanol (2000 ml) y se añadió agua (2000 ml), NaOH (263,8 g, 6,60 mol) y se agitó durante 30 minutos, después de lo cual la mezcla se acidificó con HCl concentrado. Se extrae con cloruro de metileno y posteriormente se lava con agua hasta neutralidad. Después de secar sobre sulfato de sodio, el disolvente se evaporó, se obtuvo el compuesto C (300 g, 74 %). Una mezcla del compuesto C (22 g, 71,89 mmol), 1-bromo-2-metoxietano (13,4 ml, 14,38 mmol) y K2CO3 (30 g, 21,57 mmol) en DMF se agitó a 80 °C durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para dar el compuesto D (20 g, 84 %). Una suspensión del compuesto D (20 g, 54,94 mmol) y Pd/C (4,0 g) en metanol (500 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas bajo 2 atm de H2 (30 PSI, 206,8 kPa). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró, el residuo se purificó por cromatografía en columna para dar el compuesto 1 (9,7 g, 95 %).
Síntesis del compuesto 3:
El compuesto 1 (9,7 g, 52,7 mmol) y el compuesto 2 (12,1 g, 52,7 mmol) se añadieron a CH3SO3H (500 ml) a t.a. La mezcla se agitó a t.a. durante 12 h. LCMS indicó que el material de partida se consumió completamente. La mezcla de reacción se vertió en agua (300 ml) y se agitó durante 30 min. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó y proporcionó el compuesto en bruto 3 (19,5 g, 100 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM y se concentró al vacío y proporcionó el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA (100 ml) se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 5.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 40 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 8 10,56 (s, 1H, CHO), 7,36 (s, 1H, ArH), 4,24-4,21 (m, 2H, CH2), 3,83 (t, J = 5,4 Hz, 2H, CH2), 3,76-3,66 (m, 8H), 3,47 (s, 3H, CH3), 2,95-2,91 (m, 2H, CH2), 2,69-2,65 (m, 2H, CH2), 2,43 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 420,1.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 20 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 810,06 (s, 1H, CHO), 7,12 (s, 1H, ArH), 4,57 (d, J = 10,4 Hz, 1H), 4,26 (d, J = 14,0 Hz, 1H), 4,14 (d, J = 0,8 Hz, 2H, CH2), 3,85 (s, 2H, CH2), 3,67-3,54 (m, 3H), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,24-3,18 (m, 1H), 3,14 - 3,07 (m, 5 H), 2,97 -2,94 (m, 2 H), 2,76 - 2,74 (m, 2 H), 2,28 (s, 3 H, CH3); MS [ESI, MH+]: 433,2.
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4, 12 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCls, 400MHz) 812,36 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO) 7,38 (s, 1H, ArH), 4,25-4,22 (m, 2H, CH2), 3,79 - 3,77 (m, 2H, CH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 3,26 - 3,23 (m, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,48 - 2,42 (m, 5H), 1,08 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 378,1.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 12 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 8 12,41 (d, J = 16,8 Hz, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO) 7,38 (s, 1H, ArH), 4,24 (t, J = 4,6 Hz 2H, CH2), 3,79 (t, J = 4,6 Hz, 2H, CH2), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,41 (d, J = 2,4 Hz, 4H, 2CH2), 3,30 (s, 3H, OCH3), 2,97 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,43 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 408,1.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6, 9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,66 (s, 1H, CHO), 6,76 (s, 1H, ArH), 3,89 (s, 2H, CH2), 3,70 (s, 2H, CH2), 3,50 (d, J = 5,6Hz, 2H, CH2), 3,35 (s, 3H, OCH3), 3,24 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 2,86 (s, 6H, 2NCH3), 2,58 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 2,32 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 2,05 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 421,2.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 13 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,64 (s, 1H, CHO), 6,75 (s, 1H, ArH), 4,09 (d, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,88 (s, 2H, CH2), 3,83 (d, J = 13,6 Hz, 2H, CH2), 3,77 (s, 4H, CH2), 3,70 (s, 2H, CH2), 3,36 (d, J = 2,0 Hz, 3H, OCH3), 3,30 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,15 (t, J = 11,6 Hz, 2H, CH2), 2,58 (s, 2H, CH2), 2,32 (s, 2H, CH2), 2,05 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 463,2.
EJEMPLO 66
4 5
Síntesis del compuesto 1:
La so luc ió n de l c o m p u e s to (50 g, 396 ,82 m m o l) en d is o lv e n te (m e ta n o l:1 ,2 -d io xa n o = 4:1, 1000 m l) se a g itó a 0 °C ba jo HCl (gas) d u ra n te 1 hora, p o s te rio rm e n te la m e zc la se ca le n tó a re flu jo d u ra n te 24 horas. La m e zc la se c o n c e n tró y se pu rificó p o r c ro m a to g ra fía en c o lu m n a pa ra d a r el compuesto 1 (33 g, 58 ,9 % ).
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
1 2
El c o m p u e s to 1 (25 g, 0 ,178 m o l) y el c o m p u e s to 2 (40 ,7 g, 0 ,178 m ol) se a ñ a d ie ro n a C H 3S O 3H (500 m l) a te m p e ra tu ra am b ien te . La m e zc la se ag itó a t.a . d u ra n te 12 h. La LC -M S m os tró q u e el m a te ria l de p a rtid a se co n su m ió p o r com p le to . La m e zc la de rea cc ió n se v e rt ió en a g u a he la da (300 m l) y se a g itó d u ra n te 30 m in u tos . El p re c ip ita d o fo rm a d o se filtró y se lavó con ag ua y EA, se secó y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to en b ru to 3 (10 ,2 g, 18 ,6 % ) co m o un só lido b lanco .
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
S e a ñ a d ió el c o m p u e s to 3 (1 eq .) a la am in a (20 m l). La m e zc la de rea cc ió n se ag itó a 120 °C d u ra n te 48 h. La LC -M S m os tró q u e el m a te ria l de p a rtid a cas i se c o n s u m ió p o r com p le to . El d is o lv e n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se lavó con DC M , se co n ce n tró al v a c ío y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 4.
S ín te s is de l co m p u e s to 5:
U na m e zc la de l co m p u e s to 4 (1 ,0 eq .) y H M T A (4 ,0 eq .) en T F A (100 m l) se c a le n tó a 90 °C ba jo n itró ge no d u ra n te 2 h. La LC -M S in d icó q u e la reacc ión se co m p le tó . D espués de e n fria r a t.a ., el d iso lve n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se pu rificó po r H P LC p re p a ra tiva y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 5.
S e o b tu vo 7 -h id ro x i-5 -m e to x i-4 -m e til-3 -(3 -m o rfo lin o -3 -o x o p ro p il)-2 -o x o -2 H -c ro m e n o -8 -c a rb a ld e h íd o m e d ia n te el p ro ce d im ie n to a n te rio r a p a rtir de la am in a A2, 15 % de ren d im ien to .
RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,38 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,70-3,56 (m, 8H, CH2), 2,94-2,90 (m, 2H, CH2), 2,58 (s, 3H, CH3), 2,58-2,53 (m, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 376,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,30 (s, 1H, CHO), 6,44 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,29-3,27 (m, 5H, CH2), 2,93 (s, 3H, CH3), 2,92 - 2,87 (m, 4H, CH2), 2,596 - 2,593 (m, 6H, CH2); MS [ESI, MH+]: 389,2.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento del 13 %. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,36 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, -NH), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,44-3,43 (m, 4H, 2CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 2,95 (t, 2H, J = 8 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 2,47 (t, 2 H, J = 8,0 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 364,1.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,72 (s, 1H, CHO), 6,10 (s, 1 H, ArH), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,81 (s, 3H, ArOCH3), 3,59 (t, 2H, J = 6,0 Hz CH2), 3,32 (t, 2H, J = 6,0 Hz CH2), 2,95 (s, 6H, 2CH3), 2,72 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,39 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,37 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 377,1.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 7,8 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 8 10,26 (s, 1H, CHO), 6,42 (s, 1H, -NH), 5,89 (s, 1H, ArH), 4,05 (s, 2H, CH2), 3,96 (s, 3H, ArOCH3), 3,87-3,51 (m, 8H, CH2), 3,14 (s, 2H, CH2), 2,93 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 2,43-2,36 (m, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 419,2.
EJEMPLO 67
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 1 (1 eq.), Compuesto 2 (1,2 eq.), se añadió CH3SO3H en una porción. La mezcla se agitó a t.a. 12 h. La LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (100 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto en bruto 3 y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
Síntesis del compuesto 4:
Una mezcla del compuesto 3 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 100 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida y el producto se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 4. 1,5 h
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-2-oxo-4-(trifluorometil)-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A1. Rendimiento del 39,6 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,69 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,23 (s, 1H, ArH), 6,72 (s, 1H, CH), 3,96 (s, 3H, OCH3); MS [ESI, MH+]: 289,0.
Se obtuvo 7-hidroxi-8-metoxi-4-oxo-1,2,3,4-tetrahidrociclopenta[c]cromeno-6-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A3. Rendimiento 8,9 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,47 (s, 1H, OH), 10,63 (s, 1H, CHO), 7,01 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 3,08-3,04 (m, 2H, CH2), 2,96-2,92 (m, 2H, CH2), 2,25-2,22 (m, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 261,1.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-3,4-dimetil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A3. Rendimiento del 1,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,18 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 2,38 (d, 3H, J = 80 HZ CH3), 2,20 (d, 3H, J = 8,0 HZ CH2); MS [ESI, MH+]: 249,1.
Se obtuvo 7-hidroxi-3-isopropil-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A4. Rendimiento del 5 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,24 (d, 1H, J = 14,8 Hz, ArH), 3,96 (s, 3H, OCH3), 2,38 (m, 1H, CH), 2,41 (s, 3H, CH3), 1,37-1,35 (m, 6H).
EJEMPLO 68
Síntesis del compuesto 1:
A una solución del compuesto A (55 g, 179,74 mmol), 2-morfolinoetanol (23,5 g, 179,74 mmol) y trifenilfosfina (56,5 g, 215,69 mmol) en THF, se añadió DIAD (43,5 g, 215,69 mmol) en porciones. La solución se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se concentró y se purificó por cromatografía en columna para dar
el compuesto B (52,6 g, 69,8 %). Una suspensión del compuesto B (52,6 g, 125,54 mmol), CH3COOH (100 ml) y Pd/C (14,0 g) en metanol (800 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas bajo 2 atm de H2 (30 PSI, 206,8 kPa). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró, el residuo se purificó por cromatografía en columna para dar el compuesto 1 (30 g, 98 %).
Síntesis del compuesto 3:
Una mezcla del compuesto 1 (6,7 g, 28,0 mmol) y compuesto 2 (7,06 g, 28,0 mmol) en ácido metanosulfónico se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 (5,0 g, 44 %).
Síntesis del compuesto 4:
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a amina (20 ml). La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM (3 x 5 ml) y se concentró al vacío y proporcionó el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA (100 ml) se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC Prep. y proporcionó el compuesto 5.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(2-morfolinoetoxi)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,11 (s, 1H, CHO), 7,31 (s, 1H, ArH), 4,39 (t, J = 4,4 Hz, 2H, CH2), 4,06 (d, J = 12,4 Hz, 2H, CH2), 3,79 (t, J = 12,4 Hz, 2H, CH2), 3,64-3,58 (m, 4H, CH2), 3,32-3,25 (m, 4H, CH2), 3,16 (t, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,07 (s, 3H, OCH3), 2,73 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,32 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,24 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 462,23.
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(2-morfolinoetoxi)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 7,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,97 (s, 1H, CHO), 7,25 (s, 1H, ArH), 4,35 (t, J = 4,4 Hz, 2H, CH2), 4,03 (d, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,79 (t, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,61-3,55 (m, 4H, CH2), 3,26-3,23 (m, 2H, CH2), 2,95 - 2,64 (m, 4H), 2,21 - 2,18 (m, 5H), 0,82 (t, J = 7,2 Hz, CH3; EM [ESI, MH+]: 433,2.
EJEMPLO 69
Síntesis de 4-metoxibenceno-1,3-diol
A una solución del compuesto 1 (300 g, 1,98 mol) y SeO2 (17,4 g, 0,15 mol) en DCM (4 l) se le añadió H2O2 (512 ml) gota a gota a 0 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La reacción se controló mediante TLC. Después de que el STM se consumiera por completo, la mezcla de reacción se lavó con 10 % ac. de NaHSO3 (1 l), seguido de Na2CO3 (1 l) y solución saturada de cloruro sódico (1 l) sucesivamente, se secó sobre Na2SO4, se concentró para obtener el compuesto en bruto 2 sin purificación adicional. El compuesto 2 en bruto se disolvió en
una mezcla de MeOH (3 l) y KOH acuoso al 10 % (2 l) y se agitó a t.a. durante la noche. Después de eliminar el MeOH, la mezcla se acidificó con HCl 6 M a pH = 3 y se extrajo con DCM (2 LX 8). La fase de DCM combinada se lavó con solución saturada de cloruro sódico y se secó sobre NaSO4, concentrado. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (EA: PE = 6: 1 a EA: PE = 4: 1) para dar 4-metoxibenceno-1,3-diol (140 g, 50,5 % de rendimiento) como un sólido amarillo claro. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 86,70 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,29 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 6,18 (dd, J = 8,8, 2,8 Hz, 1H, ArH), 3,73 (s, 3H, CH3).
Síntesis de 4-(2,4-dihidroxi-5-metoxifenil)-4-oxobutanoato de etilo:
A una suspensión del compuesto 3 (15 g, 0,11 mol) y compuesto 4 (21 g, 0,13 mol) en dicloroetano (300 ml) se añadió BF3C2H6O (15 g, 0,11 mol) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante 4 h. Después de reposar durante la noche, la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 4 h, posteriormente se enfrió a TA. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el 4-(2,4-dihidroxi-5-metoxifenil)-4-oxobutanoato de etilo en bruto (20 g, 69 % de rendimiento) como un aceite amarillo. MS [ESI, MH+]: 268,1.
Síntesis de 2-(7-acetoxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetato de etilo
La mezcla del compuesto 5 (20 g, 0,07 mol), Ac2O (31 g, 0,29 mol) y DBU (9 g, 0,55 mol) se calentó a reflujo durante 6 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se disolvió en DCM (400 ml), posteriormente la solución se lavó con agua, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el 2-(7-acetoxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il) acetato de etilo (12 g, 48 % de rendimiento). MS [ESI, MNa+]: 356,9.
Síntesis de ácido 2-(7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il) acético
La suspensión del compuesto 6 (12,0 g, 0,036 mol) en H2SO4 al 20 % (80 ml) se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró, se lavó con agua y EA, se secó para dar el ácido 2-(7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acético (8 g, 85 %). MS [ESI, MNa+]: 286,8.
Síntesis del compuesto 8:
A la suspensión del compuesto 7 (1 eq.) y HATU (1 eq.) en DMF se añadió Et3N (2 eq.) gota a gota a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a t.a. durante 1 h. Posteriormente se agregó amina (1,5 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h. La DMF se eliminó al vacío, el residuo se diluyó con MeOH, el precipitado formado se filtró, se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 8.
Síntesis del compuesto 9:
8 9
Una mezcla del compuesto 8 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 90 °C bajo N2 durante 1,5 h. La reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío; el residuo se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 9.
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-cabaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 12 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,80 (s, 1H, OH), 10,53 (d, 1H, J = 1,2 Hz, CHO), 7,68 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,77-3,61 (m, 10H), 2,53 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,0.
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 8 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,47 (s, 1 H, ArH), 6,02 (s, 1H, CHO), 3,93 (s, 3H, CH3), 3,58 -3,54 (m, 10H), 2,95 (s, 3H, CH3), 2,45 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 375,1.
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 810,53 (d, 1H, J = 0,8 Hz, CHO), 7,69 (s, 1H, ArH), 6,50 (ancho, 1H, NH), 3,99 (s, 3H, ArOCH3), 3,42 (s, 2H, CH2), 3,22-3,18 (m, 2H, CH2), 2,62 (s, 3H, CH3), 1,09 (t, 3H, J = 0,8 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 320,1.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,21 (s, 1H,
CHO), 7,26 (s, 1H, ArH), 4,14 (d, 2H, J = 12,4 Hz, CH2), 3,88-3,82 (m, 6H, 3CH2), 3,67 (t, 4H, J = 6,0 Hz, 2CH2), 3,53 (s, 2H, CH2), 3,40 (d, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,29-3,22 (m, 1H), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 405,1.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 8 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,26 (s, 1H, CHO), 7,32 (s, 1H, ArH), 3,88 (s, 3H, CH3), 3,66 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 3,56 (s, 2H, CH2), 3,37 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,97 (s, 6H, 2CH3), 2,50 (s, 3H, CH3) ) MS [ESI, MH+]: 363,1.
EJEMPLO 70
Síntesis del compuesto 3:
A una suspensión del compuesto 1 (15 g, 0,11 mol) y compuesto 2 (21 g, 0,13 mol) en dicloroetano (300 ml), se añadió BF3C2H6O (15 g, 0,11 mol) en una porción. La mezcla se agitó primero a t.a. durante 4 h, posteriormente se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 en bruto (20 g, 69 % de rendimiento) como un aceite amarillo.
Síntesis del compuesto 4:
3 4
A una suspensión del compuesto 3 (38 g, 0,15 mol) en EtOH (300 ml) se añadió H2SO4 (1 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se purificó mediante una columna de gel de sílice para dar el compuesto 4 (30 g, 75 % de rendimiento) como un aceite amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
La mezcla del compuesto 4 (30 g, 0,11 moles de Ac2O (43,4 g, 0,42 moles) y DBU (15 g, 0,10 moles) se calentó a reflujo durante 6 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se disolvió en DCM (400 ml), la solución se lavó con agua, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 5 (19 g, 50 % de rendimiento). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 87,62 (s, 1H), ArH), 7,14 (s, 1H, ArH), 4,1 0 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 3,91 (s, 3H, CH3), 2,84 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,60 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,46 (s, 3H, CH3), 1,57 (s, 3H, CH3), 1,22 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
La suspensión del compuesto 5 (19 g, 0,054 mol) en H2SO4 al 20 % (160 ml) se calentó a reflujo durante 4 h, después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró, se lavó agua y EA y se secó para dar el compuesto 6 (12 g, 80 %). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,43 (s, 1H, ArH), 6,84 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 2,81 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,53 (c, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,47 (s, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 7:
A la suspensión del compuesto 6 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla se agitó a t.a. durante 1 h. Se añadió amina (1,1 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h. DMF se eliminó al vacío. El residuo se diluyó con MeOH, el precipitado formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 7.
Síntesis del compuesto 8:
Una mezcla del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo N2 durante 1,5 h. La mezcla de reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío; el residuo se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 8.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento 9 % .1 HNMR (CDCl3, 400 m Hz): 812,78 (s, 1H, OH), 10,54 (s, 1H, CHO), 7,72 (s, 1H, ArH), 6,03 (ancho, 1H), NH), 4,00 (s, 3H, ArOCH3), 3,42 (s, 4H, 2CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 2,89 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,55-2,51 (m, 5H). MS [ESI, MH+]: 364,0.
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 13 % rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,12 (s, 1H, CHO), 7,15 (s, 1H, ArH), 4,62 (m, 1H), 4,28 (m, 1H), 3,82 (s, 3H, ArOCH3), 3,63 (m, 3H), 3,24 (m, 1H), 3,12 (m, 2H, CH2), 2,98 (s, 3H, NCH3), 2,66 (m, 4H), 2,43 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 389,3
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento 9 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,78 (s, 1H, OH), 10,51 (s, 1H, CHO), 7,67 (s, 1H, ArH), 6,21 (s, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,25 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,86 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,53 (m, 5H), 1,08 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 334,1.
Se obtuvo clorhidrato de 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 12 % rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,07 (s, 1H, CHO), 7,10 (s, 1H, ArH), 4,13 (d, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 3,86 (d, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 3,78 (s, 3H, ArOCH3), 3,62 (m, 4H, 2CH2), 3,34 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,23 (c, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 2,68 (t, 2H, J = 8,0 Hz, CH2), 2,43 (m, 5H). MS [ESI, MH+]: 419,2
Se obtuvo clorhidrato de N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 11 % de rendimiento RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,10 (s, 1H, CHO), 7,15 (s, 1H, ArH), 3,80 (s, 3H, ArOCHs), 3,58 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 3,30 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,94 (s, 6H, 2CH3), 2,70 (t, 2H, J = 6,8 Hz, CH2), 2,41 (m, 5 H). MS [ESI, MH+]: 377,1.
EJEMPLO 71
Síntesis del compuesto 3:
Se disolvió anhídrido glutárico en 3000 ml de 1,2-DCE, la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota AICI3 (138,3 g, 1,04 mol) con agitación a 0 °C, a la suspensión anterior se le añadió una solución del compuesto 1 (110,4 g, 0,8 mol) en 600 ml de 1,2-DCE a partir de un embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min y la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió completamente. La solución anterior se vertió en 1000 ml de agua con hielo, las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl
saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SÜ4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
La solución del compuesto 2 en bruto en EtOH (1000 ml) y H2SO4 (10 ml) se calentó a reflujo durante 2 h. La LC-MS mostró que el material de partida se había consumido por completo. Después de enfriar, se eliminó el disolvente. Los sólidos se filtraron, se lavaron con PE (300 ml) para dar (160 g, 65 %) el compuesto 3 como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 280.
Síntesis del compuesto 4:
A una solución del compuesto 3 (160 g, 0,57 mol) en DCM seco (1900 ml) se añadió BBr3 (1142 g, 3,42 mol) en porciones con agitación a -70 °C, la solución de reacción se agitó a t.a. durante 3 h. La reacción se inactivó mediante la adición de 1000 ml de etanol a -70 °C, el solvente se eliminó, el residuo se cromatografió sobre gel de sílice (PE:EA = 5:1) para dar el compuesto 4 (80 g, 56 %) como un sólido blanco MS [ESI, MH+]: 253,0.
Síntesis del compuesto 5:
A una suspensión del compuesto 4 (42,8 g, 0,17 mol) en AC2O (69 g, 0,68 mol) se añadió DBU (20,7 g, 0,14 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h, la TLC (PE: EA = 5: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar, el residuo se vertió en 500 ml de agua helada, la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron en gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 5 (40 g, 76 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 6:
5 6
El compuesto 5 (33 g, 0,103 mol) en H2SO4 al 20 % (500 ml) se calentó a 100 °C durante la noche, después de enfriar, los sólidos se filtraron, se lavaron con DCM tres veces para dar (20 g, 78 %) el compuesto 6 como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 7:
A la suspensión del compuesto 6 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a., después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 7.
Síntesis del compuesto 8:
Una mezcla del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en AcOH se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 8.
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 4,1 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 812,40 (s, 1H, OH), 10,51 (s, 1H, CHO), 8,26 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,93 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 5,95 (s, 1H, OH), 3,38,3,37 (m, 4H), 3,26 (s, 3H, CH3), 2,83 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,51 (s, 3H, CH3), 2,47 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2) MS [ESI, MH+]: 334,0
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. Rendimiento del 3,6 %. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,35 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,20 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,89 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,60-3,47 (m, 8H), 2,76 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,58 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,50 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 346,0
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 8 7,95 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,89 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,06 (s, 1H, CHO ), 3,61 (ancho, 6 H), 3,01 (s, 3 H, CH3), 2,81 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,56 (t, 2 H, J = 3,2 Hz, CH2), 2,51 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 359,2
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 4,5 %. RMN de 1H (c Dc U, 400MHz) 812,36 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,21 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,88 (d, 1H, J = 9,2 HZ, ArH), 5,67 (d, 1H, J = 10 Hz, OH), 3,17 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,78 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,47-2,39 (m, 5H), 1,03 - 0,99 (m, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 304,0
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 5,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 810,06 (s, 1H, CHO), 7,78 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,74 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,56 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,29 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,91 (s, 6H). 2,64 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,40 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,37 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 347,0
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,78 (s, 1H, CHO), 7,50 (d, 2H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,78 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,91 (d, 1H, J = 13,2 Hz, CH2), 3,62 (t, 2H, J = 13,2 Hz, CH2), 3,38 (t, 2H, J = 14,4 Hz, CH2), 3,12 (t, 4H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,04 - 2,97 (m, 4 H), 2,41 - 2,13 (m, 7 H) MS [ESI, MH+]: 389,1.
EJEMPLO 72
Síntesis del compuesto 2:
Se disolvió cloruro de etilsuccinilo (18 g, 0,11 mol) en 1,2-DCE (1000 ml), la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota AlCl3 (17,3 g, 0,13 mol) con agitación a 0 °C, a la suspensión anterior se añadió una solución del compuesto 1 (13,8 g, 0,1 mol) en 200 ml de 1,2-DCE a partir del embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min y la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. La solución anterior se vertió en 1000 ml de agua con hielo, las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SÜ4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto (16 g, 60 %) y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 267.
Síntesis del compuesto 3:
A una solución del compuesto 3 (23 g, 0,086 mol) en DCM seco (1345 ml) se le añadió BBr3 (173 g, 0,692 mol) en porciones con agitación a -70 °C, la solución de reacción se agitó a t.a. durante 3 h, la reacción se inactivó mediante la adición de 1000 ml de etanol, el disolvente se eliminó, el residuo se cromatografió en gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (12,2 g, 60 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
A una suspensión del compuesto 3 (7,5 g, 0,032 mol) en Ac2Ü (13 g, 0,13 mol) se añadió DBU (3,8 g, 0,025 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h. La TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar, el residuo se vertió en 300 ml de agua helada, la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (9 g, 92 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 305,2 Síntesis del compuesto 5:
El compuesto 4 (9 g, 0,030 mol) en H2SO4 al 20 % (200 ml) se calentó a 100 °C durante la noche. Después de enfriar, los sólidos se filtraron, se lavaron con DCM tres veces para dar el compuesto 5 (5 g, 70 %) y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 234,8
Síntesis del compuesto 6:
A la suspensión del compuesto 5 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a., después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó la DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 6.
Síntesis del compuesto 7:
Una mezcla del compuesto 6 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida; el producto se purificó por Prep-HPLC para dar el compuesto 7.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 9,12 % rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 8,23 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,91 (d, 1H, J = 9,2 Hz ArH), 3,38-3,29 (m, 6H), 3,26 (s, 3H, CH3), 2,54 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 320,0
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,42 (ancho, 1H, OH), 10,54 (s, 1H, CHO), 8,28-8,25 (m, 1H, ArH), 6,97-6,94 (m, 1H, ArH), 3,74-3,58 (m, 10H), 2,54 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 332,1
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 7,3 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 87,96 (d, 1H, J
= 8,8 Hz, ArH), 6,92 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,08 (s, 1H, CHO), 4,70 - 4,40 (m, 2H, CH2), 3,79 - 3,30 (m, 8H), 2,96 (s, 3H, CH3), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 345,1
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,05 %. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,40 (ancho, 1H, OH), 10,48 (s, 1H, CHO), 8,22 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,92 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,43-6,36 (ancho, 1H, NH), 3,35 (s, 2H, CH3), 3,16-313 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 1,03 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3), MS [ESI, MH+]: 290,0.
Se obtuvo clorhidrato de N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz): 8 10,02 (s, 1H, CHO), 7,72 (d, 1H, J = 8,8 Hz ArH), 6,66 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,47 (m, 2H, CH2), 3,26 (m, 2H, CH2), 3,18 (m, 2H, CH2), 2,79 (s, 6H), 2,28 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 333,1
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento 18,6 %. RMN de 1H (D2O, 400MHz): 810,32 (s, 1H, CHO), 8,00 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,90 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,10 (m, 2H, CH2), 3,72 (m, 2H, CH2) 3,55 - 3,09 (m, 8H), 2,40 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 375.
EJEMPLO 73
Se disolvió cloruro de etilsuccinilo (13,2 g, 0,08 mol) en 1,2-DCE (270 ml), la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió AlCÍ3 (10,7 g, 0,08 mol) gota a gota con agitación a 0 °C, la suspensión anterior se añadió a una solución del compuesto 1 (9 g, 0,054 mol) en 1,2-DCE (30 ml) a partir del embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min, la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. La solución anterior se vertió en agua helada (200 ml), las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SO4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto y utilizarlo directamente en la siguiente etapa. MS [ESI, MH+]: 297,2.
Síntesis del compuesto 3:
El compuesto 2 (46 g, 0,145 mol) y Ald3 (43 g, 0,324 mol) en DCM seco (240 ml) se calentaron a 60 °C durante 15 minutos y se añadió más AICÍs (43 g, 0,324 mol) seguido de un calentamiento adicional de 15 min. La mezcla de reacción se calentó a 60 °C durante 2 h, la LC-MS detectó que el material de partida se había consumido por completo. La suspensión anterior se vertió en agua helada (1000 ml), las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 3 (8 g, 21 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 269,2
Síntesis del compuesto 4:
A una suspensión del compuesto 3 (17 g, 0,063 mol) en AC2O (25,5 g, 0,25 mol) se añadió DBU (8,5 g, 0,056 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h, la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar a t.a., el residuo se vertió en 300 ml de agua helada y la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (10 g, 47,5 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 334,8.
Síntesis del compuesto 5:
El compuesto 4 (10 g, 0,030 mol) en H2SO4 al 20 % (200 ml) se calentó a 100 °C durante la noche. Después de enfriar, el sólido se filtró, se lavó con DCM tres veces para dar (5 g, 63 %) el compuesto 5 y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 265,2.
Síntesis del compuesto 6:
A la suspensión del compuesto 5 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a. Después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó la DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 6.
Síntesis del compuesto 7:
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida; el producto se purificó por Prep-HPLC para dar el compuesto 6.
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 1,55 % rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,80 (s, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,68 (ancho, 1H, NH), 6,29 (s, 1H, ArH), 4,00 (s, 3H, OCH3), 3,40 - 3,30 (m, 9H), 2,53 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 350,2.
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 3,95 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 12,85 (ancho, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,29 (s, 1H, ArH), 3,94 (s, 3H, OCH3), 3,75- 3,63 (m, 8H), 3,53 (s, 2H, CH2), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2.
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 12,83 (ancho, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,88 (ancho, 1H, NH), 6,31 (s, 1H, ArH), 4,00 (s, 3H, OCH3), 3,37 (s, 2H, CH2), 3,18 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,55 (s, 3H, CH3), 1,07 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3), MS [ESI, MH+]: 320,2.
EJEMPLO 74
A2 A4
Síntesis del compuesto 2:
Una mezcla del compuesto 1 (1 eq.) y amina se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 2.
Síntesis del compuesto 3:
A una solución del compuesto 2 (1,0 eq.) en DMF/agua (4:1) se añadió NaOH (2,0 eq.) y Mel (1,2 eq.) a su vez. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 3 h, y posteriormente se diluyó con EtOAc (200 ml) y agua (500 ml), se extrajo con EtOAc (200 ml X 2), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (200 ml), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar el compuesto 3.
Síntesis del compuesto 4:
A una solución del compuesto 3 (1,0 eq.) en DCM se añadió BBr3 (2,0 eq.) en DCM gota a gota a -78 °C en 10 min y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (100 ml) y se lavó con DCM. La capa acuosa se neutralizó con una solución de NaOH al 10 % a pH = 8-9, posteriormente se extrajo con EtOAc (200 ml X 3), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Una solución del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en AcOH se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Se obtuvo 6-hidroxi-1-metil-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-7-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 7,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,70 (s, 1H, CHO), 7,94 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,22 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,24 (s, 3H, NCH3), 3,78 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,73 (t, J = 5,0 Hz, 2H, CH2), 3,63 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,57 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,50 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,18 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 318,2
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 2,0 %. Rm N de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,63 (s, 1H, CHO), 7,75 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,91 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,87 (s, 3H, NCH3) 3,25 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,19-3,14 (m, 2H, CH2), 2,76 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 1,06 (t, J = 6,8 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 276,2.
EJEMPLO 75
Síntesis del compuesto 2:
1 2
Una mezcla del compuesto 1 (33,6 g, 0,020 mol) y Pd/C (6,72 g) en MeOH (400 ml) se hidrogenó a 50 psi (345 kPa) con H2 a 50 °C durante 3 h. El catalizador se separó por filtración y el filtrado se concentró para dar el residuo, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 2 (20 g, 72,5 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 3:
Una mezcla del compuesto 2 (11 g, 79,7 mmol) y anhídrido succínico (9,57 g, 95,7 mmol) en dioxano (250 ml) se calentó a 80 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se diluyó con EtOH (300 ml) y se le añadió H2SO4 conc. (5 ml). La suspensión se calentó a 80 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (200 ml), se neutralizó con una solución de NaOH 1 M a pH = 7-8, se extrajo con DCM (500 x 3) y se lavó con agua (100 ml), solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4 concentrado para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 como un sólido amarillo (13 g, 65,7 %). RMN de 1H (th02877-062-1 D2O, 400 MHz): 87,43 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 7,01 (d, J = 2,4 Hz, 1H, ArH), 6,87-6,84 (m, 1H, ArH), 4,20-4,15 (m, 2H, CH2), 3,83 (s, 3H, ArOCH3), 3,19-3,16 (m, 2H, CH2) 2,86-2,83 (m, 2H, CH2) 1,26 (t, J = 7,2 Hz, 4H, CH2).
Síntesis del compuesto 4:
3 4
Una mezcla del compuesto 3 (1 eq.) y amina se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 4 (1,9 g, 95,4 %).
Síntesis del compuesto 5:
A una solución del compuesto 4 (1 eq.) en DCM se añadió BBr3 (2,0 eq.) gota a gota a -78 °C durante 10 minutos y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo y se diluyó con agua (100 ml) y se lavó con DCM (50 ml x 3). La capa acuosa se
ne u tra lizó con una so luc ió n de N aO H al 10 % a pH = 8-9, p o s te r io rm e n te se e x tra jo con E tO A c (200 m l x 3), se secó so b re N a 2S O 4 y se co n ce n tró pa ra d a r el c o m p u e s to 5 .
Síntesis del compuesto 6:
Una solución del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 90 °C durante 1 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 15,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,33 (s, 1H, CHO), 7,82 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,11 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,50-3,44 (m, 4H, 2CH2), 3,38 (d, J = 5,2, Hz, CH2), 3,27 (s, 3H, OCH3), 2,92 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2) MS [ESI, MH+]: 292,2
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10,1 % de rendimiento. Rm N de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,47 (s, 1H, CHO), 7,77 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,05 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 5,06 (ancho, 1H, NH), 3,54 (d, J = 4,4, 4H, 2CH2), 3,44 (t, J = 4,6 Hz, 4H, 2CH2), 3,24 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,2 Hz, 4H, CH2) MS [ESI, MH+]: 304,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir la amina A3. Rendimiento del 16 %. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,40 (s, 1H, CHO), 7,86 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,17 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,57 (d, J = 7,0 Hz, 1H), 4,21 (d, J = 15,6 Hz, 1H), 3,63-3,58 (m, 3H, CH2), 3,47 (t, J = 6,6 Hz, 2H, CH2), 3,21 (m, 3H, CH2), 3,11-3,09 (m, 2H, CH2), 2,95 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 317,2.
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 7,2 % de rendimiento. RMN de 1H (M D2O, 400 MHz): 810,38 (s, 1H, CHO), 7,85 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,16 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,45 (t, J = 2,8 Hz, 2H, CH2), 3,15 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,86 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,03-1,01 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3) ; MS [ESI, MH+]: 262,0.
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 14,0 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,36 (s, 1H, CHO), 7,84 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,15 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,10 (d, J = 13,6 Hz, 2H, CH2), 3,81 (d, J = 12,0 Hz, 2H, CH2), 3,64-3,57 (m, 4H, CH2), 3,46 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,33 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,22 (d, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 347,3.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento del 5,5
8,8 Hz, 1H, ArH), 7,07 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 5,89 (s, 1H, CONH), 3,58 (t, J = 5,8 Hz, 2H, CH2), 3,44 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 3,29-3,27 (m, 2H, CH2), 2,94 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 2,92 (s, 6H, 2NCH3); MS [ESI, MH+]: 305,2.
EJEMPLO 76
Síntesis del compuesto 2:
A una suspensión de NaH (1,93 g, 48 mmol) en THF (100 ml) se añadió el compuesto 1 (10 g, 40 mmol) en THF (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h, y se añadió Mel (6,81 g, 48 mmol) gota a gota a 0 °C durante 10 minutos. La mezcla se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada y se extrajo con EtOAc (1 Lx3), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 3), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (9,8 g, 86 %) como un sólido amarillo MS [ESI, MH+]: 263,1
Síntesis del compuesto 3:
A una solución del compuesto 2 (10 g, 38 mmol) en DCM (150 ml) se añadió BBr3 (19 g, 76 mmol) en DCM (50 ml) gota a gota a -78 °C durante 20 minutos. La mezcla de reacción se calentó a t.a. y se agitó a t.a. durante 2 h, posteriormente se inactivó con EtOH a -78 °C. La mezcla se diluyó con agua (50 ml), posteriormente se neutralizó añadiendo NaHCO3 sat. a pH = 7-8, se extrajo con DCM (300 ml x 4), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purifica por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 (4,8 g, 51 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 4:
Una mezcla del compuesto 3 (2,47 g, 10 mmol) y HMTA (5,58 g, 40 mmol) en TFA (120 ml) se calentó a 90 °C durante 18 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, posteriormente se diluyó con agua (100 ml), se extrajo con EtOAc (500 ml x 2), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 2), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el producto en bruto, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar un sólido amarillo y se purificó adicionalmente mediante SFC para dar el compuesto 4 (0,5 g, 18 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
Una mezcla del compuesto 4 (0,9 g, 3,26 mmol) y solución de HCl 6 M (30 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. El disolvente se eliminó al vacío para dar el compuesto 5 (0,8 g, 86,5 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 6:
A una suspensión del compuesto 5 (1,0 eq.) en DCM, se añadió PyBop (1,2 eq.) y DIEA (2,5 eq.). La mezcla se agitó a t.a. durante 30 minutos, y posteriormente se añadió amina (1,2 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. El disolvente se eliminó para dar el residuo, se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 6
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento del 25 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,68 (s, 1H, CHO), 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,81 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 4,02 (s, 3H, NCH3), 3,43-3,40 (m, 2H, CH2), 3,36 3,33 (m, 2H, CH2), 3,31-3,29 (m, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,76 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2) MS [ESI, MH+]: 306,2
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 28,6 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,70 (s, 1H, CHO), 7,95 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,23 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,23 (s, 3H, NCH3), 4,12 (d, J = 6,4 Hz, 2H, CH2), 3,81 (t, J = 12,6 Hz, 2H, CH2), 3,64 (m, 4H, 2CH2), 3,58-3,51 (m, 2H, CH2), 3,34 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,26-3,20 (m, 2H, CH2), 2,97 (t, J = 7,4 Hz, 2H) MS [ESI, MH+]: 361,1.
Se obtuvo 6-hidroxi-1-metil-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-7-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 14,1 % de rendimiento. RMN de 1H (M D2O, 400 MHz): 8 10.69 (s, 1H, CHO), 7,93 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,20 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,53 (t, J = 5,4 Hz, 1H), 4,22 (s, 4H), 3.69 (d, J = 8,0 Hz, 3H, CH2), 3,51 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,21 (t, J = 7,0 Hz, 3H, CH2), 3,10 (t, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,95 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 331,3.
Ácido 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoico: RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,60 (s, 1H), CHO), 7,86 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,11 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,17 (s, 3H, NCH3), 3,48 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 3,03 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 249,1.
EJEMPLO 77
A una suspensión de NaH (14,9 g, 0,373 mol) en DMF (1 l) se añadió el compuesto 1 (50 g, 0,298 mol) en DMF (200 ml) gota a gota a °C durante 1 h. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h, y posteriormente se añadió Mel (46,5 g, 0,328 mol). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, y posteriormente se vertió en agua helada. La mezcla se concentró para dar el residuo, se diluyó con DCM (3 l), se lavó con agua (200 ml x 2) y solución saturada de cloruro sódico (200 ml x 2), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (50 g, 92,6 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 3:
Una mezcla del compuesto 2 (40 g, 0,22 mol) y Pd/C (9,0 g) en MeOH (1,0 l) se hidrogenó a 40 psi (275,8 kPa) con H2 a 30 °C durante 16 h. El catalizador se separó por filtración y el filtrado se concentró para dar el residuo, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 (30 g, 91 %) como un sólido marrón.
Síntesis del compuesto 4:
Una mezcla del compuesto 3 (30 g, 0,197 mol) y anhídrido succínico (23,7 g, 0,237 mol) en dioxano (500 ml) se calentó a 80 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo. El residuo se diluyó con EtOH (500 ml) y se le añadió H2SO4 conc. (10 ml). La suspensión se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (400 ml), se neutralizó añadiendo una solución de NaOH 1 M a pH = 7-8, se extrajo con DCM (500 ml x 3) y se lavó con agua (100 ml), solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en gel de sílice para dar el compuesto 4 en forma de un sólido amarillo (23 g, 44 %). MS [ESI, MH+]: 263,2.
Síntesis del compuesto 5:
A una solución del compuesto 4 (22 g, 0,084 mol) en DCM (250 ml) se añadió BBr3 (42 g, 0,168 mol) gota a gota a -78 °C durante 20 min y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo, se neutralizó con una solución de NaOH al 10 % a pH = 8-9, posteriormente se extrajo con EtOAc (200 ml x 3), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el compuesto 5 (5,0 g, 24 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 817,21 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 6,94 (d, J = 2,0 Hz, 1H, ArH), 6,78-6,75 (m, 1H, ArH), 3,72 (s, 3H, NCH3), 3,09 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,88 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,18 (t, J = 7,0 Hz, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
5 6
Una solución del compuesto 5 (5,0 g, 0,020 mol) y HMTA (11,3 g, 0,080 mol) en TFA (150 ml) se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (100 ml) y posteriormente se extrajo con EtOAc (500 ml), se lavó con agua (50 ml x 3) y solución saturada de cloruro sódico (100 ml) y se secó con Na2SO4 para dar el producto en bruto y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 6 (1,3 g, 23,6 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 7:
Una mezcla del compuesto 6 (1,3 g, 4,71 mmol) en una solución de HCl 6 M (40 ml) se calentó a 90 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el producto (1,05 g, 68 %) como un sólido rojo.
Síntesis del compuesto 8:
Una suspensión del compuesto 7 (1,0 eq.), PyBop (1,2 eq.) y DIEA (2,5 eq.) en DCM (3 ml) se agitó a t.a. durante 30 min, posteriormente se añadió amina (1,0 eq.). La mezcla se agitó a t.a. durante 16 h, se diluyó con DCM (200 ml), se lavó con agua (20 ml x 3), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo y posteriormente se purificó mediante TLC prep. para dar el compuesto 8.
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 18,5 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,45 (s, 1H, OH), 10,74 (s, 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,84 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 6,65 (ancho, 1H, NH), 3,76 (s, 3H, NCH3), 3,41 (t, J = 3,8 Hz, 2H, CH2), 3,29 (s, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,88 (t, J = 6,6 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 306,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-1-metil-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 24,7 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,69 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,09 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,28 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,98 (s, 3H, NCH3), 3,56 (t, J = 4,6 Hz, 2H, CH2), 3,51 (t, J = 5,0 Hz, 2H, CH2), 3,39 (s, 4H, 2CH2), 3,31 (t, 2H, J = 5,2 Hz, CH2), 2,98 (t, 2H, J = 5,2 Hz, CH2); MS [ESI, MH+]: 318,2.
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 12,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 811,42 (s, 1H, OH), 10,73 (s, 1H, CHO), 7,42 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,84 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,54-6,51 (ancho, 1H, NH), 3,77 (s, 3H, NCH3), 3,68 (t, J = 3,8 Hz, 4H, 2CH2), 3,36 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,20 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 2,89 (d, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,45 (s, 6H); MS [ESI, MH+]: 361,3
Se obtuvo 5-hidroxi-1-metil-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 6,9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 11,45 (s, 1H, OH), 10,73 (s, 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,83 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,80 (s, 3H, NCH3), 3,63-3,58 (m, 4H, 2CH2), 3,21 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,03 (d, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 2,44 - 2,38 (m, 4H, 2CH2), 2,31 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 331,3.
3-(4-Formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoato de etilo: RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 11,45 (s, 1H, OH), 10,72 (d, J = 0,4 Hz 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,83 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,18 4,13 (m, 2H, CH2), 3,77 (s, 3H, NCH3), 3,16 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 2,99 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: = 277,2
Ácido 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoico: RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,35 (s, 1H, CHO), 7,91 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,19 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,03 (s, 3H, NCH3), 3,49 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,02 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 249,2.
EJEMPLO 78
Se añadieron el compuesto 1 (60,0 g, 355,0 mmol) y Pd/C (8 g) a EA/MeOH (320 ml/480 ml). La mezcla de reacción se agitó a t.a. bajo H2 (30 Psi, 206,8 kPa) durante 4 h y se filtró a través de una almohadilla de Celite. El filtro se concentró y proporcionó el producto en bruto. El producto en bruto se lavó con MTBE (100 ml), se secó y dio el compuesto 2 (45,0 g, 91,1 %) como un sólido marrón.
Síntesis del compuesto 3:
Se añadieron el compuesto 2 (32,5 g, 233,8 mmol) y Et3N (23,6 g, 233,8 mmol) a DCM (650 ml). La solución de cloruro de acilo (38,5 g, 234,7 mmol) en DCM (200 ml) se añadió gota a gota. Posteriormente la mezcla se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante 3 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (500 ml), se lavó con HCl 1N (100
m l) y so luc ió n sa tu ra d a de c lo ru ro só d ico ((200 m l x 2). La c a p a de D C M se secó so b re N a 2S Ü 4, se filtró , se c o n c e n tró y d io el co m p u e s to en b ru to 3 (52 ,0 g, ~ 40 % de pu reza ) co m o un ace ite m arrón .
Síntesis del compuesto 4:
Se añadieron el compuesto 3 (40,0 g, 149,8 mmol) y PPTS (12,5 g, 49,8 mmol) a xileno (600 ml). La mezcla se calentó a 140 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 5: 1) y proporcionó el compuesto 4 (10,0 g, 66,9 %) como un sólido rojo claro. Síntesis del compuesto 5:
El compuesto 4 (12,6 g, 50,60 mmol) se disolvió en DCM seco (225 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (75,6 g, 302,4 mmol) en DCM (225 ml) se añadió gota a gota. Posteriormente, la mezcla de reacción se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante otras 2 h. La reacción se inactivó con EtOH (17 ml) a -60 °C. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O (200 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 saturado (100 ml x 2), se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) y proporcionó el compuesto 5 (9,2 g, 77,3 %) como un sólido amarillo claro.
Síntesis del compuesto 6:
El compuesto 5 (4,0 g, 17,02 mmol) y HMTA (9,53 g, 68,07 mmol) se añadieron a TFA (225 ml). La mezcla de reacción se calentó a 90 ~ 95 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O (100 ml) y se extrajo con EA (80 ml x 2). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) y proporcionó el compuesto 6 (2,0 g, 44,6 %) en forma de un sólido de color blanco. RMN de ^H (CDCl3, 400 MHz): 11,26 (s, 1H, o H), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,89 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,17 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,27 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,94 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,26 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3 ) MS [ESI, MH+]: 264,2
Síntesis del compuesto 7:
Se añadió el compuesto 6 (2,0 g, 7,6 mmol) a THF/H2O (25 ml/12 ml) y se añadió LÍOH.H2O (1,16 g, 27,6 mmol). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 30 min y se inactivó con HCl 1 N (30 ml). Posteriormente la mezcla se extrajo con EA (15 ml x 2). El EA combinado se lavó con solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró y dio el compuesto 7 (1,6 g, 89,4 %) como un sólido blanco. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 8 12,39 (ancho, 1H, COOH), 10,92 (ancho, 1H, OH), 10,48 (s, 1H, -CHO), 7,90 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,94 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,17 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,83 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 236,1
Síntesis del compuesto 8:
Se añadieron el compuesto 7 (1 eq.) y CDI (1,1 eq.) a DCM seco. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 0,5 h. La solución de amina (1 eq.) en DCM se añadió gota a gota a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. La mezcla se diluyó con DCM, se lavó con H2O, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El producto en bruto se purificó mediante una columna de gel de sílice, proporcionando el compuesto 8.
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1.26,8 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,25 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,60 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,88 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,14 (ancho, 1H, NH), 3,45-3,43 (m, 4H, 2CH2), 3,33 (s, 3H, OCH3), 3,30 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,81 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 293,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-morfolino-3-oxopropil)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 42,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,26 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,73- 3,63 (m, 4H, 2CH2), 3,57-3,54 (m, 2H, CH2), 3,34-3,30 (m, 2H, CH2), 3,32 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J) = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 305,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. Rendimiento del 20 %. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,56 (s, 1H, CHO), 7,59 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,86 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,66-3,63 (m, 2H, CH2), 3,57-3,55 (m, 2H, CH2), 3,30 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,95 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,45-2,44 (m, 2H, CH2), 2,43-2,39 (m, 2H, CH2), 2,31 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 318,2.
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 38,9 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 810,56 (s, 1H, CHO), 7,77 (d5, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,93 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,32 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2 ), 3,21 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,81 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,11 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 263,2.
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. Rendimiento del 10,2 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,24 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,89 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,15 (ancho, 1H, NH), 3,70-3,67 (m, 4H, 2CH2), 3,40-3,35 (m, 2H, CH2), 3,31 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,83 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,48 - 2,43 (m, 6H, 3CH2). MS [ESI, MH+]: 348,2.
EJEMPLO 79
Síntesis del compuesto 2:
O 1)(COCI)2
n c ^ A
El compuesto 1 (25 g, 294,1 mmol) y DMF (0,5 ml) se suspendieron en DCM (250 ml). Se añadió gota a gota a 0 °C (COCl)2 (41 g, 323,5 mmol). Después de esto, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 4 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se disolvió en DCM seco (250 ml). La solución de cloruro de acilo se añadió gota a gota a la solución de morfolina (28,1 g, 323,5 mmol) y Et3N (32,7 g, 323,5 mmol) en DCM (100 ml) a 0 °C. Posteriormente, la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: MeOH = 20: 1) y proporcionó el compuesto 2 (18,7 g, 41 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 3:
El compuesto 2 (18,5 g, 120,1 mmol) y EtOH (8,3 mmol) se añadieron a CHCl3 (120 ml) y se enfriaron a -20 °C. Se burbujeó HCl (gas) en la mezcla durante 1 h. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante otras 1,5 h. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con MTBE y proporcionó el compuesto 3 (14,5 g, 51 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
El compuesto 3 (12,2 g, 51,5 mmol) se disolvió en MeOH (105 ml) y se enfrió a 0 °C. La solución del compuesto 4 (6 g, 43,1 mmol) en MeOH (60 ml) se añadió gota a gota. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró, se purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1) y proporcionó el compuesto 5 (8,7 g, 73,1 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 6:
5 S
Se suspendió t-BuOK (4,2 g, 38,7 mmol) en THF (100 ml) y se enfrió a 0 °C. La solución del compuesto 5 (8,7 g, 32,2 mmol) en THF (75 ml) se añadió gota a gota y se agitó durante 1 h. La solución de Mel (4,7 g, 33,8 mmol) en THF (25 ml) se añadió gota a gota a 0 °C, posteriormente se agitó a t.a. durante otras 4 h. La mezcla de reacción se inactivó con H2O, se acidificó con HCl 2 N a pH = 4, se extrajo con EA y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1) y proporcionó el compuesto 6 (7,3 g, 80,2 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 7:
Se disolvió el compuesto 6 (5,8 g, 20 mmol) en DCM (120 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (30 g, 120 mmol) en DCM (40 ml) se añadió a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. Posteriormente la reacción se inactivó con H2O y se extrajo con EA. El EA combinado se secó sobre NaSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 1: 2) y proporcionó el compuesto 7 (3,3 g, 47,8 %) en forma de un sólido de color blanco. RMN de 1H (c Dc I3, 400 MHz): 87,28 (dd, J = 8,8 Hz, 2,4 Hz, 1H, ArH), 7,16 (d, J = 2,4 Hz, 1H, ArH), 6,82 (dd, J = 8,8 Hz, 2,4 Hz, 1H, ArH), 4,30 (c, J = 6,8 Hz, 1H, CH), 3,75 3,55 (m, 8H, 4CH2), 1,70 (d, J = 6,8 Hz, 3H, CH3).
Síntesis de 5-hidroxi-2-(1-morfolino-1-oxopropan-2-il) benzo[d]oxazol-4-carbaldehído:
Se añadieron el compuesto 7 (1 g, 3,62 mmol) y HMTA (2,1 g, 14,5 mmol) a TFA (45 ml). La mezcla de reacción se calentó a 95 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente y proporcionó 5-hidroxi-2-(1-morfolino-1-oxopropan-2-il)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído (200 mg, 12,1 %) como un sólido amarillo. MS [ESI, MH+]: 305,2.
EJEMPLO 80
Síntesis del compuesto 2:
Se añadieron el compuesto 1 (100 g, 657 mmol) y NH2OH.HCl (137 g, 1973 mmol) a EtOH (1,5 l). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se recristalizó en DCM/PE (4: 1) y proporcionó el compuesto 2 (95 g, 86,4 % de rendimiento). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 86,88 (c, J = 1,2 Hz, 1H, ArH), 6,688 - 6,682 (m, 2H), 2,25 (s, 3H).
Síntesis del compuesto 3:
El compuesto 2 (20,0 g, 119,7 mmol) se disolvió en DMF (300 ml), se enfrió a 0 °C. Se añadió POCh (20 g, 131,6 mmol) gota a gota manteniendo la temperatura interna por debajo de 10 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó durante 1 hora más. Se añadió H2O (1 l) a la mezcla de reacción, se extrajo con EA (300 ml x 3). El EA
combinado se concentró. El residuo se disolvió en MTBE (800 ml) y se lavó con H2O (200 ml x 3). La capa orgánica se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se lavó con DCM/PE (4:1) (250 ml) y proporcionó el compuesto 3 (13,5 g, 75,6 %). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,32 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,95 (s, 1H, ArH), 6,79 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,56 (s, 3H).
5-Hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-4-carbaldehído: Se añadieron el compuesto 3 (1,5 g, 10,06 mmol) y HMTA (5,6 g, 40,0 mmol) a TFA (100 ml). La mezcla se calentó a 90 °C durante 1 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente y proporcionó 5-hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-4-carbaldehído (20,0 mg, 1,1 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 11,27 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,60 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,88 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,67 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 178,0.
EJEMPLO 81
Síntesis del compuesto 5:
Se añadieron el compuesto 4 (33 g, 217 mmol) y NH2OH.HCl (45,2 g, 650,3 mmol) a EtOH (500 ml). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 4: 1) y proporcionó el compuesto 5 (5,2 g, 14,3 %).
Síntesis del compuesto 6:
Se disolvió el compuesto 5 (5,2 g, 31,1 mmol) en DMA/MeCN (6 ml/18 ml) y se enfrió a 0 °C. Se añadió POCl3 (5,2 g, 34,2 mmol) gota a gota para mantener la temperatura interna por debajo de 10 °C y posteriormente se agitó a t.a. durante 1 h. La reacción se controló mediante TLC. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado (200 ml) que contenía NaOAc (7,5 g, 91,4 mmol), se agitó durante 5 minutos y posteriormente se dejó reposar durante 30 minutos. El precipitado se recogió por filtración, se secó y proporcionó el compuesto 6 (2,9 g, 63 %).
6-Hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-7-carbaldehído: El compuesto 6 (0,5 g, 3,3 mmol) y HMTA (1,88 g, 13,4 mmol) se añadieron a TFA (40 ml). La mezcla se calentó a 70 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por prep-TLC y proporcionó 6-hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-7-carbaldehído (40,0 mg, 6,7 %) en forma de un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,14 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 7,77 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,91 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,66 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 178,0.
EJEMPLO 82
Síntesis del compuesto 2:
Una mezcla del compuesto 1 (3,0 g, 23,0 mmol) y ortoformiato de trietilo (50 ml) se calentó a reflujo durante 5 h. Después de enfriar a t.a., se eliminó el ortoformiato de trietilo a alto vacío. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice para dar el compuesto 2 (1,3 g, 38 % de rendimiento) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 3:
2 3
La solución del compuesto 2 (1,2 g, 8,0 mmol) en DCM (50 ml) se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (10,0 g, 40,0 mmol) en DCM (30 ml) se añadió gota a gota y se mantuvo la temperatura por debajo de -50 °C. Después de agitar durante otras 2 h a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -60 °C. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (200 ml) y la solución se lavó con NaHCO3 sat., solución saturada de cloruro sódico, se
secó sobre Na2SÜ4 y se concentró para dar el compuesto 3 (0,6 g, 60 % de rendimiento) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 136,2.
5-Hidroxibenzo[d]oxazol-4-carbaldehído: Una mezcla del compuesto 3 (350 mg, 1,05 mmol) y HMTA (560 mg, 4 mmol) en AcOH (35 ml) se calentó a 90 °C bajo N2 durante 1,5 h. La reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 5-hidroxibenzo[d]oxazol-4-carbaldehído (152 mg, 25 % de rendimiento). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,99 (s, 1H, OH), 10,53 (s, 1H, CHO), 8,86 (s, 1H, ArH), 8,00 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,05 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH). MS [ESI, MH+]: 164,1.
EJEMPLO 83
Síntesis del compuesto 2:
Se calentó una mezcla agitada de rodanina (31 g, 232 mmol), acetato de sodio (1,76 g, 21 mmol), Compuesto 1 (28,2 g, 232 mmol), ácido acético glacial (5,3 ml) y tolueno (300 ml) a reflujo durante 4 horas en un matraz de fondo redondo equipado con un separador de agua Dean y Stark. Durante este tiempo, se recogió un total de 45 ml de agua y se obtuvo un precipitado amarillo. Después de concentrar esta mezcla a, aproximadamente, la mitad de su volumen, se enfrió a 5 °C. El sólido amarillo separado se filtró y se recogió y proporcionó el compuesto 2 (54,8 g, 100 %), sin purificación adicional, para pasar a la siguiente etapa directamente.
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
2 3
El co m p u e s to 2 (54 ,8 g, 231 m m o l) se d iso lv ió en una so luc ió n de h id ró x ido de sod io (46 ,2 g, 1155 m m o l) en agua (750 m l) y se m a n tu vo a 60 - 70 °C d u ra n te 30 m inu tos . D u ran te los ú ltim os 15 m inu tos , se tra tó con ca rb ón y se filtró . El f iltra d o se en frió a 5 -10 °C y se a c id ificó ba jo ag itac ión m e d ia n te la ad ic ió n g o ta a g o ta de HC l con cen tra do . El só lid o p re c ip ita d o se recog ió , se lavó con ag ua y se secó al v a c ío p a ra d a r el c o m p u e s to 3 (38 ,6 g, 85 ,7 % de ren d im ie n to ) com o un só lido am arillo .
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
U na so luc ió n a g ita d a de l c o m p u e s to 3 (38 ,6 g, 195 ,94 m m ol) y yod o (62 ,5 g, 244 ,92 m m o l) en T H F seco se c a le n tó a re flu jo d u ra n te 26 h. D e spués de e lim in a r cas i to d o el TH F , el res idu o se v e rt ió en agua . El pH se a ju s tó a 12 a ñ a d ie n d o p ro g re s iva m e n te N aO H só lido y la fa s e a cu o sa se lavó con E A 3 vece s , p o s te rio rm e n te la fa s e a cu o sa se a c id ificó m e d ia n te HC l c o n ce n tra d o ha s ta pH 2. El p re c ip ita d o re su lta n te se reco g ió p o r filtra c ió n , se lavó con ag ua y se secó p a ra d a r el co m p u e s to 4 (13 ,5 g, 35 % ) co m o un só lido am a rillo c laro.
S ín te s is de l co m p u e s to 5:
La m e zc la de l c o m p u e s to 4 (1 ,0 eq.), P yB O P (1 ,0 eq.), am ina (1 ,0 eq .) y D IP E A (2 ,0 eq .) se a ñ ad ie ro n a T H F seco. La m e zc la de reacc ión se ag itó a t.a . d u ra n te 16 h. La m ezc la se c o n c e n tró y pu rificó po r c ro m a to g ra fía en c o lu m n a p a ra d a r el co m p u e s to 5.
S ín te s is de l co m p u e s to 6:
U na m e zc la de l c o m p u e s to 5 (1 ,0 eq .) y H M T A (4 ,0 eq .) en T F A se ca le n tó a 80 °C ba jo n itró ge no d u ra n te 16 h. La LC -M S in d icó q u e la reacc ión se com p le tó . D e spués de e n fria r a RT, el d iso lve n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se p u rif icó po r p re p -H P L C y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 6.
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil) venzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,02 (s, 1H, OH), 10,56 (s, 1H, CHO), 9,00 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,80 (d, 1H, J = 0,4Hz, ArH), 8,13 (dd, 1H, J = 8,8, 0,4 Hz, ArH), 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,48 - 3,40 (m, 4H, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 280,1.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)benzo[b]tiofeno-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,15 (s, 1H, -OH), 10,56 (s, 1H, CHO), 8,34 (s, 1H, ArH), 8,16 (dd, 1H, J = 9,2, 0,8 Hz) 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,64 (d, 8H, J = 4,4 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 292,1.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)benzo[b]tiofeno-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz) : 810,53 (s, 1H, ChO), 8,30 (s, 1H, ArH), 8,10 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,10 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 3,61 (t, 4H, J = 4,4 Hz, CH2), 2,32 (s, 4H, CH2), 2,17 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 305,2.
Se obtuvo N-etil-4-formil-5-hidroxibenzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,00 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 8,92 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,77 (s, 1H, ArH), 8,12 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,29-3,24 (m, 2H, CH2), 1,12 (t, 3H, J = 7,2Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 250,1.
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-morfolinoetil)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,40 (s, 1H, CHO), 8,73 8,72 (m, 3H, ArH), 7,88 (d, 1H, J = 9,2Hz, ArH), 6,90 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,53 (t, 6 H, J = 4,4 Hz, CH2), 2,38 (s, 6 H, CH2). MS [ESI, MH+]: 335,2.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-4-formil-5-hidroxibenzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,54 (s, 1H, CHO), 8,84 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,75 (s, 3H, ArH), 8,09 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,12 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,35 - 3,30 (m, 2H, CH2), 2,44 - 2,41 (m, 2H, CH2), 2,18 (s, 6H, CH3); MS [ESI, MH+]: 293,2.
EJEMPLO 84
Síntesis del compuesto 2:
A la solución del compuesto 1 (5 g, 0,028 mol) en EtOH (250 ml) se añadió H2SO4 (0,5 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 12 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se disolvió en DCM (100 ml). La capa de DCM se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (5,0 g, 86 % de rendimiento) como un sólido blanco.
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
La mezcla del compuesto 2 (5 g, 0,024 mol) y compuesto 3 (3,7 g, 0,024 mol) se calentó a 160-180 °C bajo N2 durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se disolvió en MeOH (5 ml) a 70 °C. A continuación, la mezcla se enfrió a t.a., el precipitado formado se filtró y se lavó con MeOH y se secó para dar el compuesto 4 (3,0 g, 40 % de rendimiento) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
La suspensión del compuesto 4 (3,0 g, 9,7 mmol) en HCl 5 M (100 ml) se calentó a 70 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se diluyó con agua (50 ml), el precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el compuesto 5 (2,0 g, 90,5 % de rendimiento). rMn de 1H (CDCl3, 400 MHz ): 811,72 (s, 1H, OH), 8 10,40 (s, 1H, CHO), 9,08 (ancho, 1H, NH), 7,58 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,44 (s, 1H, ArH), 6,97 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,41 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 1,41 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
A la solución del compuesto 5 (2,0 g, 8,0 mmol) en MeOH (30 ml), se añadió la solución de LDH-H2O (0,5 g, 12,0 mmol) en H2O (15 ml). La mezcla se calentó a 60 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y posteriormente se acidificó con HCl 3 M a pH = 2. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el compuesto 6 (1,6 g, 91,4 % de rendimiento). MS [ESl, MH+]: 206,1.
S ín te s is de l co m p u e s to 7:
6 7
A la solución del compuesto 6 (1 eq.), amina (1 eq.) y PyBOP (1 eq.) en DMF se añadió DIPEA (2 eq.) gota a gota a 0 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La LCMS mostró que el material de partida se había consumido completo, la mezcla de reacción se concentró y se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 7.
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil)-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 18 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,45 (s, 1H, CHO), 7,60 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, J = 8,8 Hz, ArH), 7,47 (d, 1H, J = 1,2 Hz, ArH), 6,81 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,53 (m, 4H, 2CH2), 3,34 (s, 3H, OCH3);
MS [ESI, MH+]: 263,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)-1H-indol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 25 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,80 (s, 1H, Oh), 10,53 (s, 1H, CHO), 10,51 (s, 1H, NH), 7,59 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, J = 8,8 Hz, ArH), 7,26 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 6,87 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,73 (s, 4H, 2CH2), 3,63 (m, 4H, 2CH2). MS [ESI, MH+]: 275,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)-1H-indol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 23,6 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,97 (s, 1H, c Ho ), 7,42 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,91 (s, 1H, ArH), 6,63 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,53 (d, 2H, J = 14,8 Hz, CH2), 3,55-3,41 (m, 4H), 3,09 (m, 2H, CH2), 2,85 (s, 3H, NCH3), MS [ESI, MH+]: 288,2.
Se obtuvo N-etil-formil-5-hidroxi-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 30 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,68 (s, 1H), OH), 810,50 (s, 1H, CHO), 810,32 (s, 1H, NH), 8,56 (ancho, 1H, NH), 7,62 (d, 1H, J = 1,6 Hz, ArH), 7,54 (d, 1H, J = 4,8 Hz, ArH), 6,83 (d, 1H, J = 4,8 Hz, ArH), 3,24 (m, 2H, CH2), 1,09 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 233,2.
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-morfolinoetil)-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 22 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,93 (s, 1H, CHO), 7,37 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,96 (s, 1H, ArH), 6,63 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 4,03 (d, 2H, CH2), 3,78-3,67 (m, 4H, 2CH2), 3,56 (d, 2H, J = 12,4 Hz, CH2), 3,35 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,17 (t, 2H, J = 11,2 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 318,3.
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-4-formil-5-hidroxi-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento del 25 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,49 (s, 1H, CHO), 7,64 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 7,52 (s, 1H, ArH), 6,85 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,55 (t, 2H, J = 6,4 Hz, CH2), 2,64 (t, 2H, J = 6,4 Hz, CH2), 2,36 (s, 6H, 2NCH3). MS [ESI, MH+]: 276,2.
EJEMPLO 85
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
La mezcla del compuesto 1 (15,2 g, 0,1 mol), compuesto 2 (16,6 g, 0,1 mol) y K2CO3 (27,6 g, 0,2 mol) en DMF (150 ml) se calentó a reflujo bajo N2 durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se disolvió en DCM (100 ml), la solución se lavó con NaHCO3 sat., solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice para dar el compuesto 3 (11,8 g, 62 % de rendimiento) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
La solución de BBr3 (40 g, 160,0 mmol) en DCM (100 ml) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 3 (9 g, 40,9 mmol) en DCM (300 ml) a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se calentó lentamente a 0 °C y se agitó durante 1 h más. La mezcla de reacción se inactivó con EtOH (10 ml) lentamente a -60 °C. La mezcla de reacción se lavó con agua, solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 4 (8,8 g, 100 % de rendimiento). MS [ESI, MH+]: 206,1.
4-Formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxilato de etilo: La mezcla del compuesto 4 (5,0 g, 24,3 mmol) y HMTA (13,5 g, 97,0 mmol) en TFA (500 ml) se calentó a 100 °C bajo N2 durante 2 h. La reacción se controló mediante LCMS. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con H2O (20 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró, se lavó con agua, se secó para proporcionar MNKD-227 (3,0 g, 53,5 % de rendimiento). rMn de 1H (CDCL, 400 MHz): 811,45 (s, 1H, OH), 10,26 (d, 1H, J = 0,4 Hz, CHO), 7,72 (s, 1H, ArH), 7,68 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,02 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,40 (q, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 1,37 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 235,1.
Ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico: La solución de UOH-H2O (1,26 g, 60 mmol) en H2O (15 ml) se añadió gota a gota a la solución de 4-formil-5-hidroxibenzofurano-2-carboxilato de etilo (4,6 g, 20 mmol) en THF (40 ml). La mezcla de reacción se calentó a 50 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y posteriormente se acidificó con HCl 3 M a pH = 2. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico (4,1 g, 87,8 % de rendimiento). RMN de 1H
(DMSO, 400 MHz): 810,91 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 7,92 (d, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 7,87 (dd, 1H, J = 9,2 Hz, 0,8 Hz, ArH), 7,13 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH); MS [ESI, MH+]: 207,1.
Síntesis del compuesto 5:
A la solución del ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico (1 eq.), amina (1 eq.) y PyBOP (1 eq.) en DMF se añadió DIPEA (2 eq.) gota a gota manteniendo la temperatura interna por debajo de 10 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 2 h. La reacción se controló mediante LCMS. La mezcla de reacción se concentró y se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil)benzofuran-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de amina A1. 17,6 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,80 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 8,77 (t, 1H, J = 5,2 Hz, NH), 7,96 (d, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 7,81 (dd, 1H, J = 8,8 Hz, 0,8 Hz, ArH), 7,06 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,41 (m, 4H, 2CH2) ), 3,24 (s, 3H, OCH3). MS [ESI, MH+]: 264,1.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)benzofuran-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 21,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,48 (s, 1H, OH), 10,31 (s, 1H, CHO), 7,65 (d, 1H, J = 1,2 Hz, ArH), 7,03 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,87-3,78 (m, 8H); MS [ESI, MH+]: 276,2.
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)benzofuran-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 30 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,63 (s, 1H, ArH), 7,41 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,97 (dd, 1H, J = 8,8 Hz, 0,8 Hz, ArH), 5,87 (d, 1H, J = 0,8 Hz, NH), 4,79 (d, 2H, J = 14,8 Hz, CH2), 3,63-3,48 (m, 4H, 2CH2), 3,25-3,22 (m .2H, CH2), 2,96 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 289,2.
Claims (11)
2. Composición farmacéutica que comprende el compuesto, según la reivindicación 1, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
3. Complejo que comprende IRE-1a y un compuesto, según la reivindicación 1.
4. Compuesto, según la reivindicación 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su utilización en el tratamiento de un trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada o un trastorno asociado con una diana de la degradación dependiente de IRE-1a regulada (RIDD).
5. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada es una enfermedad autoinmune de células B, un tumor sólido, un cáncer sanguíneo o una infección viral.
6. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la enfermedad autoinmune de células B es la enfermedad de Addison, síndrome antifosfolípido, anemia aplásica, anemias hemolíticas autoinmunes, hepatitis autoinmune, hipofisitis autoinmune, trastornos linfoproliferativos autoinmunes, miocarditis autoinmune, síndrome de Churg-Strauss, epidermólisis ampollosa
adquirida, arteritis de células gigantes, síndrome de Goodpasture, enfermedad de Graves, síndrome de Guillain-Barré, tiroiditis de Hashimoto, púrpura trombocitopénica idiopática, nefropatía por IgA, miastenia gravis, pénfigo foliáceo, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa, polimiositis/dermatomiositis, artritis reumatoide, esclerodermia, síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, arteritis de Takayasu o granulomatosis de Wegener.
7. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el tumor sólido es un tumor de mama, hueso, próstata, pulmón, glándula suprarrenal, conducto biliar, vejiga, bronquios, tejido nervioso, vesícula biliar, estómago, glándula salival, esófago, intestino delgado, cuello uterino, colon, recto, hígado, ovario, páncreas, adenoma hipofisario o adenoma secretor.
8. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el cáncer sanguíneo es un linfoma, leucemia o gammapatía monoclonal de significado incierto.
9. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la infección viral es una infección de un virus del sarampión, un virus de la viruela, un virus del ébola, un virus de Epstein-Bar, un citomegalovirus, un virus flavi, un virus de la encefalitis japonesa, un virus del Nilo occidental o virus de la hepatitis C.
10. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el trastorno asociado con una diana de degradación dependiente de IRE-1a regulada (RIDD) es un trastorno neurológico, un trastorno que implica la producción excesiva de insulina o un trastorno que implica inflamación.
11. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el tratamiento comprende además administrar un agente terapéutico que induce o regula positivamente la expresión de IRE-1a, o en el que el tratamiento comprende además administrar un agente terapéutico que es menos eficaz cuando se expresa IRE-1a, o en el que el tratamiento de un trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada comprende además la administración de un inhibidor del proteasoma.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32097510P | 2010-04-05 | 2010-04-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2858328T3 true ES2858328T3 (es) | 2021-09-30 |
Family
ID=44317675
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES18181955T Active ES2858328T3 (es) | 2010-04-05 | 2011-04-05 | Inhibidores de IRE-1A |
ES11715346T Active ES2698048T3 (es) | 2010-04-05 | 2011-04-05 | Inhibidores de IRE-1 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11715346T Active ES2698048T3 (es) | 2010-04-05 | 2011-04-05 | Inhibidores de IRE-1 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9040714B2 (es) |
EP (3) | EP3799870A1 (es) |
JP (5) | JP2013525281A (es) |
CN (3) | CN107082770B (es) |
CA (2) | CA2914966A1 (es) |
ES (2) | ES2858328T3 (es) |
MX (2) | MX362442B (es) |
WO (1) | WO2011127070A2 (es) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2914966A1 (en) | 2010-04-05 | 2011-10-13 | Mannkind Corporation | Ire-1alpha inhibitors |
JO3407B1 (ar) | 2012-05-31 | 2019-10-20 | Eisai R&D Man Co Ltd | مركبات رباعي هيدرو بيرازولو بيريميدين |
SG11201502331RA (en) | 2012-09-26 | 2015-04-29 | Univ California | Modulation of ire1 |
CN107427506A (zh) * | 2014-10-14 | 2017-12-01 | 拉霍拉敏感及免疫学研究所 | 低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂及其用途 |
WO2017027973A1 (en) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Novation Pharmaceuticals Inc. | Benzopyran derivatives and uses thereof |
CN107311861B (zh) * | 2015-12-04 | 2020-04-21 | 高邮市华宝颜料有限公司 | 一种4-甲氧基乙酰乙酸乙酯及其合成方法 |
EP3619210A4 (en) | 2017-05-01 | 2020-12-02 | Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute | LOW MOLECULAR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) INHIBITORS AND USES THEREOF |
WO2018222918A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Quentis Therapeutics, Inc. | Ire1 small molecule inhibitors |
WO2019046711A2 (en) | 2017-09-01 | 2019-03-07 | Optikira Llc | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING IRE1 |
CA3082363A1 (en) * | 2017-11-10 | 2019-05-16 | Cornell University | Benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions thereof useful as ire1 small molecule inhibitors |
WO2019158689A1 (en) * | 2018-02-16 | 2019-08-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treating liver diseases |
KR20210036374A (ko) * | 2018-07-23 | 2021-04-02 | 포선 오리노브 파마테크, 인코포레이티드 | 암 치료를 위한 암 치료제와 조합된 IRE1α 억제제 |
WO2020019107A1 (en) * | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Fosun Orinove Pharmatech, Inc. | IRE1α INHIBITOR IN COMBINATION WITH CANCER THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER TREATMENT |
AU2018447495A1 (en) * | 2018-11-02 | 2021-06-17 | Fosun Orinove Pharmatech, Inc. | IRE1α inhibitor in combination with cancer therapeutic agent for cancer treatment |
CN110724098A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-01-24 | 成都福柯斯医药技术有限公司 | 一种5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸盐酸盐的合成方法 |
CN113121484A (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-16 | 复星弘创(苏州)医药科技有限公司 | 一种制备3-位被酰胺基烷基取代的香豆素类化合物的方法及其产物和相关中间体 |
CN111808083B (zh) * | 2020-07-18 | 2023-03-31 | 贵州大学 | 3-吡唑啉异黄酮类化合物及其制备方法及应用 |
US11981964B2 (en) * | 2020-07-28 | 2024-05-14 | Illumina Cambridge Limited | Substituted coumarin dyes and uses as fluorescent labels |
US11767320B2 (en) | 2020-10-02 | 2023-09-26 | Incyte Corporation | Bicyclic dione compounds as inhibitors of KRAS |
CN114349635B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-09-01 | 瑞孚信江苏药业股份有限公司 | 一种度鲁特韦核心中间体的合成方法 |
CN114213249B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-09-01 | 瑞孚信江苏药业股份有限公司 | 一种度鲁特韦中间体的合成方法 |
CN114890879A (zh) * | 2022-03-02 | 2022-08-12 | 北京中医药大学 | 一种β-二羰基化合物的单溴代方法 |
KR20240046082A (ko) | 2022-09-30 | 2024-04-08 | 한미약품 주식회사 | 신규한 삼환식 헤테로고리 카바알데히드 화합물 및 이를 포함하는 IRE1α 저해를 위한 약학적 조성물 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US3944064A (en) | 1973-10-26 | 1976-03-16 | Alza Corporation | Self-monitored device for releasing agent at functional rate |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US5608085A (en) * | 1995-02-27 | 1997-03-04 | The University Of Tennessee Research Corporation | Synthesis of optically active calanolides A and B and enantiomers and related compounds |
AU722883B2 (en) | 1995-10-18 | 2000-08-10 | Merck & Co., Inc. | Cyclopentyl tachykinin receptor antagonists |
AU3053199A (en) * | 1998-04-01 | 1999-10-25 | Ono Pharmaceutical Co. Ltd. | Fused thiophene derivatives and drugs containing the same as the active ingredient |
FR2777562B1 (fr) * | 1998-04-16 | 2002-07-19 | Rhone Poulenc Fibres | Procede de purification d'aminonitriles aliphatiques |
US6303652B1 (en) * | 1998-08-21 | 2001-10-16 | Hughes Institute | BTK inhibitors and methods for their identification and use |
ATE269295T1 (de) | 1998-04-17 | 2004-07-15 | Parker Hughes Inst | Btk inhibitoren und verfahren zur identifizierung und verwendung |
US7169603B2 (en) | 2000-07-14 | 2007-01-30 | Mgi Pharma Biologics, Inc. | α-MSH related compounds and methods of use |
US6774248B2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-08-10 | Wyeth | Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents |
GB0412768D0 (en) | 2004-06-08 | 2004-07-07 | Novartis Ag | Organic compounds |
US8017331B2 (en) | 2005-11-04 | 2011-09-13 | Mannkind Corporation | IRE-1α substrates |
JP5223162B2 (ja) | 2006-02-28 | 2013-06-26 | 公立大学法人名古屋市立大学 | ペプチド又は蛋白質標識用の蛍光色素、及び該蛍光色素を利用した標識方法 |
EP1930396B1 (de) * | 2006-12-04 | 2011-07-06 | Merck Patent GmbH | Furochromanderivate |
EP2532643A1 (en) * | 2007-06-08 | 2012-12-12 | MannKind Corporation | IRE-1A Inhibitors |
JP2010180191A (ja) * | 2009-02-09 | 2010-08-19 | Univ Of Electro-Communications | ルシフェラーゼの発光基質 |
CA2914966A1 (en) * | 2010-04-05 | 2011-10-13 | Mannkind Corporation | Ire-1alpha inhibitors |
-
2011
- 2011-04-05 CA CA2914966A patent/CA2914966A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-05 MX MX2015001652A patent/MX362442B/es unknown
- 2011-04-05 MX MX2012011504A patent/MX2012011504A/es active IP Right Grant
- 2011-04-05 CN CN201710481076.4A patent/CN107082770B/zh active Active
- 2011-04-05 EP EP20209114.6A patent/EP3799870A1/en active Pending
- 2011-04-05 CA CA2795350A patent/CA2795350C/en active Active
- 2011-04-05 JP JP2013503848A patent/JP2013525281A/ja active Pending
- 2011-04-05 WO PCT/US2011/031274 patent/WO2011127070A2/en active Application Filing
- 2011-04-05 ES ES18181955T patent/ES2858328T3/es active Active
- 2011-04-05 US US13/639,734 patent/US9040714B2/en active Active
- 2011-04-05 EP EP18181955.8A patent/EP3409276B1/en active Active
- 2011-04-05 CN CN2011800276054A patent/CN103079558A/zh active Pending
- 2011-04-05 CN CN201910119705.8A patent/CN110172051B/zh active Active
- 2011-04-05 ES ES11715346T patent/ES2698048T3/es active Active
- 2011-04-05 EP EP11715346.0A patent/EP2555768B1/en active Active
-
2015
- 2015-01-12 US US14/594,400 patent/US9693992B2/en active Active
- 2015-05-22 JP JP2015104182A patent/JP6219882B2/ja active Active
-
2017
- 2017-05-19 US US15/600,473 patent/US9867803B2/en active Active
- 2017-08-18 JP JP2017157724A patent/JP6479913B2/ja active Active
- 2017-12-08 US US15/836,728 patent/US10357475B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-06 JP JP2019019317A patent/JP6799624B2/ja active Active
- 2019-06-03 US US16/429,460 patent/US11337956B2/en active Active
-
2020
- 2020-11-20 JP JP2020193426A patent/JP2021014475A/ja not_active Ceased
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2858328T3 (es) | Inhibidores de IRE-1A | |
KR20210108367A (ko) | 비시클릭 화합물 | |
CA2927392C (en) | Dna-pk inhibitors | |
TW202104189A (zh) | 雙環化合物 | |
KR20150132556A (ko) | 과다증식성 장애의 치료를 위한 3-아세틸아미노-1-(페닐-헤테로아릴-아미노카르보닐 또는 페닐-헤테로아릴-카르보닐아미노)벤젠 유도체 | |
KR20160127138A (ko) | 신규 화합물 | |
WO2016208592A1 (ja) | 二環性複素環アミド誘導体 | |
BR112020000564A2 (pt) | novos derivados de heteroarilamida como inibidores seletivos das histonas desacetilases 1 e/ou 2 (hdac1-2) | |
ES2782357T3 (es) | Inhibidores de IRE 1 alfa | |
CN107056755A (zh) | 五元杂环酰胺类wnt通路抑制剂 | |
JP2019001715A (ja) | 三環性化合物 | |
KR20160127838A (ko) | Wnt 신호전달 경로 억제제 | |
WO2017097215A1 (zh) | 内嵌脲类结构的wnt通路抑制剂 | |
WO2023146513A1 (en) | Compounds and methods of use thereof |