ES2847215T3 - Dispositivo de suministro de fármacos con unidad de alimentación neumática - Google Patents

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ES2847215T3 ES17737515T ES17737515T ES2847215T3 ES 2847215 T3 ES2847215 T3 ES 2847215T3 ES 17737515 T ES17737515 T ES 17737515T ES 17737515 T ES17737515 T ES 17737515T ES 2847215 T3 ES2847215 T3 ES 2847215T3
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    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
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Abstract

Un dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos, que comprende: una carcasa principal (102); una jeringa (104) dispuesta en la carcasa principal (102), en donde la jeringa (104) comprende un medicamento (112); y una unidad (120; 202) de alimentación neumática dispuesta en la carcasa principal (102), en donde la unidad (120; 202) de alimentación neumática comprende: (i) una fuente (122; 204) de gas presurizado que almacena gas presurizado (123; 206); (ii) una válvula (124; 208) para la fuente (122; 204) de gas presurizado; (iii) un manguito (126; 210) que tiene una pared interior (130; 211), en donde el manguito (126; 210) se configura para recibir gas presurizado (123; 206) liberado a partir de la fuente (122; 204) de gas presurizado; y (iv) un émbolo (128; 212) móvil axialmente con respecto tanto al manguito (126; 210) como a la jeringa (104), en donde el émbolo (128; 212) está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior (130; 211) del manguito (126; 219), caracterizado por que el dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos además comprende: una tapa (116) de aguja móvil axialmente con respecto a la carcasa principal (102); en donde la tapa (116) de la aguja se dispone para activar la válvula mediante el movimiento axial de la tapa (116) de la aguja en una dirección proximal (136), para liberar el gas presurizado (123; 206), y en donde el gas (123; 206) presurizado liberado fluye al manguito (126; 210) y propulsa el émbolo (128; 212) en una dirección distal (132) con respecto al manguito (126; 210) y a la jeringa (104), para así expulsar el medicamento (112) desde la jeringa (104).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de suministro de fármacos con unidad de alimentación neumática
Campo de la presente solicitud de patente
La presente descripción se refiere a se refiere a dispositivos de suministro de fármacos tales como los dispositivos de inyección automática.
Antecedentes
A menos que se indique de cualquier otra forma en la presente memoria, los materiales descritos en esta sección no son del estado de la técnica a las reivindicaciones de esta solicitud y no se admiten como estado de la técnica al incluirlos en esta sección.
En algunas situaciones, es deseable que los pacientes puedan administrar fármacos y medicamentos por sí mismos, p. ej., sin la necesidad de personal médico cualificado para administrar los fármacos. Existen varios diferentes dispositivos de suministro existentes con diversos grados de funciones automáticas. Por ejemplo, los dispositivos de inyección automática existentes proporcionan un medio para propulsar automáticamente un émbolo hacia delante para expulsar el medicamento desde el dispositivo de inyección automática en respuesta a la activación del dispositivo.
En los dispositivos existentes, el medio para propulsar automáticamente el émbolo hacia delante para expulsar el medicamento, muchas veces es complejo y caro de fabricar. Por lo tanto, existe el deseo de reducir el costo de fabricación de dispositivos de inyección automática, a la vez que se mantenga la fiabilidad del dispositivo de inyección de expulsar la dosis del medicamento.
Además, para algunos tipos de medicamentos, existe el deseo de expulsar el medicamento a una fuerza prácticamente constante. Sin embargo, ciertos dispositivos existentes para expulsar el medicamento a una fuerza prácticamente constante, son complejos y caros de fabricar. Existe el deseo de reducir el costo de fabricación de dispositivos de inyección automática, a la vez que se mantenga la fiabilidad del dispositivo de inyección de expulsar el medicamento a una fuerza prácticamente constante.
La patente GB-2410188 A describe un dispositivo de inyección que comprende una carcasa exterior dentro de la cual se sitúa un cilindro de contención de medicamento con una aguja en un extremo de la misma, un émbolo móvil dentro del cilindro, una carcasa interior entre la carcasa exterior y el cilindro y el émbolo, y una fuente de energía en comunicación con dicha carcasa interior.
La patente WO 2014095424 A1 describe un dispositivo de suministro de medicamento que comprende una carcasa que tiene un extremo proximal y un extremo distal, un elemento de suministro conectado a la carcasa; un recipiente para medicamento dispuesto funcionalmente dentro de la carcasa; un mecanismo impulsor capaz de actuar sobre el recipiente para medicamento para el cebado y para expulsar una dosis de medicamento; y un mecanismo activador configurado para interactuar con el mecanismo impulsor, de manera que una primera interacción entre el mecanismo activador y el mecanismo impulsor provoque que el recipiente se mueva hacia el elemento de suministro, en donde el recipiente se ceba, y de modo que una segunda interacción posterior entre el mecanismo activador y el mecanismo impulsor provoque que una dosis del medicamento se expulse a través del elemento de suministro.
La patente US-2.605.763 A describe un dispositivo de inyección y una unidad por medio de los cuales el medicamento podría inyectarse hipodérmicamente a través de la piel hacia los tejidos subyacentes sin la ayuda de una aguja que penetre la piel.
Sumario
La invención se define en la reivindicación independiente 1. En las reivindicaciones dependientes se definen realizaciones preferibles.
En otra realización ilustrativa, el dispositivo de suministro de fármacos incluye una carcasa principal, un recipiente para medicamento dispuesto en la carcasa principal, una tapa de aguja móvil axialmente con respecto a la carcasa principal, y una unidad de alimentación neumática dispuesta en la carcasa principal. El recipiente para medicamento contiene un medicamento. La unidad de alimentación neumática incluye: (i) una fuente de gas presurizado que tiene una válvula y almacena gas presurizado; (ii) un manguito que tiene una pared interior, en donde el manguito es móvil axialmente con respecto a la carcasa principal; y (iii) un émbolo que comprende una cámara interior. El émbolo es móvil axialmente con respecto tanto al manguito como al recipiente para medicamento. Además, el émbolo está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior del manguito. Más aún, el manguito y la cámara interior se configuran para recibir gas presurizado liberado a partir de la fuente de gas presurizado. El movimiento axial de la tapa de la aguja en una dirección proximal provoca el movimiento axial del manguito en la dirección proximal, y el movimiento axial del manguito en la dirección proximal activa la válvula para liberar el gas presurizado. El gas presurizado liberado fluye hacia el manguito y la cámara interior, y propulsa el émbolo en una dirección distal con respecto al manguito y al recipiente para medicamento, para así expulsar el medicamento del recipiente para medicamento.
En aún otra realización ilustrativa, el dispositivo de suministro de fármacos incluye una carcasa principal, un recipiente de medicamento dispuesto en la carcasa principal, y una unidad de alimentación neumática dispuesta en la carcasa principal. El recipiente para medicamento contiene un medicamento. La unidad de alimentación neumática incluye: (i) una fuente de gas presurizado que almacena gas presurizado; (ii) una válvula para la fuente de gas presurizado; (iii) un manguito que tiene una pared interior; y (iv) un émbolo que comprende una cámara interior y una válvula de liberación de presión configurada para liberar presión desde la cámara interior cuando la presión en la cámara interior alcance un nivel umbral de presión. El émbolo es móvil axialmente con respecto tanto al manguito como al recipiente para medicamento. Además, el émbolo está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior del manguito. El manguito y la cámara interior se configuran para recibir gas presurizado liberado a partir de la fuente de gas presurizado. La válvula para la fuente de gas presurizado se configura para liberar el gas presurizado al activar la válvula. Además, el gas presurizado liberado fluye hacia el manguito y la cámara interior, y propulsa el émbolo en una dirección distal con respecto al manguito y al recipiente para medicamento a una fuerza prácticamente constante, para así expulsar el medicamento del recipiente para medicamento.
El resumen anterior es solo ilustrativo y no tiene la intención de ser de ninguna manera limitante. Además de los aspectos ilustrativos, las realizaciones y características descritas anteriormente, otros aspectos, realizaciones y características serán evidentes con referencia a las figuras y a la siguiente descripción detallada.
Breve descripción de los dibujos
Las realizaciones ilustrativas se describen en la presente memoria con referencia a los dibujos, en los que:
La Figura 1 ilustra una vista en perspectiva de un dispositivo de suministro de fármacos ilustrativo que tiene una unidad de alimentación neumática ilustrativa, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 2 ilustra una vista en perspectiva en despiece de componentes ilustrativos del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1 en un estado inicial antes de la inyección, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 3 ilustra una vista frontal del dispositivo de suministro de medicamento ilustrativo de la Figura 1 durante el suministro de dosis, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 4 ilustra una vista en perspectiva de componentes ilustrativos del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1 durante el suministro de dosis, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 5 ilustra una vista en perspectiva de componentes ilustrativos del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1 al final del suministro de dosis, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 6 ilustra una vista en perspectiva en sección transversal de un émbolo ilustrativo del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 7 ilustra una vista en perspectiva de un dispositivo de suministro de fármacos ilustrativo que tiene una unidad de alimentación neumática ilustrativa, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 8 ilustra una vista en perspectiva en sección transversal de la unidad de alimentación neumática del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 7, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 9 ilustra una vista en perspectiva de una válvula ilustrativa de la unidad de alimentación neumática de la Figura 8, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
La Figura 10 ilustra una vista en perspectiva en sección transversal de la unidad de alimentación neumática del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 7 durante el suministro de la dosis, según una realización ilustrativa de la presente descripción.
Descripción detallada
En la siguiente descripción detallada, se hace referencia a los dibujos adjuntos, que forman parte de la misma. En los dibujos, símbolos similares indican, en general, componentes similares, salvo que el contexto dicte de otra manera. Las realizaciones ilustrativas descritas en la descripción detallada, dibujos y reivindicaciones no pretenden ser limitantes. Se pueden utilizar otras realizaciones y pueden realizarse otros cambios, sin abandonar el ámbito del objeto presentado en la presente memoria.
Los métodos y sistemas, según la presente descripción, proporcionan de forma ventajosa métodos y sistemas mejorados para propulsar un émbolo hacia delante para así expulsar el medicamento a partir de un dispositivo de inyección automática. Los métodos y sistemas descritos proporcionan un dispositivo de suministro de fármacos fiable, intuitivo y fácil de usar que usa un gas presurizado para expulsar una dosis de medicamento. Además, los métodos y sistemas descritos proporcionan un medio económico para propulsar el émbolo hacia delante para así expulsar el medicamento y, por tanto, ayudar a reducir el costo de fabricación de los dispositivos de inyección automática.
Según una realización ilustrativa de la presente descripción, un dispositivo de suministro de fármacos incluye una carcasa principal, una jeringa dispuesta en la carcasa principal, y una unidad de alimentación neumática dispuesta en la carcasa principal. La jeringa contiene una dosis de medicamento. La unidad de alimentación neumática incluye una fuente de gas presurizado que almacena gas presurizado, una válvula para la fuente de gas presurizado, un manguito que tiene una pared interior y un émbolo. El manguito está en acoplamiento hermético con la fuente de gas presurizado y se configura para recibir gas presurizado liberado desde la fuente de gas presurizado. El émbolo está rodeado, al menos parcialmente, por el manguito y es móvil axialmente con respecto a tanto el manguito como a la jeringa. Además, el émbolo está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior del manguito. Al activar la válvula, la válvula libera el gas presurizado. El gas presurizado liberado fluye posteriormente al manguito y propulsa el émbolo en una dirección distal con respecto al manguito y a la jeringa, para así expulsar el medicamento desde de la jeringa.
En una realización ilustrativa, el émbolo incluye una cámara interior para recibir el gas presurizado liberado. En esta realización, tras la activación de la válvula, el gas presurizado liberado fluye hacia tanto el manguito como hacia la cámara interior. Posteriormente, este gas presurizado propulsa al émbolo en la dirección distal con respecto al manguito y a la jeringa, para así expulsar el medicamento desde de la jeringa.
La Figura 1 ilustra, generalmente, un dispositivo de suministro de fármacos ilustrativo que utiliza gas presurizado para suministrar una dosis de medicamento. En particular, la Figura 1 ilustra un dispositivo 100 de suministro de fármacos en un estado inicial antes de la inyección. Además, la Figura 2 ilustra una vista en despiece de los componentes del dispositivo 100 de suministro de fármacos en el estado inicial antes de la inyección.
Como se observa en las Figuras 1 y 2, el dispositivo 100 de suministro de fármacos incluye una carcasa principal 102 y una jeringa 104 dispuesta en la carcasa principal 102. La carcasa principal 102 incluye una primera parte 106 de carcasa y una segunda parte 108 de carcasa. La primera y segunda partes 106, 108 de carcasa incluyen correspondientes características de acoplamiento para proporcionar un acoplamiento entre las dos partes 106, 108 de carcasa. En una realización ilustrativa, durante el montaje del dispositivo 100 de suministro de fármacos, la primera y segunda partes de carcasa están unidas de manera irreversible entre sí. Aunque se refleje que la carcasa principal 102 comprende una primera y una segunda partes 106, 108 de carcasa, en otros ejemplos, la carcasa principal 102 puede comprender más o menos partes. Por ejemplo, en una realización ilustrativa, la carcasa principal 102 tiene una construcción unitaria.
Con referencia a la Figura 2, la jeringa 104 incluye un cuerpo 110 de jeringa que contiene un medicamento 112, una aguja 114 y una tapa 116 de aguja que cubre la aguja 114. Un pistón o tapón 118 se dispone en el cuerpo 110 de la jeringa. El dispositivo 100 de suministro de fármacos, además, incluye una unidad 120 de alimentación neumática para expulsar el medicamento desde la jeringa 104. La unidad 120 de alimentación neumática incluye una fuente 122 de gas presurizado que almacena gas presurizado 123, una válvula 124 para la fuente 122 de gas presurizado, un manguito 126 y un émbolo 128.
El manguito 126 está en acoplamiento hermético con la fuente 122 de gas presurizado y se configura para recibir gas presurizado 123 liberado a partir de la fuente 122 de gas presurizado. Como se utiliza en la presente memoria, “acoplamiento hermético” significa un acoplamiento que proporciona un sello que evita, o prácticamente evita, la fuga de gas a través del sello durante el proceso de suministro de la dosis. El término “prácticamente” significa que la característica, parámetro o valor indicados no es preciso que se consigan exactamente, pero que las desviaciones o variaciones, incluyendo, por ejemplo, tolerancias, errores de medición, limitaciones de precisión en la medición y otros factores conocidos por el experto en la técnica, pueden producirse en cantidades que no impidan el efecto que las características se preveía que proporcionaran. En una realización ilustrativa, el acoplamiento hermético evita o limita la fuga de gas, de modo que menos de 0,5 % del gas 123 presurizado liberado recibido en el manguito 126 puede que se fugue a través del acoplamiento hermético durante el proceso de suministro de la dosis. En otra realización ilustrativa, el acoplamiento hermético evita o limita la fuga de gas, de modo que menos de 1 % del gas 123 presurizado liberado recibido en el manguito 126 puede que se fugue a través del acoplamiento hermético durante el proceso de suministro de la dosis. En aún otro ejemplo, el acoplamiento hermético evita o limita la fuga de gas, de modo que menos de 5 % del gas 123 presurizado liberado recibido en el manguito 126 puede que se fugue a través del acoplamiento hermético durante el proceso de suministro de la dosis.
El manguito 126 tiene una pared interior 130, y el émbolo 128 está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior 130 del manguito 126. Durante un proceso de inyección del dispositivo 100 de suministro de fármacos, el gas presurizado 123 desplazará axialmente el émbolo 128 con respecto al manguito 126 y, consecuentemente, con respecto a la jeringa 104. En particular, tras que se active la válvula 124, la válvula 124 libera el gas presurizado 123. El gas presurizado 123 fluye a continuación al manguito 126 y propulsa el émbolo 128 en dirección distal 132 con respecto al manguito 126 y a la jeringa 104, para así expulsar el medicamento desde de la jeringa 104 a través de la aguja 114.
En general, la válvula 124 puede activarse mediante el dispositivo 100 de suministro de fármacos de cualquier manera adecuada. En la realización ilustrativa de la Figura 1, la tapa 116 de la aguja y el manguito 126 interactúan entre sí con el fin de activar la válvula 124. Para iniciar el proceso de inyección, el usuario coloca el dispositivo 100 de suministro de fármacos en un sitio de inyección, tal como el sitio 140 de inyección tal como se muestra en la Figura 3. Cuando el dispositivo 100 de suministro de fármacos se presiona sobre el sitio 140 de inyección en dirección distal 132, la tapa 116 de la aguja se desplaza en una dirección proximal 136 con relación a la carcasa principal 102. Esta retracción de la tapa 116 de la aguja expone la aguja 114, y la aguja 114 se inserta, en consecuencia, en el sitio 140 de inyección.
Además de exponer la aguja 114, esta retracción de la tapa 116 de la aguja también sirve para activar la válvula 124 de la unidad 120 de alimentación neumática. En particular, el movimiento axial de la tapa 116 de la aguja en la dirección proximal 136 provoca el movimiento axial del manguito 126 en la dirección proximal 136. Este movimiento axial del manguito 126 provoca que el manguito 126 interactúe con la válvula 124 y la active. El capuchón 116 de la aguja puede interactuar con el manguito 126 de cualquier manera adecuada con el fin de desplazar el manguito 126 con el fin de activar la válvula 124. En el ejemplo que se muestra en la Figura 2, una pestaña 138 de acoplamiento se une al manguito 126. El movimiento axial del capuchón 116 de la aguja en la dirección proximal 136 provoca que un extremo proximal 144 de la tapa 116 de la aguja se acople a la pestaña 138 de acoplamiento y desplace el manguito 126 en la dirección proximal 136 para activar la válvula 124.
El manguito 126 puede interactuar con la válvula 124 de cualquier manera adecuada con el fin de activar la válvula 124. En el ejemplo de la Figura 2, la válvula 124 incluye una parte 142 de empuje configurada para abrir la válvula 124. En particular, la válvula 124 se configura para abrirse cuando la parte 142 de empuje se desplace una cantidad umbral en la dirección proximal 136. El movimiento axial del manguito 126 en la dirección proximal 136 provoca que el manguito 126 entre en contacto con la parte 142 de empuje y posteriormente mueva la parte 142 de empuje la cantidad del umbral en la dirección proximal 136. Este movimiento abre la válvula 124 y libera el gas presurizado 123. En general, para una válvula activada por presión de ese tipo, es posible cualquier cantidad umbral adecuada de movimiento en la dirección proximal 136 para activar la válvula 124. En un ejemplo, la cantidad umbral está entre 0,5 y 5 milímetros (mm). Sin embargo, también son posibles cantidades de umbral inferiores a 0,5 mm y superiores a 5 mm.
Aunque el ejemplo de la Figura 2 ilustra una válvula 124 activada por presión, en otras realizaciones ilustrativas la válvula 124 se puede activar de otras formas adecuadas. Por ejemplo, la válvula 124 puede incluir una parte de torsión que se configure para abrir la válvula 124 tras girar. En tal ejemplo, el dispositivo 100 se configura de tal manera que el movimiento del manguito 126 provoque la rotación de la parte de torsión para abrir la válvula 124. También son posibles otros ejemplos.
Después de la activación de la válvula 124, la unidad 120 de alimentación neumática libera el gas presurizado 123 para inyectar automáticamente la dosis del medicamento 112. El proceso de inyección se describe en detalle en relación con las Figuras 2 y 4-5. Como se mencionó anteriormente, la Figura 2 representa el dispositivo 100 en un estado inicial antes de la inyección. Además, la Figura 4 representa la unidad 120 de alimentación neumática y la jeringa 104 durante el suministro de la dosis. Aún más, la Figura 5 representa la unidad 120 de alimentación neumática y la jeringa 104 al final del suministro de la dosis.
En el estado inicial (véase la Figura 2), un extremo proximal 146 del émbolo 128 se coloca en un extremo proximal 148 del manguito 126. Cuando se activa la válvula 124, la válvula 124 libera el gas presurizado 123. El gas presurizado 123 fluye a continuación al manguito 126, como se indica mediante la flecha 150 (véase la Figura 4) y propulsa el émbolo 128 en dirección distal 132 con respecto al manguito 126 y a la jeringa 104, para así expulsar el medicamento desde la jeringa 104 a través de la aguja 114. Dado que el manguito 126 está en acoplamiento hermético con la fuente 122 de gas presurizado, y el émbolo 128 está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior del manguito 126, el gas 123 presurizado liberado que fluye hacia el manguito 126 crea presión suficiente para propulsar el émbolo 128 en la dirección distal 132 con respecto al manguito 126.
El gas presurizado 123 propulsa el émbolo 128 en la dirección distal 132 hasta que el tapón 118 alcanza un extremo distal 152 del cuerpo 110 de la jeringa (véase la Figura 5). Cuando el tapón 118 alcanza el extremo distal 152 del cuerpo 110 de la jeringa, el extremo proximal 146 del émbolo 128 se coloca en un extremo distal 154 del manguito 126.
Durante el suministro de dosis, el manguito 126, la jeringa 104 y la fuente 122 de gas pueden fijarse axialmente con respecto a la carcasa principal 102. Como resultado de que estos componentes se fijen axialmente durante el suministro de la dosis, toda, o prácticamente toda, la presión del gas 123 presurizado liberado, de forma ventajosa, se dirigirá hacia la propulsión del émbolo 128 en la dirección distal 132.
En una realización ilustrativa, el émbolo 128 incluye una cámara interior configurada para recibir el gas presurizado 123. La Figura 6 ilustra una vista en sección transversal en perspectiva del émbolo 128, que incluye la cámara interior 170. Durante el dispensado, el gas presurizado 123 que fluye hacia el manguito 126 también fluirá hacia la cámara interior 170 del émbolo 128. Ventajosamente, que el émbolo 128 incluya una cámara interior 170 puede ayudar a reducir la masa del émbolo 128, y esto puede, en consecuencia, reducir la fuerza requerida para propulsar el émbolo 128 hacia adelante durante el suministro de la dosis.
Aunque el émbolo 128 se represente con una cámara 170 interior abierta para recibir el gas presurizado 123, en otras realizaciones ilustrativas, la cámara interior se cierra, de modo que el gas presurizado 123 no fluya hacia la cámara interior 170. Una cámara 170 interior cerrada de tal tipo puede ayudar a reducir la masa del émbolo 128 y, por consiguiente, puede reducir la fuerza requerida para propulsar el émbolo 128 hacia adelante durante el suministro de la dosis. En otras realizaciones ilustrativas más, el émbolo 128 no incluye una cámara interior.
Como se mencionó anteriormente, el manguito 126 está en acoplamiento hermético con la fuente 122 de gas presurizado, y el émbolo 128 está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior 130 del manguito 126. El acoplamiento hermético entre el manguito 126 y la fuente 122 de gas se puede proporcionar de cualquier manera adecuada. Por ejemplo, el acoplamiento entre el manguito 126 y la fuente 122 de gas puede incluir al menos una arandela o junta tórica para proporcionar el acoplamiento hermético. De manera similar, puede proporcionarse el acoplamiento hermético deslizable de cualquier manera adecuada. Por ejemplo, al menos una arandela o junta tórica puede unirse al émbolo 128 para proporcionar el acoplamiento hermético deslizable con la pared interior 130. Como se observa en la Figura 4, el émbolo 128 incluye una primera arandela 172 y una segunda arandela 174 unidas en el extremo proximal 146 del émbolo 128. El émbolo 128 puede incluir una o más nervaduras, tales como nervaduras 178 y 180 (véase la Figura 6), para sujetar las arandelas 172, 174 en el émbolo 128. Las arandelas 172, 174 colocadas alrededor del émbolo 128 aseguran que el espacio entre el émbolo 128 y la fuente 122 de gas presurizado sea prácticamente hermético para minimizar o evitar cualquier fuga de gas que redujera la fuerza de empuje. También son posibles otros métodos para proporcionar el acoplamiento hermético entre el manguito 126 y la fuente 122 de gas, y para proporcionar el acoplamiento hermético deslizable con la pared interior 130.
Después de completar la inyección, el dispositivo 100 se retira del sitio 140 de inyección y la tapa 116 de la aguja se extenderá hacia afuera y se encajará en su lugar adecuado. Esta extensión y bloqueo pueden limitar o evitar las lesiones por pinchazos de aguja. La tapa 116 de la aguja se puede extender hacia afuera y encajar en su lugar adecuado de cualquier manera adecuada. En una realización ilustrativa, cuando el dispositivo 100 de suministro de fármacos se retira del sitio 140 de inyección, la tapa 116 de la aguja se extiende automáticamente hacia afuera en la dirección distal 132 bajo una fuerza tal como una fuerza de resorte. Como se observa en la Figura 2, el dispositivo 100 de suministro de fármacos incluye un resorte 182 colocado entre la jeringa 104 y la tapa 116 de la aguja. Este resorte 182 proporciona la fuerza para extender automáticamente la tapa 116 de la aguja en la dirección distal 132 después de que el usuario retire el dispositivo 100 de suministro de fármacos del sitio 140 de inyección. También son posibles otras maneras de encajar la tapa 116 de la aguja en una posición extendida.
En una realización ilustrativa, durante el suministro de la dosis, el usuario puede escuchar y/o sentir una respuesta audible y/o táctil (p. ej., clic) durante el suministro de dosis. Por ejemplo, el dispositivo 100 puede incluir un mecanismo de clic que produzca un sonido de clic cuando el émbolo 128 se propulse hacia delante en la dirección distal 132. La finalización de la inyección puede indicarse una vez el clic audible/táctil finalice. De forma adicional o alternativa, el tapón 118 y el émbolo 128 pueden ser visibles en la ventana 184 de cuerpo principal (véase la Figura 3) cuando se finalice la inyección. En este ejemplo, el término del suministro se puede indicar una vez el tapón 118 y el émbolo 128 se detengan. Son posibles otros indicios de que el suministro de dosis se completó.
La fuente 122 de gas presurizado puede ser cualquier fuente de gas presurizado adecuado para propulsar el émbolo 128 hacia adelante para expulsar el medicamento 112. En una realización ilustrativa, el gas presurizado es CO2, argón o nitrógeno. También son posibles otros gases presurizados ilustrativos. Además, en una realización ilustrativa, la fuente 122 de gas presurizado contiene un gas presurizado a una presión de entre 345-20684 kPa (50­ 3000 psi). Sin embargo, en otros ejemplos, la presión puede ser menor de 4137 kPa (600 psi) o mayor de 20684 kPa (3000 psi). Por ejemplo, en otro ejemplo, la presión se encuentra entre 3447-4137 kPa (500-600 psi). En aún otro ejemplo, la presión es de entre 20684-24132 kPa (3000-3500 psi). También son posibles otras presiones ilustrativas.
Además, aunque se describe una jeringa 104 en esta realización ilustrativa de la Figura 1, puede utilizarse cualquier tipo adecuado de recipiente para medicamentos en el dispositivo 100 de suministro de fármacos descrito, tal como una jeringa, una ampolla, un cartucho, una caja, etc. Además, el medicamento puede ser cualquier sustancia adecuada utilizada para el tratamiento médico. En una realización ilustrativa, el medicamento es epinefrina (conocido comúnmente como adrenalina).
En una realización ilustrativa, la unidad de alimentación neumática descrita puede configurarse para propulsar el émbolo con una fuerza constante, o prácticamente constante. Se describe con referencia a las Figuras 7-10 un dispositivo de suministro de fármacos ilustrativo que tiene una unidad de alimentación neumática configurada para propulsar el émbolo con una fuerza constante, o prácticamente constante.
La Figura 7 representa un dispositivo 200 de suministro de fármacos. El dispositivo 200 de suministro de fármacos funciona de manera similar a los dispositivos 100 de suministro de fármacos; sin embargo, en lugar de incluir la unidad 120 de alimentación, el dispositivo 200 de suministro de fármacos incluye la unidad 202 de alimentación (véase la Figura 8). Otros elementos del dispositivo 200 de suministro de fármacos pueden ser iguales, o prácticamente similares, al otro dispositivo 100 de suministro de fármacos y, por lo tanto, el dispositivo 200 de suministro de fármacos no se describe con mayor detalle. Sin embargo, se debe destacar de forma explícita que cualquier posibilidades y permutaciones descritas anteriormente con respecto al dispositivo 100 de suministro de fármacos puede aplicarse igualmente al dispositivo 200 de suministro de fármacos, y viceversa. Además, en toda la descripción de las Figuras 7-10, los elementos del dispositivo 200 de suministro de fármacos que son iguales, o prácticamente similares, a los elementos del dispositivo 100 de suministro de fármacos, se describen con números de referencia similares.
La Figura 8 representa una vista en sección transversal de la unidad 202 de alimentación del dispositivo 200 de suministro de fármacos. La unidad 202 de alimentación se coloca en la segunda parte 108 de la carcasa. Además, la unidad 202 de alimentación incluye una fuente 204 de gas presurizado que almacena gas presurizado 206, la válvula 208, el manguito 210 y el émbolo 212 que tiene una cámara interior 214. El manguito 210 está en acoplamiento hermético con la fuente 204 de gas presurizado, y el émbolo 212 está en acoplamiento hermético deslizable con una pared interior 211 del manguito 210. Con el fin de propulsar el émbolo 212 con una fuerza constante, o prácticamente constante, la válvula 208 se configura para liberar el gas presurizado 206 a una velocidad prácticamente constante, y el émbolo 212 se configura para liberar presión cuando el gas presurizado 206 en la cámara interior 214 alcance un nivel umbral de presión.
Con referencia a la Figura 8, la válvula 208 incluye un orificio 216 de control de flujo. La válvula 208 también incluye una junta 218 configurada para abrir y cerrar el orificio 216 de control de flujo. El orificio 216 de control de flujo incluye una abertura 220 y una salida 222, y está dimensionado para liberar gas presurizado 206 a una velocidad prácticamente constante, independientemente de la presión en la abertura 220 y la presión en la salida 222. Un tamaño ilustrativo del orificio 216 de control de flujo puede estar en el orden de 5 a aproximadamente 250 micrómetros.
El orificio 216 de control de flujo puede liberar el gas presurizado a cualquier velocidad prácticamente constante adecuada. Como se menciona en la presente memoria, con el término “ prácticamente” se entiende que la característica, parámetro o valor indicados no es preciso que se consigan exactamente, pero que las desviaciones o variaciones, incluyendo, por ejemplo, tolerancias, errores de medición, limitaciones de precisión en la medición y otros factores conocidos por el experto en la técnica, pueden producirse en cantidades que no impidan el efecto que las características se preveía que proporcionaran.
En una realización ilustrativa, la velocidad prácticamente constante a la que el orificio 216 de control de flujo libera el gas presurizado, es cualquier velocidad prácticamente constante. Además, como se utiliza en la presente memoria, una velocidad prácticamente constante de X significa cualquier velocidad en el intervalo de X /-0,05*(X).
El émbolo 212 incluye una válvula 224 de liberación de presión que se configura para liberar presión cuando el gas presurizado en la cámara interior 214 alcance un nivel umbral de presión. La válvula 224 de liberación de presión incluye uno o más orificios de liberación (tal como el orificio 226 de liberación), una junta 228 y un resorte 230. La junta 228 y el resorte 230 se disponen en un extremo distal de la cámara interior 214. Cuando el nivel de presión en la cámara interior 214 esté por debajo del nivel umbral de presión, la junta 228 se coloca en una ubicación proximal a una ubicación del orificio 226 de liberación, para así evitar que el gas presurizado 206 llegue al orificio 226 de liberación. La Figura 8 ilustra la junta 228 colocada en una ubicación proximal a una ubicación del orificio 226 de liberación. Por otra parte, cuando el nivel de presión en la cámara interior 214 esté por encima del nivel umbral, el gas presurizado 206 empuja la junta 228 contra el resorte 230 en una dirección distal 132 hasta que la junta 228 se mueva en dirección distal más allá de al menos una parte del orificio 226 de liberación, para así permitir que el gas presurizado 206 salga del orificio 226 de liberación. La Figura 10 representa la junta 228 colocada en un lugar distal del orificio 226 de liberación.
En general, el nivel umbral de presión se puede seleccionar basándose en una fuerza deseada a la que se ha de propulsar el émbolo 212. En una realización ilustrativa, el nivel umbral de presión es un nivel de presión de entre 172 kPa (25 psi) y 2758 kPa (400 psi).
En el ejemplo que se muestra en la Figura 8, la unidad 202 de alimentación neumática incluye un recipiente 230 para contener la fuente 204 de gas presurizado. El recipiente 230 incluye una aguja 232 que perfora la fuente 204 de gas presurizado durante el ensamblaje de la unidad 202 de alimentación. En esta realización ilustrativa, la válvula 208 para la fuente 204 de gas presurizado se proporciona por el orificio 216 de control de flujo en el recipiente 230 y la junta 218. Sin embargo, en otras realizaciones, la fuente 204 de gas presurizado puede reemplazarse por una fuente de gas que ya tenga una válvula de liberación, tal como la válvula 124.
Durante el funcionamiento del dispositivo 200 de suministro de fármacos, la válvula 208 puede activarse de cualquier manera adecuada. En el ejemplo de la Figura 8, la válvula 208 se activa por rotación de la junta 218 para destapar el orificio 216 de control de flujo. Similar al dispositivo 100 de suministro de fármacos, el movimiento de la tapa 116 de la aguja puede actuar sobre el manguito 210 para activar la válvula 208. Por ejemplo, el movimiento axial de la tapa 116 de la aguja actúa sobre el manguito 210 con el fin de rotar la junta 218 en una dirección 238 en sentido horario (véase la Figura 9) para destapar el orificio 216 de control de flujo. En una disposición, el manguito 210 y una parte de carcasa interior que encierra la junta 218 se acoplan durante el montaje. La tapa 116 de la aguja puede actuar sobre el manguito 210 o la parte de carcasa interior, dependiendo de los diseños, y la junta 218 se rotará por la parte de carcasa interior para abrir y activar la válvula 208. En otras palabras, la tapa 116 de la aguja puede accionar o el manguito 210 o la parte de carcasa interior, para activar la válvula 208.]
Cuando la válvula 208 se activa por la rotación de junta 218 para destapar el orificio 216 de control de flujo, el gas presurizado 206 se desplaza a través del orificio 216 de control de flujo a un caudal prácticamente constante, como indica la flecha 240 (véase la Figura 10). El gas presurizado 206 se mueve a continuación al manguito 210 y a la cámara interior 214, como indica la flecha 242. Dado que el émbolo 212 está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior 211 del manguito 210, el flujo de gas mostrado por la flecha 242 aumentará la presión en el manguito 210 y en la cámara interior 214 para propulsar el émbolo 212 hacia adelante en la dirección distal 132, para así expulsar el medicamento 112. El gas presurizado 206 propulsa el émbolo 212 en la dirección distal 132 con la fuerza prácticamente constante hasta que el tapón 118 alcance el extremo distal 152 del cuerpo 110 de jeringa. Cuando el émbolo 212 alcance este punto final, cualquier gas 206 presurizado restante se liberará a través de la válvula 224 de liberación de presión hasta que la fuente 204 de gas presurizado esté vacía o prácticamente vacía.
Durante la propulsión del émbolo 212 en la dirección distal 132, si la presión en la cámara interior 214 excede el nivel umbral, el gas presurizado 206 se liberará a través de la válvula 224 de liberación de presión (como se muestra mediante la flecha 244). Esta liberación de presión a través de la válvula 224 de liberación de presión permite mantener eficazmente la presión en la cámara interior 214 a un valor prácticamente constante. Como resultado de que la presión se regule de esta manera, la unidad 202 de alimentación neumática puede presionar el émbolo 212 en la dirección distal 132 con una fuerza prácticamente constante producida por la presión en el manguito 210 y en la cámara interior 214.
La unidad 202 de alimentación neumática puede propulsar el émbolo 212 hacia adelante con cualquier fuerza prácticamente constante adecuada. Como se menciona en la presente memoria, con el término “ prácticamente” se entiende que la característica, parámetro o valor indicados no es preciso que se consigan exactamente, pero que las desviaciones o variaciones, incluyendo, por ejemplo, tolerancias, errores de medición, limitaciones de precisión en la medición y otros factores conocidos por el experto en la técnica, pueden producirse en cantidades que no impidan el efecto que las características se preveía que proporcionaran.
En una realización ilustrativa, la fuerza prácticamente constante a la que el émbolo 212 se propulsa es cualquier fuerza prácticamente constante dentro del intervalo de fuerzas de entre 10 N y 100 N ± 15 N. Además, como se utiliza en la presente memoria, una fuerza prácticamente constante de X Newtons significa cualquier fuerza en el intervalo de 10 N y 100 N ± 15 N.
De forma ventajosa, la unidad de alimentación neumática descrita proporciona un medio rentable para propulsar un émbolo hacia delante en un dispositivo de inyección automática. Además, las realizaciones de la unidad de alimentación neumática descrita, también proporcionan un medio de bajo costo para propulsar el émbolo hacia adelante a una fuerza prácticamente constante. Por lo tanto, la unidad de alimentación neumática descrita puede ayudar a reducir el costo de fabricación de los dispositivos de inyección automática.
En los ejemplos mostrados en las Figuras, los dispositivos 100 y 200 de suministro de fármacos se configuran para inyectar una dosis no variable de medicamento. Sin embargo, en otras realizaciones, el dispositivo de suministro de fármacos podría configurarse para permitir al usuario seleccionar una dosis única variable. Por ejemplo, en una realización ilustrativa, el usuario puede seleccionar dos valores de dosis diferentes, tres valores de dosis diferentes, cuatro valores de dosis diferentes, y así sucesivamente.
En las Figuras se muestran varias características de acoplamiento para proporcionar un acoplamiento entre uno o más componentes del dispositivo de suministro de fármacos. Las características de acoplamiento pueden ser cualquier mecanismo de conexión adecuado, tal como un cierre a presión, un ajuste a presión, ajuste de forma, una bayoneta, cerradura de señuelo, roscas o combinación de estos diseños. También son posibles otros diseños.
Se debe entender que los componentes ilustrados se prevén únicamente a modo de ejemplo. En otras realizaciones ilustrativas también son posibles menos componentes, componentes adicionales y/o componentes alternativos. Además, debe entenderse que las realizaciones descritas y mostradas anteriormente de la presente descripción se han de considerar como ejemplos no limitantes y que pueden modificarse dentro del alcance de las reivindicaciones.
Aunque se han descrito varios aspectos y realizaciones en la presente memoria, otros aspectos y realizaciones resultarán evidentes para el experto en la técnica. Los diversos aspectos y realizaciones descritas en la presente memoria tienen fines ilustrativos y no pretenden ser limitantes, con el alcance que se indica mediante las siguientes reivindicaciones.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Un dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos, que comprende:
    una carcasa principal (102);
    una jeringa (104) dispuesta en la carcasa principal (102), en donde la jeringa (104) comprende un medicamento (112); y
    una unidad (120; 202) de alimentación neumática dispuesta en la carcasa principal (102), en donde la unidad (120; 202) de alimentación neumática comprende:
    (i) una fuente (122; 204) de gas presurizado que almacena gas presurizado (123; 206); (ii) una válvula (124; 208) para la fuente (122; 204) de gas presurizado;
    (iii) un manguito (126; 210) que tiene una pared interior (130; 211), en donde el manguito (126; 210) se configura para recibir gas presurizado (123; 206) liberado a partir de la fuente (122; 204) de gas presurizado; y
    (iv) un émbolo (128; 212) móvil axialmente con respecto tanto al manguito (126; 210) como a la jeringa (104), en donde el émbolo (128; 212) está en acoplamiento hermético deslizable con la pared interior (130; 211) del manguito (126; 219),
    caracterizado por que el dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos además comprende:
    una tapa (116) de aguja móvil axialmente con respecto a la carcasa principal (102); en donde la tapa (116) de la aguja se dispone para activar la válvula mediante el movimiento axial de la tapa (116) de la aguja en una dirección proximal (136), para liberar el gas presurizado (123; 206), y en donde el gas (123; 206) presurizado liberado fluye al manguito (126; 210) y propulsa el émbolo (128; 212) en una dirección distal (132) con respecto al manguito (126; 210) y a la jeringa (104), para así expulsar el medicamento (112) desde la jeringa (104).
  2. 2. El dispositivo (100) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, en donde el manguito (126) es móvil axialmente en una dirección proximal (136) con respecto a la carcasa principal (102).
  3. 3. El dispositivo (100) de suministro de fármacos de la reivindicación 2, en donde el dispositivo (100) de suministro de fármacos además comprende:
    una aguja (114) unida a la jeringa (104); en donde el movimiento axial de la tapa (116) de la aguja en la dirección proximal (136) provoca el movimiento axial del manguito (126) en la dirección proximal (136), y en donde el movimiento axial del manguito (126) en la dirección proximal (136) activa la válvula (124) para liberar el gas presurizado (123; 206).
  4. 4. El dispositivo (100) de suministro de fármacos de la reivindicación 3, que además comprende:
    una pestaña (138) de acoplamiento unida al manguito (126), en donde el movimiento axial de la tapa (116) de la aguja en la dirección proximal (136) provoca que la tapa (116) de la aguja acople la pestaña (138) de acoplamiento y desplace el manguito (126) en la dirección proximal (136).
  5. 5. El dispositivo (100) de suministro de fármacos de la reivindicación 3, en donde la válvula (124) comprende una parte (142) de empuje configurada para abrir la válvula (124), y en donde el movimiento axial del manguito (126) en la dirección proximal (136) provoca que el manguito (126) entre en contacto con la parte (142) de empuje y abra la válvula (124).
  6. 6. El dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, en donde la jeringa (104) comprende un tapón (118), y en donde el movimiento del émbolo (128; 212) en la dirección distal (132) con respecto al manguito (126; 210) y a la jeringa (104) provoca que el émbolo (128; 212) actúe sobre el tapón (118).
  7. 7. El dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, en donde el émbolo (128; 212) comprende una cámara interior (170; 214) configurada para recibir el gas (123; 206) presurizado liberado.
  8. 8. El dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, que además comprende:
    al menos una arandela (172) unida al émbolo (128; 212), en donde la al menos una arandela (172) proporciona un acoplamiento hermético deslizable con la pared interior (130; 211) del manguito (126; 210).
  9. 9. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, en donde la válvula (208) comprende:
    un orificio (216) de control de flujo; y
    una junta (218) configurada para abrir y cerrar el orificio (216) de control de flujo.
  10. 10. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 9, en donde el dispositivo (200) de suministro de fármacos además comprende:
    una aguja (114) unida a la jeringa (104); en donde el movimiento axial de la tapa (116) de la aguja en una dirección proximal (136) provoca la rotación de la junta (218) para abrir el orificio (216) de control de flujo.
  11. 11. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 9, en donde la unidad (202) de alimentación neumática además comprende un recipiente (230) para contener la fuente (204) de gas presurizado, en donde el recipiente (230) comprende (i) el orificio (216) de control de flujo y (ii) una aguja (232) configurada para perforar la fuente (204) de gas presurizado.
  12. 12. El dispositivo (100; 200) de suministro de fármacos de la reivindicación 1, en donde la unidad (120; 202) de alimentación neumática se configura para propulsar el émbolo (128; 212) en la dirección distal (132) con respecto al manguito (126; 210) y a la jeringa (104) a una fuerza prácticamente constante.
  13. 13. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 12, en donde la válvula (208) comprende un orificio (216) de control de flujo que tiene una abertura (220) y una salida (222), en donde el orificio (216) de control de flujo está dimensionado para liberar el gas presurizado (123; 206) a una velocidad prácticamente constante en respuesta a una presión en la abertura (220) y a una presión en la salida (222).
  14. 14. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 12, en donde el émbolo (212) comprende:
    una cámara interior (214) configurada para recibir el gas (123; 206) presurizado liberado; y una válvula (224) de liberación de presión configurada para liberar presión cuando el gas (123; 206) presurizado liberado en la cámara interior (214) alcance un nivel umbral de presión.
  15. 15. El dispositivo (200) de suministro de fármacos de la reivindicación 14, en donde la válvula (224) de liberación de presión comprende:
    al menos un orificio (226) de liberación; y
    una junta (228) y un resorte (230) dispuestos en un extremo distal de la cámara interior (214), en donde la junta (228) y el resorte (230) se configuran de tal manera que (i) por debajo del nivel umbral de presión, la junta (228) se coloca en una ubicación proximal a una ubicación del al menos un orificio (226) de liberación, para así evitar que el gas (123; 206) presurizado liberado alcance el al menos un orificio (226) de liberación, y (ii) por encima del nivel umbral de presión, el gas (123; 206) presurizado liberado empuje la junta (228) contra el resorte (230) en una dirección distal (132) hasta que la junta (228) se desplace en dirección distal más allá de al menos parte del al menos un orificio (226) de liberación, para así permitir que el gas (123; 206) presurizado liberado salga por el al menos un orificio (226) de liberación.
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