ES2695053T3 - Composiciones herbicidas que comprenden el ácido 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-carboxílico - Google Patents

Composiciones herbicidas que comprenden el ácido 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-carboxílico Download PDF

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Abstract

Composiciones herbicidas que comprenden: a) un herbicida A que es ácido 4-amino-3,6-dicloropiridin-2-carboxílico; y b) al menos un herbicida B seleccionado de oxiacetamidas y cloroacetanilidas y sus sales compatibles con el medio ambiente en el que la oxiacetamida es flufenacet y la cloroacetanilida se selecciona de dimetenamida, dimetenamida P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor y petoxamida, en las que la proporción en peso relativa de herbicida A a herbicida B está en el intervalo de 100: 1 a 1: 100.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones herbicidas que comprenden el ácido 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-carboxílico
La presente invención se relaciona con composiciones herbicidas que comprenden: a) un herbicida A que es ácido 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-carboxílico; y b) al menos un herbicida B seleccionado de oxiacetamidas y 5 cloroacetanilidas y sus sales compatibles con el medio ambiente, en el que la oxiacetamida es flufenacet y la cloroacetanilida se selecciona de dimetenamida, dimetenamida-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor y petoxamida, en el que la proporción en peso relativa de herbicida A a herbicida B está en el intervalo de 100: 1 a 1: 100.
En la protección de cultivos, es deseable en principio aumentar la especificidad y la confiabilidad de la acción de los 10 compuestos activos. En particular, es deseable que el producto de protección de cultivos controle las plantas dañinas de manera efectiva y, al mismo tiempo, sea tolerado por las plantas útiles en cuestión.
El ácido 4-amino-3,6-dicloropiridin-2-carboxílico (nombre común: aminopiralida; fórmula I), su fabricación y su acción herbicida se describieron en el documento WO 01/51468.
imagen1
15 Aunque el aminopiralida es un herbicida de posterior a la emergencia altamente efectivo, en muchos casos no proporciona un control suficiente de las plantas dañinas relevantes y su actividad a bajas ratas de aplicación no siempre es satisfactoria. Además, se sabe que el aminopiralida es conocido por tener una actividad posterior a la emergencia. Aparte de eso, su compatibilidad con ciertas plantas de cultivo dicotiledóneas tal como el algodón, el girasol, la soja, cultivos de brassica tales como canola y colza oleaginosa y algunas plantas gramíneas como el 20 arroz, el trigo, el centeno y la cebada no siempre es satisfactoria, es decir, además de plantas dañinas, las plantas de cultivo también están dañadas en una medida que no es aceptable. Aunque en principio es posible ahorrar plantas de cultivo al reducir las ratas de aplicación, el alcance del control de plantas dañinas también se reduce naturalmente.
Se sabe que la aplicación combinada de ciertos herbicidas diferentes con acción específica podría resultar en una 25 actividad mejorada de un componente herbicida en comparación con una acción aditiva simple. Tal actividad mejorada también se denomina sinergismo o actividad sinérgica. Como una consecuencia, es posible reducir las ratas de aplicación de los compuestos herbicidamente activos necesarios para controlar las plantas dañinas.
El documento EP-A 290 354 describe combinaciones herbicidas sinérgicas de derivados de ácido picolínico y ácidos 2-nitrobenzoicos. Las combinaciones de aminopiralida con ciertos otros herbicidas se divulgan en los documentos 30 WO 2007/071655 y WO 2007/071730.
El documento WO 2007/112505 describe formulaciones herbicidas que contienen un éster de glicérido y uno o más ingredientes activos, entre otros aminopiralida
El documento WO 96/32013 A1 describe, entre otras cosas, una composición herbicida sinérgica de un cierto isómero óptico de cloroacetanilida metolaclor y el ácido piridinacarboxílico clopiralida.
35 Es un objeto de la presente invención proporcionar composiciones herbicidas, que muestran una acción herbicida mejorada en comparación con la acción herbicida de aminopiralida contra plantas dañinas no deseadas, en particular contra Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Papaver rohes, especies de Geranium, especies de Brassica, Avena fatua, especies de Bromus, especies de Echinocloa, especies de Lolium, especies de Phalaris, especies de Setaria, especies de Digitaria, especies de brachiaria, especies de Amaranthus, especies de 40 Chenopodium, Abutilon theophrasti, Galium aparine, especies de Veronica, o especies de Solanum y/o para mejorar su compatibilidad con plantas de cultivo, en particular compatibilidad mejorada con trigo, cebada, maíz (maíz), centeno, arroz, soja, girasol, cultivos de brassica y/o algodón. La composición también debe tener una buena actividad herbicida de preemergencia. Hemos encontrado que este objetivo se logra, sorprendentemente, mediante composiciones herbicidamente activas que comprenden
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a) aminopiralida, es decir, ácido 4-amino-3,6-dicloropiridin-2-carboxílico (en lo sucesivo, también denominado herbicida A);
y
b) al menos un herbicida B seleccionado de oxiacetamidas y cloroacetanilidas y sus sales compatibles con el medio ambiente en el que la oxiacetamida es flufenacet y la cloroacetanilida se selecciona de dimetenamida, dimetenamida-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor y petoxamida, en el que la proporción en peso relativa de herbicida A a herbicida B está en el intervalo de 100: 1 a 1: 100.
La invención se relaciona en particular con composiciones en la forma de composiciones herbicidamente activas como se definió anteriormente.
La invención se relaciona además con el uso de composiciones como se definió aquí para controlar la vegetación indeseable en cultivos.
La invención se relaciona además con el uso de composiciones como se definió aquí para controlar la vegetación indeseable en cultivos que, por ingeniería genética o por reproducción, son resistentes a uno o más herbicidas, por ejemplo glifosato y glufosinato, y/o patógenos tales como hongos patógenos para plantas, y/o para el ataque de insectos; preferiblemente resistente a uno o más herbicidas que actúan como inhibidores de acetohidroxiácido sintasa.
La invención se relaciona además con un método para controlar la vegetación indeseable, que comprende aplicar una composición herbicida de acuerdo con la presente invención a las plantas indeseables. La aplicación se puede hacer antes, durante y/o después, preferiblemente durante y/o después, de la aparición de las plantas indeseables.
La invención en particular se relaciona con un método para controlar la vegetación indeseable en cultivos, que comprende aplicar una composición herbicida de acuerdo con la presente invención en cultivos donde se produce o puede ocurrir una vegetación indeseable.
La invención se relaciona además con un método para controlar la vegetación indeseable, que comprende permitir que una composición de acuerdo con la presente invención actúe sobre las plantas, su hábitat o sobre las semillas.
La invención también se relaciona con formulaciones de herbicidas, que comprenden una composición de manera herbicida activa como se define aquí y al menos un material vehículo, que incluye materiales de vehículo líquidos y/o sólidos.
Las composiciones de acuerdo con la invención tienen mejor actividad herbicida contra plantas dañinas de lo que se hubiera esperado por la actividad herbicida de los compuestos individuales. En otras palabras, la acción conjunta de aminopiralida y al menos un herbicida B da como resultado una actividad mejorada contra las plantas dañinas en el sentido de un efecto de sinergia (sinergismo). Por esta razón, las composiciones pueden, con base en los componentes individuales, usarse a ratas de aplicación más bajas para lograr un efecto herbicida comparable a los componentes individuales. Las composiciones de la invención también muestran una acción acelerada sobre plantas dañinas, es decir, el daño de las plantas dañinas se logra más rápidamente en comparación con la aplicación de los herbicidas individuales. Además, las composiciones de la presente invención proporcionan una buena actividad herbicida de preemergencia, es decir, las composiciones son particularmente útiles para combatir/controlar plantas dañinas después de su aparición. Aparte de eso, las composiciones de la presente invención muestran una buena compatibilidad con los cultivos, es decir, su uso en cultivos conduce a un daño reducido de las plantas de cultivo.
Como se usa aquí, los términos "controlar" y "combatir" son sinónimos. Como se usa aquí, los términos "vegetación indeseable" y "plantas dañinas" son sinónimos.
Las composiciones de la invención comprenden aminopiralida como primer componente a).
Como un segundo componente b), las composiciones de la invención comprenden al menos un herbicida B. En una realización, un herbicida B está presente, en otra realización, dos herbicidas B están presentes.
El herbicida B se selecciona de las oxiacetamidas y cloroacetamidas.
La oxiacetamida es flufenacet.
La cloroacetamida se selecciona de dimetenamida, dimetenamida-P, metazaclor, metolaclor, metolaclor S y petoxamida.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones, en las que la cloroacetamida como herbicida B es dimetenamida-P.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones, en las que la cloroacetamida como un herbicida B es metazaclor.
5 En las composiciones de acuerdo con la invención, el metazaclor se puede usar en su forma monoclínica y su forma cristalina triclínica o en mezclas de ambas formas. Se prefiere el metazaclor monoclínico.
Otras realizaciones preferidas se relacionan con las composiciones A-1 a A-17 enumeradas en la Tabla A, donde una fila de la Tabla A corresponde en cada caso a una composición herbicida que comprende aminopiralida como herbicida Ay el herbicida B respectivo, que puede incluir otro herbicida B (herbicida B2) indicado en la fila 10 respectiva. Preferiblemente, las composiciones descritas comprenden las sustancias activas en cantidades sinérgicamente efectivas.
Tabla A:
Composiciones que comprenden aminopiralida (herbicida A) y uno o dos herbicidas B
Mezcla
Herbicida B Herbicida B2
A-1
dimetenamida-P -
A-2
dimetenamida-P metazaclor
A-3
dimetenamida-P metolaclor
A-4
dimetenamida-P S-metolaclor
A-5
metazaclor -
A-6
metazaclor metolaclor
A-7
metazaclor S-metolaclor
A-8
petoxamida -
A-9
petoxamida dimetenamida-P
A-10
petoxamida metazaclor
A-11
petoxamida metolaclor
A-12
petoxamida S-metolaclor
A-13
flufenacet -
A-14
flufenacet metazaclor
A-15
flufenacet metolaclor
A-16
flufenacet S-metolaclor
A-17
flufenacet petoxamida
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En las composiciones de la presente invención, la proporción en peso relativa de aminopiralida a herbicida B está en el intervalo de 100: 1 a 1:100. Por consiguiente, en los métodos y usos de la invención, el aminopiralida y el al menos un herbicida B se aplican dentro de esta proporción en peso.
Las composiciones de la invención también pueden comprender, como componente c), uno o más protectores. Los protectores, también denominados como protectores de herbicidas, son compuestos orgánicos que en algunos casos conducen a una mejor compatibilidad de las plantas de cultivo cuando se aplican conjuntamente con herbicidas que actúan específicamente. Algunos protectores son ellos mismos herbicidas de forma activa. En estos casos, los protectores actúan como antídoto o antagonista en las plantas de cultivo y, por lo tanto, reducen o incluso evitan el daño a las plantas de cultivo. Sin embargo, en las composiciones de la presente invención, generalmente no se requieren protectores. Por lo tanto, una realización preferida de la invención se relaciona con composiciones que no contienen ningún protector o prácticamente ningún protector (es decir, menos del 1% en peso, con base en la cantidad total de herbicida A y herbicida B).
Los protectores adecuados, que pueden usarse en las composiciones de acuerdo con la presente invención, son conocidos en la técnica, por ejemplo de The Compendium of Pesticide Common Names (
http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7a Edición, Weed Science Society of America, 1994; y K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7a Edición, Weed Science Society of America, 1998.
Los protectores incluyen benoxacor, cloquintocet, ciometrinilo, ciprosulfamida, diclormida, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil- 3-(dicloracetil)-1,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano y oxabetrinilo, así como sales de los mismos aceptables desde el punto de vista agrícola y, siempre que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables desde el punto de vista agrícola. 2,2,5-Trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina [CAS No. 52836-31-4] es también conocido bajo el nombre R-29148. 4-(Dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano [CAS No. 71526-07-03] es también conocido bajo el nombre AD-67 y MON 4660.
Como protector, las composiciones de acuerdo con la invención comprenden de manera particularmente preferible al menos uno de los compuestos seleccionados del grupo de benoxacor, cloquintocet, ciprosulfamida, diclormida, fenclorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)- 1,3-oxazolidina, y 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano y oxabetrinilo; y la sal agrícolamente aceptable del mismo y, en el caso de compuestos que tienen un grupo COOH, un derivado agrícolamente aceptable como se define a continuación.
Una realización preferida de la invención se relaciona con composiciones que no contienen ningún agente protector o prácticamente no se aplica ningún agente protector (es decir, menos del 1% en peso, con base en la cantidad total de herbicida A y el al menos un herbicida B).
Las composiciones de la invención también pueden comprender, como un componente d), uno o más, preferiblemente uno o dos herbicidas D que son diferentes de los herbicidas A y B. Otros herbicidas D adicionales pueden ampliar el alcance de la actividad de las composiciones de la invención, y puede mejorar aún más la actividad de los herbicidas A y B. Una realización de la invención se relaciona con composiciones que no contienen ningún otro herbicida D o prácticamente ningún otro herbicida D (es decir, menos del 1% en peso, con base en la cantidad total de herbicida A y herbicida B). Otra realización de la invención se relaciona con composiciones que contienen un herbicida D adicional.
El herbicida D adicional, se selecciona preferiblemente de los grupos d.1 a d.7: d.1 Inhibidores de acetohidroxiácido sintasa, preferiblemente seleccionados de
- imidazolinonas, tales como imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin e imazetapir y sus sales y sus ésteres;
- sulfonilureas, tales como amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, clorimuron, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfouron, flazasulfurón, flupirsulfurón, foramsulfurón, halosulfurón, imazosulfurón, yodosulfurón, mesosulfurón, metsulfurón, nicosulfurón, oxasulfurón, primisulfurón, prosulfurón, pirasosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron y tritosulfuron y sus sales y, en caso de que los compuestos tengan un grupo carboxilo, sus ésteres,
- triazolopirimidinas, tales como cloransulam, diclosulam, flumetsulam, florasulam, metosulam, penoxulam y piroxsulam y sus sales y, en el caso de cloransulam también sus ésteres, y
- pirimidiniltiobenzoatos tales como bispiribac, piribenzowim, piriftalid, piritiobac, piriminobac,
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- sulfonilaminocarboniltriazolinonas, tales como flucarbazona, propoxicarbazona y tiencarbazona y sus sales; d.2 herbicidas auxina, preferiblemente seleccionados de
- ácidos piridinacarboxílicos, como clopiralida o picloram, o
- 2,4-D o benazolina;
d.3 Inhibidores de la biosíntesis de carotenoides, preferiblemente seleccionados de benzofenap, clomazona (dimetazona), diflufenican, fluorocloridona, fluridona, pirazolinato, pirazoxifen, isoxaflutol, isoxaclortol, mesotriona, sulcotriona (clormesulona), cetospiradox, flurtamona, norflurazon, amitrol, topramezona, tembotriona, pirasulfotol, o picolinafen;
d.4 inhibidores de la mitosis, preferiblemente seleccionados de
- carbamatos, tales como asulam, carbetamida, clorprofam, orbencarb, pronamida (propizamida), profam, y tiocarbazilo,
- dinitroanilinas, tales como benefina, butralina, dinitramina, etalfluralina, flucloralina, orizalina, pendimetalina, prodiamina y trifluralina,
- piridinas, como ditiopir y tiazopir, y
- butamifos, dimetil-clortal (DCPA) o hidrazida maleica;
d.5 inhibidores de protoporfirinógeno IX oxidasa, preferiblemente seleccionados de
- difenil éteres, tales como acifluorfen, acifluorfen-sodio, aclonifen, bifenox, clornitrofen (CNP), etoxifen, fluorodifen, fluoroglicofen-etilo, fomesafen, furiloxifen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen y oxifluorfen
- oxadiazoles, tal como oxadiargilo y oxadiazon,
- imidas cíclicas, como azafenidina, butafenacilo, carfentrazona-etilo, cinidon-etilo, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, flumipropina, flupropacilo, flutiacet-metilo, saflufenacilo, sulfentrazona y tidiaziminina, y
- pirazoles, como ET-751, JV 485 y nipiraclofeno,
d.6 sustancias de crecimiento, preferiblemente seleccionadas de
- ácidos ariloxialcanoicos, tales como 4-DB, clomeprop, diclorprop, diclorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxipir, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P y triclopir,
- ácidos benzoicos, tales como cloramben y dicamba, y
- ácidos quinolincarboxílicos, tales como el quinclorac y el quinmerac,
d.7 varios otros herbicidas seleccionados de aziprotrin, barban, bensulida, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, cafenstrol, clorbufam, clorofenpropmetilo, cloroxuron, cinmetilin, cumiluron, cicluron, ciprazina, ciprazol, dibenziluron, dipropetrin, dimron, eglinazin-etil, endotall, etiozin, flucabazon, fluorbentranil, flupoxam, isocarbamid, isopropalin, karbutilato, mefluidido, monuron, nitralin, oxaciclomefon, fenisofam, piperofos, prociazin, profluralin, piributicarb, secbumeton, sulfalato (CDEC), terbucarb, triazofenamida, triaziflam o trimeturon.
Los herbicidas B y D son generalmente conocidos en la técnica, de por ejemplo The Compendium of Pesticide Common Names
http://www.alanwood.net/pesticides/.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen un inhibidor de acetohidroxiácido sintasa como herbicida D, que se selecciona preferiblemente de las imidazolinonas.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen un herbicida de auxina como herbicida D, que se selecciona preferiblemente de los ácidos piridinocarboxílicos.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen un inhibidor de la biosíntesis de carotenoides como herbicida D.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen un inhibidor de mitosis como herbicida D, que se selecciona preferiblemente de las dinitroanilinas y benzamidas.
5 Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen un inhibidor de protoporfirinógeno IX oxidase como herbicida D, que se selecciona preferiblemente de los éteres de difenilo.
Una realización preferida adicional de la invención se relaciona con composiciones que contienen una sustancia de crecimiento como herbicida D, que se selecciona preferiblemente de los ácidos quinolincarboxílicos.
Otras realizaciones preferidas se relacionan con las composiciones B-1 a B-228 enumeradas en la Tabla B, donde 10 una fila de la Tabla B corresponde en cada caso a una composición herbicida que comprende aminopiralida como herbicida A y el herbicida B respectivo, que puede incluir un herbicida adicional (herbicida D) indicado en la fila respectiva. Preferiblemente, las composiciones descritas comprenden las sustancias activas en cantidades sinérgicamente efectivas.
Tabla B:
Composiciones que comprenden aminopiralida (herbicida A) y cada herbicida B y D
Mezcla
Herbicida B Herbicida D
B-1
dimetenamida-P imazamox
B-2
dimetenamida-P imazapic
B-3
dimetenamida-P imazapir
B-4
dimetenamida-P imazaquin
B-5
dimetenamida-P imazetapir
B-6
dimetenamida-P amidosulfuron
B-7
dimetenamida-P Azimsulfuron
B-8
dimetenamida-P Bensulfuron-metilo
B-9
dimetenamida-P Chlorimuron-etilo
B-10
dimetenamida-P Clorsulfuron
B-11
dimetenamida-P Cinosulfuron
B-12
dimetenamida-P Ciclosulfamuron
B-13
dimetenamida-P Etametsulfuron-metilo
B-14
dimetenamida-P Flazasulfuron
B-15
dimetenamida-P Flupirsulfuron-metilo
B-16
dimetenamida-P Foramsulfuron
B-17
dimetenamida-P halosulfuron-metilo
B-18
dimetenamida-P Imazosulfuron
B-19
dimetenamida-P Yodosulfuron
B-20
dimetenamida-P Mesosulfuron
B-21
dimetenamida-P Metsulfuron-metilo
B-22
dimetenamida-P Nicosulfuron
B-23
dimetenamida-P Oxasulfuron
B-24
dimetenamida-P Primisulfuron-metilo
B-25
dimetenamida-P Prosulfuron
B-26
dimetenamida-P Pirasosulfuron-etilo
B-27
dimetenamida-P Rimsulfuron
B-28
dimetenamida-P Sulfometuron-metilo
B-29
dimetenamida-P Sulfosulfuron
B-30
dimetenamida-P Tifensulfuron-metilo
B-31
dimetenamida-P Triasulfuron
B-32
dimetenamida-P Tribenuron-metilo
B-33
dimetenamida-P Trifloxisulfuron
B-34
dimetenamida-P Triflusulfuron-metilo
B-35
dimetenamida-P Tritosulfuron
B-36
dimetenamida-P Cloransulam-metilo
B-37
dimetenamida-P Diclosulam
B-38
dimetenamida-P Florasulam
B-39
dimetenamida-P Flumetsulam
B-40
dimetenamida-P Metosulam
B-41
dimetenamida-P Penoxsulam
B-42
dimetenamida-P Piroxsulam
B-43
dimetenamida-P Flucarbazona-Na
B-44
dimetenamida-P Propoxicarbazona-Na
B-45
dimetenamida-P Bispiribac-Na
B-46
dimetenamida-P Piribenzoxim
B-47
dimetenamida-P Piriftalid
B-48
dimetenamida-P Piritiobac-Na
B-49
dimetenamida-P Piiminobac-metilo
B-50
dimetenamida-P clopiralida
B-51
dimetenamida-P picloram
B-52
dimetenamida-P 2,4-D
B-53
dimetenamida-P benazolin
B-54
dimetenamida-P clomazona
B-55
dimetenamida-P benzofenap
B-56
dimetenamida-P diflufenican
B-57
dimetenamida-P fluorocloridona
B-58
dimetenamida-P fluridona
B-59
dimetenamida-P pirazolinato
B-60
dimetenamida-P pirazoxifen
B-61
dimetenamida-P isoxaflutol
B-62
dimetenamida-P isoxaclortol
B-63
dimetenamida-P mesotriona
B-64
dimetenamida-P sulcotriona
B-65
dimetenamida-P cetospiradox
B-66
dimetenamida-P flurtamona
B-67
dimetenamida-P norflurazon
B-68
dimetenamida-P amitrol
B-69
dimetenamida-P Topramezona
B-70
dimetenamida-P Tembotriona
B-71
dimetenamida-P Pirasulfotol
B-72
dimetenamida-P picolinafen
B-73
dimetenamida-P propizamida
B-74
dimetenamida-P carbetamida
B-75
dimetenamida-P benefin
B-76
dimetenamida-P butralin
B-77
dimetenamida-P dinitramin
B-78
dimetenamida-P etalfluralin
B-79
dimetenamida-P flucloralin
B-80
dimetenamida-P orizalin
B-81
dimetenamida-P pendimetalin
B-82
dimetenamida-P prodiamina
B-83
dimetenamida-P trifluralin
B-84
dimetenamida-P tiazopir
B-85
dimetenamida-P acifluorfen-sodio
B-86
dimetenamida-P bifenox
B-87
dimetenamida-P clornitrofen
B-88
dimetenamida-P etoxifen
B-89
dimetenamida-P fluoroglicofen-etilo
B-90
dimetenamida-P fomesafen
B-91
dimetenamida-P furiloxifen
B-92
dimetenamida-P lactofen
B-93
dimetenamida-P nitrofen
B-94
dimetenamida-P nitrofluorfen
B-95
dimetenamida-P oxifluorfen
B-96
dimetenamida-P Oxadiargilo
B-97
dimetenamida-P Oxadiazon
B-98
dimetenamida-P Azafenidin
B-99
dimetenamida-P Butafenacilo
B-100
dimetenamida-P Carfentrazon-etilo
B-101
dimetenamida-P Cinidon-etilo
B-102
dimetenamida-P Flumiclorac-pentilo
B-103
dimetenamida-P Flumioxazin
B-104
dimetenamida-P Flumipropin
B-105
dimetenamida-P Flupropacilo
B-106
dimetenamida-P Flutiacet-metilo
B-107
dimetenamida-P Saflufenacilo
B-108
dimetenamida-P Sulfentrazona
B-109
dimetenamida-P Tidiazimin
B-110
dimetenamida-P ET-751
B-111
dimetenamida-P JV 485
B-112
dimetenamida-P nipiraclofen
B-113
dimetenamida-P quinclorac
B-114
dimetenamida-P quinmerac
B-115
metazaclor imazamox
B-116
metazaclor imazapic
B-117
metazaclor imazapir
B-118
metazaclor imazaquin
B-119
metazaclor imazetapir
B-120
metazaclor amidosulfuron
B-121
metazaclor Azimsulfuron
B-122
metazaclor Bensulfuron-metilo
B-123
metazaclor Clorimuron-etilo
B-124
metazaclor Clorsulfuron
B-125
metazaclor Cinosulfuron
B-126
metazaclor Ciclosulfamuron
B-127
metazaclor Etametsulfuron-metilo
B-128
metazaclor Flazasulfuron
B-129
metazaclor Flupirsulfuron-metilo
B-130
metazaclor Foramsulfuron
B-131
metazaclor halosulfuron-metilo
B-132
metazaclor Imazosulfuron
B-133
metazaclor Yodosulfuron
B-134
metazaclor Mesosulfuron
B-135
metazaclor Metsulfuron-metilo
B-136
metazaclor Nicosulfuron
B-137
metazaclor Oxasulfuron
B-138
metazaclor Primisulfuron-metilo
B-139
metazaclor Prosulfuron
B-140
metazaclor Pirasosulfuron-etilo
B-141
metazaclor Rimsulfuron
B-142
metazaclor Sulfometuron-metilo
B-143
metazaclor Sulfosulfuron
B-144
metazaclor Tifensulfuron-metilo
B-145
metazaclor Triasulfuron
B-146
metazaclor Tribenuron-metilo
B-147
metazaclor Trifloxisulfuron
B-148
metazaclor Triflusulfuron-metilo
B-149
metazaclor Tritosulfuron
B-150
metazaclor Cloransulam-metilo
B-151
metazaclor Diclosulam
B-152
metazaclor Florasulam
B-153
metazaclor Flumetsulam
B-154
metazaclor Metosulam
B-155
metazaclor Penoxsulam
B-156
metazaclor Piroxsulam
B-157
metazaclor Flucarbazona-Na
B-158
metazaclor Propoxicarbazona-Na
B-159
metazaclor Bispiribac-Na
B-160
metazaclor Piribenzoxim
B-161
metazaclor Piriftalid
B-162
metazaclor Piritiobac-Na
B-163
metazaclor Piiminobac-metilo
B-164
metazaclor clopiralida
B-165
metazaclor picloram
B-166
metazaclor 2,4-D
B-167
metazaclor benazolin
B-168
metazaclor clomazona
B-169
metazaclor benzofenap
B-170
metazaclor diflufenican
B-171
metazaclor fluorocloridona
B-172
metazaclor fluridona
B-173
metazaclor pirazolinato
B-174
metazaclor pirazoxifen
B-175
metazaclor isoxaflutol
B-176
metazaclor isoxaclortol
B-177
metazaclor mesotriona
B-178
metazaclor sulcotriona
B-179
metazaclor cetospiradox
B-180
metazaclor flurtamona
B-181
metazaclor norflurazon
B-182
metazaclor amitrol
B-183
metazaclor Topramezona
B-184
metazaclor Tembotriona
B-185
metazaclor Porasulfotol
B-186
metazaclor picolinafen
B-187
metazaclor propizamida
B-188
metazaclor carbetamida
B-189
metazaclor benefin
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metazaclor butralin
B-191
metazaclor dinitramin
B-192
metazaclor etalfluralin
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metazaclor flucloralin
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metazaclor orizalin
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metazaclor pendimetalin
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metazaclor prodiamina
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metazaclor trifluralin
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metazaclor toazopir
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metazaclor acifluorfen-sodio
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metazaclor bifenox
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metazaclor clornitrofen
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metazaclor etoxifen
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metazaclor fluoroglicofen-etilo
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metazaclor fomesafen
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metazaclor furoloxifen
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metazaclor lactofen
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metazaclor nitrofen
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metazaclor nitrofluorfen
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metazaclor oxifluorfen
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metazaclor Oxadiargilo
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metazaclor Oxadiazon
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metazaclor Azafenidin
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metazaclor Butafenacilo
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metazaclor Carfentrazona-etilo
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metazaclor Cinidon-etilo
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metazaclor Flumiclorac-pentilo
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metazaclor Flumioxazin
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metazaclor Flumipropin
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metazaclor Flupropacilo
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metazaclor Flutiacet-metilo
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metazaclor Saflufenacilo
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metazaclor Sulfentrazona
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metazaclor Tidiazimin
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metazaclor ET-751
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metazaclor JV 485
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metazaclor nipiraclofen
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metazaclor quinclorac
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metazaclor quinmerac
Si los compuestos de herbicidas mencionados como herbicidas B, herbicidas D y protectores (véase más abajo) tienen grupos funcionales, que pueden ser ionizados, también se pueden usar en la forma de sus sales agrícolamente aceptables. En general, las sales de esos cationes son adecuadas, cuyos cationes no tienen ningún efecto adverso sobre la acción de los compuestos activos ("agrícola aceptable").
En general, son adecuadas las sales de aquellos cationes cuyos cationes no tienen ningún efecto adverso sobre la acción de los compuestos activos ("agrícolamente aceptables"). Los cationes preferidos son los iones de los metales alcalinos, preferiblemente de litio, sodio y potasio, de los metales alcalinotérreos, preferiblemente de calcio y magnesio, y de los metales de transición, preferiblemente de manganeso, cobre, zinc y hierro, adicionalmente amonio y amonio sustituido (en lo sucesivo denominado también organoamonio) en los que de uno a cuatro átomos de hidrógeno se reemplazan por alquilo C1-C4, hidroxi- alquilo C1-C4, alcoxi- C1-C4-alquilo- C1-C4, hidroxi-alcoxi- C1- C4-alquilo-C1-C4, fenilo o bencilo, preferiblemente amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2- hidroxietilamonio, 2-(2-hidroxietoxi)et-1-ilamonio, di(2-hidroxiet-1-il)amonio, benziltrimetilamonio, benzoltrietilamonio además, los iones de fosfonio, iones de sulfonio, preferiblemente tri(alquil C1-C4)sulfonio como trimetilsulfonio, y los iones de sulfoxonio, preferiblemente tri(alquil C1-C4)sulfoxonio.
En las composiciones de acuerdo con la invención, los compuestos que llevan un grupo carboxilo también pueden emplearse en la forma de derivados agrícolamente aceptables, por ejemplo como amidas tales como mono- o di- alquilC1-C6-amidas o arilamidas, como ésteres, por ejemplo, como ésteres alílicos, ésteres de propargilo, ésteres de alquilo C1-C10 o ésteres de alcoxialquilo, y también como tioésteres, por ejemplo como tioésteres de alquilo C1-C10. Las mono- y di-C1-C6-alquilamidas preferidas son las metil- y dimetilamidas. Las arilamidas preferidas son, por ejemplo, las anilidinas y las 2-cloroanilidas. Los ésteres alquílicos preferidos son, por ejemplo, los ésteres metílicos, etílicos, propílicos, isopropílicos, butílicos, isobutílicos, pentílicos, de mexil(1-metilhexílicos) o isoocti (2- etilhexílicos). Los ésteres de alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4 preferidos son los ésteres de alcoxietil C1-C4 de cadena lineal o ramificados, por ejemplo los ésteres de metoxietilo, etoxietilo o butoxietilo. Un ejemplo de los tioésteres de alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada es el tioéster de etilo. Los derivados preferidos son los ésteres.
Las composiciones de la presente invención son adecuadas para controlar un gran número de plantas dañinas, incluyendo malezas monocotiledóneas, en particular malezas anuales tales como malezas gramíneas (césped) que incluyen especies de Echinochloa tales como la cola de caballo (Echinochloa crusgalli var. Crus-galli), especies de Digitaria tales como la hierba conejo (Digitaria sanguinalis), especies de Setaria tal como almorejo (Setaria viridis) y la cola de zorra verde (Setaria faberii), especies de Sorghum tal como sorgo de Alepo (Sorghum halepense Pers.), especies de Avena tal como avena silvestre (Avena fatua), especies de Cenchrus como Cenchrus echinatus, especies de Bromus, especies de Lolium, especies de Phalaris, especies de Eriochloa, especies de Panicum, especies de Brachiaria, poa anual (Poa annua), cola de zorra (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica , Eleusine indica, Cynodon dactylon y similares.
Las composiciones de la presente invención también son adecuadas para controlar un gran número de malezas dicotiledóneas, en particular malezas de hoja ancha que incluyen especies de Polygonum tales como polígono trepador (Polygonum convolvolus), especies de Amaranthus tales como bledo (Amaranthus retroflexus), especies de Chenopodium como el cenizo (Chenopodium album L.), especies de Sida tal como malva de escoba (Sida spinosa L.), especies de Ambrosia tales como estafiate (Ambrosia artemisiifolia), especies de Acanthospermum, especies de Anthemis, especies de Atriplex, especies de Cirsium, especies de Convolvulus, especies de Conyza, especies de Cassia, especies de Commelina, especies de Datura, especies de Euphorbia, especies de Geranium, Galinsoga, cacastapla (Ipomoea), especies de Lamium, especies de Malva, especies de Matricaria, especies de Sysimbrium, especies de Solanum, especies de Xanthium, especies de Veronica, especies de Viola, ala de monte (Stellaria media), hoja de terciopelo (Abutilon theophrasti), sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis, Rumex crispus, Rumex obtusifolius, Heracleaum sphondylium, Aethusa cynapium, Daucus carota, Equisetum arvense y similares.
Las composiciones de la presente invención también son adecuadas para controlar un gran número de malezas de juncia anuales y perennes que incluyen especies de cyperus tales como juncia real (Cyperus rotundus L.), juncia
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avellandas (Cyperus esculentus L.), pimientillo (Cyperus brevifolius H.), maleza de juncia (Cyperus microiria Steud), coqui (Cyperus iria L.) y similares.
Las composiciones de acuerdo con la presente invención son adecuadas para combatir/controlar plantas dañinas comunes en plantas útiles (es decir, en cultivos). Las composiciones de la presente invención son generalmente adecuadas para combatir/controlar la vegetación no deseada en
- Cultivos de granos, que incluyen por ejemplo
- Cereales como el trigo (Triticum aestivum) y cultivos similares al trigo como el trigo duro (T. durum), einkorn (T. monococcum), emmer (T. dicoccon) y escaña mayor (T. spelta), centeno (Secale cereale), triticale. (Tritiosecale), cebada (Hordeum vulgare);
- maíz (maíz; Zea mays);
- sorgo (por ejemplo, Sorghum bicolour);
- arroz (Oryza spp., tal como Oryza sativa y Oryza glaberrima); y
- Caña de azúcar;
- Legumbres (Fabaceae), que incluye por ejemplo habas de soja (Glycine max.), cacahuetes (Arachis hypogaea y leguminosas tal como los guisantes, que incluyen Pisum sativum, guando y caupi, frijoles que incluyen habas (Vicia faba), Vigna spp. y Phaseolus spp. y lentejas (lente culinaris var. );
- Brassicaceae, que incluyen por ejemplo canola (Brassica napus), colza oleaginosa (Brassica napus), col (B. oleracea var.), mostaza tal como B. juncea, B. campestris, B. narinosa, B. nigra y B. tournefortii; y nabo (Brassica rapa var.);
- Otros cultivos de hoja ancha, que incluyen por ejemplo, girasol, algodón, lino, linaza, remolacha dulce, patata y tomate;
- Cultivos de TNV (TNV: árboles, nueces y vid), que incluyen por ejemplo, uvas, cítricos, pomelo, por ejemplo manzana y pera, café, pistacho y aceite de oliva, fruta de hueso, por ejemplo melocotón, almendra, nuez, oliva, cereza, ciruela y albaricoque;
- césped, pastos y pastizales;
- cebolla y ajo;
- bulbos ornamentales tal como tulipanes y narcisos;
- coníferas y árboles de hoja caduca, tales como pino, abeto, roble, arce, cornejo, espino, manzano silvestre y rhamnus (espino amarillo);
y
- Plantas ornamentales de jardín tal como petunia, caléndula, rosas y boca de dragón.
Las composiciones de la presente invención son en particular adecuadas para combatir/controlar la vegetación no deseada en cultivos de trigo, cebada, centeno, triticale, trigo duro, arroz, maíz, caña de azúcar, sorgo, haba de soja, leguminosas tales como guisantes, frijoles y lentejas, cacahuetes, girasol, remolacha dulce, patata, algodón, cultivos de brassica, tal como colza, canola, mostaza, col y nabo, césped, uvas, fruta de pomelo, tal como manzana y pera, fruto de piedra, tal como melocotón, almendra, nuez, oliva, cereza, ciruela y albaricoque, cítricos, café, pistacho, plantas ornamentales, tales como rosas, petunias, caléndulas, boca de dragón, bulbos ornamentales tales como tulipanes y narcisos, coníferas y árboles de hoja caduca, como pino, abeto, roble, arce, cornejo, espino, manzano silvestre y rhamnus.
Las composiciones de la presente invención son las más adecuadas para combatir/controlar la vegetación no deseada en cultivos de trigo, cebada, centeno, triticale, trigo duro, arroz, maíz, caña de azúcar, sorgo, haba de soja, leguminosas, tales como guisantes, frijoles y lentejas, cacahuete, girasol, remolacha dulce, papa, algodón, cultivos de brassica, tales como colza oleaginosa, canola, mostaza, col y nabo, césped, uvas, fruta de hueso, como melocotón, almendra, nuez, oliva, cereza, ciruela y albaricoque, cítricos y pistacho.
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Si no se indica lo contrario, las composiciones de la invención son adecuadas para su aplicación en cualquier variedad de las plantas de cultivo mencionadas anteriormente.
Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden usarse en plantas de cultivo que son resistentes a uno o más herbicidas debido a ingeniería genética o reproducción, que son resistentes a uno o más patógenos tales como hongos de plantas patógenas para ingeniería genética o reproducción, o que son resistentes al ataque de insectos debido a ingeniería genética o reproducción. Son adecuadas, por ejemplo, plantas de cultivo, preferiblemente maíz, trigo, girasol, arroz, canola, colza oleaginosa, haba de soja o lentejas que son resistentes a los inhibidores de AHAS herbicidas, tales como, por ejemplo, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, o sulfonilureas o plantas de cultivo que, debido a la introducción del gen para la toxina Bt por modificación genética, son resistentes al ataque de ciertos insectos.
Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar de manera convencional usando técnicas con las que un experto en la técnica está familiarizado. Las técnicas adecuadas incluyen pulverización, atomización, espolvoreo, esparcimiento o riego. El tipo de aplicación depende del propósito previsto de una manera bien conocida; en cualquier caso, deben garantizar la mejor distribución posible de los ingredientes activos de acuerdo con la invención.
Las composiciones se pueden aplicar antes o después de la emergencia, es decir, antes, durante y/o después de la emergencia de las plantas indeseables. Cuando las composiciones se utilizan en cultivos, se pueden aplicar después de la siembra y antes o después de la emergencia de las plantas de cultivo. Sin embargo, las composiciones de la invención también pueden aplicarse antes de la siembra de las plantas de cultivo.
Un beneficio particular de las composiciones de acuerdo con la invención es que tienen una muy buena actividad herbicida de preemergencia, es decir, muestran una buena actividad herbicida contra plantas indeseables que todavía no han emergido. Por lo tanto, en una realización preferida de la invención, las composiciones se aplican antes de la emergencia, es decir, durante y/o después, de la emergencia de las plantas indeseables. Es particularmente ventajoso aplicar las mezclas de acuerdo con la invención después de la emergencia cuando la planta no deseada comienza con el desarrollo de la hoja hasta la floración. Dado que la composición muestra una buena tolerancia al cultivo, incluso cuando el cultivo ya ha emergido, pueden aplicarse después de la siembra de las plantas de cultivo y, en particular, durante o después de la emergencia de las plantas de cultivo.
En cualquier caso, el herbicida A y el al menos un herbicida B se pueden aplicar simultáneamente o en sucesión.
Las composiciones se aplican a las plantas principalmente mediante pulverización, en particular pulverización foliar. La aplicación puede llevarse a cabo mediante técnicas de pulverización habituales usando, por ejemplo, agua como transportador y ratas de licor de pulverización desde aproximadamente 10 a 2000 I/ha o desde 50 a 1000 I/ha (por ejemplo de 100 a 500 I/ha). es posible la aplicación de las composiciones herbicidas al igual que su aplicación en forma de microgránulos.
Si los ingredientes activos son menos tolerados por ciertas plantas de cultivo, se pueden usar técnicas de aplicación en las que las composiciones herbicidas se pulverizan, con la ayuda del aparato de pulverizado, de tal manera que entren en contacto tan pequeño, si hay, con las hojas de las plantas de cultivo sensibles mientras alcanza las hojas de las plantas indeseables que crecen debajo, o el suelo desnudo (postdirigido, acicalado).
En el caso de un tratamiento de posterior a la emergencia de las plantas, las mezclas o composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican preferiblemente por aplicación foliar. La aplicación puede efectuarse, por ejemplo, mediante técnicas de pulverización habituales con agua como vehículo, usando cantidades de mezcla de pulverización de aproximadamente 20 a 1000 I/ha.
La rata de aplicación requerida de la composición de los compuestos activos puros, es decir, de aminopiralida, herbicida B y, opcionalmente, protector o herbicida D depende de la densidad de la vegetación no deseada, de la etapa de desarrollo de las plantas, de las condiciones climáticas de la ubicación donde se utiliza la composición y del método de aplicación. En general, la rata de aplicación de la composición (cantidad total de aminopiralida, herbicida B y activos adicionales opcionales) es de 15 a 5000 g/ha, preferiblemente de 20 a 2500 g/ha de sustancia activa.
Las ratas de aplicación requeridas de aminopiralida generalmente están en el intervalo de 0.1 g/ha a 500 g/ha y preferiblemente en el intervalo de 1 g/ha a 200 g/ha o de 5 g/ha a 100 g/ha de sustancia activa.
Las ratas de aplicación requeridas del herbicida B (cantidad total de herbicida B) y del herbicida D generalmente están en el intervalo de 0.1 g/ha a 5000 g/ha y preferiblemente en el intervalo de 1 g/ha a 3000 g/ha o de 2 g/ha a 1500 g/ha de sustancia activa.
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Las ratas de aplicación requeridas del protector, si se aplican, generalmente están en el intervalo de 1 g/ha a 5000 g/ha y preferiblemente en el intervalo de 2 g/ha a 5000 g/ha o de 5 g/ha a 5000 g/ha de sustancia activa. Preferiblemente no se aplica ningún protector o prácticamente ningún protector y, por lo tanto, las ratas de aplicación están por debajo de 5 g/ha, en particular por debajo de 2 g/ha o por debajo de 1 g/ha.
Las composiciones de esta realización son particularmente adecuadas para controlar malezas mono- y dicotiledóneas y malezas de juncia, en particular Aegilops Cylindrica, Agropyron repens, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, especies de Brassica, especies de Brachiaria, especies de Bromus, especies de Echinochloa, especies de Lolium, especies de Phalaris, arroz rojo, especies de Setaria, especies de Sorghum, Abuthilon theoprasti, especies de Amarantus, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, especies de Chenopodium, especies de Cyperus, Euphorbia, especies de Geranium, especies de Ipomoea, especies de Polygonum, Raphanus raphanistrum, Sinapis arevensis, especies de Sysimbrium, Thlaspi arvense, especies de Veronica.
Las composiciones de esta realización son en particular adecuadas para combatir la vegetación no deseada en cultivos de trigo, cebada, centeno, triticale, trigo duro, arroz, maíz, caña de azúcar, sorgo, haba de soja, leguminosas tales como guisantes, frijoles y lentejas, cacahuetes, girasol, remolacha dulce, papa, algodón, cultivos de brassica, tales como colza, canola, mostaza, col y nabo, césped, uvas, fruta de hueso, como melocotón, almendra, nuez, oliva, cereza, ciruela y albaricoque, cítricos, pistacho, coníferas y el arboles de hoja caduca.
Si no se indica lo contrario, las composiciones de esta realización son adecuadas para su aplicación en cualquier variedad de las plantas de cultivo mencionadas anteriormente.
Las composiciones de estas realizaciones son las más adecuadas para la aplicación en cultivos de soja, cacahuete, leguminosas, tales como guisantes, frijoles y lentejas, caña de azúcar, aceite de palma, coníferas y arboles de hoja caduca, trigo, cebada, centeno, triticale, trigo duro, arroz, maíz, cultivos de brassica.
Las composiciones de esta realización pueden usarse preferiblemente en cultivos que toleran y/o son resistentes a la acción de los herbicidas AHAS, preferiblemente en cultivos que toleran y/o son resistentes a la acción de los herbicidas de imidazolinona y al glifosato y glifosinolato. La resistencia y/o la tolerancia a dichos herbicidas pueden lograrse mediante métodos convencionales de reproducción y/o ingeniería genética. Los cultivos que son tolerantes a los herbicidas AHAS (por ejemplo, tolerantes a los herbicidas imidazolinona) son conocidos, por ejemplo, por el documento EP-A 154 204 (MGI Pharma Inc.). Tales cultivos son, por ejemplo, comercializados por BASF bajo el nombre comercial CLEARFIELD. Ejemplos de tales cultivos son maíz, canola, colza oleaginosa, girasol, arroz, haba de soja, lentejas y trigo.
La presente invención también se relaciona con formulaciones de las composiciones de acuerdo con la presente invención. Las formulaciones contienen, además de la composición, al menos un material de vehículo orgánico o inorgánico. Las formulaciones también pueden contener, si se desea, uno o más tensioactivos y, si se desea, uno o más auxiliares adicionales habituales para las composiciones de protección de cultivos.
La formulación puede estar en la forma de una formulación de un solo paquete que contiene tanto el herbicida A como el al menos un herbicida B junto con materiales de vehículo líquidos y/o sólidos y, si se desea, uno o más tensioactivos y, si se desea, uno o más auxiliares adicionales habituales para composiciones de protección de cultivos.
La formulación puede estar en la forma de una formulación de dos paquetes, en la que un paquete contiene una formulación de aminopiralida mientras que el otro paquete contiene una formulación del al menos un herbicida B y en el que ambas formulaciones contienen al menos un material de vehículo, si se desea, uno o más tensioactivos y, si se desea, uno o más auxiliares adicionales habituales para las composiciones de protección de cultivos. En el caso de dos formulaciones de paquetes, la formulación que contiene aminopiralida y la formulación que contiene el herbicida B se mezclan antes de la aplicación. Preferiblemente, la mezcla se realiza como una mezcla de tanque, es decir, las formulaciones se mezclan inmediatamente antes o con dilución con agua.
En la formulación de la presente invención, los ingredientes activos, es decir, aminopiralida, herbicida B y otros activos opcionales están presentes en la forma suspendida, emulsionada o disuelta. La formulación de acuerdo con la invención puede estar en la forma de soluciones acuosas, polvos, suspensiones, también suspensiones o dispersiones acuosas, oleosas u otras altamente concentradas, emulsiones acuosas, microemulsiones acuosas, suspenso-emulsiones acuosas, dispersiones de aceite, pastas, polvos, materiales para esparcimiento o granulados.
Según el tipo de formulación, comprenden uno o más vehículos líquidos o sólidos, si son tensioactivos apropiados (como dispersantes, coloides protectores, emulsionantes, agentes humectantes y agentes de pegajosidad) y, si corresponde, auxiliares adicionales que son habituales para formular productos de protección de cultivos. La persona experta en la técnica está suficientemente familiarizada con las recetas para tales formulaciones. Otros
auxiliares incluyen por ejemplo, espesantes orgánicos e inorgánicos, bactericidas, agentes anticongelantes, antiespumantes, colorantes y, para formulaciones de semillas, adhesivos.
Los vehículos adecuados incluyen vehículos líquidos y sólidos. Los vehículos líquidos incluyen, por ejemplo, solventes no acuosos tales como hidrocarburos cíclicos y aromáticos, por ejemplo parafinas, tetrahidronaftaleno, 5 naftalenos alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, cetonas tales como ciclohexanona, solventes fuertemente polares, por ejemplo aminas tales como N-metilpirrolidona, y agua, así como mezclas de las mismas. Los vehículos sólidos incluyen, por ejemplo, tierras minerales tales como sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, piedra caliza, cal, tiza, bole, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales 10 sintéticos molidos, fertilizantes como el sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal como harina de cereal, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa u otros vehículos sólidos.
Son tensioactivos adecuados (adyuvantes, agentes humectantes, agentes de adherencia, dispersantes y también emulsificantes) las sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos y sales de amonio de ácidos 15 sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácidos lignosulfónicos (por ejemplo, tipos de BorrespersMR, Borregaard), ácidos fenolsulfónicos, ácidos naftalensulfónicos (tipos de Morwet, Akzo Nobel) y ácido dibutilnaftalensulfónico (tipos de Nekal®, BASF SE) y de ácidos grasos, alquil- y alquilarilsulfonatos, sulfatos de alquilo, sulfatos de lauril éter y sulfatos de alcoholes grasos, y sales de hexa-, hepta - y octadecanoles sulfatados, y también de alcohol éteres glicólicos grasos, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, condensados de naftaleno 20 o de los ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilen octilfenol éter, isooctilo-, octilo- o nonilfenol etoxilados, alquilfenilo o tributilfenilo poliglicol éter, alcoholes de alquilaril poliéter, isotridecil alcohol, alcohol graso/condensados de óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilen alquil éteres o polioxipropilen alquil éteres, lauril alcohol poliglicol éter acetato, ésteres de sorbitol, lignosulfito, residuos de licores y proteínas, proteínas desnaturalizadas, polisacáridos (por ejemplo, metilcelulosa), almidones modificados hidrofobamente, polivinil alcohol 25 (Mowiol® tipos Clariant), policarboxilatos (BASF SE, tipos de Sokalan®), polialcoxilatos, polivinilaminas (BASF SE, tipos de Lupamine®), polietilenimina (BASF SE, tipos de Lupasol®), polivinilpirrolidona y copolímeros de los mismos.
Los ejemplos de espesantes (es decir, compuestos que imparten a la formulación propiedades de flujo modificadas, es decir, alta viscosidad en el estado de reposo y baja viscosidad en movimiento) son polisacáridos, tal como la goma de xantano (Kelzan® de Kelco), Rhodopol® 23 ( Rhone Poulenc) o Veegum® (de RT Vanderbilt), y también 30 minerales en lámina orgánicos e inorgánicos, como Attaclay® (de Engelhardt).
Los ejemplos de antiespumantes son emulsiones de silicona (tales como, por ejemplo, Silikon® SRE, Wacker o Rhodorsil® de Rhodia), alcoholes de cadena larga, ácidos grasos, sales de ácidos grasos, compuestos organofluorados y mezclas de los mismos.
Se pueden añadir bactericidas para estabilizar las formulaciones herbicidas acuosas. Los ejemplos de bactericidas 35 son bactericidas con base en diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal (Proxel® de ICI o Acticide® RS de Thor Chemie y Kathon® MK de Rohm & Haas), y también derivados de isotiazolinona, como alquilisotiazolinonas y benzisotinolinolonas (Acticida® MBS de Thor Chemie).
Los ejemplos de agentes anticongelantes son etilenglicol, propilen glicol, urea o glicerol.
Los ejemplos de colorantes son tanto pigmentos poco solubles en agua como tintes solubles en agua. Ejemplos que 40 se pueden mencionar son los colorantes conocidos bajo los nombres Rhodamin B, C.I. Pigmento Rojo 112 y C.I. Rojo solvente 1 y también pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1, pigmento azul 80, pigmento amarillo 1, pigmento amarillo 13, pigmento rojo 112, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:1, pigmento rojo 57:1, pigmento rojo 53:1, pigmento naranja 43, pigmento naranja 34, pigmento naranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pigmento marrón 25, violeta básico 10, violeta básico 49, rojo ácido 45 51, rojo ácido 52, rojo ácido 14, azul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108.
Los ejemplos de adhesivos son polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, polivinil alcohol y tilosa.
Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite, los componentes activos, como tales o disueltos en un aceite o solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un agente humectante, agente de pegajosidad, dispersante o emulsionante. Alternativamente, es posible preparar concentrados que consisten en sustancia activa, 50 agente humectante, agente de pegajosidad, dispersante o emulsionante y, si se desea, solvente o aceite, y estos concentrados son adecuados para dilución con agua.
Los polvos, materiales para esparcimiento y polvos pueden prepararse mezclando o moliendo concomitantemente los componentes activos a) y b) y opcionalmente asegurando c) con un vehículo sólido.
5
10
15
20
25
30
35
40
Gránulos, por ejemplo los gránulos recubiertos, los gránulos impregnados y los gránulos homogéneos se pueden preparar uniendo los ingredientes activos a los vehículos sólidos.
Las formulaciones de la invención comprenden una cantidad efectiva de manera herbicida de la composición de la presente invención. Las concentraciones de los ingredientes activos en las formulaciones pueden variar dentro de amplios intervalos. En general, las formulaciones comprenden de 1 a 98% en peso, preferiblemente de 10 a 60% en peso, de ingredientes activos (suma de aminopiralida, herbicida B y, opcionalmente, activos adicionales). Los ingredientes activos se emplean en una pureza de 90% a 100%, preferiblemente de 95% a 100% (de acuerdo con el espectro de RMN).
Los compuestos A y B activos, así como las composiciones de acuerdo con la invención, pueden formularse, por ejemplo, como sigue:
1. Productos para dilución con agua.
A. Concentrados solubles en agua.
10 partes en peso del compuesto activo (o composición) se disuelven en 90 partes en peso de agua o un solvente soluble en agua. Como una alternativa, se agregan humectantes u otros adyuvantes. El compuesto activo se disuelve en dilución con agua. Esto da una formulación con un contenido de compuesto activo del 10% en peso.
B. concentrados que se pueden dispersar
20 partes en peso del compuesto activo (o composición) se disuelven en 70 partes en peso de ciclohexanona con la adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. La dilución con agua da una dispersión.
El contenido de compuesto activo es del 20% en peso.
C. Concentrados emulsificables
15 partes en peso del compuesto activo (o composición) se disuelven en 75 partes en peso de un solvente orgánico (por ejemplo, alquilaromáticos) con adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso, 5 partes en peso). La dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 15% en peso.
D. Emulsiones
25 partes en peso del compuesto activo (o composición) se disuelven en 35 partes en peso de un solvente orgánico (por ejemplo, alquilaromáticos) con adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso, 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso de agua por medio de un emulsionante (Ultraturrax) y se convierte en una emulsión homogénea. La dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 25% en peso.
E. Suspensiones
En un molino de bolas agitado, 20 partes en peso de compuesto activo (o composición) se trituran con la adición de 10 partes en peso de dispersantes y humectantes y 70 partes en peso de agua o un solvente orgánico para dar un suspensión de compuesto activo fino. La dilución con agua da una suspensión estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo en la formulación es del 20% en peso.
F. Gránulos que se pueden dispersar en agua y gránulos solubles en agua.
50 partes en peso del compuesto activo (o composición) se trituran finamente con la adición de 50 partes en peso de dispersantes y humectantes y se convierten en gránulos que se pueden dispersar en agua o solubles en agua por medio de aparatos técnicos (por ejemplo, extrusión, torre de pulverización, lecho fluidizado). La dilución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 50% en peso.
G. Polvos que se pueden dispersar en agua y polvos solubles en agua.
5
10
15
20
25
30
35
75 partes en peso del compuesto activo (o composición) se muelen en un molino de rotor-estator con la adición de 25 partes en peso de dispersantes, humectantes y gel de sílice. La dilución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo de la formulación es del 75% en peso.
H. Formulaciones de gel H
En un molino de bolas, se mezclan 20 partes en peso de compuesto activo (o composición), 10 partes en peso de dispersante, 1 parte en peso de agente gelificante y 70 partes en peso de agua o de un solvente orgánico para obtener una suspensión fina. La dilución con agua proporciona una suspensión estable con un contenido de compuesto activo del 20% en peso.
2. Productos que se van a aplicar sin diluir.
I. Polvos
Las 5 partes en peso del compuesto activo (o composición) se trituran finamente y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto proporciona un polvo pulverulento con un contenido de compuesto activo del 5% en peso.
J. Gránulos de (GR, FG, GG, MG)
0.5 partes en peso de compuesto activo (o composición) se trituran finamente y se asocian con 99.5 partes en peso de vehículos. Los métodos actuales aquí son la extrusión, el secado por aspersión o el lecho fluidizado. Esto permite que los gránulos se apliquen sin diluir con un contenido de compuesto activo de 0.5% en peso.
K. soluciones ULV (UL)
10 partes en peso del compuesto activo (o composición) se disuelven en 90 partes en peso de un solvente orgánico, por ejemplo, xileno. Esto proporciona un producto que va a ser aplicado sin diluir con un contenido de compuesto activo de 10% en peso.
Las formas de uso acuoso se pueden preparar a partir de concentrados de emulsión, suspensiones, pastas, polvos que se pueden humectar o gránulos que se pueden dispersar en agua mediante la adición de agua.
Además, puede ser beneficioso aplicar las composiciones de la invención solas o en combinación con otros herbicidas, o también en la forma de una mezcla con otros agentes de protección de cultivos, por ejemplo junto con agentes para controlar plagas u hongos o bacterias fitopatógenas. También es de interés la miscibilidad con las soluciones de sales minerales, que se emplean para tratar las deficiencias nutricionales y de elementos traza. También se pueden agregar otros aditivos tales como aceites no fitotóxicos y concentrados de aceite.
Ejemplos de uso
A. Pruebas de campo
El efecto de las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención de los herbicidas A (aminopiralida) y B (metazaclor) sobre el crecimiento de plantas indeseables en comparación con los compuestos herbicidamente activos solo se demostró mediante los siguientes experimentos de campo:
Aminopiralida se usó como solución acuosa comercial que tiene una concentración de ingrediente activo de 240 g/l (Milestone™). Metazaclor se usó como un concentrado de suspensión comercial que tenía una concentración de ingrediente activo de 500 g/l (Butisan S®).
Las plantas evaluadas en las pruebas de campo pertenecían a las siguientes especies:
Código
Nombre científico
ALOMY
Alopecurus myosuroides
ANTAR
Anthemis arvensis
APESV
Apera spica-venti
CENCY
Centaurea cyanus
GALAP
Galium aparine
GERPU
Geranium pusillum
MATIN
Matricaria inodora
PAPRH
Papaver rhoeas
STEME
Stellaria media
SINAL
Sinapis alba
SSYOF
Sissimbrium officinale
VERPE
Veronica persica
Ejemplo 1: Aplicación sucesiva de aminopiralida y metazaclor
En pruebas de campo de colza oleaginosa se evaluó el rendimiento de aminopiralida aplicado como un tratamiento en solitario a 15, 30 y 50 g de a.i./ha, aplicado como un tratamiento temprano de posterior a la emergencia y un 5 tratamiento de posterior a la emergencia, en comparación con dos aplicaciones diferentes que incluyen metazaclor a 500 g de a.i./ha como una aplicación temprana posterior a la emergencia en la sucesión de aminopiralida, como una aplicación posterior a la emergencia a 15 y 30 g a.i./ha.
El tratamiento de posterior a la emergencia temprano se aplicó mediante boquillas de distribución fina en el paso de crecimiento (GS) del cultivo BBCH 11-12.
10 El tratamiento de posterior a la emergencia se aplicó mediante boquillas de distribución fina en la etapa de crecimiento (GS) del cultivo BBCH 13-14.
El período de prueba se extendió durante la temporada de otoño y primavera (205 días).
Los ensayos se realizaron de acuerdo con el siguiente protocolo de prueba:
Emergencia posterior temprana Emergencia posterior
GS de cultivo 11-12 GS de cultivo 13-14
g a.i./ha g a.i./ha
Aminopiralida
15
Aminopiralida
30
Aminopiralida
50
Aminopiralida
15
Aminopiralida
30
Aminopiralida
50
Metazaclor + Aminopiralida
500 15
Metazaclor + Aminopiralida
500 30
La tabla muestra que se aplicaron sucesivamente metazaclor y aminopiralida.
En los siguientes experimentos, la actividad herbicida para los compuestos herbicidas individuales (aplicación individual) y de la sucesión herbicida se evaluó 4 veces:
5 Tabla 1: 25 días después del tratamiento (DAT) / 10 días después del último tratamiento (DALT)
Tabla 2: 65 días después del tratamiento (DAT) / 50 días después del último tratamiento (DALT)
Tabla 3: 176 días después del tratamiento (DAT) / 161 días después del último tratamiento (DALT)
Tabla 4: 205 días después del tratamiento (DAT) / 190 días después del último tratamiento (DALT)
La evaluación del daño en malezas no deseadas causado por las composiciones químicas se llevó a cabo utilizando 10 una escala del 0 al 100%, en comparación con las plantas de control sin tratar. Aquí, 0 indica que no hay daño y 100 indica la destrucción completa de las plantas.
La evaluación del daño en el cultivo de colza oleaginosa, la lesión de la planta o la fitotoxicidad (PHYTOX) causada por las composiciones químicas se llevó a cabo utilizando una escala del 0 al 100%, en comparación con las plantas de control sin tratar. Aquí, 0 indica que no hay daño y 100 indica alta lesión de las plantas.
15 Tratamiento de la tabla 1: A = 24. Septiembre 2007 B = 09. Octubre 2007 Evaluación: DAT = 25, DALT = 10
aminopiralida metazaclor +aminopiralida metazaclor +aminopiralida
Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha
Tratamiento
A B A/B A/B
PHYTOX
15 11 0 500+15 5 500+30 13
PHYTOX
30 27 0
PHYTOX
50 40 7
ALOMY
15 0 0 500+15 98 500+30 100
ALOMY
30 57 0
ALOMY
50 77 20
SINAL
15 13 0 500+15 10 500+30 13
SINAL
30 50 0
SINAL
50 67 0
PAPRH
15 93 72 500+15 93 500+30 93
PAPRH
30 98 72
PAPRH
50 100 80
VERPE
15 0 0 500+15 98 500+30 100
VERPE
30 23 0
VERPE
50 73 13
STEME
15 32 12 500+15 100 500+30 100
STEME
30 90 38
STEME
50 100 67
MATIN
15 97 88 500+15 100 500+30 100
MATIN
30 100 82
MATIN
50 100 88
ANTAR
15 97 87 500+15 100 500+30 100
ANTAR
30 100 82
ANTAR
50 100 93
GALAP
15 67 72 500+15 95 500+30 100
GALAP
30 92 72
GALAP
50 99 87
GERPU
15 57 75 500+15 90 500+30 98
GERPU
30 92 78
GERPU
50 98 78
SSYOF
15 33 53 500+15 78 500+30 97
SSYOF
30 71 60
SSYOF
50 86 72
Tratamiento de la Tabla 2: A = 24. Septiembre 2007 B = 09. Octubre 2007 Evaluación: DAT = 65, DALT = 50
aminopiralida metazaclor +aminopiralida metazaclor + aminopiralida
Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha
Tratamiento
A B A/B A/B
PHYTOX
15 3 0 500+15 0 500+30 2
PHYTOX
30 30 0
PHYTOX
50 50 0
ALOMY
15 22 25 500+15 98 500+30 100
ALOMY
30 37 32
ALOMY
50 80 42
APESV
15 28 32 500+15 100 500+30 100
APESV
30 47 38
APESV
50 85 55
PAPRH
15 93 75 500+15 98 500+30 100
PAPRH
30 95 80
PAPRH
50 100 85
VERPE
15 0 0 500+15 99 500+30 100
VERPE
30 13 0
VERPE
50 50 20
STEME
15 52 50 500+15 100 500+30 100
STEME
30 97 68
STEME
50 100 88
MATIN
15 96 88 500+15 100 500+30 100
MATIN
30 98 91
MATIN
50 100 94
ANTAR
15 96 87 500+15 100 500+30 100
ANTAR
30 98 91
ANTAR
50 100 94
GALAP
15 77 78 500+15 98 500+30 100
GALAP
30 96 78
GALAP
50 99 87
GERPU
15 72 68 500+15 90 500+30 99
GERPU
30 90 82
GERPU
50 98 83
SSYOF
15 0 0 500+15 32 500+30 63
SSYOF
30 25 27
SSYOF
50 50 32
Tratamiento de la Tabla 3: A = 24. Septiembre 2007 B = 09. Octubre 2007 Evaluación: DAT = 176, DALT = 161
aminopiralidaa metazaclor +aminopiralida metazaclor +aminopiralidaa
Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha
Tratamiento
A B A/B A/B
PHYTOX
15 2 0 500+15 0 500+30 0
PHYTOX
30 0 0
PHYTOX
50 0 0
ALOMY
15 22 25 500+15 98 500+30 99
ALOMY
30 37 32
ALOMY
50 80 42
APESV
15 28 32 500+15 100 500+30 100
APESV
30 47 38
APESV
50 85 55
PAPRH
15 96 96 500+15 99 500+30 99
PAPRH
30 99 96
PAPRH
50 100 97
VERPE
15 0 12 500+15 97 500+30 97
VERPE
30 12 10
VERPE
50 50 30
STEME
15 93 77 500+15 100 500+30 100
STEME
30 98 95
STEME
50 100 95
MATIN
15 100 98 500+15 100 500+30 100
MATIN
30 100 100
MATIN
50 100 98
ANTAR
15 100 98 500+15 100 500+30 100
ANTAR
30 100 100
ANTAR
50 100 98
GALAP
15 86 82 500+15 98 500+30 100
GALAP
30 96 86
GALAP
50 100 89
GERPU
15 78 75 500+15 93 500+30 100
GERPU
30 95 93
GERPU
50 97 97
SSYOF
15 0 0 500+15 32 500+30 63
SSYOF
30 25 27
SSYOF
50 50 32
Tratamiento de la Tabla 4: A = 24. Septiembre 2007 B = 09. Octubre 2007 Evaluación: DAT = 205, DALT = 190
aminopiralidaa metazaclor + aminopiralidaa metazaclor + aminopiralidaa
Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha Rata de uso g ai/ha
Tratamiento
A B A/B A/B
PHYTOX
15 0 0 500+15 0 500+30 0
PHYTOX
30 0 0
PHYTOX
50 0 0
ALOMY
15 22 38 500+15 100 500+30 99
ALOMY
30 37 32
ALOMY
50 80 42
APESV
15 28 45 500+15 100 500+30 100
APESV
30 47 38
APESV
50 85 55
PAPRH
15 97 97 500+15 100 500+30 100
PAPRH
30 98 100
PAPRH
50 100 98
VERPE
15 0 18 500+15 93 500+30 92
VERPE
30 12 12
VERPE
50 48 33
STEME
15 93 78 500+15 100 500+30 100
STEME
30 100 98
STEME
50 100 97
MATIN
15 100 100 500+15 100 500+30 100
MATIN
30 100 100
MATIN
50 100 100
ANTAR
15 100 100 500+15 100 500+30 100
ANTAR
30 100 100
ANTAR
50 100 100
GALAP
15 88 87 500+15 95 500+30 100
GALAP
30 93 91
GALAP
50 100 93
GERPU
15 73 73 500+15 96 500+30 100
GERPU
30 99 96
GERPU
50 98 98
SSYOF
15 0 0 500+15 42 500+30 72
SSYOF
30 23 50
SSYOF
50 62 52
El valor E, que se espera si la actividad de los compuestos individuales es solo aditiva, se calculó utilizando el método de S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinacións", 5 Weeds 15, p. 22 ff.
E = X + Y - (X-Y/100)
donde X = efecto en porcentaje que usa herbicida A a una rata de aplicación a;
Y = efecto en porcentaje usando herbicida B a una rata de aplicación b;
E = efecto esperado (en %) de A + B a ratas de aplicación a + b.
Si el valor observado de esta manera es más alto que el valor E calculado de acuerdo con Colby, existe un efecto 5 sinérgico.
Ejemplo 2: Aplicación combinada de Aminopiralida y Metazaclor
El rendimiento de aminopiralida, aplicado como un tratamiento en solitario a 7,5 y 15 g de ai/ha, y el rendimiento de metazaclor, aplicado como un tratamiento en solitario a 375 y 500 g de ai/ha, así como las mezclas de ambos compuestos se han evaluado en pruebas de campo de colza oleaginosa de invierno. Las pruebas se han llevado a 10 cabo en Alemania en dos lugares.
El tratamiento posterior a la emergencia se aplicó mediante boquillas de distribución fina en la etapa de crecimiento (GS/BBCH 11/12).
Tabla 5
Aplicación en solitario combinación
Aminopiralida (A) Metazaclor (B)
rata de
Maleza
rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad uso g ai/ha % de actividad % de actividad esperado de COLBY
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
ALOMY
7,5 60 500 82 7,5+500 95 93
MATIN
7,5 78 375 42 7,5+375 95 87
MATIN
7,5 78 500 67 7,5+500 95 93
PAPRH
15 92 375 50 15+375 98 96
STEME
7,5 75 500 88 7,5+500 98 97
72 DAT 72 DAT 72 DAT 72 DAT
PAPRH
7,5 88 375 53 7,5+375 98 94
PAPRH
15 97 375 53 15+375 100 99
29 DAT 29 DAT 29 DAT 29 DAT
ANTAR
7,5 77 375 40 7,5+375 88 86
ANTAR
15 94 500 57 15+500 99 97
MATIN
7,5 87 375 88 7,5+375 100 98
PAPRH
7,5 94 375 55 7,5+375 99 97
PAPRH
7,5 94 500 75 15+500 100 99
Aplicación en solitario combinación
Aminopiralida (A) Metazaclor (B)
rata de
rata de uso g % de actividad rata de % de actividad uso g % de actividad % de actividad
Maleza
ai/ha uso g ai/ha ai/ha esperado de COLBY
78 DAT 78 DAT 78 DAT 78 DAT
ANTAR
15 96 500 60 15+500 99 98
PAPRH
7,5 95 375 55 7,5+375 99 98
CENCY
7,5 98 375 32 7,5+375 100 99
Los resultados de las pruebas de campo muestran que las composiciones de acuerdo con la invención exhiben un fitotox reducido en cultivos, como la colza oleaginosa, y una eficacia mejorada de manera sinérgica contra las malezas.
5 B. Pruebas de invernadero
El siguiente experimento en invernadero demostró los efectos de las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención de los herbicidas A, B y C sobre el crecimiento de plantas indeseables en comparación con los compuestos activos herbicidas en solitario.
Las plantas de prueba se sembraron, por separado para cada especie, en recipientes de plástico en un suelo 10 arenoso suelto que contenía 5% de materia orgánica.
Para el tratamiento de posterior a la emergencia, las plantas se cultivaron primero en la estación de 2 hojas (GS 12). Aquí, las composiciones herbicidas se suspendieron o emulsionaron en agua como medio de distribución y se pulverizaron utilizando boquillas de distribución fina.
Las plantas se han cultivado debido a sus requisitos individuales a 10 - 25°C y 20 - 35°C. Las plantas fueron 15 irrigadas por su necesidad.
Aminopiralida se usó como solución acuosa comercial que tiene una concentración de ingrediente activo de 240g/l (Milestone ®).
Metazaclor se uso como una solución acuosa comercial que tiene una concentración de ingrediente activo de 500g/l (Butisan S ®).
20 Dimetenamida-P (DMTA-P) se uso como concentrado comercial emulsificable que tiene una concentración de ingrediente activo de 720g/l (Spectrum ®).
Flufenacet se uso como una solución acuosa comercial que tiene una concentración de ingrediente activo de 500g/l (Cadou ®).
Petoxamia se uso como concentrado comercial emulsificable que tiene una concentración de ingrediente activo de 25 600g/l (Successor 600 ®).
Clopyralid se usó como solución acuosa comercial que tiene una concentración de ingrediente activo de 100g/l (Lontrel ®).
En los siguientes experimentos, la actividad herbicida para los compuestos herbicidas individuales (aplicaciones individuales y de mezcla), se evaluó la sucesión herbicida 14 días después del tratamiento (DAT).
La evaluación del daño en malezas no deseadas causado por las composiciones químicas se llevó a cabo utilizando una escala del 0 al 100%, en comparación con las plantas de control no tratadas. Aquí, 0 indica que no hay daño y 5 100 indica la destrucción completa de las plantas.
Las plantas usadas en los experimentos en invernadero pertenecían a las siguientes especies:
Código
Nombre científico
CAPBP
Capsella bursa-pasturis
LAMPU
Lamium purpureum
PAPRH
Papaver rhoeas
MERAN
Mercurialis annua
MATIN
Matricaria inodora
MATCH
Matricaria chamomilla
STEME
Stellaria media
CENCY
Centauria cyanus
El cálculo de la actividad esperada de las mezclas binarias se realizó usando la fórmula de Colby de acuerdo con el Ejemplo 1.
10 Cálculo de Colby para mezclas ternarias:
E = (X + Y + Z) - (X*Y + X*Z + Y*Z) + (X*Y*Z)
100 10000
donde:
X = efecto en porcentaje usando herbicida A a una rata a de aplicación;
Y = efecto en porcentaje usando herbicida B a una rata b de aplicación;
15 Z = efecto en porcentaje usando herbicida C a una rata c de aplicación;
E = efecto esperado (en %) de A +B +C a ratas a + b +c de aplicación
Las tablas 6 a 10 se relacionan con la actividad herbicida, en pruebas de invernadero, de los activos individuales y la combinación en la aplicación 14 de posterior a la emergencia DAT.
Tabla 6: Aplicación en aminopiralida y metazaclor posterior a la emergencia
maleza
aminopiral rata de uso g ai/ha Aplicación da (A) % de actividad en solitario metazaclc rata de uso g ai/ha r (B) % de actividad combinación rata de uso g ai/ha aminopirali % de actividad da + metazaclor % de actividad esperado de COLBY
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
LAMPU
10 30 187 75 10+187 95 83
LAMPU
5 20 187 75 5+187 95 80
MERAN
10 90 187 15 10+187 95 92
MATCH
10 85 187 10 10+187 95 87
MATCH
5 75 187 10 5+187 85 78
CENCY
10 85 187 20 10+187 95 88
CENCY
5 70 187 20 5+187 98 76
Tabla 7: Aplicación en aminopiralida y petoxamida posterior a la emergencia
Aplicación en solitario combinación aminopiralida + petoxamida
aminopiralida (A) petoxamida (B)
maleza
rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad % de actividad esperado de COLBY
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
PAPRH
10 35 600 25 10+600 75 51
MERAN
10 75 600 10 10+600 85 78
MERAN
10 75 300 0 10+300 90 75
MERAN
10 75 150 0 10+150 80 75
MERAN
5 40 150 0 5+150 50 40
CENCY
10 65 600 30 10+600 95 76
CENCY
10 65 300 25 10+300 80 74
CENCY
5 60 150 0 10+150 75 60
Tabla 8: Aplicación en aminopiralida y flufenacet posterior a la emergencia
maleza
Aplicación en solitario combinación aminopiralida + flufenacet
aminc rata de uso g ai/ha
piralida (A) % de actividad fluf rata de uso g ai/ha enacet (B) % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad % de actividad esperado de COLBY
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
LAMPU
10 65 120 60 10+120 90 86
LAMPU
10 65 60 60 10+60 90 86
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
LAMPU
5 30 60 60 5+60 80 72
MATIN
10 80 60 0 10+60 90 80
MATIN
5 35 60 0 5+60 70 35
STE ME
10 65 60 0 10+60 70 65
STEME
5 35 60 0 5+60 55 35
CENCY
10 65 120 20 10+120 98 72
CENCY
10 65 60 0 10+60 90 65
CENCY
5 60 60 0 5+60 70 60
Tabla 9: Aplicación en aminopiralida y dimetenamida-P (DMTA-P) posterior a la emergencia
Aplicación en solitario combinación aminopiralida + DMTA-P
aminopiralida (A) DMTA-P (B) % de actividad
esperado de
maleza
rata de uso % de rata de uso g % de rata de uso g % de COLBY
g ai/ha actividad ai/ha actividad ai/ha actividad
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
MATIN
10 80 125 0 10+125 85 80
MATIN
5 35 125 0 5+125 65 35
MATIN
10 80 63 0 10+63 85 80
MATIN
5 35 63 0 5+63 45 35
MERAN
10 75 125 25 10+125 90 81
MERAN
5 40 125 25 5+125 70 55
MERAN
10 75 63 15 10+63 90 79
CENCY
10 65 125 20 10+125 95 72
Tabla 10
Aplicación en aminopiralida y metazaclor + clopiralida posterior a la emergencia
Aplicación en solitario combinación aminopiralida + metazaclor + clopiralida
aminopiralida (A) metazaclor (B) clopiralida (C)
rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad rata de uso g ai/ha % de actividad COLBY % de actividad esperado
Maleza
28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT 28 DAT
LAMPU
10 30 187 75 60 15 10+187+60 90 85
LAMPU
5 20 187 75 60 15 5+187+60 90 83
LAMPU
10 30 375 75 120 15 10+375+12 0 95 85
MERAN
10 90 187 15 60 15 10+187+60 95 94
MERAN
5 70 187 15 60 15 5+187+60 85 83
PAPRH
10 95 375 30 120 20 10+375+12 0 100 97
CAPBP
10 25 375 25 120 10 10+375+12 0 75 49

Claims (10)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Composiciones herbicidas que comprenden:
    a) un herbicida A que es ácido 4-amino-3,6-dicloropiridin-2-carboxílico; y
    b) al menos un herbicida B seleccionado de oxiacetamidas y cloroacetanilidas y sus sales compatibles con el medio ambiente en el que la oxiacetamida es flufenacet y la cloroacetanilida se selecciona de dimetenamida, dimetenamida P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor y petoxamida,
    en las que la proporción en peso relativa de herbicida A a herbicida B está en el intervalo de 100: 1 a 1: 100.
  2. 2. Composiciones como se reivindico en la reivindicación 1, que contienen adicionalmente, como un componente c), uno o más protectores.
  3. 3. Composiciones como se reivindico en la reivindicación 1, que no contienen protector.
  4. 4. Composiciones como se reivindico en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contienen adicionalmente, como un componente d), uno o más herbicidas D que son diferentes de los herbicidas A y B y se seleccionan de los grupos d.1 a d.7:
    d.1 inhibidores de acetohidroxiácido sintasa,
    d.2 herbicidas de auxina,
    d.3 inhibidores de biosíntesis de carotenoides,
    d.4 inhibidores de la mitosis,
    d.5 inhibidores de protoporfirinógeno IX oxidasa,
    d.6 sustancias de crecimiento, y
    d.7 varios otros herbicidas seleccionados de aziprotron, barban, bensulida, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, cafenstrol, clorbufam, clorofenpropmetiol, cloroxuron, cinmetilin, cumiluron, cicluron, ciprazina, ciprazol, dibenciluron, dipropetrin, dimron, eglinazin-etil, endotall, etiozin, flucabazona, fluorbentranil, flupoxam, isocarbamida, isopropalin, carbutilata, mefluidida, monuron, nitralin, oxaciclomefona, fenisofam, piperofos, prociazina, profluralin, piributicarb, secbumeton, sulfalato (CDEC), terbucarb, triazofenamida, triaziflam o trimeturon.
  5. 5. El uso de las composiciones como se reivindico en las reivindicaciones 1 a 4 para controlar la vegetación indeseable en plantas de cultivo.
  6. 6. El uso de acuerdo con la reivindicación 5, en el que los cultivos son cultivos de trigo, cebada, centeno, triticale, trigo duro, maíz, caña de azúcar, sorgo, haba de soja, leguminosas, cacahuetes, girasol, remolacha dulce, patata, algodón, cultivos de brassica, césped, uvas, frutas de pomelo, frutas de hueso, cítricos, café, pistacho, plantas ornamentales, plantas ornamentales de bulbos, coníferas y árboles de hoja caduca.
  7. 7. El uso de las composiciones como se reivindico en las reivindicaciones 1 a 4 para controlar la vegetación indeseable en cultivos de plantas, donde las plantas de cultivo son resistentes a los herbicidas inhibidores de AHAS.
  8. 8. Un método para controlar la vegetación no deseada, que comprende permitir que una composición como se reivindicó en las reivindicaciones 1 a 4 actúe sobre las plantas que se van a controlar o su hábitat.
  9. 9. Un método para controlar la vegetación no deseada como se reivindicó en la reivindicación 8, que comprende aplicar la composición como se reivindicó en las reivindicaciones 1 a 4 antes, durante y/o después de la emergencia de las plantas indeseables.
  10. 10. Una formulación de herbicida que comprende una composición como se reivindicó en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 y al menos un vehículo sólido o líquido.
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