EA029997B1 - Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту - Google Patents

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту Download PDF

Info

Publication number
EA029997B1
EA029997B1 EA201100005A EA201100005A EA029997B1 EA 029997 B1 EA029997 B1 EA 029997B1 EA 201100005 A EA201100005 A EA 201100005A EA 201100005 A EA201100005 A EA 201100005A EA 029997 B1 EA029997 B1 EA 029997B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
metazachlor
herbicide
compositions
dimethenamid
dimethachlor
Prior art date
Application number
EA201100005A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201100005A1 (ru
Inventor
Янник Гриво
Хаген Бремер
Маттиас Пфеннинг
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA201100005A1 publication Critical patent/EA201100005A1/ru
Publication of EA029997B1 publication Critical patent/EA029997B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту (гербицид А) и по крайней мере один гербицид В, выбранный из группы, состоящей из ацетамидов, оксиацетамидов, хлороацетанилидов и их экологически безопасных солей, способу борьбы с нежелательной растительностью, их применению для борьбы с нежелательной растительностью и препаративным формам, содержащим такие композиции.

Description

Изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 4-амино-3,6дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту (гербицид А) и по крайней мере один гербицид В, выбранный из группы, состоящей из ацетамидов, оксиацетамидов, хлороацетанилидов и их экологически безопасных солей, способу борьбы с нежелательной растительностью, их применению для борьбы с нежелательной растительностью и препаративным формам, содержащим такие композиции.
029997
Настоящее изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 4амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту (общее название аминопиралид) и по крайней мере один гербицид В, выбранный из группы, состоящей из ацетамидов, оксиацетамидов, хлороацетанилидов и их экологически безопасных солей.
В сфере защиты растений желательно в принципе повысить специфичность и надежность действия активных композиций. В частности, для продукта защиты растений является желательным, чтобы он эффективно боролся с вредными растениями и в то же время был переносимым соответствующими полезными растениями.
Амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота (общее название: аминопиралид; формула I), ее изготовление и ее гербицидное действие были описаны в АО 01/51468.
Несмотря на то что аминопиралид является очень эффективным гербицидом послевсходового действия, во многих случаях он не обеспечивает достаточного уровня борьбы с соответствующими вредными растениями, и его действие при низких нормах расхода является не всегда удовлетворительным. Кроме того, аминопиралид, как известно, имеет послевсходовое действие. Кроме прочего, его переносимость определенными двудольными культурными растениями, такими как хлопок, подсолнечник, соя, растениями рода капусты, такими как канола и масличный рапс, и некоторыми злаковыми растениями, такими как рис, пшеница, рожь и ячмень, является не всегда удовлетворительной, т.е. дополнительно к вредным растениям, также наносится вред и культурным растениям, до такой степени, которая является неприемлемой. Хотя, в принципе, имеется возможность пощадить культурные растения, снижая нормы расхода, при этом степень борьбы с вредными растениями, естественно, также уменьшится.
Является известным, что комбинированное применение разных определенных гербицидов со специфичным действием может привести к усиленному действию гербицидного компонента, по сравнению с простым аддитивным действием. Указанное усиленное действие также называют синергизмом или синергическим действием. Как следствие, является возможным уменьшить нормы расхода гербицидно активных композиций, необходимых для борьбы с вредными растениями.
ЕРА 290354 описывает синергические гербицидные комбинации производных пиколиновой кислоты и 2-нитробензойной кислоты. Комбинации аминопиралида с определенными другими гербицидами раскрыты в АО 2007/071655 и АО 2007/071730.
АО 2007/112505 описывает гербицидные препаративные формы, содержащие сложный глицеридовый эфир и один или более активных компонентов, например аминопиралид.
Объектом настоящего изобретения является обеспечение гербицидных композиций, которые показывают усиленное гербицидное действие, по сравнению с гербицидным действием аминопиралида, против нежелательных вредных растений, в частности против А1оресиги§ туо8иго1бе§, Арега 8р1са-уенЪ, Рарауег гойе§, Оегапшт §рес, Вга§81са §рес, Ауепа 1а1иа, Вготи§ §рес, ЕсЫпос1оа §рес, БоИит §рес, РЬа1ап§ §рес, 8е1апа §рес, Ощйапа §рес, ЪгасЫапа §рес, АтагапШш §рес, СЬепоробшт §рес, АЬиШоп ШеорЫаьй, Оа1шт арагше, Уегошса §рес или 8о1апит §рес, и/или улучшение их переносимости культурными растениями, в частности улучшение их переносимости пшеницей, ячменем, кукурузой (маисом), рожью, рисом, соей, подсолнечником, растениями рода капусты и/или хлопка. Композиция также должна иметь хорошее довсходовое гербицидное действие.
Авторы изобретения выявили, что указанный объект достигается, как это не удивительно, посредством гербицидно активных композиций, содержащих:
a) аминопиралид, т.е. 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту (в дальнейшем также называемый как гербицид А); и
b) по крайней мере один гербицид В, выбранный из группы, состоящей из ацетамидов, оксиацетамидов, хлороацетанилидов и их экологически безопасных солей.
В частности, изобретение относится к композициям в виде гербицидно активных композиций, как определено выше.
Кроме того, изобретение относится к применению композиций, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений. Когда композиции изобретения применяются с этой целью, то гербицид А и по крайней мере один гербицид В могут применяться одновременно или последовательно среди культурных растений там, где может возникнуть нежелательная растительность.
Кроме того, изобретение относится к применению композиций, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, которые, вследствие генной инженерии или селекции, являются устойчивыми к одному или более гербицидам, например к глисофату и глисофинату, и/или к болезнетворным микроорганизмам, таким как патогенные для растений грибы, и/или к нападению насекомых; предпочтительно являются устойчивыми к одному или более гербицидам, которые
- 1 029997
действуют как ингибиторы синтазы ацетогидроксикислоты.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением к нежелательным растениям. Применение может быть осуществлено до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после появления нежелательных растений. Г ербицид А и по крайней мере один гербицид В могут применяться одновременно или последовательно.
В частности, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением среди культурных растений там, где нежелательная растительность возникает или может возникнуть.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит гербицидную композицию в соответствии с настоящим изобретением, путем ее действия на растения, их место произрастания или на семена.
В способах настоящего изобретения является несущественным, составлены ли гербицид А и по крайней мере один гербицид В и применены совместно или отдельно, и, в случае отдельного применения, в каком порядке имеет место применение. Является только необходимым, чтобы гербицид А и по крайней мере один гербицид В применялись в такой период времени, что давало бы возможность одновременного воздействия активных компонентов на растения.
Изобретение также относится к гербицидной препаративной форме, которая содержит гербицидно активную композицию, как определено здесь, и по крайней мере один материал наполнителя, включая жидкие и/или твердые материалы наполнителя.
Композиции в соответствии с изобретением имеют лучшее гербицидное действие против вредных растений, чем гербицидное действие, которое могло ожидаться от отдельных составов. Другими словами, совместное действие аминопиралида и по крайней мере одного гербицида В приводит к усиленному действию против вредных растений в смысле синергического эффекта (синергизма). По этой причине композиции, основанные на отдельных компонентах, могут применяться при более низких нормам расхода для того, чтобы достичь гербицидного действия, сопоставимого с гербицидным действием отдельных компонентов. Композиции изобретения также показывают ускоренное действие на вредные растения, т.е. уничтожение вредных растений достигается более быстро, по сравнению с применением отдельных гербицидов. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошее довсходовое гербицидное действие, т.е. композиции являются особенно полезными для противодействия/борьбы с вредными растениями после их всхода. Кроме того, композиции настоящего изобретения показывают хорошую переносимость культурными растениями, т.е. их применение среди культурных растений приводит к уменьшенному повреждению культурных растений.
Как используется здесь, термины "борьба" и "противодействие" являются синонимами. Как используется здесь, термины "нежелательная растительность" и "вредные растения" являются синонимами.
Композиции изобретения содержат аминопиралид в качестве первого компонента а).
В качестве второго компонента Ь) композиции изобретения содержат по крайней мере один гербицид В, который выбирают из ингибиторов биосинтеза липидов, указанных выше и ниже, в соответствии с группам системы классификации НКАС (см. НКАС, Классификация гербицидов в соответствии со способом действия, Ьйр://№№№.р1ап1рго1есйоп.огд/Ьгас/МОА.Ыт1 (группа КЗ и N НКАС)). В одном варианте осуществления изобретения присутствует один гербицид В, в другом варианте осуществления изобретения присутствуют два гербицида В.
В настоящем изобретении гербицид В представляет собой ингибитор биосинтеза липидов, выбранный из ацетамидов, оксиацетамидов и хлорацетамидов.
В одном варианте осуществления изобретения аминопиралид комбинируют с оксиацетамидом, выбранным из анилофоса, мефенацета и флуфенацета, предпочтительно из флуфенацета.
В другом варианте осуществления изобретения аминопиралид комбинируют с ацетамидом, выбранным из дифенамида, напропамида и напроанилида.
В более предпочтительном варианте осуществления изобретения аминопиралид комбинируют с хлорацетамидом, выбранным из диметенамида, диметенамида-Р, ацетохлора, атахлора, бутахлора, бутенахлора, диэтатил-этила, диметахлора, метазахлора, метолахлора, δ-метолахлора, претилахлора, пропахлора, принахлора, тербухлора, тенилхлора, ксилахлора, петоксамида и пропизохлора.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, где хлорацетамид, в качестве гербицида В, представляет собой диметенамид-Р.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, где хлорацетамид, в качестве гербицида В, представляет собой диметахлор.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, где хлорацетамид, в качестве гербицида В, представляет собой метазахлор.
В композициях в соответствии с изобретением метазахлор может применяться в его моноклинном и его триклинном кристаллическом виде или в смесях обеих видов. Моноклинный метазахлор является предпочтительным.
- 2 029997
Дополнительные предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к композициям А-1 - А-117, перечисленным в табл. А, где строка табл. А, в каждом случае, соответствует гербицидной композиции, содержащей аминопиралид в качестве гербицида А, и при этом в соответствующей строке указан соответствующий гербицид В, который может включать дополнительный гербицид В (гербицид В2). Предпочтительно описанные композиции содержат активные вещества в синергически эффективном количестве.
Таблица А
Композиции, содержащие аминопиралид (гербицид А) и один или два гербицид(а) В
Смесь Гербицид В Гербицид В2
А-1 диметенамид-Р -
А-2 диметенамид-Р ацетохлор
А-3 диметенамид-Р атахлор
А-4 диметенамид-Р Бутахлор
А-5 диметенамид-Р Бутенахлор
А-6 диметенамид-Р диэтатил-этил
А-7 диметенамид-Р диметахлор
А-8 диметенамид-Р метазахлор
А-9 диметенамид-Р метолахлор
А-10 диметенамид-Р 5-метолахлор
А-11 диметенамид-Р Претилахлор
А-12 диметенамид-Р пропахлор
А-13 диметенамид-Р принахлор
А-14 диметенамид-Р тербухлор
А-15 диметенамид-Р тенилхлор
А-16 диметенамид-Р ксилахлор
А-17 диметахлор -
А-18 диметахлор ацетохлор
А-19 диметахлор атахлор
А-20 диметахлор Бутахлор
А-21 диметахлор Бутенахлор
А-22 диметахлор диэтатил-этил
А-23 диметахлор метазахлор
А-24 диметахлор метолахлор
А-25 диметахлор δ-метолахлор
А-26 диметахлор Претилахлор
А-27 диметахлор Пропахлор
А-28 диметахлор принахлор
А-29 диметахлор тербухлор
А-30 диметахлор тенилхлор
А-31 диметахлор ксилахлор
А-32 метазахлор -
А-33 метазахлор ацетохлор
А-34 метазахлор атахлор
А-35 метазахлор бутахлор
- 3 029997
А-36 метазахлор бутенахлор
А-37 метазахлор диэтатил-этил
А-38 метазахлор метолахлор
А-39 метазахлор 3-метолахлор
А-40 метазахлор претилахлор
А-41 метазахлор пропахлор
А-42 метазахлор принахлор
А-43 метазахлор тербухлор
А-44 метазахлор тенилхлор
А-45 метазахлор ксилахлор
А-46 пеоксамид -
А-47 петоксамид ацетохлор
А-48 петоксамид атахлор
А-49 петоксамид бутахлор
А-50 петоксамид бутенахлор
А-51 петоксамид диэтатил-этил
А-52 петоксамид диметахлор
А-53 петоксамид диметенамид-Р
А-54 петоксамид метазахлор
А-55 петоксамид метолахлор
А-56 петоксамид 3-метолахлор
А-57 петоксамид претилахлор
А-58 петоксамид пропахлор
А-59 петоксамид принахлор
А-60 петоксамид тербухлор
А-61 петоксамид тенилхлор
А-62 петоксамид ксилахлор
А-63 пропизохлор -
А-64 пропизохлор ацетохлор
А-65 пропизохлор атахлор
А-66 пропизохлор бутахлор
А-67 пропизохлор бутенахлор
А-68 пропизохлор диметахлор
А-69 пропизохлор диметенамид-Р
А-70 пропизохлор диэтатил-этил
А-71 пропизохлор метазахлор
А-72 пропизохлор метолахлор
А-73 пропизохлор 3-метолахлор
А-74 пропизохлор петоксамид
А-75 пропизохлор претилахлор
А-76 пропизохлор пропахлор
А-77 пропизохлор принахлор
А-78 пропизохлор тербухлор
А-79 пропизохлор тенилхлор
- 4 029997
А-80 пропизохлор ксилахлор
А-81 напропамид -
А-82 напропамид ацетохлор
А-83 напропамид атахлор
А-84 напропамид бутахлор
А-85 напропамид бутенахлор
А-86 напропамид диметахлор
А-87 напропамид диэтатил-этил
А-88 напропамид метазахлор
А-89 напропамид метолахлор
А-90 напропамид δ-метолахлор
А-91 напропамид петоксамид
А-92 напропамид претилахлор
А-93 напропамид пропахлор
А-94 напропамид пропизохлор
А-95 напропамид принахлор
А-96 напропамид тербухлор
А-97 напропамид тенилхлор
А-98 напропамид ксилахлор
А-99 флуфенацет -
А-100 флуфенацет ацетохлор
А-101 флуфенацет атахлор
А-102 флуфенацет бутахлор
А-103 флуфенацет бутенахлор
А-104 флуфенацет диметахлор
А-105 флуфенацет диэтатил-этил
А-106 флуфенацет напропамид
А-107 флуфенацет метазахлор
А-108 флуфенацет метолахлор
А-109 флуфенацет δ-метолахлор
А-110 флуфенацет петоксамид
А-111 флуфенацет претилахлор
А-112 флуфенацет пропахлор
А-113 флуфенацет пропизохлор
А-114 флуфенацет принахлор
А-115 флуфенацет тербухлор
А-116 флуфенацет тенилхлор
А-117 флуфенацет ксилахлор
В композициях настоящего изобретения относительное весовое соотношение аминопиралида к гербициду В предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и применениях изобретения, аминопиралид и по крайней мере один гербицид В применяются в пределах указанных весовых соотношений.
Композиции изобретения могут также содержать, в качестве компонента с), один или более антидотов. Антидоты, которые также называют как гербицидные антидоты, представляют собой органические составы, которые в некоторых случаях приводят к лучшей переносимости растениями тогда, когда применяются совместно со специфически действующими гербицидами. Некоторые антидоты сами по себе являются гербицидно активными. В указанных случаях антидоты действуют как антидот или противодействующее вещество среди культурных растений и, таким образом, уменьшают, или даже предотвращают нанесение вреда культурным растениям. Тем не менее, в композициях настоящего изобретения, антидоты, в общем, не применяются. Поэтому, предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, которые не содержат антидот или практически не содержат антидот (т.е. меньше чем 1% от веса, основанного на общем количестве гербицида А и гербицида В).
Подходящие антидоты, которые могут применяться в композициях в соответствии с настоящим изобретением, являются известными в уровне техники, например, из Компендиума пестицидов общих имен (Н11р://\\л\л\\а1ап\\оой.пе1/рез11с1йез/); Рагш СРетюаЬ НапйЪоок 2000 т. 86, Ме1§1ег РиЪРзЫпд Сотрапу, 2000; В. Носк, С. Рей1ке, К. К. 8сРт1й1, НегЫ/Ые, Сеогд ТЫете Уег1ад, Штутгарт 1995; Ш. Н. АРгепз, НегЫшйе НапйЪоок, 7-е издание, Шеей 8с1епсе 8ос1е1у о£ Атепса, 1994; и К. К. На1/Ю8, НегЫшйе НапйЪоок, дополненное к 7-у изданию, Шеей 8с1епсе 8ос1е1у о£ Атепса, 1998.
Антидоты включают беноксакор, клохинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, также как и их сельскохозяйственно приемлемые соли и, в случае, если они содержат карбоксильную группу, то их сельскохозяйственно приемлемые производные. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [№ СА8 52836-31-4] также является известным под названием К-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [СА8 № 71526-07-03] также является известным под названиями АО-67 и ΜΟΝ 4660.
Особенно предпочтительно композиции в соответствии с изобретением содержат в качестве антидота по крайней мере один из составов, выбранных из группы беноксакор, клохинтоцет, ципросульфа- 5 029997
мид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин и 4-(дихлорацетил)-1-окса-4азаспиро[4.5]декан и оксабетринил; и их сельскохозяйственно приемлемую соль и, в случае композиций, имеющих группу СООН, их сельскохозяйственно приемлемую производную, как определено ниже.
Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, которые не содержат антидот, или практически не содержат антидот (т.е. меньше чем 1% от веса, основанного на общем количестве гербицида А и по крайней мере одного гербицида В).
Композиции изобретения могут также содержать, в качестве компонента б), один или более, предпочтительно один или два гербицида Ό, которые отличаются от гербицидов А и В. Такие дополнительные гербициды Ό могут расширить спектр действия композиций изобретения, и могут дополнительно усилить действие гербицидов А и В. Один вариант осуществления изобретения относится к композициям, которые не содержат дополнительный гербицид Ό или практически не содержат дополнительный гербицид Ό (т.е. менее чем 1% от веса, основанного на общем количестве гербицида А и гербицида В). Другой вариант осуществления изобретения относится к композициям, которые содержат дополнительный гербицид Ό.
Дополнительный гербицид Ό предпочтительно выбирают из групп 6.1-6.6:
б. 1 ингибиторы синтазы ацетогидроксикислоты, предпочтительно выбранные из
имидазолинонов, таких как имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир и их солей и их
сложных эфиров;
сульфонилмочевин, таких как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон и тритосульфурон и их солей и, в случае, если композиции несут карбоксильную группу, их сложных эфиров;
триазолопиримидинов, таких как клорансулам, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам и их солей и, в случае клорансулама, также его сложных эфиров; и
пиримидинилтиобензоатов, таких как биспирибак, пирибензовим, пирифталид, пиритиобак, пириминобак;
сульфониламинокарбонилтриазолинонов, таких как флукарбазон, пропоксикарбазон и тиенкарбазон и их солей;
6.2 ауксиновых гербицидов, предпочтительно выбранных из пиридинкарбоновых кислот, таких как клопиралид или пиклорам, или 2,4-Ό или беназолина;
6.3 ингибиторов биосинтеза каротиноидов, предпочтительно выбранных из
бензофенапа, кломазона (диметазона), дифлуфеникана, фторхлоридона, флуридона, пиразолината, пиразоксифена, изоксафлутола, изоксахлортола, мезотриона, сулкотриона (хлормезулона), кетоспирадокса, флуртамона, норфлуразона, амитрола, топрамезона, темботриона, пирасульфотола, или пиколинафена;
6.4 ингибиторов митоза, предпочтительно выбранных из
карбаматов, таких как азулам, карбетамид, хлорпофам, орбенкарб, пронамид (пропизамид), профам и тиокарбазил;
динитроанилинов, таких как бенефин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин;
пиридинов, таких как дитиопир и триазопир; и
бутамифоса, хлортал-диметила (ΌΟΡΑ) или малеинового гидразида;
6.5 ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы, предпочтительно выбранных из
простых дифениловых эфиров, таких как ацитофторфен, ацитофторфен-натрий, аклонифен, бифенокс, хлорнитрофен (ХНФ), этоксифен, фтордифен, фторгликофен-этил, фомезафен, фурилоксифен, лактофен, нитрофен, нитрофторфен и оксифторфен;
оксадиазолов, таких как оксадиаргил и оксадиазон;
циклических имидов, таких как азафенидин, бутафенацил, карбентразон-этил, цинидон-этил, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флупропацил, флутиацет-метил, сафлуфенацил, сульфентразон и тридиазимин; и
пиразолов, таких как ЕТ-751, IV 485 и нипираклофен;
6.6 стимуляторов роста, предпочтительно выбранных из
арилоксиалкановых кислот, таких как 4-ОВ, кломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р (2,4-ΌΡ-Ρ), фтороксипир, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р и триклопир;
бензойных кислот, таких как хлорамбен и дикамба; и хинолинкарбоновых кислот, таких как хинклорак и хинмерак;
6.7 различных других гербицидов, выбранных из
- 6 029997
азипротрина, барбана, бенсулида, бензтиазурона, бензофтора, буминафоса, бутидазола, бутурона, кафенстрола, хлорбуфама, хлорофенпроп-метила, хлороксурона, цинметилина, кумилурона, циклурона, ципразина, ципразола, дибензилурона, дипропетрина, димрона, эглиназин-этила, эндоталла, этиозина, флукарбазона, фторбентранила, флупоксама, изокарбамида, изопропалина, карбутилата, мефлуидида, монурона, нитралина, оксацикломефона, фенизофама, пиперофоса, проциазина, профлуралина, пирибутикарба, секбуметона, сульфаллата (СОЕС), тербукарба, триазофенамида, триазифлама или триметурона.
Гербициды В и Ό являются хорошо известными в уровне техники, например, из Компендиума пестицидов общих имен (Й11р://^^^.а1ап^ооб.пе1/ре811с1бе§/).
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим ингибитор синтазы ацетогидроксикислоты в качестве гербицида Ό, который предпочтительно выбирают из имидазолинонов.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим ауксиновый гербицид в качестве гербицида Ό, который предпочтительно выбирают из пиридинкарбоновых кислот.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим ингибитор биосинтеза каротиноидов в качестве гербицида Ό.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим ингибитор митоза в качестве гербицида Ό, который предпочтительно выбирают из динитроанилинов и бензамидов.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим ингибитор протопорфириноген IX оксидазы в качестве гербицида Ό, который предпочтительно выбирают из простых дифениловых эфиров.
Дополнительный предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям, содержащим стимулятор роста в качестве гербицида Ό, который предпочтительно выбирают из хинолинкарбоновых кислот.
Дополнительные предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к композициям В-1 - В-345, перечисленным в табл. В, где строка табл. В, в каждом случае, соответствует гербицидной композиции, содержащей аминопиралид в качестве гербицида А, и при этом в соответствующей строке указан соответствующий гербицид В, который может включать дополнительный гербицид (гербицид Ό). Предпочтительно описанные композиции содержат активные вещества в синергически эффективном количестве.
Таблица В
Композиции, содержащие аминопиралид (гербицид А) и каждая гербицид В и Ό
Смесь Гербицид В Гербицид ϋ
В-1 диметенамид-Р имазамокс
В-2 диметенамид-Р имазапик
В-3 диметенамид-Р имазапир
В-4 диметенамид-Р имазахин
В-5 диметенамид-Р имазетапир
В-6 диметенамид-Р амидосульфурон
В-7 диметенамид-Р Азимсульфурон
В-8 диметенамид-Р Бенсульфурон-метил
В-9 диметенамид-Р Хлоримурон-этил
В-10 диметенамид-Р Хлорсульфурон
В-11 диметенамид-Р Циносульфурон
В-12 диметенамид-Р Циклосульфамурон
В-13 диметенамид-Р Этаметсульфурон-метил
В-14 диметенамид-Р Флазасульфурон
В-15 диметенамид-Р Флупирсульфурон-метил
В-16 диметенамид-Р Форамсульфурон
В-17 диметенамид-Р галосульфурон-метил
В-18 диметенамид-Р Имазосульфурон
В-19 диметенамид-Р Йодосульфурон
В-20 диметенамид-Р Мезосульфурон
В-21 диметенамид-Р Метсульфурон-метил
В-22 диметенамид-Р Никосульфурон
- 7 029997
В-23 диметенамид-Р Оксасульфурон
В-24 диметенамид-Р Примисульфурон-метил
В-25 диметенамид-Р Просульфурон
В-26 диметенамид-Р Пиразосульфурон-этил
В-27 диметенамид-Р Римсульфурон
В-28 диметенамид-Р Сульфометурон-метил
В-29 диметенамид-Р Сульфосульфурон
В-30 диметенамид-Р Т ифенсул ьфурон-метил
В-31 диметенамид-Р Триасульфурон
В-32 диметенамид-Р Т рибенурон-метил
В-33 диметенамид-Р Т рифлоксисульфурон
В-34 диметенамид-Р Т рифлусульфурон-метил
В-35 диметенамид-Р Т ритосульфурон
В-36 диметенамид-Р Клорансулам-метил
В-37 диметенамид-Р Диклосулам
В-38 диметенамид-Р Флорасулам
В-39 диметенамид-Р Флуметсулам
В-40 диметенамид-Р Метосулам
В-41 диметенамид-Р Пеноксулам
В-42 диметенамид-Р Пироксулам
В-43 диметенамид-Р Флукарбазон-Ыа
В-44 диметенамид-Р Пропоксикарбазон-Ыа
В-45 диметенамид-Р Биспирибак-Ыа
В-46 диметенамид-Р Пирибензоксим
В-47 диметенамид-Р Пирифталид
В-48 диметенамид-Р Пиритиобак-Ыа
В-49 диметенамид-Р Пириминобак-метил
В-50 диметенамид-Р клопиралид
В-51 диметенамид-Р пиклорам
В-52 диметенамид-Р 2,4-ϋ
В-53 диметенамид-Р беназолин
В-54 диметенамид-Р кломазон
В-55 диметенамид-Р бензофенап
В-56 диметенамид-Р дифлуфеникан
В-57 диметенамид-Р фторхлоридон
В-58 диметенамид-Р флуридон
В-59 диметенамид-Р пиразолинат
В-60 диметенамид-Р пиразоксифен
В-61 диметенамид-Р изоксафлутол
В-62 диметенамид-Р изоксахлортол
В-63 диметенамид-Р мезотрион
В-64 диметенамид-Р сулкотрион
В-65 диметенамид-Р кетоспирадокс
В-66 диметенамид-Р флуртамон
- 8 029997
В-67 диметенамид-Р норфлуразон
В-68 диметенамид-Р амитрол
В-69 диметенамид-Р Топрамезон
В-70 диметенамид-Р Темботрион
В-71 диметенамид-Р Пирасульфотол
В-72 диметенамид-Р пиколинафен
В-73 диметенамид-Р пропизамид
В-74 диметенамид-Р карбетамид
В-75 диметенамид-Р бенефин
В-76 диметенамид-Р бутралин
В-77 диметенамид-Р динитрамин
В-78 диметенамид-Р эталфлуралин
В-79 диметенамид-Р флухлоралин
В-80 диметенамид-Р оризалин
В-81 диметенамид-Р пендиметалин
В-82 диметенамид-Р продиамин
В-83 диметенамид-Р трифлуралин
В-84 диметенамид-Р триазопир
В-85 диметенамид-Р ацитофторфен-натрий
В-86 диметенамид-Р бифенокс
В-87 диметенамид-Р хлорнитрофен
В-88 диметенамид-Р эоксифен
В-89 диметенамид-Р фторгликофен-этил
В-90 диметенамид-Р фомезафен
В-91 диметенамид-Р фурилоксифен
В-92 диметенамид-Р лактофен
В-93 диметенамид-Р нитрофен
В-94 диметенамид-Р нитрофторфен
В-95 диметенамид-Р оксифторфен
В-96 диметенамид-Р Оксадиаргил
В-97 диметенамид-Р Оксадиазон
В-98 диметенамид-Р Азафенидин
В-99 диметенамид-Р Бутафенацил
В-100 диметенамид-Р Карбентразон-этил
В-101 диметенамид-Р Цинидон-этил
В-102 диметенамид-Р Флумиклорак-пентил
В-103 диметенамид-Р Флумиоксазин
В-104 диметенамид-Р Флумипропин
В-105 диметенамид-Р Флупропацил
В-106 диметенамид-Р Флутиацет-метил
В-107 диметенамид-Р Сафлуфенацил
В-108 диметенамид-Р Сульфентразон
В-109 диметенамид-Р Тридиазимин
В-110 диметенамид-Р ЕТ-751
- 9 029997
В-111 диметенамид-Р ΰν 485
В-112 диметенамид-Р нипираклофен
В-113 диметенамид-Р хинклорак
В-114 диметенамид-Р хинмерак
В-115 диметахлор имазамокс
В-116 диметахлор имазапик
В-117 диметахлор имазапир
В-118 диметахлор имазахин
В-119 диметахлор имазетапир
В-120 диметахлор амидосульфурон
В-121 диметахлор Азимсульфурон
В-122 диметахлор Бенсульфурон-метил
В-123 диметахлор Хлоримурон-этил
В-124 диметахлор Хлорсульфурон
В-125 диметахлор Циносульфурон
В-126 диметахлор Циклосульфамурон
В-127 диметахлор Этаметсульфурон-метил
В-128 диметахлор Флазасульфурон
В-129 диметахлор Флупирсульфурон-метил
В-130 диметахлор Форамсульфурон
В-131 диметахлор галосульфурон-метил
В-132 диметахлор Имазосульфурон
В-133 диметахлор Йодосульфурон
В-134 диметахлор Мезосульфурон
В-135 диметахлор Метсульфурон-метил
В-136 диметахлор Никосульфурон
В-137 диметахлор Оксасульфурон
В-138 диметахлор Примисульфурон-метил
В-139 диметахлор Просульфурон
В-140 диметахлор Пиразосульфурон-этил
В-141 диметахлор Римсульфурон
В-142 диметахлор Сульфометурон-метил
В-143 диметахлор Сульфосульфурон
В-144 диметахлор Т ифенсульфурон-метил
В-145 диметахлор Триасульфурон
В-146 диметахлор Т рибенурон-метил
В-147 диметахлор Т рифлоксисульфурон
В-148 диметахлор Т рифлусульфурон-метил
В-149 диметахлор Т ритосульфурон
В-150 диметахлор Клорансулам-метил
В-151 диметахлор Диклосулам
В-152 диметахлор Флорасулам
В-153 диметахлор Флуметсулам
В-154 диметахлор Метосулам
- 10 029997
В-155 диметахлор Пеноксулам
В-156 диметахлор Пироксулам
В-157 диметахлор Флукарбазон-Ыа
В-158 диметахлор Пропоксикарбазон-Ыа
В-159 диметахлор Биспирибак-Ыа
В-160 диметахлор Пирибензоксим
В-161 диметахлор Пирифталид
В-162 диметахлор Пиритиобак-Ыа
В-163 диметахлор Пириминобак-метил
В-164 диметахлор клопиралид
В-165 диметахлор пиклорам
В-166 диметахлор 2,4-ϋ
В-167 диметахлор беназолин
В-168 диметахлор кломазон
В-169 диметахлор бензофенап
В-170 диметахлор дифлуфеникан
В-171 диметахлор фторхлоридон
В-172 диметахлор флуридон
В-173 диметахлор пиразолинат
В-174 диметахлор пиразоксифен
В-175 диметахлор изоксафлутол
В-176 диметахлор изоксахлортол
В-177 диметахлор мезотрион
В-178 диметахлор сулкотрион
В-179 диметахлор кетоспирадокс
В-180 диметахлор флуртамон
В-181 диметахлор норфлуразон
В-182 диметахлор амитрол
В-183 диметахлор Топрамезон
В-184 диметахлор Темботрион
В-185 диметахлор Пирасульфотол
В-186 диметахлор пиколинафен
В-187 диметахлор пропизамид
В-188 диметахлор карбетамид
В-189 диметахлор бенефин
В-190 диметахлор бутралин
В-191 диметахлор динитрамин
В-192 диметахлор эталфлуралин
В-193 диметахлор флухлоралин
В-194 диметахлор оризалин
В-195 диметахлор пендиметалин
В-196 диметахлор продиамин
В-197 диметахлор трифлуралин
В-198 диметахлор триазопир
- 11 029997
В-199 диметахлор ацитофторфен-натрий
В-200 диметахлор бифенокс
В-201 диметахлор хлорнитрофен
В-202 диметахлор этоксифен
В-203 диметахлор фторгликофен-этил
В-204 диметахлор фомезафен
В-205 диметахлор фурилоксифен
В-206 диметахлор лактофен
В-207 диметахлор нитрофен
В-208 диметахлор нитрофторфен
В-209 диметахлор оксифторфен
В-210 диметахлор Оксадиаргил
В-211 диметахлор Оксадиазон
В-212 диметахлор Азафенидин
В-213 диметахлор Бутафенацил
В-214 диметахлор Карбентразон-этил
В-215 диметахлор Цинидон-этил
В-216 диметахлор Флумиклорак-пентил
В-217 диметахлор Флумиоксазин
В-218 диметахлор Флумипропин
В-219 диметахлор Флупропацил
В-220 диметахлор Флутиацет-метил
В-221 диметахлор Сафлуфенацил
В-222 диметахлор Сульфентразон
В-223 диметахлор Тридиазимин
В-224 диметахлор ЕТ-751
В-225 диметахлор ΰν 485
В-226 диметахлор нипираклофен
В-227 диметахлор хинклорак
В-228 диметахлор хинмерак
В-229 метазахлор имазамокс
В-230 метазахлор имазапик
В-231 метазахлор имазапир
В-232 метазахлор имазахин
В-233 метазахлор имазетапир
В-234 метазахлор амидосульфурон
В-235 метазахлор Азимсульфурон
В-236 метазахлор Бенсульфурон-метил
В-237 метазахлор Хлоримурон-этил
В-238 метазахлор Хлорсульфурон
В-239 метазахлор Циносульфурон
В-240 метазахлор Циклосульфамурон
В-241 метазахлор Этаметсульфурон-метил
В-242 метазахлор Флазасульфурон
- 12 029997
В-243 метазахлор Флупирсульфурон-метил
В-244 метазахлор Форамсульфурон
В-245 метазахлор галосульфурон-метил
В-246 метазахлор Имазосульфурон
В-247 метазахлор Йодосульфурон
В-248 метазахлор Мезосульфурон
В-249 метазахлор Метсульфурон-метил
В-250 метазахлор Никосульфурон
В-251 метазахлор Оксасульфурон
В-252 метазахлор Примисульфурон-метил
В-253 метазахлор Просульфурон
В-254 метазахлор Пиразосульфурон-этил
В-255 метазахлор Римсульфурон
В-256 метазахлор Сульфометурон-метил
В-257 метазахлор Сульфосульфурон
В-258 метазахлор Т ифенсульфурон-метил
В-259 метазахлор Триасульфурон
В-260 метазахлор Т рибенурон-метил
В-261 метазахлор Т рифлоксисульфурон
В-262 метазахлор Т рифлусульфурон-метил
В-263 метазахлор Тритосульфурон
В-264 метазахлор Клорансулам-метил
В-265 метазахлор Диклосулам
В-266 метазахлор Флорасулам
В-267 метазахлор Флуметсулам
В-268 метазахлор Метосулам
В-269 метазахлор Пеноксулам
В-270 метазахлор Пироксулам
В-271 метазахлор Флукарбазон-Ыа
В-272 метазахлор Пропоксикарбазон-Ыа
В-273 метазахлор Биспирибак-Ыа
В-274 метазахлор Пирибензоксим
В-275 метазахлор Пирифталид
В-276 метазахлор Пиритиобак-Ыа
В-277 метазахлор Пириминобак-метил
В-278 метазахлор клопиралид
В-279 метазахлор пиклорам
В-280 метазахлор 2,4-ϋ
В-281 метазахлор беназолин
В-282 метазахлор кломазон
В-283 метазахлор бензофенап
В-284 метазахлор дифлуфеникан
В-285 метазахлор фторхлоридон
В-286 метазахлор флуридон
- 13 029997
В-287 метазахлор пиразолинат
В-288 метазахлор пиразоксифен
В-289 метазахлор изоксафлутол
В-290 метазахлор изоксахлортол
В-291 метазахлор мезотрион
В-292 метазахлор сулкотрион
В-293 метазахлор кетоспирадокс
В-294 метазахлор флуртамон
В-295 метазахлор норфлуразон
В-296 метазахлор амитрол
В-297 метазахлор Топрамезон
В-298 метазахлор Темботрион
В-299 метазахлор Пирасульфотол
В-300 метазахлор пиколинафен
В-301 метазахлор пропизамид
В-302 метазахлор карбетамид
В-303 метазахлор бенефин
В-304 метазахлор бутралин
В-305 метазахлор динитрамин
В-306 метазахлор эталфлуралин
В-307 метазахлор флухлоралин
В-308 метазахлор оризалин
В-309 метазахлор пендиметалин
В-310 метазахлор продиамин
В-311 метазахлор трифлуралин
В-312 метазахлор тоазопир
В-313 метазахлор ацитофторфен-натрий
В-314 метазахлор бифенокс
В-315 метазахлор хлорнитрофен
В-316 метазахлор этоксифен
В-317 метазахлор фторгликофен-этил
В-318 метазахлор фомезафен
В-319 метазахлор фурилоксифен
В-320 метазахлор лактофен
В-321 метазахлор нитрофен
В-322 метазахлор нитрофторфен
В-323 метазахлор оксифторфен
В-324 метазахлор Оксадиаргил
В-325 метазахлор Оксадиазон
В-326 метазахлор Азафенидин
В-327 метазахлор Бутафенацил
В-328 метазахлор Карбентразон-этил
В-329 метазахлор Цинидон-этил
В-330 метазахлор Флумиклорак-пентил
В-331 метазахлор Флумиоксазин
В-332 метазахлор Флумипропин
В-333 метазахлор Флупропацил
В-334 метазахлор Флутиацет-метил
В-335 метазахлор Сафлуфенацил
В-336 метазахлор Сульфентразон
В-337 метазахлор Тридиазимин
В-338 метазахлор ЕТ-751
В-339 метазахлор ΰν 485
В-340 метазахлор нипираклофен
В-341 метазахлор хинклорак
В-342 метазахлор хинмерак
Если составы гербицидных составов, упомянутые как гербициды В, гербициды I) и антидоты (см. ниже), имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, то они могут также применяться в виде их сельскохозяйственно приемлемых солей. Как правило, соли таких катионов являются подходящими, катионов которых не оказывают никакого отрицательного воздействия на действие активных составов ("сельскохозяйственно приемлемые").
Как правило, соли таких катионов являются подходящими, катионы которых не оказывают никакого отрицательного воздействия на действие активных составов ("сельскохозяйственно приемлемые"). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того аммония и замещенного аммония (в дальнейшем также упоминается как органоаммоний), в котором один-четыре атома водорода замещены С1-С4алкилом, гидрокси-С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммонием, метиламмонием, изопропиламмонием, диметиламмонием, диизопропиламмонием, триметиламмонием, тетраметиламмонием, тетраэтиламмонием, тетрабутиламмонием, 2-гидроксиэтиламмонием, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмонием, ди(2-гидроксиэт-1ил)аммоний, бензилтриметиламмонием, бензилтриэтиламмонием, кроме того, ионы фосфония, ионы
- 14 029997
сульфония, предпочтительно триЩ-Сд-алкилХульфония, такого как триметилсульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфоксония.
В композициях в соответствии с изобретением составы, которые несут карбоксильную группу, также могут применяться в виде их сельскохозяйственно приемлемых производных, например, в качестве амидов, таких как моно- или ди-С1-С6-алкиламиды или ариламиды, в качестве сложных эфиров, например, в качестве сложных аллиловых эфиров, сложных пропаргиловых эфиров, сложных С1-С10алкиловых эфиров или сложных алкоксиалкиловых эфиров, и также в качестве сложных тиоэфиров, например, в качестве сложных С1-С10-алкиловых тиоэфиров. Предпочтительными моно- и ди-С1-С6алкиламидами являются метил-и диметиламиды. Предпочтительными ариламиды являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкиловыми эфирами являются, например, сложные метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, пентиловые, мексиловые (1-метилгексил) или изооктиловые (2-этилгексил) эфиры. Предпочтительными сложными С1-С4-алкокси-С1-С4-алкиловыми эфирами являются неразветвленные или разветвленные сложные С1-С4алкоксиэтиловые эфиры, например, сложные метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые эфиры. Примером неразветвленного или разветвленного сложного С1-С10-алкилового тиоэфира является сложный этиловый тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры.
Композиции настоящего изобретения являются подходящими для борьбы с большим количеством вредных растений, включая однодольные сорняки, в частности однолетние сорняки, такие как злаковые сорняки (травы), включая виды ЕскшосЫоа, такие как ежовник обыкновенный (ЕскшосЫоа сгикдаШ уаг. сгик-даШ), виды 01дНапа, такие как росичка кровяная (01дНапа капдшпакк), виды 8е1апа, такие как щетинник зеленый (8е1апа νίτίάίδ) и щетинник гигантский (8е1апа ГаЬеги), виды ЗогдЬиш, такие как гумай (8огдЬиш На1срсп5с Регк.), виды Ауепа, такие как овсюг (Ауепа Га1иа), виды СепсЬгик, такие как СепсЬгик есЫпайк, виды Вготик, виды Ьо1шт, виды Рка1аг1к, виды ЕпосЫоа, виды Ратсит, виды ВгасЫапа, мятлик однолетний (Роа аппиа), лисохвост полевой (А1оресигик туокигойек), АедЛорк суПпЛпса, Адгоругоп герепк, Арега крта-уепН, Е1еикте шЛюа, СупоЛоп Лас1у1оп и подобные.
Композиции настоящего изобретения являются также подходящими для борьбы с большим количеством двудольных сорняков, в частности широколистных сорняков, включая виды Ро1удопит, такие как горец вьющийся (Ро1удопит со^ойойк), виды АтагапЛшк, такие как щирица запрокинутая (АтагапЛшк ге1гойехик), виды СкепороЛшт, такие как марь белая (СкепороЛшт а1Ьит Ь), виды 8йа, такие как сида колючая (8тЛа кршока Ь.) виды АшЬгоыа, такие как амброзия полыннолистная (АшЬгоыа айетйЛГоИа), виды Асайкокретшт, виды Айкеппк, виды Актр1ех, виды Сшкшт, виды Со^оййик, виды Сопу/а, виды Сакйа, виды СоттеНпа, виды Оайга, виды ЕиркогЫа, виды Сегапшт, виды СаПпкода, вьюнок пурпурный (виды 1ротоеа), виды Ьатшт, виды Мака, виды Мактсайа, виды 8ук1тЬгшт, виды 8о1ашт, виды Хайктт, виды Уеготса, виды Ую1а, звездчатка (81е11апа теЛ1а), канатник Теофраста (АЬЫйоп ЫеорЫакй), Нетр кекЬата (8екЬата ехаНай Согу), АпоЛа спкйа, Вйепк рйока, Вгаккюа каЬег, Сарке11а Ьигка-ракЮпк, Сейаигеа суапик, Са1еорык 1е1гаЫ1, Сакит арагте, Некайкик аттик, ОектоЛтт ЮПиокит, КосЫа ксорапа, Мегсштакк аппиа, Муокойк агуепкк Рарауег гкоеак, Раркапик гаркатйгит, 8а1ко1а как, 8тар1к агуепкк 8опс1шк ап'епкк Тк1акр1 агуепке, Таде1ек шшйа, РюкагЛ1а Ьгакйепкк Ритех спкрик, Ритех оЬйкЛокик, Негас1еаит кркопЛуПит, АеЛшка супаршт, Оаисик сагой ЕсцикеЩт агуепке и подобные.
Композиции настоящего изобретения являются также подходящими для борьбы с большим количеством однолетних и многолетних сорняков семейства осоковых, включая виды сурегик, такие как сыть круглая (Сурегик гойпЛик Ь), чуфа (Сурегик екси1ейик Ь), сыть коротколистная (Сурегик Ьге\тГо1шк Н.), осока однолетняя (Сурегик шюгота 81епЛ), сыть ирия (Сурегик та Ь.) и подобные.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением являются подходящими для противодействия/борьбы с обычными вредными растениями среди полезных растений (т.е. среди культурных растений). Композиции настоящего изобретения являются в основном подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди
зерновых культур, включая, например:
злаки, такие как пшеница (Тгйсиш аейкит) и пшеница в качестве сельскохозяйственных культур, таких как твердая пшеница (Т. Лигиш), пшеница однозернянка (Т. топососсит), пшеница двузернянка (Т. Люоссоп) и пшеница спельта (Т. крека), рожь (8еса1е сегеа1е), тритикале (Тгйокеса1е), ячмень (НогЛеит уйдаге),
маис (кукуруза; 2еа таук), сорго (например. 8огд1шт Ьюо1оиг),
рис (Огу/а крр., такой как Огу/а ка!ка и Огу/а д1аЬегпта); и сахарный тростник;
бобовых (РаЬасеае), включая например сою (С1усше тах), арахис (АгасЫк куродаеа) и зернобобовых культур, таких как горох, включая Рйиш каП\лип, кайанус и вигну китайскую, бобов, включая кормовые бобы (Ую1а ГаЬа), У1дпа крр., и Ркакео1ик крр. и чечевицу (1епк сиПпапк уаг.);
растений рода капусты, включая например канолу (Вгаккюа парик), масличный рапс (Вгаккюа парик), капусту (В. о1егасеа уап), горчицу, такую как В. щпсеа, В. сатрекйк, В. паппока, В. шдга и В. ЮигпеГогй;
- 15 029997
и репу (Вга881са гара уап);
других широколистных культурных растений, включая, например, подсолнечник, хлопок, лен долгунец, лен масличный, сахарную свеклу, картофель и помидоры;
культурных растений ДОВ (ДОВ: деревья, орехи и виноградная лоза), включая, например, виноград, цитрусовые, семечковые плодовые деревья, например, яблони и груши, кофейные деревья, фисташковые деревья и масличные пальмы, косточковые плодовые деревья, например, персик, миндаль, грецкий орех, маслину, вишню, сливу и абрикос;
дерна, лугопастбищных растений и луговых растений; лука и чеснока;
луковичных декоративных растений, таких как тюльпаны и нарциссы;
хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизиловое дерево, боярышник, ягодная яблоня и жестер (крушина); и
декоративных садовых растений, таких как петуния, бархатцы, розы и львиный зев.
В частности, композиции настоящего изобретения являются подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, семечковых плодовых деревьев, таких как яблоня и груша, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых, кофейных деревьев, фисташковых деревьев, декоративных садовых растений, таких как розы, петуния, бархатцы, львиный зев, луковичных декоративных растений, таких как тюльпаны и нарциссы, хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизиловое дерево, боярышник, ягодная яблоня и жестер.
Композиции настоящего изобретения являются наиболее подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых и фисташковых деревьев.
Если не указано иное, композиции изобретения являются подходящими для применения среди любого вида вышеупомянутых культурных растений.
Композиции в соответствии с изобретением могут также применяться среди культурных растений, которые вследствие генной инженерии или селекции, являются устойчивыми к одному или более гербицидам, которые вследствие генной инженерии или селекции, являются устойчивыми к одному или более болезнетворных микроорганизмов, таким как патогенные для растений грибы, или которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми к нападению насекомых. Подходящими являются, например, культурные растения, предпочтительно кукуруза, пшеница, подсолнечник, рис, канола, масличный рапс, соя или чечевица, которые являются устойчивыми к гербицидам, которые являются ингибиторами ΛΗΆ8, таким, например, как имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, или сульфонилмочевинам, или культурные растения, которые вследствие введения гена, кодирующего Βΐ-токсин, посредством генетической модификации, являются устойчивыми к нападению определенных насекомых.
Композиции настоящего изобретения могут применяться традиционным способом, применяя методики, известные специалисту. Подходящие способы включают опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыление, разбрасывание или полив. Вид применения зависит от намеченной цели в зависимости от хорошо известного способа; в любом случае, указанные методики должны гарантировать наиболее лучшее возможное распределение активных компонентов в соответствии с изобретением.
Композиции могут применяться до- или после всхода, т.е. до, во время и/или после появления нежелательных растений. Когда композиции применяются среди культурных растений, они могут применяться после посева и до или после всхода культурных растений. Тем не менее, композиции изобретения также могут применяться до посева культурных растений.
Особенным преимуществом композиций в соответствии с изобретением является то, что они имеют очень хорошее довсходовое гербицидное действие, т.е. они показывают хорошее гербицидное действие против еще не появившихся нежелательных растений. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, композиции применяют довсходово, т.е. во время и/или после всхода нежелательных растений. Особенным преимуществом является применение смесей в соответствии с изобретением после всхода, тогда, когда нежелательное растение начинает развивать листья, вплоть до цветения. Поскольку композиции показывают хорошую переносимость культурными растениями, даже когда культурные растения уже взошли, то они могут применяться после посева культурных растений и, в частности, во время или после всхода культурных растений.
В любом случае гербицид А и по крайней мере один гербицид В могут применяться одновременно
- 16 029997
или последовательно.
Композиции применяются на растениях, главным образом, посредством опрыскивания, в частности опрыскивания листьев. Применение может быть произведено посредством традиционных способов опрыскивания, например, применяя воду в качестве наполнителя, и нормы расхода водного раствора лежат в пределах приблизительно 10-2000 л/га или 50-1000 л/га (например от 100 до 500 л/га). В случае, когда гербицидные композиции применяются в виде микрогранул, возможно их применение способами низкого объема и "сверхнизкого объема".
В случае если активные компоненты менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться такие способы, где гербицидные композиции распыляются при помощи распрыскивателя, таким образом, чтобы они очень мало контактировали, или вообще не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, попадая на листья нежелательных растений, которые растут внизу, или на открытые участки почвы (направленное применение, покрытие почвы).
Применение может быть произведено, например, посредством обычных способов опрыскивания, с водой в качестве наполнителя, применяя количество распыляемой смеси в диапазоне приблизительно 201000 л/га.
Необходимая норма расхода композиции чистых активных компонентов, т.е. аминопиралида, гербицида В и, по желанию, антидота или гербицида Ό, зависит от плотности нежелательной растительности, от стадии развития растений, от климатических условий места, где применяется композиция, и от способа применения. Как правило, норма расхода композиции (общее количество пироксасульфона, гербицида В и, по желанию, дополнительных активных веществ) составляет от 15 до 5000 г/га, предпочтительно от 20 до 2500 г/га активного вещества.
Как правило, необходимые нормы расхода аминопиралида находятся в диапазоне от 0,1 до 500 г/га и предпочтительно в диапазоне от 1 до 200 г/га или от 5 до 100 г/га активного вещества.
Как правило, необходимые нормы расхода гербицида В (общее количество гербицида В) и гербицида Ό находятся в диапазоне от 0,1 до 5000 г/га и предпочтительно в диапазоне от 1 до 3000 г/га или от 2 до 1500 г/га активного вещества.
Как правило, необходимые нормы расхода антидота, если он применяется, находятся в диапазоне от 1 до 5000 г/га и предпочтительно в диапазоне от 2 до 5000 г/га или от 5 до 5000 г/га активного вещества. Предпочтительно антидот не применяется, или антидот практически не применяется, и таким образом нормы расхода составляют ниже 5 г/га, в частности ниже 2 или ниже 1 г/га.
Композиции этого варианта осуществления изобретения являются особенно подходящими для борьбы с моно- и двудольными сорняками и сорняками семейства осоковых, в частности АедПорк СуПпбпса, Адгоругои герепк, А1оресигик туокшЫбек, Ауеиа Га1иа, Вгаккюа крес, ВгасЫапа крес, Вготик крес, ЕсЫпосЫоа крес, Ьо1шт крес, РНа1апк крес, красным рисом, §е1апа крес, §огдбит крес, АЬыЫ1оп Ыеоргакй, АтагаиЫк крес, Вгаккюа каЬег, Сарке11а Ьнгка-ракЮпк, СНепоробшт крес, Сурегик крес, ЕирНогЫа крес, ОегаЫит крес, 1ротоеа крес, Ро1удопит крес, КарНапик гарЬаткЫит, §1иар1к агуепкЫ ЗуытЬгшт крес, ТЬ1акр1 агуеике, Vе^оη^са крес.
В частности, композиции этого варианты осуществления изобретения являются подходящими для борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых, фисташковых деревьев, хвойных и лиственных деревьев.
Если не указано иное, композиции этого варианта осуществления изобретения являются подходящими для применения среди любого вида вышеупомянутых культурных растений.
Композиции указанных вариантов осуществления изобретения являются наиболее подходящими для применения среди сои, арахиса, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, сахарного тростника, масличных пальм, хвойных и лиственных деревьев, пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, растений рода капусты.
Предпочтительно композиции этого варианта осуществления изобретения могут применяться среди культурных растений, которые являются толерантными и/или являются устойчивыми к действию гербицидов, которые являются ингибиторами АНА§, предпочтительно среди культурных растений, которые являются толерантными и/или являются устойчивыми к действию имидазолиноновых гербицидов и к действию глисофата и глифосинолата. Устойчивость и или толерантность к указанным гербицидам может быть достигнута при помощи традиционной селекции и/или способов генной инженерии. Культурные растения, которые являются толерантными к гербицидам, которые являются ингибиторами АНА§ (например, толерантными к имидазолиноновым гербицидам), являются известными, например, из ЕР-А 154 204 (ΜΟΙ Рбагта 1пс). Такие культурные растения, например, поставляются на рынок ВА§Р под торговым наименованием СЬЕАКБГЕЕО. Примерами указанных культурных растений являются маис, канола, масличный рапс, подсолнечник, рис, соя, чечевица и пшеница.
Настоящее изобретение также относится к препаративным формам композиций в соответствии с
- 17 029997
настоящим изобретением. Кроме композиции, препаративные формы содержат по крайней мере один органический или неорганический материал наполнителя. Препаративные формы также могут содержать, если это является желательным, одно или более поверхностно-активных веществ и, если это является желательным, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений.
Препаративная форма может быть в виде одной упаковки препарата, содержащей как гербицид А, так и по крайней мере один гербицид В вместе с жидкими и/или твердыми материалами наполнителя, и, если это является желательным, одним или более поверхностно-активными веществами и, если это является желательным, одним или более дополнительными вспомогательными веществами, которые являются традиционными для композиций защиты растений. Препаративная форма может быть в виде двух упаковок препарата, где одна упаковка содержит препаративную форму пироксасульфона, в то время как другая упаковка содержит препаративную форму по крайней мере одного гербицида В, и где обе препаративные формы содержат по крайней мере один материал наполнителя, и, если это является желательным, одно или более поверхностно-активных веществ и, если это является желательным, один или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений. В случае препаративной формы из двух упаковок препарата, препаративную форму, содержащую пироксасульфон, и препаративную форму, содержащую гербицид В, перемешивают перед применением. Предпочтительно перемешивание выполняется как жидкое перемешивание, т.е. препаративные формы перемешивают незамедлительно до или после растворения водой.
В препаративной форме настоящего изобретения активные компоненты, т.е. аминопиралид, гербицид В и, если это является желательным, дополнительные активные вещества присутствует в суспендированном виде, в виде эмульсии или в растворенном виде. Препаративная форма в соответствии с изобретением может существовать в виде водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных препаратов, материалов для разбрасывания или гранул.
В зависимости от вида препаративной формы, они содержат один или более жидких или твердых наполнителей, если это целесообразно, поверхностно-активные вещества (такие как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие вещества и вещества для повышения клейкости), и если это целесообразно, дополнительные вспомогательные вещества, которые являются традиционными для составления препаратов защиты растений. Специалист в данной области техники является достаточно осведомленным с рецептурами указанных препаративных форм. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, антифементаторы, морозостойкие добавки, противопенистые средства, окрашивающие вещества и, для препаративных форм для семенного материала, связывающие вещества.
Подходящие наполнители включают жидкие и твердые наполнители. Жидкие наполнители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, высокополярные растворители, например амины, такие как Νметилпирролидон, и воду, так же как и их смеси. Твердые наполнители включают, например, природные материалы, такие как кварцы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомит, сульфат кальция, сульфат магния, окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы, или другие твердые наполнители.
Подходящими поверхностно-активными веществами (вспомогательные вещества, смачивающие вещества, вещества для повышения клейкости, диспергаторы, а также эмульгаторы) являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лигносульфоновых кислот (например, типа Воггекрегк™ компании Воггедаагф, фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типа Мог\уе1. компании Лк/о №Ье1) и дибутилнафталинсульфоновых кислот (типа №ка1®, компании ВАЗЕ ЗЕ), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и также гликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производные с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры или простые полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные
- 18 029997
белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типа Мо\\ю1® компании С1апап1), поликарбоксилаты (компании ΒΑδΡ δΕ, типа 8ока1ап®), полиалкоксилаты, поливиниламин (компании ΒΆδΡ δΕ, типа Ьиратше®), полиэтиленимин (ΒΆδΡ δΕ, типы Ьирако1®), поливинилпирролидон и их сополимеры.
Примерами загустителей (т.е. составов, которые придают препаративной форме измененные свойства текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при движении) являются полисахариды, такие как камедь ксантановая (Ке1/ап® от Ке1со), РИоборо1® 23 (компании РИопе Рои1епс) или Уеещпп® (от К.Т. УапбегЬШ), и также органические и неорганические листовые силикаты, такие как Айас1ау® (от Епде1Иатб1).
Примерами противопенистых средств являются эмульсии на основе силикона (такие как, например, δίΠ^τι® δΚΕ, от Ааскег или РИобогкй® от РИоШа), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, органофтористые составы и их смеси.
Антиферментаторы могут быть добавлены для того, чтобы стабилизировать водные гербицидные препаративные формы. Примерами антиферментаторов являются антиферментаторы, основанные на диклорофене и полуформале бензилового спирта (Ргохе1® от компании 1С1 или АсОсИе® Κδ от ТИог СИепие и Ка1Иоп® МК от компании РоИт & Наак), и также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (АсОсИе® ΜΒδ от компании ТИог СИепие).
Примерами морозостойких добавок являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин.
Примерами окрашивающих веществ являются как трудно водорастворимые пигменты, так и водорастворимые красители. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители, известные под названиями Родамин Б, Ц.И. Пигмент Красный 112 и Ц.И. Сольвентный Красный 1, и также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примерами связывающих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза.
Для того чтобы приготовить эмульсии, пасты или дисперсии в масле, активные компоненты, как таковые, или растворимые в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, можно изготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если желательно, растворителя или масла, и указанные концентраты являются подходящими для растворения водой.
Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные препараты могут быть изготовлены посредством смешивания или сопутствующего размола активных компонентов а) и Ь) и дополнительно антидота с) с твердым наполнителем.
Гранулы, например покрытые гранулы, наполненные гранулы и гомогенные гранулы могут быть изготовлены посредством связывания активных компонентов с твердыми наполнителями.
Препаративные формы изобретения содержат гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации активных компонентов в препаративных формах могут быть различны в пределах широких диапазонов. В основном препаративные формы содержат от 1 до 98% от веса, предпочтительно 10-60% от веса активных компонентов (суммы пироксасульфона, гербицида В и других дополнительных активных веществ). Степень чистоты применяемых активных компонентов составляет от 90 до 100%, предпочтительно 95-100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Активные составы А и В, также как и композиции в соответствии с изобретением, могут быть составлены, например, следующим образом.
1. Продукты для растворения водой.
A. Растворимые в воде концентраты.
10 частей от веса активного состава (или композиции) растворяют в 90 частях от веса воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества.
Активный состав растворяют при разбавлении водой. Получают препарат с содержанием 10% от веса активного состава.
B. Концентраты дисперсий.
20 частей от веса активного состава (или композиции) растворяют в 70 частях от веса циклогексанона с добавлением 10 частей от веса диспергатора, например поливинилпирролидона. Растворение водой дает дисперсию. Содержание активного состава составляет 20% от веса.
- 19 029997
С. Концентраты эмульсий.
15 частей от веса активного состава (или композиции) растворяют в 75 частях от веса органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Растворение водой дает эмульсию. Препаративные формы имеют содержание 15% от веса активного состава.
Ό. Эмульсии.
25 частей от веса активного состава (или композиции) растворяют в 35 частях от веса органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Указанную смесь посредством эмульгатора (ийтаШтгах) вводят в 30 частей от веса воды и превращают в гомогенную эмульсию. Растворение водой дает эмульсию. Препаративные формы имеют содержание 25 % от веса активного состава.
Е. Суспензии.
20 частей от веса активного состава (или композиции) измельчают в шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, с добавлением 10 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя до получения тонкодисперсной суспензии активного состава. Растворение водой дает стабильную суспензию активного состава. Содержание активного состава в препаративной форме составляет 20% от веса.
Р. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы.
50 частей от веса активного состава (или композиции) тонко размалывают с добавлением 50 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и превращают в диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы посредством технических средств (например, экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Растворение водой дает стабильную дисперсию или раствор активного состава. Препаративные формы имеют содержание активного состава 50% от веса.
С. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки.
75 частей от веса активного состава (или композиции) размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 частей от веса диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Растворение водой дает стабильную дисперсию или раствор активного состава. Содержание активного состава препаративной формы составляет 75 % от веса.
H. Гелевые препаративные формы.
20 частей от веса активного состава (или композиции), 10 частей от веса диспергатора, 1 часть от веса гелеобразующего вещества и 70 частей от веса воды или органического растворителя перемешивают в шаровой мельнице до получения тонкодисперсной суспензии. Растворение водой дает стабильную суспензию с содержанием 20% от веса активного состава.
2. Продукты, которые применяют неразбавленными.
I. Пылевидные препараты.
5 частей от веса активного состава (или композиции) тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 частями от веса мелко измельченного каолина. Получают пылевидный порошок с содержанием 5 % от веса активного состава.
1. Гранулы (гранулы, мелкие гранулы, макрогранулы, микрогранулы).
0,5 части от веса активного состава (или композиции) тонко размалывают и связывают с наполнителями в 99,5 частей от веса. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой. Получают гранулы с содержанием активного состава 0,5 % от веса, которые применяют неразбавленными.
К. Растворы сверхнизких концентраций (ИЬ).
10 частей от веса активного состава (или композиции) растворяют в 90 частях от веса органического растворителя, например ксилола. Получают продукт с содержанием 10% от веса активного состава, который применяют неразбавленным.
Водные формы применения могут быть изготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст, смачиваемых порошков или диспергируемых в воде гранул посредством добавления воды.
Кроме того, может быть полезным применять композиции изобретения отдельно или в комбинации с другими гербицидами, или в форме смеси с другими средствами защиты растений, например, совместно со средствами борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также представляет интерес взаиморастворимость с растворами минеральных солей, которые применяют для улучшения питательного и микроэлементного дефицита. Также могут быть добавлены другие добавки, такие как нетоксичные для растений масла и масляные концентраты.
Примеры применения.
А. Полевые опыты.
Действие гербицидных композиций гербицидов А (аминопиралид) и В (метазахлор) в соответствии с изобретением на рост нежелательных растений, по сравнению с отдельными гербицидно активными составами, было продемонстрировано при помощи следующих полевых опытов:
Аминопиралид применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 240 г/л (МПейопе™). Метазахлор применяли в качестве коммер- 20 029997
чески доступного концентрата суспензии, имеющего концентрацию активного компонента 500 г/л (ВиО§ап δ®).
Растения, которые оценивались в полевых опытах, принадлежали к следующим видам:
Код Латинское название
ΑΙ ΟΜΥ А1оресигиз туозиго1с1е5
ΑΝΤΑΡ Αηίήθπιϊδ ап/еп513
ΑΡΕδν Арега зрюа-уепй
ΟΕΝΟΥ СегДаигеа суапиз
САЬАР СаНит арате
οερριι Сегагпит ризН1ит
ΜΑΤΙΝ МаЮсапа 1пос1ога
РАРРН Рарауег гГюеаз
ЗТЕМЕ 3(е11апа теска
3ΙΝΑΙ 3ϊη3ρϊ5 а1Ьа
33ΥΟΡ 3|551тЬпит оЯю1па1е
ΥΕΡΡΕ Уегопюа регзюа
Пример 1. Последовательное применение аминопиралида и метазахлора.
Действие аминопиралида, который применялся как отдельная обработка при нормах 15, 30 и 50 г а.к./га в качестве ранней послевсходовой обработки и в качестве послевсходовой обработки, по сравнению с двумя различными применениями, включая метазахлор при норме 500 г а.к./га в качестве раннего послевсходового применения последовательно с аминопиралидом в качестве послевсходового применения при норме 15 и 30 г а.к./га, оценивалось в полевых опытах с масличным рапсом.
Раннюю послевсходовую обработку применяли при помощи применения насадок, обеспечивающих тонкое распыление, в фазе роста и развития (Οδ) сельскохозяйственной культуры ВВСН 11-12.
Послевсходовую обработку применяли при помощи применения насадок, обеспечивающих тонкое распыление, в фазе роста и развития (Οδ) сельскохозяйственной культуры ВВСН 13-14.
Испытательный период длился на протяжении осеннего и весеннего сезона (205 дней).
Опыты проводились в соответствии со следующим протоколом опытов:
Ранний послевсходовый Послевсходовый
С5 культуры 11-12 С5 культуры 13-14
г а.к./га г а.к./га
Аминопиралид 15
Аминопиралид 30
Аминопиралид 50
Аминопиралид 15
Аминопиралид 30
Аминопиралид 50
Метазахлор + Аминопиралид 500 15
Метазахлор + Аминопиралид 500 30
Таблица показывает, что метазахлор и аминопиралид применялись последовательно.
В следующих опытах гербицидное действие для отдельных гербицидных составов (отдельное применение) и последовательности гербицидов оценивалось 4 раза:
табл. 1: через 25 дней после обработки (ДПО)/через 10 дней после последней обработки (ДППО); табл. 2: через 65 дней после обработки (ДПО)/через 50 дней после последней обработки (ДППО); табл. 3: через 176 дней после обработки (ДПО)/через 161 день после последней обработки (ДППО); табл. 4: через 205 дней после обработки (ДПО)/через 190 дней после последней обработки (ДППО). Оценка повреждения нежелательных сорняков, вызванного химическими композициями, в сравнении с необработанными контрольными растениями, проводилась с применением шкалы от 0 до 100%. При этом, 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное уничтожение растений.
Оценка повреждения культуры масличного рапса, поражения растения или фитотоксичности (ФИТОКС), вызванных химическими композициями, проводилась с применением шкалы от 0 до 100%. При этом 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает высокое повреждение растений.
- 21 029997
Обработка: А = 24. Сентябрь 2007; В = 09. Октябрь 2007 Оценка: ДПО = 25, ДППО = 10
Таблица 1
аминопиралид метазахлор +аминопиралид метазахлор +аминопиралид
норма применения г ак/га норма применения г ак/га норма применения г ак/га
обработка А В А/В А/В
ФИТОКС 15 11 0 500+15 5 500+30 13
ФИТОКС 30 27 0
ФИТОКС 50 40 7
ДЮМУ 15 0 0 500+15 98 500+30 100
ДЮМУ 30 57 0
ДЮМУ 50 77 20
5ΙΝΑΙ 15 13 0 500+15 10 500+30 13
δΙΝΑΙ 30 50 0
δΙΝΑΙ 50 67 0
РАРРН 15 93 72 500+15 93 500+30 93
РАРРН 30 98 72
РАРРН 50 100 80
νΕΡΡΕ 15 0 0 500+15 98 500+30 100
УЕРРЕ 30 23 0
УЕРРЕ 50 73 13
δΤΕΜΕ 15 32 12 500+15 100 500+30 100
δΤΕΜΕ 30 90 38
δΤΕΜΕ 50 100 67
ΜΑΤΙΝ 15 97 88 500+15 100 500+30 100
ΜΑΤΙΝ 30 100 82
ΜΑΤΙΝ 50 100 88
ΑΝΤΑΡ 15 97 87 500+15 100 500+30 100
ΑΝΤΑΡ 30 100 82
ΑΝΤΑΡ 50 100 93
ΟΑΙ ΑΡ 15 67 72 500+15 95 500+30 100
ΟΑΙ ΑΡ 30 92 72
ΟΑΙ ΑΡ 50 99 87
ΟΕΡΡυ 15 57 75 500+15 90 500+30 98
οερριι 30 92 78
ΟΕΡΡυ 50 98 78
δδΥΟΡ 15 33 53 500+15 78 500+30 97
δδΥΟΡ 30 71 60
δδΥΟΡ 50 86 72
- 22 029997
Обработка: А = 24. Сентябрь 2007; В= 09. Октябрь 2007 Оценка: ДПО = 65, ДППО = 50
Таблица 2
аминопиралид метазахлор +аминопиралид метазахлор +аминопиралид
норма применения г ак/га норма применения г ак/га норма применения г ак/га
обработка А В А/В А/В
ФИТОКС 15 3 0 500+15 0 500+30 2
ФИТОКС 30 30 0
ФИТОКС 50 50 0
ДЮМУ 15 22 25 500+15 98 500+30 100
ДЮМУ 30 37 32
ДЮМУ 50 80 42
δΙΝΑΙ 15 28 32 500+15 100 500+30 100
δΙΝΑΙ 30 47 38
δΙΝΑΙ 50 85 55
РАРКН 15 93 75 500+15 98 500+30 100
РАРКН 30 95 80
РАРКН 50 100 85
УЕКРЕ 15 0 0 500+15 99 500+30 100
УЕКРЕ 30 13 0
УЕКРЕ 50 50 20
δΤΕΜΕ 15 52 50 500+15 100 500+30 100
δΤΕΜΕ 30 97 68
δΤΕΜΕ 50 100 88
ΜΑΤΙΝ 15 96 88 500+15 100 500+30 100
ΜΑΤΙΝ 30 98 91
ΜΑΤΙΝ 50 100 94
ΑΝΤΑΚ 15 96 87 500+15 100 500+30 100
ΑΝΤΑΚ 30 98 91
ΑΝΤΑΚ 50 100 94
ΟΑΙ ΑΡ 15 77 78 500+15 98 500+30 100
СА1 АР 30 96 78
ΟΑΙ ΑΡ 50 99 87
СЕКРи 15 72 68 500+15 90 500+30 99
ΟΕΚΡΙΙ 30 90 82
СЕКРи 50 98 83
δδΥΟΡ 15 0 0 500+15 32 500+30 63
δδΥΟΡ 30 25 27
δδΥΟΡ 50 50 32
- 23 029997
Обработка: А = 24. Сентябрь 2007; В= 09. Октябрь 2007 Оценка: ДПО = 176, ДППО = 161
Таблица 3
аминопиралид метазахлор +аминопиралид метазахлор +аминопиралид
норма применения г ак/га норма применения г ак/га норма применения г ак/га
обработка А В А/В А/В
ФИТОКС 15 2 0 500+15 0 500+30 0
ФИТОКС 30 0 0
ФИТОКС 50 0 0
ДЮМУ 15 22 25 500+15 98 500+30 99
ДЮМУ 30 37 32
ДЮМУ 50 80 42
δΙΝΑΙ 15 28 32 500+15 100 500+30 100
δΙΝΑΙ 30 47 38
δΙΝΑΙ 50 85 55
РАРКН 15 96 96 500+15 99 500+30 99
РАРКН 30 99 96
РАРКН 50 100 97
νΕΚΡΕ 15 0 12 500+15 97 500+30 97
νΕΚΡΕ 30 12 10
νΕΚΡΕ 50 50 30
δΤΕΜΕ 15 93 77 500+15 100 500+30 100
δΤΕΜΕ 30 98 95
δΤΕΜΕ 50 100 95
ΜΑΤΙΝ 15 100 98 500+15 100 500+30 100
ΜΑΤΙΝ 30 100 100
ΜΑΤΙΝ 50 100 98
ΑΝΤΑΚ 15 100 98 500+15 100 500+30 100
ΑΝΤΑΚ 30 100 100
ΑΝΤΑΚ 50 100 98
ΟΑΙ ΑΡ 15 86 82 500+15 98 500+30 100
ΟΑΙ ΑΡ 30 96 86
ΟΑΙ ΑΡ 50 100 89
ΟΕΚΡυ 15 78 75 500+15 93 500+30 100
ΟΕΚΡυ 30 95 93
ΟΕΚΡυ 50 97 97
δδΥΟΕ 15 0 0 500+15 32 500+30 63
δδΥΟΕ 30 25 27
δδΥΟΕ 50 50 32
- 24 02999
Таблица 4
Обработка: А = 24. Сентябрь 2007; В= 09. Октябрь 2007 Оценка: ДПО = 205, ДППО = 190
аминопиралид метазахлор +аминопиралид метазахлор +аминопиралид
норма применения г ак/га норма применения г ак/га норма применения г ак/га
обработка А В А/В А/В
ФИТОКС 15 0 0 500+15 0 500+30 0
ФИТОКС 30 0 0
ФИТОКС 50 0 0
ДЮМУ 15 22 38 500+15 100 500+30 99
ДЮМУ 30 37 32
ДЮМУ 50 80 42
5ΙΝΑΙ 15 28 45 500+15 100 500+30 100
5ΙΝΑΙ 30 47 38
3ΙΝΑΙ 50 85 55
ΡΑΡΡΗ 15 97 97 500+15 100 500+30 100
ΡΑΡΡΗ 30 98 100
ΡΑΡΡΗ 50 100 98
УЕРРЕ 15 0 18 500+15 93 500+30 92
УЕРРЕ 30 12 12
УЕРРЕ 50 48 33
3ΤΕΜΕ 15 93 78 500+15 100 500+30 100
3ΤΕΜΕ 30 100 98
3ΤΕΜΕ 50 100 97
ΜΑΤΙΝ 15 100 100 500+15 100 500+30 100
ΜΑΤΙΝ 30 100 100
ΜΑΤΙΝ 50 100 100
ΑΝΤΑΡ 15 100 100 500+15 100 500+30 100
ΑΝΤΑΡ 30 100 100
ΑΝΤΑΡ 50 100 100
ΟΑΙ ΑΡ 15 88 87 500+15 95 500+30 100
ΟΑΙ ΑΡ 30 93 91
ΟΑΙ ΑΡ 50 100 93
ΟΕΡΡυ 15 73 73 500+15 96 500+30 100
ΟΕΡΡυ 30 99 96
ΟΕΡΡυ 50 98 98
δδΥΟΕ 15 0 0 500+15 42 500+30 72
δδΥΟΕ 30 23 50
δδΥΟΕ 50 62 52
Значение Е, которое ожидается, если действие отдельных составов является просто аддитивным, вычислялось с применением метода 8. К. Со1Ьу (1967), "Са1си1а1т§ зупегщзйс апб аШацопыйс гезропзез о£ НегЫс10е сошЬтайопз", Аее<Л 15, с. 22 1Т.
Е = X + Υ - (ΧΎ/100)
где X = действие в процентах при применении гербицида А при норме применения а;
Υ = действие в процентах при применении гербицида В при норме применения Ь;
Е = ожидаемое действие (в %) от А + В при нормах применения а + Ь.
Если значение, наблюдаемое в указанный способ, является выше чем значение Е, вычисленное в соответствии с формулой Колби, то синергическое действие присутствует.
Пример 2. Комбинированное применение аминопиралида и метазахлора.
Действие аминопиралида, который применялся как отдельная обработка при нормах 7,5 и 15 г ак/га, и действие метазахлора, который применялся как отдельная обработка при нормах 375 и 500 г ак/га, так же как и смесей обоих составов, оценивалось в полевых опытах с озимым масличным рапсом. Опыты были проведены в Г ермании в двух местностях.
Послевсходовую обработку применяли при помощи применения насадок, обеспечивающих тонкое распыление, в фазе роста и развития (О8/ВВСН 11/12).
- 25 029997
Таблица 5
Сорняк отдельное применение Комбинация КОЛБИ ожидаемый % действия
Аминопиралид (А) норма примене- % Метазахлор (В) норма применения г ак/га % действия
норма применения г ак/га % действия
ния г ак/га действия
28 28 28
ДПО ДПО ДПО 28 ДПО
АЬОМУ 7,5 60 500 82 7,5+500 95 93
ΜΑΤΙΝ 7,5 78 375 42 7,5+375 95 87
ΜΑΤΙΝ 7,5 78 500 67 7,5+500 95 93
РАРРН 15 92 375 50 15+375 98 96
ЗТЕМЕ 7,5 75 500 88 7,5+500 98 97
72 72 72
ДПО ДПО ДПО 72 ДПО
РАРРН 7,5 88 375 53 7,5+375 98 94
РАРРН 15 97 375 53 15+375 100 99
29 29 29
ДПО ДПО ДПО 29 ДПО
ΑΝΤΑΡ 7,5 77 375 40 7,5+375 88 86
ΑΝΤΑΡ 15 94 500 57 15+500 99 97
ΜΑΤΙΝ 7,5 87 375 88 7,5+375 100 98
РАРРН 7,5 94 375 55 7,5+375 99 97
РАРРН 7,5 94 500 75 15+500 100 99
отдельное применение Комбинация
Аминопиралид (А) Метазахлор (В) КОЛБИ
норма норма ожидае-
примене - % норма % приме- % мый
ния дейст- применения дейст- нения дейст- % дейст-
Сорняк г ак/га ВИЯ г ак/га ВИЯ г ак/га ВИЯ ВИЯ
78 78 78
ДПО ДПО ДПО 78 ДПО
ΑΝΤΑΡ 15 96 500 60 15+500 99 98
РАРРН 7,5 95 375 55 7,5+375 99 98
ΟΕΝΟΥ 7,5 98 375 32 7,5+375 100 99
Результаты полевых опытов показывают, что композиции в соответствии с изобретением демонстрируют уменьшенную фитотоксичность на культурные растения, такие как масличный рапс, и в то же время синергически усиленное действие против сорняков.
В. Вегетационные опыты.
Действие гербицидных композиций гербицидов А, В и С в соответствии с изобретением на рост нежелательных растений, по сравнению с действием отдельных гербицидно активных составов, было продемонстрировано при помощи следующего вегетационного опыта.
Испытуемые растения были высеяны, отдельно для каждого вида, в пластмассовые контейнеры в песчаный суглинистый грунт, содержащей 5% органических веществ.
Для послевсходовой обработки растения были сначала выращены до состояния 2-х листьев (08 12). Затем, гербицидные композиции, в качестве средства для нанесения, были суспендированы или превращены в эмульсию в воде и распылялись посредством применения насадок, обеспечивающих тонкое распыление.
Растения выращивали в зависимости от их индивидуальных особенностей при температуре 10-25°С и 20-35°С. Растения поливали в соответствии с их потребностью.
Аминопиралид применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 240 г/л (Мйе§1опе®). Метазахлор применяли в качестве коммерчески доступного концентрата суспензии, который имеет концентрацию действующего вещества 500 г/л (ВиИзап 8®).
Диметенамид-Р (ДМТА-Р) применяли в качестве коммерчески доступного концентрата эмульсии, который имеет концентрацию действующего вещества 720 г/л (8рес1шш®).
Флуфенацет применяли в качестве коммерчески доступного концентрата суспензии, который имеет концентрацию действующего вещества 500 г/л (Сабой®).
Петоксамид применяли в качестве коммерчески доступного концентрата эмульсии, который имеет концентрацию действующего вещества 600 г/л (8иссеззог 600®). Клопиралид применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 100 г/л (Ьоп1ге1®).
В следующих опытах гербицидное действие для отдельных гербицидных составов (отдельное применение и применение смеси), применения последовательности гербицидов оценивалось через 14 дней после обработки (ДПО).
- 26 029997
Оценка повреждения нежелательных сорняков, вызванного химическими композициями, в сравнении с необработанными контрольными растениями, проводилась с применением шкалы от 0 до 100%. При этом 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное уничтожение растений.
Растения, которые использовались в вегетационных опытах, принадлежали к следующим видам:
Код Латинское название
САРВР СарзеПа Ьигза-разЮпз
ι ΑΜΡυ Ьагтпит ригригеит
РАРРН Рарауег гпоеаз
ΜΕΡΑΝ МегсипаНз аппиа
ΜΑΤΙΝ Ма1псапа 1пос1ога
МАТСН Ма1псапа сИатогтНа
5ТЕМЕ 51е11апа тесПа
ΟΕΝΟΥ Сеп1аипа суапиз
Вычисление ожидаемого действия двухкомпонентных смесей было выполнено посредством применения формулы Колби в соответствии с примером 1.
Формула Колби для трехкомпонентных смесей:
Е = (X + Υ + Ζ) - (Χ*Υ + Χ*Ζ + Υ*Ζ) + (Χ*Υ*Ζ)
100 10000
где X = действие в процентах при применении гербицида А при норме применения а;
Υ = действие в процентах при применении гербицида В при норме применения Ь;
Ζ = действие в процентах при применении гербицида С при норме применения с;
Е = ожидаемое действие (в %) от А +В +С при нормах применения а + Ь +с.
Табл. 6-10 относятся к гербицидному действию отдельных активных веществ и комбинации при послевсходовом применении через 14 ДПО, при проведении вегетационных опытов.
Таблица 6
Послевсходовое применение аминопиралида и метазахлора
Сорняк отдельное применение комбинация аминопиралид + метазахлор
аминопиралид (А) Метазахлор (В)
норма применения г ак/га % действия КОЛБИ ожидаемый % действия
норма применения г ак/га % действия норма приме нения г ак/га % действия
28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО
1 АМР11 10 30 187 75 10+187 95 83
1 АМР11 5 20 187 75 5+187 95 80
ΜΕΡΑΝ 10 90 187 15 10+187 95 92
МАТСН 10 85 187 10 10+187 95 87
МАТСН 5 75 187 10 5+187 85 78
ΟΕΝΟΥ 10 85 187 20 10+187 95 88
ΟΕΝΟΥ 5 70 187 20 5+187 98 76
Таблица 7
Послевсходовое применение аминопиралида и петоксамида
Сорняк отдельное применение комбинация аминопиралид + петоксамид
аминопиралид (А) петоксамид (В)
норма применения г ак/га % действия КОЛБИ ожидаемый % действия
норма приме нения г ак/га % действия норма приме нения г ак/га % действия
28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО
РАРРН 10 35 600 25 10+600 75 51
ΜΕΡΑΝ 10 75 600 10 10+600 85 78
ΜΕΡΑΝ 10 75 300 0 10+300 90 75
ΜΕΡΑΝ 10 75 150 0 10+150 80 75
ΜΕΡΑΝ 5 40 150 0 5+150 50 40
ΟΕΝΟΥ 10 65 600 30 10+600 95 76
ΟΕΝΟΥ 10 65 300 25 10+300 80 74
ΟΕΝΟΥ 5 60 150 0 10+150 75 60
- 27 029997
Таблица 8
Послевсходовое применение аминопиралида и флуфенацета
Сорняк отдельное применение комбинация аминопиралид + флуфенацет
аминопиралид (А) флуфенацет (В)
норма применения г ак/га % действия КОЛБИ ожидаемый % действия
норма примене ния г ак/га % действия норма применения г ак/га % действия
28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО
1 АМР11 10 65 120 60 10+120 90 86
ι ΑΜΡΐι 10 65 60 60 10+60 90 86
ι ΑΜΡυ 5 30 60 60 5+60 80 72
ΜΑΤΙΝ 10 80 60 0 10+60 90 80
ΜΑΤΙΝ 5 35 60 0 5+60 70 35
ЗТЕМЕ 10 65 60 0 10+60 70 65
ЗТЕМЕ 5 35 60 0 5+60 55 35
ΟΕΝΟΥ 10 65 120 20 10+120 98 72
ΟΕΝΟΥ 10 65 60 0 10+60 90 65
ΟΕΝΟΥ 5 60 60 0 5+60 70 60
Послевсходовое применение аминопиралида и диметенамида-Р (ДМТА-Р)
Таблица 9
Сорняк отдельное применение комбинация аминопиралид + ДМТА-Р
аминопиралид (А) ДМТА-Р (В)
норма применения г ак/га % действия КОЛБИ ожидаемый % действия
норма применения г ак/га % действия норма приме нения г ак/га % действия
28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО
ΜΑΤΙΝ 10 80 125 0 10+125 85 80
ΜΑΤΙΝ 5 35 125 0 5+125 65 35
ΜΑΤΙΝ 10 80 63 0 10+63 85 80
ΜΑΤΙΝ 5 35 63 0 5+63 45 35
ΜΕΡΑΝ 10 75 125 25 10+125 90 81
ΜΕΡΑΝ 5 40 125 25 5+125 70 55
ΜΕΡΑΝ 10 75 63 15 10+63 90 79
ΟΕΝΟΥ 10 65 125 20 10+125 95 72
Таблица 10
Послевсходовое применение аминопиралида и метазахлора + клопиралида
Сорняк отдельное применение комбинация аминопиралид + метазахлор + клопиралид
аминопиралид (А) метазахлор (В) клопиралид (С)
норма применения г ак/га % действия КОЛБИ ожидаемый % действия
норма применения г ак/га % действия норма применения г ак/га % действия норма применения г ак/га % действия
28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО 28 ДПО
Ι ΑΜΡΙΙ 10 30 187 75 60 15 10+187+60 90 85
ι ΑΜΡΐι 5 20 187 75 60 15 5+187+60 90 83
ι ΑΜΡΐι 10 30 375 75 120 15 10+375+120 95 85
ΜΕΡΑΝ 10 90 187 15 60 15 10+187+60 95 94
ΜΕΡΑΝ 5 70 187 15 60 15 5+187+60 85 83
РАРРН 10 95 375 30 120 20 10+375+120 100 97
САРВР 10 25 375 25 120 10 10+375+120 75 49

Claims (14)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидные композиции, содержащие:
    a) гербицид А, который представляет собой 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту; и
    b) по крайней мере один гербицид В, выбранный из группы, состоящей из ацетамидов, оксиацетамидов, хлороацетанилидов и их экологически безопасных солей.
  2. 2. Композиции в соответствии с п.1, где гербицид В представляет собой хлороацетанилид, который выбирают из диметенамида, диметенамида-Р, ацетохлора, атахлора, бутахлора, бутенахлора, диэтатилэтила, диметахлора, метазахлора, метолахлора, 8-метолахлора, претилахлора, пропахлора, принахлора, тербухлора, тенилхлора, ксилахлора, петоксамида и пропизохлора.
  3. 3. Композиции в соответствии с п.1, где гербицид В представляет собой оксиацетамид, который вы- 28 029997
    бирают из анилофоса, мефенацета и флуфенацета.
  4. 4. Композиции в соответствии с п.1, где гербицид В представляет собой ацетамид, который выбирают из дифенамида, напропамида и напроанилида.
  5. 5. Композиции в соответствии с любым из предыдущих пунктов, дополнительно содержащие дополнительный гербицид.
  6. 6. Композиции в соответствии с любым из пп.1-5, дополнительно содержащие антидот.
  7. 7. Композиции в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где относительное содержание гербицида А по крайней мере к одному гербициду В находится в синергически эффективном количестве.
  8. 8. Композиции в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где относительное содержание гербицида А по крайней мере к одному гербициду В составляет от 500:1 до 1:500.
  9. 9. Применение композиций в соответствии с любым из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений.
  10. 10. Применение в соответствии с п.9, где культурные растения представляют собой культуры пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, дерна, винограда, семечковых плодовых деревьев, косточковых плодовых деревьев, цитрусовых, кофейных деревьев, фисташковых деревьев, декоративных садовых растений, луковичных декоративных растений, хвойных и лиственных деревьев.
  11. 11. Применение композиций в соответствии с пп.1-8 для борьбы с нежелательной растительностью среди культур растений, где культурные растения являются устойчивыми к гербицидам, которые являются ингибиторами ΛΗΆδ.
  12. 12. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем действия композиции в соответствии с пп.1-8 на сами эти растения или на место их произрастания.
  13. 13. Способ борьбы с нежелательной растительностью в соответствии с п.12, при котором композицию наносят до, во время и/или после всхода нежелательных растений; при этом гербициды А и В применяются одновременно или последовательно.
  14. 14. Препаративная форма гербицида, содержащая композицию в соответствии с любым из пп.1-8 и по крайней мере один твердый или жидкий наполнитель.
    4^^
EA201100005A 2008-06-18 2009-06-16 Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту EA029997B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08158498 2008-06-18
PCT/EP2009/057412 WO2009153247A2 (en) 2008-06-18 2009-06-16 Herbicidal compositions comprising 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100005A1 EA201100005A1 (ru) 2011-06-30
EA029997B1 true EA029997B1 (ru) 2018-06-29

Family

ID=41434492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100005A EA029997B1 (ru) 2008-06-18 2009-06-16 Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20110092367A1 (ru)
EP (3) EP2745694B1 (ru)
AU (1) AU2009259384B2 (ru)
BR (1) BRPI0914147A2 (ru)
CA (1) CA2725376C (ru)
EA (1) EA029997B1 (ru)
ES (1) ES2695053T3 (ru)
HU (2) HUE039870T2 (ru)
LT (1) LT2296480T (ru)
PL (2) PL2745694T3 (ru)
UA (1) UA105491C2 (ru)
WO (1) WO2009153247A2 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2296466T1 (sl) 2008-06-18 2014-05-30 Basf Se Trikomponentni herbicidni sestavki, ki vsebujejo aminopiralid in imazamoks
WO2011159879A2 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal compositions containing propyzamide and aminopyralid
RU2641009C2 (ru) 2012-12-12 2018-01-15 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета
AU2012261748B2 (en) * 2012-12-14 2015-11-05 Corteva Agriscience Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
CN104994734B (zh) 2012-12-14 2018-06-29 美国陶氏益农公司 由施用氯氨基吡啶酸和二氯吡啶酸进行协同杂草防治
US9603363B2 (en) 2012-12-21 2017-03-28 Dow Agrosciences Llc Weed control from applications of aminopyralid, triclopyr, and an organosilicone surfactant
UA116642C2 (uk) 2012-12-21 2018-04-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Термостабільні водні композиції клоквінтосет-мексилу
CN105072907A (zh) * 2012-12-21 2015-11-18 美国陶氏益农公司 包含4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其衍生物和呋草酮的除草组合物
CN110839634A (zh) * 2013-01-25 2020-02-28 美国陶氏益农公司 选择性的杂草防治方法
WO2014130661A1 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Dow Agrosciences Llc Methods of weed control in pineapple
TWI616141B (zh) 2013-02-25 2018-03-01 陶氏農業科學公司 源自於施用五氟磺草胺（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）及乙草胺（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）的協同性雜草控制技術
PL2967051T3 (pl) 2013-03-15 2019-01-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczne zwalczanie chwastów przez nanoszenie penoksulamu i petoksamidu
EP3010339B1 (en) 2013-06-20 2018-08-22 Cheminova A/S Combination of pethoxamid and picloram
WO2015094885A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions containing flumioxazin, aminopyralid and fluroxypyr or 2,4-d
CN104068024B (zh) * 2014-06-26 2016-01-20 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种除草剂组合物及其应用
WO2017009054A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and metazachlor
WO2024133062A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Basf Se Herbicidal composition with built-in adjuvant
WO2024133027A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Basf Se Oil-in-water emulsion formulation, a process for its preparation and its use as herbicide

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996032013A1 (en) * 1995-04-12 1996-10-17 Novartis Ag Synergistic herbicidal compositions of metolachlor
WO2008121200A2 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing chloroacetanilides and picolinic acids

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3587718T2 (de) 1984-03-06 1994-08-04 Mgi Pharma Inc Herbizide Resistenz in Pflanzen.
AU612347B2 (en) 1987-02-24 1991-07-11 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal composition and method
US6787355B1 (en) * 1996-08-26 2004-09-07 Mcgill University Multipotent neural stem cells from peripheral tissues and uses thereof
US6973154B2 (en) * 1998-09-29 2005-12-06 Hitachi, Ltd. Method of chemical decontamination and system therefor
US6339158B1 (en) * 1999-05-03 2002-01-15 American Cyanamid Co. Process for the preparation of chiral nicotinic, quinolinic or benzoic acid imidazolinone herbicides
BRPI0107649B8 (pt) 2000-01-14 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida compreendendo ácido 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-carboxílico ou um derivado do mesmo e método para controlar vegetação indesejável.
TR200400396T4 (tr) * 2000-03-27 2004-03-22 Basf Aktiengesellschaft Sinerjistik herbisid yöntemler ve kompozisyonlar
AR036047A1 (es) 2001-06-13 2004-08-04 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida selectiva y metodo para controlar selectivamente malezas y pastos en cultivos de plantas utiles
EP1526774B1 (en) 2002-07-24 2008-05-21 Basf Se Synergistically acting herbicidal mixtures
AU2003213473A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
US9060516B2 (en) 2005-12-23 2015-06-23 Basf Se Method for controlling aquatic weeds
EP1965641B1 (en) 2005-12-23 2009-10-07 Basf Se A method of controlling the aquatic weed hydrilla verticillata
CA2643597A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Nufarm Australia Limited Glyceride ester derivatives of herbicidal compounds and compositions thereof
EP1925203A1 (de) * 2006-11-13 2008-05-28 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid
AU2009226874B2 (en) * 2008-03-20 2015-02-19 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone IV
SI2296466T1 (sl) * 2008-06-18 2014-05-30 Basf Se Trikomponentni herbicidni sestavki, ki vsebujejo aminopiralid in imazamoks

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996032013A1 (en) * 1995-04-12 1996-10-17 Novartis Ag Synergistic herbicidal compositions of metolachlor
WO2008121200A2 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing chloroacetanilides and picolinic acids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BEKIR BUKUN, TODD A. GAINES, SCOTT J. NISSEN, PHILIP WESTRA, GALEN BRUNK, DALE L. SHANER, BYRON B. SLEUGH, AND VANELLE F. PETERSO: "Aminopyralid and Clopyralid Absorption and Translocation in Canada Thistle (Cirsium arvense)", WEED SCIENCE., WEED SCIENCE SOCIETY OF AMERICA, CHAMPAIGN, IL., US, vol. 57, 1 January 2009 (2009-01-01), US, pages 10 - 15, XP007913315, ISSN: 0043-1745, DOI: 10.1614/WS-08-071.1 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2745694A1 (en) 2014-06-25
EP2296480A2 (en) 2011-03-23
ES2695053T3 (es) 2018-12-28
EA201100005A1 (ru) 2011-06-30
UA105491C2 (ru) 2014-05-26
CA2725376A1 (en) 2009-12-23
LT2296480T (lt) 2018-11-12
WO2009153247A2 (en) 2009-12-23
WO2009153247A3 (en) 2010-09-30
HUE039870T2 (hu) 2019-02-28
BRPI0914147A2 (pt) 2015-10-20
EP2745694B1 (en) 2017-10-11
CA2725376C (en) 2016-09-06
PL2745694T3 (pl) 2018-03-30
AU2009259384B2 (en) 2015-03-26
PL2296480T3 (pl) 2019-01-31
US20110092367A1 (en) 2011-04-21
EP2296480B1 (en) 2018-08-08
HUS2000039I1 (hu) 2020-10-28
EP2745695A1 (en) 2014-06-25
AU2009259384A1 (en) 2009-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA029997B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту
CN109645002A (zh) 含有d-柠檬烯的增效农药组合物
EA019014B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон
US20110251063A1 (en) Heterocyclic diketone derivatives with herbicidal action
EA021466B1 (ru) Трехкомпонентные гербицидные композиции, содержащие аминопиралид и имазамокс
TW201022263A (en) Substituted pyridines having herbicidal action
CA3003952A1 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EA018647B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон
UA115971C2 (uk) Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин
EA018968B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vii
EA024331B1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ТИПА СТРОБИЛУРИНОВ ДЛЯ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ, УСТОЙЧИВЫМИ К ИНГИБИТОРАМ Qo
EA019458B1 (ru) Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли
CA3056347A1 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
TW200930293A (en) Pyridylmethyl-sulfonamide compounds
TW200920257A (en) Herbicide combinations comprising specific 3-(2-alkoxy-4-chloro-6-alkylphenyl)-substituted tetramates
CN111066779A (zh) 一种农药增效助剂及其降低农药使用剂量的方法
TW200924645A (en) Fungicidal compounds, processes for their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising them
CN113068700A (zh) 一种含pds抑制剂的除草剂组合物及其应用
JP6051799B2 (ja) 農薬用組成物及び植物の生長を促進する方法
CN109588419A (zh) 含四唑类化合物的杀线虫组合物
CN109479900A (zh) 基于四唑类化合物的杀线虫组合物
UA114093C2 (xx) Спосіб збільшення врожаю корисних рослин
UA113967C2 (xx) Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин
CN109673666A (zh) 含Imicyafos的杀线虫组合物
CN109845752A (zh) 含杀螟丹的杀线虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM