ES2672373T3 - Composición sinérgica surfactante - Google Patents
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Abstract
La presente invención se refiere a una composición sinérgica de surfactantes caracterizada porque comprende glicerina, monopropilenglicol y organosilicona, al procedimiento de preparación de la misma y al uso de dicha composición como supermojante.
Description
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DESCRIPCIÓN
Composición sinérgica surfactante.
Campo de la invención
[0001] La presente invención se encuadra en el campo general de la química y en particular se refiere a una composición sinérgica surfactante.
Estado de la técnica
[0002] Se considera como “mojantes” las sustancias que bajan la tensión superficial del agua, y como “supermojantes” aquellas sustancias que consiguen bajar la tensión superficial del agua por debajo de un valor de 25 mN/m.
[0003] Actualmente, los surfactantes se usan ampliamente en la mayoría de las industrias (cosmética, agrícola, farmacéutica, etc.) tal y como se describe en la patente US6653288, o en la solicitud de patente CN102440250.
[0004] Sin embargo, a pesar de la gran cantidad de compuestos que actúan como surfactantes, reducir una tensión superficial por debajo de 25 mN/m es bastante complicado con sustancias que no sean organosiliconas.
[0005] Existe pues la necesidad de proporcionar una composición que tenga efecto “supermojante” y que sea capaz de bajar la tensión superficial por debajo de 25 mN/m.
[0006] En el documento US2004/221765, se expone una dispersión mejorada de politetrafluoroetileno en agua. Específicamente, los inventores descubrieron que los surfactantes de silicón glicol polioxialcoxilados, cuando se añaden a dispersiones de politetrafluoroetileno acuosas, producen características de dispersión mejoradas. Los surfactantes de silicón glicol polioxialcoxilados preferidos presentan viscosidades bajas de aproximadamente 30 a 60 centistokes, medidas a 25°. El glicerol también produce dispersiones acuosas mejoradas de politetrafluoroetileno y actúa en sinergia con los surfactantes de silicón glicol polioxialcoxilados anteriores para producir resultados óptimos. Las dispersiones mejoradas anteriores son particularmente adecuadas para su uso en baños de enchapado por vía química, tales como los baños de niquelado por vía química. El uso de las dispersiones mejoradas anteriores en baños de enchapado por vía química produce depósitos de metalizado con un contenido mayor de dispersión.
Descripción de la invención
[0007] La presente invención soluciona los problemas del estado de la técnica con las características expuestas en la reivindicación 1. Más en concreto, los problemas se solucionan con una composición sinérgica surfactante que consiste en un 10 % - 90 % en peso de glicerina; un 10 % - 70 % en peso de monopropilenglicol y un 1 % - 30 % en peso de organosilicona. En un modo de realización de la composición, la glicerina procede de la síntesis de biodiesel.
[0008] En un aspecto de la invención, se da a conocer un método para obtener la composición expuesta anteriormente que comprende los pasos de: (a) obtener glicerina no refinada procedente de la síntesis de biodiesel; (b) mezclar la glicerina con organosilicona y monopropilenglicol por simple adición y homogeneizar una composición de surfactantes que consiste en un 10 % - 90 % en peso de glicerina; un 10 % - 70 % en peso de monopropilenglicol y un 1 % - 30 % en peso de organosilicona; y (c) donde la adición es independiente del orden en el que se añade la glicerina, el monopropilenglicol y la organosilicona.
[0009] Finalmente, la composición mencionada anteriormente puede utilizarse como supermojante, donde por supermojante se entiende aquellas sustancias que consiguen bajar la tensión superficial del agua por debajo de un valor de 25 mN/m. La composición, en otro modo de realización, puede utilizarse como insecticida, herbicida, fungicida, alimento, bioestimulante o abono.
Descripción de las figuras
[0010]
La figura 1 muestra la gráfica de reducción de tensión superficial de la composición B y de la composición C. Se indica en el eje vertical el valor de tensión superficial de la disolución acuosa en mN/m y en el eje horizontal el valor de la concentración como % p/p de la composición B o composición C disuelta en el agua.
La figura 2 muestra la gráfica de reducción de tensión superficial de la composición B y la composición A. Se indica en el eje vertical el valor de tensión superficial de la disolución acuosa en mN/m y en el eje horizontal el valor de la concentración como % p/p de la composición B o composición A disuelta en el agua.
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Descripción detallada de la invención
Ejemplo 1: Efecto sinérgico de las composiciones de la presente invención.
[0011] Para la preparación de la composición de la presente invención, se utilizó glicerina no refinada procedente de la síntesis de Biodiesel y se mezcló con organosilicona y monopropilenglicol (MPG). La mezcla se produjo por simple adición y homogeneización de los tres componentes, siendo la preparación del producto independiente del orden de adición de los mismos.
[0012] Para comprobar el efecto sinérgico se midió la tensión superficial de cada componente individual, combinados de dos en dos y finalmente de los tres componentes del producto de forma conjunta.
[0013] La medida de la tensión superficial se realizó preparando las correspondientes disoluciones con agua de red y midiendo el valor de tensión superficial a temperatura ambiente (25±2 °C) en tensiómetro de placa KRUSS K9ET (método de placa de platino de Wilhelmy). Este método se basa en la medida de la máxima fuerza necesaria en sentido vertical, ejercida sobre una placa en contacto con la superficie de un líquido contenido en el recipiente de medida para que dicho líquido se separe de la superficie. Esta placa está conectada a una balanza electrónica para determinar el valor de tensión superficial.
[0014] El proceso de medida contempla los siguientes pasos:
- Llenar el portamuestras con la muestra a analizar y colocarlo en el tensiómetro equipado con placa de platino conectada a balanza.
- Subir el portamuestras hasta que la superficie del líquido quede justo por debajo de la parte inferior de la placa.
- Tarar el equipo.
- Continuar subiendo el portamuestras lentamente, hasta que la placa entre en un primer contacto con la superficie del líquido. Parar en el mismo momento en el que se produzca un primer contacto con el líquido.
- Girar la rueda indicadora hasta hacer coincidir la indicación de la rueda con la marca fija del equipo. Se trata de dejar una referencia del punto en el que se produce el primer contacto de la muestra con la placa de platino.
- Elevar la muestra 5 mm, sumergiendo la placa y comprobando que la placa queda mojada con el producto a analizar.
- Descender el portamuestras lentamente para sacar la placa de dentro de la disolución de producto hasta hacer coincidir de nuevo la marca de referencia con la marca fija del equipo (primer contacto de la placa de platino con la muestra).
[0015] Los resultados se pueden ver en las siguientes tablas.
Tabla 1: Reducción de los valores de tensión superficial a las concentraciones de 0,025 % p/p
- Glicerina
- MPG Organosilicona Tensión superficial (mN/m)
- 0,025 %p/p
- 71,7
- 0,025 %p/p 72,3
- 0,025 %p/p 29,0
- 0,025 %p/p
- 0,025% p/p 28,6
- 0,025 %p/p 0,025% p/p 28,9
- 0,025 %p/p
- 0,025 %p/p
- 68,1
- 0,025 %p/p
- 0,025 %p/p
- 0,025 %p/p
- 28,7
5
10
15
20
- Glicerina
- MPG Organosilicona Tensión superficial (mN/M)
- 0,050 %p/p
- 68,7
- 0,050 %p/p 70,3
- 0,050 %p/p 25,2
- 0,050 %p/p
- 0,050 %p/p 24,1
- 0,050 %p/p 0,050 %p/p 24,3
- 0,050 %p/p
- 0,050 %p/p
- 66,0
- 0,050 %p/p
- 0,050 %p/p
- 0,050 %p/p
- 22,5
Tabla 3: Reducción de los valores de tensión superficial a las concentraciones de 0,100% p/p.
- Glicerina
- MPG Organosilicona Tensión superficial (mN/m)
- 0,100 %p/p
- 67,0
- 0,100 %p/p 69,5
- 0,100 %p/p 20,9
- 0,100 %p/p
- 0,100 %p/p 22,2
- 0,100 %p/p 0,100 %p/p 22,9
- 0,100 %p/p
- 0,100 %p/p
- 70,6
- 0,100 %p/p
- 0,100 %p/p
- 0,100 %p/p
- 20,3
[0016] Como se puede comprobar en las Tablas 1-3 prevalece el efecto de la organosilicona sobre los demás componentes individuales a paridad de concentraciones. Aun así, se consigue una reducción adicional de tensión superficial para llegar hasta los 20,3 mN/m aprovechando el efecto sinérgico de la mezcla de los tres componentes. Nótese que es necesario utilizar una combinación de tres componentes para conseguir una reducción adicional de la tensión superficial del 10 % aproximadamente, comparándola con la organosilicona sola.
[0017] Con el fin de confirmar el efecto de reducción de tensión superficial de la composición B y que este efecto se mantiene en presencia de los tres componentes, se ensayaron además dos composiciones diferentes para el producto, midiendo el efecto de estas nuevas fórmulas (B1 y B2).
Tabla 4: Tabla de composición de fórmulas B y variaciones B1 y B2.
- Composición
- Glicerina (%p/p) Monopropilenglicol (%p/p) Organosilicona (%p/p)
- B
- 56 34 10
- B1
- 53 32 15
- B2
- 58 35 7
[0018] Tensión superficial al 0,2 % p/p:
B: 20,3 mN/m
B1: 20,2 mN/m B2: 20,6 mN/m
[0019] En este punto vemos cómo la composición B es la óptima teniendo en cuenta el compromiso entre efecto sinérgico observado (rebaja de tensión superficial) y cantidad de organosilicona a utilizar.
[0020] A continuación comparamos la composición de la presente invención (composición B) con otras composiciones (composición A y composición C) que contenían organosilicona mezcladas con otros tensioactivos no iónicos. Es, de hecho, conocido que estas sustancias pueden mejorar la eficacia de la organosilicona pero desde un punto de vista de reducción de dosis.
[0021] En la tabla 5 se muestra que la composición de la presente invención consigue no solamente una mejora
5
10
15
20
25
30
de eficacia en el sentido de reducción de dosis, sino también una mejora en el sentido de conseguir una reducción de la tensión superficial del agua, en términos de valor absoluto, alcanzado un valor de tensión superficial más bajo de lo que se puede conseguir con la organosilicona sola o bien usada con otras sustancias potencialmente sinérgicas en sentido general.
[0022] Se demuestra pues que el nuevo efecto supermojante y sinérgico se debe a la mezcla de los tres compuestos de la presente invención.
Tabla 5 Reducción de los valores de tensión superficial comparado con otros productos conteniendo
organosilicona.
- Disolución al 0,1 % en agua Disolución al 0,2 % en agua Disolución al 0,3 % en agua
- Composición
- Tensión superficial (mN/m) Tensión superficial (mN/m) Tensión superficial (mN/m)
- A (repetición 1)
- 21,4 20,8 20,8
- A (repetición 2)
- 21,3 20,9 20,7
- B (repetición 1)
- 20,4 20,3 20,0
- B (repetición 2)
- 20,5 20,4 20,2
- C (repetición 1)
- 31,4 31,7 31,0
- C (repetición 2)
- 31,6 31,5 31,1
[0023] La composición A, contenía un 60 % de organosilicona, 30 % de monoetilenglicol y 10 % de lauril sulfato sódico.
[0024] La composición de la presente invención, contenía un 56 % de glicerina, 34 % de monopropilenglicol y 10 % de organosilicona.
[0025] La composición C estaba compuesta de aceite de colza 90 %, y organosilicona 10 %.
[0026] Como muestran los resultados de las tablas 4 y 5, la composición de la presente invención (composición B) es la que muestra una mejor rebaja de la tensión superficial. La composición B genera valores de tensión superficial más bajos que la combinación A, aun teniendo una sexta parte menos de la misma organosilicona.
[0027] Diluidos en agua a la misma dosis (0,2 %) la composición B llega a generar el mismo rango de reducción de la tensión superficial del agua que la composición A. Es importante señalar que a niveles de tensión superficial cercanos a los 20 mN/m, conseguir una disminución de 0,5 mN/m es realmente complicado a pesar de que pueda parecer poca diferencia en valor absoluto, sin embargo, hay que considerar que no lo es puesto que estamos muy cerca de la anulación del efecto dosis. Ocurre lo mismo cuando se compara la composición B con la composición C.
[0028] Extendiendo el rango de concentraciones en comparación de la composición B frente a la composición A y la misma composición B frente a la composición C, se puede constatar que:
- comparado con un producto conteniendo la misma cantidad de organosilicona (combinación C, 10 % de organosilicona), la disminución de la tensión superficial es significativamente más acusada para el caso de la presente invención (combinación B).
Tabla 6: Reducción de tensión superficial B vs C
- Concentración en agua (%p/p)
- Composición B Composición C
- 0,05
- 23,1 33,6
- 0,10
- 20,4 31,5
- 0,20
- 20,3 31,6
- 0,30
- 20,1 31,1
- 0,40
- 20,3 31,1
- en comparación con la composición A (con una concentración seis veces superior en organosilicona) obsérvese cómo a una concentración del 0,1 % p/p en agua ya se ha conseguido rebasar el efecto de la composición A, manteniéndose esta reducción a concentraciones mayores.
- Concentración en agua (%p/p)
- Invención (B) Otro A
- 0,05
- 23,1 21,9
- 0,10
- 20,4 21,3
- 0,20
- 20,3 20,8
- 0,30
- 20,1 20,7
- 0,40
- 20,3 20,9
[0029] Cabe señalar, que con la composición A, en ningún caso, se generan valores de tensión superficial del agua por debajo de los 20,5 mN/m. Por el contrario, todos los valores generados por la composición B se quedan 5 por debajo de ese valor.
Claims (5)
- REIVINDICACIONES10151. Composición sinérgica de surfactantes que consiste en un 10 % - 90 % en peso de glicerina; un 10 % - 70 % en peso de monopropilenglicol y un 1 % - 30 % en peso de organosilicona.
- 2. Composición según la reivindicación 1 donde la glicerina procede de la síntesis de biodiesel.
- 3. Método para obtener la composición de las reivindicaciones 1 y 2 que comprende los pasos de:a. obtener glicerina no refinada procedente de la síntesis de biodiesel; yb. mezclar la glicerina con organosilicona y monopropilenglicol por simple adición y homogeneizar una composición de surfactantes que consiste en un 10 % - 90 % en peso de glicerina; un 10 % - 70 % en peso de monopropilenglicol y un 1 % - 30 % en peso de organosilicona; yc. donde la adición es independiente del orden en el que se añade la glicerina, el monopropilenglicol y la organosilicona.
- 4. Composición según las reivindicaciones 1 o 2 para su uso como supermojante.
- 5. Composición según las reivindicaciones 1 o 2 para su uso como insecticida, herbicida, fungicida, alimento, bioestimulante o abono.
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