ES2668668T3 - Composición novedosa - Google Patents

Composición novedosa Download PDF

Info

Publication number
ES2668668T3
ES2668668T3 ES12743460.3T ES12743460T ES2668668T3 ES 2668668 T3 ES2668668 T3 ES 2668668T3 ES 12743460 T ES12743460 T ES 12743460T ES 2668668 T3 ES2668668 T3 ES 2668668T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
surfactant
betaine
composition according
agent
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12743460.3T
Other languages
English (en)
Inventor
John Hodgkinson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd
Original Assignee
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd filed Critical GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2668668T3 publication Critical patent/ES2668668T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A61K8/21—Fluorides; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Una composición dentífrica no acuosa que comprende un vehículo, en la que el vehículo comprende un carbómero como agente espesante y un agente tensioactivo, en la que el agente tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo que es una betaína seleccionada entre una n-alquilo betaína, tal como cetil betaína, behenil betaína y una n-alquilamido betaína tal como cocamidopropil betaína; en combinación con un segundo agente tensioactivo que es un taurato que tiene la fórmula estructural RC(O)N(CH3)CH2CH2SO3M en la que RC(O) representa un radical de ácido graso que tiene una longitud de cadena de carbono de 10 a 20 y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina; o un agente tensioactivo de sulfato de alquilo C10-20 que tiene la fórmula estructural R1OSO3M en la que R1 representa un alcohol graso que tiene una longitud de cadena de carbono de 10 a 20 y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina o mezclas de los mismos.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Composición novedosa Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición, en particular a una composición dentífrica no acuosa que comprende un sistema tensioactivo novedoso. En particular, la invención se refiere a una composición dentífrica no acuosa que comprende una combinación de agentes tensioactivos, es decir, un agente tensioactivo de betaína y uno de taurato; o un agente tensioactivo de betaína y uno de alquilsulfato; o un agente tensioactivo de betaína, uno de taurato y uno de alquilsulfato. Esta composición dentífrica muestra propiedades organolépticas agradables y tiene utilidad en el cuidado oral.
Antecedentes de la invención
Existen muchos aditivos dentífricos que son incompatibles con los sistemas acuosos de las formulaciones dentífricas típicas. Una manera de superar este problema de incompatibilidad es formular estos aditivos en una formulación no acuosa (anhidra). Sin embargo, además de superar el problema de incompatibilidad en agua, estas formulaciones también deben ser exitosas desde un punto de vista de aceptación del consumidor y mostrar, por ejemplo, sabor y consistencia aceptable y espumación adecuada al cepillarse los dientes.
El documento US 3.574.824 (Warner-Lambert) describe una base de pasta dental anhidra que comprende, entre otras cosas, un aceite, una combinación de polietilenglicoles y un agente emulsionante no iónico inocuo que es una mezcla de glicéridos. El documento US 3.574.824 revela que se hizo una pasta experimental usando líquidos oleosos, tales como aceite vegetal o aceite mineral extraligero, y un agente tensioactivo adecuado. Sin embargo, cuando la pasta se puso en contacto con el agua durante el cepillado hubo una espumación insuficiente en la cavidad oral. Se pensó que esto se debía al hecho de que el agente de espumación (laurilsulfato de sodio) fue “obstruido” en la masa anhidra y fue incapaz de concentrarse en la interfaz aire-agua durante el cepillado para formar burbujas de aire o espuma.
El documento US 4.647.451 (Colgate-Palmolive Company) describe composiciones dentífricas anhidras que tienen características reológicas, sensoriales e higiénicas convenientes, que contienen una goma de polisacárido y humectante de glicerina. De acuerdo con el documento US 4.647.451, estas composiciones comprenden agentes tensioactivos orgánicos que pueden ser de naturaleza aniónica, no iónica, anfolítica o catiónica. Las composiciones ejemplificadas contienen laurilsulfato de sodio como el único agente tensioactivo.
El documento US 5.670.137 (L'Oreal) describe una composición dentífrica que contiene un medio anhidro que comprende glicerina, por lo menos una hidroxietilcelulosa, por lo menos una sílice pirogénica. De acuerdo con el documento US 5.670.137, esta composición también contiene uno o más agentes tensioactivos espumantes que pueden ser aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos, catiónicos o no iónicos. Las composiciones ejemplificadas contienen laurilsulfato de sodio como el único agente tensioactivo.
Los documentos WO 96/03108 (SmithKline Beecham plc) y WO 2002/038119 (SmithKline Beecham plc) describen composiciones dentífricas no acuosas. Se desvela el uso de agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos como agentes tensioactivos adecuados. Se identifica un agente tensioactivo aniónico particularmente adecuado como metilcociltaurato de sodio, comercializado bajo el nombre “Adinol CT 95”, siendo éste el único agente tensioactivo ejemplificado para usarse en las composiciones.
El documento WO 2005/063185 (Novamin Technology Inc.) describe composiciones no acuosas de partículas cristalinas bioactivas en un vehículo no acuoso del tipo revelado en la patente de EE. UU. No. 5,882,630 (Gates). El documento US 5,882,630 corresponde a la patente de EE. UU. derivada del documento WO 96/03108 anteriormente expuesto. De acuerdo con el documento WO 2005/063185, las composiciones de la misma pueden comprender opcionalmente agentes usados convencionalmente en las formulaciones dentífricas que incluyen, por ejemplo, un agente espumante como laurilsulfato de sodio. Las composiciones ejemplificadas contienen laurilsulfato de sodio como el único agente tensioactivo.
El documento WO 2010/115037 (Colgate-Palmolive Company) describe composiciones no acuosas que comprenden carragenano o una goma de carboximetilcelulosa, un humectante y un cristal bioaceptable y bioactivo. De acuerdo con el documento WO 2010/1155037, las composiciones del mismo pueden comprender los aditivos usados convencionalmente en las composiciones dentífricas, que incluyen por ejemplo un agente tensioactivo tal como laurilsulfato de sodio. Las composiciones ejemplificadas contienen laurilsulfato de sodio como el único agente tensioactivo.
Aunque las composiciones no acuosas descritas en la técnica anterior manejan algunos de los problemas encontrados con la formulación de aditivos dentífricos que son incompatibles con los sistemas acuosos, no obstante persiste la necesidad de alternativas. Idealmente, estas composiciones alternativas deberían mostrar además una o más propiedades que son puntos clave de la aceptación del consumidor, que incluyen, por ejemplo, tener propiedades organolépticas aceptables para el consumidor. Idealmente, las propiedades organolépticas de tales
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
composiciones serán por lo menos tan buenas, o preferiblemente mejores, que las observadas en productos dentífricos no acuosos comparables comercializados.
Un objetivo de la invención es proveer tal composición.
Sumario de la invención
En un aspecto, la invención provee una composición dentífrica no acuosa tal y como se define en la reivindicación 1. Sorprendentemente, se ha descubierto que una composición no acuosa que comprende un sistema tensioactivo que consiste en una combinación de agentes tensioactivos, específicamente una betaína y un taurato, o una betaína y un sulfato de alquilo C10-20, provee propiedades organolépticas significativamente superiores en comparación con las observadas con una composición que comprende un solo agente tensioactivo (laurilsulfato de sodio). Estas propiedades organolépticas superiores incluyen uno o más de: sensación en la boca mejorada, dispersión y consistencia de espuma mejoradas, y características de espuma mejoradas, tales como intensidad y densidad, todas las cuales son atributos deseados en una composición dentífrica. En algunas realizaciones, las características de la espuma son mejoradas sin modificar significativamente las propiedades de sabor.
Descripción detallada de la invención
Como se usa en este documento, el término “no acuoso” significa anhidro o sustancialmente libre de agua. Los componentes individuales de la composición no acuosa pueden contener cantidades limitadas de agua, siempre que la composición en general permanezca sustancialmente libre de agua.
Como se usa en este documento, el término “dentífrico” incluye cualquier preparación semisólida en forma de una pasta, crema o gel, para usarse en la limpieza de una parte o toda la cavidad oral de un individuo.
Como se usa en este documento, el término “cavidad oral” significa los dientes y encías de un individuo, incluso todas las regiones periodontales que incluyen los dientes hasta los márgenes gingivales y/o las cavidades periodontales.
Una composición de acuerdo con la invención comprende un sistema tensioactivo. El sistema tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo y un segundo agente tensioactivo. En algunas realizaciones, el sistema tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo y un segundo agente tensioactivo, en donde el segundo agente tensioactivo consiste en una mezcla de agentes tensioactivos.
Un primer agente tensioactivo para usarse en el sistema tensioactivo de una composición de acuerdo con la invención pertenece a la clase de compuestos conocida como betaínas. Estructuralmente, los compuestos de betaína contienen un grupo funcional aniónico, tal como un grupo funcional carboxilato, y un grupo funcional catiónico, tal como un grupo funcional de nitrógeno cuaternario, separados por una porción de metileno. Incluyen n- alquil betaínas como cetil betaína y behenil betaína, y n-alquilamido betaínas, tales como cocoamidopropil betaína. En una realización, la betaína es cocoamidopropil betaína, disponible comercialmente bajo la marca Tego Betain. Convenientemente, la betaína está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición no acuosa, por ejemplo de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 2,0 % en peso de la composición no acuosa.
Un segundo agente tensioactivo para usarse en el sistema tensioactivo de una composición de acuerdo con la invención se selecciona de un agente tensioactivo de taurato o de sulfato de alquilo C10-20. Los agentes tensioactivos de taurato útiles en la presente invención son las sales de amidas de ácido graso de N-metil-taurina. Generalmente se ajustan a la fórmula estructural:
RC(O)N(CHa)CH2CH2SOaM
en la que RC(O)- representa un radical de ácido graso y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina. Se usan ácidos grasos que tienen longitudes de cadena de carbono de 10 a 20, que incluyen los derivados de aceite de coco, aceite de palma y aceite de pulpa de madera. En una realización, el ácido graso se deriva de coco. En una realización se usan sales de sodio. En una realización, el taurato es metilcocoiltaurato de sodio. Este tensioactivo taurato se vende bajo la marca Adinol CT de Croda.
El tensioactivo de taurato puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % de la composición no acuosa. En una realización, el tensioactivo de taurato está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición no acuosa. En una realización, el tensioactivo de taurato está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 2,0 % en peso de la composición no acuosa.
Los tensioactivos de alquilsulfato útiles en la invención tienen la siguiente fórmula estructural:
R1OSO3M
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
R1 representa una porción de alcohol graso y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina. Se usan alcoholes grasos que tienen longitudes de cadena de carbono de aproximadamente 10 a aproximadamente 20, que incluyen los derivados de aceite de coco, aceite de palma y aceite de pulpa de madera. En una realización, el alcohol graso es alcohol laurílico. En una realización se usa la sal de sodio. En una realización, el alquilsulfato es laurilsulfato de sodio.
El tensioactivo de alquilsulfato puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % de la composición no acuosa. En una realización, el tensioactivo de alquilsulfato puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición no acuosa. En una realización, el tensioactivo de alquilsulfato está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 2,0 % en peso de la composición no acuosa.
En algunas realizaciones, el sistema tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo que es una betaína, y un segundo agente tensioactivo que consiste en una mezcla de un tensioactivo de taurato y uno de sulfato de alquilo C10-20 como se describe arriba. En una realización, el sistema tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo que es una betaína, y un segundo agente tensioactivo que consiste en una mezcla de metilcocoiltaurato de sodio y laurilsulfato de sodio.
En un aspecto, una composición de acuerdo con la invención comprende un aditivo dentífrico que es inestable o incompatible con un medio acuoso.
Un ejemplo de tal aditivo es un cristal bioactivo del tipo revelado en los documentos WO 96/10985, WO 97/27158 y WO 99/13852. En un medio acuoso, este cristal bioactivo libera iones que causan un aumento significativo del pH que puede afectar adversamente la estabilidad de cualquier excipiente contenido en el dentífrico (especialmente después de almacenamiento prolongado). La formulación de un cristal bioactivo de sílice en el dentífrico no acuoso de la presente invención impide la liberación de iones en el dentífrico, controlando así el pH y aumentando la estabilidad en almacenamiento prolongado del dentífrico.
En una realización, el cristal bioactivo útil en la invención tiene una composición que consiste en aproximadamente 45 % en peso de dióxido de silicio, aproximadamente 24,5 % en peso de óxido de sodio, aproximadamente 6 % en peso de óxido de fósforo, y aproximadamente 24,5 % en peso de óxido de calcio. Uno de tales cristales bioactivos está disponible comercialmente bajo el nombre comercial NovaMin®, conocido también como 45S5 Bioglass®.
El cristal bioactivo está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición no acuosa. En una realización, el cristal bioactivo está presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición no acuosa. En una realización alternativa, el cristal bioactivo en la composición no acuosa está presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición no acuosa. En una realización alternativa, el cristal bioactivo está presente en una cantidad de aproximadamente 2 % a aproximadamente 8 % en peso de la composición no acuosa.
En una realización de la invención se prepara una composición dentífrica que comprende los siguientes componentes, en porcentaje en peso:
Cristal bioactivo
Betaína
Taurato
Carbómero
Glicerina
Polietilenglicol
aproximadamente 1 a aproximadamente 10 aproximadamente 0,05 a aproximadamente 4 aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2 aproximadamente 0,3 a aproximadamente 1 aproximadamente 50 a aproximadamente 70 aproximadamente 15 a aproximadamente 25
En una realización de la invención se prepara una composición dentífrica que comprende los siguientes componentes, en porcentaje en peso:
Cristal bioactivo
Betaína
SLS
Carbómero
Glicerina
Polietilenglicol
aproximadamente 1 a aproximadamente 10 aproximadamente 0,05 a aproximadamente 4 aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2 aproximadamente 0,3 a aproximadamente 1 aproximadamente 50 a aproximadamente 70 aproximadamente 15 a aproximadamente 25
El vehículo que comprende el sistema tensioactivo es un vehículo no acuoso y es sustancialmente no reactivo con partículas del cristal bioactivo (u otros aditivos dentífricos que son inestables o incompatibles con un medio acuoso), y es adecuado para usarse en una composición dentífrica. Formulaciones de vehículo no acuosas adecuadas se describen, por ejemplo, en la patente de Ee. UU. No. 5,882,630, expedida para Gates et al. (1999).
Un vehículo no acuoso útil en la presente invención comprende típicamente un agente espesante y uno o más disolventes de formulación. Opcionalmente se puede incluir en el vehículo no acuoso un abrasivo aceptable para uso dental.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Para dar al producto una reología más cercana a la de un dentífrico convencional, convenientemente estará presente en la formulación un agente espesante. Convenientemente el agente espesante comprende un polímero de carboxivinilo, tal como un carbómero. Un carbómero comprende polímeros entrelazados sintéticos de ácido acrílico de peso molecular alto. Las cadenas de polímero formadas de las unidades de repetición de ácido acrílico pueden estar entrelazadas, por ejemplo, con: alilsacarosa, para proveer un carbómero disponible comercialmente en una forma como Carbopol™ 934; éteres de pentaeritritol, para proveer un carbómero disponible comercialmente en una forma como Carbopol™ 974; o con divinilglicol, disponible comercialmente en una forma como Noveon™ AA-1. Los polímeros Carbopol™ son fabricados por B.F. Goodrich Company. En una realización, el polímero de carboxivinilo comprende Carbopol™ 974. El polímero de carboxivinilo puede estar presente en una escala de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 7,5 % en peso de la composición no acuosa. En una realización, el polímero de carboxivinilo está presente en una cantidad de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 1,0 % en peso de la composición.
Convenientemente, una composición de acuerdo con la invención puede comprender adicionalmente un agente espesante inorgánico, tal como una sílice espesante. Convenientemente, el agente espesante es una sílice espesante, por ejemplo, una sílice hidratada coloidal, disponible comercialmente por ejemplo como Sident 22S o Syloid 244FP.
En una realización, la sílice espesante está presente en la escala de aproximadamente 0 % a aproximadamente 15 %, convenientemente de aproximadamente 5,0 % a aproximadamente 15,0 % en peso de la composición no acuosa.
Los disolventes adecuados para usarse en la presente invención incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, polietilenglicol, o mezclas de los mismos. En una realización el disolvente comprende glicerina. Es muy conocido que la glicerina disponible comercialmente puede contener entre 0,1 y 2,0 % en peso de agua que está en asociación con la glicerina. Típicamente esta cantidad es <0,5 %, por ejemplo, entre 0,1 % y 0,5 % en peso de la glicerina. Esta cantidad pequeña de agua está unida a la glicerina y por lo tanto no está disponible para los otros ingredientes. El experto en la materia todavía consideraría como no acuosa una composición que contiene glicerina. En cualquier caso, el disolvente sería tan anhidro como sea posible.
En una realización el disolvente comprende polietilenglicol. Convenientemente, el polietilenglicol se seleccionará de PEG 300, PEG 400 y mezclas de los mismos. En una realización el polietilenglicol comprende PEG 400.
En una realización, el disolvente comprende una mezcla de glicerina y polietilenglicol.
El disolvente de la formulación se usa para llevar la formulación al 100 %, y convenientemente la cantidad total de disolvente, puede estar presente en una escala de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 % en peso de la composición no acuosa.
Convenientemente el disolvente comprende glicerina, presente en una cantidad de aproximadamente 35 % a aproximadamente 75 %. En una realización, la glicerina está presente en una cantidad de aproximadamente 50 % a aproximadamente 70 % en peso de la composición no acuosa.
Convenientemente el disolvente comprende polietilenglicol, presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 40 % en peso de la composición no acuosa. En una realización, el polietilenglicol está presente en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 25 % en peso de la composición no acuosa.
Para producir una composición que sea suave y no muestre signos de pegajosidad, es conveniente usar una proporción particular de polímero de carboxivinilo a polietilenglicol.
Convenientemente, la proporción de polímero de carboxivinilo a polietilenglicol está en la escala de aproximadamente 1:15 a aproximadamente 1:30.
Opcionalmente se le puede agregar a la composición no acuosa un abrasivo aceptable para uso dental. Convenientemente, la presencia o ausencia de un abrasivo aceptable para uso dental, así como la cantidad de este abrasivo, se pueden usar para controlar selectivamente la abrasividad de la composición dentífrica preparada con las composiciones no acuosas de la invención. A manera de ejemplo y si está presente, el cristal bioactivo puede dar a la composición no acuosa una cantidad aceptable de abrasividad, dependiendo del uso final. A manera de ejemplo adicional, se puede agregar una cantidad deseada de un abrasivo aceptable para uso dental para aumentar la abrasividad de la composición no acuosa en general.
Los abrasivos adecuados para usarse en la composición no acuosa incluyen, por ejemplo, sílice amorfa, gelificada, precipitada o pirógena, ortofosfato de zinc, bicarbonato de sodio (bicarbonato), partículas de plástico, alúmina, alúmina hidratada, carbonato de calcio, pirofosfato de calcio, metafosfatos insolubles o mezclas de los mismos.
El abrasivo de sílice puede ser una sílice amorfa natural, por ejemplo tierra de diatomeas; o una sílice amorfa sintética como sílice precipitada. A manera de ejemplo, los abrasivos de sílice incluyen los comercializados bajo los siguientes nombres comerciales: Zeodent, Sident, Sorbosil o Tixosil, de Huber, Degussa, Ineos y Rhodia, respectivamente.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Convenientemente, un abrasivo de sílice está presente en una cantidad de hasta 25 % en peso de la composición total, por ejemplo de 2 % a 20 % en peso, por ejemplo de 5 % a 15 % en peso de la composición total.
Generalmente la cantidad de abrasivo adecuada para usarse en la composición no acuosa de la presente invención será determinada empíricamente para proveer un grado aceptable de limpieza y pulido de acuerdo con las técnicas muy conocidas. Convenientemente, el abrasivo está presente en una cantidad de aproximadamente 0 % a aproximadamente 60 %, típicamente de aproximadamente 5 % a aproximadamente 30 % en peso de la composición no acuosa.
Las composiciones no acuosas de la invención, adicionalmente, pueden contener opcionalmente uno o más agentes activos para el cuidado oral, usados convencionalmente en las formulaciones dentífricas. Estos agentes pueden incluir, a manera de ejemplo, una fuente de fluoruro, un agente desensibilizante, un agente antisarro, un agente antierosión, un agente antimicrobiano, un agente antiplaca, un agente blanqueador, un agente contra el mal aliento, o una mezcla de por lo menos dos de los mismos.
Las fuentes adecuadas de iones fluoruro útiles en las composiciones de la presente invención incluyen un fluoruro de metal alcalino como fluoruro de sodio, un monofluorofosfato de metal alcalino como monofluorofosfato de sodio, fluoruro estañoso, o un fluoruro de amina, en una cantidad para proveer de 25 ppm a 3500 ppm de iones fluoruro, preferiblemente de 100 ppm a 1500 ppm.
Además del cristal bioactivo, o como una alternativa del mismo, en una composición de acuerdo con la invención se puede incluir un agente desensibilizante adicional que incluye un agente bloqueador de túbulo o un agente desensibilizante de nervio y mezclas de los mismos, por ejemplo como se describe en el documento WO 02/15809 (Block). Estos agentes desensibilizantes opcionales adicionales incluyen una sal de estroncio como cloruro de estroncio, acetato de estroncio o nitrato de estroncio, o una sal de potasio como citrato de potasio, cloruro de potasio, bicarbonato de potasio, gluconato de potasio y, especialmente, nitrato de potasio.
Se sabe que los polifosfatos ayudan a retardar la formación de sarro y son ejemplos de agentes antisarro adecuados para usarse en la invención. Generalmente se entiende que un polifosfato consiste en dos o más grupos fosfato dispuestos principalmente en una configuración lineal, aunque pueden estar presentes algunos derivados cíclicos. Los polifosfatos útiles en la invención incluyen pirofosfatos, polifosfatos que tienen tres o más grupos polifosfato, tales como tripolifosfato de sodio, y polifosfatos que tienen cuatro o más grupos polifosfato, tales como tetrapolifosfato y hexametafosfato, entre otros.
Las composiciones de la invención pueden comprender adicionalmente un agente antierosión, por ejemplo un agente tensioactivo polimérico mineral como el que se describe en el documento WO 04/054529 (Procter & Gamble).
Las composiciones de la presente invención contendrán agentes de formulación adicionales, tales como agentes saborizantes, agentes edulcorantes, agentes opacantes o colorantes y conservantes, seleccionados de los que se utilizan convencionalmente en una composición de higiene oral para tales propósitos.
En general, los agentes opcionales se pueden usar en una cantidad o proporción menor de la formulación total. A manera de ejemplo, tales componentes usualmente estarán presentes en una cantidad de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición no acuosa.
La composición dentífrica normalmente tiene una viscosidad adecuada para su aplicación en la cavidad oral. La viscosidad variará dependiendo del tipo de composición dentífrica preparada y el uso final de la misma. A partir de las enseñanzas provistas en este documento el experto en la materia puede preparar fácilmente composiciones con viscosidades adecuadas para usarse en la cavidad oral.
Las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden preparar mezclando los ingredientes en las cantidades relativas adecuadas, en cualquier orden que sea conveniente.
La invención se ilustra adicionalmente por medio de los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1 - Composición no acuosa (betaína con taurato)
Ingrediente
Función % p/p
Glicerol
Disolvente de formulación 58,39
Polietilenglicol 400
Disolvente de formulación 20,00
Dióxido de silicio
Espesante 10,00
NovaMin
Agente desensibilizante 5,00
Cocamidopropil betaína
Agente espumante 1,20
Metilcocoiltaurato de sodio
Agente espumante 1,20
Monofluorofosfato de sodio
Agente activo para la salud oral 1,08
(continuación)
Ingrediente
Función % p/p
Dióxido de titanio
Opacante 1,00
Homopolímero de carbómero
Espesante 0,75
Sacarina de sodio
Edulcorante 0,35
Saborizante
Saborizante
1,03
Ejemplo 2 - Composición no acuosa (betaína con alquilsulfato)
Ingrediente
Función % p/p
Glicerol
Disolvente de formulación 59,33
Polietilenglicol 400
Disolvente de formulación 20,00
Dióxido de silicio
Espesante 10,00
NovaMin
Agente desensibilizante 5,00
Cocamidopropil betaína
Agente espumante 0,36
Laurilsulfato de sodio
Agente espumante 1,10
Monofluorofosfato de sodio
Agente activo para la salud oral 1,08
Dióxido de titanio
Opacante 1,00
Homopolímero de carbómero
Espesante 0,75
Sacarina de sodio
Edulcorante 0,35
Saborizante
Saborizante
1,03
Ejemplo 3 -Evaluación sensorial de las composiciones no acuosas de la invención Objetivos del estudio
5 Los objetivos de estos estudios fueron evaluar el perfil de textura de varios sistemas detergentes.
1. Estudio 1 - Pruebas de diagnóstico de atributos
Las composiciones dentífricas evaluadas incluyeron las formulaciones de control 1-3 (que contienen SLS como el único componente tensioactivo) y las composiciones dentífricas de acuerdo con la invención, D1-D2.
Ingredientes
Control 1 Control 2 Control 3 D1 D2
Glicerol
62,77 62,57 62,37 62,41 61,47
Laurilsulfato de sodio
1,10 1,30 1,50 1,10 -
Cocoamidopropil betaína
- - - 0,36 1,20
Metilcocoiltaurato de sodio
- - - - 1,20
Polietilenglicol 400
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Dióxido de silicio
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
NovaMin
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Dióxido de titanio
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Homopolímero de carbómero
0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Sacarina de sodio
0,35 0,35 0,35 0,35 0,35
Saborizante
1,03 1,03 1,03 1,03 1,03
Los atributos sensoriales evaluados fueron: atributo de textura (intensidad de espuma, consistencia de espuma, 10 dispersión de espuma, densidad de espuma); sensación de dientes limpios y agrado general de la sensación bucal. Se reclutaron siete panelistas del equipo del proyecto. La identidad de las muestras se ocultó y las muestras se marcaron con un número de tres dígitos y se presentaron al azar a los panelistas. No se aplicó análisis estadístico debido al número bajo de panelistas.
Las muestras fueron percibidas de la siguiente manera:
Sistemas de espuma (concentración % p/p)
Control 1 1,1 % SLS Control 2 1,3 % SLS
Agrado de la sensación bucal
5,5 agrada ligeramente 5,2 agrada ligeramente
Dispersión de la espuma
3,8 muy fácil 3,7 muy fácil
Consistencia de la espuma
2,5 muy delgada 2,3 muy delgada
Intensidad de la espuma
2,9 moderadamente espumante 2,8 moderadamente espumante
Densidad de la espuma
2,4 ligeramente densa 2,7 moderadamente densa
Sensación de dientes limpios
4,1 muy limpios 4,0 muy limpios
Control 3 1,5 % SLS
D1 1,1 % SLS-0,36 % TB D2 1,2 % AD-1,2 % TB
4,8 agrada ligeramente
5,6 agrada moderadamente 5,0 agrada ligeramente
3,5 moderadamente fácil
3,8 muy fácil 3,7 muy fácil
2,6 casi correcta
2,8 casi correcta
2,6 casi correcta
3,4 muy espumante
3,6 muy espumante 4,6 demasiado espumante
2,7 moderadamente densa
3,0 moderadamente densa
2,7 moderadamente densa
4,0 muy limpios
4,0 muy limpios
4,4 muy limpios
2. Estudio 2 - Perfil descriptivo del AD/TB y SLS/TB
Los objetivos del estudio fueron obtener una comparación completa del perfil de sabor y sensación en la boca de las formulaciones de pasta dental (D1 y D2 referidas anteriormente) contra una formulación de control -control 4 (1,1 % 5 p/p SLS).
Los detalles de formulación de la composición de control 4 fueron de la siguiente manera:
Glicerina
56,74
PEG 400
20,00
Sílice
13,00
Fosfosilicato de sodio y calcio
5,00
Laurilsulfato de sodio
1,10
Monofluorofosfato de sodio
1,08
Aroma #
1,03
Dióxido de titanio
1,00
Carbómero
0,70
Acesulfame de potasio
0,35
La identidad de las muestras se ocultó y las muestras se marcaron con un número de tres dígitos y se presentaron al azar a quince panelistas profesionales.
Los atributos sensoriales evaluados fueron atributos de textura (intensidad de espuma, densidad de espuma, 10 dispersión de espuma, suavidad) y atributos de sabor (intensidad de dulzura, intensidad de amargor; intensidad de sabor) y sensación de dientes limpios. Los perfiles organolépticos de las muestras se percibieron de la siguiente manera:
Atributos sensoriales
Control 4 D1 Valor p D2 Valor p
1,1 % p/p SLS 1,1 % p/p SLS -0,36 % p/p TB 1,2 % p/p AD - 1,2 % p/p TB
Intensidad de espuma
34,8 43,3 p<0,001 49,1 p<0,001
(continuación)
Atributos sensoriales
Control 4 D1 Valor p D2 Valor p
Densidad de espuma
20,6 20,8 Ns 27,6 p<0,001
Dispersión de la pasta
45,6 42,7 Ns 49,5 p<0,001
Suavidad de la pasta
41,4 40,0 Ns 39,5 Ns
Intensidad de sabor
52,1 59,1 p<0,001 57,0 p<0,001
Amargor
30,7 28,1 p=0,05 26,1 p<0,001
Dulzura
24,3 26,0 p<0,05 22,4 El control es más dulce a p<0,05
Sensación de limpieza
59,3 65,0 p<0,005 61,3 p=0,06
Conclusión:
Los sistemas detergentes Tego Betain/Adinol y Tego Betain/SLS mejoraron las características de la espuma de las composiciones con respecto al sistema SLS solo, sin modificar significativamente las características de sabor. La 5 composición Tego Betain/Adinol dio el mejor rendimiento en función de la espuma.
Estudio 3 -Perfiles descriptivos de las formulaciones simples y combinadas de Tego Betain (TB) y Adinol (AD)
Los objetivos del estudio fueron identificar y cuantificar las diferencias en elementos de textura entre las formulaciones que comprenden SLS, Tego Betain o Adinol como el único agente tensioactivo, y las formulaciones 10 que comprenden una combinación de agentes tensioactivos, es decir, Tego Betain/Adinol y Tego Betain/SLS.
La composición de las pastas dentales probadas fue de la siguiente manera:
TB/AD TB/SLS TB SLS AD
Material
% p/p % p/p % p/p % p/p % p/p
Glicerina
59,47 60,27 60,67 60,67 60,67
Polietilenglicol 400
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Dióxido de silicio
10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
NovaMin
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Cocoamidopropil betaína (Tego Betain)
1,20 0,40 1,20 N/A N/A
Metilcocoiltaurato de sodio (Adinol)
1,20 N/A N/A N/A 1,20
Laurilsulfato de sodio
N/A 1,20 N/A 1,20 N/A
Dióxido de titanio
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Carbómero
0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Sacarina de sodio
0,35 0,35 0,35 0,35 0,35
Saborizante
1,03 1,03 1,03 1,03 1,03
Total
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
La identidad de las muestras se ocultó y las muestras se marcaron con un número de tres dígitos y se presentaron al azar a quince panelistas profesionales.
Se evaluaron cinco atributos sensoriales que describen las características de sensación en la boca de las pastas 15 dentales. Los atributos fueron: intensidad de la espuma, densidad de la espuma, consistencia de la espuma, dispersión de la espuma y jabonadura de la espuma. Se aplicó un ANOVA con a = 5 % y se calculó la LSD para
5
10
15
20
25
30
35
establecer cualquier diferencia significativa entre las muestras y el control.
Los perfiles organolépticos de las muestras se percibieron de la siguiente manera:
Formulaciones simples Formulaciones combinadas
Atributos sensoriales
1,2 % p/p SLS 1,2 % p/p TB 1,2 % p/p AD 0,4 % p/p TB + 1,2 % p/p SLS 1,2 % p/p TB + 1,2 % p/p AD
Intensidad de la espuma
46,87 48,52 ns 48,44 ns 63,19* 65,33*
Densidad de la espuma
34,69 30,96 ns 33,17 ns 44,00* 43,88*
Consistencia de la espuma
18,86 23,13 ns 26,68* 33,04* 37,95*
Efecto de jabonadura
63,20 65,47 ns 66,00 ns 75,87* 75,91*
Dispersión de la pasta
34,12 34,97 ns 33,47 ns 35,78 ns 36,74 ns
ns = sin diferencia significativa entre las formulaciones de pasta dental y la formulación de SLS * = diferencia significativa (p<0,001) entre las formulaciones de pasta dental y la formulación de SLS
• La formulación con 1,2 % p/p de Tego Betain no fue significativamente diferente de la formulación con 1,2 % p/p de SLS en función de la intensidad de la espuma, densidad de la espuma, consistencia de la espuma y jabonadura de la espuma.
• La formulación con 1,2 % p/p de Adinol no fue significativamente diferente de la formulación con 1,2 % p/p de SLS en función de la intensidad de la espuma, densidad de la espuma y jabonadura de la espuma, pero tuvo una consistencia de espuma significativamente más espesa (p<0,001).
• Las características de la espuma (intensidad, densidad, consistencia y jabonadura) de una formulación de SLS a 1,2 % p/p con 0,4 % p/p de Tego Betain fueron significativamente mejores (p<0,001) que las de una formulación con solo 1,2 % p/p de SLS.
• Las características de espuma (intensidad, densidad, consistencia y efecto de jabonadura) de una formulación de Tego Betain a 1,2 % p/p con 1,2 % p/p de Adinol fueron significativamente mejores (p<0,001) que las de una formulación con sólo 1,2 % p/p de SLS.
• No hubo diferencia significativa entre las formulaciones simples y las formulaciones combinadas y el control de SLS a 1,2 % p/p, con respecto a la dispersión de la espuma durante el cepillado.
• En general, las formulaciones combinadas fueron significativamente más espumosas (p<0,001) que las formulaciones simples. La espuma de estos sistemas detergentes dobles fue más espesa con burbujas pequeñas, y la espuma apareció más rápido después de iniciar el cepillado. No hubo diferencia en función de las características de la espuma dentro de las formulaciones simples o las combinadas.
Conclusiones:
• En función de las características de la espuma, hubo una paridad entre las formulaciones de pasta dental con 1,2 % p/p de SLS o 1,2 % p/p de Tego Betain. Una formulación de Adinol a 1,2 % p/p también tuvo las mismas características de espumación (intensidad, densidad y jabonadura), excepto que la consistencia de la espuma fue más espesa.
• La adición de Tego Betain (0,4 % p/p) a una formulación de SLS a 1,2 % p/p mejoró significativamente (p<0,001) las características de la espuma de la pasta dental. La pasta fue más espumosa y la espuma tuvo una mejor calidad (más espesa y burbujas más pequeñas), y la pasta dental produjo la espuma al empezar el cepillado (jabonadura).
• Las formulaciones de pasta dental con la mezcla Adinol/Tego Betain fueron significativamente más espumosas que las formulaciones con solo SLS. La espuma fue más espesa con burbujas más pequeñas, y la pasta dental produjo la espuma más rápido después de empezar el cepillado.
• El grado al que la espuma se extendió por toda la boca (dispersión de la espuma) no fue alterado por la composición del sistema detergente.

Claims (15)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición dentífrica no acuosa que comprende un vehículo, en la que el vehículo comprende un carbómero como agente espesante y un agente tensioactivo, en la que el agente tensioactivo consiste en un primer agente tensioactivo que es una betaína seleccionada entre una n-alquilo betaína, tal como cetil betaína, behenil betaína y una n-alquilamido betaína tal como cocamidopropil betaína; en combinación con un segundo agente tensioactivo que es un taurato que tiene la fórmula estructural
    RC(O)N(CHa)CH2CH2SOaM
    en la que RC(O) representa un radical de ácido graso que tiene una longitud de cadena de carbono de 10 a 20 y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina; o un agente tensioactivo de sulfato de alquilo C10-20 que tiene la fórmula estructural
    R1OSO3M
    en la que R1 representa un alcohol graso que tiene una longitud de cadena de carbono de 10 a 20 y M representa sodio, potasio, amonio o trietanolamina o mezclas de los mismos.
  2. 2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, en la que la betaína es cocoamidopropil betaína.
  3. 3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que la betaína está presente en una cantidad de 0,05 % a aproximadamente 4 %, tal como de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición.
  4. 4. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el segundo agente tensioactivo es un taurato.
  5. 5. Una composición de conformidad con la reivindicación 4, tensioactivo.
  6. 6. Una composición de conformidad con cualquiera de las metilcocoiltaurato de sodio.
  7. 7. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el taurato está presente en una cantidad de 0,5 % a 2 % en peso de la composición.
  8. 8. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, 6 y 7, en la que el segundo agente tensioactivo comprende un sulfato de alquilo C10-20.
  9. 9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, en la que el sulfato de alquilo C10-20 es el único segundo agente tensioactivo.
  10. 10. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y 6 a 9, en la que el sulfato de alquilo C10-20 es laurilsulfato de sodio.
  11. 11. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y 6 a 10, en la que el sulfato de alquilo C10-20 está presente en una cantidad de 0,5 % a aproximadamente 1,5 % en peso de la composición.
  12. 12. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y 6 a 8, y 10 a 11, en la que el segundo agente tensioactivo consiste en una mezcla de un taurato y un sulfato de alquilo C10-20.
  13. 13. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende un agente activo para el cuidado oral, seleccionado de una fuente de fluoruro, un agente desensibilizante, un agente antisarro, un agente antierosión, un agente antimicrobiano, un agente antiplaca, un agente blanqueador, un agente contra el mal aliento, o una mezcla de por lo menos dos de los mismos.
  14. 14. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende un aditivo dentífrico que es inestable o incompatible con un medio acuoso que es un cristal bioactivo.
  15. 15. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 que comprende una fuente de iones fluoruro seleccionada de fluoruro de metal alcalino tal como fluoruro de sodio; un monofluorofosfato de metal alcalino tal como monofluorofosfato de sodio, fluoruro estañoso; o un fluoruro de amina en una cantidad para proveer de 25 ppm a 3500 ppm de iones fluoruro.
    en la que el taurato es el único segundo agente reivindicaciones 1 a 5, en la que el taurato es
ES12743460.3T 2011-08-09 2012-08-07 Composición novedosa Active ES2668668T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201113754 2011-08-09
GBGB1113754.4A GB201113754D0 (en) 2011-08-09 2011-08-09 Composition
PCT/EP2012/065378 WO2013020960A2 (en) 2011-08-09 2012-08-07 Novel composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2668668T3 true ES2668668T3 (es) 2018-05-21

Family

ID=44735691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12743460.3T Active ES2668668T3 (es) 2011-08-09 2012-08-07 Composición novedosa

Country Status (13)

Country Link
US (4) US20140186274A1 (es)
EP (1) EP2741826B1 (es)
JP (1) JP6339937B2 (es)
AU (1) AU2012293696B2 (es)
BR (1) BR112014002403A2 (es)
CA (1) CA2842519C (es)
ES (1) ES2668668T3 (es)
GB (1) GB201113754D0 (es)
MX (1) MX2014001567A (es)
PL (1) PL2741826T3 (es)
RU (2) RU2630575C2 (es)
WO (1) WO2013020960A2 (es)
ZA (1) ZA201400330B (es)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013215344A1 (de) * 2013-08-05 2015-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Mund- und Zahnreinigungsmittel
US10676713B2 (en) 2016-05-27 2020-06-09 Corning Incorporated Bioactive borophosphate glasses
US10751367B2 (en) 2016-05-27 2020-08-25 Corning Incorporated Bioactive glass microspheres
US10647962B2 (en) 2016-05-27 2020-05-12 Corning Incorporated Bioactive aluminoborate glasses
US20170342383A1 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Corning Incorporated Lithium disilicate glass-ceramic compositions and methods thereof
EP3534867A2 (en) * 2016-11-07 2019-09-11 3M Innovative Properties Company Medical composition containing guanidinyl-containing polymer(s) and carrageenane(s)
GB201715400D0 (en) * 2017-09-22 2017-11-08 Glaxosmithkline Consumer Healthcare (Uk) Ip Ltd Novel composition
CN111405913A (zh) 2017-11-28 2020-07-10 康宁股份有限公司 生物活性玻璃组合物和牙本质超敏性修复
EP3717428A1 (en) 2017-11-28 2020-10-07 Corning Incorporated Bioactive borate glass and methods thereof
CN111433165A (zh) 2017-11-28 2020-07-17 康宁股份有限公司 高液相线粘度生物活性玻璃
CN111417601A (zh) 2017-11-28 2020-07-14 康宁股份有限公司 化学强化的生物活性玻璃陶瓷
JP7060299B2 (ja) * 2017-12-06 2022-04-26 株式会社松風 歯科用研磨組成物
GB201721001D0 (en) * 2017-12-15 2018-01-31 Glaxosmithkline Consumer Healthcare (Uk) Ip Ltd Novel Composition
JP7075489B2 (ja) * 2018-07-17 2022-05-25 日本ゼトック株式会社 非水系口腔用組成物
CN116249512A (zh) * 2020-09-24 2023-06-09 狮王株式会社 多元醇系洁齿剂组合物
GB202117188D0 (en) * 2021-11-29 2022-01-12 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd Non-aqueous dentifrice composition

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3574824A (en) 1968-05-03 1971-04-13 Warner Lambert Pharmaceutical Anhydrous toothpaste formulation
US4060599A (en) * 1975-03-25 1977-11-29 Colgate-Palmolive Company Dentifrices
US4647451A (en) 1984-05-11 1987-03-03 Colgate-Palmolive Company Anhydrous dentifrice
GB9414721D0 (en) 1994-07-21 1994-09-07 Smithkline Beecham Plc Dentifrice composition
FI104881B (fi) 1994-10-06 2000-04-28 Bioxid Oy Uusien bioaktiivista piipitoista lasia sisältävien koostumusten valmistusmenetelmä
US5670137A (en) 1994-12-12 1997-09-23 L'oreal Anhydrous dentifrice composition
US5571502A (en) * 1995-08-08 1996-11-05 Enamelon Research Stable single-part compositions and the use thereof for remineralization of lesions in teeth
DE19602489A1 (de) 1996-01-25 1997-07-31 Christian Widmer Verfahren zur biologischen Behandlung von organischen Materialien und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
IN191261B (es) 1997-09-18 2003-10-18 Univ Maryland
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
EP1331919A4 (en) 2000-08-21 2005-11-16 Block Drug Co DENTAL PREPARATION FOR HYPERSENSIVE TEETH
GB0027405D0 (en) 2000-11-09 2000-12-27 S P A Composition
RU2275946C2 (ru) * 2001-11-28 2006-05-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиция для чистки зубов (варианты), связывающая система для однофазной композиции для чистки зубов
US20040223921A1 (en) * 2003-05-07 2004-11-11 Rau Allen H. Oral care tablet
MXPA06006704A (es) 2003-12-19 2007-01-19 Novamin Technology Inc Composiciones y metodos para prevenir o reducir la paca y/o la gingivitis utilizando un dentifrico que contiene vidrio bioactivo.
US20070014740A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Colgate-Palmolive Company Oral compositions having cationic active ingredients
WO2008145475A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Unilever Plc Oral care composition
US7549178B2 (en) * 2007-10-12 2009-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Patch for securing a surgical gown tie
TW201019961A (en) 2008-10-17 2010-06-01 Genentech Inc Combination therapy
AR076179A1 (es) * 2009-04-01 2011-05-26 Colgate Palmolive Co Composicion dentifrica no acuosa con vidrio bioaceptable y bioactivo y metodos de uso y fabricacion de la misma
DE202009008015U1 (de) 2009-04-07 2010-10-07 InBio Prof.Jürgen Büddefeld Dr.Peter Klauth Prof.Manfred Rietz GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Dr.Peter Klauth, 41189 Mönchengladbach) Modifikation von Schichtsilikaten für die Lumineszenzaktivierung
US8632754B2 (en) * 2009-08-03 2014-01-21 Mcneil-Ppc, Inc. Tooth sensitivity treatment compositions
KR101145493B1 (ko) * 2009-09-08 2012-05-15 (주)아모레퍼시픽 저자극성 구강용 조성물
TWI458497B (zh) * 2010-01-13 2014-11-01 Colgate Palmolive Co 口腔組成物中氧化鋅薄膜之安定化

Also Published As

Publication number Publication date
US11723853B2 (en) 2023-08-15
US20210220242A1 (en) 2021-07-22
AU2012293696A1 (en) 2014-02-27
WO2013020960A3 (en) 2014-03-20
EP2741826B1 (en) 2018-03-07
RU2742133C1 (ru) 2021-02-02
ZA201400330B (en) 2022-03-30
US20200188264A1 (en) 2020-06-18
PL2741826T3 (pl) 2018-08-31
RU2630575C2 (ru) 2017-09-11
US11000465B2 (en) 2021-05-11
JP6339937B2 (ja) 2018-06-06
GB201113754D0 (en) 2011-09-21
US10548827B2 (en) 2020-02-04
CA2842519A1 (en) 2013-02-14
US20140186274A1 (en) 2014-07-03
WO2013020960A2 (en) 2013-02-14
BR112014002403A2 (pt) 2017-01-17
RU2014101248A (ru) 2015-09-20
US20180078475A1 (en) 2018-03-22
MX2014001567A (es) 2014-02-27
AU2012293696B2 (en) 2016-03-31
JP2014521707A (ja) 2014-08-28
EP2741826A2 (en) 2014-06-18
CA2842519C (en) 2019-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2668668T3 (es) Composición novedosa
ES2248015T3 (es) Composiciones orales que comprenden una sal de potasio para reducir la sensibilidad del nervio central y de la dentina.
CN107530238B (zh) 口腔护理组合物
JP2006514992A (ja) 塩類の塩からい味をマスクする経口組成物
WO2008145475A1 (en) Oral care composition
JP5948903B2 (ja) 歯磨剤組成物及び歯磨剤組成物の防腐力向上方法
WO2013068495A2 (en) Composition for the treatment of teeth, and use
JP3803868B2 (ja) 口腔用組成物
JP5627190B2 (ja) 歯磨組成物
KR100704585B1 (ko) 치약 조성물
JP3803869B2 (ja) 口腔用組成物
JP7221281B2 (ja) 新規組成物
KR102337307B1 (ko) 저자극성 구강용 조성물
KR101145493B1 (ko) 저자극성 구강용 조성물
BR112014002403B1 (pt) Composição dentifrícia não aquosa
CN107072891B (zh) 提供结晶预防的抗牙垢口腔护理组合物
CN107072892B (zh) 提供结晶预防的抗牙垢口腔护理组合物
CN110691581A (zh) 洁齿剂组合物
JP2017100978A (ja) 口腔用組成物
KR20160011755A (ko) 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(sy2220)과 화이트이온미네랄 증류수를 이용한 치아 건강 증진용 치약 및 그 조성물