ES2653683T3 - Recipiente de envasado de un compuesto de forma plana con combinación mejorada de capa de adherencia e interior - Google Patents
Recipiente de envasado de un compuesto de forma plana con combinación mejorada de capa de adherencia e interior Download PDFInfo
- Publication number
- ES2653683T3 ES2653683T3 ES11754984.0T ES11754984T ES2653683T3 ES 2653683 T3 ES2653683 T3 ES 2653683T3 ES 11754984 T ES11754984 T ES 11754984T ES 2653683 T3 ES2653683 T3 ES 2653683T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- layer
- container
- polymer
- compound
- adhesion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 110
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 149
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 68
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 52
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 36
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 20
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 7
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 claims description 6
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 4
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims 1
- UZMKOEWHQQPOBJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dihydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].OCC(O)CS([O-])(=O)=O UZMKOEWHQQPOBJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 27
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 27
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 22
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 20
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 20
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 17
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 7
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)-1,2-diphenylethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(NC)C(O)C1=CC=CC=C1 BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- 229920006045 Akulon® Polymers 0.000 description 1
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 241000065675 Cyclops Species 0.000 description 1
- 229920006055 Durethan® Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006060 Grivory® Polymers 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- 206010061245 Internal injury Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003298 Nucrel® Polymers 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- 229920003365 Selar® Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006097 Ultramide® Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006020 amorphous polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229960000869 magnesium oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/34—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within the package
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D22/00—Producing hollow articles
- B29D22/003—Containers for packaging, storing or transporting, e.g. bottles, jars, cans, barrels, tanks
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/20—Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/10—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
- B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
- B32B27/327—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising polyolefins obtained by a metallocene or single-site catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
- B32B29/002—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
- B65D5/02—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body
- B65D5/06—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body with end-closing or contents-supporting elements formed by folding inwardly a wall extending from, and continuously around, an end of the tubular body
- B65D5/064—Rectangular containers having a body with gusset-flaps folded outwardly or adhered to the side or the top of the container
- B65D5/065—Rectangular containers having a body with gusset-flaps folded outwardly or adhered to the side or the top of the container with supplemental means facilitating the opening, e.g. tear lines, tear tabs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
- B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
- B65D5/72—Contents-dispensing means
- B65D5/74—Spouts
- B65D5/746—Spouts formed separately from the container
- B65D5/747—Spouts formed separately from the container with means for piercing or cutting the container wall or a membrane connected to said wall
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/20—Inorganic coating
- B32B2255/205—Metallic coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/101—Glass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/102—Oxide or hydroxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/514—Oriented
- B32B2307/516—Oriented mono-axially
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/554—Wear resistance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/72—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
- B32B2307/7242—Non-permeable
- B32B2307/7244—Oxygen barrier
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/746—Slipping, anti-blocking, low friction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/75—Printability
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/70—Food packaging
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
Un recipiente (3), que delimita un espacio interior de recipiente (1) del entorno (2), que está formado al menos en parte por un compuesto de forma plana (4), incluyendo el compuesto (4) de forma plana como constituyentes de compuesto al menos como capas de compuesto: - una capa exterior de polímero (4_1) dirigida hacia el entorno (2); - una capa de soporte (4_2) que sigue a la capa exterior de polímero (4_1) hacia el espacio interior de recipiente (1); - una capa de barrera de oxígeno (4_3) que sigue a la capa de soporte (4_2) hacia el espacio interior de recipiente (1); - una capa de adherencia (4_4) que sigue a la capa de barrera de oxígeno (4_3) hacia el espacio interior de recipiente (1); - una capa interior de polímero (4_5) que sigue a la capa de adherencia (4_4) hacia el espacio interior de recipiente (1); siendo el espesor de capa de la capa de adherencia (4_4) SDHS mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero (4_5) SDPIS; presentando la capa de soporte (4_2) un orificio (6) que está cubierto al menos con la capa de barrera de oxígeno (4_3), la capa de adherencia (4_4) y la capa interior de polímero (4_5) como capas de cubierta de orificio.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Recipiente de envasado de un compuesto de forma plana con combinación mejorada de capa de adherencia e interior
La presente invención se refiere de forma general a un recipiente que delimita el espacio interior de un recipiente del entorno, que está formado al menos en parte por un compuesto de forma plana, incluyendo el compuesto de forma plana como constituyentes del compuesto al menos:
- una capa exterior de polímero dirigida hacia el entorno;
- una capa de soporte que sigue a la capa exterior de polímero hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa de barrera que sigue a la capa de soporte hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa de adherencia que sigue a la capa de barrera hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa interior de polímero que sigue a la capa de adherencia hacia el espacio interior del recipiente,
a un procedimiento para la producción de un compuesto de forma plana así como a un procedimiento para la producción de un recipiente.
Desde hace tiempo se realiza la conservación de productos alimenticios, ya sea productos alimenticios para consumo humano o productos de alimentación animal, al almacenarse los mismos en una lata o en un tarro de vidrio cerrado con una tapa. En este sentido se puede aumentar el tiempo de conservación, por ejemplo, al esterilizarse en la medida de lo posible sustancialmente en cada caso el producto alimenticio y el recipiente, en este caso, tarro de vidrio o lata, por separado y al introducirse entonces el producto alimenticio en el recipiente y al cerrarse el mismo.
Esta medida, que ha dado buen resultado en sí durante mucho tiempo, para aumentar el tiempo de conservación de productos alimenticios tiene, sin embargo, una serie de desventajas, por ejemplo, una esterilización posterior necesaria de nuevo.
Las latas y los tarros de vidrio, a causa de su forma en esencia cilíndrica, tienen la desventaja de que no es posible un almacenamiento muy compacto y con ahorro de espacio. Además, las latas y los tarros de vidrio tienen un considerable peso propio que conduce a un mayor consumo de energía durante el transporte. Además, para la producción de vidrio, hojalata o aluminio, incluso cuando las materias primas usadas para ello proceden del reciclaje, es necesario un consumo bastante elevado de energía. En el caso de los tarros de vidrio es una dificultad añadida una mayor complejidad en el transporte, ya que los mismos la mayoría de las veces se prefabrican en una fábrica de cristal y después, empleando considerables volúmenes de transporte, se tienen que transportar a la empresa que envasa el producto alimenticio. Además, los tarros de vidrio y las latas solo se pueden abrir con una considerable aplicación de fuerza o recurriendo a herramientas y, por ello, más bien con dificultad. En el caso de las latas se añade un elevado riesgo de lesiones debido a cantos afilados que se generan durante la apertura. En el caso de tarros de vidrio ocurre una y otra vez que al llenar o abrir los tarros de vidrio llenos llegan astillas de vidrio al producto alimenticio que, en el peor de los casos, pueden conducir a lesiones internas durante el consumo del producto alimenticio.
Por el estado de la técnica se conocen otros sistemas de envasado para almacenar productos alimenticios a lo largo de un largo periodo de tiempo en la medida de lo posible sin alteraciones. En este caso se trata de recipientes fabricados a partir de compuestos de forma plana, denominados con frecuencia también laminados. Tales compuestos de forma plana están estructurados frecuentemente a partir de una capa de plástico termoplástico, una capa de soporte compuesta la mayoría de las veces de cartón o papel, una capa de agente de adherencia, una capa de aluminio y otra capa de plástico, tal como se desvela, entre otros, en el documento WO 90/09926 A2.
Estos recipientes de laminado ya presentan muchas ventajas frente a los tarros de vidrio y las latas convencionales. Igualmente persisten posibilidades de mejora incluso en estos sistemas de envasado.
Así, en el campo de los compuestos de forma plana que durante la fabricación del recipiente se exponen a esfuerzos mecánicos elevados, se da una y otra vez la formación de pequeños puntos defectuosos tales como fisuras, burbujas, zonas de deslaminación o bolsillos o micro-canales no sellados hasta fugas, en donde pueden almacenarse gérmenes o pueden penetrar en el recipiente y pueden echar a perder, con mayor facilidad, el producto alimenticio que se encuentra en el recipiente. No se puede contrarrestar estos gérmenes en pequeños puntos defectuosos de los recipientes ni siquiera por una esterilización más intensa de los productos alimenticios. Incluso el intento de una esterilización más intensa del recipiente antes del llenado con el producto alimenticio apenas conduce al deseado largo tiempo de conservación del producto alimenticio. Además, cualquier daño de una capa de barrera de aluminio conduce a puntos de alteración en cuanto a la entrada de oxígeno en el recipiente que, a su vez, contribuye a las mermas en la calidad del producto alimenticio y, por tanto, a un menor tiempo de conservación.
Están particularmente en peligro las zonas durante la fabricación del recipiente que presentan cruces ranuradas, que se pliegan con particular intensidad o en varias dimensiones, por ejemplo, en las esquinas de las zonas de fondo y de cabeza de los recipientes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En general, el objetivo de la presente invención consiste en eliminar, al menos en parte, las desventajas que resultan del estado de la técnica.
Además, un objetivo de acuerdo con la invención consiste en obtener una elevada resistencia a la corrosión interior por fisuras con un comportamiento al menos igual de bueno de apertura y sellado así como impermeabilidad a oxígeno, en particular a lo largo de los cordones de sellado, tales como el cordón longitudinal, de un recipiente, con un reducido empleo de material y una fabricación sencilla a alta velocidad. Esto se aplica en particular cuando se deben almacenar alimentos con una elevada proporción de grasa que está presente con frecuencia como grasa separada, tal como manchas de grasa, durante mucho tiempo a temperatura ambiente o incluso a temperaturas mayores con interrupción de la cadena de almacenamiento y de frío. En relación con el comportamiento de apertura se ha de evitar en particular la generación de hilos de plástico. Tales hilos se observan por ejemplo al abrir perforaciones. En particular en el caso de rellenos de recipiente que contienen líquido, esto conduce con frecuencia a una adherencia indeseada de los líquidos a estos hilos, lo que conduce a un vertido de poca precisión con un flujo posterior. Además, los hilos que abarcan a modo de nervio la abertura pueden conducir a que el producto alimenticio quede atascado por los mismos.
Los objetos de las reivindicaciones que forman la categoría realizan una aportación a la solución de al menos uno de los objetivos que se han mencionado al principio. Los objetos de las reivindicaciones dependientes que dependen de las reivindicaciones formadoras de categoría representan configuraciones preferentes de esta aportación a la solución.
Una aportación a la solución de los anteriores objetivos lo ofrece un recipiente que delimita un espacio interior del recipiente del entorno, que está formado al menos en parte por un compuesto de forma plana, incluyendo el compuesto de forma plana como constituyentes del compuesto al menos:
- una capa exterior de polímero dirigida hacia el entorno;
- una capa de soporte que sigue a la capa exterior de polímero hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa de barrera que sigue a la capa de soporte hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa de adherencia que sigue a la capa de barrera hacia el espacio interior del recipiente;
- una capa interior de polímero que sigue a la capa de adherencia hacia el espacio interior del recipiente;
siendo el espesor de capa de la capa de adherencia SDhs mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero SDpis; presentando la capa de soporte un orificio que está cubierto al menos con la capa de barrera, la capa de adherencia y la capa interior de polímero como capas de cubierta de orificio. En relación con el recipiente de acuerdo con la invención se prefiere que el espesor de capa de la capa de adherencia sea mayor que la suma de todos los espesores de capa de las capas de compuesto que se encuentran entre la capa de adherencia y el espacio interior del recipiente. Eso se aplica tanto para el caso en el que a la capa de adherencia le siga solo una capa interior de polímero como cuando a la capa de adherencia le siguen dos, tres o más capas, que incluyen la mayoría de las veces también la capa interior de polímero, hasta el espacio interior del recipiente.
La formulación “capa adicional Y que sigue a una capa X hacia el espacio interior del recipiente”, tal como se usa anteriormente, tiene como fin expresar que la capa Y se encuentra más cerca del espacio interior que la capa X. Esta formulación no dice de forma obligada que la capa Y siga inmediatamente a la capa X, sino que incluye más bien también una constelación en la que entre la capa X y la capa Y se encuentran una o varias capas adicionales. Sin embargo, de acuerdo con una configuración particular, el compuesto de forma plana está caracterizado por que al menos la capa de soporte sigue directamente a la capa exterior de polímero, la capa de adherencia directamente a la capa de barrera y la capa interior de polímero sigue directamente a la capa de adherencia.
El recipiente de acuerdo con la invención presenta preferentemente al menos uno, preferentemente entre 6 y 16 cantos, de forma particularmente preferente entre 7 y 12 o incluso más cantos. Por canto se entiende de acuerdo con la invención en particular zonas que se producen al plegar una superficie mediante la superposición de dos partes de esta superficie. Como cantos ilustrativos cabe mencionar las zonas de contacto alargadas de en cada caso dos superficies de pared de un recipiente en esencia con forma de ortoedro. Un recipiente ortoédrico de este tipo tiene por norma general 12 cantos. En el recipiente, las paredes del recipiente representan preferentemente las superficies del recipiente enmarcadas por los cantos. Las paredes de recipiente de un recipiente de acuerdo con la invención están configuradas preferentemente en al menos el 50, preferentemente en al menos el 70 y además preferentemente en al menos el 90 % de su superficie por una capa de soporte como parte del compuesto de forma plana.
Como capa exterior de polímero, que habitualmente presenta un espesor de capa en un intervalo de 5 a 25 pm, de forma particularmente preferente en un intervalo de 8 a 20 pm y con la mayor preferencia en un intervalo de 10 a 18 pm se consideran en particular plásticos termoplásticos. En este contexto son plásticos termoplásticos preferentes en particular aquellos con una temperatura de fusión en un intervalo de 80 a 155 °C, preferentemente en un intervalo de 90 a 145 °C y, de forma particularmente preferente, en un intervalo de 95 a 135 °C.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Dado el caso, la capa exterior de polímero puede incluir, aparte del polímero termoplástico, también una carga inorgánica. Como carga inorgánica se consideran todos los sólidos que resulten adecuados para el experto en la materia, preferentemente en forma de partículas, que, entre otras cosas, conducen a una distribución mejorada del calor en el plástico y, por ello, a una mejor capacidad de sellado del plástico. Preferentemente, los tamaños de partícula medios (d50 %) determinados mediante análisis granulométrico de los sólidos orgánicos se encuentran en un intervalo de 0,1 a 10 pm, preferentemente en un intervalo de 0,5 a 5 pm y, de forma particularmente preferente, en un intervalo de 1 a 3 pm. Como sólidos inorgánicos se consideran preferentemente sales de metal u óxidos de metales de bi- a tetravalentes. Por ejemplo, en este caso cabe mencionar los sulfatos o los carbonatos del calcio, del bario o del magnesio o dióxido de titanio, preferentemente carbonato de calcio.
Sin embargo, en este contexto se prefiere que la capa exterior de polímero incluya al menos el 60 % en volumen, preferentemente al menos el 80 % en volumen y, de forma particularmente preferente, al menos el 95 % en volumen, en cada caso con respecto a la capa exterior de polímero de un polímero termoplástico.
Como polímeros termoplásticos de la capa exterior de polímero son adecuados los polímeros obtenidos mediante polimerización en cadena, en particular poliolefinas, prefiriéndose copolímeros de olefinas cíclicas (COC), copolímeros de olefinas policíclicas (POC), entre ellos en particular polietileno y polipropileno, y prefiriéndose en particular polietileno. Los índices de fluidez (melt flow rate - MFR) establecidos mediante la norma DIN 1133 (190 °C/2,16 kg) de los al menos dos polímeros termoplásticos que se pueden emplear también como mezclas se encuentra preferentemente en un intervalo de 1 a 25 g/10 min, preferentemente en un intervalo de 2 a 9 g/10 min y de forma particularmente preferente en un intervalo de 3,5 a 8 g/10 min.
Entre los polietilenos se prefieren HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE y PE así como mezclas de dos de los mismos para el procedimiento de acuerdo con la invención. El MFR establecido mediante la norma DIN 1133 (190 °C/2,16 kg) de estos polímeros se encuentra preferentemente en un intervalo de 3 a 15 g/10 min, preferentemente en un intervalo de 3 a 9 g/10 min y de forma particularmente preferente en el intervalo de 3,5 a 8 g/10 min. En este contexto con la capa exterior de polímero se prefiere emplear polietilenos con una densidad (de acuerdo con la norma ISO 1183- 1:2004) en un intervalo de 0,900 a 0,960 g/cm3, preferentemente en un intervalo de 0,912 a 0,950 g/cm3, un MFR en un intervalo de 2,5 a 8 g/10 min y una temperatura de fusión (de acuerdo con la norma ISO 11357) en un intervalo de 96 a 135 °C.
Dado el caso, en el lado dirigido hacia el entorno de la capa exterior de polímero puede estar prevista una capa adicional u otras capas adicionales. En particular, en el lado de la capa exterior de polímero dirigido hacia el entorno puede estar aplicada también una capa de impresión.
Como la capa de soporte que sigue a la capa exterior de polímero hacia el espacio interior del recipiente se puede emplear cualquier material adecuado para este fin para el experto en la materia que presente una resistencia y rigidez suficientes para dar estabilidad al recipiente de tal modo que el recipiente conserve en esencia su forma en el estado lleno. Además de una serie de plásticos se prefieren sustancias fibrosas basadas en plantas, en particular pastas de celulosa, preferentemente pastas de celulosa encoladas, blanqueadas y/o no blanqueadas, prefiriéndose en particular papel y cartón. El gramaje de la capa de soporte se encuentra preferentemente en un intervalo de 140 a 450 g/m2, de forma particularmente preferente en un intervalo de 160 a 400 g/m2 y lo más preferentemente en un intervalo de 170 a 350 g/m2.
Como capa de barrera que sigue a la capa de soporte hacia el espacio interior del recipiente se puede emplear cualquier material adecuado para este fin para el experto en la materia que presente un efecto de barrera suficiente en particular frente al oxígeno. En el caso de la capa de barrera se puede tratar de una lámina de metal, tal como por ejemplo de una lámina de aluminio, de una lámina metalizada o incluso de una capa de barrera de plástico.
En el caso de una capa de barrera de plástico, la misma incluye preferentemente al menos el 70 % en peso, de forma particularmente al menos el 80 % en peso y lo más preferentemente al menos el 95 % en peso de al menos un plástico que se conozca por el experto en la materia para este fin en particular debido a las propiedades de barrera de aroma o gas adecuadas para recipientes de envasado. Preferentemente se emplean en este caso plásticos termoplásticos. En el recipiente de acuerdo con la invención puede resultar ventajoso que la capa de barrera de plástico posea una temperatura de fusión (de acuerdo con la norma ISO 11357) en un intervalo de más de 155 a 300 °C, preferentemente en un intervalo de 160 a 280 °C y de forma particularmente preferente en un intervalo de 170 a 270 °C. Como plásticos, en particular plásticos termoplásticos, se consideran en este caso plásticos que llevan N u O tanto en solitario como en mezclas de dos o más. En el caso de la capa de barrera de plástico además se prefiere que la misma en la medida de lo posible sea homogénea y, por ello, preferentemente se pueda obtener de masas fundidas tales como se producen, por ejemplo, mediante extrusión, en particular extrusión de capas. Por el contrario, las capas de barrera de plástico que se pueden obtener mediante deposición de una solución o dispersión de plásticos son menos preferentes, ya que las mismas, en particular cuando se realiza una deposición o formación de una dispersión de plástico, con frecuencia presentan estructuras al menos en parte en forma de partículas que en comparación con las capas de barrera de plástico obtenidas de masas fundidas muestran propiedades peores de barrera frente a gas y humedad.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Como polímeros adecuados sobre los cuales se pueden basar las capas de barrera de plástico se consideran en particular poliamida (PA) o poletilenvinil-alcohol (EVOH) o una mezcla de los mismos.
Como PA se consideran todas las PA que resulten adecuadas para el experto en la materia para la producción de y
el empleo en los recipientes de acuerdo con la invención. En este caso cabe mencionar en particular PA 6, PA 6.6,
PA 6.10, PA 6.12, PA 11 o PA 12 o una mezcla de al menos dos de las mismas, prefiriéndose en particular PA 6 y
PA 6.6 y prefiriéndose además PA 6. La PA 6 está disponible en el mercado con los nombres comerciales Akulon®, J ® ® 1 ® Durethan y Ultramid . Además son adecuadas poliamidas amorfas tales como, por ejemplo, MXD6, Grivory así
como Selar®. El peso molecular de la PA se debería seleccionar preferentemente de tal modo que el intervalo
seleccionado del peso molecular posibilitase por un lado una buena extrusión de capa durante la producción del
compuesto plano para el recipiente y el compuesto plano por otro lado poseyese propiedades mecánicas
suficientemente buenas, tales como un gran alargamiento a la rotura, una elevada resistencia a la abrasión y una
rigidez suficiente para el propio recipiente. A partir de esto resultan pesos moleculares preferentes determinados
como promedio en peso a través de cromatografía de permeación en gel (GPC) (de acuerdo con la norma ISO/DIS
16014-3:2003) con dispersión de luz (de acuerdo con la norma ISO/DIS 16014-5:2003) en un intervalo de 3x103 a
1x107 g/mol, preferentemente en un intervalo de 5x103 a 1x106 g/mol y de forma particularmente preferente en un
intervalo de 6x103 a 1x105 g/mol. Además, en relación con las propiedades de procesamientos y mecánicas se
prefiere que la PA presente una densidad (de acuerdo con la norma ISO 1183-1-3:2004) en un intervalo de 1,01 a
1,40 g/cm3, preferentemente en un intervalo de 1,05 a 1,3 g/cm3 y de forma particularmente preferente en un
intervalo de 1,08 a 1,25 g/cm3. Además se prefiere que la PA tenga un índice de viscosidad en un intervalo de 130 a
185 ml/g y preferentemente en un intervalo de 140 a 180, determinado según la norma ISO 307 en ácido sulfúrico al
95 %.
Como EVOH se pueden emplear todos los polímeros que resulten adecuados para el experto habitual en la materia para la producción y el uso de un recipiente de acuerdo con la invención. Los ejemplos de EVOH adecuados entre otros están disponibles en el mercado con el nombre comercial EVAL™ de EVAL Europe NV, Bélgica en una pluralidad de realizaciones diferentes. Resultan particularmente adecuadas las variedades EVAL™ F104B, EVAL™ LR101B o EVAL™ LR171B.
Las variedades adecuadas de EVOH se caracterizan por al menos una, de forma particularmente preferente por la totalidad de las siguientes propiedades:
- un contenido de etileno en un intervalo del 20 al 60 % en moles, preferentemente del 25 al 45 % en moles,
- una densidad (de acuerdo con la norma ISO 1183-1:2004) en un intervalo del 1,0 a 1,4 g/cm3, preferentemente entre 1,1 a 1,3 g/cm3.
- un punto de fusión (de acuerdo con la norma ISO11357) en un intervalo de 115 a 235 °C, preferentemente entre 165 a 225°C
- un valor de MFR (de acuerdo con la norma ISO 1133:210 °C/2,16 kg a una temperatura de fusión del EVOH menor de 230 °C y 230 °C/2,16 kg a una temperatura de fusión del EVOH en un intervalo entre 210 y 230 °C) en un intervalo de 1 a 20 g/10 min, preferentemente de 2 a 15 g/10 min
- un índice de permeación de oxígeno (de acuerdo con la norma ISO 14663-2 anexo C a 20 °C y a 65% de humedad relativa del aire) en un intervalo de 0,05 a 3,2 cm3x20 jm/m2xdíaxatm, preferentemente entre 0,1 a 0,6 cm3x20 |jm/m2xdíaxatm.
En el caso del empleo de poliamida como capa de barrera de plástico se prefiere que la capa de poliamida posea un gramaje en un intervalo de 2 a 120 g/m2,preferentemente en un intervalo de 3 a 75 g/m2 y de forma particularmente preferente en un intervalo de 5 a 55 g/m2. Además, en este contexto se prefiere que la capa de barrera de plástico tenga un espesor en un intervalo de 2 a 90 jm, preferentemente un intervalo de 3 a 68 jm y de forma particularmente preferente en un intervalo de 4 a 50 jm.
Además se aplica que en el caso de EVOH como capa de barrera de plástico se cumplen al menos un, preferentemente todos los parámetros indicados anteriormente para poliamida con respecto al gramaje y espesor de capa.
Sin embargo es preferente de acuerdo con la invención como capa de barrera el empleo de una lámina de aluminio que presenta ventajosamente un espesor en un intervalo de 3,5 a 20 jm, de forma particularmente preferente en un intervalo de 4 a 12 jm y de forma muy particularmente preferente en un intervalo de 5 a 9 jm.
Si se emplea una lámina de aluminio como capa de barrera, de acuerdo con la invención se prefiere además que la lámina de aluminio esté unida a través de una capa de laminación a la capa de soporte. Por tanto, en este caso entre la capa de barrera y la capa de soporte con la capa de laminación está prevista otra capa.
Como capa de laminación que habitualmente presenta un espesor de capa en un intervalo de 8 a 50 jm, de forma particularmente preferente en un intervalo de 10 a 40 jm y lo más preferentemente en un intervalo de 15 a 30 jm se consideran al igual que en la capa exterior de polímero en particular plásticos termoplásticos. Son plásticos termoplásticos preferentes en este contexto a su vez aquellos con una temperatura de fusión en un intervalo de 80 a
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
155 °C, preferentemente en un intervalo de 90 a 145 °C y de forma particularmente preferente en un intervalo de 95 a 135 °C. Son polímeros termoplásticos adecuados para la capa de laminación en particular polietileno o polipropileno, siendo particularmente preferente el empleo de polietileno. También aquí se puede emplear como polietileno HDPE, MDPE, LDPE, LLDPe, PE o una mezcla de al menos dos de los mismos. Los MFR establecidos mediante la norma DIN 1133 de los polímeros que se pueden emplear para la capa de laminación se encuentran preferentemente en un intervalo de 3 a 15 g/10 min, preferentemente en un intervalo de 3 a 9 g/min y de forma particularmente preferente en un intervalo de 3,5 a 8 g/10 min. En relación con la capa de laminación se prefiere emplear un espesor (de acuerdo con la norma ISO 1183-1:2004) en un intervalo de 0,900 a 0,960 g/cm3, preferentemente en un intervalo de 0,912 a 0,950 g/cm3, un MFR en un intervalo de 2,5 a 8 g/10 min y una temperatura de fusión (de acuerdo con la norma ISO 11357) en un intervalo de 96 a 135 °C.
Además, en el caso de una lámina de aluminio como capa de barrera y el empleo de la capa de laminación que se describe anteriormente entre la capa de barrera y la capa de soporte puede estar prevista también una capa de agente de adherencia entre la lámina de aluminio y la capa de laminación, entre la capa de laminación y la capa de soporte o entre la capa de laminación y la capa de barrera y la capa de laminación y la capa de soporte.
Como agentes de adherencia se consideran todos los polímeros que mediante grupos funcionales adecuados están en disposición de generar una unión firme mediante la configuración de enlaces iónicos o enlaces covalentes a la superficie en la, en cada caso, otra capa. Preferentemente se trata de poliolefinas funcionalizadas que se han obtenido mediante copolimerización de etileno con ácidos acrílicos tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, acrilatos, derivados de acrilato o anhídridos de ácido carboxílico que llevan dobles enlaces, por ejemplo, anhídrido de ácido maleico, o al menos dos de los mismos. Entre estos se prefieren en particular polímeros de injerto de polietileno-anhídrido de ácido maleico que se comercializan por ejemplo con la denominación comercial de Bynel® por DuPont.
De acuerdo con una configuración particular del recipiente de acuerdo con la invención, no obstante, ni entre la capa de laminación basada preferentemente en polietileno y la lámina de aluminio ni entre la capa de laminación basada preferentemente en polietileno y la capa de soporte, preferentemente la capa de cartón, está prevista una capa de agente de adherencia.
La capa de adherencia que sigue a la capa de barrera hacia el espacio interior del recipiente se basa al igual que la capa de agente de adherencia que se ha descrito anteriormente con preferencia en polímeros que mediante grupos funcionales adecuados están en disposición de generar una unión firme, de forma particularmente preferente un enlace químico, mediante la configuración de enlaces iónicos o enlaces covalentes con la superficie de la, en cada caso, otra capa, en particular con respecto a la superficie de la lámina de aluminio. Preferentemente se trata de poliolefinas funcionalizadas que se han obtenido mediante co-polimerización de etileno con ácido acrílico, acrilatos, derivados de acrilato o anhídridos de ácido carboxílico que llevan dobles enlaces, por ejemplo anhídrido de ácido maleico, o al menos dos de los mismos. Entre estos se prefieren en particular copolímeros de injerto de polietileno- anhídrido de ácido maleico y copolímeros de etileno-ácido acrílico, prefiriéndose muy en particular copolímeros de etileno-ácido acrílico. Tales copolímeros se comercializan por ejemplo con la denominación comercial Nucrel® por DuPont o con la denominación comercial Escor® por ExxonMobile Chemicals.
La capa interior de polímero que sigue a la capa de adherencia hacia el espacio interior del recipiente se basa, al igual que la capa exterior de polímero que se ha descrito al principio, en polímeros termoplásticos, pudiendo incluir la capa interior del polímero al igual que la capa exterior del polímero un sólido inorgánico en forma de partículas. Sin embargo, se prefiere que la capa interior de polímero incluya al menos el 70 % en peso, preferentemente al menos el 80 % en peso y de forma particularmente preferente al menos el 95 % en peso, en cada caso con respecto a la capa interior de polímero, de un polímero termoplástico.
En este contexto se prefiere en particular que la capa interior de polímero incluya al menos el 70 % en peso, de forma particularmente preferente al menos el 75 % en peso y lo más preferentemente al menos el 80 % en peso en cada caso con respecto a la capa interior de polímero, de una poliolefina preparada mediante un catalizador de metaloceno, preferentemente de un polietileno preparado mediante un catalizador de metaloceno (mPE).
De acuerdo con la invención se prefiere en particular que la capa interior de polímero sea una mezcla de una poliolefina preparada mediante un catalizador de metaloceno y otro polímero mixto, tratándose en el caso del otro polímero mixto preferentemente de polietileno no preparado mediante un catalizador de metaloceno, preferentemente LDPE no preparado mediante un catalizador de metaloceno. Preferentemente, en el caso de la capa interior de polímero se trata de una mezcla del 70 al 95 % en peso, de forma particularmente preferente del 75 al 85 % en peso de mPE y del 5 al 30 % en peso, de forma particularmente preferente de 15 a 25 % en peso de LDPE.
Preferentemente, el polímero o la mezcla de polímeros de la capa interior de polímero presenta una densidad (de acuerdo con la norma ISO 1183-1:2004) en un intervalo de 0,900 a 0,930 g/cm3, de forma particularmente preferente en un intervalo de 0,900 a 0,920 g/cm3 y lo más preferentemente en un intervalo del 0,900 a 0,910 g/cm3, mientras que el MFR (ISO 1133, 190 °C/2,16 kg) se encuentra preferentemente en un intervalo de 4 a 17 g/10 min, de forma
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
particularmente preferente en un intervalo de 4,5 a 14 g/10 min y lo más preferentemente en un intervalo de 5 a 10 g/10 min.
De acuerdo con una configuración particularmente preferente del recipiente de acuerdo con la invención, la capa interior de polímero sigue directamente a la capa de adherencia. Entre la capa interior de polímero que incluye preferentemente mPE y la capa de adherencia por consiguiente no está prevista ninguna capa adicional, en particular ninguna otra capa basada en polietileno, de forma muy particularmente preferente ninguna otra capa de LDPE o HDPE.
El procedimiento de acuerdo con la invención está caracterizado ahora por que el espesor de capa de la capa de adherencia SDhs es mayor que el espesor de la capa de la capa interior de polímero SDpis. A este respecto se prefiere en particular que el espesor de capa de la capa de adherencia SDhs sea mayor en un factor en un intervalo de 1,1 a 5, aún más preferentemente en un intervalo de 1,2 a 4 y lo más preferentemente en un intervalo de 1,3 a 3,5 que el espesor de capa de la capa interior de polímero SDpis.
El espesor total de la capa de adherencia y de la capa interior de polímero se encuentra con frecuencia en el intervalo de 10 a 120 pm, preferentemente en un intervalo de 15 a 80 pm y de forma particularmente preferente en un intervalo de 18 a 60 pm. Los espesores de capas preferentes de las dos capas individuales resultan a partir de los factores anteriores.
Además se corresponde con una configuración particular del recipiente de acuerdo con la invención que al menos la capa interior de polímero o al menos la capa de adherencia o al menos estas dos capas incluyan un polímero orientado mediante estiramiento, preferentemente un polímero orientado mediante estiramiento monoaxial. Tales capas se pueden obtener por ejemplo al estirarse las capas aplicadas por extrusión en las que el polímero termoplástico está calentado aún por encima del punto de fusión en dirección monoaxial y al enfriarse después con el fin de al termofijación en el estado estirado a una temperatura por debajo del punto de fusión para fijar así la orientación de las cadenas de polímero.
Para facilitar la capacidad de apertura del recipiente de acuerdo con la invención, la capa de soporte presenta al menos un orificio que está cubierto al menos con la capa de barrera, la capa de adherencia y la capa interior de polímero como capas de cubierta de orificio.
De acuerdo con el recipiente de acuerdo con la invención, la capa de soporte presenta un orificio que está cubierto al menos con la capa exterior de polímero, la capa de barrera, la capa de adherencia y la capa interior de polímero como capas de cubierta de orificio. Una configuración de este tipo de un compuesto está descrita por ejemplo en el documento EP-A-1 507 660 y en el documento EP-A-1 507 661, estando prevista sin embargo allí entre la capa interior de polímero y la capa de adherencia una capa adicional basada preferentemente en LDPE.
En relación con esta primera configuración particular del recipiente de acuerdo con la invención, el orificio previsto en la capa de soporte puede tener cualquier forma conocida por el experto en la materia y adecuada para distintos cierres o pajas. Con frecuencia, el orificio presenta redondeces en la vista superior. Así, el orificio en esencia puede ser circular, oval, tener forma de elipse o de gota. Con la forma del orificio en la capa del soporte se predetermina la mayoría de las veces también la forma de la abertura que se genera por un cierre, unido al recipiente, que se puede abrir, por el cual se retira del recipiente el contenido del recipiente después de la apertura, o mediante una paja en el recipiente. Con ello, las aberturas del recipiente abierto con frecuencia tienen formas que son comparables o incluso son iguales al orificio en la capa de soporte.
En relación con la cobertura del orificio de la capa de soporte, en relación con la primera configuración particular del recipiente de acuerdo con la invención se prefiere que las capas de cubierta de orificio estén unidas entre sí al menos en parte, preferentemente en al menos el 30 %, preferentemente al menos el 70 % y de forma particularmente preferente en al menos el 90 % de la superficie formada por el orificio. Además se prefiere que las capas de cubierta de orificio en la zona de los cantos de orificio que rodean al orificio estén unidas entre sí y estén apoyadas preferentemente de manera unida en el canto del orificio para conseguir así una estanqueidad mejorada a lo largo de la unión que se extiende por toda la superficie del orificio. Con frecuencia, las capas de cubierta de orificio están unidas entre sí a través de la zona formada por el orificio en la capa de soporte. Esto conduce a una buena estanqueidad del recipiente formado por el compuesto y, por tanto, al elevado tiempo de conservación deseado de los alimentos almacenados en el recipiente.
La mayoría de las veces, la abertura del recipiente se genera mediante una destrucción al menos parcial de las capas de cubierta de orificio que cubren el orificio. Esta destrucción se puede producir mediante corte, introducción a presión en el recipiente o retirada por tracción del recipiente. La destrucción se puede producir por un cierre que se puede abrir, unido al recipiente y dispuesto en la zona del orificio, la mayoría de las veces por encima del orificio o una paja que se hace pasar atravesando las capas de cubierta de orificio que cubren el orificio.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
De acuerdo con una segunda configuración particular del recipiente de acuerdo con la invención se prefiere que la capa de soporte presente una pluralidad de orificios en forma de una perforación, estando cubiertos los orificios individuales al menos con la capa de barrera, la capa de adherencia y la capa interior de polímero como capas de cubierta de orificio. Entonces se puede abrir el recipiente mediante el desgarro a lo largo de la perforación.
Básicamente, los orificios en la capa de soporte, que se extienden preferentemente también a lo largo de las capas que se encuentran sobre la capa de soporte en dirección del entorno (capa exterior de polímero y dado el caso capa de impresión) pueden presentar cualquier forma que resulte adecuada por el experto en la materia para la configuración de una zona que se va a abrir en el recipiente de acuerdo con la invención. Sin embargo, se prefieren orificios circulares o alargados en la vista superior que tienen su recorrido preferentemente a lo largo de una línea que configura una perforación en una pared de recipiente del recipiente de acuerdo con la invención. Tales perforaciones se generan preferentemente mediante un láser que retira las capas que se encuentran antes en el orificio. Además, es posible que la perforación en su totalidad esté configurada como debilitamiento en forma de línea del compuesto de forma plana que presenta en la zona del debilitamiento grupos de secciones con un espesor de capa menor en comparación con el debilitamiento. Estas perforaciones se obtienen preferentemente mediante herramientas de perforación mecánicas que presentan la mayoría de las veces cuchillas. Por ello se consigue en particular que el recipiente de acuerdo con la invención se pueda abrir sin una aplicación excesiva de fuerza o incluso recurriendo a una herramienta con un menor riesgo de lesión al desgarrarse la pared de recipiente del recipiente de acuerdo con la invención a lo largo de la perforación formada de este modo.
Tanto en la primera como en la segunda configuración particular puede estar previsto que hacia el entorno del recipiente no esté prevista ninguna capa exterior de polímero o capa de impresión del o de los orificios. Más bien, en esta variante de las dos configuraciones se prefiere que la capa de barrera esté en contacto con el entorno sin una capa de plástico adicional, tal como la capa exterior del polímero. Esto se lleva a cabo preferentemente mediante tallado, corte o troquelado o una combinación de al menos dos de estas medidas de las capas dirigidas hacia el entorno desde la capa de barrera. En este sentido es preferente que se realice al menos una de estas medidas mediante un láser. Se prefiere en particular el empleo de rayos láser cuando se emplea una lámina de metal o una lámina metalizada como capa de barrera. Así se pueden generar en particular perforaciones para el fácil desgarro del recipiente.
Una contribución a la solución de los objetivos que se han mencionado al principio lo aporta también un procedimiento para la producción de un compuesto de forma plana que incluye como constituyentes del compuesto:
- una capa exterior de polímero que en el recipiente producido a partir del compuesto de forma plana está dirigida hacia el entorno;
- una capa de soporte que sigue a la capa exterior de polímero;
- una capa de barrera que sigue a la capa de soporte;
- una capa de adherencia que sigue a la capa de barrera;
- una capa interior de polímero que sigue a la capa de adherencia;
siendo el espesor de capa de la capa de adherencia SDhs mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero SDpis; incluyendo las etapas del procedimiento
a. facilitación de un precursor de compuesto que presente al menos la capa de soporte;
b. aplicación de la capa de adherencia y de la capa interior de polímero mediante revestimiento por fusión, preferentemente mediante revestimiento por extrusión;
facilitándose la capa de soporte con al menos un orificio que está cubierto al menos con la capa de barrera, la capa de adherencia y la capa interior de polímero como capas de cubierta de orificio. Como capa exterior de polímero, capa de soporte, capa de barrera, capa de adherencia y capa interior de polímero se prefieren a este respecto las capas que se han mencionado ya al principio en relación con el recipiente de acuerdo con la invención como capa exterior de polímero, capa de soporte, capa de barrera, capa de adherencia o capa interior de polímero preferente.
En relación con el precursor de compuesto se prefiere que el mismo presente una o dos y más acanaladuras a lo largo de las cuales se configuran en el marco de la conformación por plegado durante la producción del recipiente cantos. Las acanaladuras pueden preverse en el precursor de compuesto antes o después del revestimiento de la capa de soporte o en el compuesto de forma plana, prefiriéndose que las acanaladuras se efectúen después del revestimiento de la capa de soporte en el precursor de compuesto obtenido de este modo, preferentemente el compuesto de forma plana. Esto conduce a una capacidad de solicitación mecánica mejor durante la conformación de plegado.
En la etapa del procedimiento a. del procedimiento de acuerdo con la invención se produce en primer lugar un precursor de compuesto que presenta al menos la capa de soporte. Preferentemente se trata en el caso de ese precursor de compuesto de un laminado que comprende la capa exterior de polímero, la capa de soporte y la capa de barrera. Siempre que se trate en el caso de la capa de barrera de una lámina de metal, tal como una lámina de aluminio o de una lámina metalizada, el precursor de compuesto comprende también la capa de laminación que se
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
ha descrito al principio. El precursor de compuesto puede comprender dado el caso también una capa de impresión aplicada sobre la capa exterior de polímero. Siempre que la capa de soporte presente para facilitar la capacidad de apertura uno o varios orificios, existen distintas posibilidades de producción del precursor de compuesto de acuerdo con la invención.
De acuerdo con el procedimiento se dispone una capa de soporte que presenta ya el orificio. Sobre esta capa de soporte se pueden laminar entonces las demás capas, en particular la capa exterior de polímero y la capa de barrera o la capa de laminación de tal modo que estas capas cubran los orificios al menos en parte, sin embargo, preferentemente por completo. En la zona que cubre el orificio se pueden laminar entonces la capa exterior de polímero directamente sobre la capa de barrera o la capa de laminación, tal como se describe, por ejemplo, en el documento EP-A-1 570 660 o en el documento EP-A-1 570 661.
De acuerdo con otra forma de proceder, en primer lugar el precursor de compuesto se puede producir empleando una capa de soporte que no presenta aún ningún orificio y a continuación mediante corte, mediante tratamiento con láser o mediante troquelado se pueden introducir orificios en la capa de soporte, pudiéndose llevar a cabo esta medida dado el caso también no hasta después de la etapa de procedimiento b. En particular para la producción de una perforación se prefiere tratar los precursores de compuesto que comprenden la capa exterior de polímero, la capa de soporte y la capa de barrera o, en el caso del empleo de una lámina de aluminio, la capa exterior de polímero, la capa de soporte, la capa de laminación y la capa de barrera en el lado de la capa exterior de polímero con un láser de tal modo que se produzca una pluralidad de orificios que comprenden la capa exterior de polímero y la capa de soporte en forma de una perforación.
En la etapa de procedimiento b. del procedimiento de acuerdo con la invención entonces se aplican la capa de adherencia y la capa interior de polímero mediante revestimiento por fusión, preferentemente mediante revestimiento por extrusión, aplicándose la capa de adherencia sobre la capa de barrera y la capa interior de polímero sucesivamente sobre la capa de adherencia. Para esto, el polímero termoplástico que forma la capa de adherencia o la capa interior de polímero se funden en una extrusora y se aplican en el estado fundido en forma de un revestimiento plano sobre el precursor de compuesto, quedando asegurado que el espesor de capa de la capa de adherencia sDhs es mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero SDpis. La extrusión se puede realizar mediante una serie de extrusoras individuales sucesivas en capas individuales o incluso mediante coextrusión en capas múltiples.
De acuerdo con otra configuración, el revestimiento por fusión también se puede realizar al unirse en primer lugar la capa de adherencia y la capa interior de polímero hasta dar una capa de precursor y al aplicarse después sobre la capa de soporte. Esta aplicación se puede realizar por un lado mediante fusión inicial de la superficie de la capa de precursor o, por otro lado, mediante el empleo de otro agente de adherencia que está presente preferentemente como masa fundida. La capa de precursor se puede realizar con cualquier procedimiento que resulte adecuado para el experto en la materia para la producción de capas dobles y múltiples delgadas, prefiriéndose en particular el soplado de lámina en el que se puede ajustar un estiramiento y, por tanto, una orientación, como procedimiento. Por ello se puede emplear esta capa de precursor como material en rollo que se puede fabricar independientemente del proceso de producción del compuesto de acuerdo con la invención.
De acuerdo con una configuración particular del procedimiento de acuerdo con la invención para la producción de un compuesto de forma plana se prefiere, en particular cuando la capa de soporte, tal como se ha descrito anteriormente, comprende un orificio o varios orificios, que al menos la capa interior de polímero o al menos la capa de adherencia o al menos ambas capas se estiren durante la aplicación, realizándose este estiramiento preferentemente mediante estiramiento en fusión, de forma muy particularmente preferente mediante estiramiento en fusión monoaxial. Para esto se aplica la capa correspondiente mediante una extrusora de fusión en el estado fundido sobre el precursor de compuesto y la capa aplicada que se encuentra todavía en el estado fundido se estira a continuación en dirección preferentemente monoaxial para conseguir una orientación del polímero en esta dirección. A continuación se deja enfriar la capa aplicada con el fin de la termofijación. Si se estira tanto la capa de adherencia como la capa interior de polímero, este proceso se puede repetir correspondientemente dos veces, en primer lugar con la capa de adherencia y a continuación con la capa interior de polímero. En otra configuración, esto se puede producir al mismo tiempo mediante coextrusión de dos y más capas.
En este contexto se prefiere en particular que el estiramiento se realice mediante al menos las siguientes etapas de aplicación:
b1. salida al menos de la capa interior de polímero o al menos de la capa de adherencia o al menos de ambas
capas como al menos una película de masa fundida a través de al menos una ranura de extrusora con una
velocidad de salida Vsali
b2. Aplicación de al menos una película de masa fundida sobre el precursor de compuesto que se mueve con
una velocidad de movimiento Vpre con respecto a la al menos una ranura de extrusora;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
siendo Vsai < Vpre. En particular se prefiere que Vpre sea mayor que Vsai en un factor en el intervalo de 5 a 200, de forma particularmente preferente en un intervalo de 7 a 150, además preferentemente en un intervalo de 10 a 50 y lo más preferentemente en un intervalo de 15 a 35. A este respecto se prefiere que Vpre sea al menos 100 m/min, de forma particularmente preferente al menos 200 m/min y de forma muy particularmente preferente al menos 350 m/min, sin embargo, no encontrándose habitualmente por encima de 1300 m/min.
Por consiguiente, de acuerdo con la invención se consigue el estiramiento de la capa de adherencia, de la capa interior de polímero o de estas dos capas al alejarse el precursor de compuesto, sobre el que se aplican estas capas mediante extrusión de masa fundida, con respecto a la velocidad de salida de la masa fundida de la extrusora con una velocidad de la extrusora que es mayor que la velocidad de salida de la masa fundida, por lo que se produce un estiramiento de la película de masa fundida.
La anchura de ranura en la extrusora de fusión a este respecto se encuentra preferentemente en un intervalo de 0,2 a 1,5 mm, de forma particularmente preferente de un intervalo de 0,4 a 1,0 mm, de tal manera que el espesor de salida de la masa fundida al abandonar la ranura de la extrusora se encuentra preferentemente en un intervalo de 0,2 a 1,5 mm, de forma particularmente preferente en un intervalo de 0,4 a 1,0 mm, mientras que el espesor de la capa de masa fundida aplicada sobre el precursor de compuesto (capa de adherencia o capa interior de polímero ) se encuentra en un intervalo de 5 a 100 pm, de forma particularmente preferente en un intervalo de 7 a 50 pm. Gracias al estiramiento se produce por tanto una reducción significativa del espesor de capa de la capa de masa fundida desde la zona de la salida de la extrusora de fusión a la capa de masa fundida que se encuentra en contacto mediante aplicación sobre el precursor de compuesto.
Además, en este contexto se prefiere que la masa fundida a la salida de la extrusora de fusión presente una temperatura en el intervalo de 200 a 360 °C, de forma particularmente preferente en un intervalo de 250 a 320 °C.
Además se prefiere que se realice el estiramiento en dirección de la dirección de la fibra en caso de una capa de soporte formada por fibras, por ejemplo papel o cartón. Por dirección de la fibra se entiende en el presente documento la dirección en la que la capa de soporte presenta la menor rigidez a la flexión. Con frecuencia se trata en este caso de la denominada dirección de la máquina en la que se produce la capa de soporte, siempre que esta sea papel o cartón. Esta medida puede conducir a un comportamiento mejorado de apertura.
Después de que se haya aplicado la capa de masa fundida sobre el precursor de compuesto mediante el procedimiento de estiramiento que se ha descrito anteriormente, se deja enfriar la capa de masa fundida con el fin de la termofijación, realizándose este enfriamiento preferentemente mediante enfriamiento brusco a través del contacto con una superficie que se mantiene a una temperatura en un intervalo de 5 a 50 °C, de forma particularmente preferente en un intervalo de 10 a 30 °C. La duración de esta puesta en contacto del precursor de compuesto ocupado con película de masa fundida con la superficie atemperada se encuentra preferentemente en un intervalo de 2 a 0,15 ms, de forma particularmente preferente en un intervalo de 1 a 0,2 ms.
Después de la termofijación puede resultar además particularmente ventajoso que el compuesto de forma plana se trate térmicamente al menos en la zona del al menos un orificio para causar allí una eliminación al menos parcial de la orientación del polímero en la capa de adherencia, en la capa interior de polímero o en ambas capas. Este tratamiento térmico causa una capacidad mejorada de apertura del recipiente. En el caso de varios orificios presentes en forma de una perforación en la capa de soporte se prefiere en particular llevar a cabo este tratamiento térmico alrededor de la zona del borde del orificio.
El tratamiento térmico puede realizarse mediante radiación electromagnética, mediante tratamiento con gas caliente, mediante un contacto de calor con sólido, mediante ultrasonidos o mediante una combinación de al menos dos de estas medidas. De forma particularmente preferente se realiza el tratamiento térmico mediante inducción electromagnética. En relación con el tratamiento con radiación electromagnética, en particular mediante inducción electromagnética se prefiere que se implemente al menos uno, preferentemente cada uno de los siguientes parámetros de funcionamiento:
i. tensión inicial en un intervalo de 30 a 120 Veff y preferentemente en un intervalo de 45 a 90 Veff,
ii. corriente inicial en un intervalo de 10 a 70 A y preferentemente en un intervalo de 25 a 50 A;
iii. potencia inicial en un intervalo de 0,5 a 10 kW y preferentemente en un intervalo de 1 a 5 kW;
iv. frecuencia inicial en un intervalo de 10 a 1000 kHz y preferentemente en un intervalo de 50 a 500 kHz.
Estas condiciones de funcionamiento se consiguen por ejemplo mediante un generador y oscilador de inducción del tipo “i-class” de la empresa Cobes GmbH, Alemania. Además se emplea de acuerdo con la invención para el tratamiento preferentemente un inductor lineal. Al lado del mismo se mueve la superficie que se va a tratar del compuesto de forma plana, realizándose esto preferentemente con velocidades de al menos 50 m/min, pero la mayoría de las veces no más de 500 m/min. Con frecuencia se alcanzan velocidades en un intervalo de 100 a 300 m/min.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En el caso de la irradiación se considera cualquier tipo de radiación adecuada para el experto en la materia para reblandecer los plásticos. Son tipos preferentes de radiación rayos IR, UV y microondas. Son tipos preferentes de vibración los ultrasonidos. En el caso de los rayos IR, que se emplean también para la soldadura por IR de compuestos de forma plana, cabe mencionar intervalos de longitud de onda de 0,7 a 5 pm. Además se pueden emplear rayos láser en un intervalo de longitud de onda de 0,6 a menos de 10,6 pm. En relación con el empleo de rayos IR, los mismos se generan por distintos radiadores conocidos por el experto en la materia y adecuados. Los radiadores de onda corta en el intervalo de 1 a 1,6 pm son preferentemente radiadores de halógeno. Los radiadores de onda media en el intervalo de >1,6 a 3,5 pm son por ejemplo radiadores de láminas de metal. Como radiadores de onda larga en el intervalo de >3,5 pm se emplean frecuentemente radiadores de cuarzo. Cada vez con mayor frecuencia se emplean láseres. Así se emplean láseres de diodos en un intervalo de longitud de onda de 0,8 a 1 pm, láseres de Nd : YAG con aproximadamente 1 pm y láseres de CO2 en aproximadamente 10,6 pm. Se emplean también técnicas de alta frecuencia en un intervalo de frecuencias de 10 a 45 MHz, frecuentemente en un intervalo de potencia de 0,1 a 100 kW.
En el caso de ultrasonidos se prefieren los siguientes parámetros de tratamiento:
P1 una frecuencia en un intervalo de 5 a 100 kHz, preferentemente en un intervalo de 10 a 50 kHz y de forma particularmente preferente en un intervalo de 15 a 40 kHz;
P2 una amplitud en el intervalo de 2 a 100 pm, preferentemente en un intervalo de 5 a 70 pm y de forma particularmente preferente en un intervalo de 10 a 50 pm;
P3 un tiempo de vibración (como periodo de tiempo en el que un cuerpo oscilante actúa como un sonotrodo con vibración de contacto sobre el compuesto de forma plana) en un intervalo de 50 a 1000 ms, preferentemente en un intervalo de 100 a 600 ms y de forma particularmente preferente en un intervalo de 150 a 300 ms.
En el caso de la selección adecuada de las condiciones de radiación o de vibraciones es ventajoso tener en cuenta las resonancias propias de los plásticos y seleccionar frecuencias próximas a las mismas.
En el presente documento se describe el procesamiento posterior del compuesto de forma plana hasta dar un recipiente a modo de ejemplo para el procedimiento que pasa sobre una camisa. Sin embargo, desde luego es posible crear el recipiente de acuerdo con la invención también a través de otros procedimientos. Así por ejemplo, de un material en rollo se puede formar un tubo flexible mediante conformación por plegado. Esto se puede realizar por ejemplo en un dispositivo descrito en el documento WO 2010/023859 en la Figura 3.
Se puede realizar un calentamiento a través de un contacto con un sólido por ejemplo mediante una placa de calentamiento o molde de calentamiento que se encuentra directamente en contacto con el compuesto de forma plana, que cede el calor al compuesto de forma plana. Se puede dirigir aire caliente a través de ventiladores adecuados, aberturas de salida o toberas o una combinación de los mismos sobre el compuesto de forma plana. Con frecuencia se emplean al mismo tiempo el calentamiento por contacto y el gas caliente. Así, por ejemplo, un dispositivo de sujeción a través del cual fluye gas caliente y, por ello, calentado y que cede el gas caliente a través de aberturas adecuadas para una camisa formada a partir del compuesto de forma plana puede calentar el compuesto de forma plana mediante contacto con la pared del dispositivo de sujeción y el gas caliente. Además, el calentamiento de la camisa también se puede realizar al fijarse la camisa con una sujeción de camisa y al afluirse las zonas que se van a calentar de la camisa desde una o dos y más toberas de gas caliente previstas en la sujeción de camisa.
Preferentemente, gracias al tratamiento térmico que se ha descrito anteriormente se calienta la capa de adherencia o la capa interior de polímero a una temperatura superficial en un intervalo de 70 a 260 °C, de forma particularmente preferente en un intervalo de 80 a 220 °C para reducir al menos en parte la orientación de los polímeros en esta capa o en estas dos capas. Se establece la temperatura superficial mediante el empleo de un equipo de medición de IR del tipo cámara de imágenes térmicas LAND Cyclops TI35+, sistema de exploración con espejo poligonal de 8 lados, 25 Hz en un ángulo de medición con la muestra apoyada en plano de 45° (ajustable a través de trípode) con una separación del anillo del objetivo a la capa interior de polímero de 240 mm y un factor emisión de 1. Preferentemente, la temperatura superficial se genera mediante aire caliente con una temperatura en el intervalo de 200 a 500 °C y de forma particularmente preferente en un intervalo de 250 a 400 °C en cada caso a lo largo de un periodo de tiempo de tratamiento en un intervalo de 0,1 a 5 s y de forma particularmente preferente en un intervalo de 0,5 a 3 s. Esto es particularmente preferente para el tratamiento de zonas de orificios.
En otra configuración del procedimiento de acuerdo con la invención se prefiere que el tratamiento térmico se produzca mediante inducción electromagnética. En este caso se prefiere que esté previsto el inductor en la superficie del compuesto de forma plana que está dirigida en el recipiente formado a partir del mismo al entorno. En relación con el tratamiento por radiación electromagnética, en particular mediante inducción electromagnética, se prefiere que se implemente al menos uno, preferentemente cada uno de los siguientes parámetros de funcionamiento:
i. tensión inicial en un intervalo de 30 a 120 Vf y preferentemente en un intervalo de 45 a 90 Vf
ii. corriente inicial en un intervalo de 10 a 70 A y preferentemente en un intervalo de 25 a 50 A;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
iii. potencia inicial en un intervalo de 0,5 a 10 kW y preferentemente en un intervalo de 1 a 5 kW;
iv. frecuencia inicial en un intervalo de 10 a 1000 kHz y preferentemente en un intervalo de 50 a 500 kHz;
v. separación entre superficie de inductor y superficie de compuesto en un intervalo de 0,3 a 3 mm y
preferentemente en un intervalo de 0,5 a 2 mm.
Además, en el procedimiento de acuerdo con la invención se prefiere que se diferencie la intensidad máxima de transmisión de al menos una de las capas de cubierta de orificio que incluyen un polímero estirado antes y después del tratamiento térmico. Esto se puede constatar habitualmente mediante diferentes representaciones de la zona observada a través de un filtro de polarización. Así se diferencian las zonas tratadas térmicamente de las zonas no tratadas térmicamente que limitan con las mismas en una superficie mediante contraste claro-oscuro. Lo mismo se aplica para zonas antes y después del tratamiento térmico. Además, se prefiere en este contexto que la al menos una capa de cubierta de orificio sea la capa interior de polímero. Además se prefiere que la capa de barrera sea una lámina de metal o una capa de plástico metalizada. Sobre la misma está prevista la capa de polímero tratada térmicamente en zonas, la mayoría de las veces la capa interior de polímero del recipiente conformado posteriormente, de tal modo que transluce la capa de barrera. Además, en general debido al cambio causado por el tratamiento térmico de la estructura de la capa interior de polímero en comparación con la no tratada térmicamente, se puede observar una diferencia de brillo.
Las zonas de brillo diferente se cubren con las zonas tratadas térmicamente de la superficie de la capa interior de polímero.
Además de las capas de cubierta de orificio se pueden tratar térmicamente también otras zonas del compuesto de forma plana. También las mismas muestran una intensidad máxima de transmisión distinta con respecto a las zonas no tratadas. Aquí se incluyen todas las zonas en las que se realiza una unión mediante sellado y/o están previstas acanaladuras para el plegado. Entre estas zonas se prefieren en particular los cordones longitudinales en los que se conforma el compuesto de forma plana para dar una formación de tipo tubo flexible o camisa. Después del tratamiento térmico anterior se pueden dejar enfriar de nuevo las zonas tratadas térmicamente.
Una contribución a la solución de los objetivos que se han mencionado al principio se ofrece también por un procedimiento para la producción de un recipiente que incluye las etapas de procedimiento:
A1. facilitación de un compuesto de forma plana, que se puede obtener mediante el procedimiento que se ha
descrito anteriormente para la producción de un compuesto de forma plana;
A2. conformación mediante plegado del compuesto de forma plana con obtención del recipiente;
A3. cierre del recipiente.
En la etapa de procedimiento A1. del procedimiento de acuerdo con la invención se facilita en primer lugar un compuesto de forma plana obtenido mediante el procedimiento que se ha descrito anteriormente para la producción de un compuesto de forma plana, del cual entonces se forma mediante conformación con plegado un recipiente en la etapa del procedimiento A2. Por “plegado” se entiende a este respecto de acuerdo con la invención un proceso en el que se genera preferentemente mediante un canto de plegado de una herramienta de plegado un doblez alargado que forma un ángulo en el compuesto de forma plana plegado. Para esto se doblan con frecuencia dos superficies limitantes de un compuesto de forma plana acercándose cada vez más una a otra. Gracias al plegado se producen al menos dos superficies de plegado limitantes que entonces se unen al menos en subzonas para la configuración de una zona de recipiente. De acuerdo con la invención se puede realizar la unión mediante cualquier medida que resulte adecuada para el experto en la materia, que posibilite una unión en la medida de la posible estanca a gas y líquidos. La unión se puede realizar mediante sellado o adhesión o una combinación de ambas medidas. En el caso del sellado se crea la unión mediante un líquido y su solidificación. En el caso de la adhesión, entre las superficies límite o las superficies de los dos objetos que se van a unir se configuran enlaces químicos que crean la unión. Con frecuencia, en el sellado o la adhesión es ventajoso comprimir entre sí las superficies que se van a sellar o adherir.
La temperatura de sellado se selecciona preferentemente de tal modo que el o los plásticos que intervienen en el sellado, preferentemente los polímeros de la capa exterior de polímero y/o de la capa interior de polímero, están presentes como masa fundida. Además, no se debería seleccionar demasiada elevada la temperatura de sellado para no solicitar térmicamente con demasiada intensidad el o los plásticos de forma innecesaria, de tal manera que los mismos no vean mermadas sus propiedades previstas de material. Habitualmente, las temperaturas de sellado se encuentran al menos 1 K, preferentemente al menos 5 K y de forma particularmente preferente al menos 10 K por encima de la temperatura de fusión del respectivo plástico.
Un producto alimenticio puede verse rodeado por el compuesto de forma plana ya antes de que se haya obtenido de la forma que se ha descrito anteriormente en la etapa del procedimiento A2. un recipiente o después de que se haya obtenido este recipiente en la etapa de procedimiento A2. Como producto alimenticio se consideran todos los alimentos conocidos por el experto en la materia para el consumo humano y también como alimentación para animales. Los productos alimenticios preferentes son líquidos por encima de 5 °C, por ejemplo bebidas. Son productos alimenticios preferentes productos lácteos, sopas, salsas, bebidas no carbonatadas, tales como bebidas y zumos de frutas o tés. Los productos alimenticios por un lado pueden, esterilizados previamente, cargarse en
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
recipientes asimismo esterilizados previamente o rodearse con un compuesto de forma plana asimismo esterilizado previamente. Además se pueden esterilizar los productos alimenticios después del envasado o la envoltura. Esto se realiza por ejemplo mediante tratamiento con autoclave. Como productos alimenticios se prefieren en particular productos alimenticios con contenido de grasas. Con frecuencia, los productos alimenticios con contenido de grasas presentan un contenido de grasa determinado en la masa seca de la grasa con respecto al producto alimenticio de al menos el 10 % en peso, preferentemente al menos el 30 % en peso, preferentemente al menos el 40 % en peso, además preferentemente al menos el 50 % en peso y de forma particularmente preferente al menos el 60 % en peso. De este modo se puede obtener un recipiente con este producto alimenticio que contiene grasa en el que se puede almacenar el mismo sin echarse a perder de forma particularmente buena durante mucho tiempo.
En la configuración del procedimiento de acuerdo con la invención para la producción de un recipiente en el que ya antes de la etapa del procedimiento A2. el producto alimenticio es rodeado por el compuesto de forma plana se prefiere que del compuesto de forma plana en primer lugar mediante plegado y sellado o adhesión de los cantos de tope solapantes se forme una formación con forma de tubo flexible con un cordón longitudinal fijado. Esta formación de tipo tubo flexible se comprime lateralmente, se fija y se separa y se forma hasta dar un recipiente abierto mediante conformación por plegado y sellado o adhesión. En este sentido se puede cargar el producto alimenticio ya después de la fijación y antes de la separación y de la conformación por plegado del fondo.
En la configuración del procedimiento de acuerdo con la invención, en el que después de la etapa A2. el recipiente se llena de producto alimenticio, se prefiere que se emplee un recipiente obtenido mediante conformación por plegado del compuesto de forma plana, cerrado en la zona de fondo y abierto en la zona de cabeza. La conformación del compuesto de forma plana y la obtención de un recipiente abierto de este tipo se puede realizar mediante cualquier forma de trabajo que resulte adecuada para esto para el experto en la materia. En particular, la conformación se puede realizar al plegarse las piezas en bruto del recipiente en forma de hoja, que en su recorte ya tienen en cuenta la forma del recipiente, de tal modo que se produzca un recipiente abierto por una camisa. Por norma general, esto se realiza al sellarse o adherirse después del plegado de esta pieza en bruto de recipiente sus cantos longitudinales con configuración de una pared lateral y a cerrarse uno de los lados de la camisa mediante el plegado y fijación adicional, en particular sellado o adhesión.
El llenado con producto alimenticio se puede realizar de distinta manera. Por un lado, el producto alimenticio y el recipiente se pueden esterilizar en la medida de lo posible sustancialmente por separado antes del llenado mediante medidas adecuadas, tales como el tratamiento del recipiente con H2O2 o radiación UV u otra radiación energética adecuada o tratamiento con plasma o una combinación de al menos dos de los mismos y el calentamiento del producto alimenticio. Este tipo de llenado se denomina con frecuencia “envasado aséptico” y se prefiere de acuerdo con la invención. Además, adicionalmente o también en lugar del envasado aséptico, está generalizado que el recipiente lleno de producto alimenticio se caliente para reducir la cantidad de gérmenes. Eso se realiza preferentemente mediante el tratamiento en autoclave. En esta forma de proceder se pueden emplear también productos alimenticios y recipientes menos estériles.
De acuerdo con una configuración particular del procedimiento de acuerdo con la invención para la producción de un recipiente, el mismo después de la unión de los constituyentes del compuesto con formación del recipiente no se somete a ningún tratamiento más con una llama o con un plasma.
Métodos de ensayo
Siempre que se determine de otro modo en el presente documento, las magnitudes indicadas en el presente documento se miden mediante instrucciones de la norma DIN.
Se determina la máxima intensidad de transmisión al colocarse sobre la superficie que se va a ensayar una lámina de filtro de polarización IFK-P-W76 de la empresa Schneider Optik GmbH. La lámina se gira sobre la superficie que se va a ensayar hasta que con el máximo contraste claro-oscuro se puedan detectar las diferencias de la máxima intensidad de transmisión.
Figuras
A continuación se explica con más detalle la presente invención mediante estos dibujos ilustrativos no limitantes, en los que la Figura
1 es una vista esquemática de un recipiente de acuerdo con la invención,
2 es una representación esquemática del compuesto de forma plana empleado para la producción de este recipiente,
3 es una representación esquemática de una forma de realización preferente del compuesto de forma plana empleado para la producción de este recipiente,
4 es una vista esquemática de un recipiente de acuerdo con la invención que presenta una pluralidad de orificios en la capa de soporte en forma de una perforación,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5 es una vista esquemática de un recipiente de acuerdo con la invención que presenta un orificio en la capa de soporte que se puede dotar de un cierre que se puede abrir,
6 es una representación esquemática de un orificio cubierto con capas de cubierta de orificio con un cierre que se puede abrir con medios de apertura como partes de un sistema de cierre,
7 es una representación esquemática del procedimiento de acuerdo con la invención relativo a la aplicación de la capa de adherencia y/o la capa interior de polímero,
8 es una representación esquemática para el tratamiento térmico mediante un inductor.
La Figura 1 muestra un recipiente 3 que rodea un espacio interior 1 de un compuesto de forma plana 4, que separa del entorno 2 un producto alimenticio encerrado en su interior.
La Figura 2 muestra la estructura de capas del compuesto de forma plana 4 del cual se puede fabricar el recipiente 3 mediante conformación por plegado. El compuesto 4 comprende al menos una capa exterior de polímero 4_1 que después de la formación del recipiente 3 está dirigido al entorno 2. A la capa exterior de polímero 4_1, que preferentemente está formada a partir de un polímero termoplástico tal como polietileno o polipropileno, le sigue una capa de soporte 4_2 que se basa preferentemente en papel o cartón, a la que sigue a su vez la capa de barrera 4_3. A la capa de barrera 4_3 le sigue la capa de adherencia 4_4, a la que sigue finalmente la capa interior de polímero 4_5. En el recipiente 3 esta capa interior de polímero 4_5 está en contacto directo con el alimento.
La Figura 3 muestra la estructura de capas preferente del compuesto de forma plana 4 del cual se puede fabricar mediante conformación por plegado el recipiente 3. El compuesto 4 comprende adicionalmente a las capas mostradas en la Figura 2 también una capa de impresión 4_7 aplicada sobre la capa exterior de polímero 4_1 y una capa de laminación 4_6 prevista entre la capa de soporte 4_2 y la capa de barrera 4_3. Esta capa de laminación 4_6, que preferentemente está basada en polímeros termoplásticos tales como polietileno o polipropileno, está prevista en particular cuando se emplea una lámina de metal tal como por ejemplo lámina de aluminio como capa de barrera 4_3.
La Figura 4 muestra una primera configuración particular del recipiente 3 de acuerdo con la invención en el que, a diferencia del recipiente 3 mostrado en la Figura 1, sobre el lado superior del recipiente 3 a lo largo de una línea 5 está prevista una pluralidad de orificios que forman una perforación para una apertura simple del recipiente 3.
La Figura 5 muestra una segunda configuración particular del recipiente 3 de acuerdo con la invención en el que, a diferencia del recipiente 3 mostrado en la Figura 1, en la zona de cabeza está previsto un orificio 6 cubierto sobre el cual se puede prever un cierre que se puede abrir (no mostrado).
En la Figura 6 se muestra en una representación esquemática del corte transversal un recorte de la zona de cabeza de un recipiente 3 de acuerdo con la invención. Un compuesto de forma plana 4 representado con las particularidades de la estructura de capas en la Figura 3 presenta un orificio 6 que está delimitado a través de un canto de orificio 10. En el orificio 6 se encuentran las capas de cubierta de orificio 7, la al menos una capa de barrera 4_3, la capa de adherencia 4_4 y la capa interior de polímero 4_5. Debido a la ausencia de la capa de soporte 4_2 en la zona del orificio 6, las capas de cubierta de orificio 7 a lo largo del canto de orificio 10 rodean la capa de soporte 4_2 que llega hasta el canto de orificio 10 con estanqueidad a líquidos y cubren el orificio 6, de tal manera que el recipiente 3 está cerrado en la medida de lo posible estanco a líquido y gas. En el lado exterior del recipiente 3 está previsto sobre el orificio 6 de forma cubriente un cierre 8 que se puede abrir. El cierre 8 dispone de un medio de apertura 9 que está unido con las capas de cubierta de orificio 7 y que se puede hacer pivotar a través de una articulación 11 en dirección de la flecha de trazo de rayas. Durante el pivotado del medio de apertura 9 en la dirección de la flecha se desgarran las capas de cubierta de orificio 7 y así se abre el recipiente 3 cerrado.
La Figura 7 muestra una representación esquemática del procedimiento de acuerdo con la invención que se refiere a la aplicación de la capa de adherencia y/o de la capa interior de polímero. Un precursor de compuesto accionado por un par de cilindros 14 se hace pasar de forma continua entre este par de cilindros 14 y, por tanto, de forma continua por debajo de una extrusora de fusión 13. Desde la extrusora de fusión 13 se emite una masa fundida del polímero termoplástico del cual se forma la capa de adherencia 4_4 o la capa interior de polímero 4_5 con la velocidad de salida Vsal de la ranura de la extrusora con un espesor de salida 18 determinado por la anchura de la ranura 17. Llega a la superficie del precursor de compuesto 12. Si en el caso de la masa fundida se trata de la capa de adherencia 4_4, entonces la misma se aplica sobre el lado de la capa de barrera 4_3 del precursor de compuesto 12 que está opuesto a la capa de soporte 4_2 con un espesor de capa 19. Si en el caso de la masa fundida se trata de la capa interior de polímero 4_5, la misma se aplica sobre la capa de adherencia 4_4. Por el hecho de que se mueve el precursor del compuesto 12 con respecto a la ranura de extrusora con una velocidad Vpre que es mayor que Vsal, durante la aplicación de la capa de adherencia 4_4 o la capa interior de polímero 4_5 se produce el estiramiento de la capa de masa fundida en dirección monoaxial y, con ello, una orientación monoaxial de las cadenas de polímero de esta capa. En la Figura 7 se muestra también que debido al estiramiento se produce una reducción significativa del espesor de capa de la capa de masa fundida desde la
10
15
20
zona de la salida de la extrusora de fusión hasta la capa de masa fundida aplicada sobre el precursor de compuesto. Después de que se haya aplicado la capa de adherencia o la capa interior de polímero de la forma que se ha descrito anteriormente en forma estirada monoaxialmente como capa de masa fundida, el compuesto obtenido de este modo con el fin en la termofijación de la capa de masa fundida estirada se puede enfriar por ejemplo mediante un contacto con una superficie 15 atemperada configurada frecuentemente como rodillo de enfriamiento. Cuando tanto la capa de adherencia 4_4 como la capa interior de polímero 4_5 se han de aplicar mediante el procedimiento que se ha descrito anteriormente como capa de masa fundida estirada, entonces el procedimiento que se ha descrito anteriormente se lleva a cabo en primer lugar con la capa de adherencia 4_4 y después con la capa interior de polímero 4_5. Para al menos reducir en las zonas que abarcan el orificio o los orificios en el compuesto de forma plana 4 de las capas de cubierta de orificio 7 la orientación de las cadenas de polímero en la capa de adherencia 4_4 y/o la capa interior de polímero 4_5, el compuesto también se puede calentar mediante dispositivos de calentamiento 16 adecuados, en particular en las zonas de orificio.
La Figura 8 muestra un compuesto de forma plana 4 que posee por ejemplo la estructura representada en las Figuras 2 y 3. En la zona del orificio 6 cerrado con las capas de cubierta de orificio 7, que está rodeado por el canto de orificio 10, está previsto un inductor 22 que a través de un generador de alta frecuencia 23 calienta las capas de cubierta de orificio 7 y una zona de borde del compuesto de forma plana 4 alrededor de los cantos de orificio 10 mediante inducción electromagnética.
Lista de referencias
1 espacio interior
2 entorno
3 recipiente
4 compuesto de forma plana
4_1 capa exterior de polímero
4_2 capa de soporte
4_3 capa de barrera
4_4 capa de adherencia
4_5 capa interior de polímero
4_6 capa de laminación
4_7 capa de impresión
5 perforación
6 orificio
7 capas de cubierta de orificio
8 cierre
9 medio de apertura
10 canto de orificio
11 articulación
12 precursor de compuesto
13 extrusora de fusión
14 par de cilindros
15 superficie de enfriamiento
16 dispositivo de calentamiento
17 anchura de ranura
18 espesor de salida
19 espesor de capa
20 ranura de extrusora
21 zona tratada térmicamente
22 Inductor
23 generador de alta frecuencia
Claims (21)
- 5101520253035404550556065REIVINDICACIONES1. Un recipiente (3), que delimita un espacio interior de recipiente (1) del entorno (2), que está formado al menos en parte por un compuesto de forma plana (4), incluyendo el compuesto (4) de forma plana como constituyentes de compuesto al menos como capas de compuesto:- una capa exterior de polímero (4_1) dirigida hacia el entorno (2);- una capa de soporte (4_2) que sigue a la capa exterior de polímero (4_1) hacia el espacio interior de recipiente (1);- una capa de barrera de oxígeno (4_3) que sigue a la capa de soporte (4_2) hacia el espacio interior de recipiente (1);- una capa de adherencia (4_4) que sigue a la capa de barrera de oxígeno (4_3) hacia el espacio interior de recipiente (1);- una capa interior de polímero (4_5) que sigue a la capa de adherencia (4_4) hacia el espacio interior de recipiente (1);siendo el espesor de capa de la capa de adherencia (4_4) SDhs mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero (4_5) SDpis;presentando la capa de soporte (4_2) un orificio (6) que está cubierto al menos con la capa de barrera de oxígeno (4_3), la capa de adherencia (4_4) y la capa interior de polímero (4_5) como capas de cubierta de orificio.
- 2. Recipiente de acuerdo con la reivindicación 1, siendo el espesor de capa de la capa de adherencia (4_4) mayor que la suma de todos los espesores de capa de las capas de compuesto que se encuentran entre la capa de adherencia (4_4) y el espacio interior de recipiente (1).
- 3. Recipiente (3) de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, incluyendo al menos la capa interior de polímero (4_5) o al menos la capa de adherencia (4_4) o al menos ambas un polímero orientado.
- 4. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, incluyendo la capa interior de polímero (4_5) un polímero termoplástico.
- 5. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, siendo SDhs al menos 1,1 veces mayor que SDpis.
- 6. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, configurando la capa de adherencia (4_4) enlaces químicos con la capa de barrera de oxígeno (4_3).
- 7. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, incluyendo la capa interior de polímero (4_5) al menos el 70 % en peso, con respecto a la capa interior de polímero (4_5), de una poliolefina preparada mediante un catalizador de metaloceno.
- 8. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, incluyendo la capa interior de polímero (4_5) una mezcla de una poliolefina preparada mediante catalizadores de metaloceno y al menos otro polímero mixto.
- 9. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, estando compuesta la capa de soporte (4_2) de papel o cartón.
- 10. Recipiente (3) de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, estando compuesta la capa de barrera de oxígeno (4_3) de una lámina de metal o de una lámina metalizada.
- 11. Un procedimiento para la producción de un compuesto de forma plana (4) que incluye como constituyentes del compuesto:- una capa exterior de polímero (4_1);- una capa de soporte (4_2) que sigue a la capa exterior de polímero (4_1);- una capa de barrera de oxígeno (4_3) que sigue a la capa de soporte (4_2);- una capa de adherencia (4_4) que sigue a la capa de barrera de oxígeno (4_3);- una capa interior de polímero (4_5) que sigue a la capa de adherencia (4_4); siendo el espesor de capa de la capa de adherencia (4_4) SDhs mayor que el espesor de capa de la capa interior de polímero (4_5) SDpis;que incluye las etapas de procedimientoa. facilitación de un precursor de compuesto (12) que presenta al menos la capa de soporte (4_2);b. aplicación de la capa de adherencia (4_4) y de la capa interior de polímero (4_5) mediante revestimiento de fusión;51015202530354045facilitándose la capa de soporte (4_2) con al menos un orificio (6) que se cubre al menos con la capa de barrera de oxígeno (4_3) de la capa de adherencia (4_4) y de la capa interior de polímero (4_5) como capas de cubierta de orificio.
- 12. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 11, estirándose al menos la capa interior de polímero (4_5) o al menos la capa de adherencia (4_4) o al menos ambas durante la aplicación.
- 13. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12, siendo el estiramiento un estiramiento por fusión.
- 14. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12 o 13, realizándose el estiramiento mediante al menos las siguientes etapas de aplicación:b1. salida al menos de la capa interior de polímero (4_5) o al menos de la capa de adherencia (4_4) o al menos de ambas como al menos una película de masa fundida a través de al menos una ranura de extrusora (20) con una velocidad de salida Vsal;b2. aplicación de la al menos una película de masa fundida sobre el precursor de compuesto (12) que se mueve con una velocidad de movimiento Vpre con respecto a la al menos una ranura de extrusora (20); siendo Vsal < Vpre.
- 15. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 14, siendo Vpre mayor que Vsal en un factor en el intervalo de 5 a 200.
- 16. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 11 a 15, tratándose térmicamente el compuesto de forma plana (4) al menos en la zona del al menos un orificio (6).
- 17. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 16, realizándose el tratamiento térmico de forma electromagnética, mediante gas caliente, mediante un contacto térmico con sólido, mediante ultrasonidos o una combinación de al menos dos de estas medidas.
- 18. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 16 o 17, realizándose el tratamiento térmico mediante inducción electromagnética.
- 19. Un procedimiento para la producción de un recipiente (3) que incluye las etapas de procedimiento:A1. facilitación de un compuesto de forma plana (4) que se puede obtener de acuerdo con un procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 11 a 18;A2. conformación mediante plegado del compuesto de forma plana (4) con obtención del recipiente (3);A3. cierre del recipiente (3).
- 20. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 19, presentando un compuesto (4) un orificio (6) que está cubierto al menos con la capa de barrera de oxígeno (4_3), la capa de adherencia (4_4) y la capa interior de polímero (4_5) como capas de cubierta de orificio (7), proporcionándose el orificio (6) con un cierre (8) que perfora las capas de cubierta de orificio (7) durante la apertura.
- 21. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 19 o 20, llenándose el recipiente (3) antes del cierre con un producto alimenticio.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010033466 | 2010-08-05 | ||
DE102010033466A DE102010033466B4 (de) | 2010-08-05 | 2010-08-05 | Verpackungsbehälter aus einem flächenförmigen Verbund mit verbesserter Haft- und Innenschichtkombination |
PCT/EP2011/003913 WO2012016701A1 (de) | 2010-08-05 | 2011-08-04 | Verpackungsbehälter aus einem flächenförmigen verbund mit verbesserter haft- und innenschichtkombination |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2653683T3 true ES2653683T3 (es) | 2018-02-08 |
Family
ID=44645035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11754984.0T Active ES2653683T3 (es) | 2010-08-05 | 2011-08-04 | Recipiente de envasado de un compuesto de forma plana con combinación mejorada de capa de adherencia e interior |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9975685B2 (es) |
EP (1) | EP2601046B1 (es) |
CN (1) | CN103209833B (es) |
BR (1) | BR112013002711B8 (es) |
CA (1) | CA2807172C (es) |
DE (1) | DE102010033466B4 (es) |
ES (1) | ES2653683T3 (es) |
PL (1) | PL2601046T3 (es) |
WO (1) | WO2012016701A1 (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010033464B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-09-06 | Sig Technology Ag | Aus einem Behälterrohling geformter Behälter mit verbesserten Öffnungseigenschaften durch Streckwärmebehandlung von Polymerschichten |
DE102010033465B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-11-08 | Sig Technology Ag | Von einer Rolle geformter Behälter mit verbesserten Öffnungseigenschaften durch Streckwärmebehandlung von Polymerschichten |
DE102010033466B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-11-08 | Sig Technology Ag | Verpackungsbehälter aus einem flächenförmigen Verbund mit verbesserter Haft- und Innenschichtkombination |
DE102012014261A1 (de) * | 2012-07-19 | 2014-02-06 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger verbund mitkunststoffschichten unterschiedlicherdämpfungseigenschaften |
DE102014009466A1 (de) * | 2014-06-30 | 2015-12-31 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund mit einer mPolyolefinschicht mit verringertem Antioxidansanteil, insbesondere für Nahrungsmittelverpackungen |
DE102014010016A1 (de) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere für Behälter, mit einer durch verschiedene C=O-Gruppenabsorptionsmaxima gekennzeichneten Haftvermittlerschicht |
EP3397480A1 (en) * | 2015-12-28 | 2018-11-07 | SIG Technology AG | Sheet-like composite, especially packaging laminate for dimensionally stable foodstuff containers, having a polymeric intermediate layer characterized by differential scanning calorimetry |
DE102015226767A1 (de) * | 2015-12-28 | 2017-06-29 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere Packstofflaminat für formstabile Nahrungsmittelbehälter, mit einer durch Dynamische Differentialkalorimetrie charakterisierten Polymerzwischenschicht |
WO2017114705A1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Sig Technology Ag | Sheet-like composite, especially packaging laminate for dimensionally stable foodstuff containers, having a polymeric internal layer characterized by differential scanning calorimetry |
DE102016003827A1 (de) * | 2016-04-04 | 2017-10-05 | Sig Technology Ag | Zuschnitt, Packungsmantel, Verpackung und Verfahren zur Herstellung eines Zuschnitts, eines Packungsmantels und einer Verpackung |
DE102016003826A1 (de) | 2016-04-04 | 2017-10-05 | Sig Technology Ag | Packungsmantel, Verpackung und Verfahren zur Herstellung einer Verpackung |
CN108698386A (zh) * | 2016-05-26 | 2018-10-23 | 金帕拉米图贝公司 | 具有高镜面光泽的多层柔性片 |
DE102016209237A1 (de) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Sig Technology Ag | Behältervorläufer mit Aufformkoeffizienten, insbesondere für einen einzelnen formstabilen Nahrungsmittelbehälter |
EP4219139A3 (en) | 2017-11-30 | 2023-09-06 | Dart Container Corporation | Process for forming a paper container and related methods and materials |
WO2020112034A2 (en) * | 2018-11-27 | 2020-06-04 | Scg Packaging Public Company Limited | Susceptor film structure for packaging used with microwave ovens and packaging comprising the said susceptor film structure |
US11084249B2 (en) | 2019-07-16 | 2021-08-10 | Sonoco Development, Inc. | Fracture film for peelable membrane containers |
DE202020101752U1 (de) | 2020-04-01 | 2020-05-04 | Helmut Kampffmeyer | Verpackungsmaschine |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4894267A (en) * | 1987-09-28 | 1990-01-16 | Bettle Iii Griscom | Blow-molded plastic bottle with barrier structure for food packages |
DK0461116T3 (da) * | 1989-03-03 | 1995-11-27 | Fbi Brands Ltd | Pakning af let fordærvelige væsker i gavltopkartoner |
JPH0655485B2 (ja) * | 1990-12-20 | 1994-07-27 | ウェストヴァコ コーポレイション | 板紙容器およびその製造方法 |
SE502583C2 (sv) | 1992-04-02 | 1995-11-20 | Tetra Laval Holdings & Finance | Sätt att framställa förpackningsmaterial i form av en bana |
JPH07148895A (ja) * | 1993-11-30 | 1995-06-13 | Dainippon Printing Co Ltd | 紙容器 |
US5725917A (en) * | 1996-02-01 | 1998-03-10 | Westvaco Corporation | Barrier laminate with improved interlayer adhesion |
GB9620412D0 (en) | 1996-09-01 | 1996-11-20 | Elopak Systems | A method of treating a laminate |
SE9604687L (sv) | 1996-12-19 | 1998-06-20 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, sätt att framställa förpackningslaminatet samt förpackningsbehållare |
JP4879377B2 (ja) * | 1998-12-08 | 2012-02-22 | 大日本印刷株式会社 | 透明バリアフィルム、それを使用した積層材および包装用容器 |
SE9902112D0 (sv) * | 1999-06-07 | 1999-06-07 | Tetra Laval Holdings & Finance | Packaging laminate having barrier properties, method of producing the laminate and packaging containers prepared of the packaging laminate |
SE516817C2 (sv) * | 1999-09-07 | 2002-03-05 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förfarande för framställning av ett laminerat förpackningsmaterial, förpackningsmaterial som framställts enligt detta förfartande, samt förpackningar framställda av detta förpackningsmaterial |
KR100674777B1 (ko) * | 1999-09-16 | 2007-01-25 | 테트라 라발 홀딩스 앤드 피낭스 소시에떼아노님 | 적층 포장 재료 및 그 제조 방법 |
EP1088765A1 (en) * | 1999-10-01 | 2001-04-04 | Tetra Laval Holdings & Finance SA | Resealable opening device for sealed packages of pourable food products |
SE523861C2 (sv) | 2002-05-07 | 2004-05-25 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, förfarande för tillverkning av detta, samt förpackningsbehållare tillverkad av förpackningslaminatet |
SE522498C2 (sv) * | 2002-05-07 | 2004-02-10 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, förfarande för tillverkning av detta, samt förpackningsbehållare tillverkad av förpackningslaminatet |
AU2003278459A1 (en) | 2002-11-28 | 2004-06-18 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method and electronic device for creating personalized content |
KR20050084072A (ko) | 2002-12-05 | 2005-08-26 | 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. | 트릭 재생 성능 및 시간 스케일러빌러티를 개선하기 위한할당 및 스케줄링 방법 |
SE0301102D0 (sv) * | 2003-04-14 | 2003-04-14 | Tetra Laval Holdings & Finance | Method in connection with the production of a apckaging laminate thus produced and a packaging container manufactures from the packaging laminate |
US20080299403A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Weyerhaeuser Co. | Gas barrier packaging board |
SE532388C2 (sv) * | 2008-03-14 | 2010-01-12 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat och -behållare med två separata gasbarriärskikt samt metod för deras framställning |
ES2400479T3 (es) * | 2008-08-24 | 2013-04-10 | Tetra Laval Holdings & Finance Sa | Máquina envasadora y llenadora |
DE102010033464B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-09-06 | Sig Technology Ag | Aus einem Behälterrohling geformter Behälter mit verbesserten Öffnungseigenschaften durch Streckwärmebehandlung von Polymerschichten |
DE102010033465B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-11-08 | Sig Technology Ag | Von einer Rolle geformter Behälter mit verbesserten Öffnungseigenschaften durch Streckwärmebehandlung von Polymerschichten |
DE102010033466B4 (de) | 2010-08-05 | 2012-11-08 | Sig Technology Ag | Verpackungsbehälter aus einem flächenförmigen Verbund mit verbesserter Haft- und Innenschichtkombination |
-
2010
- 2010-08-05 DE DE102010033466A patent/DE102010033466B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-08-04 CA CA2807172A patent/CA2807172C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-04 ES ES11754984.0T patent/ES2653683T3/es active Active
- 2011-08-04 US US13/814,390 patent/US9975685B2/en active Active
- 2011-08-04 PL PL11754984T patent/PL2601046T3/pl unknown
- 2011-08-04 WO PCT/EP2011/003913 patent/WO2012016701A1/de active Application Filing
- 2011-08-04 EP EP11754984.0A patent/EP2601046B1/de active Active
- 2011-08-04 BR BR112013002711A patent/BR112013002711B8/pt active IP Right Grant
- 2011-08-04 CN CN201180047073.0A patent/CN103209833B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9975685B2 (en) | 2018-05-22 |
EP2601046A1 (de) | 2013-06-12 |
DE102010033466B4 (de) | 2012-11-08 |
BR112013002711B1 (pt) | 2020-04-14 |
DE102010033466A1 (de) | 2012-02-09 |
US20130213962A1 (en) | 2013-08-22 |
CN103209833B (zh) | 2015-11-25 |
EP2601046B1 (de) | 2017-09-27 |
BR112013002711A2 (pt) | 2016-05-31 |
PL2601046T3 (pl) | 2018-03-30 |
CA2807172C (en) | 2019-09-10 |
WO2012016701A1 (de) | 2012-02-09 |
CA2807172A1 (en) | 2012-02-09 |
CN103209833A (zh) | 2013-07-17 |
BR112013002711B8 (pt) | 2023-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2653683T3 (es) | Recipiente de envasado de un compuesto de forma plana con combinación mejorada de capa de adherencia e interior | |
ES2719580T3 (es) | Producto compuesto de tipo laminar, especial para recipientes, con una capa promotora de adhesión caracterizada por diferentes máximos de absorción del grupo C=O | |
ES2755001T3 (es) | Material compuesto plano robusto con una capa intermedia de temperatura de reblandecimiento Vicat incrementada | |
ES2627691T3 (es) | Recipiente formado a partir de una pieza en bruto de recipiente con propiedades de apertura mejoradas por tratamiento térmico de estiramiento de capas de polímeros | |
ES2717897T3 (es) | Compuesto plano con capas de plástico de diferentes temperaturas de reblandecimiento de Vicat | |
ES2627083T3 (es) | Recipiente con propiedades de apertura mejoradas formado desde un rollo mediante tratamiento térmico de estirado de capas de polímero | |
ES2930631T3 (es) | Material compuesto plano con un orificio recubierto, contenedor hecho del mismo, y proceso para elaborarlo | |
ES2784516T3 (es) | Dispositivo, en particular para cerrar una zona de la cabeza de un recipiente de productos alimenticios fabricado de un material laminado que tiene una zona del borde la cual está biselada y parcialmente plegada sobre sí misma | |
ES2970235T3 (es) | Proceso para fabricar un precursor de recipiente | |
ES2844224T3 (es) | Dispositivo, en particular para el cierre de una zona de cabeza de un recipiente para alimentos, compuesto por un laminado con zona marginal descortezada y doblada | |
BR112012018628B1 (pt) | processo para a produção de uma embalagem | |
ES2776128T3 (es) | Proceso para la producción de un recipiente a partir de un material compuesto plano con una capa interna mediante doblado en caliente | |
ES2895711T3 (es) | Dispositivo y método para producir precursores de embalaje mediante un dispositivo de calentamiento que actúa en el área del borde del precursor de embalaje |