ES2643504T3

ES2643504T3 - Composición cosmética de partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un polímero con una unidad de azúcar

Info

Publication number: ES2643504T3
Application number: ES13737337.9T
Authority: ES
Inventors: Samira Khenniche; Grégory Plos
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-21
Filing date: 2013-06-20
Publication date: 2017-11-23
Anticipated expiration: 2033-06-20
Also published as: FR2992176A1; WO2013190239A2; US20150190319A1; FR2992176B1; EP2863999B1; EP2863999A2; WO2013190239A3

Description

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DESCRIPCION

Composicion cosmetica de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba y un poKmero con una unidad de azucar

La presente invencion se refiere a una composicion cosmetica, en particular capilar, que comprende la asociacion de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba y de polfmeros espesantes particulares, as^ como a un procedimiento de realizacion de dicha composicion.

El cabello tiende a perder algunas de sus cualidades bajo la accion de factores tales como el engrasamiento natural, el sudor, la eliminacion de escamas, la polucion, la humedad y otros factores. Se puede degradar asf el aspecto visual o el tacto del cabello. El engrasamiento, por ejemplo debido a la polucion, vuelve el cabello mas pesado, que tiende entonces a apelmazarse. El cabello puede ser diffcil de peinar, ademas de tener, por ejemplo, un brillo graso o un tacto encerado desagradable. Para luchar contra estas molestias, se pueden utilizar unas composiciones detergentes, por ejemplo unos champus, a fin de eliminar la suciedad (sebo, sudor, polucion, etc.) o la caspa, y soltar el cabello. Despues, el cabello se aclara y se seca. Los lavados con champu se deben repetir regularmente, por ejemplo despues de algunos dfas, incluso despues de algunas horas. Sin embargo, los champus a base de cantidades importantes de tensioactivos pueden generar unas molestias tales como picores en el cuero cabelludo o en los ojos.

Las composiciones de champu o de lavado de la piel pueden tambien asociar a los tensioactivos unos absorbentes de suero para permitir la prolongacion en el tiempo de la percepcion de limpieza del cabello o de la piel. Sin embargo, se ha constatado que la eficacia de estos productos es todavfa insuficiente con respecto a las esperanzas de los consumidores. En efecto, no permiten reducir de manera significativa la frecuencia de lavado del cabello en particular, frecuencia que puede diferir segun el pafs o incluso la region en cuestion, y que puede ir de uno a dos lavados con champu por dfa a uno o dos lavados con champu por semana.

En la actualidad, ninguna composicion cosmetica de higiene, en particular capilar, permite ralentizar de manera significativa el engrasamiento, en particular del cabello.

La presente invencion tiene por objeto proponer unas composiciones cosmeticas que palien estos inconvenientes.

Las composiciones segun la invencion permiten conservar una percepcion de cabello limpio durante mas tiempo que con un champu usual; a tftulo de ejemplo, esta percepcion de cabello limpio puede ser de una semana para las personas que se lavan habitualmente el cabello de 2 a 3 veces por semana, y puede ser de al menos tres dfas para las personas que se lavan habitualmente el cabello todos los dfas.

Por otro lado, las composiciones segun la invencion permiten obtener unos rendimientos de limpieza al menos identicos a los de un champu estandar, en particular un poder detergente muy bueno.

La invencion tiene por lo tanto como objeto una composicion cosmetica que comprende unas partfculas de aerogel de sflice hidrofoba y al menos un polfmero con unidad(es) de azucar(es).

Se ha constatado que la utilizacion de las composiciones segun la invencion permite reducir de manera significativa el engrasamiento del cabello y/o del cuero cabelludo, y permite asf reducir la frecuencia de lavado.

Ademas, la composicion segun la invencion permite obtener buenas propiedades de acondicionamiento del cabello, en particular en terminos de suavidad, flexibilidad, alisado y desenredado, teniendo al mismo tiempo una distribucion y una dispersion sobre la cabellera mejorados.

En la presente descripcion, la expresion “al menos un” equivale a la expresion “uno o varios” y se puede sustituir por ella.

En la presente descripcion, la expresion “comprendido entre” es equivalente a la expresion “que va de” y se puede sustituir por ella.

Partfculas de aerogel de sflice hidrofoba

La composicion segun la invencion comprende por lo tanto unas partfculas de aerogel de sflice hidrofoba.

Los aerogeles son unos materiales porosos ultraligeros, de los cuales los primeros se han realizado por Kristler en 1932.

Son generalmente sintetizados mediante un procedimiento sol-gel en medio lfquido y despues secados por extraccion de un fluido supercntico. El fluido supercntico mas comunmente utilizado es el CO2 supercntico. Este tipo de secado permite evitar la contraccion de los poros y del material. Otros tipos de secado permiten tambien obtener unos materiales porosos a partir de gel, a saber por ejemplo (i) el secado por criodesecacion, que consiste en

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solidificar a baja temperatura el gel y despues sublimar el disolvente, y (ii) el secado por evaporacion. Los materiales as^ obtenidos se denominan respectivamente criogeles y xerogeles. El procedimiento sol-gel y los diferentes secados se describen en detalle en Brinker CJ., y Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Por “sflice hidrofoba” se entiende cualquier sflice cuya superficie se trata con unos agentes de sililacion, por ejemplo por unos silanos halogenados tales como unos alquilclorosilanos; unos siloxanos en particular unos dimetilsiloxanos tales como el hexametildisiloxano; o unos silazanos, a fin de funcionalizar los grupos OH por unos grupos sililos Si- Rn, por ejemplo unos grupos trimetilsililos.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba susceptibles de utilizarse en la presente invencion presentan ventajosamente una superficie espedfica por unidad de masa (SM) que va de 500 a 1500 m2/g, preferentemente de 600 a 1200 m2/g y mejor de 600 a 800 m2/g.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba susceptibles de utilizarse en la presente invencion presentan ventajosamente una capacidad de absorcion de aceite medida en WET-POINT que va de 5 a 18 ml/g de partfculas, preferentemente de 6 a 15 ml/g y mejor de 8 a 12 ml/g.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba susceptibles de utilizarse en la presente invencion presentan ventajosamente un tamano, expresado en diametro medio (D[0,5]), inferior a 1500 pm y preferentemente que va de 1 a 30 pm, preferentemente de 5 a 25 pm, mejor de 5 a 20 pm, y aun mejor de 5 a 15 pm.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba susceptibles de utilizarse en la presente invencion presentan ventajosamente una densidad compactada p que va de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, preferentemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba susceptibles de utilizarse en la presente invencion presentan ventajosamente una superficie espedfica por unidad de volumen (SV) que va de 5 a 60 m2/cm3, preferentemente de 10 a 50 m2/cm3 y mejor de 15 a 40 m2/cm3.

Segun un modo de realizacion preferido, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba segun la invencion presentan una superficie espedfica por unidad de masa (SM) que va de 500 a 1500 m2/g, preferentemente de 600 a 1200 m2/g y mejor de 600 a 800 m2/g, y un tamano expresado en diametro medio (D[0.5]) que va de 1 a 30 pm y/o una capacidad de absorcion de aceite medida en WET POINT que va de 5 a 18 ml/g de partfculas, preferentemente de 6 a 15 ml/g y mejor de 8 a 12 ml/g.

Segun otro modo de realizacion preferido, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba utilizadas en la presente invencion presentan una superficie espedfica por unidad de masa (SM) que va de 600 a 800 m2/g y un tamano expresado en diametro medio en volumen (D[0,5]) que va de 5 a 20 pm, mejor de 5 a 15 pm.

La superficie espedfica por unidad de masa se puede determinar mediante el metodo de absorcion de nitrogeno denominado metodo BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) descrito en “The journal of the American Chemical Society”, vol. 60, pagina 309, febrero de 1938 y que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (anexo D). La superficie espedfica BET corresponde a la superficie espedfica total de las partfculas consideradas.

La capacidad de absorcion medida en WET POINT, y anotada Wp, corresponde a la cantidad de aceite que se necesita adicionar a 100 g de partfculas para obtener una pasta homogenea. Se mide segun el metodo denominado de Wet Point o metodo de determinacion de toma de aceite de polvo segun el principio descrito en la norma NFT 30022. Corresponde a la cantidad de aceite absorbida sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbida por el polvo mediante la medicion Wet Point, descrita a continuacion:

Se coloca una cantidad m = 2 g de polvo sobre una placa de vidrio, despues se anade gota a gota el aceite (isononilo isononanoato). Despues de la adicion de 4 a 5 gotas de aceite en el polvo, se mezcla con la ayuda de una espatula y se continua anadiendo aceite hasta la formacion de conglomerados de aceite y de polvo. A partir de este momento, se anade el aceite a razon de una gota a la vez y se tritura despues la mezcla con la espatula. Se detiene la adicion de aceite cuando se obtiene una pasta firme y lisa. Esta pasta debe dejarse extender sobre la placa de vidrio sin grietas ni formacion de grumos. Se anota entonces el volumen Vs (expresado en ml) de aceite utilizado.

La toma de aceite (capacidad de absorcion de aceite) corresponde a la relacion Vs / m.

Los tamanos de las partfculas de aerogel segun la invencion se pueden medir por difusion estatica de la luz mediante un granulometro comercial de tipo MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se tratan en base a la teona de difusion de Mie. Esta teona, exacta para unas partfculas isotropicas, permite determinar en el caso de partfculas no esfericas, un diametro “efectivo” de partfculas. Esta teona esta descrita en particular en el trabajo de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," capftulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.

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En el ambito de la presente invencion, la densidad compactada se puede apreciar segun el protocolo siguiente, denominado protocolo de la densidad compactada: 40 g de polvo se vierten en una probeta graduada, despues se coloca la probeta sobre un aparato STAV 2003 de STAMPF VOLUMETER. La probeta se somete despues a una serie de 2500 compactaciones (se recomienda esta operacion hasta que la diferencia de volumen entre 2 ensayos consecutivos sea inferior al 2%); despues, se mide el volumen final Vf de polvo compactado directamente sobre la probeta. La densidad compactada se determina con la relacion masa(m)/Vf, en este caso 40/Vf (siendo Vf expresado en cm3 y m en g).

La superficie espedfica por unidad de volumen se da mediante la relacion: SV = SM x p, en la que p es la densidad compactada expresada en g/cm3 y SM es la superficie espedfica por unidad de masa expresada en m2/g, tales como se han definido anteriormente.

Las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba utilizadas segun la presente invencion son preferentemente unas partfculas de aerogel de sflice sililada (nombre INCI silica sililato). La preparacion de partfculas de aerogeles de sflice hidrofoba modificadas en superficie por sililacion se describe mejor en el documento US 7,470,725. Se utilizaran en particular unas partfculas de aerogeles de sflice hidrofoba modificada en superficie por grupos trimetilsililos.

A tftulo de aerogeles de sflice hidrofoba utilizables en la invencion, se puede citar por ejemplo el aerogel comercializado bajo la denominacion de VM-2260 (nombre INCI silica sililato), por la compama Dow Corning, cuyas partfculas presentan un tamano medio de aproximadamente 1000 micrones y una superficie espedfica por unidad de masa que va de 600 a 800 m2/g.

Se pueden citar tambien los aerogeles comercializados por la compama Cabot bajo las referencias AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

Se utilizara mas particularmente el aerogel comercializado bajo la denominacion de VM-2270 (nombre INCI silica sililato), por la compama Dow Corning, cuyas partfculas presentan un tamano medio que va de 5 a 15 micrones y una superficie espedfica por unidad de masa que va de 600 a 800 m2/g.

Se puede utilizar por supuesto una mezcla de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba.

Las composiciones segun la invencion pueden comprender las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 20% en peso, preferentemente entre el 0,05 y el 10% en peso, preferiblemente entre el 0,1 y el 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Polfmeros con unidad de azucar

La composicion segun la invencion comprende tambien al menos un polfmero con unidad(es) de azucar(es). Se puede utilizar por supuesto una mezcla de tales polfmeros.

Preferiblemente, el polfmero con unidad(es) de azucar(es) es un polfmero espesante.

En el sentido de la presente invencion, se entiende por “polfmero espesante” un polfmero que, introducido al 1% en peso en una solucion acuosa o hidroalcoholica al 30% de etanol, y a pH = 7, permite alcanzar una viscosidad de al menos 100 cps, preferentemente al menos 500 cps, a 25°C y a un porcentaje de cizallamiento de 1s"1. Esta viscosidad se puede medir con la ayuda de un viscosfmetro cono/plano (reometro Haake R600 o analogo).

Por “unidad de azucar” se entiende una unidad procedente de un carbohidrato de formula Cn(H2O)n-1 o (CH2O)n que se puede modificar eventualmente por sustitucion y/o por oxidacion y/o por deshidratacion.

Las unidades de azucar susceptibles de entrar en la composicion de los polfmeros de la invencion proceden preferentemente de los azucares siguientes: glucosa, galactosa, arabinosa, ramnosa, manosa, xilosa, fucosa, fructosa, anhidrogalactosa, acido galacturonico, acido glucuronico, acido manuronico, galactosa sulfato, anhidrogalactosa sulfato.

Los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) segun la invencion puede ser de origen natural o sintetico. Pueden ser no ionicos, anionicos, anfoteros o cationicos. Las unidades de base de los polfmeros con unidad de azucar de la invencion pueden ser unos mono- o disacaridos.

Se pueden citar en particular como polfmeros susceptibles de emplearse, las gomas nativas siguientes, asf como sus derivados:

a) los exudados de arboles o de arbustos, de los cuales:

- la goma arabiga (polfmero ramificado de galactosa, de arabinosa, de ramnosa y de acido glucuronico),

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- la goma ghatti (poKmero procedente de arabinosa, de galactosa, de manosa, de xilosa y de acido glucuronico),

- la goma de karaya (polfmero procedente de acido galacturonico, de galactosa, de ramnosa y de acido glucuronico),

- la goma de tragacanto (o adragante) (polfmero de acido galacturonico, de galactosa, de fucosa, de xilosa y de arabinosa),

b) las gomas procedentes de algas, de las cuales:

- el agar (polfmero procedente de galactosa y de anhidrogalactosa),

- los alginatos (polfmeros de acido manuronico y de acido glucuronico),

- las carragenanos y los furceleranos (polfmeros de galactosa sulfato y de anhidrogalactosa sulfato),

c) las gomas procedentes de semillas o tuberculos, de las cuales:

- la goma guar (polfmero de manosa y de galactosa),

- la goma de algarrobo (polfmero de manosa y de galactosa),

- la goma de fenogreco (polfmero de manosa y de galactosa),

- la goma de tamarindo (polfmero de galactosa, de xilosa y de glucosa),

- la goma de konjac (polfmero de glucosa y manosa),

d) las gomas microbianas, de las cuales:

- la goma xantana (polfmero de glucosa, de manosa acetato, de manosa/acido piruvico y de acido glucuronico),

- la goma gellan (polfmero de glucosa parcialmente acilado, de ramnosa y de acido glucuronico),

- la goma de escleroglucano (polfmero de glucosa),

e) los extractos de plantas, de los cuales:

- la celulosa (polfmero de glucosa),

- el almidon (polfmero de glucosa),

- la inulina (polfmero de fructosa y de glucosa).

Estos polfmeros se pueden modificar por via ffsica o qmmica. A tttulo de tratamiento ffsico, se puede citar en particular la temperatura. A tftulo de tratamientos qrnmicos, se pueden citar las reacciones de esterificacion, de eterificacion, de amidificacion, de oxidacion. Estos tratamientos permiten conducir a polfmeros que pueden ser no ionicos, anionicos, cationicos o anfoteros.

Preferentemente, estos tratamientos qrnmicos o ffsicos se aplican sobre las gomas guar, las gomas de algarrobo, los almidones y las celulosas.

Las gomas guar no ionicas utilizables segun la invencion se pueden modificar por unos grupos hidroxialquilo de C1- C6. Ente los grupos hidroxialquilo, se pueden mencionar los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas guar son bien conocidas en el estado de la tecnica y se pueden preparar, por ejemplo, haciendo reaccionar unos oxidos de alcenos correspondientes tales como, por ejemplo, unos oxidos de propileno con la goma guar, a fin de obtener una goma guar modificada por unos grupos hidroxipropilo.

El mdice de hidroxialquilacion vana preferiblemente de 0,4 a 1,2 y corresponde al numero de moleculas de oxido de alquileno consumido por el numero de funciones hidroxilo libres presentes en la goma guar.

Tales gomas guar no ionicas, eventualmente modificadas por unos grupos hidroxialquilo, se venden por ejemplo bajo las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR HP120 por la compafifa rHoDIA CHIMIE.

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Las gomas guar modificadas por unos grupos cationicos mas particularmente utilizables segun la invencion son unas gomas guar que comprenden unos grupos cationicos trialquilamonio. Preferentemente, del 2 al 30% del numero de las funciones hidroxilo de estas gomas guar llevan unos grupos cationicos trialquilamonio. Aun mas preferiblemente, del 5 al 20% del numero de las funciones hidroxilo de estas gomas guar esta ramificado por unos grupos cationicos trialquilamonio. Entre estos grupos trialquilamonio, se pueden citar muy particularmente los grupos trimetilamonio y trietilamonio. Aun mas preferiblemente, estos grupos representan del 5 al 20% en peso con respecto al peso total de la goma guar modificada.

Segun la invencion, se pueden utilizar unas gomas guar modificadas por cloruro de 2,3-epoxipropil trimetilamonio.

Estas gormas guar modificadas por unos grupos cationicos son unos productos ya conocidos en sf y se describen por ejemplo en las patentes US 3 589 578 y Us 4 0131 307. Tales productos se venden, por otro lado, en particular bajo las denominaciones comerciales de jAgUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 por la compama RHODIA CHIMIE.

Como goma de algarrobo modificada, se puede utilizar la goma de algarrobo cationica que contiene unos grupos hidroxipropiltrimonio tal como el Catinal CLB 200 propuesto por la compama TOHO.

Las moleculas de almidones utilizados en la presente invencion pueden tener como origen todas las fuentes vegetales de almidon, en particular los cereales y los tuberculos; mas particularmente, puede tratarse de almidones de mafz, de arroz, de manioca, de cebada, de patata, de trigo, de sorgo, de guisante, de avena, de tapioca. Se pueden utilizar tambien los hidrolisados de los almidones citados anteriormente. El almidon procede preferentemente de la patata.

Los almidones se pueden modificar por via qrnmica o ffsica, en particular por una o mas de las reacciones siguientes: pregelatinizacion, oxidacion, reticulacion, esterificacion, eterificacion, amidificacion, tratamientos termicos.

De manera mas particular, estas reacciones se pueden realizar de la siguiente manera:

- pregelatinizacion, haciendo explotar los granulos de almidon (por ejemplo secado y coccion en un tambor secador);

- oxidacion mediante oxidantes fuertes, que conduce a la introduccion de grupos carboxilo en la molecula de almidon y a la despolimerizacion de la molecula de almidon (por ejemplo tratando una solucion acuosa de almidon por hipoclorito de sodio);

- reticulacion por unos agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moleculas de almidon que se enlazaran asf entre sf (por ejemplo con unos grupos glicerilo y/o fosfato);

- esterificacion en medio alcalino para el injerto de grupos funcionales, en particular acilo de C1-C6 (acetilo), hidroxialquilados de C1-C6 (hidroxietilo, hidroxipropilo), carboximetilo, octenilsuccmico.

Se pueden obtener en particular por reticulacion con unos compuestos fosforados unos fosfatos de monoalmidon (de tipo Am-O-PO-(OX)2), unos fosfatos de dialmidon (de tipo Am-O-PO-(OX)-O-Am) o incluso de trialmidon (de tipo Am- O-PO-(O-Am)2) o sus mezclas; significando Am almidon y designando X en particular los metales alcalinos (por ejemplo sodio o potasio), los metales alcalinoterreos (por ejemplo calcio, magnesio), las sales de amoniaco, las sales de aminas, como las de la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, el amino-3 propanodiol-1,2, las sales de amonios procedentes de los aminoacidos basicos tales como la lisina, la arginina, la sarcosina, la ornitina, la citrulina.

Los compuestos fosforados pueden ser, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro de fosforo o trimetafosfato de sodio.

Se utilizaran preferiblemente unos fosfatos de dialmidon o unos compuestos ricos en fosfato de dialmidon, como el producto propuesto bajo las referencias PREJEL VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidon de mandioca hidroxipropilado gelatinizado) o PREJEL TK1 (fosfato de dialmidon de mandioca gelatinizado) o PREJEL 200 (fosfato de dialmidon de mandioca acetilado gelatinizado) por la compama AVEBE, o STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (fosfato de dialmidon de mafz gelatinizado).

Un almidon preferido es un almidon que ha sufrido al menos una modificacion por via qrnmica tal como al menos una esterificacion.

Segun la invencion, se pueden utilizar tambien unos almidones anfoteros, que comprenden uno o varios grupos anionicos y uno o varios grupos cationicos. Los grupos anionicos y cationicos se pueden enlazar al mismo sitio reactivo de la molecula de almidon o a sitios reactivos diferentes; preferentemente, se enlazan al mismo sitio

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reactivo. Los grupos anionicos pueden ser de tipo carboxflico, fosfato o sulfato, y preferentemente carboxflico. Los grupos cationicos pueden ser de tipo amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria.

Los almidones anfoteros se seleccionan en particular entre los compuestos de formulas siguientes:

St-0-(CH2)n-N

(I)

R' 1: R

1 HC-: -c- ■COOM

/: H

\ H: H

c — 1: -c — 1 COOM

1 R': 1 R

COOM R

St-0-(CH2)n-N

HC

/

\

R"

C —COOM H

(II)

R'

\

R"

St - O - C ■

H.

N

I

C — COOM H

(HI)

R'

\

R"

N

I

st-o-c — c

H H„

COOM (IV)

en las que:

St-O representa una molecula de almidon,

R, identico o diferente, representa un atomo de hidrogeno o un radical metilo,

R', identico o diferente, representa un atomo de hidrogeno, un radical metilo o un grupo -COOH, n es un numero entero igual a 2 o 3,

M, identico o diferente, designa un atomo de hidrogeno, un metal alcalino o alcalinoterreo tales como Na, K, Li, NH4, un amonio cuaternario o una amina organica,

R” representa un atomo de hidrogeno o un radical alquilo de C1-C18.

Estos compuestos se describen en particular en los documentos US5455340 y US4017460.

Se utilizan particularmente los almidones de formulas (II) o (III); y preferiblemente los almidones modificados por acido 2-cloroetilaminodipropionico, es decir los almidones de formula (II) o (III), en las que R, R', R” y M representan un atomo de hidrogeno y n es igual a 2. El almidon anfotero preferido es un cloroetilamido dipropionato de almidon.

Las celulosas y derivados de celulosas pueden ser anionicas, cationicas, anfoteras o no ionicas. Entre estos derivados, se distinguen los eteres de celulosas, los esteres de celulosas y los esteres eteres de celulosas.

Entre los esteres de celulosa, se pueden citar los esteres inorganicos de celulosa (nitratos, sulfatos o fosfatos de celulosa), los esteres organicos de celulosa (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos o acetatotrimelitatos de celulosa) y los esteres mixtos organicos/inorganicos de celulosa tales como los acetatobutiratosulfatos y los acetatopropionatosulfatos de celulosa.

Entre los esteres eteres de celulosas, se pueden citar los ftalatos de hidroxipropilmetilceulosa y los sulfatos de etilcelulosa.

Entre los eteres de celulosa no ionicos, se pueden citar las alquilcelulosas tales como las metilcelulosas y las etilcelulosas (por ejemplo el Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL); las hidroxialquilcelulosas tales como las hidroximetlcelulosas, las hidroxietilcelulosas (por ejemplo NAtrosol 250 HHR propuesto por AQUALON) y las hidroxipropilcelulosas (por ejemplo Klucel EF de AQUALON); las celulosas mixtas hidroxialquil-alquilcelulosas tales como las hidroxipropil-metilcelulosas (por ejemplo Methocel E4M de DOW CHEMICAL), las hidroxietil- metilcelulosas, las hidroxietil-etilcelulosas (por ejemplo Bermocoll E 481 FQ de AKZO NOBEL) y las hidroxibutil- metilcelulosas.

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Entre los esteres de celulosa anionicos, se pueden citar las carboxialquilcelulosas y sus sales. Como ejemplo, se pueden citar las carboximetilcelulosas, las carboximetilmetilcelulosas (por ejemplo Blanose 7M de la comparua AQUALON) y las carboximetiletilhidroxietilcelulosas, as^ como sus sales de sodio.

Entre los eteres de celulosa cationicos, se pueden citar las hidroxietilcelulosas cuaternizadas reticuladas o no. El agente cuaternizante puede ser en particular el cloruro de dialildimetilamonio (por ejemplo Celquat L200 de NATIONAL STARCH). Como otro eter de celulosa cationico, se puede citar la hidroxietilcelulosa hidroxipropiltrimetilamonio (por ejemplo Ucare polymer JR 400 de AMERCHOL).

Entre los polfmeros espesantes con unidad(es) de azucar(es), asociativos, se pueden citar las celulosas o sus derivados, modificadas por unos grupos que comprenden al menos una cadena grasa tales como unos grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo o sus mezclas, en los que los grupos alquilo son de C8-C22; las alquilhidroxietilcelulosas no ionicas tales como los productos nAtROSOL PLUS GRADE 330 CS y POLYSURF 67 (alquilo de C16) vendidos por la comparna AQUALON; las alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas (cationicas) tales como los productos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18-B (alquilo de C12) y QUATRISOFT LM-X 529-8 (alquilo de C18) vendidos por la comparna AMERCHOL, los productos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquilo de C12) y cRoDACEL QS (alquilo de C18) vendidos por la comparna CRODA y el producto SOFTCAT SL l00 vendido por la comparna AMERCHOL; las nonoxonilhidroxietilcelulosas no ionicas tales como el producto AMERCELL HM-1500 vendido por la comparna AMERCHOL; las alquilcelulosas no ionicas tales como el producto BERMOCOLL EHM 100 vendido por la comparna BEROL NOBEL.

Como polfmeros con unidad(es) de azucar(es) derivados de guar asociativos, se pueden citar los hidroxipropilguar modificados por una cadena grasa tal como el producto ESAFLOR HM 22 (modificado por una cadena alquilo de C22) vendido por la comparna LAMBERTI; el producto MIRACARE XC 95-3 (modificado por una cadena alquilo de C14) y el producto RE 205-146 (modificado por una cadena alquilo de C20) vendidos por la comparna RHODIA CHIMIE.

El o los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) de la invencion, se seleccionan preferentemente ente las gomas guar, las gomas de algarrobo, las gomas xantana, los almidones y las celulosas, en su forma modificada (derivados) o no modificada.

Preferentemente, los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) segun la invencion son no ionicos.

La composicion segun la invencion comprende el o los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) preferentemente en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 10% en peso, en particular del 0,05 al 5% en peso, preferiblemente del 0,1 al 1% en peso, incluso del 0,1 al 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Preferentemente, la relacion ponderal polfmero(s) con unidad(es) de azucar(es)/partfculas de aerogel de sflice hidrofobo vana de 0,1 a 10, mejor de 0,2 a 5.

Otros ingredientes

La composicion cosmetica segun la invencion comprende generalmente un medio cosmeticamente aceptable, es decir un medio compatible con las materias queratmicas tales como la piel de la cara o del cuerpo, los labios, el cabello, las pestanas, las cejas y las unas.

Las composiciones segun la invencion pueden presentarse en todas las formas clasicamente utilizadas, y en particular en forma de una solucion o suspension acuosa, alcoholica o hidroalcoholica, u oleosa; de una solucion o de una dispersion de tipo locion o suero; de una emulsion, en particular de consistencia lfquida o semi-lfquida, de tipo H/E, E/H o multiple; de una suspension o emulsion de consistencia blanda de tipo crema (H/E) o (E/H); de un gel acuoso o anhidro, o de cualquier otra forma cosmetica.

Estas composiciones se pueden envasar en unos frascos bombas o en unos recipientes aerosoles, a fin de asegurar una aplicacion de la composicion en forma vaporizada (laca) o en forma de espuma. Tales formas de envase son indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray o una espuma, para el tratamiento del cabello. En estos casos, la composicion comprende preferentemente al menos un agente propulsor.

La composicion segun la invencion puede ser acuosa o anhidra. Es preferentemente acuosa y comprende entonces agua a una concentracion que va preferentemente del 5 al 98% en peso, en particular del 20 al 95% en peso, mejor del 50 al 90% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

La composicion puede tambien comprender uno o varios disolventes organicos lfquidos a 25°C, 1 atm., en particular hidrosolubles, tales como los alcoholes de C1-C7; se pueden citar en particular los monoalcoholes alifaticos o aromaticos de C1-C7, los polioles y los eteres de polioles de C3-C7, que pueden por lo tanto emplearse solos o en mezcla con agua. Ventajosamente, el disolvente organico se puede seleccionar entre el etanol, el isopropanol, el

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alcohol bendlico y sus mezclas.

La composicion segun la invencion puede ademas comprender al menos un ingrediente cosmetico habitual, diferente de los compuestos de la invencion, y en particular seleccionado entre los propulsores; los aceites vegetales, minerales, animales o de smtesis; los cuerpos grasos solidos y en particular las ceras, los esteres de C8- C40, los acidos de C8-C40; los alcoholes de C8-C40; los tensioactivos no ionicos, los tensioactivos cationicos, los tensioactivos anionicos, los tensioactivos anfoteros, los tensioactivos zwiterionicos; los filtros solares; los agentes hidratantes; los agentes anticaspa; los agentes antioxidantes; los agentes quelantes; los agentes reductores; las bases de oxidacion, los acopladores, los agentes oxidantes, los colorantes directos; los agentes alisadores tales como los tioles y los hidroxidos alcalinos; los agente nacarantes y opacificantes; los agentes plastificantes o de coalescencia; los hidroxiacidos; los pigmentos; las cargas; las siliconas y en particular los polidimetilsiloxanos (PDMS); los espesantes sin unidad(es) de azucar(es); los emulsionantes; los polfmeros acondicionadores o de peinado; los perfumes; los agentes de alcalinizacion o de acidificacion; los silanos; los agentes de reticulacion tales como los polifenoles, los aldetudos, la DHA. La composicion puede por supuesto comprender varios ingredientes cosmeticos que aparecen en la lista anterior.

Segun su naturaleza y el destino de la composicion, los ingredientes cosmeticos habituales pueden estar presentes en unas cantidades habituales, facilmente determinables por el experto en la materia, y que pueden ser comprendidas, de manera general, para cada ingrediente, entre el 0,01 y el 80% en peso.

Los aceites pueden estar preferiblemente presentes a razon del 0,01 al 80% en peso, en particular del 0,02 al 40% en peso, incluso del 0,5 al 20% en peso, con respecto al peso total de la composicion. Pueden ser carbonadas. Se pueden utilizar en particular los aceites vegetales, animales o minerales, hidrogenados o no, los aceites sinteticos hidrocarbonados dclicos o alifaticos, lineales o ramificados, saturados o insaturados, tales como, por ejemplo, las polialfa-olefinas, en particular los polidecenos y poliisobutenos; los alcoholes grasos lfquidos tales como el alcohol isoesteanlico, el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-unidecilpentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico; los esteres lfquidos como el miristato de isopropilo o el palmitato de isopropilo. Se pueden citar tambien los aceites de silicona, volatiles o no, organomodificados o no, hidrosolubles o no; los aceites fluorados o perfluorados; asf como sus mezclas.

La composicion puede tambien comprender uno o varios cuerpos grasos solidos, y en particular uno o varios alcoholes grasos, esteres grasos y/o acidos grasos, diferentes de los aceites anteriores, que tienen de 8 a 40 atomos de carbono; estos cuerpos grasos solidos pueden preferiblemente estar presentes a razon del 0,01 al 30% en peso, en particular del 0,1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion. Se pueden citar en particular los alcoholes grasos a cadenas lineales de C12-C32, en particular de C12-C26, y en particular el alcohol cetflico, el alcohol esteanlico, el alcohol cetilesteanlico, el alcohol behemlico. Se pueden citar tambien los acidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de C16-C40, y en particular el acido metil-18 eicosanoico, los acidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; el acido estearico, el acido laurico, el acido palmftico y el acido oleico, el acido behenico, y sus mezclas. Preferentemente, los acidos grasos son no salificados. Se pueden citar tambien los esteres grasos de cadenas lineales, que comprenden en total entre 8 y 40 atomos de carbono, tales como los miristatos, los palmitatos y estearatos de miristilo, de cetilo, de estearilo, solos o en mezcla.

El experto en la materia tendra cuidado en seleccionar los ingredientes que entran en la composicion, asf como sus cantidades, de manera que no perjudiquen a las propiedades de las composiciones de la presente invencion.

El pH de la composicion, si es acuosa, puede ser acido, neutro o alcalino. Preferentemente, la composicion presenta un pH comprendido entre 2 y 11, en particular 3 a 9, incluso 3 a 7.

La composicion cosmetica segun la invencion puede presentarse en forma de un producto de cuidado, de limpieza y/o de maquillaje de la piel del cuerpo o de la cara, de los labios, de las pestanas, de las cejas, de las unas y del cabello, de un producto solar o autobronceador, de un producto de higiene corporal, de un producto capilar, en particular de cuidado, de limpieza, de peinado, de moldeado o de coloracion del cabello.

Encuentra en particular una aplicacion particularmente interesante en el campo capilar, en particular para la resistencia del peinado o el moldeado del cabello, o tambien el cuidado, el tratamiento cosmetico o la limpieza del cabello. Las composiciones capilares son preferentemente unos champus, unos acondicionadores, unos geles de peinado o de cuidado, unas lociones o cremas de cuidado, unos acondicionadores, unas mascarillas, unos sueros, unas lociones de marcado, unas lociones para el cepillado, unas composiciones de fijacion y de peinado tales como lacas o espray; de locion reestructurante para cabello; de locion o gel anticafda, de champu antiparasitario, de locion o champu anticaspa, de champu de tratamiento antiseborreico. Las lociones pueden estar envasadas en diversas formas, en particular en vaporizadores, frascos-bomba o en recipientes aerosol a fin de asegurar una aplicacion de la composicion en forma vaporizada o en forma de espuma.

La composicion segun la invencion encuentra una aplicacion particularmente interesante para el cuidado, el tratamiento y/o la limpieza del cabello y/o del cuero cabelludo, por ejemplo en champu, en acondicionador, en post- tratamiento de un champu y/o de un acondicionador; o bien entre dos champus.

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Se puede asf aplicar por ejemplo la composicion segun la invencion sobre el cuero cabelludo y/o el cabello, directamente despues de un champu, sobre cabellos humedos o sobre cabellos secos, con o sin tiempo de espera, con o sin calor, yendo dicha aplicacion seguida o no de un aclarado y de un secado, o bien a temperatura ambiente, con un secador de pelo o tambien con una plancha para cabello (250°C) por ejemplo.

Se puede tambien aplicar la composicion segun la invencion sobre el cuero cabelludo y/o los cabellos directamente despues de un acondicionador, sobre cabellos humedos o sobre cabellos secos, con o sin tiempo de espera, con o sin calor, yendo dicha aplicacion seguida o no de un aclarado y de un secado, bien a temperatura ambiente, bien con un secador de pelo o tambien con una plancha para cabello (250°C) por ejemplo.

Se puede tambien aplicar la composicion segun la invencion sobre el cuero cabelludo y/o el cabello entre dos champus, sobre cabellos humedos o sobre cabellos secos.

La composicion cosmetica se puede aclarar o no despues de aplicarse sobre las materias queratmicas (cabellos y/o cuero cabelludo).

La invencion tiene tambien por objeto un procedimiento de tratamiento cosmetico, en particular de maquillaje, de cuidado, de limpieza, de coloracion, de moldeado, de las materias queratmicas, en particular de la piel del cuerpo o de la cara, de los labios, de las unas, del cabello y/o de las pestanas, que comprende la aplicacion sobre dichas materias de una composicion cosmetica segun la invencion.

Se trata en particular de un procedimiento de tratamiento capilar, para el cuidado, el tratamiento cosmetico y/o la limpieza del cabello y/o del cuero cabelludo, y en particular que permite retrasar, incluso evitar, el reengrasamiento del cabello y/o del cuero cabelludo, y asf espaciar los lavados con champu.

La invencion se ilustra mas en detalle en los ejemplos siguientes.

Ejemplos

Se preparan las composiciones de cuidado capilar siguientes (% en peso):

: Composicion A

SILICA SILILATO (nombre INCI): 0,5%

Hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) METHOCEL F 4 M de DOW CHEMICAL: 0,3%

Agua: csp 100%

: Composicion B

SILICA SILILATO (nombre INCI): 0,5%

Hidroxietilcelulosa NATROSOL 250 HHR PC de ASHLAND: 0,3%

Agua: csp 100%

: Composicion C

SILICA SILILATO (nombre INCI): 0,5%

Goma xantana RHODICARE XC de RHODIA: 0,3%

Agua: csp 100%

El SILICA SILILATO empleado es el producto comercial bajo el nombre de DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES por Dow Corning.

Las composiciones son faciles de aplicar sobre el cabello y el cuero cabelludo; permiten reducir el reengrasamiento del cabello.

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Composicion cosmetica que comprende:

- unas partfculas de aerogel de s^lice hidrofoba;

- al menos un polfmero con unidad(es) de azucar(es); y

- agua a una concentracion que va del 20 al 98% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
2. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que las pardculas de aerogel de sflice hidrofoba presentan una superficie espedfica por unidad de masa (SM) que va de 500 a 1500 m2/g, preferentemente de 600 a 1200 m2/g y mejor de 600 a 800 m2/g.
3. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba presentan una capacidad de absorcion de aceite medida en WET POINT que va de 5 a 18 ml/g de partfculas, preferentemente de 6 a 15 ml/g y mejor de 8 a 12 ml/g.
4. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba presentan un tamano, expresado en diametro medio (D[0,5]), inferior a 1500 pm y preferentemente que va de 1 a 30 pm, preferentemente de 5 a 25 pm, mejor de 5 a 20 pm, y aun mejor de 5 a 15 pm.
5. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba presentan una densidad compactada p que va de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, preferentemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba presentan una superficie espedfica por unidad de volumen (SV) que va de 5 a 60 m2/cm3, preferentemente de 10 a 50 m2/cm3 y mejor de 15 a 40 m2/cm3.
7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba son unas partfculas de aerogel de sflice sililada y en particular unas partfculas de aerogeles de sflice hidrofoba modificada en superficie por grupos trimetilsililos.
8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba estan presentes en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 20% en peso, preferentemente entre el 0,05 y el 10% en peso, preferiblemente entre el 0,1 y el 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.
9. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las unidades de azucar susceptibles de entrar en la composicion de los polfmeros proceden de los azucares siguientes: glucosa, galactosa, arabinosa, ramnosa, manosa, xilosa, fucosa, fructosa, anhidrogalactosa, acido galacturonico, acido glucuronico, acido manuronico, galactosa sulfato, anhidrogalactosa sulfato.
10. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) son no ionicos, anionicos, anfoteros o cationicos.
11. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) se seleccionan entre las gomas guar, las gomas de algarrobo, las gomas xantana, los almidones y las celulosas, modificados o no modificados.
12. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que los polfmeros con unidad(es) de azucar(es) estan presentes en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 10% en peso, en particular del 0,05 al 5% en peso, preferiblemente del 0,1 al 1% en peso, incluso del 0,1 al 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
13. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relacion ponderal polfmero(s) con unidad(es) de azucar(es) / partfculas de aerogel de sflice hidrofoba vana de 0,1 a 10, mejor de 0,2 a 5.
14. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende agua a una concentracion que va del 20 al 95% en peso, mejor del 50 al 90% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
15. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en forma de un producto capilar, en particular para el cuidado, el tratamiento cosmetico o la limpieza del cabello y/o del cuero cabelludo.
16. Procedimiento de tratamiento cosmetico, en particular de maquillaje, de cuidado, de limpieza, de coloracion, de moldeado, de las materias queratmicas, en particular de la piel del cuerpo o de la cara, de los labios, de las unas, del

cabello y/o de las pestanas, que comprende la aplicacion sobre dichas materias de una composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones 1 a 15.
17. Procedimiento segun la reivindicacion 16, de tratamiento capilar, para el cuidado, el tratamiento cosmetico y/o la 5 limpieza del cabello y/o del cuero cabelludo, en particular que permite retrasar, incluso evitar, el reengrasamiento del cabello y/o del cuero cabelludo.