ES2638892T3 - Uso de diésteres de isosorbida como espesante - Google Patents

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Abstract

Uso de uno o varios compuestos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, átomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, átomos de carbono, utilizándose el uno o los varios compuestos de la fórmula (I) en una composición que contiene una u otras varias sustancias seleccionadas del grupo consistente en sorbitol, ésteres de sorbitol, sorbitán, ésteres de sorbitán, isosorbida, monoésteres de isosorbida y ácidos carboxílicos y siendo el índice de OH (en mg de KOH/g) de la mezcla del uno o los varios compuestos de la fórmula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en sorbitol, ésteres de sorbitol, sorbitán, ésteres de sorbitán, isosorbida, monoésteres de isosorbida y ácidos carboxílicos en la composición menor que o igual a 250, y conteniendo la composición uno o varios compuestos seleccionados de sorbitol y ésteres de sorbitol, y conteniendo la composición uno o varios compuestos de la fórmula (I) y adicionalmente II) de 0,001 a 0,2 partes en peso del uno o los varios monoésteres de isosorbida de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en donde R tiene el significado arriba indicado, en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la fórmula (I), como espesante.

Description

DESCRIPCION
Uso de diesteres de isosorbida como espesante
La presente invencion se refiere al uso de diesteres de isosorbida como espesante.
En la industria se utilizan espesantes para ajustar espedficamente la viscosidad de productos tales como, por 5 ejemplo, composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, formulaciones fitosanitarias, agentes de lavado o de limpieza o agentes colorantes o de revestimiento. Se conocen numerosos espesantes para este fin. Estos espesantes pueden haber sido producidos sinteticamente, o bien pueden estar basados en materias primas naturales.
Sin embargo, constituye un inconveniente del uso de muchos espesantes producidos sinteticamente, por ejemplo 10 polfmeros sinteticos, el hecho de que con frecuencia su preparacion es costosa y se basa en materias primas sinteticas. Frente a esto, constituye un inconveniente del uso de muchos espesantes basados en materias primas naturales el hecho de que la apariencia de muchos productos que contienen tales espesantes necesita mejorar.
Se planteo, por tanto, la mision de poner a disposicion espesantes que no presentasen los inconvenientes antedichos, o los mejorasen al menos en parte, y que ademas mostrasen un ventajoso rendimiento de 15 espesamiento.
Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que esta mision se logra mediante compuestos de la formula (I)
imagen1
en donde
R es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente 20 preferida 7, atomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, usandose el uno o los varios compuestos de la formula (I) en una composicion segun la reivindicacion 1.
Es objeto de la invencion, por tanto, el uso de uno o varios compuestos de la formula (I)
imagen2
25 en donde
R es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono,
utilizandose el uno o los varios compuestos de la formula (I) en una composicion que contiene una u otras varias 30 sustancias seleccionadas del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos
y siendo el mdice de OH (en mg de KOH/g) de la mezcla del uno o los varios compuestos de la formula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos en la composicion menor que o igual a 250,
35 y conteniendo la composicion uno o varios compuestos seleccionados de sorbitol y esteres de sorbitol,
y conteniendo la composicion uno o varios compuestos de la formula (I) y adicionalmente
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II) de 0,001 a 0,2 partes en peso del uno o los varios monoesteres de isosorbida de la formula (II)
imagen3
en donde R tiene el significado arriba indicado,
en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I), como espesante.
Los compuestos de la formula (I) se basan en materias primas renovables, por ejemplo en isosorbida, que se puede obtener a partir de azucar. Su preparacion es posible de manera sencilla por metodos familiares para el tecnico, por ejemplo mediante esterificacion de isosorbida con un componente acido tal como un acido carbox^lico. La apariencia de los productos que contienen los compuestos de la formula (I) no se ve afectada negativamente por su presencia. Por ejemplo, en comparacion con el uso de goma xantana que frecuentemente conduce, en calidad de espesante natural, a productos que tienen una superficie "quebradiza", o bien irregular o que no es lisa, con ayuda de los compuestos de la formula (I) es posible preparar productos espesados que presentan una superficie lisa.
Se conocen ya composiciones que se basan al menos en parte en materias primas renovables y pueden usarse como espesante.
El documento WO 2010/108738 A2 (Evonik) describe formulaciones para la limpieza y cuidado de partes del cuerpo humano o animal, que contienen esteres de acido carboxflico de sorbitan, donde la parte de acido carboxflico del ester de acido carboxflico de sorbitan se deriva de un acido carboxflico que contiene de 6 a 10 atomos de carbono y los esteres de acido carboxflico de sorbitan tienen un mdice de hidroxilo (mdice de OH) superior a 350, asf como el uso de los mencionados esteres de acido carboxflico de sorbitan como regulador de la viscosidad, ingrediente activo para cuidado, intensificador de espuma o solubilizante en formulaciones para limpieza o cuidado.
El documento EP2239315 (Cognis) describe el uso de monoesteres de isosorbida como agentes espesantes en detergentes acuosos y agentes limpiadores, pero no hace ninguna afirmacion sobre el mdice de hidroxilo y excluye el empleo con sorbitol y esteres de sorbitol.
Los compuestos de la formula (I) se pueden preparar, por ejemplo, por metodos familiares para el tecnico. Por ejemplo, los compuestos de la formula (I) se pueden preparar mediante esterificacion de isosorbida por metodos habituales y conocidos para el tecnico, pudiendose adquirir en el comercio, por otra parte, tanto la propia isosorbida como los componentes acidos utilizados para la esterificacion.
Preferiblemente, el radical R del uno o los varios compuestos de la formula (I) es un radical alquilo saturado lineal con 7 a 9 atomos de carbono.
De manera particularmente preferida, el radical R del uno o los varios compuestos de la formula (I) es un radical alquilo saturado lineal con 7 atomos de carbono.
Segun la invencion, el uno o los varios compuestos de la formula (I) se utilizan como espesante en composiciones que contienen una u otras varias sustancias. A estas composiciones se las denomina en lo que sigue "composiciones A".
Las composiciones A contienen uno o varios compuestos de la formula (I) y adicionalmente una u otras varias sustancias seleccionadas del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol (los esteres de sorbitol pueden ser mono-, di-, tri-, tetra-, penta- y/o hexaesteres), sorbitan, esteres de sorbitan (los esteres de sorbitan pueden ser mono-, di-, tri- y/o tetraesteres), isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos. "Sorbitan" puede ser, por ejemplo, 1,4- o 1,5-sorbitan. Tanto los acidos carboxflicos en sf como los acidos carboxflicos en los que se basan los componentes acidos de los esteres mencionados corresponden a la formula RCOOH, en donde R tiene el significado indicado en el caso de la formula (I) y es preferiblemente un radical alquilo saturado lineal con 7 atomos de carbono, es decir, el acido carboxflico RCOOH es preferiblemente acido capnlico. La cantidad del uno o los varios compuestos de la formula (I), referida a la cantidad total de los compuestos seleccionados del grupo consistente en el uno o los varios compuestos de la formula (I), sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos es, preferiblemente, mayor que o igual a 70% en peso, de manera particularmente preferida mayor que o igual a 80% en peso y de manera mas particularmente preferida mayor que o igual a 85% en peso.
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Las composiciones A contienen uno o varios compuestos de la formula (I) y adicionalmente
II) de 0,001 a 0,2 partes en peso del uno o los varios monoesteres de isosorbida de la formula (II)
imagen4
en donde R tiene el significado arriba indicado en el caso de la formula (I), en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I),
y siendo el monoester de isosorbida preferiblemente monocaprilato de isosorbida.
Aqm, por su parte, las composiciones A recien mencionadas contienen preferiblemente uno o varios compuestos de la formula (I) y adicionalmente
II) de 0,01 a 0,15, y de manera particularmente preferida de 0,05 a 0,13, partes en peso del uno o los varios monoesteres de isosorbida de la formula (II), siendo el monoester de isosorbida preferiblemente monocaprilato de isosorbida,
en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I) y preferiblemente referidas a 1,0 partes en peso de dicaprilato de isosorbida.
Aqm, por su parte, en un modo de realizacion preferido de la invencion las composiciones A recien mencionadas, o bien no contienen ningun acido carboxflico RCOOH o bien contienen hasta 0,1, preferiblemente de 0,0001 a 0,05, y de manera particularmente preferida de 0,001 a 0,01, partes en peso de acido carboxflico RCOOH, teniendo R el significado arriba indicado en el caso de la formula (I) y siendo el acido carboxflico preferiblemente acido capnlico, referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I) y preferiblemente referidas a 1,0 partes en peso de dicaprilato de isosorbida.
En otro modo de realizacion particularmente preferido de la invencion, las composiciones A contienen uno o varios esteres de sorbitan basados en sorbitan y acidos carboxflicos RaCOOH, preferiblemente seleccionados de esteres de sorbitan basados en 1,4- y/o 1,5-sorbitan y acidos carboxflicos RaCOOH, siendo Ra un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, y siendo la relacion en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I) con respecto al uno o los varios esteres de sorbitan recien mencionados de 70 : 30 a 100 : 0, preferiblemente de 80 : 20 a 100 : 0, de manera particularmente preferida de 90 : 10 a 100 : 0 y de manera mas particularmente preferida de 95 : 5 a 100 : 0. La relacion en peso "100 : 0" que se indica significa que en este modo de realizacion particularmente preferido de la invencion, las composiciones A recien mencionadas no necesitan contener ningun ester de sorbitan.
Entre las composiciones A recien mencionadas se prefieren aquellas en donde el uno o los varios esteres de sorbitan basados en sorbitan y acidos carboxflicos RaCOOH se seleccionan de esteres de sorbitan basados en sorbitan y acido capnlico, y preferiblemente se seleccionan de esteres de sorbitan basados en 1,4- y/o 1,5-sorbitan y acido capnlico y el ester de sorbitan es, de manera particularmente preferida, dicaprilato de sorbitan.
En estas composiciones A, el mdice de OH de la mezcla del uno o los varios compuestos de la formula (I) y el uno o los varios (eventualmente contenidos) esteres de sorbitan basados en sorbitan y acidos carboxflicos RaCoOH es preferiblemente menor que o igual a 250, de manera particularmente preferida menor que o igual a 200, de manera mas particularmente preferida menor que o igual a 150 y de manera extraordinariamente preferida menor que o igual a 100.
En la invencion, el mdice de OH de la mezcla del uno o los varios compuestos de la formula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos en las composiciones A es menor que o igual a 250, preferiblemente menor que o igual a 200, de manera particularmente preferida menor que o igual a 150 y de manera mas particularmente preferida menor que o igual a 100.
En otro modo de realizacion particularmente preferido de la invencion, las composiciones A no contienen ningun compuesto seleccionado de sorbitol y esteres de sorbitol.
En otro modo de realizacion particularmente preferido de la invencion, las composiciones A no contienen ningun
compuesto seleccionado de sorbitan y esteres de sorbitan.
Las composiciones A contienen uno o varios compuestos seleccionados de sorbitol y esteres de sorbitol (siendo el acido carbox^lico en el que se basa el componente acido de estos esteres preferiblemente acido capnlico). Estos compuestos estan contenidos en las composiciones A, en conjunto, preferiblemente en una cantidad menor que o 5 igual a 5,0% en peso, de manera particularmente preferida en una cantidad menor que o igual a 3,0% en peso, de manera mas particularmente preferida en una cantidad menor que o igual a 1,0% en peso y de manera extraordinariamente preferida en una cantidad menor que o igual a 0,5% en peso, estando los datos de porcentaje en peso referidos, en cada caso, al peso total de las composiciones Aterminadas.
Si las composiciones A contienen uno o varios compuestos seleccionados de sorbitan y esteres de sorbitan (siendo 10 el acido carboxflico en el que se basa el componente acido de estos esteres preferiblemente acido capnlico), estos compuestos estan contenidos en las composiciones A, en conjunto, preferiblemente en una cantidad menor que o igual a 20,0% en peso, de manera particularmente preferida en una cantidad menor que o igual a 10,0% en peso, de manera mas particularmente preferida en una cantidad menor que o igual a 5,0% en peso y de manera extraordinariamente preferida en una cantidad menor que o igual a 1,0% en peso, estando los datos de porcentaje 15 en peso referidos, en cada caso, al peso total de las composiciones A terminadas.
En otro modo de realizacion particularmente preferido de la invencion, las composiciones A contienen el uno o los varios compuestos de la formula (I) en cantidades de al menos 50% en peso, preferiblemente en cantidades de al menos 60% en peso y de manera particularmente preferida en cantidades de al menos 70% en peso, en cada caso referidas al peso total de las composiciones Aterminadas.
20 Por mdice de hidroxilo o mdice de OH de una sustancia se entiende la cantidad de KOH, en mg, que es equivalente a la cantidad de acido acetico fijada en la acetilacion de 1 g de sustancia.
Son metodos de determinacion adecuados para hallar el mdice de OH, por ejemplo, los DGF C-V 17 a (53), Ph. Eur. 2.5.3 metodo Ay DIN 53240.
En el marco de la presente invencion, los indices de OH se determinan conforme al metodo DIN 53240-2. Para ello 25 se procede de la manera siguiente: se pesa 1 g, con precision de 0,1 mg, de la muestra homogeneizada a medir. Se anaden 20,00 ml de mezcla acetilante (mezcla acetilante: en 1 litro de piridina se introducen agitando 50 ml de anltidrido acetico). Se disuelve la muestra por completo en la mezcla acetilante, en caso necesario con agitacion y calentamiento. Se anaden 5 ml de disolucion de catalizador (disolucion de catalizador: en 100 ml de piridina se disuelven 2 g de 4-dimetilaminopiridina). Se cierra el recipiente de reaccion y se pone durante 10 minutos en un 30 bano de agua precalentado a 55°C, mezclando energicamente al mismo tiempo. A continuacion se anaden 10 ml de agua totalmente desalinizada a la solucion de reaccion, se cierra nuevamente el recipiente de reaccion y se deja reaccionar otra vez durante 10 minutos en el bano de agua agitado. Se enfria la muestra hasta la temperatura ambiente (25°C). Despues se anaden 50 ml de 2-propanol y 2 gotas de fenolftalema. Se valora (Va) esta solucion con lejia de sosa (concentracion de la lejia de sosa, c = 0,5 mol/l). En las mismas condiciones, pero sin muestra 35 anadida, se determina el titulo (Vb) de la mezcla acetilante.
A partir de los consumos medidos en la determinacion del titulo y en la valoracion de la muestra, se calcula el mdice de OH (abreviado OHZ) mediante la formula siguiente:
imagen5
OHZ = mdice de hidroxilo, en mg de KOH/g de sustancia 40 Va = consumo de lejia de sosa, en ml, durante la valoracion de la muestra Vb = consumo de lejia de sosa, en ml, durante la determinacion del titulo c = concentracion masica de la lejia de sosa en mol/l t = titulo de la lejia de sosa M = masa molar del KOH = 56,11 g/mol 45 E = peso de la muestra en g
(Vb-Va) es la cantidad, en ml, de la lejia de sosa utilizada que es equivalente a la cantidad de acido acetico fijada durante la acetilacion descrita anteriormente de la muestra a analizar.
Al metodo que se acaba de describir para determinar el mdice de OH se le denomina en lo que sigue "metodo OHZ-A".
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Preferiblemente, el uso segun la invencion tiene lugar en composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, en formulaciones fitosanitarias, en agentes de lavado o de limpieza o en agentes colorantes o de revestimiento. Los agentes fitosanitarios contienen uno o varios plaguicidas.
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento contienen el uno o los varios compuestos de la formula (I) preferiblemente en cantidades de 0,01 a 10,0% en peso, de manera particularmente preferida en cantidades de 0,1 a 5,0% en peso y de manera mas particularmente preferida en cantidades de 0,2 a 3,0% en peso, en cada caso referidas al peso total de las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, formulaciones fitosanitarias, agentes de lavado o de limpieza o agentes colorantes o de revestimiento, terminados.
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento tienen viscosidades preferiblemente en el intervalo de 50 a 200.000 mPas, de manera particularmente preferida en el intervalo de 500 a 100.000 mPas, de manera mas particularmente preferida en el intervalo de 2.000 a 50.000 mPas y de manera extraordinariamente preferida en el intervalo de 5.000 a 30.000 mPas (20°C, Brookfield RVT, conjunto de husillos RV, 20 revoluciones por minuto).
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas se presentan preferiblemente en forma de fluidos, geles, espumas, aerosoles, lociones o cremas.
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento estan constituidos preferiblemente sobre base acuosa o acuoso-alcoholica, o bien se presentan como emulsiones o dispersiones. De manera particularmente preferida se presentan como emulsiones y, de manera mas particularmente preferida, se presentan como emulsiones de aceite en agua.
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento pueden contener, en calidad de otras sustancias auxiliares y aditivas, todas las sustancias habitualmente utilizadas para la aplicacion respectiva, por ejemplo aceites, ceras, emulsionantes, coemulsionantes, dispersantes, tensioactivos, antiespumantes, solubilizantes, electrolitos, hidroxiacidos, estabilizantes, polfmeros, formadores de pelfcula, otros espesantes (distintos de los compuestos de la formula (I)), agentes gelificantes, agentes sobreengrasantes, reengrasantes, ingredientes activos antimicrobianos, ingredientes activos biogenicos, astringentes, sustancias activas, sustancias desodorizantes, filtros de proteccion solar, antioxidantes, oxidantes, agentes para retener la humedad, disolventes, agentes colorantes, pigmentos, agentes para conferir brillo nacarado, fragancias, agentes opacificantes y/o siliconas.
Entre las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento, constituidos sobre base acuosa o acuoso-alcoholica, se prefieren aquellas composiciones que contienen uno o varios tensioactivos.
Las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento tienen preferiblemente valores de pH de 2 a 11, de manera particularmente preferida de 4,5 a 8,5 y de manera mas particularmente preferida de 5,5 a 6,5.
Los siguientes ejemplos y aplicaciones deben explicar con mas detalle la invencion, pero sin limitarla a los mismos. Todos los datos porcentuales son porcentajes en peso (% en peso), salvo que se indique explfcitamente otra cosa.
Los rendimientos de espesamiento se midieron en las siguientes condiciones: Brookfield RVT; 20°C; conjunto de husillos RV; 20 revoluciones por minuto)
Ejemplos experimentales
A) Preparacion de dicaprilato de isosorbida
En un aparato agitado de 1 litro, con paso de nitrogeno, se calientan a 180°C, con agitacion y paso de nitrogeno, 219,0 g (1,5 moles) de isosorbida y 461,4 g (3,2 moles) de acido capnlico. Se calienta a 180°C la mezcla de reaccion hasta que ya no destila mas agua de reaccion (aproximadamente 28 horas). A continuacion, se incrementa gradualmente la temperatura hasta 210°C (en total en el transcurso de aproximadamente 30 horas). La reaccion ha terminado cuando se alcanza un mdice de acides residual de < 2 mg de KOH/g. Se obtiene un lfquido transparente de color pardo rojizo.
Otras caractensticas analtticas del producto de reaccion:
fndice de acidez: 0,8 mg de KOH/g, medido segun DIN EN ISO 2114
fndice de hidroxilo: 25,2 mg de KOH/g, medido conforme a la norma DIN 53240-2 segun el metodo OHZ-A
fndice de saponificacion: 54,6 mg de KOH/g, medido segun DIN EN ISO 3681
Para su purificacion adicional, se destilo el producto a una presion de < 1 mbar y una temperatura de fondo de 210°C a 240°C. Se obtienen 251,6 g de un Uquido transparente amarillo.
El dicaprilato de isosorbida tiene la siguiente composicion:
Sustancia
% en peso
Monocaprilato de isosorbida
9,4
Dicaprilato de isosorbida
89,6
Resto
1
5 B) Determinacion del rendimiento de espesamiento
Utilizando Genapol® LRO (lauret-2 sulfato de sodio, 27% en peso en agua) y Genagen® KB (cocobetama, 30% en peso en agua) y adicionalmente agua, se preparo una mezcla que contema los dos tensioactivos en una relacion en peso de 8 : 2, al 15% en peso en agua. Se anadio a esta mezcla el dicaprilato de isosorbida del Ejemplo de preparacion A) y se determino la viscosidad de la composicion resultante. En la siguiente Tabla 1 se reproducen los 10 resultados.
Tabla 1 Viscosidades medidas
Sustancia anadida; cantidad
Viscosidad
[% en peso]
[MPas]
ninguna
135
Dicaprilato de isosorbida [1% en peso]
2.390
Como se desprende de los resultados de la Tabla 1, el dicaprilato de isosorbida provoca un espesamiento significativo.
15 C) Ejemplos de aplicacion
El uso segun la invencion puede tener lugar, por ejemplo, en las siguientes formulaciones. Las formulaciones se preparan utilizando el dicaprilato de isosorbida del Ejemplo de preparacion A).
Ejemplo de formulacion 1: Champu muy suave exento de oxido de etileno y de sulfato
Fase
Ingrediente % en peso
A
Agua hasta 100
B
Sorbitol 1,0
Hostapon® SG 30,0
Cocoilglicinato de sodio
Genagen® KB 15,0
C
Cocobetama
Plantacare® 818 UP 9,23
Cocoglucosido
Dicaprilato de isosorbida 1,0
D
Acido lactico, al 25% en peso en agua 3,25
E
Agente conservante c.s.
Preparacion:
I Anadase B a A y agttese la mezcla hasta obtener una solucion transparente
II Anadase C a I y agftese hasta que la solucion sea homogenea
III Ajustese con D el valor de pH a 7,0 - 7,2
IV Anadase E a III
Ejemplo de formulacion 2: Limpiador facial suave
Fase
Ingrediente % en peso
Agua hasta 100
A
Glicerina 20,0
Hostapon® SG 34,0
Cocoilglicinato de sodio
Acido laurico 1,0
B
Acido minstico 0,25
Acido estearico 0,25
Dicaprilato de isosorbida 1,0
Acido lactico 0,9
C
Agua 6,8
Genagen® CAB 10,0
D
Cocoamidopropilbetama
Agente conservante c.s.
E
Fragancia c.s.
Preparacion:
10 I Mezclese la fase A y calientese a 80°C
II Anadanse gradualmente a I los componentes de B y continuese agitando a 80°C
III Mezclese la fase C y anadase a II
IV Dejese enfriar hasta 60°C y anadase D a III
V A40°C, anadase E a IV 15
Ejemplo de formulacion 3: Agente para lavado de vajilla a mano
Ingrediente
% en peso
Hostapur® SAS 60
40,0
(Alcanosulfonato, 60% en peso en agua)
Hostapur® OS lfquido
11,0
(Alquil C14-16 sulfonato de sodio, 40% en peso en agua)
Dicaprilato de isosorbida
1,0
Genagen® CAB
3,0
(Cocoamidopropilbetama, 30% en peso en agua)
Agente conservante
c.s.
Agua
hasta 100
Ejemplo de formulacion 4: Limpiador de superficies (limpiador universal)
Ingrediente
% en peso
Hostapur® SAS 60
5,0
(Alcanosulfonato, 60% en peso en agua)
Genapol® UD 080
2,0
(Undecanol + 8 unidades de oxido de etileno)
Dicaprilato de isosorbida
1,0
Agente conservante
c.s.
Agua
hasta 100
5 Preparacion de los Ejemplos de formulacion 3 y 4:
Se dispone inicialmente la mitad de la cantidad de agua y se anaden con agitacion los componentes, en la secuencia que se expone en las tablas. Despues se anade la cantidad restante de agua. Resultan composiciones acuosas transparentes.

Claims (14)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. Uso de uno o varios compuestos de la formula (I)
    imagen1
    en donde
    R es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono,
    utilizandose el uno o los varios compuestos de la formula (I) en una composicion que contiene una u otras varias sustancias seleccionadas del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos
    y siendo el mdice de OH (en mg de KOH/g) de la mezcla del uno o los varios compuestos de la formula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos en la composicion menor que o igual a 250,
    y conteniendo la composicion uno o varios compuestos seleccionados de sorbitol y esteres de sorbitol,
    y conteniendo la composicion uno o varios compuestos de la formula (I) y adicionalmente
    II) de 0,001 a 0,2 partes en peso del uno o los varios monoesteres de isosorbida de la formula (II)
    imagen2
    en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I), como espesante.
  2. 2. Uso segun la reivindicacion 1, caracterizado por que el radical R de la formula (I) es un radical alquilo saturado lineal con 7 a 9 atomos de carbono.
  3. 3. Uso segun la reivindicacion 2, caracterizado por que el radical R de la formula (I) es un radical alquilo saturado lineal con 7 atomos de carbono.
  4. 4. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que la cantidad del uno o los varios compuestos de la formula (I), referida a la cantidad total de los compuestos seleccionados del grupo consistente en el uno o los varios compuestos de la formula (I), sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos carboxflicos es mayor que o igual a 70% en peso, de manera particularmente preferida mayor que o igual a 80% en peso y de manera mas particularmente preferida mayor que o igual a 85% en peso.
  5. 5. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el monoester de isosorbida es monocaprilato de isosorbida.
  6. 6. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que la composicion contiene
    II) de 0,01 a 0,15, y de manera particularmente preferida de 0,05 a 0,13, partes en peso del uno o los varios monoesteres de isosorbida de la formula (II), siendo el monoester de isosorbida preferiblemente monocaprilato de isosorbida,
    en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I) y preferiblemente
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    referidas a 1,0 partes en peso de dicaprilato de isosorbida.
  7. 7. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que la composicion contiene uno o varios compuestos de la formula (I) y uno o varios esteres de sorbitan basados en sorbitan y acidos carboxflicos RaCOOH, preferiblemente seleccionados de esteres de sorbitan basados en 1,4- y/o 1,5-sorbitan y acidos carboxflicos RaCOOH, siendo Ra un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11, preferiblemente 7 a 9 y de manera particularmente preferida 7, atomos de carbono, y siendo la relacion en peso del uno o los varios compuestos de la formula (I) con respecto al uno o los varios esteres de sorbitan recien mencionados de 70 : 30 a 100 : 0, preferiblemente de 80 : 20 a 100 : 0, de manera particularmente preferida de 90 : 10 a 100 : 0 y de manera mas particularmente preferida de 95 : 5 a 100 : 0.
  8. 8. Uso segun la reivindicacion 7, caracterizado por que el uno o los varios esteres de sorbitan basados en sorbitan y
    acidos carboxflicos RaCOOH se seleccionan de esteres de sorbitan basados en sorbitan y acido capnlico y preferiblemente se seleccionan de esteres de sorbitan basados en 1,4- y/o 1,5-sorbitan y acido capnlico y el ester de sorbitan es, de manera particularmente preferida, dicaprilato de sorbitan.
  9. 9. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por que el mdice de OH de la mezcla del uno
    o los varios compuestos de la formula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en
    sorbitol, esteres de sorbitol, sorbitan, esteres de sorbitan, isosorbida, monoesteres de isosorbida y acidos
    carboxflicos en la composicion es menor que o igual a 200, de manera particularmente preferida menor que o igual a 150 y de manera mas particularmente preferida menor que o igual a 100.
  10. 10. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por que la composicion contiene el uno o los varios compuestos de la formula (I) en cantidades de al menos 50% en peso, preferiblemente en cantidades de al menos 60% en peso y de manera particularmente preferida en cantidades de al menos 70% en peso, en cada caso referidas al peso total de la composicion terminada.
  11. 11. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 10 en composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, en formulaciones fitosanitarias, en agentes de lavado o de limpieza o en agentes colorantes o de revestimiento.
  12. 12. Uso segun la reivindicacion 11, caracterizado por que las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento contienen el uno o los varios compuestos de la formula (I) en cantidades de 0,01 a 10,0% en peso, preferiblemente en cantidades de 0,1 a 5,0% en peso y de manera particularmente preferida en cantidades de 0,2 a 3,0% en peso, en cada caso referidas al peso total de las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, formulaciones fitosanitarias, agentes de lavado o de limpieza o agentes colorantes o de revestimiento, terminados.
  13. 13. Uso segun la reivindicacion 11 o 12, caracterizado por que las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento estan constituidos sobre base acuosa o acuoso-alcoholica, o bien se presentan como emulsion o dispersion y preferiblemente se presentan como emulsion.
  14. 14. Uso segun una o varias de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizado por que las composiciones cosmeticas, dermatologicas o farmaceuticas, las formulaciones fitosanitarias, los agentes de lavado o de limpieza o los agentes colorantes o de revestimiento tienen un valor de pH de 2 a 11, preferiblemente de 4,5 a 8,5 y de manera particularmente preferida de 5,5 a 6,5.
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