ES2627210T3

ES2627210T3 - Mezcla de isoalcanos, su preparación y uso

Info

Publication number: ES2627210T3
Application number: ES06724806.2T
Authority: ES
Inventors: Arno Lange; Armin Ulonska; Volker Wendel
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2005-05-12
Filing date: 2006-05-11
Publication date: 2017-07-27
Anticipated expiration: 2026-05-11
Also published as: WO2006120003A1; CA2607229C; BRPI0609765B1; BRPI0609765B8; EP1888491B1; BRPI0609765A8; EP1888491A1; RU2420504C9; JP2008544951A; CA2607229A1; BRPI0609765A2; KR101312242B1; JP5558709B2; RU2007145683A; KR20080017349A; RU2420504C2

Abstract

Producto cosmético o farmacéutico que contienen A) al menos una mezcla de isoalcanos, cuyo espectro de RMN-1H en el intervalo de un desplazamiento químico δ de 0,6 a 1,0 ppm, respecto de tetrametilsilano, tiene una integral de área de 25 a 70 %, respecto del área total de integral, la cual contiene al menos 70 % en peso de alcanos con 8 a 20 átomos de carbono, obtenidos mediante un procedimiento en el cual a) se suministra una mezcla de hidrocarburos de C4, que contiene menos de 3 % en peso de isobuteno, b) el material de alimentación de hidrocarburos se somete a una oligomerización en un catalizador que contienen metal de transición, c) se hidrogena completamente el producto de oligomerización obtenido en la etapa b), B) al menos una sustancia activa o efectiva desde el punto de vista cosmético o farmacéutico, C) dado el caso al menos otra sustancia auxiliar, aceptable en cosméticos o en fármacos, distinta de B).

Description

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DESCRIPCION

Mezcla de isoalcanos, su preparacion y uso

La presente solicitud se refiere a productos cosmeticos o farmaceuticos que contienen una mezcla de isoalcanos y a usos de este producto cosmetico o farmaceutico.

A gran escala industrial se encuentran disponibles mezclas de hidrocarburos que contienen olefinas de cadena corta, por ejemplo con 2 a 6 atomos de carbono. De esta manera, por ejemplo, al tratar petroleo mediante craqueo por vapor o craqueo por catalizador fluidizado (FCC por Fluidized Catalyst Cracking) se forma una mezcla de hidrocarburos denominada fraccion de C4 con un alto contenido de olefinas, que son esencialmente olefinas con 4 atomos de carbono. Tales fracciones de C4, es decir mezclas de butenos y butanos isomericos, opcionalmente despues de una separacion previa del isobuteno e hidrogenacion del butadieno contenido, son muy bien adecuados para la preparacion de oligomeros, principalmente de octenos y dodecenos.

Una gran importancia han obtenido las mezclas de oligomeros esencialmente lineales que pueden obtenerse a partir de mezclas de olefinas con olefinas de partida en su mayorla lineales. Son adecuadas, por ejemplo, como componentes de combustible diesel as! como productos intermedios para la preparacion de hidrocarburos funcionalizados, en su mayorla lineales. De esta manera, mediante hidroformilacion e hidrogenacion subsiguiente de los oligomeros de olefinas se obtienen los alcoholes correspondientes que se usan entre otros como sustancias de partida para detergentes y como plastificantes. Para muchos campos de aplicacion, por ejemplo como alcoholes plastificantes, el grado de ramificacion de las olefinas desempena un papel decisivo. El grado de ramificacion se describe en este caso a manera de ejemplo mediante el Indice ISO, el cual indica la cantidad media de ramificaciones de metilo de la fraccion respectiva de olefinas. De esta manera, por ejemplo, en el caso de una fraccion de Ca los n-octenos aportan 0, los metilheptenos aportan 1 y los dimetilhexenos aportan 2 al Indice ISO de la fraccion. Mientras mas bajo sea el Indice ISO, mayor es la linealidad de las moleculas en la fraccion respectiva.

Para la preparacion de oligomeros poco ramificados, asimismo insaturados oleflnicamente, se conoce el empleo de catalizadores de olefinas inferiores que contienen metales como componentes activos y de manera muy principal nlquel. Frente a los catalizadores homogeneos, los catalizadores heterogeneos presentan en este caso la ventaja de que se suprime una separacion del catalizador del material descargado del reactor. De esta manera, por ejemplo, por la publicacion DE-A-43 39 713 (= WO 95/14647) se conoce un procedimiento para la oligomerizacion de olefinas de C2 a C6 no ramificadas en un catalizador de lecho fijo a presion elevada y temperatura elevada, en cuyo caso como componentes esencialmente activos el catalizador contiene 10 a 70 % en peso de oxido de nlquel, 5 a 30 % en peso de dioxido de titanio y/o de dioxido de zirconio, 0 a 20 % en peso de oxido de aluminio y el resto de oxido de silicio. Otros catalizadores y procedimientos de oligomerizacion se encuentran descritos a manera de ejemplo en las publicaciones WO 99/25668, WO 00/59849, WO 00/53546, WO 01/72670 y EP-A-1 457 475.

A. Ansaldi describe en Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, paginas 128 - 133 isoparafinas altamente ramificadas que se venden comercialmente por la companla Presperse Inc. bajo la denominacion Permethyl.

Ademas de agua, los llamados cuerpos oleosos se incluyen en las materias primas mas importantes para la formulacion de productos cosmeticos y farmaceuticos. En este caso se emplea una amplia variedad de componentes hidrofugos tanto como sustancias fundamentales y auxiliares, como tambien en calidad de principios activos. Estos componentes incluyen de manera muy general grasas y aceites naturales, productos de petroleo como parafinas, aceite de silicona, alcoholes grasos, acidos grasos, etc. en este caso la preparacion de productos con un perfil complejo de propiedades presenta con frecuencia dificultades. De esta manera existe una necesidad de cuerpos oleosos para productos cosmeticos y farmaceuticos que dispongan, por ejemplo, de una muy buena compatibilidad dermatologica, que le confieran una sensacion agradable al cabello y a la piel, que presenten un buen efecto acondicionador (por ejemplo que sean capaces de mejorar la sensacion al toque, el brillo y la forma de apariencia, la capacidad de peinarse en seco y humedo, etc.), que sean compatibles con una gran cantidad de otras sustancias activas y auxiliares y que hagan posible un ajuste de las propiedades reologicas de los productos en un intervalo amplio (por ejemplo de llquido a gel). Ademas, muchos consumidores desean cada vez mas productos que presenten un olor discreto o se encuentren completamente libres de sustancias de perfumes.

La publicacion DE 10 2004 018 753 A1 describe un procedimiento para la preparacion de una mezcla de alcanos de C16, en la cual se oligomeriza una corriente de hidrocarburos de C4 que contiene buteno en presencia de un catalizador que contienen nlquel, luego se separa una fraccion de olefinas de C16 y se hidrogena la fraccion de C16 separada. Tambien se describen mezclas de alcanos de C16 que presentan un contenido de alcanos de C16 de > 95 % en masa y su uso. En esta publicacion tambien se menciona un empleo en cosmeticos de manera muy general, sin informacion sobre formulacion o sin apoyo en un ejemplo de realizacion.

La publicacion DE-OS 2360306 describe un aceite para propositos cosmeticos el cual puede obtenerse mediante:

1. Polimerizacion de isobuteno o de una mezcla de olefinas de C4 que contiene isobuteno en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts,

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2. Destilacion,

3. Hidrogenacion y

4. Destilacion a vapor para desodorizacion.

La publicacion WO 2004/091555 describe un producto cosmetico que contiene al menos una a-olefina ramificada o un producto de hidrogenacion de la misma. En tal caso, la a-olefina presenta al menos una ramificacion de alquilo de C2 o de cadena mas larga puede obtenerse mediante oligomerizacion de determinadas a-olefinas lineales o ramificadas en presencia de un catalizador acido. La desventaja en estos productos es su alto grado de ramificacion, su contenido de grupos ter-butilo y su no uniformidad, de modo que el perfil de propiedades logrado con esto aun debe mejorarse para un empleo en formulaciones cosmeticas y farmaceuticas. De esta manera, los oligomeros empleados presentan, por ejemplo, un olor propio notorio que recuerda a los terpenos.

La publicacion US 2001/0051686 A1 describe latexes inversos de agua en aceite y su uso como espesantes para productos cosmeticos, en los cuales la fase oleosa se selecciona de aceites blancos, escualanos, poliisobuteno hidrogenado, isohexadecano o isododecano.

La publicacion US 4,334,113 describe oligomeros de hidrocarburos sinteticos que pueden obtenerse mediante oligomerizacion de olefinas en presencia de un catalizador de hexafluoruro de volframio. Los productos obtenidos presentan aproximadamente 20 a 60 atomos de carbono por molecula.

La publicacion US 4,225,743 ensena la dimerizacion de butenos que contienen una alta fraccion de isobuteno de 5 a 55 % en peso. Por el contrario, para la preparacion de las mezclas de isoalcanos segun la invention se emplea una mezcla de hidrocarburos de C4 que contienen menos de 3% en peso de isobuteno. Por lo tanto, el objeto reivindicado tambien es nuevo frente a D3.

El objetivo fundamental de la presente invencion es proporcionar hidrocarburos saturados que sean adecuados de manera ventajosa como cuerpos oleosos para productos cosmeticos y farmaceuticos. Deben ser adecuados especialmente para la preparacion de productos que no presenten esencialmente un valor intrlnseco atribuible al cuerpo oleoso.

De manera sorprendente se ha encontrado ahora que este objetivo se logra mediante una mezcla de isoalcanos con un grado medio de ramificacion.

Un primer objeto de la invencion es un producto cosmetico o farmaceutico que contiene

A) al menos una mezcla de isoalcanos cuyo espectro de RMN-H1 presente en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 de 0,6 a 1,0 ppm, respecto de tetrametilsilano, una integral de superficie de 25 a 70 %, respecto de la superficie integral total, que contiene al menos 70 % en peso de alcanos con 8 a 20 atomos de carbono, obtenidos mediante un proceso en el cual

a) se proporciona una mezcla de hidrocarburos de C4 que contiene menos de 3 % en peso de isobuteno,

b) se somete el material inicial de hidrocarburos a una oligomerizacion en un catalizador que contienen metal de transicion,

c) se hidrogena el producto de oligomerizacion obtenido en el paso b),

B) al menos una sustancia activa o efectiva de modo cosmetico o farmaceutico,

C) dado el caso al menos otra sustancia auxiliar aceptable en cosmeticos o farmacos, diferente de B).

Otro objeto de la invencion es un producto cosmetico para el cabello que contienen

a) 0,05 a 20 % en peso de al menos un pollmero para el cabello,

b) 20 a 99,95 % en peso de un soporte que contiene al menos una mezcla de isoalcanos, tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 14,

c) 0 a 50 % en peso de al menos un gas propelente,

d) 0 a 5 % en peso de al menos un emulsionante,

e) 0 a 3 % en peso de al menos un espesante, as! como

f) hasta 25 % en peso de otros componentes.

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Otro objeto de la invencion es el uso de un producto cosmetico farmaceutico tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 14, en productos para el cuidado y para la proteccion de la piel, productos de limpieza de piel, preparaciones para cosmeticos decorativos, en productos de tratamiento del cabello, para humectacion de la piel, para acondicionamiento de la piel o del cabello, para la modificacion de las propiedades reologicas, para el mejoramiento de la compatibilidad con la piel y/o para la generacion de una mejor humectacion.

Se prefieren mezclas de isoalcanos cuyo espectro de RMN-1H presenta en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 de 0,6 a 1,0 ppm una integral de superficie de 30 a 60 %, preferiblemente de 35 a 55 %, respecto de la superficie de integral total.

Las mezclas de isoalcanos empleadas preferiblemente no presentan enlaces dobles oleflnicos. Las mezclas de isoalcanos adecuados no presentan en el espectro de RMN-1H, en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 von 4 a 6 ppm senales que se atribuyan a protones de olefina.

Ademas, la mezcla de isoalcanos empleada presenta en el espectro de RMN-1H en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 de 0,5 a 3 ppm (es decir en el intervalo de los protones alifaticos) una integral de superficie de hasta 95%, de modo particularmente preferido de hasta 98%, respecto de la superficie integral total.

Las mezclas de isoalcanos empleadas esencialmente no presentan grupos de ter-butilo (-C(CH3)3). La fraccion de grupos de ter-butilo ubicados en los extremos es preferiblemente de maximo 20%, de modo particularmente preferido de maximo 10%, principalmente de maximo 5% y especialmente de maximo 2%.

De preferencia los isoalcanos empleados tienen una estructura uniforme. De esta manera presentan esencialmente o exclusivamente ramificaciones de metilo respecto de la cadena de carbonos general mas larga. La fraccion de cadenas laterales con grupos alquilo que presentan 2 o mas de dos atomos de carbono es de menos de 20%, preferiblemente de maximo 10%, de modo particularmente preferido de maximo 5%, principalmente de maximo 1 %, respecto de la cantidad total de sitios de ramificacion. Las mezclas de isoalcanos contienen preferentemente al menos 70 % en peso, preferiblemente al menos 85 % en peso, principalmente al menos 95 % en peso, de alcanos con 8 a 20 atomos de carbono.

Las mezclas de isoalcanos contienen de preferencia al menos 70 % en peso, preferiblemente al menos 80 % en peso, principalmente al menos 90 % en peso (tal como, por ejemplo, al menos 94 % en peso), de alcanos con 12 a 20 atomos de carbono.

La mezcla de alcanos empleada contiene de preferencia al menos 70 % en peso, preferiblemente al menos 85% en peso, principalmente al menos 95 % en peso, de alcanos con un numero par de carbonos. Una realizacion especiales una mezcla de isoalcanos que se compone esencialmente de alcanos con 8 o 12 o 16 atomos de carbono.

Las mezclas de isoalcanos empleadas (y que pueden obtenerse de acuerdo con procedimientos descritos en lo sucesivo) presentan de preferencia una distribucion oligomerica, es decir una no uniformidad respecto del numero de atomos de carbono (y por lo tanto del peso molecular) de los alcanos contenidos. Las mezclas de isoalcanos empleadas contienen preferiblemente, respecto de su peso total, menos de 95 % en peso, de modo particularmente preferido maximo 90 % en peso, de alcanos del mismo peso molecular. Tales mezclas de isoalcanos no uniformes pueden presentar propiedades de aplicacion industrial particularmente ventajosas, especialmente para un empleo en productos cosmeticos. Estas incluyen especialmente las propiedades reologicas de las mezclas de isoalcanos segun la invencion, tales como el comportamiento de dispersion. De esta manera, los valores de dispersion relativos de las mezclas de isoalcanos segun la invencion (respecto del Paraffinum perliquidum como estandar) se encuentra en al menos 130 %, de modo particularmente preferido en al menos 140 %, principalmente en al menos 150 %. Por lo tanto superan los cuerpos oleosos empleados habitualmente del estado de la tecnica y principalmente isohexadecano (isoalcano de C16, y mezclas con un contenido muy alto de isoalcanos de C16, por ejemplo segun la publicacion DE 10 2004 018 753). Las mezclas de isoalcanos empleadas con la invencion presentan de preferencia una viscosidad, determinada segun Brookfield, en el intervalo de 2 a 10 mPas, de modo particularmente preferido en el intervalo de 4 a 8 mPas. La viscosidad cinematica se encuentra de preferencia en el intervalo de 5 a 25 cSt, de modo particularmente preferido en el intervalo de 10 a 20 cSt.

Las mezclas de isoalcanos empleadas son adecuadas ademas de manera particularmente ventajosa para la preparacion de emociones estables, principalmente emulsiones cosmeticas estables.

Las mezclas de isoalcanos empleadas presentan preferiblemente una densidad en el intervalo de 0,7 a 0,82 g/cm3, de modo particularmente preferido en el intervalo de 0,75 a 0,8 g/cm3.

Las mezclas de isoalcanos empleadas de preferencia presentan un Indice de refraccion en el intervalo de 1,4 a 1,5.

Las mezclas de isoalcanos empleadas de preferencia presentan un grado de ramificacion V en el intervalo de 0,1 a 0,35, de modo particularmente preferido 0,12 a 0,3, principalmente 0,15 a 0,27 y especialmente 0,17 a 0,23.

En el contexto de la presente invention el grado de ramificacion V se define como la cantidad de ramificaciones por atomos de carbono (V = cantidad de las ramificaciones/cantidad de los atomos de carbono, por ejemplo: n-octano: 5 0/8 = 0, metilheptano: 1/8 = 0,125, dimetilhexano: 2/8 = 0,25, escualano: 6/30 = 0,2.

Las mezclas de isoalcanos empleadas preferiblemente no son sustancias puras y/o productos naturales. Las mezclas de isoalcanos empleadas no se componen principalmente de escualano (2,6,10,15,19,23- hexametiltetracosano) y tampoco lo contienen principalmente. Aunque las mezclas de isoalcanos empleadas de acuerdo con la invencion son adecuadas de manera ventajosa como sustituto del escualano. El escualano es un 10 aceite inactivo de alto valor que se obtiene a manera de ejemplo del hlgado de tiburon. Como producto natural se encuentra ahora de manera limitada y por razones de protection de la especie existe una gran demanda de un sustituto adecuado. Si bien las mezclas de isoalcanos empleadas se diferencian estructuralmente de manera ostensible del escualano, tal como se muestra en su espectro de RMN-1H, disponen de un grado de ramificacion similar y son adecuadas de manera ventajosa como sustituto.

15 Mezclas de isoalcanos adecuadas se obtienen mediante un procedimiento en el cual

a) se suministra una mezcla de hidrocarburos de C4 que contiene menos de 3 % en peso de isobuteno

b) se somete el material de alimentation de hidrocarburos a una oligomerization en un catalizador que contienen metal de transition,

c) se hidrogena completamente el producto de oligomerizacion obtenido en la etapa b).

20 Etapa a)

De preferencia en la etapa a) se emplea una mezcla de hidrocarburos que contiene olefinas, la cual se encuentra disponible industrialmente.

Las mezclas de olefinas preferidas que se encuentran disponibles a gran escala industrial resultan de la disociacion de hidrocarburos durante el tratamiento del petroleo, por ejemplo mediante craqueo catalltico, tal como el craqueo 25 catalltico fluido (FCC por Fluid Catalytic Cracking), craqueo termico o hidrocraqueo, con deshidrogenacion subsiguiente. Una mezcla de olefinas preferida industrialmente es la fraction de C4. Las fracciones de C4 pueden obtenerse a manera de ejemplo mediante craqueo catalltico fluido o craqueo a vapor de gasoleo o mediante craqueo a vapor de nafta. Dependiendo de la composition de la fraccion de C4 se diferencia la fraccion total de C4 (fraccion de C4 cruda), el as! llamado refinado I, obtenida despues de la separation de 1,3-butadieno, as! como el refinado II 30 obtenido despues de la separacion de isobuteno. Las mezclas de hidrocarburos que contienen olefinas, adecuadas para el empleo en la etapa a), pueden obtenerse tambien mediante deshidrogenacion catalltica de mezclas de parafinas adecuadas, disponibles a gran escala industrial. De esta manera se logra a manera de ejemplo la preparation de mezclas de olefinas de C4 a partir de gases licuados (LPG o liquified petroleum gas) y gas natural licuado (liquified natural gas, LNG). Estos ultimos tambien comprenden, ademas de la fraccion de LPG, 35 adicionalmente cantidades mas grandes de hidrocarburos de peso molecular mayor (nafta ligera) y por lo tanto tambien son adecuados para la preparacion de mezclas de olefinas de C5 y C6. La preparacion de mezclas de hidrocarburos que contienen olefinas, que contienen monoolefinas con 4 a 6 atomos de carbono, a partir de corrientes de LPG o LNG se logra de acuerdo con procedimientos habituales, conocidos por el experto en la materia, que ademas de la deshidrogenacion por lo regular tambien comprenden una o varias etapas de tratamiento. Esto 40 incluye, por ejemplo, la separacion de al menos una parte de los hidrocarburos saturados que estan contenidos en las mezclas de alimentacion de olefinas previamente mencionadas. Estos pueden emplearse nuevamente, a manera de ejemplo, para la preparacion de materiales de alimentacion de olefinas mediante craqueo y/o deshidrogenacion. Sin embargo, las olefinas empleadas en la etapa a) tambien pueden contener una fraccion de hidrocarburos saturados que tienen un comportamiento inerte frente a las condiciones de oligomerizacion. La fraccion de estos 45 componentes saturados es en general de maximo 60% en peso, preferiblemente de maximo 40 % en peso, de modo particularmente preferido de maximo 20 % en peso, respecto de la cantidad total de las olefinas e hidrocarburos saturados que estan contenidos en el material de alimentacion de hidrocarburo.

En la etapa a) preferentemente se suministra una mezcla de hidrocarburos que contiene 20 a 100 % en peso de olefinas de C4, 0 a 80 % en peso de olefinas de C5, 0 a 60 % en peso de olefinas de C6 y 0 a 10 % en peso de 50 olefinas diferentes de las olefinas previamente mencionadas, cada caso respecto del contenido total de olefinas.

En la etapa a) se proporciona de preferencia una mezcla de hidrocarburos que presenta un contenido de monoolefinas lineales de al menos 80 % en peso, de modo particularmente preferido al menos 90 % en peso y principalmente al menos 95 % en peso, respecto del contenido total de olefinas. En este caso las monoolefinas lineales se seleccionan entre 1-buteno, 2-buteno, 1-penteno, 2-penteno, 1-hexeno, 2-hexeno, 3-hexeno y mezclas 55 de los mismos. Para ajustar el grado deseado de ratification de la mezcla de isoalcanos puede ser ventajoso si la

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mezcla de hidrocarburos empleada en la etapa a) contiene hasta 20 % en peso, preferiblemente hasta 5 % en peso, principalmente hasta 3 % en peso de olefinas ramificadas, respecto del contenido total de olefinas.

De modo particularmente preferido, en la etapa a) se suministra una mezcla de hidrocarburos de C4.

El contenido de buteno respecto de 1-buteno, 2-buteno y isobuteno, de la mezcla de hidrocarburos de C4 suministrada en la etapa a) es de preferencia de 10 a 100 % en peso, de modo particularmente preferido de 50 a 99 % en peso, y principalmente de 70 a 95 % en peso, respecto del contenido total de olefinas. De preferencia la proporcion de 1-buteno a 2-buteno se encuentra en un intervalo de 20 : 1 a 1 : 2, principalmente en aproximadamente 10 : 1 a 1 : 1. De acuerdo con la invencion, la mezcla de hidrocarburos de C4 empleada en la etapa a) es de menos de 3 % en peso de isobuteno.

El suministro de los hidrocarburos que contienen olefinas en la etapa a) puede comprender una separacion de olefinas ramificadas. Son adecuados procedimientos de separacion habituales, conocidos del estado de la tecnica, los cuales se basan en diferentes propiedades flsicas de olefinas lineales y ramificadas o en diferentes reactividades que permiten reacciones selectivas. De esta manera, a manera de ejemplo, puede separarse isobuteno de mezclas de olefinas de C4, como el refinado I mediante uno de los siguientes metodos:

• separacion por tamiz molecular,

• destilacion fraccionada,

• hidratacion reversible a ter.-butanol,

• adicion de alcohol catalizada por acido a un eter terciario, por ejemplo adicion de metanol a eter metil-ter-

butllico (MTBE),

• oligomerizacion catalizada irreversible en di- y tri-isobuteno,

• polimerizacion irreversible en poliisobuteno.

Metodos de este tipo se encuentran descritos en K. Weissermel, H.-J. Arpe, Industrielle organische Chemie, 4a edicion, pagina 76-81, VCH-Verlagsgesellschaft Weinheim, 1994, a la cual se hace referencia por este medio en su totalidad.

De preferencia, en la etapa a) se suministra un refinado II.

Un refinado II adecuado para usar en el procedimiento de acuerdo con la invencion tiene, por ejemplo, la siguiente composicion:

0,5 a 5 % en peso de isobutano,

5 a 20 % en peso de n-butano,

20 a 40 % en peso de trans-2-buteno,

10 a 20 % en peso de cis-2-buteno,

25 a 55 % en peso de 1-buteno,

0,5 a 5 % en peso de isobuteno

as! como trazas de gases tales como 1,3-butadieno, propeno, propano, ciclopropano, propadieno, metilciclopropano, vinilacetileno, pentenos, pentanos etc. respectivamente en el intervalo de maximo 1 % en peso.

Un refinado II adecuado presenta la siguiente composicion tlpica:

i-,n-butano

i-buteno

1-buteno

trans-2-buteno

cis-2-buteno

26 % en peso 1 % en peso 26 % en peso 31 % en peso 16 % en peso

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En la mezcla de hidrocarburos rica en olefinas se encuentran diolefinas o alquinos, entonces estos pueden retirarse de la misma antes de la oligomerizacion a preferentemente menos de 10 ppm en peso. Se retiran preferiblemente mediante hidrogenacion selectiva de acuerdo con las publicaciones EP-81 041 y DE-15 68 542, de modo particularmente preferido mediante una hidrogenacion selectiva hasta un contenido residual por debajo de 5 ppm en peso, principalmente 1 ppm en peso.

De la mezcla de hidrocarburos rica en olefinas se retiran en gran medida, de manera conveniente, ademas compuestos que contienen oxlgeno tales como alcoholes, aldehldos, cetonas o eteres. Para este proposito, la mezcla de hidrocarburos rica en olefinas puede hacerse pasar por un agente de adsorcion tal como, por ejemplo, un tamiz molecular, principalmente uno con un diametro de poros > 4 A a 5 A. Filtracion de compuestos que contienen oxlgeno, azufre, nitrogeno y/o halogeno en la mezcla de hidrocarburos rica en olefinas es preferentemente de menos de 1 ppm en peso, principalmente de menos de 0,5 ppm en peso.

Etapa b)

En el contexto de la presente invention, el termino "oligomeros" comprende dlmeros, trlmeros, tetrameros y productos superiores de la reaction de las olefinas empleadas. De preferencia, los oligomeros obtenidos en la etapa b) se seleccionan entre dlmeros, trlmeros y tetrameros. Los oligomeros son por su parte insaturados oleflnicamente. Mediante una selection adecuada del material de alimentation de hidrocarburos empleado para la oligomerizacion y del catalizador de oligomerizacion como se describe a continuation, pueden obtenerse los isoalcanos pretendidos.

Para la oligomerizacion en la etapa b) puede emplearse un sistema de reaccion que comprende uno o varios reactores, iguales o diferentes. En el caso mas sencillo, para la oligomerizacion en la etapa b) se emplea un reactor individual. Aunque tambien pueden emplearse varios reactores que presenten respectivamente caracterlsticas de mezcla que sean iguales o diferentes. Los reactores individuales pueden dividirse, en caso de desearse, una o mas veces por instalaciones internas. Si dos o mas reactores forman el sistema de reaccion, entonces estos pueden conectarse entre si de cualquier manera, por ejemplo en paralelo o en serie. En una realization adecuada se emplea, por ejemplo, un sistema de reaccion que se compone de dos reactores conectados en serie.

Aparatos de reaccion, resistentes a la presion, adecuados para la oligomerizacion son conocidos por el experto en la materia. Estos incluyen los reactores habituales en general para reacciones gas-solido y gas-llquido, tales como por ejemplo reactores tubulares, reactores de tanque agitado, reactores de circulation de gas, columnas de burbujas, etc., los cuales dado el caso pueden estar divididos por instalaciones internas. De preferencia se emplean los reactores de haz de tubos o los hornos de cuba. Si se emplea un catalizador heterogeneo para la oligomerizacion, entonces este puede estar dispuesto en un unico lecho solido de catalizador o en varios. En tal caso es posible emplear diferentes catalizadores en diferentes zonas de reaccion. Aunque se prefiere el empleo del mismo catalizador en toda la zona de reaccion.

La temperatura durante la reaccion de oligomerizacion se encuentra en terminos generales en un intervalo de aproximadamente 20 a 280 °C, preferiblemente de 25 a 200 °C, principalmente de 30 a 140 °C. La presion durante la oligomerizacion se encuentra en terminos generales en un intervalo de aproximadamente 1 a 300 bar, de preferencia de 5 a 100 bar y principalmente de 20 a 70 bar. Si el sistema de reaccion comprende mas de un reactor, entonces estos pueden presentar temperaturas iguales o diferentes y presiones iguales o diferentes. De esta manera, a manera de ejemplo, en un segundo reactor de una cascada de reactores puede ajustarse una temperatura superior y/o una presion superior a la del primer reactor, por ejemplo con el fin de lograr una conversion tan completa como sea posible.

En una realizacion especial, los valores de temperatura y depresion empleados para la oligomerizacion se seleccionan de tal manera que el material de alimentacion que contiene olefinas se presenta en forma del llquido o en estado supercrltico.

La conversion en la etapa b) se realiza preferentemente de modo adiabatico. Este termino se entiende en el contexto de la presente invencion en el sentido industrial y no en el sentido fisicoqulmico. De esta manera, la reaccion de oligomerizacion transcurre por lo regular de modo exotermico de modo que la mezcla de reaccion al fluir por el sistema de reaccion, por ejemplo un lecho de catalizador, experimenta un incremento de temperatura. Por control adiabatico de reaccion se entiende un procedimiento en el cual la cantidad de calor de la mezcla de reaccion que se libera en una reaccion isotermica, es absorbida en el reactor por la mezcla de reaccion y no se aplica enfriamiento por medio de dispositivos de refrigeration. Por lo tanto, el calor de reaccion se disipa con la mezcla de reaccion del reactor, sin tener en cuenta una fraction residual que se libera mediante una transmision termica natural y una radiation termica desde el reactor al ambiente.

Para la oligomerizacion en la etapa b), se emplea un catalizador que contienen metal de transition. En este caso se trata preferiblemente de catalizadores heterogeneos. Catalizadores preferidos que son conocidos como catalizadores que contienen nlquel de baja ramification de oligomeros para la reaccion en la etapa a), los cuales provocan de manera conocida una baja ramificacion de oligomeros, son conocidos en terminos generales por el experto en la materia. Estos incluyen los catalizadores descritos en la publication Catalysis Today, 6, 329 (1990), principalmente paginas 336-338, as! como los catalizadores descritos en la publicacion DE-A-43 39 713 (= WO-A

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95/14647) y la publicacion DE-A-199 57 173, a las cuales se hace referenda expresamente por este medio. Un procedimiento adecuado de oligomerizacion en el cual se divide la corriente de alimentacion empleada para la oligomerizacion y se hace pasar al menos por dos zonas de reaccion operadas a diferentes temperaturas se encuentra descrito en la publicacion EP-A-1 457 475, a la cual igualmente se hace referencia.

Los catalizadores heterogeneos empleados que contienen nlquel, pueden presentar diferentes estructuras. En teorla son adecuados catalizadores no soportados y tambien catalizadores soportados. Estos ultimos se emplean preferiblemente. Los materiales de soporte pueden ser, por ejemplo, sllice, tierra arcillosa, aluminosilicatos, aluminosilicatos con estructuras en capas y zeolitas como mordenita, faujasita, zeolita X, zeolita-Y y ZSM-5, oxido de zirconio que es tratado con acidos o dioxido de titanio sulfatado. Particularmente son adecuados los catalizadores de precipitacion que pueden obtenerse mezclando soluciones acuosas de sales de nlquel y silicatos, por ejemplo silicato de sodio con nitrato de nlquel, y dado el caso sales de aluminio tales como nitrato de aluminio, y calcinando. Tambien pueden usarse catalizadores que se obtienen intercalando iones Ni2+ mediante intercambio ionico en filosilicatos naturales o sinteticos, tales como montmorilonita. Tambien pueden obtenerse en catalizadores adecuados impregnando sllice, tierra arcillosa o aluminosilicatos con soluciones acuosas de sales solubles de nlquel, tales como nitrato de nlquel, sulfato de nlquel o cloruro de nlquel y calcinando a continuacion.

Se prefieren catalizadores que contienen oxido de nlquel. Particularmente se prefieren catalizadores que se componen esencialmente de NiO, SiO2, TiO2 y/o ZrO2 as! como dado el caso Al2O3. La mayor preferencia se da a un catalizador que como componentes activos esenciales contiene 10 a 70 % en peso de oxido de nlquel, 5 a 30 % en peso de dioxido de titanio y/o dioxido de zirconio, 0 a 20 % en peso de oxido de aluminio y como residuo dioxido de silicio. Un catalizador de este tipo puede obtenerse haciendo precipitar la masa del catalizador a pH 5 a 9 adicionando una solucion que contiene nitrato de nlquel a una solucion de silicato de sodio que contiene dioxido de titanio y/o dioxido de zirconio, filtrando, secando y tratando termicamente a 350 a 650 °C. Para la preparacion de estos catalizadores remltase en particular a la publicacion DE-43 39 713. Se hace referencia en su totalidad a la divulgacion de este documento y al estado de la tecnica all! citado.

En otra forma de realizacion, como catalizador en la etapa b) se emplea un catalizador de nlquel de acuerdo con la publicacion DE-A-199 57 173. Este es esencialmente oxido de aluminio al cual se ha suministrado un compuesto de nlquel y un compuesto de azufre. En el catalizador terminado se presenta preferentemente una proporcion molar de azufre a nlquel en el intervalo de 0,25 : 1 a 0,38 : 1. El catalizador se presenta de preferencia en forma de pedazos, por ejemplo en forma de tabletas, por ejemplo con un diametro de 2 a 6 mm y una altura de 3 a 5 mm, anillos con diametro exterior, por ejemplo, de 5 a 7 mm, con altura de 2 a 5 mm y diametro del agujero de 2 a 3 mm, o filamentos de diferente longitud de un diametro por ejemplo de 1,5 a 5 mm. Formas de este tipo se obtienen de manera conocida per se mediante formacion de tabletas o extrusion, casi siempre usando un auxiliar de formation de tabletas tal como grafito o acido estearico.

Etapa c)

En la etapa c), como catalizadores de hidrogenacion por lo regular se emplean todos los catalizadores del estado de la tecnica que catalizan la hidrogenacion de olefinas en los alcanos correspondientes. Los catalizadores pueden emplearse tanto en fase heterogenea como tambien como catalizadores homogeneos. De preferencia, los catalizadores de hidrogenacion contienen al menos un metal del grupo VIII.

Metales particularmente adecuados del grupo VIII se seleccionan entre rutenio, cobalto, rodio, nlquel, paladio y platino.

Los metales tambien pueden emplearse como mezclas. Ademas, aparte de los metales del grupo VIII, los catalizadores pueden contener pequenas cantidades de otros metales, por ejemplo metales del grupo Vlla, principalmente renio, o metales del grupo Ib, es decir cobre, plata u oro. Metales particularmente preferidos del grupo VIII son rutenio, nlquel, paladio y platino, principalmente platino, nlquel y paladio y muy preferiblemente paladio y nlquel. El catalizador contiene especialmente paladio como especie catallticamente activa.

Si se emplea un catalizador heterogeneo, entonces este se presenta de manera adecuada en una forma finamente dividida. La forma finamente dividida se logra a manera de ejemplo de la siguiente manera:

• Catalizador negro: el metal se deposita de manera reductiva brevemente antes del uso como catalizador a partir de la solucion de una de sus sales.

• Catalizador de Adams: los oxidos de metal, principalmente los oxidos de platino y paladio, se reducen in situ por parte del hidrogeno empleado para la hidrogenacion.

• Catalizador de esqueleto o de Raney: el catalizador se prepara como una "esponja de metal" a partir de una aleacion binaria del metal (principalmente nlquel o cobalto) con aluminio o silicio, extrayendo un metal con acido o alcali. Los restos del metal original de aleacion tienen con frecuencia un efecto sinergico.

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• Catalizador soportado: los catalizadores negros tambien pueden precipitarse en la superficie de una

sustancia soporte. Los soportes y los materiales de soporte adecuados se describen mas adelante.

Tales catalizadores heterogeneos se describen en forma general, por ejemplo en Organikum, 17a edicion, editorial VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1988, pagina 288. Ademas, los catalizadores heterogeneos de hidrogenacion que son adecuados para la reduccion de olefinas en alcanos se describen mas detalladamente en los siguientes documentos:

Los documentos de patentes US 3,597,489, US 2,898,387 y GB 799,396 describen la hidrogenacion de benceno en ciclohexano en catalizadores de nlquel y platino, en fase gaseosa o llquida. La publicacion GB 1,155,539 describe el uso de un catalizador de nlquel que ha sido reforzado con renio para la hidrogenacion de benceno. La publicacion US 3,202,723 describe la hidrogenacion de benceno con nlquel de Raney. Los catalizadores en suspension que contiene rutenio, que han sido reforzados con paladio, platino o rodio, se emplean en la publicacion SU 319582 para la hidrogenacion de benceno en ciclohexano. Los catalizadores soportados sobre oxido de aluminio se describen en las publicaciones US 3,917,540 y US 3,244,644. A estos catalizadores de hidrogenacion descritos en estas publicaciones se hace referencia en su totalidad.

Dependiendo de la configuracion del procedimiento de hidrogenacion, el material soporte puede presentar diferentes formas. Si la hidrogenacion se realiza en procedimiento de fase llquida, entonces el material soporte se emplea por lo regular en forma de un polvo finamente dividido. Si, por el contrario, el catalizador se emplea en forma de un catalizador de lecho fluido, entonces como material de soporte se emplean cuerpos moldeados, por ejemplo. Tales cuerpos moldeados pueden presentarse en forma de esferas, tabletas, cilindros, cilindros huecos, anillos de Raschig, filamentos, cuerpos con forma de silla de montar, estrellas, espirales, etcetera, con un tamano (dimension de la extension mas larga) de aproximadamente 1 a 30 mm. Ademas, pueden presentarse en forma de monolitos tal como se describen, por ejemplo, en la publicacion DE-A-19642770. Por otra parte, los soportes pueden emplearse en forma de alambres, chapas, rejillas, redes, tejidos y similares.

Los soportes pueden estar compuestos de material metalico o no metalico, poroso o no poroso.

Materiales metalicos adecuados son, por ejemplo, aceros inoxidables de alta aleacion. Materiales no metalicos adecuados son, por ejemplo, materiales minerales, por ejemplo minerales naturales y sinteticos, vidrios o ceramicas, plasticos, por ejemplo polimeros sinteticos o naturales, o una combinacion de ambos.

Materiales de soporte preferidos son carbon, principalmente carbon activado, dioxido de silicio, principalmente dioxido de silicio amorfo, oxido de aluminio, y ademas los sulfatos y carbonatos de los metales alcalino-terreos, carbonato de calcio, sulfato de calcio, carbonato de magnesio, sulfato de magnesio, carbonato de bario y sulfato de bario.

El catalizador puede aplicarse sobre el soporte mediante procedimientos habituales, por ejemplo mediante impregnacion, humidificacion o aspersion del soporte con una solucion que contiene el catalizador o un precursor adecuado del mismo.

Soportes y procedimientos adecuados para aplicar el catalizador sobre estos se describen a manera de ejemplo en la publicacion DE-A-10128242, a la cual se hace referencia por este medio en su totalidad.

Tambien pueden emplearse catalizadores homogeneos de hidrogenacion en el procedimiento. Ejemplos de estos son los catalizadores de niquel que se describen en la publicacion EP-A-0668257. La desventaja al usar catalizadores homogeneos es, no obstante, sus costos de preparacion y tambien el hecho que por lo regular no son capaces de regenerarse.

Por lo tanto, en el procedimiento se emplean preferentemente catalizadores heterogeneos de hidrogenacion.

De modo particularmente preferido, los catalizadores heterogeneos empleados en el procedimiento contienen al menos un metal del subgrupo VIII que se selecciona entre rutenio, niquel, cobalto, paladio y platino y al que dado el caso se ha suministrado otro metal de transicion, principalmente uno del subgrupo Vlla, Ib o I Id y principalmente renio.

El metal se emplea de modo particularmente preferido en forma soportada o como espuma de metal. Ejemplos de catalizadores soportados son principalmente paladio, niquel o rutenio sobre carbon, principalmente carbon activado, dioxido de silicio, principalmente sobre dioxido de silicio amorfo, carbonato de bario, carbonato de calcio, carbonato de magnesio u oxido de aluminio, en cuyo caso los soportes pueden presentarse en las formas antes descritas. Las formas preferidas de los soportes son los cuerpos moldeados antes descritos.

Los catalizadores metalicos tambien pueden emplearse en forma de sus oxidos, principalmente oxido de paladio, oxido de platino u oxido de nlquel, que luego se reducen en condiciones de hidrogenacion a los metales correspondientes.

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Como espuma metalica se emplea principalmente nlquel de Raney.

En el procedimiento, en calidad de catalizador de hidrogenacion se usa especialmente paladio sobre materiales de soporte tales como carbon activado.

La cantidad de catalizador a emplearse depende entre otras cosas del respectivo metal catallticamente activo y de forma de aplicacion y puede determinarse en un caso particular por parte del experto en la materia. De esta manera, por ejemplo, se usan un catalizador de hidrogenacion que contienen nlquel o cobalto en una cantidad preferentemente de 0,5 a 70 % en peso, de modo particularmente preferido de 1 a 20 % en peso y principalmente de 2 a 10 % en peso, respecto del peso del producto de oligomerizacion que va a hidrogenarse. La cantidad indicada de catalizador se refiere en este caso a la cantidad de metal activo, es decir al componente catallticamente activo del catalizador. Al usar catalizadores de metal noble que contienen, por ejemplo, platino o paladio, se aplican valores aproximadamente 10 veces mas pequenos.

La hidrogenacion se efectua a una temperatura preferiblemente de 20 a 250 °C, de modo particularmente preferido de 50 a 240 °C y principalmente de 150 a 220 °C.

La presion de reaccion de la reaccion de hidrogenacion se encuentra preferiblemente en el intervalo de 1 a 300 bar, de modo particularmente preferido de 50 a 250 bar y principalmente de 150 a 230 bar.

Tanto la presion de reaccion como tambien la temperatura de reaccion dependen, entre otras, de la actividad y de la cantidad del catalizador empleado de hidrogenacion y pueden determinarse en el caso particular por parte del experto en la materia.

En caso de desearse, el producto de oligomerizacion para lograr una hidrogenacion tan completa como sea posible puede hidrogenarse varias veces ("post-hidrogenarse"). En tal caso, tan pronto ya no pueda establecerse un consumo de hidrogeno, se inyecta mas hidrogeno. Preferiblemente, antes de inyectar hidrogeno primero se adiciona catalizador fresco.

La hidrogenacion puede preferiblemente en un solvente adecuado o preferiblemente en sustancia. Solventes adecuados son aquellos que son inertes en las condiciones de reaccion, es decir no reaccionan con el reactivo y con el producto, ni cambian ellos mismos, y los cuales pueden separarse sin problema de los isoalcanos obtenidos. Los solventes adecuados incluyen eteres, de cadena abierta y clclicos, tales como eter dietllico, eter metil-ter-butllico, tetrahidrofurano o 1,4-dioxano y alcoholes, principalmente alcanoles de C1-C3, tales como metanol, etanol, n- propanol o isopropanol. Tambien son adecuadas mezclas de los solventes previamente nombrados.

El hidrogeno requerido para la hidrogenacion puede emplearse tanto en forma pura como tambien en forma de mezclas de gases que contienen hidrogeno. Estas ultimas, no obstante, no pueden contener cantidades daninas de venenos de catalizador, como CO. Ejemplos de mezclas gaseosas adecuadas que contienen hidrogeno son aquellas provenientes del procedimiento de reforming. Aunque preferiblemente se emplea de hidrogeno en forma pura.

La hidrogenacion puede configurarse tanto de manera continua como tambien de manera discontinua.

La realizacion de la hidrogenacion se efectua por lo regular de tal manera que el producto de oligomerizacion, dado el caso, se carga previamente en un solvente. Esta solucion de reaccion se mezcla continuacion preferiblemente primero con el catalizador de hidrogenacion antes de que inicie luego la introduccion del hidrogeno. Dependiendo del catalizador de hidrogenacion usado, la hidrogenacion se efectua a temperatura elevada y/o a presion elevada. Para conducir la reaccion a presion pueden usarse los recipientes a presion conocidos del Estado de la tecnica tales como autoclaves, autoclaves con agitacion y reactores a presion. Si no se opera a una sobrepresion de hidrogeno entonces se toman en consideracion los dispositivos de reaccion del estado de la tecnica que son adecuados para la presion normal. Ejemplos de estos son tanques con agitacion habituales que estan equipados preferiblemente con una condensacion de evaporacion, mezcladores adecuados, dispositivos de alimentacion, dado el caso elementos de intercambio termico y dispositivos de inertizacion. Si la reaccion se lleva a cabo continuamente, la hidrogenacion puede llevarse a cabo a presion atmosferica en recipientes de reaccion, reactores tubulares, reactores de lecho fijo y reactores similares que sean habituales para este proposito.

Despues de terminada la hidrogenacion, por lo regular se retiran el catalizador y el solvente. El catalizador heterogeneo se separa preferiblemente mediante filtracion o sedimentacion y retiro de la base superior que contiene el producto. Para retirar el catalizador heterogeneo tambien son adecuados otros procedimientos de separation para retirar solidos de soluciones, tales como por ejemplo el centrifugado. El retiro de catalizadores homogeneos se efectua mediante dispositivos habituales para separar las mezclas de fase continua, por ejemplo mediante metodos cromatograficos. Dado el caso, dependiendo del tipo de catalizador puede requerirse que este se desactive antes de retirarlo. Esto puede efectuarse mediante procedimientos habituales, por ejemplo lavando la solucion de reaccion con solventes proticos, por ejemplo con agua o con alcanoles de C1-C3, tales como metanol, etanol, propanol o isopropanol que en caso de requerirse se ajustan de modo basico o acido.

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El retiro del solvente se efectua mediante procedimientos habituales, por ejemplo mediante destilacion, principalmente bajo presion reducida.

En una realizacion especial del procedimiento, el producto de oligomerizacion obtenido en la etapa b) y/o el producto de hidrogenacion obtenido en la etapa c) se someten a una separacion. Aqul se obtiene al menos una fraccion enriquecida con un oligomero especlfico u oligomeros hidrogenados. De esta manera, por ejemplo, una mezcla de hidrocarburos de C4 en la etapa b) puede someterse a una oligomerizacion y a continuacion, antes de la hidrogenacion, someterse a una separacion, en cuyo caso se obtiene al menos una fraccion enriquecida con oligomeros de Ca, C12 o C16. Esta(s) fraccion(es) enriquecida(s) con oligomeros se emplea(n) luego para la hidrogenacion. De manera similar, una mezcla de oligomeros de la etapa b) se hidrogena primero sin separacion y a continuacion la mezcla de producto de la hidrogenacion puede someterse a una separacion, en cuyo caso, a manera de ejemplo, al emplear una mezcla de hidrocarburos de C4 para la oligomerizacion se obtienen al menos una fraccion enriquecida con isoalcanos de Cia, C12 o C16. Las fracciones enriquecidas con uno de los alcanos antes mencionados contienen, en una realizacion preferida, tal como se declaro al principio, otros alcanos diferentes de este. Estos son de preferencia, esencialmente, alcanos con peso molecular mas alto que el alcano enriquecido. Luego se obtiene, por ejemplo, preferiblemente una fraccion enriquecida con isoalcanos de C16 que no contiene esencialmente isoalcanos de Ca y/o C12, pero que contiene isoalcanos de C20 y dado el caso homologos superiores.

Para la separacion, la mezcla de reaccion de la oligomerizacion o de la hidrogenacion puede someterse a una o varias etapas de separacion. Dispositivos adecuados para la separacion son los aparatos habituales conocidos por el experto en la materia. Estos incluyen, por ejemplo, columnas de destilacion, por ejemplo columnas de platos que pueden estar equipadas, si se desea, con campanas de burbujas, placas de tamiz, platos de tamiz, valvulas, salidas laterales, etc., evaporadores, tales como evaporadores de capa delgada, evaporadores de pellcula calda, evaporadores de escobillas, evaporadores Sambay, etc. y combinaciones de los mismos. El aislamiento de la fraccion de olefinas se efectua preferiblemente mediante destilacion fraccionada en una o varias etapas.

Las mezclas de isoalcanos son adecuadas de modo particularmente ventajoso para un empleo en productos cosmeticos y farmaceuticos. En terminos generales son inodoras y principalmente no presentan componentes de olor percibidos por el consumidor de formulaciones cosmeticas y farmaceuticas como "extranas" o "qulmicas", por ejemplo un olor de tipo terpenos que requiere el uso de cantidades que vuelan intensamente o de grandes cantidades de perfumes para el enmascaramiento.

Si bien las mezclas de isoalcanos empleadas como tales no presentan un olor intrlnseco, puede ser ventajoso someter al producto de oligomerizacion hidrogenado obtenido en la etapa c) a una etapa de tratamiento para retirar componentes no deseados. Estos incluyen, por ejemplo, componentes que todavla en ciertas circunstancias afecten adversamente las propiedades opticas y/u olfatorias. El producto de oligomerizacion hidrogenado, obtenido en la etapa c), se sometera preferiblemente a un tratamiento poniendose en contacto con al menos un agente de adsorcion. Adsorbentes adecuados se encuentran descritos, por ejemplo, en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th Edition, 2000 Electronic Release, "Adsorption", 3. Absorbentes y las tablas correspondientes 1 y 2, a la cual se hace referencia en su integridad por este medio.

Los agentes de adsorcion se seleccionan preferiblemente entre dioxido de silicio, kieselgur (tierra de diatomeas), aluminosilicatos naturales y sinteticos, oxido de aluminio, solidos que contienen oxido de aluminio, fosfatos de aluminio, fosfatos diferentes de fosfatos de aluminio, dioxidos de titanio, dioxidos de zirconio, adsorbentes que contienen carbono, resinas absorbentes organicas y mezclas de los mismos.

Agentes de adsorcion adecuados son, por ejemplo, oxidos de aluminio activos. Su preparacion se efectua, por ejemplo, a partir de hidroxido de aluminio que puede obtenerse mediante procedimientos habituales de precipitacion a partir de soluciones de sal de aluminio. Oxidos de aluminio activos, que son adecuados para el procedimiento de acuerdo con la invencion, tambien pueden obtenerse a partir de geles de hidroxido de aluminio. Para la preparacion de tales geles, el hidroxido de aluminio precipitado, por ejemplo, puede activarse de acuerdo con etapas habituales de tratamiento como filtrado, lavado y secado y a continuacion, dado el caso, puede molerse o aglomerarse. Si se desea, el oxido de aluminio resultante todavla puede someterse a continuacion a un procedimiento de moldeo tal como extrusion, granulacion, formacion de tabletas, etc. Como agentes de adsorcion son adecuados preferentemente los tipos Selexsorb TM de la companla Alcoa.

Agentes de adsorcion adecuados son tambien solidos que contienen oxido de aluminio. Estos incluyen, por ejemplo, las llamadas tierras arcillosas que en calidad de componente principal presentan tambien oxido de aluminio. Ademas, son adecuados los aluminosilicatos naturales y sinteticos. Estos incluyen filosilicatos tales como minerales arcillosos y de modo particularmente preferido tectosilicatos, especialmente zeolitas.

Ademas, agentes de adsorcion adecuados son fosfatos de aluminio.

Otros agentes de adsorcion adecuados son dioxido de silicio que pueden obtenerse mediante deshidratacion y activacion de geles de sllice. Otro procedimiento para la preparacion de dioxido de silicio es la hidrolisis por llama de tetracloruro de silicio, en la cual mediante variaciones adecuadas de los parametros de reaccion tales como, por

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ejemplo, la composicion estequiometrica de la mezcla inicial y de la temperatura, las propiedades de superficie deseadas del dioxido de silicio pueden variar en intervalos amplios.

Otros agentes de adsorcion adecuados son kieselgures que igualmente presentan dioxido de silicio como componente principal. Estos incluyen, por ejemplo, las tierras de diatomeas obtenidas de sedimentos de sllice.

Otros agentes de adsorcion adecuados son dioxidos de titanio y dioxidos de zirconio tales como, por ejemplo, se describen en Rompp, Chemie Lexikon, 9a edicion (Paperback), volumen 6, pagina 4629 y siguientes y pagina 5156 y siguientes y en la bibliografla citada alll. Por este medio se hace referencia a esta publicacion en su totalidad.

Otros agentes de adsorcion adecuados son fosfatos, principalmente fosfatos condensados tales como, por ejemplo, fosfatos fundidos o fosfatos calcinados que presentan una gran area de superficie activa. Fosfatos adecuados se encuentran descritos, por ejemplo, en Rompp, Chemie Lexikon, 9a edicion (Paperback), volumen 4, pagina 3376 y siguientes y la bibliografla citada alll. Por este medio se hace referencia a esta publicacion en su totalidad.

Otros agentes de adsorcion adecuados son adsorbentes que contienen carbono, preferiblemente carbon activado. Por carbon activado se entiende aqul en terminos generales carbono con estructura porosa y alta area de superficie interna. Para la preparation de carbon activado, se calientan materias primas vegetales, animales y/o minerales, por ejemplo con agentes de deshidratacion como cloruro de zinc o acido fosforico, o se carbonizan mediante destilacion seca y a continuation se activan mediante oxidation. Para este fin, el material carbonizado puede tratarse, por ejemplo, a temperaturas elevadas desde aproximadamente 700 a 1000 °C con vapor de agua, dioxido de carbono y/o mezclas de los mismos.

Tambien es posible un uso de intercambiadores ionicos y/o resinas adsorbentes.

Los agentes de adsorcion presentan en terminos generales un area de superficie especlfica determinada de acuerdo con BET, en el intervalo de aproximadamente 10 a 2000 m2/g, principalmente en el intervalo de 10 a 1500 m2/g y especialmente en el intervalo de 20 a 600 m2/g.

Las mezclas de isoalcanos empleadas por lo regular son ademas incoloras o presentan solamente un ligero color intrlnseco. Preferiblemente, las mezclas de isoalcanos de la invention y que pueden obtenerse de acuerdo con el procedimiento de la invencion presentan un Indice de color Hazen o APHA (determinado de acuerdo con DIN 6271) de maximo 6, de modo particularmente preferido de maximo 5. Dependiendo del peso molecular, los isoalcanos son de consistencia llquida a una similar a la del aceite. Para un empleo en productos cosmeticos y farmaceuticos se emplean preferentemente mezclas de isoalcanos que presentan isoalcanos con 8 a 28, preferiblemente 8 a 20 atomos de carbono. Estas mezclas de isoalcanos son llquidas en condiciones normales (25 °C, 1013 mbar).

Mezclas de isoalcanos que presentan una alta uniformidad respecto del peso molecular de los isoalcanos contenidos se usan en productos cosmeticos o farmaceuticos. Estos son preferiblemente dlmeros, trlmeros o tetrameros. Estas mezclas de isoalcanos tienen entonces preferiblemente al menos 70 % en peso, de modo particularmente preferido al menos 85 % en peso y principalmente al menos 95 % de isoalcanos de igual cantidad de atomos de carbono.

Los isoalcanos empleados se distinguen frente a los cuerpos oleosos conocidos del estado de la tecnica para productos cosmeticos y farmaceuticos por propiedades comparables o de mejor aplicacion industrial. De esta manera, estos tienen una compatibilidad excelente con la piel, no conducen a irritaciones y son adecuados para aliviar el efecto irritante de otros ingredientes o para mejorar la aplicacion dermica de las sustancias activas. Permiten formularse con una cantidad de sustancias cosmeticas, activas y auxiliares. En este caso, por lo regular presentan una volatilidad mas baja que los aceites de silicona correspondientes de igual peso molecular. Sus puntos de inflamacion son suficientemente altos para satisfacer estandares estrictos de seguridad industrial durante la preparacion y la aplicacion. De esta manera, a manera de ejemplo, una mezcla de isoalcanos de C16 segun la invencion tiene por lo regular un punto de inflamacion de al menos 100 °C, tal como por ejemplo de 105 °C. Ademas, las mezclas de isoalcanos segun la invencion disponen de excelentes propiedades sensoriales. Estas dejan una buena sensation en la piel, se extienden bien sobre superficies de queratina y confieren una buena capacidad de peinarse al cabello tratado con las mismas. Son adecuadas, por lo tanto, de una manera particularmente ventajosa para el reemplazo parcial o total de otros componentes hidrofugos de productos cosmeticos y farmaceuticos, principalmente de aceite de silicona y aceites minerales.

Ademas de las mezclas de isoalcanos antes descritas, para el empleo en productos cosmeticos o farmaceuticos tambien son adecuadas mezclas de isoalcanos que tienen una fraction muy alta de alcanos del mismo peso molecular. Estas incluyen mezclas de isoalcanos que tienen mas o igual a 95 % en peso, preferiblemente al menos 96 % en peso, principalmente al menos 97 % en peso de alcanos del mismo peso molecular. Estas son preferiblemente mezclas de isoalcanos de C16 (en lo sucesivo designadas como "mezclas de isoalcanos de alto contenido de CW). Los productos cosmeticos o farmaceuticos contienen preferiblemente entonces una mezcla que tiene alcanos de C16, la cual se caracteriza porque la mezcla tiene una composicion a la cual las moleculas contenidas en el producto contienen menos de 1,0 atomos de carbono cuaternario por molecula, en cuyo caso la mezcla presenta una fraccion de alcanos de C16 de mas de o igual a 95% en masa y la mezcla tiene una fraccion de menos de 5% en masa de n-hexadecano.

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Mezclas de este tipo que presentan isoalcanos de C16 pueden obtenerse mediante un procedimiento en el cual

a) se oligomeriza una corriente de hidrocarburos de C4 que contiene buteno, el cual tiene menos de 5% en masa de isobuteno respecto de la suma de todos los butenos, en presencia de un catalizador que contiene nlquel,

b) una fraccion de olefinas de C16 se separa de la mezcla de reaccion, y

c) se hidrogena la fraccion de C16.

Mezclas adecuadas de isoalcanos de C16 y un procedimiento para su preparacion se describen en la publicacion DE 10 2004 018 753 A1, a la cual se hace referencia aqul en su totalidad. En la publicacion DE 10 2004 018 753 A1 las mezclas de hidrocarburos se denominan mezclas de "alcanos de CW, aunque tambien presentan una fraccion muy pequena de n-hexadecano. En el contexto de la presente solicitud se ha usado la denominacion sinonima mezcla de "iso" alcanos con el fin de designar mezclas de alcanos que contienen alcanos ramificados.

Sin embargo, las mezclas de isoalcanos que pueden obtenerse de acuerdo con el procedimiento descrito al principio tienen propiedades ventajosas.

Estos sobrepasan principalmente todos los cuerpos oleosos conocidos del estado de la tecnica respecto de las propiedades reologicas y especialmente en el comportamiento de expansion,

Incluso aquellos de la publicacion DE 10 2004 018 753 A1, que por otra parte presentan buenas propiedades de aplicacion industrial.

Las mezclas de isoalcanos empleadas y las mezclas de isoalcanos de alto contenido de C16 son adecuadas tanto para la preparacion de composiciones hidrofugas en fase homogenea como tambien para la formulacion de composiciones en fase heterogenea que comprenden adicionalmente al menos un compuesto llquido o solido hidrosoluble (hidrofllico). "Composiciones en fase homogenea" presentan independientemente de la cantidad de sus componentes solo una unica fase. "Composiciones en fase heterogenea" son sistemas dispersos de dos o varios componentes inmiscibles entre si. Estos incluyen composiciones de solido/llquido, llquido/llquido y solido/llquido/llquido, tal como dispersiones y emulsiones, por ejemplo formulaciones de aceite en agua y de agua en aceite que presentan al menos una mezcla de isoalcanos segun la invencion como componente de aceite o de grasa y agua como fases inmiscibles.

Las mezclas de isoalcanos empleadas y las mezclas de isoalcanos con alto contenido de C16 tambien son adecuadas de manera ventajosa para la preparacion de las composiciones cosmeticas y las composiciones farmaceuticas en forma de geles opacos a transparentes.

Por principios activos para cosmeticos y medicamentos en terminos generales se entienden sustancias que ya a una concentracion baja despliegan un efecto, por ejemplo un efecto cosmetico sobre la piel y/o el cabello, o bien un efecto farmacologico en un organismo. Sustancias efectivas son sustancias que confieren una determinada propiedad a los seres vivos o a los sustratos inanimados, por ejemplo pigmentos coloreados para el maquillaje.

Los productos cosmeticos o farmaceuticos de acuerdo con la invencion contienen el componente A) preferiblemente en una fraccion de 0,01 a 99,9 % en peso, de modo particularmente preferido de 0,1 a 75 % en peso, principalmente 1 a 50% en peso, respecto del peso total del producto.

Los productos de la invencion se presentan preferentemente en forma de unguento, crema, emulsion, suspension, locion, leche, pasta, gel, espuma o spray.

A no ser que ya los isoalcanos A) sirvan como soportes para la preparacion de los productos, estos presentan preferiblemente un componente soporte C) que se selecciona entre agua, componentes hidrofllicos, componentes hidrofugos y mezclas de los mismos.

Soportes C) hidrofllicos adecuados son, por ejemplo, alcoholes mono-, di- o polihldricos preferentemente con 1 a 8 atomos de carbono como etanol, n-propanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, sorbitol, etc.

Soporte C) hidrofugos adecuados se seleccionan preferentemente entre

i) aceites, grasas, ceras diferentes del componente A),

ii) esteres de acidos monocarboxllicos de C6-C3o con alcoholes mono-, di- o tri-hldricos,

iii) hidrocarburos saturados, aclclicos y clclicos, diferentes del componente A),

iv) acidos grasos,

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v) alcoholes grasos,

vi) gases propelentes,

y mezclas de los mismos.

Los productos segun la invencion presentan, por ejemplo, un componente C) de aceite o de grasa que se selecciona entre:

hidrocarburos de baja polaridad, tales como aceites minerales; hidrocarburos lineales saturados, de preferencia con mas de 8 atomos de C, tales como tetradecano, hexadecano, octadecano, etc.; hidrocarburos clclicos, tales como decahidronaftalina;

hidrocarburos ramificados diferentes de A); aceites animales y vegetales; ceras, esteres de cera; vaselina; esteres, preferiblemente esteres de acidos grasos como por ejemplo los esteres de monoalcoholes de C1-C24 con acidos monocarboxllicos de C1-C22, tales como isoestearato de isopropilo, miristato de n-propilo, miristato de iso-propilo, palmitato de n-propilo, palmitato de iso-propilo, palmitato de hexacosanilo, palmitato de octacosanilo, palmitato de triacontanilo, palmitato de dotriacontanilo, palmitato de tetratriacontanilo, estearato de hexancosanilo, estearato de octacosanilo, estearato de triacontanilo, estearato de dotriacontanilo, estearato de tetratriacontanilo; salicilatos tales como salicilatos de C1-C10, por ejemplo salicilato de octilo; esteres de benzoato tales como benzoatos de alquilo de C10-C15, benzoato de bencilo; otros esteres cosmeticos tales como trigliceridos de acido graso, monolaurato de propilenglicol, monolaurato de polietilenglicol, lactatos de alquilo de C10-C15, etc. y mezclas de los mismos.

Aceite de silicona C) adecuados son, por ejemplo, polidimetilsiloxanos lineales, poli(metilfenilsiloxanos), siloxanos clclicos y mezclas de los mismos. El peso molecular medio en numero de los polidimetilsiloxanos y poli(metilfenilsiloxanos) se encuentra preferentemente en un intervalo de aproximadamente 1000 a 150000 g/mol. Siloxanos clclicos preferidos tienen anillos de 4 a 8 miembros. Siloxanos clclicos adecuados se encuentran disponibles comercialmente, por ejemplo, bajo la denominacion ciclometicona.

Componentes C) preferidos de aceite o de grasa se seleccionan entre parafina y aceites de parafina; vaselina; grasas y aceites naturales, tales como aceite de ricino, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de ajonjoll, aceite de aguacate, manteca de cacao, aceite de almendras, aceite de almendra de melocoton, aceite de ricino, aceite de hlgado de bacalao, manteca de cerdo, espermaceti, aceite de espermaceti, aceite de esperma, aceite de germen de trigo, aceite de nuez macadamia, aceite de una gran, aceite de jojoba, alcoholes grasos, tales como alcohol laurllico, alcohol miristllico, alcohol cetllico, alcohol estearllico, alcohol olellico, alcohol cetllico; acidos grasos, tales como acido mirlstico, acido estearico, acido palmltico, acido oleico, acido linoleico, acido linolenico y acidos grasos saturados, insaturados y sustituidos, diferentes de estos; ceras tales como cera de abejas, cera carnauba, cera de candelilla, espermaceti, as! como mezclas de los componentes de aceite y de grasa antes mencionados.

Componentes C) de aceite y de grasa compatibles en cosmeticos y farmacos se encuentran descritos en Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentos en formulaciones de los cosmeticos], 2a edicion, editorial Huthig, Heidelberg, paginas 319 - 355, a la cual se hace referencia aqul en su totalidad.

Los componentes B) y C) se seleccionan de acuerdo con el campo de aplicacion deseado de la composition. Ademas de los componentes tlpicos en el campo de aplicacion (por ejemplo determinados principios activos farmaceuticos), se seleccionan de soportes, excipientes, emulsionantes, tensioactivos, preservantes, fragancias, aceites de perfume, espesantes, pollmeros, formadores de gel, colorantes, pigmentos, agentes fotoprotectores, reguladores de consistencia, antioxidantes, antiespumantes, antiestaticos, resinas, solventes, promotores de solubilidad, agentes de neutralizacion, estabilizantes, esterilizantes, propelentes, agentes de secado, opacificantes, sustancias cosmeticas activas, pollmeros de cabello, acondicionadores de cabello y de piel, pollmeros injertados, pollmeros que contienen silicona hidrosolubles o capaces de dispersarse, blanqueadores, productos para el cuidado, tintes, agentes de tonalidad, bronceadores, humectantes, re-engrasantes, colageno, hidrolizados de albumina, llpidos, emolientes y suavizantes.

Los productos cosmeticos o farmaceuticos de acuerdo con la invencion, como la sustancia activa B) cosmetica y/o farmaceutica (tal como tambien, dado el caso, en calidad de sustancias auxiliares C)), pueden comprender al menos un pollmero aceptable en cosmeticos o en farmacos. Estos incluyen de manera muy general pollmeros anionicos, cationicos, anfoteros y neutrales.

Ejemplos de pollmeros anionicos son homo- y copollmeros de acido acrllico y acido metacrllico o sus sales, copollmeros de acido acrllico y acrilamida y sus sales; sales de sodio de acidos polihidroxicarboxllicos, poliesteres hidrosolubles o capaces de dispersarse en agua, poliuretanos, por ejemplo Luviset PUR® de la companla BASF, y poliureas. Pollmeros particularmente adecuados son copollmeros de acrilato de t-butilo, acrilato de etilo, acido metacrllico (por ejemplo Luvimer® 100P), copollmeros de acrilato de etilo y acido metacrllico (por ejemplo Luviumer® MAE), copollmeros de acrilamida de N-ter-butilo, acrilato de etilo, acido acrllico (Ultrahold® 8, fuerte), copollmeros de acetato de vinilo, acido crotonico y dado el caso otros esteres de vinilo (por ejemplo de las marcas

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Luviset®), copollmeros de anhldrido maleico, dado el caso convertidos con alcohol, polisiloxanos anionicos, por ejemplo carboxifuncionales, acrilato de t-butilo, acido metacrllico (por ejemplo Luviskol® VBM), copollmeros de acido acrllico y acido metacrllico con monomeros hidrofugos, tales como por ejemplo esteres de alquilo de C4-C30 del acido (met)acrllico, esteres de alquilo de C4-C30-vinilo, eteres de de alquilo de C4-C30-vinilo y acido hialuronico. Ejemplos de pollmeros anionicos son ademas copollmeros de acetato de vinilo/acido crotonico, tal como se encuentran disponibles en el comercio a manera de ejemplo bajo las denominaciones Resyn® (National Starch) y Gafset® (GAF) y copollmeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, disponibles por ejemplo bajo las marca comercial Luviflex® (BASF). Otros pollmeros adecuados son el terpollmero de vinilpirrolidona/acrilato, disponible bajo la denominacion Luviflex® VBM-35 (BASF) y las poliamidas que contienen sulfonato de sodio o los poliesteres que contienen sulfonato de sodio. Tambien son adecuados los copollmeros de vinilpirrolidona/metacrilato de etilo/acido metacrllico, tal como se venden por la companla Stepan bajo las denominaciones Stepanhold-Extra y -R1 y las marcas Carboset® de la companla BF Goodrich.

Pollmeros cationicos adecuados son, por ejemplo, pollmeros cationicos con la denominacion Polyquaternium de acuerdo con INCI, por ejemplo copollmeros de vinilpirrolidona/sales de N-vinilimidazolio (Luviquat® Fc, Luviquat® HM, Luviquat® MS, Luviquat® Care), copollmeros de N-vinilpirrolidona/etilmetacrilato de dimetilamino, cuaternizados con sulfato de dietilo (Luviquat® PQ 11), copollmeros de N-vinilcaprolactama/N-vinilpirrolidona/sales de N- vinilimidazolio (Luviquat® Hold); derivados cationicos de celulosa (Polyquaternium-4 y -10), copollmeros de acrilamida (Polyquaternium-7) y quitosan. Pollmeros cationicos (cuaternizados) adecuados son tambien Merquat® (pollmero a base de cloruro de dimetildialilamonio), Gafquat® (pollmeros cuaternarios que se forman mediante reaccion de polivinilpirrolidona con compuestos de amonio cuaternarios), Polymer JR (hidroxietilcelulosa) y pollmeros cationicos con base vegetal, por ejemplo pollmeros de guar tal como las marcas Jaguar® de la companla Rhodia.

Otros pollmeros adecuados son tambien pollmeros neutros como polivinilpirrolidona, copollmeros de N- vinilpirrolidona y acetato de vinilo y/o propionato de vinilo, polisiloxanos, polivinilcaprolactama y otros copollmeros con N-vinilpirrolidona, polietileniminas y sus sales, polivinilaminas y sus sales, derivados de celulosa, sales de acido poliaspartico y derivados. Estos incluyen, por ejemplo, Luviflex® Swing (copollmero parcialmente hidrolizado de poliacetato de vinilo y polietilenglicol, BASF).

Pollmeros adecuados son tambien pollmeros u oligomeros no ionicos, hidrosolubles o dispersables en agua, tales como polivinilcaprolactama, por ejemplo Luviscol® Plus (BASF), o polivinilpirrolidona y sus copollmeros, principalmente con esteres de vinilo, tales como acetato de vinilo, por ejemplo Luviscol® VA 37 (BASF); poliamidas, por ejemplo a base de acido itaconico y diaminas alifaticas, tales como se describen a manera de ejemplo en la publicacion DE-A-43 33 238.

Pollmeros adecuados tambien son pollmeros anfoteros o zwitterionicos tal como copollmeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de ter-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, que se encuentran disponibles bajo las denominaciones Amphomer® (National Starch), tal como se han divulgado por ejemplo en las solicitudes alemanas de patente DE 39 29 973, De 21 50 557, DE 28 17 369 y DE 37 08 451. Los copollmeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acido acrllico o acido metacrllico y sus sales de metales alcalinos y de amonio son pollmeros zwitterionicos preferidos. Tambien son pollmeros zwitterionicos adecuados los copollmeros de metacroiletilbetalna/metacrilato que se encuentran disponibles en el comercio bajo la denominacion Amersette® (AMERCHOL), y copollmeros hechos de metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de metilo, metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo y acido acrllico (Jordapon®).

Tambien son pollmeros adecuados los pollmeros no ionicos, que contienen siloxano, hidrosolubles o dispersables en agua, por ejemplo polietersiloxanos tales como Tegopren® (Goldschmidt) o Belsil® (Wacker).

Espesantes adecuados son poli(acidos acrllicos) reticulados y sus derivados, polisacaridos y sus derivados tales como goma xantano, agar-agar, arginato o tilosas, derivados de celulosa, por ejemplo carboximetilcelulosa o hidroxicarboximetilcelulosa, alcoholes grasos, monogliceridos y acidos grasos, alcohol polivinllico y polivinilpirrolidona.

Sustancias activas adecuadas desde el punto de vista cosmetico y/o dermatologico son, por ejemplo, sustancias activas colorantes, agentes de pigmentacion de la piel y del cabello, tintes, bronceadores, blanqueadores, sustancias endurecedoras de queratina, sustancias con efecto antimicrobiano, sustancias activas con efecto de foto filtro, sustancias con efecto repelente, sustancias con efecto hiperemico, sustancias con efecto queratolltico y queratoplastico, sustancias con efecto anticaspa, antifloglsticos, sustancias con efecto de queratinizacion, sustancias con efecto antioxidante o de trampas de radicales, sustancias humectantes o hidratantes de piel, sustancias con efecto re-engrasante, sustancias desodorantes, sustancias con efecto sebo-estatico, extractos vegetales, sustancias activas con efecto anti eritematoso o antialergico y mezclas de los mismos.

Sustancias activas artificialmente bronceador as que son adecuadas para broncear la piel sin radiacion natural o artificial con rayos UV son, por ejemplo, dihidroxiacetona, aloxano y extracto de cascaras de nuez. Sustancias endurecedoras de queratina adecuadas son por lo regular sustancias activas tales como se emplean tambien en los antitranspirantes, como por ejemplo sulfato de potasio aluminio, hidroxicloruro de aluminio, lactato de aluminio, etc.

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Sustancias con efecto antimicrobiano se emplean con el fin de destruir microorganismos o de impedir su crecimiento y sirven, por consiguiente, tanto como agente preservante como tambien en calidad de sustancia con efecto desodorante que disminuye la formacion o la intensidad de color corporal. Estas incluyen, por ejemplo, agentes preservantes habituales, conocidos por el experto en la materia, tales como esteres de acido p-hidroxibenzoico, imidazolidinil-urea, formaldehldo, acido sorbico, acido benzoico, acido salicllico, etc. Sustancias con efecto desodorante de este tipo son, por ejemplo, ricinoleato de zinc, triclosan, alquilolamidas de acido undecilenico, ester tri etllico de acido cltrico, clorhexidina, etc. Sustancias con efecto repelente adecuadas son compuestos que estan en la capacidad de mantener a distancia o ausentar determinados animales, principalmente insectos, de los seres humanos. Estas incluyen, por ejemplo, 2-etil-1,3-hexandiol, N,N-dietil-m-toluamida, etc. Sustancias con efecto hiperemico adecuadas, que estimulan el flujo de sangre en la piel son, por ejemplo aceites etericos, tales como pino carrasco, lavanda, Romero, enebrina, extracto de castano de indias, extracto de hojas de abedul, extracto de flores de heno, acetato de etilo, alcanfor, mentol, aceite de menta, extracto de romero, aceite de eucalipto, etc. Sustancias con efecto queratolltico y queratoplastico adecuadas son, por ejemplo, acido salicllico, tioglicolato de calcio, acido tioglicolico y sus sales, azufre, etc. Sustancias con efecto anticaspa adecuadas son, por ejemplo, azufre, monooleato de polietilenglicol sorbitan azufre, polietoxilado de ricinol azufre, piritiona de zinc, piritiona de aluminio, etc. Antifloglsticos adecuados que contrarrestan irritaciones de la piel son, por ejemplo, alantolna, bisabolol, dragosantol, extracto de manzanilla, pantenol, etc.

Sustancias con efecto de foto filtro adecuadas son sustancias que absorben las radiaciones UV en un intervalo de UV-B y/o UV/A. estas incluyen pigmentos fotoprotectores, por ejemplo oxidos y sales de metal finamente dispersadas. Estos incluyen, por ejemplo, dioxido de titanio, talco, oxido de zinc, sulfato de bario, estearato de zinc, etc.

Filtros de banda ancha ventajosos, sustancias de filtro de UV-A o UV-B son, por ejemplo, representantes de las siguientes clases de compuestos:

Derivados de bis-resorciniltriazina con la siguiente estructura:

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en la cual R7, R8 y R9 independientemente uno de otro se seleccionan del grupo de los grupos alquilo ramificados y no ramificados con 1 a 10 atomos de carbono un bien representan un unico atomo de hidrogeno. Principalmente se prefieren 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Aniso Triazina), que puede obtenerse bajo la denomination comercial Tinosorb® S en la companla CIBA-Chemikalien GmbH.

Otras sustancias filtros de UV que presentan la unidad estructural

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son sustancias de filtro de UV ventajosas en el sentido de la presente invention; por ejemplo, los derivados de s- triazina descritos en el escrito de la publication europea EP 570 838 A1, cuya estructura qulmica se representa mediante la formula generica

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en la cual

R13 representa un residuo de alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo de cicloalquilo de C5-C12, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C4,

Z representa un atomo de oxlgeno o un grupo NH,

R14 significa un residuo de alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo cicloalquilo de C5-C12, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C4, o un atomo de hidrogeno, un atomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de la formula

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en la cual

A representa un residuo alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo arilo o cicloalquilo de C5-C12, o un residuo arilo, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos de C1-C4,

R16 representa un atomo de hidrogeno o un grupo metilo,

n representa un numero de 1 a 10,

R15 representa un residuo de alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo de cicloalquilo de C5-C12, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C4, si X representa el grupo NH, y significa un residuo de alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo de cicloalquilo de C5-C12, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C4 o un atomo de hidrogeno, un atomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de la formula

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A representa un residuo de alquilo de C1-C18, ramificado o no ramificado, un residuo arilo o cicloalquilo de C5-C12, opcionalmente sustituido con uno o varios grupos de alquilo de C1-C4,

R16 representa un atomo de hidrogeno o un grupo metilo,

n representa un numero de 1 a 10, si X representa un atomo de oxlgeno.

Una sustancia de filtro UV particularmente preferida en el sentido de la presente invencion es ademas una s-triazina asimetricamente sustituida, cuya estructura qulmica se representa mediante la formula

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la cual en lo sucesivo tambien se denomina dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona) y se encuentra disponible bajo la denominacion comercial UVASORB® HEB en la companla Sigma 3V.

En el sentido de la presente invencion tambien es ventajosa una s-triazina asimetricamente sustituida, el tris(2-etil- 5 hexilester) de acido 4,4’,4“-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico; sinonimo: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2’-etil- 1’-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Etilhexil triazona), que se vende por la companla BASF Aktiengesellschaft bajo la denominacion comercial UVINUL® T 150.

En el escrito de publication europea 775 698 tambien se describen derivados de bis-resorciniltriazina cuya estructura qulmica se representa mediante la formula generica

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en la cual R17 y R18 representan, entre otros, alquilo de C3-C18 o alquenilo de C2-C18 y A1 representa un residuo aromatico.

En el sentido de la presente invencion tambien son ventajosas la sal sodica de 2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi- propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]- 15 fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)- fenilamino]-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-etil-carboxil)- fenilamino]-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis- {[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2“-metilpropeniloxi)-2- hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y la 2,4-bis-{[4-(1’,1’,1’,3’,5’,5’,5’-heptametilsiloxi-2“-metil-propiloxi)-2- 20 hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.

Sustancias filtro UV-B y/o de banda ancha, oleosas, ventajosas son, por ejemplo:

Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferentemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

Derivados de acido 4-aminobenzoico, preferentemente (2-etilhexil)ester de acido 4-(dimetilamino)-benzoico, amilester de acido 4-(dimetilamino)benzoico.

25 Derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (disponibles bajo la denominacion comercial Uvinul® M40 de la companla BASF) 2-hidroxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4- metoxibenzofenona, 2,2’,4,4’-tetrahidroxibenzofenona (disponibles bajo la denominacion comercial Uvinul® D 50 de la companla BASF).

Sustancias de filtro UV llquidas a temperatura ambiente, particularmente ventajosas en el contexto de la presente 30 son salicilato de homomentilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato y esteres del acido cinamico, preferentemente (2-etilhexil)ester de acido 4-metoxicinamico y isopentilester de acido 4-metoxicinamico.

El salicilato de homometilo (INCl: Homosalatos) se caracteriza por la siguiente estructura:

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2-Etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: Octocrileno) se encuentra disponible en la companla BASF bajo la denominacion Uvinul® N 539T y se caracteriza por la siguiente estructura:

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5 2-Etilhexil-2-hidroxibenzoato (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCl: salicilato de etilhexilo) se encuentra disponible, por ejemplo, en Haarmann & Reimer bajo la denominacion comercial Neo Heliopan® OS y se caracteriza por la siguiente estructura:

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(2-Etilhexil)ester de acido 4-metoxicinamico (4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, INCl: metoxicinamato de etilhexilo) se 10 encuentra disponible, por ejemplo, en la companla BASF bajo la denominacion comercial Uvinul® MC 80 y se caracteriza por la siguiente estructura:

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Isopentilester de acido 4-metoxicinamico (isopentil-4-metoxicinamato, INCl: p-metoxicinamato de isoamilo) se encuentra disponible, por ejemplo, en Haarmann & Reimer bajo la denominacion comercial Neo Heliopan® E 1000 y 15 se caracteriza por la siguiente estructura:

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Derivados ventajosos de dibenzoilmetano en el contexto de la presente invencion son, principalmente, el 4-(ter.- butil)-4’-metoxidibenzoilmetano (CAS-No. 70356-09-1), el cual es vendido por la companla BASF bajo la marca Uvinul® BMBM y por la companla Merck bajo la denominacion comercial Eusolex® 9020 y se caracteriza por la 20 siguiente estructura:

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Otro derivado ventajoso de dibenzoilo es el 4-isopropil-dibenzoilmetano (CAS-No. 63250-25-9), el cual es vendido por la companla Merck bajo el nombre Eusolex® 8020. El Eusolex 8020 se caracteriza por la siguiente estructura:

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Los benzotriazoles se caracteriza por la siguiente formula estructural:

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en la cual

5 R19 y R20 representan independientemente uno de otros residuos de alquilo con 1 a 18 atomos de carbono, lineales o

ramificados, saturados o insaturados, sustituidos (por ejemplo con un residuo de fenilo sustituido) o no sustituidos.

Un benzotriazol ventajoso en el contexto de la presente invencion es ademas el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2- metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]-propil]-fenol (CAS-No.: 155633-54-8) con la denomination INCl Drometrizol Trisiloxano, el cual es vendido por la companla Chimex bajo la marca Mexoril® XL y se caracteriza 10 mediante la siguiente formula qulmica estructural

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Otros benzotriazoles ventajosos en el contexto de la presente invencion son [2,4’-dihidroxi-3-(2H-benzotriazol-2-il)-5- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-2’-n-octoxi-5’-benzoil]difenilmetano, 2,2’-metilen-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(metil)fenol], 2,2’-metilen-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], 2-(2’-hidroxi-5’-octilfenil)-benzotriazol, 2-(2’- 15 hidroxi-3’,5’-di-t-amilfenil)benzotriazol y 2-(2’-hidroxi-5’-metilfenil)benzotriazol.

Otro filtro UV ventajoso en el contexto de la presente invencion es el compuesto de difenilbutadieno descrito en la publication EP-A-0 916 335 de la siguiente formula

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Otro filtro UV-A ventajoso en el contexto de la presente invencion es el dietilester de acido 2-(4-etoxi-anilinometilen)- 20 propandicarboxllico, descrito en la publicacion EP-A-0 895 776, de la siguiente formula

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En el contexto de la presente invencion tambien es ventajosa una hidroxibenzofenona sustituida con amino de la siguiente formula:

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la cual es vendida por la companla BASF Aktiengesellschaft como filtro UV-A bajo la denominacion comercial UVINUL® A Plus.

De acuerdo con una forma de realizacion preferida, los productos de la invencion son productos de limpieza de la piel.

Productos de limpieza de la piel preferidos son jabones de consistencia llquida a geliforme, tal como jabones transparentes, jabones de lujo, jabones desodorantes, jabones en crema, jabones para bebe, jabones protectores de la piel, jabones abrasivos y detergentes sinteticos, jabones pastosos, jabones blandos y pastas para lavado, preparados llquidos para lavar, ducharse y banarse, tales como los iones de lavado, banos y geles de ducha, banos de espuma, bano de aceite y preparados exfoliantes, espumas, lociones y cremas para rasurar.

De acuerdo con otra forma de realizacion preferida, los productos de la invencion son productos cosmeticos para el cuidado y para la proteccion de la piel, productos para el cuidado de las unas unas preparaciones para cosmeticos decorativos.

Productos cosmeticos adecuados para la piel son, por ejemplo, tonicos para la cara, mascaras, desodorantes y otras lociones cosmeticas. Productos para el uso en los cosmeticos decorativos comprenden por ejemplo barras correctoras, maquillaje para teatro, mascaras y sombras para ojos, barras labiales, brillo labial, lapices de ojos, delineadores de ojos, rubores, polvos y lapices para cejas.

Ademas, las mezclas de isoalcanos A) pueden usarse en tiras para la nariz para la limpieza de poros, en productos antiacne, repelentes, productos para rasurar, productos para depilacion, productos para el cuidado Intimo, productos para el cuidado de los pies, as! como en el cuidado de los bebes.

Los productos para el cuidado de la piel segun la invencion son igualmente cremas para la piel de agua/aceite o aceite/agua, cremas para el dla y para la noche, cremas para los ojos, cremas para la cara, cremas antiarrugas, cremas hidratantes, cremas blanqueadoras, cremas con vitaminas, lociones para la piel, lociones para el cuidado y lociones hidratantes.

Los productos cosmeticos para la piel y dermatologicos a base de las mezclas de isoalcanos A) antes descritas muestran efectos ventajosos. Los pollmeros pueden contribuir, entre otras, a la hidratacion y acondicionamiento de la piel y para mejorar la sensacion en la piel. Adicionando los pollmeros de la invencion, en determinadas formulaciones puede lograrse un mejoramiento considerable de la compatibilidad con la piel.

Los productos cosmeticos para la piel y dermatologicos contienen preferentemente al menos una mezcla de isoalcanos A) en una fraccion de aproximadamente 0,001 a 30 % en peso, preferentemente de 0,01 a 20 % en peso, de modo muy particularmente preferido de 0,1 a 12 % en peso, respecto del peso total del producto.

Particularmente, los productos fotoprotectores a base de mezclas de isoalcanos A) poseen la propiedad de elevar el tiempo de residencia de los ingredientes que absorben UV en comparacion con sustancias auxiliares corrientes como la polivinilpirrolidona.

Dependiendo del campo de uso, los productos de la invencion pueden aplicarse en una forma adecuada para el cuidado de la piel tal como, por ejemplo, cremas, espumas, gel, barra, mousse, leche, spray (spray de bomba o spray que contiene propelente) o locion.

Las preparaciones cosmeticas para la piel pueden contener ademas otras sustancias activas y auxiliares habituales en los cosmeticos para la piel, tal como se han descrito anteriormente, ademas de las mezclas de isoalcanos A) y soportes adecuados. Estas incluyen preferentemente emulsionantes, preservantes, aceites de perfume, sustancias activas cosmeticas como fitantriol, vitamina A, E y C, retinol, bisabolol, pantenol, agentes fotoprotectores, blanqueadores, colorantes, agentes de matizado, bronceadores, colageno, hidrolizados de albumina, estabilizantes, reguladores de pH, tintes, sales, espesantes, formadores de gel, reguladores de consistencia, siliconas, hidratantes, re-engrasantes y otros aditivos habituales.

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Componentes de aceite y de grasa adicionales, preferidos de los productos cosmeticos para la piel y dermatologicos son los aceites minerales y sinteticos antes mencionados, tales como por ejemplo parafinas, aceite de silicona e hidrocarburos alifaticos con mas de 8 atomos de carbono, aceites animales y vegetales como, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de aguacate, aceite de oliva, lanolina o ceras, acidos grasos, esteres de acidos grasos como, por ejemplo, trigliceridos de acidos grasos de C6-C30, esteres de cera como, por ejemplo, aceite de jojoba, alcoholes grasos, vaselina, lanolina hidrogenada y lanolina acetilada, as! como mezclas de los mismos.

Las mezclas isoalcanos segun la invention y las mezclas de isoalcanos con un contenido alto de C16 tambien pueden mezclarse con cuerpos oleosos convencionales, tal como se han descrito antes, en el caso que deban establecerse propiedades especiales.

Las mezclas de isoalcanos y las mezclas de alto contenido de C16, empleadas segun la invencion, son adecuadas ventajosamente para mejorar la sensation al tocar, el comportamiento de extension, la resistencia al agua y/o el aglutinamiento de sustancias activas y auxiliares, tales como pigmentos. Las preparaciones cosmeticas pueden contener adicionalmente sustancias acondicionadoras a base de compuestos de silicona. Compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, poliarilalquilsiloxanos, polietersiloxanos o resinas de silicona.

La preparation de las preparaciones cosmeticas o dermatologicas se efectua de acuerdo con procedimientos habituales, conocidos por el experto en la materia.

Los productos cosmeticos y dermatologicos se presentan preferiblemente en forma de emociones, principalmente como emulsiones de agua en aceite o de aceite en agua. Pero tambien es posible seleccionar otros tipos de formulation, por ejemplo hidrodispersiones, geles, aceites, oleogeles, emulsiones multiples, por ejemplo en forma de emulsiones de agua/aceite/agua o aceite/agua/aceite, unguentos anhidros o bases de unguentos, etc.

La preparacion de emulsiones efectua de acuerdo con metodos conocidos. Las emulsiones contienen ademas al menos una mezcla de isoalcanos A) y agua, dado el caso otros componentes habituales tales como alcoholes grasos, esteres de acidos grasos y principalmente trigliceridos de acidos grasos, acidos grasos, lanolina y derivados de la misma, ceras o aceites naturales o sinteticos y emulsionantes en presencia de agua. La selection de los aditivos especlficos al tipo de emulsion y la preparacion de emulsiones adecuadas se describe, por ejemplo, en Schrader, Grundlagen y Rezepturen der Kosmetika [Fundamentos y formulaciones de los cosmeticos], editorial Huthig Buch Verlag, Heidelberg, 2a edition, 1989, tercera parte, a la cual se hace referencia expresamente por este medio.

Una emulsion adecuada, por ejemplo para una crema para la piel, etc., contiene en terminos generales una fase acuosa que es emulsionada por medio de un sistema emulsionante adecuado en una fase de aceite o de grasa. Para proporcionar la fase hidrofuga se emplea una mezcla de isoalcanos A) as! como, dado el caso, otros cuerpos oleosos.

Componentes de grasa preferidos que pueden estar contenidos adicionalmente en la fase de grasa de las emulsiones son: aceites de hidrocarburos como aceite de parafina, aceite de purcelina, perhidroescualeno y soluciones de ceras microcristalinas en estos aceites; aceites animales o vegetales tales como aceite de almendras dulces, aceite de aguacate, aceite de calophylum, lanolina y derivados de la misma, aceite de ricino, aceite de ajonjoll, aceite de oliva, aceite de jojoba, aceite de karite, aceite de hoplostethus (pez reloj anaranjado), cuyo inicio de destilacion se encuentra a presion atmosferica, acerca de 250 °C y cuyo punto final de destilacion se encuentra a 410 °C; esteres de acidos grasos saturados o insaturados tales como miristato de alquilo, por ejemplo miristato de i- propilo, butilo o cetilo, estearato de hexadecilo, palmitato de etilo o de i-propilo, trigliceridos de acido octanoico o decanoico y oleato de cetilricino.

La fase grasa tambien puede contener aceites de silicona que son solubles en otros aceites tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano y el copollmero de silicona-glicol, acidos grasos de alcoholes grasos.

Ademas de las mezclas de isoalcanos A), tambien pueden usarse ceras tales como, por ejemplo, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de abejas, cera microcristalina, cera de ozoquerita y oleatos, miristatos, linoleatos y estearatos de Ca, Mg y Al.

Ademas, una emulsion segun la invencion puede presentarse como una emulsion de aceite en agua. Una emulsion de este tipo contiene habitualmente una fase de aceite, emulsionantes que estabiliza la fase de aceite en la fase de agua, y una fase acuosa que habitualmente se presenta de manera espesada. Como emulsionantes se toman en consideration preferentemente emulsionantes de aceite en agua, tales como esteres de poliglicerina, esteres de sorbitan o gliceridos parcialmente esterificados.

De acuerdo con otra forma de realization preferida, los productos de la invencion son gel para ducha o una formulacion para champu o un preparado para bano.

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Tales formulaciones contienen al menos una mezcla de isoalcanos A), as! como habitualmente tensioactivos anionicos como tensioactivos de base y tensioactivos anfoteros y/o no ionicos como co-tensioactivos. Otras sustancias activas y/o auxiliares adecuadas se seleccionan en general entre llpidos, aceites de perfumes, colorantes, acidos organicos, preservantes y antioxidantes, as! como espesantes/formadores de gel, acondicionadores de piel e hidratantes.

Estas formulaciones contienen preferentemente 2 a 50 % en peso, preferiblemente 5 a 40 % en peso, de modo particularmente preferido 8 a 30 % en peso de tensioactivos, respecto del peso total de la formulacion.

En los preparados para lavar, ducharse y banarse pueden usarse todos los tensioactivos anionicos, neutros, anfoteros o cationicos empleados habitualmente en los productos de limpieza corporal.

Tensioactivos anionicos adecuados son, por ejemplo, sulfatos de alquilo, etersulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alcoilo, tauratos de acilo, isotianatos de acilo, fosfatos de alquilo, eterfosfatos de alquilo, etercarboxilatos de alquilo, sulfonatos de alfa-olefinas, principalmente las sales de metal alcalino y metal alcalinoterreo, por ejemplo de sodio, potasio, magnesio, calcio, as! como sales de amonio y de trietanolamina. Los etersulfatos de alquilo, eterfosfatos de alquilo y etercarboxilatos de alquilo pueden presentar entre 1 a 10 unidades de oxido de etileno o de oxido de propileno, preferiblemente 1 a 3 unidades de oxido de etileno en la molecula.

Estos incluyen, por ejemplo, lauril-sulfato de sodio, lauril-sulfato de amonio, lauril-etersulfato de sodio, lauril- etersulfato de amonio, laurilsarcosinato de sodio, oleil-succinato de sodio, laurilsulfosuccinato de amonio, dodecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de trietanolamina.

Surfactantes anfoteros adecuados son, por ejemplo, alquilbetalnas, alquilamidopropilbetalnas, alquilsulfobetalnas, glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfoacetatos o propionatos de alquilo, anfodiacetatos o dipropionatos de alquilo.

Por ejemplo pueden emplearse cocodimetilsulfopropilbetalna, laurilbetalna, cocoamidopropilbetalna o coco- alcanforpropionato de sodio.

Como tensioactivos no ionicos son adecuados, por ejemplo, los productos de conversion de alcoholes alifaticos o alquilfenoles con 6 a 20 atomos de C en la cadena de alquilo que puede ser lineal o ramificada, con oxido de etileno y/u oxido de propileno. La cantidad de oxido de alquileno es de aproximadamente 6 a 60 moles por un mol de alcohol. Ademas son adecuados los amino-oxidos de alquilo, las alcanolaminas de mono- o dialquilo, esteres de acido graso de polietilenglicoles, amidas de acidos grasos etoxiladas, poliglicosidos de alquilo o eter-esteres de sorbitan.

Ademas, los preparados para lavar, ducharse y banarse pueden contener tensioactivos cationicos habituales tales como, por ejemplo, compuestos cuaternarios diamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio.

Las formulaciones de gel para ducha/champu pueden contener ademas espesantes tales como, por ejemplo, cloruro de sodio, PEG-55, oleato de propilenglicol, PEG-120-dioleato de metilglucosa y otros, as! como preservantes, otras sustancias activas y auxiliares.

De acuerdo con otra forma de preparacion preferida, los productos de la invention son productos para el tratamiento del cabello.

Los productos para el tratamiento del cabello segun la invencion contienen de modo preferente al menos una mezcla de isoalcanos A) en una cantidad en el intervalo de aproximadamente 0,1 a 30 % en peso, preferiblemente 0,5 a 20 % en peso, respecto del peso total del producto.

Los productos para el tratamiento del cabello segun la invencion se presentan de preferencia en forma de fijador de espuma, mousse para el cabello, gel para el cabello, champu, spray para el cabello, espuma para el cabello, fluidos finales, productos de nivelacion para ondulado permanente, productos para tinte y blanqueamiento del cabello o "Hot-Oil-Treatments" [tratamientos con aceite caliente]. Dependiendo del campo de aplicacion, las preparaciones cosmeticas para el cabello pueden aplicarse como spray (aerosol), espuma (aerosol), gel, spray de gel, crema, locion o cera. Los esprais para el cabello comprenden en este caso tanto esprais en aerosol como tambien esprais con bomba sin gas propelente. Las espumas para el cabello comprenden tanto espumas en aerosol como tambien espumas con bomba sin gas propelente. Los esprais para el cabello y las espumas para el cabello comprenden de preferencia principalmente o exclusivamente componentes hidrosolubles o dispersables en agua. Si los compuestos empleados en los esprais para el cabello y espumas para el cabello segun la invencion son dispersables en agua, estos pueden usarse en forma de microdispersiones acuosas con diametros de partlculas habitualmente de 1 a 350 nm, preferiblemente de 1 a 250 nm, para la aplicacion. Los contenidos de solidos de estos preparados se encuentran habitualmente en un intervalo de aproximadamente 0,5 a 20 % en peso. Estas microdispersiones por lo regular no necesitan emulsionantes o tensioactivos para su estabilizacion.

Las formulaciones cosmeticas para el cabello segun la invencion contienen en una forma de realizacion preferida

a) 0,05 a 20 % en peso de al menos un polimero para el cabello,

b) 20 a 99,95 % en peso de material soporte a base de una mezcla de isoalcanos segun la invencion o de una mezcla de isoalcanos con alto contenido de C16, asi como agua y/o alcohol,

5 c) 0 a 50 % en peso de al menos un gas propelente,

d) 0 a 5 % en peso de al menos un emulsionante,

e) 0 a 3 % en peso de al menos un espesante, asi como

f) hasta 25 % en peso de otros compuestos.

Por alcohol se entienden todos los alcoholes habituales en los cosmeticos, por ejemplo etanol, isopropanol, n- 10 propanol.

Por otros componentes se entienden aditivos habituales en los cosmeticos, por ejemplo propelentes, antiespumantes, compuestos tensioactivos, es decir surfactantes, emulsionantes, formadores de espuma y solubilizantes. Los compuestos tensioactivos empleados pueden ser anionicos, cationicos, anfoteros o neutros. Otros componentes habituales pueden ser ademas, por ejemplo, preservantes, aceites de perfume, opacificantes, 15 sustancias activas, filtros de UV, sustancias para el cuidado tal como pantenol, colageno, vitaminas, hidrolizados de albumina, acidos alfa- y beta-hidroxicarboxilicos, estabilizantes, reguladores de pH, colorantes, reguladores de viscosidad, formadores de gel, sales, hidratantes, re-engrasantes, formadores de complejos y otros aditivos habituales.

Polimeros adecuados para el cabello son todos los polimeros para peinado y acondicionamiento conocidos en los 20 cosmeticos. Como polimeros cosmeticos para el cabello convencionales son adecuados, por ejemplo, los polimeros cationicos, anionicos, neutros, no ionicos y anfoteros mencionados previamente, a los cuales se hace referencia aqui.

Para establecer determinadas propiedades, las preparaciones tambien pueden contener adicionalmente sustancias acondicionadoras a base de compuestos de silicona. Compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, 25 polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, poliarilalquilsiloxanos, polietersiloxanos, resinas de silicona o copolioles de dimeticona (CTFA) y compuestos de silicona aminofuncionales tales como amodimeticonas (CTFA).

Los polimeros de la invencion son adecuados principalmente como fijadores en preparaciones para el peinado del cabello, principalmente esprais para el cabello (esprais en aerosol y esprais con bomba sin gas propelente) y espumas para el cabello (espumas en aerosol y espumas con bomba sin gas propelente).

30 En una forma de realizacion preferida, las preparaciones en spray contienen

a) 0,1 a 10 % en peso de al menos un polimero para el cabello,

b) 20 a 99,9 % en peso de agua y/o alcohol,

c) 0 a 70 % en peso de al menos de un propelente,

d) 0 a 20 % en peso de otros compuestos,

35 e) 0,01 a 10 % en peso de la mezcla de isoalcanos o de mezclas de isoalcanos con

Los propelentes son los propelentes habitualmente usados en esprais para el Preferiblemente son mezclas de propano/butano, pentano, eter dimetilico, 1,1-difluoretano (HFC-152 a), dioxido de carbono, nitrogeno o aire comprimido.

Una formulacion preferida segun la invencion para espumas en aerosol contiene 40 a) 0,1 a 10 % en peso de al menos un polimero para el cabello,

b) 55 a 99,8 % en peso de agua y/o alcohol,

c) 5 a 20 % en peso de un propelente,

d) 0,1 a 5 % en peso de un emulsionante,

alto contenido de C16. cabello o espumas en aerosol.

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e) 0 a 10 % en peso de otros componentes,

f) 0,01 a 10 % en peso de la mezcla de isoalcanos segun la invencion o mezclas de isoalcanos con alto contenido de

Cl6-

Como emulsionantes pueden usarse todos los emulsionantes empleados habitualmente en espumas para el cabello. Emulsionantes adecuados pueden ser no ionicos, cationicos o anionicos.

Ejemplos de emulsionantes no ionicos (nomenclatura I NCI) son laureths, por ejemplo laureth-4; ceteths, por ejemplo cetheth-1, eter cetllico de polietilenglicol; ceteareths, por ejemplo cetheareth-25, gliceridos de poliglicol-acido graso, lecitina hidroxilada, esteres de lactilo de acidos grasos, poliglicosidos de alquilo.

Ejemplos de emulsionantes cationicos son dihidrofosfatos de cetildimetil-2-hidroxietilamonio, cloruro de cetiltrimonio, bromuro de cetiltrimonio, metilsulfato de cocotrimonio, quaternium-1 a x (INCI).

Emulsionantes anionicos pueden seleccionarse, por ejemplo, del grupo de los sulfatos de alquilo, etersulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alcoilo, tauratos de acilo, isotianatos de acilo, fosfatos de alquilo, eter-fosfatos de alquilo, eter-carboxilatos de alquilo, sulfonatos de alfa-olefina, principalmente las sales de metal alcalino y alcalinoterreo, por ejemplo sodio, potasio, magnesio, calcio, as! como sales de amonio y de trietanolamina. Los etersulfatos de alquilo, eterfosfatos de alquilo y etercarboxilatos de alquilo pueden presentar entre 1 a 10 unidades de oxido de etileno o de oxido de propileno, preferiblemente 1 a 3 unidades de oxido de etileno en la molecula.

Una preparacion de acuerdo con la invencion adecuada para geles para el peinado puede estar compuesta, por ejemplo, tal como sigue:

a) 0,1 a 10 % en peso de al menos un pollmero para el cabello,

b) 80 a 99,85 % en peso de agua y/o alcohol,

c) 0 a 3 % en peso, preferiblemente 0,05 a 2 % en peso, de una mezcla de isoalcanos segun la invencion o una mezcla de isoalcanos con alto contenido de C16,

d) 0 a 20 % en peso de otros componentes.

Al preparar geles a base de las mezclas de isoalcanos A) segun la invencion o a base de mezclas de isoalcanos con alto contenido de C16, pueden emplearse, si se requieren, adicionalmente formadores habituales de gel, por ejemplo para ajustar propiedades reologicas especiales u otras de aplicacion industrial de los geles. Como formadores de gel pueden emplearse todos los formadores de gel habituales en los cosmeticos.

Estos incluyen poli (acidos acrllicos) ligeramente reticulados, por ejemplo carbomer (INCl), derivados de celulosa, por ejemplo hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, celulosas cationicamente modificados, polisacaridos, por ejemplo goma xantano, triglicerido caprllico/caprico, copollmeros de acrilato de sodio, polyquaternium-32 (y) Paraffinum Liquidum (INCI), copollmeros de acrilato de sodio (y) Paraffinum Liquidum (y) PPG-1 trideceth-6, copollmeros de cloruro de acrilamidopropiltrimonio /acrilamida, copollmeros de steareth-10 acrilato de eter alllico, polyquaternium-37 (y) Paraffinum Liquidum (y) PPG-1 trideceth-6, polyquaternium 37 (y) dicaprilato dicaprato de propilenglicol (y) PPG-1 trideceth-6, polyquaternium-7, polyquaternium-44. Homopollmeros del acido acrllico, reticulados, adecuados como formadores de geles se encuentran comercialmente disponibles, por ejemplo, bajo el nombre Carbopol® de la companla BF GOODRICH. Tambien se prefieren pollmeros de poliacrilato reticulados, modificados de modo hidrofugo, tales como Carbopol® Ultrez 21 de la companla Noveon. Otros ejemplos de pollmeros anionicos son adecuados como formadores de gel son copollmeros de acido acrllico y acrilamida y sus sales; copollmeros de acrilato, tales como Luvigel® EM; sales sodicas de acidos polihidroxicarboxllicos, poliesteres hidrosolubles o dispersables en agua, poliuretanos y poliureas. Pollmeros particularmente adecuados son copollmeros de acido (met)acrllico y polieteracrilatos, en los cuales la cadena de polieter esta terminada con un residuo de alquilo de C8-C30. Estos incluyen, por ejemplo, copollmeros de acrilato/beheneth-25-metacrilato, los cuales se encuentran disponibles bajo la denominacion Aculyn® de la companla Rohm y Haas.

Las mezclas de isoalcanos A) de acuerdo con la invencion pueden emplearse en preparaciones cosmeticas como acondicionadores.

Las mezclas de isoalcanos A) de acuerdo con la invencion pueden emplearse preferiblemente en formulaciones para champu como fijadores y/o acondicionadores. Formulaciones de champu preferidas contienen

a) 0,05 a 10 % en peso de al menos una mezcla de isoalcanos segun la invencion o una mezcla con alto contenido de C16,

b) 25 a 94,95 % en peso de agua,

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c) 5 a 50 % en peso de tensioactivos,

c) 0 a 5 % en peso de otro acondicionador,

d) 0 a 10 % en peso de otros componentes cosmeticos.

En las formulaciones de champu pueden usarse todos los tensioactivos anionicos, neutros, anfoteros o cationicos habitualmente empleados en los champus.

Tensioactivos anionicos adecuados son, por ejemplo, sulfatos de alquilo, etersulfatos de alquilo,

Sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N- alcoilo, tauratos de acilo, isotionatos de acilo, fosfatos de alquilo, eter fosfatos de alquilo, eter carboxilatos de alquilo, sulfonatos de alfa alfa-olefinas, principalmente las sales de metales alcalinos y alcalino-terreos, por ejemplo sodio, potasio, magnesio, calcio, as! como sales de amonio y de trietanolamina. Los etersulfatos de alquilo, eterfosfatos de alquilo y etercarboxilatos de alquilo pueden tener entre 1 a 10 unidades de oxido de etileno o de oxido de propileno, preferiblemente 1 a 3 unidades de oxido de etileno en la molecula.

Por ejemplo son adecuados lauril-sulfato de sodio, lauril-sulfato de amonio, lauril-etersulfato de sodio, lauril- etersulfato de amonio, laurilsarcosinato de sodio, oleilsuccinato de sodio, lauril-sulfosuccinato de amonio, dodecilbenceno-sulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de trietanolamina.

Tensioactivos anfoteros adecuados son, por ejemplo, alquilbetalnas, alquilamidopropilbetalnas, alquilsulfobetalnas, glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfoacetatos o propionatos de alquilo, anfodiacetatos o dipropionatos de alquilo.

A manera de ejemplo pueden emplearse cocodimetilsulfopropilbetalna, laurilbetalna, cocoamidopropilbetalna o cocoanfopropionato de sodio.

Como tensioactivos no ionicos son adecuados, por ejemplo, los productos de conversion de alcoholes alifaticos o alquilfenoles con 6 a 20 atomos de C en la cadena de alquilo la cual puede ser lineal o ramificada, con oxido de etileno y/u oxido de propileno. La cantidad de oxido de alquileno es aproximadamente de 6 a 60 moles por un mol de alcohol. Ademas son adecuados los amino-oxidos de alquilo, alcanolamidas de mono- o dialquilo, esteres de acido graso de polietilenglicoles, poliglicosidos de alquilo o eter-esteres de sorbitan.

Ademas, las formulaciones de champu pueden contener tensioactivos cationicos habituales tales como, por ejemplo, compuestos cuaternarios de amonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio.

En las formulaciones de champu, para lograr determinados efectos pueden emplearse acondicionadores habituales en combinacion con las mezclas de isoalcanos A). Estos incluyen, por ejemplo, los pollmeros cationicos mencionados previamente con la denomination polyquaternium de acuerdo con INCI, principalmente copollmeros de vinilpirrolidona/ sales de N-vinilimidazolio (Luviquat® FC, Luviquat® HM, Luviquat® MS, Luviquat® Care), copollmeros de N-vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo, cuaternizados con sulfato de dietilo (Luviquat® PQ 11), copollmeros de N-vinilcaprolactama/N-vinilpirrolidona/sales de N-vinilimidazolio (Luviquat® Hold); derivados cationicos de celulosa (polyquaternium-4 y -10), copollmeros de acrilamida (polyquaternium-7). Ademas pueden usarse hidrolizados de albumina as! como sustancias acondicionadoras a base de compuestos de silicona, por ejemplo polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, poliarilalquilsiloxanos, polietersiloxanos o resinas de silicona. Otros compuestos adecuados de silicona son copolioles de dimeticona (CTFA) y compuestos de silicona aminofuncionales como amodimeticona (CTFA). Ademas pueden usarse derivados cationicos de guar, tales como cloruro de guarhidroxipropiltrimonio (INCl).

Las mezclas de isoalcanos y las mezclas de isoalcanos con alto contenido de C16 que se emplean son adecuadas de modo particularmente ventajoso para la preparation y/o uso conjunto con copollmeros Ca), que pueden obtenerse mediante copolimerizacion de

(A) al menos un anhldrido de acido dicarboxllico, derivado de al menos un acido dicarboxllico con 4 a 8 atomos de

C,

(B) al menos un oligomero que se deriva de al menos un alqueno de C3-C10, ramificado o no ramificado, en cuyo caso el oligomeros presenta un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol, preferiblemente de hasta 1200 g/mol o que puede obtenerse mediante oligomerization de al menos 3 equivalentes de alquileno de C3-

C10,

(C) opcionalmente al menos una a-olefina hasta con 24, preferiblemente hasta con 16 atomos de C,

(D) opcionalmente al menos otro monomero insaturado etilenicamente, distinto de (A), (B) y (C),

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dado el caso haciendo reaccionar con

(E) al menos un compuesto de las formulas generales la, Ib, Ic o Id

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en las cuales

A1 es alquileno de C2-C20, iguales o diferentes,

R1 es alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, vinilo o hidrogeno,

n es un numero entero de 1 a 200 y

dado el caso contactando a continuation con agua.

Dado el caso, los copollmeros Ca) pueden presentarse en mezcla con al menos un oligomeros Z) adicional tal como acido definido previamente como componente B).

Como oligomeros B) son adecuadas las mezclas de isoalcanos empleadas. Como oligomeros B) tambien se consideran oligomeros diferentes de estos, principalmente oligomeros de propileno u olefinas de C4-C10 no ramificadas o preferentemente ramificadas, en cuyo caso al menos un oligomero presenta un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol, preferiblemente hasta de 1200 g/mol o que puede obtenerse mediante oligomerization de al menos 3 equivalentes de alquileno de C3-C10. Como componente B) tambien son adecuadas mezclas de las mezclas de isoalcanos segun la invention con oligomeros distintos de los mismos. Como componentes de oligomeros Z) adicionales tambien son adecuadas las mezclas de isoalcanos. Como oligomeros Z) tambien se consideran ademas oligomeros distintos de estas, principalmente oligomeros del propileno u olefinas de C4-C10 no ramificadas o preferentemente ramificadas, en cuyo caso al menos un oligomeros presenta un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol, preferiblemente hasta de 1200 g/mol o que puede obtenerse mediante oligomerizacion de al menos 3 equivalentes de alquileno de C3-C10. Como componente Z) tambien son adecuadas mezclas de mezclas de isoalcanos con oligomeros de las mismas.

De acuerdo con la invencion, el componente B) y/o el oligomeros Z) comprenden al menos una mezcla de isoalcanos tal como acido definido previamente o se componen de una tal mezcla de isoalcanos.

Las formulaciones de los copollmeros Ca) a base de las mezclas de isoalcanos son adecuadas principalmente para productos cosmeticos para el tratamiento de superficies de queratina. Respecto de los componentes adecuados de formulation de estos productos cosmeticos se hace referencia a lo enunciado anteriormente. Los copollmeros Ca) adecuados se describen a continuacion.

Los copollmeros Ca) o sus mezclas con al menos otro oligomeros Z) estan contenidos en los productos de la invencion en una cantidad de 0,1 a 15 % en peso, de modo particularmente preferido de 1 a 10, principalmente de 2 a 6 % en peso, respecto del peso del producto. Si el copollmero Ca) se presenta mezclado con un componente de oligomeros o Z), la proportion en peso del componente de oligomero Z) al copollmero Ca) es preferentemente de 1:10 a 3:1, de modo particularmente preferido 1:5 a 2:1 y de modo muy particularmente preferido de 1:2 a 1,5:1.

El copollmero Ca) puede obtenerse preferentemente mediante copolimerizacion por radicales libres de

A) al menos un anhldrido de acido dicarboxllico etilenicamente insaturado, derivados de al menos un acido dicarboxllico con 4 a 8 atomos de C, por ejemplo anhldrido de acido maleico, anhldrido de acido itaconico, anhldrido de acido citraconico, anhldrido de acido metilenomalonico, preferiblemente anhldridos de acido itaconico y anhldrido de acido maleico y de modo muy particularmente preferido anhldrido de acido maleico;

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B) al menos un oligomeros de alqueno de C3-C10, ramificado o no ramificado, en cuyo caso al menos un oligomeros presenta un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol, preferiblemente hasta de 1200 g/mol

o puede obtenerse mediante oligomerizacion de al menos 3 equivalentes de alqueno de C3-C10,

C) opcionalmente al menos una a-olefina hasta con 24, preferiblemente hasta con 16 atomos de C,

D) opcionalmente al menos otro comonomero etilenicamente insaturado, distinto de A), B) y C), dado el caso mediante reaccion con

E) al menos un compuesto de la formula general la, Ib, Ic o Id

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Ic Id

en las cuales

A1 es alquileno de C2-C20, iguales o diferentes,

R1 es alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, fenilo o hidrogeno, n es un numero entero de 1 a 200,

en cuyo caso los grupos carboxilo del copollmero a) pueden estar al menos parcialmente esterificados o amidados, y opcionalmente haciendo contacto a continuacion con agua.

Como oligomeros B) y/o Z) son adecuadas, tal como se ha explicado previamente, las mezclas de isoalcanos segun la invencion y las mezclas de isoalcanos con alto contenido de C16, oligomeros distintos de estas, asl como mezclas de las mezclas de isoalcanos segun la invencion con oligomeros distintos de estas.

A manera de ejemplo de los oligomeros distintos de las mezclas de isoalcanos pueden mencionarse oligomeros de propileno, isobuteno, 1-penteno, 2-metilbuteno-1, 1-hexeno, 2-metilpenteno-1, 2-metilhexeno-1, 2,4-dimetil-1- hexeno, diisobuteno (mezcla de 2,4,4-trimetil-1-penteno y 2,4,4-trimetil-2-penteno), 2-etilpenteno-1, 2-etilhexeno-1 y 2-propilhepteno-1, 1-octeno, 1-deceno y 1-dodeceno, Muy particularmente preferidos son oligomeros de isobuteno, diisobuteno y 1-dodeceno. Estos oligomeros B) o Z) presentan un grupo etilenicamente insaturado que puede presentarse en forma de un grupo vinilo, vinilideno o alquilvinilideno.

Tambien se toman en consideration co-oligomeros de las olefinas previamente mencionadas entre si hasta con 20 % en peso, respecto de B) o Z), compuestos vinilo-aromaticos como estireno y a-metilestireno, alquilo de C1-C4- estireno como, por ejemplo, 2-, 3- y 4-metilestireno asl como 4-ter.-butilestireno.

Oligomeros B) y Z) particularmente preferidos son oligopropilenos y oligoisobutenos con un peso molecular medio Mn hasta de 1200 g/mol, preferiblemente en el intervalo de 300 a 1000 g/mol, de modo particularmente preferido de al menos 400 g/mol, de modo muy particularmente preferido de al menos 500 g/mol, por ejemplo determinado mediante cromatografla de permeation en gel (GPC).

En una forma de realization de la presente invencion, los oligomeros B) y Z) tienen una polidispersidad Mw/Mn en el intervalo de 1,1 a 10, preferiblemente hasta de 5 y de modo particularmente preferido de 1,5 a 1,8.

En una forma de realizacion de la presente invencion, los oligomeros B) y Z) tienen una distribution bimodal de peso molecular con un maximo de Mn en el intervalo de 500 a 1200 g/mol y un maximo local de Mn en el intervalo de 2000 a 5000 g/mol.

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El oligomero B) puede ser igual o diferente de los oligomeros Z) empleados opcionalmente de modo adicional. En una forma de realization de la presente invention, el oligomero B) y el oligomero Z) adicional son iguales.

Como oligomeros Z) adicionales son adecuados preferiblemente oligomeros de olefinas de C4. En una forma de realizacion de la invencion, los oligomeros Z) son oligomeros hidrogenados de olefinas de C4. De modo particularmente preferido como oligomeros Z) tambien son adecuados, dado el caso, oligomeros hidrogenados de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 moleculas de olefinas de C4.

Comonomero C)

Las a-olefinas empleadas como comonomero C) hasta con 16 atomos de C se seleccionan de propileno, 1-buteno, isobuteno, 1-penteno, 4-metilbut-1-eno, 1-hexeno, diisobuteno (mezcla de 2,4,4-trimetil-1-penteno y 2,4,4-trimetil-2- penteno), 1-hepteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno y 1-hexadeceno; particularmente se prefieren isobuteno, diisobuteno y 1-dodeceno.

Para la preparation del copollmero Ca) usado de acuerdo con la invencion pueden copolimerizar entre si los componentes A), B) y dado el caso C). Para la preparacion del copollmero Ca) de la invencion tambien es posible copolimerizar entre si los componentes A), B) y dado el caso C) y dado el caso hacer reaccionar con E) o copolimerizar entre si A), B) y dado el caso C) y dado el caso otro comonomero D), o es posible copolimerizar entre si A) y B) y dado el caso C) y dado el caso otro comonomero D) y dado el caso hacer reaccionar con E).

Si se desea emplear un copollmero Ca) cuyos grupos carboxilo esten al menos parcialmente esterificados o amidados, entonces en calidad de compuesto E) se selecciona al menos un compuesto de la formula general la a Id, preferentemente la,

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lc Id

en las cuales las variables se definen tal como sigue:

A1 es alquileno de C2-C20, por ejemplo -(CH2)2-, -CH2-CH(CH3)-, -(CH2)3-, -CH2-CH(C2H5)-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -

(CH2)6-, preferentemente alquileno de C2-C4; principalmente -(CH2)2-, -CH2-CH(CH3)- y -CH2-CH(C2H5)-;

R1 es fenilo, hidrogeno o preferentemente alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, como metilo, etilo, n-propilo, iso- propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, iso-amilo, n-hexilo, iso-hexilo, sec.-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-dodecilo, n-hexadecilo, n- octadecilo, n-eicosilo; particularmente se prefiere alquilo de C1-C4 como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butilo y ter.-butilo, muy particularmente se prefiere metilo.

n es un numero entero en el intervalo de 1 a 200, preferiblemente 4 a 20.

Por supuesto, los grupos A1 pueden ser diferentes si n es un numero mayor que 1 o si se emplean compuestos diferentes de la formula general la a ld.

Ejemplos particulares de compuestos de la formula general la son

• polietilenglicoles cerrados con grupos metilo en los extremos de la formula HO-(CH2CH2O)m-CH3 donde m = 1 a 200, preferentemente 4 a 100, de modo particularmente preferido 4 a 50;

• copollmeros de bloques de oxido de etileno, oxido propileno y/u oxido de butileno, cerrados con grupos metilo en los extremos, con un peso molecular Mn de 300 a 5000 g/mol;

• copollmeros aleatorios, cerrados con grupos metilo en los extremos, de oxido de etileno, oxido de propileno y/u oxido de butileno, con un peso molecular Mn de 300 a 5000 g/mol;

• alcoholes de C2-C30 alcoxilados, principalmente alcoholes grasos alcoxilados, oxoalcoholes alcoxilados o alcoholes de Guerbet alcoxilados, en cuyo caso la alcoxilacion puede realizarse con oxido de etileno, oxido de

5 propileno y/u oxido de butileno.

Ejemplos son;

• oxoalcoholes de C-|3-C-|5 etoxilados con 3 a 30 unidades de oxido de etileno;

• oxoalcoholes de C13 etoxilados con 3 a 30 unidades de oxido de etileno;

• alcoholes grasos de C12-C14 con 3 a 30 unidades de oxido de etileno;

10 • oxoalcoholes de C10 etoxilados con 3 a 30 unidades de oxido de etileno;

• alcoholes de Guerbet de C10 etoxilados con 3 a 30 unidades de oxido de etileno;

• oxoalcoholes de Cg-C11 alcoxilados con 2 a 20 unidades de oxido de etileno, 2 a 20 unidades de oxido de propileno y/o 1 a 5 unidades de oxido de butileno;

• oxoalcoholes de C13-C15 alcoxilados con 2 a 20 unidades de oxido de etileno, 2 a 20 unidades de oxido de 15 propileno y/o 1 a 5 unidades de oxido de butileno;

• alcoholes de C4-C20 etoxilados con 2 a 20 unidades de oxido de etileno.

Ejemplos preferidos de compuestos de la formula Ib son polietilenglicolaminas, cerradas con grupos metilo en los extremos, de la formula H2N-(CH2CH2O)m-CH3 con m = 1 a 200, preferentemente 4 a 100, de modo particularmente preferido 4 a 50.

20 Si se desea hacer reaccionar con el compuesto Id, entonces puede hacerse reaccionar el compuesto Ic con agentes de alquilacion tales como, por ejemplo, haluros o sulfatos de la formula R1-Y en la cual Y se selecciona de Cl, Br y I o (R1)2SO4. Dependiendo del uso del agente o de los agentes de alquilacion, se obtiene como contraion el compuesto Id en el cual Y, SO42" o R1-SO4.

En una forma de realizacion de la presente invencion se emplean mezclas de diferentes componentes E), por 25 ejemplo de la formula Ia. Principalmente pueden usarse tales mezclas de compuestos de la formula Ia en los cuales -con base respectivamente en la mezcla - al menos 95 % molar, preferiblemente al menos 98 % molar a maximo 99,8 % molar de R1 es alquilo de C1-C3o y al menos 0,2 % molar y maximo 5 % molar, preferiblemente de maximo 2 % molar es hidrogeno.

En una forma de realizacion de la presente invencion, para la preparacion del copollmero Ca) empleado segun la 30 invencion se pone en contacto la mezcla de reaccion despues de la copolimerizacion preferiblemente por radicales libres y, dado el caso, la reaccion con E), con agua, en cuyo caso el agua puede contener ademas un acido de Br0nsted, o preferiblemente una base de Br0nsted. Ejemplos de acidos de Br0nsted son acido sulfurico, acido clorhldrico, acido tartarico y acido cltrico. Ejemplos de base de Br0nsted son hidroxidos de metal alcalino como, por ejemplo, NaOH y KOH, carbonatos de metal alcalino como, por ejemplo, Na2CO3 y K2CO3, hidrocarbonato de metal 35 alcalino como, por ejemplo, NaHCO3 y KHCO3, amonlaco, aminas como, por ejemplo, trimetilamina, trietilamina, dietilamina, etanolamina, N,N-dietanolamina, N,N,N-trietanolamina, N-metiletanolamina.

En otra forma de realizacion de la presente invencion es posible ya durante la copolimerizacion, preferentemente por radicales libres, hacer contacto con el agua.

Monomeros D)

40 El monomero o los monomeros D), que es posible usar opcionalmente para la preparacion del copollmero Ca) usado de acuerdo con la invencion, es o son diferentes de A), B) y C). Como monomeros D) preferidos pueden mencionarse:

acidos carboxllicos de C3-C8 y derivados de acidos carboxllicos de la formula general II

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Carboxamida de la formula III,

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amidas no clclicas de la formula general IV a y amidas clclicas de la formula general IVb

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alquil(C1-C20)-vinil eteres tales como metilvinileter, etilvinileter, n-propilvinileter, iso-propilvinileter, n-butilvinileter, iso- butilvinileter, 2-etilhexilvinileter o n-octadecilvinileter;

derivados de N-vinilo de compuestos aromaticos que contienen nitrogeno, preferiblemente N-vinilimidazol, 2-metil-1- vinilimidazol, N-viniloxazolidona, N-viniltriazol, 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina, N-oxido de 4-vinilpiridina, N- 10 vinilimidazolina, N-vinil-2-metilimidazolina,

nitrilos a,p-insaturados tales como, por ejemplo, acrilnitrilo, metacrilnitrilo;

eteres alcoxilados insaturados de la formula general V,

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Esteres y amidas de la formula general VI,

V

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esteres insaturados de la formula general VII

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Compuestos vinilo aromaticos de la formula general VIII

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Comonomeros que contienen fosfato, fosfonato, sulfato y sulfonato tales como, por ejemplo, fosfato de [2- {(met)acriloiloxi}-etilo], acido 2-(met)acrilamido-2-metil-1-propansulfonico;

a-olefinas, lineales o ramificadas, con 18 a 40 atomos de carbono, preferiblemente hasta con 24 atomos de carbono, por ejemplo 1-octadeceno, 1-eicoseno, a-C22H44, a-C24H48 y mezclas de las a-olefinas previamente mencionadas.

En tal caso las variables se definen tal como sigue:

R2, R3 son iguales o diferentes y se seleccionan de alquilo de C1-C5 no ramificado o ramificado, tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo-pentilo, 1,2- dimetilpropilo, iso-amilo, de modo particularmente preferido alquilo de C1-C4 tal como metilo, etilo, n-propilo, iso- propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butil y ter.-butilo;

y principalmente hidrogeno;

R4 es igual o diferente y representa alquilo de C1-C22, ramificado o no ramificado, tal como metilo, etilo, n-propilo, iso- propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, iso-amilo, n-hexilo, iso-hexilo, sec.-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-dodecilo, n-eicosilo; de modo particularmente preferido alquilo de C1-C4, tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butil y ter.-butilo;

o de modo particularmente preferido hidrogeno;

R5 significa hidrogeno o metilo;

x significa un numero entero en el intervalo de 2 a 6, preferentemente 3 a 5; y unifica un numero entero seleccionado de 0 o 1, preferentemente 1; a es un numero entero en el intervalo de 0 a 6, preferentemente en el intervalo de 0 a 2;

R6, R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrogeno, alquilo de C1-C10 no ramificado o ramificado, tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo- pentilo, 1,2-dimetilpropilo, iso-amilo, n-hexilo, iso-hexilo, sec.-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, preferiblemente alquilo de C1-C4 tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec.-butil y ter.-butilo, de modo muy particularmente preferido metilo;

X es oxlgeno o N-R4;

R8 es [A3-O]n-R4;

R9 se selecciona de alquilo de C1-C20, no ramificado o ramificado, tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n- butilo, iso-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, iso-amilo, n- hexilo, iso-hexilo, sec.-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-dodecilo, n-Tetradecilo, n-hexadecilo, n- octadecilo, n-eicosilo; preferiblemente alquilo de C1-C14 tal como metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso- butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, sec.-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, iso-amilo, n-hexilo, iso- hexilo, sec.-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-dodecilo, n-tetradecilo,

y principalmente hidrogeno o metilo;

10 11 10 11 R , R son independientemente uno de otro cada uno hidrogeno, metilo o etilo, preferiblemente R y R son cada

uno hidrogeno;

R12 es metilo o etilo;

k significa un numero entero en el intervalo de 0 a 2, preferiblemente k = 0;

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A2, A3 son iguales o diferentes y significan alquileno de C2-C20, por ejemplo -(CH2)2-, -CH2-CH(CH3)-, -(CH2)3-, -CH2- CH(C2H5)-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, preferentemente alquileno de C2-C4; principalmente -(Ch2)2-, -Ch2-Ch(CH3)- y - (CH2)3-;

A4 significa alquileno de C1-C20, por ejemplo -CH2-, -CH(CH3), -CH(C6H5)-, -C(CH3)2-, -(CH2)2-, -CH2-CH(CH3)-, - (CH2)3-, -CH2-CH(C2H5)-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)er, preferentemente alquileno de C2-C4; principalmente -(CH2)2-, - CH2-CH(CH3)- y -(CH2)3-, o principalmente un enlace sencillo.

Las otras variables son tal como se han definido antes.

Los compuestos seleccionados a manera de ejemplo de la formula III son (met)acrilamidas tal como acrilamida, N- metilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N-etilacrilamida, N-propilacrilamida, N-ter.-butilacrilamida, N-ter.- octilacrilamida, N- undecilacrilamida o las metacrilamidas correspondientes.

Los compuestos seleccionados a manera de ejemplo de la formula IVa son N-vinilcarboxamidas tales como N- vinilformamida, N-vinil-N-metilfomamida, N-vinilacetamida o N-vinil-N-metilacetamida; los representantes seleccionados a manera de ejemplo de los compuestos de la formula IVb son N-vinilpirrolidona, N-vinil-4-piperidona y N-vinil-£-caprolactama.

Los compuestos seleccionados a manera de ejemplo de la formula VI son (met)acrilatos y (met)acrilamidas tales como N,N-dialquilaminoalquil(met)acrilatos o N,N-dialquilaminoalquil(met)acrilamidas; son ejemplos el acrilato de N,N-dimetilaminoetilo, metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo, acrilato de N,N-dietilaminoetilo, metacrilato de N,N- dietilaminoetilo, acrilato de N,N-dimetilaminopropilo, metacrilato de N,N-dimetilaminopropilo, acrilato de N,N- dietilaminopropilo, metacrilato de N,N-dietilaminopropilo, 2-(N,N-dimetilamino)etilacrilamida, 2-(N,N-

dimetilamino)etilmetacrilamida, 2-(N,N-dietilamino)etilacrilamida, 2-N,N-dietilamino)etilmetacrilamida, 3-(N,N-

dimetilamino)propilacrilamida y 3-(N,N-dimetilamino)propilmetacrilamida.

Los compuestos seleccionados a manera de ejemplo de la formula VII son acetato de vinilo, acetato de vinilo, propionato de vinilo, butirato de vinilo, hexanoato de vinil-2-etilo o laurato de vinilo.

Compuestos vinilo-aromaticos seleccionados a manera de ejemplo de la formula general VIII son a-metilestireno, para-metilestireno y principalmente estireno.

De modo muy particularmente preferible se emplea como comonomero D): acido acrllico, 1-octadeceno, acido metacrllico, acrilato de metilo, metacrilato de metilo, acrilamida, vinil-n-butileter, vinil-iso-butileter, estireno, N- vinilformamida, N-vinilpirrolidona, 1-vinilimidazol y 4-vinilpiridina.

Respecto de A), B), dado el caso C) y dado el caso D), los copollmeros Ca) pueden ser copollmeros en bloque, copollmeros alternantes o copollmeros aleatorios, en cuyo caso se prefieren copollmeros alternantes.

En una forma de realizacion de la presente invention, los grupos de anhldrido del copollmero Ca) se despues de la polimerizacion completamente o parcialmente hidrolozados y dado el caso neutralizados.

En una forma de realizacion de la presente invencion los grupos de anhldrido del copollmero Ca) se despues de la copolimerizacion como grupos anhldrido.

En una forma de realizacion de la presente invencion, las proporciones molares del copollmero Ca) acuerdo con la invencion se encuentran

A) en el intervalo de 5 a 60 % molar, preferiblemente de 10 a 55 % molar,

B) en el intervalo de 1 a 95 % molar, preferiblemente de 5 a 70 % molar,

C) en el intervalo de 0 a 60 % molar, preferiblemente de 10 a 55 % molar,

D) 0 a 70 % molar, preferiblemente de 1 a 50 % molar, cada caso respecto del copollmero, y la suma de A), B), C) y

D) da como resultado 100 % molar, y

E) en el intervalo de 0 a 50 % molar, preferiblemente de 1 a 30 % molar, de modo particularmente preferido de 2 a 20 % molar, respecto de todos los grupos carboxilo del copollmero.

En una forma de realizacion se selecciona una proportion en peso de los oligomeros Z) adicionales al copollmero Ca) en el intervalo de 0,1:1 a 100:1, preferiblemente de 0,5:1 a 10:1.

En otra forma de realizacion se selecciona una proporcion en peso de los oligomeros Z) adicionales al copollmero Ca) en el intervalo de 1:1 a 100:1, preferiblemente de 10:1 a 50:1.

presentan presentan usado de

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Los copollmeros Ca) usados de acuerdo con la invencion, as! como sus mezclas de oligomeros Z) se describen en las solicitudes de patentes alemanas con los numeros de solicitud DE 10353557.8, DE 10355402.5 y DE 10345094.7, a las cuales se hace referencia aqul en su totalidad.

En una forma de realizacion de la presente invencion, los copollmeros Ca) de A), B) y dado el caso C) y D), usados de acuerdo con la invencion tienen una masa molar media Mw en el intervalo de 1000 g/mol a 50000 g/mol, preferiblemente de 1500 g/mol a 25000 g/mol, determinada, por ejemplo, mediante cromatografla de permeacion en gel con dimetilacetamida como solvente y poli(metacrilato de metilo) como estandar.

Los copollmeros Ca) de A), B) y dado el caso C) y D) y E), usados de acuerdo con la invencion, pueden ser respecto de A), B) y dado el caso C) y D) copollmeros de bloques, copollmeros alternantes o copollmeros aleatorios, y se prefieren copollmeros alternantes.

La polidispersidad Mw/Mn de los copollmeros Ca) se encuentra en terminos generales en el intervalo de 1,1 a 20, preferiblemente de 2 a 10.

Los copollmeros Ca) tienen preferiblemente valores K de acuerdo con Fikentscher en el intervalo de 5 a 100, preferentemente de 8 a 30 (medido de acuerdo con H. Fikentscher a 25 °C en ciclohexanona y una concentration de pollmero de 2 % en peso).

Para la preparation de copollmeros Ca) adecuados se parte de A), B) y dado el caso C) y D), los cuales se copolimerizan entre si, de preferencia mediante radicales libres y, dado el caso, se hacen reaccionar con E). La conversion con E) puede efectuarse antes, durante y despues de la copolimerizacion. Durante o preferentemente despues de la copolimerizacion puede hacerse contacto con agua. Pero para la preparacion de los copollmeros Ca) tambien es posible prescindir del contacto con agua.

Si se desea una reaction del copollmero compuesto de A), B) y dado el caso C) y D) con E) o una copolimerizacion por radicales libres en presencia de E), entonces se calcula toda la cantidad de E) preferentemente de tal modo que se suponga una conversion total de E) y se emplea hasta 50 % molar, preferiblemente 1 a 30 % molar, de modo particularmente preferido 2 a 20 % molar E), respecto de todos los grupos carboxilo del copollmero. Por el termino "todos los grupos carboxilo contenidos en el pollmero" en el contexto de la presente invencion deben entenderse aquellos grupos carboxilo de los comonomeros A) y dado el caso D), incorporados al pollmero, los cuales se presentan como anhldrido, como ester de alquilo de C1-C4 o como acido carboxllico.

La copolimerizacion por radicales libres se inicia ventajosamente por parte de los iniciadores habituales, conocidos para este fin, por ejemplo peroxidos o hidroperoxidos.

La copolimerizacion puede realizarse en presencia o en ausencia de solventes y agentes de precipitation. Como solventes para la copolimerizacion por radicales libres se toman en consideration solventes polares que son inertes frente al anhldrido acido tales como, por ejemplo, acetona, tetrahidrofurano y dioxano. Como agentes de precipitacion son adecuados, por ejemplo, tolueno, orto-xileno, meta-xileno e hidrocarburos alifaticos.

En una forma de realizacion preferida, se operan sin solventes o en presencia solamente de pequenas cantidades de solvente, es decir 0,1 a maximo 10 % en peso, respecto de la masa total de comonomeros A), B) y dado el caso C) y D). Como solventes pueden entenderse sustancias inertes en las condiciones de la copolimerizacion y de la esterification, o de la formation de amidas, principalmente hidrocarburos alifaticos y/o aromaticos, tales como por ejemplo ciclohexano, n-heptano, isododecano, benceno, tolueno, etilbenceno, xileno como mezclas de isomeros, meta-xileno, orto-xileno. Si durante la reaccion con E) se operan sin catalizador acido o se prescinde de la reaccion con E), entonces la copolimerizacion por radicales libres y, dado el caso, la reaccion con E) tambien puede realizarse en solventes seleccionados de cetonas tales como, por ejemplo, acetona, metiletilcetona o eteres clclicos monoclclicos tales como, por ejemplo, tetrahidrofurano o di-n-butileter.

La copolimerizacion y, dado el caso, la reaccion con E) se lleva a cabo preferentemente excluyendo el oxlgeno, por ejemplo en una atmosfera de nitrogeno o de argon, preferentemente en una corriente de nitrogeno.

La temperatura para la copolimerizacion de A), B) y dado el caso C) y D) se encuentra de preferencia en el intervalo de 80 a 300 °C, preferiblemente de 90 a 200 °C.

La presion se encuentra, por ejemplo, en el intervalo de 1 a 15 bar, preferiblemente de 1 a 10 bar.

Pueden emplearse reguladores, por ejemplo aldehldos de C1-C4, acido formico y compuestos que contienen grupos organicos de SH, tales como 2-mercaptoetanol, 2-mercaptopropanol, acido mercaptoacetico, ter.-butilmercaptano, n- dodecilmercaptano. Los reguladores de polimerizacion se emplean en terminos generales en cantidades de 0,1 a 10 % en peso, respecto de la masa total de los comonomeros empleados. Preferiblemente se opera sin empleo de reguladores.

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Durante la copolimerizacion es posible adicionar uno o varios inhibidores de polimerizacion en pequenas cantidades tales como, por ejemplo, monometileter de hidroquinona. El inhibidor de polimerizacion puede dosificarse ventajosamente con B) y, dado el caso, C) y D). Cantidades adecuadas de inhibidor de polimerizacion son 0,01 a 1 % en peso, preferentemente 0,05 a 0,5 % en peso, calculadas por la masa de todos los comonomeros. La adicion de un inhibidor de polimerizacion se prefiere principalmente cuando la copolimerizacion se realiza a temperaturas por encima de 80 °C.

Despues de terminar la adicion de A), B) y, dado el caso, C) y D), dado el caso, E) as! como dado el caso el iniciador puede dejarse reaccionando.

La reaccion con E) puede realizarse en ausencia o tambien en presencia de catalizadores, principalmente catalizadores acidos tales como, por ejemplo, acido sulfurico, acido metanosulfonico, acido p-toluenosulfonico, acido n-dodecilbencenosulfonico, acido clorhldrico o intercambiadores ionicos acidos.

En otra variante del procedimiento descrito, la reaccion con E) se realiza en presencia de un agente de arrastre. En otra variante del procedimiento descrito, la reaccion con E) se realiza en presencia de un agente de arrastre que forma un azeotropo con el agua formada opcionalmente durante la reaccion.

En terminos generales, en las condiciones de la etapa descrita antes, E) reacciona completamente o hasta cierto porcentaje con los grupos carboxilo de los anhldridos A) y, dado el caso, los grupos carboxilo de D). En general quedan menos de 40% molar como E) no convertido.

Mediante metodos conocidos per se tal como, por ejemplo, extraccion, es posible separar E) no convertido del pollmero que puede obtenerse de acuerdo con el procedimiento de preparacion segun la invencion.

En una forma de realization, es posible prescindir del paso adicional de separation de E) no reaccionado de los copollmeros preparados. En esta forma de realizacion se emplean copollmeros conjuntamente con un porcentaje determinado de E) no reaccionado para el tratamiento de sustratos fibrosos.

Mediante la copolimerizacion antes descrita de A), B) y dado el caso C) y D) se obtienen copollmeros. Los copollmeros resultantes pueden someterse a una purification de acuerdo con metodos convencionales, por ejemplo con un re-precipitacion o remocion por extraccion de monomeros no convertidos. Cuando se ha empleado un solvente o un agente de precipitation, es posible retirarlo despues de terminada la copolimerizacion, por ejemplo mediante destilacion.

En el contexto de la presente invencion, el copollmero preparado tal como se ha descrito antes puede contactar con agua y se calcula la cantidad de agua adicionada de tal manera que se obtiene la dispersion segun la invencion que presenta un contenido de agua en el intervalo de 30 a 99,5 % en peso, respecto de la masa total de sustancias auxiliares.

En una forma de realizacion, despues de la copolimerizacion por radicales libres y, dado el caso, de la reaccion con E), se adiciona agua, en cuyo caso el agua puede contener todavla acido de Br0nsted o preferiblemente base de Br0nsted. Ejemplos de acidos de Br0nsted son acido sulfurico, acido clorhldrico, acido tartarico y acido cltrico. Ejemplos de bases de Br0nsted son hidroxidos de metal alcalino tales como, por ejemplo, NaOH y KOH, carbonato de metal alcalino tal como, por ejemplo, Na2CO3 y K2CO3, hidrocarbonato de metal alcalino como, por ejemplo, NaHCO3 y KHCO3, amonlaco, aminas tales como, por ejemplo, trimetilamina, trietilamina, dietilamina, etanolamina, N,N-dietanolamina, N,N,N-trietanolamina, N-metiletanolamina. La concentration de acido de Br0nsted o preferiblemente de bases de Br0nsted en general este 1 a 20% en peso respecto de la suma de agua y acido de Br0nsted o de agua y base de Br0nsted.

Ya durante la copolimerizacion por radicales libres es posible adicionar agua, aunque preferentemente el agua se adiciona solo al final de la copolimerizacion por radicales libres. Si la copolimerizacion por radicales libres y la reaccion con E) se realizan en presencia de solventes, entonces preferiblemente primero se retiran los solventes, por ejemplo mediante destilacion, y solamente despues se ponen en contacto con agua.

Haciendo contacto con agua que puede contener dado el caso el acido de Br0nsted o preferiblemente la base de Br0nsted, los grupos de anhldrido de acido carboxllico presentes en el copollmero Ca) pueden hidrolizarse parcial o completamente. Despues de hacer contacto con el agua que puede contener, dado el caso, acido de Br0nsted o preferiblemente base de Br0nsted, es posible dejar reaccionando a temperaturas en el intervalo de 20 a 120 °C, preferiblemente hasta de 100 °C, y durante un lapso de 10 minutos 48 horas.

Las mezclas de isoalcanos A) que van a usarse son adecuadas igualmente en preparaciones farmaceuticas de todo tipo, por ejemplo como cuerpos oleosos, para modification de las propiedades reologicas, as! como solubilizante.

Otro objeto de la invencion es, por lo tanto, un producto farmaceutico que contiene

A) al menos una mezcla de isoalcanos, tal como acido definida antes,

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B) al menos una sustancia activa aceptable en farmacia y

C) dado el caso, al menos otra sustancia activa o auxiliar aceptable en farmacia, diferente de B).

En otra forma de realizacion adecuada, los productos farmaceuticos contienen en calidad de componente A) al menos una mezcla de isoalcanos de alto contenido de Ci6, tal como se ha definido antes.

La base de formulacion de los productos farmaceuticos segun la invencion contiene preferiblemente sustancias auxiliares aceptables en farmacia. Aceptables en farmacia son las sustancias auxiliares conocidas por su uso en el campo de la farmacia, de la tecnologla de alimentos y de campos relacionados, principalmente las citadas en la farmacopea relevante (por ejemplo DAB Ph. Eur. Bp NF) as! como otros auxiliares cuyas propiedades no obstaculizan una aplicacion fisiologica.

Sustancias auxiliares adecuadas pueden ser: lubricantes, humectantes, agentes de modificacion y suspension, preservantes, antioxidantes, anti-irritantes, formadores de quelato, estabilizadores de emulsion, formadores de pellcula, formadores de gel, agentes de enmascaramiento de olor, resinas, hidrocoloides, solventes, promotores de solubilidad, agentes de neutralizacion, aceleradores de permeacion, pigmentos, compuestos de amonio cuaternarios, agentes para re-engrasar y sobre-engrasar, sustancias de base para unguentos, cremas o aceites, derivados de silicona, estabilizantes, esterilizantes, propelentes, agentes de secado, opacificantes, espesantes, ceras, suavizantes, aceites blancos. Una configuracion a este respecto se basa en el conocimiento especializado, tal como se representa a manera de ejemplo en Fiedler, H. P. Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik y angrenzende Gebiete [Lexico de sustancias auxiliares para farmacia, cosmeticos y campos relacionados], 4a edicion, Aulendorf: editorial ECV-editio-Kantor-Verlag, 1996.

Para la preparacion de productos farmaceuticos segun la invencion, las sustancias activas pueden mezclarse o diluirse con una sustancia auxiliar (excipientes) adecuada. Los excipientes pueden ser materiales solidos, semisolidos o llquidos que pueden servir como vehlculos, soportes o medios para la sustancia activa. La adicion en mezcla de otras sustancias auxiliares se efectua de acuerdo como se desea de la manera conocida por el experto en la materia. En tal caso se trata principalmente de soluciones o solubilizados para aplicacion oral o parental. Ademas, los pollmeros que van a usarse de acuerdo con la invencion tambien son adecuados para emplear en formas de administracion oral tales como tabletas, capsulas, polvos, soluciones. Aqul estos pueden poner a disposicion el medicamento con una biodisponibilidad elevada. En el caso de aplicacion parenteral, ademas de solubilizados tambien pueden emplearse emulsiones tales como, por ejemplo, emulsiones grasas. Tambien para este proposito son adecuadas las mezclas de isoalcanos A) de acuerdo con la invencion con el fin de tratar un medicamento de diflcil disolucion en medios acuosos, por ejemplo.

Las formulaciones farmaceuticas del tipo antes mencionado pueden obtenerse mediante tratamiento de los copollmeros A) que pueden usarse de acuerdo con la invencion con sustancias activas farmaceuticas de acuerdo con metodos convencionales y empleando sustancias activas conocidas y nuevas.

El producto de la invencion puede contener adicionalmente sustancias auxiliares farmaceuticas y/o diluyentes. Como auxiliares se nombran particularmente cosolventes, estabilizantes, preservantes.

Las sustancias activas farmaceuticas utilizadas son sustancias solubles o insolubles, o bien poco solubles en agua. De acuerdo con DAB 9 (Farmacopea alemana), la clasificacion de la solubilidad de las sustancias activas farmaceuticas se efectua tal como sigue: poco solubles (soluble en 30 a 100 partes de solvente); diflcilmente soluble (soluble en 100 a 1000 partes de solvente); practicamente insoluble (soluble en mas de 10,000 partes de solvente). En tal caso las sustancias activas pueden provenir de cada una de las areas de indicacion.

De modo particularmente preferido, de los productos farmaceuticos mencionados antes se da particular preferencia a aquellos que son formulaciones aplicables por via parenteral.

El contenido de mezcla de isoalcanos A) en los productos farmaceuticos se encuentra, dependiendo de la sustancia activa, en el intervalo de 0,01 a 50 % en peso, preferiblemente de 0,1 a 40 % en peso, de modo particularmente preferido de 1 a 30 % en peso, respecto del peso total del producto. Para la preparacion de los productos farmaceuticos de la invencion son adecuadas en teorla todas las sustancias activas farmaceuticas y pro-farmacos. Estos incluyen benzodiazepinas, anti-hipertensivos, vitaminas, citostaticos, principalmente taxol, anestesicos, neurolepticos, antidepresivos, antibioticos, antimicoticos, fungicidas, quimioterapeuticos, urologicos, inhibidores de agregacion de trombocitos, sulfonamidas, espasmollticos, hormonas, inmunoglobulina, sueros, terapeuticos para la tiroides, psicofarmacos, medicamentos contra el Parkinson y otros antihipercineticos, oftalmicos, preparaciones neuropaticas, reguladores del metabolismo de calcio, relajantes musculares, narcoticos, anti-lipemicos, hepatoterapeuticos, medicamentos coronarios, medicamentos cardiacos, inmunoterapeuticos, peptidos regulatorios y sus inhibidores, hipnoticos, sedantes, medicamentos ginecologicos, productos para la cuota, fibrinollticos, preparados enzimaticos y protelnas de transporte, inhibidores de enzimas, emeticos, productos para promover la circulacion, diureticos, diagnosticos, corticoides, colinergicos, productos terapeuticos para los ductos biliares, anti asmaticos, broncollticos, bloqueadores de receptores beta, antagonistas de calcio, inhibidores de ACE, productos para la aterosclerosis, Antifloglsticos, anticoagulantes, antihipotensivos, antihipoglicemicos, antihipertensivos,

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antifibronollticos, antiepilepticos, antiemeticos, antldotos, antidiabeticos, antiarrltmicos, medicamentos anti anemia, antialergicos, antihelmlnticos, analgesicos, analepticos, antagonistas de aldosterona, productos de adelgazamiento. Ejemplos de sustancias activas farmaceuticas adecuadas son las sustancias activas mencionadas principalmente en los parrafos 0105 a 0131 de la publicacion US 2003/0157170.

Las mezclas de isoalcanos que pueden obtenerse de acuerdo con la invention y mediante el procedimiento de acuerdo con la invencion se encuentran libres de colores intrlnsecos y tienen un intervalo llquido extremadamente amplio (al menos desde -70 a +200 °C). Por lo tanto son adecuadas de una manera particularmente ventajosa como llquido de transferencia de calor, por ejemplo para plantas de energla solar, plantas geotermicas, intercambiadores de calor usados industrialmente, etc. Son adecuadas ademas como solventes para aditivos de combustibles y combustible de baja temperatura (por ejemplo como combustible(s) para jet o en los mismos).

La mezcla de isoalcanos de acuerdo con la invencion tambien es adecuada como aceite absorbente de impacto. En tal caso puede emplearse pura o en mezcla con al menos otro aceite, por ejemplo un aceite mineral y/o aceite sintetico (por ejemplo polialfaolefina). Igualmente pueden adicionarse otros componentes tales como mejoradores de viscosidad, depresores del pour-point (punto de fluidez) o antioxidantes.

La invencion se ilustra con mas detalle por medio de los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplos

I. Ejemplos de preparacion:

Ejemplo 1: Preparacion de una mezcla de isoalcanos

Se preparo un oligomero de acuerdo con el Ejemplo 3 de la publicacion WO 95/14647 a partir de la mezcla de hidrocarburos de C4 descrita en la misma usando el catalizador descrito en el Ejemplo 1 de la publicacion WO 95/14647. 2 kg de este oligomero se sometio a un fraccionamiento en una columna empacada (filamentos de alambre de rejilla) de 80 cm con una proportion de reflujo de 1:5. Se obtuvo:

Fraccion: Intervalo de ebullition [°C] Presion [mbar] Cantidad [g] Denomination

1a: 100-130 950 1450 Dlmero de buteno

1b: 100-120 100 350 Trlmero de buteno

1c: Fondo -- 180 Tetramero de buteno

De acuerdo con el analisis de CG la fraction 1c se componla de 7 % del producto de oligomerization de C12, 70 % del producto de oligomerizacion de C16, 17 % del producto de oligomerizacion de C20 as! como homologos superiores.

Ejemplo 2: Hidrogenacion de Fraccion 1c

En un contenedor presurizado con agitador de 9 l se introdujeron 6 I de un tetramero de buteno 1c del ejemplo 1 y 50 g de Pd/carbon activado (10 % Pd). Primero se inyecto hasta un maximo de 50 bar (5 MPa) de hidrogeno, de modo que la temperatura no excedio 50 °C. Despues, a 50 °C la presion de hidrogeno se incremento a 200 bar (20 MPa) y la hidrogenacion prosiguio por 2 horas. Despues de finalizada la hidrogenacion, el catalizador fue separado primero sobre un filtro de pliegues y luego sobre una columna corta que contenla A2O3. Se obtuvieron 4,4 kg de un llquido transparente, claro, inodoro.

RMN-1H (16 barridos, 400 MHz, 10 % en CDCh): no hay senales en el intervalo 5 7,0 - 2,5 ppm detectable; 48 % de la integral en el intervalo 5 0,6 - 1 ppm.

Ejemplo 3: Hidrogenacion de fraccion 1a

En un recipiente presurizado con agitation de 3,5 l se introdujeron 2 I de un dlmero de buteno 1a del ejemplo 1 y 20 g Pd/carbon activado (10 % Pd). Se inyecto primero hasta un maximo de 20 bar (2 MPa) de hidrogeno, de modo que la temperatura no excedio 50 °C. Despues, a 50 °C la presion de hidrogeno se incremento a 200 bar (20 MPa) y la hidrogenacion prosiguio por 2 horas. Despues de finalizada la hidrogenacion, el catalizador se separo primero por un filtro de pliegues y luego por una columna corta con AhO3. Se obtuvieron 1,2 kg de un llquido transparente, claro, inodoro.

RMN-1H (16 barridos, 400 MHz, 10 % en CDCh): no hay senales en el intervalo 5 7,0 - 2,5 ppm detectable; 53 % de la integral en el intervalo 5 0,6 - 1 ppm.

Ejemplo 4: Hidrogenacion de fraccion 1b

En un recipiente presurizado con agitacion de 3,5 l se introdujeron 2 I de un trlmero de buteno 1b del ejemplo 1 y 20 g Pd/carbon activado (10 % Pd). Se inyecto primero hasta un maximo de 20 bar (2 MPa) de hidrogeno, de modo que la temperatura no excedio 50 °C. Despues, a 50 °C la presion de hidrogeno se incremento a 200 bar (20 MPa) y la hidrogenacion prosiguio por 2 horas. Despues de finalizada la hidrogenacion el catalizador se separo primero por un 5 filtro de pliegues y luego por una columna corta con Al2O3. Se obtuvieron 1,2 kg de un llquido transparente, claro, inodoro. 1,2 kg de un llquido transparente, claro, inodoro.

RMN-1H (16 barridos, 400 MHz, 10 % en CDCl3): no hay senales en el intervalo 5 7,0 - 2,5 ppm detectable; 51 % de la integral en el intervalo 5 0,6 - 1 ppm.

Ejemplo 5 (Ejemplo comparativo, de conformidad con el ejemplo 5 de la publicacion WO 2004/091555)

10 En un recipiente presurizado con agitador de 3 l se introdujeron inicialmente 800 g de i-buteno y 200 g de 1-buteno as! como 100 g de Lewatit® SPC 112. (En contraste con la publicacion WO 2004/091555, la resina intercambiadora de iones fue convertida previamente en la forma H+ activa con H2SO4 al 10 %, se lavo de modo concienzudo con H2O y se seco. Sin esta activacion de catalizador no se logro una conversion). Se agito durante 3 horas a 100 °C, y se logro una presion maxima de 20 bar (2 MPa). El contenido del reactor fue descargado, separado del catalizador y 15 desgasificado en el evaporador de rotacion a 40 °C / 100 mbar (0,02 MPa). Se obtuvieron 815 g de un llquido claro como el agua, de baja viscosidad, con olor a olefina.

RMN-1H (16 barridos, 400 MHz, 10 % en CDCl3): 7,7 % de la integral en el intervalo de olefinas 5 5,5 - 4,5 ppm

En un recipiente presurizado con agitacion de 3l se introdujeron 770 g de la mezcla de olefinas anterior y 5 g de Pd/carbon activado (10 % Pd). Se inyecto primero hasta un maximo de 20 bar (2 MPa) de hidrogeno, de modo que 20 la temperatura no excedio 50 °C. Despues, a 100 °C, la presion de hidrogeno se incremento a 200 bar (20 MPa) y la hidrogenacion prosiguio en total por 12 horas. Despues de terminada la hidrogenacion, el catalizador se separo primero por un filtro de pliegues y luego por una columna corta con A2O3. Se obtuvieron 670 g de un llquido transparente, claro, con un ligero olor a terpeno.

RMN-1H (16 barridos, 400 MHz, 10 % en CDCl3): no hay senales en el intervalo 5 7,0 - 2,5 ppm detectable; 83 % de 25 la integral en el intervalo 5 0,6 - 1 ppm.

En la tabla 1 se indica el grado de ramificacion V (= cantidad de las ramificaciones/ atomo de C) as! como la integral en el intervalo 5 0,6 -1 ppm de las mezclas de isoalcanos de los ejemplos 2, 3, 4 y 5. El escualano sirve como control.

Tabla 1

Ejemplo: Mezcla de isoalcanos Integral 0,6 -1 ppm Ramificaciones/C

2: Tetramero de buteno hidrogenado 48% 0,21

3: Dlmero de buteno hidrogenado 53% 0,15

4: Trlmero de buteno hidrogenado 51 % 0,2

5 (Comparativo): Ejemplo 5 de WO 2004/091555 83% 0,38

Escualano de control: 40% 0,2

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II. Comportamiento de expansion

Los valores de expansion indicados mas adelante fueron determinados mediante el siguiente procedimiento: un pedazo de papel filtro (papel filtro tipo 1243/90, blanco, hoja de 500 x 500 mm, fabricante: Porringer, aproximadamente 200 x 200 mm) se puso sobre un vidrio de reloj o una caja de Petri en forma libremente 35 suspendida y en el medio se colocaron 10 pl de llpido que van a medirse. Despues de 10 minutos el area mojada con el llpido se marco, se corto y se peso. El mismo procedimiento se efectua con el estandar interno (Paraffinum perliquidum). El valor de expansion relativo se calcula a partir de los valores obtenidos mediante la siguiente formula:

Valor de expansion relativo = (area de sustancia medida x 100)/area de Paraffinum perliquidum

Tabla 2

Aceite (Marcas comerciales): Valor de expansion relativo [%1 INCI/denominacion qulmica/ Fabricante

Abil 350: 55 Dimeticona

Panalane L14E: 82 Poliisobuteno hidrogenado

Polysynlan: 97 Poliisobuteno hidrogenado

DC 245 fluido: 109 Ciclopentasiloxanos

Finsolv TN: 109 Benzoato de alquilo C12-15

Fitoderm: 111 Escualano

IPP: 111 Palmitato de isopropilo

IPM: 113 Miristato de isopropilo

Cetiol CC: 113 Carbonato de dicaprililo

Creasil ISO 20: 122 Poliisobuteno hidrogenado

Sophim MC30: 127 Poliisobuteno hidrogenado

Permethyl 101A: 134 Isohexadecano

Isohexadecano: 152
Isohexadecano

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 segun la invencion: 156

III. Ejemplos de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 1-3: Crema para la piel

Ejemplo de aplicacion 1:

5 De acuerdo con la siguiente formulacion se preparo una emulsion de crema de agua/aceite (crema para la piel A):

Nombre CTFA: % en peso

Cremophor® A6 (BASF AG): Ceteareth-6 (Alcohol estearllico-Etoxilado) y Alcohol estearllico 2,0

Cremophor® A25 (BASF AG): Ceteareth-25 (Alcohol graso-Etoxilado) 2,0

Lanette® O: Alcohol cetearllico 2,0

Imwitor® 960K: Estearato de glicerilo SE 3,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 4,0

Luvitol® EHO (BASF AG): Octanoato de cetearilo (ester cetilestearllico de acido 2-etilhexanoico) 3,0

ABIL® 350 (Fa. Goldschmidt): Dimeticona (polidimetilsiloxano) 1,0

Amerchol® L101 (Amerchol Edison): Aceite mineral y alcohol de lanolina 3,0

Veegum Ultra: Silicato de magnesio aluminio 0,5

1,2-Propilenglicol: Propilenglicol 5,0

Abiol: Imidazolindinil-urea 0,3

Fenoxietanol: 0,5

D-Pantenol USP: 1,0

Pollmero Vinilpirrolidona/Metacrilato de estearilo 70/30 % en peso (Valor K 50; 1 % en isopropanol): 0,5

Agua: Ad 100

Ejemplo de aplicacion 2 y ejemplo de aplicacion 3: Se repitio el ejemplo de aplicacion 1, pero se empleo en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 4-6: Formulacion hidratante

10 Ejemplo de aplicacion 4:

CTFA-Name: % en peso

Cremophor® A25 (BASF AG): Ceteareth-25 (alcohol graso-etoxilado) 2,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 10

Lanette® O: Alcohol cetearllico 2,0

Acido estearico: 3,0

Nip-Nip-(Nipa Laboratories Ltd., EUA): 4-hidroxibenzoato de metilo y propilo (7:3) 0,5

Abiol: Imidazolindinil-Urea 0,5

Pollmero Vinilpirrolidona/Metacrilato de estearilo 80/20 % en peso (Valor K 25; 1 % en isopropanol): 3,0

Agua |: ad 100

Para la preparacion de la formulacion ambas fases se calentaron a 80 °C, la fase a) y b) (fase b = agua) se mezclaron agitando, se homogeneizaron y se agitaron en frio y a continuation se ajusto a pH 6 con solution acuosa de NaOH al 10%.

Ejemplo de aplicacion 5 y ejemplo de aplicacion 6: Se repitio el ejemplo de aplicacion 4, pero en lugar de la mezcla 5 de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 7-9: crema de aceite/agua para hidratacion de la piel

Ejemplo de aplicacion 7:

Aditivo: % en peso

Monoestearato de glicerina: 2,0

Alcohol cetilico: 3,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 15,0

Vaselina: 3,0

Triglicerido de acido caprilico caproico: 4,0

Octildodecanol: 2,0

Grasa de coco hidrogenada: 2,0

Fosfato de cetilo: 0,4

Polimero vinilpirrolidona/Acido acrilico /Metacrilato de estearilo 60/5/35 % en peso (valor K 41; 1 % en isopropanol): 3,0

Glicerina: 3,0

Hidroxido de sodio: q.s.

Aceite de perfume: q.s.

Preservante: q.s.

Agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 8 y ejemplo de aplicacion 9: Se repitio el ejemplo de aplicacion 7, pero en lugar de la mezcla 10 de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 10-12: Locion de aceite/agua

Ejemplo de aplicacion 10:

Aditivo: % en peso

Acido estearico: 1,5

Monoestearato de sorbitan: 1,0

Monooleato de sorbitan: 1,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 7,0

Alcohol cetilico: 1,0

Polidimetilsiloxano: 1,5

Glicerina: 3,0

Polimero Vinilpirrolidona/Acido acrilico /Metacrilato de estearilo 50/10/40 % en peso (Valor K 36; 1 % en isopropanol): 0,5

Aceite de perfume: q.s.

Preservante: q.s.

Agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 11 y ejemplo de aplicacion 12: Se repitio el ejemplo de aplicacion 10, pero en lugar de la 15 mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 13-15: Locion de agua/aceite

Ejemplo de aplicacion 13:

Aditivo: % en peso

PEG-7- aceite de ricino hidrogenado: 4,0

Alcohol de cera de lana: 1,5

Cera de abejas: 3,0

Aditivo: % en peso

Triglicerido, liquido: 5,0

Vaselina: 9,0

Ozoquerita: 4,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 4,0

Glicerina: 2,0

Pollmero Vinilpirrolidona/Acido acrllico /Metacrilato de estearilo 80/10/10 % en peso (Valor K 45; 1 % en isopropanol): 10,0

Sulfato de magnesio*7H2O: 0,7

Aceite de perfume: qs.

Preservante: qs.

Agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 14 y ejemplo de aplicacion 15: Se repitio el ejemplo de aplicacion 13, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 16-18: Hidrogel para el cuidado de la piel

5 Ejemplo de aplicacion 16:

Aditivo: % en peso

Pollmero Vinilpirrolidona/Acido acrllico /Metacrilato de estearilo 50/20/30 % en peso (Valor K 36; 1 % en isopropanol): 20,0

Sorbitol: 2,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,0

Polietilenglicol 400: 5,0

Etanol: 1,0

Aceite de perfume: qs.

Preservante: qs.

Agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 17 y ejemplo de aplicacion 18: Se repitio el ejemplo de aplicacion 16, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 19-21: Jabon liquido

10 Ejemplo de aplicacion 19:

Aditivo: % en peso

Acido graso de coco, sal de potasio: 15

Oleato de potasio: 3

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5

Polimero Vinilpirrolidona/Metacrilato de estearilo 70/30 % en peso (Valor K 47; 1 % en isopropanol): 2

Estearato de glicerina: 1

Diestearato de etilenglicol: 2

Aditivos especificos, agentes de acomplejamiento, fragancias, agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 20 y ejemplo de aplicacion 21: Se repitio el ejemplo de aplicacion 19, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 22-24: Emulsion de agua/aceite de protection solar

15 Ejemplo de aplicacion 22:

Aditivo: % en peso

Estearato de magnesio: 0,5

Estearato de aluminio: 0,5

Aditivo: % en peso

Aceite de ricino hidrogenado, 7 EO: 6,0

Pollmero Vinilpirrolidona/Metacrilato de estearilo 70/30 % en peso (Valor K 47; 1 % en isopropanol): 5,0

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 1,0

2-etilhexanoato de cetilestearilo: 10,0

2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona: 2,0

Polietoxietilester de acido 4-bis(polietoxi)aminobenzoico: 5,0

a-Bisabolol: 0,2

1,2-Propilenglicol: 3,0

Aceite de perfume: q.s.

Preservante: q.s.

Agua: ad 100

Ejemplo de aplicacion 23 y ejemplo de aplicacion 24: Se repitio el ejemplo de aplicacion 22, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 25-27: aceite de proteccion solar

5 Ejemplo de aplicacion 25:

Aditivo: % en peso

Pollmero Vinilpirrolidona/Metacrilato de estearilo 70/30 % en peso (Valor K 45; 1 % en isopropanol): 10,0

3-(4'-Metil)-benzilidenbornan-2-ona: 2,5

2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona: 5,5

Triglicerido de acido caprllico/acido caproico: 10,0

Adipato de dibutilo: 22,5

Miristato de isopropilo: 7,5

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 42,0

Ejemplo de aplicacion 26 y ejemplo de aplicacion 27: Se repitio el ejemplo de aplicacion 25, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 28-57: emulsiones de PIT

10 Ejemplos de aplicacion 28-32:

Aditivo: Ej. ap. 28 Ej. ap. 29 Ej. ap. 30 Ej. ap. 31 Ej. ap. 32

Monoestearato de glicerina autoemulsionante: 0,50 3,00 2,00 4,00

Cetilestearileter de polioxietileno( 12): 5,00 1,00 1,50

Cetilestearileter de polioxietileno(20): 2,00

Cetilestearileter de polioxietileno(30): 5,00 1,00

Alcohol estearllico: 3,00 0,50

Alcohol cetllico: 2,50 1,00 1,50

Metoxicinamato de 2-etilhexilo: 5,00 8,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)-6- (4-metoxifenil)-( 1,3,5)-triazina: 1,50 2,00 2,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 2,00

Dietilhexilbutamidotriazona: 1,00 2,00 2,00

Etihexiltriazona: 4,00 3,00 4,00

4-Metilbenzilidenalcanfor: 4,00 2,00

Octocrileno: 4,00 2,50

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7)-disulfonico: 0,50 1,50

Acido fenilbencimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Benzoato de alquilo C12-15: 2,50 5,00

Dioxido de titanio: 0,50 1,00 3,00 2,00

Oxido de zinc: 2,00 3,00 0,50 1,00

Dicaprilileter: 3,50

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

Aditivo: Ej. ap. 28 Ej. ap. 29 Ej. ap. 30 Ej. ap. 31 Ej. ap. 32

Carbonato de dicaprililo: 6,00 2,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 0,50 1,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 0,50 0,50

Manteca de karite (Manteca de karite): 2,00 0,50

PVP copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Glicerina: 3,00 7,50 5,00 7,50 2,50

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,2 1,1 0,3 0,8 0,5

Alfa-glucosilrutina: 0,10 0,20

Preservante: q.s. qs. qs. qs. qs.

Etanol: 3,00 2,00 1,50 1,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 33-37 y ejemplos de aplicacion 38-42: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 28-32 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 43-47:

Aditivo: Ej. ap. 43 Ej. ap. 44 Ej. ap. 45 Ej. ap. 46 Ej. ap. 47

Monoestearato de glicerina autoemulsionante: 0,50 3,00 2,00 4,00

Cetilstearileter de polioxietileno(12): 5,00 1,00 1,50

Cetilstearileter de polioxietileno(20): 2,00

Cetilstearileter de polioxietileno(30): 5,00 1,00

Alcohol estearllico: 3,00 0,50

Alcohol cetllico: 2,50 1,00 1,50

Metoxicinamato de 2-atilhexilo: 5,00 8,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)-6-(4- metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 1,50 2,00 2,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 2,00

Dimeticodietilbenzalmalonato: 6,50

Dietilhexilbutamidotriazona: 1,00 2,00 2,00

Etihexiltriazona: 4,00 3,00 4,00

Hexilester de acido 2-(4'-(dietilamino)-2'- hidroxibenzoil)-benzoico: 1,50 4,00 3,50 5,00 2,00

Octocrileno: 4,00 2,50

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium) 2- benzimidazil-5,7-disulfonico: 0,50 1,50

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Benzoato de alquilo C12.15: 2,50 5,00

Dicaprilileter: 3,50

Dicaprilato/Dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

Carbonato de dicaprililo: 6,00 2,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 0,50 1,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 0,50 0,50

Manteca de karite (Manteca de karite): 2,00 0,50

PVP copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Glicerina: 3,00 7,50 5,00 7,50 2,50

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,10 1,00 0,20 0,50 1,50

2,6-naftalato de dietilhexilo: 2,00

Alfa-glucosilrutina: 0,10 0,20

DMDM Hidantoina: 0,25 0,60 0,45

Aditivo: Ei. ap. 43 Ej. ap. 44 Ej. ap. 45 Ej. ap. 46 Ej. ap. 47

Parabeno: 0,15 0,50 0,30

Konkaben LMB ®: 0,20 0,40

EDTA Trisodico: 0,80 1,00

Fenoxietanol: 0,30 0,20 0,50

Etanol: 3,00 2,00 1,50 1,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 48-52 y ejemplos de aplicacion 53-57: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 43-47 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 58-117: emulsiones de O/W Ejemplos de aplicacion 58-62:

Aditivo: Ej. ap. 58 Ej. ap. 59 Ej. ap. 60 Ej. ap. 61 Ej. ap. 62

Citrato estearato de glicerilo: 2,00 2,00

Estearato de glicerilo autoemulsionante: 4,00 3,00

PEG-40-Estearato: 1,00

Diestearato de poligliceril-3-metilglucosa: 3,00

Estearato de sorbitan: 2,00

Acido estearico: 1,00

Alcohol estearllico: 5,00

Alcohol cetllico: 3,00 2,00 3,00

Alcohol cetilestearllico: 2,00

Triglicerido caprllico/caprico: 5,00 3,00 4,00 3,00 3,00

Octildodecanol: 2,00 2,00

Dicaprilileter: 4,00 2,00 1,00

Paraffinum liquidum: 5,00 2,00 3,00

Dioxido de titanio: 1,00

Octocrileno: 3,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,10 0,20 0,70 0,15 1,00

Tocoferol: 0,10 0,20

Biotina: 0,05

Acido etilendiamintetraacetico trisodico: 0,1 0,10 0,1

Preservante: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Poliacido acrllico: 3,00 0,1 0,1 0,1

Hidroxido de sodio 45 %: q.s q.s. q.s. q.s. q.s.

Glicerina: 5,00 3,00 4,00 3,00 3,00

Butilenglicol: 3,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 63-67 y ejemplos de aplicacion 68-72: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 58-62 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 10 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 73-77:

Aditivo: Ej. ap. 73 Ej. ap. 74 Ej. ap. 75 Ej. ap. 76 Ej. ap. 77

Citrato estearato de glicerilo: 2,00 2,00

Estearato de glicerilo autoemulsionante: 5,00

Acido estearico: 2,50 3,50

Alcohol estearllico: 2,00

Alcohol cetllico: 3,00 4,50

Alcohol cetilestearllico: 3,00 1,00 0,50

Benzoato de alquilo C12-15: 2,00 3,00

Triglicerido caprllico/caprico: 2,00

Octildodecanol: 2,00 2,00 4,00 6,00

Dicaprilileter

Paraffinum liquidum: 4,00 2,00

Dimetilpolisiloxano clclico: 0,50 2,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 2,00

Dioxido de titanio: 2,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 1,00

Etihexiltriazona: 2,00

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50 0,50

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,30 0,10 1,00 0,50 0,10

Tocoferol: 0,10

Acido etilendiamintetraacetico trisodico: 0,20 0,20

Preservante: qs. qs. qs. qs. qs.

Goma xantano: 0,20

Poliacido acrllico: 0,15 0,1 0,05 0,05

Hidroxido de sodio 45 %: qs. qs. qs. qs. qs.

Glicerina: 3,00 3,00 5,00 3,00

Butilenglicol: 3,00

Etanol: 3,00 3,00

Perfume: qs. qs. qs. qs. qs.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 78-82 y ejemplos de aplicacion 83-87: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 73-77 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 88-92:

Aditivo: E|. ap. 88 E|. ap. 89 E|. ap. 90 E|. ap. 91 E|. ap. 92

Citrato estearato de glicerilo: 2,00 2,00

Estearato de glicerilo autoemulsionante: 4,00 3,00

PEG-40-Estearato: 1,00

Diestearato de poliglicerilo-3-metilglucosa-: 3,00

Cetearilsulfato de sodio: 0,50 1,00

Estearato de sorbitan: 2,00

Acido estearico: 1,00

Alcohol estearllico: 5,00

Alcohol cetllico: 3,00 2,00 3,00

Alcohol cetilestearllico: 2,00

Triglicerido caprllico/caprico: 5,00 3,00 4,00 3,00 3,00

Octildodecanol: 2,00 2,00

Dicaprilileter: 4,00 2,00 1,00

Paraffinum liquidum: 5,00 2,00 3,00

Oxido de zinc: 1,00 2,00

Dioxido de titanio: 1,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 0,50 2,50 3,00 1,50 5,50

Metoxicinamato de 2-etilhexilo: 5,50

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)-6-(4- metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 3,00 1,50 0,80

Dietilhexilbutamidotriazona: 2,00 1,00

Etihexiltriazona: 1,80

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7-disulfonico): 0,50 0,50

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 2,00

Octocrileno: 3,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,10 0,20 0,70 0,15 1,00

Tocoferol: 0,10 0,20

2,6-Naftalato de dietilhexilo: 3,50

Biotina: 0,05

Aido etilendiamintetraacetico trisodico: 0,1 0,10 0,1

Preservante: q.s. qs. qs. qs. qs.

Poliacido acrllico: 3,00 0,1 0,1 0,1

Hidroxido de sodio 45 %: q.s q.s. q.s. q.s. q.s.

Glicerina: 5,00 3,00 4,00 3,00 3,00

Butilenglicol: 3,00

Perfume: qs. qs. qs. qs. qs.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 93-97 y ejemplos de aplicacion 98-102: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 88-92 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 103-107:

Aditivo: Ej. ap.103 Ej. ap. 104 Ej. ap.105 Ej. ap. 106 Ej. ap.107

Citrato estearato de glicerilo: 2,00 2,00

Estearato de glicerilo autoemulsionante: 5,00

Acido estearico: 2,50 3,50

Alcohol estearllico: 2,00

Alcohol cetllico: 3,00 4,50

Alcohol cetilestearllico: 3,00 1,00 0,50

Benzoato de alquilo C12-15: 2,00 3,00

Triglicerido caprllico/caprico: 2,00

Octildodecanol: 2,00 2,00 4,00 6,00

Dicaprilileter

Paraffinum liquidum: 4,00 2,00

Dimetilpolisiloxano clclico: 0,50 2,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 2,00

Dioxido de titanio: 2,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 1,00

Etihexiltriazona: 3,00 2,00

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50 0,50

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)- benzoato de hexilo: 0,50 1,50 5,00 3,30 4,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,30 0,10 1,00 0,50 0,10

Metoxicinamato de 2-etilhexilo: 1,50 4,00 2,50

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)- 6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 0,80 1,50 2,50

Dimeticodietilbenzalmalonato: 6,00

Dietilhexilbutamidotriazono: 1,00 3,00 2,00

Octocrileno: 4,00 5,00 3,50

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7-disulfonico): 0,50 1,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 2,00 1,50 0,50

Tocoferol: 0,10

Acido etilendiamintetraacetico trisodico: 0,20 0,20

Preservante: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Goma xantano: 0,20

Poliacido acrllico: 0,15 0,1 0,05 0,05

Hidroxido de sodio 45 %: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Glicerina: 3,00 3,00 5,00 3,00

Butilenglicol: 3,00

Etanol: 3,00 3,00

Perfume: qs. qs. qs. qs. qs.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Aditivo: I Ei. ap.103 | Ei. ap. 104 | Ei. ap.105 | Ei. ap. 106 | Ei. ap.107

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 108-112 y ejemplos de aplicacion 113-117: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 103107 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 118-159: Emulsiones de agua/aceite Ejemplos de aplicacion 118-122:

Aditivo: Ei. ap. 11S Ei. ap. 119 Ei. ap. 120 Ei. ap. 121 Ei. ap. 122

Cetildimeticonacopoliol: 2,50 4,00

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 5,00 4,50

PEG-30-dipolihidroxiestearato: 5,00

Metoxicinamato de 2-etilhexilo: 8,00 5,00 4,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)- 6-(4-metoxifenil)-( 1,3,5)-triazina: 2,00 2,50 2,00 2,50

Butil-dimetoxidibenzoilmetano: 2,00 1,00

Dietilhexilbutamidotriazona: 3,00 1,00 3,00

Etihexiltriazona: 3,00 4,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 2,00 4,00 2,00

Octocrileno: 7,00 2,50 4,00 2,50

Dietilhexilbutamidotriazona: 1,00 2,00

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7-disulfonico): 1,00 2,00 0,50

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00 2,00

Dioxido de titanio: 2,00 1,50 3,00

Oxido de zinc: 3,00 1,00 2,00 0,50

Paraffinum Liquidum: 10,0 8,00

Benzoato de alquilo C12-15: 9,00

Dicaprilileter: 10,00 7,00

Dicaprilato/Dicaprato de butilenglicol: 2,00 8,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 5,00 6,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 4,00 1,00 5,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 25,00 2,00

Manteca de karite: 3,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Octoxiglicerina: 0,30 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 2,50

Glicina soja: 1,00 1,50

Sulfato de magnesio: 1,00 0,50 0,50

Cloruro de magnesio: 1,00 0,70

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,2 0,3 0,6 1 1,5

Preservante: qs. qs. qs. qs. qs.

Etanol: 3,00 1,50 1,00

Perfume: qs. qs. qs. qs. qs.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 123-127 y ejemplos de aplicacion 128-132: Se repitieron los ejemplos de aplicacion IIS- 122 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 10 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 133-134:

Aditivo: Ej. ap. 133 Ej. ap. 134

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 4,00 5,00

Alcohol de lanolina: 0,50 1,50

Isohexadecano: 1,00 2,00

Mristato de miristilo: 0,50 1,50

Vaselina: 1,00 2,00

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50 1,50

4-Metilbencilidenalcanfor: 1,00 3,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 5,00

Manteca de karite: 0,50

Butilenglicol: 6,00

Octoxiglicerina: 3,00

Glicerina: 5,00

Acetato de tocoferol: 0,50 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el eiemplo.2: 0,50 0,20

EDTA trisodico: 0,20 0,20

Preservante: q.s. q.s.

Etanol: 3,00

Perfume: q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 135-136 y ejemplos de aplicacion 137-138: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 133134 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 139-143:

Aditivo: Ej. ap.139 Ej. ap. 140 Ej. ap.141 Ej. ap. 142 Ej. ap.143

CetilDimeticonacopoliol: 2,50 4,00

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 5,00 4,50

PEG-30-dipolihidroxiestearato: 5,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 8,00 5,00 4,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)- 6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 2,00 2,50 2,00 2,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 2,00 1,00.

Dietilhexilbutamidotriazona: 3,00 1,00 3,00

Etihexiltriazona: 3,00 4,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 2,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)- benzoato de hexilo: 0,50 2,50 4,50 3,00 1,80

Octocrileno: 7,00 2,50 4,00 2,50

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00 2,00

Dimeticodietilbenzalmalonato: 5,50

Dioxido de titanio: 2,00 1,50 3,00

Oxido de zinc: 3,00 1,00 2,00 0,50

Paraffinum liquidum: 10,0 8,00

Benzoato de alquilo C12.15: 9,00

Dicaprilileter: 10,00 7,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 2,00 8,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 5,00 6,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 4,00 1,00 5,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 25,00 2,00

Manteca de karite: 3,00

2,6-naftalato de dietilhexilo: 6,50

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Octoxiglicerina: 0,30 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 2,50

Glicinsoja: 1,00 1,50

Sulfato de magnesio: 1,00 0,50 0,50

Cloruro de magnesio: 1,00 0,70

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el: 0,10 0,20 0,50 0,90 1,00

Aditivo: Ej. ap.139 Ej. ap. 140 Ej. ap.141 Ej. ap. 142 Ej. ap.143

ejemplo 2

DMDM Hidantoina: 0,25 0,60 0,45

Parabenos: 0,15 0,50 0,30

Konkaben LMB ®: 0,20 0,40

EDTA Trisodico: 0,80 1,00

Fenoxietanol: 0,30 0,20 0,50

Etanol: 3,00 2,00 1,50 1,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 144-148 y ejemplos de aplicacion 149-153: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 139143 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 154-155:

Aditivo: Ej. ap. 154 Ej. ap. 155

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 4,00 5,00

Alcohol de lanolina: 0,50 1,50

Isohexadecano: 1,00 2,00

Mristato de miristilo: 0,50 1,50

Vaselina: 1,00 2,00

Butildimetoxidibenzoilmetano: 0,50 1,50

Dietilhexilbutamidotriazona: 1,50 0,50

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 5,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 2,50 4,50

Manteca de karite: 0,50

Butilenglicol: 6,00

Octoxiglicerina: 3,00

Glicerina: 5,00

Acetato de tocoferol: 0,50 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,10 0,70

EDTA trisodico: 0,20 0,20

Preservante: q.s. q.s.

Etanol: 3,00

Perfume: q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 156-157 y ejemplos de aplicacion 158-159: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 154155 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplos de aplicacion 160-189: Hidrodispersiones Ejemplos de aplicacion 160-164:

Aditivo: Ej. ap. 160 Ej. ap. 161 Ej. ap. 162 Ej. ap. 163 Ej. ap. 164

Cetilestearileter de polioxietileno(20): 1,00 0,5

Alcohol cetllico: 1,00

Poliacrilato de sodio: 0,20 0,30

Pollmero retlculaso de acrilato/acrilato de alquilo C10-30: 0,50 0,40 0,10 0,10

Goma xantano: 0,30 0,15 0,50

Metoxicinamato de 2-etilhexilo: 5,00 8,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)- 6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 1,50 2,00 2,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 1,00 2,00

Dietilhexilbutamidotriazona: 2,00 2,00 1,00

Etihexiltriazona: 4,00 3,00 4,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 4,00 4,00 2,00

Octocrileno: 4,00 4,00 2,50

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7-disulfonico: 1,00 0,50 2,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Dioxido de titanio: 0,50 2,00 3,00 1,00

Oxido de zinc: 0,50 1,00 3,00 2,00

Benzoato de alquilo C12-15: 2,00 2,50

Dicaprilileter: 4,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00 6,00

Carbonato de dicaprililo: 2,00 6,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 0,50 1,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 0,50 2,00

Manteca de karite: 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Octoxiglicerina: 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 2,50

Glicina soja: 1,50

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,4 0,2 0,6 0,5 1

Preservante: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Etanol: 3,00 2,00 1,50 1,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 165-169 y ejemplos de aplicacion 170-174: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 160164 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 175-179:

Aditivo: Ej. ap.175 Ej. ap. 176 Ej. ap.177 Ej. ap. 178 Ej. ap.179

Polioxietilen(20)cetilstearileter: 1,00 0,5

Alcohol cetllico: 1,00

Poliacrilato de sodio: 0,20 0,30

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de C10-30: 0,50 0,40 0,10 0,10

Goma xantano: 0,30 0,15 0,50

metoxicinamato de 2-etilhexilo: 5,00 8,00

2,4-Bis-(4-(2-etil-hexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)- 6-(4-metoxifenil)-( 1,3,5)-triazina: 1,50 2,00 2,50

Dimeticodietilbenzalmalonato: 3,50

Butildimetoxidibenzoilmetano: 1,00 2,00

Dietilhexilbutamidotriazona: 2,00 2,00 1,00

Etihexiltriazona: 4,00 3,00 4,00

4-Metilbencilidenalcanfor: 2,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)- benzoato de hexilo: 2,00 1,40 0,50 4,60 5,20

Octocrileno: 4,00 4,00 2,50

Acido fenilen-1,4-bis-(mononatrium, 2- benzimidazil-5,7-disulfonico): 1,00 0,50 2,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Dioxido de titanio: 0,50 2,00 3,00 1,00

Oxido de zinc: 0,50 1,00 3,00 2,00

Benzoato de alquilo C12-15: 2,00 2,50

2,6-Naftalato de dietilhexilo: 4,00

Dicaprilileter: 4,00

Dicaprilato/Dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00 6,00

Carbonato de dicaprililo: 2,00 6,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 0,50 1,00

Fenilmetilpolisiloxano: 2,00 0,50 2,00

Manteca de karite: 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Octoxiglicerina: 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 2,50

Glicina soia: 1,50

Acetato de tocoferol: 0,50 0,25 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,3 0,10 0,50 1,00 0,20

DMDM Hidantoina: 0,25 0,60 0,45

Parabenoa: 0,15. 0,50 0,30

Konkaben LMB ®: 0,10 0,30

EDTA trisodico: 0,70 1,00

Fenoxietanol: 0,40 0,20 0,50

Etanol: 3,00 2,00 1,50 1,00

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 180-184 y ejemplos de aplicacion 185-189: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 175179 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 191-196: Cremas de gel Ejemplo de aplicacion 191:

Aditivo: % en peso

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de C10-30: 0,40

Poliacido acrllico: 0,20

Goma xantano: 0,10

Alcohol cetearllico: 3,00

Benzoato de alquilo C12-15: 4,00

Triglicerido caprilico/caprico: 3,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina: 1,00

Etihexiltriazona: 2,00

Dimetilpolisiloxano clclico: 5,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 1,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 1,00

Glicerina: 3,00

Hidroxido de sodio: q.s.

Preservante: q.s.

Perfume: q.s.

Agua: ad 100,0

valor de pH ajustado a 6,0

Ejemplo de aplicacion 192 y ejemplo de aplicacion 193: Se repitio el ejemplo de aplicacion 191 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplo de aplicacion 194:

Aditivo: % en peso

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de C10-30: 0,40

Poliacido acrllico: 0,20

Goma xantano: 0,10

Alcohol cetearllico: 3,00

Benzoato de alquilo C12-15: 4,00

Triglicerido caprilico/caprico: 3,00

Dimetilpolisiloxano ciclico: 5,00

Dimeticona polidimetilsiloxano: 1,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 1,20

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 1,00

Etihexiltriazona: 2,00

2,4-Bis-(4-(2-etilhexiloxi-)2-hidroxil)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 1,50

Glicerina: 3,00

Hidroxido de sodio: q.s.

Preservante: q.s.

Perfume: q.s.

Agua: ad 100,0

valor de pH aiustado a 6,0

Ejemplo de aplicacion 195 y ejemplo de aplicacion 196: Se repitio el ejemplo de aplicacion 194 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 197-199: Cremas de agua/aceite

5 Ejemplo de aplicacion 197

Aditivo: % en peso

3-Diisostearat o de poliglicerilo: 3,50

Glicerina: 3,00

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 3,50

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 1

Preservante: q.s.

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-Etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina: 0,80

Octocrileno: 3,00

Perfume: q.s.

Agua: ad 100,0

Sulfato de magnesio: 0,6

Estearato de isopropilo: 2,0

Caprilileter: 8,0

Isononanoato de cetearilo: 6,0

Ejemplo de aplicacion 198 y ejemplos de aplicacion 199: Se repitio el ejemplo de aplicacion 197, pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 200-202: cremas de agua/aceite/agua

10 Ejemplo de aplicacion 200:

Aditivo: % en peso

Estearato de glicerilo: 3,00

PEG-100-Estearato: 0,75

Alcohol behenllico: 2,00

Triglicerido caprllico/caprico: 8,0

Octildodecanol: 5,00

Benzoato de alquilo de C12.15: 3,00

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 1

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina: 1,80

Etihexiltriazona: 1,50

Sulfato de magnesio (MgSO4): 0,80

Acido etilendiamintetraacetico: 0,10

Preservante: q.s.

Perfume: qs.

Agua: ad 100,0

valor de pH ajustado a 6,0

Ejemplos de aplicacion 203-205:

Aditivo: Ej. ap.203 Ej. ap. 204 Ej. ap. 205

Polyquaternium-10: 0,5 0,5 0,5

Laurethsulfato de sodio: 9,0 9,0 9,0

Cocoamidopropilbetalna: 2,5 2,5 2,5

Benzofenona-3: 1,5 0,5 1,00

Agente perlificante: 2,0 2,0 2,0

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,1 0,15 0,05

EDTA disodico: 0,1 0,2 0,15

Preservante, perfume, espesante, ajuste de pH y promotor de solubilidad: q.s. q.s. q.s.

Agua, VES (desionizada): ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

El valor de pH se ajusta a 6.

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

5

Ejemplos de aplicacion 206-208 y ejemplos de aplicacion 209-211: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 203205 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 212-214:

Aditivo: Ej. ap. 212 Ej. ap. 213 Ej. ap. 214

Polyquarternium-10: 0,50 0,50 0,40

Laurethsulfato de sodio: 9,00 8,50 8,90

Cocoamidopropilbetalna: 2,50 2,60 3,00

Benzofenona-4: 0,50 0,50 1,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 10,50 3,00 1,00

Agente perlificante: 2,00 2,50

EDTA disodico: 0,10 0,15 0,05

Agua, (desionizada): ad 100 ad 100 ad 100

pH ajustado a 6,0

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

10

Ejemplos de aplicacion 215-217 y ejemplos de aplicacion 218-220: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 212214 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 221-253: champu acondicionador transparente 15 Ejemplos de aplicacion 221-223:

Aditivo: Ej. ap.221 Ej. ap. 222 Ej. ap. 223

Polyquaternium-10: 0,5 0,5 0,5

Laurethsulfato de sodio: 9,0 9,0 9,0

Benzofenona 3: 1,00 1,50 0,50

Cocoamidopropilbetalna: 2,5 2,5 2,5

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,05 0,15 0,1

Acido iminodisucclnico, sal de Na: 0,2 0,3 0,8

Agua, VES (desionizada): ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

El valor de pH se ajusta a 6

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 230-234:

Aditivo: Ei. ap.230 Ej. ap.231 Ej. ap. 232 Ej. ap.233 Ej. ap. 234

Tensioactivo anfotero GB 2009: 10,00 15,00 20,00 12,00 17,00

Plantacare 2000: 5,00 6,00 7,00 8,00 4,00

Tego Betalna L7: 15,00 12,00 10,00 18,00 20,00

Luviquat FC 550: 0,30 0,20 0,20 0,20 0,30

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 4,00 7,00 1,90 6,00

Cremophor PS 20: 5,00 1,00 1,00 7,00 5,00

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Rewopal LA 3: 2,00 1,00 0,50 2,00 2,00

Acido cltrico: 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

Stepan PEG 600 DS: 3,00 2,00 2,00 3,00 2,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

5

Ejemplos de aplicacion 235-239 y ejemplos de aplicacion 240-244: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 230234 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 245-247:

Aditivo: Ej. ap. 245 Ej. ap. 246 Ej. ap. 247

Polyquarternium-10: 0,50 0,50 0,50

Laurethsulfato de sodio: 9,00 8,50 9,50

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 4,00 3,00 9,00

Benzofenona-3: 1,00 1,50 0,50

Acido imidosucclnico, sal de Na: 0,20 0,20 0,80

Preservante, perfume, espesante, ajuste de pH y promotor de solubilidad: qs. qs. qs.

Agua, (desionizada): ad 100 ad 100 ad 100

pH ajustado a 6,0

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

10

Ejemplos de aplicacion 248-250 y ejemplos de aplicacion 251-253: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 245247 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 254-271: champu transparente claro con efecto de volumen 15 Ejemplos de aplicacion 254-256:

Aditivo: Ej. ap. 254 Ej. ap. 255 Ej. ap. 256

Laurethsulfato de sodio: 10,0 10,0 10,0

Metoxicinamato de etilhexilo: 2 2 2

Cocoamidopropilbetalna: 2,5 2,5 2,5

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,05 0,1 0,01

EDTA disodico: 0,2 0,15 0,7

Agua, VES (desionizada): ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

El valor de pH se ajusta a 5,5.

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 263-265:

Aditivo: Ej. ap.263 Ej. ap. 264 Ej. ap. 265

Laurethsulfato de sodio: 10,00 10,50 11,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 2,00 1,50 2,30

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 9,00 7,00 1,00

Cocoamidopropilbetalna: 2,50 2,60 2,20

EDTA disodico: 0,01 0,10 0,01

Preservante, perfume, espesante, ajuste de pH y promotor de solubilidad: q.s. qs. qs.

Agua, (desionizada): ad 100 ad 100 ad 100

pH ajustado a 5,5

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

5

Ejemplos de aplicacion 266-268 y ejemplos de aplicacion 269-271: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 263265 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 272-286: champu transparente 10 Ejemplos de aplicacion 272-276:

Aditivo: Ej. ap. 272 Ej. ap. 273 Ej. ap. 274 Ej. ap. 275 Ej. ap. 276

Texapon N 70: 13,00 15,00 10,50 12,50 10,00

Dehyton PK 45: 7,50 7,00 5,00 5,50 10,00

Cetiol HE: 2,00 2,50 3,50 5,00 2,30

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 4,00 6,00 3,50 7,00

D-Pantenol USP: 1,00 1,50 1,80 1,70 1,40

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Acido cltrico: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Luviquat Ultra Care: 1,50 1,00 1,50 1,20 1,10

Cloruro de sodio: 1,50 1,40 1,40 1,30 1,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 277-281 y ejemplos de aplicacion 282-286: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 254256 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

15 Ejemplos de aplicacion 287-301: Champu Ejemplos de aplicacion 287-291:

Aditivo: Ej. ap. 287 Ej. ap. 288 Ej. ap. 289 Ej. ap. 290 Ej. ap. 291

Texapon NSO: 35,00 40,00 30,00 45,00 27,00

Plantacare 2000: 5,00 5,50 4,90 3,50 7,00

Tego Betalna L7: 10,00 5,00 12,50 7,50 15,00

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,50 3,50 10,5 10,00 20,00

D-Pantenol USP: 0,50 1,00 0,80 1,50 0,50

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Acido cltrico: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Rewopal LA 3: 0,50 2,00 0,50 0,50 2,00

Cloruro de sodio: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

5 Ejemplos de aplicacion 302-304: emulsion de agua/aceite/agua Ejemplo de aplicacion 302:

Aditivo: % en peso

Estearato de glicerilo: 3,00

PEG-100-Estearato: 0,75

Alcohol behenllico: 2,00

Triglicerido caprllico/caprico: 8,0

Octildodecanol: 5,00

Benzoato de alquilo C12-15: 3,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 1,30

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 1,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

2,4-Bis-(4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxil)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina: 1,80

Etihexiltriazona: 1,50

Sulfato de magnesio (MgSO4): 0,80

Acido etilendiamintetraacetico: 0,10

Preservante: qs.

Perfume: qs.

Agua: ad 100,0

valor de pH aiustado a 6,0

Ejemplo de aplicacion 303 y ejemplos de aplicacion 304: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 302 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplos de aplicacion 305-334: Emulsiones estabilizadas con solidos

Ejemplos de aplicacion 305-309:

Aditivo: Ej. ap. 305 Ej. ap. 306 Ej. ap. 307 Ej. ap. 308 Ej. ap. 309

Aceite mineral: 16,0 16,0

Octildodecanol: 9,0 9,0 5,0

Triglicerido caprllico/caprico: 9,0 9,0 6,0

Benzoato de alquilo C12.15: 5,0 8,0

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 8,0

Dicaprilileter: 9,0 4,0

Carbonato de dicaprililo: 9,0

Hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo: 2,0 2,0 2,0 2,0 1,5

Diesteardimoniohectorita: 1,0 0,75 0,5 0,5 0,25

Cera microcristallina + Paraffinum Liquidum: 5,0

Hidroxipropilmetilcelulosa: 0,05

Dimeticona: 3,0

Metoxicinamato de etilhexilo: 3,0

4-Metilbencilidenalcanfor: 4,0

Dietilhexilbutamidotriazona: 4,0

Tetrametilbutilfenol de metilen-bis-benzotriazolilo: 4,0

Bis-Etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina: 0,5 2,00 1,00

Drometrizoltrisiloxano: 0,50 1,00

Acido tereftalidendialcanforsulfonico: 1,00 0,50 1,50

Acido fenildibenzimidazoltetrasulfonico: 1,50 0,5

Dioxido de titanio + alumina + simeticona + aqua: 2,0 4,0 2,0 4,0

Dioxido de titanio + trimetoxicaprililsilano: 3,0

Oxido de zinc: 6,0

Silicadimetilsililato: 1,0

Nitruro de boro: 2,0

Aditivo: Ej. ap. 305 Ej. ap. 306 Ej. ap. 307 Ej. ap. 308 Ej. ap. 309

Pollmero de almidon/metafosfato de sodio: 0,5

Almidon de yuca: 1,0

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,80 0,10 0,40 0,50 1,00

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 0,40 1,80 5,00 3,50 4,00

Cloruro de sodio: 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0

Glicerina: 5,0 10,0 3,0 6,0 10,0

EDTA trisodico: 1,0 1,0

Metilparabeno: 0,21 0,2

Propilparabeno: 0,07

Fenoxietanol: 0,5 0,4 0,4 0,5

Diisetionato de hexamidina: 0,08

Diazolidinil-Urea: 0,28 0,28

Alcohol: 2,5

Perfume: q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 310-314 y ejemplos de aplicacion 315-319: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 305309 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 320-324:

Aditivo: Ej. ap. 320 Ej. ap. 321 Ej. ap. 322 Ej. ap. 323 Ej. ap. 324

Aceite mineral: 16,0

Octildodecanol: 6,0 7,5 7,5 5,0

Triglicerido caprllico/caprico: 6,0

Benzoato de alquilo C12-15: 7,0 8,0 7,5 7,5

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,0 8,0

Dicaprilileter: 8,0 7,5 7,5

Carbonato de dicaprililo: 4,0

Hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo: 2,0 2,0 2,0 2,0 1,5

PVP/Copollmero de hexadeceno: 1,0 0,7

Disteardimoniohectorita: 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0

Dimeticona: 2,0

Ciclometicona: 2,0

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,0 5,0

Butilmetoxidibenzoilmetano: 2,0 1,0

4-Metilbencilidenalcanfor: 4,0 2,0

Etihexiltriazona: 2,0 2,0 1,0

Metilen-bis-benzotriazoliltetrametilbutilfenol: 1,00 0,50

Dimeticodietilbenzalmalonato: 3,80

Bis-Etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina: 2,5 1,5 3,00

Dioxido de titanio + alumina + simeticona + aqua: 1,5 2,0 4,0 0,5 1,5

Dioxido de titanio + trimetoxicaprililsilano: 2,0

Oxido de zinc: 2,0

Acido fenildibenzimidazoltetrasulfonico: 1,00 2,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 2,0

2,6-naftalato de dietilhexilo: 3,50

Nitruro de boro: 0,5

Pollmero de almidon/metafosfato de sodio: 0,5 1,5

almidon de malz modificado: 1,0

Copollmero de acrilato: 0,25

Talco: 2,0

Cloruro de sodio: 1,0 1,0 1,0

Mezcla de isoalcanos de acuerdo con el ejemplo 2: 0,10 0,80 0,60 1,50 0,40

2-(4'-(Dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo: 4,80 1,00 0,50 2,50 3,50

Sulfato de magnesio: 0,7

Aditivo: Ej. ap. 320 Ej. ap. 321 Ej. ap. 322 Ej. ap. 323 Ej. ap. 324

Hidroxido de sodio 45 %: 0,5 0,5

Glicerina: 5,0 7,5 5,0 10,0 3,0

EDTA trisodico: 1,0 1,0 1,0

Carbonato de propileno: 0,33 0,33 0,33 0,33

Metilparabeno: 0,21 0,21 0,2 0,2 0,21

Propilparabeno: 0,07 0,07 0,07

Fenoxietanol: 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

Diisetionato de hexamidina: 0,08 0,08

Alcohol: 5,0

Perfume: q.s. qs. qs. qs. qs.

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 325-329 y ejemplos de aplicacion 330-334: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 320324 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 335-349: antitranspirante roll-On Ejemplos de aplicacion 335-339:

Fase A: Aditivo INCI Ej. ap. 335 Ej. ap. 336 Ej. ap. 337 Ej. ap. 338 Ej. ap. 339

: Natrosol 250 HR Hidroximetil-celulosa 0,4 0,2 0,3 0,4 0,3

: Agua desmin. Agua 30 30 30 30 30

Fase B: Cremophor CO 40 PEG-40 aceite de ricino hidrogenado 2 2,5 3 3,5 3

: Bisabolol rac Bisabolol 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

: Farnesol Farnesol 0,3 0,2 0,3 0,1 0,3

: Perfume Parfume 0,1 0,2 0,2 0,1 0,3

: Agua desmin. Agua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

: Etanol 96% Alcohol 25 30 35 30 32

: Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 2 5 7 5 6

Fase C: 1,2 Propilenglicol Care Propilenglicol 3 2 2 3 2,5

: Luviquat FC 370 Polyquaternium-16 3 2,5 2 3,5 4

: Alantoina Alantoina 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

: Locron L Clorohidrato de aluminio 5 5,5 7,5 6 5,5

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Para la preparation del antitranspirantes roll-On se dejo hinchar la fase A; despues se disolvio la fase B y la fase C por separado. Se agitaron las soluciones de las fases B y C en la fase A.

10 Ejemplos de aplicacion 340-344 y ejemplos de aplicacion 345-349: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 335339 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 350-364: Emulsion Ejemplos de aplicacion 350-354:

Fase A: Aditivo INCI Ej. ap. 350 Ej. ap. 351 Ej. ap. 352 Ej. ap. 353 Ej. ap. 354

: Abil EM 97 Laureth sulfato de sodio 3 3,5 4 3 3,5

: Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 Poliisobuteno hidrogenado 15 10 20 5 17

: Luvitol EHO Etilhexanoato de cetearilo 1 1 0,5 5 3

Fase B: Agua desmin. Agua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

: Etanol 96% Alcohol 5 7 5 7,5 6

: 1,2 Propileno Propileno 15 17 17 20 15

: Glicol Care Glicol

: Locron L Clorohidrato de aluminio 50 50 50 50 50

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Para la preparacion de la emulsion antitranspirantes se mezclaron minuciosamente las fases A y B. Despues la fase B se agito en la fase A y se homogeneizo.

Ejemplos de aplicacion 355-359 y ejemplos de aplicacion 360-364: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 3505 354 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del

ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 365-379: desodorante en barra Ejemplos de aplicacion 365-369:

Fase A: Aditivo INCI Ej. ap. 365 Ej. ap. 366 Ej. ap. 367 Ej. ap. 368 Ej. ap. 369

: Alcohol estearllico Alcohol estearllico 26 30 28 27 26

: Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 60 51 58 43,5 56

: Cremophor CO 40 PEG-40 Aceite de ricino hidrogenado 5 10 2,5 5 5

: Palmitato de isopropilo Palmitato de isopropilo 2,5 3 1 4 2,5

Fase B

: Locron L Clorohidrato de aluminio 5 5 10 20 15

: Perfume Fragancia 1,45 1 0,5 0,5 0,5

: BHT BHT 0,05

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

10 Para la preparacion del desodorante en barra se pesaron los componentes de la fase A se fundieron; agitando se dejo enfriar la fase A a 50 °C; despues se adicionaron los componentes de la fase B sucesivamente y se homogeneizaron. La mezcla fungicida se vertio en moldes adecuados.

Ejemplos de aplicacion 370-374 y ejemplos de aplicacion 375-379: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 365369 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 15 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 380-391: crema en gel de protection solar:

Ejemplos de aplicacion 380-383:

Aditivo: Ej. ap. 380 Ej. ap. 381 Ej. ap. 382 Ej. ap. 383

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo de C10-30: 0,40 0,35 0,40 0,35

Poliacido acrllico: 0,20 0,22 0,20 0,22

Goma xantano: 0,10 0,13 0,10 0,13

Alcohol cetearllico: 3,00 2,50 3,00 2,50

Benzoato de alquilo de C12-15: 4,00 4,50 4,00 4,50

Triglicerido caprllico/caprico: 3,00 3,50 3,00 3,50

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00

UVASorb K2A: 3,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 3,00 1,00

Aditivo: Ej. ap. 380 Ej. ap. 381 Ej. ap. 382 Ej. ap. 383

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00

Butilmetoxidibenzoilmetano: 2,00

Dinatrium Fenil Dibenzimidazol Tetrasulfonato: 2,50 0,50 2,00

Etilhexil triazona: 4,00 3,00 4,00

Octocrileno: 4,00

Dietilhexil butamido Triazona: 1,00 2,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Metilen Bis-Benzotriazolil tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50

Salicilato de etilhexilo: 3,00

Drometrizol Trisiloxano: 0,50

Tereftaliden Dialcanfor Sulfonico: 1,50 1,00

2,6-Naftalato de dietilhexilo: 7,00

Dioxido de titanio microfino: 6,00 3,00

Oxido de zinc microfino: 9,00 5,25

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 10,30 5,00 4,00 8,00

Dimetilpolisiloxano clclico: 5,00 5,50 5,00 5,50

Dimeticona Polidimetilsiloxano: 1,00 0,60 1,00 0,60

Glicerina: 1,00 1,20 1,00 1,20

Hidroxido de sodio: q.s. q.s. q.s. q.s.

Preservante: 0,30 0,23 0,30 0,23

Perfume: 0,20 0,20

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

valor de pH ajustado a 6,0

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 384-387 y ejemplos de aplicacion 388-391: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 380383 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 392-412: formulacion de aceite/agua para proteccion solar Ejemplos de aplicacion 392-398:

Aditivo: Ej. ap. 392 Ej. ap. 393 Ej. ap. 394 Ej. ap. 395 Ej. ap. 396 Ej. ap. 397 Ej. ap. 398

Monoestearato de glicerina SE: 0,50 1,00 3,00 1,50

Estearato citrato de glicerilo: 2,00 1,00 2,00 4,00

Acido estearico: 3,00 2,00

PEG-40 Estearato: 0,50 2,00

Fosfato de cetilo: 1,00

Sulfato de cetearilo: 0,75

Alcohol estearllico: 3,00 2,00 0,60

Alcohol cetllico: 2,50 1,10 1,50 0,60 2,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 5,00 7,00 10,00 8,00 5,50 1,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10 4,50 5,00

UVASorb K2A

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00 6,00 8,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00 2,50 2,50

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00 2,00 1,50

Fenil Dibenzimidazol tetrasulfonato disodico: 2,50 0,50 2,00 0,30

Etilhexil Triazona: 4,00 3,00 4,00 2,00

Octocrileno: 4,00 7,50

Dietilhexil butamido triazona: 1,00 2,00 1,00 1,00

Acido fenilbenzimidazolsulfonico: 0,50 3,00

Metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50 2,50

Etilhexisalicilato: 3,00 5,00

Drometrizol trisiloxano: 0,50 1,00

Acido tereftalidendialcanfor sulfonico: 1,50 1,00 1,00 0,50

2,6-Naftalato de dietilhexilo: 3,50 7,00 3,50 4,00

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50 1,50

Oxido de zinc microfino: 0,25 2,00

Benzoato de alquilo C12-15: 0,25 4,00 7,00

Dicapril eter: 3,50 2,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

Cocogliceridos: 6,00 2,00

Dimeticona: 0,50 1,00 2,00

Ciclometicona: 2,00 0,50 0,50

Manteca de karite: 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,20 0,50 1,00

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 5,00 2,50

Goma xantano: 0,15 0,05 0,30

Carbomero de sodio: 0,20 0,15 0,25

Acetato vitamina E: 0,60 0,23 0,70 1,00

Glicina soja: 0,50 1,50 1,00

Etilhexiloxiglicina: 0,30

DMDM Hidantoina: 0,60 0,40 0,20

Gliacil-L: 0,18 0,20

Metilparabeno: 0,15 0,25 0,50

Fenoxietanol: 1,00 0,40 0,40 0,50 0,40

EDTA trisodico: 0,02 0,05

Acido iminosucclnico: 0,25 1,00

Etanol: 2,00 1,50 3,00 1,20 5,00

Perfume: 0,10 0,25 0,30 0,40 0,20

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 399-405 y ejemplos de aplicacion 406-412: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 392398 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 414-428: hidrodispersiones para proteccion solar Ejemplos de aplicacion 414-418:

Aditivo: Ej. ap. 414 Ej. ap. 415 Ej. ap. 416 Ej. ap. 417 Ej. ap. 418

Ceteaereth-20: 1,00 0,50

Alcohol cetllico: 1,00

Carbomeo de sodio: 0,20 0,30

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo de C10-30: 0,50 0,40 0,10 0,50

Goma xantano: 0,30 0,15

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 6,00 2,00 6,50 8,90

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10

UVASorb K2A: 2,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00 2,50

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00 2,00

Fenil dibenzimidazol tetrasulfonato disodico: 2,50 0,50 2,00

Etilhexil Triazona: 4,00 3,00 4,00

Octocrileno: 4,00

Dietilhexil butamido Triazona: 1,00 2,00 1,00

Acido fenilbenzimidazol Sulfonico: 0,50 3,00

Metilen bis-benzotriazolil: 2,00 0,50 1,50 2,50

Aditivo: Ei. ap. 414 Ej. ap. 415 Ej. ap. 416 Ej. ap. 417 Ej. ap. 418

tetrametilbutilfenol

hexisalicilato de etilo: 3,00

Drometrizol Trisiloxano: 0,50

Acido tereftalidendialcanfor sulfonico: 1,50 1,00 1,00

2,6-Naftalato de dietilhexilo: 7,00 9,50

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50

Oxido de zinc microfino: 0,25

Benzoato de alquilo C12-15: 2,00 2,50

Dicapril eter: 4,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00 6,00

Carbonato de dicaprilo: 2,00 6,00

Dimeticona: 0,50 1,00

Feniltrimeticona: 2,00 0,50

Manteca de karite: 2,00 5,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Tricontanil PVP: 0,50 1,00

Etilhexilglicerina: 1,00 0,80

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 8,50

Glicina soja: 1,50 1,00

Vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

Alfa-Glucosilrutina: 0,60 0,25

DMDM Hidantoina: 0,60 0,45 0,25

Gliacil-S: 0,20

Metilparabeno: 0,50 0,25 0,15

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

EDTA trisodico: 0,01 0,05 0,10

Etanol: 3,00 2,00 1,50 7,00

Perfume: 0,20 0,05 0,40

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 419-423 y ejemplos de aplicacion 424-428: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 414418 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 429-443: formulaciones de agua/aceite para proteccion solar Ejemplos de aplicacion 429-433:

Aditivo: Ej. ap. 429 Ej. ap. 430 Ej. ap. 431 Ej. ap. 432 Ej. ap. 433

Cetildimeticona Copoliol: 2,50 4,00

2-Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 5,00 4,50

PEG-30-dipolihidroxiestearato: 5,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 1,00 8,00 9,50 3,00 9,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10

UVASorb K2A: 1,50

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00 2,50

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00 2,00

Fenil dibenzimidazol tetrasulfonato disodico: 2,50 0,50 2,00

Aditivo: Ej. ap. 429 Ej. ap. 430 Ej. ap. 431 Ej. ap. 432 Ej. ap. 433

Etihexil Triazona: 4,00 3,00 4,00

Octocrileno: 4,00

Dietilhexil butamido triazona: 1,00 2,00 1,00

Acido fenilbenzimidazol sulfonico: 0,50 3,00

Metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50 2,50

Hexisalicilato de etilo: 3,00

Drometrizol trisiloxano: 0,50

Acido tereftaliden dialcanfor sulfonico: 1,50 1,00 1,00

2,6-naftalato de dietilhexilo: 7,00 3,50

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50

Oxido de zinc microfino: 0,25

Aceite mineral: 12,00 10,00 8,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 9,00

Dicaprilil eter: 10,00 7,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 2,00 8,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 5,00 6,00

Dimeticona: 4,00 1,00 5,00

Ciclometicona: 2,00 25,00 2,00

Manteca de karite: 3,00

Vaselina: 4,50

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Etilhexilglicerina: 0,30 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 8,50

Glicin Soia: 1,00 1,50 1,00

MgSO4: 1,00 0,50 0,50

MgCl2: 1,00 0,70

Vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

Palmitato de ascorbilo: 0,50 2,00

DMDM Hidantoina: 0,60 0,40 0,20

Metilparabeno: 0,50 0,25 0,15

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

EDTA trisodico: 0,12 0,05 0,30

Etanol: 3,00 1,50 5,00

Perfume: 0,20 0,40 0,35

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 434-438 y ejemplos de aplicacion 439-443: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 429433 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 444-458: emulsiones estabilizadas con solidos Ejemplos de aplicacion 444-448:

Aditivo: Ej. ap. 444 Ej. ap. 445 Ej. ap. 446 Ej. ap. 447 Ej. ap. 448

Aceite mineral: 16,00 16,00

Octildodecanol: 9,00 9,00 5,00

Triglicerido caprllico/caprico: 9,00 9,00 6,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 5,00 8,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 8,00

Dicaprilil eter: 9,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 9,00

Hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo: 2,00 2,00 2,20 2,50 1,50

Disteardimonio hectorita: 1,00 0,75 0,50 0,25

Cera Microcristallina + Paraffinum Liquidum: 0,35 5,00

Hidroxipropilmetilcelulosa: 0,10 0,05

Dimeticona: 3,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 5,00 5,50 8,50 2,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10

Aditivo: Ei. ap. 444 Ej. ap. 445 Ej. ap. 446 Ej. ap. 447 Ej. ap. 448

UVASorb K2A

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00 2,50

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00 2,00

Fenil dibenzimidazol tetrasulfonato disodico: 2,50 0,50 2,00

Etihexil triazona: 4,00 3,00 4,00

Octocrileno: 4,00

Dietilhexil butamido triazona: 1,00 2,00 1,00

Acido fenilbenzimidazol sulfonico: 0,50 3,00

Metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50 2,50

Etilhexisalicilato: 3,00

Drometrizol Trisiloxano: 0,50

Acido tereftaliden dialcanfor sulfonico: 1,50 1,00 1,00

2,6-naftalato de dietilhexilo: 7,00 10,00

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50

Oxido de zinc microfino: 0,25

Dioxido de titanio + alumina + simeticona + agua: 3,0 4,0

Dioxido de titanio + trimetoxicaprililsilano: 2,00 4,00 2,00 4,00

Silica dimetil sililato: 2,50 6,00 2,50

Nitruro de boro: 1,00

Pollmero de almidon/metafosfato de sodio: 2,00

Almidon de yuca: 0,50

Cloruro de sodio: 5,00 7,00 8,50 3,00 4,50

Glicerina: 1,00

EDTA trisodico: 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Vitamina E Acetato: 5,00 10,00 3,00 6,00 10,00

Palmitato de ascorbilo: 1,00 1,00 1,00

Metilparabeno: 0,60 0,20

Propilparabeno: 0,20

Fenoxietanol: 0,20

Diisetionato de hexamidina: 0,40 0,50 0,40

Diazolidinil Urea: 0,08

Etanol: 0,23 0,20

Perfume: 5,00 3,00 4,00

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 449-453 y ejemplos de aplicacion 454-458: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 444448 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 459-470: barras de proteccion solar Ejemplos de aplicacion 459-462:

Aditivo: Ej. ap. 459 Ej. ap. 460 Ej. ap. 461 Ej. ap. 462

Triglicerido caprllico/caprico: 12,00 10,00 6,00

Octildodecanol: 7,00 14,00 8,00 3,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 12,00

Tetraisoestearato de pentaeritritol: 10,00 6,00 8,00 7,00

Diisoestearato de poliglicerilo-3: 2,50

Poliaciladipate-2 de bis-diglicerilo: 9,00 8,00 10,00 8,00

Alcohol cetearllico: 8,00 11,00 9,00 7,00

Miristato de miristilo: 3,50 3,00 4,00 3,00

Cera de abejas: 5,00 5,00 6,00 6,00

Cera Carnauba: 1,50 2,00 2,00 1,50

Cera Alba: 0,50 0,50 0,50 0,40

Estearato de alquilo C16-40: 1,50 1,50 1,50

Aditivo: Ej. ap. 459 Ej. ap. 460 Ej. ap. 461 Ej. ap. 462

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 3,00 6,50 12,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 9,00

UVASorb K2A: 2,00 4,00

Metoxicinamato de etilhexilo: 3,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00

Fenil Dibenzimidazol disodico: 2,50 0,50 2,00

Tetrasulfonato

Ethyhexil Triazona: 4,00 3,00 4,00

Octocrileno: 4,00

Dietilhexil Butamido Triazona: 1,00 2,00

Acido fenilbenzimidazol sulfonico: 0,50 3,00

Metilen Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50

Hexisalicilato de etilo: 3,00

Drometrizol Trisiloxano: 0,50

Acido tereftaliden dialcanfor sulfonico: 1,50 1,00

2,6-naftalato de dietilhexilo: 7,00

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00

Oxido de zinc microfino: 0,25

Vitamina E acetato: 0,50 1,00

Palmitato de ascorbilo: 0,05 0,05

Buxux Chinensis: 2,00 1,00 1,00

Perfume, BHT: 0,10 0,25 0,35

Ricinus Communis: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

E|. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 463-466 y ejemplos de aplicacion 467-470: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 459462 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 471-494: emulsiones PIT de proteccion solar Ejemplos de aplicacion 471-478:

Ad it ivo: Ei. ap. 471 Ei. ap. 472 Ei. ap. 473 Ei. ap. 474 Ei. ap. 475 Ei. ap. 476 Ei. ap. 477 Ei. ap. 478

Monoestearato de qlicerina SE: 0,50 2,00 3,00 5,00 0,50 4,00

Isoestearato de qlicerilo: 3,50 4,00 2,00

lsoceteth-20: 0,50 2,00

Ceteareth-12: 5,00 1,00 3,50 5,00

Ceteareth-20: 5,00 1,00 3,50

PEG-100 Estearato: 2,80 2,30 3,30

Alcohol cetilico: 5,20 1,20 1,00 1,30 0,50 0,30

Palmitato de cetilo: 2,50 1,20 1,50 0,50 1,50

Cetil Dimeticona Copoliol: 0,50 1,00

Poliqlicerilo-2: 0,75 0,30

Mezcla de isoalcanos del eiemplo 2: 2,00 5,00 7,90 15,00 1,00 5,50 12,5 5,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10 4,50 2,10

UVASorb K2A: 3,50 1,20

Metoxicinamato de etilhexilo: 5,00 6,00 8,00 5,00

Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil triazina: 1,50 2,00 2,50 2,50 2,50

Butil Metoxidibenzoilmetano: 2,00 2,00 1,50 2,00

Fenil Dibenzimidazol Tetrasulfonato disodico: 2,50 0,50 2,00 0,30

Etihexiltriazona: 4,00 3,00 4,00 2,00

Octocrileno: 4,00 7,50

Dietilhexil butamido triazona: 1,00 2,00 1,00 1,00 1,00

Acido fenilbenzimidazol sulfonico: 0,50 3,00

Metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol: 2,00 0,50 1,50 2,50 2,50

Hexisalicilato de etilo: 3,00 5,00

Drometrizol Trisiloxano: 0,50 1,00

Acido tereftaliden dialcanfor sulfonico: 1,50 1,00 1,00 0,50 1,00

2,6-naftalato de dietilhexilo: 7,00 9,50 8,00 8,00

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50 1,50 3,50

Oxido de zinc microfino: 0,25 2,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 3,50 6,35 0,10

Cocoqliceridos: 3,00 3,00 1,00

Dicapril eter: 4,50

Carbonato de dicaprililo: 4,30 3,00 7,00

Adipatos de dibutilo: 0,50 0,30

Feniltrimeticona: 2,00 3,50 2,00

Ciclometicona: 3,00

Etil qalactomanano: 0,50 2,00

Coco-qliceridos hidroqenados: 3,00 4,00

Abil cera 2440: 1,50 2,00

PVP Copolimero de hexadeceno: 1,00 1,20

Glicerina: 4,00 6,00 5,00 8,00 10,00

Vitamina E acetato: 0,20 0,30 0,40 0,30

Manteca de karite: 2,00 3,60 2,00

Butilcarbamato de yodopropilo: 0,12 0,20

DMDM Hidantoina: 0,10 0,12 0,13

Metilparabeno: 0,50 0,30 0,35

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

Octoxiglicerina: 0,30 1,00 0,35

Etanol: 2,00 2,00 5,00

EDTA trisodico: 0,40 0,15 0,20

Perfume: 0,20 0,20 0,24 0,16 0,10 0,10

Aqua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Eiemplo de aplicacion

O)

-vl

Ejemplos de aplicacion 479-486 y ejemplos de aplicacion 487-494: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 471478 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 495-506: cremas en gel 5 Ejemplos de aplicacion 495-498:

Aditivo: Ej. ap. 495 Ej. ap. 496 Ej. ap. 497 Ej. ap. 498

Poliacido acrllico: 0,20 0,22 0,20 0,22

Luvigel EM: 1,50 2,50 2,80 3,50

Goma xantano: 0,10 0,13 0,10 0,13

Alcohol cetearllico: 3,00 2,50 3,00 2,50

Benzoato de alquilo de C12-15: 4,00 4,50 4,00 4,50

Triglicerido caprllico/caprico: 3,00 3,50 3,00 3,50

Dioxido de titanio microfino: 1,00 1,50

Oxido de zinc microfino: 2,00 0,25

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 5,00 8,00 7,50

Dihidroxiacetona: 3,00 5,00

Dimetilpolisiloxano clclico: 5,00 5,50 5,00 5,50

Dimeticona polidimetilsiloxano: 1,00 0,60 1,00 0,60

Glicerina: 1,00 1,20 1,00 1,20

Hidroxido de sodio: qs. qs. qs. qs.

Preservante: 0,30 0,23 0,30 0,23

Perfume: 0,20 0,20

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

valor de pH ajustado a 6,0

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 499-502 y ejemplos de aplicacion 503-506: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 495498 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplos de aplicacion 507-527: formulaciones cosmeticas de aceite/agua Ejemplos de aplicacion 507-513:

Aditivo: Ej. ap. 507 Ej. ap. 508 Ej. ap. 509 Ej. ap. 510 Ej. ap. 511 Ej. ap. 512 Ej. ap. 513

Monoestearato de glicerina SE: 0,50 1,00 3,00 1,50

Estearato citrato de glicerilo: 2,00 1,00 2,00 4,00

Acido estearico: 3,00 2,00

PEG-40 Estearato: 0,50 2,00

Fosfato de cetilo: 1,00

Sulfato de cetearilo: 0,75

Alcohol estearllico: 3,00 2,00 0,60

Alcohol cetllico: 2,50 1,10 1,50 0,60 2,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 5,00 7,00 10,0 8,0 5,00 1,00

Dihidroxiacetona: 3,00 5,00 4

dioxido de titanio microfino: 1,00 1,50 1,50

Oxido de zinc microfino: 0,25 2,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 0,25 4,00 7,00

Dicapril eter: 3,50 2,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

Cocogliceridos: 6,00 2,00

Dimeticona: 0,50 1,00 2,00

Ciclometicona: 2,00 0,50 0,50

Manteca de karite: 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,20 0,50 1,00

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 5,00 2,50

Goma xantano: 0,15 0,05 0,30

Carbomeo de sodio: 0,20 0,15 0,25

Vitamina E Acetato: 0,60 0,23 0,70 1,00

Fucogel 1000: 3,00 10,00

Glicina Soia: 0,50 1,50 1,00

Etilhexiloxiglicina: 0,30

DMDM Hidantoina: 0,60 0,40 0,20

Gliacil-L: 0,18 0,20

Metilparabeno: 0,15 0,25 0,50

Fenoxietanol: 1,00 0,40 0,40 0,50 0,40

EDTA trisodico: 0,02 0,05

Acido iminosucclnico: 0,25 1,00

Etanol: 2,00 1,50 3,00 1,20 5,00

Perfume: 0,10 0,25 0,30 0,40 0,20

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 514-520 y ejemplos de aplicacion 521-527: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 507513 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 528-542: formulaciones cosmeticas de hidrodispersion Ejemplos de aplicacion 528-532:

Aditivo: Ej. ap. 528 Ej. ap. 529 Ej. ap. 530 Ej. ap. 531 Ej. ap. 532

Ceteaereth-20: 1,00 0,50

Alcohol cetllico: 1,00

Luvigel EM: 2,00 2,50 2,00

Goma xantano: 0,30 0,15

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 6,00 2,00 4,00 7,00

Dihidroxiacetona: 3,00 5,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10

dioxido de titanio microfino: 1,00 1,00 1,00

Oxido de zinc microfino: 1,90 0,25

Benzoato de alquilo de C12-15: 2,00 2,50

Dicapril eter: 4,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00 6,00

Carbonato de dicaprilo: 2,00 6,00

Dimeticona: 0,50 1,00

Feniltrimeticona: 2,00 0,50

Manteca de karite: 2,00 5,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Tricontanil PVP: 0,50 1,00

Etilhexilglicerina: 1,00 0,80

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 8,50

Glicina Soja: 1,50 1,00

Vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

Alfa-Glucosilrutina: 0,60 0,25

DMDM Hidantoina: 0,60 0,45 0,25

Gliacil-S: 0,20

Aditivo: Ej. ap. 528 Ei. ap. 529 Ej. ap. 530 Ej. ap. 531 Ej. ap. 532

Metilparabeno: 0,50 0,25 0,15

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

EDTA trisodico: 0,01 0,05 0,10

Etanol: 3,00 2,00 1,50 7,00

Perfume: 0,20 0,05 0,40

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 533-537 y ejemplos de aplicacion 538-542: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 528532 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 543-557: formulaciones cosmeticas de agua/aceite Ejemplos de aplicacion 543-547:

Aditivo: Ej. ap. 543 Ej. ap. 544 Ej. ap. 545 Ej. ap. 546 Ej. ap. 547

Cetil dimeticona copoliol: 2,50 4,00

2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo: 5,00 4,50

PEG-30-dipolihidroxiestearato: 5,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 3,00 5,00 8,50 9,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00 3,50

Oxido de zinc microfino: 0,90 0,25

Aceite mineral: 12,00 10,00 8,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 9,00

Dicaprilil eter: 10,00 7,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 2,00 8,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 5,00 6,00

Dimeticona: 4,00 1,00 5,00

Ciclometicona: 2,00 25,00 2,00

Manteca de karite: 3,00

Vaselina: 4,50

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,50 0,50 1,00

Etilhexilglicerina: 0,30 1,00 0,50

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 8,50

Glicina Soja: 1,00 1,50 1,00

MgSO4: 1,00 0,50 0,50

MgCl2: 1,00 0,70

Vitamina E Acetato: 0,50 0,25 1,00

Palmitato de ascorbilo: 0,50 2,00

DMDM Hidantoina: 0,60 0,40 0,20

Metilparabeno: 0,50 0,25 0,15

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

EDTA trisodico: 0,12 0,05 0,30

Etanol: 3,00 1,50 5,00

Perfume: 0,20 0,40 0,35

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 548-552 y ejemplos de aplicacion 553-557: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 543547 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 10 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 558-572: formulaciones estabilizadas con solidos Ejemplos de aplicacion 558-562:

Aditivo: Ej. ap. 558 Ej. ap. 559 Ej. ap. 560 Ej. ap. 561 Ej. ap. 562

Aceite mineral: 16,00 16,00

Octildodecanol: 9,00 9,00 5,00

Triglicerido caprllico/caprico: 9,00 9,00 6,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 5,00 8,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 8,00

Dicaprilil eter: 9,00 4,00

Carbonato de dicaprililo: 9,00

Hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo: 2,00 2,00 2,20 2,50 1,50

Diesteardimonio hectorita: 1,00 0,75 0,50 0,25

Cera Microcristallina + Paraffinum Liquidum: 0,35 5,00

Hidroxipropil metilcelulosa: 0,10 0,05

Dimeticona: 3,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 5,00 5,00 6,50 2,00

Dioxido de titanio + alumina + simeticona + Agua: 3,00

Dioxido de titanio + trimetoxicaprililsilano: 2,00 4,00 2,00 4,00

Sllice Dimetil Sililato: 2,50 6,00 2,50

Nitruro de boro: 1,00

Pollmero de almidon/metafosfato de sodio: 2,00

Tapioca almidon: 0,50

Cloruro de sodio: 5,00 7,00 8,50 3,00 4,50

Glicerina: 1,00

EDTA trisodico: 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Vitamina E Acetato: 5,00 10,00 3,00 6,00 10,00

Palmitato de ascorbilo: 1,00 1,00 1,00

Metilparabeno: 0,60 0,20

Propilparabeno: 0,20

Fenoxietanol: 0,20

Diisetionato de hexamidina: 0,40 0,50 0,40

Diazolidinil urea: 0,08

Etanol: 0,23 0,20

Perfume: 5,00 3,00 4,00

Agua: 0,20 0,30 0,10

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 563-567 y ejemplos de aplicacion 568-572: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 558562 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 5 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 574-585: formulaciones cosmeticas en barra Ejemplos de aplicacion 574-577:

Aditivo: Ej. ap. 574 Ej. ap. 575 Ej. ap. 576 Ej. ap. 577

Triglicerido caprllico/caprico: 12,00 10,00 6,00

Octildodecanol: 7,00 14,00 8,00 3,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 12,00

Tetraisoestearato de pentaeritritol: 10,00 6,00 8,00 7,00

Diisoestearato de poliglicerilo-3: 2,50

Poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo: 9,00 8,00 10,00 8,00

Alcohol cetearllico: 8,00 11,00 9,00 7,00

Miristato de miristilo: 3,50 3,00 4,00 3,00

Cera de abejas: 5,00 5,00 6,00 6,00

Cera Carnauba: 1,50 2,00 2,00 1,50

Cera Alba: 0,50 0,50 0,50 0,40

Estearato de alquilo C16-40: 1,50 1,50 1,50

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 3,00 3,00 12,00

Aditivo: Ej. ap. 574 Ej. ap. 575 Ej. ap. 576 Ej. ap. 577

Dioxido de titanio microfino: 1,00 3,00

Oxido de zinc microfino: 1,00 0,25

Vitamina E acetato: 0,50 1,00

Palmitato de ascorbilo: 0,05 0,05

Buxux Chinensis: 2,00 1,00 1,00

Perfume, BHT: 0,10 0,25 0,35

Ricinus Communis: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 578-581 y ejemplos de aplicacion 582-585: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 574577 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 586-609: formulaciones cosmeticas PIT Ejemplos de aplicacion 586-593:

Aditivo: Ej. ap. 586 Ej. ap. 587 Ej. ap. 588 Ej. ap. 589 Ej. ap. 590 Ej. ap. 591 Ej. ap. 592 Ej. ap. 593

Monoestearato de glicerina SE: 0,50 2,00 3,00 5,00 0,50 4,00

Isoestearato de glicerilo: 3,50 4,00 2,00

Isoceteth-20: 0,50 2,00

Ceteareth-12: 5,00 1,00 3,50 5,00

Ceteareth-20: 5,00 1,00 3,50

PEG-100 Estearato: 2,80 2,30 3,30

Alcohol cetllico: 5,20 1,20 1,00 1,30 0,50 0,30

Palmitato de cetilo: 2,50 1,20 1,50 0,50 1,50

Cetil dimeticona copoliol: 0,50 1,00

Poliglicerilo-2: 0,75 0,30

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 5,00 7,90 15,00 1,00 6,50 5,50 9,50

Dihidroxiacetona: 3,00 5,00 4,00

Uvinul A Plus: 2,00 1,50 0,75 1,00 2,10 4,50 5,00 2,10

Dioxido de titanio microfino: 1,00 1,50 3,50 1,50 1,00

Oxido de zinc microfino: 1,00 0,25 2,00 1,50

Benzoato de alquilo de C12-15: 3,50 6,35 0,10

Cocogliceridos: 3,00 3,00 1,00

Dicapril eter: 4,50

Carbonato de dicaprililo: 4,30 3,00 7,00

Adipato de dibutilo: 0,50 0,30

Feniltrimeticona: 2,00 3,50 2,00

Ciclometicona: 3,00

Galactomanano de etilo: 0,50 2,00

Coco-gliceridos hidrogenados: 3,00 4,00

Abil cera 2440: 1,50 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 1,00 1,20

Glicerina: 4,00 6,00 5,00 8,00 10,00

Vitamina E Acetato: 0,20 0,30 0,40 0,30

Manteca de karite: 2,00 3,60 2,00

Butilcarbamato de yodopropilo: 0,12 0,20

DMDM Hidantoin: 0,10 0,12 0,13

Metilparabeno: 0,50 0,30 0,35

Fenoxietanol: 0,50 0,40 1,00

Octoxiglicerina: 0,30 1,00 0,35

Etanol: 2,00 2,00 5,00

EDTA trisodico: 0,40 0,15 0,20

Perfume: 0,20 0,20 0,24 0,16 0,10 0,10

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 594-601 y ejemplos de aplicacion 602-609: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 586593 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 610-621: aceites y geles de aceite cosmeticos Ejemplos de aplicacion 610-613:

Aditivo: Ej. ap. 610 Ej. ap. 611 Ej. ap. 612 Ej. ap. 613

Triglicerido caprllico/caprico: 12,00 10,00 6,00

Octildodecanol: 7,00 14,00 8,00 3,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 12,00

Tetraisoestearato de pentaeritritol: 10,00 6,00 8,00 7,00

Diisoestearato de poliglicerilo-3: 2,50

Poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo: 9,00 8,00 10,00 8,00

Miristato de miristilo: 3,50 3,00 4,00 3,00

Bentone -34: 5,00 5,00 6,00 6,00

Carbonato de propileno: 15,00 20,00 18,00 19,50

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 3,00 9,50 12,00

Vitamina E Acetato: 0,50 1,00

Palmitato de ascorbilo: 0,05 0,05

Buxux Chinensis: 2,00 1,00 1,00

Perfume, BHT: 0,10 0,25 0,35

Ricinus Communis: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 614-617 y ejemplos de aplicacion 618-621: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 610613 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del 10 ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 622-636: formulaciones cosmeticas para despues de tomar el sol Ejemplos de aplicacion 622-626:

Aditivo: Ej. ap. 622 Ej. ap. 623 Ej. ap. 624 Ej. ap. 625 Ej. ap. 626

Ceteaereth-20: 1,00 0,50

Alcohol cetllico: 1,00

Luvigel EM: 2,00 2,50 2,00

Pollmero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo de C10-3o: 0,50 0,30 0,40 0,10 0,50

Goma xantano: 0,30 0,15

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 6,00 2,00 6,50 8,50

Benzoato de alquilo de C12-15: 2,00 2,50

Dicapril eter: 4,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00 6,00

Carbonato de dicaprilo: 2,00 6,00

Dimeticona: 0,50 1,00

Feniltrimeticona: 2,00 0,50

Tricontanil PVP: 0,50 1,00

Etilhexilglicerina: 1,00 0,80

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 8,50

Gilcina Soja: 1,50 1,00

Vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

Aditivo: Ej. ap. 622 Ej. ap. 623 Ej. ap. 624 Ej. ap. 625 Ej. ap. 626

Alfa-Glucosilrutina: 0,60 0,25

EDTA trisodico: 0,01 0,05 0,10

Etanol: 15,00 10,00 8,00 12,00 9,00

Perfume: 0,20 0,05 0,40

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 627-631 y ejemplos de aplicacion 632-636: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 622626 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 637-657: formulaciones cosmeticas para cosmeticos decorativos Ejemplos de aplicacion 637-643:

Aditivo: Ej. ap. 637 Ej. ap. 638 Ej. ap. 639 Ej. ap. 640 Ej. ap. 641 Ej. ap. 642 Ej. ap. 643

Monoestearato de glicerina SE: 0,50 1,00 3,00 1,50

Estearato citrato de glicerilo: 2,00 1,00 2,00 4,00

Acido estearico: 3,00 2,00

PEG-40 Estearato: 0,50 2,00

Fosfato de cetilo: 1,00

Sulfato de cetearilo: 0,75

Alcohol estearllico: 3,00 2,00 0,60

Alcohol cetllico: 2,50 1,10 1,50 0,60 2,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00 5,00 7,00 5,50 7,50 10,00 1,00

Dioxido de titanio: 10,00 12,00 9,00 8,50 11,00 9,50 10,00

Oxidos de hierro: 2,00 4,00 3,00 5,00 3,40 6,00 4,40

Oxido de zinc: 4,00 2,00 3,00

Benzoato de alquilo de C12-15: 0,25 4,00 7,00

Dicapril eter: 3,50 2,00

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

Cocogliceridos: 6,00 2,00

Dimeticona: 0,50 1,00 2,00

Ciclometicona: 2,00 0,50 0,50

Manteca de karite: 2,00

PVP Copollmero de hexadeceno: 0,20 0,50 1,00

Glicerina: 3,00 7,50 7,50 5,00 2,50

Goma xantano: 0,15 0,05 0,30

Carbomeo de sodio: 0,20 0,15 0,25

Vitamina E acetato: 0,60 0,23 0,70 1,00

Glicin Soja: 0,50 1,50 1,00

Etilhexiloxiglicina: 0,30

DMDM Hidantoina: 0,60 0,40 0,20

Gliacil-L: 0,18 0,20

Metilparabeno: 0,15 0,25 0,50

Fenoxietanol: 1,00 0,40 0,40 0,50 0,40

EDTA trisodico: 0,02 0,05

iminosucclnico: 0,25 1,00

Etanol: 2,00 1,50 3,00 1,20 5,00

Perfume: 0,10 0,25 0,30 0,40 0,20

Agua: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 644-650 y ejemplos de aplicacion 651-657: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 637643 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 658-713: formulaciones de limpieza para ducha/bano/lavado 5 Ejemplos de aplicacion 658-662:

Aditivo: Ej. ap.658 Ej. ap. 659 Ej. ap. 660 Ej. ap. 661 Ej. ap. 662

Texapon N 70: 13,00 15,00 10,50 12,50 10,00

Dehyton PK 45: 7,50 7,00 5,00 5,50 10,00

Cetiol HE: 2,00 2,50 3,50 5,00 2,30

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 1,00 4,50 7,00 1,40 3,00

D-Pantenol USP: 1,00 1,50 1,80 1,70 1,40

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Acido cltrico: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Luviquat Ultra Care: 1,50 1,00 1,50 1,20 1,10

Cloruro de sodio: 1,50 1,40 1,40 1,30 1,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 663-667 y ejemplos de aplicacion 668-672: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 658662 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplos de aplicacion 673-677:

Aditivo: Ej. ap. 673 Ej. ap. 674 Ej. ap. 675 Ej. ap. 676 Ej. ap. 677

Tensioactivo anfotero GB 2009: 10,00 15,00 20,00 12,00 17,00

Plantacare 2000: 5,00 6,00 7,00 8,00 4,00

Tego Betalna L7: 15,00 12,00 10,00 18,00 20,00

Luviquat FC 550: 0,30 0,20 0,20 0,20 0,30

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 6,00 5,50 4,00 1,50

Cremophor PS 20: 5,00 1,00 1,00 7,00 5,00

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Rewopal LA 3: 2,00 1,00 0,50 2,00 2,00

Acido cltrico: 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

Stepan PEG 600 DS: 3,00 2,00 2,00 3,00 2,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ej. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 678-682 y ejemplos de aplicacion 683-687: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 673677, pero se empleo en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

15 Ejemplos de aplicacion 693-699:

Aditivo: Ej. ap. 693 Ej. ap. 694 Ej. ap. 695 Ej. ap. 696 Ej. ap. 697 Ej. ap. 698 Ej. ap. 699

Texapon NSO: 35,00 40,00 30,00 45,00 27,00

Plantacare 2000: 5,00 5,50 4,90 3,50 7,00

Tego Betalna L7: 10,00 5,00 12,50 7,50 15,00

Perfume: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00 5,50 12,00 8,00 4,00 9,50 20,00

D-Panthenol USP: 0,50 1,00 0,80 1,50 0,50

Preservante: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Acido cltrico: 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Rewopal LA 3: 0,50 2,00 0,50 0,50 2,00

Cloruro de sodio: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

Agua desmin.: ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Ei. ap. Ejemplo de aplicacion

Ejemplos de aplicacion 700-706 y ejemplos de aplicacion 707-713: Se repitieron los ejemplos de aplicacion 693699 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

5 Ejemplos de aplicacion 714-728: spray para el cabello en aerosol Ejemplo de aplicacion 714: spray para el cabello en aerosol VOC 80

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00

Agua: 18,00

Dimetileter: 40,00

Etanol: 40,00

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante etc.

Ejemplo de aplicacion 715 y ejemplo de aplicacion 716: Se repitio el ejemplo de aplicacion 714 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplo de aplicacion 717: spray para el cabello en aerosol VOC 55

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,00

Agua: 33,00

Dimetileter: 40,00

Etanol: 25,00

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante

Ejemplo de aplicacion 718 y ejemplo de aplicacion 719: Se repitio el ejemplo de aplicacion 717 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 720: spray para el cabello en aerosol VOC 55

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 6,00

Agua: 39,00

HFC152A: 40,00

Etanol: 15,00

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante, etc.

15

Ejemplo de aplicacion 721 y ejemplo de aplicacion 722: Se repitio el ejemplo de aplicacion 720 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 723: spray para el cabello en aerosol VOC 55

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

Ultrahold Strong (Fa. BASF): 1,00

Agua: 39,00

Dimetileter: 40,00

Aditivo: %

Etanol: 15,00

+ AMP: auf pH 8,3

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante, etc.

Ejemplo de aplicacion 724 y ejemplo de aplicacion 725: Se repitio el ejemplo de aplicacion 723 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 726: spray para el cabello en aerosol VOC 55

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 4,00

Stepanhold R-1 *) (companla Stepan Chemical Co.): 1,00

Agua: 40,00

Dimetileter: 40,00

Etanol: 15,00

+ AMP: auf pH 8,3

otro aditivo: silicona, Perfume, Antiespumante, etc.

*) Stepanhold R-1 = Poli(vinilpirrolidona/etilmetacrilat/acido metacrllico )

5

Ejemplo de aplicacion 727 y ejemplo de aplicacion 728: Se repitio el ejemplo de aplicacion 726 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 729: spray con bomba de mano VOC 55

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo: 4,00

2

Agua: 41,00

Etanol: 55,00

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante, etc.

10 Ejemplo de aplicacion 730 y ejemplo de aplicacion 731: Se repitio el ejemplo de aplicacion 729, pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 732: spray acuoso con bomba

Aditivo: %

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

Luviset Clear *) (20 %ige Losung): 5,00

Agua: 90,00

otro aditivo: silicona hidrosoluble, perfume, antiespumante, etc.

*) Luviset Clear: Poli(Vinilpirrolidona/acido metacrllico amida/vinilimidazol),

companla BASF

Ejemplo de aplicacion 733 y ejemplo de aplicacion 734: Se repitio el ejemplo de aplicacion 732 pero se empleo, 15 en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 735: gel para el cabello con Aculyn 28

Aditivo: %

Fase 1:

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 6,00

Agua, dest.: 43,00

Aminometilpropanol (solucion al 38 %): 1,0

otro aditivo: Preservante, silicona etoxilada soluble, perfume, etc.

Fase 2:: %

Aculyn 28 (suspension acuosa al 1%): 50,00

Preparacion: Las fases 1 y 2 fueron pesadas por separado y homogeneizadas. Luego, la fase 2 se incorporo lentamente a la fase 1 mientras se agitaba. Se forma gel estable, esencialmente transparente.

Ejemplo de aplicacion 736 y ejemplo de aplicacion 737: Se repitio el ejemplo de aplicacion 735, pero en lugar de 5 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 738-740: gel para el cabello con hidroxietilcelulosa Ejemplo de aplicacion 738:

Aditivo: %

Fase 1:

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 6,00

Agua, dest.: 36,00

otro aditivo: preservante, silicona etoxilada soluble, perfume, etc.

Fase 2:: %

Natrosol HR 250 (solucion al 5 %): 50,00

Hidroxietilcelulosa (Hercules)

Preparacion: Las fases 1 y 2 fueron pesadas por separado y homogeneizadas. Luego la fase 2 se incorporo lentamente a la fase 1 mientras se agitaba. Se formo un gel estable, esencialmente transparente.

10 Ejemplo de aplicacion 739 y ejemplo de aplicacion 740: Se repitio el ejemplo de aplicacion 738 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 741-743: maquillaje liquido

Ejemplo de aplicacion: 741

Aditivo

Fase A

Estearato de glicerilo: 1,70

Alcohol cetllico: 1,70

Ceteareth-6: 1,70

Ceteareth-25: 1,70

Triglicerido caprllico/caprico: 5,20

Aceite mineral: 5,20

Fase B

Preservante: qs.

Propilenglicol: 4,30

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,50

dest. Agua: 59,50

Fase C

aceite de perfume: _q.s______

Fase D

Oxido de hierro: 2,00

Dioxido de titanio: 12,00

15 Preparacion: la fase A y la fase B fueron calentadas por separado una de otra a 80 °C. Luego la fase B se mezclo con la fase A mediante un agitador. Se dejo enfriar todo a 40 °C y despues se adicionaron la fase C y la fase D. Se homogeneizaron repetidas veces.

Ejemplo de aplicacion 742 y ejemplo de aplicacion 743: Se repitio el ejemplo de aplicacion 741 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 744-746: maquillaje sin aceite Ejemplo de aplicacion 744:

Fase A

Veegum: 0,35

Butilenglicol: 5,00

Goma xantano: 0,15

Fase B

Agua dest.: 44,0

Preservante: qs.

Polisorbato-20: 0,2

Tetrahidroxipropiletilenediamina: 1,6

Fase C

Dioxido de silicio: 1,0

Nailon-12: 2,0

Mica: 4,15

Dioxido de titanio: 6,0

Oxido de hierro: 1,85

5

Fase D

Acido estearico: 4,0

Estearato de glicerilo: 1,5

Laurato de bencilo: 7,0

Isoeicosano: 5,0

Preservante: ___q.s___

Fase E

Pantenol: 0,5

Imidazolidinil-Urea: 0,1

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 15,0

Preparacion: la fase A se humedecio con butilenglicol, se adiciono a la fase B y se mezclo minuciosamente. Despues la mezcla de fases A y B se calento a 75 °C. Las sustancias iniciales de la fase C se pulverizaron y se 10 adicionaron a la mezcla de fase A y B y se homogeneizaron cuidadosamente. Se mezclaron las sustancias iniciales de la fase D, se calentaron a 80 °C y se adicionaron a la mezcla de fase A, fase B y fase C. Se revolvieron hasta que la mezcla fue homogenea. Despues, la mezcla se transfirio a un recipiente con mezclador en forma de propela y se mezclaron las sustancias iniciales de la fase E, la cual despues se introdujo a la mezcla de las fases A, B, C y D y se revolvio concienzudamente.

15 Ejemplo de aplicacion 745 y ejemplo de aplicacion 746: Se repitio el ejemplo de aplicacion 744 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 747-749: mascarilla para la cara

Ejemplo de aplicacion 747:

Fase A

Ceteareth-6: 3,00

Ceteareth-25: 1,50

Alcohol cetearllico: 5,00

Octanoato de cetearilo: 6,00

Aceite mineral: 6,00

Bisabolol: 0,20

Fase A

Estearato de glicerilo: 3,00

Fase B

Propilenglicol: 2,00

Panthenol: 5,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 4,00

Preservante: q.s.

dest. Agua: 63,80

Fase C

Perfume: q.s.

Acetato de tocoferilo: 0,50

Preparacion: se calentaron las fases A y B por separado a aproximadamente 80 °C. Despues, la fase B se introdujo 5 agitando a la fase A para homogeneizar; despues de seguir homogeneizando brevemente, se dejo enfriar a aproximadamente 40 °C, se adiciono la fase C y se homogeneizo una vez mas.

Ejemplo de aplicacion 748 y ejemplo de aplicacion 749: Se repitio el ejemplo de aplicacion 747 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 750-752: agua para la cara para piel seca y sensible

10 Ejemplo de aplicacion 750:

Fase A

Aceite de ricino hidrogenado PEG-40: 2,50

Perfume: q.s.

Bisabolol: 0,40

Fase B

Glicerina: 3,00

Fosfato de hidroxietilcetildimonio: 1,00

Destilado de Hamamelis Virginiana: 5,00

Pantenol: 0,50

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 0,50

Preservante: q.s.

Agua dest.: 87,60

Preparacion: la fase A se disolvio hasta a ser transparente. La fase B se introdujo agitando a la fase A.

Ejemplo de aplicacion 751 y ejemplo de aplicacion 752: Se repitio el ejemplo de aplicacion 750 pero en lugar de 15 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 753-755: pasta para lavar la cara con efecto de peeling (pelado)

Ejemplo de aplicacion 753:

Fase A

Agua dest.: 58,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 15,00

Carbomero: 1,50

Preservante: qs.

Fase B

Perfume: q.s.

Protelna hidrolizada de cocoilo potasio: 7,00

Cocamidpropilbetalna: 4,00

Fase C

Trietanolamina: 1,50

Fase D

Polietileno (Luwax ATM de BASF): 13,00

Preparacion: se dejo hinchar la fase A. Despues se disolvio la fase B, lo cual formo una solucion transparente. Se 5 agito la fase B en la fase A y se neutralizo con la fase C. Despues se introdujo agitando la fase D.

Ejemplo de aplicacion 754 y ejemplo de aplicacion 755: Se repitio el ejemplo de aplicacion 753 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 756-758: crema para peeling, o aceite/agua

Ejemplo de aplicacion 756:

Fase A

Ceteareth-6: 3,00

Ceteareth-25: 1,50

Estearato de glicerilo: 3,00

Alcohol cetearllico, sulfato sodico de cetearilo: 5,00

Octanoato de cetearilo: 6,00

Aceite mineral: 6,00

Bisabolol: 0,20

10

Fase B

Propilenglicol: 2,00

EDTA disodico: 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00

Preservante: q.s.

Agua dest.: 59,70

Fase C

Acetato de tocoferilo: 0,50

Perfume: ___________

Fase D

Polietileno: 10,00

Preparacion: se calentaron las fases A y B por separado a aproximadamente 80 °C. Despues la fase B se incorporo 15 agitando a la fase A y se homogeneizaron. Se dejo enfriar a aproximadamente 40 °C, se adiciono la fase C se homogeneizo una vez mas brevemente. A continuacion se introdujo agitando la fase D.

Ejemplo de aplicacion 757 y ejemplo de aplicacion 758: Se repitio el ejemplo de aplicacion 756 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 759-761: crema para rasurar

20 Ejemplo de aplicacion 759:

Ceteareth-25: 6,00

Poloxamer 407: 5,00

Agua dest.: 52,00

Trietanolamina: 1,00

Propilenglicol: 5,00

Lanolinaceite-PEG-75: 1,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

Preservante: qs.

Perfume: qs.

Laureth sulfato de sodio: 25,00

Preparacion: todos los componentes fueron pesados conjuntamente y se agitaron hasta que todos se disolvieron. Embotellado: 90 partes de sustancia activa y 10 partes de mezclas de propano/butano 25:75.

Ejemplo de aplicacion 760 y ejemplo de aplicacion 761: Se repitio el ejemplo de aplicacion 759 pero se empleo, 5 en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplo de aplicacion 762-764: balsamo after shave (despues de la afeitada)

Ejemplo de aplicacion 762:

Fase A

Copollmero de acrilato/acrilato de alquilo C10-30: 0,25

Acetato de tocoferilo: 1,50

Bisabolol: 0,20

Triglicerido caprllicp/caprico: 10,00

Perfume: qs.

Aceite de ricino hidrogenado -PEG-40: 1,00

Fase B

Pantenol: 1,00

Alcohol: 15,00

Glicerina: 5,00

Hidroxietilcelulosa: 0,05

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 1,92

Agua dest.: 64,00

Fase C

Hidroxido de sodio: 0,08

10

Preparacion: se mezclan los componentes de la fase A. Despues se introduce agitando la fase B a la fase A para homogeneizar y sigue homogeneizandose brevemente. Se neutraliza con la fase C y se homogenizar nuevamente.

Ejemplo de aplicacion 763 y ejemplo de aplicacion 764: Se repitio el ejemplo de aplicacion 762 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

15 Ejemplos de aplicacion 765-767: dentlfrico

Ejemplo de aplicacion 765:

Fase A

Agua dest.: 34,79

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 3,00

Preservante: 0,30

Glicerina: 20,00

monofluorofosfato de sodio: 0,76

Fase B

Carboximetilcelulosa de sodio: 1,20

Fase C

Aceite de aroma: 0,80

Sacarina: 0,06

Preservante: 0,10

Bisabolol: 0,05

Pantenol: 1,00

Acetato de tocoferilo: 0,50

Dioxido de silicio: 2,80

Laurilsulfato de sodio: 1,00

Fosfato dicalcico, anhidra: 7,90

fosfato dicalcico -dihidrato: 25,29

Dioxido de titanio: 0,45

Preparacion: se disolvio la fase A. Despues se rocio la fase B en la fase A y se disolvio. Se adiciono la fase C se 5 dejo a presion reducida a temperatura ambiente aproximadamente 45 minutos.

Ejemplo de aplicacion 766 y ejemplo de aplicacion 767: Se repitio el ejemplo de aplicacion 765 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 768-770: enjuague bucal

Ejemplo de aplicacion 768:

Fase A

Aceite de aroma: 2,00

aceite de ricino hidrogenado- PEG-40: 4,00

Bisabolol: 1,00

Alcohol: 30,00

10

Fase B

Saccharin: 0,20

Glicerina: 5,00

Preservante: q.s.

Poloxamer 407: 5,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,5

Agua dest.: 50,30

Preparacion: Las fases A y fase B se disolvieron por separado hasta ser transparentes. La fase B se incorporo agitando a la fase A.

Ejemplo de aplicacion 769 y ejemplo de aplicacion 770: Se repitio el ejemplo de aplicacion 768 pero se empleo, 15 en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 771-773: adhesivo para protesis

Ejemplo de aplicacion 771:

Fase A

Bisabolol: 0,20

Betacaroteno: 1,00

Aceite de aroma: q.s.

Octanoato de cetearilo: 20,00

Fase A

Dioxido de silicio: 5,00

Aceite mineral: 33,80

Fase B

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

PVP (solucion al 20 % en agua): 35,00

Preparacion: se mezclo concienzudamente la fase A. Despues se incorporo agitando la fase B a la fase A.

Ejemplo de aplicacion 772 y ejemplo de aplicacion 773: Se repitio el ejemplo de aplicacion 771 pero se empleo, 5 en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 774-776: crema para el cuidado de los labios

Ejemplo de aplicacion 774:

Fase A

Octanoato de cetearilo: 10,00

Polibuteno: 5,00

Fase B

Carbomero: 0,10

Fase C

Ceteareth-6: 2,00

Ceteareth-25: 2,00

Estearato de glicerilo: 2,00

Alcohol cetllico: 2,00

Dimeticona: 1,00

Benzofenona-3: 1,00

Bisabolol: 0,20

Aceite mineral: 6,00

10

Fase D

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 8,00

Pantenol: 3,00

Propilenglicol: 3,00

Preservante: q.s.

Agua dest.: 54,00

Fase E

Trietanolamin: 0,10

Fase F

Acetato de tocoferilo: 0,50

Tocoferol: 0,10

Perfume: qs.

Preparacion: la fase A se disolvio hasta la transparencia. Se adiciono la fase B y se homogeneizo. Se adicionaron 15 los componentes de la fase C se fundieron a 80 °C. La fase D se calento a 80 °C. La fase D se adiciono a la mezcla de las fases A, B y C y se homogeneizaron. Se dejo enfriar a aproximadamente 40 °C, se adicionaron la fase E y la fase F y se homogeneizaron una vez mas.

Ejemplos de aplicacion 777-779: gel refrescante

Ejemplo de aplicacion 777:

Fase A

Carbomero: 0,60

Agua dest.: 45,40

5

Fase B

Bisabolol: 0,50

Farnesol: 0,50

Perfume: q.s.

PEG-40 Aceite de ricino hidrogenado: 5,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,50

Tetrahidroxipropiletilendiamina: 1,00

Mentol: 1,50

Alcohol: 43,00

C. I. 74 180, Direct Blue 86: q-s-

Preparacion: se dejo hinchar la fase A, disolvio la fase B y se incorporo agitando la fase B a la fase A.

Ejemplo de aplicacion 778 y ejemplo de aplicacion 779: Se repitio el ejemplo de aplicacion 777 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

10 Ejemplos de aplicacion 780-782: antitranspirante roll-on

Ejemplo de aplicacion 780:

Fase A

Hidroxietilcelulosa: 0,40

Agua dest.: 50,00

Fase B

Alcohol: 25,00

Bisabolol: 0,10

Farnesol: 0,30

PEG-40 Aceite de ricino hidrogenado: 2,00

Perfume: q-s-

Fase C

Clorohidrato de aluminio: 5,00

Propilenglicol: 3,00

Dimeticona-Copoliol: 3,00

Polyquaternium-16: 3,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 6,00

Agua dest.: 2,20

15 Preparacion: se dejo hinchar la fase A, despues se disolvieron por separado respectivamente las fases B y C. Se incorporaron agitando las fases A y B a la fase C.

Ejemplo de aplicacion 781 y ejemplo de aplicacion 782: Se repitio el ejemplo de aplicacion 780 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 783-785: barra desodorante transparente

Ejemplo de aplicacion 783:

Estearato de sodio: 5,00

Triclosan: 0,50

Ceteareth-25: 3,00

Glicerina: 20,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 2,50

Perfume: q.s.

Propilenglicol: 60,00

Bisabolol: 0,20

Agua dest.: 10,80

Preparacion: la fase A conjuntamente fue pesadas, fundida y homogeneizada. Despues se vertio a un molde.

Ejemplo de aplicacion 784 y ejemplo de aplicacion 785: Se repitio el ejemplo de aplicacion 783 pero en lugar de 5 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 786-787: aerosol para el cuidado diario

Ejemplo de aplicacion 786:

Fase A

Metoxicinamato de etilhexilo: 4,00

Octocrileno: 1,50

Triglicerido caprllico/caprico: 9,00

Aceite de semillas de Simmondsia Chinensis (Jojoba): 5,00

Ciclometicona: 1,50

Coco-gliceridos hidrogenados: 3,00

PVP/ Copollmero de Hexadeceno: 1,00

Ceteareth-6, alcohol estearllico: 1,00

Fase B

Oxido de zinc: 5,00

Fase C

Ceteareth-25: 2,00

Pantenol: 1,20

Ascorbil fosfato de sodio: 0,20

Imidazolidinil-Urea: 0,30

EDTA disodico: 0,10

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 7,50

Agua dest.: 56,67

10

Fase D

Acetato de tocoferilo: 0,50

Bisabolol: 0,20

Triglicerido caprllico/caprico, Retinol: 0,33

Perfume: q-s-

Preparacion: se calento la fase A a 80 °C. La fase A se disolvio hasta la transparencia. La fase B fue incorporada y homogeneizada. Luego se introdujo la fase C, se calento a 80 °C, se fundio y se homogeneizo. Mientras se agitaba se dejo enfriar a aproximadamente 40 °C, se adiciono la fase D y se homogeneizo brevemente. Se envasaron 90 % 15 de solucion de sustancia activa: 10 % de propano/butano con 3,5 bar (20 °C).

Ejemplos de aplicacion 789-791: mousse con bomba

Ejemplo de aplicacion 789:

Fase A

Cocotrimonio metosulfato: 2,00

Perfume: q-s-

5

Fase B

Agua dest.: 84,30

Polyquaternium-46 (solucion acuosa al 10 %): 7,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

PEG-8: 0,50

Pantenol: 1,00

Preservante: qs.

PEG-25 PABA (acido p-aminobenzoico etoxilado): 0,20

Preparacion: se mezclaron los componentes de fase A. Los componentes de la fase B se introdujeron sucesivamente y se formo una solucion transparente.

Ejemplo de aplicacion 790 y ejemplo de aplicacion 791: Se repitio el ejemplo de aplicacion 789 pero se empleo, 10 en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 792-794: espumas en aerosol

Ejemplo de aplicacion 792:

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 15,00

PVP/VA-Copollmero (solucion acuosa al 40 %): 5,00

Fosfato de hidroxietilcetildimonio: 0,50

Ceteareth-25: 0,20

Perfume PC 910.781/Cremofor: 0,40

Agua dest.: 68,90

Preservante: qs.

Propano/Butano 3,5 bares (20 °C): 10,00

Preparacion: se peso todo., Se agito hasta que todo se disolvio y se envaso.

15 Ejemplo de aplicacion 793 y ejemplo de aplicacion 794: Se repitio el ejemplo de aplicacion 792 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 795-797: mousse para peinado a color

Ejemplo de aplicacion 795:

Fase A

Cocotrimonio metosulfato: 2,00

Perfume: q-s-

Fase B

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 23,50

Copollmero de acrilato (Luvimer 100 P®, Fa. BASF): 0,50

Aminometilpropanol: 0,10

Ceteareth-25: 0,20

Pantenol: 0,20

Hidroxietilcelulosa: 0,20

Fase B

Alcohol: 10,00

Agua dest.: 53,17

C.I. 12245, Basic Red 76: 0,08

C.I. 42510, Basic Violet 14: 0,05

Fase C

Propano/butano 3,5 bares (20 °C): 10,00

Preparacion: todo se peso junto, se agito hasta que se disolvio y despues se envaso. Este mousse para peinado a color es adecuado para cabello rubio oscuro y castano.

5 Ejemplo de aplicacion 796 y ejemplo de aplicacion 797: Se repitio el ejemplo de aplicacion 795 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 798-800: tinte permanente para el cabello color castano oscuro (tinte para el cabello por oxidacion)

Ejemplo de aplicacion 798:

Fase A

Agua dest.: 46,90

Sulfito de sodio: 0,20

EDTA disodico: 0,05

p-Fenilendiamina: 0,20

Resorcinol: 0,30

4-Amino-2-hidroxitolueno: 0,20

m-Aminofenol: 0,10

OleilAlcohol: 1,50

Propilenglicol: 4,50

Pareth-15 C12-15 sulfonatos de sodio: 2,30

Acido de aceite: 20,00

10

Fase B

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

Hidroxido de amonio: 13,70

i-Propanol: 6,00

Perfume: q-s-

Preparacion: se solubilizo la fase A. los componentes de la fase B se introdujeron sucesivamente y se mezclaron.

Ejemplo de aplicacion 799 y ejemplo de aplicacion 800: Se repitio el ejemplo de aplicacion 798 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

15 Ejemplo de aplicacion 801-803: tinte semipermanente para el cabello de color castano claro

Ejemplo de aplicacion 801:

Cocodietanolamida: 10,00

Dodecilbencilsulfonato de sodio, al 50 %: 4,00

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 5,00

Pareth-3 de C9-11: 6,00

Laurilsulfato de sodio: 2,50

2-Nitro-p-fenilendiamina: 0,40

HC Red No.3: 0,20

HC Yellow No.2: 0,20

Agua dest.: 71,70

Preparacion: se adicionaron los componentes sucesivamente se mezclaron.

Ejemplo de aplicacion 802 y ejemplo de aplicacion 803: Se repitio el ejemplo de aplicacion 801 pero se empleo, en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2 la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Ejemplos de aplicacion 804-806: solucion fijadora

5 Ejemplo de aplicacion 804:

Aditivo: % en peso

Mezcla de isoalcanos del ejemplo 2: 18,00

Etanol: 82,00

otro aditivo: silicona, perfume, antiespumante, etc.

Ejemplo de aplicacion 805 y ejemplo de aplicacion 806: Se repitio el ejemplo de aplicacion 804 pero en lugar de la mezcla de isoalcanos del ejemplo 2, se empleo la mezcla de isoalcanos del ejemplo 3 o del ejemplo 4.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

1. Producto cosmetico o farmaceutico que contienen

A) al menos una mezcla de isoalcanos, cuyo espectro de RMN-1H en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 de 0,6 a 1,0 ppm, respecto de tetrametilsilano, tiene una integral de area de 25 a 70 %, respecto del area total de integral, la cual contiene al menos 70 % en peso de alcanos con 8 a 20 atomos de carbono, obtenidos mediante un procedimiento en el cual

a) se suministra una mezcla de hidrocarburos de C4, que contiene menos de 3 % en peso de isobuteno,

b) el material de alimentacion de hidrocarburos se somete a una oligomerizacion en un catalizador que contienen metal de transicion,

c) se hidrogena completamente el producto de oligomerizacion obtenido en la etapa b),

B) al menos una sustancia activa o efectiva desde el punto de vista cosmetico o farmaceutico,

C) dado el caso al menos otra sustancia auxiliar, aceptable en cosmeticos o en farmacos, distinta de B).
2. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con la reivindicacion 1, en el cual el espectro de RMN-1H de la mezcla de isoalcanos tiene en el intervalo de un desplazamiento qulmico 5 de 0,6 a 1,0 ppm una integral de area de 30 a 60 %, respecto del area integral total.
3. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 2, en el cual la mezcla de isoalcanos tiene un grado de ramificacion V en el intervalo de 0,1 a 0,35.
4. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos tiene una fraccion de grupos ter.-butilo ubicados en los extremos de maximo 20%.
5. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos contienen al menos 85 % en peso de alcanos con 8 a 20 atomos de carbono.
6. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla

de isoalcanos contiene al menos 70 % en peso de alcanos con 12 a 20 atomos de carbono.
7. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla

de isoalcanos contiene al menos 70 % en peso de alcanos con una cantidad par de atomos de carbono.
8. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos, respecto de su peso total, contiene menos de 95 % en peso de alcanos del mismo peso molecular.
9. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos tiene un valor de expansion de al menos 130 %, respecto de Paraffinum perliquidum.
10. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos tiene una viscosidad, determinada segun Brookfield, en el intervalo de 2 a 10 mPas.
11. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual el producto de oligomerizacion obtenido en la etapa b) y/o el producto de hidrogenacion obtenido en la etapa c) se someten a una separacion.
12. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual en la etapa a) se proporciona una mezcla de hidrocarburos que tiene un contenido de olefinas lineales de al menos 80 % en peso, respecto del contenido total de olefinas.
13. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual el catalizador empleado en la etapa b) es un catalizador heterogeneo que contiene nlquel.
14. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual la mezcla de isoalcanos puede obtenerse mediante un procedimiento en el cual el producto de oligomerizacion hidrogenado, obtenido en la etapa c) se someten a un tratamiento poniendose en contacto con al menos un adsorbente.
15. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes en forma de un unguento, crema, emulsion, suspension, locion, leche, pasta, gel, espuma o spray.

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16. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes el cual contiene el componente A) en una fraccion de 0,01 a 99,9 % en peso, respecto del peso total del producto.
17. Producto cosmetico o farmaceutico de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el cual los componentes B) y C) se seleccionan entre soportes, excipientes, emulsionantes, tensioactivos, preservantes, fragancias, aceites de perfume, espesantes, pollmeros, formadores de gel, colorantes, pigmentos, productos de proteccion solar, reguladores de consistencia, antioxidantes, antiespumantes, antiestaticos, resinas, solventes, promotores de solubilidad, agentes de neutralization, estabilizantes, esterilizantes, propelentes, agentes de secado, opacificantes, sustancias activas en cosmeticos, pollmeros para el cabello, acondicionadores de cabello y de la piel, pollmeros injertados, pollmeros hidrosolubles o dispersables en agua que contienen silicona, blanqueadores, productos para el cuidado, tintes, agentes de tonalidad, bronceadores, hidratantes, agentes de re-engrase, colageno, hidrolizados de albumina, llpidos, emolientes y suavizantes y mezclas de los mismos.
18. Producto cosmetico para el cabello que contienen

a) 0,05 a 20 % en peso de al menos un pollmero para el cabello,

b) 20 a 99,95 % en peso de un soporte que contiene al menos una mezcla de isoalcanos, tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 a 14,

c) 0 a 50 % en peso de al menos un gas propelente,

d) 0 a 5 % en peso de al menos un emulsionante,

e) 0 a 3 % en peso de al menos un espesante, as! como

f) hasta 25 % en peso de otros componentes.
19. Producto cosmetico para el cabello de acuerdo con la revindication 18, que contiene en calidad de sustancia activa o efectiva B) o sustancia auxiliar C) al menos un copollmero Ca), el cual puede obtenerse mediante copolimerizacion de

(A) al menos un anhldrido de acido dicarboxllico etilenicamente insaturado, derivados de al menos un acido dicarboxllico con 4 a 8 atomos de C,

(B) al menos un oligomeros de alqueno de C3-C10 es, ramificado o no ramificado, en cuyo caso al menos un oligomeros tiene un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol o puede obtenerse mediante oligomerization de al menos 3 equivalentes de alqueno de C3-C10,

(C) opcionalmente al menos una a-olefina hasta con 24, preferiblemente hasta con 16 atomos de C,

(D) opcionalmente al menos otro comonomero etilenicamente insaturado, distinto de (A), (B) y (C), dado el caso mediante reaccion con

(E) al menos un compuesto de la formula general la, Ib, Ic o Id

imagen1

Ic Id

en las cuales

A1 es alquileno C2-C20, iguales o diferentes,

R1 es alquilo C1-C30, lineal o ramificado, fenilo o hidrogeno, n es un numero entero de 1 a 200 y

dado el caso, a continuacion poniendo en contacto con agua,

5 en cuyo caso el copollmero Ca), dado el caso, se mezcla con al menos un oligomero Z) adicional de alqueno de C3- C10 ramificado o no ramificado, y al menos un oligomeros Z) tiene un peso molecular medio Mn en el intervalo de 300 a 5000 g/mol o puede obtenerse mediante oligomerizacion de al menos 3 equivalentes de alqueno de C3-C10,

y el componente de copollmero B) y/o el oligomero Z) comprende una mezcla de isoalcanos, tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 a 14, o se compone de una tal mezcla de isoalcanos.

10 20. Uso de un producto cosmetico o farmaceutico tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 14, como o

en el componente hidrofugo de una composition cosmetico farmaceutica en fase homogenea o en fase heterogenea.
21. Uso de un producto cosmetico o farmaceutico tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 14, en productos para el cuidado y para la proteccion de la piel, preparaciones para cosmeticos decorativos, en productos 15 para el tratamiento del cabello, para la hidratacion de la piel, para el acondicionamiento de la piel o del cabello, para modificar las propiedades reologicas, para mejorar la compatibilidad de la piel y/o para generar una mejor humidification.