JP2927113B2 - 潤滑油組成物及びその製造方法 - Google Patents
潤滑油組成物及びその製造方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸化安定性に優れた合成
潤滑油組成物及びその製造方法に関する。
潤滑油組成物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】循環使
用される潤滑油は、一般に長時間の使用に耐えられるこ
とが要求される。そのため、通常は高度に精製された鉱
油に適当な酸化防止剤を配合した鉱油系潤滑油が使用さ
れているが、鉱油系潤滑油はその酸化安定性に限界があ
り、潤滑部分の温度条件が厳しい機械などに長時間使用
することは困難である。
用される潤滑油は、一般に長時間の使用に耐えられるこ
とが要求される。そのため、通常は高度に精製された鉱
油に適当な酸化防止剤を配合した鉱油系潤滑油が使用さ
れているが、鉱油系潤滑油はその酸化安定性に限界があ
り、潤滑部分の温度条件が厳しい機械などに長時間使用
することは困難である。
【０００３】そこで、より酸化安定性に優れた潤滑油と
して、ジエステルやポルオールエステル等のエステル系
合成潤滑油が開発され、商品化されて、現在一般に用い
られている。しかしながら、これらのエステル系合成潤
滑油は高い酸化安定性を有しているものの、加水分解し
て酸を生成する、シ−ル剤を膨潤させる、高価格である
といった本質的な欠点を有するため、その使用範囲が限
定されているのが実状である。
して、ジエステルやポルオールエステル等のエステル系
合成潤滑油が開発され、商品化されて、現在一般に用い
られている。しかしながら、これらのエステル系合成潤
滑油は高い酸化安定性を有しているものの、加水分解し
て酸を生成する、シ−ル剤を膨潤させる、高価格である
といった本質的な欠点を有するため、その使用範囲が限
定されているのが実状である。
【０００４】また、ポリα−オレフィンの水素添加物も
高酸化安定性の合成潤滑油として広く知られているが、
その酸化安定性は鉱油よりも優れているものの、エステ
ル系合成潤滑油には及ばない。
高酸化安定性の合成潤滑油として広く知られているが、
その酸化安定性は鉱油よりも優れているものの、エステ
ル系合成潤滑油には及ばない。
【０００５】更に、ナフタレン誘導体が酸化安定性に優
れている点に注目し、潤滑油基油に適したアルキルナフ
タレンと特定の化合物とを特定の割合で混合することに
より、比較的高い酸化安定性を有する潤滑油組成物を得
ている例（特開昭５９−１４７０９６号公報、同５９−
１４７０９７号公報）もあるが、このものもなお高い酸
化安定性を要求する用途には十分満足し難い。
れている点に注目し、潤滑油基油に適したアルキルナフ
タレンと特定の化合物とを特定の割合で混合することに
より、比較的高い酸化安定性を有する潤滑油組成物を得
ている例（特開昭５９−１４７０９６号公報、同５９−
１４７０９７号公報）もあるが、このものもなお高い酸
化安定性を要求する用途には十分満足し難い。
【０００６】このため、従来より酸化安定性に優れた潤
滑油組成物が要望されている。
滑油組成物が要望されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者らは、
上記要望に応えるため鋭意検討を行った結果、炭素数８
〜３０のアルキル基を１又は２個有するアルキルナフタ
レンを基油として使用すると共に、後述する一般式
（１）又は（２）で示されるベンゾ（ｂ）チオフェン、
ナフタレンチオール又はそれらの誘導体を含有する潤滑
油組成物が高級潤滑油に必要な特性を全て備え、更に従
来公知の潤滑油組成物では到達し得ない高い酸化安定性
を有することを知見した。
上記要望に応えるため鋭意検討を行った結果、炭素数８
〜３０のアルキル基を１又は２個有するアルキルナフタ
レンを基油として使用すると共に、後述する一般式
（１）又は（２）で示されるベンゾ（ｂ）チオフェン、
ナフタレンチオール又はそれらの誘導体を含有する潤滑
油組成物が高級潤滑油に必要な特性を全て備え、更に従
来公知の潤滑油組成物では到達し得ない高い酸化安定性
を有することを知見した。
【０００８】またこの場合、このような潤滑油組成物を
得る方法として、上記のアルキルナフタレン製造時にベ
ンゾ（ｂ）チオフェンやナフタレンチオールを添加し、
得られる反応混合物を潤滑油組成物として使用すること
により、上記の効果がより有効に発揮されることを見い
出し、本発明をなすに至ったものである。
得る方法として、上記のアルキルナフタレン製造時にベ
ンゾ（ｂ）チオフェンやナフタレンチオールを添加し、
得られる反応混合物を潤滑油組成物として使用すること
により、上記の効果がより有効に発揮されることを見い
出し、本発明をなすに至ったものである。
【０００９】従って、本発明は、（１）炭素数８〜３０
のアルキル基を１又は２個有するアルキルナフタレン
と、下記一般式（１）で示されるベンゾ（ｂ）チオフェ
ン及びその誘導体並びに下記一般式（２）で示されるナ
フタレンチオール及びその誘導体から選ばれる１種又は
２種以上とを含有してなることを特徴とする潤滑油組成
物、
のアルキル基を１又は２個有するアルキルナフタレン
と、下記一般式（１）で示されるベンゾ（ｂ）チオフェ
ン及びその誘導体並びに下記一般式（２）で示されるナ
フタレンチオール及びその誘導体から選ばれる１種又は
２種以上とを含有してなることを特徴とする潤滑油組成
物、
【００１０】
【化２】 （但し、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数８〜３０の一価炭
化水素基、ｍは０〜２、ｎは０〜４、ｐは０〜３の整数
である。）
化水素基、ｍは０〜２、ｎは０〜４、ｐは０〜３の整数
である。）
【００１１】（２）ナフタレンにアルキル化剤を反応さ
せて、炭素数８〜３０のアルキル基を１又は２個有する
アルキルナフタレンを合成するに際し、上記反応をベン
ゾ（ｂ）チオフェン及び／又はナフタレンチオールの存
在下に行なって、得られる反応混合物を採取することを
特徴とする潤滑油組成物の製造方法を提供する。
せて、炭素数８〜３０のアルキル基を１又は２個有する
アルキルナフタレンを合成するに際し、上記反応をベン
ゾ（ｂ）チオフェン及び／又はナフタレンチオールの存
在下に行なって、得られる反応混合物を採取することを
特徴とする潤滑油組成物の製造方法を提供する。
【００１２】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の合成潤滑油組成物において、基油として用いる
アルキルナフタレンは、炭素数８〜３０のアルキル基を
１又は２個有するアルキルナフタレン又はこれらの混合
物である。
本発明の合成潤滑油組成物において、基油として用いる
アルキルナフタレンは、炭素数８〜３０のアルキル基を
１又は２個有するアルキルナフタレン又はこれらの混合
物である。
【００１３】アルキルナフタレンのアルキル基は、最終
の潤滑油組成物の性状に大きな影響を及ぼす。本発明に
おいては、アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよいが、
炭素数が８〜３０、好ましくは８〜２４、より好ましく
は１２〜１８の範囲にあることが必要であり、かつかか
るアルキル基を１又は２個有する（従って、その合計炭
素数は８〜６０、好ましくは８〜４８、より好ましくは
１２〜３６の範囲となる）ことが必要である。側鎖のア
ルキル基の合計炭素数が８に達しないアルキルナフタレ
ンでは、潤滑油組成物の引火点が低くなり、一方合計炭
素数が６０を超えるアルキルナフタレンでは、潤滑油組
成物の流動点が高くなり、低温流動性が悪くなるため、
好ましくない。
の潤滑油組成物の性状に大きな影響を及ぼす。本発明に
おいては、アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよいが、
炭素数が８〜３０、好ましくは８〜２４、より好ましく
は１２〜１８の範囲にあることが必要であり、かつかか
るアルキル基を１又は２個有する（従って、その合計炭
素数は８〜６０、好ましくは８〜４８、より好ましくは
１２〜３６の範囲となる）ことが必要である。側鎖のア
ルキル基の合計炭素数が８に達しないアルキルナフタレ
ンでは、潤滑油組成物の引火点が低くなり、一方合計炭
素数が６０を超えるアルキルナフタレンでは、潤滑油組
成物の流動点が高くなり、低温流動性が悪くなるため、
好ましくない。
【００１４】本発明の潤滑油組成物の基油として特に好
ましいアルキルナフタレンは、炭素数１２〜２４の直鎖
状又は分枝状アルキル基を１個有するモノアルキルナフ
タレン、炭素数８〜２４の直鎖状又は分枝状アルキル基
を２個有するジアルキルナフタレン又はこれらの混合物
である。更にこれらの化合物を適当に混合することによ
り、必要な粘性を有する潤滑油組成物が提供される。
ましいアルキルナフタレンは、炭素数１２〜２４の直鎖
状又は分枝状アルキル基を１個有するモノアルキルナフ
タレン、炭素数８〜２４の直鎖状又は分枝状アルキル基
を２個有するジアルキルナフタレン又はこれらの混合物
である。更にこれらの化合物を適当に混合することによ
り、必要な粘性を有する潤滑油組成物が提供される。
【００１５】なお、ナフタレンに対するアルキル基の導
入位置、また２個のアルキル基を有する場合、その相互
位置は限定されない。
入位置、また２個のアルキル基を有する場合、その相互
位置は限定されない。
【００１６】本発明の潤滑油組成物は、更に下記一般式
（１）のベンゾ（ｂ）チオフェン及びその誘導体並びに
下記一般式（２）のナフタレンチオール及びその誘導体
の１種又は２種以上を含有する。
（１）のベンゾ（ｂ）チオフェン及びその誘導体並びに
下記一般式（２）のナフタレンチオール及びその誘導体
の１種又は２種以上を含有する。
【００１７】
【化３】
【００１８】ここで、Ｒ1，Ｒ2はそれぞれ炭素数８〜３
０の一価炭化水素基であり、好ましくは炭素数１２〜２
０の直鎖状又は分枝状のアルキル基などである。また、
Ｒ2としてナフタレン基やアルキルナフタレン基を例示
することもできる。なお、ｍは０〜２、ｎは０〜４、ｐ
は０〜３の整数であるが、ｍ，ｐは通常０、ｎは通常１
である。
０の一価炭化水素基であり、好ましくは炭素数１２〜２
０の直鎖状又は分枝状のアルキル基などである。また、
Ｒ2としてナフタレン基やアルキルナフタレン基を例示
することもできる。なお、ｍは０〜２、ｎは０〜４、ｐ
は０〜３の整数であるが、ｍ，ｐは通常０、ｎは通常１
である。
【００１９】本発明の潤滑油組成物において、前記式
（１），（２）の化合物の添加量は、基油のアルキルナ
フタレン１００重量部に対して０．０１〜５重量部、よ
り好ましくは０．０３〜３重量部とすることが望まし
い。添加量が前記範囲に達しない場合は、添加効果が低
く、高い酸化安定性が得られない場合が生じ、添加量が
前記範囲を超える場合には、添加量に見合う効果がそれ
以上認められず、経済的にも不利となる場合があり、ま
たスラッジの発生が多くなる傾向がある。
（１），（２）の化合物の添加量は、基油のアルキルナ
フタレン１００重量部に対して０．０１〜５重量部、よ
り好ましくは０．０３〜３重量部とすることが望まし
い。添加量が前記範囲に達しない場合は、添加効果が低
く、高い酸化安定性が得られない場合が生じ、添加量が
前記範囲を超える場合には、添加量に見合う効果がそれ
以上認められず、経済的にも不利となる場合があり、ま
たスラッジの発生が多くなる傾向がある。
【００２０】上記の如き潤滑油組成物を得る方法として
は、上記アルキルナフタレンに上記式（１）又は式
（２）の化合物を添加混合しても良いが、特にアルキル
ナフタレンの製造時にベンゾ（ｂ）チオフェンやナフタ
レンチオールを添加し、得られる反応混合物を潤滑油組
成物とすることが有効である。
は、上記アルキルナフタレンに上記式（１）又は式
（２）の化合物を添加混合しても良いが、特にアルキル
ナフタレンの製造時にベンゾ（ｂ）チオフェンやナフタ
レンチオールを添加し、得られる反応混合物を潤滑油組
成物とすることが有効である。
【００２１】ここで、アルキルナフタレンは、一般にナ
フタレンのアルキル化剤によるアルキル化により合成で
きる。アルキル化剤としては、エチレンの低重合や重質
油及び石油留分の熱分解又は接触分解により得られる直
鎖αオレフィンの使用が好ましく、この場合にはメチル
基、エチル基又はプロピル基が１個分枝した、アルキル
基の炭素数が単一又は炭素数分布が狭い第２級アルキル
基を有するアルキルナフタレンが得られ、また生成する
アルキルナフタレンの色調が優れている。
フタレンのアルキル化剤によるアルキル化により合成で
きる。アルキル化剤としては、エチレンの低重合や重質
油及び石油留分の熱分解又は接触分解により得られる直
鎖αオレフィンの使用が好ましく、この場合にはメチル
基、エチル基又はプロピル基が１個分枝した、アルキル
基の炭素数が単一又は炭素数分布が狭い第２級アルキル
基を有するアルキルナフタレンが得られ、また生成する
アルキルナフタレンの色調が優れている。
【００２２】この場合、αオレフィンとしては炭素数が
８〜３０の直鎖のものを使用することが好適であり、具
体的には例えば１−オクテン、１−ノネン、１−デセ
ン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセ
ン、１−オクタデセン、１−アイコセン、１−ドコセ
ン、１−テトラコセン、１−ヘキサコセン、１−オクタ
コセン、１−トリアコンテン及びこれらの混合物などが
挙げられる。
８〜３０の直鎖のものを使用することが好適であり、具
体的には例えば１−オクテン、１−ノネン、１−デセ
ン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセ
ン、１−オクタデセン、１−アイコセン、１−ドコセ
ン、１−テトラコセン、１−ヘキサコセン、１−オクタ
コセン、１−トリアコンテン及びこれらの混合物などが
挙げられる。
【００２３】また、上記アルキル化反応において、アル
キル化剤とナフタレンの反応モル比は、特に制限されな
いが、好ましくは２／１以上、特に好ましくは３／１〜
６／１の範囲である。２／１未満ではαオレフィンの重
合が無視できなくなる場合が生じ、６／１を超えると目
的物の収量が少なくなる場合が生じる。
キル化剤とナフタレンの反応モル比は、特に制限されな
いが、好ましくは２／１以上、特に好ましくは３／１〜
６／１の範囲である。２／１未満ではαオレフィンの重
合が無視できなくなる場合が生じ、６／１を超えると目
的物の収量が少なくなる場合が生じる。
【００２４】このアルキル化反応では、アルキル化触媒
として、特開昭６３−１５０２３１号公報に示されてい
るような粘土鉱物の酸処理により得られた活性ケイ酸又
は活性アルミノケイ酸をシリカ原料として合成された水
素型ゼオライトＹを用いることが特に好ましい。
として、特開昭６３−１５０２３１号公報に示されてい
るような粘土鉱物の酸処理により得られた活性ケイ酸又
は活性アルミノケイ酸をシリカ原料として合成された水
素型ゼオライトＹを用いることが特に好ましい。
【００２５】なお、反応は溶融ナフタレンと触媒との混
合液に徐々にアルキル化剤を滴下することが好ましい。
滴下時間はモル比及び反応量により任意に選定される
が、好ましくは１〜７時間程度である。また、アルキル
化剤の滴下速度は任意でよい。上記の如きアルキルナフ
タレンの製造において、反応の際にベンゾ（ｂ）チオフ
ェンやナフタレンチオールを添加しておくことにより、
得られた反応混合物を本発明の潤滑油組成物として用い
ることができる。この場合、ベンゾ（ｂ）チオフェンや
ナフタレンチオールの添加は上記ナフタレンと触媒との
混合液に添加し、これにアルキル化剤を滴下することが
好ましく、またその添加量は、ナフタレン１００部に対
し０．０１〜５重量部とすることが好ましい。
合液に徐々にアルキル化剤を滴下することが好ましい。
滴下時間はモル比及び反応量により任意に選定される
が、好ましくは１〜７時間程度である。また、アルキル
化剤の滴下速度は任意でよい。上記の如きアルキルナフ
タレンの製造において、反応の際にベンゾ（ｂ）チオフ
ェンやナフタレンチオールを添加しておくことにより、
得られた反応混合物を本発明の潤滑油組成物として用い
ることができる。この場合、ベンゾ（ｂ）チオフェンや
ナフタレンチオールの添加は上記ナフタレンと触媒との
混合液に添加し、これにアルキル化剤を滴下することが
好ましく、またその添加量は、ナフタレン１００部に対
し０．０１〜５重量部とすることが好ましい。
【００２６】このようにアルキルナフタレンの反応時に
ベンゾ（ｂ）チオフェンやナフタレンチオールを添加す
ることにより、アルキルナフタレンに上記式（１）や
（２）の化合物を加えた場合よりも酸化安定性の良好な
組成物が得られ、またスラッジの発生量も少ない。
ベンゾ（ｂ）チオフェンやナフタレンチオールを添加す
ることにより、アルキルナフタレンに上記式（１）や
（２）の化合物を加えた場合よりも酸化安定性の良好な
組成物が得られ、またスラッジの発生量も少ない。
【００２７】なお、本発明の合成潤滑油組成物におい
て、必要に応じて通常使用されている公知の潤滑油添加
剤、例えば他の酸化防止剤、清浄分散剤、粘度指数向上
剤、流動点降下剤、油性剤、耐摩耗剤、極圧剤、腐食防
止剤、金属不活性化剤、錆止め剤、消泡剤、乳化剤、抗
乳化剤等を添加してもよい。これら各種添加剤の詳細に
ついては、例えば潤滑学会誌１５巻６号又は桜井俊男編
著「石油製品添加剤」（幸書房）などに記載されてい
る。
て、必要に応じて通常使用されている公知の潤滑油添加
剤、例えば他の酸化防止剤、清浄分散剤、粘度指数向上
剤、流動点降下剤、油性剤、耐摩耗剤、極圧剤、腐食防
止剤、金属不活性化剤、錆止め剤、消泡剤、乳化剤、抗
乳化剤等を添加してもよい。これら各種添加剤の詳細に
ついては、例えば潤滑学会誌１５巻６号又は桜井俊男編
著「石油製品添加剤」（幸書房）などに記載されてい
る。
【００２８】本発明の合成潤滑油組成物は、酸化安定性
の要求される潤滑油、例えばタービン油、ギヤー油、油
圧作動油、金属加工油、すべり案内面油、軸受油などに
利用できる。
の要求される潤滑油、例えばタービン油、ギヤー油、油
圧作動油、金属加工油、すべり案内面油、軸受油などに
利用できる。
【００２９】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【００３０】［実施例１］温度計、撹拌翼、空冷管、滴
下ロートを付した１リットルの４つ口フラスコに、精製
ナフタレン３８４ｇ（３モル）、ベンゾ（ｂ）チオフェ
ン３．８ｇ及びＨ−Ｙゼオライト（特開昭６３−１５０
２３１号公報）を入れ、マントルヒーター上にセットし
た。撹拌しつつ、室温より加熱昇温し、約３０分で２１
０℃にした。この時点を反応の始点として、１−ヘキサ
デセンと１−オクタデセンの５０／５０混合物２３４ｇ
（１モル）を滴下し、反応させた。
下ロートを付した１リットルの４つ口フラスコに、精製
ナフタレン３８４ｇ（３モル）、ベンゾ（ｂ）チオフェ
ン３．８ｇ及びＨ−Ｙゼオライト（特開昭６３−１５０
２３１号公報）を入れ、マントルヒーター上にセットし
た。撹拌しつつ、室温より加熱昇温し、約３０分で２１
０℃にした。この時点を反応の始点として、１−ヘキサ
デセンと１−オクタデセンの５０／５０混合物２３４ｇ
（１モル）を滴下し、反応させた。
【００３１】得られた反応混合物（潤滑油組成物）につ
き、ＪＩＳ−Ｋ２５１４−３．３に規定されている回転
ボンベ式酸化安定度試験方法により酸化安定度を測定
し、触媒に使用した銅触媒の状態及びスラッジの発生量
を観察し、下記基準により評価した。その結果を表１に
示す。
き、ＪＩＳ−Ｋ２５１４−３．３に規定されている回転
ボンベ式酸化安定度試験方法により酸化安定度を測定
し、触媒に使用した銅触媒の状態及びスラッジの発生量
を観察し、下記基準により評価した。その結果を表１に
示す。
【００３２】銅触媒の状態 ○：銅触媒の色が殆ど変化しない △：銅触媒の色が茶色に変色 ×：銅触媒の色が黒色に変色
【００３３】スラッジの発生量 ○：ほとんど発生しない △：試験容器に付着物あり ×：試験容器全体に付着物あり
【００３４】［実施例２〜３、比較例１］実施例１と同
様に装置・条件で、ベンゾ（ｂ）チオフェンをそれぞれ
５．７ｇ、７．６ｇ使用した場合を実施例２〜３の反応
混合物（潤滑油組成物）とし、未使用の場合を比較例１
の反応混合物（潤滑油組成物）として、実施例１と同様
の試験を行なった。それらの結果を表１に示す。
様に装置・条件で、ベンゾ（ｂ）チオフェンをそれぞれ
５．７ｇ、７．６ｇ使用した場合を実施例２〜３の反応
混合物（潤滑油組成物）とし、未使用の場合を比較例１
の反応混合物（潤滑油組成物）として、実施例１と同様
の試験を行なった。それらの結果を表１に示す。
【００３５】［実施例４］実施例１と同様の装置・条件
で、ベンゾ（ｂ）チオフェンの代わりにナフタレンチオ
ールを３．８ｇ使用して反応混合物（潤滑油組成物）を
得、これを実施例１と同様に試験した。結果を表１に示
す。
で、ベンゾ（ｂ）チオフェンの代わりにナフタレンチオ
ールを３．８ｇ使用して反応混合物（潤滑油組成物）を
得、これを実施例１と同様に試験した。結果を表１に示
す。
【００３６】
【表１】
【００３７】［実施例５〜１０、比較例２〜３］比較例
１の反応混合物１００重量部にベンゾ（ｂ）チオフェ
ン、ナフタレンチオールを１重量部を添加した場合をそ
れぞれ実施例５，６とした。また、ヘキサデシルベンゾ
（ｂ）チオフェン０．５、１重量部を添加した場合をそ
れぞれ実施例７，８とし、オクタデシルベンゾ（ｂ）チ
オフェン１重量部を添加した場合を実施例９とした。更
に、ヘキサデシルナフタレンチオールを１重量部添加し
た場合を実施例１０とした。これらの組成物につき、実
施例１と同様の酸化安定性試験を行なった。結果を表２
に示す。
１の反応混合物１００重量部にベンゾ（ｂ）チオフェ
ン、ナフタレンチオールを１重量部を添加した場合をそ
れぞれ実施例５，６とした。また、ヘキサデシルベンゾ
（ｂ）チオフェン０．５、１重量部を添加した場合をそ
れぞれ実施例７，８とし、オクタデシルベンゾ（ｂ）チ
オフェン１重量部を添加した場合を実施例９とした。更
に、ヘキサデシルナフタレンチオールを１重量部添加し
た場合を実施例１０とした。これらの組成物につき、実
施例１と同様の酸化安定性試験を行なった。結果を表２
に示す。
【００３８】一方、これら化合物以外の添加剤を用い
て、合成潤滑油組成物を得た。この組成物に対しても実
施例１と同様の酸化安定性試験を行なった。結果を表２
に併記する。
て、合成潤滑油組成物を得た。この組成物に対しても実
施例１と同様の酸化安定性試験を行なった。結果を表２
に併記する。
【００３９】
【表２】
【００４０】
【発明の効果】本発明の潤滑油組成物は優れた酸化安定
性を示し、このため高い酸化安定性の要求される潤滑油
用途に好適に用いられる。
性を示し、このため高い酸化安定性の要求される潤滑油
用途に好適に用いられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 正水 孝二 神奈川県川崎市高津区久本30−１−401 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C10M 109/00 C10M 105/06 C10M 105/72 C10M 135/28 - 135/34 C10N 30:10 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (2)
- 【請求項１】 炭素数８〜３０のアルキル基を１又は２
個有するアルキルナフタレンと、下記一般式（１）で示
されるベンゾ（ｂ）チオフェン及びその誘導体並びに下
記一般式（２）で示されるナフタレンチオール及びその
誘導体から選ばれる１種又は２種以上とを含有してなる
ことを特徴とする潤滑油組成物。 【化１】 （但し、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数８〜３０の一価炭
化水素基、ｍは０〜２、ｎは０〜４、ｐは０〜３の整数
である。） - 【請求項２】 ナフタレンにアルキル化剤を反応させ
て、炭素数８〜３０のアルキル基を１又は２個有するア
ルキルナフタレンを合成するに際し、上記反応をベンゾ
（ｂ）チオフェン及び／又はナフタレンチオールの存在
下に行なって、得られる反応混合物を採取することを特
徴とする潤滑油組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
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