ES2621527T3 - Composición cosmética de maquillaje y/o de cuidado que contiene una resina pegajosa y una asociación de aceites particulares - Google Patents

Composición cosmética de maquillaje y/o de cuidado que contiene una resina pegajosa y una asociación de aceites particulares Download PDF

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Abstract

Composición cosmética de maquillaje y/o de cuidado que comprende al menos una fase grasa que comprende: - al menos 5 una resina de peso molecular medio en número inferior o igual a 10000 g/mol seleccionada entre las resinas hidrocarbonadas indénicas, y sus mezclas, - al menos un aceite volátil, y - al menos un aceite siliconado fenilado de fórmula (IV):**Fórmula** en la que Me representa un grupo metilo y Ph representa un grupo fenilo, OR' representa un grupo -OsiMe3 y varía entre 1 y 1000, z varía entre 1 y 1000.

Description

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Los ácidos grasos superiores de C8-C26 tales como el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolenico o el ácido isoesteárico;
-y sus mezclas.
Los aceites de silicona no volátiles utilizables en la composición según la invención, diferentes del aceite siliconado fenilado, pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi, colgante y/o al final de cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono.
De manera preferida, la composición contiene al menos un aceite hidrocarbonado no volátil seleccionado entre los copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, ANTARON V – 216 (también denominado Ganex V216) comercializado o fabricado por la compañía ISP (MW=7300 g/mol).
De manera preferida, el aceite no volátil adicional (diferente del aceite siliconado fenilado) puede estar presente en una cantidad que va del 0,1 al 60% en peso, en particular que va del 0,5 al 50% en peso, y en particular que va del 1 al 40% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Además de los aceites descritos anteriormente, la fase grasa puede también comprender al menos un cuerpo graso que no es líquido a temperatura ambiente (25ºC) y a presión atmosférica, denominado cuerpo graso sólido, seleccionado entre las ceras y los cuerpos grasos pastosos.
Cera(s)
La cera considerada en el ámbito de la presente invención es, de manera general, un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), a cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión superior o igual a 30ºC, que puede ir hasta 200ºC y en particular hasta 120ºC.
En particular, las ceras que convienen a la invención pueden presentar un punto de fusión superior o igual a 45ºC, y en particular superior o igual a 55ºC.
En el sentido de la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en análisis térmico (DSC) tal como se describe en la norma ISO 11357-3; 1999. El punto de fusión de la cera se puede medir con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido bajo la denominación “MDSC 2920” por la compañía TA Instruments.
El protocolo de medición es el siguiente:
Una muestra de 5 mg de cera dispuesta en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura que va de 20ºC a 100ºC, a la velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto, después se enfría de 100ºC a -20ºC a una velocidad de enfriamiento de 10ºC/minuto y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura que va de -20ºC a 100ºC a una velocidad de calentamiento de 5ºC/min. Durante la segunda subida en temperatura, se mide la variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de cera en función de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde al vértice del pico de la curva que representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en función de la temperatura.
Las ceras susceptibles de ser utilizadas en las composiciones según la invención se seleccionan entre las ceras sólidas a temperatura ambiente de origen animal, vegetal, mineral o de síntesis y sus mezclas.
A título ilustrativo de ceras que convienen a la invención, se pueden citar en particular las ceras hidrocarbonadas como la cera de abeja, la cera de lanolina, y las ceras de insectos de China, la cera de salvado de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, la cera de Ouricury, la cera de esparto, la cera de baya, la cera de goma-laca, la cera de Japón y la cera de zumaque; la cera de montana, las ceras de naranja y de limón, las ceras microcristalinas, las parafinas y la ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por síntesis de Fisher-Tropsch y los copolímeros cerosos, así como sus ésteres.
Se pueden citar también las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen unas cadenas grasas, lineales o ramificadas, de C8-C32. Entre estas, se puede citar en particular el aceite de jojoba isomerizado tal como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans-fabricado o comercializado por la compañía DESERT WHALE bajo la referencia comercial Iso-Jojoba-50, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, y el tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) vendido bajo la denominación de Hest 2T-4S por la compañía HETERENE.
Se pueden citar también las ceras de silicona (ALQUIL C30-45-DIMETICONA), las ceras fluoradas.
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Se puede utilizar también las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con el alcohol cetílico vendidos bajo las denominaciones de Phytomax ricin 16L64® y 22L73® por la compañía SOPHIM. Tales ceras son descritas en la solicitud FR-A-2792190.
Como cera, se puede utilizar un (hidroxesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40 (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 átomos de carbono), solo o en mezcla.
Tal cera se vende en particular bajo las denominaciones “Kester Wax K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®” y “Kester Wax K 80 P®” por la compañía KOSTER KEUNEN.
Como microceras que pueden ser utilizadas en las composiciones según la invención, se pueden citar en particular las microceras de Carnauba tales como la comercializada bajo la denominación de MicroCare 350® por la compañía MICRO POWDERS, las microceras de cera sintética, tales como la comercializada bajo la denominación de MicroEase 114S® por la compañía MICRO POWDERS, las microceras constituidas de una mezcla de cera de Carnauba y de cera de polietileno, tales como las comercializadas bajo las denominaciones de Micro Care 300® y 310® por la compañía MICRO POWDERS, las microceras constituidas de una mezcla de cera de Carnauba y de cera sintética, tales como la comercializada bajo la denominación Micro Care 325® por la compañía MICRO POWDERS, las microceras de polietileno, tales como las comercializadas bajo las denominaciones de Micropoli 200®, 220®, 220L® y 250S® por la compañía MICRO POWDERS, y las microceras de politetrafluoroetileno tales como las comercializadas bajo las denominaciones de Microslip 519® y 519 L® por la compañía MICRO POWDERS.
Según un modo de realización preferido de la invención, la composición comprende al menos una cera.
Ventajosamente, la cera se selecciona entre las ceras hidrocarbonadas, de manera preferida entre las ceras de polietileno.
La composición según la invención puede comprender un contenido en ceras que va del 0,1 al 30% en peso con respecto al peso total de la composición, en particular puede contener del 0,5 al 20%, más particularmente del 1 al 15%.
Según otro modo de realización, la composición según la invención no contiene cera. Según este modo de realización, la composición está por lo tanto preferentemente en forma líquida.
Según un modo de realización preferido, la composición según la invención comprende al menos una resina hidrocarbonada (seleccionada preferentemente entre los copolímeros de indeno/metilestireno/estireno hidrogenado tal como los comercializados bajo la denominación “Régalite” por la compañía Eastman Chemical, un aceite siliconado fenilado no volátil, un aceite volátil, un aceite no volátil adicional, preferentemente seleccionado entre los copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno y una cera de polietileno.
Sustancias Pastosas
La composición según la invención puede comprender, además de las ceras, otro cuerpo graso sólido tal como al menos un compuesto pastoso.
Por “pastoso” en el sentido de la presente invención, se entiende un compuesto graso lipófilo con cambio de estado sólido/líquido reversible, que presenta, en estado sólido, una organización cristalina anisótropa, y que comprende a la temperatura de 23ºC una fracción líquida y una fracción sólida.
En otras palabras, la temperatura de fusión incipiente del compuesto pastoso puede ser inferior a 23ºC. La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 23ºC puede representar del 9 al 97% en peso del compuesto. Esta fracción líquida a 23ºC representa preferentemente entre el 15 y el 85%, más preferiblemente entre el 40 y el 85% en peso.
La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23ºC es igual a la relación de la entalpía de fusión consumida a 23ºC sobre la entalpía de fusión del compuesto pastoso.
La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la entalpía consumida por el compuesto para pasar del estado sólido al estado líquido. El compuesto pastoso se denomina en estado sólido cuando la totalidad de su masa está en forma sólida. El compuesto pastoso se denomina en estado líquido cuando la totalidad de su masa está en forma líquida.
La entalpía de fusión del compuesto pastoso es igual al área debajo de la curva del termograma obtenido con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (D.S.C), tal como el calorímetro vendido bajo la denominación MDSC 2920 por la compañía TA Instrument, con un aumento de temperatura de 5 o 10ºC por minuto, según la norma ISO 11357-3:1999. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía necesaria para hacer pasar el compuesto del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g.
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La entalpía de fusión consumida a 23ºC es la cantidad de energía absorbida por la muestra para pasar del estado
sólido al estado que presenta a 23ºC constituido de una fracción líquida y de una fracción sólida. La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32ºC representa preferentemente del 30 al 100% en peso del compuesto, preferentemente del 50 al 100%, más preferentemente del 60 al 100% en peso del compuesto. Cuando la fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32ºC es igual al 100%, la temperatura del final del intervalo de fusión del compuesto pastoso es inferior o igual a 32ºC.
La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32ºC es igual a la relación de la entalpía de fusión consumida a 32ºC sobre la entalpía de fusión del compuesto pastoso. La entalpía de fusión consumida a 32ºC se calcula de la misma manera que la entalpía de fusión consumida a 23ºC.
El compuesto pastoso se selecciona preferentemente entre los compuestos sintéticos y los compuestos de origen vegetal. Un compuesto pastoso se puede obtener por síntesis a partir de productos de partida de origen vegetal. El compuesto pastoso se puede seleccionar ventajosamente entre: -la lanolina y sus derivados, -los compuestos siliconados poliméricos o no, -los compuestos fluorados poliméricos o no, -los polímeros vinílicos, en particular:
*
los homopolímeros y copolímeros de olefinas;
*
los homopolímeros y copolímeros de dienos hidrogenados;
*
los oligómeros lineales o ramificados, homo o copolímeros de (met)acrilatos de alquilo que tienen preferentemente un grupo alquilo de C8-C30;
*
los oligómeros homo o copolímeros de ésteres vinílicos que tienen unos grupos alquilo de C8-C30
*
los oligómeros homo o copolímeros de éteres vinílicos que tienen unos grupos alquilo de C8-C30,
-los poliéteres liposolubles que resultan de la polieterificación entre uno o varios dioles de C2-C100, preferentemente de C2-C50, -los ésteres, -y sus mezclas.
Entre los ésteres, se prefieren en particular: -los ésteres de un glicerol oligómero, en particular los ésteres de diglicerol, en particular los condensados de ácido adípico y de glicerol, para los cuales una parte de los grupos hidroxilos de los gliceroles ha reaccionado con una mezcla de ácidos grasos tales como el ácido esteárico, el ácido cáprico, el ácido esteárico y el ácido
isoesteárico, y el ácido 12-hidroxiesteárico, tal como, en particular, los comercializados bajo la marca Softisan 649 por la compañía Sasol, -el propionato de araquidilo comercializado bajo la marca Waxenol 801 por Alzom -los ésteres de fitosterol, -los triglicéridos de ácidos grasos y sus derivados, -los ésteres de pentaeritritol, -los poliésteres no reticulados que resultan de la policondensación entre un ácido dicarboxílico o un poliácido
carboxílico lineal o ramificado de C4-C50 y un diol o un poliol de C2-C50,
-los ésteres alifáticos de éster que resultan de la esterificación de un éster de ácido hidroxicarboxílico alifático por un ácido carboxílico alifático, -los poliésteres que resultan de la esterificación, por un ácido policarboxílico, de un éster de ácido hidroxi
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óxido de hierro, la mica de titanio recubierta de oxicloruro de bismuto, la mica de titanio recubierta con óxido de cromo, la mica de titanio recubierta con un colorante orgánico, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Puede también tratarse de partículas de mica en la superficie de las cuales están superpuestas al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de materias colorantes orgánicas.
Se puede citar también, a título de ejemplo de nácares, la mica natural recubierta de óxido de titanio, de óxido de hierro, de pigmento natural o de oxicloruro de bismuto.
Entre los nácares disponibles en el mercado, se pueden citar los nácares TIMICA, FLAMENCO y DUOCHROME (basado en mica) comercializados por la compañía ENGELHARD, los nácares TIMIRON comercializados por la compañía MERCK, los nácares basados en mica PRESTIGE comercializados por la compañía ECKART, y los nácares basados en mica sintética SUNSHINE comercializados por la compañía SUN CHEMICAL.
Los nácares pueden más particularmente poseer un color o un reflejo amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marrón, oro y/o cobre.
A título ilustrativo de los nácares que pueden ser utilizados en el ámbito de la presente invención, se pueden citar los nácares de color oro, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo el nombre de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares bronces, en particular comercializados por la compañía MERCK bajo la denominación Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la compañía MERCK bajo la denominación Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares de color marrón, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con reflejo cobre, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Copper 340A (Timica); los nácares con reflejo rojo, en particular comercializados por la compañía MERCK bajo la denominación Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con reflejo amarillo, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Yellow (4502) (Chromalite); los nácares de color rojo con reflejo oro, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosas, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con reflejo oro, en particular comercializados por la compañía ENGELHARD bajo la denominación Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nácares azules, en particular comercializados por la compañía MERCK bajo la denominación Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos con reflejo plateado, en particular comercializados por la compañía MERCK bajo la denominación Xirona Silver, y los nácares anaranjados rosados verdes dorados, en particular comercializados por la compañía MERCK bajo la denominación Indian summer (Xirona), y sus mezclas.
Por “colorantes” debe entenderse unos compuestos generalmente orgánicos solubles en los cuerpos grasos, como los aceites o en una fase hidroalcohólica.
La composición cosmética según la invención puede comprender también unos colorantes hidrosolubles o liposolubles. Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Sudán, el DC Red 17, el DC Green 6, el βcaroteno, el marrón Sudán, el DC Yellow 11, el DC Violet 2, el DC orange 5, el amarillo quinoleína. Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el zumo de remolacha, el azul de metileno.
La composición cosmética según la invención puede también contener al menos un material con efecto óptico específico.
Este efecto es diferente de un simple efecto de tinte convencional, es decir unificado y estabilizado, tal como el producido por las materias colorantes clásicas como, por ejemplo, los pigmentos monocromáticos. En el sentido de la invención, “estabilizado” significa libre de efecto de variabilidad del color con el ángulo de observación o también en respuesta a un cambio de temperatura.
Por ejemplo, este material se puede seleccionar entre las partículas con reflejo metálico, los agentes de coloración goniocromáticos, los pigmentos difractantes, los agentes termocrómicos, los agentes blanqueantes ópticos, así como las fibras, en particular interferenciales. Por supuesto, estos diferentes materiales pueden asociare con el fin de producir la manifestación simultánea de dos efectos, incluso de un nuevo efecto conforme a la invención.
Las partículas con reflejo metálico utilizables en la invención se seleccionan, en particular, entre:
-las partículas de al menos un metal y/o de al menos un derivado metálico,
-las partículas que comprenden un sustrato, orgánico o mineral, monomaterial o multimaterial, recubierto al menos parcialmente por al menos una capa con reflejo metálico que comprende al menos un metal y/o al menos un derivado metálico, y
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Materias primas (nombre INCI US)
Composición 1 según lainvención Composición 2 comparativa (fuera de la invención)
Fase A
NEOPENTANOATO de OCTILDODECILO 13,00 14,24
POLIISOBUTENO HIDROGENADO (PARLEAM de NOF Corporation)
6,00 6,83
COPOLÍMERO DE VINILPIRROLIDONA/HEXADECENO (Antaron V216 de ISP)
9,00 9,89
Fase B
ISOHEXADECANO 20,00 21,96
COPOLÍMERO ESTIRENO/METILO ESTIRENO/INDENO HIDROGENADO (REGALITE R1100 de EASTMAN CHEMICAL)
8,00 -
Fase C
COPOLÍMERO DE VINILPIRROLIDONA/EICOSENA (Antaron V220F de ISP) 2,00 1,98
CERA de POLIETILENO (Performalene 500-L de New Fase Technologies)
11,00 11,97
Fase D
Óxidos de hierro 3,43 3,39
Colorante azul
1,05 1,04
Dióxido de titanio
1,43 1,41
Colorante rojo
2,08 2,06
Fase E
TRIMETILSILOXIFENIL DIMETICONA (BELSIL 1000 de Wacker) 23 25,23
Total:
100 100
Las composiciones 1 y 2 se obtienen según el protocolo siguiente:
5 En primer lugar, las cargas y los pigmentos de la fase D se trituran en una parte de la fase oleosa A.
El resto de los ingredientes liposolubles se mezclan después a una temperatura del orden de 100ºC. Se añade entonces el triturado en la fase oleosa.
10 Finalmente, la composición se vierte en un molde que permite la obtención de barras de 12,7 mm de diámetro y el conjunto se deja enfriar en un congelador aproximadamente una hora.
La dureza de la composición 1 es de 104 Nm-1 y la dureza de la composición comparativa 2 es de 103 Nm-1. Las dos composiciones tienen por lo tanto una dureza similar.
15 Dos horas después de la aplicación de cada composición sobre los labios, se ha observado que el depósito sobre los labios realizado con la composición 1 es más brillante y más confortable (sin tirantez ni desecado de los labios), que el realizado con la composición 2 comparativa.
20 Así, la presencia de la resina Régalite R 1100 permite mejorar la resistencia del brillo y la comodidad del producto de maquillaje.
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Claims (1)

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ES10165698.1T 2009-06-19 2010-06-11 Composición cosmética de maquillaje y/o de cuidado que contiene una resina pegajosa y una asociación de aceites particulares Active ES2621527T3 (es)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2992194B1 (fr) * 2012-06-21 2014-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe, une argile lipophile et une cire
FR2992207B1 (fr) * 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere semi-cristallin
WO2013190702A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a hydrocarbonated-based resin, a hydrocarbon-based block copolymer, a non volatile phenyl dimethicone oil and a non volatile hydrocarbonated oil
FR2992193B1 (fr) * 2012-06-21 2014-11-07 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une cire de temperature de fusion superieure a 60°c
JP6348423B2 (ja) * 2012-06-21 2018-06-27 ロレアル 炭化水素系樹脂、炭化水素系ブロックコポリマー、不揮発性フェニルジメチコン油及び不揮発性炭化水素化油を含む化粧用組成物
FR2992206B1 (fr) 2012-06-21 2014-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une resine hydrocarbonee
WO2013190708A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a hydrocarbonated-based resin, a hydrocarbon-based block copolymer, a non volatile dimethicone oil and a non volatile hydrocarbonated oil
FR2992195B1 (fr) * 2012-06-21 2014-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un copolymere sequence hydrocarbone de preference obtenu a partir d'au moins un monomere styrene
WO2013190703A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic solid composition comprise a non volatile hydrocarbonated oil, waxes and a high content from non volatile phenylated silicone oil
EP2953605A4 (en) 2012-12-24 2016-03-02 Unilever Nv USE OF A COSMETIC COMPOSITION
FR3009193B1 (fr) * 2013-07-31 2015-08-21 Oreal Composition cosmetique solide comprenant une resine hydrocarbonee, un copolymere sequence hydrocarbone, une huile hydrocarbonee apolaire non volatile et une huile siliconee non volatile
FR3030261B1 (fr) 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
JP6147897B1 (ja) * 2016-06-29 2017-06-14 株式会社 資生堂 水中油型乳化唇用化粧料
CN109044883A (zh) * 2018-08-31 2018-12-21 广州铭泽恒基生物科技有限公司 一种轻薄持久留色唇釉及其制备方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR933963A (fr) * 1946-09-26 1948-05-07 Alberte Jeanne Juliette Laure Procédé de fabrication de cosmétiques gras
US4873078A (en) * 1988-04-22 1989-10-10 Plough, Inc. High-gloss, high-shine lipstick
EP0542669B1 (en) 1991-11-04 1997-04-16 Societe Nouvelle De Chimie Industrielle S.A. Process for the manufacture of pigments, especially fluorescent pigments
GB9418499D0 (en) 1994-09-14 1994-11-02 Ciba Geigy Ag Process for producing n-methylated organic pigments
EP0787730B1 (de) 1996-01-30 2001-08-01 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
DE59707889D1 (de) 1996-01-30 2002-09-12 Ciba Sc Holding Ag Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
US5874069A (en) 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5919441A (en) 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
US6325996B1 (en) * 1999-04-14 2001-12-04 Shiseido Co., Ltd. Composition for lip rouge
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2844186B1 (fr) 2002-09-06 2006-03-31 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles, un agent rheologique et une phase particulaire
US7260393B2 (en) 2003-09-23 2007-08-21 Intel Corporation Systems and methods for reducing communication unit scan time in wireless networks
US20050201961A1 (en) * 2003-12-12 2005-09-15 L'oreal Compositions containing a silicone resin film former and a silicone-containing copolymer
US20050271611A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-08 Shiseido Co., Ltd. Cosmetic
US20060008485A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Ferone James J Packaged cosmetic compositions and related methods
EP1661549A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-31 L'oreal Cosmetic compositions and methods of use
US20060134035A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Avon Products, Inc. Long wear topical composition having improved glossy appearance
EP1743626A1 (fr) * 2005-07-13 2007-01-17 L'Oréal Composition de maquillage de la peau comprenant une résine
EP1743627B1 (fr) * 2005-07-13 2014-12-17 L'Oréal Composition de maquillage des lèvres de bonne tenue comprenant une résine de faible poids moléculaire
US8673283B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
US20080102049A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 L'oreal Long-wearing cosmetic product system having high shine and gloss
US8758739B2 (en) * 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
CN104352363B (zh) * 2006-05-03 2017-09-12 莱雅公司 含有嵌段共聚物的化妆组合物和相应的长效化妆产品系统
FR2904218B1 (fr) * 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
US8658141B2 (en) * 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
FR2918272B1 (fr) * 2007-07-03 2010-09-24 Oreal Composition cosmetique associant un polymere silicone, une resine tackifiante, et au moins une resine siliconnee

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