ES2607956T3 - Método para fabricar una serie de contadores de dosis - Google Patents

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Jeffrey A. Karg
Paul Clancy
Derek Fenlon
Declan Walsh
Simon Kaar
Jan Geert Hazenberg
Dan Buck
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Teva Pharmaceuticals Ireland
Ivax Pharmaceuticals Ireland
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Abstract

Un método para fabricar una serie de inhaladores (12) que tiene cada uno un contador de dosis (36) de incremento gradual ajustado al mismo que incluye las etapas de: a) fabricar una serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual para inhaladores (12), donde cada contador de dosis (36) de la serie comprende un sistema de recuento de incremento gradual que tiene un cuerpo principal, un accionador (80) dispuesto para ser impulsado como respuesta al movimiento del cartucho (20) y para impulsar un miembro de salida progresiva como respuesta al movimiento del cartucho (20), donde el miembro de salida progresiva comprende una rueda de trinquete (94) que tiene una pluralidad de dientes (92) espaciados circunferencialmente para aplicarse al accionador (80) y donde el contador de dosis comprende además una uña (138) de recuento dispuesta para aplicarse al miembro de salida progresiva, y cada contador de dosis (36) tiene una posición de comienzo en la que el accionador (80) no ha sido empujado hacia abajo durante la apretadura del cartucho (20), una posición de reposición en la que la uña (138) de recuento se aplica a la superficie posterior (140) de un diente (92) de la rueda de trinquete (94) y el accionador (80) se ha aplicado a otro de los dientes (92) de la rueda de trinquete (94) de manera que cualquier apretadura posterior del accionador (80) rotará la rueda de trinquete (94), una posición de disparo del cartucho en la que el accionador (80) está en una posición inferior a la posición de reposición y la uña (138) de recuento está separada de la superficie posterior (140) del diente (92) de la rueda de trinquete (94) aplicada en la posición de reposición una posición de recuento de dosis en la que el accionador (80) ha rotado la rueda de trinquete (94) en la distancia angular circunferencial que hay entre dos dientes (92), de manera que la uña (138) de recuento termina corriendo a lo largo de la superficie delantera (142) de uno de los dientes (92) y salta de forma resiliente por encima del diente (92) para aplicarse a la superficie posterior (140) del próximo diente (92), y una posición final en la que el accionador (80) ha sido presionado adicionalmente por el cartucho (20) y se ha desaplicado de los dientes (92) de la rueda de trinquete (94); y b) ajustar cada contador de dosis (36) de la serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual al cuerpo (10) principal correspondiente del inhalador (12); y en el que la etapa de fabricación de la serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual comprende además fabricar los contadores de dosis (36) con posiciones nominales de disparo del cartucho y de recuento de dosis del accionador (80) relativas al bastidor (102) del contador de dosis, y que incluye construir los contadores de dosis (36) con la posición de recuento media de dosis en la serie, en el proceso de disparo del cartucho, después de la posición de disparo media del cartucho en la serie.

Description

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DESCRIPCION
Metodo para fabricar una serie de contadores de dosis
El presente invento se refiere a un metodo para fabricar una serie de inhaladores. El invento es particularmente aplicable a inhaladores de dosis calibradas o medidas, que incluyen inhaladores accionados por la respiracion e inhaladores de medicamentos de dosis calibradas accionados manualmente.
Los inhaladores de dosis calibradas pueden comprender un cartucho o recipiente presurizado que contiene un medicamento que contiene una mezcla de farmaco activo y propelente. Tales cartuchos son usualmente formados a partir de una copa de aluminio embutida en profundidad que tiene una tapa recalcada que lleva un conjunto de valvula dosificadora. El conjunto de valvula dosificadora esta provisto con un vastago de valvula sobresaliente que, en uso, es insertado y ajustado por empuje en un bloque de vastago en un cuerpo de accionador de un inhalador que tiene una salida de entrega de farmaco. Con el fin de accionar un inhalador que es accionable manualmente, el usuario aplica a mano una fuerza de compresion a un extremo cerrado del cartucho - los componentes internos del conjunto de valvula dosificadora estan encargados elasticamente de manera que se requiere una fuerza de compresion de aproximadamente 15 a 30N para activar el dispositivo en algunas circunstancias ffpicas. En respuesta a esta fuerza de compresion el cartucho se mueve axialmente con respecto al vastago de valvula y el movimiento axial es suficiente para accionar la valvula dosificadora y hacer que una cantidad dosificada del farmaco y del propelente sean expulsadas a traves del vastago de la valvula. Este es a continuacion liberado a una pieza para la boca del inhalador mediante una boquilla en el bloque de vastago, de tal modo que un usuario que inhala a traves de la salida del inhalador recibira una dosis calibrada del farmaco.
Un inconveniente de la autoadministracion desde un inhalador es que resulta diffcil determinar cuanto farmaco activo y/o propelente quedan en el inhalador, si queda algo, especialmente del farmaco activo, y esto es potencialmente peligroso para el usuario ya que la dosificacion no resulta fiable y no siempre hay disponibles dispositivos de reserva.
Por tanto los Inhaladores que incorporan contadores de dosis resultan conocidos.
El documento WO 98/280733 describe un inhalador que tiene un mecanismo de trinquete para accionar un contador de dosis de accionamiento de cinta. Un arbol sobre el que esta enrollada la cinta tiene un embrague de friccion o resorte para restringir el arbol contra una rotacion inversa.
El documento EP-A-1486227 describe un inhalador para medicamento en polvo en seco que tiene un mecanismo de trinquete para un contador de dosis de cinta que es accionado cuando una pieza para la boca del inhalador es cerrada. Debido al modo en el que la pieza para la boca es abierta y cerrada, una una de accionamiento del dispositivo que esta montada sobre una horquilla, se desplaza en una larga carrera conocida de longitud consistente cuando la pieza para la boca es abierta y cerrada.
El documento WO 2008/119552 describe un inhalador de dosis calibradas que es adecuado para aplicaciones accionadas por la respiracion y que funciona con una longitud de carrera de cartucho conocida y constante de 3,04 mm +/- 0,255 mm. Una bobina de almacenamiento del contador, desde la que es desenrollada una cinta, gira sobre un arbol que tiene un pasador o espiga dividido o hendido destinado a contener la bobina de almacenamiento tensa.
El documento US 6446627 describe un contador de dosis para un inhalador de dosis calibradas que comprende medios de accionamiento, medios impulsores para impulsar un engranaje giratorio de manera gradual en respuesta al desplazamiento de dichos medios de accionamiento, comprendiendo dicho engranaje giratorio una rueda que tiene una pluralidad de dientes de trinquete alrededor de su periferia.
Mas recientemente, ha resultado deseable mejorar los contadores de dosis adicionalmente y, en particular, se ha percibido que seffa util proporcionar contadores de dosis extremadamente exactos, para inhaladores de dosis calibradas de tipo cartucho accionados manualmente. Desgraciadamente, en estos inhaladores, se ha encontrado que, en el curso de la concepcion del presente invento, la longitud de carrera del cartucho en uso es, en una magnitud muy grande, controlada en cada dosis por operacion del usuario. Por ello, la longitud de carrera es muy variable y se ha encontrado que es extremadamente diffcil proporcionar un contador de dosis muy fiable para estas aplicaciones. El contador de dosis no debe contar una dosis cuando el cartucho no ha disparado ya que esto podffa indicar erroneamente al usuario que se ha aplicado una dosis y, si se hace repetidamente, el usuario desechaffa el cartucho o todo el dispositivo antes de que fuera realmente el momento de cambiar el dispositivo. Adicionalmente, el cartucho no debe disparar sin que el contador de dosis cuente debido a que el usuario puede entonces aplicar otra dosis pensando que el cartucho no ha disparado y, si esto se hace repetidamente, el farmaco activo y/o el propelente pueden agotarse mientras el usuario piensa que el dispositivo es aun adecuado para utilizar de acuerdo con el contador. Se ha encontrado tambien muy diffcil ensamblar o montar algunos dispositivos
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inhaladores conocidos y los contadores de dosis para los mismos. Adicionalmente, se ha percibido como deseable mejorar los inhaladores haciendolos facilmente reutilizables despues de que hayan sido lavados con agua. Algunos contadores de dosis pueden no conservar un recuento particularmente fiable, tal como por ejemplo si son dejados caer sobre una superficie dura.
El presente invento pretende aliviar al menos en una cierta medida uno o mas de los problemas de la tecnica anterior.
Por consiguiente, en un primer aspecto el presente invento proporciona un metodo para fabricar una serie de inhaladores que tienen cada uno un contador de dosis de incremento gradual ajustado al mismo segun la reivindicacion 1.
Tambien se describe un contador de dosis para un inhalador de dosis calibradas que tiene un cuerpo previsto para retener un cartucho de medicamento de configuracion predeterminada para el movimiento del cartucho con relacion al mismo; comprendiendo el contador de dosis:
un sistema de recuento progresivo o de incremento gradual para contar dosis, teniendo el sistema de recuento progresivo un cuerpo principal, un accionador previsto para ser accionado en respuesta al movimiento del cartucho y para accionar un miembro de salida progresivo en respuesta al movimiento del cartucho, estando configurados el accionador y el miembro de salida progresivo para tener configuraciones de disparo y recuento del cartucho predeterminadas en una secuencia de disparo del cartucho, siendo determinada la configuracion de disparo del cartucho por una posicion del accionador con relacion a un elemento de referencia en el que el cartucho dispara medicamento y siendo determinada la configuracion de recuento por una posicion del accionador con relacion al elemento de referencia en el que el sistema de recuento progresivo hace un recuento progresivo, en el que el accionador esta previsto para alcanzar una posicion del mismo en la configuracion de recuento en o despues de una posicion del mismo en la configuracion de disparo del cartucho.
Esta disposicion se ha encontrado muy ventajosa ya que proporciona un contador de dosis extremadamente preciso que es adecuado para utilizar con inhaladores de dosis calibradas accionados manualmente. Se ha encontrado que los contadores de dosis con estas caractensticas tienen un mdice de fallos de menos de 50 recuentos fallados por millon de apretaduras de activacion del cartucho. Se ha encontrado inesperadamente en el curso de la concepcion del presente invento que puede conseguirse un recuento muy fiable con el contador de dosis que cuenta en el punto en el que dispara el cartucho o poco tiempo despues. Los actuales inventores han descubierto que el momento y movimiento implicados al disparar el cartucho, y en algunas realizaciones una ligera reduccion en la contrapresion del cartucho sobre el usuario en el momento de disparar el cartucho, pueden dar como resultado de manera muy fiable un movimiento adicional mas alla del punto de recuento.
El accionador y el sistema de recuento progresivo pueden estar previstos de tal modo que el accionador es desplazado menos de 1 mm, tfpicamente de 0,25 a 0,75 mm, mas preferiblemente de aproximadamente 0,4 a 0,6 mm, con relacion al cuerpo entre su posicion en las configuraciones de recuento y de disparo, siendo preferido aproximadamente 0,48 mm. El cartucho, que puede moverse sustancialmente en lmea con el accionador, puede moverse de manera fiable esta distancia adicional de manera que se consiga un recuento muy fiable.
El sistema de recuento progresivo puede comprender un mecanismo de trinquete y el miembro de salida progresivo puede comprender una rueda de trinquete que tiene una pluralidad de dientes circunferencialmente espaciados dispuestos para aplicarse al accionador.
El accionador puede comprender una una de accionamiento prevista para aplicarse sobre los dientes de la rueda de trinquete. La una de accionamiento puede estar prevista para ser conectada con un pasador o espiga de accionamiento, o ser de una pieza con el, previsto para aplicarse y ser oprimido por una pestana interior del cartucho de medicamento. La una de accionamiento puede tener generalmente forma de U con dos brazos paralelos dispuestos para estirar de un miembro de una central dispuesto sustancialmente en forma perpendicular a la misma. Esto proporciona una una de accionamiento muy fiable que puede arrastrar de manera fiable los dientes de la rueda de trinquete.
El sistema de recuento progresivo puede incluir un contador de cinta que tiene una cinta con marcas o indicaciones de dosis progresivas situadas en ella, estando la cinta posicionada sobre una bobina de almacenamiento de cinta y estando prevista para desenrollarse desde ella.
El accionador y el miembro de salida progresivo pueden estar previstos para proporcionar una configuracion de comienzo o inicio en la que el accionador esta espaciado del miembro de salida de trinquete, una configuracion de reposicion en la que el accionador es llevado a aplicacion con el miembro de salida progresivo durante una secuencia de disparo del cartucho, y una configuracion final en la que el accionador se libera de la salida del
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trinquete durante una secuencia de disparo del cartucho.
El accionador puede estar previsto para estar situado aproximadamente de 1,5 a 2,0 mm, desde su posicion en la configuracion de disparo, cuando esta en la configuracion de comienzo, prefiriendose aproximadamente 1,80 mm.
El accionador puede estar previsto para estar situado aproximadamente de 1,0 a 1,2 mm, desde su posicion en la configuracion de disparo, cuando esta en la configuracion de reposicion, prefiriendose aproximadamente 1,11 mm.
El accionador puede estar previsto para estar situado aproximadamente de 1,1 a 1,3 mm, desde su posicion en la configuracion de disparo, cuando esta en la configuracion final, prefiriendose aproximadamente 1,18 mm.
Estas disposiciones proporcionan un recuento de dosis extremadamente fiable, especialmente con inhaladores de dosis calibradas de tipo cartucho accionados manualmente.
El cuerpo principal puede incluir una formacion para forzar al accionador a liberarse del miembro de salida progresivo cuando el accionador es movido mas alla de la configuracion final. La formacion puede comprender una parte elevada de una superficie generalmente recta de otro modo contra la cual se aplica el accionador y junto a la cual esta dispuesto para deslizar durante una secuencia de disparo del cartucho.
El contador de dosis puede incluir una una de contador, teniendo la una de contador un diente previsto para aplicarse al miembro de salida progresivo, estando previstos el diente y el miembro de salida progresivo para permitir un movimiento relativo progresivo solamente en un sentido entre ellos. Cuando el miembro de salida progresivo comprende una rueda de trinquete, el diente puede servir por ello como un diente de accionamiento anti-retroceso para la rueda de trinquete, permitiendo por ello solamente un movimiento o rotacion del mismo en un sentido.
La una del contador puede estar sustancialmente montada de manera fija sobre el cuerpo principal del sistema de recuento progresivo y la una del contador puede estar prevista para ser capaz de aplicarse de manera repetida a los dientes equi-espaciados del miembro de salida progresivo en configuraciones de interbloqueo de accionamiento anti-retroceso cuando el contador es hecho funcionar. La una del contador puede estar posicionada de modo que el miembro de salida progresivo sea movido a medio camino desde una configuracion de interbloqueo de accionamiento anti-retroceso a la siguiente cuando el accionador y el miembro de salida progresivo estan en su configuracion final. Esto es muy ventajoso porque minimiza el riesgo de doble computo o de que no haya recuento por el contador de dosis.
Tambien se ha descrito un inhalador que comprende un cuerpo principal previsto para retener un cartucho de medicamento de configuracion predeterminada y un contador de dosis montado en el cuerpo principal, siendo el contador de dosis como se ha descrito en al menos otro aspecto del presente invento.
El cuerpo principal del inhalador puede incluir una parte de recepcion del cartucho y una camara de contador separada, estando situado el contador de dosis dentro del cuerpo principal del mismo, el miembro de salida progresivo y el accionador del mismo dentro de la camara de contador, teniendo el cuerpo principal del inhalador superficies de pared que separan la parte de recepcion del cartucho y la camara del contador, estando previstas las superficies de pared con una abertura de comunicacion, extendiendose un miembro de accionamiento a traves de la abertura de comunicacion para transmitir el movimiento del cartucho al accionador.
Tambien se ha descrito un inhalador para inhalacion de dosis calibradas, comprendiendo el inhalador un cuerpo principal que tiene un alojamiento de cartucho previsto para retener un cartucho de medicamento para su movimiento en el, y un contador de dosis, teniendo el contador de dosis un miembro de accionamiento que tiene al menos una parte del mismo situada en el alojamiento del cartucho para operacion por movimiento de un cartucho de medicamento, en el que el alojamiento del cartucho tiene una pared interior, y una primera formacion de soporte del cartucho de pared interior situada directamente junto al miembro de accionamiento. Esto es muy ventajoso porque la primera formacion de soporte del cartucho de pared interior puede impedir que un cartucho se balancee demasiado con relacion al cuerpo principal del inhalador. Como el cartucho puede operar el miembro de accionamiento del contador de dosis, esta mejora sustancialmente el recuento de dosis y evita errores del contador.
El alojamiento del cartucho puede tener un eje longitudinal que pasa a traves de una abertura u orificio de salida central del mismo, estando prevista la abertura central de salida para acoplarse con un vastago de disparo del cartucho exterior de un cartucho de medicamento, encontrandose la formacion de soporte del cartucho de pared interior, el miembro de accionamiento y la abertura de salida en un plano comun coincidente con el eje longitudinal. Por consiguiente, esta construccion puede impedir que el cartucho se balancee hacia la posicion del miembro de accionamiento del contador de dosis, minimizando por ello los errores en el recuento.
El alojamiento del cartucho puede tener otra formacion de soporte de pared interior del cartucho situada sobre la
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pared interior opuesta, o sustancialmente opuesta, al miembro de accionamiento. Por consiguiente, el cartucho puede ser soportado contra movimiento de balanceo lejos del miembro accionador de modo que se minimicen los errores de recuento.
El alojamiento del cartucho puede ser generalmente recto y tubular y puede tener una disposicion en la que cada una de dichas formaciones de soporte de pared interior comprende un carril que se extiende longitudinalmente a lo largo de la pared interior.
Cada uno de dichos carriles puede estar escalonado, porque puede tener una primera parte situada hacia un extremo de salida de medicina o bloque de vastago del alojamiento del cartucho que se extiende hacia dentro en una primera distancia desde una superficie principal de la pared interior y una segunda parte situada hacia un extremo opuesto de la camara del cartucho que se extiende hacia dentro en una segunda distancia, menor desde la superficie principal de la pared interior. Esto puede por tanto habilitar una facil insercion de un cartucho en el alojamiento del cartucho de tal modo que un cartucho puede ser alineado gradualmente en funcion por pasos o escalonada cuando es insertado en el alojamiento del cartucho.
El inhalador puede incluir carriles de soporte adicionales del cartucho que estan espaciados alrededor de una periferia interior de la pared interior del alojamiento del cartucho y que se extienden longitudinalmente a lo largo de ella.
Al menos uno de los carriles adicionales puede extenderse en una distancia constante hacia dentro desde la superficie principal de la pared interior.
Al menos uno de los carriles adicionales puede estar formado con una configuracion similar a la primera formacion de soporte del cartucho de pared interior.
El contador de dosis puede, aparte desde al menos dicha porcion del miembro de accionamiento, estar situado en una camara de contador separada del alojamiento del cartucho, comprendiendo el miembro de accionamiento un pasador o espiga que se extiende a traves de una abertura en una pared que separa la camara del contador y el alojamiento del cartucho.
De acuerdo con el presente invento se ha proporcionado un inhalador para inhalar medicamentos que tiene:
un cuerpo para retener un deposito de medicamentos; incluyendo el cuerpo un contador de dosis, teniendo el contador de dosis un accionador movil y un resorte de retorno para el accionador, teniendo el resorte de retorno un extremo generalmente cilmdrico y anular; teniendo el cuerpo una formacion de soporte en el para soportar dicho extremo del resorte de retorno, comprendiendo la formacion de soporte una repisa sobre la que dicho extremo puede aplicarse en un rebaje por debajo de la repisa.
Esta disposicion de repisa y rebaje es muy ventajosa ya que permite que se utilice una herramienta (tal como unas pinzas manuales o mecanicas) para colocar el resorte de retorno del accionador sobre la repisa siendo retirada a continuacion la herramienta al menos parcialmente a traves del rebaje.
La repisa puede tener forma de U.
La formacion de soporte puede incluir una pared erecta en forma de U que se extiende alrededor de la repisa en forma de U, formando por ello la repisa y la pared erecta un escalon y contrahuella de una disposicion escalonada.
El rebaje por debajo de la repisa puede tener tambien forma de U.
Al menos puede preverse una superficie achaflanada en una entrada a la repisa. Esto puede ayudar a insertar el accionador y el resorte de retorno en posicion.
tambien se ha descrito un metodo para montar o ensamblar el inhalador que incluye la operacion de posicionar dicho extremo de dicho resorte sobre la repisa con una herramienta de montaje y a continuacion retirar la herramienta de montaje al menos parcialmente a traves del rebaje. Este metodo de montaje es muy ventajoso comparado con los metodos de la tecnica anterior en los que la insercion del resorte ha sido diffcil y en los que la retirada de la herramienta ha extrafdo algunas veces accidentalmente el resorte de nuevo.
El extremo cilmdrico y anular del resorte puede ser movil en una direccion transversal a su magnitud cilmdrica a la repisa mientras estan siendo situado en ella.
Tambien se ha descrito un inhalador para inhalar medicamento, teniendo el inhalador: un cuerpo para retener un deposito de medicamento; y un contador de dosis, teniendo el contador de dosis un accionador movil y un bastidor montado sobre el cuerpo; siendo el bastidor aplicado por calor en posicion sobre el cuerpo.
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Esto es muy ventajoso porque el bastidor puede ser posicionado de manera muy precisa y mantenido firmemente en su sitio, mejorando ademas por tanto la exactitud de recuento comparandolo con las disposiciones de la tecnica anterior en las que algun movimiento del bastidor con relacion al cuerpo puede ser tolerado en conexiones de fijacion por salto elastico.
El bastidor puede tener al menos o bien un pasador o bien una abertura comprimido con calor a una abertura o pasador respectivo del cuerpo.
El bastidor puede tener un miembro de salida del contador de trinquete montado en el.
El miembro de salida del contador de trinquete puede comprender una rueda de trinquete dispuesta para bobinar una cinta dosificadora de manera progresiva que tiene unas marcas de dosificacion situadas en ella.
Se ha descrito ademas un metodo de montar o ensamblar el inhalador que se acaba de describir, incluyendo el metodo la operacion de comprimir con calor el bastidor sobre el cuerpo. La operacion de compresion con calor es muy ventajosa para posicionar de manera fija el bastidor sobre el cuerpo con el fin de conseguir un recuento de dosis muy preciso en el inhalador montado.
El metodo de montar puede incluir el montaje de un accionador de trinquete devuelto por resorte en el cuerpo antes de la compresion con calor del bastidor en su sitio.
El metodo puede incluir el montaje previo del bastidor con una cinta medidora de dosis antes de la operacion de comprimir con calor el bastidor en su sitio.
El metodo puede incluir fijar una tapa o cubierta del medidor de dosis sobre el cuerpo despues de la operacion de compresion con calor. La tapa puede ser soldada sobre el cuerpo o puede en algunas realizaciones ser pegada o fijada de otro modo en su sitio.
Tambien se ha descrito un inhalador para inhalar medicamento y que tiene un cuerpo, el cuerpo tiende una parte principal del mismo para retener un deposito de medicamento; y un contador de dosis, estando situado el contador de dosis en una camara de contador de dosis del cuerpo que esta separada de la parte principal del cuerpo, teniendo la camara del contador de dosis del cuerpo un dispositivo de presentacion de dosificacion y estando perforada de modo que permita la evaporacion de agua o sustancia acuosa de la camara del contador de dosis a la atmosfera.
Esto es muy ventajoso ya que permite que el inhalador sea lavado plenamente y la camara de recuento de dosis pueda secarse totalmente despues de ello.
El dispositivo de presentacion comprende una presentacion mecanica del contador dentro de la camara del contador de dosis y una ventana para ver la presentacion mecanica del contador. La presentacion mecanica del contador puede comprender una cinta. La camara perforada del contador de dosis puede por ello permitir un lavado fiable del inhalador, si lo desea el usuario, y puede por ello secarse sin empanar la ventana de presentacion.
La camara del contador de dosis puede estar perforada por un agujero de drenaje formado a traves de un agujero exterior del cuerpo. El agujero de drenaje puede estar situado en una parte inferior del cuerpo del inhalador, permitiendo por ello que se promueva un drenaje completo del inhalador despues de lavar cuando el inhalador es llevado a una posicion erecta.
Ademas se ha descrito un contador de dosis para un inhalador, teniendo el contador de dosis una cinta de presentacion prevista para ser accionada de manera progresiva desde una bobina de almacenamiento de cinta sobre un arbol de accionamiento de recogida de cinta progresiva, teniendo la bobina un anima interna soportada por y para rotacion alrededor de un arbol de soporte, teniendo al menos o bien el anima o bien el arbol de soporte un saliente que es cargado elasticamente a aplicacion por friccion con el otro o bien del anima o bien del arbol de soporte con una interaccion por friccion mutua que se extiende longitudinalmente.
Esta disposicion puede proporcionar una buena friccion para la bobina, mejorando por ello la precision de la presentacion del contador de cinta e impidiendo que la bobina se desenrolle de manera indeseable por ejemplo si el inhalador es dejado caer accidentalmente.
El arbol de soporte puede ser bifurcado y elastico para cargar elasticamente el arbol de soporte y el anima a aplicacion por friccion.
El arbol de soporte puede tener dos horquillas, o mas en algunos casos, teniendo cada una de ellas una protuberancia que se extiende radialmente que tiene un borde de friccion que se extiende a lo largo paralelo a un
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eje longitudinal del arbol de soporte para aplicarse por friccion al anima del arbol de soporte con una interaccion por friccion que se extiende longitudinalmente entre ellos.
El anima puede ser un anima circularmente cilmdrica uniforme o sustancialmente cilmdrica.
Cada uno de los inhaladores anteriores segun aspectos de la presente invencion puede tener un cartucho de medicamento montado en el.
El cartucho puede comprender un cartucho de dosis calibrada presurizado que tiene un vastago movil en vaiven que se extiende desde el y que puede moverse a una parte de cartucho principal del mismo para liberar una dosis calibrada de medicamento bajo presion, por ejemplo accionando una valvula de dosis calibrada dentro del cuerpo del cartucho. El cartucho puede ser accionado apretando a mano sobre el cuerpo principal del cartucho.
En casos en los que hay previstos uno o mas carriles de soporte o formaciones de soporte de pared interior, el cartucho puede tener en todo momento cuando esta dentro de la camara del cartucho una holgura de aproximadamente 0,25 a 0,35 mm desde la primera formacion de soporte de pared interior. La holgura puede ser casi exactamente de 0,3 mm. Esta holgura que puede aplicarse al propio cuerpo del cartucho o al cartucho una vez que se ha aplicado la etiqueta, es suficiente para permitir un movimiento suave del cartucho en el inhalador mientras al mismo tiempo impide el balanceo sustancial del cartucho que podna dar como resultado un recuento inexacto por un contador de dosis del inhalador, especialmente cuando la cara inferior del cartucho esta prevista para aplicarse a un miembro accionador del contador de dosis con propositos de recuento.
Tambien se ha descrito un metodo para montar o ensamblar un contador de dosis para un inhalador que comprende:
proporcionar una cinta con marcas de dosificacion en ella; proporcionar marcas de posicionamiento de cinta sobre la cinta; y
almacenar la cinta al tiempo que se vigilan las marcas de posicionamiento de la cinta con un sensor.
El metodo permite ventajosamente un almacenamiento eficiente y exacto de la cinta, por ejemplo mediante enrollamiento.
El metodo puede comprender prever las marcas de dosificacion como numeros.
El metodo puede incluir prever las marcas de posicionamiento de la cinta como una o mas lmeas a traves de la cinta.
El almacenamiento puede comprender enrollar la cinta sobre una bobina o arbol.
El metodo puede incluir detener el enrollamiento cuando las marcas de posicionamiento estan en una posicion predeterminada.
El metodo puede incluir prever la cinta con marcas pixeladas en una posicion espaciada a lo largo de la cinta desde las marcas de posicionamiento.
El metodo puede incluir prever la cinta con un punto de cebado.
Se ha descrito ademas un sistema de cinta para un contador de dosis para un inhalador, teniendo el sistema de cinta una estructura principal de cinta alargada, y marcas de dosificacion y marcas de posicionamiento de cinta situadas sobre la estructura de cinta.
Las marcas de posicionamiento de cinta pueden comprender al menos una lmea que se extiende a traves de la estructura de cinta.
El sistema de cinta puede incluir una marca pixelada situada sobre la estructura de cinta y espaciada de las marcas de posicionamiento.
El sistema de cinta puede incluir un punto de cebado situado sobre la estructura de cinta.
Las marcas de posicionamiento pueden estar situadas entre el punto de cebado y las marcas pixeladas.
La estructura de cinta alargada principal puede tener al menos un extremo de la misma enrollado sobre una bobina o arbol.
Se ha descrito ademas un metodo para disenar un contador de dosis progresivo para un inhalador que comprende:
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calcular las posiciones nominales de disparo del cartucho y del contador de dosis para un accionador de contador de dosis del inhalador;
calcular un mdice de fallo/exito para contadores de dosis construidos a niveles de tolerancia para contar cada disparo de inhaladores en los que los accionadores del contador de dosis pueden ser aplicados; y seleccionar un nivel de tolerancia para que de como resultado que dicho mdice de fallo/exito este por debajo/por encima de un valor predeterminado.
Esto es muy ventajoso porque permite una prediccion eficiente y exacta de la fiabilidad de una serie de contadores de inhalador hechos de acuerdo con el diseno.
El metodo puede incluir seleccionar el mdice de fallo/exito como un indicador de fallo de no mas de uno en 50 millones.
El metodo puede incluir establecer una posicion de recuento media para contadores de dosis construidos de acuerdo con las tolerancias para estar en una posicion de disparo media del mismo durante el movimiento de disparo del cartucho o despues de ella.
El metodo puede incluir establecer la posicion de recuento media para que sea aproximadamente de 0,4 a 0,6 mm despues de la posicion de disparo media, tal como aproximadamente 0,48 mm despues.
El metodo puede incluir tolerancias de ajuste para la desviacion estandar de la posicion de disparo en contadores de dosis construidos para que las tolerancias sean aproximadamente de 0,12 a 0,16 mm tal como aproximadamente 0,141 mm.
El metodo puede incluir tolerancias de ajuste para que la desviacion estandar de las posiciones de recuento en contadores de dosis construidos para que las tolerancias sean de aproximadamente 0,07 a 0,09 mm, tal como aproximadamente 0,08 mm.
Se ha descrito aqrn un metodo implementado por ordenador de disenar un contador de dosis progresivo para un inhalador que incluye un metodo como se ha descrito en el ultimo metodo precedente. El metodo implementado por ordenador puede incluir cualquiera de las caractensticas opcionales descritas anteriormente.
Se ha descrito ademas un metodo para fabricar en un penodo de produccion una serie de contadores de dosis progresivos para inhaladores que comprende fabricar una serie de contadores de dosis de acuerdo con un metodo para disenar como se ha descrito anteriormente en al menos un metodo previo.
Se ha descrito adicionalmente un metodo para fabricar una serie de contadores de dosis progresivos para inhaladores, que comprende fabricar los contadores de dosis con posiciones nominales de disparo del cartucho y de recuento de dosis de un accionador de contador de dosis con relacion a un bastidor de contador de dosis (o cuerpo principal del inhalador), y que incluye la construccion de contadores de dosis siendo la posicion de recuento de dosis medio en la serie, en el proceso de disparo del cartucho, en o despues de la posicion de disparo media del cartucho en la serie.
El metodo puede incluir la construccion de contadores de dosis con una posicion de recuento medio de dosis en la serie de aproximadamente 0,4 a 0,6 mm despues de la posicion de disparo media en la serie, tal como aproximadamente 0,48 mm.
El metodo puede incluir la construccion de contadores de dosis con una desviacion estandar de las posiciones de disparo en la serie a aproximadamente 0,12 a 0,16 mm, tal como aproximadamente 0,14 mm.
El metodo puede incluir la construccion de contadores de dosis con la desviacion estandar de las posiciones de recuento de dosis en la serie a aproximadamente 0,07 a 0,09 mm, tal como aproximadamente 0,08 mm.
La invencion proporciona un metodo para fabricar una serie de inhaladores que incluye realizar un metodo como se ha descrito en el aspecto previo del invento y ajustar cada contador de dosis en la serie de contadores de dosis progresivos a un cuerpo principal correspondiente de un inhalador.
Estos aspectos proporcionan ventajosamente medios para el penodo de produccion de una serie de inhaladores y contadores de dosis que cuentan de manera fiable en funcionamiento.
Se ha descrito aqrn un contador de dosis progresivo para un inhalador de dosis calibradas que tiene un cuerpo previsto para retener un cartucho para movimiento del cartucho con relacion al mismo, teniendo el contador de dosis progresivo un cuerpo principal, un accionador previsto para ser accionado y para accionar un miembro de salida progresiva en una direccion de recuento en respuesta al movimiento del cartucho, estando configurado el
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accionador para restringir el movimiento del miembro de salida en una direccion opuesta a la direccion de recuento. Esto permite ventajosamente que un contador de dosis de un inhalador conserve un recuento fiable de dosis restantes incluso si es dejado caer o sacudido o impactado de otro modo.
El miembro de salida puede comprender una rueda de trinquete.
El accionador puede comprender una una, y la rueda de trinquete y la una pueden estar previstas para permitir un movimiento de entrinquetado solo de un sentido de la rueda con relacion a la una.
El contador de dosis puede incluir un miembro de accionamiento anti-retroceso fijado al cuerpo principal.
Cuando esta en una posicion de reposo del contador de dosis, la rueda de trinquete puede ser capaz de adoptar una configuracion en la que una superficie posterior de un miembro de la misma se aplique al miembro de accionamiento anti-retroceso y la una este separada de una superficie posterior adyacente de otro diente de la ruedas de trinquete sin accionamiento positivo/aplicacion del bloqueo entre la una y la rueda.
El sistema de recuento progresivo puede estar previsto en al menos un aspecto previamente mencionado del invento para mover el dispositivo de presentacion del contador progresivamente en una primera direccion desde un primer puesto a un segundo puesto en respuesta a una entrada de accionamiento, en que hay previsto un regulador que esta dispuesto para actuar al producirse la presentacion del contador en el primer puesto para regular el movimiento de la presentacion del contador en el primer puesto a movimientos progresivos.
Tambien se ha descrito un contador de dosis para un inhalador, teniendo el contador de dosis un dispositivo de presentacion de contador previsto para indicar la informacion de dosificacion, un sistema de accionamiento previsto para mover la presentacion del contador de manera progresiva en una primera direccion desde el primer puesto a un segundo puesto en respuesta a la entrada de accionamiento, en que hay previsto un regulador que esta dispuesto para actuar al producirse la presentacion del contador en el primer puesto para regular el movimiento de la presentacion del contador en el primer puesto a movimientos progresivos.
El regulador es ventajoso porque ayuda a impedir un movimiento indeseado de la presentacion del contador si el contador es dejado caer.
Preferiblemente, el contador comprende una cinta.
Preferiblemente, la cinta tiene marcas del contador de dosis presentadas en ella. El primer puesto puede comprender una region del contador de dosis en el que la cinta es mantenida situada antes de una posicion de presentacion, tal como una ventana de presentacion, para las marcas del contador.
El primer puesto puede comprender un primer arbol, estando dispuesta la cinta sobre el primer arbol y para desenrollarse desde ella al producirse el movimiento de la presentacion del contador.
El primer arbol puede estar montado a rotacion con relacion a un elemento fijo sustancialmente a rotacion del contador de dosis.
El regulador puede comprender al menos un saliente que esta previsto o bien en el primer arbol o bien en el elemento fijo sustancialmente a rotacion y aplicarse de manera progresiva con una o mas formaciones en el otro o bien del primer arbol o bien del elemento fijo sustancialmente a rotacion.
Al menos puede haber previstos dos de dichos salientes. Exactamente pueden estar previstos dos de dichos salientes.
Cada saliente puede comprender una superficie redondeada.
Al menos un saliente puede estar situado sobre el elemento sustancialmente fijo que puede comprender un arbol fijo que esta fijado a un cuerpo principal del contador de dosis, estando el primer arbol montado rotacionalmente al arbol fijo.
Preferiblemente, el arbol fijo tiene al menos dos patas flexibles elasticamente (u horquillas). Cada pata puede tener al menos uno de dicho salientes formado en una direccion que mira hacia fuera de la misma, estando formadas dicha formacion o mas formaciones sobre una superficie de aplicacion que mira hacia dentro del primer arbol, estando previsto al menos dicho saliente para aplicarse elasticamente a dicha formacion o a mas formaciones. Preferiblemente, hay prevista una serie de dichas formaciones. Y puede haber previsto un numero par de dichas formaciones. Puede haber previstas de ocho a doce de dichas formaciones. En una realizacion, hay previstas diez de dichas formaciones.
Cada una de dichas formaciones puede comprender una concavidad formada sobre una superficie de aplicacion.
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Cada concavidad puede comprender una parte de pared de superficie redondeada que preferiblemente se combina sobre al menos un lado de la misma a una superficie de parte de pared plana. La superficie de aplicacion puede incluir una serie de dichas concavidades, y pueden formarse partes de pared convexas de la superficie de aplicacion entre cada dos de dichas concavidades adyacentes, comprendiendo cada una de dichas partes de pared convexas una parte de pared redondeada convexa.
Cada parte de pared redondeada convexa de cada parte de pared convexa puede ser conectada por dicha superficie de parte de pared plana a cada concavidad adyacente.
El arbol fijo puede comprender un pasador o espiga dividido con patas de horquilla y cada saliente puede estar situado sobre dicha pata de horquilla.
El primer arbol puede comprender una bobina sustancialmente hueca.
Al menos dicha formacion puede estar situada sobre una superficie interior de la bobina. En otras realizaciones puede estar situada sobre una superficie exterior de la misma. Dicha superficie de aplicacion puede extenderse parcialmente a lo largo de dicha bobina, teniendo un resto u otra parte de la superficie interior o exterior respectiva una parte de apoyo generalmente lisa a lo largo de al menos una parte de la misma.
El sistema de accionamiento puede comprender una rueda de trinquete con dientes dispuesta para actuar sobre un segundo arbol que esta situado en el segundo puesto, siendo el segundo arbol giratorio para enrollar la cinta sobre el segundo arbol.
El segundo arbol puede estar situado en un cuerpo principal del contador de dosis separado del primer arbol y paralelo al mismo.
La rueda de trinquete puede estar fijada al segundo arbol y prevista para girar con el. La rueda de trinquete puede ser asegurada a un extremo del segundo arbol y ser alineada coaxialmente con el segundo arbol.
El contador de dosis puede incluir un sistema de accionamiento anti-retroceso que esta previsto para restringir el movimiento del segundo arbol. El sistema de accionamiento anti-retroceso puede incluir un diente sustancialmente fijo previsto para actuar sobre los dientes de la rueda de trinquete.
Tambien se ha descrito un arbol para contener una cinta de contador en un contador de dosis para un inhalador, teniendo el arbol una superficie de aplicacion que incluye formaciones espaciadas de manera progresiva situadas alrededor de una periferia del mismo, comprendiendo las formaciones una serie de concavidades curvadas y partes convexas.
El arbol puede comprender una bobina hueca.
La superficie de aplicacion es una superficie generalmente cilmdrica dirigida hacia dentro.
La superficie de aplicacion puede incluir una parte de pared de superficie plana que une cada concavidad y parte de pared convexa.
Cada concavidad puede comprender una parte de pared redondeada.
Cada parte de pared convexa puede comprender una parte de pared redondeada.
Dichas concavidades pueden estar regularmente espaciadas alrededor de un eje longitudinal del arbol.
Dichas partes de pared convexas pueden estar regularmente espaciadas alrededor de un eje longitudinal del arbol.
En algunas realizaciones puede haber desde ocho a doce de dichas concavidades y/o partes de pared convexas regularmente espaciadas alrededor de un eje longitudinal de las mismas.
Una realizacion incluye diez de dichas concavidades y/o partes de pared convexas regularmente espaciadas alrededor de un eje longitudinal del arbol.
Tambien se ha descrito un conjunto de arbol y cinta de contador para utilizar en un contador de dosis para un inhalador, comprendiendo el conjunto un arbol giratorio y una cinta de contador que es enrollada alrededor del arbol y esta prevista para desenrollarse del mismo al producirse el accionamiento del inhalador, teniendo el arbol una superficie de aplicacion que incluye formaciones espaciadas progresivamente situadas alrededor de una periferia del mismo.
Tambien se ha descrito un inhalador para la instalacion de medicacion y similares, incluyendo el inhalador un
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contador de dosis como se acaba de describir previamente.
Una construccion preferida consiste de un inhalador de dosis calibradas accionado manualmente que incluye una camara de contador de dosis que incluye una cinta de presentacion de dosis accionada por una rueda de trinquete que es accionada a su vez por una una de accionamiento accionada por el movimiento de un cartucho, desenrollando la cinta desde una bobina de almacenamiento durante el uso del inhalador, estando previsto un regulador de rotacion para la bobina de almacenamiento y comprendiendo una superficie de aplicacion a modo de onda con concavidades que se aplican contra elementos de control en forma de protuberancias en horquillas elasticas de un pasador hendido permitiendo por ello el desenrollamiento progresivo de la bobina de almacenamiento resistiendo aun una rotacion excesiva si el inhalador es dejado caer sobre una superficie dura.
El presente invento puede ser llevado a la practica de diferentes formas y a continuacion se describira una realizacion preferida del inhalador con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
La fig. 1 es una vista isometrica de un cuerpo principal de una realizacion preferida de un inhalador de acuerdo con el invento junto con un capuchon de pieza para la boca para el.
La fig. 2 es una vista en planta superior de los componentes como se ha mostrado en la fig. 1;
La fig. 3A es una seccion por el plano 3A-3A de la fig. 2;
La fig. 3B es una vista correspondiente a la fig. 3A pero con un contador de dosis ajustado al cuerpo principal del inhalador;
La fig. 4A es una vista despiezada ordenadamente del cuerpo principal del inhalador, capuchon de pieza para la boca, contador de dosis y una ventana para el contador de dosis;
La fig. 4B es una vista en la direccion 4B en la fig. 4C de un retenedor elastico del contador de dosis;
La fig. 4C es una vista superior del retenedor elastico de la fig. 4B;
La fig. 5 es una vista inferior del cuerpo principal del inhalador, capuchon de la pieza para la boca, contador de dosis y ventana del contador de dosis ensamblados;
Las figs. 6A, 6B, 6C, 6D, 6E, 6F, 6G y 6H son distintas vistas de componentes del contador de dosis del inhalador;
Las figs. 7A y 7B son vistas en seccion que muestran la holgura del cartucho dentro del cuerpo principal del inhalador;
La fig. 7C es otra vista en seccion similar a la de la fig. 7B pero con el cartucho retirado;
La fig. 7D es una vista en planta superior del cuerpo principal del inhalador;
Las figs. 8A, 8B, 8C y 8D muestran el cuerpo principal del inhalador y los componentes del contador de dosis durante el montaje de los mismos;
La fig. 9 muestra una vista lateral en seccion de una lmea de referencia para una una de accionador del contador de dosis;
Las figs. 10A, 10B, 10C, 10D, 10E y 10F muestran distintas vistas laterales de posiciones y configuraciones de la una del accionador, una rueda de trinquete y una una de recuento;
La fig. 11 muestra distribuciones para tolerancias de posiciones de comienzo, reposicion, disparo, recuento y final para el accionador del contador de dosis;
La fig. 12 es una version agrandada de parte de la fig. 4A;
La fig. 13 se muestra una parte de extremidad de una cinta del contador de dosis;
La fig. 14 muestra un sistema informatico para disenar el contador de dosis;
La fig. 15 es una vista isometrica de una bobina de almacenamiento utilizada en una modificacion del inhalador de las figs. 1 a 14;
La fig. 16 muestra una vista de extremidad de la bobina de almacenamiento de la fig. 15;
La fig. 17 es una seccion a traves de un eje longitudinal de la bobina de almacenamiento de las figs. 15 y 16;
Las figs. 18A a 18C son vistas de la bobina de almacenamiento de las figs. 15 y 17 montada en el bastidor del contador de dosis de las figs. 1 a 14, con los elementos de control de las horquillas del segundo arbol (o pasador hendido) que tiene un perfil ligeramente diferente al de la fig. 6F, con las horquillas en una configuracion comprimida;
5 Las figs. 19A a 19C son vistas equivalentes a las figs. 18A a 18C pero con las horquillas en una configuracion mas expandida debido a una posicion rotacional diferente de la bobina de almacenamiento;
La fig. 20 es una vista isometrica del bastidor montado y que incluye la bobina de almacenamiento de las figs. 15 a 17 pero excluyendo la cinta por razones de claridad;
La fig. 21 una vista de una realizacion preferida de un inhalador de polvo en seco de acuerdo con el presente 10 invento;
La fig. 22 es una vista despiezada ordenadamente del inhalador de la fig. 21;
La fig. 23 es una vista de un contador de dosis del inhalador de la fig. 21;
La fig. 24 una vista despiezada ordenadamente del contador de dosis mostrado en la fig. 23;
La fig. 25 es una vista despiezada ordenadamente de partes del inhalador de la fig. 21; y
15 La fig. 26 es una vista de una horquilla del inhalador de la fig. 21.
La fig. 1 muestra un cuerpo principal 10 de un inhalador 12 de dosis calibradas accionado manualmente de acuerdo con una realizacion preferida del presente invento y que tiene un capuchon 14 que se puede asegurar sobre una pieza de la boca 16 del cuerpo principal.
El cuerpo principal tiene una camara 18 de cartucho en la que es deslizable un cartucho 20 (fig. 7A). El cartucho 20 20 tiene una pared lateral principal 24 generalmente cilmdrica, unida por una seccion estrechada 26 a una parte de
cabeza 28 que tiene una cara inferior 30 sustancialmente plana que tiene una superficie de accionamiento anular exterior 32 prevista para aplicarse sobre un pasador o espiga de accionamiento 34 de un contador de dosis 36 y accionarlo como se describira. Extendiendose de manera central y axial desde la cara inferior 30 hay un vastago 38 de valvula que esta previsto para aplicarse hermeticamente en un bloque 40 de vastago de valvula del cuerpo 25 principal 10 del inhalador 12. El bloque 40 de vastago de valvula tiene un paso 42 que conduce a una boquilla 44 para dirigir el contenido del cartucho 20, en particular farmaco activo y propelente, hacia una salida de aire 46 del cuerpo principal 12 del inhalador. Se apreciara que debido a los espacios o intersticios 48 entre el cartucho 20 y la pared interior 50 del cuerpo principal 10 del inhalador 12 una parte superior abierta 52 del cuerpo principal 10 forma una entrada de aire al inhalador 12 que comunica a traves del paso de aire 54 con la salida de aire 46, de tal 30 modo que el contenido del cartucho que sale por la boquilla 44 se mezcla con aire que es succionado por el usuario a traves del paso de aire 54 con el fin de pasar juntos a traves de la salida de aire y a la boca del usuario (no mostrada).
El contador de dosis 36 sera descrito a continuacion. El contador de dosis 36 incluye un pasador o espiga de accionamiento 34 cargado hacia arriba desde abajo por un resorte de retorno 56 una vez instalado en el cuerpo 35 principal 10. Como se ha mostrado mejor en las figs. 4A, 6H y 8A, el pasador 34 tiene superficies laterales 58, 60 previstas para deslizar entre superficies de grna correspondientes 62, 64 situadas en una camara 66 del contador de dosis del cuerpo principal 10, asf como una superficie de tope de extremidad 68 prevista para aplicarse a un tope de extremidad correspondiente 70 formado en la camara 66 del contador de dosis para limitar el movimiento hacia arriba del pasador 34. El pasador 34 tiene una parte superior 72 que es circularmente cilmdrica y se extiende 40 a traves de una abertura 74 formada a traves de una pared separadora 76 que separa la camara 18 del cartucho de la camara 66 del contador de dosis. La parte superior 72 del pasador 34 tiene una superficie superior plana 78 que esta prevista para aplicarse a la superficie de accionamiento anular exterior 32 del cartucho 20.
El pasador de accionamiento 34 esta formado de una pieza con una una de accionamiento 80. La una de accionamiento 80 tiene una configuracion en forma de U generalmente invertida, que tiene dos brazos 82, 84 45 mutuamente espaciados y paralelos que se extienden desde una parte de base del pasador de accionamiento 34, conteniendo cada uno en extremos distales respectivos 88 de los mismos extremos opuestos de un miembro 90 de diente o de una que se extiende en una direccion sustancialmente perpendicular a los brazos 82, 84, de modo que proporcione lo que puede ser considerado un accionamiento "en silla de montar" para estirar de cada uno de los 11 dientes de accionamiento 92 de una rueda de trinquete 94 de un sistema de accionamiento progresivo 96 del 50 mecanismo de trinquete 96 del contador de dosis 36. Como se ha mostrado por ejemplo en la fig. 10B, el miembro 90 de diente de una tiene un borde lateral longitudinal 98 inferior afilado previsto para aplicarse a los dientes de accionamiento 92, proporcionando el contacto de borde a superficie proporcionado por esta aplicacion un posicionamiento muy exacto de la una de accionamiento 80 y un posicionamiento rotacional resultante de la rueda
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de trinquete 94.
El contador de dosis 36 tiene tambien un conjunto previo 100 de bastidor que, como se ha mostrado en las figs. 4A y 6A, incluye un bastidor 102 que tiene un primer arbol 104 que recibe la rueda de trinquete 94 que esta asegurada a un arbol 106 de carrete de cinta, y un segundo arbol 108 (o pasador hendido) que es paralelo y esta separado del primer arbol 104 y que recibe de manera deslizable y rotacional una bobina 110 de almacenamiento de cinta.
Como se ha mostrado en la fig. 6B, cuando el inhalador no ha sido utilizado en absoluto, la mayona de una cinta 112 esta enrollada sobre la bobina 110 de almacenamiento de cinta y la cinta 112 tiene una serie de numeros 114 regularmente espaciados presentados a lo largo de ella para indicar un numero de dosis restantes en el cartucho 20. Cuando el inhalador es utilizado de manera repetida, la rueda de trinquete 94 es hecha girar por la una de accionamiento 80 debido al funcionamiento del pasador de accionamiento 34 por el cartucho 20 y la cinta 112 es enrollada de manera progresiva y gradual sobre el arbol 106 del carrete de cinta desde el segundo arbol 108. La cinta 112 pasa alrededor de una grna de cinta 116 del bastidor 102 permitiendo que los numeros 114 sean presentados a traves de una ventana 118 en una cubierta 120 de camara de contador de dosis que tiene un marcador de dosis 132 formado o posicionado de otro modo en ella.
Como se ha mostrado en las figs. 6A y 6D, el segundo arbol 108 esta montado sobre horquillas con dos horquillas 124, 126. Las horquillas 124, 126 son cargadas en sentidos opuestos una de la otra. Las horquillas tienen situados sobre ellas en posiciones diametralmente opuestas sobre el segundo arbol 108 elementos de friccion o control 128, 130, uno en cada horquilla. Cada elemento de control se extiende longitudinalmente a lo largo de su horquilla respectiva 124, 126 y tiene una superficie de friccion 132, 134 que se extiende sustancialmente paralela a un eje longitudinal del segundo arbol y estan adaptadas para aplicarse dentro de un anima 136 sustancialmente cilmdrica dentro de la bobina 110 de almacenamiento de cinta. Esta disposicion de control prevista entre el anima 136 y los elementos de control 128, 130 proporciona un buen control rotacional para la bobina 110 de almacenamiento de cinta de tal modo que no se desenrolla de manera indeseable tal como cuando el inhalador es dejado caer. La fuerza de la cinta requerida para desenrollar la bobina 110 de almacenamiento de la cinta y superar esta fuerza de friccion es de aproximadamente 0,1 N.
Como puede verse en la fig. 6D, asf como en las figs. 6G y 10A a 10F, el bastidor 102 esta provisto con un diente de accionamiento 138 anti-retroceso o una de recuento 138 que esta elastica y sustancialmente montado fijo en el. Como se describira mas abajo y puede verse en las figs. 10A a 10F, cuando el pasador de accionamiento 34 es oprimido completamente de modo que dispare la valvula dosificadora (no mostrada) dentro del cartucho 20, la una de accionamiento 80 estira hacia abajo de uno de los dientes 92 de la rueda de trinquete 94 y hacer girar la rueda 94 en sentido contrario a las agujas del reloj como se ha mostrado en la fig. 6D de modo que salte un diente 92 mas alla de la una de recuento 138, enrollando por ello la cinta 112 a una distancia relativa de manera progresiva al marcador de dosis 122 sobre la camara 120 de contador de dosis de modo que indique que se ha utilizado una dosis.
Con referencia a la fig. 10B, los dientes de la rueda de trinquete 94 tienen puntas 143 que estan redondeadas con un radio de 0,1 mm entre las superficies planas 140, 142. La rueda de trinquete 94 tiene un eje central 145 que esta 0,11 mm por encima del plano de preferencia 220 (fig. 9). Una superficie superior/de nariz 147 del diente de accionamiento anti-retroceso 138 esta situada a 0,36 mm por encima del plano de referencia 220. La distancia verticalmente (es decir transversal al plano de referencia 220 - fig. 9) entre la superficie de nariz superior 147 del diente de accionamiento anti-retroceso es de 0,25 mm desde el eje central 145 de la rueda 94. La superficie sobresaliente 144 tiene una magnitud lateral de 0,20 mm, siendo una longitud vertical de una parte plana 145' de la misma de 1 mm, siendo la anchura de la superficie sobresaliente de 1,22 mm (en la direccion del eje 145), estando la parte superior 149 de la superficie sobresaliente 144 a 3,02 mm verticalmente por debajo del eje 145, y estando espaciada la parte plana 145' en una distancia hacia los lados (es decir paralela al plano de referencia 220) de 2,48 mm desde el eje 145. La superficie superior 78 del pasador 34 (fig. 6H) esta a 11,20 m por encima del plano de referencia 220 (fig. 9) cuando la una de accionamiento 80 y el pasador 34 estan en la configuracion de comienzo. La longitud del vastago 22 de valvula es de 11,39 mm y la superficie de accionamiento 32 del cartucho 20 esta a 11,39 mm por encima del plano de referencia 220 cuando el cartucho esta esperando en reposo a ser accionado, de tal modo que hay una holgura de 0,19 mm entre el cartucho 20 y el pasador 34 en esta configuracion.
Las figs. 10A y 10B muestran la una de accionamiento 80 y la rueda de trinquete 94 y la una de recuento 138 en una posicion de comienzo en la que la parte superior plana 78 del pasador 34 aun no ha sido aplicada por la superficie de accionamiento anular exterior 32 del cartucho 20 o al menos no ha sido empujada hacia abajo durante una apretadura del cartucho.
En la posicion de "comienzo", la una de recuento 138 se aplica sobre una superficie posterior 140 anti-retorno de uno de los dientes 92 de la rueda de trinquete 94. El borde lateral inferior 98 de la una de accionamiento esta a una distancia "D" (fig. 9) de 1,33 mm por encima del plano de referencia 220, que pasa a traves de la superficie inferior
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o escalon 41 del bloque 40 de vastago de valvula, siendo el plano de referencia 220 perpendicular a un eje principal "X" del cuerpo principal 10 del inhalador 12 que es coaxial con el centro del anima 43 del bloque de vastago de valvula y paralelo a una direccion de deslizamiento del cartucho 20 en el cuerpo principal 10 del inhalador 12 cuando el cartucho es disparado.
Como se ha mostrado en la fig. 10B, una caractenstica ventajosa de la construccion es que el diente de una/accionador 90 actua como un miembro de accionamiento anti-retroceso suplementario cuando el inhalador 12 no esta siendo utilizado para inhalacion. En particular, si el inhalador 12 es dejado caer accidentalmente, dando como resultado una sacudida o impacto en el contador de dosis 36 entonces, si la rueda 94 intentara girar en el sentido de las agujas del reloj (hacia atras) como se ha mostrado en la fig. 10B, la superficie posterior 140 de un diente se aplicara y sera bloqueada por el miembro 90 de diente de la una 80. Por ello, incluso si el diente de accionamiento 138 anti-retroceso es temporalmente doblado o superado por tal sacudida, se impide la rotacion indeseable hacia atras de la rueda 94 y, a la siguiente secuencia de disparo del cartucho, la una 90 forzara a la rueda 94 para capturarla a su posicion correcta de manera que el contador de dosis 36 continue proporcionando una indicacion correcta de dosificacion.
La fig. 10C muestra una configuracion en la que la una de accionamiento 80 ha sido apretada con el pasador 34 por el cartucho 20 a una posicion en la que el borde lateral 98 del miembro 90 de diente de una esta aplicado justo con uno de los dientes 92 y comenzara por ello al producirse cualquier apretadura adicional del pasador 34 a hacer girar la rueda 94. Esta es denominada como una posicion o configuracion de "Reposicion". En esta configuracion, el borde lateral inferior 98 del accionador 80 esta 0,64 mm por encima del plano de referencia 220.
La fig. 10D muestra una configuracion en la que la una de accionamiento 80 ha sido movida a una posicion inferior que la mostrada en la fig. 10C y en la que la valvula de dosis calibradas (no mostrada) dentro del cartucho ha sido disparada en esta posicion con el fin de expulsar el farmaco activo y propelente a traves de la boquilla 44. Se observara que en esta configuracion la una de recuento 138 esta espaciada muy ligeramente de la superficie posterior 140 del mismo diente 92 con el que se estaba aplicando en la configuracion de la fig. 10C. La configuracion mostrada en la fig. 10D es conocida como una configuracion de "Disparo". En esta configuracion el borde lateral inferior 98 del accionador 80 esta 0,47 mm por debajo del plano de referencia 220.
La fig. 10E muestra otro paso en la secuencia, denominado posicion de "Recuento" en la que la una de accionamiento 80 ha hecho girar la rueda del trinquete 94 en una distancia angular circunferencialmente entre dos de los dientes 92, de tal modo que la una de recuento 138 ha terminado justo de ascender a lo largo de una superficie delantera 142 de uno de los dientes 92 y ha saltado elasticamente sobre el diente a aplicacion con la superficie posterior 140 del siguiente diente. Por consiguiente, en esta configuracion de "Recuento", ha tenido lugar un movimiento de carrera suficientemente largo del pasador 34 para el que la cinta 112 del contador de dosis 36 habra descontado solo una dosis. En esta configuracion, el borde lateral inferior 98 del accionador esta 0,95 mm mas por debajo del plano de referencia 220. Por consiguiente, en esta posicion, el accionador 80 generalmente, incluyendo el borde 98, esta 0,48 mm mas bajo que en la configuracion de disparo. Se ha encontrado que, aunque la configuracion de recuento sucede mas que la configuracion del disparo, el recuento es muy fiable, con menos de uno en 50 recuentos fallados por millon. Esto es al menos parcialmente debido a los efectos del momento y a que el cartucho libera algo de contrapresion sobre el usuario en algunas realizaciones cuando se dispara su valvula dosificadora interna.
En la configuracion de la fig. 10F, la una 80 ha sido oprimida adicionalmente con el pasador 34 por el cartucho 20 a una posicion en la que esta justo liberandose de uno de los dientes 92 y la una de accionamiento 80 es ayudada en esta liberacion por la aplicacion de uno de los brazos 84 con una superficie sobresaliente 144 sobre el bastidor 102 (vease fig. 6G) y se vera en este punto de liberacion, que es denominado una configuracion "Final", que la una de recuento 138 esta posicionada exactamente a medio camino o sustancialmente a medio camino entre dos de los dientes de accionamiento 92. Esto significa ventajosamente por ello que hay una posibilidad minima de un recuento doble o de que no haya recuento, lo que sena indeseable. En la configuracion final, el borde lateral 98 del accionador esta 1,65 mm por debajo del plano de referencia 220. Se apreciara que cualquier apretadura adicional de la una de accionamiento 80 y del pasador 34 mas alla de la configuracion "Final" mostrada en la fig. 10F no tendra efecto sobre la posicion de la cinta 112 presentada por el contador de dosis 36 ya que la una de accionamiento 80 es liberada de la rueda de trinquete 94 cuando esta por debajo de la posicion mostrada en la fig. 10F.
Como se ha mostrado en las figs. 7C y 7D, la pared interior 50 del cuerpo principal 10 esta provista con un carril de soporte 144 de dos escalones que se extiende longitudinalmente a lo largo del interior del cuerpo principal y esta situada directamente junto a la abertura 74. Como se ha mostrado en la fig. 7B un carril de soporte 146 de dos escalones diametralmente opuestos esta tambien previsto y asf diametralmente opuesto en el sentido de que un plano vertical (no mostrado) puede pasar sustancialmente de forma directa a traves del primer carril 144, de la abertura 74, de una abertura central 148 del bloque 40 de vastago de valvula (en el que esta situado el vastago 25
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del cartucho) y del segundo carril de soporte 146 de dos escalones. Como se ha mostrado en la fig. 7A y esquematicamente en la fig. 7B, los carriles 144, 146 proporcionan una holgura maxima entre el cartucho 20 y los carriles 144, 146 en una direccion radial de casi exactamente 0,3 mm, siendo aproximadamente de 0,25 a 0,35 mm un rango tfpico. Esta holgura en este plano significa que el cartucho 20 puede solamente balancearse hacia atras y hacia adelante en este plano alejandose del pasador de accionamiento 34. Una distancia relativamente pequena y asf impide por ello que el cartucho se bambolee y cambie la altura del pasador de accionamiento 34 de modo que altere de forma indeseable la exactitud del contador de dosis 36. Esto es por ello muy ventajoso.
La pared interior 50 del cuerpo principal 10 esta provista con dos carriles 150 de dos escalones adicionales asf como con dos pares 152, 154 de carriles que se extienden en cantidades radiales constantes diferentes hacia dentro desde la pared interior 50, de modo que consigan generalmente una holgura maxima de casi exactamente 0,3 mm alrededor del cartucho 20 para la totalidad de los carriles 144, 146, 150, 152, 154 espaciados alrededor de la periferia de la pared interior 50, con el fin de impedir un balanceo indebido mientras se permite aun el movimiento del cartucho libremente dentro del inhalador 12. Quedara claro a partir de la fig. 7C por ejemplo que los carriles de dos escalones tienen una primera parte cerca de un extremo de salida 156 de la camara 18 de cartucho, teniendo la primera parte una anchura radial o que se extiende hacia adentro sustancialmente constante, conduciendo un primer escalon 160 a una segunda parte 162 del carril, teniendo la segunda parte 102 una magnitud menor que se extiende radialmente o hacia dentro que la primera parte 156, y finalmente un segundo escalon 164 en el que el carril se une a la superficie principal de la pared interior principal 50.
A continuacion se describira un metodo de montar o ensamblar el inhalador 12.
Con referencia a la fig. 8A, el cuerpo principal 10 del inhalador 12 esta formado por dos o mas piezas moldeadas de plastico que han sido unidas juntas a la configuracion mostrada.
Como se ha mostrado en la fig. 8B, la una de accionamiento 80 y el pasador 34 son trasladados hacia delante a posicion en un area 166 de recepcion del pasador en la camara 66 de contador de dosis y el pasador 34 y el accionador 80 pueden a continuacion ser levantados hasta que el pasador 34 emerge a traves de la abertura 74.
A continuacion, el resorte de retorno 56 puede ser insertado por debajo del pasador 34 y un extremo inferior anular 168 generalmente cilmdrico del resorte 56 puede ser movido por una herramienta de montaje de pinzas o a modo de pinzas (no mostrada) a aplicacion con una repisa 170 de un retenedor elastico 172 en la camara 66 de contador de dosis. El retenedor elastico 172 tiene forma de U y la repisa 170 tiene forma de U y tiene un rebaje 174 formado por debajo de el. Como se ha mostrado en las figs. 4B y 4C y 12 la repisa 170 incluye tres superficies achaflanadas 176, 178, 180 dispuestas para ayudar a mover el extremo inferior del resorte 168 a posicion sobre la repisa utilizando la herramienta de montaje (no mostrada). Una vez que el extremo inferior del resorte 168 esta en su sitio, la herramienta de montaje (no mostrada) puede ser retirada facilmente al menos de forma parcial a traves del rebaje 174 por debajo del extremo inferior 168 del resorte 56.
La cinta 112 es unida en un extremo (no mostrado) a la bobina 110 de almacenamiento de la cinta y es enrollada sobre la bobina por un motor 200 (fig. 13) que tiene un arbol de salida hexagonal 202 que se aplica en un zocalo o base hexagonal 204 (fig. 6B) de la bobina. Durante el desenrollamiento, la cinta es vigilada por un sensor 206, que puede tener la forma de una camara o escaner de laser, que alimenta datos a un controlador informatico 205 para el motor 200. El controlador 205 reconoce tres marcadores de posicionamiento 210 en forma de lmeas a traves de la cinta 112 y detiene el motor 202 cuando la cinta 112 esta casi totalmente enrollada sobre la bobina 110, de tal manera que el extremo distal 212 de la cinta 112 puede ser asegurado, por ejemplo mediante adhesivo, al arbol 106 del carrete de la cinta. El controlador 205 reconoce tambien un marcador 214 del tamano de cinta pixelado observado por el sensor 206 y registra en un almacenamiento de datos 217 del sistema de almacenamiento detalles de la cinta 112 tales como el numero de numeros 114 sobre la cinta, tal como ciento veinte o doscientos numeros 114. A continuacion, el arbol del carrete de cinta es enrollado hasta una posicion apropiada de las lmeas 210 en la que un punto de cebado 216 estara una vez que la bobina 110 y el arbol del carrete 106 son hechos deslizar sobre el segundo arbol 108 y el segundo arbol 104, en una posicion que ha de ser ubicada en la ventana 118 cuando el inhalador 12 esta totalmente ensamblado. En las realizaciones, la bobina 110 y el arbol 106 del carrete pueden ser hechos deslizar sobre los arboles 108, 104 antes de que la cinta 112 sea asegurada al arbol 106 del carrete y el arbol del carrete puede ser enrollado a continuacion para posicionar el punto de cebado 216.
A continuacion, los componentes del contador de dosis ensamblados del conjunto previo 100 de bastidor mostrado en la fig. 6B pueden como se ha mostrado en la fig. 8C ser insertados en la camara 66 del contador de dosis, con pasadores 182, 184, 186 formados en el cuerpo principal 10 en la camara 66 de contador de dosis pasando a traves de aberturas o ranuras 188, 190, 192 formadas sobre el bastidor 102, de tal modo que los pasadores 182, 184, 186 se extiendan a traves (o al menos a) las aberturas o ranuras 188, 190, 192. Siendo el bastidor 102 empujado de una manera relativamente firme hacia el cuerpo principal 10, los pasadores 182, 184, 186 son a continuacion comprimidos con calor y el bastidor 102 es por ello despues de esto sujetado muy firmemente en
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posicion en el cuerpo principal y es incapaz de moverse, ayudando por ello a proporcionar una gran exactitud para el contador de dosis 36. A continuacion, como se ha mostrado en la fig. 8D, la cubierta 120 de la camara de contador de dosis puede ser ajustada sobre la camara 66 de contador de dosis y puede ser asegurada en su sitio tal como mediante soldadura, siendo el punto de cebado 216 presentado a traves de la ventana.
El usuario puede, cuando esta preparando el inhalador 12 para un primer uso, cebar el inhalador presionando el cartucho 20 tres veces lo que llevara al primer numero 114 sobre la cinta a su presentacion a traves de la ventana 118 en su sitio del punto de cebado 216, siendo el numero 114 mostrado en la fig. 8D el "200", indicando por ello que quedan 200 dosis para ser dispensadas desde el cartucho 20 y el inhalador 12.
Como se ha mostrado en la fig. 8D, y en la fig. 5, un agujero de drenaje abierto 194 esta previsto en la parte inferior de la camara 66 de contador de dosis mediante una formacion 196 de recorte o rebaje sustancialmente semicircular en una superficie inferior 198 del cuerpo principal 10 del inhalador. Por consiguiente, si el usuario (no mostrado) debe decidir lavar el cuerpo principal 10 del inhalador, por ejemplo despues de encontrar una situacion antihigienica o simplemente como una cuestion de eleccion, el agujero de drenaje 194 permite un drenaje inicial de agua desde el interior de la camara 66 del contador de dosis y tambien despues de ello la evaporacion de agua o cualquier sustancia acuosa en la camara 66 del contador de dosis de manera que la ventana 118 no se empane de manera indeseable.
La fig. 14 muestra un sistema informatico 230 para disenar el contador de dosis 36 y en particular para calcular distribuciones representativas de posiciones medias y desviaciones estandar en una serie de produccion de inhaladores de posiciones de comienzo, de reposicion, de disparo, de recuento y final del borde lateral inferior 98 del accionador con relacion al plano de referencia 220 (fig. 9) y por ello de la una de accionamiento 80 generalmente con relacion a la rueda de trinquete 94, al bastidor 102 y, cuando el inhalador 12 esta completamente ensamblado, al cuerpo principal 10 del inhalador 12. El sistema informatico 230 incluye un almacenamiento de datos 232, una CPU 234, un dispositivo de entrada 236 (tal como un teclado o un puerto de comunicacion) y un dispositivo de salida 238 (tal como un puerto de comunicacion, pantalla de presentacion y/o impresora). Un usuario puede introducir datos a traves del dispositivo de entrada 236 que pueden ser utilizados por la CPU 234 en un calculo matematico para predecir los indices de fallo de recuento cuando los distintos contadores de dosis han de ser fabricados en una serie con posiciones de contador de dosis ajustadas o configuradas con desviaciones estandar y promedios dados y teniendo en cuenta cualesquiera efectos de momento/inercia y efecto de reduccion de contrapresion del usuario de la valvula dosificadora que tendra lugar al disparar el cartucho de un tipo de cartucho dado. El sistema informatico 230 es asf utilizado matematicamente para disenar las distribuciones. Para el inhalador 12 descrito aqm con el contador de dosis 36 y el cartucho 20, las distribuciones estan disenadas como se ha mostrado en la fig. 11. El eje x muestra la distancia de la superficie lateral inferior 98 del accionador 80 por encima del plano de referencia 220 y el eje y es representativo de la distribucion. Asf, la curva 240 muestra que la configuracion de comienzo tiene 1,33 mm de media por encima del plano de referencia 200 (la desviacion estandar es de 0,1 mm), la curva 242 muestra que la configuracion de reposicion tiene una media de 0,64 mm por encima del plano de referencia 220 (la desviacion estandar es de 0,082 mm), la curva 244 muestra la configuracion de disparo que tiene una media de 0,47 mm por debajo del plano de referencia 220 (la desviacion estandar es de 0,141 mm), la curva 246 muestra la configuracion de conjunto que tiene una media de 0,95 mm por debajo del plano de referencia 220 (la desviacion estandar es de 0,080 mm), y la curva 248 muestra la configuracion final que tiene una media de 1,65 mm por debajo del plano de referencia 220 (la desviacion estandar es de 0,144 mm).
Las figs. 15 a 20 muestran una realizacion preferida de acuerdo con el presente invento, que es una version modificada de la realizacion descrita con referencia a las figs. 1 a 14. En estos dibujos, se han utilizado los mismos numeros de referencia que los de los dibujos anteriores para indicar los componentes equivalentes. El inhalador 12 es el mismo que en las figs. 1 a 14 aparte de las siguientes modificaciones.
En primer lugar, puede verse que hay una modificacion porque los dientes de accionamiento 92 de la rueda de trinquete 94 tienen un perfil diferente que en las figs. 1 a 14. Hay tambien solo nueve dientes 94 de trinquete en este inhalador en lugar de once.
Adicionalmente, como se ha mostrado en las figs. 18C y 19C, los elementos de control 128,130 sobre las horquillas 124, 126 del segundo arbol 108 tienen un perfil estrechado que es diferente del perfil de los elementos de control 128, 130 mostrados en la fig. 6F. Puede utilizarse sin embargo cualquier perfil en el inhalador de las figs. 15 a 20.
Ademas, como se ha mostrado en la fig. 15, la bobina 110 de almacenamiento de cinta tiene una superficie 300 de aplicacion generalmente cilmdrica que mira hacia adentro con una forma a modo de onda que se extiende parcialmente a lo largo de ella. La superficie de aplicacion 300 tiene una seccion transversal 301 perpendicular a la longitud de la bobina 110 de almacenamiento que es constante a lo largo de ella. Esta seccion transversal 301
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puede verse en la fig. 16 y consiste de una serie de diez concavidades 302 regularmente espaciadas y diez partes de pared convexas 304. Las partes de pared convexas 304 estan equiespaciadas entre las concavidades 302. Cada concavidad 302 tienen un radio de 0,2 mm. Cada parte de pared convexa 304 tiene tambien un radio de 0,2 mm. Finalmente, la seccion transversal 301 incluye tambien partes de pared planas 306 entre la totalidad de las partes de pared redondeadas de las concavidades 302 y de las partes de pared convexas 304. La geometna de la seccion transversal 301 es definida por ello por los radios de las concavidades 302 y de las partes de pared convexas 304, de las partes de pared planas 306 y del hecho de que hay diez concavidades 302 y partes de pared convexas 304.
El menor diametro de la superficie de aplicacion 300, es decir entre las puntas de partes de pared, convexas opuestas 304, es de 2,46 mm. El diametro mayor de la superficie de aplicacion 300, es decir entre las partes mas exteriores de las concavidades 302, es de 2,70 mm. El diametro maximo de punta a punta sin deformar de las horquillas 124, 126 del pasador hendido 108 (el segundo arbol), es decir en la region de la magnitud radial maxima de los elementos de control 128, 130 es de 3,1 mm y se apreciara por ello que las horquillas 124, 126 son comprimidas elasticamente una vez que la bobina 110 de almacenamiento ha sido ensamblada sobre el pasador hendido 108 en todas las configuraciones rotacionales de la bobina 110 de almacenamiento con relacion al pasador hendido 108. El espacio mmimo entre las horquillas 124, 126 en el plano de las secciones transversales de las figs. 18C y 19C es de 1 mm cuando el pasador hendido 108 esta en el estado sin deformar, pre-insertado. Cuando el pasador hendido 108 esta a compresion maxima, como se ha mostrado en las figs. 18A a 18C cuando los elementos de control 128, 130 estan mostrados como si estuvieran aplicados sobre la parte superior de las partes de pared convexas 304, el espacio 308 entre las puntas 310, 312 de las horquillas 124, 126 es de 0,36 mm. Por otro lado, cuando el pasador hendido 108 esta en compresion minima (una vez insertado en la bobina de almacenamiento) como se ha mostrado en las figs. 19A a 19C, cuando los elementos de control 128, 130 reposan en las concavidades 302, el espacio entre las puntas 310, 312 de las horquillas 124, 126 es de 0,6 mm. Los elementos de control 128, 130 esta redondeados hacia fuera con un radio tambien de 0,2 mm de tal modo que pueden justo reposar sobre las concavidades 302 con un contacto superficial completo (al menos en una posicion axial sobre el pasador hendido donde los elementos de control estrechados estan en su maxima magnitud radial), sin temblores, bloqueos o fallos en el ajuste en las concavidades 302. Los radios de los elementos de control 128, 130 son por ello sustancialmente de manera preferible los mismos que los radios de las concavidades 302.
Se apreciara que mientras las figs. 18B y 19B son vistas de extremidad a lo largo del eje coaxial de la bobina 110 de almacenamiento y del pasador hendido 108, las figs. 18A y 19A son secciones transversales. La fig. 19A es una seccion por el plano A-A' en la fig. 19C y la fig. 18A es una seccion en el mismo plano, pero desde luego con la bobina 110 de almacenamiento girada con relacion al pasador hendido 108.
Cuando el inhalador 12 es utilizado y la rueda de trinquete 94 gira con el fin de contar dosis usadas, la bobina de almacenamiento gira de manera progresiva a traves de posiciones rotacionales en las que la rotacion es resistida, es decir debido a una compresion creciente del pasador hendido 108 en tales posiciones rotacionales, y las posiciones rotacionales en las que es promovida la rotacion, es decir debido a una compresion decreciente del pasador hendido 108 en tales posiciones rotacionales y esto puede implicar un clic hacia delante de la bobina 110 de almacenamiento a la siguiente posicion equivalente a la de las figs. 19A a 19C en las que los elementos de control 128, 130 del pasador hendido estan situados en las concavidades 302. Esta funcionalidad permite en primer lugar que la bobina de almacenamiento se desenrolle durante el uso cuando se requiera, pero impide tambien que la cinta 112 se suelte durante el transito si el inhalador 12 es dejado caer, tal como sobre una superficie dura. Esto es muy ventajoso, ya que la cinta 11 es impedida de moverse a una posicion en la que dara una lectura incorrecta con respecto al numero de dosis en el cartucho.
Durante la compresion y expansion de las horquillas en la direccion radial entre las dos configuraciones mostradas en las figs. 18C y 19C, las horquillas 124, 126 giran alrededor de un punto 316 sobre el pasador hendido donde las horquillas 124, 126 llegan juntas. Esta accion rotacional significa que hay una accion de leva entre las horquillas 124, 126 y la superficie de aplicacion 300 sin friccion significativa pero, sin embargo, las fuerzas elasticas proporcionadas por el regulador formado por la superficie de aplicacion 300 y las horquillas 124, 126 son capaces de regular el desenrollamiento de la cinta de tal modo que no ocurra facilmente durante el transito o si el inhalador 12 es dejado caer. Se ha encontrado durante los ensayos que se necesita aplicar una fuerza de 0,3 a 0,4 N a la cinta 112 para superar el regulador en la bobina 110 de almacenamiento. 0,32 N se consigue teniendo los elementos de control 128 el perfil mostrado en la fig. 19C y 0,38 N se consigue con el perfil de los elementos de control 128 alterados para que sean como se ha mostrado y descrito con referencia a la fig. 6F. Estas fuerzas son sustancialmente mayores que la fuerza de 0,1 N mencionada anteriormente y el movimiento indeseable de la cinta es evitado sustancialmente incluso aunque el inhalador sea dejado caer sobre una superficie dura. La disposicion modificada de las figs. 15 a 20 no proporciona esta fuerza "constantemente" de tal modo que no hay en absoluto una friccion indeseablemente elevada de la cinta 112 cuando pasa sobre los otros componentes del contador de dosis porque, debido a la naturaleza progresiva de las fuerzas elasticas en el regulador, la cinta 112 puede relajarse de manera progresiva cuando desliza sobre los componentes del bastidor estacionarios.
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En lugar de tener diez concavidades 302 y partes de pared convexas 304, pueden utilizarse otros numeros, tales como 8 o 12. Sin embargo, se prefiere tener un numero par, especialmente ya que hay previstos dos elementos de control 128, 130, de modo que todos los elementos de control 128, 130 se expandan y contraigan simultaneamente. Sin embargo, se han considerado otras disposiciones con 3 o mas horquillas y el numero de concavidades/partes de pared convexas puede ser mantenido como un entero divisible por el numero de horquillas para mantener un sistema con expansion/contraccion simultanea. Por ejemplo, se ha considerado el uso de 9, 12 o 15 concavidades/partes de pared convexas con 3 horquillas.
En lugar de tener la superficie de aplicacion 300 sobre el interior de la bobina 110 de almacenamiento, podna estar situada sobre el exterior de la bobina 110 de almacenamiento de modo que se aplique por patas/unas externas flexibles o similares.
Se observara que el regulador proporcionado por la superficie de aplicacion 300 y la horquillas 124, 126 no solamente permite la rotacion de la bobina de almacenamiento en un sentido como es el caso con la rueda de trinquete 94. La rotacion en ambas direcciones es posible, es decir hacia adelante y hacia atras. Esto significa que durante el montaje, la bobina 110 de almacenamiento puede ser enrollada hacia atras durante o despues de ajustar la bobina 100, el arbol 106 y la cinta 112 sobre el carro 102, si se desea.
La bobina 110 de almacenamiento y el carro 102 que incluye el pasador hendido 108 estan ambos moldeados de material de polipropileno.
Se vera a partir de la fig. 16 que la forma en seccion transversal 301 no es simetrica dentro del zocalo o base hexagonal 204. Esto ha permitido que el zocalo hexagonal 204 sea mantenido como un tamano util al tiempo que permite aun que el tamano y la geometna deseados de la seccion transversal 301 se ajuste sin interferir con la forma hexagonal del zocalo hexagonal 204 y tambien permite el moldeo para trabajar durante la fabricacion.
Como se ha mostrado en la fig. 17, la bobina 110 de almacenamiento tiene una serie de cuatro nervios circunferenciales 330 dentro de ella y espaciados a lo largo de la misma. Estos sujetan la bobina 110 de almacenamiento en el lado correcto del util de moldeo durante el moldeo.
Las figs. 21 y 22 muestran una realizacion preferida de acuerdo con el invento de un inhalador 510 para dispensar un medicamento en polvo en seco en dosis calibradas para inhalacion por el paciente. El inhalador 510 es como se ha descrito en las figs. 1 a 16 del documento EP-A-1330280, pero con la bobina 110 de almacenamiento y el segundo arbol 108 del contador de dosis 516 modificados de modo que sean como en las figs. 15 a 20 del mismo. Asf, el inhalador 510 de polvo en seco incluye generalmente un alojamiento 518, y un conjunto 512 recibido en el alojamiento (vease fig. 21). El alojamiento 518 incluye una envolvente 520 que tiene un extremo abierto 522 y una pieza para la boca 524 (fig. 25) para inhalacion por el paciente, un capuchon 526 asegurado al extremo abierto 522 de la envolvente 520 y que lo cierra, y una cubierta 528 montada pivotablemente en la envolvente 520 para cubrir la pieza para la boca 524. Como se ha mostrado en la fig. 22, el inhalador 510 incluye tambien un resorte de accionamiento 569, una primera horquilla 566 con abertura 572, fuelles 540 con corona 574, un deposito 514, una segunda horquilla 568 con una tolva 542 y un contador de dosis 516 montado en ella, y la envolvente 520 tiene una ventana transparente 5130 en ella para ver las marcas 5128 de la cinta del contador de dosis. El sistema de dosificacion incluye tambien dos levas 570 montadas sobre la cubierta 528 de la pieza para la boca y moviles con la cubierta 528 entre posiciones abierta y cerrada. La levas 570 incluyen cada una de ellas una abertura 580 para permitir que unas articulaciones 582 que se extienden hacia afuera de la envolvente 520 pasen a su traves y sean recibidas en unos primero rebajes 584 de la cubierta 528. La levas 570 incluyen tambien salientes 586 que se extienden hacia fuera y recibidos en segundos rebajes 588 de la cubierta 528, de tal modo que la cubierta 528 pivote alrededor de las articulaciones 582 y la levas 570 se muevan con la cubierta 528 alrededor de las articulaciones 582. Como se ha descrito en el documento EP-A-1330280, las levas 570 actuan sobre los seguidores de leva 578 para mover la segunda horquilla 568 hacia arriba y hacia abajo y hacer funcionar por ello el contador de dosis por aplicacion de la una 5138 sobre la segunda horquilla 568 con los dientes 5136. Los componentes restantes del inhalador estan previstos y funcionan como se ha descrito en el documento EP-A- 1330280.
El sistema contador de dosis 516 incluye por ello una tira o cinta 5128 (figs. 23 y 24), que tiene numeros sucesivos u otras marcas adecuadas impresas en ella, en alineacion con una ventana transparente 5130 prevista en el alojamiento 18 (vease fig. 22). El sistema contador de dosis 516 incluye la bobina 110 de almacenamiento giratoria (como se ha descrito anteriormente), un carrete indexado 5134 que puede girar en una sola direccion, y la tira 5128 enrollada y recibida sobre la bobina 110 y que tiene un primer extremo 5127 asegurado al carrete 5134, en el que la tira 5128 se desenrolla de la bobina 110 de modo que las marcas son presentadas sucesivamente cuando el carrete 5134 es hecho girar o avanzar. En las figs. 23 y 24 la superficie de aplicacion 300 a modo de onda de la bobina 110 no esta mostrada con propositos de claridad.
El carrete 134 esta previsto para girar al producirse el movimiento de las horquillas 566, 568 para efectuar la
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entrega de una dosis de medicamento desde el deposito 514, de tal modo que el numero sobre la tira 5128 es hecho avanzar para indicar que se ha dispensado otra dosis por el inhalador 510. La tira 5128 puede estar dispuesta de tal modo que los numeros, u otras marcas adecuadas, aumenten o disminuyan al producirse la rotacion del carrete 5134. Por ejemplo, la tira 5128 puede estar dispuesta de tal modo que los numeros, u otras marcas adecuadas, disminuyan al producirse la rotacion del carrete 5134 para indicar el numero de dosis restantes en el inhalador 510. Alternativamente, la tira 5128 puede estar prevista de tal modo que los numeros, u otras marcas adecuadas, aumenten al producirse la rotacion del carrete 5134 para indicar el numero de dosis dispensadas por el inhalador 10.
El carrete indexado 5134 incluye dientes 5136 que se extienden radialmente, que se aplican con la una 5138 que se extiende desde un seguidor de leva 578 de la segunda horquilla 568 al producirse el movimiento de la horquilla para hacer girar, o avanzar, el carrete indexado 5134. Mas particularmente, la una 5138 esta conformada y dispuesta de tal modo que se aplica a los dientes 5136 y hace avanzar el carrete indexado 5134 solo cuando la cubierta 528 de la boquilla esta siendo cerrada y las horquillas 566, 568 se mueven hacia atras hacia el capuchon 526 del alojamiento 518.
El sistema contador de dosis 516 incluye tambien un bastidor 5140 que asegura el sistema contador de dosis a la tolva 542 e incluye arboles 108, 5144 para recibir la bobina 110 y el carrete indexado 5134. Como se ha descrito anteriormente con referencia a las figs. 15 a 20, el arbol 108 de la bobina esta ahorquillado e incluye protuberancias 5146 que sobresalen radialmente para crear una resistencia elastica a la rotacion de la bobina 110 sobre el arbol 108 aplicandose con la superficie de aplicacion 300 a modo de onda dentro de la bobina 110. Un resorte de embrague 5148 es recibido en el extremo del carrete indexado 5134 y bloqueado al bastidor 5140 para permitir la rotacion del carrete 5134 solo en una unica direccion.
Pueden hacerse distintas modificaciones en la realizaciones mostradas y descritas anteriormente sin salir del marco del invento segun ha sido definido por las reivindicaciones adjuntas como son interpretadas bajo la ley de patentes.

Claims (4)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un metodo para fabricar una serie de inhaladores (12) que tiene cada uno un contador de dosis (36) de incremento gradual ajustado al mismo que incluye las etapas de:
    a) fabricar una serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual para inhaladores (12), donde cada contador de dosis (36) de la serie comprende un sistema de recuento de incremento gradual que tiene un cuerpo principal, un accionador (80) dispuesto para ser impulsado como respuesta al movimiento del cartucho (20) y para impulsar un miembro de salida progresiva como respuesta al movimiento del cartucho (20), donde el miembro de salida progresiva comprende una rueda de trinquete (94) que tiene una pluralidad de dientes (92) espaciados circunferencialmente para aplicarse al accionador (80) y donde el contador de dosis comprende ademas una una (138) de recuento dispuesta para aplicarse al miembro de salida progresiva, y cada contador de dosis (36) tiene
    una posicion de comienzo en la que el accionador (80) no ha sido empujado hacia abajo durante la apretadura del cartucho (20),
    una posicion de reposicion en la que la una (138) de recuento se aplica a la superficie posterior (140) de un diente (92) de la rueda de trinquete (94) y el accionador (80) se ha aplicado a otro de los dientes (92) de la rueda de trinquete (94) de manera que cualquier apretadura posterior del accionador (80) rotara la rueda de trinquete (94),
    una posicion de disparo del cartucho en la que el accionador (80) esta en una posicion inferior a la posicion de reposicion y la una (138) de recuento esta separada de la superficie posterior (140) del diente (92) de la rueda de trinquete (94) aplicada en la posicion de reposicion
    una posicion de recuento de dosis en la que el accionador (80) ha rotado la rueda de trinquete (94) en la distancia angular circunferencial que hay entre dos dientes (92), de manera que la una (138) de recuento termina corriendo a lo largo de la superficie delantera (142) de uno de los dientes (92) y salta de forma resiliente por encima del diente (92) para aplicarse a la superficie posterior (140) del proximo diente (92), y
    una posicion final en la que el accionador (80) ha sido presionado adicionalmente por el cartucho (20) y se ha desaplicado de los dientes (92) de la rueda de trinquete (94); y
    b) ajustar cada contador de dosis (36) de la serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual al cuerpo (10) principal correspondiente del inhalador (12); y
    en el que la etapa de fabricacion de la serie de contadores de dosis (36) de incremento gradual comprende ademas fabricar los contadores de dosis (36) con posiciones nominales de disparo del cartucho y de recuento de dosis del accionador (80) relativas al bastidor (102) del contador de dosis, y que incluye construir los contadores de dosis (36) con la posicion de recuento media de dosis en la serie, en el proceso de disparo del cartucho, despues de la posicion de disparo media del cartucho en la serie.
  2. 2. Un metodo segun la reivindicacion 1, que incluye construir los contadores de dosis (36) con la posicion de recuento media de dosis en la serie de aproximadamente 0,4 a 0,6 mm despues de la posicion de disparo media en la serie, tal como aproximadamente 0,48 mm.
  3. 3. Un metodo segun la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2, que incluye construir los contadores de dosis (36) con una desviacion estandar de las posiciones de disparo en la serie a aproximadamente 0,12 a 0,16 mm, tal como aproximadamente 0,14 mm.
  4. 4. Un metodo segun la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2 o la reivindicacion 3, que incluye construir los contadores de dosis (36) con la desviacion estandar de las posiciones de recuento de dosis en la serie a aproximadamente 0,07 a 0,09 mm, tal como aproximadamente 0,08 mm.
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Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0910537D0 (en) 2009-06-18 2009-07-29 Ivax Pharmaceuticals Ireland Inhaler
JP5497964B2 (ja) 2010-05-18 2014-05-21 アイバックス ファーマシューティカルズ アイルランド 吸入器のための用量カウンタ、吸入器及びそのシャフト
US9128664B1 (en) * 2012-01-18 2015-09-08 Google Inc. Invertible clamshell notebook computer
DK2983739T3 (da) 2013-04-10 2020-06-29 Sanofi Sa Drivmekanisme til en lægemiddeladministrationsanordning
GB201306471D0 (en) * 2013-04-10 2013-05-22 Astrazeneca Ab Counter mechansim for a drug administration device
CN105102044A (zh) * 2013-04-10 2015-11-25 赛诺菲 药物输送装置的驱动机构
WO2014174036A1 (en) * 2013-04-26 2014-10-30 Sanofi Sa Mechanism for a drug delivery device
TWI572377B (zh) * 2013-10-04 2017-03-01 財團法人國家實驗研究院 用藥記錄裝置及其方法
AU355177S (en) * 2013-10-07 2014-04-29 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
AU355166S (en) * 2013-10-07 2014-04-28 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
AU355175S (en) * 2013-10-07 2014-04-29 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
AU355051S (en) * 2013-10-07 2014-04-16 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
USD783159S1 (en) * 2013-10-07 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD783807S1 (en) * 2013-10-07 2017-04-11 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
AU355165S (en) * 2013-10-07 2014-04-28 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
TWD174570S (zh) * 2013-10-07 2016-03-21 泰瓦英國有限公司 呼吸裝置
USD782647S1 (en) * 2013-10-08 2017-03-28 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
AU355168S (en) * 2013-10-08 2014-04-29 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
USD783154S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
AU355204S (en) * 2013-10-08 2014-05-02 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
USD783155S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD782653S1 (en) * 2013-10-08 2017-03-28 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD783149S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
AU355172S (en) * 2013-10-08 2014-04-29 Teva Uk Ltd Respiratory Apparatus
USD783147S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory appartus
AU355164S (en) * 2013-10-08 2014-04-28 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
AU355203S (en) * 2013-10-08 2014-05-01 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
USD783148S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD783804S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-11 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD783152S1 (en) * 2013-10-08 2017-04-04 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
USD782648S1 (en) * 2013-10-08 2017-03-28 Teva Pharmaceutical Industries Limited Respiratory apparatus
AU355056S (en) * 2013-10-08 2014-04-16 Teva Uk Ltd Respiratory apparatus
USD769437S1 (en) * 2013-11-29 2016-10-18 Norton (Waterford) Limited Respiratory apparatus
AU356087S (en) * 2013-11-29 2014-06-23 Norton Waterford Ltd Respiratory apparatus
AU356104S (en) * 2013-11-29 2014-06-24 Norton Waterford Ltd Respiratory apparatus
AU356086S (en) * 2013-11-29 2014-06-23 Norton Waterford Ltd Respiratory apparatus
GB2522664B (en) 2014-01-31 2016-05-04 Consort Medical Plc Dose counter and dispensing apparatus
USD752204S1 (en) * 2014-03-10 2016-03-22 Civitas Therapeutics, Inc. Indicator for an inhaler
USD752734S1 (en) 2014-03-10 2016-03-29 Civitas Therapeutics, Inc. Inhaler grip
USD755367S1 (en) * 2014-03-10 2016-05-03 Civitas Therapeutics, Inc. Indicator for an inhaler
US9272102B1 (en) * 2014-08-05 2016-03-01 National Applied Research Laboratories Medicine box counter
JP7000151B2 (ja) 2014-08-28 2022-01-19 ノートン （ウォーターフォード） リミテッド 吸入器用のコンプライアンス監視モジュール
KR102548643B1 (ko) 2014-08-28 2023-06-27 노턴 (워터포드) 리미티드 흡입기용 순응 보조 모듈
MA41378A (fr) * 2015-01-20 2017-11-28 Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol
US10602774B2 (en) 2015-04-22 2020-03-31 Altria Client Services Llc E-vapor devices including pre-sealed cartridges
MY189905A (en) * 2015-04-22 2022-03-20 Altria Client Services Llc E-vapor devices including pre-sealed cartridges
CN104907621B (zh) * 2015-06-17 2017-03-01 营口瀚为科技有限公司 车轮动平衡专用平衡块自动切割装置
CN108136144B (zh) 2015-07-20 2020-10-30 珍珠治疗公司 气雾剂输送系统
WO2017085624A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Advanced Microfluidics Sa Micropump
US20170361036A1 (en) * 2016-06-15 2017-12-21 Virgilant Technologies Limited Electronic inhaling device
USD837365S1 (en) * 2016-06-16 2019-01-01 Koninklijke Philips N.V. Handheld secretion clearance device
KR101700816B1 (ko) 2016-09-07 2017-01-31 주식회사 보은기계 연약지반 보강용 팽이파일
USD832998S1 (en) * 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD832997S1 (en) * 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD852947S1 (en) * 2016-10-21 2019-07-02 Norton (Waterford) Limited Inhaler
EP3506971B1 (en) * 2016-11-18 2020-07-29 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD853555S1 (en) * 2017-01-03 2019-07-09 Norton (Waterford) Limited Inhaler
GB201702408D0 (en) 2017-02-14 2017-03-29 Norton (Waterford) Ltd Inhalers and related methods
GB201702407D0 (en) 2017-02-14 2017-03-29 Norton (Waterford) Ltd Inhalers and related methods
GB201702406D0 (en) 2017-02-14 2017-03-29 Norton (Waterford) Ltd Inhalers and related methods
CN111432860B (zh) * 2017-12-08 2023-08-08 坦德姆糖尿病护理瑞士有限责任公司 给药装置
CN108108560B (zh) * 2017-12-21 2021-09-07 大连大华中天科技有限公司 一种多指灵巧手的手指位置布置方法
GB201801309D0 (en) 2018-01-26 2018-03-14 Norton Waterford Ltd Breath actuated inhaler
CN111902180B (zh) * 2018-01-31 2024-01-26 新达专业制造私人有限公司 吸入器剂量计量器
WO2019215471A1 (en) * 2018-05-11 2019-11-14 Biocorp Production S.A. Handheld metered dose inhaler
USD960349S1 (en) * 2019-02-04 2022-08-09 Orion Corporation Inhaler
WO2020163468A1 (en) * 2019-02-06 2020-08-13 Lupin Inc. Dose feedback mechanisms and assemblies for user feedback
US11419995B2 (en) 2019-04-30 2022-08-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
EP4036921A1 (en) 2019-05-17 2022-08-03 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
FR3098420B1 (fr) * 2019-07-10 2021-07-09 Aptar France Sas Dispositif de distribution nasale de poudre
CN111238260B (zh) * 2020-02-22 2020-09-22 吉林化工学院 一种u型管容积式换热器
US11857757B2 (en) 2021-06-01 2024-01-02 Tandem Diabetes Care Switzerland Sàrl Systems and methods for delivering microdoses of medication
US11679199B2 (en) 2021-06-01 2023-06-20 Amf Medical Sa Systems and methods for delivering microdoses of medication
US11529460B1 (en) 2021-06-01 2022-12-20 Amf Medical Sa Systems and methods for delivering microdoses of medication
WO2023094551A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3456644A (en) * 1967-01-19 1969-07-22 Dart Ind Inc Inhalation-actuated aerosol dispensing device
JPS495913Y1 (es) * 1968-09-24 1974-02-12
US4174890A (en) 1976-08-03 1979-11-20 Bell & Howell Company Electronically controlled microfilm photographic image utilization device
IL58720A (en) * 1979-01-11 1984-02-29 Scherico Ltd Inhalation device
US4687359A (en) * 1984-04-11 1987-08-18 Printronix, Inc. Color printer
DK481884D0 (da) * 1984-10-09 1984-10-09 Karl Holm Medicinsk mund- eller svaelgsprayapparat
US4669838A (en) 1984-12-28 1987-06-02 Infoquest Corporation Roll film document image storage and retrieval apparatus and system
US4994117A (en) 1986-08-13 1991-02-19 Fehder Carl G Quantitative carbon dioxide detector
JPH0450059A (ja) 1990-06-20 1992-02-19 Mazda Motor Corp 車両用盗難防止装置
JPH0450059U (es) * 1990-09-05 1992-04-27
JP3023520B2 (ja) * 1990-09-13 2000-03-21 富士写真フイルム株式会社 フイルム画像入力装置
GB9025654D0 (en) 1990-11-26 1991-01-09 Riker Laboratories Inc Device
JPH0732679B2 (ja) 1991-06-21 1995-04-12 朋和産業株式会社 おにぎり用包装体
JPH07100205A (ja) 1993-10-01 1995-04-18 Machida Endscope Co Ltd 医療用液体の供給装置
US5482030A (en) * 1994-06-13 1996-01-09 Klein; David Aerosol and non-aerosol spray counter
DK0814861T3 (da) 1995-03-14 2002-10-07 Siemens Ag Udskiftelig præcisionsdoseringsenhed til ultralydforstøveranordning
GB2320489A (en) 1996-12-20 1998-06-24 Norton Healthcare Ltd Inhaler dose counter
TW533865U (en) 1997-06-10 2003-05-21 Glaxo Group Ltd Dispenser for dispensing medicament and actuation indicating device
US6142339A (en) 1998-01-16 2000-11-07 1263152 Ontario Inc. Aerosol dispensing device
WO1999036115A2 (en) * 1998-01-16 1999-07-22 1263152 Ontario Inc. Indicating device for use with a dispensing device
SE9801077D0 (sv) * 1998-03-27 1998-03-27 Shl Medical Ab Inhalator
GB2348928B (en) 1999-04-07 2001-10-31 Bespak Plc Improvements in or relating to dispensing apparatus
GB2337040B (en) * 1999-06-21 2000-06-07 Bespak Plc Improvements in or relating to dispensing apparatus
ES2213614T3 (es) 1999-10-16 2004-09-01 Glaxo Group Limited Dispositivo de alojamiento para envase de aerosol.
FR2799858B1 (fr) 1999-10-19 2002-01-18 Valois Sa Compteur de doses et distributeur de produit fluide incorporant un tel compteur
US20030079744A1 (en) * 1999-12-11 2003-05-01 Bonney Stanley George Medicament dispenser
GB2364649A (en) 2000-05-17 2002-02-06 Orion Corp Inhaler with Dose Counter
TWI224512B (en) * 2000-06-23 2004-12-01 Norton Healthcare Ltd Reservoir pressure system for medicament inhaler
CA2415297A1 (en) * 2000-07-15 2002-01-24 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
US6850209B2 (en) * 2000-12-29 2005-02-01 Vert, Inc. Apparatuses, methods, and computer programs for displaying information on vehicles
GB0209531D0 (en) * 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1369139A1 (en) 2002-06-03 2003-12-10 3M Innovative Properties Company Dose indicators and dispensing canister-indicator assemblies
GB0212896D0 (en) * 2002-06-05 2002-07-17 Trumeter Company Ltd Counter
DE50214739D1 (de) 2002-06-12 2010-12-09 Boehringer Ingelheim Int Zahlwerk zum zahlen dosierter abgaben flüssiger, pastöser oder fester produkte sowie einrichtung zum dosierten abgeben solcher produkte
WO2004001664A1 (en) 2002-06-21 2003-12-31 Glaxo Group Limited Actuation indicator for a dispensing device
GB0226020D0 (en) * 2002-11-07 2002-12-18 Glaxo Group Ltd A holder
US7494243B2 (en) 2002-11-18 2009-02-24 Whitegate Partners, Llc Multi-color illumination display apparatus
US20050028815A1 (en) 2003-07-23 2005-02-10 Deaton Daniel M. Apparatus for electronic dosage counter
US7621273B2 (en) * 2003-10-28 2009-11-24 Trudell Medical International Indicating device with warning dosage indicator
WO2005039345A1 (en) 2003-10-29 2005-05-06 Young-Jun Kim Portable combination umbrella and chair
GB0328635D0 (en) 2003-12-10 2004-01-14 3M Innovative Properties Co Dose counter for dispensers
US7100530B2 (en) 2003-12-15 2006-09-05 Trudell Medical International, Inc. Dose indicating device
GB0409197D0 (en) * 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
US7882982B2 (en) * 2004-04-29 2011-02-08 Valois Sas Indicator for a device for dispensing a liquid or powdery product
WO2006062449A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Ernst Hörlins Ingenjörsbyra AB Breath actuated dose inhaler
CA2501726A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-21 Sluggo Lighting Ltd. Modular scroll sign display system
TWI442951B (zh) 2005-04-14 2014-07-01 Astrazeneca Ab 吸入器計量器
CA2607743A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-23 Kos Life Sciences, Inc. Dose counter for metered dose inhalers
GB2429167A (en) * 2005-07-27 2007-02-21 Cambridge Consultants Counting mechanism for inhaler
DK1917108T3 (da) * 2005-08-24 2013-01-02 Boehringer Ingelheim Int Forstøver omfattende en tæller og en betjeningsslutlås
CN100556038C (zh) 2005-10-28 2009-10-28 中兴通讯股份有限公司 一种基于外部条件触发节点动作的内容分发方法
WO2007062518A1 (en) 2005-11-29 2007-06-07 Sport Maska Inc. Visor accessory with warning device
NZ572520A (en) * 2006-04-05 2011-04-29 Microdose Therapeutx Inc Variable dose inhalation device using a resonant cavity to aerosolise a medicament for inhalation
US8141550B2 (en) 2006-08-01 2012-03-27 Trudell Medical International Dispensing device
ES2788450T3 (es) 2006-08-22 2020-10-21 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamentos
JP5118703B2 (ja) * 2006-08-22 2013-01-16 グラクソ グループ リミテッド 薬剤ディスペンサー
US8225790B2 (en) 2007-01-02 2012-07-24 Astrazeneca Ab Inhaler 624
US7614974B2 (en) * 2007-03-28 2009-11-10 Thyssenkrupp Presta Ag Transmission for vehicle steering apparatus
GB0706999D0 (en) * 2007-04-11 2007-05-16 Ivax Pharmaceuticals Ireland Metered-dose inhaler
GB0706405D0 (en) 2007-04-02 2007-05-09 3M Innovative Properties Co Dose counter
JP2008261423A (ja) 2007-04-12 2008-10-30 Nsk Ltd 伸縮式回転伝達軸
GB0712305D0 (en) * 2007-06-25 2007-08-01 Kind Group Ltd A system comprising a simulated cigarette device and a refill unit
RU2479322C2 (ru) 2007-09-26 2013-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ингалятор измеряемых доз
JP2008094103A (ja) 2007-10-26 2008-04-24 Brother Ind Ltd ラベルライター用テープ及びこれが収納されるテープカセット
JP2009257392A (ja) 2008-04-14 2009-11-05 Jtekt Corp 動力伝達シャフト
EP2337600B1 (en) * 2008-09-26 2019-09-18 Stamford Devices Limited Supplemental oxygen delivery system
JP5062135B2 (ja) 2008-10-17 2012-10-31 日本精工株式会社 伸縮式回転伝達軸
ES2402241T3 (es) * 2008-10-22 2013-04-30 Trudell Medical International Sistema de suministro de aerosol modular
US10105502B2 (en) * 2009-07-30 2018-10-23 Ivax International B.V. Dose counter for a metered-dose inhaler
US9216261B2 (en) 2009-07-30 2015-12-22 Ivax International B.V. Dose counter for a metered-dose inhaler
US8539945B2 (en) * 2009-08-18 2013-09-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Dose counter and recording method
JP5497964B2 (ja) 2010-05-18 2014-05-21 アイバックス ファーマシューティカルズ アイルランド 吸入器のための用量カウンタ、吸入器及びそのシャフト

Also Published As

Publication number Publication date
US10022509B2 (en) 2018-07-17
KR101618935B1 (ko) 2016-05-09
HK1223309A1 (zh) 2017-07-28
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ES2544501T3 (es) 2015-09-01
JP5820007B2 (ja) 2015-11-24
AU2011254958A1 (en) 2012-11-29
HK1219067A1 (zh) 2017-03-24
US20220323699A1 (en) 2022-10-13
EP2514462B1 (en) 2016-09-21
CN105597206A (zh) 2016-05-25
ZA201307996B (en) 2016-05-25
EA023985B1 (ru) 2016-08-31
EA201690642A1 (ru) 2016-08-31
IL247402B (en) 2019-01-31
EP2436414A3 (en) 2012-08-08
JP2016025944A (ja) 2016-02-12
IL247395B (en) 2018-04-30
SMT201500025B (it) 2015-05-05
US20210016026A1 (en) 2021-01-21
IL247401A (en) 2017-08-31
PL2502644T3 (pl) 2015-10-30
CN105597205A (zh) 2016-05-25
IL223117A0 (en) 2013-02-03
EA026217B1 (ru) 2017-03-31
JP5933607B2 (ja) 2016-06-15
KR20130103825A (ko) 2013-09-24
PL2514464T3 (pl) 2015-11-30
EA201690641A1 (ru) 2016-08-31
JP2014144352A (ja) 2014-08-14
EP2987522B1 (en) 2018-10-24
EP2514463A3 (en) 2013-02-27
EA201300236A1 (ru) 2013-07-30
JP2013526353A (ja) 2013-06-24
US9463289B2 (en) 2016-10-11
EP2514466A3 (en) 2013-03-06
HK1222813A1 (zh) 2017-07-14
JP6301904B2 (ja) 2018-03-28
ZA201307992B (en) 2015-12-23
EA201300234A1 (ru) 2013-07-30
EP2514468A3 (en) 2013-03-06
CN105903110A (zh) 2016-08-31
EP2514467A3 (en) 2013-05-01
DK2502644T3 (en) 2015-02-02
EP2436414B8 (en) 2015-04-22
JP2014128708A (ja) 2014-07-10
IL247400A (en) 2017-08-31
US9216260B2 (en) 2015-12-22
PL2436414T3 (pl) 2015-10-30
EA201300232A1 (ru) 2013-07-30
KR101618933B1 (ko) 2016-05-09
ES2529229T3 (es) 2015-02-18
RS53885B1 (en) 2015-08-31
CA2936362C (en) 2018-11-20
HK1223310A1 (zh) 2017-07-28
EP2987521A1 (en) 2016-02-24
EA201291267A1 (ru) 2013-07-30
JP5900932B2 (ja) 2016-04-06
HK1223311A1 (zh) 2017-07-28
EP2514463A2 (en) 2012-10-24
ZA201307994B (en) 2015-12-23
EP2436414A2 (en) 2012-04-04
CN106063964A (zh) 2016-11-02
HUE029937T2 (en) 2017-04-28
EA027886B1 (ru) 2017-09-29
HUE026806T2 (en) 2016-07-28
HK1219069A1 (zh) 2017-03-24
US20150246192A1 (en) 2015-09-03
CA3019694A1 (en) 2011-11-24
KR101618934B1 (ko) 2016-05-09
US8978966B2 (en) 2015-03-17
EP2514468A2 (en) 2012-10-24
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PL2514466T3 (pl) 2015-11-30
US10561808B2 (en) 2020-02-18
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MX2012012956A (es) 2013-03-05
CA2799625C (en) 2015-06-30
JP5820006B2 (ja) 2015-11-24
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EA201690640A1 (ru) 2016-08-31
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EA024597B1 (ru) 2016-10-31
KR20130103824A (ko) 2013-09-24
KR20130101170A (ko) 2013-09-12
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JP6273242B2 (ja) 2018-01-31
US9731087B2 (en) 2017-08-15
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EA024598B1 (ru) 2016-10-31
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US10086156B2 (en) 2018-10-02
PT2502644E (pt) 2015-02-09
CA2887315C (en) 2017-07-04
IL263904A (en) 2019-01-31

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