ES2573907T3 - Dispositivo inhalador - Google Patents

Abstract

Un dispositivo inhalador (1) para dispensar dosis de medicamento, comprendiendo el inhalador un medio para recibir un compartimento (42) que contiene medicamento; y un medio (22') para facilitar la extracción de medicamento para la localización en un compartimento (42) recibido y permitir de este modo extraer medicamento desde dicho compartimento (42); en donde el medio que facilita la extracción de medicamento (22') comprende (i) una primera vía de fluido que se extiende a través del mismo para dirigir medicamento extraído a una salida del inhalador, y (ii) un medio que, en uso, proporciona una segunda vía de fluido para dirigir fluido al interior de dicho compartimento, más allá de un material de sellado del compartimento atravesado por dicho medio que facilita la extracción; en donde el medio que facilita la extracción de medicamento (22') comprende un miembro (102) que define una vía de fluido en el mismo y un elemento (80) para perforar un material de sellado de un compartimento (42) recibido que se extiende en perpendicular desde un exterior de dicho miembro, extendiéndose la vía de fluido a través del miembro (102) desde un primer extremo (120) de dicho miembro (102) a un segundo extremo (122) del mismo, comprendiendo dicho elemento una primera parte (103) provista de dicha primera vía de fluido en la misma, y una segunda parte (110) que proporciona dicha segunda vía de fluido, proporcionándose una comunicación fluida entre la primera vía de fluido y una salida (124) en dicho segundo extremo (122); caracterizado por que la segunda parte proporciona dicha segunda vía de fluido como una vía que se extiende a través de dicha parte (110), y en donde el elemento de perforación (80) comprende una arista (108) para perforar un material de sellado de un compartimento (42), y en donde dicha arista de perforación (108) se extiende desde la primera parte (103) a la segunda parte (110).

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo inhalador Campo tecnico

La presente invencion se refiere a inhaladores para la administracion de un medicamento. La invencion se refiere, en particular, a inhaladores que se utilizan con compartimentos sellados perforables para un medicamento y, mas en particular, a inhaladores para la recepcion de cartuchos que tengan una pluralidad de dichos compartimentos. Tales inhaladores permiten la administracion de una dosis predeterminada de medicamento (normalmente un medicamento en polvo seco).

En la actualidad esta disponible una amplia variedad de inhaladores en el mercado, que estan disenados para recibir uno o mas compartimentos sellados para medicamento. Cuando el usuario del dispositivo inhalador requiere el medicamento contenido en un compartimento particular para su inhalacion, se utiliza un miembro de perforacion para perforar un sello del compartimento y que se extienda a traves de dicho sello, acercandose al medicamento contenido dentro del compartimento. El medicamento puede entonces inhalarse a traves de una via de flujo que se extiende a traves del miembro de perforacion hacia el compartimento.

Un problema asociado con los inhaladores del tipo anterior es que la inhalacion rapida de aire (y de medicamento) a traves de dicha via de flujo, situada en el elemento de perforacion, tiende a ser dificil para el usuario.

En el documento WO 2008/114034 se da a conocer un inhalador de la tecnica anterior, de acuerdo con el preambulo de las reivindicaciones adjuntas.

Un objetivo de la presente invencion es proporcionar un dispositivo inhalador que permita inhalar mas facil y rapidamente el aire y el medicamento.

La invencion se define por la reivindicacion 1 independiente.

Un primer aspecto de la presente invencion proporciona un dispositivo inhalador para dispensar dosis de un medicamento, comprendiendo el inhalador un medio para recibir un compartimento que contiene el medicamento; y un medio que facilita la extraccion de un medicamento para su localizacion en un compartimento recibido, y que permita de este modo la extraccion del medicamento desde dicho compartimento; en el que el medio que facilita la extraccion comprende (i) una primera via de fluido que se extiende a traves del mismo, para dirigir el medicamento extraido a una salida del inhalador, y (ii) un medio que, en uso, proporciona una segunda via de fluido para dirigir el fluido hacia dicho compartimento mas alla de un material de sellado del compartimento, atravesado por dicho medio que facilita la extraccion.

El medio que facilita la extraccion idealmente comprende un elemento para perforar un material de sellado de un compartimento recibido, comprendiendo dicho elemento una primera parte provista de dicha primera via de fluido en la misma, y una segunda parte que proporciona dicha segunda via de fluido, y en el que la segunda parte idealmente proporciona dicha segunda via de fluido a modo de via que se extiende a traves de dicha parte, y el facilitador de extraccion comprende adicionalmente una arista para perforar un material de sellado de un compartimento, y en el que dicha arista de perforacion se extiende desde la primera parte hasta la segunda parte. La segunda parte puede ser un elemento que se extienda lateralmente desde la primera parte que, en uso, separe el material de sellado de la primera parte.

Preferiblemente, la segunda parte se extiende lateralmente desde la primera parte y esta conectada a la misma. La segunda parte puede ser un miembro plano.

La segunda parte puede comprender una abertura de entrada en un extremo de la misma, distal a un extremo opuesto de la misma que, en uso, esta situado en un compartimento recibido.

En una posicion de extraccion del medio que facilita la extraccion de medicamento, la abertura de entrada de la segunda parte esta situada preferiblemente en un lado de un material de graduacion perforado, exterior al compartimento, y dicho extremo opuesto de la segunda parte idealmente esta situado en el otro lado del material de sellado perforado, internamente dentro del compartimento.

Idealmente, la segunda parte comprende una abertura de salida en dicho extremo opuesto de la misma.

La arista de perforacion puede ser un vertice formado por la reunion de dos superficies.

El dispositivo inhalador puede servir para dispensar multiples dosis de un medicamento, comprendiendo el inhalador un medio para recibir un cartucho de medicamento, que comprende una pluralidad de compartimentos que contienen un medicamento; y un medio de accionamiento que un usuario puede mover en una primera y segunda

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direcciones; en el que medio que facilita la extraccion de medicamento es movil desde una posicion retraida hasta una posicion de extraccion, en respuesta al movimiento del medio de accionamiento en la primera direccion, permitiendo la posicion de extraccion del medio que facilita la extraccion de medicamento extraer el medicamento de dicho compartimento del cartucho, ante una inhalacion del usuario, y permitiendo la posicion retraida el avance del cartucho de medicamento, y en el que el medio de accionamiento impulsa el cartucho de medicamento a fin de hacer avanzar un compartimento de cartucho, en una posicion predeterminada en relacion con el medio que facilita la extraccion de medicamento, en respuesta al movimiento del medio de accionamiento en la segunda direccion.

El dispositivo inhalador puede comprender un medio que facilita la extraccion de medicamento que comprenda un miembro desplazable elasticamente.

El dispositivo inhalador puede comprender un medio que facilita la extraccion de medicamento, en el que se desvie elasticamente dicho medio o se opere mediante un mecanismo de leva, y se desplace sobre un pivote. Idealmente, se desvia elasticamente dicho medio hacia una posicion de extraccion de medicamento que permite extraer un medicamento de un cartucho de medicamento. Preferiblemente, se desvia elasticamente dicho medio en virtud del caracter elasticamente desviable del material con el que se fabrica dicho medio.

Preferiblemente, el medio que facilita la extraccion de medicamento se mueve desde la posicion de extraccion hasta la posicion retraida, en respuesta al movimiento del medio de accionamiento en la segunda direccion.

El medio que facilita la extraccion de medicamento puede estar formado preferiblemente por acetal, pero tambien puede utilizarse ABS, nylon, policarbonato, HDPE o LDPE.

Debe comprenderse, por lo tanto, que un dispositivo inhalador de acuerdo con la presente invencion permite al usuario una operacion relativamente sencilla a traves de un movimiento adecuado del medio de accionamiento. Si un usuario desea inhalar una dosis de un medicamento contenido en un cartucho situado dentro del dispositivo inhalador, entonces el usuario solo tiene que mover el medio de accionamiento en una primera direccion, con el fin de mover el medio que facilita la extraccion a una posicion de extraccion en la que puede extraerse el medicamento del compartimento del cartucho. El usuario puede entonces mover facilmente el medio de accionamiento en una segunda direccion, con el fin de hacer avanzar o desplazar la siguiente dosis de medicamento a una posicion apropiada. Normalmente, esta posicion sera adyacente al extremo de perforation del medio que facilita la extraccion de medicamento. El medio que facilita la extraccion de medicamento puede moverse a una posicion retraida que permita el avance del cartucho de medicamento. Se apreciara que el medio de accionamiento puede accionar tanto el avance del cartucho como el movimiento del medio que facilita la extraccion de medicamento.

Aunque el medio de accionamiento mueve el medio que facilita la extraccion de medicamento a una de entre las posiciones de extraccion o retraida, puede proporcionarse un medio de desviacion para mover el medio que facilita la extraccion de medicamento a la otra de la posicion de extraccion o retraida. El medio de desvio puede comprender un miembro elastico resiliente. El miembro elastico resiliente puede proporcionarse como un brazo en voladizo, con un extremo del mismo fijado a una carcasa del dispositivo inhalador, y un extremo libre del mismo provisto del medio que facilita la extraccion de medicamento.

El medio de accionamiento puede, alternativamente, accionar el medio que facilita la extraccion de medicamento tanto a la posicion de extraccion como a la posicion retraida. Tambien puede proporcionarse un medio de desviacion para desviar el medio que facilita la extraccion de medicamento hacia una de la posicion de extraccion o la posicion retraida.

El medio de accionamiento puede accionar el medio que facilita la extraccion de medicamento a traves del uso de una disposition de leva. Idealmente, se proporciona una leva en el medio de accionamiento. La leva puede proporcionarse como una superficie inclinada. La disposicion puede ser tal que, cuando el miembro de accionamiento se mueva en la segunda direccion, la superficie inclinada se mueva lateralmente a tope con el medio que facilita la extraccion de medicamento, y de ese modo desplace el medio que facilita la extraccion de medicamento. El medio que facilita la extraccion de medicamento puede estar provisto de un rodillo o cojinete antes del tope con la leva.

El medio que facilita la extraccion de medicamento puede estar provisto de un elemento tubular, para su localization en un compartimento de cartucho cuando el medio que facilita la extraccion de medicamento esta situado en la posicion de extraccion. La section transversal del elemento tubular puede tener una forma ovalada, circular, cuadrada o rectangular. Un extremo libre del elemento tubular puede estar provisto de una portion de perforacion. La porcion de perforacion puede tener una forma troncoconica. Alternativamente, la porcion de perforacion puede tener la forma de una piramide o un prisma con base triangular. Ademas, la disposicion del medio que facilita la extraccion de medicamento puede ser tal que, cuando el medio que facilita la extraccion de medicamento este situado en la posicion de extraccion, el elemento tubular este en comunicacion fluida con una boquilla del dispositivo inhalador. Esta comunicacion fluida puede hacerse a traves de una abertura o discontinuidad en el medio de accionamiento. Esta abertura o discontinuidad idealmente esta alineada con una via de flujo, a traves de la boquilla, cuando se ha movido el medio de accionamiento en la primera direccion con el fin de accionar medio que facilita la

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extraccion de medicamento hacia la posicion de extraccion.

La boquilla tambien puede incluir una abertura (a traves de la cual se inhala el medicamento) que este provista de un filtro para la desagregacion del medicamento/fluido a inhalar, y/o de unas paletas helicoidales de gma para impartir un movimiento de remolino al medicamento/fluido a inhalar. Pueden proporcionarse otros medios para impartir un movimiento de remolino al medicamento/fluido.

Tambien es preferible que el medio de accionamiento cierre una via de flujo a traves de la boquilla, cuando se mueva el medio de accionamiento en la segunda direccion. Idealmente, cuando el medio de accionamiento se mueve en la segunda direccion, se produce la desalineacion de la abertura o discontinuidad con la via de flujo de la boquilla. Idealmente, cuando el medio que facilita la extraccion de medicamento esta en la posicion retraida, se impide la comunicacion fluida entre la boquilla y el medio que facilita la extraccion.

Adicionalmente, el medio que facilita la extraccion de medicamento puede comprender, opcionalmente, un tubo venturi.

Tambien es deseable proporcionar el medio de trinquete para permitir que el medio de accionamiento impulse el cartucho de medicamento. El medio de accionamiento puede estar provisto de un diente de trinquete de modo que el cartucho de medicamento se mueva en respuesta al movimiento del medio de accionamiento, en la segunda direccion, pero no se mueva en respuesta al movimiento del medio de accionamiento en la primera direccion. Dicho diente de trinquete puede estar dispuesto para enganchar a su vez con cada uno de una pluralidad de dientes de trinquete, situados en el cartucho de medicamento.

Idealmente, dicha primera direccion es opuesta a dicha segunda direccion. Tambien es preferible que el movimiento del medio de accionamiento en dichas primera y segunda direcciones comprenda un movimiento del medio de accionamiento, a lo largo de una trayectoria parcialmente circular. La trayectoria parcialmente circular esta posicionada, idealmente, concentricamente con respecto a una disposicion anular de compartimentos de medicamento del cartucho de medicamento.

Un elemento del medio de accionamiento puede extenderse a traves de una ranura en una carcasa del dispositivo inhalador. La ranura esta configurada idealmente a fin de permitir el movimiento de dicho elemento entre los extremos opuestos de la ranura, y de este modo mover el medio de accionamiento en dicha primera y segunda direcciones. Puede proporcionarse un medio de retencion para impedir el movimiento de dicho elemento del medio de accionamiento. Dicho medio de retencion puede proporcionarse sobre una tapa de la boquilla, posiblemente como parte de una tapa de la boquilla.

El dispositivo inhalador puede estar provisto de un medio para retener un cartucho de medicamento en una posicion requerida. El medio de retencion puede comprender un rodillo, rueda, cojinete o leva para presionar contra el cartucho, al tiempo que permite el movimiento del cartucho. El medio de retencion puede estar desviado elasticamente de manera que presione contra el cartucho de medicamento y/o entre los dientes del cartucho. El medio de retencion puede estar fabricado con acetal, pero puede estar fabricado con ABS, nylon, policarbonato, HDPE o LDPE. El inhalador puede comprender tambien un medio para accionar un contador de dosis, en respuesta al movimiento de un cartucho de medicamento. Dicho medio de accionamiento puede comprender uno o mas dientes o retenes para enganchar con un cartucho de medicamento. El medio de accionamiento tambien puede comprender una rueda de engranaje, para enganchar con un medio de visualizacion de recuento de dosis.

Las realizaciones de la presente invencion se describiran a continuacion con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:

La Figura 1 es una vista en perspectiva del exterior de un dispositivo inhalador de acuerdo con la presente invencion;

La Figura 2 es una vista superior del exterior del dispositivo inhalador mostrado en la Figura 1;

La Figura 3 es una vista inferior del exterior del dispositivo inhalador mostrado en la Figura 1;

La Figura 4 es una vista lateral del exterior del dispositivo inhalador mostrado en la Figura 1;

La Figura 5 es una vista en perspectiva del exterior del dispositivo inhalador de la Figura 1, mostrado en una posicion operativa en la que un componente puntiagudo dentro del inhalador esta perforando un compartimento sellado de medicamento;

La Figura 6 es una vista en perspectiva de una base del dispositivo inhalador de la Figura 1, con un cartucho de medicamento y componentes internos del dispositivo inhalador montados en dicha base;

La Figura 7 es una vista en perspectiva de un cuerpo (o compartimento central) del dispositivo inhalador, con los

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componentes internos del dispositivo inhalador montados en dicha tapa intermedia;

La Figura 8 es una vista ampliada del componente puntiagudo montado en dicha tapa intermedia;

La Figura 9 es una vista en perspectiva de una base de un dispositivo inhalador modificado, con un cartucho de medicamento y componentes internos del dispositivo inhalador modificado montados en dicha base;

La Figura 9A es una vista en perspectiva de un miembro deformable modificado, mostrado en la Figura 9;

Las Figuras 10A-G son vistas en perspectiva, frontal, lateral derecha, trasera, lateral izquierda, superior e inferior, respectivamente, de un elemento de accionamiento del dispositivo inhalador;

La Figura 11 es una vista en perspectiva de un primer tipo de componente puntiagudo;

La Figura 12 es una vista en perspectiva de un segundo tipo de componente puntiagudo; y

La Figura 13 es una vista lateral de un tercer tipo de componente puntiagudo.

En los dibujos adjuntos se muestra un dispositivo inhalador 1, que comprende una carcasa exterior y una pluralidad de componentes internos, incluyendo un cartucho que tiene una pluralidad de compartimentos que contienen un medicamento. Entre los componentes internos se encuentra un brazo 90 montado en la carcasa, un componente puntiagudo 22 montado en el brazo 90, un mecanismo contador de dosis, y un miembro 54 de accionamiento.

La carcasa comprende una base 2, una tapa central 4, y una tapa superior 6 (veanse las figuras 1 a 5). Se proporcionan cuatro aberturas 100 a lo largo de un borde 102 de perimetro superior de la base 2 (vease la Figura 6), con el fin de recibir cuatro puntales 104 que se extienden hacia abajo desde un borde 106 de perimetro inferior de la tapa intermedia 4 (vease la Figura 7). Las aberturas 100 estan posicionadas asimetricamente a lo largo del borde 102 de perimetro de la base 2, y los puntales 104 estan dispuestos en posiciones correspondientes a lo largo del borde 106 de perimetro de la tapa intermedia 4, para que los cuatro puntales 104 solo puedan insertarse de forma simultanea dentro de las aberturas 100 al alinear correctamente la base 2 y la tapa intermedia 4, en una posicion particularmente requerida la una en relacion a la otra. Con la base 2 y la tapa intermedia 4 correctamente alineadas, otros dos puntales 11 adicionales que se elevan desde la superficie interior de la base 2 encajan a presion en dos salientes cilindricos 13, que se elevan desde la superficie interior de la tapa intermedia 4. De este modo, la base 2 y la tapa intermedia 4 quedan aseguradas entre si. La tapa superior 6 se fija a la tapa central 4 usando una disposicion de puntales que se retienen en unas correspondientes aberturas. Pueden utilizarse otros medios de fijacion.

La carcasa esta provista de una boquilla 8 y una tapa de boquilla 10. Una abertura 14 en el lado frontal de la carcasa permite la comunicacion fluida a traves de la boquilla 8, entre el interior y el exterior de la carcasa para inhalador. La abertura 14 esta opcionalmente provista de una malla 114 para desagregar las particulas de medicamento antes de la inhalacion. En uso, un usuario del dispositivo inhalador 1 coloca la boquilla en sus labios e inhala a traves de la boquilla, con el fin de extraer e inhalar el medicamento.

En una realizacion alternativa, se puede sustituir la boquilla 8 por una construccion adecuada para la inhalacion nasal.

Pueden proporcionarse una o mas aberturas adicionales en la parte trasera de la carcasa que ayuden a permitir el flujo de aire, hacia el interior de la carcasa, durante la inhalacion de medicamento por parte de un usuario.

La carcasa tambien esta provista de una ranura 18 a lo largo de la cual puede moverse un boton 20, con el fin de hacer avanzar un cartucho de medicamento dentro de la carcasa y con el fin de desplazar un componente puntiagudo 22. La tapa de boquilla 10 esta dispuesta de forma pivotante en relacion con el boton por medio de una disposicion articulada 12. La tapa 10 y el boton 20 pueden ser un componente integral unitario, comprendiendo la disposicion articulada un elemento flexible elastico, o la tapa 10 y el boton 20 pueden ser componentes separados, permitiendo la disposicion articulada que dichos componentes separados esten conectados entre si de tal manera que se permita una rotacion relativa entre los mismos. En este ultimo caso, la disposicion articulada puede permitir encajar a presion los dos componentes el uno en el otro, por ejemplo, por la ubicacion de dos protuberancias opuestas sobre uno de dichos componentes en dos aberturas o rebajes opuestos en el otro de dichos componentes.

El acoplamiento de la tapa 10 y el boton 20 permite a los mismos moverse convenientemente juntos durante el accionamiento del dispositivo. En particular, se puede utilizar una sola mano para abrir la tapa 10 de la boquilla y accionar el dispositivo moviendo el boton 20.

Tambien se proporciona una abertura o ventana 24 en la tapa intermedia 4 y en la tapa superior 6 de modo que pueda observarse una indicacion del numero de dosis usadas o el numero de dosis restantes, proporcionada en una rueda contadora 26 de dosis situada dentro de la carcasa.

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La rueda contadora 26 esta situada en una primera protuberancia 28, y unida de manera giratoria a la misma, que se eleva desde una superficie interior de la tapa intermedia 4. Una rueda de accionamiento 30, para hacer girar la rueda contadora 26, esta situada adyacente a dicha superficie interior de la tapa intermedia 4 y esta montada de forma giratoria en una segunda protuberancia 32. La segunda protuberancia (proporcionada como un elemento cilindrico) se eleva desde una superficie interior de la base 2 y, en el dispositivo inhalador ensamblado, se extiende a una posicion proxima a dicha superficie interior de la tapa intermedia, y esta posicionada con respecto a la primera protuberancia 28 de manera que la rueda de accionamiento 30 enganche de forma motriz con la rueda contadora 26. Este acoplamiento puede ser, por ejemplo, por medio de dientes de engranaje (no mostrados) o solo por friccion.

Un engranaje de accionamiento 33 tambien esta montado de forma giratoria en la segunda protuberancia 32, y esta situado adyacente a dicha superficie interior de la base 2 desde la que se eleva la segunda protuberancia 32. La rueda de accionamiento 30 y la unidad 33 de engranaje estan conectadas entre si por medio de un eje conectado con el centro de dicha rueda de accionamiento 30 y engranaje 33. El eje se proporciona como un eje cilindrico de dos partes, que recibe la segunda protuberancia 32 dentro de su interior y se extiende a lo largo de la longitud de la segunda protuberancia 32. Una primera parte 35 del eje esta conectada a la rueda de accionamiento 30, y una segunda parte 37 del eje esta conectada al engranaje de accionamiento 33. Las dos partes 35,37 estan conectadas entre si por medio de unas entalladuras 41,43 de acoplamiento, proporcionadas en los extremos de las dos partes 35,37 distales a la rueda de accionamiento 30 y al engranaje de accionamiento 33, respectivamente. Puede usarse un medio alternativo para conectar las dos partes 35,37.

En uso, se hace girar el engranaje de accionamiento 33 por la rotacion de un cartucho de medicamento 38 y, debido al acoplamiento de las entalladuras 41,43 con las dos partes del eje, el engranaje de accionamiento 33 gira la rueda de accionamiento 30 que, a su vez, hace girar la rueda contadora 26. De este modo, a traves de la ventana 24 puede observarse un indicador apropiado situado en el lado superior de la rueda contadora 26, y por lo tanto proporcionar a un usuario una indicacion de las dosis restantes o las dosis utilizadas.

Se proporcionan tres miembros 40 de soporte equidistantes en la superficie interior de la base 2 para asegurar la localizacion y giro correctos de un cartucho de medicamento 38 de manera adyacente a dicha superficie. Los miembros 40 de soporte son parcialmente circulares y estan situados en la circunferencia del mismo circulo. El cartucho de medicamento 38 esta situado por debajo de la rueda contadora 26 y la rueda de accionamiento 30, pero en el mismo plano que el engranaje de accionamiento 33.

El cartucho 38 se proporciona como un anillo anular que tiene una pluralidad de compartimentos 42. Especificamente, el cartucho 38 tiene entre sesenta y setenta compartimentos. Cada compartimento contiene medicamento en forma de polvo. El anillo anular comprende dos paredes operativas - una pared operativa radialmente exterior y una pared operativa radialmente interior. Ambas paredes estan provistas de una pluralidad de dientes. La pared interior comprende una pluralidad de dientes integrales 44, que enganchan con una pluralidad de dientes 46 situados en el perimetro de la rueda de accionamiento 33. La disposicion es tal que un pequeno numero de dientes 46 estan enganchados en todo momento con el mismo numero de dientes 44 del cartucho de medicamento 38. Asi, a medida que el cartucho 38 gira (con la pared del cartucho interior apoyando en los tres miembros 40 de soporte, que la guian), el engranaje de accionamiento 33 gira sobre la protuberancia 32 debido al acoplamiento entre los dientes 44, 46 anteriormente mencionados.

La resistencia al movimiento de giro del cartucho de medicamento 38 se ejerce por medio de un miembro 52 elasticamente deformable, que esta desviado por carga de manera que presione a tope con la pared radialmente interior del cartucho 38, entre los dientes 44 del mismo. El miembro deformable 52 comprende un elemento para su localizacion de entre dichos dientes 44. El elemento tiene una forma de V. El miembro deformable 52 comprende ademas dos patas, extendiendose cada pata desde un lado de dicho elemento y teniendo una abertura en la misma, que encaja en uno de dos puntales 53 que se elevan desde la base 2. Los puntales 53 tienen una brida (no mostrada) situada en sus extremos libres con el fin de retener el elemento deformable 52 en la base 2.

El cartucho 38 solamente girara si se aplica una fuerza en el cartucho 38 suficiente para superar la desviacion de dicho miembro deformable 52, y de este modo hacer deslizar el miembro deformable 52 sobre los dientes 44. De esta manera, se impide la rotacion no deseada del cartucho de medicamento 38, y el propio cartucho siempre esta desviado hacia una de una pluralidad de posiciones de giro predeterminadas.

El cartucho de medicamento 38 se mueve desde un compartimento 42 de medicamento al siguiente, durante el uso, moviendo un miembro 54 de accionamiento. Un elemento 56 del elemento 54 de accionamiento se extiende a traves de la ranura 18 y engancha con el boton 20. El elemento 56 esta provisto de un clip 120 para sujetar el elemento 56 al boton 20. El miembro 54 de accionamiento comprende un diente de trinquete, que engancha con una pluralidad de dientes 60 de trinquete proporcionados en la pared operativa exterior del cartucho de medicamento 38. La configuracion y acoplamiento de los dientes 60 de trinquete es tal que, cuando el miembro 54 de accionamiento se mueve en la direccion de la flecha A (vease la Figura 6), el diente de trinquete del miembro 54 de accionamiento apoya contra un diente 60 de trinquete adyacente del cartucho 38, y gira el cartucho 38 en la direccion de la flecha A. La extension del movimiento del miembro 54 de accionamiento permitida por la ranura 18 desplaza el cartucho 38

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un compartimento 42 (es dedr, al siguiente compartimento 42). Se comprendera que el movimiento del cartucho 38 tambien acciona la rueda contadora 26 de dosis, como ya se ha descrito anteriormente.

Cuando el miembro 54 de accionamiento se mueve en una direccion opuesta a la indicada por la flecha A, la configuracion del mecanismo de trinquete permite al diente de trinquete en el miembro 54 de accionamiento desplazarse sobre los dientes 60 de trinquete del cartucho 38, sin ejercer una fuerza suficiente para superar la desviacion del miembro deformable 52. Por lo tanto, el movimiento del miembro 54 de accionamiento no hace girar el cartucho 38 en una direccion opuesta a la indicada por la flecha A.

El miembro 54 de accionamiento comprende adicionalmente una placa con una cara de sellado, que se alinea con la via 14 de flujo asociada con la boquilla 8 cuando el elemento 54 de accionamiento se ha movido en su extension maxima en la direccion indicada por la flecha A. Adicionalmente, el miembro 54 de accionamiento esta provisto de una abertura 68 que se alinea con la via 14 de flujo cuando el miembro 54 de accionamiento se ha movido en su extension maxima, en la direccion opuesta a la indicada por la flecha A.

El miembro 54 de accionamiento tambien comprende adicionalmente un elemento/tira de leva o pendiente, que engancha con una porcion extrema 72 de un componente puntiagudo 22. La porcion extrema puede estar provista de un rodillo para ayudar con la accion de leva del miembro de leva. En el inhalador 1 ensamblado, la tira de leva esta situada encima de dicha porcion extrema 72 y la disposicion es tal que, cuando se mueve el miembro 54 de accionamiento en una direccion opuesta a la indicada por la flecha A, la porcion extrema 72 se desliza contra la parte inferior de la tira 70 de leva, que la presiona hacia abajo a fin de posicionar el componente puntiagudo dentro de un compartimento 42 de medicamento previamente avanzado. Al posicionar asi el componente puntiagudo 22, el componente puntiagudo 22 penetra/perfora un sello proporcionado a traves de la parte superior del compartimento 42.

El componente puntiagudo 22 comprende un elemento de perforacion 80, cuyo interior proporciona comunicacion fluida entre un compartimento (en el que esta localizado dicho componente 22) y la abertura 68 y via 14 de flujo. Asi, habiendose movido el miembro 54 de accionamiento en una direccion opuesta a la indicada por la flecha A, el elemento de perforacion 80 se situa en un compartimento que contiene medicamento, y la abertura 68 del miembro 54 de accionamiento queda alineada con la via 14 de flujo de boquilla. A continuacion, puede inhalarse el medicamento por la boquilla desde el compartimento del medicamento.

El miembro 54 de accionamiento esta provisto tambien de una segunda tira 130 de leva situada debajo de la abertura 68. Esta segunda leva 130 esta orientada de manera que presione hacia arriba la porcion extrema 72 del componente puntiagudo 22, devolviendo asi el brazo 90 de soporte a una posicion superior dentro de la carcasa (a medida que se mueve el miembro 54 de accionamiento en una direccion indicada por la flecha A). De esta manera, se devuelve el brazo 90 a su posicion de almacenamiento/retraccion por medio de la accion de leva.

Cuando se mueve hacia atras el miembro 54 de accionamiento en la direccion indicada por la flecha A, la abertura 68 se desalinea con la via 14 de flujo de la boquilla. A continuacion, la placa 66 de sellado del miembro 54 de accionamiento cubre la via 14 de flujo. Ademas, dado que el miembro 54 de accionamiento se mueve en la direccion de la flecha A, se libera la presion hacia abajo aplicada por la leva 70 para permitir que la segunda leva 130 mueva el componente puntiagudo 22 hacia arriba.

El brazo 90 esta fijado a la tapa intermedia 4 en un extremo del brazo 90 opuesto a la porcion extrema 72. El brazo 90 esta conectado de forma pivotante a la tapa intermedia 4 a modo de voladizo. Esta conexion pivotante permite al brazo 90 moverse a la posicion retraida/almacenamiento, y desde la misma, sin flexion u otro tipo de deformacion del brazo 90. El brazo 90, por lo tanto, es desplazable elasticamente.

La conexion pivotante del brazo viene dada por unos elementos 132 de clip elasticos que sobresalen hacia abajo desde la parte inferior de la tapa intermedia 4. Estos elementos 132 de clip estan provistos de unas protuberancias 134 (de las cuales solo una es parcialmente visible en la Figura 7) para el encaje a presion en las aberturas 136 (de nuevo, solo una de ellas es parcialmente visible en la Figura 7) del brazo 90. El brazo 90 puede girar hacia arriba y abajo sobre las protuberancias 134. Cuando el brazo 90 se situa en su posicion mas superior dentro de la carcasa del dispositivo inhalador 1, el brazo 90 se encuentra entre dos elementos 138 que sobresalen hacia abajo desde la cara inferior de la tapa central 4. De este modo, se evita que el extremo del brazo 90 distal a las aberturas 136 se mueva de lado a lado.

El brazo 90 no esta desviado a una posicion particular, sin embargo puede proporcionarse tal desviacion, si se considera conveniente, mediante el uso de un resorte.

Debe comprenderse que el deslizamiento del miembro 54 de accionamiento en la direccion de la flecha A resulta en el movimiento del inhalador 1 hacia una posicion cerrada, mientras que el deslizamiento del miembro 54 de accionamiento en la direccion opuesta a la indicada por la flecha A resulta en el movimiento del inhalador 1 hacia una posicion abierta.

El miembro 54 de accionamiento esta situado dentro de la carcasa de inhalador en una ranura 98. La ranura 98

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permite que el elemento 54 de accionamiento se desplace a lo largo del lado interior de la carcasa (es dedr, un movimiento circunferencial), mientras que limita el movimiento radial indeseable.

En la Figura 11 se muestra una vista ampliada del componente puntiagudo 22 de los dibujos adjuntos. El componente puntiagudo 22 comprende un miembro cilmdrico 102 que define una via de fluido en el mismo. Un elemento puntiagudo 80 se extiende perpendicularmente desde el exterior del miembro cilmdrico 102. Una primera parte 103 del elemento puntiagudo 80 tiene una seccion transversal de forma rectangular. El extremo libre del elemento puntiagudo 80 esta provisto de dos superficies inclinadas 104,106 que se extienden desde los lados mayores (en oposicion a los lados menores) de la seccion transversal rectangular de la primera parte 103, y se encuentran entre si en un vertice que forma una arista 108. Por lo tanto, la arista 108 es paralela a los lados mayores (en oposicion a los lados menores) de la seccion transversal rectangular de la primera parte 103. En uso, la arista 108 penetra/perfora el sello de un compartimento de medicamento.

La primera parte 103 del elemento puntiagudo 80 esta provista de una via de flujo (de seccion transversal rectangular) que se extiende a traves de la misma. Esta via de flujo se abre a las superficies inclinadas 104, 106 para formar una abertura 109 en las mismas, y esta en comunicacion fluida con la via de fluido que se extiende a traves del miembro cilmdrico 102. En el uso, se extrae medicamento desde un compartimento perforado al inhalar a traves de la abertura 109 en la direccion indicada por la flecha B.

La arista 108 y, por tanto, las superficies inclinadas 104, 106 se extienden en voladizo mas alla de la primera parte 103. Las superficies inclinadas 104, 106 extendidas estan soportadas por medio de una segunda parte 110, con la forma de una pared que se extiende perpendicularmente desde el exterior del miembro cilmdrico 102, hasta debajo de la arista 108. La pared esta orientada paralela con la parte mayor de la seccion transversal rectangular de la primera parte 103 y la arista 108. El grosor de la pared es menor que el ancho de la primera parte 103 (es decir, menor que la longitud de la parte menor de la seccion transversal rectangular de la primera parte 103). Como consecuencia de ello, se proporciona un espacio a cada lado de la segunda parte 110 entre las superficies inclinadas 104, 106 extendidas y el miembro cilmdrico 102. Durante el uso, cuando se situa el elemento puntiagudo 80 en un compartimento perforado, el elemento puntiagudo 80 (y, en particular, la primera y segunda partes 103, 110) empuja a un lado un material del compartimento que previamente habia sellado dicho compartimento. El espacio a cada lado de la segunda parte 110 permite entonces que el aire de inhalacion fluya facilmente hacia el compartimento perforado (en lugar de verse restringido por el material de sellado). Este flujo del aire de inhalacion se indica por la flecha C en la Figura 11, y la posicion del compartimento con respecto al componente puntiagudo se muestra por la linea de puntos 113. Cabe observar que la respiracion de inhalacion fluye hacia dicho espacio, sobre los bordes de las superficies inclinadas 104, 106 extendidas y luego sobre el medicamento (que ahora se encuentra entre las superficies inclinadas 104,106 y la parte inferior del compartimento). De esta manera, el medicamento es arrastrado dentro del flujo de aire de inhalacion y pasa desde el compartimento, a traves de la abertura 109 en las superficies inclinadas 104,106, como indica la flecha B. Ademas, la proximidad de las superficies inclinadas 104, 106 a la parte inferior del compartimento reduce la probabilidad de recirculacion repetida del flujo de aire dentro del compartimento en vez de fluir inmediatamente al exterior del compartimento. Como resultado, el usuario puede aspirar mas facilmente a traves del dispositivo inhalador y recibir una dosis completa de medicamento de manera mas rapida y eficaz. A esto tambien contribuye, en parte, el extremo libre del elemento puntiagudo 80, que tiene una forma (rectangular) y tamano similares a los de los compartimentos de medicamento.

Debe comprenderse que pueden proporcionarse medios alternativos para permitir que el aire fluya mas facilmente hacia un compartimento perforado y/o para reducir el volumen efectivo dentro de un compartimento, para reducir asi la tendencia a la recirculacion. Por ejemplo, en la Figura 12 se muestra un segundo componente puntiagudo 22'. El segundo componente puntiagudo 22' es muy similar al primer componente puntiagudo 22, y los elementos similares se identifican en los dibujos con numeros de referencia similares. Sin embargo, el segundo componente puntiagudo 22' es diferente del primer componente puntiagudo 22 en que la pared de la segunda parte 110 ha sido reemplazada por una seccion 112 de caja rectangular, que se extiende perpendicularmente desde el exterior del miembro cilmdrico 102 hasta las superficies inclinadas 104, 106 extendidas. Esta seccion 112 de caja rectangular define una segunda via de flujo (de seccion transversal rectangular), que se extiende a traves del elemento puntiagudo 80 y la abertura sobre las superficies inclinadas 104, 106 extendidas por medio de una abertura de salida 114 en dichas superficies extendidas. En la seccion 112 de caja se proporciona una abertura de entrada 116, adyacente al miembro cilmdrico 102 para permitir que el aire de inhalacion fluya hacia un compartimento perforado, a traves de dichas segunda via de flujo y abertura de salida 114, como se indica por la flecha D en la Figura 12. La disposicion del inhalador es tal que, cuando el elemento puntiagudo 80 se encuentra en un compartimento perforado, el material de sellado perforado se situa entre el extremo libre del elemento puntiagudo 80 (es decir, el extremo libre de la seccion 114 de caja) y la abertura de entrada 116. De esta manera, el aire que fluye hacia el compartimento perforado circunvala el material de sellado perforado al fluir hacia la abertura de entrada 116, a lo largo de la via de la seccion 112 de caja, y fuera de la abertura de salida 114. Por lo tanto, el material de sellado no obstruye el flujo de aire hacia el compartimento.

Cabe senalar que el elemento cilmdrico 102 no se abre hacia la seccion 112 de caja. La seccion 112 de caja solo esta en comunicacion fluida con el interior del miembro cilmdrico 102 por medio de la primera parte 103.

La via de fluido en el elemento cilmdrico 102 se extiende desde un primer extremo 120 de dicho miembro 102 hasta

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un segundo extremo 122. La via de fluido en el miembro cilmdrico 102 puede comprender un tubo venturi (una restriction seguida de una expansion de la via), que este situado adyacente a la via de fluido de la primera parte 103, de manera que la consiguiente reduction en la presion estatica del aire de inhalation que fluye desde el primer extremo 120 hasta el segundo extremo 122 (indicado por la flecha e), aliente el desplazamiento del medicamento/aire hasta la via de fluido de la primera parte 103 y hacia el tubo venturi antes de entrar finalmente en los pulmones del usuario. Se proporciona comunicacion fluida entre la via de fluido de la primera parte 103 y una salida 124 de dicho segundo extremo 122.

En cada componente puntiagudo 22, 22' la primera y segunda partes 103,110,112 y las superficies inclinadas 104, 106 pueden ser un solo componente unitario. Debe comprenderse que las superficies inclinadas pueden reemplazarse con una superficie no inclinada. Sin embargo, la arista de penetracion/perforacion del sello ya no estara presente y el rendimiento de penetracion/perforacion del componente puntiagudo puede verse afectado de manera adversa.

En la Figura 13 de los dibujos adjuntos se muestra un componente puntiagudo 22" adicional. Este componente puntiagudo alternativo comprende un miembro cilmdrico 102 similar al de los componentes puntiagudos 22, 22' de las Figuras 11 y 12, pero comprende un elemento puntiagudo 80" modificado que se extiende perpendicularmente desde el exterior del miembro cilmdrico 102. Puede ser considerarse que el elemento puntiagudo 80" tiene una primera parte 410 y una segunda parte 406, 408. El elemento puntiagudo 80" tiene una section transversal en forma rectangular (la primera parte 410 del elemento puntiagudo) con un extremo libre provisto de dos superficies inclinadas (de las que solo se muestra una superficie 104" en la Figura 13) que se extienden desde los lados mayores (en oposicion a los lados menores) de la seccion transversal rectangular, y se encuentran entre si en un vertice que forma una arista 108". La arista 108" es, por tanto, paralelo a los lados mayores (en oposicion a los lados menores) del elemento puntiagudo 80" y, en uso, la arista 108" penetra/perfora el sello de un compartimento de medicamento.

La arista 108" se extiende mas alla de cada uno de los lados menores 402, 404, en virtud de dos salientes 406, 408 que sobresalen desde el extremo libre de los elementos puntiagudos 80" hacia el exterior, a lo largo del eje mayor (de la primera parte con forma rectangular), y en una disposition en voladizo desde la superficie exterior del elemento puntiagudo 80". Los salientes 406, 408 (la segunda parte del elemento puntiagudo) proporcionan asi una proyeccion en el extremo libre del elemento puntiagudo 80". La dimension del extremo libre del elemento puntiagudo 80" a lo largo del eje mayor es, por lo tanto, mayor que en la raiz del elemento puntiagudo 80".

Una via de flujo de seccion transversal rectangular se extiende a traves del elemento puntiagudo 80", y se abre a las superficies inclinadas para formar una abertura 109" en las mismas.

En el uso del elemento puntiagudo 80" modificado, el extremo libre de dicho elemento de 80" (y, en particular, la arista 108") perfora el sello de un compartimento de medicamento a medida que se presiona el elemento puntiagudo 80" hacia dicho compartimento. La extension de la arista 108" mas alla de los lados menores 402, 404 del elemento puntiagudo 80" (proporcionado por las proyecciones 406, 408) asegura que, a medida que las proyecciones salientes 406, 408 se muevan mas alla del sello del contenedor de manera que dicho sello se situe mas cerca de la raiz 412 del elemento puntiagudo 80", el sello de compartimento se separa de los lados menores 402, 404 para permitir que el aire fluya hacia dicho compartimento entre la junta y el elemento puntiagudo 80".

La anchura de los lados menores 402, 404 del elemento puntiagudo 80" (es decir, la dimension de los lados menores 402, 404 en la direction de menor anchura) es mayor que la de las proyecciones salientes 406, 408 y, en consecuencia, el aire que fluye hacia un compartimento de medicamento entre el exterior del elemento puntiagudo 80" y el sello puede fluir facilmente alrededor de las proyecciones salientes 406, 408. Este es el caso incluso si la arista 108" esta situada a tope con la parte inferior de un compartimento de medicamento. El aire que fluye hacia un compartimento de medicamento, y luego hacia la abertura 109", se denota por la flecha G en la Figura 13. A medida que el aire que fluye hacia el compartimento cambia de direccion para fluir hacia la abertura 109", el medicamento dentro del compartimento es arrastrado hacia el flujo de aire y se desplaza hacia la salida del inhalador, tal como indica la flecha H.

Debe comprenderse que las proyecciones salientes 406, 408 pueden anadirse a los elementos puntiagudos de los componentes puntiagudos 22, 22' mostrados en las Figuras 11 y 12 de los dibujos adjuntos.

El inhalador 1 puede estar sellado (es decir, sin option a abrir el mismo), de manera que una vez que se haya inhalado el medicamento dentro del cartucho 38, deba desecharse el inhalador 1. Alternativamente, el inhalador 1 puede estar provisto de una tapa, que permite el acceso al interior del inhalador y por lo tanto permita reemplazar un cartucho usado con un cartucho nuevo. Por consiguiente, debe comprenderse que el inhalador 1 puede incorporar un cartucho de medicamento sustituible de modo que, una vez que se haya agotado el cartucho, pueda reemplazarse con un cartucho de medicamento que este totalmente cargado con medicamento.

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Con respecto a los materiales de fabrication, la tapa superior 6, la tapa intermedia 4, el engranaje de accionamiento 33, las ruedas 26, de accionamiento 30 y contadora, y la base 2 pueden fabricarse con acrilonitrilo butadieno estireno y otros materiales adecuados ya descritos en la memoria. Ademas, el brazo 90, el componente puntiagudo 22 (y cualquier rodillo asociado), y el miembro 54 de accionamiento se fabrican con un copolimero de acetil. Por ultimo, la boquilla 8 y la tapa 10 asociada se fabrican con polipropileno, y el cartucho de medicamento 38 se fabrica con poliestireno (206) o un copolimero de olefina dclica.

La presente invention no se limita a la realization especifica anteriormente descrita. Para los expertos en la materia seran evidentes disposiciones y materiales adecuados alternativos. Por ejemplo, en una realizacion alternativa, no se proporciona un contador de dosis. En tal inhalador, no se requeriran la rueda contadora 26 ni la ventana 24, y se pueden omitir. Debe comprenderse, por lo tanto, que el contador de dosis es una caracteristica opcional. Se apreciara tambien que el componente puntiagudo 22 puede fabricarse integralmente con el brazo 90, de modo que el componente puntiagudo 22 y el brazo 90 formen un articulo unitario.

En una realizacion alternativa adicional, se proporciona un dispositivo inhalador modificado que es identico al dispositivo inhalador de la Figura 1 salvo en que se han modificado la base y el miembro deformable asociado. Mas especificamente, con referencia a las Figuras 9 y 9A, se observara que la base modificada 2' del inhalador modificado es identica a la base 2 mostrada en la Figura 6, excepto porque la base modificada 2' esta provista de dos protuberancias 55 que se elevan desde la base 2'. Cada protuberancia 55 se encuentra adyacente a un puntal diferente de los dos puntales 53 que se elevan desde la base 2'. La position de cada protuberancia 55 con respecto a su puntal 53 asociado es tal que, cuando el miembro deformable 52' esta montado en los puntales 53, cada pata 57 (vease la Figura 9A) apoya en una protuberancia diferente de las dos protuberancias 55. El tope de las patas 57 con las protuberancias 55 es tal, que las protuberancias 55 resisten el movimiento del elemento deformable 52' hacia el centro de la base 2'. En esencia, la fuerza con la que esta desviado elasticamente el miembro elasticamente deformable 52' con el fin de verse presionado a tope con el cartucho 38, es mayor en la base modificada 2' que en la base 2 mostrada en la Figura 6. Este es particularmente el caso cuando se hace girar el cartucho de medicamento 38 dentro de la base 2', de modo que los dientes 44 del cartucho 38 presionen hacia dentro el elemento 59 (vease la Figura 9A) del miembro deformable 52', hacia el centro de la base 2'. A este respecto, se comprendera que, a medida que se hace girar el cartucho de medicamento 38 y los dientes 44 se mueven lateralmente a tope con el miembro deformable 52', se presiona el miembro deformable 52' hacia el interior a medida que el elemento 59 se monta sobre el vertice de un diente 44. En la base 2 de la Figura 6, este movimiento hacia dentro resulta en una rotation de las patas 57 sobre los dos puntales verticales 53. Sin embargo, en el dispositivo inhalador modificado, la rotation de las patas 57 sobre los puntales verticales 53 esta limitada por el tope de las patas 57 con las protuberancias 55. Sigue habiendo una flexion de las patas 57 que permite que el miembro deformable 52' se monte sobre los dientes 44 a medida que se gira el cartucho de medicamento 38, sin embargo, la restriction en el movimiento de las patas 57 como resultado de las protuberancias 55 aumenta efectivamente la fuerza de desviacion con la que se presiona el elemento 59 contra el cartucho 38, a medida que se hace girar el cartucho 38. Una consecuencia de esto es que, una vez que el miembro deformable 52' se ha montado sobre el vertice de un diente 44, el miembro 52' tiende a situarse de manera mas forzada entre dicho diente 44 y un diente 44 adyacente de lo que es el caso con la disposition de la base 2 en la Figura 6. El posicionamiento forzado del elemento deformable 52' entre los dientes 44 proximos tiene una action de salto que tiende a generar un clic audible, u otro sonido que ayude a confirmar a un usuario que se ha hecho avanzar el cartucho de medicamento 38 de manera adecuada.

El sonido audible generado por el miembro deformable 52' modificado se ve reforzada por la provision de un elemento 59 que, en el miembro deformable 52' modificado, tiene una section transversal mas gruesa que en el miembro deformable 52 de la Figura 6. La seccion transversal mas gruesa se proporciona por medio de dos escalones 61 (vease la Figura 9A). Los escalones 61 permiten al elemento 59 tener un mayor espesor (y, por lo tanto, una mayor rigidez) de las dos patas 57 que, por supuesto, deben poder flexionarse. La mayor rigidez del elemento 59 contribuye adicionalmente a aumentar la fuerza con la que el miembro deformable 52 se presiona contra el cartucho 38 a medida que dicho cartucho 38 gira dentro de la base 2'. La mayor rigidez del elemento 59 tambien facilita la generation de un sonido mas audible a medida que el miembro deformable 52' vuelve a encajar en su posicion entre dos dientes 44 adyacentes.

La base 2' mostrada en la Figura 9 tambien difiere de la base 2 mostrada en la Figura 6 en que la base 2' de la Figura 9 esta provista de dos elementos 300 identicos, que se extienden desde un punto adyacente al borde 102 de perimetro superior de la base 2'. Los elementos 300 tienen una forma generalmente rectangular con una abertura rectangular 302 proporcionada a traves de los mismos. Los elementos 300 tambien tienen una naturaleza elastica y de recuperation deformable, de modo que puedan cooperar con los salientes (no mostrados) adyacentes al borde 106 de perimetro inferior de la tapa intermedia 4 (vease la Figura 7). La disposicion es tal que, cuando el dispositivo inhalador modificado esta montado, las superficies 102, 106 de perimetro se acoplan una con otra y, de este modo, los elementos 300 se desvian a medida que pasan sobre dichos salientes en la tapa intermedia 4, y encajan a presion sobre dichos salientes de manera que cada saliente se extienda a traves de una abertura 302 diferente de un elemento 300. De esta manera, la base 2' esta elasticamente sujeta a la tapa intermedia 4 por medio de los elementos 300 y de dichos salientes. Cada saliente puede tener una forma rectangular similar a la de cada abertura 302, y tambien puede tener superficies curvas o redondeadas para accionar por leva un elemento 300 asociado sobre el saliente, a medida que se situan la base 2' y tapa intermedia 4 a tope una con otra.

La base modificada 2' se puede utilizar con cualquiera de los componentes puntiagudos 22, 22', 22" anteriormente mencionados.

Claims (6)

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   REIVINDICACIONES

   1. Un dispositivo inhalador (1) para dispensar dosis de medicamento, comprendiendo el inhalador un medio para recibir un compartimento (42) que contiene medicamento; y un medio (22') para facilitar la extraccion de medicamento para la localizacion en un compartimento (42) recibido y permitir de este modo extraer medicamento desde dicho compartimento (42); en donde el medio que facilita la extraccion de medicamento (22') comprende (i) una primera via de fluido que se extiende a traves del mismo para dirigir medicamento extraido a una salida del inhalador, y (ii) un medio que, en uso, proporciona una segunda via de fluido para dirigir fluido al interior de dicho compartimento, mas alla de un material de sellado del compartimento atravesado por dicho medio que facilita la extraccion; en donde el medio que facilita la extraccion de medicamento (22') comprende un miembro (102) que define una via de fluido en el mismo y un elemento (80) para perforar un material de sellado de un compartimento (42) recibido que se extiende en perpendicular desde un exterior de dicho miembro, extendiendose la via de fluido a traves del miembro (102) desde un primer extremo (120) de dicho miembro (102) a un segundo extremo (122) del mismo, comprendiendo dicho elemento una primera parte (103) provista de dicha primera via de fluido en la misma, y una segunda parte (110) que proporciona dicha segunda via de fluido, proporcionandose una comunicacion fluida entre la primera via de fluido y una salida (124) en dicho segundo extremo (122); caracterizado por que la segunda parte proporciona dicha segunda via de fluido como una via que se extiende a traves de dicha parte (110), y en donde el elemento de perforacion (80) comprende una arista (108) para perforar un material de sellado de un compartimento (42), y en donde dicha arista de perforacion (108) se extiende desde la primera parte (103) a la segunda parte (110).
2. 2. Un dispositivo inhalador de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que la segunda parte (110) comprende una abertura de entrada (116) en un extremo de la misma, distal a un extremo opuesto de la misma que, en uso, se localiza en un compartimento (42) recibido.
3. 3. Un dispositivo inhalador de acuerdo con la reivindicacion 2, en el que, en una posicion de extraccion del medio que facilita la extraccion de medicamento (22'), la abertura de entrada (116) de la segunda parte (110) se localiza en un lado de material de sellado perforado, externo al compartimento (42), y dicho extremo opuesto de la segunda parte (110) se localiza en el otro lado del material de sellado perforado, interno al compartimento (42).
4. 4. Un dispositivo inhalador de acuerdo con las reivindicaciones 2 o 3, en el que la segunda parte (110) comprende una abertura de salida (114) en dicho extremo opuesto de la misma.
5. 5. Un dispositivo inhalador de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la arista de perforacion (108) es un vertice formado por la reunion de dos superficies (104, 106).
6. 6. Un dispositivo inhalador para dispensar multiples dosis de medicamento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, comprendiendo el inhalador un medio para recibir un cartucho de medicamento (38) que comprende una pluralidad (42) de compartimentos que contienen medicamento; y un medio de accionamiento que un usuario puede mover en una primera y una segunda direcciones; en donde el medio que facilita la extraccion de medicamento (22') es movil desde una posicion retraida hasta una posicion de extraccion en respuesta al movimiento del medio de accionamiento en la primera direccion, permitiendo la posicion del medio que facilita la extraccion de medicamento (22') extraer medicamento de dicho compartimento de cartucho (42) tras la inhalacion por un usuario, y permitiendo la posicion retraida el avance del cartucho de medicamento (38), y en donde el medio de accionamiento acciona el cartucho de medicamento (38) con el fin de hacer avanzar un compartimento de cartucho hacia una posicion predeterminada con respecto al medio que facilita la extraccion de medicamento, en respuesta al movimiento del medio (22') accionando en la segunda direccion.