ES2565335T3 - Método para aislar virus - Google Patents

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ES2565335T3
ES2565335T3 ES10737274.0T ES10737274T ES2565335T3 ES 2565335 T3 ES2565335 T3 ES 2565335T3 ES 10737274 T ES10737274 T ES 10737274T ES 2565335 T3 ES2565335 T3 ES 2565335T3
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ES
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ionic liquids
viruses
isolate
food
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ES10737274.0T
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Peter Rossmanith
Patrick Julian Mester
Stephan Huehn
Martin Wagner
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Merck Patent GmbH
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Merck Patent GmbH
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    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00Bacteriophages
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Abstract

Método para aislar virus de una muestra de alimento o clínica que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de alimento o clínica, b) incubar dicha muestra durante un tiempo de entre 10 minutos y 6 horas con una disolución de extracción que comprende al menos una sal de cloruro divalente en una concentración de entre 0,5 y 6 M c) aislar dichos virus a partir de la mezcla de la etapa b).

Description

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habitualmente tienen puntos de fusión por debajo de los 373 K.
El área de los líquidos iónicos está investigándose actualmente de manera intensa, dado que las aplicaciones potenciales son muy diversas. Artículos de revisión sobre líquidos iónicos son , por ejemplo, R. Sheldon “Catalytic reactions in ionic liquids”, Chem. Commun., 2001, 2399-2407; M.J. Earle, K.R. Seddon “Ionic liquids. Green solvent for the future”, Pure Appl. Chem., 72 (2000), 1391-1398; P. Wasserscheid, W. Keim “Ionische Flüssigkeiten -neue Lösungen für die Übergangsmetallkatalyse” [Líquidos iónicos – Disoluciones novedosas para la catálisis con metales de transición], Angew. Chem., 112 (2000), 3926-3945; T. Welton “Room temperature ionic liquid. Solvents for synthesis and catalysis”, Chem. Rev., 92 (1999), 2071-2083 o R. Hagiwara, Ya. Ito “Room temperature ionic liquids of alkylimidazolium cations and fluoroanions”, J. Fluorine Chem., 105 (2000), 221-227).
En general, todos los líquidos iónicos de fórmula general K+A-conocidos por el experto en la técnica, en particular los que son miscibles con agua, son adecuados en el método según la invención.
El anión A -del líquido iónico se selecciona preferiblemente del grupo que comprende haluros, tetrafluoroborato, hexafluorofosfato, cianamida, tiocianato o imidas de fórmula general [N(Rf)2]-o de fórmula general [N(XRf)2]-, en las que Rf indica alquilo parcial o completamente sustituido con flúor que tiene de 1 a 8 átomos de C y X indica SO2 o CO. Los aniones haluro pueden seleccionarse en este caso de aniones cloruro, bromuro y yoduro, preferiblemente de aniones cloruro y bromuro. Los aniones A -del líquido iónico son preferiblemente aniones haluro, en particular aniones bromuro o yoduro, o tetrafluoroborato o cianamida o tiocianato, siendo el más preferido el tiocianato.
No hay restricciones per se con respecto a la elección del catión K+ del líquido iónico. Sin embargo, se da preferencia a cationes orgánicos, de manera particularmente preferible cationes amonio, fosfonio, uronio, tiouronio, guanidinio o cationes heterocíclicos.
Los cationes amonio pueden describirse, por ejemplo, mediante la fórmula (1)
[NR4]+ (1),
en la que
R indica en cada caso, independientemente entre sí,
H, no pudiendo ser todos los sustituyentes R simultáneamente H,
OR’, NR’2, con la condición de que un máximo de un sustituyente R en la fórmula (1) sea OR’, NR’2,
alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene 1-20 átomos de C,
alquenilo de cadena lineal o ramificado que tiene 2-20 átomos de C y uno o más dobles enlaces,
alquinilo de cadena lineal o ramificado que tiene 2-20 átomos de C y uno o más triples enlaces,
cicloalquilo saturado, parcial o completamente insaturado que tiene 3-7 átomos de C,
que puede estar sustituido con grupos alquilo que tienen 1-6 átomos de C, en el que uno o más R pueden estar parcial o completamente sustituidos con halógenos, en particular -F y/o -Cl, o parcialmente con -OH, -OR’, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR’2, -SO2NR’2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, y en el que uno o dos átomos de carbono no adyacentes en R que no están en la posición α pueden estar sustituidos por átomos y/o grupos de átomos seleccionados del grupo -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -C(O)-, -C(O)O-, -N+R’2-, -P(O)R’O-, -C(O)NR’-, -SO2NR’-, -OP(O)R’O-, -P(O)(NR’2)NR’-, -PR’2=N-o -P(O)R’-, en los que R’ puede ser = H, fenilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3 a C7, alquilo C1 a C6 no fluorado, parcialmente fluorado o perfluorado y X puede ser = halógeno.
Los cationes fosfonio pueden describirse, por ejemplo, mediante la fórmula (2)
[PR24]+ (2),
en la que
R2 indica en cada caso, independientemente entre sí,
H, OR’ o NR’2
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EP09010584 2009-08-17
EP09010584 2009-08-17
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EP (1) EP2467471B1 (es)
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WO2011020530A2 (en) 2011-02-24
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