ES2558688T3 - Aditivos no iónicos solubles en agua - Google Patents
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Abstract
Copolímero obtenible mediante una polimerización de los monómeros (A), (B) y (C), siendo (A) un monómero de la fórmula (I)**Fórmula** realizándose que A representa un alquileno de C2 a C4 y B representa un alquileno de C2 a C4 que es diferente de A, R representa hidrógeno o metilo, m es un número de 1 a 500; n es un número de 1 a 500, siendo la suma m + n igual a 2 hasta 1.000; (B) un monómero etilénicamente insaturado, que contiene un grupo aromático, y es un compuesto de la fórmula (IIa) o (IIb):**Fórmula** realizándose que Xa representa un radical aromático o aralifático con 3 hasta 30 átomos de C, que eventualmente contiene uno o varios de los heteroátomos N, O y S, Za representa H o alquilo (de C1-C4), Zb representa H o alquilo (de C1-C4), Zc representa H o alquilo (de C1-C4);**Fórmula** realizándose que R1 representa hidrógeno o metilo, Xb representa un radical aromático o aralifático con 3 hasta 30 átomos de C, que eventualmente contiene uno o varios de los heteroátomos N, O y S, Wa representa oxígeno o el grupo NH; y (C) un monómero etilénicamente insaturado, que contiene un radical alquilo, y es un compuesto de la fórmula (III):**Fórmula** realizándose que R2 representa hidrógeno o metilo, Y representa un radical hidrocarbilo alifático con 6 hasta 30 átomos de C, que puede ser lineal o ramificado, o también cíclico, y puede contener los eteroátomos O, N y/o S y también puede estar insaturado, Wb representa oxígeno o el grupo NH.
Description
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de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 8.400 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 17 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 258 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 750, relación molar de OE/OP 0,22), 87,5 g del acrilato de laurilo, 35,8 g del estireno y 9,9 g del 1-dodecanotiol en 530 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 9,9 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 110 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 10.700 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 18 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 363 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 1.100, relación molar de OE/OP 0,30, al 70 % en t-butanol), 58,7 g del metacrilato de laurilo, 43,9 g del metacrilato de fenetilo y 6,7 g del 1-dodecanotiol en 630 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 6,7 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 130 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 24.000 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 19 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 388 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 750, relación molar de OE/OP 6,3), 68,2 g del metacrilato de 2-etil-hexilo, 35,8 g del estireno y 11,6 g del 1-dodecanotiol en 660 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 11,6 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 130 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 15.000 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 20 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 517 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 750, relación molar de OE/OP 6,3), 68,2 g del metacrilato de 2-etil-hexilo, 35,8 g del estireno y 13,2 g del 1-dodecanotiol en 470 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 13,2 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 100 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 10.000 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 21 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 280 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 350, relación molar de OE/OP 1,7), 79,2 g del metacrilato de 2-etil-hexilo, 41,6 g del estireno y 15,3 g del 1-dodecanotiol en 480 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 15,3 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 100 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de haberse enfriado a la temperatura ambiente, se eliminó el disolvente en vacío. Masa molecular del polímero obtenido Mw = 13.500 g/mol (de acuerdo con una GPC, referencia: un poli(etilenglicol)).
Ejemplo de síntesis 22 En un matraz que está provisto de un mecanismo agitador, un refrigerador de reflujo, un termómetro interno y una conducción para la introducción de nitrógeno, se dispusieron previamente 387 g de un poli(alquilenglicol)monometacrilato (masa molecular 750, relación molar de OE/OP 6,3), 87,5 g del metacrilato de laurilo, 35,8 g del estireno y 11,6 g del 1-dodecanotiol en 660 ml del terc.-butanol mediando introducción de nitrógeno. Luego se calentó mediando agitación a una temperatura de 80 °C. Después de haberse alcanzado la temperatura de reacción, en el transcurso de 1 hora se añadieron dosificadamente 11,6 g del agente iniciador AMBN, disueltos en 130 ml de isobutanol. A continuación, se siguió agitando todavía durante otras 5 horas a esta temperatura. Después de
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DE19513126A1 (de) * | 1995-04-07 | 1996-10-10 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Copolymere auf Basis von Oxyalkylenglykol-Alkenylethern und ungesättigten Dicarbonsäure-Derivaten |
US5770648A (en) | 1996-10-29 | 1998-06-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pigment dispersions containing aqueous branched polymer dispersant |
JPH10153599A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Nof Corp | 蛋白質非特異的吸着防止剤およびその用途 |
DE19834173A1 (de) * | 1997-08-01 | 1999-02-04 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Copolymere auf Basis von ungesättigten Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern |
DE19941031A1 (de) | 1999-08-28 | 2001-03-01 | Byk Chemie Gmbh | Verzweigte, Imidazolgruppen enthaltende Polymere, sowie deren Herstellung und Verwendung |
US20030209695A1 (en) * | 2000-02-09 | 2003-11-13 | Toshitaka Tsuzuki | Dispersant composition |
DE10017667A1 (de) * | 2000-04-08 | 2001-10-18 | Goldschmidt Ag Th | Dispergiermittel zur Herstellung wässriger Pigmentpasten |
US6511952B1 (en) * | 2000-06-12 | 2003-01-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Use of 2-methyl-1, 3-propanediol and polycarboxylate builders in laundry detergents |
US6582510B1 (en) * | 2002-04-16 | 2003-06-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Use of comb-branched copolymers as pigment dispersants |
MY134362A (en) * | 2002-11-20 | 2007-12-31 | Efka Additives B V | Aqueous emulsion polymer as dipersant |
DE102004042799A1 (de) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Poly-(C2-C4-alkylenglykol)-mono(meth)acrylsäureestern |
DE102005019384A1 (de) * | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Süd-Chemie AG | Polymere für die Dispersion von Pigmenten und Füllstoffen |
DE102006019553A1 (de) * | 2006-04-27 | 2007-10-31 | Clariant International Limited | Wasserbasierende Pigmentpräparation |
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DE102007021870A1 (de) * | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Clariant International Limited | Wässrige Pigmentpräparationen |
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